BE558492A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE558492A BE558492A BE558492DA BE558492A BE 558492 A BE558492 A BE 558492A BE 558492D A BE558492D A BE 558492DA BE 558492 A BE558492 A BE 558492A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- products
- deodorized
- oils
- odor
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 10
- 239000010779 crude oil Substances 0.000 claims description 5
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims description 5
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims description 5
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 5
- 230000001877 deodorizing effect Effects 0.000 claims description 4
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims description 4
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 claims description 3
- 238000009835 boiling Methods 0.000 claims description 3
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 claims description 3
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 claims description 2
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000009833 condensation Methods 0.000 claims description 2
- 230000005494 condensation Effects 0.000 claims description 2
- 239000003921 oil Substances 0.000 claims description 2
- 239000003208 petroleum Substances 0.000 claims description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 4
- VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N Ethene Chemical compound C=C VGGSQFUCUMXWEO-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000005977 Ethylene Substances 0.000 claims 1
- RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N diazene Chemical compound N=N RAABOESOVLLHRU-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 229910000071 diazene Inorganic materials 0.000 claims 1
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 4
- -1 alkyl imino-phenol Chemical compound 0.000 description 4
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002781 deodorant agent Substances 0.000 description 3
- 239000003209 petroleum derivative Substances 0.000 description 3
- RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 2-[2-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]propyliminomethyl]phenol Chemical class C=1C=CC=C(O)C=1C=NC(C)CN=CC1=CC=CC=C1O RURPJGZXBHYNEM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004332 deodorization Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 2
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 2
- 238000007670 refining Methods 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- 238000011282 treatment Methods 0.000 description 2
- 239000002262 Schiff base Substances 0.000 description 1
- 150000004753 Schiff bases Chemical class 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- 238000004523 catalytic cracking Methods 0.000 description 1
- 150000001868 cobalt Chemical class 0.000 description 1
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 1
- 239000000470 constituent Substances 0.000 description 1
- 150000001896 cresols Chemical class 0.000 description 1
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 description 1
- GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L lead(2+);naphthalene-2-carboxylate Chemical compound [Pb+2].C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21.C1=CC=CC2=CC(C(=O)[O-])=CC=C21 GIWKOZXJDKMGQC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000011068 loading method Methods 0.000 description 1
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 description 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 238000004227 thermal cracking Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C10—PETROLEUM, GAS OR COKE INDUSTRIES; TECHNICAL GASES CONTAINING CARBON MONOXIDE; FUELS; LUBRICANTS; PEAT
- C10G—CRACKING HYDROCARBON OILS; PRODUCTION OF LIQUID HYDROCARBON MIXTURES, e.g. BY DESTRUCTIVE HYDROGENATION, OLIGOMERISATION, POLYMERISATION; RECOVERY OF HYDROCARBON OILS FROM OIL-SHALE, OIL-SAND, OR GASES; REFINING MIXTURES MAINLY CONSISTING OF HYDROCARBONS; REFORMING OF NAPHTHA; MINERAL WAXES
- C10G27/00—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation
- C10G27/04—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen
- C10G27/10—Refining of hydrocarbon oils in the absence of hydrogen, by oxidation with oxygen or compounds generating oxygen in the presence of metal-containing organic complexes, e.g. chelates, or cationic ion-exchange resins
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Fats And Perfumes (AREA)
Description
La présente invention se rapporte à la désodorisation des mélanges d' hydrocarb ure s à'hauts'points d'ébullition, provenant des fraction supérieures de distillation des pétroles bruts. Il est bien connu, d'une part, que les produits <EMI ID=1.1> obtenus à partir du pétrole brut par diverses méthodes, soit par distillation directe, soit par cracking catalytique ou thermique de fractions.pétrolières préalablement extraites, possèdent une odeur caractéristique et généralement considérée comme mauvaise et désagréable. De tels mélanges hydrocarbonés sont utilisés soit dans les moteurs à combustion, soit pour le chauffage domestique ou industriel. Il est bien connu, d'autre part, que, tout spécialement pour les produits utilisés pour le chauffage domestique, les fabricants de produits pétroliers désirent <EMI ID=2.1> Tour ce faire, ils peuvent, soit faire subir à ces produits divers traitements de raffinage, par exemple en milieux alcalin ou. acide, dans le but d'éliminer les constituants gé- <EMI ID=3.1> au contra ire, dissimuler ladite odeur par l'addition à ces produits de composés du type des parfums, agissant alors comme masque eu égard à cette odeur. Il n'est pas par contre, de techniques permettant de préparer des produits à odeur acceptable, sans leur faire subir de tels traitements de raffinage ou sans masquer uniquement leur odeur de base, considérée comme désagréable, par une autre odeur estimée meilleure, voire agréable à l'odorat. La présente invention réside dans une telle technique, ce qui la distingue fondamentalement des procédés sus-rappelés. Elle consiste il désodoriser les mélanges d'hydrocarbures considérés, soit par addition de solutions de <EMI ID=4.1> de Hendeleef, soit par addition directe de solutions dudit alkyliminophénol et dudit sel métallique. <EMI ID=5.1> dans un solvant tel que,- sans que cette énumération soit limitative,- des alcools, par exemple le méthanol, l'éthanol, <EMI ID=6.1> les rendant plus aptes à leur livraison sur le marche. .La Demanderesse.a d'autre �art établi que l'addition aux produits pétroliers bruts, tels que gasoils, fuel-oils, cycle stocks, etc...,de solutions d'un alkyl imino-phénol et d'un sel organique d'un mé- <EMI ID=7.1> dans un solvant tel que, - sans que cette énumération soit .limitative,*- des alcools par exemple le méthanol, l�êthanol, l'isopropanol, etc..., des phénols, par exemple les divers crésols, des cétones, des hydrocarbures aromatiques etc..., s'accompagne d�une amélioration de l'odeur desdits produits, les rendant plus aptes à leur livraison sur le marché. Il est particulièrement intéressant d'employer, comme alkyl imino-phénol, certaines bases de .Sohiff résultant de la condensation d'un ortho-benzaldéhyde sur une diamine aliphatique, et, comme sel métallique du groupe VIII, un sel du cobalt. La Demanderesse a reconnu, en outre, que l'addition aux solutions désodorisantes d'un sel de plomb favorise l'obtention rapide de ladite désodorisation des produits. On cite ci-après, à titre d'exemples de solutions types, désodorisantes, et sans que cette énumération puisse être considérée comme limitative, les suivantes : <EMI ID=8.1> Bis.disalicylal éthylène diamino dicobalt 40 g. Naphténate de plomb (20 % en Pb) 40 g. <EMI ID=9.1> leurs être remplacé par le dérivé oobaltique de la disalicylal propylène diimine. <EMI ID=10.1> <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> peut être remplacé par le dérivé de la disalicylalpropylène diimine. <EMI ID=13.1> Base de schiff (en solution à 80 % pds dans le toluène) <EMI ID=14.1> On ajoute aux produits à désodoriser des <EMI ID=15.1> désodorisantes, et l'on constate qu'après plusieurs heures de l'ordre de 12 à 24 heures - les produits ont perdu toute <EMI ID=16.1> dorisés. Il est à remarquer que lesdites additions de solutions désodorisantes aux produits pétroliers peuvent avoir lieu soit directement dans les bacs de stockage des raffineries, où les produits sont envoyés dès leur obtention, soit dans les containers servant à leur transport, au moment de leur chargement, ou encore simplement dans le réservoir du commerçant détaillant, voire de l'utilisateur. Dans le but d'illustrer de tels produits désodorisés, on donne ci-après divers exemples, non limitatifs, de réalisation du procédé objet de l'invention; <EMI ID=17.1> A un mètre cube de gas-oil de distilla-
Claims (1)
- tion produit à partir d'un pétrole brut d'origine "Irak" et dont les caractéristiques sont les suivantes : <EMI ID=18.1>dessus décrite, soit 1000 cm<3> (disalicylal éthylène diimine)<EMI ID=19.1><EMI ID=20.1>gréable, qui caractérisait initialement ce gas-oil, a disparu et on' peut considérer ce produit comme désodorisé.<EMI ID=21.1>A un mètre cube d'un cycle stock catalytique possédant une forte odeur "sui generi s" et dont les caractéristique sont les suivantes :<EMI ID=22.1>On ajoute 240 g de la solution du type II. Après 24 heures, toute mauvaise odeur a disparu.<EMI ID=23.1>A un mètre cube de fuel oil domestique dont les caractéristiques sont les suivantes : <EMI ID=24.1>on ajoute 1 litre de la solution du type III. ,Après 24 heures de stockage, le produit dont l'odeur était initialement "désagréable", peut être considéré comme désodorisé.<EMI ID=25.1>1,- Procédé de désodorisation des mélanges hydrocarbonésa hauts points d'ébullition, provenant des fractions supérieures de distillation des pétroles bruts, ledit procédé consistant à ajouter à ces produits des solutions de composés résultant de la condensat'ion d'un<EMI ID=26.1>'Procédé de désodorisation des mélanges hydrocarbonés à hauts points d'ébullition, provenant des fractions supérieures de distillation des pétroles bruts, ledit procédé consistant à ajouter à ces produits des solu-<EMI ID=27.1><EMI ID=28.1>pétroliers du type gas oils, fuel oils, etc... désodorisés par application du procédé ci-dessus.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR1152397T | 1956-06-18 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE558492A true BE558492A (fr) |
Family
ID=9648358
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE558492D BE558492A (fr) | 1956-06-18 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE558492A (fr) |
| FR (1) | FR1152397A (fr) |
-
0
- BE BE558492D patent/BE558492A/fr unknown
-
1956
- 1956-06-18 FR FR1152397D patent/FR1152397A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1152397A (fr) | 1958-02-14 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN103635562B (zh) | 三苯甲基化醚 | |
| CN103620009B (zh) | 用于液体烃以及其它的燃料和油作为标记物的双酚醚化合物 | |
| CA2277895C (fr) | Compositions a base de dimethyldisulfure a odeur masquee | |
| FR2796650A1 (fr) | Melange liquide approprie comme essence, contenant des composants oxygenes et presentant un indice d'octane eleve | |
| FR2577141A1 (fr) | Protection des hydrocarbures contre l'action de microorganismes | |
| US2321311A (en) | Motor fuel | |
| JP7304865B2 (ja) | 溶媒としての使用のための、再生可能な高度にイソパラフィン化された蒸留物 | |
| EP1591514B1 (fr) | Utilisation d'additifs pour améliorer l'odeur de compositions d'hydrocarbures et compositions d'hydrocarbures comprenant de tels additifs | |
| EP2247698B1 (fr) | Procédé de transformation de biomasse en produits renfermant des groupements acétals et leur utilisation comme biocarburants. | |
| Boateng et al. | Guayule (Parthenium argentatum) pyrolysis biorefining: Fuels and chemicals contributed from guayule leaves via tail gas reactive pyrolysis | |
| CA1268041A (fr) | Procede pour la formation de compositions homogenes de carburants renfermant une fraction de petrole et au moins un alcool aliphatique a chaine courte et compositions ainsi obtenues | |
| EP3347339B1 (fr) | Composés étheramines et leur utilisation en tant que collecteur de flottation | |
| EP2147966B1 (fr) | Additif pour combustible liquide, combustible liquide le contenant et son utilisation pour les appareils de production d'énergie et/ou de chauffage et/ou de cuisson | |
| EP2097162A2 (fr) | Molecules stabilisantes d'asphaltene presentant un motif tetrapyrrolique | |
| Brown et al. | Sandalwood—Perfumery | |
| Cursaru et al. | Impact of moisture on the corrosion behavior of copper and mild carbon steel in corn biodiesel | |
| Hasibuan et al. | Effect of pyrolysis temperature and time on liquid smoke yield in coconut (Cocos nucifera L.) shells pyrolysis process | |
| FR2493863A1 (fr) | Nouveaux carburants a base d'essence renfermant de l'ethanol hydrate et un additif | |
| CN103619793A (zh) | 双酚醚化合物 | |
| US2218135A (en) | Motor fuel composition | |
| US2967824A (en) | Process of deodorizing hydrocarbons of petroleum | |
| RU2246526C1 (ru) | Способ получения высокооктанового автомобильного топлива | |
| Stillman | ETHEREAL OIL OF CALIFORNIA BAY TREE. | |
| US2104049A (en) | Treatment of motor fuel | |
| FR2500844A1 (fr) | Additifs permettant l'incorporation d'alcools aux carburants et compositions carburantes renfermant lesdits additifs |