BE802181R - Procede d'obtention d'olefines - Google Patents
Procede d'obtention d'olefinesInfo
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Classifications
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Description
Procédé d'obtention d'oléfines <EMI ID=1.1> non et pouvant ou non contenir un ou plusieurs hétéroatomes, de façon & former des oléfines mono- ou poly-cycliques. <EMI ID=2.1> Le dérivé gem-dichloré de départ peut aisément être préparé par une réaction de condensation du chlorure de tert.butyle avec le ohlorure de vinyle en présence d'un catalyseur du type Friedel et Omette. Le "étal alcalin utilisé sera le plus souvent le sodium ou le potassium. D'autres métaux alcalins peuvent également convenir. Le métal alcalin se <EMI ID=3.1> La réaction a lieu en phase liquide. On peut opérer soit en présence du composé gem-dichloré pur, soit en solution dans un solvant adéquat. Les solvants utilisés de préférence selon l'invention devront être insensibles ou peu sensibles à l'action du métal alcalin dans les conditions de réaction ; on pourra ainsi utiliser par exemples des solvants aromatiques tels que le benzène, le toluène, le xylène ou la tétraline, les éthers tels que le tétra- <EMI ID=4.1> que l'éther de pétrole ou tout autre coupe pétrolière ou des cycloalkanes tels que le cyclohexane ou la décaline. <EMI ID=5.1> aisément séparer l'oléfine du solvant par distillation. On utilisera avantageusement un solvant dont le point d'ébullition est supérieur au point d'é- <EMI ID=6.1> cette dernière au fur et à. mesure de sa formation. D'autres solvants peuvent toutefois également convenir. La température de réaction est généralement <EMI ID=7.1> opératoire. On peut avantageusement travailler à une température telle que l'oléfine produite au cours de la réaction quitte le milieu sous forme vapeur. D'autres températures de réaction peuvent cependant également convenir. <EMI ID=8.1> atmosphérique. D'autres pressions peuvent également convenir. On peut travailler en discontinu ou en continu ; dans ce dernier cas, en introduit continuellement le dérivé gem-dichloré dans le réacteur et on soutire une partie du mélange réactionnel soit sous forme liquide, soit sous forme vapeur. L'exemple suivant illustre le procédé selon l'invention sans toutefois le limiter. Exemple <EMI ID=9.1> 50 ml de cyclohexane désoxygéné, on ajoute sous agitation 4,6 g de sodium en <EMI ID=10.1> 20-25[deg.] C pendant l'essai. Après 20 h, 1,15 g de sodium est réintroduit dans le milieu de réaction. L'analyse chromatographique en phase gazeuse de la solution organique après 25 h de réaction révèle que le dérivé gem-dichloré <EMI ID=11.1> REVENDICATIONS 1 - Procédé pour la fabrication sélective d'oléfines selon le brevet principal, caractérisé en ce qu'on fait réagir avec un métal alcalin du <EMI ID=12.1> diméthyl-1-butène .
Claims (1)
- 2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que le métal <EMI ID=13.1>paré selon l'une quelconque des revendications 1 et 2.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE133338A BE802181R (fr) | 1972-11-28 | 1973-07-11 | Procede d'obtention d'olefines |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE791980 | 1972-11-28 | ||
| BE133338A BE802181R (fr) | 1972-11-28 | 1973-07-11 | Procede d'obtention d'olefines |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE802181R true BE802181R (fr) | 1974-01-11 |
Family
ID=25647695
Family Applications (1)
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Country Status (1)
| Country | Link |
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| BE (1) | BE802181R (fr) |
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1973
- 1973-07-11 BE BE133338A patent/BE802181R/fr active
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