BE540860A - - Google Patents

Description

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  Nouveaux produits insecticides. 



   La présente invention concerne une famille de produits nouveaux doues de propriétés insecticides remarquables et convenant pour la destruction quasi instantanée des insectes,
L'invention   s'étend   aussi aux compositions solides ou liquides, ainsi qu'aux compositions fumigènes, préparées à partir de ces   composés.. ;   
L'invention consiste essentiellement à utiliser comme agent actif un ou plusieurs   chlorfluorcyclohexènes   de formule   .   
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 gnérale : 
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 dans laquelle x et y sont des nombres entiers au moins égaux à I mais la somme x + y étant inférieure à 10 en sorte que le   - imposé   contient toujours au moins un atome d'hydrogène. 

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   Des exemples de composés répondant à cette formule sont le pentachlormonofluorcyclohexène C6H41C5f le petnachlordiflurcylhexène C6H315F2 le pentachlortrifluorcyclohexène C6H2C15F3 le tétrachlortrifluorcyclhexène C6H314F3 le.tétrachlortétrafluorcyclohexène C6H2C1F4 etc ... 



   Ces produits sont avantageusement préparés par fluoration d'un isomère ou d'un mélange d'isomères d'hexachlorcyclohexane à l'intervention d'un fluorure d'un métal.polyvalent., tel que le - trifluorure de cobalt comme décrit dans le brevet de même date de la Demanderesse, intitulé "Procédé de fabrication de   chlor-     fluorcyclohexènes".   Les composés répondant à la formule générale mentionnée-ci-dessus sont des substances huileuses ou cristallines. dépourvues d'odeur désagréable   lorsqu'elles sont   à 1'tat pur. 



   Le pouvoir insecticide des produits de l'invention a été étudié sur des mouches du   genr'e   scatohagide parallèlement' avec des échantillons d'isomère   @   de 1'hexahlorcylchesane en quantités égales. On constate une actior plus rapide et plus violente que celle de   l'isomère ;   ainsi, lors de l'emploi du pentachlormoflurcylohexène comme agen actif de   la   composition la période d'excitation apparatt immédiatement tandis qu'il faut attendre 12 minutes avec 1'isomère r Après 5 minutes, tous les insectes sont sur ledos et on ne distingue plus aucun mouve- ment après 12 minutes tandis qu'il faut attendre 20 minutes avec   l'isonère T   pour atteindre le même stade. 



   D'autres essais sur différentes espèces de mouches (domestica,scatophagides, sarcophaga canaria etc) à des doses de 0,5 à 1 gr/m2 sur disques de Petri ont montré que les produits de l'invention avaient une action comparable à celle de l'isomère   1 de   l'hexachlorcyclohexane ou même légèrement plus rapide. 

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   Avec de la poudre de talc à 5% des doses de 100 mgr   (0,5   gr de substance par m2) le temps nécessaire pour tuer la totalité des mouches est de   45   minutes pour les   chiorfluorcyclohexènes   alors   qu'il   faut 60 minutes avec l'isomère   # pur    dans des conditions identiques. En émulsion à 1 %o (test sur papier filtre dans boite de Petri; concentration 0,08 gr/m2) le temps nécessaire pour tuer toutes les mouches est de 90 minutes.

   A des concentrations très faibles (0,0004 gr/m2) ce temps était porté à trois heures environ. "lisomère à une concentration équivalente donnait le même résultat après le même temps. on a constaté en outre un phénomène très net de sensibilisation des insectes ; des mouches mises en contact avec une émulsion à 1/10 000 puis enlevées se comportent normalement pendant plasieurs heures après avoir été mises en contact. Si au bout de ce temps, on les met en présence d'une novelledose de produit un peu plus élevée (poudre de talc à 5% donnant une concentration en substance insecticide de 0,013 gr/m2) les   symptômes   apparaissent   immédia-   tement et la mort s'ensuit dans une période de 35 à 60 minutes. 



   Les chlrflurcyclhexènes sont cependant des produits relativement volatils et   ne,peuvent   être employés à l'état pur pour un traitement de très longue durée. Il est nécessaire dans ce cas de   leur adjoindre   un produit qui abaisse leur ten- sion de vapeur ou bien'un insecticide moins volatil tel que 1'hexahclorcyclhexane le DDT ou la Dieldrine Par contre, les   chlorfluorcyclohexènes   sont tout indiqués dans   les,traitements     de   "choc" et dans les cas où l'action résiduelle du produit serait nocive. 



   Les produits techniques obtenus par fluoration de   l'hexa   chlorcylchoesame au moyen d'un fluorure métallique tel que CoF3 sont vraisemblablement des mélanges d'isomères; on observe tou- tefois des propriétés insecticides sensiblement les mêmes, que les produits de fluoration aient'été obtenus à partir   d'isomère;   

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 ou d'un autre isomère tel que l'isomère   [alpha]   réputé moins actif. 



  Si l'on admet qu'il existe une relation entre le pouvoir   insecti-   cide d'un dérivé halogéné et son moment-dipolaire, on comprend que dans 1±cas des produits répondant à la formule générale des chlorflurocyclhexènes précités, le moment dipolaire est peu influencé par la répartition spatiale des atomes de chlore mais est principalement dû à la présence des atomes de fluor..11 est donc fondé d'admettre que les divers isomères aient des pro- priétés insecticides voisines. 



   Cette hypothèse est donnée à titre purement explicatif et il va de soi que l'invention s'étend à tous les isomères présents dans les produits de fluoration de 1'hexachlorcyclohexane 
Les nouveaux produits insecticides peuvent être utilisés en solution, en émulsion, en poudre ou à l'état de vapeur de manière connue en soi. On peut y .ajouter des agents de disper- sion, des mouillants, des adhésifs, des agents diluants inertes, des agents d'appâts et éventuellement d'autres substances douées elles-mêmes de propriétés insecticides. 



    REVENDICATIONS   
1. Compositions insecticides caractérisées en ce qu'elles contiennent comme agent actif un ou plusieurs   chlor--   fluorcyclohexènes de formule générale C6H10-x-yC1XFy dans la- quelle x et y sont des nombres entiers au moins égaux à 1 mais la   somme   x + y étant inférieure à 1 en sorte que le composé contient toujours   .au   moins un atome d'hydrogène.

Claims (1)

1. 2. Composition suivant la revendication 1, caracté- risée en ce que l'agent actif est di pentachlormonofluorcyclo- hexéne.