BE624744A - - Google Patents

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BE624744A
BE624744A BE624744DA BE624744A BE 624744 A BE624744 A BE 624744A BE 624744D A BE624744D A BE 624744DA BE 624744 A BE624744 A BE 624744A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08GMACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G77/00Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule
    • C08G77/48Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms
    • C08G77/50Macromolecular compounds obtained by reactions forming a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon in the main chain of the macromolecule in which at least two but not all the silicon atoms are connected by linkages other than oxygen atoms by carbon linkages

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  • Organic Chemistry (AREA)
  • Silicon Polymers (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  Nouveaux polymères d'organo-s111ai et vmpÓêt'lÓfi8 préparées. partir de Cad pôly&àPdj* 
 EMI1.2 
 La présente invention & pouf objet dtâ nouVIftttà '  d'Otto  polyoiloxanes ainsi que les élaotomètou ##8*îi&3?6*M à partit do 
 EMI1.3 
 ces derniers, 
 EMI1.4 
 'Les compositions formant des 46 oîltobtila et pouvant se fixer en un solide élastique Bans* aPI1''''1tn de chaleur sont à présent bien connue et te 94ht a.4.. 1b"re.- a&ntes' au point de vue C0li1tnel"o1a.i. 1I:lltfi );ni pedotht dispo- nibles-sous forme de systèmes à pluzïturb iôtupegafite et .,'818- témes simples.

   Les systèmes simples sonate jud4U#à ptdooldt com- prennent des polymères dans '$.1' les groupes réactionnels essentiels sont dea xlàdiCgUâ n0yiô% Iìo du .11Q1t ou$ boat diablte 44 ebâon#4 d'humidité, mia He. "cuiaont" en éditât! el&at6N&M$ 11:1"<1\1*11'. 

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 sont exiosés à l'eau ou 1 une atmosphère humide. Bien que ls systèmes acyloxy à un   composant   soient des matières acceptables pour certaines applications, ils présentent un inconvénient du fuit qu'un acide carboxylique est libéré au cours de l'étape de cuisson, ce qui les rend moins appropriée pour être utilisés en contact avec des métaux, en particulier du cuivre$ où la corro- sion est susceptible de se   produire.   



   Lessystèmes bien connus de cuisson à   froid a     plusieurs ¯   composante comprannent un mélange   d'un   polymère d'organo-siloxa- ne, où les molécules contiennent un groupe hydroxyle ou, alter-   Hâtivement  un groupe   alooxy   où   uryloxy   fixé à chacun des atomes de   silidium     terminaux,    un   aent   de réticulation  comme par exemple un méthyl-hydro-polysiloxane, un silicate ou polysilica- te   organique,   de même qu'un datalyseur de condensation.

   Ces sys- tèmes sont à base de polymères d'organosiloxanes, ayant une   fonctionnalité   effective de 2 pratiquement, ta présente invention prévoit des nouveaux polymères et de nouvelles compositions polymères pouvant subir un durcissement, pour former des produits élastomères sans application de   cha-   leur, tout en pouvant être   employée   dans la préparation de Caoutchoucs de vulcanisation à froid à un ou à plusieurs compo- sants. 



   Sous un do ses aspects, la présente invention comprend des polymères ou des mélanges de polymères de formule générale ; 
 EMI2.1 
 où p et s ont une valeur de 0 ou 1, t ayant une valeur de 0, 1 ou 2, n étant un nombre entier d'au moins 3, chaque R' représen- tant un radical alcoyle ou aryle, chaque R   représentant   un radi- osl   monovalent   ou un radical d'hydrocarbure pub- stitué monovalent  X représentant un radical d'hydrocarbure 

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 EMI3.1 
 'bivalent, chaque A représentant u*i radical 41çozyp un radical 'alcoxy substitué ou un groupe bf4DY' et, chaque B rapiféseatant un radical alqoxye un rdo &lo9xy oubetitué ou couvant dtre un groupe hydroxyle, lopoque t g uni valeur de 2.. 



  C'est pourquoi, comme polymbros de la présente invention, on a par exemple, ceux répondant) 4 formules générales ï . 
 EMI3.2 
 
 EMI3.3 
 où R, R' et n ont les 8ign1t:l.o..1;mt' df!f1n.a oi-deaaua et où. 



  R" représente un radical alcoyle ou aryle, Les groupée R présenta iii l'HUI !f9<t 4f u\1b.t11il.tanh 4an  Itts polymères d' orsano...ai11o:!. Qlilnll rttfl rad,t, d'hydrocarbures monovalents, comme par  xemplf a rd1q 410çyloq tels que les radicaux méthyle, éthyle et pra| 5.t| ôa r dJca4x ec7.oact- ylea fêla que les radicaux OC9Ptfle e'k oyo3,oli9xyle   des radicaux alcenylea, oomgç par Pf eue t11Qaux vtnyiee et allyles, ainsi que des ".9 y3tr*X fiflflpe par exemple les radicaux phénysa. nap3 1;y;i  i et {jenyett, Comme groupes xi il peut également y avoir 4qu 4o. 4fbyflï'!SO r'bur0ei ,ubit1tué. monovalents, oomae par oxal4plo Ion radicaux cAiorométb1i.ë. trifluoropropylea, pex,u#,, ai cyanoalcoyiea. ifraqu1 ila sont présenta dans la 1;Q.fltluJ., nd.pal.. les groupes X peu- vent être n'importe que.1 hydrocarbure bivalent ayant 2 t 18 ato- mes de carbone.

   Comme exemples p',4t de groupes appro- " priés, il y a lea groupes QQ1+n' -ele que -(OH2)2- et 

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 ",,(Qn,),r, e.1nflÍ que le groupe :CIIZClt2'" 
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 p4ng 4 formule générale, A et b peuvent être des radqamx aa qu eloqxy substitués ou, dans certains cas, des groupât hl4Qve, Lorsque A et B représentent des r4aicauX alooxy ou lQQr substitués  ixfi sont) de préférence, ceux contenant .moins dtt 1C stemms, de carbone. 



  Jl at .ntindu ,ur bi9!tjc<' lea poljnàîirea 41org&&9*8;f4,J,o4*> 191 3,Ji pr4aQntç invention f4ient été j.Huatye8 comme tQ,p51 : inairQp 41a peuvent#-en pratique, contenir de petites quan- Ht d4la, da ramiUQat1Qn, Qoml'lle par eate dQfl-1,U?,t'L- -- .5 ' pour autant que les polymères ponaepvent tNara un$ n'ature prn1qu6mnt non.r6sineuae. 



  1foq nouveaux pplymrea d'rr;np.a,7.ioam de la préetntf invention, peuvent 5tre prépqr6e suivant plusieurs wét o4 9t Un> procédé approprié pour la préparation des polymères p.énqant la formule générale (1) consiste à faire réagir un ,1?a.ya,.ana comportant des groupes hydroxylea tarwiiîmx 34'j 4U QliQ1.lm, avec un ohlopopilane alooxylé, Pins .pé9it us!!)8 le procédé consiste à :ta.t'e réagir ,'axansp4,ra.aa na cR un croupe hydroxyle  avec un excès d'un silni*, 4 tClPrpt générale aiSi(0ft")2  où RI représente un rtlrd1ea.:J, e,1Qole qu aryle, QA p:

  réenQB d'un fixateur d'acide pour l'ai1.c" Y4riq terme Au cours de la réaction. ï,8,8 polymères de formulé générale (2) peuvent ôtï # pî?4pfr- 
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 EMI4.4 
 tt, 04 ajoutant, en présence d'un catalyseur de piétine, un 8.U&n. j aleoxylé contenant un atome d'hydrogène lié à du <434< "1 4 Un oreano-polysiloxane, da,na lequel chaque atome terminal de +1 est fixé à un radical à instauration plét1tqu., 8&7)B qu'il n'y ait aucun autre radical à nsatyrat1Q Q16t1n que Qpmmt oubut4tuan dans le palai.aax.a. e4r 0#8mpjlfl, on peut préparer un polymère de eo a'I tt . f4gen ,éa, en présence dun catalyseur de pat1Qt 4u %$%#* 

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 éthoxys11ane avec un orgQ.p01Vi11oan. 6j.üftt dis groupe  vlnylittûes t ri)A& lido à du ollïüiUM4 Les polymères d'organo-ailiùium dw f.w1.

   fierai  (3) peuvent être prépara d'une man1â analogue à ëtujt ai fabule générale (1), par exemple eh ta1lart' réagi* un Uhotb11an, aooxylé contenant deux bu trois groupai OLe0xi 1+.0 un oeganc- polyotioxane Contenant des groupes hYdO11' tttftttihiut IL4.4 à d silicium, en présente d'un tixa1.u ;a6t4'. bt.t1$t.d.ns oq cas  ' il faut que le sieJ1e soit èfilplo1'& in Wii quantité , plu  réduite. Cette td&4tion conduit \ la f oftaatiôn du d4si. ré avec des quentitdu do pGltmr'Í; dan* l'àq'11 Aïtàâ Ou trois radicaux alcoxy sont fixés aux deux àtofu.. t'1n4 de .il10!um présenta dans les taoléoulea. 



  Un autre aspect de le pf'sent* invention obubisto z *Ulca.. niser ou cuire les polymères polyfohûtiûttïlêla. d'ôàttô-iâiUaiua par l'un ou l'autre des piodédéo d6iftt!t< Ctiuprc'*. 



  Les polymères polyron.t1onn.l.. dlta typtâ llëptdothtdb par les formules générales (1) et (2) peuvent It. fin éaatoàtA8 de dl1oorUta par addition &JW'1 'âttàltlil.t .., ',00n4.n- nation et d'un silanediol ou d'un polYQ1biati'i e&Np<6rtat dea groupes" hydroxy lea terminaux lido à du 11i41j te 4uro1s*emQnt de la composition à lieu à peu pthà h la toite4eâtueo imblintë normale ou ?4 des températures légèrement dlgvdëa suivant 10 type et la quantité de Catalyseur utilisa* Ëieû 4" la peig6ftié du ailoxane ou du silane hyroxyid taétiltt lu frA11on dt mas es..: élastomères ayant.une épaisseur de plue 4'.hVt 1/86 dé pouue (3,17 let organo-polyailomnas p&3.yfôM'6!tMl'  l &ni'. sent simplement par addition d'un 6&thlyNtur do oblidbftautîoto oi la dompoaition obtenue est ensuite êt.4. h Ioda* ou à Jhum1dit& atmosphérique.

   Sien dua l'un Puisât tuiti de minces 5)ûpb08 élaatoaèrea en expert le tfcéian'gè de i'ùï*|;aiiô polyailox- 
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 anse polytonctionnal et du Catalyseur .6 <)ondaRt<ia& lêhumidi- 
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 te a1;t:1QIi1}lh't'iil1U.U. là Q\t1aISOt1 de ces compositions Peut fit*1* aoddleedoi s'il y n dt l'eau dans la composition. L'addition d'eau à la dOtapaaition pratiquement anhydre permet d'Obtenir une vitesse de cuisson plus prévisible, tout en pouvant cuir* d'une manière satiëfùiaaîite des sections épaisses de la compôw Hitiûnt. 



  Oleut pourquoi, les nouveaux polymères d'organoa11101w# des   typas     répondant   à la   formule   générale sont utiles dans la préparation   des     matières   de cuisson à froid à un ou plusieurs 
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 composants* 1113.116 la préparation d'un système à plusieurs compo1- Hante, le plII11J le oatalyaeur de condensation et l'agent de réti0ulttiQn qui out de préférence un organo.olys11oxan&,by- droxylé h hua raido moléculaire, peuvent être chargea a4par'm'bt;

   de lti'lLe, deux des trois ingrédients peuvent être mélangés et charma flb11D.l'Úl1ent du troiuit%me. lorsqu'on mélange le polymère avec l'agent de teticulatîon# le système commence â durcir en un solide elautomre4 Alternativement. l'agent de rèticulatlon peut être   additionna   ou replacé par de l'eau dans les composi-   tiens   de   formation   d'élastomères.

   S'il faut un système à charge simple', le   polymère et   le catalyseur de   condenaatlon   peuvent 
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 être conservée sous forine d'un ailange, pour autant que le lI1élahQ soit maintenu à l'état pratiquement anhydre, jusqu'à de qu'on IlutiliLoi 6mmo décrit C1-dèsaus, lorsqu'on emploie un agent de tt1 culation dans les eObpGait1ons de formation d'élastomères sui- vant la   présente     Invention    il est   préférable   d'utiliser un organo-polysiloxane hydroxylé à bas poids   moléculaire*   nana cette   définition   des agents de rétioulation appropriés, il y a, par 
 EMI6.4 
 exemple t des èrano-polyailoxoneB de formule Cénerale   92 H - Q Si b - OR )

     Où 0 a la même signification que R (défini ci*-   
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 doocum) et,4Ù b a une Valeur de 1 à 35 Inclus et est, de prêté- 1'uligwï infrie euviron 15* 

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 Lorsqu'on désire modifie*1 las propriétés dt cuiasp-'par -#- additif d'eau, autrement que par exposition à 'hut3,d. atmos- phérique, l'introduction d'eau dans \ta compositions petit être 
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 avantageusement effectuée suivant plusieurs procédés. Pair exem- 
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 ple, on peut émuleififï1 l',.u #t inçqeporop l'émulaioa itveo- le pol/mère polytonotionnel. 4tern,"vtmtn't ai la composition contient une matière de restpUag Qtl+'-o1 P114t être humide- fiée avant son incoporaQ 4 1. OQQutt1Qn.

   Quel 1ue soit le procédé employé pour j,ntr9dup J'4",dano la oospcattion, il est souhaitable U9 la ouuttt4 tgtalt d'eau présent* dans'la composition ne dépassa pas O.5 qn poids, Q41oe4 pur lea poids du polymère polyfonotionn, Lee polymères 1'ax,ga^s,,M contenant â la fois do groupes hydroxyles liés à du a119 ainsi que des groupes -41?" et répondant à la tom"1. générait (3) peuvent être tr.na- formés en solides ,astaaas, nlqs  a  aatione épa1se., en ajoutant q".m'n' n   ttti.nwp 4  eehj.C4 fitaan 4onn4, que la vulcanisation est enoro4o %ors do 3  addition du oatalr.' seur au polymère, il est préfévHe de ne pas combiner.

   1 b deux composants avant d'u111." 10 1441eng9k on peut appliquer le laize procédé pour euj, le@ m,n$'1 4*0 onaerea (l)'et (3)0 lorsqu'ils sont obtenue par 14 eegoetob d'un, 4htro.e .,n, aloo-- xylé avec un orgianQ¯pQlyga<3*a f 99tUt 4*$ groupât hydroxy- lee terminaux liés à du .lt1, La condensation ou la vul.1,or 4e' polymères d'organe- silicium et de leurs oopoeitie'na suivant la présente invention 
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 peut être effectuée par une large, variée de matières qui, comme on le sait dans la technique conviennent pour favoriser la con- 
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 densation des groupée ,,ydr'd l64 4 du 8t11c avec.de  groupes aloQxy ou aryloxy 6, à du o11Q14. <?ocinK' catalyseurs de oondensation, on emploie, duo prét6r,nee.

   l99 sels métalliques d'acides aaraaxy3..cup, aas par fxemplo 1Q dilaurate d'étaii- 

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 49utllt, lQ 4A M3fctate d'étain"d1ptye et l'ostoate etanneu*, ççpmç Mt)3 catalyseurs aprpr6a, il y a les alinéa et gel@ 16 organiques , les aoidea:Qrn1quea, les polo d'acides o*rw })1t'q,Q" d!nydroxyde8 d 'cwunÓn1um quaternaire. La quantité du <ja.1tis4yBeuy d condensation employé est généralement compris  ont,p* r9 9% 5 partira en poids par 100 parties du polywèpf QtQftQ"1iQium. Toutefois, la proportion du a,o.aaux bzz pQy6 dpn. âfiP une certaine Mesure, au os.taly86W 3,  ç|j)t 4w 1(7P  4e p<?lyya employa et éealant 4e la vitesse a. yy.q- gtpn 4re, îies cpap'?sitiOKa formait des ilaetoribren au,:a, , Î74-oégm 1;6 tr'a conviennent pour une lar68 variété d'ap1oat1on. 



  1Ua (l1MI .a traitement du papier et de  textiles ,czrsq,t $1'" eple, put les appliquer à partir d'une dispersion 9M 4lee aa'ra. comme Isolante électriques  ainsi que pentr 400 R'pi'fza comprenant la mise en pot, 'étanohét1catQ, 3,* ..1"1Q os m81.C., 0Htr* lea ngr'd1ent. eaent1la définis, les oopp.1t1Qn. peuvent contenir des matières de remplissage, comas par exemplq 4Q' ,11QAi em fuisses, des terres d'infusoires et du "1r 
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 de calcium, des pimenta, des additifs de stabilité thermique 
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 et 4t'Q wfttiferes inertes analogues, que 'on emploie normal*,  i'1 4îfni5i 4 fabrication des é1aetQ/Uèru de P:1.:

  U.QQBt'.. " '" ' , Lij Mxçmplog suivants illustrent la présente inventif  lt.'1' On a mia ensemble et on a mélange convenablement un 4iw *-  tHy3.fP93-yail03îan  à. terminaison bloquée par un radical v1rl. ù14thV.1OJY 'ayant une viscosité de 4100 oS mesure a 5'Q, OpQ du trthQyi1ane (10 g) et une solution à Q,3 en poida d'acide Qhooplt1n1"ç dans de l'acétate de butyî, r8,rb|.  1;Q ( 6, Ça a ensuite laissé reposer ce mélange pendant 7 I,!I\\" 1. a''trrr a.rn\l:l.an1tt puis on en a extrait let. .t1'!! 

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 roo volatiles en le chauffant z 2004d aoutt vidé  Oti a obtenu un fluide ayant une viscosité de 430U sa, tiodukid à 25*0. 



  On a mélangé 10 parties en poldm au iltîdb avec obl partie polydiméthyl-oilôxanê à bad poids mo1.1iild...11 Ii. t**r#l... nttiton bloquée par un radical hydtoxyl- (dbepe4hiht environ 10 unités de dim&thyl"'s11oxane) et 0,1 partit décitbato tttahnaux. 



  Après l'avoir laissé reposer pendant 2 heutt 'a la température ambiante, la mélange a formé un solide <;t!'ut&httUX* On 0. mélangé un autre échliLfit1l1tln dit rittidb mvot le Ion poids d'ootoate utunneux, 11 matière Óon1.n' l, groupa hydro- xyle étant supprimée de la ooMpô8ii!i<!)n< Ajiffetî 4e &t)tu't$)9t il s'est fdrmé un film élastique au? 1 8utfàa- du mllaft.

   On à trouvé que, même après 4 heures, la iàdl"gï un dogeous du filât . ne N'était pas rêth"dl4ld# ce qui Indiquait 4util ft1 avait, dans le mélange, aucune proportion important* 4i etoupid hY4tO.1" 
 EMI9.2 
 liés à du silicium et que', par confisquant   pratiquement toutes 
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 les molécule$ polymères avaient leur toraitLih bloquée pur * 
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 des groupes éthoxy seulement  
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 atëpi.fr,,. t <#' Dans un ballon, on a placé 906 ± d'un dithyplysil6Xte à terminaison bloquée par un r&diattl atâtèy1.;

   ayant une Yïoco- aitd d'environ 2500 66 et déQlatl1iàê par ûhauffagô #tua Vida, aveC 40 g de triéthoxy'*6hlar&sila et ,o , 4 lu4t&& Oh chauffé-le mélange à environ 11000 et on l'tt 111'.' tëfluet Pen- dant 20 minutes, on a ensuite fait zanger 46 1iàmmniQ gtlttux dans le mélange chauffé pendant 60 minutée aufplae&tairea  Au terme ds cette période, on a laissé reeebîdie 16 '1g, tfi ac- tiûnneit on lia filtré, puis on,lia libéré deh t1fll volati- lea par chauffage à 100ec,sous une pr0âgiôn d environ &a de lis. 



  Le,produit obtenu était un fluide, Lh061Qr. byànt un  via*' açaite 4Q 2750 05 et oontenant 0,9% en POtto 4# Sfo"p'a "OI1t Ori-A prélevé des ichantillogu du f1ui4e et On 1*9 e m'lan- 

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 Ces avec! 2,- et 10" eti poida d'un ditl1éthl..polyailoxane linéaire tac poids tI1oJ.é/iiUlhife. Contenant des groupes hydroxyles 1Ié, 
 EMI10.2 
 
 EMI10.3 
 à du Silicium bt cmpr'nnnt environ 10 unités, à1méthyl-BiOY, On a ohnuité datalyge lbê mélanges avec de petites quantités de dilauratu dit'tain-dibutyle ou d'octoate stanneux et l'on a noté la dure  de Otla8:rVa\iDfi en pot ainsi que l'état de la matière ru8 1 heufest La dútÓQ de conservation en pot a été oona1d4- tts-ôûm (tant la dur6ê m1t.iUl, aprùs laquelle l'éohantillon nea pu 6tï'e Vuï')3 d'un 4oipiertt. srha avoir enooret cependant pris des :)ropriHs ('ltaatotnretJ'.

   Le tableau 1 indique les révul- tuts de ces essaist illustrant les variations de la durée de cottseî'VàtiOft en ot obtenues en employant différente oat111.ur. et en variant la quantité de fluide à bas poids moléculaire pré- sent dans Ïd tn:l.ance. 
 EMI10.4 
 ûatalytSaur tourie de Aspect après 18 h. 
 EMI10.5 
 
<tb> conservation
<tb> en <SEP> pot
<tb> 
 
 EMI10.6 
 10 de fluide 1 Ih tinau"" 6 heures Gel caoutchouteux h baa poids di'tity ferme isûléciulaiïô 'dibutyle 2 " 3 heurea " 2 1 d'r5mt 35 minutes " ntttïiheux 
 EMI10.7 
 un ftl,i11rlc;enfltL.1h :/1ha.ntiiln au poly'j:re fluide pripar6 aVaC le on bid.d'Mto&te stnneux, il s'est formé un film spêrtiQ11 aur l1éOhàntil1ab art environ 30 minutes, Après 5 hNur<t le t11fu. ù prid una i5r:nianeur d'environ 1 (6#35 tm)j le resto de l'éohantillon en Jesaous du film étant toujours 1 .'1at 1.1qu1dEh ;E:.l., .r::

  .rn.t.. ,". 



  Dans, b&il.on on à mdlar4ed Q8 . Ù'} t1uid$ de 1m'tb²1. 



  ,of,'ii'&An. ,hN8<4 bïoqudo par un radier hydrotylte 

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 ayant une viscosité d'euv1," 95qq qq 4ont on A .xtr1t les matières Volatiles par chauffas 1QI41 v44f V avec 1µ g do tri- éthoxy-chlorosilane et 60 a de 'tyBfy Qï* * 81' le mélange, on l'a chaufeé h environ l1Q'Q tf 114 lftJ,9 4 refluer è cette température pendant enviypa ?Q 4'. A en@1o egit passer de l'ammoniac gazeux 4 tpav9ï'9 le %4qees gheldt4 pendant 60 mi- nutou oomplémentairee. :org .du vtfjppjUfffflwwt  on a filtré le mélange, pujs on 114 lib4eo Ô*ip if(R h- Qa PQni d'ébull:- tiçn par chauffage IQU, vidât 979 q 9'niJ e el'4dO 19*0010J0 d'une viscosité de 970Q 04e 9n1t 9049% on po4do do groupes ëthoxy. 



  Pee échantillons do co JJui4 l''*ïlf$ pu #1f  'géliKa  n caoutchoucs fermes par a4qio dq r1t'$ '"AUtt4. de cataly- 
 EMI11.2 
 gour? de condensation. 
 EMI11.3 
 



  Le tableau 2 OiM4"a n4'  p 414r4eg 4# conservation en pot obtenues pour de  cantt<? polymr4 ot&yae, (1'eat."à,...dire la 4mr4* atht ,., |||1itntH pomr "\'Uj,"'1 uni viscosité ne lui permettant plun ijfftrf eeeadt 
 EMI11.4 
 Catalyseur zurée de afii;1 "'# do 3,'ëam.oa ' ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯ 9t!¯¯¯¯¯F ia't' for, L, L..U.,y.Li](-ll.UJH1U.,L.-n,.,i'llUlllllllil-) ni' i Zié d'ootoate 30 l1'P11'N lFw6t anawtiotiouttto feras! BtMMieux 2% de dilaurate 75 i3'ffi d'êtain-4îbutyle 1% de dilaurate J ,1 " ' dtutn-dibHtyle

Claims (1)

  1. EMI12.1
    REVENDICATIONS. EMI12.2 , t,lc;o d'orerrio-411oxanQe d formule ;nr7. EMI12.3 EMI12.4
    t ont un<j! ara,,u, de 0 ou 3., t ayant une valeur da 0, t i, 1rt u nowW entier afau gioinp. 5 ehaqut R1 J'ftf,6qf.urtM1i un xa# alcoyle ou aryls, chaque R repr4 s mtan* W1 yc '})y6y9pa?b9 monovalent QU radical ';aa^ bttJI'ft "1t4 aQ.at, 7 représentant w rad19. <i'Hy4row C4P livsent, chaque A représentant un radical aloq1, un fbWftftl ôXP9*y, 9ufepti,-;ué ou un groupe hydroxyle , tenais que Qù.. uf 9 psippé8??ît un radical alcoxy, un radical fj.10Qx,y liIu'b.1I'f"6 'eu, Fet ¯t'Q '4 gup'8. hydroxyle. .Lçpsqu t 2.
    ,'''' 'Qlfml,;pH d'Panr..7,canaa BuÍV/1nt la rtvonliiot.1ï1lt¯n ti 9itr pin aw U9 jt! #8* 4e l à 0, , FQ1rij Ù'Qrgno11Qaoe suivant les riY'n4oiq.
    11 Pt as q ce qu'une 4ji partie des ifoP'.. ppn ee! aQYp thr3aa 4 p é,ij'"1 d'Qrgano.a11Qânt suivant le l^'f191;?r4rk'er 3t rQ;r1pé en ce que s et t ont chacun une v''r 4f 9 Q f, tij 4Q q,uei 4 et représentent des groupes looxy <!9" nant )!t9."<! 41 +Q Atomes 4e carbone. EMI12.5 EMI12.6
    5i JaAIAt.f7# 'lk',jf."s caraQté1ié, en et u'11. 9W Pfn4 pplyrpepe ou un Mélange de polymères suivent le .vn. dj.'np 1 à. 4, ainsi que d'un catalyseur de condensation, 6,m amaian anhydre caractérisée en ce qu'élit ÇQm" prend (\) un pyre ou un mélange de polymères suivant la f9van4iaa 4, t 2) un ailoXant bas poids Moléculaire, dont la ro4Q"li santtpnt au moine deux groupes ny4fOlQa 14, qiliQlçw e (9) w saa,,ysau de oondeneation. <Desc/Clms Page number 13> EMI13.1 or 7.- Composition suivant les revendication $ et 6,, a4s7.iYli térloèe en ce que le catalyoeuf do eûftdihiatiôft t sol métallique d'un acide ti,arbcxl.,u 8.*" OoB!pf)8ltioa. suivant les etvetdtbmtlono 6 et 7b carac- tériede en ce que le Biloxane k bâti poida moléoulaii'e répond à EMI13.2 la formule générale H A faA # $*f 6& <) tf p;
    Mµ a** un cal d1 hydrocarbure MonûvSlenTetU un rà<lht>1 <l' I>tdr..i:<'boro . EMI13.3 substitué monovalent et où b a taa valeur d< 1 à 15.
    9.- Composition suivant lis revanâloatlona 5*8, oarAotér1- né 9 en ce qu'elle oontiant une mat1èQ dé remplis.ag.. x0. Procédé de préparation d'un uoiidt 3.aatBt&x'o, laraot'1 risé en 00 qu'on mélange (1) un pb1b. d'&Jfga6"8ilômA9 de EMI13.4 formula générale EMI13.5 EMI13.6 o eut a ont une valeur- C4 0---ou 1, t ayant Une fo!Uu*4&i ô x 3. ou 2, n étant un nombre entier d'au moins 9t tiihttgW,* 'fffrfrtâettt* tant un radical alocnyle ou aryle choquez Un radi- cal d'hydrocarbure monovalent OU'un radioài dlytxat'but sub- #itu.
    rarotr,lert X représentant tt r&di6t.l 4*hydtoôarbkr# bi*- a3,snt., , chaque A tdprduentant un redits ! tlt4te, W ,1 al ooxy substitué ou un groupe hydfûyttt * tandis qU<!t h,ta1 B est un radical alcoxy, un radical a7,cae, âubdtitU4 ou ieu# a un groupe lorsque t e 20 et (2) t Oâtaiyâeuzi de'conden aation, et en ce qu'on expose le mélangé à lhelàttio 11 Procédé de préparation d'ufi solide éiàktotaèi1* gavant la revendication. 10, caractérise an 0* que le mélange contient. également un ailoxane hy'dacylé , bas poidâ aldculaïro6 12*- Procède suivant la revendication Cil, 'dt ct ce que le mélange contient également une matière de rsaplioiiage. <Desc/Clms Page number 14> EMI14.1
    13*"* P6d I préparation d'un élastomère d'orS8no.poly- niloK&r.e Suivant a,ëa i'êVaKdioatiOïm 10-32, caractérisé An ±># que la vulcn1uh\1h Q lieu en préuenoe d'une quantité ditau ajoutée allant juaqu. à 0 .5 en poids, calculé sur le poids do l'oï'ano'-polyailiûTtùhô (l)* 14i * Peooédè de préparation d'élastomères d # organo*poly8ild* xanea, eh attbatahdet Qo!iuJl1; décrit en ae référant lu. l'un ou 11"4î trè duo 'txoml)lejd4 1'.. tiltoaiis préparée par la lroodrÀ4 suivant lew rYèndioQt10nQ 10 à 14b
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0123935A3 (en) * 1983-03-31 1986-01-22 Union Carbide Corporation Alkoxysilyl functional silicones

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EP0123935A3 (en) * 1983-03-31 1986-01-22 Union Carbide Corporation Alkoxysilyl functional silicones

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