BE510741A - - Google Patents

Description

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DURCISSABIES. 

  
Il est connu que des composés résineux ayant au moins deux

  
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manière en partant des monophénols à des produits aussi bons au point de vue technique. 

  
Il a été maintenant trouvé d9une manière surprenante que 19on

  
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à 1* égard des agents chimiques a été jusqu^ici surprenantes car les ré-sines éthoxylines mentionnées ci-dessus!) renfermant deux groupements épo-

  
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la température de durcissement est abaissée ou la durée de ce durcissement est abrégée. 

  
Pour la réaction conviennent tous les monophénols qui pos-

  
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etc. Pour &#65533;a fabrication de résines suivant la présente invention, on peut encore utiliser très avantageusement de nombreux phénols substitués, qui autrement en raison de leurs substituants donnent des produits de condensation de moindre valeur lors de la condensation de la formaldéhyde  comme par exemple le ortho- et le para- crésols certains xylénols ou phénols obtenus de goudron de bois de hêtre, etc. Un autre avantage par rapport aux nombreuses résines préparées en partant de phénols et de formaldéhyde est la couleur très claire des .produits obtenus par le procédé suivant 1 ^invention, cette couleur subsistant lors du durcissement,

  
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19isolement des alcools phénoliques représente une complication inutile.  En ce qui concerne la quantité de formaldéhyde à condenser , elle peut varier entre des limites très grandes. 'On utilisera au maximum autant

  
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lécule du phénol en question. Pour obtenir des résines donnant des produits de durcissement élastiques et insolubles, une mole de formaldéhyde

  
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par rapport à l'halogène un groupement époxy ou qui sont construits de telle manière quson puisse introduire facilement un tel groupement au

  
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d9alcali déjà lors du traitement préalable du phénol, avec la formaldéhyde. On peut travailler ainsi en solution aqueuse homogène.- Aussi bien

  
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réaction se laissent faire sans difficulté par lavages- répétés avec de 1-'eau des résines précipitées ou bien'de leurs solutions dans un solvant

  
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sont suivant la nature des phénols utilisés^" des quantités de formaldéhyde utilisées et de la température employée, plus ou moins facilement solubles dans les solvants les plus divers* ... - .

  
Les résines préparées'par .le procédé suivant la présente

  
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application de la chaleur., où des températures de 200^0 où plus sont en  <EMI ID=13.1> 

  
lors de la peinture, contrairement à ce qui a lieu avec les solutions de résines éthoxylines pourvues d9agents durcissants qui peuvent en général durcir jusqu9à insolubilité complète. Les masses ou films durcis résistent très bien aux solvants de toutes sortes ainsi qu&#65533;aux agents de saponificationo- En général^, ils possèdent encore d9autres propriétés utiles/

  
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obtenu en même temps ainsi qu9une couleur claire. Précisément sous ce rapport du comportement lors du durcissement, les produits suivant la présente invention se distinguent nettement des éthers des alcools phénoliques connus jusqu9à présent à groupements non réactifs d9éther phénolique . 

  
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19invention trouvent leur utilisation entre autres dans la fabrication de

  
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res pour laques des types les plus divers des substances intermédiaires de l'industrie des résines artificielles etc.

  
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Une solution de 94 parties de phénol dans 200 parties d9une solution sodique à 20% est condensée à la température ambiante avec 100

  
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réaction est repris dans du butanols lavé plusieurs fois avec de Peau et débarrassé du solvant par distillation dans le vide. Il reste comme résidu une résine molle., transparente, colorée très faiblement, fortement

  
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de acétique.

  
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540 parties de o-crésol sont dissoutes dans une quantité équivalente de lessive à 20% et la dissolution est laissée au repos pen-

  
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se fait par chauffage dans le vide, donne une résine molle., presque incolore, facilement soluble dans les alcools. Une solution de cette résine dans du butanol mélangée avec un peu d9acide p-toluol-sulfonique se laisse bien étendre et donne des couches très élastiques par cuisson sur tôle. 

  
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de p-tert.-butylphénol sont traitées après dissolution dans une lessive avec 200 parties de formaldéhyde et après épuisement de celle-ci est

  
 <EMI ID=23.1>  drocarbures aromatiques et peut être soumise àla cuisson avec des'huiles.  Elle devient durcissable après addition d'un peu diacide et chauffage à

  
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carbures aromatiques et durcissable par la .chaleur et/ou en présence d'un catalyseur acide 

  
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On laisse au repos 94 parties de phénol''en solution alcaline

  
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Claims (1)

1. REVENDICATIONS ET RESUME. <EMI ID=27.1>

   composé pouvant libérer un acide ou de mélanges de ces. substances