BE903443A - Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen - Google Patents
Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen Download PDFInfo
- Publication number
- BE903443A BE903443A BE1/011355A BE1011355A BE903443A BE 903443 A BE903443 A BE 903443A BE 1/011355 A BE1/011355 A BE 1/011355A BE 1011355 A BE1011355 A BE 1011355A BE 903443 A BE903443 A BE 903443A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- radiation
- photochemical reaction
- cpds
- produced
- destroying
- Prior art date
Links
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 title claims abstract description 4
- 238000006552 photochemical reaction Methods 0.000 title abstract description 5
- 230000005855 radiation Effects 0.000 title abstract description 5
- 125000001997 phenyl group Chemical group [H]C1=C([H])C([H])=C(*)C([H])=C1[H] 0.000 title description 2
- 125000001309 chloro group Chemical group Cl* 0.000 title 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 claims abstract description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 7
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 4
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- -1 polychlorinated biphenyl compounds Chemical class 0.000 description 4
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000003071 polychlorinated biphenyls Chemical class 0.000 description 2
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 2
- IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 2,3,4-trichlorobiphenyl Chemical group ClC1=C(Cl)C(Cl)=CC=C1C1=CC=CC=C1 IUYHQGMDSZOPDZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N Potassium Chemical compound [K] ZLMJMSJWJFRBEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 1
- 150000001805 chlorine compounds Chemical class 0.000 description 1
- 238000001816 cooling Methods 0.000 description 1
- ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N diphenyl Chemical class C1=CC=CC=C1C1=CC=CC=C1 ZUOUZKKEUPVFJK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 1
- QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N mercury Chemical compound [Hg] QSHDDOUJBYECFT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052753 mercury Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 150000002989 phenols Chemical class 0.000 description 1
- 239000011591 potassium Substances 0.000 description 1
- 229910052700 potassium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004809 thin layer chromatography Methods 0.000 description 1
- 238000000870 ultraviolet spectroscopy Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D3/00—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances
- A62D3/10—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation
- A62D3/17—Processes for making harmful chemical substances harmless or less harmful, by effecting a chemical change in the substances by subjecting to electric or wave energy or particle or ionizing radiation to electromagnetic radiation, e.g. emitted by a laser
- A62D3/176—Ultraviolet radiations, i.e. radiation having a wavelength of about 3nm to 400nm
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J19/00—Chemical, physical or physico-chemical processes in general; Their relevant apparatus
- B01J19/08—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor
- B01J19/12—Processes employing the direct application of electric or wave energy, or particle radiation; Apparatus therefor employing electromagnetic waves
- B01J19/122—Incoherent waves
- B01J19/123—Ultraviolet light
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A62—LIFE-SAVING; FIRE-FIGHTING
- A62D—CHEMICAL MEANS FOR EXTINGUISHING FIRES OR FOR COMBATING OR PROTECTING AGAINST HARMFUL CHEMICAL AGENTS; CHEMICAL MATERIALS FOR USE IN BREATHING APPARATUS
- A62D2101/00—Harmful chemical substances made harmless, or less harmful, by effecting chemical change
- A62D2101/20—Organic substances
- A62D2101/22—Organic substances containing halogen
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Electromagnetism (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Optics & Photonics (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Business, Economics & Management (AREA)
- Emergency Management (AREA)
- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Abstract
Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen door het onderwerpen van deze verbindingen aan een fotochemische reaktie voortgebracht door UV straling met een frekwentie tussen 250 en 260 mm.
Description
<Desc/Clms Page number 1>
EMI1.1
i4 De onderhavige uitvinding betreft van polychloorblfenylverbtndln8n in het : beter bekend onder da naam van PC PCB'a moeilijk afbreekbaar zijn. Volgens de bekende technieken kunnen tij tot nog toe vernietigd worden doof op ' Volgens de uitvinding wordt het echter mogelijk PCB's om fenolen en chlnonverbind1ogen die bio-degradeerbaar of verder rgezette De uitvinding is gekenmerkt door het onderwerpen polychloorbifenylverbindingen aan UV straling met on de 250 en 260 film waardoor deze verbindingen worden omgezet in meer polaire produkten.
Jeze door klassieke middelen.
Bij voorkeur wordt de totoche < r. van een oxyderend middel, zoele bij voorbeeld kaliuntpermananaat, Bij wijze van voorbeeld van trichloorbifenylent gebruikt voor het koelen van transformatoren, Ken waterige oplossing van 180 ml van het vermelde mengsel bestraald mat een lage druk kwiklamp met een strclingsfrekwentie a Z54 mm.
<Desc/Clms Page number 2>
Een eerste staal werd behandeld met een energie van 13 joule/cm2.
Een tweede staal werd behandeld niet : een energie van 25 joule/cm2.
Een derde staal werd behandeld met een ent'rgie van 13 joule/cm2 in aanwexigheid van een overmaat waterstofperoxyde (60 ml H202)' Een vierde staal werd behandeld met een energie van 15 joule ! cm2, eveneens in Aanwezigheid van een overmaat waterstofperoxyde.
Het reaktieverloop wordt gevolgd met behulp van dunne laag chromatografie, ultraviolet spectrometrie en hoge druk vioeistofchromatografie.
Volgende chemische reaktie werd waargenomen
EMI2.1
Tn het eerste staal werd een omzetting vastgesteld van 77 X van de annwezige trichloorbifenylverbindingen. In het : tweede ataal was een omtettingagrand bereikt van 96 Z.
EMI2.2
l In staal 3 werd 94 % omzetting vastgesteld en in staal 4 was de omzetting volledig.
De bekomen gehydroxydeerde bifenylverbindingen en bichinoide komponenten werden vervolgens verder afgebroken met de klassieke microorganismen, ofwel is het mogelijk de atralingsenergie te verhogen.
EMI2.3
./. t
<Desc/Clms Page number 3>
EMI3.1
t Het 18 duidelijk dat de uitvindig-tg tot ; J'1. 1"' : Ivoorbeelden en dat andere polychloorbifenylverbindingen kunnen behandeld worden. Ook kunnen verschiliende oxyderende verbindingen gebruist worden. De frekwentie alamede de intensiteit kunnen eveneens door de vakman aangepast worden. conclusie t.
Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen gekenmerkt door het onderwerpen van deze verbindingen aan een fotochemische reaktie voortgebracht door UV straling met een
EMI3.2
frekwentie tussen 250 en 260 '' 2.-Werkwijze met het de fotocheaieche, '. **WAARSCHUWING** Einde van DESC veld kan begin van CLMS veld bevatten **.
Claims (1)
- mm.reactie plaatsgrijpt in aanwezigheid van een oxyderend middol. . t 3. Werkwijze volgens conclusie 1 of 2 met het kenmerk dat de verbindingen bontst. ann door de focochemische resktie door micro-orgAnismen verder worden afgeb-oken.@ **WAARSCHUWING** Einde van CLMS veld kan begin van DESC veld bevatten **.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE1/011355A BE903443A (nl) | 1985-10-15 | 1985-10-15 | Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE903443 | 1985-10-15 | ||
| BE1/011355A BE903443A (nl) | 1985-10-15 | 1985-10-15 | Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE903443A true BE903443A (nl) | 1986-02-03 |
Family
ID=25660994
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE1/011355A BE903443A (nl) | 1985-10-15 | 1985-10-15 | Werkwijze voor het vernietigen van polychloorbifenylverbindingen |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE903443A (nl) |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252688A1 (en) * | 1986-07-02 | 1988-01-13 | Biotox Pty. Limited | Dehalogenation of halogenated organic compounds |
| EP0574924A1 (de) * | 1992-06-17 | 1993-12-22 | S.U.T. HÖLSCHER INGENIEUR- UND TECHNOLOGIEPROJEKTE GmbH | Verfahren zur chemischen Sanierung kontaminierter Böden oder Schlämme |
| EP0642821A1 (en) * | 1993-09-10 | 1995-03-15 | Colt International Holdings A.G. | Method and apparatus for removing odours from a gas stream |
| WO2003051463A1 (en) * | 2001-12-15 | 2003-06-26 | The Secretary Of State For Defence | Apparatus and method for the continuous photolytic treatment of an effluent |
-
1985
- 1985-10-15 BE BE1/011355A patent/BE903443A/nl not_active IP Right Cessation
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0252688A1 (en) * | 1986-07-02 | 1988-01-13 | Biotox Pty. Limited | Dehalogenation of halogenated organic compounds |
| EP0574924A1 (de) * | 1992-06-17 | 1993-12-22 | S.U.T. HÖLSCHER INGENIEUR- UND TECHNOLOGIEPROJEKTE GmbH | Verfahren zur chemischen Sanierung kontaminierter Böden oder Schlämme |
| EP0642821A1 (en) * | 1993-09-10 | 1995-03-15 | Colt International Holdings A.G. | Method and apparatus for removing odours from a gas stream |
| WO2003051463A1 (en) * | 2001-12-15 | 2003-06-26 | The Secretary Of State For Defence | Apparatus and method for the continuous photolytic treatment of an effluent |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Vilhunen et al. | Recent developments in photochemical and chemical AOPs in water treatment: a mini-review | |
| Zhou et al. | Investigations of diatrizoate degradation by photo-activated persulfate | |
| US5043080A (en) | Treating contaminated effluents and groundwaters | |
| Entezari et al. | Enhanced degradation of polychlorinated biphenyls with simultaneous usage of reductive and oxidative agents over UV/sulfite/TiO2 process as a new approach of advanced oxidation/reduction processes | |
| US4265747A (en) | Disinfection and purification of fluids using focused laser radiation | |
| Norzaee et al. | UV activation of persulfate for removal of penicillin G antibiotics in aqueous solution | |
| Benitez et al. | Oxidation of several chlorophenolic derivatives by UV irradiation and hydroxyl radicals | |
| EP0065865B1 (en) | Method for disposal of chemical waste | |
| Sarantseva et al. | Investigation of the Process of Oxidative Degradation of Phenol by Sodium Ferrate Solutions | |
| Liang et al. | Use of pulsed‐UV processes to destroy NDMA | |
| Pham et al. | Advanced oxidation processes for the removal of pesticides | |
| US20240034654A1 (en) | Method and apparatus for the destruction and defluorination of per- and polyfluoroalkyl substances (pfas), fluorotelomers and other persisitent organic pollutants | |
| ES2053784T3 (es) | Procedimiento quimico para la destruccion de productos organicos halogenados. | |
| KR20150120255A (ko) | 폐수의 처리방법 | |
| Sathasivam et al. | Industrial waste water treatment using advanced oxidation process–A review | |
| Rasoulifard et al. | Photocatalytic degradation of tylosin via ultraviolet-activated persulfate in aqueous solution | |
| US20080319246A1 (en) | Process for the Degradation and/or Detoxification of Chemical and Biological Pollutants | |
| Conte et al. | LED visible light assisted photochemical oxidation of HCHs in aqueous phases polluted with DNAPL | |
| IT1251772B (it) | Processo per l'ossidazione di materiali organici con perossido di idrogeno in condizioni di irraggiamento in fase acquosa | |
| US4446029A (en) | Destruction of iron cyanide complexes | |
| Lo et al. | Sewage sludge treatment using microwave‐enhanced advanced oxidation processes with and without ferrous sulfate addition | |
| JP3405591B2 (ja) | 有害有機塩素系化合物の分解処理方法 | |
| CN117776310A (zh) | 一种去除水中新污染物的方法 | |
| Datta et al. | Photo-oxidative degradation of synthetic organic pollutant p-nitrophenol | |
| Kuo et al. | Solar Photo‐Fenton Degradation of Electro‐Optical Industry Wastewater by a Pilot‐Scale Fresnel Lens Assisted IPCC Reactor |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: BELGONUCLEAIRE Effective date: 19871031 |