BE653814A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE653814A BE653814A BE653814DA BE653814A BE 653814 A BE653814 A BE 653814A BE 653814D A BE653814D A BE 653814DA BE 653814 A BE653814 A BE 653814A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- sep
- resin
- wire
- diameter
- resins
- Prior art date
Links
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 37
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 37
- 239000004020 conductor Substances 0.000 description 16
- 230000035939 shock Effects 0.000 description 10
- 229920005992 thermoplastic resin Polymers 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 8
- 238000009413 insulation Methods 0.000 description 8
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 7
- 238000006116 polymerization reaction Methods 0.000 description 7
- KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L terephthalate(2-) Chemical compound [O-]C(=O)C1=CC=C(C([O-])=O)C=C1 KKEYFWRCBNTPAC-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 7
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 6
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 6
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 5
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 5
- 238000004804 winding Methods 0.000 description 5
- 150000003739 xylenols Chemical class 0.000 description 5
- ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N Phenol Chemical compound OC1=CC=CC=C1 ISWSIDIOOBJBQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 125000003118 aryl group Chemical group 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 229920006122 polyamide resin Polymers 0.000 description 3
- 229920001225 polyester resin Polymers 0.000 description 3
- 239000004645 polyester resin Substances 0.000 description 3
- 239000002966 varnish Substances 0.000 description 3
- 239000004677 Nylon Substances 0.000 description 2
- 229920002302 Nylon 6,6 Polymers 0.000 description 2
- HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N Zinc Chemical compound [Zn] HCHKCACWOHOZIP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 2
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 2
- 229920001778 nylon Polymers 0.000 description 2
- KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N octan-1-olate;titanium(4+) Chemical compound [Ti+4].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-].CCCCCCCC[O-] KSCKTBJJRVPGKM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920001228 polyisocyanate Polymers 0.000 description 2
- 239000005056 polyisocyanate Substances 0.000 description 2
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011701 zinc Substances 0.000 description 2
- -1 Isocyan Chemical class 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007792 addition Methods 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 229910052793 cadmium Inorganic materials 0.000 description 1
- BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N cadmium atom Chemical compound [Cd] BDOSMKKIYDKNTQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 1
- 150000001768 cations Chemical class 0.000 description 1
- 238000005336 cracking Methods 0.000 description 1
- 230000007547 defect Effects 0.000 description 1
- 239000003085 diluting agent Substances 0.000 description 1
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 238000005243 fluidization Methods 0.000 description 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000011810 insulating material Substances 0.000 description 1
- 239000012212 insulator Substances 0.000 description 1
- 150000002500 ions Chemical class 0.000 description 1
- 239000012948 isocyanate Substances 0.000 description 1
- 150000002513 isocyanates Chemical class 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 150000002894 organic compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920001568 phenolic resin Polymers 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 229920000728 polyester Polymers 0.000 description 1
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 description 1
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 1
- 230000035882 stress Effects 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 239000004753 textile Substances 0.000 description 1
- 230000008646 thermal stress Effects 0.000 description 1
- 229920001169 thermoplastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004416 thermosoftening plastic Substances 0.000 description 1
- 150000003608 titanium Chemical class 0.000 description 1
- 150000003609 titanium compounds Chemical class 0.000 description 1
- 229920002554 vinyl polymer Polymers 0.000 description 1
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B13/00—Apparatus or processes specially adapted for manufacturing conductors or cables
- H01B13/06—Insulating conductors or cables
- H01B13/14—Insulating conductors or cables by extrusion
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
- C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
- C08G18/40—High-molecular-weight compounds
- C08G18/42—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain
- C08G18/4205—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups
- C08G18/4208—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups
- C08G18/4211—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols
- C08G18/4219—Polycondensates having carboxylic or carbonic ester groups in the main chain containing cyclic groups containing aromatic groups derived from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols from aromatic dicarboxylic acids and dialcohols in combination with polycarboxylic acids and/or polyhydroxy compounds which are at least trifunctional
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/02—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/12—Polyesters derived from hydroxycarboxylic acids or from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
- C08G63/16—Dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
- C08G63/20—Polyesters having been prepared in the presence of compounds having one reactive group or more than two reactive groups
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G63/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain of the macromolecule
- C08G63/91—Polymers modified by chemical after-treatment
- C08G63/914—Polymers modified by chemical after-treatment derived from polycarboxylic acids and polyhydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
- C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/16—Nitrogen-containing compounds
- C08K5/29—Compounds containing one or more carbon-to-nitrogen double bonds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L77/06—Polyamides derived from polyamines and polycarboxylic acids
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/302—Polyurethanes or polythiourethanes; Polyurea or polythiourea
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/307—Other macromolecular compounds
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/308—Wires with resins
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01B—CABLES; CONDUCTORS; INSULATORS; SELECTION OF MATERIALS FOR THEIR CONDUCTIVE, INSULATING OR DIELECTRIC PROPERTIES
- H01B3/00—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties
- H01B3/18—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances
- H01B3/30—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes
- H01B3/42—Insulators or insulating bodies characterised by the insulating materials; Selection of materials for their insulating or dielectric properties mainly consisting of organic substances plastics; resins; waxes polyesters; polyethers; polyacetals
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Manufacturing & Machinery (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Insulating Materials (AREA)
- Paints Or Removers (AREA)
Description
<Desc/Clms Page number 1>
Isolation à base de résine polyester pour conducteurs électriques,
Les conducteurs destinés la fabrication de bobinages électriques sont composés d'une âme métallique (cuivre, aluminium, cuivre argenté, etc.) recouverte d'un matériau isolant. Celui-ci était autrefois constitué par une fibre textile imprégnée. Depuis longtemps déjà on a substitué à ces revêtements fragiles et hétérogènes, des revêtements homogènes constitués par des résines isolantes, doués des propriétés mécaniques nécessaires de dureté et de souplesse et présentant des avantages économiques sur les anoiens procédés.
On utilisait donc initialement des résines naturelles, puis des résines de synthèse ; ces résines ont des caractéristiques physico-chimiques qui dépendent de leur
<Desc/Clms Page number 2>
nature et des procédés de mise en oeuvre. La plus utilisée des racines synthétiques était pendant longtemps celle à base acéto-formal-polyvinylque modifiée par une résine phénoplaste qui possédait des qualités satisfaisantes.
Dans la réalisation des équipements électriques poussés ayant des échauffements internes importants, l'uti lisation de cette résine qui ne supporte pas des températurea élevées s'est avérée impossible. En effet, on ne peut utiliser les tirs revêtus d'acéto-formal de polyvinyle que jusqu'à 115*Ce On a donc recherché des résines supportant des températures plus élevées. La mise au point de polyesters à base de téréphtalate mixte diol-triol a donné des conducteurs émaillés supportant une température supérieure à 155*C en régime continu.
Ces résines et leur utilisation sont décrites dans le brevet français n 1 143 047 déposé le 13.9.1955 par la Compagnie demanderesse sous le titre : "Résines polyesters et leur , application à l'isolement de conducteurs électriques
Malgré leum qualités, ces résines présentent cependant les trois défauts suivants ;
1*) adhérence médiocre sur les conducteurs métal- liques
2 vitesse de polymérisation faible et, par conséquent prix du produit fabriqué élevé;
3*) faible résistance au choc thermique, se tra duisant par le fait qu'une contrainte thermique succédant à une contrainte mécanique, provoque des fissures dans la résine recouvrant le conduc- teur.
Ainsi par exemple, un fil de cuivre de
0,80 mm ayant un diamètre total de 0,865 mm avec un isolant, présente des fissures s'il est placé, après avoir été enroulé sur un mandrin ayant deux fois le diamètre du fil, dans une étuve et s'il y est exposé, pendant une heure, à une température de 175 C.
<Desc/Clms Page number 3>
Pour déposer sur les conducteurs électriques des résines isolantes, celles-ci sont utilisées, soit en solu- tion dans des mélanges de composés phénoliques et de divers hydrocarbures, soit en dispersion dans un gaz (fluidisation) ou dans un liquide (dispersion aqueuse), Le conducteur métal- lique passe, en continu, dans un récipient contenant la résine et est conduit ensuite dans un dispositif de calibrage qui laisse sur le métal un revêtement liquide ayant une épaisseur pouvant aller, suivant les dimensions du conducteur, de quel- ques microns à plusieurs dizaines de microns.
Le fil passe ensuite dans une enceinte chauffée où les solvants et diluants sont éliminés et,où les résines sont polymérisées, Une série de passages successifs permet de réaliser sur le conducteur le revêtement d'épaisseur désirée,
Conformément au brevet français précité, la polymérisation de la résine lors du passage dane l'enceinte chauffée est accélérée par un catalyseur; celui-ai est généralement constitué par un sel organique de zinc, cadmium, etc,, ou par des composés organiques comme des polyisocyanates aromatiques. Malheureusement, ces produite présentent l'inconvénient de ne pas donner de façon régu. lière des revêtements lisses.
C'est le cas qui se produit, 'par exemple, lorsqu'on utilise de l'ootoate de zino à raison de 0,3% à 1,5 % de la matière sèche, ou du polyisooyanate (sous le nom de "Desmodur CT", fabriqué par Bayer) à la dose de 0,3 à 1,5 %. La tenue au choc thermique de ces con. ducteurs est médiocre et les vitesses de polymérisation faibles.
On le constate dans l'exemple A du tableau ci-dessous
<Desc/Clms Page number 4>
TABLEAU
EMI4.1
:0otoate: Tétra- 1 Isocyan&te: 2éme Vitesse de: Facilite Choc thermique : sde zinc ootyl : t couche p olymérisa. d'appli- Rapports des
EMI4.2
<tb> ; <SEP> titanate: <SEP> : <SEP> thermo, <SEP> : <SEP> %ion <SEP> cation <SEP> diamètres <SEP> du <SEP> :
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> ; <SEP> plastique: <SEP> : <SEP> :mandrin <SEP> et <SEP> du
<tb>
EMI4.3
: ; : : . : s A: 0..5 5: : : sans V ¯ . difficile 4
EMI4.4
<tb> B <SEP> 3% <SEP> sans <SEP> V <SEP> :facile <SEP> 3
<tb>
<tb> C <SEP> 8 <SEP> % <SEP> sans <SEP> V <SEP> facile <SEP> 3 <SEP> :
<tb>
EMI4.5
D : : 3 % : sans V difficile 3 :
EMI4.6
<tb> : <SEP> 17 <SEP> % <SEP> sans <SEP> 1,3x <SEP> V <SEP> difficile <SEP> 2
<tb>
<tb>
<tb> :
<SEP> :
<tb>
<tb>
<tb> 8 <SEP> % <SEP> 17 <SEP> % <SEP> : <SEP> sans <SEP> :1,3x <SEP> v <SEP> :facile <SEP> 2 <SEP> :
<tb>
EMI4.7
ai : 8 % 17 % avec s 1,,3x V : facile 20 % + 1 : : 1 : : : : : Remarque ! La déformation préalable du fil étant occasionnée
EMI4.8
pour les exemples A,,G,D,E,F de ce tableau par l'enroulement du fil sur un mandrin de diamètre
2, 3, 4 fois plus grand et pour G par une élonga, tion du fil de 20 % avant.cet enroulement, sur un mandrin de même diamètre, c'est-à-dire sur le fil lui-même; on déclare que le fil est "bon" si après a un traitement de 100 heures dans une étuve à 175 c l'isolant est intact. Il ressort de ce tableau une supériorité manifeste du fil, objet de l'exemple G
EMI4.9
J¯ ."., .
conforme à l'invention, L'utilisation.de composés organiques du titane, tels' que le tétrabuty1titanate'ou le tétraoctyltitanato, .par :exempae, entre 5 et 10 % du poids de résine, facilite beaucoup l'application et améliore quelque peu la tene au choc thermique exemples B et C du tableau), mais la vitesse de polymérisation n'est pas améliorée. Il est nécessaire,, pour accélérer la polymérisation, d'utiliser des doses importantes de polyisocyanate de l'ordre de 10 à 20 % Le taux de 17 % par rapport à la matière sèche permet une
<Desc/Clms Page number 5>
amélioration sensible de la vitesse; il a aussi un effet bénéfique sur le choc thermique (exemples E et 7 du tableau).
Malgré ces additions la tenue au choc thermique des fils isolés par ce procédé laisse encore à désirer.
C'est pourquoi on a eu l'idée et c'est là l'objet de l'invention, d'utiliser, en outre, un revêtement superficiel remédiant aux inconvénients signales ci-dessus..
Pour mieux faire comprendre les caractéristiques techniques de l'invention et ses avantages, on va en décrire' un certain nombre d'exemples de réalisation, étant bien en tendu que ceux-ci n'ont aucun caractère limitatif quant au mode de mise en oeuvre de l'invention ou à ses applications,
L'invention permet de réaliser un fil isolé caractérisé aussi bien par une bonne résistance au choc ther- mique, que par une grande vitesse de polymérisation de son isolant et par un état de surface excellent.
On a trouvé, en effet, que l'utilisation simultanée de quantités importantes de polyisooyanate et de tétracotylti- tanate donne des vernis d'application facile, utilisables aussi bien sur des fils de section droite circulaire (de diamètre pouvant aller de 0,05 mm jusqu'à plusieurs millimètres) que sur des fils de section rectangulaire (exemple F du tableau).
Les conducteurs conformes à la présente invention ont des caractéristiques améliorées. Sur la figure unique, le conducteur 1 est recouvert d'une résine 2 dont la caracté- ristique principale est de se polymériser rapidement sans provoquer de difficultés de mise en oeuvre et d'une résine thermoplastique 3 qui donne une bonne résistance au choc thermique. La dernière résine est beaucoup moins épaisse que
<Desc/Clms Page number 6>
la résine téréphtallique elle peut constituer moins de 30 % de l'épaisseur totale de la couche isolante.
On utilise avantageusement à cet effet une résine thermoplastique ne comportant pas de noyau aromatique comme celle appartenant au groupe des superpolyamides et notamment des superpolyamides 6-il, ou mieux, des superpolyamides 6-6 couramment désistes sous le nom de nylon (exemple 0 du tableau).
L'épaisseur du revêtement thermoplastique ne doit pas être trop importante afin de ne pas diminuer la stabilité thermique de l'isolation fabriquée. Dans la pratique, la résine téréphta- lique doit constituer plus de 70 % de l'isolation. Les épais- seurs variables de résine téréphtalique et thermoplastique sont obtenues en faisant varier le nombre de couches de chaque résine, la concentration et la viscosité de celle-ci et le calibre du versi déposé.
Pour illustrer l'application pratique de la pré- sente invention, on donne ici trois exemples concernant la fabrication de conducteurs émaillés avec âme déboutes formes en cuivre ou en métaux autres que le cuivre.
Exemple n 1,
On réalise un conducteur émaillé en faisant passer un fil de ouivre de diamètre 0,80 mm sur une maohine à émailler.
On applique successivement deux vernis constitués par résine téréphtalate et résine thermoplastique qui ont respectivement des caractéristiques suivantes :
Résine téréphtalate : - résine à base de téréphtalate mixée diol-triol; modifiée par 8 % de tétraoctyltitanate et par 17 % de "Desmodur CT précité;
<Desc/Clms Page number 7>
3 concentration 32% de résine dans un mélange' t
1 xylénol, solvesso 100; - viscosité 20 poises à 20 c Résine thermoplastique : - résine polyamide ;nylon 66; concentration : 15 % de résine dans un mélange
EMI7.1
2 ; 1 ; 0 phénol, métaparaordsol, solveano 100; - viscosité ;
11 poises à 20 c
Le fil 0,80 mm reçoit quatre couches de résine téréphtalate, ce qui donne un diamètre extérieur de 0,845 mm, puis deux couches de résine thermoplastique, ce qui donne un diamètre final de 0,868. Après chaque couche, le fil passe, à la vitesse de 28 m/minute, dans un four de 8 mètres de hauteur où les résines sont polymérisées à la température de 380 c Le fil émaillé obtenu, allongé de 25 % et enroulé sur un mandrin ayant son diamètre, est porté à 175 c pendant une heure; l'iso lation ne présente ni fissure, ni craquelure.
Exemple n 2.
Un conducteur de cuivre, diamètre 0,35 mm est émaillé avec les vernis suivants Résine téréphtalate (quatre couches) résine de base comme dans l'exemple n 1, modifiée avec 6 % de tétraootyltitanate et par 20 % de "Desmodur CT"; - concentration : 30 % de résine dans un mélange 3
1 xylénol, solvesso 100; - viscosité : 10 poises à 20 c Résine thermoplastique (deux couches) - résine polyamide :nylon 6.11; - concentration : 12 % de résine dans un mélange
2:1:1 phénol, xylénol, solvesso 100j - viscosité : 3 poises 20 c
<Desc/Clms Page number 8>
Après le revêtement! téréphtalique, le diamètre du fil était de 0,380 mm et le diamètre final était de 0,394 mm Le four mesurait 7 mètres de haut;
la tempé- rature repère étant de 380.C, la vitesse du fil atteignait 57 mètres/minute.
Le fil supporte sans craquelure un séjour de une heure à 1750 C avec allongement préalable de 25 % et enroulement sur un mandrin de 0,40 mm.
Exemple n 3,
Un conducteur en cuivre de diamètre 1 18 mm est émaillé dans un four de 8 mètres de haut; la température repère est de 380*C et la vitesse d'émaillage de 20 m/minute On dépose sur le fil quatre couches de résine téréphtalique et deux couches de résine thermoplastique.
Résine téréphtalique - résine de base identique aux exemples précédents, modifiée par 10 % de tétraoctyltitanate et par
15 % de "Desmodur CT"; concentration ; 25 % de résine dans un mélange 2 ;
1 xylénol solvesso 100 - viscosité : 5 poises à 20 c Résine thermoplastique - résine polyamide nylon 66 ; - concentration ; 15 % de résine dans un mélange
2 : 1 : 1 phénol, xylénol, solvesso 100; - viscosité : 11 poises à 20 c
Le diamètre du fil revêtu de résine téréphtalique est de 1,235 mm. Le diamètre total est de 1,258 mm,
Ce fil supporte le choc thermique avec allongement préalable de 25 % et enroulement sur un mandri'. ayant son diamètre.
<Desc/Clms Page number 9>
La description qui précède a été donnée surtout à titre d'exemple. non limitatif mais l'invention en englobe toutes les variantes.
REVEND I C A T I O N
Isolant pour fils émaillés possédant une grande vitesse de polymérisation, un parfait état de surface et une résistanoe élevée au choc thermique, caractérise en ce qu'il est obtenu en recouvrant le fil métallique nu, suces sivement de couches :1 d'une résine polyester : base de téréphtalate de dialcool et de trialoool, modifiée par un sel organique de titane à raison de 5% à 10% en poids de la résine et par un isocyanate à raison de 10% et 20% en poids de la résine, et 2) d'une résine thermoplastique linéaire, non aromatique,
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR952434A FR1383905A (fr) | 1963-10-31 | 1963-10-31 | Isolation à base de résine polyester pour conducteurs électriques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE653814A true BE653814A (fr) | 1965-02-01 |
Family
ID=8815632
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE653814D BE653814A (fr) | 1963-10-31 | 1964-10-01 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE653814A (fr) |
| DK (1) | DK113300B (fr) |
| LU (1) | LU47057A1 (fr) |
| NL (1) | NL147873B (fr) |
-
1964
- 1964-10-01 LU LU47057A patent/LU47057A1/xx unknown
- 1964-10-01 BE BE653814D patent/BE653814A/fr unknown
- 1964-10-15 DK DK511064AA patent/DK113300B/da unknown
- 1964-10-23 NL NL646412390A patent/NL147873B/xx unknown
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| NL147873B (nl) | 1975-11-17 |
| NL6412390A (fr) | 1965-05-03 |
| DK113300B (da) | 1969-03-10 |
| LU47057A1 (fr) | 1964-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4801501A (en) | Insulated conductor with multi-layer, high temperature insulation | |
| CN104051082B (zh) | 双层涤纶玻璃纤维绕包烧结电磁线的生产工艺 | |
| CH616264A5 (fr) | ||
| EP0258036A2 (fr) | Conducteur isolé par un isolant multicouche résistant aux hautes températures | |
| FR2484876A1 (fr) | Objets metalliques pour le renforcement d'articles en caoutchouc et leur procede de fabrication | |
| US2700212A (en) | Electrical conductor | |
| WO1990012409A1 (fr) | Procede de traitement d'un fil a supraconducteur d'oxide et objet ainsi realise | |
| US3893642A (en) | Polyethylene terephthalate plastic coated wire | |
| BE653814A (fr) | ||
| JP2023525499A (ja) | 巻線に使用される絶縁導体、それに由来する巻線及び対応する製造方法 | |
| US3397046A (en) | Red-corrosion-inhibited silver plated copper conductor in contact with a fluorinatedolefin polymer | |
| US3410715A (en) | Process for metal finishing boron and tungsten filaments | |
| JP6355304B2 (ja) | はんだ付け可能な絶縁電線及びその製造方法 | |
| US4051284A (en) | Method for producing heat resistant synthetic resin tubes | |
| EP2808874B1 (fr) | Câble électrique comprenant au moins une couche électriquement isolante | |
| US3267201A (en) | Bonded messenger cable with messenger adhesively bonded to a common support jacket | |
| FR2541035A1 (fr) | Conducteur electrique isole et son procede de fabrication | |
| US4921758A (en) | Molded product of polyarylene thioether and the use thereof | |
| JPS58175207A (ja) | 接着性絶縁電気導体及びその製造方法 | |
| US2237315A (en) | Coating filamentous articles with vinylidene chloride compositions | |
| CA1136817A (fr) | Methode de production de fil de bobinages isole par extrusion de thermoplastes | |
| CN202307215U (zh) | 耐油、耐高温阻燃薄壁机车电缆 | |
| JP2023159186A (ja) | セラミック複合材原子燃料被覆管の製造工程を自動化するための易解体性マンドレル | |
| CA1140311A (fr) | Methode de production de fils de bobinage isoles par co-extrusion de thermoplastes | |
| US5120606A (en) | Coatings based on polyarylene sulfides |