BE659662A - - Google Patents
Info
- Publication number
- BE659662A BE659662A BE659662DA BE659662A BE 659662 A BE659662 A BE 659662A BE 659662D A BE659662D A BE 659662DA BE 659662 A BE659662 A BE 659662A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- emi
- aqueous solution
- benzene
- xylene
- lower alkyl
- Prior art date
Links
- UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N Benzene Chemical compound C1=CC=CC=C1 UHOVQNZJYSORNB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 13
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 238000006386 neutralization reaction Methods 0.000 claims description 2
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 claims 7
- 239000008096 xylene Substances 0.000 claims 6
- CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N O-Xylene Chemical compound CC1=CC=CC=C1C CTQNGGLPUBDAKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 5
- 150000004996 alkyl benzenes Chemical class 0.000 claims 4
- 239000011541 reaction mixture Substances 0.000 claims 4
- YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N Toluene Chemical compound CC1=CC=CC=C1 YXFVVABEGXRONW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 3
- 150000004945 aromatic hydrocarbons Chemical class 0.000 claims 3
- 230000003165 hydrotropic effect Effects 0.000 claims 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 claims 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims 3
- RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N cumene Chemical compound CC(C)C1=CC=CC=C1 RWGFKTVRMDUZSP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- 238000000034 method Methods 0.000 claims 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 claims 2
- BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M sulfonate Chemical compound [O-]S(=O)=O BDHFUVZGWQCTTF-UHFFFAOYSA-M 0.000 claims 2
- 238000010533 azeotropic distillation Methods 0.000 claims 1
- 150000001555 benzenes Chemical class 0.000 claims 1
- 230000005587 bubbling Effects 0.000 claims 1
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims 1
- 238000004821 distillation Methods 0.000 claims 1
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims 1
- 239000012535 impurity Substances 0.000 claims 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims 1
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 claims 1
- 150000003871 sulfonates Chemical class 0.000 claims 1
- 150000003457 sulfones Chemical class 0.000 claims 1
- 239000011269 tar Substances 0.000 claims 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 claims 1
- 150000003738 xylenes Chemical class 0.000 claims 1
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 239000007795 chemical reaction product Substances 0.000 description 1
- 239000004927 clay Substances 0.000 description 1
- 239000011521 glass Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
- C07C309/00—Sulfonic acids; Halides, esters, or anhydrides thereof
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
<EMI ID=1.1> <EMI ID=2.1> <EMI ID=3.1> teneur minimal,) don produits de réaction, secondaires indésirables tels que les sulfonea et les acides disulfoniquos , do <EMI ID=4.1> nique du benzine ou do son dérivé à radical alcoyle inférieur. <EMI ID=5.1> On plaça de l'oau dans un récipient de neutralisa- <EMI ID=6.1> <EMI ID=7.1> Dans certains cas, il est désirable de désodoriser <EMI ID=8.1> traitée avec un charbon active ou une argile appropriée pour <EMI ID=9.1> Exemple (n) Dons un récipient 0. chemise Carni do verre d'une <EMI ID=10.1>
Claims (1)
- en faisant circuler le mélange réactionnel à travers un éohan- <EMI ID=11.1>Apres neutralisation à un pH compris entre 7 et 9, le xylène non combiné contenant des sulfones et des goudrons comme impuretés se sépara à la partie supérieure et la solution aqueuse<EMI ID=12.1>lavée avec environ 1893 à 2271 litres de xylène. Ce xylène fut séparé et utilisé comme matière première dans l'opération sui-<EMI ID=13.1><EMI ID=14.1>ensuite débarrassée des produits volatils dissous (xylène)par passage à travers un réchauffeur dans une petite colonne à ooupelle de barbotage munie d'un dispositif de chauffageplacé dans le pot de distillation. La solution aqueuse de<EMI ID=15.1>tillation et envoyée au stockage par pompage. Cette solution<EMI ID=16.1>1,32 kg de xylène<EMI ID=17.1>REVENDICATIONS<EMI ID=18.1>du benzène ou de benzènes à substitution alcoylique inférieure, dans lequel du benzène ou un benzène à radical alcoyle inférieur<EMI ID=19.1>excès de benzène ou de benzène à radical alcoyle inférieur eet utilisé avec une quantité supplémentaire de benzène ou de benzène à radical alcoyle inférieur pour éliminer l'eau en excès du mélange réaotionnel une foie terminée la réaotion de eulfonation, caractérisé en oo que le prooédé consiste à verser le mélange réaotionnel et une solution aqueuse d'une base aloaline dansde l'eau et à agiter le mélange obtenu à une température n'exoé-<EMI ID=20.1>permettant d'amener le pH du mélange dans la gamme de 3 à 9,à laisser oe mélange se séparer en phases, à éliminer la phase inférieure constituée par une solution aqueuse du sulfonate hydrotropique et à laver oette solution avec un hydrocarbure aromatique liquide volatil, puis à séparer la solution aqueuse du sulfonate hydrotropique de l'hydrocarbure aromatique liquide ; volatil.<EMI ID=21.1>suivant les revendications 1 et 2, caractérisé en oe que l'eau en excès est éliminée du mélange réaotionnel par distillation azéotropique.<EMI ID=22.1>suivant les revendications 1 à 3, caractérisé en oe que la solution aqueuse de la base aloaline est une solution aqueuse<EMI ID=23.1>5 - Prooédé de production de sulfonates hydrotropiquee suivant les revendications 1 à 4, caractérisé en oe que l'hydrocarbure aromatique liquide volatil est le benzène, le toluène, le xylène ou le cumène.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR927194A FR1349806A (fr) | 1963-03-07 | 1963-03-07 | Procédé de production de sulfonates hydrotropiques |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE659662A true BE659662A (fr) |
Family
ID=8798702
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE659662D BE659662A (fr) | 1963-03-07 |
Country Status (3)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE659662A (fr) |
| FR (1) | FR1349806A (fr) |
| NL (1) | NL290738A (fr) |
Families Citing this family (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| FR2450252A1 (fr) * | 1979-03-02 | 1980-09-26 | Huiles Goudrons & Derives | Procede de preparation de naphtalene sulfone au moins en partie et application du produit obtenu a la purification du naphtalene |
-
0
- BE BE659662D patent/BE659662A/fr unknown
- NL NL290738D patent/NL290738A/xx unknown
-
1963
- 1963-03-07 FR FR927194A patent/FR1349806A/fr not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR1349806A (fr) | 1964-01-17 |
| NL290738A (fr) |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| KR0120392B1 (ko) | 알킬화된 2-(2-히드록시페닐)벤조트리아졸의 액체 혼합물 제조방법 | |
| GB981833A (en) | Process for the bromination of aromatic compounds | |
| BE659662A (fr) | ||
| US2862976A (en) | Purification process | |
| US3957859A (en) | Process for the production of aromatic sulfonates | |
| BE485152A (fr) | procédé de préparation des esters | |
| KR940703800A (ko) | 고급 알데히드의 분리방법(Higher aldehyde separation process) | |
| US3190923A (en) | Process for the recovery of dihydroperoxide content from aqueous alkali extraction solution of dialkylated aromatic hydrocarbon oxidation reaction mixtures | |
| US2414418A (en) | Method of purifying chloracetophenone | |
| US2533620A (en) | Production of succinic acid | |
| US2211467A (en) | Halo-phenylbenzoates and process for producing the same | |
| GB903766A (en) | Herbicidal dichloroanilides of carboxylic acids and their preparation and use | |
| FR2510118A1 (fr) | Procede de purification de b-sitosterol isole des non-saponifiables d'un savon brut provenant du traitement de la cellulose par un sulfate | |
| de Moura Campos et al. | Organic tellurium compounds—III: The addition of tellurium derivatives to unsaturated compounds | |
| US2509772A (en) | Method of preparing chloroaryloxy acetic acids | |
| US3657371A (en) | Process for preparing alkylbenzenes | |
| GB1094523A (en) | Process for the purification of dimethyl sulphoxide | |
| US2486688A (en) | Method of deodorizing benzene hexachloride | |
| DE1813391C3 (de) | Verfahren zur Herstellung von Phthalsäureanhydrid aus Phthalsäure | |
| US1987208A (en) | Oxidation of organic compounds of high molecular weight | |
| US2614111A (en) | Process of refining glyceride oil in a liquid paraffinic solvent with a concentrated alcoholic alkali metal hydroxide solution | |
| GB803480A (en) | Improvements in or relating to the acid decomposition of organic hydroperoxides | |
| US2283067A (en) | Process for refining sulphate wood turpentine | |
| US4054599A (en) | Sulfoxidation process | |
| US2324467A (en) | Recovery of organic materials |