BE610216A - - Google Patents

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BE610216A
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    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N31/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic oxygen or sulfur compounds
    • A01N31/02—Acyclic compounds
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/22—O-Aryl or S-Aryl esters thereof

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  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
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Description


   <EMI ID=1.1>  

  
 <EMI ID=2.1> 

  
méthylcarbamique présente des propriétés insecticides.

  
On sait également que des mélanges de cet ester et de butoxyde de pipéronyle (éther du méthylène-3-4 dioxy-6

  
 <EMI ID=3.1> 

  
de (N-octylsulfoxyde de l'isoafrol) exercent un meilleur effet insecticide que l'ester seul. Le temps-qui s'écoule entre le traitement de l'insecte et l'entrée en action du mélange, n'est toutefois qu'un peu plus court que lorsqu'on utilise uniquement l'ester.

  
Or, on a trouvé qu'un mélange de l'ester a-naphty-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
en agissant sensiblement plus rapidement que l'ester seul,

  
ce qui présente un grand avantage dans la lutte contre les insectes, par exemple contre les porches domestiques, étant donné que les résultats du traitement deviennent visibles après très peu de temps alors qu'une entrée en action

  
tardive peut facilement faire supposer un échec. La gêne ou les dangers qu'entraîne la présence des insectes sont, en outre, plus vite écartés. On empêche , en outre, que les insectes en s'éloignant de la zone d'action de l'insecticide, ne se rétablissent. Le mélange conforme à la présente inventinn est utilisé de la façon habituelle. On peut l'additionner,

  
 <EMI ID=5.1> 

  
par exemple d'hydrocarbures à chaîne carburée linéaire ou ramidifiée, pouvant encore être substitués, ou d'hydrocarbures cycliques saturés ou non saturés, le cas échéant substitués. Sous cette forme, le mélange peut aussi être introduit dans des  <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
la terre d'infusoires, le gel de silice ou autres diluants solides connus.

  
Les mélanges conformes à la présente invention sont bien efficaces même lorsqu'ils ne renferment, par partie en

  
 <EMI ID=8.1> 

  
qu'une faible quantité d'éther octachloro-dipropylique. On

  
 <EMI ID=9.1> 

  
 <EMI ID=10.1> 

  
 <EMI ID=11.1> 

  
dipropylique.

  
L'exemple suivant montre le bon effet, insecticide du mélange conforme à la présente invention .

EXEMPLE

  
Les agents actifs et les mélanges d'agent.? 3 actifs

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
à une température de 22[deg.]. Dans le tableau suivant, sont in-  diqués, en pour cent, les mouches qui se trouvaient sur le  dos après les laps de temps, mentionnés en regard. 

  
Pour ces essais, on a utilisé les agents actifs sui-&#65533; vants :  ester a-naphtylique de l'acide N-méthylcarbamique (I)  butoxyde de pipéronyle (II)  éther octachloro-dipropylique (III)  sesoxane (IV)  
 <EMI ID=17.1> 
 Les résultats montrent que l'effet insecticide de

  
 <EMI ID=18.1> 

  
feste sensiblement plus vite lors d'une addition d'éther octachloro-dipropylique et que le mélange conforme à la présente invention exerce un meilleur effet insecticide que les mélanges connus.

Claims (1)

  1. REVENDICATION
    Produit pour combattre les insectes, caractérisa <EMI ID=19.1>
    <EMI ID=20.1>
BE610216D 1961-11-21 BE610216A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

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FR879557A FR1306533A (fr) 1961-11-21 1961-11-21 Produit pour combattre les insectes

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FR1306533A (fr) 1962-10-13

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