BE500694A - - Google Patents

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BE500694A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C01INORGANIC CHEMISTRY
    • C01BNON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B17/00Sulfur; Compounds thereof
    • C01B17/02Preparation of sulfur; Purification
    • C01B17/12Insoluble sulfur (mu-sulfur)

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Powder Metallurgy (AREA)
  • Silicon Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
Certains industriels fabriquant le caoutchouc sous diverses

  
 <EMI ID=2.1> 

  
de très faible densité apparente et ayant un grand pouvoir diffusant dans les masses fluides auxquelles il doit être mélangea

  
 <EMI ID=3.1> 

  
soit par refroidissement brusque dans Peau ou dans 17 air du soufre fondu ou du soufre en vapeur. 

  
 <EMI ID=4.1> 

  
fre liquide et qu&#65533;on laisse s'écouler ce soufre dans 19 eau où il se refroidit brutalement, on obtient un soufre mou qui peut être considéré comme entièrement amorphe. 

  
Mais ce soufre mou est élastique et ne peut être broyé en cet état. Il

  
 <EMI ID=5.1> 

  
laps de temps pendant lequel il se cristallise.

  
Le phénomène qui consiste pour'le soufre à passer de l'état amor-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
Le soufre amorphe obtenu par le procédé ci-dessus rétrograde constamment à une vitesse plus ou moins grande, selon les conditions de température et de milieu dans lesquelles il se trouve.

  
Cette rétrogradation est encore accélérée au moment du broyage.

  
 <EMI ID=7.1>  soufre dans une atmosphère froide de gaz neutre, appelé "soufre sublimé" ou "fleur de soufre" contient une proportion de soufre amorphe d'environ 30%. Cette proportion est insuffisante pour certains emplois spéciaux, notamment dans la fabrication du caoutchouc.

  
 <EMI ID=8.1> 

  
totalité du soufre cristallin par dissolution de celui-ci dans un solvant tel que par exemple-le sulfure de carbone ou le tétrachlorure de carbone, en ne laissant subsister que le soufre entièrement amorphe.'  . Lorsque l'on traite une certaine quantité de soufre sublimé par un dissolvant du soufre cristallin, tel que le sulfure de carbone ou le tétrachlorure de carbone, et si 15'on prend soin de sépara entièrement le soufre amorphe du soufre cristallin et de son solvant, on obtient une poudre très fine, très légère, de densité apparente extrêmement faible, puisqu'elle se situe aux environs de 0,1.

  
Ce soufre, entièrement amorphe, est stable si l'on a pris la précaution d'utiliser un soufre siblimé contenant une proportion d'acide sulfurique telle que le soufre amorphe obgenu en fin d&#65533;opération conserve une acidité suffisante pour le protéger de la rétrogradation.

  
Au cas où l'acidité sulfurique serait gênante, le soufre amorphe obtenu peut être stabilisé par les moyens généralement employés à cet effet, c'est-à-dire: -. enrobage des particules de soufre amorphe à l'aide d'un colloïde quelconque. On peut également utiliser, pour la stabilisation du soufre amorphe, l'action des halogènes (brome, chlore...)

  
L'extraction du soufre cristallin doit s'effectuer à basse tem-

  
 <EMI ID=9.1> 

  
conditions, être éliminé complètement du soufre amorphe pour éviter la rétrogradation. 

  
Pour pouvoir .entraîner la totalité du dissolvant, on peut chauffer le soufre amorphe, mais à une température qui ne permet pas d'amorcer la rétrogradation.. Lorsque l'on emploie comme solvant le sulfure de carbone,  par exemple, on peut débarrasser le soufre amorphe obtenu des dernières traces de solvant, soit par chauffage sous vide, soit par ventilation, soit par tout autre moyen qui permettra d'évacuer le solvant, sans amorcer la rétrogradation.

  
A titre d'exemple non limitatif, on.prend 1.000 kg de soufre su -

  
 <EMI ID=10.1> 

  
reils extracteurs munis de surfaces filtrantes et de surfaces chauffantes et en même temps susceptibles de supporter un vide très profond. Le soufre sublimé est soumis dans lesdits appareils à des lavages successifs au sulfure de carbone de plus en plus pur, puis séché sous un vide de 74/75 mm de Hg. On obtient 300 kg environ de soufre amorphe à 98%.

  
L'acidité de ce soufre dépend de l'acidité initiale du sublimé mis en oeuvre.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
dire qu'un mètre cube de ce produit ne pèse que 100 kg. Cette densité apparente lui confère, bien entendu, un pouvoir dispersant extrêmement élevé.

  
Le soufre amorphe, obtenu par le procédé faisant l'objet de la présente invention peut être utilisé à d'autres fins que celles industriel-

  
 <EMI ID=12.1> 

  
produits purs, ayant un grand pouvoir dispersant et un. grand pouvoir recouvrant.

Claims (1)

  1. <EMI ID=13.1>
    1. Procédé pour 1-'obtention du soufre amorphe pur, stable, ayant une très faible densité apparente et par suite un pouvoir dispersant et recouvrant considérable, consistant à traiter le soufre sublimé par un solvant volatil tel, par exemple, le sulfure de carbone ou le tétrachlorure de carbone pour éliminer la totalité du soufre cristallin.
    <EMI ID=14.1>
    a) le soufre obtenu doit être stabilisée par exemple par la présence d'une certaine proportion d'acide sulfurique, par l'action d'halogène ou par un enrobage protecteur pouvant être constitué par un colloïde quelconque b) le traitement par le solvant doit s'effectuer à une basse tem- <EMI ID=15.1> c) le séchage nécessaire pour éliminer toute trace du solvant s'effectue à basse température de préférence sous vide.
    3. A titre de produit industriel nouveau, du soufre amorphe pur
    <EMI ID=16.1>
BE500694D 1950-04-15 BE500694A (fr)

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