BE901543A - Masse absorbante pour la desulfuration des gaz. - Google Patents

Abstract

En neutralisant à la chaux, à un ph compris entre 6 et 9 degrés Soerensen une solution acide aqueuse résiduaire provenant du décapage et du dépoussiérage de l'acier par voie humide en présence d'acide chlorhydrique, et en séparant par décantation et filtration la suspension obtenue, on obtient un résidu finement divisé que l'on peut utiliser comme masse aabsorbante pour la désulfuration des gaz. La désulfuration peut s'effectuer par voie sèche ou par voie humide.

Description

  Masse adsorbante pour la désulfuration des gaz La présente invention est relative à un procédé pour préparer une masse adsorbante finement divisée destinée à la purification par adsorption d'un courant gazeux contenant des dérivés sulfureux et/ou cyanurés et constituée en majeure partie d'hydroxyde de fer ferrique.

  
Elle trouve sa principale application dans la purification des gaz de cockeriepar élimination des acides sulfurique et cyanhydrique et de dérivés ammoniacaux avant stockage,la désulfuration du gaz naturel et de gaz de pétrole, la purification des gaz de hauts-fourneaux, et la désodorisation d'effluents gazeux chargés de mercaptans.

  
On connaît un procédé relativement ancien pour traiter du gaz d'éclairage dans des caissonsd'épuration et en particulier pour éliminer l'hydrogène sulfuré, l'acide cyanhydrique et les sels d'ammonium d'un courant gazeux en lui faisant traverser une masse adsorbante, appelée LUX-masse et disposée en lit fixe.

  
La Lux-masse est obtenue comme sous-produit dans un procédé ancien de fabrication d'oxyde d'aluminium par calcination d'un mélange de beauxite,

  
 <EMI ID=1.1> 

  
un four à tambour rotatif. L'oxyde d'aluminium présent dans le beauxite est transformé en aluminate de sodium soluble dans l'eau et en oxyde de fer. Par extraction à la soude de ces composés sodiques, on transforme l'oxyde de fer en hydroxyde de fer ferrique et obtient un résidu basique constitué de chaux, de sulfate ferreux et d'hydroxyde de fer ferrique Fe (OH)3 susdit.

  
La masse adsorbante ainsi obtenue présente une bonne réactivité à 1' encontre de l'hydrogène sulfuré. Elle a fait l'objet de nombreux perfectionnements en vue d'en améliorer la texture poreuse et est

  
 <EMI ID=2.1>  

  
En raison de l'abandon du procédé thermique, pour des raisons de rentabilité et de son remplacement

  
par le procédé BAYER plus performant également aux dépens de beauxite, on a cherché à préparer des

  
masses adsorbantes analogues à partir d'autres résidus de fer, en particulier à partir du résidu

  
provenant de la réduction de dérivés nitrés à l'aide

  
de limaille de fer par le procédé BECHAMP, plus particulièrement de la fabrication de l'aniline.

Ainsi la masse adsorbante développée par

  
GIULINI CHEMIE GmbH et décrit dans la demande

  
de brevet allemand DE-AS n[deg.] 2845725 présente une excellente réactivité vis-à-vis des acides sulfhydrique

  
et cyanhydrique et des dérivés ammoniacaux.

  
Ce procédé présente néanmoins de graves inconvénients qui le rendent peu ou pas rentable. En effet,

  
au fur et à mesure que la masse adsorbante répartie en couches successives sur une série de plateaux dans

  
un caisson on une tour d'adsorption, se charge d'hydrogène sulfuré et d'acide cyanhydrique, elle se transforme en une masse compacte de plus en plus

  
dure. Lorsque la masse adsorbante est saturée, il devient pratiquement impossible de décharger la tour d'adsorption sans mettre en oeuvre des outils de percussion, tels que marteaux pneumatiques.

  
En outre, le produit de réaction constitué

  
de la masse adsorbante usée, composée essentiellement

  
de sulfure de fer et de ferrocyanure trouvait son principal débouché dans la fabrication du Bleu de Prusse. Or, le ferrocyanure a perdu en importance ces dernières années dans la fabrication de colorants, ce qui rend

  
le procédé moins attrayant.

  
La présente invention vise à remédier au mode

  
de préparation coûteux de la masse adsorbante décrite dans ledit brevet et à la mise en oeuvre ardue de

  
cette dernière. 

  
Elle est relative à un procédé pour préparer une masse adsorbante finement divisée destinée à la purification par adsorption d'un courant gazeux contenant des dérivés sulfureux et/ou cyanurés

  
et constituée en majeure partie d'hydroxyde

  
de fer ferrique, essentiellement caractérisé en ce qu'on neutralise à la chaux à un pH compris

  
 <EMI ID=3.1> 

  
résiduaire provenant de décapage et du dépoussiérage de l'acier par voie humide en présence d'acide chlorhydrique, de manière à obtenir une suspension de fer ferreux que l'on sépare par décantation et filtration dans une station d'épuration des eaux traditionnelle, en vue d'obtenir un gâteau que l'on soumet à une oxydation à l'air et que l'on utilise tel auel pour la désulfuration des gaz.

  
Suivait une particularité de l'invention

  
on utilise la masse adsorbante susdite dans une colonne d'adsorption en lit fixe.

  
Dans un mode de mise en oeuvre particulier on utilise la masse adsorbante susdite sous forme d'une suspension aqueuse dans laquelle on fait barboter les gaz à purifier.

  
L'invention concerne également la masse adsorbante préparée selon le procédé décrit ci-dessus.

  
D'autres particularités et détails de l'invention apparaîtront au cours de la description détaillée suivante faisant référence aux dessins ci-annexés qui illustrent un mode de mise en oeuvre de l'invention, donné à titre d'exemple non limitatif.

  
Dpns ces dessins :
- la figure 1 illustre de manière schématique la préparation de la masse adsorbante dans une station d'épuration classique ; - la figure 2 montreune tour d'adsorption garnie de masse adsorbante ;
- la figure 3 est un diagramme montrant l'évolution de la quantité de H2S adsorbée dans la masse adsorbante en fonction de la progression de la désulfuration, et
- la figure 4 montre un appareillage utilisé en laboratoire pour déterminer les performances d'une masse adsorbante.

  
Dans.ces figures les mêmes notations de référence désignent des éléments identiques ou analogues.

  
Avant d'effectuer sur une surface métallique un traitement de surface quelconque, tel par exemple un dépôt électrolytique, métallisation, étamage ou peinturage, il est indispensable de nettoyer celle-ci en la débarrassant des oxydes qui la recouvrent.

  
Dans une aciérie, un décapage est effectué

  
sur les brames et les tOles afin d'éviter la formation d'incrustations au cours du planage, de l'étirage ou

  
du profilage.

  
Une des méthodes les plus répandues pour préparer préalablement le fer ou l'acier est le décapage

  
à l'acide chlorhydrique par immersion, durant quelques minutes, généralement à froid, dans un bain d'acide

  
dilué 1, suivi d'un,abondant rinçage à l'eau 2.

  
La concentration en acide est définie en fonction des produits à enlever et de leur épaisseur.

  
On supprime ainsi la pellicule d'oxyde qui gêne les traitements ultérieurs.

  
L'attaque acide produit un abondant dégagement d'hydrogène qui risque d'être adsorbé par le métal. Pour réduire ce dégagement on introduit dans le bain de décapage des inhibiteurs d'attaque.

  
Au cours du décapage le bain d'acide s'épuise progressivement sous la formation d'un sel de chlorure de fer III, le FeCl3. 

  
Contrairement au brevet allemand DE-AS 2845725 qui préconise la dégradation thermique de l'hexahydrate de chlorure de fer ferrique, le procédé suivant la présente invention prévoit plutôt, comme illustré à la figure 1, la neutralisation en 3, de la solution acide de chlorure de fer ferrique provenant du réservoir 4, à l'aide de chaux à un pH compris entre 6 et 9[deg.] Soerensen, une solution acide aqueuse résiduaire provenant du décapage et du dépoussiérage de l'acier par voie humide, en présence d'acide chlorhydrique, de manière à obtenir une suspension de fer ferreux 5 que l'on sépare par décantation 6 et filtration 7 dans une station d'épuration désignée dans un ensemble par la notation de référence 8, en vue d'obtenir un gâteau 9, qui subit éventuellement une oxydation à l'air 10 et que l'on utilise tel quel pour la désulfuration des gaz.

  
On utilise avantageusement la masse adsorbante susdite dans une colonne d'dsorption en lit fixe.

  
On a effectué une étude comparative de la capacité d'adsorption d'hydrogène sulfuré de la masse adsorbante suivant la présente invention et d'un produit connu.

  
Dans chacun de ces essais, un courant gazeux constitué de 96.96 col % de méthane et de 3.04 vol % de sulfure d'hydrogène est forcé de s'écouler dans une tour d'adsorption contenant 5 g de masse adsorbante préparée suivant le procédé décrit ci-dessus, sans adjonction d'autres produits et répartie uniformément sur toute la section de la tour. 

  
Un conduit de sortie de la tour d'adsorption est relié à un barboteur contenant une quantité connue de cuivre sous forme de sulfate;

  
De cette manière, la totalité de l'hydrogène sulfuré s'échappant de la tour d'adsorption provoque la précipitation d'une quantité équivalente de sulfure de cuivre.

  
En fin d'opération ou purge, l'appareillage en faisant circuler un courant de dioxyde de carbone au travers de celui-ci de manière à entraîner vers le barboteur l'hydrogène sulfuré non adsorbé.

  
La masse adsorbante, récupérée par filtration et soumise à une oxydation à l'air peut être utilisée telle quelle sans produits d'addition. Un échantillon de 100 g prélevé dans le gâteau de filtre soumis à l'oxydation pendant 2 jours contient 60 à 65 % d'eau. Après séchage à
105[deg.]C suffisamment long que pour obtenir un poids constant, l'échantillon présente la composition suivante :

  

 <EMI ID=4.1> 


  
L'adsorption chimique de l'hydrogène sulfuré sur la masse adsorbante composée essentiellement d'hydroxyde ferrique, et qui permet la désulfuration des gaz se réalise selon le schéma réactionnel suivant : 

  

 <EMI ID=5.1> 


  
suivant cette équation :

  
213,74 g de Fe(OH)3 captent 96,19 g de soufre.

  
Certte réaction est bien connue et utilisée dans ce but depuis très longtemps.

  
L'originalité du procédé réside plutôt à la fois dans la réactivité meilleure du produit mis en oeuvre et subsidiairement dans la façon de l'utiliser.

  
L'utilisation de l'hydroxyde de fer pour la désulfuration de gaz, constitue un mode de valorisation d'un déchet dont une industrie cherche à se débarrasser, il est dès lors disponible à un faible coût.

  
Sa teneur en hydroxyde de fer est très élevée ce qui confère une grande capacité d'absorption du soufre.

  
Sa grande réactivité, qui résulte sans doute du traitement subi lors de l'oxydation de l'état ferreux à l'état ferrique, permet d'obtenir dans le gaz traité, des teneurs résiduaires en sulfure d'hydrogène extrêmement basses, pour autant que le gaz traité ne contiennent pas

  
 <EMI ID=6.1> 

  
dans les gaz traités, ont été obtenue. 

  
ESSAI ? 1

  
Une colonne d'adsorption contient 5 g de masse adsorbante prélevés dans un gâteau de filtre soumis pendant deux jours à l'oxydation de l'air et contenant 0,5 g de sciure de bois, 0,5 g de chaux et 1 cm<3> d'eau pour humidifier la masse obtenue.

  
Après le passage de 15.815 ml de gaz susdit, on observe une précipitation de 55 mg de cuivre, ce qui correspond à 0,029 équivalent de H2S . 84.9 % 

  
Suivant une particularité de l'invention, on utilise la masse adsorbante susdite sous forme d'une suspension aqueuse dans laquelle on fait barboter les gaz à purifier.

  
La masse adsorbante suivant l'invention présente une réactivité bien supérieure à celle de n'importe quel produit connu.

  
L'adsorption de l'hydrogène sulfuré est rapide et complète aussi longtemps que la suspension de la masse adsorbante présente une coloration rouge correspondant à celle de la limonite.

  
Ce mode de mise en oeuvre se caractérise par la facilité par laquelle la masse adsorbante fraîche est mise en place dans l'appareillage avant l'opération d'épuration et par laquelle la masse adsorbante épuisée peut être enlevée en fin d'opération. 

  
Le chargement et le déchargement du réacteur sont extrêmement aisés et ne nécessitent pratiquement pas de main d'oeuvre, une pompe y suffit.

  
On réduit ainsi nettement les frais de manutention puisqu'on évite que la masse adsorbante ne prenne prise dans la tour d'adsorption.

  
L'accessibilité de l'hydroxyde ferrique par l'H2S est excellente. La dispersion du solide dans l'eau facilite les transferts de matières. Grâce à la grande aire interfaciale liquide/solide, d'excellents coefficients de transfert sont obtenus. La dispersion dans l'eau cxontribue à la bonne réactivité chimique du solide.

  
La quantité de soufre que l'on peut récupérer est plus élevée que celle que l'on peut éliminer par voie sèche dans une tour d'adsorption 11 telle qu'illustrée à la figure 2 où la masse adsorbante 12 est répartie en couches successives sur une série de paires de plateaux 13,13', 14,14' et
15,15'.

  
L'adsorption chimique de l'hydrogène sulfuré s'effectue également sur une masse adsorbante composée essentiellement de l'hydroxyde de fer ferreux. L'adsorption se réalise selon le schéma réactionnel suivant :

  

 <EMI ID=7.1> 
 

  
ESSAI N[deg.] 2

  
Le gaz à récupérer présente la même composition volumique que dans l'essai précédent : 96.96 % de CH4 et
3.04 % de H2S.

  
La masse adsorbante se présente sous la forme d'un

  
 <EMI ID=8.1> 

  
et 70 % d'eau.

  
Ce gâteau est mis en suspension dans les proportions suivantes :

  

 <EMI ID=9.1> 


  
La quantité de soufre adsorbable théoriquement s'élève à 30.38 g.

  
L'essai est réalisé à une température ambiante de 18[deg.]C. Le tableau I donne l'évolution de la concentration d'H2S à la sortie de la colonne d'adsorption au cours de l'essai N[deg.] 2 effectué avec un débit moyen de gaz d'environ 32 litres par heure. Ce tableau est traduit graphiquement par le diagramme de la figure 3. L'appareillage utilisé en laboratoire est illustré à la figure 4. Il comprend une source de méthane et d'hydrogène sulfuré 16 et de gaz de dilution 17, dosés à l'aide de débitmètres 18. Le mélange à traiter est conduit dans des barboteurs 19 et 20 et un compteur volumique 21. Une partie du débit de gaz traité est prélevé via un débitmètre 22 vers un chromatographe 29. 

  

 <EMI ID=10.1> 


  

 <EMI ID=11.1> 
 

  
Ce procédé suivant l'invention n'exige pas l'adjonction d'activateur ni la mise en oeuvre-d'aucun appareillage particulier, même pas celui d'un mélangeur.

  
L'utilisation d'une suspension en lieu et place d'un lit fixe permet d'éviter les bouchages par suite du dépôt des poussières et des vésicules dont le gaz à épurer est souvent chargé.

  
La perte de charge est très faible car elle est limitée à la hauteur hydrostatique qui peut être faible en raison de la grande réactivité de l'absorbant.

  
En phase liquide, on n'observe aucune augmentation de la perte de charge due à la formation de soufre élémentaire au cours de l'opération de désulfuration.

  
L'ajout de suspension fraîche en continu, accompagné du retrait d'une quantité équivalente de suspension usée en vue d'une régénération, permet un fonctionnement en continu avec une activité de désulfuration constante.

  
On peut éventuellement prévoir la régénération des suspensions saturées de soufre; elle peut se faire par transfert dans une cuve de régénération où il suffit de faire barboter de l'air et de récupérer le soufre après fusion et décantation. La régénération peut même avoir lieu dans le réacteur d'absorption; il suffit alors de prévoir une batterie d'au moins deux absorbeurs fonctionnant de façon cyclique pour assurer une marche continue. 

  
Le procédé permet en plus de valoriser un produit qui, jusqu'à ce jour, n'avait aucune application industrielle et devait être éliminé par déversage.

  
Il est évident que la présente invention n'est pas exclusivement limitée à la forme de réalisation décrite ci-dessus et que bien des modifications peuvent être apportées dans la composition de la masse adsorbante, la disposition et constitution de la station d'épuration d'eau qui en permet la préparation, et de l'appareillage d'adsorption, sans pour autant sortir du cadre de l'invention. 

REVENDICATIONS

  
1. Procédé pour préparer une masse adsorbante finement divisée destinée à la purification par adsorption d'un courant gazeux contenant des dérivés sulfureux et/ou cyanurés et constituée en majeure partie d'hydroxyde de fer ferrique, caractérisé en ce qu'on neutralise à la chaux en

  
(3) à un pH compris entre 6 et 9[deg.] Soerensen une solution acide aqueuse résiduaire provenant du décapage et du dépoussiérage de l'acier par voie humide en présence d'acide chlorhydrique, de manière à obtenir une suspension de fer ferreux (5) que l'on sépare par décantation (6) et filtration (7) dans une station d'épuration (8) en vue d'(obtenir un gâteau (9) que l'on soumet à une oxydation à l'air (10) et que l'on utilise tel quel pour la désulfuration des gaz.

Claims (1)

1. 2. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise la masse adsorbante susdite en lit fixe.

   3. Procédé suivant la revendication 1, caractérisé en ce qu'on utilise la masse adsorbante sous forme d'une suspension aqueuse dans laquelle on fait barboter les gaz à purifier.

   4. Masse adsorbante préparée par le procédé selon l'une quelconque des revendications précédentes, caractérisée en ce qu'elle est constituée d'un gâteau de filtre contenant 85 <EMI ID=12.1>