BG108458A - Фармацевтична форма със замаскиран вкус и метод за нейното получаване - Google Patents
Фармацевтична форма със замаскиран вкус и метод за нейното получаване Download PDFInfo
- Publication number
- BG108458A BG108458A BG108458A BG10845803A BG108458A BG 108458 A BG108458 A BG 108458A BG 108458 A BG108458 A BG 108458A BG 10845803 A BG10845803 A BG 10845803A BG 108458 A BG108458 A BG 108458A
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- active ingredient
- matrix
- polymer
- agent
- weight
- Prior art date
Links
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims abstract description 16
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 title claims abstract description 5
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 title abstract 2
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims abstract description 31
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims abstract description 28
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 claims abstract description 23
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims abstract description 18
- 125000005395 methacrylic acid group Chemical group 0.000 claims abstract description 13
- 230000000873 masking effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 claims abstract description 9
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 claims abstract description 9
- 239000000825 pharmaceutical preparation Substances 0.000 claims abstract description 5
- 229940127557 pharmaceutical product Drugs 0.000 claims abstract description 5
- 239000000843 powder Substances 0.000 claims abstract description 5
- 239000007900 aqueous suspension Substances 0.000 claims abstract description 4
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 16
- YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N Dichloromethane Chemical group ClCCl YMWUJEATGCHHMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 11
- 238000009472 formulation Methods 0.000 claims description 10
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 claims description 8
- 239000003963 antioxidant agent Substances 0.000 claims description 6
- 239000000796 flavoring agent Substances 0.000 claims description 6
- 235000019634 flavors Nutrition 0.000 claims description 6
- 229960003250 telithromycin Drugs 0.000 claims description 6
- LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N telithromycin Chemical group O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@]2(OC(=O)N(CCCCN3C=C(N=C3)C=3C=NC=CC=3)[C@@H]2[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@]1(C)OC)C)CC)[C@@H]1O[C@H](C)C[C@H](N(C)C)[C@H]1O LJVAJPDWBABPEJ-PNUFFHFMSA-N 0.000 claims description 6
- 239000001856 Ethyl cellulose Substances 0.000 claims description 5
- ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N Ethyl cellulose Chemical compound CCOCC1OC(OC)C(OCC)C(OCC)C1OC1C(O)C(O)C(OC)C(CO)O1 ZZSNKZQZMQGXPY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N aluminum magnesium Chemical compound [Mg].[Al] SNAAJJQQZSMGQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 5
- 229920001249 ethyl cellulose Polymers 0.000 claims description 5
- 235000019325 ethyl cellulose Nutrition 0.000 claims description 5
- 230000007935 neutral effect Effects 0.000 claims description 5
- MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N N-methylglucamine Chemical compound CNC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO MBBZMMPHUWSWHV-BDVNFPICSA-N 0.000 claims description 4
- 230000003078 antioxidant effect Effects 0.000 claims description 4
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 claims description 4
- 235000003599 food sweetener Nutrition 0.000 claims description 4
- 230000002209 hydrophobic effect Effects 0.000 claims description 4
- 239000003120 macrolide antibiotic agent Substances 0.000 claims description 4
- 229960003194 meglumine Drugs 0.000 claims description 4
- 239000000725 suspension Substances 0.000 claims description 4
- 239000003765 sweetening agent Substances 0.000 claims description 4
- 229930186147 Cephalosporin Natural products 0.000 claims description 3
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 claims description 3
- 230000002378 acidificating effect Effects 0.000 claims description 3
- 229940124587 cephalosporin Drugs 0.000 claims description 3
- 150000001780 cephalosporins Chemical class 0.000 claims description 3
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000000565 sealant Substances 0.000 claims description 3
- 239000002904 solvent Substances 0.000 claims description 3
- JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound CN(C)CCOC(=O)C(C)=C JKNCOURZONDCGV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 claims description 2
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229930182555 Penicillin Natural products 0.000 claims description 2
- JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N Penicillin G Chemical compound N([C@H]1[C@H]2SC([C@@H](N2C1=O)C(O)=O)(C)C)C(=O)CC1=CC=CC=C1 JGSARLDLIJGVTE-MBNYWOFBSA-N 0.000 claims description 2
- 239000004098 Tetracycline Substances 0.000 claims description 2
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 claims description 2
- 239000003242 anti bacterial agent Substances 0.000 claims description 2
- 229920006317 cationic polymer Polymers 0.000 claims description 2
- 159000000011 group IA salts Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000008282 halocarbons Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002576 ketones Chemical class 0.000 claims description 2
- 150000002734 metacrylic acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 229940049954 penicillin Drugs 0.000 claims description 2
- 239000001508 potassium citrate Substances 0.000 claims description 2
- 229960002635 potassium citrate Drugs 0.000 claims description 2
- QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K potassium citrate (anhydrous) Chemical compound [K+].[K+].[K+].[O-]C(=O)CC(O)(CC([O-])=O)C([O-])=O QEEAPRPFLLJWCF-UHFFFAOYSA-K 0.000 claims description 2
- 235000011082 potassium citrates Nutrition 0.000 claims description 2
- LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N quinolin-2-ol Chemical compound C1=CC=C2NC(=O)C=CC2=C1 LISFMEBWQUVKPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 239000001509 sodium citrate Substances 0.000 claims description 2
- 239000000454 talc Substances 0.000 claims description 2
- 229910052623 talc Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 229960002180 tetracycline Drugs 0.000 claims description 2
- 229930101283 tetracycline Natural products 0.000 claims description 2
- 235000019364 tetracycline Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003522 tetracyclines Chemical class 0.000 claims description 2
- BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L potassium carbonate Chemical compound [K+].[K+].[O-]C([O-])=O BWHMMNNQKKPAPP-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 2
- 239000012736 aqueous medium Substances 0.000 claims 1
- 239000002609 medium Substances 0.000 claims 1
- 229910000027 potassium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 claims 1
- CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L sodium carbonate Substances [Na+].[Na+].[O-]C([O-])=O CDBYLPFSWZWCQE-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims 1
- 229910000029 sodium carbonate Inorganic materials 0.000 claims 1
- 239000006096 absorbing agent Substances 0.000 abstract 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 5
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 238000000889 atomisation Methods 0.000 description 4
- NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N butyl 2-methylprop-2-enoate;2-(dimethylamino)ethyl 2-methylprop-2-enoate;methyl 2-methylprop-2-enoate Chemical compound COC(=O)C(C)=C.CCCCOC(=O)C(C)=C.CN(C)CCOC(=O)C(C)=C NEDGUIRITORSKL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N α-tocopherol Chemical compound OC1=C(C)C(C)=C2O[C@@](CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-IEOSBIPESA-N 0.000 description 4
- ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 2-Butanone Chemical compound CCC(C)=O ZWEHNKRNPOVVGH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N Dibutyl decanedioate Chemical compound CCCCOC(=O)CCCCCCCCC(=O)OCCCC PYGXAGIECVVIOZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229920003149 Eudragit® E 100 Polymers 0.000 description 3
- 235000006708 antioxidants Nutrition 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000845 maltitol Substances 0.000 description 3
- 235000010449 maltitol Nutrition 0.000 description 3
- VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N maltitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]([C@H](O)CO)O[C@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H]1O VQHSOMBJVWLPSR-WUJBLJFYSA-N 0.000 description 3
- 229940035436 maltitol Drugs 0.000 description 3
- 239000011859 microparticle Substances 0.000 description 3
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N Acetone Chemical compound CC(C)=O CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N Butylhydroxytoluene Chemical compound CC1=CC(C(C)(C)C)=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 NLZUEZXRPGMBCV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N Erythromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 ULGZDMOVFRHVEP-RWJQBGPGSA-N 0.000 description 2
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000003463 adsorbent Substances 0.000 description 2
- 229940087168 alpha tocopherol Drugs 0.000 description 2
- 235000010354 butylated hydroxytoluene Nutrition 0.000 description 2
- FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N diethyl phthalate Chemical compound CCOC(=O)C1=CC=CC=C1C(=O)OCC FLKPEMZONWLCSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 2
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 2
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 2
- 239000003835 ketolide antibiotic agent Substances 0.000 description 2
- 125000002496 methyl group Chemical group [H]C([H])([H])* 0.000 description 2
- 235000010270 methyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004292 methyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 2
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 description 2
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 description 2
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 description 2
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N propylparaben Chemical compound CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N saccharin Chemical compound C1=CC=C2C(=O)NS(=O)(=O)C2=C1 CVHZOJJKTDOEJC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000901 saccharin and its Na,K and Ca salt Substances 0.000 description 2
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 2
- 229960000984 tocofersolan Drugs 0.000 description 2
- 239000000230 xanthan gum Substances 0.000 description 2
- 229920001285 xanthan gum Polymers 0.000 description 2
- 235000010493 xanthan gum Nutrition 0.000 description 2
- 229940082509 xanthan gum Drugs 0.000 description 2
- 239000002076 α-tocopherol Substances 0.000 description 2
- 235000004835 α-tocopherol Nutrition 0.000 description 2
- RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N (E)-roxithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=N/OCOCCOC)/[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 RXZBMPWDPOLZGW-XMRMVWPWSA-N 0.000 description 1
- MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 3-tert-butyl-4-hydroxyanisole Chemical compound COC1=CC=C(O)C(C(C)(C)C)=C1 MRBKEAMVRSLQPH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L Carbonate Chemical compound [O-]C([O-])=O BVKZGUZCCUSVTD-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 1
- VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M Chloride anion Chemical compound [Cl-] VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N D-Mannitol Chemical compound OC[C@@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-KVTDHHQDSA-N 0.000 description 1
- FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N D-glucitol Chemical compound OC[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O)CO FBPFZTCFMRRESA-JGWLITMVSA-N 0.000 description 1
- 229920003148 Eudragit® E polymer Polymers 0.000 description 1
- 229930195725 Mannitol Natural products 0.000 description 1
- CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M Methacrylate Chemical compound CC(=C)C([O-])=O CERQOIWHTDAKMF-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N Sucrose Chemical compound O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@]1(CO)O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 CZMRCDWAGMRECN-UGDNZRGBSA-N 0.000 description 1
- 229930006000 Sucrose Natural products 0.000 description 1
- 239000002250 absorbent Substances 0.000 description 1
- 230000002745 absorbent Effects 0.000 description 1
- DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N acetic acid;2,3,4,5,6-pentahydroxyhexanal;sodium Chemical compound [Na].CC(O)=O.OCC(O)C(O)C(O)C(O)C=O DPXJVFZANSGRMM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000011149 active material Substances 0.000 description 1
- 230000002411 adverse Effects 0.000 description 1
- 238000013019 agitation Methods 0.000 description 1
- MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N azithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)N(C)C[C@H](C)C[C@@](C)(O)[C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 MQTOSJVFKKJCRP-BICOPXKESA-N 0.000 description 1
- 229960004099 azithromycin Drugs 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 235000021028 berry Nutrition 0.000 description 1
- 235000019282 butylated hydroxyanisole Nutrition 0.000 description 1
- 238000009924 canning Methods 0.000 description 1
- 229960002626 clarithromycin Drugs 0.000 description 1
- AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N clarithromycin Chemical compound O([C@@H]1[C@@H](C)C(=O)O[C@@H]([C@@]([C@H](O)[C@@H](C)C(=O)[C@H](C)C[C@](C)([C@H](O[C@H]2[C@@H]([C@H](C[C@@H](C)O2)N(C)C)O)[C@H]1C)OC)(C)O)CC)[C@H]1C[C@@](C)(OC)[C@@H](O)[C@H](C)O1 AGOYDEPGAOXOCK-KCBOHYOISA-N 0.000 description 1
- GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N d-alpha-tocopherol Natural products OC1=C(C)C(C)=C2OC(CCCC(C)CCCC(C)CCCC(C)C)(C)CCC2=C1C GVJHHUAWPYXKBD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000003111 delayed effect Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 229960003276 erythromycin Drugs 0.000 description 1
- -1 ethylcellulose Chemical class 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 230000037406 food intake Effects 0.000 description 1
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 description 1
- 229960003646 lysine Drugs 0.000 description 1
- 229940041033 macrolides Drugs 0.000 description 1
- 239000000594 mannitol Substances 0.000 description 1
- 235000010355 mannitol Nutrition 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N methylparaben Chemical compound COC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 LXCFILQKKLGQFO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 210000004400 mucous membrane Anatomy 0.000 description 1
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 1
- 230000002085 persistent effect Effects 0.000 description 1
- 229940124531 pharmaceutical excipient Drugs 0.000 description 1
- 150000007660 quinolones Chemical class 0.000 description 1
- 229960005224 roxithromycin Drugs 0.000 description 1
- 235000019204 saccharin Nutrition 0.000 description 1
- 229940081974 saccharin Drugs 0.000 description 1
- 229940083542 sodium Drugs 0.000 description 1
- 238000001179 sorption measurement Methods 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000005720 sucrose Substances 0.000 description 1
- 229960004793 sucrose Drugs 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 229930003799 tocopherol Natural products 0.000 description 1
- 235000010384 tocopherol Nutrition 0.000 description 1
- 239000011732 tocopherol Substances 0.000 description 1
- 229960001295 tocopherol Drugs 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/0087—Galenical forms not covered by A61K9/02 - A61K9/7023
- A61K9/0095—Drinks; Beverages; Syrups; Compositions for reconstitution thereof, e.g. powders or tablets to be dispersed in a glass of water; Veterinary drenches
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1635—Organic macromolecular compounds obtained by reactions only involving carbon-to-carbon unsaturated bonds, e.g. polyvinyl pyrrolidone, poly(meth)acrylates
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/14—Particulate form, e.g. powders, Processes for size reducing of pure drugs or the resulting products, Pure drug nanoparticles
- A61K9/16—Agglomerates; Granulates; Microbeadlets ; Microspheres; Pellets; Solid products obtained by spray drying, spray freeze drying, spray congealing,(multiple) emulsion solvent evaporation or extraction
- A61K9/1605—Excipients; Inactive ingredients
- A61K9/1629—Organic macromolecular compounds
- A61K9/1652—Polysaccharides, e.g. alginate, cellulose derivatives; Cyclodextrin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P31/00—Antiinfectives, i.e. antibiotics, antiseptics, chemotherapeutics
- A61P31/04—Antibacterial agents
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Communicable Diseases (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
Abstract
Изобретението се отнася до фармацевтична форма, предназначена за орално приложение, под формата на прах във водна суспенсия. Тя има замаскиран вкус и съдържа най-малко един целулозен полимер, метакрилов полимер и активен инградиент, които са разпределени по хомогенен начин в молекулно състояние в атомизиран матрикс, в допълнение към алкално и адсорбиращо средство. Изобретението се отнася до метод за получаване и до метод за замаскиране вкуса на фармацевтичните продукти. а
Description
Област на изобретението
Обект на настоящето изобретение е фармацевтична форма във вид на прах, предназначени за орално приложение във водна суспенсия, притежаваща замаскиран вкус, метод за нейното получаване и метод за замаскиране вкуса на фармацевтичните продукти.
Предшевстващо състояние на техниката
Известно е, че множество фармацевтични продукти са предназначени за орално приложение имат много неприятен вкус и понякога твърде постоянен. Това е случая по- специално с антибиотични продукти, най- общо наричани макролиди или макролидо- подобни, като кетолиди, или цефалоспорини или квинолони. Това разбира се е от особено значение за случаите, когато дадените фармацевтични продукти са предназначени за деца.
В литературата са описани различни методи за замаскиране вкуса на фармацевтични продукти. Тези методи най- често се състоят в покриване на микрочастиците на продуктите с филм, който изчезва след като премине през устата. Следва да се отбележи, например, статията от Roy “Маскиране на вкуса при фармацевтични средства за орално приложение”, Pharm. Technol., April 1994, ρ. 84-99 или заявка за патент WO 98/ 14179. Известни са също методи, при които активните компоненти са включени в материали, които позволяват тяхното освобождаване в тялото при дефинирани условия. Подобни матрици са оисани например, от С. Brossard, Actualites Pharmaceutiques- No. 388- July-August 2000, или заявка за патент WO 99/17742 или ЕР 1027887.
03/43 5/02/ПБ
Един проблем, който следва да се разреши в случаите когато се изпалзва матрикс, е биологичната усвоявемост на активния материал, включен в матрикса да се запази, като се има предвид факта, че компонентите (с изключение на активния инградиент) на матрикса, които могат да бъдат използвани не са задължително подходящи, поради различни причини.
Същност на изобретението
Обект на настоящето изобретение е фармацевтича форма със замаскиран вкус, което замаскиране е постоянно по време на приложението на формата, по- специално във формата на суспенсия във вода среда, характеризиращо се с това, че включва най- малко следните елементи:
а) - целулозен полимер, който е разтворим в органични разтворители, но практически неразтворим въ вода независимо от pH;
метакрилов полимер, който е разтворим в кисела среда и практически неразтворим при неутрално или алкално pH и активен инградиент, разпределен по хомогенен начин и в молекулно състояние в сместа, която е под формата на атомизиран матрикс;
b) алкално средство с органична природа, или алкална сол, която е фармацевтично приемлива;
c) адсорбиращо средство.
Както е посочено по- горе, формата съгласно изобретението е предназначена за суспендиране във вода и след това, когато е подходящо, да се съхранява в това състояние за няколко дни, практически 5 до 10 дни, по време на неговия период на абсорбиране.
03/43 5/02/ПБ
Важно е да се отбележи, че всеки от трите елемента на формата е в съчетание с другите два, но целоста на трите елемента е от съществена значимост за получаване на необходимия ефект на замаскиране на вкуса по време на абсорбцията на формата съгласно изобретението.
По нелимитиран начин, различните съставки на формата съгласно изобретението, които следва разбира се да бъдат фармацевтично приемливи, могат да бъдат избрани както следва:
Целулозният полимер е, по- специално, етилцелулоза. Той трябва да бъде разтворим в органичните разтворители, използвани в метода съгласно изобретението и да са толкова неразтворими, колкото е възможно във вода, независимо от pH.
Метакрилниат полимер следва да бъде разтворим във вода при кисело pH (5 или по- малко от 5) и толкова неразтворим, колкото е възможно при неутрално и алкално pH, и неговата функция е най- напред да осигури само относително малка част от активния инградиент, намиращ се на повърхността на микрочастиците, да бъде достъпна за разтваране след като бъде суспендирана във вода за целите на абсорбцията, както и да осигури добра биологична достъпност за активния инградиент след поглъщането му. По- специално, от полимерите които са известни под името Eudragit Е и са доставяни от фирма Rohm Pharma GmbH, и които са катионни полимери, формирани от 2- диметиламиноетил метакрилат и неутрални метакрилати.
Алкалното средство осигурява алкално pH във формата след суспендирането й във вода за целите на абсорбцията и осигурява поголяма част от активните инградиенти, диспергирани в матрикса да останат неразтворими след суспендирането им във вода. Действията в тази насока съдействат за ограничаване на неприятния вкус. По• · ♦·
03/43 5/02/ПБ
• · .. ·· .······ специално, предпочитат се съединения от групата, състояща се от меглумин, лизин и натриев и калиев цитрат и карбонат.
Адсорбиращото средство осигурява адсорбиране на неговата повърхност на количествата от активния инградиент, освободени след суспендиране на формата във вода, доколкото позволява освобождаването в стомаха и по този начин осигурява добра биологична усвояемост. Действайки по този начин, това същевременно позволява лимитиране на неприятния вкус. По- специално, предпочитани са талк и магнезиев алуминиев силицилат, като последния е по- специално предпочитан при частиците с много фин размер.
Активният инградиент може да бъде, например, антибиотик от макролиден или макролидоподобен тип, с други думи еритромицин и неговите производни, като например, рокситромицин, телитрамицин, азитромицин или кларитромицин, или цефалоспорин, пеницилин, тетрациклин или квинолонов тип, но също всеки друг тип вещество, прилагано орално и притежаващо неприятен вкус, който е необходимо да бъде замаскиран, дотолкова доколкото то има задоволителна разтворимост в органичния разтворител, използван за получаване на лекарствената форма.
Специален обект на настоящето изобретение е форма, както е описана по- горе, характеризираща се с това, че активният инградиент е антибиотик от макролиден или макролидо- подобен тип като тези посочени по- горе, и по- специално, кетолид като телитромицин. Това съединение е описано, например, в Европейски патент ЕР 0 680 967.
Целулозният полимер се намира в атомизираният матрикс в съотношение, което за предпочитане граничи от 30% до 50% тегловни, а • · · ·
03/43 5/02/ПБ
·· • · · метакриловият полимер се намира в съотношение от 10 до 25% тегловни. Активният инградиент се намира в атомизираният матрикс при максимално ниво от 50% тегловни.
По- специален обект на настоящето изобретение е форма, както е дефинирана по- горе, характеризираща се с това, че пропорциите на целулозните и метакрилни полимери в матрикса граничат съответно от 40 до 45% и от 15 до 10% тегловни, и че пропорцията на активния инградиент в матрикса достига до 30 % тегловни.
Известно е, че за продукт като телитромицин, концинтрацията на 10 μΙ/ml е вече неприемлива поради неговият неприятен вкус и натрапчивост. Имайки предвид значителното количество на активната компонента, намираща се на повърхността на микрочастиците на матрикса и които съответно са податливи на разтваряне, следва да се каже, че е изненадващо количество над 10 μΙ/ml замаскирането на вкуса да става чрез просто включване в матрикса.
Формите съгласно изобретението могат да включват също един или повече други известни сами за себе си елементи, по- специално хидрофобни пластификатори и антиоксиданти, и един или повече консервани, един или повече подсладители и един или повече овкусители.
Елементите могат да бъдат избрани, практически, както следва:
Хидрофобното пластифициращо средство е например, дибутил себакат или диетил фталат.
Един антиоксидант е, например, α-токоферол, ВНТ или 2,6-ди-тертбутил-4-метилфенол или ВНА или 2-терт-бутил-4- метоксифенол.
·· ·· ··
| 03/43 5/02/ПБ | • .·* ·· · • ··· • · : · | .··. · · · . : : *· • ·· ·· | 6 |
| Консервиращо | средство е, | например, метил | или пропил |
| парахидроксибензоат. | |||
| Подслаждащото | средство или | средства са избрани | от тези, които |
обичайно се използват във фармацевтичната или хранителновкусовата промишленост, като например малтитол, натриев захаринат или захароза.
Като пълнител може да се изпалзва например, ксантанова гума или натриева сол на карбоксиметилцелулоза.
Овкусителите могат да бъдат избрани от тези, които са вече известни и използвани във фармацевтичната или хранително вкусовата промишленост.
Известно е, че съединение като етилцелулоза, което е неразтворимо във вода, независимо от pH, ако се намира вътре в матрикса, редуцира биологичната стойност на активния инградиент чрез препятстване дифузията му през мукозните мембрани, където се абсорбира.
Известно е също, че едно абсорбиращо средство като магнезиев алуминиев силикат също редуцира биологичната усвояемост на активния инградиент, което се дължи на потенциалния абсорбционен ефект, проявяващ се на повърхността (виж, например, Handbook of Pharmaceutical Excipients p. 269-273, 7, 11 and 12 (1994)).
Поради това, специалиста в областта не бива да бъде форсиран да използва подобни вещества за формулиране на активен инградиент при условията на настоящето изобретение.
Благоприятният ефект на замаскиране на вкуса, получен посредством използване на фармацевтични форми на такива вещества, следва поради това логично да бъдат неблагоприятно повлиян от
03/43 5/02/ПБ редуцираната биологична усвояемост на активния инградиент, и поради това следва да се очаква, че форми съгласно изобретението имат отсрочен ефект по отношение терапевтичната ефективност на активния инградиент. Фактически, това не е случая неочаквано, формата в противоположност показва много добра in vivo биологична усвояемост на активния инградиент, като едновременно с това замаскира лошия вкус в количества, които са твърде значими.
Поради това е установено в тестове in vivo, че биологичната усвояемост може да граничи от 60 до 100% в случаите на традиционни таблетки, и наистина да бъде по- добър при стойност около 30%.
Обект на настоящето изобретение е също метод за получаване на фармацевтична форма, както е определно по- горе, характеризираща се с това, че целулозен полимер и метакрилов полимер както са описани погоре, и когато е подходящо, пластификатор и антиоксидант, както са посочени по- горе, се смесват в органичен разтворител, активният инградиент след това се добавя и получения разтвор след това се пропуска през атомизатор за получаване на прах под формата на атомизиран матрикс; този прах се смесва с алкално средство и адсорбент, както е посочено по- горе и, когато е подходящо, с един или повече елементи, избрани от групата състояща се от консерванти, подсладители, уплътнители и овкусители както е посочено по- горе, за получаване на фармацевтичната форма.
Органичният разтворител е избран така, че да е добър разтворител и едновременно за целулозния полимер, метакриловия полимер, активния инградиент и, когато е подходящо, пластифициращи и антиоксидантни средства. Ето защо е възможно използването, по- специално, на разтворители като халогенирани въглеводороди, по- специално метиле ♦ · · ·
03/43 5/02/ПБ
хлорид, алкохоли, по- специално етанол и изопропанол, и кетони, поспециално ацетон и метил етил кетон.
Обект на настоящето изобретение е също метод за замаскиране вкуса на фармацевтично активния инградиент, предназначен за орално приложение във водна суспенсия, характеризиращ се с това, че посоченият активен инградиент е включен хомогенно в матрикса, съдържащ най- малко целулозен полимер и метакрилов полимер, както са определени по- горе и се комбинира с най- малко едно алкално средство и адсорбент, както е посочено по- горе.
Смедващият пример илюстрира изобретението, без да го ограничава:
1. Получаване на разтвор за атомизиране
Използвани са следните изходни инградиенти:
| Състав | 9 | 1 процес (д) |
| Телитромицин | 30.0 | 1,050.0 |
| Еудрагит Е 100® | 18.0 | 630.0 |
| Етилцелулоза N10 | 44.0 | 1,540 |
| Дибутил себакат | 7.50 | 262.5 |
| а- токоферол | 0.50 | 17.5 |
| Метилен хлорид | 1,000 | 35,000 |
Процедурата е както следва:
03/43 5/02/ПБ
Дибутил себакат, а- токоферол, Еудрагит Е 100® и Етилцелулоза N10 се поставят в 20 литра метилен хлорид при слабо разклащане. Последното продължава една нощ.
Една нощ преди началото на атомизирането, телитомицина се разтваря в разтвора на полимери и разтвора се довежда до желаното тегло с метилен хлорид.
2. Атомизиране
Операцията се осъществява в атомизатор в съответствие със следните параметри:
Температура на входа: 85°С
Температура на изхода: 45- 55°С
Наконечник с едно или две отверствия за флуда
Наконечника и сушилната камера се поставят изцяло в азот.
3. Вторично сушене
Продукта от атомизирането се разпръсква върху панички и се поставя в печка в азотен поток на стайна температура за 24 часа.
Така се получава атомизиран продукт, съдържащ 30% от активния инградиент.
4. Получаване на крайната смес
| Състав | д/ бутилка | За 2000 бутилки (д) |
| Атомизиран продукт с 30% телитромицин | 8.334 | 16,668 |
03/43 5/02/ПБ
• ·· ··
| Меглумин | 0.400 | 800 |
| Веегум (F)® (1) | 2.000 | 4,000 |
| Родигел ултра® (2) | 0.025 | 50 |
| Малтитол Р 90 (3) | 13.526 | 27,052 |
| Метил р-хидроксибензоат | 0.100 | 200 |
| Пропил р-хидроксибензоат | 0.015 | 30 |
| Натриев захаринат | 0.300 | 600 |
| Ягодов аромат | 0.300 | 600 |
(1) Магнезиев алуминиум силикат с фин размер на частиците (2) Ксантанова гума (3) Р 90 означава определен размер на частиците на манитола
Използва се така нареченият “обратен смесител”.
Преди продуктите да бъдат вложени в миксера, те се пропускат през сито с размер 850 μπα. Смесването след това се провежда както следва:
- Предварително смесване: всички ексципиенти и само 1/3 от малтитола се смесват за 10 минути при 20 rpm;
Смесване: останалото от малтитола и атомизираният продукт след това се смесват за 30 минути при 20 rpm.
Крайната смес след това се разпределя в бутилките. Следва да се отбележи, че наименованията Еудрагит Е 100® , Веегум F и родигел ултра са регистрирани търговски марки.
Claims (14)
1. Фармацевтична форма със замаскиран вкус, запазващ се по време на приложението, по- специално под формата на суспенсия във водна среда, характеризираща се с това, че включва най- малко следните елементи:
a) - целулозен полимер, който е разтворим в органични разтворители, но практически неразтворим въ вода независимо от pH;
- метакрилов полимер, който е разтворим в кисела среда и практически неразтворим при неутрално или алкално pH и
- активен инградиент, разпределен по хомогенен начин и в молекулно състояние в сместа, която е под формата на атомизиран матрикс;
b) алкално средство с органична природа, или алкална сол, която е фармацевтично приемлива;
c) адсорбиращо средство.
2. Форма съгласно претенция 1, характеризираща се с това, че целулозният полимер и метакриловия полимер са съответно етилцелулоза и катионен полимер, формиран от 2- диметиламиноетил метакрилат и неутрални метакрилати.
3. Форма съгласно претенция 1 или 2, характеризираща се с това, че алкалното средство и адсорбиращото средство са избрани съответно от групата, състояща се от меглумин, лизин, натриев и калиев цитрат и натриев и калиев карбонат, и от групата, състояща се от магнезиев алуминиев силицилат и талк.
4. Форма съгласно претенция 3, характеризираща се с това, че алкалното средство и адсорбиращото средство са съответно меглумин и магнезиев алуминиев силикат.
03/43 5/02/ПБ
5. Форма съгласно която и да е от претенции 1 до 4, характеризираща се с това, че активният инградиент е антибиотик от макролиден или макролидоподобен, цефалоспоринов, пеницилинов, тетрациклинов или квинолонов тип.
6. Форма съгласно претенция 5, характеризираща се с това, че активният инградиент е телитромицин.
7. Форма съгласно която и да е от претенции 1 до 6, характеризираща се с това, че:
- целулозният полимер се намира в атомизираният матрикс в съотношение, което за предпочитане граничи от 30 до 50% тегловни, а метакриловият полимер се намира в съотношение от 10 до 25% тегловни, и
- активният инградиент се намира в атомизирания матрикс при максимално ниво от 50% тегловни.
8. Форма съгласно претенция 7, характеризираща се с това, че пропорциите на целулозните и метакрилни полимери в матрикса граничат съответно от 40 до 45% и от 15 до 10% тегловни, и че пропорцията на активния инградиент в матрикса достига до 30 % тегловни.
9. Форма съгласно която и да е от претенции 1 до 8, характеризираща се с това, че включва в матрикса също и хидрофобно пластифициращо средство и/или антиоксидант.
10. Форма съгласно която и да е от претенции 1 до 9, характеризираща се с това, че включва също един или повече елементи, избрани от консервиращи средства, подслаждащи средства, уплътняващи средства и овкусители.
11. Метод за получаване на фармацевтична форма, както е определена в която и да е от претенции 1 до 10, характеризиращ се с това, че за получаване на желаната форма, целулозен полимер и метакрилов полимер, както са определени в претенция 1 и, когато е
03/43 5/02/ПБ ··· • · подходящо, хидрофобно пластифициращо средство и антиоксидант се смесват в органичен разтворител, активният инградиент след това се добавя, полученият разтвор се пропуска през атомизатор за получаване на продукт под формата на атомизиран матрикс, този прах се смесва с алкално средство и адсорбиращо средство както е определено по- горе и, когато е подходящо, с един или повече елементи, избрани от групата, състояща се от консерванти, подсладители, уплътнители и овкусители.
12. Метод съгласно претенция 11, характеризиращ се с това, че органичният разтворител е избран от групата, състояща се от халогенирани въглеводороди, алкохоли и кетони.
13. Метод съгласно претенция 12, характеризиращ се с това, че разтворителят е метилен хлорид.
14. Метод за замаскиране вкуса на фармацевтичен продукт, предназначен за орално приложение във водна суспенсия, характеризиращ се с това, че посоченият активен инградиент е включен хомогенно в матрикса, съдържащ най- малко целулозен полимер и метакрилов полимер, както е определено в претенция 1 и адсорбиращо средство.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR0108157A FR2826274B1 (fr) | 2001-06-21 | 2001-06-21 | Formulation pharmaceutique au gout masque et son procede de preparation |
| PCT/FR2002/002158 WO2003000225A2 (fr) | 2001-06-21 | 2002-06-21 | Formulation pharmaceutique au gout masque et son procede de preparation |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG108458A true BG108458A (bg) | 2005-02-28 |
| BG66314B1 BG66314B1 (bg) | 2013-04-30 |
Family
ID=8864587
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG108458A BG66314B1 (bg) | 2001-06-21 | 2003-12-16 | Фармацевтична форма със замаскиран вкус и метод за нейното получаване |
Country Status (41)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US7138138B2 (bg) |
| EP (1) | EP1401397B1 (bg) |
| JP (1) | JP4880871B2 (bg) |
| CN (1) | CN1239149C (bg) |
| AP (1) | AP1595A (bg) |
| AR (1) | AR036096A1 (bg) |
| AT (1) | ATE290366T1 (bg) |
| AU (1) | AU2002329311B2 (bg) |
| BG (1) | BG66314B1 (bg) |
| BR (1) | BRPI0208998A2 (bg) |
| CA (1) | CA2452239C (bg) |
| CO (1) | CO5540278A2 (bg) |
| CZ (1) | CZ299947B6 (bg) |
| DE (1) | DE60203178T2 (bg) |
| EA (1) | EA006016B1 (bg) |
| EC (1) | ECSP034915A (bg) |
| ES (1) | ES2236574T3 (bg) |
| FR (1) | FR2826274B1 (bg) |
| GT (2) | GT200200115A (bg) |
| HR (1) | HRP20031067B1 (bg) |
| HU (1) | HUP0400799A3 (bg) |
| IL (2) | IL159404A0 (bg) |
| JO (1) | JO2325B1 (bg) |
| MA (1) | MA27042A1 (bg) |
| MX (1) | MXPA03011756A (bg) |
| MY (1) | MY134340A (bg) |
| NO (1) | NO332258B1 (bg) |
| NZ (1) | NZ530042A (bg) |
| OA (1) | OA12635A (bg) |
| PA (1) | PA8548301A1 (bg) |
| PE (1) | PE20030201A1 (bg) |
| PL (1) | PL202090B1 (bg) |
| PT (1) | PT1401397E (bg) |
| SK (1) | SK285865B6 (bg) |
| SV (1) | SV2003001098A (bg) |
| TN (1) | TNSN03141A1 (bg) |
| TW (1) | TWI228049B (bg) |
| UA (1) | UA77960C2 (bg) |
| UY (1) | UY27341A1 (bg) |
| WO (1) | WO2003000225A2 (bg) |
| ZA (1) | ZA200309479B (bg) |
Families Citing this family (16)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US7384921B2 (en) * | 2004-02-20 | 2008-06-10 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | Polymorphic forms of 6-11 bicyclic ketolide derivatives |
| GB2419094A (en) | 2004-10-12 | 2006-04-19 | Sandoz Ag | Pharmaceutical composition of unpleasnt tasing active substances |
| FR2882522B1 (fr) | 2005-02-25 | 2007-04-13 | Aventis Pharma Sa | Composition pharmaceutique solide comprenant de la telithromycine |
| US7384922B2 (en) * | 2005-05-04 | 2008-06-10 | Enanta Pharmaceuticals, Inc. | 6-11 bridged oxime erythromycin derivatives |
| US20060264386A1 (en) * | 2005-05-17 | 2006-11-23 | Rongqi Sun | Pharmaceutical formulations of 6-11 bicyclic ketolide derivatives and related macrolides and methods for preparation thereof |
| PL1978936T3 (pl) * | 2006-02-03 | 2013-11-29 | Evonik Roehm Gmbh | Kompozycje farmaceutyczne zawierające mieszaniny polimerów i trudno rozpuszczalnych w wodzie substancji czynnych |
| US20100226979A1 (en) * | 2006-03-21 | 2010-09-09 | Jubilant Organosys Limited | Taste Masked Phamaceutical Composition for Oral Solid Dosage form and Process for Preparing the Same Using Magnesium Aluminium Silicate |
| WO2008094877A2 (en) * | 2007-01-30 | 2008-08-07 | Drugtech Corporation | Compositions for oral delivery of pharmaceuticals |
| KR100935893B1 (ko) * | 2007-09-11 | 2010-01-07 | 국방과학연구소 | 1,1'-다이메틸-5,5’-바이테트라졸의 합성방법 |
| CN105732745A (zh) | 2007-10-25 | 2016-07-06 | 森普拉制药公司 | 大环内酯类抗菌剂的制备方法 |
| WO2010069329A1 (en) | 2008-12-16 | 2010-06-24 | Carlsberg A/S | Cellulose based polymer material |
| MX2014011537A (es) | 2012-03-27 | 2015-02-10 | Cempra Pharmaceuticals Inc | Formulaciones parenterales para la administracion de antibioticos macrolidos. |
| DE102012014848A1 (de) * | 2012-07-27 | 2012-10-31 | Heilerde-Gesellschaft Luvos Just GmbH & Co. KG | Heilerde-Zubereitung |
| KR20170039689A (ko) * | 2014-08-05 | 2017-04-11 | 셈프라 파마슈티컬스, 인크. | 항균제의 분말 경구 현탁제 제형 |
| US10982177B2 (en) | 2017-09-18 | 2021-04-20 | The Clorox Company | Cleaning wipes with particular lotion retention and efficacy characteristics |
| CN114209661B (zh) * | 2022-02-21 | 2022-04-29 | 北京罗诺强施医药技术研发中心有限公司 | 呈细粒形式的固体药物组合物 |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE2930409A1 (de) * | 1979-07-26 | 1981-02-12 | Bayer Ag | Spruehtrocknung von mikrokapseldispersionen |
| JPS63150220A (ja) * | 1986-12-15 | 1988-06-22 | Dainippon Pharmaceut Co Ltd | 経口用固形製剤の製造方法 |
| US4808411A (en) * | 1987-06-05 | 1989-02-28 | Abbott Laboratories | Antibiotic-polymer compositions |
| US5084278A (en) * | 1989-06-02 | 1992-01-28 | Nortec Development Associates, Inc. | Taste-masked pharmaceutical compositions |
| ZA945944B (en) * | 1993-08-13 | 1996-02-08 | Eurand America Inc | Procedure for encapsulating nsaids |
| AUPN969796A0 (en) * | 1996-05-07 | 1996-05-30 | F.H. Faulding & Co. Limited | Taste masked liquid suspensions |
| AU9182498A (en) * | 1997-10-03 | 1999-04-27 | Elan Corporation, Plc | Taste masked formulations |
| IN191239B (bg) * | 1999-06-11 | 2003-10-11 | Ranbaxy Lab Ltd | |
| US6555569B2 (en) * | 2000-03-07 | 2003-04-29 | Pfizer Inc. | Use of heteroaryl substituted N-(indole-2-carbonyl-) amides for treatment of infection |
| BR0113472A (pt) * | 2000-08-22 | 2003-07-01 | Basilea Pharmaceutica Ag | Macrolìdeos com atividade antibacteriana |
-
2001
- 2001-06-21 FR FR0108157A patent/FR2826274B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
2002
- 2002-05-08 TW TW091109613A patent/TWI228049B/zh not_active IP Right Cessation
- 2002-05-09 JO JO200241A patent/JO2325B1/en active
- 2002-06-11 GT GT200200115A patent/GT200200115A/es unknown
- 2002-06-11 GT GT200200115AK patent/GT200200115AA/es unknown
- 2002-06-17 MY MYPI20022250A patent/MY134340A/en unknown
- 2002-06-18 UY UY27341A patent/UY27341A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-06-18 PE PE2002000522A patent/PE20030201A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-06-19 PA PA20028548301A patent/PA8548301A1/es unknown
- 2002-06-19 AR ARP020102300A patent/AR036096A1/es not_active Application Discontinuation
- 2002-06-19 SV SV2002001098A patent/SV2003001098A/es not_active Application Discontinuation
- 2002-06-21 AT AT02764922T patent/ATE290366T1/de active
- 2002-06-21 CN CNB028121465A patent/CN1239149C/zh not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 UA UA2004010425A patent/UA77960C2/uk unknown
- 2002-06-21 TN TNPCT/FR2002/002158A patent/TNSN03141A1/fr unknown
- 2002-06-21 OA OA1200300340A patent/OA12635A/fr unknown
- 2002-06-21 DE DE60203178T patent/DE60203178T2/de not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-21 AU AU2002329311A patent/AU2002329311B2/en not_active Ceased
- 2002-06-21 PL PL366803A patent/PL202090B1/pl unknown
- 2002-06-21 ES ES02764922T patent/ES2236574T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-21 BR BRPI0208998A patent/BRPI0208998A2/pt not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 AP APAP/P/2003/002927A patent/AP1595A/en active
- 2002-06-21 HR HR20031067A patent/HRP20031067B1/xx not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 SK SK1592-2003A patent/SK285865B6/sk not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 WO PCT/FR2002/002158 patent/WO2003000225A2/fr not_active Ceased
- 2002-06-21 EP EP02764922A patent/EP1401397B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 2002-06-21 JP JP2003506872A patent/JP4880871B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 HU HU0400799A patent/HUP0400799A3/hu unknown
- 2002-06-21 EA EA200400061A patent/EA006016B1/ru not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 PT PT02764922T patent/PT1401397E/pt unknown
- 2002-06-21 CZ CZ20033441A patent/CZ299947B6/cs not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 NZ NZ530042A patent/NZ530042A/en not_active IP Right Cessation
- 2002-06-21 CA CA2452239A patent/CA2452239C/fr not_active Expired - Fee Related
- 2002-06-21 IL IL15940402A patent/IL159404A0/xx active IP Right Grant
- 2002-06-21 MX MXPA03011756A patent/MXPA03011756A/es active IP Right Grant
-
2003
- 2003-12-05 ZA ZA2003/09479A patent/ZA200309479B/en unknown
- 2003-12-12 US US10/735,538 patent/US7138138B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2003-12-15 NO NO20035581A patent/NO332258B1/no not_active IP Right Cessation
- 2003-12-16 IL IL159404A patent/IL159404A/en not_active IP Right Cessation
- 2003-12-16 BG BG108458A patent/BG66314B1/bg unknown
- 2003-12-16 MA MA27445A patent/MA27042A1/fr unknown
- 2003-12-18 EC EC2003004915A patent/ECSP034915A/es unknown
- 2003-12-19 CO CO03111139A patent/CO5540278A2/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-09-20 US US11/533,573 patent/US20070014857A1/en not_active Abandoned
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| FI79943B (fi) | Farmaceutisk flerenhetssammansaettning. | |
| KR100675809B1 (ko) | 맛을 차폐시킨 약제학적 액체 제제 | |
| BG108458A (bg) | Фармацевтична форма със замаскиран вкус и метод за нейното получаване | |
| JPH0248525B2 (bg) | ||
| WO2004087096A1 (en) | Pharmaceutical compositions having reduced bitter taste | |
| ZA200207737B (en) | Granulated particles with masked taste. | |
| JP4384278B2 (ja) | イブプロフェン含有粒剤 | |
| CA2634006C (en) | Pharmaceutical sustained release compositions comprising liothyronine or the sodium salt of liothyronine | |
| JP4963846B2 (ja) | 口腔内崩壊錠及びその製造方法 | |
| EP2808019B1 (en) | Improved nitazoxanide composition and preparation method thereof | |
| HK1067558B (en) | Pharmaceutical formulation having a masked taste and method for the production thereof | |
| HK1068059B (zh) | 被掩味的包衣颗粒和粒状物 | |
| HK1068059A1 (zh) | 被掩味的包衣顆粒和粒狀物 | |
| KR20030027422A (ko) | 쓴맛의 은폐효과가 우수한 세푸록심 아세틸 약제 조성물과그 제조방법 |