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PROCEDE DE GENERATION DE VAPEUR D'EAU-ET COAiPOSiTIONS ÀNTZMOUSSE -DESTINEES A CE PROCEDE.
La présente invention se rapporte à des compositions anti-mousse
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perfectionnées que l9on ajoute à leau qui est soumise à 1'ébullition, par exemple dans 'les chaudières de locomotive, les générateurs fixes de vapeur, les évaporateurs et dans d2autres cas ou se produit l'ébullition de l'eau, particulièrement dans'des conditions de température et de pression supérieu- res à celles de l'atmosphère, dans le but de supprimer ou de diminuer la tendance de 1-'eau à former de la mousse et à améliorer les caractéristiques
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d'ébullition de 12eau de sorte que 1 entraînement de l'eau par la vapeur et son évacuation de la chaudière avec la vapeur se trouvent empêchés.
On sait que dans le fonctionnement des chaudières à vapeur, par
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exemple des locomotives, dans les installations génératrices déeo tr7.t et analogues ou dans d:; autres opérations comportant la formation de vapeur d'eau, par exemple dans les évaporateurs, Peau contenue, même si elle ne manifeste au départ que peu de tendance à mousser,
acquiert une tendance très nette à mousser quand la quantité des solides totaux dissous atteint une con- centration relativement élevée en raison de la formation de vapeur Ce mous-
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sage de 19eau dans une chaudière produisant de la vapeur est caractérisé non- seulement par une aocumulation de mousse ou d'é'L1D1e relativement stable à la surface de l' eau de la chaudière mais encore par la formation aux surfaces de transfert de chaleur dans la chaudière de bulles de vapeur extrêmement
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fines.
Ces très.petites bulles nont pratiquement pas tendance à s9agglomérer et il en résulte que la totalité du volume de l'eau présente dans la chaudiè- re est soulevée sous forme de ce qu9on appelle 1119eau légère!!, laquelle est en fait un mélange intime d'eau bouillante et de très fines bulles de vapeur.
Quand ce phénomène se produit, il se produit un transport physique de très grandes quantités d'eau hors des chaudières ou des évaporateurs avec la va- peur, ce qui introduit des matières solides dans les conduites de vapeur et finalement dans le condensat.Ce transport présente bien des inconvénients
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en raison de ce quil pollue et obstrue les conduites de vapeur, encrasse ou corrode les soupapes, forme des dépôts sur les ailettes de turbine, bouche et provoque la calcination des tubes surchauffeurs et, dans des conditions sévères, peut même détériorer les cylindres et les bielles des machines à vapeur ou rendre la vapeur impropre à l'emploi.
Ce véhiculage de l'eau hors des chaudières est dû au moins en partie à l'entraînement de l'eau par la vapeur; on peut considérer que c'est un gonflement de l'eau sous l'influen- ce de l'ébullition.
On s'est efforcé dans le passé de se rendre maître du moussage et de l'entraînement de l'eau en réglant la teneur en solides dissous de l'eau par exemple par violent soufflage enlevant d'une manière continue ou périodique une portion de l'eau de chaudière contenant l'excès indésirable de solides. Il est aussi courant d'ajouter des produits dans le but de faire tomber la mousse, par exemple par injection d'huile de ricin, de suif, etc.
Ces matières grasses, surtout l'huile de ricin, possèdent bien une certaine efficacité mais elles sont par ailleurs tout-à-fait gênantes en ce qu'elles introduisent des difficultés nouvelles qui, dans certains cas, sont pires que les conditions quelles étaient destinées à améliorer. En premier lieu ces matières grasses ou glycérides sont très instables dans les conditions hydrolysantes sévères que l'on rencontre dans la génération de la vapeur, particulièrement sous des pressions supérieures à la pression atmosphéri- que, dans les conditions de températures élevées qui y correspondent et d'al calinité de l'eau bouillante.
Les produits de décomposition résultants qui restent dans la chaudière tendent à augmenter les tendances au moussage de l'eau de la chaudière et à s'accumuler d'une manière telle qu'il se forme une "boue" qui oblige à des lavages fréquents. En outre, dans de nombreux cas, certains des produits de décomposition ainsi formés, ou parfois mêmes les matières elles-mêmes, sont nettement volatiles au sein de la vapeur d'eau, elles sont donc entraînées hors des générateurs de vapeur et apparaissent ainsi dans le condensat final, ce qui est naturellement aussi indésirable.
De plus ces types d'agents anti-mousse sont d'une efficacité si faible qu'ils doivent être employés en quantités relativement fortes, ce qui aug- mente la dépense et a de plus l'inconvénient de gêner le fonctionnement des générateurs de vapeur; en outre leur grande instabilité fait que leur effi- cacité est de courte durée, ce qui oblige à charger d'une manière continuel- le dans les chaudières ou autres générateurs de vapeur des quantités relati- vement importantes de ces anciens agents anti-mousse.
Le progrès le plus remarquable sur l'utilisation des glycérides gras décrits ci-dessus a été la découverte et le développement de certaines polyamides substituées à poids moléculaire élevé, composés anti-mousse qui remédient à bien des inconvénients des précédents, surtout parce quils sont très efficaces à faible dose et résistent beaucoup mieux à la décomposition de telle sorte que leur durée effective est relativement plus grande.
La présente invention a pour objet un procédé nouveau et per- fectionné destiné à empêcher la formation de mousse et l'entraînement d'eau par la vapeur dans les générateurs de vapeur, ce qui améliore la qualité de la vapeur ainsi produite.
Elle a également pour objets des compositions nouvelles et per- fectionnées destinées à être ajoutées à l'eau fournie aux chaudières dans le but d'empêcher ou de diminuer sa tendance au moussage.
Elle se propose encore de fournir des compositions anti-mousse efficaces à de très faibles doses pour empêcher la formation de mousse.
Elle a en outre pour objets des compositions anti-mousse très efficaces qui sont facilement dispersables quand on les ajoute à l'eau d'a- limentation entrant dans la chaudière.
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Elle se propose de fournir des compositions anti-mousse dont
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les ingrédients actifs sont facilement solubles dans l eau . ê, des tempéra- tures relativement faibles, par exemple 24 0? mais dont la solubilité diminue quand 1$ eau est chauffée à des températures relativement élevées telles que
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celles utilisées dans la génération de la vapeur sous des pressions supérieu- res à la pression atmosphérique et aux températures correspondantes.
Elle a encore pour objets un procédé de génération de .vapeur et
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des compositions anti-mousse nouvelles et perfectionnées destinées à ce pro- cédé dont Inefficacité est considérablement prolongée par rapport à la durée de 1-'efficacité' des autres compositions anti-mousse actuellement connues dans l'industrie.
Elle se propose de fournir un procédé nouveau et perfectionné dinhibition de la formation de mousse au cours de la génération de la vapeur, procédé permettant d'opérer sous une concentration en solides dissous plus élevée quil navait été considéré comme possible jusqu'ici.
Elle se propose de fournir des compositions anti-mousse nouvelles et intéressantes dont la résistance à la décomposition est extrêmement
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élevée dans les conditions de génération de vapeur. D-autres buts et objets de l'invention apparaîtront par la suite.
Conformément à la présente invention la demanderesse a découvert qu'il existe une série de composés quon peut désigner par 1-'expression gé-
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nérale de polyoxyalcoyiène-glycols à poids moléculaire élevé, ces composés étant d'une grande efficacité quand on les utilise comme agents anti-mousse et comme inhibiteurs de l'entraînement de 19 eau par la vapeur dans les géné- rateurs de vapeur. Ces glycols présente plusieurs avantages importants par rapport aux compositions anti-mousse antérieurement connues. Ils sont beau- coup plus efficaces quaucun des glycérides gras et nombre d'entre eux sont plus efficaces quaucune matière connue jusque ici.
Ils sont en outre beaucoup
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plus stables à l9égard de la décomposition dans les conditions camplol qu'au- cun des glycérides et polyamides connus) ce qui leur donne une activité inhi- bitrice de la formation de mousse beaucoup plus prolongée. D'une manière gé- nérale ils se dispersent dans leau fournie aux générateurs de vapeur plus facilement que les anciennes matières et certains polyoxyalcoylène-glycols
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présentent cet avantage supplémentaire qu3ils sont des liquides ou des matières cireuses a très bas point de fusion facilement solubles aux températures ordinaires.
Les polyoa3coyl.ênegiycols préférés utilisés dans la mise en oeuvre de leinvention peuvent être représentés par la formule développée H(OCnH2n)xOH dans laquelle n est égal à 2 ou à 3 ou peut avoir ces deux valeurs et Z est un nombre entier deune valeur égale à 20 environ ou supérieu- re.
Ces composés comprennent ainsi les polyoxyéthylène-glycols, les polyoxy- propylène-glycols et les polyoxylalcoylène-glycols dans lesquels les groupes
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alcoylene contiennent â, la fois de l'éthylène et du propylène dans des proportions quelconques et disposés au hasard ou en succession irrégulière l8un par rapport à 1,'autre dans la chaîne polyox,yalcoyl'ene Pour posséder la propriété d'Empêcher d'une manière effieaoe la formation de mousse et 19 entramement de 19 eau par la vapeur dans les générateurs de vapeur, ces polyora.coylêne glycols doivent avoir un poids moléculaire relativement élevé et,
bien que la limite inférieure du poids moléculaire varie quelque peu avec le rapport des groupes éthylène aux grou-
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pes propylène dans la chaîne poyoralcoylène, elle est en général voisine de 6000 environ quand le glycol est un polyoxyéthylène-glycol et de 1000 quand le glycol est un polyoxypropylène-glycol. Quand les groupes alcoylène présents dans la chaîne polyoxyalsoyiène sont formés â fois d'éthylène et de propylène la limite inférieure du poids moléculaire est intermédiaire entre 1000 et 6000.
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Il s9ensuit que, d'une manière générale, on peut dire que les polyoxyalooy1ène glycols utilisés dans le but que se propose la présente invention peuvent être caractérisés par un poids moléculaire de 1000 au moins.
Les composés inhibiteurs de mousse utilisés pour remplir les buts de la pré- sente invention peuvent être décrits également comme étant des composés non-
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ioniques en ce qu9ils ne contiennent pas de groupes ionisables tels que des groupes carboxy-ou sulfonique.
Les polyo,yalcoylèneqglycols de la présente invention sont déjà bien connus ainsi que leurs divers modes de préparation. On peut se reporter à un article de MaOlelland et Bateman intitulé "Technology of the Polyethylene-glyools and Carbo-Hax Compounds" paru dans le numéro du 10 février 1945, p 6 2t,.7m5., de Chcnical and Engineering News pour la préparation des polyoxy- éthylène-glycols. La préparation des polyoxyalcoyléne-glycols est également décrite dans le brevet des Etats-Unis d'Amêrique n 1.91.38 déposé le 13.11.1930 et celle des po".yoxyalcoylèneglycols contenant â, la fois des groupes éthylène et propylène dans le brevet des Etats-Unis d'Amêrique n 2.425.845 déposé le 21.4.1945.
On peut citer à titre d'exemples particuliers de polyoxyalooy-
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lène glycols convenant à la pratique de la présente invention (1) le 'tGARBO- WAX 6000", qualité commerciale de polyoxyëthylène-glycol de poids moléculaire moyen de 6000 à 7500, de point de congélation de 58 à 62 0 et de viscosité è.
98 8 0. de 6000 à 7500 secondes universelles Saybolt; (2) le "UOON" fluide 75FI 63.OODqui est un poayo,yalcoylène glycol contenant de l'oxyde d8êthylè- ne et de l'oxyde de propylène dans la chaîne polyoxyalcoyiène dans le rap- port pondéral d'environ 3 à 1 et d9une viscosité à 37 7 C. d'environ 63.000 secondes Saybolt (3) 1P "UCON" fluide 75-H-3000 qui est un polyozyalcoylène- glyxol contenant de 1-'oxyde d'éthylène et de l'oxyde de propylène dans la chaîne polyoxyalcoylène dans le rapport pondéral d'environ 3 à 1, de visco- sité à 37 7 C. de 3000 secondes Saybolt environ et de poids moléculaire d'en-
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viron 7000; (4) des po1:yoxypropylèneglyools de poids moléculaire approxima- tif moyen respectivement de 1000, 1200, 2000 et 3000.
Les produits ci-dessus décrits peuvent être des liquides ou des solides cireux à bas point de fusion; ils peuvent être entièrement ou seulement partiellement solubles dans 1-'eau froide. Dans ce dernier cas, ils se dispersent dans l'eau d'alimentation d'une manière relativement aisée par addition d'agents dispersants tels que décrits ci-dessous. Tous ces produits
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manifestent une notable insolubilité dans 1"eau chaude,
le phénomène de diminution de la solubilité dans l'eau quand la température augmente étant caraotéristique des composés de cette classe qui contiennent des liaisons éther multiples et dans lesquels le rapport des liaisons éther au carbone est suffisamment grand pour permettre le faible effet de liaison à 1-lhydrogène de l'oxygène êthêrique conférant la solubilité dans 1.,eau.
Les quantités d'agent anti-mousse utilisées pour inhiber le moussage de l'eau dans les générateurs de vapeur dépend de divers facteurs parmi lesquels le pourcentage de solides présents dans le liquide moussant,
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la nature des solides, lealcalinîté, la température, la pression, le type et le degré de circulation dans le générateur de vapeur, la vitesse de pro- duction de la vapeur et le degré de suppression de la mousse désiré. Il est donc impossible d'établir des règles strictes d'évaluation de la quantité
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d5anti-mousse qu'il est nécessaire d'utiliser.
Les quantités de polyoxya1- coylène glycols de 1-'invention nécessaires sont toutefois extrêmement fai-
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bles Dans de nombreux cas il suffit de quantités de 19ordre de 17 à 34 mg. par hectolitre d'eau d'alimentation et dans certaines conditions des quan- tités ne dépassant pas 1,7 mg. par hectolitre se sont montrées efficaces.
D'une manière générale on peut dire qu'on n'aura que rarement besoin de
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quantités supérieures à 170 mg. par hectolitre dans 1-'eau di'alimentation.
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On va maintenant décrire le procède deévaluation de Inefficaci- té anti-mousse au laboratoire et donner des indications numériques à titre d'exemples pour illustrer Inefficacité remarquable des po:îyoxyalcoylène-gly- cols de la présente invention..
La chaudière expérimentale de laboratoire utilisée est du type
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d'écrit dans la publication fiSolid Matter in Boiler Water Foaming" de-Foulk et Brin qui a paru dans le périodique Industrial & Engineering Ohemistry, vol. 2', p. 1430-14.35..' Cette chaudière est munie de regards en verre dispo- ses de chaque côte de 1-'espace de détente de la vapeur de sorte que 1-'on peut observer les conditions existant dans la chaudière sur une zone de plusieurs centimètres au-dessus et au-dessous du niveau normal de 1-,eau quand la chaudière fonctionne sous pression. Elle est également munie d'un dispositif automatique de réglage qui maintient le niveau de l'eau constant à l 6,35 mm.près.
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Dans la série d'expérienoes d'écrites ci-dessous on a utilisé une eau d'alimentation ayant la composition suivante exprimée en parties par million en poids.
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Dureté caloîque (en C03Ca) 154
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<tb> Dureté <SEP> magnésienne <SEP> (en <SEP> CO3Ca) <SEP> 154
<tb>
<tb> Alcalinité <SEP> (au <SEP> méthylorange)
<tb> en <SEP> (CO3Ca) <SEP> 726
<tb>
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (en <SEP> NaCl) <SEP> 85,5
<tb>
<tb> Sulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (en <SEP> SONa) <SEP> 718
<tb>
<tb> Tanin <SEP> extrait <SEP> sec <SEP> 34,2
<tb>
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On ajoute â, cette eau d-'alimentation la composition anti-mousse du type et dans la proportion indiques dans Inexpérience en cause et on concentre cette eau progressivement dans la chaudière dressai par 'évaporation à la vitesse
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de 22,
68 litres par heure et sous une pression manométrique de l'7, 5 kg/am.2.
La conductibilité relative du condensat provenant de la chaudière est enre-
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gistrée d'une manière continue et le caractère de 19êbullition ainsi que la quantité de mousse sont observés d'une manière continuelle grâce aux regards en verre. Quand lantimousse ainsi introduit d'une manière continue dans l'eau d'alimentation nest plus capable de remédier aux tendances au moussage provo- quées par la concentration en solides dissous dans 3.'eau de la chaudière,
la hauteur de la mousse devient assez grande pour qu'il y ait transport d'eau avec la vapeur de la chaudière et ce terme de 1-'essai est détermineà la fois par Inobservation à travers les regards en verre et en particulier par la
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brusque augmentation de oonductivitë de la vapeur indiquée par le système d'enregistrement continu.On prélève alors un échantillon de 1-'eau de la chau-
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dière et on l'analyse : on exprime Inefficacité'de 19antimousse en concentra- tion en solides dissous totaux à laquelle le transport d'eau peut se produi= re. Une valeur élevée en solides dissous indique un antimousse énergique.
En
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l'absence deanti-mousse on constate un transport d'eau d'alimentation du ty- pe indiqué pour une valeur de solides dissous totaux d'environ 3 g. au litre.
ESSAI I.-
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On utilise dans cet essai en qualité d'ant.ousse le 8garbox 6000" qui a été particulièrement décrit ci-dessus. La matière est complète- ment soluble dans l'eau d'alimentation à la température ordinale et elle
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est fournie à l'eau d'aliméntation sous forme d'une solution aqueuse en pro- portion telle qu'elle donne une concentration en polyoxyéthylène-glycol de 0,0855 partie par million en poids sans dilution appréciable dé l'eau de
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charge. Le transport ne se produit pas jusque a ce que les solides totaux dissous dans 1-'eau de la chaudière atteignent 30 g. au litre environ.
ESSAI II. -
On incorpore un polyoxypropylène-glycol de poids moléculaire moyen d'environ 1200 dans une formule de poudre sèche telle que : un mélange de trois grammes du glycol avec 1 g. de dipropylène-glycol et 1 g. d'acide oléique. On mélange intimement le mélange liquide ainsi obtenu par broyage avec 95 g. du dérivé sec et pulvérise de lignine généralement utilisé dans le traitement des eaux de chaudière et obtenu par désulfonation et dépoly- mérisation partielle de lignine sulfonate de sodium par traitement au moyen d'une base aqueuse à de fortes températures. Cette matière exerce une ac- tion dispersante excellente sur le polyoxypropylène-glycol mais n'exerce pas d'action anti-mousse par elle-même.
La composition pulvérisée d'aspect sec ainsi obtenue contenant trois parties en poids de glycol est ajoutée à 1..'eau d'alimentation à la dose de 8,55 parties par million, ce qui donne une concentration en glycol de 0,257 parties par million dans l'eau d'ali- mentation. Cette concentration permet d'atteindre une concentration en soli- des dissous dans l'eau de chaudière de 9,63 g. par litre environ avant que se produise le transport d'eau.
ESSAIIII.-
On dissout dans Peau d'alimentation de chaudière du "UCON" fluide 75-H-63.000 décrit plus haut à la dose de 0,0427 partie par mil- lion. Ceci permet d'atteindre une concentration en solides totaux dissous dans 15' eau de la chaudière de 21,6 g. par litre avant que le transport d'eau se produise.
ESSAI IV.-
On dissout dans de l'éthanol le "UCON" fluide 75-H-3000 à la concentration de 64,8 mg. pour 100 ce- de solution. On ajoute une quantité suffisante de solution éthanolique à 1-'eau d'alimentation de la chaudière pour obtenir une concentration en polyoxyalcoylène-glycol dans 1-'eau d'ali- mentation de 0,0855 partie par million. Ceci permet d'atteindre une concen- tration en solides totaux dissous dans Peau de chaudière de 8 g. par litre environ avant que le transport d'eau se produise.
ESSAI V.-
On mélange intimement par broyage un polyoxypropylène-glycol de poids moléculaire moyen d'environ 2000 avec le dérivé de lignine désulfoné décrit dans l'essai II dans la proportion de 3 parties en poids de glycol pour 97 parties de dérivé de lignine. la composition pulvérulente d'aspect sec ainsi obtenue est facilement dispersable dans l'eau de charge avec forma- tion d'une dispersion stable.
On Inutilisé à la concentration de 4,27 p.p.m. dans l'eau de charge, ce qui donne une concentration de l'eau d'alimentation en polyoxypropylène-glycol de 0,128 partie par million en poidsCeci permet d'atteindre une concentration en solides totaux dissous de 46,1 g. par litre avant que le transport d'eau ne se produise.
ESSAI VI. -
On incorpore un polyoxypropylène-glycol de poids Moléculaire moyen d'environ 3000 dans une composition pulvérulente sèche de la même ma- nière et dans les mêmes proportions que dans 1-'essai V. On incorpore la, com- position facilement dispersable dans Peau ainsi obtenue dans Peau d'ali- mentation à la dose de 2,84 parties par million ce qui donne une concentra- tion de polyoxypropylène-glycol dans.leau d'alimentation de 0,0855 partie par million en poids.
Ceci permet d'atteindre une concentration en solides
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totat# dissous dans eau de chaudière denviron 34y2 g. par litre avant que se produise le transport d-eau.
Une des difficultés dut.3iss,tion de la plupart des matières anti-mousse consiste à les introduire de la manière convenable en quantités faibles et déterminées de manière è. utiliser leur maximum d9 e'fïcait. Bien . que nombre des polyoxyaloylèneg1ycols utilises conformément a la présente invention soient facilement solubles dans Peau froide, il en est .qui ne sont pas complètement solubles et dont on doit faciliter la dispersibilité dans 1;
) eau Les liquides,9 les eires et les émulsions préformées sont .incommodes
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à incorporer dans les eaux dJalimentation destinées aux locomotives et au- tres installations de force. la, présente invention se propose donc en outre de fournir les po,yoaya,lcoy2êne g,ycos sous forme de mélanges avec d'autres produits chimiques de traitement de l'eau, en poudre ou en comprimés que l'on peut ajouter facilement et commodément à l'eau et qui se dispersent dans l'eau facilement et sans agitation ou mélangeage excessifs.
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Les polyoxyaleoyiène-glyools utilisés pratiquement dans la pré- sente invention peuvent tous être incorporés dans des matières sèches en poudre telles que le tanin, le lignine-sulfonate de sodium, la lignine désul-
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fonée décrite dans tressai II ei-dessus, les cendres de soude, divers ortho- phosphates et polyphosphates. On peut facilement incorporer, dans une certaine mesure suivant la poudre absorbante choisie, des quantités de polyoxy- alcoylène-glycols de 1-'ordre de 5 à 10% de la composition totale de manière à obtenir un produit pulvérisé daspect sec. Inapplication de liants appropriés et d'autres techniques bien connues permet également de mettre ces compositions sous forme de comprimés.
Les produits daspect sec ainsi obtenus que l'on vient de décrire sont facilement et complètement dispersables dans 1-'eau quand les
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po1yo:xyalooylène-glycals sont eux-mêmes solubles ou dispersables. Quand on utilise des po7oxyacoylèneg3ycols sensiblement insolubles dans 1'eau tels que le produits des exemples II, V et VI, on obtient également des compositions d'aspect sec au moyen du procédé décrit si on opère en présence d'un agent dispersant. En fait nombre de produits chimiques courants de traitement de l'eau du type tanin ou lignine constituent des agents dispersants assez puis-
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sants pour disperser facilement les polyoxyalcoyiène-glycols insolubles sous forme de dispersions aqueuses relativement stables.
Quand on ne veut pas uti- liser de tanins ou de dérivés de la lignine en quantité suffisante pour agir
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en qualité d'agents dispersants des polyoxyaleoyièneglycols on peut utili- ser avec de bons résultats une petite quantité de savon, par exemple des sa-
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vons de métaux alcalins de Pacide oléique ou du tall o.., ou dune huile sulfonée, la quantité de savon ou de sulfonate ainsi nécessaire étant insuffisante pour gêner Inaction anti-mousse puissante des polyora IoyèneWgy cols ou provoquer la formation de "boues" dans la chaudière.
Dune manière générale on peut préparer les polyoxyalcoyiène- glycols de la présente invention sous forme de compositions en poudre ou en comprimés d'aspect sec, facilement et complètement dispersables dans Peau au prix d'un minimum d'agitation, en présence ou en l'absence d'un agent dis- persant tel un savon ou une huile sulfonée, en les incorporant avec divers tanins, lignines ou autres produits chimiques pulvérisés, seuls ou en combi- naisons.
Les quelques exemples de ces compositions qui sont décrits dans les
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essais II, V et VI sont secs, mobiles et faciles à disperser dans 19eau à des Concentrations de 3 à 5% ou plus, les dispersions ainsi obtenues étant très stables et ne montrant pas de séparation de lagent anti-mousse au bout de 24 à 48 heures.
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L9invention est applicable dans la pratique à la suppression de la formation de mousse dans la production.de la vapeur dans des gammes de pressions et de températures assez étendues. Dans les chaudières de locomoti-
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ve la vapeur est généralement produite sous des pressions voisines de 175 kg/CM2
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et aux températures correspondantes. On a obtenu d'excellents résultats dans la pratique de l'invention sous des pressions de lordre de 7 à 21 kg cm2
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et aux températures correspondantes. 19invention peut toutefois être égale- ment appliquée pour la production de vapeur sous des pressions beaucoup plus élevées et aux températures correspondantes, par exemple dans les chaudières
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fixes fonctionnant sous des pressions atteignant 70 à 105 kg./am2.
Les com- positions utilisées conformément à la présente invention sont efficaces non seulement pour inhiber la formation de mousse mais aussi pour le conditionne- ment et l'amélioration de la qualité de la vapeur. On peut alors les utiliser en proportions encore plus faibles que celles qui sont nécessaires à 19inhi-
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bition complète du moussage et â, leentrainement de 1.'eau par la vapeur.
Les polyoxyalcoylène-glycols utilisés pratiquement dans la pré- sente invention s'utilisent de préférence conjointement avec d'autres pro- duits chimiques organiques de traitement des eaux des types tanins et ligni- nes pour le traitement de nombreuses eaux d'alimentation, comme on le verra dans la suite. Avec les eaux chargées en sels de magnésium dans lesquelles le magnésium présent dans la chaudière est généralement sous forme d'hydro- xyde de magnésium, il est bon qu'il y ait en même temps que les polyoxyalcoy- lène-glycols une quantité suffisante d'une matière organique hydroxylée telle que des tanins, de l'acide tannique, de l'acide gallique, du pyrogallol, de la catéchine, de la phloroglucine, etc.
Ces composés organiques hydroxylés
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ont la faculté d'annuler les effets nuisibles de l9hydroyde de magnésium.
L'hydroxyde de magnésium parait adsorber d'une manière partiellement sélec- tive la matière anti-mousse et 19 enlever ainsi de l'eau de la chaudière de telle sorte que les compositions anti-mousse ne peuvent agir à pleine effi- cacité sous cet état adsorbé. Toutefois, en présence d'une matière organique comme un tanin, l'hydroxyde de magnésium paraît perdre sa faculté de gêner
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Inaction anti-mousse. la majeure partie des eaux dPalimentation de chaudières ayant des quantités variables de sels de magnésium, il est bon de mélanger des composés organiques hydroxyles de ce type avec les polyoxyalooyiène-gly- cols avant d'ajouter l'eau d'alimentation dans la chaudière.
On a donc ainsi un autre avantage à préparer et à utiliser les compositions en poudre ou en comprimés ci-dessus décrites contenant à la fois
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le polyoxyalcoyiène-glycol anti-mousse et la matière organique polyhydroxylée du type tanin ou dérivé de lignine.
Il ressort de la description précédente que les composés utilisés conformément à la présente invention ne donnent pas tous les mêmes résultats et ne sont pas nécessairement équivalents de ce point de vue. Certaines des
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compositions polyoya.COylênemglyco. de 1-invention., surtout celles indiquées dans 19essai VI, sont réellement remarquables par leurs propriétés inhibitri- ces de la formation de mousse et leur stabilité chimique comparativement aux meilleures des compositions anti-mousse précédemment utilisées dans l'industrie.
Bien entendu l'invention n'est pas limitée aux modes de mise en
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oeuvre décrits et cités qui neont été donnés qu'â titre d'exemple.
REVENDICATIONS. l.- Procédé pour empêcher la formation de mousse dans la production de vapeur, caractérisé en ce qu9on ajoute à l'eau destinée à la produc-
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tion de la vapeur une petite quantité de poyo:,yalcoylènemg.yeoh non-ionique, ce glycol étant caractérisé par un poids moléculaire total dépassant 1000 et par une insolubilité sensiblement complète dans Peau à vaporiser, dans les conditions de production de vapeur.