BE821433A - Procede de preparation de copolymeres styrene-acrylonitrile. - Google Patents

Procede de preparation de copolymeres styrene-acrylonitrile.

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Description


  Procédé de préparation de copolymères styrène-acrylonitrile

  
La présente invention ae rapporte à un procédé de préparation de copolymères de styrène et d'acrylonitrile, ces copolymères étant généralement désignés par les termes "résines SAN".

  
Par rapport aux homopolymères de styrène, les résines SAN présentent de nombreux avantages, dont une moindre déformation thermique, une résistance accrue  <EMI ID=1.1> 

  
par l'une quelconque des méthodes connues, c'est-à-dire, en suspension, en émulsion ou en masse. La copolymérisation est du type radicalaire. Au lieu de styrène ou en mélange avec le styrène, on peut utiliser un autre hydrocarbure

  
 <EMI ID=2.1> 

  
alpha-méthylstyrène, p-chlorostyrène, etc. A titre de simplification de l'exposé,ces composés ou leurs mélanges sont désignés par le terme "styrène". De même, l'acrylonitrile peut être remplacé par du méthacrylonitrile ou être utilisé en mélange avec ce dernier.

  
Afin de contrôler la longueur de chaînes des polymères obtenus par voie radicalaire, sans trop influencer la vitesse de polymérisation, on introduit dans le mélange réactionnel, des agents régulateurs ou des agents de transfert de chaînes. Le choix de cet agent régulateur dépend du type de monomère mis en oeuvre. Dans le cas de polymères styréniques, les agents de transfert de chaînes les plus couramment utilisés sont les mercaptans, dont notamment le tert-dodécylmercaptan. Pour la polymérisation de l'acrylonitrile, on peut utiliser la triéthylamine comme agent de transfert de chaînes.

  
Cependant, dans le cas de préparation de copolymères de styrène et d'acrylonitrile, les agents de transfert cités ci-dessus présentent certains inconvénients. Les mercaptans réagissent avec l'acrylonitrile et donnent des résultats peu reproductibles. D'autre part, la triéthylamine est peu efficace et agit défavorablement sur le taux de polymérisation.

  
La présente invention permet de remédier à ces inconvénients et elle

  
a pour objet un procédé de préparation de copolymères de styrène et d'acrylonitrile en présence d'un agent de transfert ou agent régulateur qui est inerte vis-à-vis des monomères et qui permet de contrôler la longueur des chaînes des  <EMI ID=3.1> 

  
A cet effet, le procédé de la présente invention pour la copolymérisation de styrène et d'acrylonitrile est caractérisé en ce que la copolymérisation est effectuée en présence de dithiobis-(benzothiazole) en tant qu'agent de transfert de chaînée.

  
 <EMI ID=4.1> 

  
élevée quand on utilise du dithiobis-(benzothiazole) ou, en abrégé TBT, au lieu d'un autre agent de transfert, ce qui démontre un meilleur contrôle de la longueur des chaînes de SAN.

  
La quantité de TBT à mettre en oeuvre peut varier dans de larges limites et elle peut être aussi faible que 0,001 X du poids des monomères mis en oeuvre.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
amélioration des résultats. Généralement, la quantité de TBT est comprise entre environ 0,05 et 1 X du poids des monomères mis en oeuvre.

  
Pour démontrer l'activité particulière du TBT en tant qu'agent régulateur, on a effectué des essais comparatifs. On a utilisé différents mélanges de styrène et d'acrylonitrile et on les a introduits dans des tubes à pression. On

  
a ensuite soumis ces mélanges à une polymérisation thermique, sous azote, pendant 1 heure et avec agitation.

  
le série d'essais : <EMI ID=6.1> 
- température de polymérisation : 105[deg.]C.

TABLEAU I.

  

 <EMI ID=7.1> 
 

  
(1) : Pourcentage calculé sur le poids des monomères

  
(2) : Viscosité intrinsèque (1 g. de résine dans 100 ml. de méthyléthylcétone;

  
30'C).

  
2e série d'essais : <EMI ID=8.1> 

  

 <EMI ID=9.1> 


  
(1) Pourcentage calculé sur le poids des monomères

  
 <EMI ID=10.1> 

  

 <EMI ID=11.1> 


  
 <EMI ID=12.1>  

  
4e série d'essais : <EMI ID=13.1> 
- température de polymérisation : 100[deg.]C.

TABLEAU IV.

  

 <EMI ID=14.1> 


  
(1) : Pourcentage calculé sur le poids des monomères

  
(2) : Viscosité intrinsèque.

REVENDICATIONS

  
1) Procédé de préparation de copolymères de styrène et d'acrylonitrile,

  
 <EMI ID=15.1>

Claims (1)

  1. 2) Procédé suivant revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise le dithiobis- <EMI ID=16.1>
BE149843A 1974-03-01 1974-10-24 Procede de preparation de copolymeres styrene-acrylonitrile. BE821433A (fr)

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IT2062175A IT1033162B (it) 1974-03-01 1975-02-25 Procedimento di copolimerizzazione di stirold e di acrilonitrule e copolimeri ottenuti con tale procedimento
CA220,840A CA1033892A (fr) 1974-03-01 1975-02-26 Copolymerisation de styrene et d'acrylonitrile
GB827275A GB1475449A (en) 1974-03-01 1975-02-27 Process for copolymerizing styrene and acrylonitrile
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ES435205A ES435205A1 (es) 1974-03-01 1975-02-28 Procedimiento de copolimerizacion de estireno y de acriloni-trilo.
NL7502394A NL7502394A (nl) 1974-03-01 1975-02-28 Werkwijze voor het copolymeriseren van styreen en acrylonitril en gevonden voortbrengselen, die geheel of ten dele bestaan uit de aldus bereide copolymeren.
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DE19752508996 DE2508996C2 (de) 1974-03-01 1975-03-01 Verfahren zur Herstellung von Copolymeren
SU752170161A SU663311A3 (ru) 1974-10-24 1975-09-04 Способ получени полимерных смол

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RR Patent reestablished after lapse

Free format text: 871026 *LABOFINA S.A.

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Owner name: S.A. FINA RESEARCH

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