BE622200A - - Google Patents
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Description
<EMI ID=1.1> . La présente Invention est relative * un procédé pour Ç: 4 <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> D'une maniera générale lorsqu'un catalyseur de nickel <EMI ID=5.1> . composés contenant du soufre telles que décrites par la suite <EMI ID=6.1> c'est ainsi qu'après qu'un certain degré de sulfuration a été <EMI ID=7.1> :. ration peut être pratiquement indépendant des conditions de <EMI ID=8.1> <EMI ID=9.1> <EMI ID=10.1> En utilisant un composé organique du soufre, qui n'est capable que d'un degré limité de sulfuration, il est possible <EMI ID=11.1> face. De ce fait, bien qu'il soit possible d'utiliser, pour la <EMI ID=12.1> <EMI ID=13.1> <EMI ID=14.1> <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> élémentaire l'hydrogène sulfuré et le bisulfure de carbone). Des composés de la classe A ne réalisent qu'une degré <EMI ID=17.1> prégnant la matière de support avec cette solution$ La matière de support peut $trot de façon convenable, sous la forme de granules ou de pastilles de toutes dimensions désirées quelconques) <EMI ID=18.1> de support broyée. Apres imprégnation, le catalyseur est séché <EMI ID=19.1> pendant de longues périodes de temps sans détérioration. En vue d'utiliser le catalyseur, celui-ci doit être activé par chauffage pour décomposer le self dans le cas du nitrate, celui.* <EMI ID=20.1> sera converti en oxyde, Une activation finale par réduction en nickel métallique peut être réalisée dans un courant d'hydrogène <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> conviendra habituellement. Ce procédé présente l'avantage qu'il <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1> nickel* En utilisant ce complexe soluble dans l'eau, on peut préparer des catalyseurs par la technique d'imprégnation en par* tant de composée normalement Insolubles dans l'eau, tels que le formiate de nickel. Le compté est dissous dans une solution <EMI ID=26.1> Apres la réduction, le catalyseur de nickel ne devrait pas pouvoir venir en contact avec l'air, sinon une oxydation <EMI ID=27.1> carbone par molécule, Pour la modification du catalyseur, on <EMI ID=28.1> poids, Une autre classe de composée organiques du loutre, <EMI ID=29.1> <EMI ID=30.1> soufre requise pour la réaction avec une petite proportion du nickel, mènera à une sulfurât ion excessive du catalyseur) <EMI ID=31.1> <EMI ID=32.1> supérieure, égale ou inférieure à la pression atmosphérique Si on le désire, le traitement du catalyseur peut être <EMI ID=33.1> Habituellement, la quantité de la matière contenant <EMI ID=34.1> par rapport à la teneur de nickel élémentaire du catalyseur n'ayant pas réagi" ' Suivant un autre aspect de la présente invention, on prévoit un procédé qui comprend l'hydrogénation d'un composé <EMI ID=35.1> nickel qui, sous les conditions opératoires, est présent en une <EMI ID=36.1> lyseur ayant été préparé par traitement d'une matière catalytique, <EMI ID=37.1> avec (a) du soufre élémentaire, ou (b) un composé organique du <EMI ID=38.1> composés de soufre. <EMI ID=39.1> <EMI ID=40.1> moaphérique. Habituellement, il sera avantageux de maintenir sera <EMI ID=41.1> séquence. Si on le désire, 1'hydrogénation peut être menée en <EMI ID=42.1> avec des constituante Inertes* Lorsque des constituante inertes sont présente, le gaz contient, de préférence, au moins 25 <EMI ID=43.1> Un gaz préféré est un gaz queue issu d'un reforming-' au .platine. On utilise avantageusement un gaz contenant 70 <EMI ID=44.1> de queue issu d'un craoking catalytique et un gaz de queue dérivant de la déshydrogénation d'hydrocarbures. ! Le catalyseur modifié suivant la présente invention,! <EMI ID=45.1> tel que défini précédemment, convient spécialement bien pour <EMI ID=46.1> lativement facilement hydrogénables, en présence de composés <EMI ID=47.1> fines. Les conditions opératoires préférées -pour réaliser cet phase d'hydrogénation sont décrites dans le.brevet britannique. . <EMI ID=48.1> La charge d'alimentation pour l'hydrogénation sélective sera constituée, de façon convenable, par une essence craquée à la vapeur d'origine pétrolière, bouillant dans la gamme de <EMI ID=49.1> <EMI ID=50.1> oxyde de carbone, d'hydrogène et de diènes, en présence ou non d'autres hydrocarbures. Dans ce cas, la charge d'alimentation peut passer sur le catalyseur sans addition d'hydrogène extérieur <EMI ID=51.1> étalement intéressant pour l'hydrogénation sélective d'acétylènes en présence de mono-oléfines* Le mélange contient, de préférence-, une proportion majeure en poids d'hydrocarbures ayant 5 atomes de carbone ou moins par molécule. On préfère spécialement que le mélange soit pratiquement exempt d'hydrocarbures ayant 6 atomes de carbone ou plus, Le procédé peut être appliqué, de façon très avanta- <EMI ID=52.1> Le procédé peut également ttre utilisé pour l'hydrogénation sélective de diènes en présence d'oléfines. L'invention est illustrée mais non limitée par les exemples suivants, EXEMPLE 1" <EMI ID=53.1> ment avec divers composée de soufre sur la teneur de soufre du catalyseur traité* les expériences ont été réalisées avec 10 ml d'un catalyseur fraîchement active, en utilisant diverses concentrations de composés de soufre en solution dans de l'hep- <EMI ID=54.1> gène d'environ 500 volumes par volume par heure, pondant, une période de temps suffisante pour que la réaction de désulfuration <EMI ID=55.1> traitement et la teneur de soufre du oatalyseur, exprimée par le rapport atomique soufre/nickel, <EMI ID=56.1> <EMI ID=57.1> <EMI ID=58.1> <EMI ID=59.1> <EMI ID=60.1> en volumes d'isoprène dans de l'heptane normale <EMI ID=61.1> <EMI ID=62.1> <EMI ID=63.1> <EMI ID=64.1> <EMI ID=65.1> *eu traitements étant décrits pour les besoins de la comparaison* <EMI ID=66.1> Ses .expériences supplémentaires étaient réalisées <EMI ID=67.1> prène et 90% d'heptane normal, � 200 livras par pouce carre, <EMI ID=68.1> <EMI ID=69.1> . heure. ' Le tableau 3 montre l'analyse du produit obtenu par hydrogénation après prétraitement avec un mélange contenant <EMI ID=70.1> <EMI ID=71.1> <EMI ID=72.1> <EMI ID=73.1> <EMI ID=74.1> <EMI ID=75.1> <EMI ID=76.1> <EMI ID=77.1> <EMI ID=78.1> <EMI ID=79.1> <EMI ID=80.1> <EMI ID=81.1> <EMI ID=82.1> <EMI ID=83.1> <EMI ID=84.1> <EMI ID=85.1> par volume pendant 24 beur... <EMI ID=86.1> <EMI ID=87.1> <EMI ID=88.1> <EMI ID=89.1> <EMI ID=90.1> <EMI ID=91.1> <EMI ID=92.1> <EMI ID=93.1> <EMI ID=94.1> <EMI ID=95.1> <EMI ID=96.1> tite proportion du nickel présent dans la matière catalytique soit ainsi combinée avec le soufre"
Claims (1)
- <EMI ID=97.1><EMI ID=98.1>3 .Un procédé suivant la revendication 2, dans le* quel la modification du catalyseur est réalisée par traitement avec du thiophène (C.H.S).<EMI ID=99.1><EMI ID=100.1><EMI ID=101.1><EMI ID=102.1>cations précédentes, dans lequel le traitement du catalyseur <EMI ID=103.1><EMI ID=104.1><EMI ID=105.1><EMI ID=106.1><EMI ID=107.1>-'de catalyseur ayant été préparé par traitement d'une matière oatalytiqua, comprenant du nickel élémentaire sur un support' , de catalyseur, avec (a) du soufre élémentaire, ou (b) un composé <EMI ID=108.1>un mélange de deux ou plusieurs composants choisis parmi <EMI ID=109.1>ditions telles qu'une petite proportion du nickel présent dana la matière oatalytique soit ainsi combinée avec le soufre<EMI ID=110.1><EMI ID=111.1>nique ment non saturé.<EMI ID=112.1>l'hydrocarbure est un diène,, <EMI ID=113.1>en réaction, tandis qu'elle est en phase liquide"<EMI ID=114.1><EMI ID=115.1> <EMI ID=116.1><EMI ID=117.1>des exemples donnés*<EMI ID=118.1>duits par un procède suivant l'une quelconque des revendications<EMI ID=119.1>
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