BE576131A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE576131A BE576131A BE576131DA BE576131A BE 576131 A BE576131 A BE 576131A BE 576131D A BE576131D A BE 576131DA BE 576131 A BE576131 A BE 576131A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- extermination
- glycol
- skin
- disinfectants
- Prior art date
Links
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 15
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 9
- -1 aliphatic alcohols Chemical class 0.000 claims description 8
- 239000000645 desinfectant Substances 0.000 claims description 7
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 241000588724 Escherichia coli Species 0.000 description 4
- 150000003856 quaternary ammonium compounds Chemical class 0.000 description 4
- 235000019441 ethanol Nutrition 0.000 description 3
- 230000002070 germicidal effect Effects 0.000 description 3
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000000249 desinfective effect Effects 0.000 description 2
- 125000001495 ethyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- FVJIUQSKXOYFKG-UHFFFAOYSA-N (3,4-dichlorophenyl)methanol Chemical compound OCC1=CC=C(Cl)C(Cl)=C1 FVJIUQSKXOYFKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 1
- 125000001931 aliphatic group Chemical group 0.000 description 1
- 230000000721 bacterilogical effect Effects 0.000 description 1
- WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O benzylaminium Chemical compound [NH3+]CC1=CC=CC=C1 WGQKYBSKWIADBV-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 1
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N mofebutazone Chemical group O=C1C(CCCC)C(=O)NN1C1=CC=CC=C1 REOJLIXKJWXUGB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 125000004433 nitrogen atom Chemical group N* 0.000 description 1
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 1
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 1
- 125000001436 propyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1> "Désinfectants de la peau" La demanderesse vient de découvrir que les monoéthers ob- tenus à partir de glycol et d'alcools aliphatiques infé- rieurs, notamment ceux obtenus à partir d'alcool éthylique, propylique et butylique, se prêtent éminemment à l'usage comme désinfectants de la peau. C'est là un fait surprenant, car les solutions aqueuses de monoalkyl éthers de glycol du type indiqué possèdent in vitron un pouvoir germicide qui est sensiblement inférieur au pouvoir germicide de solutions aqueuses des désinfectants usuels du type des composés d'ammonium quaternaire qui <Desc/Clms Page number 2> contiennent, attaché à l'atome d'azote, un reste hydro- carbure aliphatique avec au moins 9 atomes de carbone, et le pouvoir germicide de tels composés d'ammonium quater- naire sur la peau est insuffisant. C'est pour cette raison que les monoalkyl éthers de glycol n'ont, jusqu'à présent, encore jamais été utilisés comme désinfectants de la peau, par exemple dans la médecine pratique pour la désinfection des mains. Dans le tableau ci-après on a expliqué d'une façon plus dé- taillée l'inversion imprévisible des rapports d'activité : Tableau: EMI2.1 <tb> @ <SEP> action <SEP> désinfec- <SEP> ;action <SEP> désinfec- <tb> <tb> tante <SEP> in <SEP> vitro <SEP> ;tante <SEP> sur <SEP> la <SEP> peau <tb> <tb> (a) <SEP> (b) <tb> EMI2.2 1 EMI2.3 <tb> monoéthyl <SEP> éther <SEP> 1:2 <SEP> extermination <SEP> :extermination <SEP> dans <tb> <tb> <tb> <tb> de <SEP> glycol <SEP> 1 <SEP> :20 <SEP> extermination <SEP> 80 <SEP> % <SEP> des <SEP> cas <tb> <tb> <tb> nulle <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> monopropyl <SEP> éther <SEP> 1 <SEP> :2 <SEP> exterminationextermination <SEP> dans <tb> <tb> <tb> <tb> de <SEP> glycol <SEP> 1 <SEP> : 20 <SEP> extermination.100 <SEP> % <SEP> des <SEP> cas <tb> <tb> <tb> <tb> nulle <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> monobutyl <SEP> éther <SEP> 1 <SEP> :2 <SEP> extermination <SEP> :extermination <SEP> dans <tb> <tb> <tb> <tb> de <SEP> glycol <SEP> 1:20 <SEP> extermination <SEP> 100 <SEP> % <SEP> des <SEP> cas <tb> <tb> <tb> <tb> nulle <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> chlorure <SEP> de <SEP> di- <SEP> '1:5000 <SEP> extermination <SEP> extermination <SEP> dans <SEP> <tb> <tb> <tb> <tb> méthyl-dodécyl- <SEP> 46 <SEP> % <SEP> des <SEP> cas <tb> <tb> <tb> <tb> benzylammorium <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> <tb> chlorure <SEP> de <SEP> di- <SEP> 1: 10000 <SEP> extermination <SEP> extermination <SEP> dans <SEP> <tb> <tb> <tb> <tb> méthyl-dodécyl- <SEP> 25 <SEP> % <SEP> des <SEP> cas <tb> <tb> <tb> <tb> 3,4-dichloro- <tb> <tb> <tb> benzylammonium <tb> On a déterminé les valeurs mentionnées dans la colonne (a) en infectant par des colibacilles une série de dilutions <Desc/Clms Page number 3> des désinfectants indiqués, dans de l'eau, et en les in- oculant au bout de 5 minutes dans un milieu nutritif appro- prié. Pour déterminer les valeurs de la colonne (b), on a appliqué en frottant pendant 2 minutes 1,5 g de chacun des monoalkyl éthers de glycol sous la forme de solutions aqueuses à 50 % sur les mains fortement infectées avec des colibacilles de plusieurs personnes d'essai. On a pétri à fond les bouts des doigts dans du bouillon nutritif et on a soumis ensuite le bouillon à un examen bactériologique pour vérifier s'il . existait encore des colibacilles vivants, Pour examiner les composés d'ammonium quaternaire, les mains des personnes d' essai furent lavées pendant 5 minutes dans 2 litres de solutions aqueuses qui contenaient par litre 1 g de ces substances actives ; on n'a pu utiliser des solutions con- centrées, celles-ci n'étant pas supportées par la peau. En- suite, on a également vérifié s'il existait encore des colibacilles vivants. Au lieu d'utiliser les monoéthers de glycol et d'alcools aliphatiques inférieurs sous la forme de solutions aqueuses comme désinfectants de la peau, on peut aussi les employer sous la forme de solutions dans des solvants organiques, par exemple dans l'alcool éthylique, ou sous la forme de pâtes ou d'onguents, ou bien à l'état non dilué; si on le désire, on peut aussi les appliquer en mélange avec d' autres substances désinfectantes, par exemple avec de 1' alcool 3,4-dichlorobenzylique ou avec des composés d'ammo- nium quaternaire.
Claims (1)
- Revendication: L'invention a pour objet des désinfectants de la peau constitués par ou contenant des monoéthers obtenus à partir de glycol et d'alcools aliphatiques inférieurs.
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE576131A true BE576131A (fr) |
Family
ID=190840
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE576131D BE576131A (fr) |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE576131A (fr) |
-
0
- BE BE576131D patent/BE576131A/fr unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| EP0193471B2 (fr) | Utilisation dans les domaines thérapeutique et cosmétique d'une solution anhydre de peroxyde d'hydrogène | |
| JPS6314702A (ja) | 広範囲作用をもつ殺ビ−ルス剤 | |
| JPH06206825A (ja) | 白癬菌、湿疹等による皮膚病の治療剤及び 皮膚殺菌活性化剤 | |
| FR2677982A1 (fr) | Composes polyfluoroalkylthiopoly(ethylimidazolium), procede de preparation et leur utilisation comme agents biocides. | |
| JPH0449206A (ja) | 皮膚消毒用組成物 | |
| EP0736250A1 (fr) | Agent antimicrobien contenant du sel d'ammonium quarternaire | |
| BE576131A (fr) | ||
| DE3046769C3 (de) | Die Verwendung von Caroat als viruzides Mittel | |
| WO2023060472A1 (fr) | Liquide antibactérien hydratant non irritant, de type mousse et sans lavage des mains et sa méthode de préparation | |
| US20020114851A1 (en) | Therapeutic mouthwash containing alkali metal hypohalite | |
| RU2158142C1 (ru) | Дезинфицирующее средство "велтолен-экстра" | |
| DE2113208C3 (de) | Octylaminderivate, deren Herstellung und Verwendung als Bioeide | |
| FR2695297A1 (fr) | Composition d'agent désinfectant. | |
| RU2125467C1 (ru) | Дезинфицирующее средство "велтосепт" | |
| CN111700824B (zh) | 无酒精类青蒿蜡油免洗抑菌洗手液及制备方法 | |
| FR2719746A1 (fr) | Solution antiseptique et/ou désinfectante, destinée notamment à l'hygiène humaine et/ou animale comprenant au moins de l'hexamidine et un iodophore. | |
| CN111529550A (zh) | 多糖速干手消毒液的制备方法 | |
| KR20220010896A (ko) | 오존화 올리브 오일을 이용하여 액상화장품을 제조하는 방법 | |
| BE447220A (fr) | ||
| EP0437900B1 (fr) | Solution de désinfection à action germicide perfectionnée | |
| CN1035231C (zh) | 芳香碘伏 | |
| LU84943A1 (fr) | Nouveaux oligomeres anioniques polythioalcanecarboxyliques,leur utilisation et nouveau procede de preparation | |
| DE1812054A1 (de) | Verfahren zur gleichzeitigen Reinigung und Desinfektion von Textilien | |
| AT267049B (de) | Verfahren zur Herstellung eines Hautdesinfektionsmittels | |
| JP2005213257A (ja) | ハロゲン化フタルアルデヒドを含有している殺菌性の組成物、および消毒または滅菌のための当該組成物の使用方法 |