BE879666A - Nouvelles cephalosporines, leur preparation et compositions les contenant - Google Patents

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BE879666A
BE879666A BE0/197842A BE197842A BE879666A BE 879666 A BE879666 A BE 879666A BE 0/197842 A BE0/197842 A BE 0/197842A BE 197842 A BE197842 A BE 197842A BE 879666 A BE879666 A BE 879666A
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emi
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compositions containing
novel cephalosporins
cephalosporins
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    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D277/00—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings
    • C07D277/02—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings
    • C07D277/20—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D277/587—Heterocyclic compounds containing 1,3-thiazole or hydrogenated 1,3-thiazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with aliphatic hydrocarbon radicals substituted by carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms, said aliphatic radicals being substituted in the alpha-position to the ring by a hetero atom, e.g. with m >= 0, Z being a singly or a doubly bound hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
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    • A61P31/04—Antibacterial agents

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  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Cephalosporin Compounds (AREA)

Description


   <EMI ID=1.1> 

  
compositions les contenant   <EMI ID=2.1> 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
pénicillines. Dans certaines circonstances, 

  
souhaitable d'utiliser une céphalosporine qui fasse

  
 <EMI ID=4.1> 

  
 <EMI ID=5.1> 

  
 <EMI ID=6.1> 

  
 <EMI ID=7.1> 

  
large spectre. - '  <EMI ID=8.1>   <EMI ID=9.1> 

  

 <EMI ID=10.1> 


  
 <EMI ID=11.1>   <EMI ID=12.1> 

  
antibiotiques type des céphalosporines dans les-

  
 <EMI ID=13.1> 

  
 <EMI ID=14.1> 

  
 <EMI ID=15.1> 

  
 <EMI ID=16.1> 

  
 <EMI ID=17.1> 

  
éventuellement substitué susmentionné est un radical

  
 <EMI ID=18.1> 

  
Quant ja;rla position 3, elle porte, parmi de nombreux . dès radicaux mono- 

  
 <EMI ID=19.1> 

  
est  oqu 

  
 <EMI ID=20.1>  

  
-aucun <EMI ID=21.1> 

  
 <EMI ID=22.1> 

  
 <EMI ID=23.1> 

  
 <EMI ID=24.1> 

  
 <EMI ID=25.1> 

  
activité tout particulièrement avantageuse (décrite plus en détail dans la suite du présent mémoire). contre toute

  
 <EMI ID=26.1> 

  

 <EMI ID=27.1> 


  
 <EMI ID=28.1>   <EMI ID=29.1> 

  
 <EMI ID=30.1> 

  
 <EMI ID=31.1> 
 <EMI ID=32.1> 
 par rapport au groupe car, Dans présent 

  
 <EMI ID=33.1> 

  
structure comme suit : 

  

 <EMI ID=34.1> 


  
 <EMI ID=35.1> 

  
les conformes invention sont des isomères 

  
 <EMI ID=36.1> 

  
 <EMI ID=37.1>   <EMI ID=38.1> 

  
 <EMI ID=39.1> 

  
 <EMI ID=40.1> 

  
 <EMI ID=41.1> 

  
portée de l'invention s'étend aussi bien aux 

  
 <EMI ID=42.1> 

  
Les composés suivant l'invention font 

  
 <EMI ID=43.1>   <EMI ID=44.1>   <EMI ID=45.1>  <EMI ID=46.1> 

  
 <EMI ID=47.1> 

  
solubles (par exemple des sels métaux alcalins, 

  
 <EMI ID=48.1> 

  
 <EMI ID=49.1> 

  
 <EMI ID=50.1>   <EMI ID=51.1> 

M MOI, 

  
 <EMI ID=52.1> 

  
 <EMI ID=53.1> 

  
 <EMI ID=54.1> 

  
 <EMI ID=55.1> 
-carbone auquel ils sont attachés. 

  
 <EMI ID=56.1> 

  
 <EMI ID=57.1> 

  
 <EMI ID=58.1>   <EMI ID=59.1> 

  

 <EMI ID=60.1> 


  
 <EMI ID=61.1> 

  
 <EMI ID=62.1>  

  

 <EMI ID=63.1> 


  
 <EMI ID=64.1>  
 <EMI ID=65.1> 
 <EMI ID=66.1> 

  

 <EMI ID=67.1> 


  
 <EMI ID=68.1>   <EMI ID=69.1>  sur un composé de la formule 

  

 <EMI ID=70.1> 


  
 <EMI ID=71.1> 

  
 <EMI ID=72.1> 

  

 <EMI ID=73.1> 


  
 <EMI ID=74.1>   <EMI ID=75.1>   <EMI ID=76.1>  

  
 <EMI ID=77.1> 

  
exemple, on peut nient chlorures 

  
 <EMI ID=78.1>  <EMI ID=79.1>  . les réactifs en solution ou suspension. effectue  avantageusement la réaction utilisant  <EMI ID=80.1> 

  
 <EMI ID=81.1> 

  
 <EMI ID=82.1> 

  
 <EMI ID=83.1> 

  
 <EMI ID=84.1> 

  
 <EMI ID=85.1> 

  
 <EMI ID=86.1> 

  
 <EMI ID=87.1>   <EMI ID=88.1> 

  
 <EMI ID=89.1> 

  
 <EMI ID=90.1> 

  
 <EMI ID=91.1> 

  
 <EMI ID=92.1> 

  
 <EMI ID=93.1> 

  
 <EMI ID=94.1> 

  
 <EMI ID=95.1> 

  
 <EMI ID=96.1> 

  
 <EMI ID=97.1> 

  
 <EMI ID=98.1> 

  
 <EMI ID=99.1> 

  
 <EMI ID=100.1> 

  
 <EMI ID=101.1> 

  
 <EMI ID=102.1>  

  
 <EMI ID=103.1> 

  
milieu non. aqueux qui comprend, préférence, -on 

  
 <EMI ID=104.1> 

  
 <EMI ID=105.1>  <EMI ID=106.1> 

  
tant l'anion voulu,

  
+se des composés formule

  
 <EMI ID=107.1>  

  
 <EMI ID=108.1> 

  

 <EMI ID=109.1> 


  
 <EMI ID=110.1>   <EMI ID=111.1> 

  
 <EMI ID=112.1> 

  
 <EMI ID=113.1> 

  
 <EMI ID=114.1> 

  
 <EMI ID=115.1> 

  
 <EMI ID=116.1>   <EMI ID=117.1> 

  
 <EMI ID=118.1> 

  
 <EMI ID=119.1> 

  
Pour 'utilisation titre matières 

  
 <EMI ID=120.1> 

  
 <EMI ID=121.1> 

  
 <EMI ID=122.1> 

  
 <EMI ID=123.1> 

  
On peut préparer les acides de formule

  
 <EMI ID=124.1> 

  
 <EMI ID=125.1> 

  
 <EMI ID=126.1> 

  

 <EMI ID=127.1> 
 

  
(dans laquelle possède les signifierons, précitées ; 

  
 <EMI ID=128.1> 

  

 <EMI ID=129.1> 


  
 <EMI ID=130.1> 

  
que 

  
 <EMI ID=131.1> 

  
 <EMI ID=132.1> 

  
 <EMI ID=133.1>  <EMI ID=134.1> 

  
 <EMI ID=135.1>  

  

 <EMI ID=136.1> 


  
 <EMI ID=137.1> 

  
 <EMI ID=138.1> 

  

 <EMI ID=139.1> 


  
 <EMI ID=140.1>   <EMI ID=141.1>  peuvent se préparer par acylation des composés

  
 <EMI ID=142.1> 

  
 <EMI ID=143.1>   <EMI ID=144.1> 

  
thiourée. 

  
 <EMI ID=145.1>   <EMI ID=146.1>  

  
 <EMI ID=147.1>  

  
 <EMI ID=148.1>   <EMI ID=149.1> 

  
 <EMI ID=150.1> 

  
 <EMI ID=151.1> 

  
 <EMI ID=152.1>   <EMI ID=153.1>   <EMI ID=154.1>  

  
 <EMI ID=155.1>  <EMI ID=156.1> 

  
 <EMI ID=157.1>   <EMI ID=158.1> 

  
une, minute. 

  
 <EMI ID=159.1> 

  
 <EMI ID=160.1> 

  
 <EMI ID=161.1> 

  
 <EMI ID=162.1>   <EMI ID=163.1>   <EMI ID=164.1>   <EMI ID=165.1>   <EMI ID=166.1>   <EMI ID=167.1>   <EMI ID=168.1>   <EMI ID=169.1>  &#65533;&#65533;&#65533;'&#65533;.'&#65533;'â&#65533;&#65533;&#65533;-&#65533;&#65533;&#65533; 

  
 <EMI ID=170.1> 

  
les,- les séchés 

  
 <EMI ID=171.1>   <EMI ID=172.1> 

  
 <EMI ID=173.1>  <EMI ID=174.1> 

  
 <EMI ID=175.1>   <EMI ID=176.1>  <EMI ID=177.1> 

  
 <EMI ID=178.1>   <EMI ID=179.1> 

  
 <EMI ID=180.1> 

  
 <EMI ID=181.1> 

  
 <EMI ID=182.1>   <EMI ID=183.1> 

  
exiger des doses quotidiennes supérieures. 

  
Les antibiotiques conformes présente

  
 <EMI ID=184.1> 

  
 <EMI ID=185.1> 

  
tiques, par exemple des pénicillines d'autres . &#65533;e&#65533;s&#65533;.&#65533;.os&#65533;aa&#65533;&#65533;z&#65533;es. 

  
La composition qui suit, illustre façon..

  
 <EMI ID=186.1> 

  
 <EMI ID=187.1> 

  
 <EMI ID=188.1> 

  
 <EMI ID=189.1> 

  

 <EMI ID=190.1> 


  
 <EMI ID=191.1>   <EMI ID=192.1>   <EMI ID=193.1> 

  

 <EMI ID=194.1> 


  
 <EMI ID=195.1>

Claims (1)

  1. <EMI ID=196.1> <EMI ID=197.1>
    <EMI ID=198.1>
    <EMI ID=199.1>
    <EMI ID=200.1>
    <EMI ID=201.1> <EMI ID=202.1>
    <EMI ID=203.1> <EMI ID=204.1>
    <EMI ID=205.1>
    <EMI ID=206.1>
    <EMI ID=207.1> <EMI ID=208.1>
BE0/197842A 1978-10-27 1979-10-26 Nouvelles cephalosporines, leur preparation et compositions les contenant BE879666A (fr)

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ZA806977B (en) * 1979-11-19 1981-10-28 Fujisawa Pharmaceutical Co 7-acylamino-3-vinylcephalosporanic acid derivatives and processes for the preparation thereof
ES511101A0 (es) * 1981-04-03 1983-05-01 Fujisawa Pharmaceutical Co "procedimiento para preparar un nuevo compuesto de cefem".
JPS584789A (ja) * 1981-04-03 1983-01-11 Fujisawa Pharmaceut Co Ltd 新規セフエム化合物およびその製造法

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