BE707740A - - Google Patents
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Description
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Il est connu d'utiliser des condensats mousseux d'urée et de formaldéhyde comme masses à piquer pour des as- @ semblages de fleurs. Il s'est avéré que les résines mousseuses d'urée n'absorbent que lentement l'eau ce qui rend difficile leur emploi comme masses à piquer, Pour augmenter la vitesse de la capacité d'absorption d'eau on a déjà ajouté à cet ef- fet des agents mouillants, des sucres ou des mélanges de ces composés avec des alcools aux résines mousseuses. Lorsqu'on ajou- te ces substances aux résines d'urée avant le moussage, il se présente des difficultés lors du moussage qui ne permettent pas d'obtenir des mousses stables et à pores fins dans le cas où on utilise de plus grandes quantités de produits'd'addition.
Pour cette raison, on imprègne les résines mousseuses d'urée par des solutions aqueuses d'agents mouillants, de sucres ou d'alcools.
Il est cependant désavantageux que les condensats mousseux d'urée et de formaldéhyde, surtout ceux ayant une den- sité apparente relativement élevée, n'absorbent que lentement les solutions aqueuses d'agents mouillants, de sucres ou d'al- cools et même plus tard l'eau ajoutée pour les fleurs.
Il s'est avéré en outre qu'on obtient une répartition non uniforme de l'agent mouillant dans la masse à piquer lors du stockage et séchage'des résines mousseuses après imprégna- tion. Pour supprimer cet inconvénient il est nécessaire de re- tourner les masses imprégnées à plusieurs reprises au cours du séchage. Cette méthode de travail est toutefois coûteuse et difficile.
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On a trouvé à présent que l'on peut préparer, des masses à piquer pour des assemblages de fleurs et présentant des propriétés particulièrement avantageuses, à partir de con- densats mousseux et durcis d'urée et de formaldéhyde lorsqu' on imprègne des condensats mousseux d'urée et de formaldéhyde placés sous vide et recouverts par des solutions aqueuses con- tenant des agents mouillants par réduction du vide à la prep- pion normale et qu'on élimine ensuite en grande partie les so- lutions des condensats mousseux à une pression inférieure à la pression atmosphérique.
Pour le procédé selon l'invention conviennent surtout les condensats mousseux, durcis d'urée et de formaldéhyde à cellules ouvertes dont la densité apparente se situe entre 8 et 30 kg/m3 . Les résines mousseuses peuvent être moulées ou non, par exemple sous forme de plaques dont l'épaisseur se si- @tue ordinairement entre 1 et 10 cm. Entrent également en consi- dération les pièces conformées ou usinées dont les diamètres moyens sont le plus souvent du même ordre de grandeur.
Par agents mouillants qui sont contenus dans les so- . lutions avec lesquelles les condensais mousseux d'urée et de formaldéhyde sont imprégnés, on doit comprendre présentement les substances tensio-actives usuelles à bas poids moléculaire. Il va sans dire que seules les substances appropriées sont celles qui n'exercent aucune action nuisible sur les plantes.
Parmi le grana nombre de ces substances lesquelles pouvait aussi être mélangées, on donne seulement ci-après cei- les qui sont les plus intéressantes du point de vue technique.
Les composés tensio-actifs anioniques tels que les sels alcalins ou les sels d'ammonium d'acides carboxyliques de poids moléculaire élevé (savons), les sels alcalins ou les sels d'ammonium d'esters sulfuriques acides d'alcools gras
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primaires ou secondaires, de monoglycérides d'acides gras et d'alkylolamides d'acides gras, d'acides gras hydroxylés ou non saturés, les sels alcalins ou les sels d'ammonium d'acides alkylsulfoniques, les sels alcalins ou les sels d'ammonium d'acides sulfoniques de la lignine ou de lessi- ves résiduaires de sulfites de la préparation de la cellu- lose ou les sels d'acides alkylarylsulfoniques'
Les composés tensio-actifs cationiques tels que les amines primaires, secondaires et tertiaires, les hété- rocycles contenant de l'azote et certaines bases azotées et leurs sels, les amines quaternaires et leurs sels,
les bases organiques ne contenant pas d'azote et leurs sels.
Les composés tensio-actifs non ioniques 'tels que les esters et les éthers de composés polyhydroxylés et leurs produits depolyoxyalkylation; les étherspolyoxyalkylésd'alkyl- phénols, les carboxylates polyoxyalkylés, les N-hydroxyalkyl amides carboxyliques et leurs produits de polyoxyalkylation ou les amides sulfoniques polyoxyalkylés.
Le.s composés tensio-actifs ampholytiques tels que les acides alkylaminoacétiques.
Conviennent en particulier les produits d'oxyéthyla- tion de l'isooctylphénol.
D'autres substances tensio-actives solubles dans l'eau ainsi que de plus amples détails au sujet de leur défi- nition peuvent être empruntées entre-autres du livre de Schwartz-
Perry "Surface Active Agents", tome 1, 1949 et tome 2,1958, lnterscience Publishers, New York, Les solutions aqueuses con- tiennent entre 0,1 et 2 pour-cent en poids, de préférence de
0,5 à 1,5 pour-cent en poids, d'agent mouillant par rapport à la solution.
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On ajoute encore avantageusement aux solutions moussantes de faibles quantités de polyalcools tels que l'éthylène-glycol ou des sucres pour améliorer la fraîcheur des fleurs.
Les mousses sont placées sous vide avant le recou- vrement avec l'agent mouillant. Elles sont maintenuesavan- tageusement à une pression inférieure à la pression atmosphé- rique de sorte que l'air s'échappe des cellules. On travaille le plus avantageusement à des pressions de 30 à 100, de pré- férence de 50 à 70 mm de mercure.
D'âpres un mode de réalisation préféré on place les mousses dans un récipient de pression, on fait le vide dans le récipient et on verse sans mélanger- ou recouvre les mousses par une solution d'agent mouillant . Ensuite on supprime le* vide, c'est-à-dire on détend à la pression normale. Sous la @ pression normale on laisse pénétrer la solution dans les cel- lules de la mousse. Les condensats mousseux d'urée et de for- maldéhyde sont recouverts par la solution d'agent mouillant.
Ainsi, on peut plonger par.exemple des pièces moulées en-des- sous de la surface d'une solution ou verser des solutions sur les condensats mousseux.
Ensuite on élimine l'excès de la solution et on lais- se sortir des cellules de nouveau et sous dépression la majeure partie de la solution d'agent mouillant contenue dans les cel- lules de la mousse et on sèche ensuite la pièce moulée dont les cellules contiennent en@ors des quantités déterminées de la solution d'agent mouillant.
Pour éliminer en grande partie la solution d'agent mouillant contenue, dans les cellules de la mousse on réduit'la pression de sorte que la solution contenue dans les cellules sort de nouveau des'cellules. De plus il est indiqué de maintenir une pression comprise entre 30 et 100, de préférence entre 50 et, 70 mm de mercure.
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On maintient les pièces moulées aussi longtemps à une pression inférieure à la pression atmosphérique jus- qu'à ce que la solution contenue dans les cellules soit éli- minée en grande partie, avantageusement jusqu'à un résidu de 10 à 30 % des quantités contenues dans les cellules de la pièce moulée après imprégnation.
Ensuite on sèche les pièces moulées par exemple à la température ambiante sous pression atmosphérique,. Il va sans dire que l'on peut effectuer le séchage à des tempéra- tures plus élevées et à des pressions plus faibles.
Les masses à piquer obtenues d'après le procédé se- lon la présente invention absorbent rapidement et uniformément l'eau ou les solutions aqueuses lors de l'humidification. Il est surprenant de constater que l'on peut selon ce procédé imprégner également des mousses légères, par exemple celles ayant des den- sités apparentes de 8 à 30 g/1 sans qu'il se produise une dété- rioration de la structure cellulaire et par suite de la structu- re totale. Le procédé permet d'obtenir des masses à piquer ' absorbant aisément en très peu de temps.
Dans l'exemple suivant les parties indiquées sont en poids sauf indication contraire.
EXEMPLE.
On place des pièces moulées de condensats mousseux d'urée et de formaldéhyde, de dimensions 6 x 25 x 10 cm et pré- sentant une densité apparente de 22 g/1, entre des treillis de sorte qu'elles sont fixées dans l'espace par les réseaux. Les réseaux avec les pièces moulées interposées sont introduits dans un récipient où on peut faire le vide et qui est rempli avec un agent mouillant de manière que les pièces moulées se trouvent en-dessous de la surface du liquide. La solution con- tient par rapport à 800 parties d'eau, 5 parties d'un produit
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d'oxyéLhylation du p-isooctylphénol et 5 parties d'éthylène glycol. Ensuite on applique le vide à 60 mm de mercure.
Après 30 secondes on détend le récipient à la pres- sion normale et on laisse après l'imprégnation coulor la so- lution d'agent mouillant en dehors du récipient. Il a'avèrr- que des parties en volume quasi égales de solution ont été absorbées par les pièces moulées.
Ensuite on place le récipient sous un vide de 50 mm de mercure. La solution d'agent mouillant quittant les piècès moulées et qui est d'environ 80 % de la quantité absorbée ini- tiale, est éliminée. Il reste ainsi 20% de la solution d'agent, mouillant dans les pièces moulées. On détend, on prélève les pièces moulues du récipient et on sèche à la température am- biante.
Lorsqu'on place les pièces moulées séchée% sur de eau , les cellules se remplissent pratigaement complètement. avec de l'eau après 60 à 120 secondes.
Claims (1)
- REVENDICATION.Procédé pour la préparation de masses à piquer de conden- sats mousseux, durcis,d'urée et de formaldéhyde pour des assem- blap.es de fleurs, caractérisé en ce quton imprègne des conden- sats mousseux d'urée et de formaldéhyde placée sous vide et recouverts par des salut ions aqueuses contenant des agents mouillants,par réduction du vide à la pression normale et qu'on élimine ensuite en fraude partie les solutions des crin- densats mousseux à une pression inféreiure à la pression at- @ mosphérique.
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