BE570109A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE570109A BE570109A BE570109DA BE570109A BE 570109 A BE570109 A BE 570109A BE 570109D A BE570109D A BE 570109DA BE 570109 A BE570109 A BE 570109A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- lead
- thiodiglycolate
- sep
- stannic
- salt
- Prior art date
Links
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 9
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- 229940046892 lead acetate Drugs 0.000 claims description 3
- HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J tin(iv) chloride Chemical compound Cl[Sn](Cl)(Cl)Cl HPGGPRDJHPYFRM-UHFFFAOYSA-J 0.000 claims description 3
- 229910021627 Tin(IV) chloride Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 5
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 5
- YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L cadmium dichloride Chemical compound Cl[Cd]Cl YKYOUMDCQGMQQO-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 4
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 4
- 239000003381 stabilizer Substances 0.000 description 4
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 1,3,2,4$l^{2}-dioxathiaplumbetane 2,2-dioxide Chemical compound [Pb+2].[O-]S([O-])(=O)=O KEQXNNJHMWSZHK-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N Silicium dioxide Chemical compound O=[Si]=O VYPSYNLAJGMNEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 2
- 238000000354 decomposition reaction Methods 0.000 description 2
- KDULQIWXGBDJPP-UHFFFAOYSA-L disodium;2-(2-oxido-2-sulfanylideneethoxy)acetate Chemical compound [Na+].[Na+].[O-]C(=O)COCC([O-])=S KDULQIWXGBDJPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 2
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 2
- 239000000047 product Substances 0.000 description 2
- 230000000087 stabilizing effect Effects 0.000 description 2
- UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N thiodiacetic acid Chemical compound OC(=O)CSCC(O)=O UVZICZIVKIMRNE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- -1 tin thiodiglycolate Chemical compound 0.000 description 2
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 2
- MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 1,3,2$l^{2}-dioxaplumbetan-4-one Chemical compound [Pb+2].[O-]C([O-])=O MFEVGQHCNVXMER-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M Bromide Chemical compound [Br-] CPELXLSAUQHCOX-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- 229910021623 Tin(IV) bromide Inorganic materials 0.000 description 1
- XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N Vinyl acetate Chemical compound CC(=O)OC=C XTXRWKRVRITETP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000001447 alkali salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002585 base Substances 0.000 description 1
- KQTKMMUQCVEMQS-UHFFFAOYSA-L cadmium(2+) 2-(2-oxo-2-sulfidoethoxy)acetate Chemical compound C(COCC(=O)[O-])(=S)[O-].[Cd+2] KQTKMMUQCVEMQS-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- 238000004040 coloring Methods 0.000 description 1
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 1
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 1
- 239000000377 silicon dioxide Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/36—Sulfur-, selenium-, or tellurium-containing compounds
- C08K5/37—Thiols
- C08K5/372—Sulfides, e.g. R-(S)x-R'
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
- Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Dans le brevet belge n 5650142 demandé le 25 février 1958, la So- ciété demanderesse a décrit la préparation du thiodiglycolate de cadmium par double décomposition entre le chlorure de cadmium et le tiodiglycolate de sodium, le produit obtenu pouvant être utilisé comme stabilisant du chlorure de polyvi- nyle.
Il a été trouvé maintenant que les thiodiglycolates de plomb et stan- nique peuvent être également utilisés comme stabilisants du chlorure de polyvi- nyle et des copolymères contenant du chlorure de polyvinyle. Le thiodiglycolate de plomb est préparé facilement par action d'un thiodiglycolate alcalin sur un sel soluble de plomb comme l'acétate de plomb. Il y a double décomposition et le thiodiglycolate de plomb précipite. En opérant de même avec un sel stannique soluble, comme le chlorure ou bromure stannique, on obtient le thiodiglycolate d'étain.
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toutefois la limi- ter. On peut notamment faire varier la nature des sels de plomb ou stanniques employés, ou du sel alcalin de l'acide thiodiglycolique, sans s'éloigner pour ce- la du cadre de l'invention.
EXEMPLE 1 : Préparation du thiodiglycolate de plomb.
On fait réagir une solution de 104 g de thiodiglycolate de sodium dans 250 cm3 d'eau avec une solution de 205 g d'acétate de plomb dans 300 cm3 d'eau. En agitant, il se forme aussitôt un précipité blanc floconneux. On laisse reposer 1 heure, filtre et lave à l'eau, et sèche. On obtient 182 g de produit sec, soit un rendement de 95 %.
Le thiodiglycolate de plomb se présente sous forme d'une poudre cris- talline blanche.
Teneur en plomb :calculé Pb % : 58,3 trouvé : 58,6 - 58,7 EXEMPLE 2 : Préparation du thiodiglycolate stannique.
On opère comme dans l'exemple 1, en utilisant pour 208 g de thiodig- lycolate de sodium 140 g,7 de chlorure d'étain. Après filtration, lavage et sé- chage, on obtient le thiodiglycolate stannique, sous forme de poudre blanche.
Ce composé n'est pas décrit dans la littérature.
EXEMPLE 3 : Effet stabilisant du thiodiglycolates de plombo
On mélange dans un malaxeur approprié :
EMI1.1
<tb> Chlorure <SEP> de <SEP> polyvinyle <SEP> 100 <SEP> parties
<tb>
<tb> Phtalate <SEP> de <SEP> 2 <SEP> éthylhexyle <SEP> 50 <SEP> "
<tb>
<tb> Thiodiglycolate <SEP> de <SEP> plomb <SEP> pul-
<tb>
<tb> vérisé <SEP> 5 <SEP> "
<tb>
Après homogénéisation, le mélange est transformé en feuilles sur un laminoir, par les moyens connuso La feuille est portée à l'étuve pendant 60 mi- nutes à 150 C et comparée à une feuille analogue où le thiodiglycolate de plomb est remplacé par du carbonate basique de plomb. On constate que la coloration des feuilles contenant du thiodiglycolate de plomb est de beaucoup inférieure à celle des feuilles contenant du carbonate basique de plomb.
On constate égale- ment des résultats du même ordre, si l'on compare l'effet du thiodiglycolate de plomb à d'autres stabilisants classiques à base de plomb, tels que le sulfate de plomb, ou le sulfate de plomb coprécipité avec la silice. On obtient des résul- tats tout aussi favorables en utilisant à la place d'une masse malaxée à base de chlorure de polyvinyle, une pâte ou émulstion à base du même polymère, en observant les modifications usuelles bien connues de l'homme du métier.
Le même effet stabilisant des sels, selon l'invention, est également observé avec les copolymères à base de chlorure de polyvinyle, notamment ceux à
<Desc/Clms Page number 2>
base d'acétate de vinyle.
REVENDICATIONS.
1.- Les applications du thiodiglycolate de plomb et du thiodiglyco- late stannique comme stabilisants de chlorure de polyvinyleo
2.- Un procédé de préparation desdits thiodiglycolates de plomb et stannique, caractérisé en ce qu'on prépare un sel soluble dans l'eau de l'acide thiodiglycolique et on le fait réagir sur un sel stannique ou sur un sel de plomb également soluble dans l'eau, en opérant soit à la température ordinaire, soit à chaud, on filtre, on lave et on sèche le thiodiglycolate cherché, obtenu.
Claims (1)
- 3.- Procédé suivant la revendication 2, dans lequel le sel de plomb employé est l'acétate de plombe 4.- Procédé suivant la revendication 2, dans lequel le sel stannique employé est le chlorure stannique.5.- A titre de produit industriel nouveau : Le thiediglycolats stannique : EMI2.1
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR72156T | 1957-08-06 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE570109A true BE570109A (fr) |
Family
ID=8703651
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE570109D BE570109A (fr) | 1957-08-06 |
Country Status (2)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE570109A (fr) |
| FR (1) | FR72156E (fr) |
-
0
- BE BE570109D patent/BE570109A/fr unknown
-
1957
- 1957-08-06 FR FR72156D patent/FR72156E/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR72156E (fr) | 1960-08-05 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CH398887A (fr) | Agent de contraste pour rayons X | |
| US2987505A (en) | Compositions of polymeric nu-vinyl-2-oxazolidone and halogens | |
| BE570109A (fr) | ||
| US2904586A (en) | alpha-hydroxy-1, 2, 5, 6-tetrahydrobenzylphosphinous acid and preparation thereof | |
| DE1693164C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Azo-di-isobuttersäureamidin | |
| US3178428A (en) | Making sulfenamides from morpholines | |
| DE830511C (de) | Verfahren zur Herstellung von neuen diquartaeren Salzen von Pyrimidylaminochinolinen | |
| DE1026301B (de) | Verfahren zur Herstellung von antimykotisch wirksamen 4-Halogensalicylsaeureamiden | |
| US2835678A (en) | Soluble adrenochrome derivatives and process of preparation thereof | |
| DE1906087A1 (de) | Oxodihydrobenzoxazinderivate und Verfahren zu ihrer Herstellung | |
| US2782196A (en) | Method of halogenating thiopurea diacetone alcohol derivatives | |
| US2807620A (en) | Manufacture of branched chain sulfenamides | |
| EP0001098B1 (fr) | Procédé de préparation de morpholino-dithiothiazoles | |
| DE1493513A1 (de) | Neue Anthranilsaeurederivate | |
| DE2252323A1 (de) | Thiazolochinolin-derivate, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als bakterizide | |
| US2983753A (en) | Process of preparing 5beta-hydroxy-8-oxo-1, 4, 4aalpha, 5, 8, 8aalpha-hexahydronaphthalene-1beta-carboxylic acid | |
| US2540236A (en) | Crystalline sulfaquinoxaline and acetone and its production | |
| US1663229A (en) | 3, 4 diamino benzoyl o-benzoic acids and process of making the same | |
| DE889154C (de) | Verfahren zur Herstellung substituierter Pteridine | |
| AT330185B (de) | Verfahren zur herstellung von neuen cycloalkanochinoloncarbonsaureestern | |
| AT234698B (de) | Verfahren zur Herstellung von 4-Sulfanilamido-2,6-di-nieder-alkoxy-pyrimidinen | |
| Mangam et al. | The Preparation of Beta Glucose. | |
| DE932675C (de) | Verfahren zur Herstellung von Estern des Penicillins mit eine sekundaere Aminogruppe aufweisenden Alkoholen und von Salzen dieser Ester | |
| DE828102C (de) | Verfahren zur Herstellung von 3-Phenaceturyl-5-dimethyl-thiazolidin-4-carbonsaeure | |
| DE2835068A1 (de) | Verfahren zur herstellung von di- (n-methyl-n-phenyl-thiuram)-disulfid |