BE886049A - Composition absorbable a base d'oligo-elements, son procede de preparation et son utilisation - Google Patents
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Description
"Composition absorbable à base d'oligo-éléments, son procédé de préparation et son utilisation". La présente invention est relative à une composition absorba- <EMI ID=1.1> composition et à son utilisation. Il est connu que les oligo-éléments sont indispensables à l'organisme et que leur apport est nécessaire pour que les cellules puissent remplir leurs fonctions d'élimination et de régénération. On connaît déjà des compositions absorbables à base d'oligo-éléments qui sont fournies à titre d'apport diététique ou de complément minéral à associer à des traitements médicaux. Il est par ailleurs connu que beaucoup de composés de terres rares sont fortement paramagnétiques (Linus Pauling, Chimie Générale, Duncd, Paris, 1960, 2[deg.]ed., p 524) . Enfin, on a observé depuis peu que des personnes vivant dans des milieux fortement soumis à des radiations ou dans des champs magnétiques ou électromagnétiques, et cela pour des raisons professionnelles ou autres, présentaient des affections diverses ou en tout cas formaient un terrain propice à ces affections, dont on peut citer par exemple les néoplasies, le cancer, des infections diverses, les angines, les stomatites, les aphtes, les dyspepsies nerveuses, les gastrites, les troubles du système nerveux, etc... La présente invention a pour but de mettre au point une composition absorbable qui ait pour effet d'apporter à la cellule des éléments minéraux susceptibles de blinder celle-ci contre les attaques de ces radiations, cet effet permettant en lui-même la disparition des troubles causés par ces radiations ou permettant aux médicaments, souvent inactifs ou peu actifs sur l'organisme des personnes soumises à ces radiations, d'agir et donc de faire disparaître ces troubles. Pour résoudre ce problème, on a prévu suivant l'invention une composition absorbable à base d'oligo-éléments comprenant en solution, du cérium et au moins deux éléments du groupe des lanthanides, chacun de ces éléments étant prévu en une concentration au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante dans le sérum sanguin. Suivant une forme de réalisation avantageuse de l'invention, cette composition comprend en outre du vanadium en une concentration au maximum égale à sa concentration moyenne dans le sérum sanguin. Suivant une forme perfectionnée de l'invention, cette composition <EMI ID=2.1> facilitant la circulation sanguine. Si l'effet paramagnétique du cérium Etait connu en soi, on , n'avait pas jusqu'à présent imaginé d'utiliser cette propriété au niveau des cellules vivantes. Par ailleurs, il est rapidement apparu que le cérium seul n'agit pas, s'il n'est pas en association au moins avec des lanthanides, cette association ayant un effet synergique qui peut encore être augmenté par du vanadium seul'ou par une association de vanadium et de lithium, qui facilite la circulation sanguine. Le procédé de préparation des compositions absorbables suivant l'invention comprend la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau de cérium, la dilution dans l'eau séparée de composés solubles dans l'eau d'au moins deux -lanthanides, le mélange des dilutions obtenues et la dilution de 'celui-ci, les dosages des composés de départ et les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la fin de <EMI ID=3.1> chacun des lanthanides au maximum égales à leur concentration moyen- 1 ne respective dans le sérum sanguin. Les compositions suivant l'invention sont à administrer par voie orale sous la forme de 20 gouttes à introduire sous la langue, puis à ingérer, un délai de 15 minutes devant être attendu avant toute autre absorption alimentaire. On peut les administrer à titre de simple apport diététique, de produit de protection paramagnétique de la cellule contre les radiations de tous types ou encore de complément minéral. à associer aux traitements médicaux, notamment des affections citées précédemment. Des compositions suivant l'invention et leurs procédés de préparation sont décrits de manière plus détaillée à l'aide des exemples ci-dessous, donnés � titre non limitatifs. Exemple 1 : a) On pèse 0,6622 g de chlorure de Ce qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une cruantité suffisante pour arriver au trait de jauge. On homogénéise par secouage du ballon/ On prélève 1 cm<3> de cette dilution que l'on verse dans un deuxième ballon jaugé de 100 ml et on ajoute à nouveau de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète une troisième fois cette opération avec 1 cm<3> de cette deuxième dilution. <EMI ID=4.1> répète une quatrième fois l'opération de dilution comme décrit ci-dessus. b) On pèse 0,2198 g d'oxyde de La qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogé= néise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxiè- <EMI ID=5.1> avec 1 cm de la deuxième dilution. On prélève 1 cm3 � 0,6 cm<3> de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération de dilution décrite ci-dessus. c) On pèse 0,16842 g de chlorure de Sc qu'on verse dans un <EMI ID=6.1> tité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage d� ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm3 de cette première dilution et une troisième fois avec 1 cm<3> de la deuxième dilution. On prélève 1 cm - 0,6 cm<3> de la troisième dilution et on répète une cuatrième fois l'opération de dilution décrite ci-dessus. d) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases <EMI ID=7.1> verse le mélange dans un ballon jaugé de 15000 ml et on ajoute de l'eau bidistillée jusqu'au trait de jauge, puis on homogénéise. La dilution obtenue est le produit fini, absorbable. Les dosages des composés de départ et les dilutions sont calculés de façon que la concentration en Ce, La et Se dans la dilution finale corresponde à la teneur en ces éléments du sérum sanguin. De <EMI ID=8.1> prévue légèrement inférieure à cette teneur de façon à éviter tout surdosage dans le sang en ces éléments, ce qui pourrait avoir des effets secondaires à éviter. Cette remarque est valable pour tous les composés de départ des exemples qui vont suivre. Exemple 2 : On effectue les phases a) à c) conformément à l'Exemple 1. d) On pèse 0,2381 g d'oxyde de Y qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une troisième fois avec 1 cm3 de la deuxième dilution. On prélève 1 cm - 0,6 cm<3> de la troisième dilution et on répète une quatrième fois l'opération de dilution décrite ci-dessus. e) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases a) à d) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout. On verse ce mélange dans un ballon jaugé de 20.000 ml, puis on ajoute <EMI ID=9.1> trait de jauge, et ensuite on homogénéise. La dilution obtenue est le produit fini, absorbable. Exemple 3 : On effectue les phases a) à d) conformément à l'exemple 2. e) On pèse 0,3859g de chlorure de V qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quanti- <EMI ID=10.1> secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec <EMI ID=11.1> la deuxième dilution. <EMI ID=12.1> te une quatrième fois l'opération de dilution décrite ci-dessus. f) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases a) à e) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout. On verse ce mélange dans un ballon jaugé de 25.000 ml, puis on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour atteindre le trait de jauge, et ensuite on homogénéise. La dilution obtenue est le produit fini, absorbable. Exemple 4 : On effectue les phases a) à e) conformément à l'Exemple 3. f) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases ai à e) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout. g) On répète une nouvelle fois la phase e) . h) On pèse 1,8218 g de gluconate de Li qu'on verse dans un ballon jaugé de 100 ml et on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour arriver au trait de jauge, puis on homogénéise par secouage du ballon. On répète cette opération une deuxième fois avec 1 cm<3> de cette première dilution et une troisième fois avec 1 cm<3> de la deuxième dilution. <EMI ID=13.1> te une quatrième fois l'opération décrite ci-dessus. i) On mélange la quatrième dilution de chacune des phases g) et h) dans un ballon de 1000 ml et on homogénéise le tout. j) On ajoute 100 ml du mélange de la phase i) dans le ballon contenant le mélange de la phase f) et on homogénéise la tout. On verse ce mélange final dans un ballon jaugé de 35.000 ml, puis on ajoute de l'eau bidistillée en une quantité suffisante pour atteindre le trait de jauge, et ensuite on homogénéise. La dilution obtenue est le produit fini, absorbable. Dans cet exemple on ajoute donc au mélange de l'Exemple 3 un mélange de dilutionsde V et de Li. Cette association préalable offre un effet synergique supplémentaire, plus efficace que la simple addition de ces dilutions l'un? après l'autre au mélange selon la phase f). Cette association permet en effet en soi une amélioration de la circulation sanguine et en particulier de la circulation cérébrale. Les compositions préparées selon ces exemples sont ensuite introduites de manière stérile dans des flacons bruns de 30 ml. Il doit être entendu que la présente invention n'est en aucune façon limitée aux modes de réalisation décrits ci-dessus et que bien des modifications peuvent y être apportées sans sortir du cadre du présent brevet. On peut en effet envisager différemment la suite des processus de dilution, en particulier si l'on souhaite effectuer une préparation à l'échelle industrielle. On peut par exemple simplifier le nombre des dilutions successives. On peut aussi prévoir d'autres associations d'oligo-éléments que celles données dans les exemples ci-dessus, telles que l'association de Ce, La, Sc, V, Li par exemple. <EMI ID=14.1> REVENDICATIONS <EMI ID=15.1> risée en ce_:qu'elle comprend,en solution, du cérium et au moins deux éléments du groupe des lanthanides, chacun de ces éléments étant prévu en une concentration au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante dans le sérum sanguin.
Claims (1)
- 2. Composition suivant la revendication 1, caractérisée ence qu'elle comprend, à titre de lanthanide, du lanthane et du scandium.3. composition suivant la revendication 2, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre de l'yttrium.4. Composition suivant l'une quelconque des revendications1 à 3, caractérisée en ce qu'elle comprend en outre du vanadium enune concentration au maximum égale à sa concentration moyenne dansle sérun sanguin.5. Composition suivant la revendication 4, caractérisée ence qu'elle comprend en outre du lithium en une concentration au maximum égale à sa concentration moyenne dans le sérum sanguin.6. Composition absorbable suivant l'une quelconque des reven- <EMI ID=16.1>lange, une composition à base d'oligo-éléments, facilitant la circulation sanguine.7. Composition absorbable suivant la revendication 6, caractérisée en ce que la composition facilitant la circulation sanguine est à base de vanadium et de lithium, la concentration en chacun des éléments du mélange étant au maximum égale à sa concentration moyenne correspondante dans le sérun sanguin.8. Composition suivant l'une quelconque des revendications1 à 7, caractérisée en ce que le solvant est de l'eau, de préférence bidistillée. 9. Procédé de préparation d'une composition absorbable à base<EMI ID=17.1>caractérisé en ce qu'il comprend la dilution dans l'eau d'un composé<EMI ID=18.1>solubles dans l'eau d'au moins deux lanthanides, le mélange des dilutions obtenues, l'homogénéisation du mélange et la dilution de celui-ci, les dosages des composés de départet les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la fin de la dilution du mélange précitée des concentrations en cérium et en chacundes lanthanides au maximum égales à leur concentration moyenne respective dans le sérum sanguin.10. Procédé suivant la revendication 9, caractérisé en ce que les lanthanides utilisés sont le lanthane et le scandium.<EMI ID=19.1>les lanthanides utilisés sont le lanthane, le scandium et l'yttrium.12. Procédé suivant la revendication 11, caractérisé en ce qu'il comprend en outre la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du vanadium et l'addition de cette dilution au mélange des quatre dilutions précédentes, le dosage du composé de vanadium de départ et les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la fin de la dilution du mélange précitée une concentration en vanadium au maximum égale à sa concentration moyenne dans le sérum sanguin.13. Procédé suivant l'une quelconque des revendications 9 à 12, caractérisé en ce qu'il comprend en outre la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du vanadium, la dilution dans l'eau d'un composé soluble dans l'eau du lithium, le mélange de ces deux dilutions et son homogénéisation, et l'addition de ce mélange homogénéisé au mélange des dilutions précédentes,le dosage du composé de lithium de départ et les dilutions étant prévus de manière à obtenir à la fin de la dilution du mélange précitée une concentration en lithium au maximum égale à sa concentration moyenne dans le sérum sanguin et le dosage total du composé de vanadium de départ dans la dilution susdite pour former un mélange avec une dilution d'un composé de lithium et dans l'éventuelle dilution de composé de vanadium pour former un mélange avec des dilutions d'un composé du cérium et de composés d'au moins deux lanthanides étant prévu de manière à obtenir à la fin de la dilution du mélange précitée une concentration en vanadium au maximum égale à celle du sérum sanguin.14. Procédé de préparation de'composition absorbable à base d'oligo-éléments, tel que décrit ci-dessus, notamment dans les exemples donnés.15. Composition absorbable à base d'oligo-éléments, telle que décrite ci-dessus et/ou telle qu'obtenue selon le procédé suivant l'une quelconque des revendications 9 à 14.16. Utilisation d'une composition absorbable suivant l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 15, à titre de produit de protection paramagnétique de la cellule contre les radiations.17. Utilisation d'une composition absorbable suivant l'une<EMI ID=20.1>à associer aux traitements médicaux des néoplasies, du cancer, des infections diverses, des angines, des aphtes, des dyspepsies nerveuses, des gastrites, des troubles du système nerveux.18. Utilisation d'une composition absorbable suivant l'une quelconque des revendications 1 à 8 et 15, à titre d'apport diététique.
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