BE690029A - - Google Patents
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03C—PHOTOSENSITIVE MATERIALS FOR PHOTOGRAPHIC PURPOSES; PHOTOGRAPHIC PROCESSES, e.g. CINE, X-RAY, COLOUR, STEREO-PHOTOGRAPHIC PROCESSES; AUXILIARY PROCESSES IN PHOTOGRAPHY
- G03C8/00—Diffusion transfer processes or agents therefor; Photosensitive materials for such processes
- G03C8/02—Photosensitive materials characterised by the image-forming section
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Description
<Desc/Clms Page number 1>
Procédé rapide de transfert par diffusion d'un complexe d'argenu.
La présente invention se rapporte à un procédé rapide de transfert par diffusion d'un complexe d'argent*
Dans le procède de transfert par diffusion d'un sel complexe d'argent, il est bien connu que lorsqu'une couche d'émulsion sensible à la lumière d'un matériel néga- tif exposé est mise en contact étroit avec une couche récep- triée contenant des germes de dévelppement, puis qu'on les traite avec une solution de développement contenant au moins un agent de développement et un solvant de l'halogénure d'argent et qu'on les laisse reposer, le matériel négatif est développé et simultanément l'halogénure d'argent non développé est dissous et diffuse vers la couche réceptrice
<Desc/Clms Page number 2>
contenant des gerbes de développement,
dans laquelle le sel d'argent est réduit par la solution alcaline de développe- ment en formant une image dtargent positive d'un original sur la couche réceptrice.
De nombreux efforts ont'été consentis pour amé- liorer la qualité de 1'image positive obtenue par le procédé précité de transfert par diffusion et pour raccourcir le temps de traitement* Par exemple il a été proposé d'ajou- ter un agent de développement à une couche négative ou à une couche réceptrice
Dans le brevet français N 879.995 et dans le bre- vet britannique N 614.155 par exemple, on indique qu'un agent de développement est incorporé dans un matériel pho- tographique d'halogénure d'arent ou dans une couche récep- trice contenant des germes de développement, pour augmen- ter ainsi la vitesse de développement.
Dans ces procédés on n'incorpore pas d'agent de développement auxiliaire dans le matériel négatif et l'on doit ajouter un agent de dévelop- pement également dans la solution de traitement.
L'emploi d'une solution de traitement'ne conte- nant pas d'agent de développement est cité dans le brevet des Etats-Unis d'Amérique N 2.740.717. Dans ce brevet un matériel photographique contenant de l'hypo (solvant de l'halogénure d'argent) et des germes de développement est utilisé comme couche réceptrice, de même qu'un matériel pho- tographique contenant un agent de développement non diffusi. ble comme couche négative et une solution aqueuse contenant de l'hydroxyde de sodium et du sulfite de sodium comme solu- tion de traitement.
Aucun agent de développement auxiliaire n'est incorporé dans la couche réceptrice contenant des germes et l'on utilise un agent de développement non diffusible comme couche négative.
<Desc/Clms Page number 3>
En outre, on a les breveta belges N 612.89? et N 633.674 comme brevets apparentée au traitementrapide précité. Dans ces brevets une couche réceptrice qui con- tient un solvant d'halogénure d'argent, des germes de dé- veloppement et de l'hydroquinone. ou un solvant d'halogé- nure d'argent, des germes de développement, de l'hydroquino- ne et de la pyrazolone sont combinés avec une couche d'émul- sion d'halogénure d'argent sensible à la lumière. Le trai- tement se fait dans une solution alcaline.
Dans une telle méthode, la contamination avec les produits d'oxydation de l'agent de développement et l'abais- sement de la capacité de traitement sont favorablement empê- chés, comme conséquence de la vitesse élevée de traitement et de son bain qui ne contient pas de révélateur, mais on ne sait pas éviter que le papier récepteur soit contaminé avec l'hydroquinone contenue dans la couche réceptrice après traitement.
On vient de découvrir que l'on obtient une bonne image en utilisant un matériel négatif dans lequel de l'hy- droquinone, ou de l'hydroquinone ainsi qu'un agent de déve- loppement auxiliaire, sont incorporés dans une couche d'émul- sion d'halogénure d'argent, tandis que des germes de dévelop- pement, un solvant d'halogénure d'argent (hypo) et un composé capable de réduire le sel complexe d'argent diffusé (agent de développement auxiliaire) sont incorporés dans une couche réceptrice, et en les traitant avec une solution alcaline d'activa/leur ne contenant pas d'agent de développement..
Conformément à la présente invention on apporte un perfectionnement au brevet précité en incorporant de l'hydro- quinone non pas dans une couche réceptrice mais dans une cou- che négative. Ainsi on peut obtenir une excellente image posi. tive sur la couche réceptrice après traitement.
<Desc/Clms Page number 4>
La quantité ajoutée d'hydroquinone à une couche d'émulsion d'halogénure d'argent d'un matériel négatif est de préférence de 10 à 30 g par kg d'émulsion d'halo- génure d'argent. Comme agent de développement auxiliaire,
EMI4.1
la l-phényl-3-pyrazolidonet l'acide monométhyl-p-amino- phénol-sulfonique et le oatéchol sont utilisés à raison de 2,5 à 7,5 g par kg d'émulsion. La solution de traitement peut être préparée en mélangeant des constituants aisément pro- curables, qui ont une alcalinité suffisante pour activer le développement en solution aqueuse.
Par exemple on peut utiliser un composé basique minéral comme l'hydroxyde de sodium, l'hydroxyde de potassium et le phosphate de sodium ou un composé basique organique comme la diéthanolamine et la triéthanolamine.
Comme agent réducteur à incorporer dans la couche réceptrice on utilise une matière capable d'agir en géné- ral comme un agent de développement auxiliaire, comme la
EMI4.2
3.-phény.-3 -pyrazolidone, l'acide monométhyl-p-aminophénol- sulfonique et le catéchol, en accélérant ainsi la réduction du sel complexe d'argent diffusé et en raccourcissant le temps de traitement. La quantité que l'on ajoute de ces substances doit être suffisamment petite pour ne pas y avoir de contamination par les produits d'oxydation ; elle est de préférence de 1 à 3 g par m2 de la couche réceptrice.
Les exemples suivants illustrent spécifiquement la présente invention.
Exemple-1.
A 1 kg d'émulsion de chlorure d'argent contenant 30 g de chlorure d'argent on ajoute lea composes suivante :
EMI4.3
benzotriazol (comme agent de tonalité) 0$005 8
EMI4.4
<tb> hydroquinone <SEP> 15 <SEP> g
<tb>
et on l'applique sur un support en papier pour obtenir 1,7 g/m2 de chlorure d'argent.
<Desc/Clms Page number 5>
On expose la couche d'émulsion séchée à travers un original et on la traite avec une solution activatrice ayant la composition suivante :
EMI5.1
<tb> eau <SEP> 200 <SEP> cm3
<tb>
<tb>
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<tb> soude <SEP> caustique <SEP> 6 <SEP> g
<tb>
<tb>
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<tb>
<tb>
<tb> sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 10 <SEP> g <SEP> @
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 1 <SEP> g
<tb>
On met la couche d'émulsion en contact étroit avec une couche réceptrice d'un matériel positif pendant environ 10 secondes après traitement.
Le matériel positif est préparé en appliquant sur un support en papier un mélange ayant la composition sui- vante,pour avoir 2,5 g/m2 de gélatine :
EMI5.2
<tb> eau <SEP> 900 <SEP> cm3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> gélatine <SEP> 50 <SEP> g
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> thiosulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallise <SEP> 25
<tb>
<tb>
<tb> sulfure <SEP> d'argent <SEP> colloïdal <SEP> 0,02
<tb>
EMI5.3
1-phényl-3-pyrazolidonè 490
EMI5.4
<tb> 1-phényl-tétrazol <SEP> 0,2 <SEP> g <SEP> .
<tb>
Lorsque la couche réceptrice est détachée de la @ couche d'émulsion, on obtient une image d'argent sur le matériel positif. Le positif ainsi obtenu est exempt de contamination par les produits d'oxydation, même après un long entreposage, et la vitesse de traitement est nette- ment améliorée comparativement au cas où l'on utilise une couche d'émulsion négative sans hydroquinone.
Exemple 2.
A un kg d'émulsion de chlorure d'argent à tonalité dure, contenant 25 g de nitrate d'argent, on ajoute les ces- posés suivants
EMI5.5
<tb> 1-phényl-3-pyrazolidone <SEP> 6,0g
<tb>
<tb> hydroquinone <SEP> 20 <SEP> g
<tb>
<Desc/Clms Page number 6>
et on applique l'émulsion résultante sur un support pour obtenir un matériel négatif.
Après séchage on l'expose à travers un original et on le traite avec une solution active ayant la composi- tion suivante :
EMI6.1
<tb> eau <SEP> 1000 <SEP> cm3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> diéthanolamine <SEP> (solution <SEP> aqueuse <SEP> à <SEP> 60%) <SEP> 75 <SEP> g
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> sulfite <SEP> de <SEP> sodium <SEP> 40 <SEP> g <SEP>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> bromure <SEP> de <SEP> potassium <SEP> 0,5 <SEP> g <SEP> ' <SEP>
<tb>
On met la couche d'émulsion du matériel négatif en contact étroit avec un matériel pcdtif pendant environ 10 secondes après le traitement.
On prépare le matériel positif en appliquant un mélange ayant la composition suit vante sur un support en papier, pour avoir 2,5 g/m de gélatine :
EMI6.2
<tb> eau <SEP> 900 <SEP> cm3
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> gélatine <SEP> 50 <SEP> g
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> thiosulfate <SEP> de <SEP> sodium <SEP> cristallisé <SEP> la <SEP> g
<tb>
<tb>
<tb>
<tb>
<tb> sulfure <SEP> d'argent <SEP> colloïdal <SEP> 0,02 <SEP> g
<tb>
EMI6.3
1-phènyl-3-pyrazolidonè 3 g
EMI6.4
R E ? END 1C AT 10 N S.
**ATTENTION** fin du champ DESC peut contenir debut de CLMS **.
Claims (1)
- 1. Procédé de transfert par diffusion, caractérise en ce qu'on expose un élément sensible à la lumière ayant une couche d'émulsion d'halogénure d'argent et l'on traite l'élément sensible à la lumière ainsi exposé avec un maté- riel récepteur contenant des germes de développement et un solvant d'halogénure d'argent dans une solution alcaline d'activation, le matériel récepteur contenant un agent de développement auxiliaire et la couche d'émulsion d'halo- génure d'argent contenant,de l'hydroquinone ou de l'hydro- quinone et un agent de développement auxiliaire, <Desc/Clms Page number 7> 2.Procédé suivant la revendication 1, caractérisa en ce que l'agent de développement auxiliaire est choisi parmi la 1-phényl-3-pyrazolidone, l'acide monométhyl-p- EMI7.1 am3.rzahâno.-.sulfaniquo et le catéchol.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7147365 | 1965-11-22 |
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|---|---|
| BE690029A true BE690029A (fr) | 1967-05-02 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE690029D BE690029A (fr) | 1965-11-22 | 1966-11-22 |
Country Status (1)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE690029A (fr) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0628878A1 (fr) * | 1993-06-09 | 1994-12-14 | Agfa-Gevaert N.V. | Méthode d'obtention d'une plaque d'impression par le procédé de diffusion transfert de sel d'argent |
-
1966
- 1966-11-22 BE BE690029D patent/BE690029A/fr unknown
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0628878A1 (fr) * | 1993-06-09 | 1994-12-14 | Agfa-Gevaert N.V. | Méthode d'obtention d'une plaque d'impression par le procédé de diffusion transfert de sel d'argent |
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