BE498971A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE498971A BE498971A BE498971DA BE498971A BE 498971 A BE498971 A BE 498971A BE 498971D A BE498971D A BE 498971DA BE 498971 A BE498971 A BE 498971A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- fluorine
- sep
- carbon
- liquid
- compound
- Prior art date
Links
- PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N Fluorine Chemical compound FF PXGOKWXKJXAPGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 16
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 claims description 15
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 claims description 15
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims description 15
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 13
- 239000003989 dielectric material Substances 0.000 claims description 10
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 10
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 claims description 9
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 8
- -1 hydrocarbon ethers Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000004020 conductor Substances 0.000 claims description 7
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 150000002367 halogens Chemical class 0.000 claims description 6
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 6
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 5
- ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N Chlorine atom Chemical compound [Cl] ZAMOUSCENKQFHK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 239000000460 chlorine Substances 0.000 claims description 4
- 229910052801 chlorine Inorganic materials 0.000 claims description 4
- 125000005843 halogen group Chemical group 0.000 claims description 2
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 2
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 125000004429 atom Chemical group 0.000 claims 1
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 4
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 4
- 150000004812 organic fluorine compounds Chemical class 0.000 description 4
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000000463 material Substances 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6-undecafluoro-6-(trifluoromethyl)cyclohexane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C1(F)F QIROQPWSJUXOJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N N-Heptane Chemical compound CCCCCCC IMNFDUFMRHMDMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 2
- 238000001704 evaporation Methods 0.000 description 2
- 230000008020 evaporation Effects 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 2
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 2
- 239000010409 thin film Substances 0.000 description 2
- 125000002023 trifluoromethyl group Chemical group FC(F)(F)* 0.000 description 2
- 238000009834 vaporization Methods 0.000 description 2
- 230000008016 vaporization Effects 0.000 description 2
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 2
- LLXXQABITMLALI-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluoro-N-(1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl)-N-(1,1,2,2,2-pentafluoroethyl)butan-1-amine Chemical compound FC(C(F)(F)F)(N(C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)C(C(C(C(F)(F)F)(F)F)(F)F)(F)F)F LLXXQABITMLALI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CMBKOSTZCGEKQA-UHFFFAOYSA-N 1,1,2,2,3,3,4,5,6,7-decafluoroindene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C2C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C2=C1F CMBKOSTZCGEKQA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- USPWUOFNOTUBAD-UHFFFAOYSA-N 1,2,3,4,5-pentafluoro-6-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC1=C(F)C(F)=C(C(F)(F)F)C(F)=C1F USPWUOFNOTUBAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MAUNZEOOXXBGIT-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,7-pentadecafluoroheptane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)Cl MAUNZEOOXXBGIT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DGRVQOKCSKDWIH-UHFFFAOYSA-N 1-chloro-2-(trifluoromethyl)benzene Chemical compound FC(F)(F)C1=CC=CC=C1Cl DGRVQOKCSKDWIH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920000742 Cotton Polymers 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 125000002877 alkyl aryl group Chemical group 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000006267 biphenyl group Chemical group 0.000 description 1
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 150000002170 ethers Chemical class 0.000 description 1
- 239000010408 film Substances 0.000 description 1
- 239000012530 fluid Substances 0.000 description 1
- 150000002222 fluorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000007710 freezing Methods 0.000 description 1
- 230000008014 freezing Effects 0.000 description 1
- 239000001307 helium Substances 0.000 description 1
- 229910052734 helium Inorganic materials 0.000 description 1
- SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N helium atom Chemical compound [He] SWQJXJOGLNCZEY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000123 paper Substances 0.000 description 1
- LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N perfluoro-1,3-dimethylcyclohexane Chemical compound FC(F)(F)C1(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(C(F)(F)F)C1(F)F LOQGSOTUHASIHI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LGUZHRODIJCVOC-UHFFFAOYSA-N perfluoroheptane Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F LGUZHRODIJCVOC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N perfluorotributylamine Chemical compound FC(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)N(C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)C(F)(F)F RVZRBWKZFJCCIB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003507 refrigerant Substances 0.000 description 1
- 229920002050 silicone resin Polymers 0.000 description 1
- 238000009864 tensile test Methods 0.000 description 1
- 239000002023 wood Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/20—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils
- H01B3/24—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances liquids, e.g. oils containing halogen in the molecules, e.g. halogenated oils
Landscapes
- Physics & Mathematics (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
APPAREIL ELECTRIQUE ISOLE ET REFRIGERE.
Le brevet principal concerne un appareil électrique comprenant un conducteur électrique placé dans un boîtier hermétique et isolé de celui- ci, bottier dans lequel un dispositif est prévu pour distribuer une mince pellicule d'un composé diélectrique liquide'comprenant du fluor et du car- bone sur le conducteur électrique, de manière que le refroidissement du con- ducteur se fasse principalement par évaporation du composé diélectrique li- quide, les vapeurs de celui-ci servant d'isolant au conducteur.
Quoique les composés diélectriques décrits spécialement dans le brevet principal soient des fluorocarbures composés entièrement de fluor et de carbone, l'expérience a démontré que certains composés organiques fluorés, contenant d'autres matières en plus du fluor et du carbone, convien- nent aussi à la mise en pratique de l'invention.
La présente invention consiste donc en un .appareil électrique com- prenant un conducteur électrique placé dans un bottier hermétique. et isolé de celui-ci, bottier pourvu d'un dispositif servant à distribuer une mince cou- che d'un composé diélectrique liquide comprenant du fluor et du carbone, con- formément au brevet principale caractérisé en ce que le composé diélectrique comprend des dérivés hydrocarbures contenant d'autres matières en plus du fluor et du carbone.
L'invention ressortira clairement de la description détaillée ci- après, dans laquelle plusieurs formes d'exécution préférées de l'invention sont décrites à titre d'exemple avec référence au dessin annexé dont l'unique figure est un graphique donnant la tension de rupture en kilovolts en fonc- tion de la pression absolue, en centimètres de mercure, des vapeurs des di-. vers composés fluorés.
Conformément à la présente invention, un appareil électrique en- fermé est produit combinant les avantages des appareils du type à remplissage .diélectrique liquide à de nombreux points de vue, et les avantages des appa-
<Desc/Clms Page number 2>
reils électriques à remplissage gazeux, avec peu ou pas de défauts de ces deux types d'appareils et tout en ayant par lui-même plusieurs avantages uniques. Plus exactement,les pièces ou enroulements électriques en fonc- tionnement sont refroidis par coulée, aspersion ou autre distribution sur les surfaces à refroidir de minces couches, pluies ou pellicules de certains composés organiques fluorés liquides ayant un point d'ébullition compris en- tre 50 G et 225 C à la pression atmosphérique.
Les composés organiques fluo- rés liquides comprennent des mélanges choisis dans le groupe constitué par les hydrocarbures, les éthers d'hydrocarbure et les amines d'hydrocarbure tertiaires dans lesquels au moins la moitié des atomes d'hydrogène sont rem- placés par au moins un halogène choisi dans le groupe du fluor et du chlore, la moitié des halogènes au moins étant du fluor.
Les hydrocarbures et grou- pes d'hydrocarbures attachés aux atomes d'oxygène ou d'azote peuvent être aliphatiques, aromatiques, cycloaliphatiques ou alkaryliques. Les perfluoro- carbures liquides, éthers de perfluorocarbure et amines tertiaires de par- fluorocarbure bouillant entre 50 C et 225 C ont d'excellentes propriétés aux fins de l'invention. Les composés perhalocarburés composés uniquement de car- bone et d'un halogène choisi dans le groupe du fluor et du chlore, le fluor formant au moins la moitié des atomes halogènes se sont avérés très utiles.
Le composé organique fluoré, ou un mélange de deux ou trois com- posé.s., refroidit les pièces électriques principalement par évaporation et leurs vapeurs servent d'isolant de la manière décrite dans le brevet princi- pal.
Des exemples de composés organiques fluorés convenant à la mise en pratique de l'invention sont:
EMI2.1
<tb> Point <SEP> d'ébullition
<tb>
<tb> Perfluorophenanthrane <SEP> 205 <SEP> C <SEP>
<tb> Perfluorodibutyl <SEP> ether <SEP> 100 C
<tb> Perfluorotriethyl <SEP> amine <SEP> 71 C
<tb>
EMI2.2
Perf luorotributyl amine 178 C
EMI2.3
<tb> Perfluorodimethylcyclohexane <SEP> 101 C
<tb>
<tb>
<tb> Perfluoromethylcyclohexane <SEP> 76 C
<tb>
<tb>
<tb> Perfluoro-n-heptane <SEP> 82 C
<tb>
<tb> Perfluorotoluene <SEP> 102 C
<tb>
EMI2.4
Monochlorotetrafluoro-(trifluoromet,hyl)ID--nzene 137 C
EMI2.5
<tb> Dichlorotrifluoro-(trifluoromethyl) <SEP> benzene <SEP> 170 C
<tb>
<tb> Trichlorodifluoro-(trifluoromethyl)
<SEP> benzene <SEP> 207 C
<tb>
<tb> Monochloropentadecafluoroheptane <SEP> 96 C
<tb>
EMI2.6
2-.chlorclf-bis(trfluoromethyl) benzène 1480C 2-chlorotrifluoromethylbenzene 150 C Perfluorodiethyleyelohexane 348 C Perfluoroetbyloyclohexane 101 G Perfluompropylcyelohexane 123 C chlorononailuorobis (tr..fluoromethyl) cyclohexane 129 C Perfluoronaphtalane 140 c Perfluoro-1-métlaylnaphthalane 1610C
EMI2.7
<tb> Perfluorodimethylnaphthalanes <SEP> 177 <SEP> à <SEP> 179 C
<tb>
<tb> Perfluoroindane <SEP> 116 <SEP> à <SEP> 117 C
<tb> Perfluorofluorane <SEP> 190 C
<tb>
EMI2.8
Perfluorobicyclo-(2.2.
l) heptane 70 C
Les points d'ébullition énumérés ci-dessus se rapportent à la pression atmosphérique (760 mm Hg) sauf pour le dernier composé-perfluoro-
EMI2.9
bicyclo- (2 0 2.1) heptaue- dont le point d'ébullition est mesuré à une pres- sion de 746 mm Hg.
Les amines et les éthers peuvent avoir des groupes bydrocarburés à substition d'halogènes dissemblables tels que, par exemple, le 2,2-dichlo-
EMI2.10
ro-1,1,1-trifluoroéthyl-perfluorobutyl-éther et la perfluorodibutyléthylami- ne. Les points de congélation des composés liquides énumérés ci-dessus se
<Desc/Clms Page number 3>
trouvent en-dessous du zéro centigrade, beaucoup se trouvant en-dessous de -50 C, de sorte que ces liquides peuvent être utilisés sans danger indivi- duellement ou en mélanges dans pratiquement toutes les conditions ambiantes prévisibles en service.
La chaleur de vaporisation varie avec le composé fluoré utili- sé, et est comprise entre 18 et 50 calories par gramme.
Comme il a été décrit de façon détaillée en se référant à la figure 1 du brevet principal, la quantité disponible de liquide fluoré pré- sente dans la partie inférieure de l'appareil électrique qui l'utilise, est tellement faible quelle ne vient pas en contact avec les pièces électriques, telles que le noyau et les enroulements d'un transformateur.
Cela n'a cepen- dant pas dimportance si une partie des pièces touche le liquide condensé, mais aucune partie importante ne doit être immergée dans le liquidée La pluie de composé liquide fluoré s'éparpille d'elle-même en une mince pellicule sur les pièces électriques et s'évapore librement si ces pièces, par exemple la bobine et le noyau d'un transformateur, sont chaudes, absorbant ainsi la cha- leur du noyau et de la bobine en proportion de la quantité de composé liqui- de évaporé et de sa chaleur de vaporisation.
L isolement employé dans l'appareil électrique sera choisi de ma- nière à résister aux températures auxquelles l'appareil doit travailler. Ain- si pour des températures de service allant jusqu'à 110 C environ, l'isolant peut être du papier, du carton comprimée des résines ordinaires, du coton, des intercalaires en bois et analogues, et le composé fluoré peut être un de ceux dont le point d'ébullition ne dépasse pas les 110 C. Pour les tempéra- tures de service les plus élevées, un isolant céramique ou inorganique, ou des résines silicones ou des résines fluorées à haut point de ramollissement,
EMI3.1
tels qu'un polté--rafluoroéh.ylene ou polytrifluorochloroéthylene, ou une com- binaison de n'importe lesquelles de ces matières peut être utilisée,
et le réfrigérant peut être un composé fluoré dont le point d'ébullition atteint les 225 C.
EMI3.2
Un transformateur de 50 EVA avec du perfluorométhylcyclohexane a fonctionné pendant des périodes de temps prolongées avec des surcharges excessives produisant plus de dix fois la chaleur développée à charge norma- le.
D'habitude, le boîtier de l'appareil électrique est rempli d'un gaz inerte, relativement permanente qui est relativement non condensable dans des conditions atmosphériques, tel que l'azote, l'héliums ou l'argon gazeux, à environ une atmosphère de pression, quoique pour certaines applications cette pression puisse être considérablement plus forte ou plus faible. Dans certains cas on prévoit le moyen de faire échapper les gaz en excès ou on prévoit un dispositif extensible
Les vapeurs des composés fluorés ont une excellente résistance aux fronts raides et un transformateur réfrigéré de cette manière résistera aux fronts raides normalement prévisibles aussi bien qu'un transformateur à remplissage d'huile ou de diphényle chloré.
L'unique figure du dessin représente les courbes des essais de tension de rupture de neuf composés fluorés différents dans toute une gamme de pressions absolues. Les essais ont été réalisés au moyen de deux sphères d'un diamètre d'un demi-pouce (environ 13 mm) distantes entre elles de 0,2 pouce (environ 5 mm).On peut constater que chaque composé présente une ri- gidité diélectrique extrêmement élevée et qu'à une fraction d'atmosphère de pression sa tension de rupture dépasse celle de l'azote à pression atmosphé- rique.
REVENDICATIONS.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 1. Appareil électrique comprenant un conducteur électrique dis- posé dans une enceinte hermétique et isolé de celle-ci, et pourvu d'un dis- positif pour distribuer une mince couche d'un composé diélectrique liquide <Desc/Clms Page number 4> comprenant du fluor et du carbone sur le conducteur électrique, conformément au brevet principal, caractérise en ce que le composé diélectrique comprend des dérivés hydrocarbures contenant d'autres éléments en plus du fluor et du carbone.2. Appareil suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé diélectrique comprend au moins un composé organique fluoré choisi dans le groupe comprenant les hydrocarbures, les éthers d'hydrocarbures et les aminés d'hydrocarbures tertiaires, dans lequel au moins la moitié des atomes d'hydrogène sont remplacés par au moins un halogène du groupe compre- nant le fluor et le chlore, et au moins la moitié des halogènes étant du fluor.3. Appareil suivant la revendication 1, caractérisé en ce que le composé diélectrique comprend au moins un composé perhalocarburé liquide dans lequel les seuls atomes sont le carbone et au moins un halogène choisi dans le groupe comprenant le chlore et le fluor, au moins la moitié des ato- mes halogènes étant du fluor.4. Appareil suivant la revendication 1, 2 ou 3 caractérisé en ce que le composé diélectrique a une température d'ébullition comprise en- tre 50 et 225 C.5. Appareil électrique, en substance comme décrit ci-dessus.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE498971A true BE498971A (fr) |
Family
ID=141500
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE498971D BE498971A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE498971A (fr) |
-
0
- BE BE498971D patent/BE498971A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US2961476A (en) | Electrical apparatus | |
| TWI781178B (zh) | 用於浸入式冷卻的流體 | |
| EP3257059A1 (fr) | Appareil électrique moyenne ou haute tension à isolation gazeuse comprenant de l'heptafluoroisobutyronitrile et du tétrafluorométhane | |
| US2875263A (en) | Transformer control apparatus | |
| WO2014037566A1 (fr) | Appareil électrique moyenne ou haute tension à faible impact environnemental et à isolation hybride | |
| CN104662617A (zh) | 作为电介质气体的氟化腈 | |
| US2711882A (en) | Electrical apparatus | |
| WO2017093259A1 (fr) | Procédé et installation de remplissage d'un appareillage électrique à isolation gazeuse comprenant un mélange de (cf3)2cfcn et de co2 | |
| WO2013004796A1 (fr) | Utilisation d'un melange comprenant une hydrofluoroolefine comme gaz d'isolation et/ou d'extinction d'arc en moyenne tension et appareil electrique moyenne tension le comprenant | |
| FR2988215A1 (fr) | Melange d'hydrofluoroolefine et d'hydrofluorocarbure pour ameliorer la tenue a l'arc interne dans les appareils electriques moyenne et haute tension | |
| WO2017037360A1 (fr) | Utilisation d'hexafluorobutenes pour l'isolation ou l'extinction d'arcs electriques | |
| BE498971A (fr) | ||
| US2924635A (en) | Electrical apparatus | |
| EP0632002B1 (fr) | Mélanges non azéotropiques contenant du difluorométhane et du 1,1,1,2-tétrafluoroethane et leurs applications comme fluides frigorigènes en conditionnement d'air | |
| WO2019186017A2 (fr) | Utilisation du 1-chloro-2,3,3,3-tetrafluoropropene pour l'isolation ou l'extinction d'arcs electriques | |
| WO2013004798A1 (fr) | Utilisation d'un melange comprenant une hydrofluoroolefine comme gaz d'isolation et/ou d'extinction d'arc en haute tension et appareil electrique haute tension le comprenant | |
| US3009124A (en) | Electrical apparatus | |
| CA2059357A1 (fr) | Compositions comprenant du 1,1,1,2-tetrafluoroethane et utilisations de ces compositions | |
| FR2779734A1 (fr) | Solution de nettoyage et procede de preparation d'un cable a haute tension pour une epissure | |
| US3023263A (en) | Electrical apparatus | |
| WO2020002788A1 (fr) | Utilisation du trifluoroethylene pour l'isolation ou l'extinction d'arcs electriques | |
| WO2013110600A1 (fr) | Milieu gazeux comprenant au moins un oxirane polyfluore et une hydrofluoroolefine pour l'isolation electrique et/ou l'extinction des arcs electriques en haute tension | |
| BE496673A (fr) | ||
| BE516739A (fr) | ||
| BE509305A (fr) |