BG51101A1 - Method for producing a water-soluble polymer - Google Patents

Method for producing a water-soluble polymer

Info

Publication number
BG51101A1
BG51101A1 BG7904087A BG7904087A BG51101A1 BG 51101 A1 BG51101 A1 BG 51101A1 BG 7904087 A BG7904087 A BG 7904087A BG 7904087 A BG7904087 A BG 7904087A BG 51101 A1 BG51101 A1 BG 51101A1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
product
solution
water
soluble polymer
initiator
Prior art date
Application number
BG7904087A
Other languages
English (en)
Inventor
Vasilij M Blinov
Ivan F Brjukhin
Valentin V Bykhov
Vitalij V Trofimenko
Valerij G Drjuk
Jurij M Loshkarev
Leonid Ju Gnedenkov
Original Assignee
Dn G Uni Im 300 Letnja Vossoed
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dn G Uni Im 300 Letnja Vossoed filed Critical Dn G Uni Im 300 Letnja Vossoed
Publication of BG51101A1 publication Critical patent/BG51101A1/bg

Links

Landscapes

  • Electroplating And Plating Baths Therefor (AREA)

Abstract

По метода се получава полимер на основа тетраалкиламониеви соли, който се използва като блясъкообразуваща добавка към основни електролити за поцинковане. Добавката придава блясък на галваничните покрития в широк диапазон от плътности на тока. По метода се нагрява 30-70%-ен воден разтвор на диметилдиалиламониев хлорид или бромид в присъствие на инициатор серен или селенов двуокис при 85-115°С

Description

Изобретение отнооится к способам получения водорастворимьк полимеров, в частности полимеров на основе тетраалкиламмониевнх солей, которне могут бнть использованн в качестве блескообразующих добавок к щелочннм злектролитам цинкования, полимернне' четвертичнне аммониевне соли могут применяться также в качестве покрнтий, коагулянтов, осадителей, препаратов, обладающих бактериV цидньми свойствами, ингибиторов коррозии металлов, межфазннх катализаторов в органическом синтезе, поверхностно-активннх веществ, адъювантов в иммунслогии и так далее.
Целью изобретения является проявление блескообразующего действия полимера в щелочннх злектролитах цинкования.
Пример I.
В реактор емкостью 300 мл с обратннм холодильником, мешалкой, термометром загружают 250 мл (300 г) 30^-ного водного раствора диметилдиаллиламмония хлорида (ДЦАХ), включают перемешивание, и при 20°С наснщагот двуокисью серн, повншают температуру в реакторе до 90°С, продолжая δ
дозировку 6½ до проскока газа. Зндержнвают реакционную смесь 40 ч. Охлавдают, получают 240 мл (300 г) продукта.
Пример 2.
Аналогично полимеризуют 250 мл (295 г) 25^-ного раствора ДДАХ. Получают 248 мл (297 г) продукта.
Пример 3.
Аналогично полимеризуют 250 мл (312 г) 50^-ного раствора ДЦАХ. Получают 245 мл (320 г) продукта.
Пример 4.
Аналогично полимеризуют 250 мл (332 г) 70/-ного раствора ДЦАХ. Получают 240 мл (340 г) продукта.
Пример 5.
Аналогично полимеризуют 250 мл (345 г) 75%-ного раствора ДЦАХ. Однако, после 25 ч полимеризации начинается образование вязкого осадка, внпадающего из раствора, что затрудняет перемешивание реакционной смеси и зффектнзное касищение ее Пример 6.
Аналогично примеру 3 полимеризуют 250 мл (312 г) 50/-ного раствора ДЦАХ, но двуокись сери не пропускают. Получают 250 мл (ЗИ г) продукта.
Пример 7.
Аналогично примеру 3 полимеризуют 250 мл (ЗТ2 г) 50/-кого раствора ДЦАХ, но в присутствии инициатора - 2 г двуокиси селена вместо дзуокиси серн. Получают 258 мл (330 г) продукта.
Прилеп 8.
Аналогично примеру 3 полимеризуют 250 мл (312 г) 50/-ΗΟΓΟ раствора ДЦАХ, но при 85°С. Получают 245 мл (320 г) продукта.
Пример 9.
Аналогично примеру 8 полимеризуют 250 мл (312 г) 50^-ного раствора ДЦАХ, но при 80°С. Получают 248 мл (315 г) продукта.
Пример 10.
Аналогично примеру 9 полимеризуют 250 мл (312 г)
50%-ного раствора Ж^Х, но при П5°С. (Внше П5°С температуру реакционной смеси поднять не удается из-за вскипания реакционной масон). Получаят 235 ид (315 г) продукта.
Пример II.
Аналогично примеру 10 полимеризуют 250 мл (312 г) 50%-иого раствора Ж\Х, но при 95°С и в течение 10 ч. Получаят 246 мл (316 г) продукта.
Пример 12.
ζ- Аналогично примеру II полимеризуют 250 мл (312 г)
50%-ного раствора Ж^Х, но в течение 8 ч. Получаят 246 мл (316 г) продукта.
Пример 13.
Аналогично примеру 12 полимеризуют 250 мл (312 г) 50%-ного раствора ЖАХ, но в течение 50 ч дальнейшее увеличение продолжительности поллмеризации нецелесообразно из-за незначительного улучшения качества ципковнх покрктий при испнтаняи продукта в качестве добавки к злектролиту цинкования). Получаят 240 мл (315 г) продукта.
« Пример 14.
Аналогично примеру 13 полимерпзуот 250 мл (400 г) 50%-ного раствора диглетилдиаллилалмоний бромида (Ж4Б). Получаят 245 мл (410 г) продукта.
Испнтание продуктов полимерпзации в качестве добавки к щслочному злектролиту цинкования.
Состав злектролита:
ЮО г/л
Σ’ и, 0 Ю г/л
Добавка I—10 мл/л
Предварительное испнтание добавки к циккатному злектролиту проводят в ячейке Хулла емкостью 267 мл. Катод полированная пластина из латуки, меди или етали размером 103x60,5 мм (0,3 мм), толщиной 0,3-0,5 мм.
Проведение иепнтаний. Мерннм цилиндром отмеряют 250 мл злектролита, к которому добавляют продукт синтеза и перемешивают 2 мин. Полученннй раствор переносят в ячейку Хулла
61101 и 10 мин проводят злектролиз при силе тока 1,2,4,5 А и температуре 25+5°С. После осаждения катод промнвают водой и погружают на 5 с в 0,5%-ннй раствор в дистиллированной воде и вновь промнвают водой. Качество покрнтий определяют непосредственно после окунания в азотную кислоту, промивки водой и просушке йильтром.
Из щелочного електролита цинкования с добавкой получают блестящпе галвванопокрнтия цинка в пироком диапазоне плотностей тока (0,1-100 А/даГ).
таблице I приведени условия осуществления примеров.
таблице 2 приведени данкне испнтаний полученннх сополимеров.
61101
Таблица I
Пример, Температура полимеризаций, °С Концен- трация, Продол, житель- ность синтеза, ч Вид инициатора полимеризации
I 9 Гч/ 3 4 5
Прототип 10-80 30-70 40
I 90 . зо 40
2 90 25 40
3 90 50 40
4 90 70 40 &&
5 90 75 25
6 90 50 40 -
7 90 50 40
8 '85 50 40 * θ Ог
9 80 50 40
10 115 50 40
II 95 50 10 бСг
12 95 50 с о
13 95 50 50
14 95 50 50
Продолжение таблици I
Поимев , 1 * и Вид мономера Количество мономера, мл/г Внход продукта, мл/г
I 6 7 8
Прототип МП
I да; 250/300 240/300
2 мп 250/295 248/297
3 мп 250/312 245/320
4 мп 250/332 240/340
5 мп 250/345 -
6 мп 250/312 250/ЗП
7 ТТ тг А т г 250/312 258/330
η О мп 250/312 245/320
α <-> ό мп 250/312 248/315
ю мп 250/312 235/315
II мп 250/312 246/316
12 мп 250/312 246/316
13 М-П 250/312 240/315
14 дНБ 250/400 245/410
Таблица 2
Пример, й Внешний вид покритий Диапазон долустимнх катодннх плотностей тока, 9 А/да~
I 2 3
Прототип Матовнй, светло-сернй
I Елестящий, светлнй 0,1-100
2 Матовнй, светло-сернй 0,5-50
3,4,6,10,
11,13,14 Елестящий, светлнй 0,1-100
7 Темннй порошок До 0,3-0,4
8 Елестящий, светлнй 0,1-100
9 Матовнй, св е тло-с ернй 0,5-20
12 Матовнй, серни 0,5-20

Claims (1)

  1. Способ получения водорастворимого полимера нагрезанием 30-70/-ного водного раотвора димет&яди&длиламмоний хлорида или бромида в присутствии инициатора, отличающийся тем, что, с целью проявления блескообразующего действия полимера в щелочньк злектролитах цинкования, в качестве инициатора используют двуокись сери или селена, а нагревание ооущеотвляют при 85-П5°С.
BG7904087A 1986-01-10 1987-03-24 Method for producing a water-soluble polymer BG51101A1 (en)

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
SU864005142A SU1571048A1 (ru) 1986-01-10 1986-01-10 Способ получени водорастворимого полимера

Publications (1)

Publication Number Publication Date
BG51101A1 true BG51101A1 (en) 1993-02-15

Family

ID=21215484

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG7904087A BG51101A1 (en) 1986-01-10 1987-03-24 Method for producing a water-soluble polymer

Country Status (3)

Country Link
BG (1) BG51101A1 (bg)
IN (1) IN168534B (bg)
SU (1) SU1571048A1 (bg)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
LT4490B (lt) 1998-04-22 1999-04-26 Kauno technologijos universitetas Katijoninio flokulianto gavimo būdas

Also Published As

Publication number Publication date
IN168534B (bg) 1991-04-20
SU1571048A1 (ru) 1990-06-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Mengoli et al. Anodic synthesis of polyaniline coatings onto Fe sheets
DE2830572A1 (de) Waessriges bad fuer die galvanische abscheidung von glaenzenden metallueberzuegen
CA2329802C (en) Zinc and zinc alloy electroplating additives and electroplating methods
US3853718A (en) Method to improve zinc deposition employing multi-nitrogen quaternaries
US6241870B1 (en) Rhodium sulfate compounds and rhodium plating
BG51101A1 (en) Method for producing a water-soluble polymer
DE2616654A1 (de) Galvanisches zinkbad (i)
JPS6012433B2 (ja) 亜鉛電着浴組成物
EP0546654B1 (en) Electroplating composition and process
HU204864B (en) Process for producing water-soluble polymer
US3803008A (en) Composition of baths and additives for electrodeposition of bright zinc from aqueous,alkaline,electroplating baths
DE3121016C2 (de) Polymeres Zusatzmittel für galvanische Zinkbäder auf Basis von Polyalkyleniminen, Verfahren zur Herstellung desselben sowie wäßrig-alkalisches, cyanidfreies Zinkbad enthaltend dasselbe
DE2740592C2 (de) Galvanisches Zinkbad
NL8200908A (nl) Bad voor de galvanische afscheiding van een palladium-nikkellegering.
US4092300A (en) Polyamide acid salts
SU545703A1 (ru) Водный электролит кадмировани
SU396429A1 (ru) Способ меднения
US4062742A (en) Zinc plating process
SU1581781A1 (ru) Электролит цинковани
Snowdon Electrolytic precipitation of zinc
US2677653A (en) Copper electroplating compositions and process
SU836232A1 (ru) Электролит цинковани
SU412297A1 (bg)
SU876799A1 (ru) Электролит цинковани
SU1079701A1 (ru) Электролит меднени