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SERINGUE POUR USAGE MEDICAL.
On connaît des seringues pour usage médical, dans lesquelles le diamètre intérieur du cylindre est égal sur toute sa longueuro Il en résulte que même sa position entièrement retirée, le piston touche, partiellement au moins, l'intérieur du cylindrée Il sensuit qu'après l'emploi, et surtout avec certains liquides d'injection le piston colle à la paroi intérieure du cylindre, compromettant 12usage ultérieur de la seringueo
La présente invention a pour objet une seringue pour usage mé= dical, caractérisée par un agrandissement du diamètre du cylindre., commençant au-dessous du plan comprenant le bord inférieur du piston dans la position entièrement retirée de celui-ci,
et s'étendant jusqu'au bord supérieur du cy- lindre. Cet agrandissement peut être graduel ou être fprmé par un épaule- ment du cylindre;? situé au-dessous du plan comprenant le bord inférieur du pis- tono
Le dessin représente à titre d'exemple, quelques formes d'exécution de la seringue selon l'invention.
La figo 1 est une coupe d'une première forme d'exécution, la figo 2 une coupe par la partie supérieure d9une secondés, et la figo 3 une-coupe par la partie supérieure dune troisième forme d'exécution.
Dans la figo 1, on a désigné par 1 un cylindre en verre pourvu, d'une manière en soi connue, d'une échelle graduéeo Le diamètre du cylindre 1 augmente, à la façon d'un entonnoir dans la partie supérieure de celui-ci, entre 2 et 30 Le début 2 de cette augmentation est à une distance telle du bord supérieur 4 du cylindre 1, qu'il est situé au-dessous d'un plan 6 repré- senté schématiquement et comprenant le bord inférieur du piston 5 dans la po- sition entièrement retirée de celui=cio La surface extérieure du cylindre est parallèle à sa paroi intérieureo Il serait bien entendu aussi possible de lais-
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ser inchangé le diamètre extérieur du cylindre., et d'augmenter seulement le diamètre intérieur.
Une telle forme d'exécution est représentée dans la figo 2o En outre, le cylindre 1 peut avoir un épaulement dans sa partie su- périeure, et dans ce cas, une brusque augmentation du diamètre remplace l'a- grandissement graduelo
Le cylindre 1 est logé dans un boîtier présentant des ouvertures, et qui est formé par la partie supérieure 7, les bandes 8 et la partie infé- rieure 9, cette dernière tenant la pièce de fixation 10 de l'aiguille. La par- tie supérieure 7 est pourvue sur sa surface extérieure d'un filetage, sur le- quel est vissé le capuchon 11. Ce capuchon 11 possède des surfaces intérieu- res tronconiques 12 pressées, quand le capuchon 11 est serré, contre des re- bords de soutien tronconiques 13 -du bord supérieur 4 du cylindre.
De même, le bord inférieur du cylindre 1 et la pièce de fixation 10 maintenue libre- ment dans la partie inférieure 9 du boîtier présentent respectivement des rebords de soutien tronconiques 14 et 15, si bien qu'en vissant le capuchon 11, le cylindre 1 est serré entre la pièce de fixation 10 et le capuchon 11, et que toutes les pièces sont maintenues en place. Le capuchon 11 présente une ouverture 16 à travers laquelle passe la tige 17 du pistono Cette ouver- ture est élargie afin de former un logement 18 pour un ressort 190 Ce res- sort 19 s'appuie d'une part'contre les parois du logement 18 et d'autre part contre la tige 17 du pistono
Le bord inférieur 23 du capuchon 11 a la forme d'une couronne po- lygonale, ce,qui permet de le saisir plus facilement pour visser et.dévisser le capuchon 11.
Deux encoches circulaires 17a et 17b sont fraisées dans la' tige 17 du piston, encoches dans lesquelles le ressort 19 peut s'engagero La position de ces encoches est choisie de façon que¯lorsque le ressort 19 coopè- re avec l'encoche 17a, le piston 5 est entré dans la partie étroite du cylin- dre 1, tandis que lorsque le ressort 19 coopère avec l'encoche 17b, le piston 5 a quitté cette partie étroite du cylindre. La première position, représentée en traits mixtes, est la position de travail, la seringue étant prête à l'usa- ge, avec le médicament aspiré. La deuxième position, représentée en traits pleins, est la position de retrait, obtenue en retirant le piston hors de la partie étroite du cylindre après l'injection.
Dans cette position, la surface latérale du piston est entièrement dégagée des parois du cylindre., de sorte que le piston ne peut y adhérer. Entre les deux encoches 17a et 17b le ressort 19 agit comme frein, frottant sur la tige 17 du piston et empêchant tout dépla- cement inopiné de ladite tige. Il remplace donc le frein de piston utilisé jus- qu'à ce jour, et qui était situé dans une encoche de la périphérie du pistôn, pressant contre la paroi intérieure du cylindre. En plaçant le frein sur la tige du piston, on évite l'ancien système, qui était surtout désavantageux au point de vue de l'asepsie.
Au lieu des encoches on pourrait prévoir un chan- gement du diamètre de la tige, comme cela est représenté dans la fig. 2, s'é= tendant sur la partie 21 de la tige du piston correspondant dans la fig 1 à la partie de la tige située entre les deux encoches. Par cet arrangement éga- lement, un retrait involontaire du piston hors de sa position prête à l'usage, et par là une entrée d'air intempestive est évitée, tandis que dans la position de retrait un mouvement involontaire ne peut pas mettre le piston en contact avec la paroi intérieure du cylindre.
Pour la stérilisation de la seringue selon l'invention il suffit de dévisser un peu le capuchon 11, ce qui met à découvert les rebords de sou- tien 12 et 13 du capuchon et du bord supérieur du cylindre respectivement, ainsi que les rebords de soutien 14 et 15 du bord inférieur du cylindre et de la pièce de fixation de l'aiguille respectivement. Le liquide de stérilisation entre par l'espace compris entre le bord de l'ouverture 16 et la tige 17 du piston, rince les rebords de soutien 12 et 13, passe entre le piston et la pa- roi intérieure du cylindre (le piston est en position de retrait) et quitte ce dernier en rinçant les rebords de soutien 14 et 15. Des ouvertures supplémen- taires 22 peuvent être prévues dans les parois latérales du capuchon 11.
Dans ce cas, le capuchon devra être dévissé jussqu'à ce que les ouvertures 22 se trou- vent au-dessus iu bord supérieur 4 du cylindre 1, et le liquide de stérilisation pourra alors aussi entrer par ces ouvertures.
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La forme d'exécution de la figo 2 diffère en outre de celle de la fig. 1 par un capuchon 11 plus haut, permettant au piston 5 de dépasser le bord 4 dans sa position de retrait représentée.
Dans la forme dexécution de la figo 3, la forme du cylindre est la même que dans la figo 1, mais diffère de cette forme d'exécution en ce que le capuchon 11 possède un filetage extérieur, engageant un filetage se trou- vant à l'intérieur de la partie supérieure du boîtier. La partie 23 par la- quelle on saisit le capuchon 11 pour le visser et le dévisser n'est alors plus son bord inférieur, mais sa tête.
Par l'arrangement selon l'invention on a réussi à faire une serin- gue dont le piston peut être arrêté dans une position de retrait dans laquel= le sa surface est entièrement hors de contact avec 'la paroi de cylindre,ce qui, d'une part, empêche le piston d'adhérer à ladite paroi et, d'autre part, permet au liquide de stérilisation d'accéder à tous les rebords de soutien, quand on dévisse partiellement le capuchono REVENDICATIONS.
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1. - Seringue pour usage médical, caractérisée par un agrandisse- ment du diamètre du cylindre, commençant au-dessous du plan comprenant le bord inférieur du piston dans la-position entièrement retirée de celui-ci, et s'é- tendant jusqu'au bord supérieur du cylindre.