BE818785A - Procede de stabilisation du 1,1,1,-trichlorethane - Google Patents

Procede de stabilisation du 1,1,1,-trichlorethane

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BE818785A
BE818785A BE147552A BE147552A BE818785A BE 818785 A BE818785 A BE 818785A BE 147552 A BE147552 A BE 147552A BE 147552 A BE147552 A BE 147552A BE 818785 A BE818785 A BE 818785A
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emi
stabilisers
trichloroethane
alkyloxetane
stabilising
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C17/00—Preparation of halogenated hydrocarbons
    • C07C17/38—Separation; Purification; Stabilisation; Use of additives
    • C07C17/42—Use of additives, e.g. for stabilisation

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description


  La présente invention concerne un procède pour la stabilisation du 1,1,1-

  
 <EMI ID=1.1> 

  
etc..., pose un problèsia de stabilité et de corrosion tout particulier et que les stabilisants habituellement utilisés pour d'autres hydrocarbures chlorés

  
 <EMI ID=2.1> 

  
PLATE GLASS Co.).

  
La présente invention concerne l'emploi d'un nouveau stabilisent du 1,1,1trichloréthane. Elle a pour objet un procédé de stabilisation du 1,1,1-trichloréthane, caractérisé en ce que l'on ajoute à l'hydrocarbure chloré un

  
 <EMI ID=3.1> 

  
chaînes alkylées de formule

  

 <EMI ID=4.1> 


  
 <EMI ID=5.1>   <EMI ID=6.1> 

  
d'alcools saturés avec des alcools acétyléniques. Ainsi, par exemple, le mélange d'un alcool saturé tertiaire avec un alcool acétylénique convient très

  
 <EMI ID=7.1> 

  
butyn-2-ol s'est révélé particulièrement adéquat.

  
 <EMI ID=8.1> 

  
selon l'invention peut être combiné à l'emploi d'un ou de plusieurs autres stabilisants déjà connus, tels que par exemple ceux cités dans le brevet

  
 <EMI ID=9.1> 

  
Les exemples suçants, qui n'ont aucun caractère limitatif, contrent les résultats remarquables obtenus selon un mode de réalisation de l'invention. Exemple.

  
L'acticn stabilisante d'un mélange d'alcool butylique tertiaire, de

  
 <EMI ID=10.1> 

  
et 3R). 

  
Les résultats obtenus sont rassembles dans le Tableau 1.

  
 <EMI ID=11.1> 

  
tisé et est surconté d'un réfrigérant vertical refroidi par circulation d'eau. Trois éprouvettes métalliques sont suspendues le long d'un support en verre

  
 <EMI ID=12.1> 

  
acier ordinaire ou en laiton.

  
Le tube est chauffé à reflux pendant six heures (température du bain

  
 <EMI ID=13.1> 

  
on arrête le test et en césure la perte de poids des éprouvettes.

Tableau 1

  

 <EMI ID=14.1> 


  
 <EMI ID=15.1>  

  
 <EMI ID=16.1> 

  
qu'on lui ajoute un alkyloxétane.

Claims (1)

  1. 2 - Procédé selon la revendication 1, caractérisé en ce que l'alkyloxétare <EMI ID=17.1>
    3 - Procédé selon l'une ou loutre des revendications 1 ou 2, caractérisé en ce qu'on ajoute également un ou plusieurs composés choisis parmi les nitroalkanes et les alcools.
    4 - Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que le nitro-
    <EMI ID=18.1>
    5 - Procédé selon la revendication 3, caractérise en ce que l'alcool est un alcool saturé.
    6 - Procédé selon la revendication 3, caractérisé en ce que l'alcool est un alcool acétylénique.
    7 - Procédé selon la revendication 3, caractérise en ce qu'on ajoute un <EMI ID=19.1>
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