BE690029A - - Google Patents

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BE690029A
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    • GPHYSICS
    • G03PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
    • G03CPHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
    • G03C8/00Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
    • G03C8/02Photosensitive materials characterised by the image-forming section
    • G03C8/04Photosensitive materials characterised by the image-forming section the substances transferred by diffusion consisting of inorganic or organo-metallic compounds derived from photosensitive noble metals
    • G03C8/06Silver salt diffusion transfer

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physics & Mathematics (AREA)
  • General Physics & Mathematics (AREA)
  • Silver Salt Photography Or Processing Solution Therefor (AREA)

Description


   <Desc/Clms Page number 1> 
 



  Procédé rapide de   transfert   par diffusion   d'un   complexe d'argenu. 



   La présente invention se rapporte à un procédé rapide de transfert par diffusion d'un complexe d'argent* 
Dans le   procède   de transfert par diffusion   d'un   sel complexe d'argent, il est bien connu que lorsqu'une couche d'émulsion sensible à la lumière d'un matériel néga- tif exposé est mise en contact étroit avec une couche récep- triée contenant des germes de dévelppement, puis qu'on les traite avec une solution de développement contenant au moins un agent de développement et un solvant de   l'halogénure   d'argent et qu'on les laisse reposer, le matériel négatif est développé et simultanément l'halogénure d'argent non   développé   est dissous et diffuse vers la couche réceptrice 

 <Desc/Clms Page number 2> 

 contenant des gerbes de   développement,

     dans laquelle le sel d'argent est réduit par la solution alcaline de développe- ment en formant une image dtargent positive d'un original sur la couche réceptrice. 



   De nombreux efforts ont'été consentis pour amé- liorer la qualité de 1'image positive obtenue par le procédé précité de transfert par diffusion et pour raccourcir le temps de traitement* Par exemple il a été proposé d'ajou- ter un agent de développement à une couche négative ou à une couche réceptrice 
Dans le brevet français N  879.995 et dans le bre- vet britannique N  614.155 par exemple, on indique qu'un agent de développement est incorporé dans un matériel pho- tographique d'halogénure   d'arent   ou dans une couche   récep-   trice contenant des germes de développement, pour   augmen-   ter ainsi la vitesse de développement.

     Dans   ces procédés on n'incorpore pas d'agent de développement auxiliaire dans le matériel négatif et l'on doit ajouter un agent de dévelop- pement également dans la solution de traitement. 



   L'emploi d'une solution de traitement'ne conte- nant pas d'agent de développement est cité dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N  2.740.717. Dans ce brevet un matériel photographique contenant de l'hypo (solvant de l'halogénure d'argent) et des germes de développement est utilisé comme couche réceptrice, de même qu'un matériel pho- tographique contenant un agent de développement non   diffusi.   ble comme couche négative et une solution aqueuse contenant de l'hydroxyde de sodium et du sulfite de sodium comme solu- tion de traitement. 



     Aucun   agent de développement auxiliaire   n'est   incorporé dans la couche réceptrice contenant des germes et l'on utilise un agent de développement non diffusible comme couche   négative.   

 <Desc/Clms Page number 3> 

 



   En outre, on a les breveta belges N    612.89?   et N    633.674   comme brevets apparentée au traitementrapide précité. Dans ces brevets une couche réceptrice qui con- tient un solvant d'halogénure   d'argent,   des germes de dé- veloppement et de l'hydroquinone. ou un solvant   d'halogé-   nure d'argent, des germes de développement, de l'hydroquino- ne et de la pyrazolone sont combinés avec une couche   d'émul-   sion d'halogénure d'argent sensible   à   la lumière. Le trai- tement se fait dans une solution alcaline. 



   Dans une telle méthode, la contamination avec les produits d'oxydation de l'agent de développement et   l'abais-   sement de la capacité de traitement sont favorablement empê- chés, comme conséquence de la vitesse élevée de traitement et de son bain qui ne contient pas de révélateur, mais on ne sait pas éviter que le papier récepteur soit contaminé avec l'hydroquinone contenue dans la couche réceptrice après traitement. 



   On vient de découvrir que l'on obtient une bonne image en utilisant un matériel négatif dans lequel de l'hy-   droquinone,   ou de l'hydroquinone ainsi qu'un agent de   déve-   loppement auxiliaire, sont incorporés dans une couche d'émul- sion d'halogénure d'argent, tandis que des germes de dévelop- pement, un solvant d'halogénure d'argent (hypo) et un composé capable de réduire le sel complexe d'argent   diffusé   (agent de développement auxiliaire) sont incorporés dans une couche réceptrice, et en les traitant avec une solution alcaline   d'activa/leur   ne contenant pas d'agent de   développement..   



   Conformément à la présente invention on apporte   un   perfectionnement au brevet précité en   incorporant   de l'hydro- quinone non pas dans une couche réceptrice mais dans une cou- che négative. Ainsi on peut obtenir une excellente   image     posi.   tive sur la couche réceptrice après traitement. 

 <Desc/Clms Page number 4> 

 



   La quantité ajoutée d'hydroquinone à une couche d'émulsion d'halogénure d'argent d'un matériel négatif est de préférence de 10 à 30 g par kg d'émulsion d'halo- génure   d'argent.   Comme agent de développement auxiliaire, 
 EMI4.1 
 la l-phényl-3-pyrazolidonet l'acide monométhyl-p-amino-   phénol-sulfonique   et le   oatéchol   sont utilisés à raison de 2,5 à 7,5 g par kg d'émulsion. La solution de traitement peut être préparée en mélangeant des constituants aisément pro- curables, qui ont une alcalinité suffisante pour activer le développement en solution aqueuse.

   Par exemple on peut utiliser un composé basique minéral comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium et le phosphate de sodium ou un composé basique organique comme la   diéthanolamine   et la triéthanolamine. 



   Comme agent réducteur à incorporer dans la couche réceptrice on utilise une matière capable d'agir en géné- ral comme un agent de développement auxiliaire, comme la 
 EMI4.2 
 3.-phény.-3 -pyrazolidone, l'acide monométhyl-p-aminophénol- sulfonique et le   catéchol,   en accélérant ainsi la réduction du sel complexe d'argent diffusé et en raccourcissant le temps de traitement. La quantité que l'on ajoute de ces substances doit être suffisamment petite pour ne pas y avoir de contamination par les produits d'oxydation ; elle est de préférence de 1 à 3 g par m2 de la couche réceptrice. 



   Les exemples suivants illustrent spécifiquement la présente invention. 



    Exemple-1.   



   A 1   kg   d'émulsion de chlorure d'argent contenant 30 g de chlorure d'argent on ajoute lea composes suivante : 
 EMI4.3 
 benzotriazol (comme agent de tonalité) 0$005 8 
 EMI4.4 
 
<tb> hydroquinone <SEP> 15 <SEP> g
<tb> 
 et on l'applique sur un support en papier pour obtenir 1,7 g/m2 de chlorure d'argent. 

 <Desc/Clms Page number 5> 

 



   On expose la couche d'émulsion séchée à travers un original et on la traite avec une solution   activatrice   ayant la composition suivante : 
 EMI5.1 
 
<tb> eau <SEP> 200 <SEP> cm3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> soude <SEP> caustique <SEP> 6 <SEP> g
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 10 <SEP> g <SEP> @
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb> 
   On met la couche d'émulsion en contact étroit avec une couche réceptrice d'un matériel positif pendant   environ 10   secondes   après traitement. 



   Le matériel positif est préparé en appliquant sur un support en papier un mélange ayant la composition sui- vante,pour avoir 2,5 g/m2 de gélatine : 
 EMI5.2 
 
<tb> eau <SEP> 900 <SEP> cm3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> gélatine <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> thiosulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallise <SEP> 25
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfure <SEP> d'argent <SEP> colloïdal <SEP> 0,02
<tb> 
 
 EMI5.3 
 1-phényl-3-pyrazolidonè 490 
 EMI5.4 
 
<tb> 1-phényl-tétrazol <SEP> 0,2 <SEP> g <SEP> .
<tb> 
 



   Lorsque la couche réceptrice est détachée de la   @   couche   d'émulsion,   on obtient une image d'argent sur le matériel positif. Le positif ainsi obtenu est exempt de contamination par les produits d'oxydation, même après un long entreposage, et la vitesse de traitement est nette- ment améliorée comparativement au cas où l'on utilise une couche d'émulsion négative sans hydroquinone. 



  Exemple 2. 



   A un kg   d'émulsion   de chlorure d'argent à tonalité dure, contenant 25 g de nitrate d'argent, on ajoute les ces- posés suivants 
 EMI5.5 
 
<tb> 1-phényl-3-pyrazolidone <SEP> 6,0g
<tb> 
<tb> hydroquinone <SEP> 20 <SEP> g
<tb> 
 

 <Desc/Clms Page number 6> 

 et on applique l'émulsion résultante sur un support pour obtenir un matériel négatif. 



   Après séchage on   l'expose   à travers un original et on le traite avec une solution active ayant la   composi-   tion suivante : 
 EMI6.1 
 
<tb> eau <SEP> 1000 <SEP> cm3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> diéthanolamine <SEP> (solution <SEP> aqueuse <SEP> à <SEP> 60%) <SEP> 75 <SEP> g
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 40 <SEP> g <SEP> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,5 <SEP> g <SEP> ' <SEP> 
<tb> 
 
On met la couche d'émulsion du matériel négatif en contact étroit avec un matériel   pcdtif   pendant environ 10 secondes après le traitement.

   On prépare le matériel positif en appliquant un mélange ayant la composition   suit   vante sur un support en papier, pour avoir 2,5   g/m   de gélatine : 
 EMI6.2 
 
<tb> eau <SEP> 900 <SEP> cm3
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> gélatine <SEP> 50 <SEP> g
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> thiosulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallisé <SEP>  la <SEP> g
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> 
<tb> sulfure <SEP> d'argent <SEP> colloïdal <SEP> 0,02 <SEP> g
<tb> 
 
 EMI6.3 
 1-phènyl-3-pyrazolidonè 3 g 
 EMI6.4 
 R E ? END 1C AT 10 N S. 

**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.

Claims (1)

  1. 1. Procédé de transfert par diffusion, caractérise en ce qu'on expose un élément sensible à la lumière ayant une couche d'émulsion d'halogénure d'argent et l'on traite l'élément sensible à la lumière ainsi exposé avec un maté- riel récepteur contenant des germes de développement et un solvant d'halogénure d'argent dans une solution alcaline d'activation, le matériel récepteur contenant un agent de développement auxiliaire et la couche d'émulsion d'halo- génure d'argent contenant,de l'hydroquinone ou de l'hydro- quinone et un agent de développement auxiliaire, <Desc/Clms Page number 7> 2.
    Procédé suivant la revendication 1, caractérisa en ce que l'agent de développement auxiliaire est choisi parmi la 1-phényl-3-pyrazolidone, l'acide monométhyl-p- EMI7.1 am3.rzahâno.-.sulfaniquo et le catéchol.
BE690029D 1965-11-22 1966-11-22 BE690029A (fr)

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Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0628878A1 (fr) * 1993-06-09 1994-12-14 Agfa-Gevaert N.V. Méthode d'obtention d'une plaque d'impression par le procédé de diffusion transfert de sel d'argent

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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0628878A1 (fr) * 1993-06-09 1994-12-14 Agfa-Gevaert N.V. Méthode d'obtention d'une plaque d'impression par le procédé de diffusion transfert de sel d'argent

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