BE563166A - - Google Patents
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Description
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l'invention a trait généralement aux batteries d'accumulateurs acide au plomb ,et concerne en particulier des additifs destinés à prolonger la durée de vie effective de telles batteries dans lesquelles l'électrolyte comprend une solution diacide sulfurique d'une densité comprise entre 1,2 . et 1,3.
La demanderesse a déjà proposé l'addition de sulfate d'argent à l'électrolyte de batteries d'accumulateurs acide au plomb pour en prolonger la durée -de vie effective , l'argent agissant peur prévenir la corrosion des grilles positives et peur préserver contre la détérioration les séparateurs en bois ou autres entières fibreuses .
La prévension de la corrosion des grilles positives en plomb ou en plomb-antimoine dans les cellules de batteries d'accumulateurs a depuis longtemps constitué un problème pour l'industrie Alors que beaucoup ont attaqué le problème par la
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voie du perfectionnement de l'alliage de la grille lui-même d'affres ont applique leurs efforts à la préservation des grilles par introduction de divers additifs chimiques à l'électrolyte de la batterie
Le brevet des Etats-Unis N 1.826.724 aux noms de Booss et Chamberlain , décrit l'addition de sulfate de cobalt, ou autres sels de cobalt , en quantité d'approximativement 0,1 % en poids de l'électrolyte L'expérimentation de la demanderesse dans l'addition de sulfate de cobalt (CoSO4.7H2O)
en petits mais variables pourcentages aux électrolytes ,d'acide sulfurique révèle que le cobalt donne aux grilles positives une excellente résistance à la corrosion . Toutefois , on a constaté que lorsque des sépara- teurs en bois ou autres matières cellulosiques sont utilisées , le batteries souffrent de défaillance prématurée due à l'inap- titude de tels séparateurs du supporter l'action détériorante du cobalt.
sachant que le cobalt donne aux grilles de batteries une excellente résistance à la corrosion , le but ou objet principal de l'invention est de procurer un moyen et une méthode d'emploi de cobalt-dans des batteries d'accumulateurs aoide au plomb en concentration suffisante pour abaisser le taux de corrosion sana provoquer une destruction de séparateurs du type ordinairement attaqué par le cobalt *
Un autre but ou objet plus spécifique de l'invention est de'prévoir un préservatif de batterie pour batteries d'accu- mulateurs acide au plomb,utilisant des séparateurs en bois ou autre matière cellulosique , présentant la forme d'un additif chimique à l'électrolyte de la batterie ,
et qui procure tant un recouvrement protecteur des grilles positives pour prévenir leur corrosion qu'un effet utile sur les séparateurs pour les préserver contre la désintégration
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Dans ces 'tuts ou objets ;, l'invention comprend , dans
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ses grandes lignes ' l'addition de due cobalt (Goa'H2) et de sulfate d'argent (..1'(';.28 4) en poo:
rc0l1.tages prédéterminés à l!électrolyte de la batterie o La demanderesse a constaté que 12a2?gen-t agit non seule- meut pour préserver les grilles positives de batteries en y formant
EMI3.2
un recouvrement protecteur , mais prévient également la rlétéxiora. t10n de séparatecirs en bois cri fibres utilisés dans les batteries Des essais ont indiques que dans des conditions de fonctionnement
EMI3.3
identiques, de tels séparateurs consevve'ront la'résistance de leurs fibres dans des batteries auxquelles du sulfate d'argent a été
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ajouté 1,1n;temps après gue les séparateurs dans des batteries non traite os se sont carbonises et affaiblis .
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Comme prée2de-:::nc,nt mentionna le cobalt est un excellent 1I-liibifeu-# de norrosion pcar des grilles positives et est 9 en faij, supérieur a liazjent sous ce rapport H ..1 a cependant été impossi- ble d'utilisex' du cobalt sous quelle forme que ce soit avec des séparateurs on bois cu fibrc's , en raison de son action détériorant sur oemx-oi 0' de éa défaillance r ..la;
ante des cellules de la batterie Môme des séparateurs en cacutchouc micro poreux se détruisent sens l'attaque du cobalt , dans une mesure telle que lorsque de tels séparateurs .sont utilisés , il est dangereux
EMI3.6
dl employer le cob"3.11i dans les po2xrcentages requis pair réduire la vitesse de corrosion des grilles positives . rivant la présente invention , on combine le cobalt et l'argent dans l'électrolyte en pourcentages tels que l'on ne retienne que les qualités préservatives de chacun . C'est-à-dire , desexpériences ont révélé quele cobalt et l'argent , bien que
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combinés ,
agiront inc3épendamment l'un de l'autre sur les sépara- teurs Bien que l'efficacité du cobalt en procurant un recouvre-
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ment protecteur sur les plaques positives ne soit en aucune façon diminuée mais en réalité augmentée par la présence 'de l'argent l'argent semble oontrecarrer et en fait surmonter l'action dété- riorante que le cobalt a normalement sur des séparateurs du type fibreux
Divers essais ont été conduits sur un groupe de batteries identiques à l'effet de déterminer les pourcentages les plus dési- rables des sulfates à employer .
Le sulfate de cobalt a été ajouté aux solutions d'électrolyte des batteries en quantités variables jusqu'à 1,15 grs par litre d'électrolyte. ..Au cours des essais on a constaté qu'alors que des séparateurs en styrène verre , plastic queet de types- analogues résisteront à des concentrations de cobalt allant jusqu'aux quantités indiquées ,des séparateurs en cèdre , sapin ou autres séparateurs en cellulose défaillent préma- turément dans un électrolyte contenant aussi peu que 0,14 gr de sulfate de cobalt par litre âpres 4.560 à 5.700 ampère-heure de surcharge .Lorsque du sulfate d'argent était introduit en quantités limitées dans l'électrolyte, une telle défaillance ne se produisit pas .
La gamme de 0,02 à 2 grammes d'argent est applicable lorsque les deux sulfates sont combinésLorsque les deux sulfates sont utilisés dans les limites indiquées ils se combinent en donnant un recouvrement protecteur pour les grilles positives , qui est plus efficace que si l'un et l'autre sulfates sont employés seuls pour empêcher l'antimoine de quitter les grilles et de se déposer sur les plaques négatives . En cuire , l'argent contrecarre l'action du cobalt sur les séparateurs , et est spécialement effioa ce lorsque l'argent est présent en quantité plus grande que le cobalt .
Bien que les deux métaux prissent être chacun introduits dans les gammes décrites ,il doit être entende qu'une fonction
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principale de l'argent est de vaincre laotien détériorante du co-
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balt sur les séparateurs a Conformément , le pourcentage de sulfate d'argent sera augmenté ou diminué lorsquel'addition de sulfate de cobalt est augmenté ou. diminué .
On n's pas jusque présent été en mesure de déterminer le rapport le plus profitable entre l'argent et le cobalt 4 Il apparaît toutefois que du sulfate de cobalt est peut être le plus efficaceéconomiquement lorsqu'il est utilisé avec uneforce d'en-
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virion Ot 012 ;1" dans l'électrolyte e ou appo:,çïmativemen, O? 56 gr par litre de solution tcutes quantités en excès n'aosroissant pas de façon appréciable la résistance à la corrosion 4 Lorsque le cobalt est employé à cette force, j'argent peut être utilisé
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avec une e.ffij8.,ité oxûissante d'environ O, Q2 gr par litre ju.sg:t1fa 2988 gars par litre .
Comme pour d'autres additit's la combinaison dàdditifs ae 1''invention peut être ajm-céo il des déjà en service ou fone tionneme!1"t en prélvr4nt n.ne .yeltaine quantité de 1'élec- trolyte et en aissolvant dans celle-ci les additifs avant de ramener cette quantité d'é10ctroly'te à la 1a.te:do t Dans le cas de batte-. ries neu,r;js , l'additif peut être dissous d8.ns la solution (Péleo.... trolyte avant son :tnt!'o6ac ticm initiale dans les cellules de la batterie .
EMI5.4
Bien que l'on ai' spécifiquement décrit l* introduction dans l'électrolyte de 1.1obl1t et d'argent; sens forme de 1-ulfa-t-es . il n'est pas envisagé d'exclure la possibilité de les ajouter comme nitrates , chlorures ou autres composés Les sulfates sont toute-. fois préférés en raison de l'emploi normal d'acide sulfurique dans
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l'électrolyte des batteries et de la formation de sulfate de plomb pendant le processus de décharge.
Des expériences ont révélé que des batteries traitées à l'aide de l'additif perfectionné ont une durée de vie de plaques,
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étendues , ont montré une réduction de transfert du dépôt d'anti= moine de la grille positive à la négative ,ont présenté une corrosion de grille positive réduite et ont retenu une plus forte résistance de fibre des séparateurs comparativement à des batteries non traitées soumises à un service égal , Ces facteurs sont évidemment tous des faoteurs d'extrême importance dans la prolongation de la vie effective d'une batterie d'accumulateurs.
En outre cet .additif particulier peut être effectivement employé indépendamment du type de séparateur de plaques employé dans la batterie
Conformément , l'invention, procure 'un additif d'élec- trolyte pour batteries d'accumulateurs qui atteint économiquement et effectivement , les objectifs prémentionnés .Il doit toute- fois être entendu quedes modifications appropriées peuvent être % apportées à l'invention sans se départir de son esprit ni s'é- carter de sa portée .
REVENDICATIONS
1.- Dans une batterie d'accumulateurs comportant des grilles contenant du plomb immergées dans un éleotrolyte acide . le dit éleotrolyte comprenant dans une'large mesure une solution d'acide sulfurique d'une densité comprise entre 1,2 et 1,3 et des moyens pour prévenir la oorrosion des grilles comprenant la combinaison avec l'électrolyte de quantités rela- tivement petites de sulfate de cobalt et de sulfate d'argent .
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 2.- Dans une batterie d'accumulateurs comportant des grilles contenant du plomb et des séparateurs de plaques en cellulose immergées dans un électrolyte aoide, le dit éleo- trolyte comprenant une solution d'acide sulfurique d'une densité oomprise entre 1,2 et 1,3 et des moyens pour préserver les grilles et les séparateurs qui comprennent la combinaison avec l'électrolyte de sulfate de cobalt dans la gamme de pourcentages <Desc/Clms Page number 7> EMI7.1 de 0,001 % à 0,020 o..dc3 cobalt par volume d'acide , et du sulfate d'argent dans un pourcentage plus grand d'argent par volume, diacide EMI7.2 3..- Dans une batteries d'S.CC1.l1Ïtl1ateu.rs , une cellule un électrolyte 1-iquide'dans la cellule comprenant une solution diacide sulfurique d'une densité comprise entre 1,2 et 1,3 , des plaques contenant du plomb , positives et négatives dans la cellule et EMI7.3 immergées dans l é.ec txos.- e -on séparateur en matière cellulosi- que entre les plaques et immerge dans l'électrolyte , et la dite solution.d'acide sulfurique comportant ,y dissous du sulfate EMI7.4 de co bal dans la gamme de pourcentages de 0,001 % a'0,020 % en poiôs de r-cbP-,t par volriae d iaciàe , et du sulfate d'argent dans la gamme de pourcentages de o>05 % à ()20 % en poids d'argent và.r volume da ac â.d:,- 4,,- Dans âne bs-tterie QacsunH.3.te.rs comportant des plaques positi'vea et l1sgatives a,j>3.r:.l du plomb dans leur stxv.e:?xr' et dans laquelle les dites plaque?' sont immergées dans un éllec-bro- lyte acide comprenant une 13o];,l.ti-:m da(1ide *11,àir'ique d'une densité comprise entre 1,2 et 1;3 , un E.ÉÍ:pa:!11tenJ:' de plaque en m.G,t.te oellalosiqup entre les plD.q1.'lN, le dit éleotrolyte ayant eu, p ajoutés , de 0,72 à 2988 grammes de sulfate d'argent par litre d'acide 0't de 0,05 re 1 gl'8.Ulme de uul..;wh,e de cobalt p!2,:.t;litre d'acide la quantité du premier étant toutefois plis grande que celle du dernier. EMI7.55,,- Dans une ba.tte:cie (Pl:.tocunL1laeul"s une cellule , un électrolyte liquida contenu dans la cellule et comprenant une EMI7.6 solution d'acide su.l:fi1.ri<lue d'une densité comprise entre 1,2 et 1,3g une plaque positive et une plaque négative immergées dans l'élec- trolyte, un séparateur en bois séparant les plaques le dit <Desc/Clms Page number 8> électrolyte contenant également du cobalt dissout en quantité d'approximativement 0,012% par volume de liquide et de l'argent dissout dans la gamme de 0,05 % à 0,20 % par volume de liquide .
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|---|---|---|---|---|
| WO2013053957A1 (fr) * | 2011-10-11 | 2013-04-18 | Exide Technologies S.A.U. | Batterie plomb-acide à plaques noyées |
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| WO2013053957A1 (fr) * | 2011-10-11 | 2013-04-18 | Exide Technologies S.A.U. | Batterie plomb-acide à plaques noyées |
| EP2768046A1 (fr) | 2011-10-11 | 2014-08-20 | Exide Technologies S.A.U. | Batterie plomb-acide à plaques noyées |
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