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Publication number: BE564948A
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Description


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   La présente invention est relative à des détersifs bactéricides, en particulier sous forme de barres, contenant à titre de bactéricide un halo-2.2'- 
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 dihydroxy-diphënyl-mëthane, ,une petite quantité d'un métal lourd tel que le cuivre et le fer qui normalement tendent à altérer la couleur du bactéricide et un composé d'une structure chimique particulière empêchant le développement de cette décoloration. 



   On a utilisé antérieurement les composéshalo-   2.2'-dihydroxy-diphényl-méthane,   en particulier le 2.2'- 
 EMI1.2 
 dihydroxy-3.5.6.3'.5'.6'-hexachloro-diphényl-méthane, dans des détersifs germicides en barres. La plupart de ces détersifs étaient et sont composés presque entièrement de savons d'acides gras supérieurs. 



   Au cours de la fabrication des savons, de petites quantités de métaux et/ou d'ionsmétalliques sont enlevées dans les cuves à savon, les et autres éléments des installations. Les opérations de broyage, de 

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 pétrissage et de pressage provoquent davantage une telle contamination lors de la mise de ces compositions sous forme de pains de toilette classiques. Les substances polluantes sont principalement le cuivre et le fer, soit à l'état de particules métalliques, d'oxydes, d'hydroxydes, soit à l'état d'autres sels solubles et insolubles tels que carbonates, chlorures, sulfates et composés.des acides gras. On trouve également des impuretés similaires dans les détersifs organiques synthétiques. 



   Il a été découvert que ces métaux lourds, par exemple le cuivre, le fer, réagissent dans les compositions détersives avec les-bactéricides du type halo-dihydroxy- 
 EMI2.1 
 diphényl-méthane comme le 2.2'-dihydroxy-3.5.6.3'.5'.6'- hexachloro-diphényl-méthane, en peu de temps, généralement quelques semaines après la fabrication, en formant de.s composés fortement colorés. Quand l'agent polluant et l'halo-dihydroxy-diphényl-méthane bactéricide sont unifor- mémento répartis dans le détersif, la couleur de la barre est assez régulièrement rendue plus foncée. biais le plus souvent, si les métaux lourds ou leurs composés sont mal dispersés ou ne sont pas très solubles dans la composition détersive, il se produit dans celle-ci des taches locales très prononcées. Ces deux formes de coloration sont à proscrire. 



   Pour éviter l'aspect désagréable de ces barres détersives, on les colore   habituellement   de manière que les taches formées se fondent dans la teinte de la barre. Cette "solution" du problème limite nécessairement la   gamme   de couleurs que l'on peut donner à ces barres et les barres les plusdésirables, qui sont d'un blanc perma- nent, ne peuvent être fabriquées à moins que l'on incorpore dans la formule une charge importante de dioxyde de titane ou d'autre pigment blanc. 

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  Selon l'invention, on   fournit   une composition 
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 11éterEJive bactéricide à"Ltixe couleur stable comprenant 0,5 à 5,0 5 d'un h2..lo-2.2'-ailydroxy-diplicnyl-métï'm,ne bacté- r- ricide, un détersif organique non-cationique contenant une petite quantité d'une substance   choisie   dans le groupe comprenant le fer, le cuivre et leurs composes qui provoque normalement la décoloration du bactéricide et   0,03 à   3,0 % d'un.

   composé empêchant cette décoloration et choisi dans le groupe   comprenant   les composés contenant au moins deux atomes d'azote trivalents et au moins deux groupes carboxy-   liques   reliés à au moins un des   atomes   d'azote par une liaison ou chaîne aliphatique ne contenant pas plus de deux atomes de carbone, leurs esters, anhydrides et sels.      



   On peut ainsi fabriquer des barres germicides ou désodorisantes blanches, qui sont exemptes de taches pendant des années après leur fabrication. 



   Le composé   halo-hydroxy-diphényl-méthane   peut   Composé être un/que conque réagissant avec 'les métaux lourds ou   leurs dérivés avec formation de composés colorés. Ils peuvent être à l'état de sel métallique ou à l'état phéno- lique. Si on utilise les sels, ce sont ordinairement et de préférence ceux de sodium, ceux des autres métaux alcalins ' et des métaux alcalino-terreux étant d'ailleurs convenables. 



   Parmi ces bactéricides   halogènes,   les plus intéressants sont ceux de chlore et de brome. Parmi les composés parti- culiers entrant dans le cadre de l'invention figurent le 
 EMI3.2 
 2.2'-dih;drory-3.5.G.'.5'.6'-hexachloro-diphényl-uéthane, le 2.2'-dihJclroy-3.5.3' .5 '-tétrachloro-diphényl-iéthano . et le 2.2'-âilydrox.y-3.5.3' .5'-tétrabroino-dipliéryl-métriane.      



   Les détersifs   non-dationiques   comprennent à la fois les composés anioniques et les composés non- 
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 ioniques couraudnent utilises a cette fin. Parmi les compo- sés anioniques   appropriés   figurent les savons d'acides 

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 gras ordinaires de 10 à 18 atomes de carbone. Figurent également les détersifs sulfatés et sulfonés ayant une chaîne aliphatique hydrofuge de 10 à 18 atomes de carbone. 



  Parmi ces composés figurent les glycérides sulfatés d'acides gras comme le monoglycéride monosulfaté des acides gras de l'huile de coco et de l'huile de coco hydro- génée, le diglycéride monosulfaté des acides gras du suif et le monoglycéride-monosulfate de lauroyle; les alcoyl- sulfates supérieurs à chaîne longue comme le lauryl- sulfate, le cétyl-sulfate, les alcools gras sulfatés supé- rieurs provenant des acides gras de l'huile de coco hydro- génée ou non-hydrogénée ou des acides gras du suif ; les esters d'acides gras supérieurs des acides hydroxy-alcoyl- sulfoniques comme les esters d'acides gras supérieurs de l'acide 2.3-dihydroxy-propane-sulfonique; les amides d'acides gras supérieurs des acides amino-alcoyl-sulfoni- ques, par exemple l'amide oléique de l'acide   amino-méthyl-   sulfonique, l'amide laurique de la taurine, etc. 



   D'autres   sulfonates   aliphatiques appropriés comprennent les sulfoacétates gras supérieurs comme le sulfoacétate des alcools gras de coco' ; les acyl-mono- éthanolamides gras sulfatés comme le lauroyl-monoéthanol- amide sulfaté ; les sulfoacétamides gras comme le sulfo- acétamide laurique ; les   alcoyl-sulfosuccinates   comme le   dioctyl-sulfosuccinate.   Entrent également dans le cadre de la composition selon l'invention les alcoyl- ou acyl- amino-acides supérieurs substitués comme la   N-lauroyl-   sarcosine, et les sulfates d'alcoyl-phényl-polyglycol- éthers, par exemple ceux-contenant trois moles d'oxyde d'éthylène par mole. 



   Les alcoyl-aryl-sulfonates peuvent également être utilisés dans les compositions selon l'invention et en raison de leur prix relativement bas sont souvent 

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 préférés dans les produits d'un pouvoir détersif relative- ment élevé, pans ces composes, le   nombre   de groupes sulfo- 
 EMI5.1 
 niques peut varier, mais il rl'y en,',êtxe;ra,lement qu'un. 



  Le noyau aromatique peut dériver du benxsR@s du toluène, du xylène, 6n phéNol, des crésols' É]"i1Épiitalône, etc. 



  Les substitu-antg alcoyiiques peuvent être à chaîne droite ou ramifiées tels que décyle normal.,jdl:éc,yle et hexadécyle lïéryle alcoyles Mixtes à chaîne longue provenit. des matières grasses à chaîne longue, oléfines cireuses de paraffines oraq iest polymères des mdsoolëfines inférieu- res, etc. Des exemples dtlCOY1-aryl-sulfonates sont les beilzne-mono-sul-fonate3 de polypropylène, dont le groupe alcoyle moyen   contient     10   à 18 atomes de carbone. 



     Le±   détersifs anioniques énumérés ci-dessus doivent être utilisés sous forme de sels solubles dans l'eau, tels que des sels de métaux alcalins, de métaux 
 EMI5.2 
 alcalino-terraux, d'asinoniuid, d'aminé et d'alocylolamme. 
On peut également utiliser des détersifs non-ioniques. bans ce groupe figurent les produits de 
 EMI5.3 
 condensation 4ee alcools #ras supérieurs et des oxydes d'alcoylène, par exemple cei<m< provenant d'une mole d'alcool oldylique ou d Phénol et de 6 â 30 groupes oxyêthylëni- ques ou oxypropyléniqL1es.

   D'autres composés non-ioniques sont les esters des acides gras supérieurs et des poly- 
 EMI5.4 
 alcoylènepglrcots inférieurs, ainsi .que les copolymères â, blocs de   l'oxyde,   de   :polyéthylène   et de   l'oxyde   de   poly..   
 EMI5.5 
 propylène (tlpl4roniose). 



   En bref, la base détersive n'étant pas   déter- '   minante, on   poopt   utiliser un détersif quelconque organique non-cationique sans action nuisible. Il n'est pas   nécessai-   re que ces détersifs soient purs, mais de fait il est souvent préférable qu'ils .soient constitués d'un mélange de composés contenant des radicaux gras. Qn peut mélanger 

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 différents types de détersifs non-cationiques dans la présente composition détersive. Les seuls desiderata, pour ce qui concerne les détersifs non-cationiques, sont que la composition détersive finale soit compatible avec 
 EMI6.1 
 le composé dihydroxy-halo-diphényl-niéthane utilisé, qu'elle ne gêne pas le processus de décoloration et qu'elle four- nisse des compositions solides. 



   Usuellement la composition détersive n'est en principe pas chargée, les seuls adjuvants présents étant ceux résultant dans les détersifs du procédé de fabrication et d'une purification incomplète. On peut toutefois utiliser des charges compatibles mais dans la fabrication des barres elles doivent être réduites au minimum pratique. Parmi ces charges figurent des sels minéraux comme le sulfate de sodium et le tripolyphoaphate de sodium, 
Bien qu'actuellement les produits les plus intéressants soient les pains de toilette désodorisants et que la plupart des travaux expérimentaux aient porté sur ces produits, ces détersifs bactéricides de couleur stable peuvent être sous forme de paillettes, de granules de filaments, de pastilles, de briquettes et.sous toute autre forme solide en général.

   La présente description se réfère principalement à des barres, mais elle s'appli- que aussi bien à toutes les formes physiques ci-dessus. 



     Le.cuivre   et/ou le fer provoquent l'altéra- tion de la couleur du dihydroxy-halo-diphényl-méthane. 



  Le cuivre ou le fer, à l'état de métal, d'oxyde, d'hydro- xyde, de savon ou de sel, réagit avec ce composé en for- mant un composé coloré. Dans les savons, probablement en raison de leur pH relativement élevé et du fait qu'aux   pH   alcalins les composés métalliques sont relativement inso- lubles, il se forme des taches de composé coloré de 

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 dihydroxy-halo-diphényl-méthanc,   habituellement     dans   les      quelques jours ou semaines qui   uuivent   la fabrication. 



  Dans le cas des barres neutres ou   légèrement   acides dans lesquelles les substances polluantes sus-nommées sont plus solubles, l'altération de la couleur de la barre est assez uniforme et demande un temps un peu plus long. On doit distinguer cette altération de la coloration de celle due à la rancidité; ces barres dont la couleur est altérée ne sont pas rances et, en fait, elles contiennent' usuellement des antioxydants efficaces, comme le chlorure stannique, qui empêchent le'développement de la rancidité. 



   Les composés particuliers dont on a constaté qu'ilspréviennent efficacement la décoloration des bacté- ricides à base de dihydroxy-halo-diphényl-méthane sont ceux qui contiennent au moins deux atomes d'azote triva- lents dont un au moins est.relié à deux groupes carboxyli- ques par des liaisons méthyléniques ou   étyléniques,   de préférence méthyléniques. Entrent également dans le cadre de l'invention les sels de ces composés, spécialement les sels de métaux alcalins, parmi lesquels on donne la préfé- rence aux sels de sodium. Les esters et anhydrides des portions acides de ce composé peuvent également être avantageusement utilisés. 



   La portion de la molécule empêchant l'altéra- tion de la couleur étant 
 EMI7.1 
 où n est égal à 1 ou 2 et X est un radical le, liaison, usuellement l'éthylène,   (CH2)2,     la.   composition du reste de la molécule   a   peu d'importance dans la mesure où il ne   détruit   pas le pouvoir détersif ou bactéricide ou empêche la décoloration. On donne la préférence aux composés ali-   phatiques   mais les composés aromatiques sont également 

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 satisfaisants. Parmi les composés préférés figurent les sels de métaux alcalins, par exemple les sels de sodium 
 EMI8.1 
 du l'acide éthylèixe-à1alnine-tétracà.ti<g>ie, le triacétate d'hydroxyéthyl-éthylene-diamine et le pentacétate de diéthylène-triamine.

   C'est au tétracétate d'éthylène- diamine qu'on donne la préférence. 



   Comme on l'a dit les présentes compositions détersives contiennent usuellement une proportion princi- pale de détersif pratiquement non-chargé, souvent 80 à 90   %.   



  On peut en utiliser une quantité moindre quand on incorpore des charges mais il est préférable qu'il y ait au moins 50 % de détersif organique non-cationique (y compris les savons d'acides gras communs). 



   On peut utiliser à titre d'agent germicide ou désodorisant 0,5 à 5,0 % de   2.2'-dihydroxy-halo-diphényl-   méthane. Une quantité inférieure à 0,5 % est inefficace dans ces compositions dans les conditions normales d'usage et une quantité supérieure à 5,0 % du germicide introduit peu de supplément d'activité dans les circonstances usuelles. Il est préférable d'utiliser 0,5 à 2,0   % de   ces 
 EMI8.2 
 germicides. Dans le cas du 2.2'-dihydroxy-3.5.6.3'.5'.6'- hexachloro-diphényl-méthane, la quantité préférable a été trouvée de 1,0 Cette quantité varie légèrement avec différents composés en fonction de l'efficacité bactéricide (coefficient phénolique) du germicide. 



   Les 'quantités de fer et/ou de cuivre présentes sont usuellement petites, généralement inférieures à 0,3 % du poids total de la barre, habituellement inférieures à 0,05 % et souvent ne figurent qu'à l'état de   traces, 'infé-   rieures à 5 et même inférieures à 1 partie par million dans le détersif final. On peut à l'aide d'une quantité 
 EMI8.3 
 suffisante d'acide éthylëne-diamine-tétracétique ou d'un autre agent décolorant équivalent neutraliser et contrôler 

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 des quantités plus grandes de contaminants. 



   Les agents décolorants selon l'invention, qui sont des composés non-détersifs contenant au moins deux atomes d'azote trivalents et au moins deux groupes carboxyliques reliés à au moins un des atomes d'azote par une liaison ou chaîne aliphatique. de un ou deux atomes de carbone, doivent être utilisés dans la'fourchette de 0,03 à 3,0 %. Au-dessous de 0,03 ',; le décolorant ne prévient pas suffisamment la formation de tachés ou la décoloration des détersifs contenant du cuivre ou du fer. L'addition d'une quantité d'agent décolorait supérieure à 3,0 % n'a qu'un effet supplémentaire réduit ou nul sur ce phénomène. 



   La quantité d'agent décolorant à utiliser dans la gamme de 0,03 à 3,0 % peut être établie par un   simple essai ; est de préférence légèrement supérieure   à la quantité la plus faible empêchant de manière complète la formation de taches ou d'une autre coloration du déter- sif. La quantité d'agent décolorant est d'autant plus grande que la quantité de composé contaminant est plus élevée. Il a été constaté que dans le cas des traces de cuivre ou de fer normalement présentes   dans,les   barres de savon ou de détersif organique synthétique, une quantité de 0,05 à 0,5 %   'd'agent   décolorant constitue la quantité correct.e et préférée et qu'une quantité de 0,1 % est généralement suffisante pour empêcher toute   altération'de   la coloration.

   Cette concentration, même si faible, d'agent décolorant exerce également un effet favorable sur la stabilité générale de la couleur de la barre (indépendam- ment de l'altération de la couleur provoquée par le métal lourd) et l'intégrité du parfum. Le composé décolorant selon l'invention peut être incorporé dans les détersifs à un stade quelconque approprié de la fabrication, pour autant qu'il soit uniformément dispersé dans le produit 

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 EMI10.1 
 final. Il est préférable d'ajoubei Llafent décolorant (ou unmdatige d'agents) dans l'aiiie.1fama-Leur quand des barres broyées sont en fabrication. On peut également l'incorporer dans le détersif au cours de l'opération de mélange ou même dans la cuve de fabrication de savons. 



  Il peut être ajouté à l'état sec ou en solution aqueuse ou autre.' 
On peut introduire les adjuvants usuels destines à améliorer l'utilité et les qualités esthétiques de ces compositions détersives. On peut ainsi utiliser des parfums, des colorants, des pigments, des agents avivants optiques, des agents améliorant le moussage, des. plastifiants, de l'eau, des sels de charge, des agents empêchant le re-dépôt des saletés (agents de suspensions), des abrasifs et d'autres agents additionnels bien connus. 



   Les exemples suivants illustrent la présente invention et ne doivent pas être considérés comme limita- tifs. Les quantités et les pourcentages sont exprimés en poids, sauf indication contraire. 



  EXEMPLE 1. 



   On prépare des barres de savon selon la formule suivante : 
 EMI10.2 
 
<tb> Parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Copeaux <SEP> de <SEP> savon <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (fait <SEP> à
<tb> 
<tb> 
<tb> partir <SEP> de <SEP> 85 <SEP> % <SEP> de <SEP> suif <SEP> et <SEP> de <SEP> 15 <SEP> %
<tb> 
<tb> 
<tb> d'huile <SEP> de <SEP> coco, <SEP> contenant <SEP> 11 <SEP> %.
<tb> 
<tb> 
<tb> d'eau <SEP> et <SEP> 1 <SEP> partie <SEP> par <SEP> million <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> cuivre) <SEP> 96,0
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 2.2'-dihydroxy-3.5.6.3'.5'.6'-hexa-
<tb> 
<tb> 
<tb> chloro-diphényl-méthane <SEP> (ou <SEP> "hexa-
<tb> 
<tb> 
<tb> chlorophène") <SEP> 1,0
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> (anatase) <SEP> 0,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Agent <SEP> de <SEP> préservation <SEP> (solution <SEP> aqueuse
<tb> 
<tb> 
<tb> à <SEP> 50 <SEP> % <SEP> de <SEP> chlorure <SEP> stannique) <SEP> 0,2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Lanoline <SEP> anhydre <SEP> 1,

  5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> parfum <SEP> 0,7
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sel <SEP> tétrasodique <SEP> do <SEP> l'acide <SEP> thylne-
<tb> 
 
 EMI10.3 
 diamine-tétracétiqlle (sodium AEDT) 0,1 
 EMI10.4 
 
<tb> 100,0
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 11> 

 
On   amalgame   les ingrédients, on broie, presse et enveloppe. On   fabrique   des formules similaires contenant 0,0,0,05,   0, 2   partie de sodium AEDT,   également   0,1 et 0,2 
 EMI11.1 
 partie respectivement àihôràroxyét:iyl-6thyléneàiaiaine- triactate de sodium, et dé diétl1y18ne-tria;:nine,pentacétate de sodium.

   Au bout de quelques semaines de   magasinage,   les barres témoins sont fortement tachées alors que toutes les barres contenant 1'agent "décolorant" ne présentent pas de taches, sauf celles qui contiennent 0,05   %   de sodium AEDT, lesquelles présentent en moyenne une seule tache alors que les témoins en ont en moyenne 19.

   D'autres agents capables de retenir les ions métalliques, comme l'acide citrique, l'acide salicylique, les phosphates minéraux,   l'orthoaminophénol,   le citrate de sodium, l'acide delta- gluconique et d'autres antioxydants ou agents de préserva- tion corme le p-isopropyle-crésol, le silicate de sodium (Na2O/SiO2- 1/3,3) et le chlorure stannique, utilisés en quantités similaires, n'empêchent pas l'altération de la couleur de ces barres contenant du 2.2'-dihydroxy-halo- 
 EMI11.2 
 diphényl-1D.éthane (dans ce cas "lze:acilor ophsne" ) . Les barrel? témoins faites du même savon ont également leur couleur altérée en l'absence de lanoline, d'agent de préservation et de parfum, ou de l'un quelconque d'entre eux. 



  EXEMPLE 2. 



   On fabrique une barre de détersif organique entièrement synthétique broyé et pétri selon la formule suivante : 

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 EMI12.1 
 
<tb> Parties <SEP> en <SEP> poids. <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> de <SEP> monoglycéride
<tb> 
<tb> mo@osulfaté <SEP> d'huile <SEP> de <SEP> coco
<tb> 
<tb> 
<tb> hydrogénée <SEP> (*) <SEP> 66,5
<tb> 
<tb> 
<tb> Alcool-sufate <SEP> de <SEP> suif <SEP> (**) <SEP> 12,8
<tb> 
<tb> 
<tb> Alcool <SEP> de <SEP> suif <SEP> hydrogène <SEP> 12,8
<tb> 
<tb> 
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 5,0
<tb> 
<tb> 
<tb> Dioxyde <SEP> dc <SEP> titane <SEP> (anatase) <SEP> 1,0
<tb> 
<tb> 
<tb> Parfum <SEP> 0,8
<tb> 
 
 EMI12.2 
 "l;:exo.cl1loropl1ène" 1,0 
 EMI12.3 
 
<tb> Sodium <SEP> AEDT <SEP> 0,1
<tb> 
<tb> 100,0
<tb> 
 (*) contient 10 % de matières solubles dans l'éther et 
9,5 % de sel minéral (principalement sulfate de sodium), provenant du processus de fabrication. Contient égale- ment des traces de cuivre et de fer dissous. 



  (**) contient   5 %'de   sulfate de sodium. 



   On amalgame la formule ci-dessus, on broie, pétrit, presse et enveloppe. Après magasinage, les barres témoins prennent une teinte rose indésirable alors que les barres contenant le sodium AEDT restent blanches. 



  EXEMPLE 3. 



   On prépare une barre combinée formée de savon et de détersif organique synthétique selon la formule : 
 EMI12.4 
 
<tb> Parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> de <SEP> monoglycéride <SEP> mono-
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfaté <SEP> des <SEP> acides <SEP> gras <SEP> de <SEP> l'huile
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> coco <SEP> hydrogénée <SEP> 15,3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Savon <SEP> de <SEP> sodium <SEP> (fait <SEP> de <SEP> 50 <SEP> parties
<tb> 
<tb> 
<tb> d'huile <SEP> de <SEP> coco <SEP> et <SEP> 50 <SEP> parties <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> suif <SEP> et <SEP> contenant <SEP> 1 <SEP> partie <SEP> par
<tb> 
<tb> 
<tb> million <SEP> de <SEP> cuivre) <SEP> 70,0
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sels <SEP> Minéraux <SEP> (principalement <SEP> sulfate
<tb> 
<tb> 
<tb> de <SEP> sodium <SEP> provenant <SEP> de <SEP> la <SEP> fabrication
<tb> 
<tb> 
<tb> du <SEP> détersif <SEP> synthétique) <SEP> 2,

  2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Produits <SEP> solubles <SEP> dans <SEP> l'éther <SEP> (princi-
<tb> 
 
 EMI12.5 
 palement provenant de la J'±l1J:cication 
 EMI12.6 
 
<tb> du <SEP> détersif <SEP> synthétique) <SEP> 1,3
<tb> 
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> (anatase <SEP> 0,5
<tb> 
<tb> 
<tb> Parfum <SEP> 0,8
<tb> 
<tb> 
<tb> Chlorure <SEP> stannique <SEP> '(sol. <SEP> 50 <SEP> %) <SEP> 0,2
<tb> 
<tb> 
<tb> "Hexachlorophène" <SEP> 1,0
<tb> 
<tb> 
<tb> Sodium <SEP> AEDT <SEP> 0,1
<tb> 
<tb> 
<tb> Eau <SEP> 8,6
<tb> 
<tb> 100,0
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 13> 

 On broie,   pétrit,     presse et     enveloppe   ce 
 EMI13.1 
 produit dans l'installation d'e fabricabion de savon. Cn ne constate plis lJalt6ration de la couleur au aa&asina" EXEMPLE 4. 



   On fabrique dans l'installation de fabrication de savon une autre combinaison   désodorisante   de couleur stable sous forme de barre. On ne constate pas de formation de taches ou de coloration au magasinage. 
 EMI13.2 
 
<tb> 



  Parties <SEP> en <SEP> poids.
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 



  Savon <SEP> de <SEP> sodium <SEP> anhydre: <SEP> (fait <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 85 <SEP> parties <SEP> de <SEP> suif <SEP> et <SEP> de <SEP> 15 <SEP> parties
<tb> 
<tb> 
<tb> d'huile <SEP> de <SEP> coco <SEP> et <SEP> contenant
<tb> 
<tb> 
<tb> 1 <SEP> partie <SEP> par <SEP> million <SEP> de <SEP> cuivre) <SEP> 64,0
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Dodécyl-benzène-sulfonate <SEP> (dérivé
<tb> 
<tb> 
<tb> polypr <SEP> opyléniciue) <SEP> 17,8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sel <SEP> de <SEP> sodium <SEP> de <SEP> sulfate <SEP> d'alcool <SEP> de
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> suif <SEP> oxyéthylé <SEP> (1 <SEP> mole <SEP> d'oxyde
<tb> 
<tb> 
<tb> d'éthylène <SEP> par <SEP> mole <SEP> de <SEP> composé) <SEP> 3,2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Alcool <SEP> de <SEP> suif <SEP> (non-sulfaté) <SEP> 0,

  8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sels <SEP> minéraux <SEP> (principalement'
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<tb> 
<tb> 
<tb> Na2S04) <SEP> 2,3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> "Hexachlorophène" <SEP> 1,0
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Dioxyde <SEP> de <SEP> titane <SEP> 0,5
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Parfum <SEP> 0,8
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Chlorure <SEP> stannique <SEP> (sol. <SEP> 50 <SEP> %) <SEP> 0,2
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Sodium <SEP> AEDT <SEP> 0,1
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> Eau <SEP> 9,3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 100,0
<tb>

Claims

REVENDICATIONS.

1. Composition détersive bactéricide compre- naut 0,5 à 5,0 % d'un agent bactéricide halo-2.2'-dihydroxy- EMI14.1 dil)13,ényl-métliatie, un détersif organique non-cationique contenant comme contaminant une petite quantité d'une substance comprise parmi le fer, le cuivre, et leurs composés, qui provoque normalement l'altération de la coloration de l'agent bactéricide et 0,03 à 3,0 % d'un composé non-détersif empêchant cette altération, choisi dans le groupe comprenant les composés contenant au moins deux atomes d'azote trivalents et au moins deux groupes carboxyliques reliés à au moins un des atomes d'azote par une liaison ou chaîne aliphatique ne contenant pas plus de deux atomes de carbone, leurs esters, leurs anhydrides et leurs sels.

2. Composition suivant la revendication 1 caractérisée en ce que l'agent bactéricide est le 2.2'- EMI14.2 dihydroxy-3-.5.6.3'.5'.6'-hexachloro-diphényl-méthane.

3. Composition suivant les revendications 1 et 2 caractérisée en ce que le détersif organique est solide et anionique et est choisi dans le groupe comprenant des composés détersifs sulfatés et sulfonés ayant une chaîne aliphatique grasse hydrofuge de 10 à 18 atomes de carbone et des savons ayant des groupes acyle gras de 10 à 18 atomes de carbone.

4. Composition suivant les revendications 1 à 3 caractérisée en ce que ledit composé non-détersif est choisi dans le groupe comprenant des composés aliphatiques contenant au moins deux atomes d'azote trivalents et au moins deux groupes carboxyliques;reliés à au moins un des atomes d'azote par des groupes méthyléniques.

5. Composition suivant les revendications 1 à 3 caractérisée en ce que le composé non-détersif est <Desc/Clms Page number 15> choisi dans le groupe comprenant l'éthylène-diamine- EMI15.1 tétracétate d'un métal alcalin, 1'liydroxydthyl-éthylbne-( diamine-triacétate d'un métal alcalin et le diétllylène- triamine-pentacétate d'un.métal alcalin.

6. Compétition suivant les revendications 1 à 3 caractérisée en ce que.le composé non-détersif est EMI15.2 l'éthylène-diamine-ttracétate de sodium.

7. Composition suivant les revendications 1 à 6 caractérisée en ce qu'elle est sous forme de barre ou de savon de toilette.

8. Composition détersive bactéricide en substance comme décrite dans les exemples.