BE899627Q - Colliers ectoparasiticides pour animaux. - Google Patents

Colliers ectoparasiticides pour animaux.

Info

Publication number
BE899627Q
BE899627Q BE0/212906A BE212906A BE899627Q BE 899627 Q BE899627 Q BE 899627Q BE 0/212906 A BE0/212906 A BE 0/212906A BE 212906 A BE212906 A BE 212906A BE 899627 Q BE899627 Q BE 899627Q
Authority
BE
Belgium
Prior art keywords
ectoparasiticide
animal
leather
collar
collars
Prior art date
Application number
BE0/212906A
Other languages
English (en)
Original Assignee
Bayer Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from FR7810220A external-priority patent/FR2386253A1/fr
Application filed by Bayer Ag filed Critical Bayer Ag
Application granted granted Critical
Publication of BE899627Q publication Critical patent/BE899627Q/fr

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • A01K27/007Leads or collars, e.g. for dogs with insecticide-dispensing means
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01KANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
    • A01K27/00Leads or collars, e.g. for dogs
    • A01K27/001Collars
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N25/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators, characterised by their forms, or by their non-active ingredients or by their methods of application, e.g. seed treatment or sequential application; Substances for reducing the noxious effect of the active ingredients to organisms other than pests
    • A01N25/34Shaped forms, e.g. sheets, not provided for in any other sub-group of this main group

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Husbandry (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Collier pour animal formé d'une matière absorbante de support à laquelleest incorporé un ectoparasiticide de tension de vapeur comprise entre environ 0,0001mm et environ 0,000001mm de mercure ; l'une de ses deux faces ou les deux ont subi un traitement d'appretage avec de la caséine et/ou avec un vernis à base de résine acrylique, de chlorure de polyvinyle ou de polyuréthane.

Description


  "Colliers ectoparasiticides pour animaux" La présente invention concerne de nouveaux colliers pour animaux, doués d'activité ectoparasiticide, notamment insecticide et acaricide, qui sont fabriqués en imprégnant d'ectoparasiticides des matières convenables de support, et un procédé de fabrication de ces colliers.

  
On connaît et on trouve dans le commerce des colliers pour animaux qui sont doués d'activité insecticide. Ils protègent de préférence les petits animaux, notamment les chiens et les chats, en repoussant les mallophages et les siohonaptères

  
et aussi. le cas échéant, les Ixodidae.

  
Les supports des colliers que l'on a trouvés jusqu'à présent dans le commerce sont généralement fabriqués par extrusion de matières thermoplastiques à base de chlorure de polyvinyle. On a décrit en outre l'utilisation d'autres résines naturelles et synthétiques et d'autres matières thermoplastiques comme supports pour des insecticides (voir, par exemple

  
le brevet français N[deg.] 1 568 198), le composant insecticide étant le plus souvent le phosphate de o,o-diméthyldichlorovinyle
(DDVP). Les colliers à base de DDVP présentent toutefois certains inconvénients, par exemple l'apparition occasionnelle

  
de lésions épidermiques, ainsi que la trop courte durée d'utilisation de ces colliers (grande volatilité du DDVP).

  
Le brevet des Etats-Unis d'Amérique N[deg.] 3 852 416 décrit des colliers pour animaux à base de chlorure de polyvinyle renfermant comme insecticides des carbamates bien moins volatils, colliers par rapport auxquels ceux de la présente invention se caractérisent par une plus grande activité et une plus longue durée d'action.

  
On donne tout d'abord ci-après un tableau comparatif des tensions de vapeur des différents ectoparasiticides.

  
La tension de vapeur est mesurée dans chaque cas à 20[deg.]C.

  

 <EMI ID=1.1> 


  
Dans le cas de substances très volatiles telles que

  
 <EMI ID=2.1> 

  
passant en phase gazeuse. Dans le cas des substances r.ioins volatiles telles que le propoxur, par exemple, le principe actif se sublime à partir du collier à la surface duquel il forme une poudre blanche. Une partie de cette poudre passe en phase vapeur et agit sous cette forme, tandis qu'une autre partie se disperse tout d'abord en une poudre sur l'animal à traiter.

  
La sublimation (également appelée "efflorescence" ou "exsudation") de la substance active à la surface du collier présente les inconvénients suivants : 

  
 <EMI ID=3.1> 

  
quantité de substance active se dépose par sublimation à la surface et s'y accumule. Au moment de l'utilisation, une très forte dose de substance active se trouve à la surface et même si elle assure un bon effet immédiat, la limite de toxicité peut facilement être atteinte.

  
2. La substance active présente à la surface est détachée par frottement. Celle qui se trouve dans les couches profondes du collier n'arrive plus que très lentement à la surface. La libération de la substance active n'est par conséquent pas linéaire pendant un intervalle de temps aussi long que possible, comme on le désirerait.

  
3. La cristallisation de la substance active à la surface du collier en matière plastique rend ce dernier extrêmement inesthétique (surface poudreuse et comme envahie de moisissure). 

  
On vient de découvrir que l'on peut fabriquer, par imprégnation d'un support absorbant convenable avec une solution d'ectoparasiticide, suivie éventuellement d'un traitement d'une face ou des deux, des colliers pour animaux qui ne présentent plus les inconvénients mentionnés ci-dessus des colliers connus.

  
Les colliers pour animaux, doués d'activité ectoparasiticide, réalisés conformément a l'invention renferment une matière absorbante de support dans laquelle est inclus un ecto-

  
 <EMI ID=4.1> 

  
Les colliers pour animaux conformes à l'invention se caractérisent entre autres par les propriétés avantageuses suivantes  1. Longue durée d'action.

  
2. Quasi-linéarité de la courbe de libération de

  
l'ectoparasiticide

  
3. Meilleure stabilité au magasinage

  
4. Grande stabilité mécanique

  
5. Très faible toxicité.

  
Comme exemples de matières absorbantes de support, on considère le cuir naturel et les nappes synthétiques du type que l'on utilise pour la fabrication du similicuir.

  
Les nappes mentionnées ci-dessus peuvent être utilisées sous la forme pure ou aussi sous la forme traitée avec un latex.

  
On considère aussi,le cas échéant, des nappes de cuir naturel, ainsi que des tissus à poils de bon pouvoir absorbant. La matière de support est imprégnée d'une solution

  
de la substance ectoparasiticide dans un solvant convenable et le solvant est évaporé. Les solvants utilisés doivent avoir les propriétés suivantes : <EMI ID=5.1>  b) imprégnation de la matière de support c) une évaporation complète du solvant doit être possible d) le solvant doit être inerte envers la matière de support.

  
On considère comme solvants, de préférence des alcools tels que le méthanol, l'éthanol, l'isopropanol, des cétones telles que l'acétone ou des éthers d'éthylène-glycols tels que l'éther monométhylique de l'éthylène-glycol ou des hydrocarbures halogénés tels que le chlorure de méthylène ou le chloroforme.

  
On utilise comme substances actives des ectopara-

  
 <EMI ID=6.1> 

  
des carbamates et des esters d'acide phosphorique. 

  
Le côté chair du cuir ou le côté correspondant de la nappe reste nu si l'on désire obtenir une libération rapide. Si cette libération doit être retardée, on exécute, le cas échéant, un traitement ultérieur, de préférence par pulvérisa-tion d'une mince couche d'une laque sur ce côté, par exemple une laque à base de résine acrylique ou de polyuréthanne, ou bien on applique, le cas échéant, de la caséine. La surface du cuir ou de la nappe est généralement enduite d'un vernis classique pour cuir, par exemple à base de polyuréthanne, de chlorure de polyvinyle ou de résine acrylique. On obtient ainsi

  
un aspect final esthétique. De même, le collage d'une matière textile, d'un cuir synthétique, de cuir fendu ou d'une feuille mince peut donner au collier un aspect convenable.

  
Dans la fabrication des colliers pour animaux dotés d'activité ectoparasiticide, le support en matière absorbante est imprégné d'une solution de la substance douée d'activité ectoparasiticide, dans laquelle la quantité dissoute d'ectoparasiticide correspond à 2-30 et, de préférence, à 5-15 % du poids du support absorbant.

  
Le support absorbant s'imprègne alors de la totalité de la substance active, puis le solvant de l'ectoparasiticide est éliminé par exemple par évaporation. Les supports pour animaux que l'on peut obtenir conformément à l'invention sont de préférence utilisés pour les animaux utiles et/ou les animaux domestiques, notamment les bovidés, les chiens et les chats.

  
Les supports pour animaux conformes à l'invention sont utilisés avec succès contre de nombreux parasites animaux nuisibles (ectoparasites) de la classe des arachnides et de celle des insectes.

  
Ils conviennent donc bien pour la lutte contre les ectoparasites animaux entrant dans ces classes.

  
Comme ectoparasites de la classe des arachnides, qui jouent un grand rôle dans les régions tropicales, subtropicales et tempérées, on mentionne à titre d'exemples, dans la famille des Ixodidae : la tique australienne et sud-américaine des bovidés (Boophilus microplus) vivant sur un seul hôte, la tique africaine des bovidés (Boophilus decoloratus), vivant sur un seul hôte, les tiques à plusieurs hôtes parasitant les animaux utiles et les animaux domestiques dans toutes' les régions du globe, telles que Rhipicephalus appendiculatus, Rhipicephalus evertsi, Amblyomma variegatum, Ablyomma hebraeum, Ablyomma cayennense, Hyalomma truncatum, Dermacentor variabilis  <EMI ID=7.1> 

  
Dans la famille des Gamasidae, on mentionne le dermanysse des poulaillers (Dermanyssus gallinae).

  
Comme ectoparasites de la classe des insectes, on mentionne à titre d'exemples les mallophages tels que, par exemple, le trichodecte du chien (Trichodectes canis), le pou des bovins (Damalinea bovis), le pou du mouton (Damalinea ovis) et le pou de corps des poulets (Eomenacanthus stramineus) ; 

  
des anoploures, par exemple le grand pou du boeuf (Haematopinus eurysternus), le pou du porc (Haematopinus suis), des diptères, par exemple le mélophage du mouton et des aphaniptères, par exemple la puce du chien (Ctenocephalides canis).

Exemple 1

  
 <EMI ID=8.1>  tement de surface. b) On pèse une quantité de propoxur égale au dizième du poids du cuir et on dissout cette substance dans la quantité, double de méthanol. c) Le cuir est uniformément imprégné, côté chair, de la solution obtenue. d) Le cuir est débarrassé du solvant par séchage
(séchage à 20-90[deg.]C jusqu'à poids à peu près constant). e) La surface est apprêtée de manière classique avec un vernis pour cuir (vernis au polyuréthanne). f) Le cuir prêt à l'emploi est découpé en colliers pour animaux et les colliers sont pourvus de boucles.

Exemple 2

  
On suit le mode opératoire de l'exemple 1, mais

  
en remplaçant le cuir par une nappe du type que l'on utilise pour la fabrication du cuir artificiel.

Exemple 3

  
Les opérations a) à d) sont conduites conformément

  
à l'exemple 1.

  
La suite du traitement s'effectue comme indiqué  ci-après :
e) On applique par pulvérisation sur le côté chair du cuir, 125 ml/m <2> d'une dispersion aqueuse à 30-40 % d' acryl ate et on élimine l'eau par séchage. f) On apprête la surface de manière classique avec un vernis pour cuir.

  
g) La matière ainsi apprêtée est découpée en colliers pour chiens et les colliers sont pourvus de boucles.

Exemple 4

  
On suit le mode opératoire de l'exemple 3, à la différence qu'on utilise à la place du cuir une nappe du type utilisé pour la fabrication du cuir artificiel.

Exemple 5

  
 <EMI ID=9.1>  tième du poids du cuir et on dissout cette substance dans la quantité double d'éthanol. c) Le cuir est uniformément imprégné de solution, sur le côté chair. d) Le cuir est débarrassé du solvant par séchage
(séchage à 70[deg.]C jusqu'à poids à peu près constant). e) Le cuir prêt à l'emploi est découpé en colliers pour animaux et ces colliers sont munis de boucles.

Exemple 6

  
On suit le mode opératoire de l'exemple 3, à la différence qu'on utilise à la place du cuir une nappe pour cuir artificiel et qu'on pèse dans l'opération b) une quantité de propoxur qui correspond au vingtième du poids de la nappe pour cuir artificiel.

Exemple A

  
Modèle de libération de la substance active dans le cas de colliers pour chiens, renfermant du propoxur

  
I. Principe :

  
La libération de propoxur dans l'eau par des colliers pour chiens renfermant cette substance a été étudiée pendant 24 heures dans un appareil à piston tournant. La teneur

  
en substance active dans le milieu où la substance est libérée

  
a été déterminée par colorimétrie après hydrolyse en isopropoxyphénol et la teneur en propoxur du collier a été déterminée par chromatographie sur couche mince sur la phase obtenue à l'extracteur Soxletho Le pourcentage de libération s'établit en rapportant la quantité de substance 3c&#65533;ive libérée en valeur absolue à l'instant (t) à la prise d'essai d'expérimentation du collier multipliée par la teneur en substance active du collier.

  
II. Conditions de libération

  
On introduit dans chaque récipient d'un appareil

  
à piston rotatif selon Souder et Ellenbogen un échantillon de 2 g de collier pour chien et 200 ml d'eau distillée. La libération est effectuée à 37[deg.]C et à une vitesse de rotation de

  
25 tr/min. On prélève des échantillons au début, au bout de

  
1 heure, 6 heures et 24 heures, chaque échantillon ayant un volume de 2 ml (pour une libération d'environ 1C % de substance active).

  
III. Détermination colorimétricue de la teneur en

  
propoxur du milieu de libération

  
On ajoute à chaque échantillon 2 ml de lessive de soude 2N, on laisse reposer le mélange pendant 30 minutes, on y ajoute 2,5 ml d'acide chlorhydrique 2N, et on effectue la réaction colorée avec du tétrafluoroborate de 4-nitrobenzènediazonium. On effectue la mesure de l'extinction au maximum,

  
à 508 nm.

  
Détermination de la quantité de propoxur dans des colliers pour chiens

  
Par chromatorraphie sur couche mince et analyse spectrale en lumière ultraviolette.

  
Solution témoin :

  
 <EMI ID=10.1> 

  
thanol. 

  
Solution d'essai :
a) Colliers en chlorure de polyvinyle :

  
Un échantillon subdivisé de 1 g prélevé sur

  
un collier pour chien est porté à l'ébullition au reflux avec environ 30 ml de tétrahydrofuranne (THF) jusqu'à dissolution totale (environ 1 heure). Après refroidissement, on dilue le, liquide à 50 ml avec du THF.

  
b) Colliers en cuir et en cuir artificiel :

  
On extrait un échantillon subdivisé de 4 g d'un

  
 <EMI ID=11.1>  froidissement, on dilue à 200 ml avec du méthanol. 

  
Méthode d'essai :

  
On dépose des échantillons de 250 ml de solution d'essai et de solution témoin sur une largeur de 6 cm sur des plaques de gel de silice prêtes à l'emploi ("F 254", Merck, Darmstadt) et on chromatographie ces échantillons en utilisant un mélange de chloroforme et d'acétate d'éthyle à 60:40 sur un parcours de 15 cm, en chambre saturée. La tache de séparation est repérée en lumière ultraviolette (254 nm) et éluée avec

  
2 ml de méthanol ; le spectre ultraviolet des éluats est déterminé à 270 nm.

  
La figure unique du dessin annexé reproduit la libération expérimentale de propoxur d'un collier en chlorure de polyvinyle pour chien.et d'un collier en cuir réalisé par imprégnation conformément à l'invention 'conformément à l'exemple 1 du présent mémoire). Sur ce graphique, l'axe des ordonnées indique la libération de substance active en %, tandis que l'axe des abscisses donne le nombre d'heures (époque de la mesure).

  
Les courbes reproduites sur cette figure se rapportent aux colliers suivants :

Courbe A : collier en chlorure de polyvinyle con-tenant du propoxur.

  
Courbe B : collier contenant du propoxur suivant

  
l'exemple 1. 

REVENDICATIONS

  
1. Collier pour aninal, caractérisé par le fait qu'il est formé d'une matière absorbante de support à laquelle est incorporé un ectoparasiticide de tension de vapeur comprise entre

  
 <EMI ID=12.1> 

  
de ses deux faces ou les deux ont subi un traitement d'apprêtage

  
 <EMI ID=13.1> 

  
de chlorure de polyvinyle ou de polyuréthanne.

Claims (1)

  1. 2. Collier pour animal suivant la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il renferme 2 à 30% en poids d'ectoparasiticide par rapport au poids de la matière absorbante de support.
    3. Collier pour animal suivant l'une des revendications 1 et 2, caractérisé par le fait que la matière absorbante de support consiste en cuir naturels en une nappe de cuir artificiel éventuellement traitée par latex, une nappe de poils naturels ou un autre tissu à poils de bon pouvoir absorbant, et l'ectoparasiticide est
    un carbamate ou un ester d'acide phosphorique.
    4. Collier pour animal suivant l'une quelconque des revendications 1 à 3, caractérisé par le fait que 1 'ectoparasiticide est la substance active appelée propoxur.
    5. Procédé de traitement d'un collier pour animal doté d'activité ectoparasiticide, caractérisé par le fait qu'il consiste à imprégner une matière absorbante de support d'une solution d'un ectoparasiticide de tension de vapeur comprise entre environ 10' <EMI ID=14.1>
    l'une des faces ou les deux sont éventuellement soumises à un traitement d'apprêtage.
    6. Procédé selon la revendication 5, caractérisé en ce que 1 'apprêtage est effectué avec de la caséine et/ou avec un vernis à
    base de résine acrylique, de chlorure de polyvinyle cu de polyuréthanne.
    7. Application d'un collier cour animal suivant l'une quelconque des revendications 1 à 4 à la lutte contre des ectooarasites chez un animal utile ou un animal domestique.
BE0/212906A 1978-04-06 1984-05-10 Colliers ectoparasiticides pour animaux. BE899627Q (fr)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR7810220A FR2386253A1 (fr) 1977-04-07 1978-04-06 Colliers ectoparasiticides pour animaux

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BE899627Q true BE899627Q (fr) 1984-08-31

Family

ID=9206775

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BE0/212906A BE899627Q (fr) 1978-04-06 1984-05-10 Colliers ectoparasiticides pour animaux.

Country Status (1)

Country Link
BE (1) BE899627Q (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0576267A1 (fr) * 1992-06-26 1993-12-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Matériaux pour le support des insecticides

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0576267A1 (fr) * 1992-06-26 1993-12-29 Sumitomo Chemical Company, Limited Matériaux pour le support des insecticides

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Lacey et al. A male-produced aggregation pheromone blend consisting of alkanediols, terpenoids, and an aromatic alcohol from the cerambycid beetle Megacyllene caryae
Hall et al. The chemical ecology of cecidomyiid midges (Diptera: Cecidomyiidae)
US4225578A (en) Animal collars having ectoparasiticidal activity
FR2464648A1 (fr) Compositions insecticides liquides contenant des pyrethroides synthetiques
FR2560189A2 (fr) Esters d&#39;acide cyclopropane carboxyliques apparentes a l&#39;acide pyrethrique, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre les parasites
EP2967038B1 (fr) Procédé, composition et compose pour repousse des insectes et des arachnides
WO2018122541A1 (fr) Composition biostimulante de la croissance des plantes contenant des lipopeptides
CA1325013C (fr) Esters d&#39;acides cyclopropanecarboxyliques apparentes a l&#39;acide pyrethrique, leur procede de preparation et leur application a la lutte contre les parasites
EP0176387A1 (fr) Nouveaux dérivés du pyrrole, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides
Francke et al. The odour bouquet of three pine engraver beetles (Ips spp.) 1
Bakke Aggregation pheromone components of the bark beetle Ips acuminatus
EP0038271A2 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;acide cyclopropane carboxylique, leur préparation, leur application à la lutte contre les parasites des végétaux et des animaux, les compositions les renfermant et les nouveaux intermédiaires obtenus
FR2942938A1 (fr) Extrait d&#39;euodia suaveolens scheff et son utilisation
Tolasch et al. (R)-Acetoin-female sex pheromone of the summer chafer Amphimallon solstitiale (L.)
Renwick et al. Control of pheromone production in the bark beetle, Ips cembrae
EP0381563A1 (fr) Nouveaux dérivés de l&#39;acide 2,2-diméthyl 3-(2-monohaloéthényl) cyclopropane carboxylique, leur procédé de préparation et leur application comme pesticides
BE899627Q (fr) Colliers ectoparasiticides pour animaux.
CH639944A5 (fr) 2-(4-chlorophenyl)isovalerate d&#39;alpha-cyano-3-phenoxybenzyle, procede pour sa preparation, et composition insecticide et acaricide le contenant.
FR2639187A1 (fr) Procede de lutte contre des insectes et/ou des acariens a l&#39;aide de 3-(2,2-dichloro-ethenyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylate de 1-ethynyl-2-methyl-2-pentenyle
CH637371A5 (fr) Esters d&#39;acide acetique substitue et d&#39;alcool benzylique substitue leur procede de preparation et les compositions insecticides les renfermant.
FR2710239A1 (fr) Composition insecticide et acaricide d&#39;un dérivé d&#39;oxazoline et de pyréthroïde spécifique.
EP0357742B1 (fr) Nouveaux esters pyrethrinoides portant un noyau indanyle, leur procede de preparation et leur application comme pesticides
CA1222250A (fr) Derives de l&#39;acide cyclopropane carboxylique, leur preparation, leur application a la lutte contre les parasites et les compositions les renfermant
FR2759546A1 (fr) Composition insecticide utilisable comme produit pharmaceutique et cosmetique
Kock et al. A male sex pheromone in a scorpionfly

Legal Events

Date Code Title Description
RE Patent lapsed

Owner name: BAYER A.G.

Effective date: 19880531