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"Matériel multicouche pour photographie en couleurs et son procédé de fabrication,"
La présente invention concerne un matériel multicouche pour photographie en couleurs donnant un rendu de couleurs amélioré, elle concerne également son procédé de fabrication comportant l'application de coupleurs incorporés dans la couche de manière à résister la diffusion.
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Le rendu des cru.d, &¯. [1. put oh<QJr avec un -" 4 1 , 't " 1 matériel ptotoraphiu en cis 1 dép;I d;$ .ne large : -'4 :Jo mesure, des propriétés rt3.,' coi,akt' utilisés,, Tous il# ." r '>-.....f les matériels pour pho taph3:t.±f rv¯cau.u" ûnt ej cù#kUn les matériels. pour phog:t'aph' ,s" co,Uluf'f ex1.' eo.un le fait que les propri4;é$ oi des colorants n'répondent h ""'1 >'(1 r- ,'1 ...1 pas aux exizcnces thé±%ÔÉcs,héàÔa oBt VQiàÀ6É 4gàlemeqt pas aux exigences théoilq,6.-as t:
Cl!Ja est vftj)1e' ¯.demet g ; t)** 'X '-' , pour les films multicouchee ctu''aoto4ph. i couleurs dans lesquels dos coupleurs S9't,r,p1S:éS daos les couchez individuelles de ces mabérieis)"ÙÎ 1iïanilÀl à M.er & la diffusion et dans ,lesquels loé' eu1'S ,*)< et. apr,'s ex- ,/ . ,t,,> . .-t positions-ors du dclapatßmtn, da un d't;1opat1at: dl! type amine a romatique , : ,iié' , .tt' r aminé aromatique.
,, 'F , On sait que les propriétés ôptiques des colorants qui se forment dans ce procéda do tr.,uct3.or d' .reil ep couleuff) s'écartent con8idÓrablmonft.o c,lahéli.'lïert requises.
On note des conditions d'aer:ax .a1"tcul1.remen défavo- ..." "-\... ii""" 'A :! râblés avec les colorants PtUJPl;'#à, qui, ixcp.tel ne daze "'¯=. , .. vent absorber de la lumiéré qu.e ttéfU!! .1'a ""gioJ\ 1rtl'J du spflatre, Les coupleurs couramment ur.3. donnent tau,.ct.s do8, alciw rants qui absorbent des fraotions> nan négli1:I.res de 1um:1èr'e - " i aussi bien dans la région bleffl iue dans ,1t, rouge du =, .r,,x ; speche, Il en résulte des itxtr '4,ti.kudes de teinte enaidéfa- . ,:: ; . :,:/j bles, aussi bien dans le procéd. ft6gatif-p.Qs:l.tit' que dans le procédé par invertlion. ' ;
'i j On sait que l'absorption de "es colo!'at.4a$ des so ' lutions purement aqueuses est boq@aàup plus s4)oetiép que dans les couches d'un matériel ritulti. lxe conte)MNt uri liant. les couciies 'un matériei muitiehe conlona t liant, Il est connu par ailleurs 1 par ^prlâtsti.rt de composés de ,3-alcoyl ou 3-aryl-S py!*<NM}lonei6 comme jçopleurs , ":1 on obtient des colorants pourprs':tas lesqua.o rapport ::.:)',,! . du manque d'absorption dans les di,çxes' bleu hÉ l'ouie du ..ry ; j spectre à l'absorption principale dans 14,t' vefte du spectre est particulieremept dé(ayQq4ble* ',,
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Grâce à des substitutions bien déterminées opérées sur la molécule de coupleur à base de 5-pyrazonoles, il est possible d'améliorer l'absorption des colorants.
C'est ain-i par exemple, que l'introduction d'un groupe 3-alcoylamino, 3-arylaminc ou 3-acylamino dans le noyau pyrazolonique conduit à une diminution du manqua d'absorption dans @ bleue du spectre alors que le manque d'ab@@@ption dans le tiers rouge' du spectre n'est pas du tout affecté. fin connaît par ailleurs des coupleurs pourpres dérivant de composés de pyrazolone (5) condensés, tels que par exemple: les pyrazolinobenzimidazoles ou les pyrazolopyrimidines. Ceux-ci conduisent, lors du développement, à des colorants présentant une transparence élevée dans le bleu. Par contre, la transparence dans la région rouge du spectre est. trop faible.
On connaît en outre des coupleurs pourpres qui n'appartiennent pas à la classe des pyrazolones, tels que par exemple les indazoloncs et les composés de cyanacétyle.
Ceux-ci donnent également naissance à des colorants présentant, lors du développement, un(,- transparence Favorable dans le bl<;u avec, cependant, une absorption trop élevée. dans le rouge lorsque le maximum d'absorption est celui exigé par la théorie.
Le défaut commun des composés de pyrazolonc ( 5) condensés, des indazolones et des composés de cyanacétyle est leur faible activité copulanLe, Il en résulte une limitation de leur champ d'application. En outre, cotte faible activité influe défavorablement sur le contenu informationnel des matériels en couleurs fabriqués à partir de là.
Le degré de transparence dans le bleu des colorants pourpres est non seulement conditionné par les caracté- ristiques .structurales des coupleurs mais, dans une large
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mesure, par la position du maximum d'absorption des colorants , Par un déplacement du maximum vers les longueurs d'onde plus élevées on peut aumenter la transparence dans le bleu mais alors la transparence dans le rouge.des colorants pourpres dans la couche photographique diminue simultanément, elle devient plus défavorable. Pour obtenir les conditions les plus favorables possible, en ce qui concerne l'absorption secondaire des colorants pourpres dans les régions rouge et bleue du spectre, on est obligé do trouver un compromis.
On ne peut déplacer la position du maximum d'absorption aussi loin vers les longueurs d'onde élevées qu'il no serait nécessaire pour l'obtention d'une transparence maximale dans le bleu, puisqu' alors l'absorption secondaire dans le domaine rouge du spectre s'élève de façon indésirable.
L'invention a pour but d'améliorer le rendu des couleurs de matériels multicouches pour photographie en couleurs.
On s'était fixé commo tache de procurer suffisamment de transparence dans le bleu à la couche sensible au vert contenant le colorant pourpre des matériels multicouches pour photographie en couleurs, d'augmenter simultanément la trans- parence dans le rouge et d'indiquer des procédés appropriés pour l'élaboration de tels matériels.
Le problème est résolu conformément à l'invention lorsque des matériels multicouches pour photographie en couleurs renfermant dans une couche d'émulsion à base d'halogénure d'argent des coupleurs de formule I
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incorporés de manière à résister à la diffusion, dans laquelle R1, R2 et R3 peuvent être identiques ou différente et être do l'hydrogène ou un groupe alcoyle, aryle, hydroxyle, alcoKy, nitro, amino, alcoylamino, arylamino, acylamino, halogème, car@oxyle, carbalcoxy, sulfo ou sulfonamido, dans laquelle R4 est de l'hydrogène ou un.groupe alcoyle, aryle, hyd.roxyalcoyle, alcoxyalcoyle, hydroxyaryle,
al- coxyaryle, aryloxyaryle, acyle, alcoylsulfonyle ou arylsulfonyle, R5 est de l'hydrogène, - SO3H ou-N = K-R6 et R6 un reste aryle éventuellement substitué, contiennent dans au moins une couche d'émulsion à base d'halogénure d'argent ou dans une intercouche des composés de formule II
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à raison de 10 à 100% en poids, de préférence de 50 à 75% en poids par rapport à la quantité de coupleurs de formule I.
Dans la formule II, R est ue chaîne alcoyle ou alcoylène éventuellement ramifiée, un groupe alcoxy, car- balcoxy, monoalcoylamino, dialcoylamino, arylamino ou un groupe acylamino, X un groupe alcoyle, aryle, alcoxy, carboxy ou un groupe carbalcoxy, Y = H ou un groupe alcoyle, alcoxy, carboxy ou un groupe carbalcoxy, n - 1 ou 2 et Z = H, Na, K, Li ou NH4 .Les chaînes alcoyles peuvent ren- fermer de 1 à 20 atomes de C.
On prépare les matériels ulticouches pour photo- graphie en couleurs conformément à un mode de réalisation particulier de l'invention en incorporant à l'émulsion d'halogénure d'argent, pour la couche sens ible au vert, des composés de formule II à raison de 10 à 100% en poids,
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de préférence de 50 à 75% en poids par rapport ::,la quantité des coupleurs de formule I.
Un autre mode de réalisation de l'invention con- siste à traiter un matériel contenant un coupleur de formule I, après exposition et développement, dans un bain renfermant de 1 à 20% en poids des composés de formule II.
Le composés de formule
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utilisables selon l'invention sont par exemple des substances qui sont désignées sous le nom d'agents mouillants et de dispersion.
Des composés conformes à l'invention sont par exemple: des sulfates d'acides gras, des alcoylsulfates secondaires, les alcoyl sulfates de polyols, des sulfates d'éthcrs polyglycoliques substitués, des acylaminoalcoylsulfates, des alcoylaminoalcoylsulfates, des alcoylsulfonates primaires, des alcoylsulfonates secondaires, des acides gras sulfonés, des esters d'acides gras sulfonés, des amides d'acides gras sulfonés, des alcoylarylarlsulfonates ainsi que des alcoylbenzène sulfonates ou des alcoynaphtalène sulfonates.
Les composés conformes à l'invention sont, soit incorporés, avant coulée, à une couche d'émulsion photographique à base d'halogénure d'argent sensibilisée ou non, contenant un liant ou à une intercouche, soit utilisés sous forme d'une solution pour le traitement d'un matériel en couleurs.
Lorsqu'ils sont utilisés en tant qu'additif à une couche renfermant un liant, la concentration la plus favorable se situe entre 10 et 100%, de préférence entre 50 et 75% par rapport à la quantité de coupleur utilisée,
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Lorsqu'ils sont utilisés en tant que solution dans un bain photographique ou dans un bain intermédiaire, la concentration en composés tensioactifs s'élève de 1 à 20% de préférence à 5%.
Pour la production de l'image en couleurs on peut utiliser tous les types de développateurs connus, de préférence ceux dérivant d'amines organiques de formule générale!
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Dans celle-ci R1 est un alcoyle avec 1 à 6 atomes de carbone, unw- sulfoalcoyle, unw- sulfatoalcoyle, un w- carboxyalcoyle, un w - sulfamido, un hydroxyalcoyle, R2 un alcoyle avec 1 à 6 atomes de C, R3 = H, CH3, alcoxy, R4 = H ou un reste sulfoalcoyle ou carboxyalcoyle de bas poids moléculaire.
L'utilisation d'agents mouillants et de dispersion dans des couches photographiques à coupleurs est connue en soi et classi.que, Il était donc particulièrement étonnant que par une addition mesurée plus forte des composés conformes à l'invention on pûe améliorer de façon déterminante l'absorption spectrale de!! colorants pourpres formés et obtenir ainsi des tons nettement plus purs.
EXEMPLE 1
A 1 kg d'une émulsion de bromo-iodure d'argent renfermant 20 mg de sensibilisateur vert Rr 340 (Bios Final Rep. 21, 7 ; 1946), un stabilisant ainsi qu'un agent mouillant, il a été ajouté 360 ml d'une solution aqueuse à 5% du coupleur
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pourpre, 1-(4 '-phénoxy-3 '-sulfo-phényl)¯ 3- stéaroylamino - pyr'azolone- (5) (désigné par la suite par coupleur 1), ajustée
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avec de la lessive de soude à pH 9 et 180 ml d'une solution
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aqueuse à 5% de dodécylsulfato de sodium ( applé par la
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suite composé A).
Apres coulée de l'émulsion de manière connue sur un support, exposition derrière un coin gris, développe-
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I1\pul dans une solution contenant du sulfate de N,N-diéthyl-ptrluW yléttcdiamirtE, blahime1\t et fixation, on obtient une image en t'oult'ut's pou l'pl'P brillante possédant une transparence éluevât' dans If bleu et dans lu rouie, Les améliorations des rapports d'absorption 1l<.; colorants pourprt's obtenus d'après 1 ' cxtmpl c 1 t't les pxpmp1e!:i suivants t'esaortcnt netlement du t al> l u;iii 1 , 1.,:11'I !.
.il, t'ont'<Hn)en)t'nt à l'exemple 1, on prépare une couche ltltet cyaplti clur 1<,iil'<.imaiit à la place du composé A, à concentrat ion {'i11I', du dlhut)lllaphta1Î'lw sulfunate de sodium ( appelé p.tt' 1.i "'IIÍll' compuse t)) et <)u'on la traite u1tél'ieurement.., l' inl.I!.!,1' j,<>iii i><, uhtt'nm' pt't''st'n<<' 6galemmit une transpat'fnce t"lt"t.1' d<1n... le 1<>ii pl dans lu roune.
1 \t ll'LL ; ,j , )nt' rmcnu'nt au ))1'ol'ldl' indiqué dans l'exemple 1 , 01\ PI't.p.U'P dt'''' ('Olld1l':> photoscraphiqucs contenant des coup 1 t'Ill'''' .11I"<111t'11\'s un ajoute il la plure du composé A, en prolit) l't i 011,., 1l.!,a Il's, du pl'Ilt ad(l'Y 1 ,.,111 fona ll..' de sodium ( composé C), I u t1 de studium dl' la méthyl oléyl taurine ( composé D), le et dl' sodium d<> 1 '<><L<,i, butylique d'acide oléique a'sulfoné l rumpoe L) ou de tétrapropyl benzène sulf'onate de sodium (cumpost' P), on obtient, après traitement dans des bains photograpiiiquvs, des colorants pdrpres brillants doués d'une très boiinr t 1'U1pH'l'nC(' dans le bleu et dans le rouge. Le tableau 1 suivant contient les résultats des mesures spectrales telles
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qu'on les obtient par addition des composés A à F avec le coupleur 1.
En plus des additifs (colorie 1) on indique dans la colonne 2 le:! densités de colorants utilisées pour la mesure, dans la colonne 3 les maximums d'absorption, dans la colone 4 et dans la colonne 5 les pourcentages d'absorption secondaire déterminés aux longueurs d'onde de 440 mu et de 600 mu.
Tableau
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600 <SEP>
<tb> Composé <SEP> D <SEP> AMax <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> %
<tb> A <SEP> 1,97 <SEP> 540 <SEP> 16,40 <SEP> 25,40
<tb> B <SEP> 1,81 <SEP> 540 <SEP> 16,00 <SEP> 29,80
<tb> C <SEP> 1,94 <SEP> 540 <SEP> 16,00 <SEP> 25,20
<tb> D <SEP> 1,88 <SEP> 540 <SEP> 15,40 <SEP> 27,10
<tb> E <SEP> 2,17 <SEP> 540 <SEP> 15,70 <SEP> 23,50
<tb> F <SEP> 2,24 <SEP> 540 <SEP> 18,30 <SEP> 24,50
<tb> sans <SEP> 1,62 <SEP> 540 <SEP> 17,30 <SEP> 34,60
<tb> additif
<tb>
Du tableau il essort que par addition des composés conformes à l'invention il se forme des colorants qui, avec une absorption faible dans le bleu, présentent une absorption nettement réduite dans la région rouge du spectre.
Fig. 1 montre les courbes d'absorption des colorants d'après l'exemple 3, notamment la courbe I sans addition de composés de formule II, la courbe II avec addition du composé E.
EXEMPLE 4
Comme décrit dans l'exemple 1, on prépare une couche d'émulsion photographique à base d'halogénure d'argent qui contient, comme coupleur pourpre, la 1-(4'- phénoxy-3-sulfophényl)-3- myristoylamino-pyrazolone- (5) et le composé A,
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respectivement B, respectivement C, respectivement D, respectivement E, respectivement F dans les proportions citées dans l'exemple 1. Les améliorations de couleurs obtenues par l'addition des composés conformes à l'invention apparaissent dans le tableau 2.
Tablcau2
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600 <SEP>
<tb> Compose <SEP> D <SEP> A <SEP> Max <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> % <SEP>
<tb> A <SEP> 2,12 <SEP> 550 <SEP> 15,10 <SEP> 28,10
<tb> B <SEP> 1,35 <SEP> 550 <SEP> 14,80 <SEP> 34,80
<tb> c <SEP> 1,63 <SEP> 550 <SEP> 14,10 <SEP> 30,60
<tb> D <SEP> 2,21 <SEP> 550 <SEP> 12,70 <SEP> 29,00
<tb> E <SEP> 1,70 <SEP> 550 <SEP> 15,30 <SEP> 33,00
<tb> F <SEP> 1,42 <SEP> 550 <SEP> 14,80 <SEP> 31,00
<tb> saris <SEP> additif <SEP> 1,92 <SEP> 550 <SEP> 15,60 <SEP> 37,40
<tb>
EXEMPLE 5
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Si on utilise de la 1- ( 4'-phénoxy-3'-carboxy-phényl) -3-Htéarylamino- pyrazolone-(5) comme coupleur pourpre et que l'on opère comme dans'l'exemple 1 avec des composés indiqués dans l'exemple 4,
on obtient dos colorants pourpres améliorés dont les propriétés spectrales figurent dans le tableau 3.
Tableau 3
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600 <SEP>
<tb> Composé <SEP> D <SEP> AMax <SEP> on <SEP> % <SEP> en <SEP> %
<tb>
EMI10.4
--T -------TT , !!))!!!!! !!!!!!!t!!! !!!!)!! j!t!!!!!UM!!!!!H!!!.(n¯ !JJ...!.!!!J..¯...¯...¯¯¯L.iiL..J...!J!!!.J!!)!m
EMI10.5
<tb>
<tb> A <SEP> 1,67 <SEP> 535 <SEP> 29,70 <SEP> 25,10
<tb> B <SEP> 2,17 <SEP> 535 <SEP> 29,50 <SEP> 25,40
<tb> C <SEP> 1,27 <SEP> 535 <SEP> 27,40 <SEP> 25,80
<tb> D <SEP> 1,59 <SEP> 535 <SEP> 27,40 <SEP> 26,10
<tb> E <SEP> 1,73 <SEP> 535 <SEP> 22,00 <SEP> 22,00
<tb> F <SEP> 2,06 <SEP> 535 <SEP> 25,20 <SEP> 24,20
<tb> sans <SEP> additif <SEP> 2,09 <SEP> 530 <SEP> 37,40 <SEP> 29,20
<tb>
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EXEMPLE 6
A 1 kg d'une émulsion au chlorure d'argent sensible au vert renfermant 20 mg de sensibilisateur vert Rr 340 ( Bios Final Rep. 721. 7 ;
1946), un stabilisant approprié ainsi qu'un agent mouillant, on ajoute les quantités du coupleur 1 indiquées dans l'exemple 1 et des quantités croissantes de la solution aqueuse à 5% du composé C indiqué dans le tableau. Après traitement du matériel photographique comme dans l'exemple 1 on obtient différent.s colorants dont les répartitions spectrales apparaissent dans le tableau 4.
Tableau 4
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> p <SEP> 600 <SEP>
<tb> Quantité <SEP> du <SEP> composé <SEP> C <SEP> D <SEP> AMax <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> %
<tb> a) <SEP> sans <SEP> additif <SEP> 1,24 <SEP> 540 <SEP> 16,90 <SEP> 33,00
<tb> b) <SEP> 60ml <SEP> 1,21 <SEP> 540 <SEP> 15,70 <SEP> 27,20
<tb> c)120 <SEP> ml <SEP> 1,12 <SEP> 540 <SEP> 16,80 <SEP> 25,60
<tb>
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d >180 mi 1, 1:
1 540 J S, 40 23,00
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<tb>
<tb> e)240 <SEP> ml <SEP> 1,64 <SEP> 540 <SEP> 15,80 <SEP> 19,50
<tb> f)36o <SEP> ml <SEP> 1,33 <SEP> 540 <SEP> 15,80 <SEP> 19,50
<tb>
Fig. 2 montre les courbes d'absorption des colorants selon l'exemple 6 et, notamment, la courbe I Mans addition ci(! composés de formule II, la courbe II avec addition du compote C à la concentration e) d'après le tableau 4.
EXEMPLE 7
Si, d'après l'exemple 1, on prépare une couche photo- graphique qui renferme, dans les proportions connues, le.4 composés, A,C ou F, le sel de sodium de l'ester dodécylique d'acide laurique d-sulfoné ( composé G) et que l'on traite le matériel selon l'exemple 1 à cette différence près que l'on utilise comme
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développateur du sulfate de 4-i,N-diéthy2amino-O-toluidine à la
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place de sulfate de N,N-diéthyl-p-phénylène-diamine, on obtient des colorants pourpres présentant les rapports d'absorption améliorés indiqués dans le tableau 5.
Tableau 5
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<tb>
<tb> ' <SEP> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600 <SEP>
<tb> Composé <SEP> D <SEP> AMax <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> % <SEP>
<tb> A <SEP> 1,54 <SEP> 560 <SEP> 23,40 <SEP> 48,00
<tb> C <SEP> 1,59 <SEP> 560 <SEP> 25,80 <SEP> 76,70
<tb> F <SEP> 1,55 <SEP> 560 <SEP> 22,60 <SEP> 62,50
<tb> G <SEP> 1,71 <SEP> 560 <SEP> il,00 <SEP> 56,60
<tb> sans <SEP> additif <SEP> 1,48 <SEP> 560 <SEP> 28,40 <SEP> 87,00
<tb>
EMI12.3
,Y(tPl.tr 3 Si, d'après l'exemple 1, on prépare une couche photographique qui renferme, dans les proportions connues, les composés A, ou F et que l'on traite le matériel selon l'exemple 1 à cette différence près que l'on utilise comme développateur
EMI12.4
ctu la h-v¯ruli'abuty.-.ti-prcpyl.-p.pit6nylvno-diumino à la place de N ,-diét.hyl-p"'phényHH1ctJlaminc,
on obtient des colorantn pourpres dont les répartitions spectrales ressortent du tableau 6 tableau 6
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600
<tb> Composé <SEP> D <SEP> AMax <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> %
<tb> @
<tb> A <SEP> 1,65 <SEP> 545 <SEP> 24,80 <SEP> 25,10
<tb> c <SEP> 2,02 <SEP> 545 <SEP> 28,70 <SEP> 24,70
<tb> F <SEP> 1,87 <SEP> 545 <SEP> 24,00 <SEP> 24,60
<tb> sans <SEP> additif <SEP> 1,75 <SEP> 545 <SEP> 29,20 <SEP> 37,80
<tb>
EMI12.6
E .e:e.. 9 photographique Sur un support/on dépose de manière connue une émulsion au bromure d'argent sensible au bleu qui contient 18 g, de coupleur jaune F 535 par kg. d'émulsion ( Bios Final Rep.721.
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22 ;
1946) ainsi qu'un stabilisant approprié et un agent mouillant,
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..\U 11011gl' une émulsion au chloro-bromure d'argent- sensible, sépara par ties intereouches renfermant par kg. d'entulslut-y-15 g du coupleUl' vert F 546 (Bios Final Rep. ?21 23; f946), 30 mg dr' sensibilisateur rouge Rr 1953 ( Bios Final Rep. 721, 10; 1946) ainsi qu'un stabilisant et un agent mouillant approprié et une émulsion au chlorobromure d'argent sensible au vert séparée par des intercouches qui contient, par kg, 18g de coupleur pourpre, 20 mg de sensibilisateur vert Rr 340 (Bios Final Rep. 721, 7; 1946), 9 g du compose A ainsi que les additifs usuels.
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LI int.ercouèhe ou la surcouche contiguë à la courhe sensible au vert contient dans un litre d'une solution de gélatine à 1-2%; 2 à 10 g d'agent mouillant conforme à l'invention.
Lors du transfert d'un négatif en couleurs sur le positif en couleurs préparé et traité comme dans l'exemple 9, on observe, comparativement à un matériel en couleurs ne contenant pas le composé A conforme à l'invention, des couleurs plus brillantes, en particulier un rendu nettement amélioré des tons bleus, jaunes et rouges.
EXEMPLE 10
A 1 kg d'une émalsion au bromoiodure d'argent sensible au vert renfermant comme sensibilisateurs verts 45 mg de Rr 340 ( Bios final Rep. 721, 7; 1946) et 22 mg de Rr 1650 (Bios Final Rep 721, 7; 1946) ainsi qu'un stabilisant et un agent mouillant, on ajoute 400 ml d'une solution aqueuse à
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3% (lit ('uup1(lut. rtuintrtiu, 1cr t-{4'-Irltt'nrrxy3'-rnlt'tr-trtit"tty) )-3 stéaroylamino..4-{ 3 "-t:hlor-4 "-hydroxy-phénylazo.pyraxolone-( 5 ),
10 ajustée à pH/ à l'aide de lessive de soude et 180 ml d'une solu- tion aqueuse à 5% du composé A. Après traitement de l'mulsion comme dans l'exemple 1, on obtient un @ pourpre masqué
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présentant une tran^¯ .. :..n remarquable dans le rouge.
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EXEMPLE 11
Conformément à l'exemple 1 on prépare dea couches photographiques sans addition de composé A $ les trempe , après traitement pendant 5 minutes entre 16 et 18 C, dans des solutions d'agent mouillant à 5% conformes à l'inven- tion et les sèche ensuite. Les améliorations des rapports d'absorption du colorant survenues après le traitement ressortent. du tableau 7.
Tableau 7
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<tb>
<tb> D <SEP> 440 <SEP> D <SEP> 600 <SEP>
<tb> Compose <SEP> D <SEP> AMax <SEP> en <SEP> % <SEP> en <SEP> %
<tb> C <SEP> '1,09 <SEP> 540 <SEP> 18,40 <SEP> 25,70
<tb> D <SEP> 1,13 <SEP> 540 <SEP> 19,50 <SEP> 32,80
<tb> E <SEP> 1,27 <SEP> 540 <SEP> 18,90 <SEP> 26,80
<tb> F <SEP> 0,92 <SEP> 540 <SEP> 17,40 <SEP> 29,40
<tb> non <SEP> traité <SEP> 1,27 <SEP> 540 <SEP> 19,70 <SEP> 37,00
<tb>