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EMI1.1
" Perfectionnements au fractionnement de mélange. hydrocarbur4d
EMI1.2
La présente invention est relative au fpatctioaa<at$a@ rie mélangea hydrocarbures, spécialement des frictions 4. pétrole, continuât des hydrocarbures aromattqu.., aaphténiquti et parat- tin1qu... t'invention est plus par\iou1:L6r...ne relatif t au trait tetaent de ces mélangte en vu* d'obtenir des fraottons plut riotez en au moins l'un des types d'hydrocarbures tnn daaa que le m4ange initial. L'invention convient spécialement bien
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pour le fractionnement de mélangea hydrocarbures ayant un point
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initial d'au MiM 1?0* ut spécialement des fraction$ de potrOI4 bouillant au-dessus de 350* c.
Suivant la présente invention, ont fraction de d1.'ill1t hydrocarbure contenant au moins deux types d'hydrocarbure. cha3, si* parmi les aromatique., les naphtènes et les paraffine., et
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ayant uu point d'ébullition initial d'au moins 150"ut est redis- à laquelle tillée sous vide à une pression intérieure à celle/elle a été distillée à l'origine, de manière telle que les aromatiques de la fraction distillent à dos températures relativement plus bas-
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son que les naphténeup et que les naphtènes distillent & des tem- pératures relativement plus basses que les paraffine., de sorte que les fractions à point d'ébullition inférieur obtenues sont plus riches en aromatiques.
Le refractionnement est de préférence
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yéaUs à à fraction non supérieure à 100 mm de Hg, cette pres- sion étant a -référence inférieure à 1/10, avantageusement à moins de 1/100 de la pression de la distillation initiale,
On a observé que, sous les conditions de vide, l'effet
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d'une pression réduite sur l'allure de changement du point dtibal- lition d'hydrocarbures varie avec lo type d'hydrocarbure.. Ceci est illustre, A titre d'exemple, au tableau 1 suivant qui montre les points d'ébullition sur uns gamme de pression de 760 â-OpOOI ma de HM pour des hydrocarbures aromatiques, naphteniquet et paraffiniques ayant des points d'ébullition normaux do bzz 3000 400, 500 et 600* 0.
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TABLEAU 1.
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<tb>
Pression,
<tb>
EMI3.2
IIIIII. Hg. Point d'ébullition, " 0 A N P A N P A N P A. N P A I P
EMI3.3
<tb> 760 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 200 <SEP> 300 <SEP> 300 <SEP> 300 <SEP> 400 <SEP> 400 <SEP> 400 <SEP> 500 <SEP> 500 <SEP> 500 <SEP> 600 <SEP> 600 <SEP> 600
<tb> 100 <SEP> 129 <SEP> 131 <SEP> 133 <SEP> 218 <SEP> 221 <SEP> 223 <SEP> 312 <SEP> 314 <SEP> 317 <SEP> 404 <SEP> 407 <SEP> 409 <SEP> 503 <SEP> 504 <SEP> 508
<tb> 10 <SEP> 74 <SEP> 78 <SEP> 81 <SEP> 156 <SEP> 160 <SEP> 164 <SEP> 240 <SEP> 244 <SEP> 249 <SEP> 327 <SEP> 332 <SEP> 337 <SEP> 416 <SEP> 421 <SEP> 425
<tb> 1 <SEP> 31 <SEP> 38 <SEP> 45 <SEP> 107 <SEP> 113 <SEP> 119 <SEP> 186 <SEP> 192 <SEP> 199 <SEP> 267 <SEP> 274 <SEP> 282 <SEP> 355 <SEP> 362 <SEP> 371
<tb> 0,1 <SEP> - <SEP> - <SEP> - <SEP> 69 <SEP> 77 <SEP> 84 <SEP> 143 <SEP> 151 <SEP> 159 <SEP> 218 <SEP> 227 <SEP> 236 <SEP> 302 <SEP> 311 <SEP> 321
<tb> 0,
01 <SEP> - <SEP> - <SEP> 38 <SEP> 47 <SEP> 56 <SEP> 107 <SEP> 116 <SEP> 126 <SEP> 178 <SEP> 189 <SEP> 198 <SEP> 256 <SEP> 267 <SEP> 278
<tb>
EMI3.4
0,001 - - - - - - 78 88 q .46 158 169 219 232 245 A = Aromatiques N = Naphtènes P = Paraffines
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La différence des points d'ébullition, sur la même gamme de pressions,entre les hydrocarbures aromatiques, naphténiques
EMI4.1
et paraffiniques ayant des pointe d'ébullition identiques à 760 mm de Hg, est illustrée au tableau 2 suivant.
TABLEAU 2.
EMI4.2
Pression} Uifférenct moyenne des pointa d'ébullition entre don hydrocarbures ayant des points d'ébullition ideatiquwe mm de Hg à 760 e. BU..
A - ' N-P A"? iI""
EMI4.3
<tb> 760 <SEP> 0 <SEP> 0 <SEP> 0
<tb>
<tb> 100 <SEP> 2 <SEP> 3
<tb>
<tb> 10 <SEP> 4 <SEP> 4
<tb>
<tb> 1 <SEP> 7 <SEP> 7 <SEP> 14
<tb>
<tb> 0. <SEP> 1 <SEP> 9 <SEP> 9 <SEP> 17
<tb>
<tb> 0. <SEP> 01 <SEP> 10 <SEP> 10 <SEP> 20
<tb>
<tb> 0.001 <SEP> 12 <SEP> 12 <SEP> 23
<tb>
On peut. concevoir des tableaux similaires montrant les différences des points d'ébullition, à diverses pressions) entre
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les divers types d'hydrocarbures ayant les mêmes points dtébulli- tion à des preây autres que 760 mm de Hg.
On voit du tableau 2 que, sous des conditions de vide, des hydrocarbures aromatiques deviennent à point d'ébullition relative-
EMI4.5
ment plus bas que les hydrocarbures napht6niquesp et que ceux-ci deviennent à point d'ébullition relativement plus bas que les hy- drocarbures paraffin'ue8.
La différence des points d'ébullition entre les différents types d'hydrocarbures augmente avec l'augmentation de la différen- ce des pressions entre les deux distillations. En pratique, la différence moyenne maximum des points d'ébullition, à laquelle on peut s'attendre avec des distillations successives à 760 mm
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EMI5.1
et 't51 ma de Hg est indiqua au tableau 2 comme étant de 2'- z' pour les aromatiques et les paraffines, et bzz 0 à la fois pour les aromatiques et les naphténaa et pour les naphtènes et les paraffines*
On peut utiliser ces observations à la fois dans des opéra tions de laboratoire et dans des opérations industrielles. A ti- tre d'exemple, on peut utilisable principe pour réaliser la sépa- ration d'hydrocarbures par type.
En vue de réaliser une bonne sé- paration par type d'hydrocarbure suivant le procédé de la présen- te invention par des distillations successives, la seconde distil-
EMI5.2
lation est 8R étant réalisée à une plus basse pression, cette seconde distillation devrait être réalisée sur des fractions de gammes étroites de pointsd'ébullition.
La gamme de pointa d'ébul- lition de ces fractions devrait être, de préférence, de l'ordre de la différence des points d'ébullition, à laquelle on peut s'at- tendre entre les divers composants de la charge d'alimentation
EMI5.3
du fait du changement de pression, c'est-à-dire que, dans le cas de l'exemple illustré au tableau 2 avec des distillations à 760 mm et 0,001 mm de Hg, la gamme de points d'ébullition devrait @@re de
EMI5.4
l'ordre de 20 C. L'utilisation de fractions gammes plus larges de points d'ébullition dans la seconde distillation aura pour résultat une séparation mains bonne, spécialement dans la sont médiane de la gamme.
EMI5.5
Si on désire spécialement séparer des aromatiques à partir des autres types hydrocarbures cette séparation peut être audllo- ré< en menant la seconde distillation à plus bagout prteuion, sous forme d'une distillation extraot:Lve ou a.éotrop1qu., a'est"à"dire en présence d'un solvant qui est sélectif pour les aromatiques.
Si on désire augmenter le rendement des aromatiques, ou
EMI5.6
si le rendement des naphtènes n'est pas important, on peut obte- nir des rendements améliorés et une meilleure séparation des aro- matiques en soumettant d'abord la charge d'alimentation A un
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traitement de déshydrogénation modéré d'une manière connue pour
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convertir les naphtènen en aromatiques. Ceci est illustré par l'exemple 1 suivant.
EMI6.2
EX&P-U 1 le L1hexaméthj'l cyclohexane,/n-dodécane et le naphtalène ont des pointe dtdbullîtion à 760 mm de Hg de pression, de 212 # 216#30 et 2190 C et ils sont difficiles à séparer par distilla- tion. Un mélange de ces composants a été soumis à des conditions de déshydrogénation de sorte que l'hexaméthyl cyclohexane a été
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converti eu hexaméthyl benzène, qui a un point dtèbullition de 263,L G 760 mm de Hg , c'est-à-dire un point d'ébullition nettement plus élevé que celui du n-dodécane ou du naphtalène.
La matière déshydrogénée a ensuite été distillée sous un vide de 10 mm de Hf. cette pression, le n-dodécane et le naphtalène
EMI6.4
ont des pàint -t'ébullition respectivement de 91,6 * et de 87060 la différence des points débullition entre ces deux produits étant de 4 C, ce qui est nettement plus élevé que la différence
EMI6.5
de .y7 C à la pression de 760 mm de Hg. Le point d'ébullition de lthexaméthyl benzène à 10 mm de Hg est d'environ 1290 0* Par distillation à une pression de 10 mm de Hg, on récupère des frac- tions de n-dodécane, de naphtalène et df hexaméthyl benzène d'une pureté élevée. Après la distillation, la fraction d'hexaméthyl benzène est reconvertie en hexaméthyl cyclohexane par hydrogéna- tion.
Le procédé peut être employé pour séparer des aromatiques à partir de naphtènes ou pour séparer chacun des trois types men- tionnés précédemment. Comme les aromatiques, les naphtènes et les paraffines distillent dans c et ordre, les aromatiques se con- centrent dans la fraction de tête et les paraffines dans le rési- du, les naphtènes pouvant être snlevés séparément comme fraction centrale, si nécessaire.
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EMI7.1
Le principe de la )",.".n't in'.nt:s'ol'1 peut '.a3..e' $bru utilité pour rifltr ou améliorer la oesaposition et les propti.... de traat10na de pétrole) spétiiôlsttint de gâi-ôili et 4'h.. lu- bï'ifitMes.
L'effet de la redistillation à plut basse pï'<ee6& au1tlht la présente invention est z nouveau illustré par itoxemplo 9
EMI7.2
suivant.
EMI7.3
,Bu= Un distillat obtenu par distillation d'un brut 44 gowelt sous la pression industrielle de 40 a do mercure 48% redi.,i11 sous les pre3elonn absolu.. do 1) ta 1 ma et 0$= aa de iierdum re. ut distillât présente 164 propriétés suiVAnte s Densité à 150 C (NF.T. 60.101) 0,940 Viscosité cinématique à 9104 P (%P.71)1'18 ûentiitokei Point de figeage conditions 'Nr.!. 60,10') 3f* 8
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L'analyse des différentes fêtions obtenues par distilla.
EMI7.5
tion sous ces différents taux de vide est donndcau tableaux 3t 4 et 5,
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2ADlàAu a Dîotïllatîon oous un vide de 13 zum dé gts
EMI8.2
Fraat1o%\l Répartition des hydrocarbures 6#riâdë oiî % Fractions d'atome.
do carbone (1) Aromatiques Haphtén1qu" ParattiDiquI' 20,7 1,,4 ê||9 2 21,1 14,9 64 3 210 14,0 64#7 4 21,3 14,4 61ft' 5 21,8 12,9 6'" 6 21,6 12,2 66,0 7 21,6 12,9 6µ,5 8 22,0 12,1 65,9 9 22j H*6 66ti 10 22,3 12,0 6$7 11 22,0 12og 65,2 12 23,0 1095 66,5 Riaîdu 23,7 9,4 66,9
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EMI9.1
Bzz Distillatîon sous un vide dé 1 n de Hg.
EMI9.2
<tb> FRACTIONS <SEP> Répartition <SEP> des <SEP> hydrocarbures <SEP> exprimée <SEP> en <SEP> % <SEP>
<tb>
<tb> d'atomes <SEP> de <SEP> carbone <SEP> (1)
<tb>
EMI9.3
Aromatiques Naphtéaiques ParattùûqU41' 3 14,1 6)06 2 22s7 13#0 6) 5 3 2205 13#4 èktl * 22" 13,6 63,9 5 2234 12,9 64,7 6 22t3 12,6 é5,l 7 22 3 12,2 6305 ai 0 12,6 é? 6 22,2 11,2 66,6 10 21,9 ils 66,.
11 22,4 9,9 67 ? 12 21" 1005 ê$9Q Eélidtt 22,0 9,4 68,6
<Desc/Clms Page number 10>
TABLLAU 5.
EMI10.1
Diwtilitttion *cuis un yi41 de C t70i nm de Hg.
EMI10.2
<tb> Fraction. <SEP> Répartition <SEP> des <SEP> hydrocarbures <SEP> exprimée <SEP> en <SEP> % <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Fractions <SEP> d'atome.
<SEP> de <SEP> carbone <SEP> (1)
<tb>
EMI10.3
Aromatique* Napht4niques ParattiniqU4$
EMI10.4
<tb> 1 <SEP> 23,9 <SEP> 13,9 <SEP> 62,2
<tb>
EMI10.5
2 23$2 13" 63,3 3 2330 13,6 63,4
EMI10.6
<tb> 4 <SEP> 23,1 <SEP> 13,1 <SEP> 63,8
<tb>
<tb> 5 <SEP> 22,7 <SEP> 12,8 <SEP> 64,5
<tb>
EMI10.7
6 22,3 12,5 6,,2 7 2±,2 12,3 6,,6
EMI10.8
<tb> 8 <SEP> 21,8 <SEP> 11,8 <SEP> 66,4
<tb>
<tb> 9 <SEP> 21,5 <SEP> 11,6 <SEP> 66,9
<tb>
<tb> 10 <SEP> 21,2 <SEP> 11,3 <SEP> 67,5
<tb>
<tb> 11 <SEP> 20,8 <SEP> 11,6 <SEP> 67,6
<tb>
<tb> 12 <SEP> 20,5 <SEP> 11,2 <SEP> 68,3
<tb>
<tb> Résidu <SEP> 19,7 <SEP> 11,6 <SEP> 68,7
<tb>
On voit que, lorsque la différence des pressions des dis- tillations augmente, les fractions plus légères deviennent pro- gressivement plus riches en aromatiques.
L'invention peut par conséquent être avantageusement appli- à la production quée/d'huiles lubrifiantes car il est possible de produire, par une simple distillation à partir d'une charge de base d'huile lubrifiante, une série de fractions ayant des répartitions dif- férentes des types d'hydrocarbures, fractions qui peuvent être mélangées suivant les né cessités pour produire des huiles lubri-
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fiantes et ayant les caractéristique* désirées.
Suivant une autre caractéristiques de l'invention) la charge de base est d'abord fractionnée en un certain nombre de fraction. par distillation nous un vide modéré ces fractions étant ensuite redistillées sous un vide beaucoup élevé. De cette manière, l'effet de séparation qui est caractéristique de l'in- vention est fortement accru. Ce mode opératoire est illustre par l'exemple 3.
EXEMPLE
Un résidu de distillation atmosphérique a été distillé sous-un vide de 1 mm pour produire des fraction! dont les carac- téristiques sont données au tableau 6 suivant.
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TABLEAU 6.
EMI12.1
<tb>
@
<tb> Gas-Oil <SEP> Distillât <SEP> Distillât <SEP> Distillât <SEP> Distillât <SEP> Résidu
<tb> visqueux <SEP> A <SEP> B <SEP> 01 <SEP> C2 <SEP> sous <SEP> Méthodes
<tb>
EMI12.2
Densité à 700 C/40C Gr8670 0,8787 0,8910 0,9038 1,028 NF-T 60.101 Viscosité cinématique à 210*F {en cenistokes} 1,87 - - - - 1.180 IP 71
EMI12.3
<tb> à <SEP> 1700 <SEP> ?(en <SEP> centistokes) <SEP> - <SEP> 6,05 <SEP> 10,4 <SEP> 16,1 <SEP> 28,6 <SEP> -
<tb> à <SEP> 1220 <SEP> ? <SEP> (en <SEP> centistokes) <SEP> 4,45 <SEP> 12,8 <SEP> 24,7 <SEP> 44,5 <SEP> 92,6- <SEP> "
<tb>
EMI12.4
Poin-5 de :
fil.age conditionnérec +3 +18 +30 +36 +42 +39 NY-T 60.105 Inflammabilité, . 0 123 198 . 225 238 213 - NF-T 60.103 Pénétration100g/5sec/25 C - - - - - 28 NF-T 66.004
EMI12.5
<tb> Point <SEP> de <SEP> ramollissement,. <SEP> C <SEP> - <SEP> - <SEP> 35 <SEP> NF-T <SEP> 66. <SEP> 008
<tb> Acidité, <SEP> mg <SEP> KOH/g <SEP> - <SEP> 0,20 <SEP> 0,23 <SEP> 0,21 <SEP> 0,08 <SEP> - <SEP> NF-T <SEP> 60.204-
<tb>
EMI12.6
Carbone Hamsbo1;tom - 0,11 0,11 0,13 0,52 - Hf-T 60.117 Soufre, en poids 1,72 2,53 2,55 2,79 2,93 - NF-M-07:005 Oou1eur UA - 3,4 4,3 >7 > 8 - ASTX-D.155 Indice de réfraction (Ray D à 68 C) 1,463 1,485 1,4922 1,4982 1,5058 - 60.212
<Desc/Clms Page number 13>
EMI13.1
Les fractions Ami B, '1 et 02 ont alors été reà:1.t111Óo. sous un vide de 0,001 mm de mercure.
Les analyses des différentes fractions obtenues à partir des fractions précédentes sont don- nées respectivement aux tableaux 7 à 10.
EMI13.2
ïABt1!iAU Zt
EMI13.3
Viaoo.1té Répartition de hydrocarbures #xpriait fractions cinématique en pourcentage d'atome, de carbone (Il en contioto- fVl r ..1 "rr'..rjr-#ï-n#u'rr-mu[:.fm.r-- kes A 210. P Aromatique daphtdniques P.r.tt1n1u..
.llr oie .,l11 ''- 2,,4 20" '6,1 2,92 2200 1902 µ8fa
EMI13.4
<tb> 3 <SEP> 21,7 <SEP> 17,7 <SEP> 60,6
<tb>
EMI13.5
4 20,4 18,6 61,0 5 19,2 igio 6208
EMI13.6
<tb> 6 <SEP> 3,34 <SEP> la,8 <SEP> 17,4 <SEP> 63,8
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> 7 <SEP> 17,8 <SEP> 18,4 <SEP> 63,8
<tb>
EMI13.7
a 3,78 1615 19,0 64,5
EMI13.8
<tb> 9 <SEP> 3,56 <SEP> 17,1 <SEP> 17,8 <SEP> 6581
<tb>
EMI13.9
10 1,4 igeo 65,6 11 14,8 19,0 66,2 12 4,68 1,,1 1598 69,1
EMI13.10
<tb> 13 <SEP> 14,0 <SEP> 18,1 <SEP> 67,9
<tb> 14 <SEP> 15,0 <SEP> 19,2 <SEP> 65,8
<tb>
<tb> Distillât <SEP> A <SEP> 18,2 <SEP> 19,5 <SEP> 62,3
<tb>
<Desc/Clms Page number 14>
TABLEAU 8.
EMI14.1
<tb>
@
<tb>
<tb> Frantions <SEP> Viscosité <SEP> Répartition <SEP> des <SEP> hydrocarbure* <SEP> exprimée <SEP>
<tb>
<tb> avec <SEP> @@ <SEP> cinématique <SEP> en <SEP> pourcentage <SEP> d'atomes <SEP> de <SEP> carbone <SEP> (1)
<tb>
<tb> en <SEP> centisto... <SEP> @
<tb>
EMI14.2
ke. A 210. F ####################### Aromatiques Naphténiques Parattiniqut.
23,3 17,7 59|O 2 4,69 21,7 17to 61,3
EMI14.3
<tb> 3 <SEP> 4,72 <SEP> 21,5 <SEP> 17,9 <SEP> 60,6
<tb>
<tb> 4 <SEP> 20,6 <SEP> 18,0 <SEP> 61,4
<tb>
EMI14.4
5 19,5 17,4 63,1
EMI14.5
<tb> 6 <SEP> 5,23 <SEP> 19,0 <SEP> 16,4 <SEP> 64,6
<tb>
<tb> 7 <SEP> 17,8 <SEP> 18,1 <SEP> 64,1
<tb>
EMI14.6
8 17,4 18,3 64,3 9 5082 l6o7 10,6 64,7
EMI14.7
<tb> 10 <SEP> 16,1 <SEP> le,9 <SEP> 55,0
<tb>
EMI14.8
11 15,7 17tè 6615
EMI14.9
<tb> 12 <SEP> 14,5 <SEP> 18,3 <SEP> 67,2
<tb> 13 <SEP> 8,15 <SEP> 14,5 <SEP> 19,1 <SEP> 66,4
<tb> 14 <SEP> 15,6 <SEP> 19,4 <SEP> 65,0
<tb>
<tb> Distillât <SEP> B <SEP> 17,9 <SEP> 19,1 <SEP> 63,
0
<tb>
<Desc/Clms Page number 15>
EMI15.1
flABtpjMttlt
EMI15.2
Fractions SnéÏÏtïaue Wpaïtitioa dea hydrôearburas # priait Fraotions cinématique Répartition des hyd"caitbutes expriado Fractions en centisto- en pourcentage d'atomes dé 4abo. (1) kesà 210* F - " 1 Aromatiques naphténîquet Parattiniqui.
EMI15.3
<tb>
1 <SEP> 23,5 <SEP> 17,9 <SEP> 58,6
<tb>
<tb> 2 <SEP> 22,1 <SEP> 18,6 <SEP> 59,3
<tb>
<tb>
<tb> 3 <SEP> 7,32 <SEP> 24,8 <SEP> 12,6 <SEP> 62,6
<tb>
<tb>
<tb> 4 <SEP> 23,3 <SEP> 15,5 <SEP> 61,2
<tb>
<tb>
<tb> 5 <SEP> 7,64 <SEP> 19,6 <SEP> 18,7 <SEP> 61,7
<tb>
<tb>
<tb> 6 <SEP> 19,3 <SEP> la,4 <SEP> 62,3
<tb>
<tb>
<tb> 7 <SEP> 18,6 <SEP> 18,7 <SEP> 62,7
<tb>
EMI15.4
8 8tl3 17,4 18#8 63eg
EMI15.5
<tb> 9 <SEP> 17,1 <SEP> 18,8 <SEP> 64,1
<tb>
<tb> 10 <SEP> 15,9 <SEP> 19,1 <SEP> 65,0
<tb>
EMI15.6
11 8099 15,4 1995 65,1
EMI15.7
<tb> 12 <SEP> 15,1 <SEP> 17,6 <SEP> 67,3
<tb>
EMI15.8
li 11,1 li.,9 17,6 67"
EMI15.9
<tb> 14 <SEP> 16,6 <SEP> 16,8 <SEP> 66,6
<tb>
<tb>
<tb> Distillât
<tb>
<tb> Distillat <SEP> le,4 <SEP> 18,2 <SEP> 63,4
<tb>
<Desc/Clms Page number 16>
TABLLAU 10.
EMI16.1
USSSSfciii. Répartition dès hydrocarbure* exprimée Fraction en centisto- en pourcentage d'atomes de carbone (1) kes à 2100 F ##########################
EMI16.2
<tb> Aromatiques <SEP> Naphténiques <SEP> Paraffiniques
<tb>
<tb> 1 <SEP> 21,1 <SEP> 16,3 <SEP> 62,6
<tb> 2 <SEP> 10,2 <SEP> 18,5 <SEP> 20,7 <SEP> 60,8
<tb> 3 <SEP> 22,0 <SEP> 16,0 <SEP> 62,0
<tb> 4 <SEP> 12,0 <SEP> 21,5 <SEP> 16,0 <SEP> 62,5
<tb> 5 <SEP> 20,7 <SEP> 16,4 <SEP> 62,9
<tb> 6 <SEP> 28,8 <SEP> 15,1 <SEP> 64,1
<tb>
EMI16.3
7 13,8 19,9 15,6 64,5 e 19,7 14tg 65,5
EMI16.4
<tb> 9 <SEP> 19,2 <SEP> 14,5 <SEP> 64,3
<tb>
EMI16.5
10 16,7 là,.3 1',2 66,5
EMI16.6
<tb> 11 <SEP> 17,9 <SEP> 15,0 <SEP> 67,1
<tb>
EMI16.7
12 1803 13,1 68,6 13 2401 17,6 13,4 68,0
EMI16.8
<tb> 14 <SEP> 20,7 <SEP> 11,9 <SEP> 67,4
<tb>
<tb> Distillât
<tb>
EMI16.9
02 20,1 15,2 64p7
EMI16.10
(1)
Méthode décrite dans Il Aspect dé la conâtïtutïôn des huiles minérales par Van Xe$ et Van Weston -. gleevier Publîthing Company (1951).
<Desc/Clms Page number 17>
L'invention peut également être employée pour améliorer les propriétés des gas-oils. En soumettant un gas-oil à une secon- de distillation à une pression plus basse suivant la présente' invention, on obtient des fractions de distillais ayant un poids spécifique plus élevé et des points de figeage plus bas, des points de trouble plus bas et de plus faible teneur de cires toutes ces caractéristiques étant avantageuses. Durant la seconde distillation, les paraffines qui sont responsables des Mauvaises caractéristiques dans le test à froid, tendent à se concentrer dans le résidu,
L'invention peut également être appliquée avantageusement au deshuilage des cires paraffiniques.
Pour les besoins de la présente invention, l'expression '' distillais hydrocarburds '' englobe une portion d'un tel distillât et spécialement une cire paraffinique séparée d'un tel distillait A titre d'exemple, une cira paraffinique ayant une teneur d'huile (ASTM D.721) de 3,35 % en poids est distillée sous un vide de 0,001 mm de mercure. Les résultats obtenus sont donnés au tableau II.
TABLEAU II.
EMI17.1
<tb>
Fraction <SEP> % <SEP> Teneur <SEP> d'huile,
<tb> % <SEP> en <SEP> poids,
<tb> ASTM <SEP> Méthode <SEP> D721
<tb>
<tb>
<tb> 1 <SEP> 10 <SEP> 4,2
<tb>
<tb> 2 <SEP> 10 <SEP> 4,0
<tb>
<tb> 3 <SEP> 10 <SEP> 3,8
<tb>
<tb> Résidu <SEP> 70 <SEP> 2,9
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> Charge <SEP> 3,55
<tb>