BE642193A - - Google Patents

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BE642193A
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07CACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C407/00Preparation of peroxy compounds
    • C07C407/003Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 
 EMI1.1 
 



  .o'4' pour la récupérât ion diextraita 4'a10ali8 8, coati- mat du dihydropsroxyde et produits obtenue 
 EMI1.2 
 Il aat connu que l'on peut txtrairt les 41h141'op.:roX1- des qui ne formant lors de l'oxydation d'h14rooar.. aroraati qurrs 41aJJql", ."10 une solution squeuseg de 1 zig, dwlo1 io à partir du .'11.DC' d'oxydation  Lors de cette extraction# la lessive <nty tia< en plus d'autraa sous-produit*# par exemple Il hydmxybydroperoxydte encore une oortaîne quantité de <)Mnohydyo" peroxyde* Si l'on veut encore traiter la 41h74rop'I'OX14., par exemple pour tranetornrar du a-d11.0proPl1b.ns'n.c11h14roplroxydl an 1"'.01n. et en acétone$ l'en doit retirer 1. 8ODOhl4rop'roX1- da Indésirable de la lessive d'extraction.

   Il est déjà oonnu que 
 EMI1.3 
 l'on peut réaliser cette opération en traitant la solution d' 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 
 EMI2.1 
 IXlraOt1on par exemple avec du ben*ine ou du 41110,rop71blnl'n.. 



  Il ont en outre oonnu 4'.11m1nlr les autres Impureté$ oonttnutt dans 10 mélange d'lxtraot1on, telles que par exemple l'h,droxyhyuop.roxy4I, par traitement des solutions d'alcali avec de< solvants appropriés, !uxquela appartiennent an particu- lier le* citons# telle$ que la m'thyli.obut,10'ton.. '1nall- ment, 1l est également connu que la dlhydroxyptroxydt lu1-.1.1 Peut 4tr4 r<oup<r<t à partir de l'extrait dl&10&li par traitement avec ce@ 101vantl. 'Dans cet deux derniers prooddisi il est élément connu d'exécuter l'lxtract10n des tuiepiraturtr il*- vies pouvant atteindra Jusqu'à environ 80'0. 
 EMI2.2 
 



  L'on a aussi déjà constaté que lors de la séparation du dihydroperoxydt, l'utilisation 4'une température élevée con- duit à une nette réduction de la quantité de solvant nécessaires 
 EMI2.3 
 la prêtent$ invention repose sur la découverte surprt- mmte da fait que lors de l'élimination connu* du monohydroptr- oxyde à partir de solutions d'aloali aqueuses contenant du di- h,4roperoxyd8, l'utilisation de températures élevées conduit à d'importante* améliorations de 1'eti'rt 4'lxtraction et de la riélsotivité en ce qui concerna la monohydropéroxydée L'objet de Itinvention tst un procédé pour la purification de solution$ dé alcali aqutusts contenant du dihvdroperoxydeg telles qu'ell..

   se présentent lors de Itextraotion de mélanges d'oxydation d'by- drocarbures aromatiques dialkylir répondant à la forault 
 EMI2.4 
 
 EMI2.5 
 dans laquelle lr est un rente aromatique '...ln"u.U..la1; rubrti- tué* et R un alcyli, par traitement de l'.xtN11i avec des hydre- carbures. La procid4 réside en ce que le traitement de 1rs trait est effectué dans la pal de températures compris* entre environ 50 et 9060, Comme hydrocarbure oonxrnant pour J.'Ix1rs4'ti1oA l'on In.aB' o- l'hl4roo'bu.r8 .lq pris 00=9 pro4w 

 <Desc/Clms Page number 3> 

 
 EMI3.1 
 dut* de départ pour la procédés t'en uliuse mant par   plo pour la récupération de a-diitopropylbtniintdihydroxyptroxydt, de préférence 1....tU,'OProPI1'D'I\I.nl pour "1'''"1' le aouh,4I'o- peroxyde contenu dans 1  titrait 4'&1oa11.

   D'autres h74rooar. ras oonn.JU1ln1 'lIolalnt, surtout les MMamttt tel$ que le bolk- sène,   etc**   
 EMI3.2 
 Il est utile do veiller à de relativement court* tempe de séjour lors de la 81.1 4a oeuvre du procédés Zée temps de séjour doivent en général 4tre compris entre une tI8± heure et un  heure Une autre amélioration de l'effet d'l:

  nno11oD..... cb-' tenue lorsque l'on exécute l'lxtrao110n dans des colonnes avec un effet dtichuge partioulibrement élevé# par taempl' dans dit extracteurs à plueïeurs étage$,,   La*     quantités     d'hydrocarbure$   nécessaires peur l'ex-   traction   sont   très     réduites     avec   le   procédé     suivant     l'invention.   



  Il est   particulièrement     avantageux     d'utiliser   un   mode   de tra- 
 EMI3.3 
 vail dans lequel l'hydrocarbure est oit un oeuvre pour 1 Extrac- tion en la quantité convenant exactement pour l'étape d1 oxyda- : tion. Il atout révélé qulon pratique des quantités d'environ ' z 10 en pold4# mur la base de la lessive devant subir l'<x- ! traction# suffisent pour éliminer pratiquement l'ensemble du =nohydroperoxyde à partir de la leseive.

   Lors du travail à la température   ambiante   au contraire, des   quantités   de   solvant   
 EMI3.4 
 beaucoup plus élevées seraient niotessires pour arriver aux t. son valeurs do monohyâroperaxyde dans l'extrait doaloalit cas dans lequel   cependant   des quantités   perceptibles   des dihydroper-   oxydée   paument   simultanément     dans   le   solvant*     lies   exemples   ci-après   indiquant   l'importante     améliora-   tien de l'effet d'extraction et de la   sélectivité   lors de la   mine   en oeuvre de températures   élevées-   

 <Desc/Clms Page number 4> 

 

  
 EMI4.1 
 JIM ,.$J1.1!-...fI.'Í."l 'I. Lors de ,rixtratiot 4'- ii dtoxr"ttoa zut a été elbttm par oxydation i dlab,,rlbelini <n M  lois  r,1 de soude à 4e# l'en r abteuu un extrait 4'doAU brut 18 teneur  Mi vanta en hl8roxI4.. , < 7,3% de '1b14roIJeXl4I, 1, 1" 4'hy4roxlh74rop'1'OX14..t 0021% de aonoh,4rop.rox1d.. cet-, te 3.$e))'iv$ <t été 0W111 =0 extraction la un* dtape 4"0 4% en poids de m.d3,saprapy3.benina, sur là base de la quuttlè de 1...:I,v.. Lroa u alors obtenu lot résultats suivants 1 
 EMI4.2 
 dans la lessive dmn  lt a 4ii*opr - .... T 1\YA' Mono- sydroxym Si  Mono- ::Jo4l'oq- Di- HPO HPO HPO HPO f KPO 
 EMI4.3 
 
<tb> 
<tb> 
 
 EMI4.4 
 à extraction 20*0 0,07 1,09 7,27 2,28 0,08 0960 #lmp'. Ixtrao1o 60'C 0,04 1,07 7," 2,76 0,50 0,25 
 EMI4.5 
 2.

   Uni lessive de .oa48 k bzz avoo laquelle '3aa a #*  trait le produit d'oxydation provenut do l'OxlutibD "4....411. 
 EMI4.6 
 
 EMI4.7 
 



  #opropyl'bft&sè&t, offrait la teneur 81.\1'Y&At. en h14rop'fOX7al.. il de dïhydroperoxydet 1#2% 4 'b14roxlh14ft,ItOx,.t tt t l84 de monoh14roP,roxy4.. la 1...1ft ..." .oWl1.. me ea'fto1i'. en une étape avoo 7% en polis de adürapropyll aaa sur 1 base de la 1'.811'8 traité** L'on â obtenu les 1'48111,... aut- 
 EMI4.8 
 vante 4=8 la lessive dans la 4i11O"'. pylbtnifat Mono- Hydroxy- Di- Mono- Hydroxi- Pi- HPO HPO HPO J#O H1'O NM ¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯¯* jt #.mp'..xtraot1oD 2000 0015 1,19 7e75 4,70 0,10 OP72 #.mp'r. extraction 6000 0,09 1,16 7918 5,56 0,53 0,29 
 EMI4.9 
 Cornai on peut $'on rendre oosple 4'.J' 1  4=466 chiffrée$ dea exemplest l'on a prinopa1...n;

   sépare le maohy* droperoxydoo Il ont également poooîble de faire .ut.,.'18 pre- cédé onivM.t l'invention 4'un. étape nppl4a8nt..11'1 au ""8 , t Il , %i i4l 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 
 EMI5.1 
 l&qu'UI 11. tout-produits qui IUb.1.tln; Incor. (ta pan1ov.- 11.1' l'h14roXfh74roplrox141) font .xtra1t. dt façon connut ta foi par tra1t...nt dt 1   trait d'alcali av c der o et on* t. fi- M.l<Mnt, l'on peut rlt1r.r au court d'ont 4tapi fupplrfmtntairt, lt 41h,4roplrox14. pur dt la 11..1Y. (<g<tMnt par traitement av.c dti 04tonl' tt tout une temp4rature ut11em.nt <l$v4< RBVSin)IQATI0N3 1. Pl'oo.44 pour la pur1f1oat1on dt .01\&t100 4'&1C&11 aqutuiti contenant du dihydroperoxydt, t$l3'on l<ar$ncontM lors dt l'extraction dt m<lMit<x provenant dt l'oxydation d  hydrocarburl' aromat1qu.. dirlkyl6r répondant à la foratulo 
 EMI5.2 


Claims (1)

  1. EMI5.3 dauat laquelle Ar désigne un refit* aromatique <v<ntuwll<n)mnt tMtb- stitué et 8 un allcyle, par traitement de leextre4t avec des hydrocarbure!, caractérisé en ce que la traitement est effectué dans la game de températures comprise entre environ 50 et 90*C 2. Procédé autwot Xa revendication 10 aaraotériaé en ce que ilhydxocarbàro <tt ait en oeuvre en quantités d'envie ron 3 à lt3i en poids, sur la base dt la solution déaloali.
    3* Solution dtaloali &queutes contenant du dibidnpoz oxyde, purittion par un procédé omivttnt l'un* ou l'autre des revendications préoddantese BRUXELLES, 1< 7 janvier 1964 Po Pon de la société dite 1 ochoiveri-chexis ,A3rbiongrrtisohw . Pon dé Je 02MO & Co.
BE642193D 1963-01-07 BE642193A (fr)

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