BE904832A - Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. - Google Patents
Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. Download PDFInfo
- Publication number
- BE904832A BE904832A BE6/48228A BE6048228A BE904832A BE 904832 A BE904832 A BE 904832A BE 6/48228 A BE6/48228 A BE 6/48228A BE 6048228 A BE6048228 A BE 6048228A BE 904832 A BE904832 A BE 904832A
- Authority
- BE
- Belgium
- Prior art keywords
- blood
- chambers
- tube
- needles
- intended
- Prior art date
Links
- 239000008280 blood Substances 0.000 title claims abstract description 59
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 title claims abstract description 57
- 238000012360 testing method Methods 0.000 title claims abstract description 14
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 title description 8
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 3
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 2
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 description 2
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 2
- 230000035515 penetration Effects 0.000 description 2
- 230000000007 visual effect Effects 0.000 description 2
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 1
- 238000004220 aggregation Methods 0.000 description 1
- 230000002776 aggregation Effects 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000007689 inspection Methods 0.000 description 1
- 238000000034 method Methods 0.000 description 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 1
- 238000007789 sealing Methods 0.000 description 1
- 239000012780 transparent material Substances 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01L—CHEMICAL OR PHYSICAL LABORATORY APPARATUS FOR GENERAL USE
- B01L3/00—Containers or dishes for laboratory use, e.g. laboratory glassware; Droppers
- B01L3/50—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes
- B01L3/502—Containers for the purpose of retaining a material to be analysed, e.g. test tubes with fluid transport, e.g. in multi-compartment structures
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/80—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood groups or blood types or red blood cells
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Hematology (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Immunology (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Clinical Laboratory Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Medical Preparation Storing Or Oral Administration Devices (AREA)
Abstract
Le dispositif comprend deux parties (1,2) coulissantes l'une par rapport à l'autre, la partie supérieure (1) présentant une rainure (3), destinée à recevoir le tube de la poche de sang conservé (4) et le tube témoin destiné à contenir le sang du receveur, et des canaux(8) destinés à guider les aiguilles mobiles (9) la partie inférieure (2) contenant la ou les chambres (10) fermées à l'aide de bouchons (11) et présentant également des canaux (12) pour le guidage des aiguilles (9).
Description
Perfectionnement aux dispositifs destinés à La détermination d'un groupe sanguin. La présente invention a pour objet un dispositif destiné à La détermination d'un groupe sanguin, du type dans LequeL on tente d'éviter tout contact entre Le sang examiné et Le manipulateur. IL est connu d'utiliser dans ce but un dispositif comportant deux feuilles en matière plastique semi-rigide. La feuille supérieure est transparente et est intimement soudée à La feuille inférieure, qui est mise en forme de façon à constituer une série d'aLvéoles contenant Le sérum-test. Le test est effectué par injection des échantillons de sang du donneur et du receveur dans Les aLvéoLes respectives. Ce procédé connu a pour inconvénients de ne pas éliminer Le préLèvement de sang au niveau du tubetémoin de La poche à sang et d'exiger une manipulation, par exemple par écrasement, de L'aLvéoLe pour assurer Le mélange du réactif et du sang. En outre, Le fait de percer La feuille supérieure au moyen d'une aiguille pour y injecter Le témoin du sang a pour résultat de Laisser un orifice ouvert et par conséquent du sang peut ressortir et contaminer Le milieu extérieur. De plus, un risque d'erreur existe au niveau du choix de l'alvéole. D'autre part, La demande de brevet français 85 13140 décrit un dispositif, qui comporte deux par-ties articulées L'une à L'autre et propres à se refermer L'une sur L'autre par Leur articulation en pinçant en deux zones écartées LongitudinaLement un tube souple contenant du sang, orienté parallèlement à Ladite articulation, et en perforant La paroi de La portion du tube comprise entre Les zones pincées au moyen d'une aiguille appartenant à une première desdites parties articulées, Ladite aiguille étant reliée à La chambre par un canal pour former Lesdits moyens d'introduction du sang. Un teL dispositif a L'inconvénient qu'une partie de La tubulure de La poche contenant du sang est isolée et comprimée et, comme simultanément Le perforateur creux perce La paroi de La tubulure, ceci a pour effet de propuLser Le sang comprimé dans La cellule de mesure. L a quantité de sang dépendant du volume contenu dans La tubulure peut varier entre deux tests et influencer L'interprétation du résultat. Du fait de La surpression créée dans Le tube et du manque d'étanchéité entre La surface extérieure de l'aiguille et L'orifice créé dans La paroi du tube, du sang peut s'échapper dans La chambre et suinter à l'extérieur du dispositif. De ce fait, tout contact du sang avec Le manipulateur n'est pas exclu. De plus, afin de permettre Le remplissage de La chambre, iL est prévu de Laisser s'échapper L'air qu'eLLe contient par un conduit obstrué par une membrane hydrophobe, dont Les propriétés peuvent être modifiées par contact avec Le réactif à L'état Liquide ou un autre Liquide, ce qui a pour conséquence de rendre la membrane hydrophobe étanche à L'air. Ceci pourra influencer La quantité de sang s'introduisant dans La chambre et, par suite, influencer L'interprétation du résultat. La présente invention a pour but de remédier à ces inconvénients en réalisant un dispositif dans lequel iL est exclu que du sang suinte vers l'extérieur du dispositif, ce qui apporte une sécurité accrue au niveau du personnel. Un autre but de l'invention est de rendre Le dispositif verrouillable, afin qu'il ne puisse être ouvert après utilisation. Un autre but encore de L'invention est de rendre identique La quantité de sang pour chaque test, quantité parfaitement adaptée au volume de sérum. Encore un but de l'invention est de réaliser un mélange sérum-sang homogène et en couche mince et régulière sans exiger de manipulation. L'invention a encore pour but de réaliser un dispositif qui reste fixé au tube-témoin de la poche à sang, en éliminant ainsi toute confusion. Un dispositif pour La détermination d'un groupe sanguin réalisé conformément à L'invention est caractérisé en ce qu'il comprend au moins une chambre fermée à L'aide d'un bouchon et contenant Le sérumtest et dans laquelle règne une dépression, des moyens pour introduire Le sang dans La chambre à L'aide d'une aiguille creuse, mobile, biseautée aux deux extrémités, L'une perforant d'abord La paroi du tube de La poche à sang et L'autre s'engageant dans La paroi du bouchon de La chambre. L'invention est encore caractérisée en ce que Le dispositif comporte un ensemble de chambres séparées L'une de L'autre et fermées chacune par un bouchon. Suivant une réalisation de L'invention Le dispositif comprend quatre chambres, dont une paire pour Le sang du donneur et une paire pour le sang du receveur. Suivant L'invention Le dispositif est constitué de deux parties coulissantes L'une par rapport à L'autre, La partie supérieure présentant une rainure, destinée à recevoir Le tube de La poche de sang conservé et Le tube-témoin destiné à contenir Le sang du receveur, et des canaux destinés à guider Les aiguilles mobiles, La partie inférieure contenant des chambres fermées à L'aide de bouchons et présentant également des canaux pour Le guidage des ai guiLLes. L'invention sera mieux comprise à L'aide des dessins annexés, à titre d'exemple uniquement, montrant en : Figure 1 une vue en perspective d'un dispositif suivant L'invention montrant Les deux parties coulissantes Légèrement emboîtées ; Figure 2 une vue en plan du dispositif de La figure 1, Les deux parties coulissantes étant dissociées ; Figure 3 une coupe transversale correspondant à La figure 2, et Figures 4 à 7 dans des vues en coupe Les quatre phases du déplacement de L'aiguiLLe mobile. Le dispositif représenté comprend deux parties 1,2 coulissantes L'une par rapport à l'autre. La partie supérieure 1 présente une rainure 3 destinée à recevoir, d'une part, le tube 4 de La poche à sang (non représentée) et, d'autre part, Le tube-témoin 5 destiné à recevoir l'échantillon de sang du receveur. Le tube-témoin 5 comporte des moyens 6 pour L'introduction de L'échantiLLon de sang du receveur et des moyens 7 pour en évacuer L'air. La partie supérieure comporte en outre des canaux 8 destinés à guider les aiguilles mobiles 9. La partie inférieure 2 comporte un ensemble de chambres 10 fermées chacune à L'aide d'un bouchon 11 et pourvues chacune d'un canal 12, dans lequel coulisse L'aiguiLLe mobile d'introduction du sang correspondante 9. Les aiguilles mobiles creuses 9, positionnées à un moment de La fabrication dans Les canaux 12 et 8 des parties inférieure 2 et supérieure 1, comportent à chacune de Leurs extrémités un biseau orienté 9', respectivement 9". Suivant La réalisation représentée Le dispositif comprend un ensemble de chambres séparées L'une de l'autre et, de préférence, des paires de chambres, de manière à tester simultanément Le sang conservé et Le sang du receveur. Le dispositif comportera avantageusement quatre chambres, dont une paire pour Le sang du donneur et une paire pour Le sang du receveur. Les axes de La rainure 3 de La partie supérieure 1 et des canaux de guidage 8, 12 des aiguilles 9 se croisent suivant un angle, qui peut varier de 30[deg.] à 60[deg.]. Cette inclinaison des canaux de guidage des aiguiLLes doit permettre à celles-ci de pénétrer d'abord Les tubes-témoins 4, 5 sous un angLe favorable réduisant L'effort de pénétration et favorisant en outre L'étanchéité à L'endroit de pénétration. Le fonctionnement du dispositif faisant L'objet de La présente invention s'effectue comme suit : - On s'assure au préaLabLe que Les chambres 10 sont toujours sous dépression par L'examen du bouchon 11 qui doit montrer un Léger affaissement circuLaire en son centre 11', La dépression dans Les chambres étant obtenue par tout moyen connu et,par exemple, en plaçant Le dispositif dans une enceinte sous vide à un moment donné de la fabrication. - L'échantiLLon de sang du receveur est injecté dans le tube-témoin 5 prévu à cet effet. - Le tube-témoin 4 de La poche à sang est introduit dans la rainure 3 prévue à cet effet et La partie supérieure 1 est enfoncée jusqu'à un premier arrêt 13 où eLLe est verrouillée par son cran 14. - Par une Légère pression on fait coulisser La partie supérieure 1 dans La partie inférieure 2 jusqu'à butée, Les deux pièces étant guidées l'une par rapport à l'autre au moyen de glissières 15,15' (figure 5). - Les aiguilles mobiles 9 ont La particularité de perforer en premier Lieu Les tubes-témoins 4,5 contenant Le sang à tester et de Les traverser jusqu'à ce que La pointe du biseau 9' vienne buter contre Le fond de la rainure 3. L'angLe du biseau <EMI ID=1.1> guiLLe 9 va s'accrocher dans une denture 16 prévue à cet effet dans La partie supérieure 1 sans qu'il y ait communication entre Le sang contenu dans le tube et L'extérieur du dispositif (figure 6). - En second Lieu, sous L'effet du déplacement relatif des deux parties 1 et 2 entre elles, l'aiguille 9 traverse L'épaisseur de La paroi du bouchon 11 jusqu'à déboucher dans la cavité 17 y aménagée et où règne La dépression. Sous L'effet de cette dépression, un volume calibré de sang va être aspiré dans La chambre 10 pour s'y mélanger intimement avec Le sérum y préaLabLement déposé (figure 7). - L'inspection de L'échantiLLon se fait par examen visuel au travers de la paroi supérieure de la chambre, Le dispositif étant réalisé en une matière transparente. Lors de La fabrication Le sérum-test est introduit dans La ou les chambres 10, de préférence, à l'état Liquide. Le sérum-test étant introduit dans La chambre, ceLLe-ci est alors mise sous dépression et fermée par Le bouchon 11. La configuration d'une chambre est teLLe que Le mélange sérum-sang se fait de façon homogène et en couche mince et régulière, comme Le Laisse prévoir La coupe de La chambre en figure 3. CeLa facilite L'agglutination et rend La comparaison visuelle entre Les chambres pLus aisées. La dépression régnant à L'intérieur de La chambre est réglée, de façon à aspirer un voLume de sang constant et adapté avec précision au voLume de sérum déposé dans La chambre, afin d'obtenir un méLange idéaL pour L'aggLutination et L'interprétation. Grâce aux crans 14 et aux arrêts 13 Le dispositif est pourvu d'un système de verrouiLLage des deux parties, afin qu'eLLes ne puissent être désoL-idarisées après utiLisation. Les deux parties 1, 2 étant verrouiLLées Le dispositif reste fixé au tubetémoin 4 de La poche à sang, éLiminant ainsi toute confusion. A aucun moment donné des différentes phases Les tubes-témoins 4, 5 ne sont soumis à pression et iL est donc excLu que du sang suinte vers L'extérieur du dispositif. REVENDICATIONS S 1. Dispositif destiné à La détermination d'un groupe sanguin, caractérisé en ce qu'il comprend au moins une chambre (10) fermée à L'aide d'un bouchon (11) et contenant Le sérum-test et dans LaqueLLe règne une dépression, des moyens (1, 2) pour introduire Le sang dans La chambre (10) à L'aide d'une aiguille (9) creuse, mobile, biseautée aux deux extré- <EMI ID=2.1> (4) de La poche à sang et L'autre (9") s'engageant dans La paroi du bouchon (11) de La chambre (10).
Claims (1)
- 2. Dispositif selon La revendication 1, caractérisé en ce qu'il comprend un ensemble de chambres(10) séparées l'une de l'autre et fermées chacune parun bouchon (11).3. Dispositif selon les revendications 1 et 2 caractérisé en ce qu'il comprend quatre chambres (10), dont une paire de chambres pour Le sang du donneur et une paire de chambres pour Le sang du receveur.4. Dispositif selon Les revendications 1 à 3, caractérisé en ce qu'il comprend deux parties (1, 2) coulissantes L'une par rapport à L'autre, La partie supérieure (1) présentant une rainure (3), destinée à recevoir Le tube de La poche de sang conservé (4) etLe tube-témoin (5) destiné à contenir Le sang du receveur, et des canaux (8) destinés à guider Les aiguiLLes mobiles (9), La partie inférieure (2) contenant La ou Les chambres (10) fermées à L'aide de bouchons(11) et présentant également des canaux (12) pour Le guidage des aiguilles (9).5. Dispositif selon La revendication 4, caractérisé en ce que Les axes des rainures (3) de La partie supérieure (1) et des canaux de guidage (12) se croisent en formant un angle de 30[deg.] à 60[deg.]. 6. Dispositif suivant Les revendications 1 à 3, caractérisé en ce que Le bouchon (11) comporte centraLement dans sa face supérieure une cavité (17) située dans L'axe du dépLacement d'une aiguille (9).7. Dispositif suivant une ou plusieurs des revendications 1 à 6, caractérisé en ce que Les parties couLissantes (1, 2) sont pourvues de glissières coopérantes (15, 15') pour assurer Le coulissement.8. Dispositif suivant une ou plusieurs des revendications 1 à 7, caractérisé en ce que Les parties coulissantes (1, 2) sont pourvues de moyens coopérants (13, 14) pour verrouiller Le dispositif, qui restefixé au tube-témoin (4) de la poche de sang.
Priority Applications (7)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE6/48228A BE904832A (fr) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. |
| DE8686905312T DE3671535D1 (de) | 1985-09-04 | 1986-09-03 | Geraet zur bestimmung einer blutgruppe. |
| EP86905312A EP0235227B1 (fr) | 1985-09-04 | 1986-09-03 | Dispositif pour la determination d'un groupe sanguin |
| PCT/FR1986/000297 WO1987001461A1 (fr) | 1985-09-04 | 1986-09-03 | Dispositif pour la determination d'un groupe sanguin |
| CA000517423A CA1273569A (fr) | 1985-09-04 | 1986-09-03 | Dispositif pour la determination d'un groupe sanguin |
| ES8601642A ES2002133A6 (es) | 1985-09-04 | 1986-09-04 | Dispositivo para la determinacion de un grupo sanguineo |
| US07/310,012 US4948562A (en) | 1985-09-04 | 1989-02-14 | Device for determining a blood group |
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BE6/48228A BE904832A (fr) | 1986-05-27 | 1986-05-27 | Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. |
| BE904832 | 1986-05-27 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BE904832A true BE904832A (fr) | 1986-09-15 |
Family
ID=25661129
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BE6/48228A BE904832A (fr) | 1985-09-04 | 1986-05-27 | Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BE (1) | BE904832A (fr) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996000898A1 (fr) * | 1994-06-30 | 1996-01-11 | Dade International Inc. | Dispositif combine de test et contenant un reactif |
| FR2762508A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-10-30 | Robert Depaulis | Dispositif de transfert de gouttes calibrees d'un liquide contenu dans un segment de tuyauterie en matiere plastique de faible diametre ferme a ses extremites |
-
1986
- 1986-05-27 BE BE6/48228A patent/BE904832A/fr not_active IP Right Cessation
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO1996000898A1 (fr) * | 1994-06-30 | 1996-01-11 | Dade International Inc. | Dispositif combine de test et contenant un reactif |
| FR2762508A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-10-30 | Robert Depaulis | Dispositif de transfert de gouttes calibrees d'un liquide contenu dans un segment de tuyauterie en matiere plastique de faible diametre ferme a ses extremites |
| EP0875293A1 (fr) * | 1997-04-28 | 1998-11-04 | Robert Depaulis | Dispositif de transfert de gouttes calibrées d'un liquide contenu dans un segment de tuyauterie en matière plastique de faible diamètre fermé à ses extrémités |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US7896818B2 (en) | Sampler cap | |
| IE62637B1 (en) | Apparatus for filling tubes | |
| US4844089A (en) | Needle for multiple vacuum blood sample devices | |
| FR2919729A1 (fr) | Dispositif de preparation et de distribution fractionnee d'echantillons d'un fluide, systeme de distribution comportant un tel dispositif et procede associe | |
| US20040213699A1 (en) | Disposable apparatus for use in blood testing | |
| CH623415A5 (fr) | ||
| EP2484605A1 (fr) | Capsule d'infusion pré-remplie, procédé de fabrication, dispositif associé et chambre d'infusion adaptée | |
| EP0634660B1 (fr) | Dispositif de nettoyage d'un aiguille de prélèvement d'un liquide dans un flacon fermé | |
| DE69618360T2 (de) | Blutsammelanordnung mit Zusatzmittelabgabevorrichtung und Verfahren zum Probesammeln mit Benutzung derselben | |
| FR2540631A1 (fr) | Installation de mesure, notamment pour mesures de concentration | |
| BE904832A (fr) | Perfectionnement aux dispositifs destines a la determination d'un groupe sanguin. | |
| CA1273569A (fr) | Dispositif pour la determination d'un groupe sanguin | |
| EP2826501A1 (fr) | Récipient pour analyse de sang et instrument de prélèvement sanguin | |
| WO1998046136A1 (fr) | Seringue a compartiments multiples | |
| WO1996037304A1 (fr) | Dispositif et procede pour tests et analyses de fluides | |
| EP0594835B1 (fr) | Systeme de perfusion a dispositif d'acces implantable multichambre | |
| US10524709B2 (en) | Lancet magazine and method for the production thereof | |
| WO2010112693A1 (fr) | Systèmes à poches comprenant un récipient d'échantillonnage muni d'un dispositif d'ouverture | |
| BE899425A (fr) | Procede pour isoler des bacteries dans le sang et instrument pour mettre ce procede en oeuvre. | |
| FR2850015A1 (fr) | Dispositif pour le transfert d'un liquide entre deux recipients | |
| EP4373415A1 (fr) | Appareil pour injection dans la peau par incision superficielle et son ensemble de chargement | |
| FR3074419A1 (fr) | Paillette pour la conservation cryogenique d'une dose de substance a base liquide, ensemble la comportant et procede de vidage de cette paillette | |
| FR2767723A1 (fr) | Unite de chauffage pour vaporiser un echantillon liquide | |
| FR3075817A1 (fr) | Puce micro-fluidique et laboratoire sur puce-micro-fluidique | |
| EP3399953A1 (fr) | Récipient d'échantillonnage inviolable aseptique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| CH | Change of patent owner |
Owner name: *DEBEIR JOELLE Effective date: 19860527 |
|
| RE | Patent lapsed |
Owner name: DEBEIR JOELLE Effective date: 19880531 |