BE861231A - Compositions inhibant la croissance des plantes et procede pour les utiliser - Google Patents

Compositions inhibant la croissance des plantes et procede pour les utiliser

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BE861231A BE182953A BE182953A BE861231A BE 861231 A BE861231 A BE 861231A BE 182953 A BE182953 A BE 182953A BE 182953 A BE182953 A BE 182953A BE 861231 A BE861231 A BE 861231A
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acrylic polymer
water
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insoluble
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Delong Charles F
Erion Georges L Iii
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    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/581,2-Diazines; Hydrogenated 1,2-diazines

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  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Description


  Compositions inhibant la croissance ces plantes et procédé pour

  
les utiliser. 

  
La présente invention se rapporte à une composition

  
permettant de dégager lentement un inhibiteur de la croissance

  
des plantes sur les plantes de manière à exercer l'inhibition

  
prolongée de leur croissance, ainsi qu'à un procédé pour utiliser une telle composition.

  
Il est souvent avantageux en agriculture et en horticulture d'appliquer sur les plantes et les gazons des composi'tions qui inhibent leur croissance. Dans les zones résidentielles, il peut être désirable de limiter la croissance terminale des arbres en vue de diminuer la nécessité de l'élagage pour

  
ne pas nuire à l'écoulement du trafic et aussi d'éviter d'ombrager excessivement ces zones résidentielles. Outre le prix élevé de la main-d'oeuvre qu'exige l'élagage, un élagagé fréquent présente l'inconvénient que les bourgeons qui resteraient sinon dormants, sont activés et que la vitesse de croissance des arbres est accrue dans une mesure indésirable. Dans les zones résidentielles, de même que dans les parcs et sur les terrains de golf, il peut être désirable d'inhiber la croissance du gazon dé manière

  
à éviter la nécessité d'une tonte fréquente, spécialement durant les périodes pluvieuses pendant lesquelles le gazon grandit rapidement . 

  
Les dérivés de l'hydrazide maléique se sont révélés

  
 <EMI ID=1.1> 

  
rejets par inhibition de la division cellulaire sans effet sur la croissance des cellules dans la feuille de tabac exige un contact de 6 heures sans pluie pour une bonne efficacité. Dans le cas de la pomme de terre, du chiendent et du gazon, l'inhibition

  
 <EMI ID=2.1> 

  
l'ion hydrazide maléique est absorbé assez lentement par les surfaces supérieure et inférieure des feuilles traitées par voie aqueuse. On peut se référer à l'ouvrage intitulé "A Literature

  
 <EMI ID=3.1> 

  
Division, Naugatuck, Connecticut (1957) à la page 9. Souvent, le dérivé d'hydrazide maléique est éliminé par lavage de la plante, même en l'absence de pluie, sous l'effet des fortes rosées. Ainsi, il était nécessaire jusqu'à présent,pour assurer une activité convenable,d'effectuer des applications répétées des dérivés d'hydrazide maléique avec les frais de main-d'oeuvre élevés qu'elles impliquent.

  
En règle générale, l'hydrazide maléique et les inhibiteurs de croissance apparentés inhibent,croit-on,la division cellulaire dans les parties méristématiques des plantes, mais par l'agrandissement des cellules, conduisant à une maturation précoce des tissus. L'hydrazide maléique, lorsqu'il est absorbé, est fort stable dans la plante et induit principalement la dormance. Dans certains cas, les bourgeons restent dormants pendant plus d'une année.

  
Le brevet anglais n[deg.] 1.226.861 se rapporte à des composi-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
faisant l'objet de ce brevet soient efficaces pour limiter la croissance, elles offrent l'inconvénient d'exiger pour l'efficacité à long terme, des teneurs très élevées de l'ordre de 50 à 75%

  
en hydrazide maléique.

  
 <EMI ID=5.1> 

  
d'occlure des herbicides dans des polymères acryliques hydrosolubles. Le brevet des Etats-Unis d'Amérique n[deg.] 3.576.760 quant à lui suggère à propos d'un système de piégeage hydrosoluble le recours à divers pesticides, notamment à la 1,2-dihydro3,6-pyridazinedione ou hydrazide maléique. Cependant, la solubilité du liant polymère rend le système impropre pour les applications dans lesquelles il est nécessaire que le pesticide soit dégagé pendant plusieurs semaines ou plusieurs mois, comme il en

  
 <EMI ID=6.1> 

  
Il est donc évident qu'il serait utile de disposer de compositions qui permettent un dégagement lent des dérivés d'hydrazide maléique ou d'autres composés chimiques à usage agricole exigeant un contact prolongé avec les plantes pour

  
un effet efficace.

  
La présente invention a pour objet une composition inhibant la croissance des plantes, qui consiste en une solution ou dispersion aqueuse d'un polymère acrylique hydrophile  insoluble dans l'eau et, en quantité efficace, d'un dérivé d'hydrazide maléique. La composition permet d'inhiber la croissance des plantes pendant de longs délais lorsqu'elle est appliquée en une quantité efficace.

  
Suivant une forme de réalisation de l'invention, le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités

  
 <EMI ID=7.1> 

  
n représentant 1, 2 ou 3. Ainsi, des polymères convenant aux

  
 <EMI ID=8.1> 

  
Des polymères préférés sont les polymères issus de l'acrylate d'hydroxyéthyle, du méthacrylate d'hydroxyêthyle, de l'acrylate d'hydroxypropyle, du méthacrylate d'hydroxypropyle, de l'acrylate. de méthoxyéthyle, du méthacrylate de méthoxyéthyle, de l'acrylate

  
 <EMI ID=9.1> 

  
mélanges.

  
Outre les homopolymères de ces composés ou copolymères de ces composés entre eux, par exemple contenant 0,1 à 99,9%- de l'un ou l'autre de ces composés, notamment un copolymère à 60%

  
 <EMI ID=10.1> 

  
éthyle, il est possible de prendre des copolymères de ces compo-

  
 <EMI ID=11.1> 

  
N-(alkyl inférieur)acrylamide ou méthacrylamide dont le radical

  
 <EMI ID=12.1> 

  
 <EMI ID=13.1>  phile.

  
De préférence, lorsque la composition de l'invention com-

  
 <EMI ID=14.1> 

  
le polymère acrylique est réticulé au moyen d'un monomère choisi parmi les composés comprenant deux non-saturations éthyléniques ou davantage. Des exemples de tels composés sont le diacrylate

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1>  diacrylate de dipropylèneglycol, le divinylbenzène, le divinyltoluène, le tartrate de diallyle, le pyruvate d'allyle, le maléate d'allyle, le tartrate de divinyle, la triallylmélamine, le N,N'-méthylène-bis-acrylamide, le triméthacrylate de glycérol, le maléate de diallyle, l'éther divinylique, le citrate de dial-

  
 <EMI ID=18.1> 

  
vinyle et d'allyle, le maléate d'allyle et de vinyle, l'itaconate de diallyle, le diester formé par l'acide itaconique et

  
 <EMI ID=19.1> 

  
triazine, le phosphite de triallyle, l'ester diallylique de l'acide benzènephosphonique, le polyester issu de l'anhydride

  
 <EMI ID=20.1> 

  
triallylglucose,. un- polyallylsaccharose, comme le pentallylsaccharose, le diacrylate de saccharose, le diméthacrylate de glu-

  
 <EMI ID=21.1> 

  
Les agents de réticulation spécialement préférés parmi ceux cités ci-dessus sont le diacrylate d'éthylèneglycol, le

  
 <EMI ID=22.1> 

  
lèneglycol, le diméthacrylate de diétbylèneglycol, le diacrylate de propylèneglycol et le diméthacrylate de propylèneglycol.

  
Suivant une autre forme de réalisation de l'invention,le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités d'acide acrylique et des unités monomères de formule CH2-CRCOOR, où R représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et

  
 <EMI ID=23.1> 

  
a été réticulé au moyen d'un agent choisi parmi les mélamines méthylolées.et les résines mêlamine-formaldêhyde de bas poids moléculaire. Suivant une autre forme de réalisation encore, l'agent de réticulation est choisi parmi les éthers diglycidy-liques et triglycidyliques et les résines époxydes de bas poids moléculaire. Suivant une autre forme de réalisation, l'agent de réticulation est choisi parmi les . sels, oxydes et hydroxydes

  
de métaux multivalents.

  
Ainsi, le polymère acrylique insoluble dans l'eau est un polymère acrylique carboxylé hydrophile. Des monomères con-

  
 <EMI ID=24.1> 

  
utiles aux fins de l'invention sont notamment les acrylates et méthacrylates d'alkyle inférieur et les monomères polymérisables avec ces composés, notamment mais non limitativement le styrène, l'acétate de vinyle, l'éther éthylvinylique, les styrènes substitués et ainsi de suite. Cependant, les polymères carboxylés hydrophiles préparés à partir des acrylates et méthacrylates d'alkyle inférieur et d'un monomère carboxylique exclusivement sont préférés. Des exemples des esters préférés pour la préparation des copolymères carboxylés hydrophiles sont les acrylates

  
 <EMI ID=25.1> 

  
l'acrylate de méthyle, l'acrylate d'éthyle, l'acrylate de n-propyle, l'acrylate d'isopropyle, les acrylates de butyle et les méthacrylates correspondants. Des monomères spécialement préférés sont le méthacrylate de méthyle, le méthacrylate d'éthyle,

  
 <EMI ID=26.1> 

  
et leurs mélanges, en particulier avec environ 5 à 20% en poids d'acide acrylique monomère.

  
Une composition particulièrement préférée aux fins de

  
 <EMI ID=27.1> 

  
 <EMI ID=28.1> 

  
 <EMI ID=29.1> 

  
position qui est également préférée est à base d'environ 44% en

  
poids d'acrylate de butyle d'environ 40% en poids d'acrylate de méthyle . et d'environ 16% en poids d'acide acrylique. Un autre polymère

  
qui est également préféré contient environ 90% en poids d'acry- <EMI ID=30.1> 

  
Un exemple de polymère hydrophile disponible dans le commerce qui convient aux fins de l'invention est celui vendu

  
 <EMI ID=31.1> 

  
solides dans l'ammoniaque aqueuse ou une solution à 70% de solides dans l'isopropanol à la Société B.F. Goodrich Chemical Co.

  
Il est évident que l'agent de réticulation utilisé suivant cette forme de réalisation est au moins un composé difonctionnel qui réagit avec les radicaux carboxyle des polymères acryliques hydrophiles utilisés.

  
Des résines du formaldéhyde, qui sont disponibles dans le commerce et conviennent comme agents de réticulation, sont

  
 <EMI ID=32.1> 

  
les agents de réticulation préférés aux fins de l'invention.

  
Des résines époxydes disponibles dans le commerce qui conviennent aux fins de l'invention sont celles vendues sous le nom de Epon 828 par la Société Shell Chemical Co., qui est l'é-

  
 <EMI ID=33.1> 

  
 <EMI ID=34.1> 

  
est l'éther triglycidylique du glycérol, sous le nom d'Eponite
100 par la Société Shell Chemical Co., qui est une résine époxyde

  
 <EMI ID=35.1> 

  
Dow Chemical Co: Les composés époxydiques préférés sont les éthers diglycidyliques et triglycidyliques et spécialement l'éther diglycidylique du Bisphénol A et l'éther triglycidylique du glycérol.

  
Des agents de réticulation à ions métalliques multivalents qui conviennent sont les sels, oxydes et hydroxydes de zinc, de chrome, d'aluminium, de calcium et de titane. Cependant, l'ion métallique préféré est l'ion zinc. Pour préparer des polymères réticulés au moyen d'ions zinc comme agent de réticulation, il est commode d'utiliser une solution de carbonate ammonique de zinc, qui est ajoutée à la solution ou dispersion

  
de polymère.

  
La quantité d'agent de réticulation peut être d'environ 1 à 20% du poids (en solides) du polymère acrylique hydrophile. De préférence, l'agent de réticulation est pris à raison d'environ

  
 <EMI ID=36.1> 

  
Finalement, les compositions obtenues de la sorte sont

  
 <EMI ID=37.1> 

  
tée au moyen de l'agent retardateur de la croissance,mais il est évident que les compositions de l'invention ont une durée de

  
 <EMI ID=38.1> 

  
sorte que les compositions à appliquer suivant l'invention peuvent être préparées plusieurs jours avant leur utilisation. Les compositions comprenant des résines mélamine-formaldéhyde comme agent- de réticulation ont une durée de conservation apparemment indéfinie. Il est cependant préférable de mélanger le polymère acrylique hydrophile et l'agent de réticulation juste avant l'utilisation,de manière que les produits aient une faible viscosité ce qui simplifie l'application.

  
Les divers polymères hydrophiles insolubles dans l'eau utilisés aux fins de l'invention, c'est-à-dire les systèmes à

  
 <EMI ID=39.1> 

  
d'un polymère acrylique carboxylé hydrophile réticulé peuvent  être combinés avec de la polyéthylèneimine , qui est hydrophile,

  
 <EMI ID=40.1> 

  
polyéthylèneimine utilisés aux fins de l'invention peuvent avoir des poids moléculaires de 1.000 à 100.000. Des dérivés hydrophi-

  
 <EMI ID=41.1> 
60.000 avec de l'oxyde d'éthylène dans un rapport pondéral de la polyéthylèneimine à l'oxyde d'éthylène de 1:0,1 à 1:1; la <EMI ID=42.1> 

  
d'une polyêthylèneimine d'un poids moléculaire de 40.000 à
60.000 avec l'oxyde de propylène dans un rapport pondéral de la polyêthylèneimine à l'oxyde de propylène de 1:0,1 à 1:1,1; la

  
 <EMI ID=43.1>  dérivés de polyêthylèneimine hydrophiles ci-dessus sont solubles dans l'eau. De préférence, le dérivé de polyéthylèneimine a

  
un poids moléculaire d'environ 30.000 à 60.000. La Demanderesse ignore si la polyéthylèneimine ou son dérivé réagit avec le polymère acrylique, mais Elle suppose que la polyéthylèneimine ou son dérivé peut former un complexe avec le polymère acrylique.

  
La-polyéthylèneimine peut être l'une de celles vendues par la Société Dow Chemical Co., Midland, Michigan. Ainsi,' le produit vendu sous l'indice PEI 600 a un poids moléculaire de <EMI ID=44.1>  imine PEI 600; ainsi que diverses autres, de la manière mentionnée précédemment pour former des dérivés hydrophiles. 

  
 <EMI ID=45.1> 

  
et les agents de réticulation ci-dessus tendent à rendre la pellicule plus étanche, c'est-à-dire moins poreuse. Par conséquent, lorsqu'ils sont utilisés, par exemple pour rendre la pellicule plus durable, des expériences de routine sur des plants d'essai doivent être menées en vue de déterminer si la pellicule n'est

  
 <EMI ID=46.1> 

  
blocage exagéré de la photosynthèse.

  
Lorsque les compositions de l'invention contiennent de

  
 <EMI ID=47.1> 

  
acrylique insoluble hydrophile et la polyéthylèneimine ou le dérivé hydrophile d'éthylèneimine peut s'échelonner d'environ 5:1 à 1:1. Cependant, le rapport est de préférence de 3:1 à 1:1.

  
Par "dérivé d'hydrazide maléique ", on entend aux fins de l'invention l'hydrazide maléique, les dérivés substitués de l'hydrazide maléique et les sels, notamment mais non limitati-

  
 <EMI ID=48.1> 

  
outre leurs sels. Les composés spécialement préférés sont l'hydrazide maléique et l'hydrazide 1-méthylmaléique, de même que leurs sels.

  
La quantité efficace de dérivé d'hydrazide maléique est

  
 <EMI ID=49.1> 

  
ou dispersion aqueuse. Cependant, le dérivé est de préférence

  
 <EMI ID=50.1> 

  
La concentration en polymère acrylique hydrophile de la

  
 <EMI ID=51.1> 

  
poids. Cependant, la quantité de polymère acrylique est de préfé- <EMI ID=52.1> 

  
La limite inférieure pour la concentration est déterminée sur

  
la base de l'aptitude à l'application au pistolet ou à la brosse de la solution ou dispersion et par le fait qu'il serait indésirable du point de vue économique et peut-être nuisible pour la plante de former une pellicule trop épaisse du polymère. Il convient de noter qu'il s'agit des concentrations lors de l'utilisation, qui ne sont pas nécessairement les mêmes que celles du produit vendu. Il est de plus de manière évidente fort avanta-

  
 <EMI ID=53.1> 

  
 <EMI ID=54.1> 

  
dues à l'état de concentrés accompagnés des directives pour leur dilution en vue de l'utilisation.

  
Avantageusement, une solution ou dispersion de polymère

  
 <EMI ID=55.1> 

  
volume d'eau au site d'application et le dérivé d'hydrazide maléique est ajouté à la solution diluée.

  
Le procédé de l'invention vise à l'application sur les feuilles et la tige des plantes suivant l'une quelconque_des diverses techniques classiques, notamment mais non limitativement par pulvérisation d'un brouillard et pistolage sous pression. Les doses appliquées dépendent de la nature de la.plante et de celle de l'inhibiteur choisi en particulier, mais sont typiquement d'environ 1,2 à 9,1 litres de dispersion ou solu-

  
 <EMI ID=56.1> 

  
En résumé, le procédé de l'invention consiste à inhiber la croissance 'des plantes pendant une longue durée par application d'une quantité efficace d'une composition inhibant la croissance qui consiste en une solution ou dispersion aqueuse d'un polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau et d'une quantité efficace d'un dérivé d'bydrazide maléique, comme indiqué précédemment.

  
Ainsi, suivant l'invention, les compositions d'hydrazide maléique restent au contact des plantes pendant 6 à 48 heures ou davantage, de sorte que l'efficacité est virtuellement de
100%. Au contraire, les produits disponibles actuellement conduisent rarement à une efficacité supérieure à environ 20%, sauf par temps sec prolongé.

  
Les exemples ci-après illustrent plus en détail la préparation de compositions représentatives et des procédés d'application de ces compositions conformes à la présente invention.

  
 <EMI ID=57.1> 

  
On prépare une solution en mélangeant les constituants ci-après..

  

 <EMI ID=58.1> 


  
Avant l'application sur une pelouse, on dilue la solution avec 8 parties d'eau par partie de solution et on ajoute alors l'hydrazide maléique. On pulvérise la solution diluée sur

  
9

  
le gazon à raison de 5,1 à 6,7 litres par 100 m . La croissance du gazon est inhibée de sorte que la tonte n'est pas nécessaire pendant des délais de 4 à 6 semaines au printemps et en été. EXEMPLE 2.- 

  
Une composition préparée comme ci-dessus, mais avec 4% en poids d'hydrazide 1-métbylmaléique, donne des résultats semblables.

  
 <EMI ID=59.1> 

  
On prépare une composition inhibant la croissance des plantes en admettant les constituants ci-après dans un réacteur de 210 litres muni d'un agitateur à palettes et en agitant vivement le mélange jusqu'à homogénéité de la dispersion.

  

 <EMI ID=60.1> 


  
 <EMI ID=61.1> 

  
la vitesse de croissance, comme l'indique la diminution de fréquence de tonte durant le printemps et l'été qui sont les saisons de croissance.

  
 <EMI ID=62.1> 

  
On prépare une dispersion aqueuse à partir des constituants suivants. 

  

 <EMI ID=63.1> 


  
On ajoute l'hydrazide acétylmaléique à la solution après que celle-ci a été additionnée de 8 parties d'eau. On pulvérise ensuite la solution résultante sur des plants de tabac. On observe une inhibition de la croissance.

EXEMPLE ,.-

  
 <EMI ID=64.1>  

  
constituants ci-après dans un réacteur de 210 litres muni d'un agitateur à palettes et en agitant vivement le mélange jusqu'à homogénéité de la dispersion.

  

 <EMI ID=65.1> 


  
 <EMI ID=66.1> 

  
celle-ci a été additionnée de 3 parties d'eau. On pulvérise la dispersion. résultante sur de l'herbe qui n'exige pas de fauchage supplémentaire pendant le reste de la saison.

  
 <EMI ID=67.1> 

  
On prépare une dispersion aqueuse à partir des constituants suivants.

  

 <EMI ID=68.1> 


  
On ajoute le benzôate d'hydrozide maléique à la solution après addition de 8 parties d'eau à cette dernière.

  
On pulvérise la dispersion résultante sur de l'herbe. 

  
Les résultats sont semblables à ceux donnés précédemment.

  
Bien que divers modes et détails de réalisation aient été décrits pour illustrer l'invention, il va de soi que celle-ci est susceptible de nombreuses variantes et modifications sans sortir de son cadre.

  
.., 

REVENDICATIONS

  
1.- Composition inhibant la croissance des plantes, caractérisée en ce qu'elle consiste en une solution ou dispersion aqueuse d'un polymère acrylique hydrophile insoluble dans

  
l'eau et d'une quantité efficace d'un dérivé d'hydrazide maléique.

Claims (1)

  1. 2.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée <EMI ID=69.1>
    prend des unités monomères de formule CH2-CRCOOR' où R représente
    un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R' représente un
    <EMI ID=70.1>
    3 atomes de carbone et n représentant 1, 2 ou 3.
    3.- Composition suivant la revendication 1, caractéri-
    <EMI ID=71.1>
    <EMI ID=72.1>
    éthyle ou 2-éthoxyéthyle; éventuellement en mélange.
    <EMI ID=73.1>
    sée en ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau
    <EMI ID=74.1>
    1 à 3 atomes de carbone et n représentant 1,.2 ou 3, et est
    <EMI ID=75.1>
    <EMI ID=76.1>
    davantage.
    <EMI ID=77.1>
    sée en ce_que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités d'acide acrylique et des unités monomères de <EMI ID=78.1>
    cal méthyle et R' représente un radical alkyle de 1 à 4 atonies de carbone, et est réticulé en moyen d'un agent choisi parmi les éthers diglycidyliques et triglycidyliques et les résines éposydes de bas poids moléculaire.
    6.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en
    ,
    ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités d'acide acrylique et des unités monomères de forçais
    <EMI ID=79.1>
    bas poids moléculaire.
    7.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée
    <EMI ID=80.1>
    méthyle et R' représente un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone, et est réticulé au moyen d'un agent choisi parmi les sels, oxydes et hydroxydes de métaux multivalents.
    8.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend environ 5 à 20% en poids d'unités d'acide acrylique et en-
    <EMI ID=81.1>
    où R représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et
    <EMI ID=82.1>
    9.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que la solution ou dispersion aqueuse contient un polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprenant des unités d'acide acrylique et des unités monomères de.formule
    <EMI ID=83.1> <EMI ID=84.1>
    un dérivé hydrophile de polyéthylèneimine.
    10.- Composition suivant la revendication 1, caractérisée en ce que la polyéthylèneimine ou le dériva hydrophile de polyéthylèneimine a un poids moléculaire d'environ 30.000 à 60.000.
    <EMI ID=85.1>
    sée en ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans
    <EMI ID=86.1>
    dispersion aqueuse.
    12.- Composition suivant la revendication 1, caractéri-
    <EMI ID=87.1>
    plantas une quantité efficace d'une composition inhibant la croissance qui consiste en une solution ou dispersion aqueuse d'un polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau et d'une quantité efficace d'un dérivé d'hydrazide saisi que.
    <EMI ID=88.1>
    3 atomes de carbone et n représentant 1, 2 ou 3.
    <EMI ID=89.1>
    que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités monomères de formule CH2=CRCOOR&#65533;, où R représente
    un atome, d'hydrogène ou un radical méthyle et-R' représente un
    <EMI ID=90.1> 2-êthoxyéthyle , éventuellement en mélange.
    16.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en ce que la polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités monomères de formule CH2=CRCOOR, où R représente
    <EMI ID=91.1> <EMI ID=92.1>
    1 à 3 atomes de carbone et n représentant 1, 2 ou 3, et 'est
    <EMI ID=93.1>
    <EMI ID=94.1>
    17.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en
    <EMI ID=95.1>
    <EMI ID=96.1>
    sydes de bas poids moléculaire.
    18.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau comprend des unités d'acide acrylique et-des unités monomères de for-
    <EMI ID=97.1>
    moléculaire.
    19.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en
    <EMI ID=98.1>
    <EMI ID=99.1> carbone, et est réticulé au moyen d'un agent choisi parmi les sels, oxydes et hydroxydes de métaux multivalents.
    20.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en
    <EMI ID=100.1>
    représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle et R'
    <EMI ID=101.1>
    21.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en ce que la solution ou dispersion aqueuse contient un polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau contenant des unités
    <EMI ID=102.1>
    où R représente un atone d'hydrogène ou un radical méthyle et R' représente un radical alkyle de 1 à 4 atomes de carbone; un agent
    <EMI ID=103.1>
    23.- Procédé suivant la revendication 13, caractérisé en ce que le polymère acrylique hydrophile insoluble dans l'eau
    <EMI ID=104.1>
    sion aqueuse.
    <EMI ID=105.1>
    en ce que la quantité efficace de dérivé d'hydrazide &#65533;aléique est
    <EMI ID=106.1>
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* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1999018783A1 (fr) * 1997-10-13 1999-04-22 Cognis Deutschland Gmbh Auxiliaires de dispersion pour granulats contenant des principes actifs agrochimiques insolubles dans l'eau
WO2001050862A1 (fr) * 2000-01-10 2001-07-19 W. Neudorff Gmbh Kg Compositions herbicides d'acide gras et de sel d'hydrazide maleique

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