BE638889A - - Google Patents

Info

Publication number
BE638889A
BE638889A BE638889DA BE638889A BE 638889 A BE638889 A BE 638889A BE 638889D A BE638889D A BE 638889DA BE 638889 A BE638889 A BE 638889A
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
emi
reactor
dispersion
parts
monomer
Prior art date
Application number
Other languages
English (en)
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Publication of BE638889A publication Critical patent/BE638889A/fr

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F18/00—Homopolymers and copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by an acyloxy radical of a saturated carboxylic acid, of carbonic acid or of a haloformic acid
    • C08F18/02—Esters of monocarboxylic acids
    • C08F18/04—Vinyl esters

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Physical Or Chemical Processes And Apparatus (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
 <EMI ID=2.1>  

  
La présente invention * pour objet un procédé simple

  
 <EMI ID=3.1> 

  
La dispersion est évacué* du réacteur par le réfrigérant au [pound],or  <EMI ID=4.1>   <EMI ID=5.1> 

  
La proportion des émulsifiants en phase aqueuse est comprise  entre 0,05 et 10 parti** en poids, par rapport à 100 parties en poids du monomère et, de préférence, 0,1 à 5 parties en 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
du système redox soit dissous dans la phase aqueuse et que l'autre agit ajouté séparément en petites quantités dotées dans

  
 <EMI ID=7.1> 

  
aqueuse et on introduit séparément une solution aqueuse de bisulfite de potassium en petites quantités dosées dans l'espace

  
 <EMI ID=8.1>  entre

  
 <EMI ID=9.1> 

  

 <EMI ID=10.1> 


  

 <EMI ID=11.1> 
 

  

 <EMI ID=12.1> 


  

 <EMI ID=13.1> 


  
 <EMI ID=14.1> 

  
On peut faire fonctionner le réacteur soit en régime Isotherme, soit en régime adiabatiques Dans l'opération en isotherme, des serpentin* refroidisseur* ou réchauffeurs tout Installés dans le réacteur et les serpentins sont alimenté$ en

  
 <EMI ID=15.1>   <EMI ID=16.1> 

  

 <EMI ID=17.1> 


  
 <EMI ID=18.1> 

  

 <EMI ID=19.1> 


  
 <EMI ID=20.1> 

  
litre par heure. AuTur et à mesure que le monomère et la phase aqueuse sont ajoutés

  
 <EMI ID=21.1> 

  
supérieure du réacteur* Four maintenir la teneur en monomère résiduel de la dispersion aussi basse que possible, on envoie la dispersion dans un second réacteur muni d'une enveloppe

  
 <EMI ID=22.1> 

  
Propriétés de la dispersion 

  

 <EMI ID=23.1> 


  
 <EMI ID=24.1> 

  

 <EMI ID=25.1> 


  
Les exemples 2 à 12 sont réalisés de la note manière dans le réacteur décrit ci-dessus. Les exemples qui suivent ne donnent que les Conditions réactionnelles modifiées ainsi que des résultats des essais sous forme de tableaux en vue d'une meilleure clarté. 

Exemple 2 

  
Phase monomère 100 parties d'acétate de vinyle 
 <EMI ID=26.1> 
 
 <EMI ID=27.1> 
 
 <EMI ID=28.1> 
 
 <EMI ID=29.1> 
 
 <EMI ID=30.1> 
 
 <EMI ID=31.1> 
 
 <EMI ID=32.1> 
 
 <EMI ID=33.1> 
 
 <EMI ID=34.1> 
 <EMI ID=35.1> 

  
température de l'enveloppe et la circulation sont réglât$ d'une manière telle que la température dans la partie intérieure du

  
 <EMI ID=36.1>   <EMI ID=37.1> 

  
atmosphères), d'où elle est envoyée au réservoir.  Propriétés de la dispersion t 

  

 <EMI ID=38.1> 


  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=41.1>
BE638889D 1963-10-18 BE638889A (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR951029A FR1372270A (fr) 1963-10-18 1963-10-18 Procédé de préparation en continu de dispersions aqueuses de polymères

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE638889A true BE638889A (fr)

Family

ID=8814662

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE638889D BE638889A (fr) 1963-10-18

Country Status (2)

Country Link
BE (1) BE638889A (fr)
FR (1) FR1372270A (fr)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR1567996A (fr) * 1967-12-29 1969-05-23

Also Published As

Publication number Publication date
FR1372270A (fr) 1964-09-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US1976677A (en) Production of alkylene derivatives from alkylene oxides
BE638889A (fr)
CN106565447A (zh) 一种制备茶香酮的方法和装置
US2971969A (en) Preparation of trialkylaluminum compounds
GB641662A (en) Method for making phenol
US2947784A (en) Preparation of n, n-dibutyl aniline
US1605093A (en) Process for the reduction of alkyl esters
US2429877A (en) Preparation of alpha keto aliphatic amides
SU115456A1 (ru) Способ получени целлозольвов
US2312754A (en) Process for the manufacture of amino compounds
US2015751A (en) Catalytic process for producing alicyclic ketones
US3128240A (en) Method for the halogenation of benzene
US1914870A (en) Method of hydrogenation
US3008991A (en) Preparation of alpha-hydroxy-aliphatic amides
US1875540A (en) of terre haute
US2210838A (en) Method of preventing undesired polymerization of vinyl-methylketone
US2912472A (en) Production of cyclo-octa-tetraene
US2492403A (en) Manufacture of aliphatic acid anhydrides from unsaturated hydrocarbon acid anhydrides
US2352782A (en) Trimethylene chlorbromide
US3141033A (en) Production of glycolic acid nitrile
Dunn et al. PHOTOOXIDATION OF KETONES IN AN O18 ENRICHED ENVIRONMENT
DE1667459B2 (de) Verfahren zur herstellung von orthokieselsaeuretetramethylester
GB800722A (en) Improvements in the production of melamine from urea
GB775912A (en) Isomerisation of maleic acid to fumaric acid
HASHIMOTO et al. Course through the Hydrogenation of Methyl Linolenate and Determination of Isolinoleate by Nuclear Magnetic Resonance Spectral Analysis