BE498262A - - Google Patents
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Description
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PROCEDE POUR ENCOLLER LES FILS, L'encollage des fils a pour but de faciliter l'opération de tissa- ge En général, on se sert de substances collantes et raidissantes, par exem- ple la colle forte, l'amidon, la dextrine, les mucilages végétaux, etc..., ou encore de substances synthétiques ayant le même effet, par exemple de dérivés- polyvinyliques ou polyacryliques solubles dans-l'eauo En dehors de l'action raidissante ce sont surtout les effets agglutinants qui sont destinés à main- tenir la cohésion des fibres composant un fil,
afin que.- celui-ci ne puisse ê- tre endommagé lors de son passage- à travers la lisse- et le peigne. On emploie couramment des substances complémentaires lissantes et amollissantes sous- for- me d'huiles émulsionnées, de eires-, etc.
Or on a trouvé qu'on obtient des effets d'encollage remarquables en traitant des fils de coton ou de rayonne à fibres aussi bien longues que courtes, ou de laine ou mixtes, au moyen non pas des susdites substances rai- dissantes et agglutinantes naturelles ou synthétiques mais plutôt de solutions contenant des esters de l'acide- phosphorique, le cas échéant sous forme de leurs acides d'ester ou de-leurs sels.
En particulier, on emploiera à cet ef- fet des esters ortho-phosphoriques obtenue par phosphatation directe de compo- sés hydroxyles mono- ou bi-fonctionnels superficilement actifs c'est-à-dire donnant activité capillaire aussi bien- que des esters- contenant des constitu- ants superficiellement actifs- combinés à 1'acide-phosphorique par 1'intermédiai- re d'éléments interposés, comme par exemple le glycol, la glycérine, le poly- glycol, le etc.
(Par '!composés, constituants ou- radicaux-superficielle- ment actifs" on entend des substances ayant la propriété d'agir sur le compor- tement superficiel de deux autres substances-, par exemple de modifier la ten- sion superficielle et par conséquent d'influencer le mouillemento C'est dans- ce sens qu'on emploie aussi l'expression 'substance capillairement active").
On obtient en particulier des améliorations considérables quant à 1-'effet lis- sant et par conséquent à l'atténuation du frottement et du grattement au tis- sage et au tricotage en employant des esters phosphoriques renfermant comme constituants, en plus d'un ou plusieurs radicaux donnant activité capillaire,
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des radicaux qui ne le sont pas. Ces substances peuvent contenir l'acide phos- phorique dans le molécule une ou plusieurs fois.
Comme éléments constitutifs sans activité superficielle des esters on peut ci- ter par exemple le glycol, la glycérine, les polyglycols, la sorbite, la penta- érythrite, les amino-alcools, etc.... Lorsqu'on emploie des alcools di- ou poly- valents on des composés analogues bi- ou multifonctionnels il est possible d' aboutir à des produits de polycondensation très diversement constituer en modi- fiant convenablement les conditions d'estérificabion En neutralisant les grou- pes oxhydriles encore libres de l'acide phosphorique, lorsqu'il s'agit d'este-rs acides de ce dernier, au moyen de sels alcalins, alcalino-terreux, métalliques lourds et (ou) de bases organiques on peut obtenir des composes solubles dans l'eau et (ou) susceptibles de s'y gonfler ou de s'y disperser,
composés qui possèdent des propriétés glissantes remarquables ou qui sont ainsi améliorés quant à ces propriétés., Cependant, on peut aussi employer des esters phosphori- ques neutres à caractère gras ou céroide en choisissant leur structure molécu- laire de façon telle qu'on puisse les dissoudre, ou les faire gonfler, ou les disperser-., ou les émulsionner dans l'eau. On peut engendrer ou augmenter l'ap- titude de l'ensemble du produit à se dissoudre ou à gonfler ou à se disperser dans l'eau soit en augmentant le nombre des radicaux d'oxyde d'éthylène et (ou) autres équivalents soit en augmentant les propriétés hydrotopiques du radical de la base.
Comme agents d'encollage uniques ou complémentaires on peut aussi employer des acides d'ester dans lesquels des radicaux superficiellement actifs se trouvent avec l'acide phosphorique en liaison sel et non ester. A cet effet on fait réagir des composés polyhydriques, par exemple du glycol, de la glycé- rine, du polyglycol, de la sorbite, des aminoalcools polyvalents, etc..., uni quement avec de l'acide phosphorique et l'on neutralise les esters généralement acides ainsi obtenus au moyen de bases à poids moléculaire élevé ou de substan- ces se comportant de faucon analogue. Il est alors avantageux- que les produits de la réaction de l'acide phosphorique avec des polyoxydérivés à poids molécu- laire élevé aient déjà par eux-mêmes un caractère fortement cérofde.
Comme constituants basique on emploiera alors des substances qui à leur tour portent des radicaux gras ou exerçant une action analogue, par exem- ple de nature aliphatique, araliphatique, cyclo-aliphatique ou hétérocyclique.
En conséquence, on emploiera par exemple des amines d'acide gras, telles que 1'oléylamine ou la stéarylamine, soit telles quelles soit substituées par des radicaux d'oxyde d'éthylène, ou bien. un produit obtenu en faisant réagir 1 mo- lécule-gramme d'acide oléique avec 1 molécule-gramme de diéthyléthylène - dia- mine, ou un produit de réaction analogue obtenu à partir de la phénylène-dia- mine, de la cyclohexylamine, etc...
Le choix des radicaux gras, tout comme l'emploi concomitant de radicaux gras siccatifs, ou d'un produit issu de la réaction d'acides résini- ques avec l'oxyde d'éthylène, permettent d'influencer dans une large mesure les propriétés physiques de ces composés, par exemple leur dureté, leur lisse, leur point de fusion, leur résinifiabilitéd, etc... Il en est de même lorsque les esters neutres renferment dans--leur molécule, en plus de radicaux superfi- ciellement actifs et en liaison ester, des radicaux sans activité superficielle.
Ces acides d'ester libres ainsi que leurs sels sont solubles dans l'eau ou peuvent y être dispersés de façon colloïdale j au séchage sur le fil ils donnent des huiles saponoides extrêmement visqueuses. Cette viscosité se manifeste par un effet raidissant et agglutinant rappelant celui de la colle forte, des amidons solubles ou de l'alcool polyvinyliqueo L'adjonction d'agents lubrifiants et lissants tels que des émulsions d'huile ou de suif, d'alcools gras, etc... est alors souvent avantageuse., .
auquel.cas les esters phosphori- ques renfermant des radicaux superficiellement actifs interviennent eux-mêmes comme agents émulsionnants
Comme les divers représentants de cette catégorie de composés peuvent présenter des différences très considérables dans leurs propriétés rai- dissantes, lissantes et agglutinantes, il est possible d'obtenir des effets également très divers grâce à un choix convenable ou au mélange de plusieurs produits.
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Au lieu des sels alcalins usuels on peut aussi employer des sels alcalino-terreux ou des sels de métaux lourds; les sels de ce genre sont par- ticulièrement intéressants lorsqu'il s'agit d'obtenir sur les fibres des en- duits insolubles qu'on entend laisser subsister dans le produit définitif.
On peut aussi employer les esters phosphoriques en question, ou leurs sels, en combinaison avec les agents raidissants, agglutinants ou amol- lissants auxquels on a couramment recours, comme l'amidon, la colle forte, la dextrine, etc..
L'emploi de ces esters phosphoriques ou de leurs sels présente des avantages tout particuliers du fait qu'ils imprègnent remarquablement bien les fils grâce à leur grand pouvoir mouillant, au point qu'on peut même encoller ainsi des bobines ou des ensouples, et aussi du fait qu'ils sont facilement éliminables, ce- qui dispense de recourir à des agents de désencol- lage spéciaux,. C'est seulement lorsqu'il s'agit de produits insolubles dans l'eau, par exemple de sels aluminiques calciques ou ferreux, qu'il est néces- saire de prendre des mesures spéciales pour effectuer le désencollage, par exemple en employant des- agents dispersifs, en décomposant les sels au moyen d'un acide, en employant des générateurs de complexes,
par exemple l'imino- triacétate de sodium, etc...
L'emploi des adjuvants couramment utilisés dans la technique de l'encollage est compatible également avec celui des esters phosphoriques re- commandés suivant l'inventiono
La description-de quelques exemples aidera à mieux faire compren- dre l'invention.
Exemple 1 On fait passer du fin fil de coton, sous forme d'ensouple, à tra- vers une solution à 2 go par litre du sel sodique de l'ester phosphorique primaire dans l'oléyl-glycol, on le sèche et on la tisseo Exemple 2- On imprègne- de la rayonne cuprique sous forme de chaîne ou d'éch- veaux dans une solution de 1,5 g du sel sodique de l'ester phosphorique se- condaire obtenu de- façon connue en faisant réagir 2 molécules-gramme d'alcool octadécylique avec 1 molécule-gramme d'oxychlorure de phosphore, puis on le sècheo Il en résulte un fil très compact se prêtant bien au tissage.
Exemple 30 A une solution à lo go par litre d'amidon ajouter 1 g par litre du sel sodique de l'ester phosphorique secondaire issu de l'éther mono (dibutylphényl-pentaéthylèneglycol) et encoller une chaîne de rayonne viscose au moyen de cette solution. La cohésion du fil et son aptitude au tissage sont excellentes.
Exemple 4.- Une chaîne de laine est encollée au moyen d'une soultion au pH de 6, de 4 g par litre de l'ester phosphorique secondaire, partiellement neutra- lisé, issu de l'éther monocétyl-triéthylèneglycol. Bien que la réaction soit acide,ce qui est très favorable à une bonne conservation de la fibre de laine, on obtient un effet d'encollage satisfaisant.
Exemple 5- Pour encoller de la rayonne préparer le bain suivant :
20 g/1 de colle forte décomposée, lOg/1 d'un sel de l'ester orthophosphoriques mixte issu de 1 molécule-gramme d'alcool octodé- cylique et de 1 molécule-gramme de polyéthylène- glycol (poids moléculaire :400) obtenu en employant comme base de la stéarylamine tétra-oxéthylée.
Exemple 6 Pour encoller des chaînes de coton employer le bain suivant
2o g/1 d'amidon soluble dans l'eau,
10 g/1 d'un produit obtenu en faisant réagir 700 parties en poids de polyéthylène-glycol avec 155 parties en poids d'oxychlorures de phosphore, avec saponification subséquente par l'eau et formation
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de l'acide de polyester secondaire, suivie d'une neutralisation au moyen d'une solution de soude caustique ou de stéarylamine.
Exemple 7 Pour l'encollage de chaînes de rayonne cuprique employer une solu- tion contenant par litre 40 g d'un produit neutre issu de la réaction de l'a- cide ortho-phosphorique avec 2 molécules-gramme d'alcool octodécylique et 1 molécule-gramme de polyglycol (poids moléculaire ;400) A cette solution on peut ajouter en outre 2 g/1 d'un savon stéarique pour améliorer l'effet lubri- fiant et de l'huile de lin sous forme émulsionnée pour augmenter la cohésion du fil.
REVENDICATIONS.
1. Procédé pour encoller des fils à tisser ou à tricoter, consis- tant à employer des solutions d'esters phosphoriques, le cas échéant sous for- me de leurs acides ou de leurs sels.
2. On emploie séparément, sous forme de leurs sels ou d'esters neu- tres, des esters phosphoriques renfermant au moins un radical sans activité superficielle en liaison ester.
3. On emploie des esters phosphoriques contenant au moins un radi- cal superficiellement actif.
4. On emploie des esters phosphoriques dépourvus de radicaux super- ficiellement actifs en liaison esters mais en contenant éventuellement dans leur molécule.
5. On emploie des sels d'ester phosphorique dans lesquels au moins un constituant superficiellement actif est inclus dans la structure d'au moins une base servant à former un .sel.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 6. Les esters phosphoriques susvisés s'emploient conjointement à des agents raidissants, agglutinants ou assouplissants connus. **ATTENTION** fin du champ CLMS peut contenir debut de DESC **.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE498262A true BE498262A (fr) |
Family
ID=140993
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE498262D BE498262A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE498262A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2842462A (en) * | 1953-12-21 | 1958-07-08 | Bohme Fettchemie Gmbh | Antistatic synthetic textile material |
-
0
- BE BE498262D patent/BE498262A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2842462A (en) * | 1953-12-21 | 1958-07-08 | Bohme Fettchemie Gmbh | Antistatic synthetic textile material |
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