BE639732A - - Google Patents
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
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Description
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EMI1.1
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Il est connu de préparer des chlorures de semi-esters d' d'acide benzène-dicarboxyliques aromatiques en faisant réagir les esters d'acide trichlorométhyl benzoïque et d'alcools aliphatiques primaires saturés comportant jusqu'à 5 atomes de carbone avec des quantités équimoléculaire. de semi-esters d'acide. benzène-dicar- boxyliques, à des températures comprises entre 100 et 160 C, de préférence entre 100 et 130 C, en présence de composés polyhalo- génés inorganiques non saturés en des quantités comprises entre 0,01 et 1,00% en poids comme catalyseurs.
On a constaté à présent, que l'on peut préparer les chlorures de semi-esters d'acides benzène-dicarboxyliques halogénée, lorsqu'on fait réagir les esters de l'acide trichlorométhyl benzo- ique halogènes dans le noyau et d'alcools aliphatiques primaires saturés comportant jusqu'à 5 atomes de carbone avec des qualités équimoléculaires de semi-entera d'acide benzène-dicarboxyliques halogénés dans le noyau, en présence de composés polyhalogénés inorganiques non saturés comme catalyseurs en des quantités com- prises entre 0,01 et 1,00 % en poids à des températures comprises entre 100 et 160 C, de préférence entre 100 et 130* C.
±des esters de l'acide trichlorométhyl benzoique halo- Sénés dans le noyau qui sont nécessaires comme matières de départ pour la réaction suivant' l'invention s'obtiennent d'une manière particulièrement avantageuse, & partir d'esters méthyliques de l'acide méta- ou para-toluylique halogènes dans le noyau par chloruration en présence de lumière à des température supérieur ! à 150 0, les chlorures de trichlorométhylbenzoyle halogènes dans
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le noyau obtenue pouvant immédiatement être transformé en esters par traitement avec de 1'alcool.
Comme tétera, on peut utiliser, conformément à la pré-
EMI3.1
sont@ invention, les esters d'alcools aliphatiques aaturàe pri- maires, par exemple, le* esters méthyliques, éthyliqûe, propylique, butylique et amylique. Un préfère utiliser les esters méthyliques.
Comme catalyseurs, on peut également utiliser en dehors de chlorure de fer III et du chlorure d'antimoine V, par exemple, le chlorure de zinc, le chlorure d'aluminium, le fluorer de bore et d'autres compositions similaires*
EMI3.2
'ea chlorures de ae.rnireatera d'acides benzene-dicarbo- xylique halogénée dans le noyau constituent des produits inter- médiaires de valeur pour la préparation de matières plastiques synthétiques par polycondensation.
EXEMPLE
EMI3.3
288 part les en poids de 4-chloro-3-trichloro-'thyl benzoate de méthyle et 214,5 parties en poids de 4-chloro-ieophta- late de mono6thyl-(1) sont chauffées pendant une heure z une tempe- rature comprise entre 120 et 1300 C en présence de 0,4 partie en poids de pentachlorure dantïmoine. Il se produit déjà à SO. C un dégagement violent d'acide chlorhydrique et après cessation, le mélange réactionnel est distillé sous vide. Sous une pression
EMI3.4
de I8.mm de mercure, il distille entre 178 et bzz' 0, 205 parties en poids de chlorure-(3) de 4-ehloro-isophtalate de méthyle-(1) i ce qui correspond à un rendement théorique de 88 %.
EMI3.5
REVKNDTCATION.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- Procédé de préparation de chlorures de semi-esters EMI3.6 d'acide benzène-dicarboxyliques aromatiques par,réaction d'esters; d'acide trtchlorométhyl benzoïque halogéné. dans le noyau et d'alcools aliphatiques primaires saturés comportant jusqu'à 5 @ atomes de carbone, avec des quantités équimoléculaire de senti- <Desc/Clms Page number 4> EMI4.1 esters d'acides "n9!ne-<iicarboxyliquea< A des tempe rature 8 com- prises entre 100 bzz 1uO" Cf de préférence entre 100 et 130* 0, en présence de 0 ,ïî \ ',00 % en poids de composés polyhalos'n'. inorganiques nor 3at"r{.e comme catalyseurs, caractérisé en ce qu'on tt1113e au lieu . p-a $m1-ster. d'acides benieene-diaarbaxyliqueWt les produite dp -'.I\..:!t 1 f:.l1t ion halogènes dans le noyau de ceux-ci.
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1963
- 1963-11-21 FR FR954488A patent/FR84779E/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
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| FR84779E (fr) | 1965-04-16 |
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