BE656678A - - Google Patents
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- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
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Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> <EMI ID=4.1> fient des radicaux aliphatiques satures ou insuturés, produisent un renforcement synergique de l'effet insecticide de substan- <EMI ID=5.1> . tion de xunthogénates., Les mélanges s'emploient sous lu même " forme que les insecticides courants. <EMI ID=6.1> mélange. On choisira avantageusement un rapport xanthogénate/ <EMI ID=7.1> (parties en poids�. Comme carbamate, on citera à titre d'exemple: l'ester a-naphtylique d'acide H-méthylcarbamique. Comme phosphates conviennent, par exemple: le N-�méthylamide d'acide 0,0-diméthyl-dithiophosphorylacétique et l'ester dicarbéthoxy-1,2 éthylique d'acide 0,0 diméthyldithiophosphorique. La préparation des xanthogénates peut être effectuée suivant des méthodes connues (Houben Weyl, tome 9, p. 817). D'après ces procédés, il est avantageux de faire réagir un sel métallique de l'acide xanthogénique, de préférence un sel alcalin, avec un halogénure d'alcoyle correspondant, de préférence un chlorure. La préparation d'un xanthogénate est décrite ci- après. Les parties indiquées dans cette recette sont en poids. 80 parties d'éthylxanthogénate de potassium sont mises en suspension dans 300 parties d'acétone; on ajoute en- <EMI ID=8.1> de butyle et on brasse la suspension pendant quelques jours. et "/L'ester ainsi obtenu est précipité avec de l'eau/distillé. <EMI ID=9.1> nate de butyle. Les autres esters xanthogéniques peuvent être obtenus de façon analogue. L'efficacité des produits conformes à la présente invention est démontré par les :' Exemple 1 <EMI ID=10.1> lées d'une solution acétonique contenant 0,5 mg de pyréthrine et/ou 5 mg du synergiste. Après évaporation du solvant, on pose sur chaque plaque de verre, pendant 10 minutes, 50 charançons (Sitophilus granaria) que l'on place ensuite dans des bocaux bien propres. Au bout de 24 heures on détermine la mortalité des insectes. <EMI ID=11.1> <EMI ID=12.1> pyréthrine On constate que les pyréthrines et les synergistes, pris séparément, n'ont qu'un faible pouvoir insecticide, alors que l'efficacité du mélange est très bonne. Elle est supérieure à la somme des effets des composés pris individuellement. Exemple 2 La longue efficacité des produits conformes à la présente invention est démontrée par l'essai suivant: 1 kilo de seigle est traité par 2 g d'un produit <EMI ID=13.1> déterminée au bout de 8 jours. Résultat: <EMI ID=14.1> On voit par ce tableau que l'effet insecticide des pyréthrines à elles seules n'ont qu'un effet insecticide qui ne persiste pas longtemps (24 heures), alors que les mélanges conformes à la présente invention restent très efficaces pendant une longue durée (28 jours). Exemple^ Les substances et mélanges suivants ont été examinés sur les charançons d'après la méthode décrite à l'exemple 1. La mortalité des insectes a été déterminée au bout de deux heures. <EMI ID=15.1> <EMI ID=16.1> <EMI ID=17.1> <EMI ID=18.1> <EMI ID=19.1> principes actifs des coupelles de.Pétri d'un diamètre de 10 cm. -Après évaporation du solvant, on pose sur chaque coup-elle 50 <EMI ID=20.1> <EMI ID=21.1> <EMI ID=22.1> <EMI ID=23.1> <EMI ID=24.1> <EMI ID=25.1>
Claims (1)
- <EMI ID=26.1>REVENDICATION.Mélange insecticide, caractérise en ce qu'il est constitua d'un principe actif insecticide de la série des car- <EMI ID=27.1>thogénate de formule<EMI ID=28.1>dans laquelle R et R' sont identiques ou différents et désignent des radicaux aliphatiques saturés ou insaturés.
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Also Published As
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