BG3731U1 - Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани - Google Patents
Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани Download PDFInfo
- Publication number
- BG3731U1 BG3731U1 BG4889U BG488920U BG3731U1 BG 3731 U1 BG3731 U1 BG 3731U1 BG 4889 U BG4889 U BG 4889U BG 488920 U BG488920 U BG 488920U BG 3731 U1 BG3731 U1 BG 3731U1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- extract
- amount
- gel
- calendula
- gel composition
- Prior art date
Links
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 43
- 206010052428 Wound Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 208000027418 Wounds and injury Diseases 0.000 title claims abstract description 40
- 206010012601 diabetes mellitus Diseases 0.000 title claims abstract description 26
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims abstract description 44
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims abstract description 42
- 240000001432 Calendula officinalis Species 0.000 claims abstract description 37
- 235000015266 Plantago major Nutrition 0.000 claims abstract description 32
- POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N allantoin Chemical compound NC(=O)NC1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 32
- 244000010922 Plantago major Species 0.000 claims abstract description 29
- 235000005881 Calendula officinalis Nutrition 0.000 claims abstract description 22
- POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N Allantoin Natural products NC(=O)N[C@@H]1NC(=O)NC1=O POJWUDADGALRAB-PVQJCKRUSA-N 0.000 claims abstract description 16
- 235000003805 Musa ABB Group Nutrition 0.000 claims abstract description 16
- 240000004808 Saccharomyces cerevisiae Species 0.000 claims abstract description 16
- 229960000458 allantoin Drugs 0.000 claims abstract description 16
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 claims abstract description 16
- AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 3a,5a,5b,8,8,11a-hexamethyl-1-prop-1-en-2-yl-1,2,3,4,5,6,7,7a,9,10,11,11b,12,13,13a,13b-hexadecahydrocyclopenta[a]chrysene-4,9-diol Chemical compound CC12CCC(O)C(C)(C)C1CCC(C1(C)CC3O)(C)C2CCC1C1C3(C)CCC1C(=C)C AJBZENLMTKDAEK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 15
- 235000003880 Calendula Nutrition 0.000 claims abstract description 15
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Chemical compound O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 14
- 108010010803 Gelatin Proteins 0.000 claims abstract description 12
- 241000237367 Helix aspersa Species 0.000 claims abstract description 12
- 239000008367 deionised water Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229910021641 deionized water Inorganic materials 0.000 claims abstract description 12
- 239000008273 gelatin Substances 0.000 claims abstract description 12
- 229920000159 gelatin Polymers 0.000 claims abstract description 12
- 235000019322 gelatine Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 235000011852 gelatine desserts Nutrition 0.000 claims abstract description 12
- 210000003097 mucus Anatomy 0.000 claims abstract description 11
- ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L copper(II) sulfate Chemical compound [Cu+2].[O-][S+2]([O-])([O-])[O-] ARUVKPQLZAKDPS-UHFFFAOYSA-L 0.000 claims abstract description 10
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims abstract description 10
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 claims abstract description 10
- 230000002335 preservative effect Effects 0.000 claims abstract description 10
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 claims abstract description 7
- 235000014680 Saccharomyces cerevisiae Nutrition 0.000 claims abstract description 6
- 241000237858 Gastropoda Species 0.000 claims description 9
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims description 7
- GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N Triethanolamine Chemical compound OCCN(CCO)CCO GSEJCLTVZPLZKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 7
- 230000007062 hydrolysis Effects 0.000 claims description 7
- 238000006460 hydrolysis reaction Methods 0.000 claims description 7
- 229940015975 1,2-hexanediol Drugs 0.000 claims description 6
- FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N hexane-1,2-diol Chemical group CCCCC(O)CO FHKSXSQHXQEMOK-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 6
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 6
- OLXZPDWKRNYJJZ-UHFFFAOYSA-N 5-(6-aminopurin-9-yl)-2-(hydroxymethyl)oxolan-3-ol Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1C1CC(O)C(CO)O1 OLXZPDWKRNYJJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N Uridine Chemical compound O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-XVFCMESISA-N 0.000 claims description 4
- 229910000365 copper sulfate Inorganic materials 0.000 claims description 4
- YKBGVTZYEHREMT-KVQBGUIXSA-N 2'-deoxyguanosine Chemical compound C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 YKBGVTZYEHREMT-KVQBGUIXSA-N 0.000 claims description 2
- YKBGVTZYEHREMT-UHFFFAOYSA-N 2'-deoxyguanosine Natural products C1=2NC(N)=NC(=O)C=2N=CN1C1CC(O)C(CO)O1 YKBGVTZYEHREMT-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 claims description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N beta-L-uridine Natural products O[C@H]1[C@@H](O)[C@H](CO)O[C@@H]1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-PSQAKQOGSA-N 0.000 claims description 2
- VGONTNSXDCQUGY-UHFFFAOYSA-N desoxyinosine Natural products C1C(O)C(CO)OC1N1C(NC=NC2=O)=C2N=C1 VGONTNSXDCQUGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N uracil arabinoside Natural products OC1C(O)C(CO)OC1N1C(=O)NC(=O)C=C1 DRTQHJPVMGBUCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 2
- 229940045145 uridine Drugs 0.000 claims description 2
- 241001127637 Plantago Species 0.000 claims 3
- RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N thymine Chemical compound CC1=CNC(=O)NC1=O RWQNBRDOKXIBIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 2
- CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N 2'‐deoxycytidine Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 CKTSBUTUHBMZGZ-SHYZEUOFSA-N 0.000 claims 1
- CKTSBUTUHBMZGZ-UHFFFAOYSA-N Deoxycytidine Natural products O=C1N=C(N)C=CN1C1OC(CO)C(O)C1 CKTSBUTUHBMZGZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000012676 herbal extract Substances 0.000 claims 1
- 229940113082 thymine Drugs 0.000 claims 1
- 230000000844 anti-bacterial effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000843 anti-fungal effect Effects 0.000 abstract description 6
- 230000000694 effects Effects 0.000 abstract description 6
- 241000393427 Cepaea hortensis Species 0.000 abstract description 4
- 230000035876 healing Effects 0.000 abstract description 3
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 abstract description 3
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 abstract description 3
- 229940121375 antifungal agent Drugs 0.000 abstract description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 28
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 12
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 11
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 11
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 11
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 description 11
- 238000000034 method Methods 0.000 description 10
- 239000002777 nucleoside Substances 0.000 description 9
- 150000003833 nucleoside derivatives Chemical class 0.000 description 9
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 8
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 description 8
- 229920001817 Agar Polymers 0.000 description 7
- JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N Cu2+ Chemical compound [Cu+2] JPVYNHNXODAKFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000008272 agar Substances 0.000 description 7
- 229910001431 copper ion Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000007864 aqueous solution Substances 0.000 description 5
- 238000000265 homogenisation Methods 0.000 description 5
- 208000035143 Bacterial infection Diseases 0.000 description 4
- FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M Sodium chloride Chemical compound [Na+].[Cl-] FAPWRFPIFSIZLT-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 4
- 208000022362 bacterial infectious disease Diseases 0.000 description 4
- 238000011161 development Methods 0.000 description 4
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 4
- 239000003814 drug Substances 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 108091005804 Peptidases Proteins 0.000 description 3
- 102000035195 Peptidases Human genes 0.000 description 3
- DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N Propylene glycol Chemical compound CC(O)CO DNIAPMSPPWPWGF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 208000025865 Ulcer Diseases 0.000 description 3
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 3
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 3
- 239000002609 medium Substances 0.000 description 3
- 230000008929 regeneration Effects 0.000 description 3
- 238000011069 regeneration method Methods 0.000 description 3
- 231100000397 ulcer Toxicity 0.000 description 3
- QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 2-amino-2-(hydroxymethyl)propane-1,3-diol;hydron;chloride Chemical compound Cl.OCC(N)(CO)CO QKNYBSVHEMOAJP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 2-ethylhexyl 4-[[4-[4-(tert-butylcarbamoyl)anilino]-6-[4-(2-ethylhexoxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazin-2-yl]amino]benzoate Chemical compound C1=CC(C(=O)OCC(CC)CCCC)=CC=C1NC1=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)NC(C)(C)C)=NC(NC=2C=CC(=CC=2)C(=O)OCC(CC)CCCC)=N1 OSCJHTSDLYVCQC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 208000007163 Dermatomycoses Diseases 0.000 description 2
- 102000016942 Elastin Human genes 0.000 description 2
- 108010014258 Elastin Proteins 0.000 description 2
- 241000233866 Fungi Species 0.000 description 2
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010061418 Zygomycosis Diseases 0.000 description 2
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 2
- OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N adenosine Chemical compound C1=NC=2C(N)=NC=NC=2N1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@H]1O OIRDTQYFTABQOQ-KQYNXXCUSA-N 0.000 description 2
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 2
- 238000005119 centrifugation Methods 0.000 description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 description 2
- 238000010908 decantation Methods 0.000 description 2
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 2
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 2
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 2
- 229920002549 elastin Polymers 0.000 description 2
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 2
- 238000001914 filtration Methods 0.000 description 2
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 2
- 238000011081 inoculation Methods 0.000 description 2
- NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N insulin Chemical compound N1C(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(NC(=O)CN)C(C)CC)CSSCC(C(NC(CO)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CCC(N)=O)C(=O)NC(CC(C)C)C(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(=O)NC(CC=2C=CC(O)=CC=2)C(=O)NC(CSSCC(NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2C=CC(O)=CC=2)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(C)NC(=O)C(CCC(O)=O)NC(=O)C(C(C)C)NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(CC=2NC=NC=2)NC(=O)C(CO)NC(=O)CNC2=O)C(=O)NCC(=O)NC(CCC(O)=O)C(=O)NC(CCCNC(N)=N)C(=O)NCC(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC=CC=3)C(=O)NC(CC=3C=CC(O)=CC=3)C(=O)NC(C(C)O)C(=O)N3C(CCC3)C(=O)NC(CCCCN)C(=O)NC(C)C(O)=O)C(=O)NC(CC(N)=O)C(O)=O)=O)NC(=O)C(C(C)CC)NC(=O)C(CO)NC(=O)C(C(C)O)NC(=O)C1CSSCC2NC(=O)C(CC(C)C)NC(=O)C(NC(=O)C(CCC(N)=O)NC(=O)C(CC(N)=O)NC(=O)C(NC(=O)C(N)CC=1C=CC=CC=1)C(C)C)CC1=CN=CN1 NOESYZHRGYRDHS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000002803 maceration Methods 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 201000007524 mucormycosis Diseases 0.000 description 2
- 239000002674 ointment Substances 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- 239000002994 raw material Substances 0.000 description 2
- 208000017520 skin disease Diseases 0.000 description 2
- 206010040872 skin infection Diseases 0.000 description 2
- 239000011780 sodium chloride Substances 0.000 description 2
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 2
- JAXYLHVUYZTRNE-GZASURKISA-N 2-amino-9-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3h-purin-6-one;4-amino-1-[(2r,4s,5r)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]pyrimidin-2-one Chemical compound O=C1N=C(N)C=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1.C1=NC=2C(=O)NC(N)=NC=2N1[C@H]1C[C@H](O)[C@@H](CO)O1 JAXYLHVUYZTRNE-GZASURKISA-N 0.000 description 1
- 239000002126 C01EB10 - Adenosine Substances 0.000 description 1
- 241000222122 Candida albicans Species 0.000 description 1
- 108060005980 Collagenase Proteins 0.000 description 1
- 102000029816 Collagenase Human genes 0.000 description 1
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 description 1
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 description 1
- 208000001034 Frostbite Diseases 0.000 description 1
- 206010017711 Gangrene Diseases 0.000 description 1
- 201000005569 Gout Diseases 0.000 description 1
- HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N Heparin Chemical compound OC1C(NC(=O)C)C(O)OC(COS(O)(=O)=O)C1OC1C(OS(O)(=O)=O)C(O)C(OC2C(C(OS(O)(=O)=O)C(OC3C(C(O)C(O)C(O3)C(O)=O)OS(O)(=O)=O)C(CO)O2)NS(O)(=O)=O)C(C(O)=O)O1 HTTJABKRGRZYRN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 206010020649 Hyperkeratosis Diseases 0.000 description 1
- 102000004877 Insulin Human genes 0.000 description 1
- 108090001061 Insulin Proteins 0.000 description 1
- 208000001126 Keratosis Diseases 0.000 description 1
- 208000009625 Lesch-Nyhan syndrome Diseases 0.000 description 1
- 206010028885 Necrotising fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 208000010195 Onychomycosis Diseases 0.000 description 1
- 206010057249 Phagocytosis Diseases 0.000 description 1
- 208000004210 Pressure Ulcer Diseases 0.000 description 1
- 241000241413 Propolis Species 0.000 description 1
- 239000004365 Protease Substances 0.000 description 1
- 201000004681 Psoriasis Diseases 0.000 description 1
- PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N Resazurin Chemical compound C1=CC(=O)C=C2OC3=CC(O)=CC=C3[N+]([O-])=C21 PLXBWHJQWKZRKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000191940 Staphylococcus Species 0.000 description 1
- 241000194017 Streptococcus Species 0.000 description 1
- 208000007536 Thrombosis Diseases 0.000 description 1
- IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N Thymidine Chemical compound O=C1NC(=O)C(C)=CN1[C@@H]1O[C@H](CO)[C@@H](O)C1 IQFYYKKMVGJFEH-XLPZGREQSA-N 0.000 description 1
- 240000002657 Thymus vulgaris Species 0.000 description 1
- 235000007303 Thymus vulgaris Nutrition 0.000 description 1
- 208000035317 Total hypoxanthine-guanine phosphoribosyl transferase deficiency Diseases 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 206010046996 Varicose vein Diseases 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 1
- 229960005305 adenosine Drugs 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000000845 anti-microbial effect Effects 0.000 description 1
- 238000013459 approach Methods 0.000 description 1
- 230000004071 biological effect Effects 0.000 description 1
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 1
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 1
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 1
- 230000017531 blood circulation Effects 0.000 description 1
- 229940119162 calendula officinalis flower extract Drugs 0.000 description 1
- 229940095731 candida albicans Drugs 0.000 description 1
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 1
- 239000000969 carrier Substances 0.000 description 1
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 1
- 210000002808 connective tissue Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 238000012136 culture method Methods 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 230000003247 decreasing effect Effects 0.000 description 1
- 201000003929 dermatomycosis Diseases 0.000 description 1
- 238000004090 dissolution Methods 0.000 description 1
- 230000002500 effect on skin Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 230000002538 fungal effect Effects 0.000 description 1
- 239000001963 growth medium Substances 0.000 description 1
- 229960002897 heparin Drugs 0.000 description 1
- 229920000669 heparin Polymers 0.000 description 1
- 150000004679 hydroxides Chemical class 0.000 description 1
- 150000002466 imines Chemical class 0.000 description 1
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 1
- 208000015181 infectious disease Diseases 0.000 description 1
- 229940125396 insulin Drugs 0.000 description 1
- 230000007794 irritation Effects 0.000 description 1
- 108010012151 iruxol Proteins 0.000 description 1
- 201000011643 malignant otitis externa Diseases 0.000 description 1
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 1
- 230000000813 microbial effect Effects 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 230000001338 necrotic effect Effects 0.000 description 1
- 201000007970 necrotizing fasciitis Diseases 0.000 description 1
- 230000011242 neutrophil chemotaxis Effects 0.000 description 1
- 206010033072 otitis externa Diseases 0.000 description 1
- 230000001575 pathological effect Effects 0.000 description 1
- 230000007170 pathology Effects 0.000 description 1
- 230000008782 phagocytosis Effects 0.000 description 1
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 1
- 230000000144 pharmacologic effect Effects 0.000 description 1
- 229940059541 plantago major leaf extract Drugs 0.000 description 1
- 238000010837 poor prognosis Methods 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 229940069949 propolis Drugs 0.000 description 1
- 235000019833 protease Nutrition 0.000 description 1
- 241000894007 species Species 0.000 description 1
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 1
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 1
- 229940124597 therapeutic agent Drugs 0.000 description 1
- 239000001585 thymus vulgaris Substances 0.000 description 1
- 201000005882 tinea unguium Diseases 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 238000002054 transplantation Methods 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 238000002137 ultrasound extraction Methods 0.000 description 1
- 208000027185 varicose disease Diseases 0.000 description 1
- 235000015112 vegetable and seed oil Nutrition 0.000 description 1
- 239000008158 vegetable oil Substances 0.000 description 1
- RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N zinc;oxygen(2-) Chemical compound [O-2].[Zn+2] RNWHGQJWIACOKP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Landscapes
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
Abstract
Съставът, съгласно полезния модел, ще намери приложение за лечение на варикозни и диабетни рани. Съгласно полезния модел, гелът за лечение на варикозни и диабетни рани съдържа в /тегл. %/ биоактивна композиция, която е смес от хидролизати на дрожди Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 25 до 30, воден екстракт от слуз на градински охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 40, меден сулфат в количество от 0.001 до 0.005, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1 до 2 и дейонизирана вода до 100. Гелът за лечение на варикозни и диабетни рани осигурява изключително висок антибактериален, антигъбичен и регенериращ ефект. Прилагането на гела не води до странични ефекти. Третирането на болните участъци с гела, съгласно полезния ефект, води до пълно зарастване на раните.
Description
Област на приложение
Съставът съгласно полезния модел ще намери приложение за лечение на варикозни и диабетни рани.
Предшестващо състояние на техниката
Един от най-честите причинители на тежки рани е заболяването от захарен диабет. Заболяването причинява различни видове рани и увреждане на крайниците, което изисква различен подход при лечение. В практиката за лечението на тези рани се използва комбинирано третиране с различни лекарствени препарати и апаратури.
Намаленият неутрофилен хемотаксис и фагоцитозата предразполагат пациентите с диабет към инфекции. При недостатъчен контрол върху диабета се увеличава вероятността патогенните микроорганизми като бактериите Staphylococcus, Streptococcus и Candida albicans да предизвикват инфекции на кожата. Дерматофитните инфекции се срещат както при болни, така и при здрави лица, но животозастрашаващи инфекции на кожата като некротизиращ фасциит, злокачествен външен отит и мукормикоза (неуточнена зигомикоза) са по-чести при диабетици и изискват специално внимание.
Използването на слуз от охлюви, като активна съставка в терапевтични средства, предназначени за лечение на изгаряния и кожни заболявания, а също и в козметични продукти е известно от патенти US 2009/026349 и WO 2009/002982 А2.
От патент WO 2012097466 А1 е известен фармацевтичен състав на продукт, съдържащ слуз от охлюв Helix aspersa muller (Cryptophalus aspersus) (от 5% до 50%) и фармацевтично приемливи добавки и/или носители за получаване на гел или крем с вискозитет от 50 Pas до 1000 Pas. Този състав под формата на крем или гел се просмуква от марля под формата на пластир, превръзка или чорап с цел прилагане върху язвени рани или други подобни кожни състояния. Съставът може да съдържа екстракти от невен (Calendula officinalis), прополис и растителни масла. Полезният модел се отнася до състава, метода за неговото получаване и използването му като лекарствено средство или устройство за предотвратяване или лечение на язвени състояния или рани с лоша прогноза, причинени от метаболитни патологии като захарен диабет, подагра, синдром на Lesch Nyhan или други кожни състояния, включително псориазис, кератоза, онихомикоза и дерматомикоза, наред с други заболявания.
Известно е лекарствено средство под търговска марка ИРУКСОЛ, представляващ протеолитични ензими за локално приложение. Всеки грам унгвент от препарата съдържа колагенази 0,6 UI и протеинази 0,12 UI. Действието на препарата е свързано с отстраняване на некротичната тъкан при дермални и при субдермални рани, декубитус, изгаряне, измръзване, гангрена; подготовка за трансплантация на кожа. Унгвентът се нанася на тънък слой върху повърхността на раната 1 -2 пъти дневно след предварително почистване. С цел да се избегне риск от иритиране на околната кожа, приложението на препарата изисква допълнително намазване с цинкова паста около ръбовете на раната. Курсът на лечение е за период от 1 -2 седмици.
Техническа същност на полезния модел
Задача на полезния модел е да се създаде гел за лечение на варикозни и диабетни рани, който да осигурява висок регенериращ, антибактериален и антигъбичен ефект, и да съдържа биоактивни компоненти с природен произход.
Задачата се решава със състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани, съдържащ в /тегл. %/ биоактивна композиция, която е смес от хидролизат на дрожди от Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 25 до 30, воден екстракт от слуз на охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 40, меден сулфат в количество от 0.001 до 0.005, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1.0 до 2.0 и дейонизирана вода до 100.
Биоактивната композиция е 100% смес със следния качествен и количествен състав: хидролизат от дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин 40, желатинов хидролизат от 15 до 20, екстракт от невен (Calendula officinalis) от 20 до 30 и екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major) от 15
5389 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020 до 20. Количеството на алантоина е от 0,5 до 1. Биоактивната композиция съдържа ДНК и РНК хидролизат от дрожди Saccharomyces cerevisiae, които са смес от 2’-дезоксиаденозин, 2’-дезоксигуанозин 2’-дезоксицитидин, тимин дезоксирибозид, аденозин и уридин, които са в съотношение 1:1:1:1:1:1.
Съгласно полезния модел екстрактът от невен (Calendula officinalis) и екстрактът от листа на широколист живовляк (Plantago major) са водно-алкохолни екстракти. Водният екстракт на слуз от охлюви Helix aspersa е с концентрация на белтък от 0.3 до 0.5 mg/ml.
Съгласно полезния модел, включените в гела инградиенти са карбопол и триетаноламин, а консервантът е 1,2-хександиол.
Съгласно полезния модел, гелът за лечение на варикозни и диабетни рани има доказана висока биологична активност:
• Богатият на колаген, еластин, пептиди и гликани екстракт от градински охлюв стимулира регенерирането на клетките и спомага за бързото зарастване на образувалите се язви или рани. Ефектът е подсилен с добавяне на колагенов хидролизат (колагенови пептиди) и хидролизат от дрожди Saccharomyces cerevisiae, които ускоряват регенерирането на здравите клетки и участват в процесите на заздравяването на рани.
• В екстракта от слузта на охлюви се намира хепарин - свързан глюкозо-амино-гликан, който спомага за разграждане на образувал се тромб и подобрява кръвообращението.
• Действието на пептидите в слузта, с доказан антибактериален ефект, е подсилено от добавения екстракт от живовляк (Plantago major) и невен (Calendula officinalis), които са известни със своите фармакологични свойства и оздравителен ефект при рани.
• Алантоинът спомага за заздравяване на рани, за изглаждане на кожата и за клетъчната регенерация, освен това влаго-обвързващо въздействие, подобно на карбамида. Антимикробното му и противовъзпалително действие помагат за лечение на много кожни заболявания, включително и за лечение на разширени вени. Човешкият организъм обаче не може да синтезира алантоин и затова е необходимо да се набави допълнително.
• Добавянето на медни йони към гела е благоприятно при заболяване от захарен диабет, тъй като подобряват действието на инсулина, който регулира количеството на захар в кръвта. Медните йони участват във формиране на структурата на белтъците на съединителната тъкан - колаген и еластин и други протеини, важни за организма.
Гелът по настоящия полезен модел се получава като:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa се смесва с разтвора на колагенови пептиди и воден разтвор, съдържащ меден сулфат (източник на медни йони) при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране.
2. Към така полученият разтвор по т. 1 се прибавя съдържащ съответната комбинация от ДНК и РНК хидролизат от дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин, при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране на разтвора.
3. Към получения разтвор по т. 2 се прибавят последователно, с разбъркване екстракта от невен (Calendula officinalis) и от широколист живовляк (Plantago major).
4. Така полученият разтвор по т. 3 се прибавя на тънка струя при разбъркване на бавни обороти към предварително получения гел от инградиентите (карбопол и триетаноламин), съответното количество консервант и дейонизирана вода до 100%.
Гелът за тежки, диабетни и варикозни рани, съгласно полезния модел, е тестван за установяване на ефекта му. С цел установяване на антибактериален и антигъбичен ефект са проведени in vivo изследвания на рани, причинени от диабетно заболяване.
Проведени са експерименти със събран материал от марля (предоставена от клинично заведение) на диабетна рана преди и след третиране с разработения гел.
На фигура 1 е показана третирана диабетна рана с гела, съгласно полезния модел и превръзката, използвана за микробиални тестове. Марля, напоена с гел за тежки диабетни и варикозни рани е използвана за третиране на диабетна рана. След отстраняването й от раната е съхранена в стерилен контейнер за проверка на антибактериалните и антигъбични свойства на използвания продукт.
5390 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
От марлята е извлечен екстракт, който е проучен за наличие на спори и мицел от патологични гъбични видове. Антифунгалната активност на гела за тежки диабетни и варикозни рани е изследвана чрез прилагане на два метода: 1) метод на култивиране в плаки и 2) агар-дифузионен метод.
Резултатите от изследването показват, че дори след 7-дневно култивиране не се установява промяна в цвета на резазурина, което показва липса на развитие на спори и растеж на плесенни гъби (Фиг. 2). На фигура 2 е посочено оцветяване на развитие на спори от плесенни гъби след: А) 24-часово култивиране; Б) 7-дневно култивиране.
При прилагане на агар-дифузионния метод, към петрита с хранителна среда с глюкозо-картофен агар се добавя гела, съгласно полезния модел, който се разстила по цялата повърхност на агара. Материал от марлята от третирана диабетна рана се нанася върху повърхността на агара. Получените резултати са показани на фигури 3 и 4.
Установено е, че на 24-ия час след инокулиране на агарова среда с екстракт от марля от диабетна рана, напоена с гела за тежки варикозни и диабетни рани, няма развитие на плесенни гъби (Фиг.З): (А) горна повърхност; (Б) долна повърхност.
Установено е, че дори след 7-дневно култивиране не се отчита развитие на плесенни гъби (Фиг. 4) върху агарова хранителна среда, съдържаща гел за тежки рани.
На фигура 4 е показана липсата на растеж на спори от плесенни гъби след инокулиране на агарова среда с екстракт от марля от диабетна рана, напоена с гела след 7-дневно култивиране. (А) горна повърхност; (Б) долна повърхност.
Проведените микроскопски анализи показват наличие на бактериална инфекция преди третиране с гела, съгласно полезния модел, която след третиране значително намалява или изчезва (Фиг. 5). Подобни изследвания са направени на екстракти от марли, взети от 4 различни рани. В началния етап преди третиране на раните с гела е установена бактериална инфекция, която се повлиява след обработване на раната с гела. Проведените анализи показват, че след третиране на раните с гела, съгласно полезния модел, не се наблюдава наличие на бактериална инфекция. На фигура 5 са показани микроскопски анализи на раната, преди и след третиране с гела, които показват наличие на бактериална инфекция преди третиране на раната.
Съставът на тела по полезния модел осигурява изключително висок антибактериален, антигъбичен и регенериращ ефект. Прилагането на гела не води до странични ефекти. Третирането на увредените участъци с гела, съгласно полезния ефект, води до пълно зарастване на раните.
Примерно изпълнение на полезния модел
Пример 1. Всички посочени количества са в тегл. %.
Съставът на гела за лечение на варикозни и диабетни рани, съгласно полезния модел, съдържа:
1. Воден екстракт от слузта градински охлюви Helix aspersa - 40%, с концентрация на белтък 3 mg/ml (определен по метода на Брадфорд);
2. Биоактивна композиция - 25%, съдържаща комбинация от следните компоненти:
| Комнонешн: | Количество | |
| ' 1 | Ратпшр на смес от 4 Д11К хцдрштЗа.тн и 2 РШС хи^фолнзати на cerevitfoe и алантоин: 2т-деаоксиаденсзии (ДЦК нуклекиид) - 20 шМ 2’-дезоксигуанозин {Д1IK нуклеозид} - 20 mN 2+-дезоксицитиди|[ (ДНК Езуклеозмд) - 20 гпМ 1'имин дсзчжсрнриоознд (ДНК нуклеозид) - 20 гпМ Адснозин (РНК нуклеозид! - 20 гпМ Урняин (РНК нуклеозид} - 20 тМ Алантоин - 1 % | 40% |
| 20% Желатинов хцдролизат (колагепови пептиди) | 20% | |
| 3 | Екстракт от широколист живовляк {Pkmtagp major} | 20%. |
| 4 | Екстракт от невен (Catendukt atfit-inalis} | 20% |
5391 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
3. Медни йони под формата на меден сулфат (CuSO4) - 0.001% (10 mg);
4. Инградиенти общо количество 12%, които са карбопол - 6% и триетаноламин - 6%;
5. Консервант 1,2-хександиол - 1%
6. Дейонизирана вода до 100%.
Начин на получаване на разтвор на биоактивна композиция:
Приготвят се 20 шМ разтвор на съответните ДНК и РНК хидролизата от дрожди Saccharomyces cerevisiae и 1% алантоин в 100 ml буфер, съдържащ 0.14 М натриев хлорид и 0.010 М Трис-HCl, с pH 7.5. Разтворът се нагрява на водна баня до 70°С за 5 min и се хомогенизира на вортекс до пълното разтваряне на компонентите.
Приготвя се 20% разтвор от лиофилизиран желатинов хидролизат (колагенови пептиди) в 50 ml буфер, съдържащ 0.14 М натриев хлорид и 0.010 М Трис-HCl, с pH 7.5. Разтворът се хомогенизира на вортекс до пълно разтваряне без нагряване. Използваният желатинов хидролизат (колагенови пептиди) е получен чрез допълнителна протолитична хидролиза (с цел получаване на по-късо верижни биоактавни пептиди) на Rousselot® ProTake™-P (Hydrolyzed gelatin), след използване на ензимен коктейл, съдържаща три различни протеази: трипсин, алкалаза и флавозим.
Екстракт от широколист живовляк (Plantago major) 50 ml (или 20%)
Приготвяне на екстракт от широколист живовляк (Plantago major): Екстрахирането на биологично активните вещества от 100 g изсушени листа от широколист живовляк е проведено чрез мацерация на тъмно, с водно-алкохолен разтвор, съдържащ 40% етанол, в продължение на 24 h, при стайна температура, като използваното съотношение на разтворителя спрямо суровината е 2:1. Процесът на екстрахиране завършва в ултразвукова вана при стайна температура в продължение на 30 min, с цел по-пълно извличане на активните вещества. След следните операции: отдекантиране, пресоване, центрофугиране, филтруване, концентриране на вакуум-ротационен изпарител, полученият екстракт е лиофилизиран. Приготвя се водно-алкохолен екстракт със съдържание на 15% етанол, като 1 ml от него съдържа 400 mg широколист живовляк (Plantago major).
Екстракт от невен (Calendula officinalis) 50 ml (или 20%)
Приготвяне на екстракт от невен (Calendula officinalis): Раздробени, изсушени цветни кошнички невен (Calendula officinalis) са екстрахирани чрез мацерация с 45% пропиленгликол (или водно-алкохолен разтвор, съдържащ 45% етанол), в съотношение на разтворителя спрямо суровината 4:1. Процесът завършва с ултразвукова екстракция при стайна температура в продължение на 30 до 45 min. След поредица от операции, като: отдекантиране, пресоване, центрофугиране, филтруване, концентриране на вакуум-ротационен изпарител, полученият екстракт е лиофилизиран. Приготвя се екстракт със съдържание на 15% етанол и 35% глицерол, като 1 ml от него съдържа екстракт, съответстващ на 200 mg цвят от невен (Calendula officinalis).
Приготвя се воден разтвор на меден сулфат, като 10 mg CuSO4 се разтварят в 100 ml дейонизирана вода.
Методът за получаване на гела включва следните етапи:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa се смесва с разтвора на колагенови пептиди и воден разтвор, съдържащ меден сулфат (източник на медни йони) при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране.
2. Към така полученият разтвор по т. 1 се прибавя съдържащ съответната смес от ДНК и РНК хидролизат от дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин, при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране на разтвора, при стайна температура (25°С).
3. Към разтвора, получен по т. 2, се прибавят последователно, при непрекъснато разбъркване екстракта от невен (Calendula officinalis) и екстракта на широколист живовляк (Plantago major).
4. Така полученият разтвор по т. 3, се прибавя на тънка струя при непрекъснато разбъркване на бавни обороти към предварително получения гел от инградиентате, които са карбопол и триетаноламин, съответното количество консервант 1,2-хександиол и дейонизирана вода до 100%.
Пример 2. Всички посочени количества са в тегл. %.
Съставът на гела за диабетни и варикозни рани, съгласно полезния модел съдържа:
5392 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020
1. Воден екстракт от слузта градински охлюви Helix aspersa - 25% с концентрация на белтък 0,5 mg/ml (определен по метода на Брадфорд);
2. Биоактивна композиция - 30%, комбинация от следните водоразтворими компоненти:
| Комйошентн: | Кол n HLCIBiT | |
| ] 1 | Разтвор на смес от 4 ДНК кндролиит, н 2 РЧК хидрплишга на SavefatrorHyces cerevisiae и алангоин: 2'Адсчон^наденошн (ДНК н укл«гтд) -40 ιηΜ 2'-дезокси1уанознн (ДНК нуклеознд) - 40 тМ 2 '-деситксн! ентцди н (Д1ΙΚ нуклеозид) - 40 Ώ1Μ Тимин дезокеририбознд (ДНК нуклеозид) - 40 тМ Адепшшт {РНК нуклеозид) * 40 тМ Уридии (РНК нуклеозид) - 40 тМ Алантонп - 0.5% | 40% |
| 2 | 20% XtjjaLMHiju кндроли:щт (колагенови иептн.ди) | 15% |
| 3 | Екстракт от широет глист жинюкляк (Pfntrtagn ttrajfir} | 15% |
| Екстракт err невен (Caieiitluiu ujfieitrttiis) | 30% |
3. Медни йони под формата на меден сулфат (CuSO4) - 0.005%;
4. Инградиенти общо количество 14%, които са карбопол - 7% и триетаноламин - 7%;
5. Консервант 1,2-хександиол - 2%;
6. Дейонизирана вода до 100%.
Начин на получаване на разтвор на биоактивна композиция
1. Приготвят се 20 тМ разтвор на съответните ДНК и РНК хидролизата от дрожди Saccharomyces cerevisiae и 0.5% алантоин в 120 ml дейонизирана вода. Разтворът се нагрява на водна баня до 80°С за 10 min и се хомогенизира на вортекс до пълното разтваряне на компонентите.
2. Приготвя се 20% разтвор на лиофилизиран желатинов хидролизат (колагенови пептиди) в 45 ml дейонизирана вода. Разтворът се хомогенизира на вортекс до пълно разтваряне без нагряване при стайна температура (25°С). Използван е готов желатинов хидролизат на Rousselot® ProTake™-P (Hydrolyzed gelatin).
3. Екстракт от широколист живовляк (Plantago major) 45 ml (или 15%); INCI name: Plantago major leaf extract, CAS № 84929-43-1; EINECS/ELINCS №: 284-526-8; Chem/IUPAC.
4. Екстракт от невен (Calendula officinalis) 90 ml (или 30%), INCI name: Calendula officinalis Flower Extract; CAS № 84776-23-8; EINECS № 283-949-5; Chcm/IUPAC Name: Calendula officinalis.
5. Приготвя се воден разтвор на меден сулфат, като 5 0 mg се разтварят в 100 ml дейонизирана вода, хомогенизиран на вортекс при стайна температура (25 °C).
Методът за получаване на гела включва следните етапи:
1. Изходният водоразтворим екстракт от слузта на охлюв Helix aspersa се смесва с разтвора на колагенови пептиди и воден разтвор, съдържащ меден сулфат (източник на медни йони) при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране.
2. Към така полученият разтвор по т. 1 се прибавя охладена до 25°С комбинация от ДНК и РНК хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин, при непрекъснато разбъркване до пълно хомогенизиране на разтвора при стайна температура (25 °C).
3. Към разтвора, получен по т. 2 се прибавят последователно, при непрекъснато разбъркване екстракта от невен (Calendula officinalis) и екстракта от широколист живовляк (Plantago major) при стайна температура (25°С).
4. Така полученият разтвор по т. 3 се прибавя на тънка струя при разбъркване на бавни обороти, стайна температура (25 °C), към предварително получения гел от инградиентите карбопол и триетаноламин, към консервант 1,2-хександиол и дейонизирана вода до 100%.
Claims (7)
- 5393 Описания към свидетелства за регистрация на полезни модели № 06.2/30.06.2020 Претенции1. Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани, съдържащ слуз от охлюв Helix aspersa и билкови екстракти, характеризиращ се с това, че съдържа в /тегл. %/ биоактивна композиция, която е смес от хидролизата на дрожди от Saccharomyces cerevisiae, алантоин, желатинов хидролизат, екстракт от невен (Calendula officinalis), екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major), като биоактивната композиция е в количество от 25 до 30, воден екстракт от слуз на охлюви Helix aspersa в количество от 25 до 40, меден сулфат в количество от 0.001 до 0.005, инградиенти в количество от 12 до 14, консервант в количество от 1 до 2 и дейонизирана вода до 100.
- 2. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че биоактивната композиция съдържа водоразтворими компоненти и е 100% смес със следния качествен и количествен състав на хидролизата дрожди Saccharomyces cerevisiae и алантоин 40, желатинов хидролизат от 15 до 20, екстракт от невен (Calendula officinalis) от 20 до 30 и екстракт от листа на широколист живовляк (Plantago major) от 15 до 20.
- 3. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че количеството на алантоина е от 0,5 до 1.
- 4. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че биоактивната композиция съдържа ДНК и РНК хидролизата на дрожди Saccharomyces cerevisiae, които са смес от 2’-дезоксиаденозин, 2’-дезоксигуанозин 2’-дезоксицитидин, тимин дезоксирибозид, аденозин и уридин и са в съотношение 1:1:1:1:1:1.
- 5. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че екстрактът от невен (Calendula officinalis) и екстрактът от листа на широколист живовляк (Plantago major) са водно-алкохолни екстракти.
- 6. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че водният екстракт на слуз от охлюви Helix aspersa е с концентрация на белтък 0.3-0.5 mg/ml.
- 7. Състав на гел съгласно претенция 1, характеризиращ се с това, че инградиентите са карбопол и триетаноламин, а консервантът е 1,2-хександиол.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG4889U BG3731U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| BG4889U BG3731U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG3731U1 true BG3731U1 (bg) | 2020-05-29 |
Family
ID=74855952
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG4889U BG3731U1 (bg) | 2020-04-08 | 2020-04-08 | Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| BG (1) | BG3731U1 (bg) |
-
2020
- 2020-04-08 BG BG4889U patent/BG3731U1/bg unknown
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN114558110B (zh) | 贻贝粘蛋白产品及其抑制皮肤炎症的应用 | |
| CN111632075A (zh) | 一种促进皮肤创面愈合的外泌体制剂及其制备方法 | |
| CN108743921A (zh) | 一种预防疤痕形成的修复液及其制备方法和应用 | |
| KR20100039532A (ko) | 아토피 치료용 하이드로겔 조성물 및 이를 매트릭스로 사용하는 아토피 치료용 매트릭스 패치 | |
| JP5300281B2 (ja) | 創傷治療剤および創傷治療用組成物 | |
| CN109700998B (zh) | 一种复方肌肤损伤再生修复剂及其制备方法 | |
| CN103520708A (zh) | 一种能促进创伤愈合、减少疤痕形成的组合物 | |
| Karaaslan et al. | Case series of topical and orally administered β-glucan for the treatment of diabetic wounds: Clinical study | |
| KR102249700B1 (ko) | 박하초를 함유하는 화장료 조성물 | |
| CN107427561A (zh) | 皮肤伤口治疗组合物 | |
| WO2016090892A1 (zh) | 一种治疗糖尿病足的水溶性凝胶 | |
| BG3731U1 (bg) | Състав на гел за лечение на варикозни и диабетни рани | |
| CN115590896B (zh) | 低分子右旋糖酐牛黄酸和小球藻联合制备治疗皮肤相关疾病药物的应用 | |
| CN107625956B (zh) | 一种木瓜蛋白酶组合物及其制备方法和应用 | |
| EP2670413A1 (en) | Compositions for the debridement, granulation and reepithelialization of wounds in man | |
| CN115252757A (zh) | 一种海洋生物物理屏障护创膜及其制备方法 | |
| RU2647458C1 (ru) | Ранозаживляющая, противовоспалительная мазь на основе чайного гриба (medusomyces gisevii lindau) | |
| CN120393086B (zh) | 一种重组双蛋白医用敷贴、敷料的制备方法 | |
| BG3730U1 (bg) | Състав на гел за лечение на рани | |
| CN103007260A (zh) | 一种用于烧伤组织迅速愈合药物的制备方法 | |
| EP1955704A1 (en) | Wound healing agent and composition | |
| US20250319124A1 (en) | Preparation and use of tissue matrix derived powder | |
| WO2020032902A2 (en) | Aksolotl blastema for use in the treatment of wounds and burns | |
| Skjæveland et al. | Can the activation of the body’s own key cells in wound healing, WOUND MACROPHAGES, make a positive contribution in the treatment of chronic wounds? | |
| Nikolić et al. | Potential of herbal remedies in treatment of wounds and scars |