BG64014B1 - Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis - Google Patents
Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis Download PDFInfo
- Publication number
- BG64014B1 BG64014B1 BG104976A BG10497600A BG64014B1 BG 64014 B1 BG64014 B1 BG 64014B1 BG 104976 A BG104976 A BG 104976A BG 10497600 A BG10497600 A BG 10497600A BG 64014 B1 BG64014 B1 BG 64014B1
- Authority
- BG
- Bulgaria
- Prior art keywords
- sample
- receiving container
- container
- sample receiving
- animal
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01K—ANIMAL HUSBANDRY; AVICULTURE; APICULTURE; PISCICULTURE; FISHING; REARING OR BREEDING ANIMALS, NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; NEW BREEDS OF ANIMALS
- A01K11/00—Marking of animals
- A01K11/001—Ear-tags
- A01K11/003—Ear-tags with means for taking tissue samples, e.g. for DNA analysis
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A22—BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
- A22B—SLAUGHTERING
- A22B5/00—Accessories for use during or after slaughtering
- A22B5/0064—Accessories for use during or after slaughtering for classifying or grading carcasses; for measuring back fat
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A22—BUTCHERING; MEAT TREATMENT; PROCESSING POULTRY OR FISH
- A22B—SLAUGHTERING
- A22B5/00—Accessories for use during or after slaughtering
- A22B5/20—Splitting instruments
- A22B5/201—Removing the spinal cord or other nervous tissues
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C12—BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
- C12Q—MEASURING OR TESTING PROCESSES INVOLVING ENZYMES, NUCLEIC ACIDS OR MICROORGANISMS; COMPOSITIONS OR TEST PAPERS THEREFOR; PROCESSES OF PREPARING SUCH COMPOSITIONS; CONDITION-RESPONSIVE CONTROL IN MICROBIOLOGICAL OR ENZYMOLOGICAL PROCESSES
- C12Q1/00—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions
- C12Q1/68—Measuring or testing processes involving enzymes, nucleic acids or microorganisms; Compositions therefor; Processes of preparing such compositions involving nucleic acids
- C12Q1/6806—Preparing nucleic acids for analysis, e.g. for polymerase chain reaction [PCR] assay
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N1/00—Sampling; Preparing specimens for investigation
- G01N1/02—Devices for withdrawing samples
- G01N1/04—Devices for withdrawing samples in the solid state, e.g. by cutting
- G01N1/08—Devices for withdrawing samples in the solid state, e.g. by cutting involving an extracting tool, e.g. core bit
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/02—Food
- G01N33/12—Meat; Fish
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Immunology (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- Zoology (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Environmental Sciences (AREA)
- Wood Science & Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Genetics & Genomics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Neurosurgery (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Neurology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Birds (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Biodiversity & Conservation Biology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Apparatus Associated With Microorganisms And Enzymes (AREA)
- Measuring Or Testing Involving Enzymes Or Micro-Organisms (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Sampling And Sample Adjustment (AREA)
Abstract
Description
Изобретението се отнася до устройство и метод за получаване и първоначална подготовка на тъкан/кръв и други проби с ядро-, респективно ДНК-съдържащи клетки или компоненти на клетки за молекулярно-генетично изследване.The invention relates to a device and method for the preparation and initial preparation of tissue / blood and other samples with nucleus, respectively DNA-containing cells or cell components for molecular genetic testing.
Изобретението се отнася освен това до приложение на устройството за типизиране на животински популации.The invention also relates to the use of a device for typing animal populations.
Предшестващо състояние на техникатаBACKGROUND OF THE INVENTION
Получаването на голямо количество от проби на тъкани, респективно ДНК-проби, е необходимо за различни изследователски приложни програми. При това е необходимо при определени обстоятелства да се получава информация за всички (на полезни животни) популации или регионални, респективно специално характеризирани наличности от животни (например биологично динамична животинска продукция).Obtaining a large amount of tissue samples, respectively DNA samples, is required for various research applications. In this context, it is necessary in certain circumstances to obtain information on all (useful animals) populations or regional, respectively specially characterized animal stocks (eg biologically dynamic animal production).
Така например, предизвикано от BSE (Bovine Spongiform Encephalopathy)-скандала и свързаните с това проблеми да се осигури произхода на месо и продукти от незасегнати ферми, е въведена задължителна характеристика на полезните животни, валидна за Европейския съюз, при което животните при или малко след тяхното раждане се снабдяват с маркировка на ухото за тяхното характеризиране. Това се осъществява с един индивидуален номер, който характеризира полезното животно. Така посредством по-късното проверяване на номера, например в кланицата, може да се установи от коя ферма произхожда животното.For example, caused by the Bovine (Bovine Spongiform Encephalopathy) scandal and related problems to ensure the origin of meat and products from unaffected farms, a mandatory characterization of useful animals valid for the European Union has been introduced, whereby animals at or shortly after their birth is provided with ear tags for their characterization. This is done with an individual number that characterizes the useful animal. Thus, later verification of numbers, such as at the slaughterhouse, can determine which farm the animal originates from.
Тези маркировки на ухото не са осигурени срещу фалшификация и могат да се разменят чрез манипулация, така че въведената система на характеризиране може да се заобиколи. По този начин потребителят или търговецът не може да бъде сигурен дали животното произхожда от означената ферма.These ear tags are not secured against forgery and can be exchanged by manipulation so that the characterization system introduced can be circumvented. In this way, the consumer or trader cannot be sure whether the animal originates from the designated farm.
Поради това е желателно да се разполага с опростен аналитичен метод, който да осигури независима проверка на подготвената информация от производители, преработватели и продавачи.It is therefore desirable to have a simplified analytical method to ensure that the information prepared by manufacturers, processors and sellers is independently verified.
Всеки субект може, както е известно, чрез изследване на определени ДНК-варианти да се идентифицира като индивид (“генетичен пръстов отпечатък”). В съдебната практика, например при определянето на престъпник, и при гарантирането на произхода при развъждане на животни тези новаторски молекулярно-генетични технологии вече се използват за анализ, при което обикновено се взима от лекаря проба от субекта (животното), като кръвна проба и се осъществява анализ. Това обаче, за големи популации, по-специално при големи наличности животни, е много скъпо и що се отнася до съпътстващите разходи не е осъществимо от икономическа гледна точка.Each subject can, as is well known, be identified as an individual ("genetic fingerprint") by examining certain DNA variants. In the case law, for example, in identifying a criminal and in guaranteeing origin in breeding animals, these innovative molecular genetic technologies are already used for analysis, usually taking a subject's sample (animal) from a doctor, as a blood sample and performs analysis. However, for large populations, especially in large animal stocks, it is very expensive and not economically feasible in terms of accompanying costs.
Чрез модерни методи за тестване, като PCR /полимераза-верижна реакция/, серийно тестване и т.н. вече може да се установи от най-малки проби от тъкан дали произхождат или не от един определен индивид. Удостоверяването може относително просто да се осъществи с достоверност над 99,9%.Through modern testing methods such as PCR (polymerase-chain reaction), serial testing, etc. it can now be ascertained from the smallest samples of tissue whether or not they originate from one particular individual. Authentication can be relatively simple with over 99.9% confidence.
Разходите за кадри и финансовите разходи за целево и отделно провеждано получаване, запазване, каталогизиране, архивиране и анализиране на такъв брой проби нарастват.The cost of personnel and the financial costs of targeting and storing, storing, cataloging, archiving and analyzing such a number of samples is increasing.
От ЕР-А-0 734 768 е известно устройство за получаване и първоначална подготовка на проби, включващи ДНК-съдържащи клетки (биологичен материал), включващо приемен контейнер за проби и средство за получаване на проби, което след получаване на пробата е вкарано в приемния контейнер за проби, като го затваря плътно. Приемният контейнер за проби е снабден с лесно пробиваем капак и има дъно и странични стени, които имат в участък, разположен на разстояние от дъното, средство за фиксиране на въвежданото средство за получаване на проба, което е оформено по такъв начин, че при вкарването му в приемния контейнер за проби се фиксира стабилно чрез средството за фиксиране и разделя приемния контейнер за проби на поне едно пространство за проби, което е ограничено от дъното и страничните стени на приемния контейнер за проби и предния край на средството за получаване на проба.EP-A-0 734 768 discloses a device for the preparation and initial preparation of samples comprising DNA-containing cells (biological material), including a receiving sample container and a sample preparation, which after receiving the sample is inserted into the receiving a sample container, sealing it tightly. The sample receiving container is provided with an easily permeable lid and has a bottom and side walls which have a means for fixing the sampling means in place, which is arranged in such a way that, when inserted, in the sample receiving container, it is fixed securely by the fixing means and divides the sample receiving container into at least one sample space, which is limited by the bottom and side walls of the sample receiving container and the front end of the receiving means not a sample.
С известното устройство не е възможно взимането на проба при животни да се осъществи едновременно с осъществяваното и без това идентификационно маркиране с маркировка за ухо.With the known device, it is not possible to carry out animal sampling simultaneously with the ear tag that has already been carried out.
Обикновено в известните устройства надписът на пробите се поставя върху главно заоблените горни повърхности на обикновено цилиндричните контейнери (например туби на Eppendorf), повече или по-малко трудни за поставяне и евен2 туално трудно четливи като надписи на ръка. Разчитането на тези номера или дати и автоматизираното снемане е трудно осъществимо.Typically, in known devices, the sample inscription is affixed to the substantially rounded upper surfaces of generally cylindrical containers (e.g., Eppendorf tubes), more or less difficult to place and possibly difficult to read as hand-written. It is difficult to read these numbers or dates and the automatic recording.
Техническа същност на изобретениетоSUMMARY OF THE INVENTION
Задачата на изобретението е да се създаде устройство, с което да може да се осъществи лесно и евтино получаване на проби, включващи съдържащи ДНК клетки от субекти, по-специално животни и което позволява взимането на проби от животни да се осъществява едновременно с осъществяването на идентификационно маркиране с маркировка за ухо.It is an object of the invention to provide a device that can easily and inexpensively receive samples comprising DNA cells from subjects, in particular animals, and which allows animal sampling to be carried out simultaneously with identification marking with ear tag.
Друга задача на изобретението е да се осигури метод, който осигурява лесно получаване на проби от тъкан и/или кръв от субекти, по-специално животни, за аналитично изследване, като взимането на пробата при животни се осъществява с една операция и едновременно с осъществяването на идентификационно маркиране с маркировка за ухо.It is another object of the invention to provide a method that provides easy sampling of tissue and / or blood from subjects, in particular animals, for analytical testing, the animal sampling being performed in a single operation and simultaneously with identification marking with ear tag.
Задачата на изобретението се решава чрез устройство за получаване и първоначална подготовка на проби, включващи съдържащи ДНК клетки от животни, включващо приемен контейнер за проби и средство за получаване на проби, което след получаване на пробата е вкарано в приемния контейнер за проби, като го затваря плътно. Приемният контейнер за проби е снабден с лесно пробиваем капак и има дъно и странични стени, които имат в участък, разположен на разстояние от дъното, средство за фиксиране на въвежданото средство за получаване на проби, което е оформено по такъв начин, че при вкарването му в приемния контейнер за проби се фиксира стабилно чрез средството за фиксиране и разделя приемният контейнер за проби на поне едно пространство за проби, което е ограничено от дъното и страничните стени на приемния контейнер за проби и предния край на средството за получаване на проби. Характерно за устройството съгласно изобретението е това, че средството за получаване на проби е изпълнено по такъв начин, че позволява с една операция пробата да бъде получена и въведена в приемния контейнер за проби, в който са предвидени средства за защита срещу ензими, разграждащи ДНК, и който е съединен с маркировка за ухо, която е снабдена със средство за проверка на идентичността и съдържа плоча с отвор и плоча дорник и която е приложима за идентификация на животно. Приемният контейнер за проби е съединен разглобяемо с плочата с отвор и е снабден със същото средство за проверка на идентичността, като това на маркировката за ухо, а средството за получаване на проби е съединено разглобяемо с плочата дорник на маркировката за ухо.The object of the invention is solved by means of a device for the preparation and initial preparation of samples comprising DNA cells of animals, including a receiving sample container and a sample preparation means, which after receiving the sample is inserted into the receiving sample container by closing it tightly. The sample receiving container is provided with an easily punctured lid and has a bottom and side walls which have a means of fixing the introduced sample preparation, which is formed in such a way that it is inserted when inserted in the sample receiving container, it shall be firmly fixed by the fixing means and divide the receiving sample container into at least one sample space, which is limited by the bottom and side walls of the sample receiving container and the front end of the receiving means bath of samples. Characteristic of the device according to the invention is that the sample preparation is configured in such a way that, in a single operation, the sample can be obtained and introduced into a sample receiving container which provides means for protecting against DNA degrading enzymes, and which is coupled to an ear tag which is provided with a means of identity verification and contains an orifice plate and a mandrel plate and which is useful for animal identification. The sampling receptacle is detachable to the orifice plate and provided with the same identity checker as the ear tag and the sampling means is detachable to the ear tag mandrel.
За предпочитане средството за получаване на проби е поставено на дорника на плочата дорник.Preferably, the sample preparation is mounted on the mandrel of the mandrel plate.
За предпочитане също така маркировката за ухо е идентификационен номер.Preferably, the ear tag is also an identification number.
При един вариант средството за получаване на проба има поне един остър ръб на края, ориентиран челно към дъното на приемния контейнер за проби.In one embodiment, the sampling means has at least one sharp edge at the end oriented toward the bottom of the sample receiving container.
При друг вариант средството за получаване на проби е заострено конусовидно в края си, ориентиран челно към дъното на приемния контейнер за проби.In another embodiment, the sampling means is tapered tapered at its end, oriented front to the bottom of the sample receiving container.
В един следващ вариант дъното на приемния контейнер за проби има издатък във вътрешното пространство на контейнера, а средството за получаване на проби на своя край, ориентиран челно към дъното на приемния контейнер за проби, е оформено подходящо за поемане за издатъка така, че внесеният от средството за получаване на проби материал на пробата се раздробява между издатъка и средството за получаване на проби.In a further embodiment, the bottom of the sample receiving container has a projection in the inner space of the container, and the sampling means at its end, oriented front to the bottom of the sample receiving container, is arranged appropriately to absorb the sample so that it is introduced by the sample preparation material is crushed between the projection and the sample preparation.
За предпочитане издатъкът е съединен със страничните стени на приемния контейнер за проби по такъв начин, че след вкарване на подходящо оформеното средство за получаване на проби приемният контейнер за проби е разделен на две пространства за проби.Preferably, the projection is connected to the side walls of the sample receiving container in such a way that, after insertion of the appropriately shaped sample preparation means, the sample receiving container is divided into two sample spaces.
При един вариант издатъкът има конусна форма.In one embodiment, the projection has a conical shape.
При друг вариант издатъкът е стена, разделяща приемния контейнер за проби на два участъка.In another embodiment, the projection is a wall separating the receiving container for samples into two sections.
При един предпочитан вариант на устройството съгласно изобретението приемният контейнер за проби е закрепен към едно захващащо устройство.In a preferred embodiment of the device according to the invention, the sample receiving container is attached to a gripping device.
За предпочитане фиксиращото устройство представлява планка.Preferably, the locking device is a bar.
Предпочитан вариант е, когато средството за получаване на проби е оформено в края си, който е противоположен на дъното на приемния контейнер за проби така, че да позволява поместване на щифт в задната му страна.A preferred embodiment is when the sample means is formed at its end, which is opposite to the bottom of the sample receiving container so as to allow the pin to be placed in its rear.
Средството за защита срещу ензими, разграждащи ДНК, може да бъде основа, протеиназаA remedy against DNA degrading enzymes may be a base, a proteinase
К или молекулярно сито.K or molecular sieve.
Възможен е вариант, при който протеиназа К е отделена от подходящ буфер (буферен разтвор) чрез мембрана, която е разрушаваща се при вкарване на средството за получаване на проби така, че протеиназа К да влезе в контакт с буфера.Alternatively, proteinase K is separated from a suitable buffer (buffer solution) by a membrane that is degradable upon insertion of the sample preparation so that proteinase K contacts the buffer.
Задачата на изобретението се решава и чрез метод за получаване на проба, включваща съдържащи ДНК клетки от животно, чрез устройство, изпълнено съгласно изобретението, включващо приемен контейнер за проби и средство за получаване на проби. Характерно за изобретението е това, че с една операция и в същото време, в което се осъществява маркирането на ухо на животното с маркировка на ухо, с края на средството за получаване на проби, ориентиран челно към дъното на приемния контейнер за проби, се взима подходяща проба чрез натискане със съответно устройство през ухото на животното на средството за получаване на проби, което се въвежда в приемния контейнер за проби и се фиксира така, че се образува пространство за проби, което е ограничено от дъното и страничните стени на приемния контейнер за проби и от края на средството за получаване на проби, ориентиран челно към дъното на приемния контейнер за проби, и което е изолирано плътно от околната среда. За идентифициране на животното приемният контейнер за проби е снабден със същата маркировка като маркировката на ухо.The object of the invention is also solved by a method of obtaining a sample comprising DNA cells from an animal, by a device according to the invention including a receiving sample container and a sample preparation means. It is characteristic of the invention that in one operation and at the same time that the ear tagging of the animal is carried out with an ear tag, the end of the sampling means oriented towards the bottom of the sample receiving container is taken a suitable sample by pushing with a suitable device through the animal ear the sample preparation which is introduced into the sample receiving container and fixed so as to form a sample space which is limited by the bottom and side walls of the receiving horse a sample teiner and from the end of the sample preparation oriented towards the bottom of the sample receiving container and which is tightly isolated from the environment. For identification of the animal, the sample receiving container shall be provided with the same marking as the ear tag.
Устройството, изпълнено съгласно изобретението, намира приложение в метод за типизиране на популации на животни, където с устройството се взимат проби, които се изпитват аналитично и се класифицират в лаборатория.The device according to the invention is used in a method for typing animal populations where the device is sampled and tested analytically and classified in a laboratory.
Предимство на устройството съгласно изобретението е, че с него е възможно взимането на проба при животните да се осъществи едновременно с осъществяваното и без това идентификационно маркиране с маркировка за ухо без допълнителни разходи. Получените от това икономии са много големи.An advantage of the device according to the invention is that it enables the animal sampling to be carried out at the same time as the ear tag without any additional cost. The savings resulting from this are very large.
Друго предимство на устройството съгласно изобретението в сравнение с конвенционалните контейнери за взимане на проби е, че добавеното към приемния контейнер за проби захващащо приспособление, което има формата на планка, може да се използва за надписване, съответно обозначаване на пробата, например с печатащо устройство. Обозначеният идентификационен номер на пробите при това може да се регистрира и да се обработва допълнително автоматизирано чрез четящо устройство. Чрез избягване на нанасяне на данни на ръка грешките могат много да се намалят.Another advantage of the device according to the invention over conventional sampling containers is that the gripper attached to the sample receiving container, which has the shape of a plate, can be used to label, respectively, label the sample, for example with a printing device. The labeled sample ID can then be logged and further processed by a reader. By avoiding data logging, errors can be greatly reduced.
С изобретението е възможно да се осъществи индивидуално типизиране на полезните животни на една пълна популация.It is possible with the invention to individually type the useful animals of a complete population.
Пояснение на приложените фигуриExplanation of the annexed figures
Изобретението се изяснява с приложените фигури, от които:The invention is illustrated by the accompanying figures, of which:
фигура 1 представлява напречно сечение на едно примерно изпълнение, включващо приемен контейнер 1 с поместено в него средство за получаване на проби 4, което го затваря плътно;Figure 1 is a cross-sectional view of an exemplary embodiment comprising a receiving container 1 having a sample preparation means 4 therein, which seals it tightly;
фигура 2 - напречно сечение на едно изпълнение на устройството съгласно изобретението, с маркировка за ухо 10, 11, представено след поставяне на маркировка на ухо 10, 11 и едновременно взимане на проба;FIG. 2 is a cross-sectional view of an embodiment of the device according to the invention, with ear tags 10, 11 presented after ear tag 10, 11 and simultaneous sampling;
фигура 3 - изглед отстрани в перспектива на маркировка на ухо 10, 11 и снабден с планка 9 приемен контейнер за проби 1, преди да бъдат поставени заедно чрез подходящо устройство;Figure 3 is a side elevational perspective view of an ear tag 10, 11 and provided with a plank 9 receiving receptacle for sample 1 before being put together by a suitable device;
фигура 4 - схематично индивидуално ДНКтипизиране при едрия добитък.Figure 4 is a schematic of individual cattle DNA typing.
Примери за изпълнение на изобретениетоExamples of carrying out the invention
Приемният контейнер за проби 1 съдържа дъно 2 и странични стени 3 и е затворен с лесно пробиваем капак, като фолио или мембрана. На дъното 2 е оформен издатък 8.The sample receiving container 1 contains a bottom 2 and side walls 3 and is closed with an easily permeable lid, such as a foil or membrane. The bottom 2 has a projection 8.
Приемният контейнер за проби 1 може сам по себе си да се раздели чрез допълнителни мембрани, така че два или повече компонента се разполагат отделно един от друг до използване и само при вкарване на средството за получаване на проби 4 в контейнера да влизат в контакт един с друг и с пробата. Приемният контейнер за проби 1 може освен това чрез една разделителна стена, какъвто е простиращият се по целия диаметър на дъното 2 издатък 8, да бъде разделен на поне два участъка, така че при взимането на проби да могат да се получат поне две, разделени една от друга проби.The sample receiving container 1 may itself be separated by additional membranes such that two or more components are disposed of separately from each other until use and only by contacting the sample preparation means 4 with the container come into contact with one another. another with the sample. The sample receiving container 1 may further be divided by at least two sections through a dividing wall, such as extending along the entire diameter of the bottom 2 of the projection 8, so that at least two separated one can be obtained during sampling from other samples.
В едно предпочитано примерно изпълнение приемният контейнер за проби 1 побира поне предния край на средството за получаване на проби 4. Той може на дъното 2 така да е оформен, че да има в даден случай издатък 8 с конусна форма, при което средството за получаване на проба 4 съответно е напасвано за поемане на издатъка 8. По този начин при вкарване на средството за полу4 чаване на проби 4 в приемния контейнер за проби 1 пробата чрез съвместно притискане на двете части се смачква силно и се раздробява и се пресова в камерата за проби 6, 6а, ограничена от дъното 2 и страничните стени 3 на приемния контейнер за проби 1, както и от предния край 7 на средството за получаване на проби 4.In one preferred embodiment, the sample receiving receptacle 1 accommodates at least the front end of the sample preparation means 4. It may be shaped at the bottom 2 so as to optionally have a cone-shaped projection 8, wherein the sample preparation means sample 4 is accordingly adjusted to absorb projection 8. Thus, by inserting sample preparation agent 4 into the sample receiving container 1, the sample is crushed vigorously by crushing the two parts and is crushed and compressed into the sample chamber 6, 6a, bounded by anoto 2 and side walls 3 of the sample receiving container 1 and the front end 7 of the device for the preparation of samples 4.
Приемният контейнер за проби 1 може да има захващащо устройство 9, като наставена плоска част, например планка с един отвор, за закрепване към него. Така при използване на клещи за поставяне на маркировка на ухото 10, 11 планката се закрепва към тях. Планката е подходяща освен това за поместване на идентификационен номер, който е еднакъв с този на маркировката за ухото. Надписването може да се изпълни на ръка в предвидените за тази цел предварително оформени вдлъбнатини или чрез предварително написване, например отпечатване, или може да се изпълни с отпечатващо устройство едновременно и идентично с нанасянето на идентификационен номер върху плоската част на маркировката на ухото 10, 11.The sample receiving container 1 may have a gripping device 9, such as a flat part, such as a single hole plate, for attachment thereto. Thus, when using pliers to affix ear tags 10, 11, the plate is attached to them. The strap is also suitable for placing an identification number which is identical to that of the ear tag. The lettering may be done by hand in the pre-formed recesses provided for this purpose, or by pre-writing, for example printing, or may be executed with a printing device simultaneously and identically with the identification number on the flat part of the ear marking 10, 11.
Приемният контейнер за проби 1 може в даден случай (например за допълнителна обработка на пробите на ръка) също така да бъде изпълнен, че участъкът на приемния контейнер за проби 1, който след затваряне със средството за получаване на проби 4 определя пространството за проби 6, 6а, да е свързан с корпуса на приемния контейнер за проби 1 чрез резба и по този начин може да бъде развит лесно, така че да е възможен по-лесен достъп до пробата.The sample receiving container 1 may optionally (for example, for further processing of the sample by hand) also be arranged that the portion of the sample receiving container 1 which, after closure with the sample preparation means 4, determines the sample space 6, 6a, it is connected to the housing of the sample receiving container 1 by a thread and thus can be easily developed so that easier access to the sample is possible.
В едно предпочитано примерно изпълнение приемният контейнер за пробите 1 е затворен със средството за получаване на проби 4 по такъв начин, че не е възможно отваряне на образуваната камера за проби 6, 6а без разрушаване на устройството. По този начин може да бъде сигурно, че една манипулация на веднъж получена проба не може да се изпълни, без това да се забележи.In one preferred embodiment, the sample receiving container 1 is closed with the sample preparation means 4 in such a way that it is not possible to open the formed sample chamber 6, 6a without destroying the device. Thus, it can be assured that a single sample manipulation cannot be performed without notice.
В приемния контейнер за проби 1 се намират субстанции за дезактивиране протеиновия компонент на пробата от тъкан и за стабилизиране на ДНК.In the receiving container for sample 1 there are substances to deactivate the protein component of the tissue sample and to stabilize the DNA.
Субстанциите за дезактивиране на протеините (ензими, ДНК-и и т.н.) на пробата от тъкан и за стабилизиране на ДНК може да бъдат избрани например от групата, състояща се от: протеиназа К (например лиофилизирана за стабилизиране по време на съхранение) и (отделно зареден) буфер (буферен разтвор) за усвояване на про теините; силна основа (луга); молекулярно сито (например Е.Merk) 0,2 nm 1.05704.0250, К 23004904 624, капацитет за поглъщане на вода > 20%), което е крайно хигроскопично и при контакт с пробата от тъкан я изсушава ( и затопля) и по този начин я дезактивира, за защита на молекулярните сита срещу нежелано поемане на влага от въздуха, те могат например да бъдат обвити с инертен газ и покрити с фолио; други компоненти, които поддържат дезактивирането на протеиновите съставки и стабилизирането на ДНК.Substances for the deactivation of proteins (enzymes, DNAs, etc.) of the tissue sample and for DNA stabilization may be selected, for example, from the group consisting of: proteinase K (e.g. lyophilized for stabilization during storage) and a (separately loaded) buffer for protein absorption; strong alkali; molecular sieve (eg E. Merk) 0.2 nm 1.05704.0250, K 23004904 624, water absorption capacity> 20%), which is extremely hygroscopic and, when contacted with a tissue sample, dries (and warms) and thus way of deactivating it, to protect molecular sieves against unwanted absorption of moisture from the air, for example, they may be coated with inert gas and covered with foil; other components that support the deactivation of protein constituents and the stabilization of DNA.
Субстанциите са формулирани така, че да остават активни за дълъг период от време, например до 1 г. или по-дълго и след вкарване на пробата осигуряват достатъчен интегритет на ДНК, поне за няколко месеца, до една година, за аналитично изследване.Substances are formulated to remain active for a long period of time, for example up to 1 year or longer and, after sample insertion, provide sufficient DNA integrity, for at least a few months, up to one year, for analytical testing.
Средството за получаване на проба 4 може да има всякаква форма, с която пробата може да бъде взета и поставена в приемния контейнер за проби 1, при което средството за получаване на проби 4 след вкарване затваря плътно приемния контейнер за проби 1. Това включва формата на цилиндър, конус и т.н.The sample preparation means 4 may take any form by which the sample can be taken and placed in the sample receiving container 1, wherein the sample preparation agent 4, after insertion, closes the sample receiving container tightly. cylinder, cone, etc.
В едно предпочитано примерно изпълнение средството за получаване на проби 4 се състои от две части, които преди използване са свързани (разглобяемо) една с друга или при използване се разделят една от друга. Това може да се осъществи например чрез тесен мост от пластмаса с едно определено място на разкъсване. Средството за получаване на проби 4 може да бъде масивно или в неговия заден край да има приспособление за поместване на щифт, например централна кухина 12, в която при използване може да бъде вкаран стоманен щифт от клещи за стабилизиране.In one preferred embodiment, the sample preparation means 4 consists of two parts which are connected (disassembled) to each other or separated from one another before use. This can be done, for example, by a narrow plastic bridge with one specific tear-off point. The sample preparation 4 may be massive or at its rear end have a pin insertion device, for example a central cavity 12, in which a steel pin of stabilizer pliers can be inserted when used.
Средството за получаване на проби 4 изпълнява няколко функции. С него се извлича пробата, например чрез просто потапяне в телесни флуиди, като кръв, лимфа или урина, или чрез обиране с гребло или продупчване на тъкан от субекта.The sampler 4 performs several functions. It extracts the sample, for example, by simply immersing it in body fluids, such as blood, lymph or urine, or by picking a paddle or puncturing tissue from the subject.
В един пример с устройството съгласно изобретението се взима тъкан от кожата на човек, например тъкан със съмнение за меланом.In one example, a tissue according to the invention is taken from human skin tissue, for example tissue with suspected melanoma.
Освен това с едно предпочитано изпълнение на устройството съгласно изобретението ухото на един субект, по-специално това на животно, се пробожда, при което предният край на приспособлението за получаване на проба 4 може да бъде оформен с остър ръб, така че при пробиване на ухото се щанцова/откъсва малка проба от тъкан.In addition, with one preferred embodiment of the device according to the invention, the ear of one subject, especially that of an animal, is pierced, whereby the front end of the sample preparation device 4 can be shaped with a sharp edge so that when the ear is pierced punch / tear a small tissue sample.
В едно друго предпочитано примерно изпълнение на устройството средството за получаване на проби, при взимане на проба се притиска с подходящо устройство, като клещи за продупчване на ухо, едновременно с маркировка за ухо през ухото на един субект, така че поставянето на маркировка на ухото и взимането на пробата се осъществява в една работна операция.In another preferred embodiment of the device, the sampling means, when sampling, is pressed with a suitable device, such as ear pliers, at the same time as an ear tag through the ear of one subject so that the ear tag and sampling shall be carried out in one working operation.
Използваните за маркиране на ухо маркировки по правило се състоят от две части, една плоча 10, носеща дорник 10а (плоча дорник) и плоча с отвор 11, която има почти същата големина, като плочата дорник 10 или може да представлява една по-малка шайба, която само трябва да бъде с размери, достатъчни, за да се предотврати изплъзване навън на дорника 10а от ухото. Двата детайла се изпълняват от съвместима с тъкани и подходяща за употреба с хранителни продукти пластмаса (например полиуретан □ Desmopan 795 U на Bayer) или частично от метал (например от неръждаема стомана, месинг, бронз или подобни).Typically used ear tagging consists of two parts, one plate 10 bearing a mandrel 10a (mandrel plate) and a plate with an opening 11 that is almost the same size as the mandrel plate 10 or may represent a smaller washer. , which should only be of a size sufficient to prevent the mandrel 10a from slipping out of the ear. Both parts are made of fabric-compatible and food-grade plastic (for example Bayer Desmopan 795 U polyurethane) or partially metal (eg stainless steel, brass, bronze or the like).
За поставяне на маркировката на ухото 10, 11 могат да се използват конвенционални клещи за маркиране на уши. Клещите за тази цел могат в някои случаи да са съоръжени много лесно с малък допълнителен детайл, така че приемният контейнер за проби 1 след поставяне на маркировката за уши 10, 11 остава окачен към клещите и по този начин може лесно да бъде повдигнат. Допълнителният детайл е например малко удебеление, върху което се изтегля отворът в планката 9 с приемния контейнер за пробите 1. След поставяне на маркировката за ухо 10, 11 в ухото и в някои случай обратно изтегляне на маркировката за ухо 10, 11 от държаните на клещите, удебелението задържа здраво планката 9 с приемния контейнер за проби 1 към клещите. След това планката 9 може много лесно да се изтегли върху удебелението и по този начин да се прибере приемният контейнер за проби 1.Conventional ear tag pliers may be used to affix the ear tag 10, 11. The pliers for this purpose may in some cases be very easily fitted with a small additional detail, so that the sample receiving container 1, after affixing the ear tag 10, 11, remains attached to the pliers and can thus be easily lifted. An additional detail is, for example, a small thickness, on which the opening in the plate 9 is drawn with the sample receiving container 1. After affixing the ear tag 10, 11 to the ear and, in some cases, retracting the ear tag 10, 11 from the pliers held , the thickness firmly holds the bar 9 with the sample receiving container 1 to the pliers. The strap 9 can then be very easily pulled onto the thickness and thus the sample receiving container 1 is retracted.
Средството за получаване на проби 4 затваря приемния контейнер за проби 1 чрез плътно вкарване и се фиксира стабилно чрез фиксиращо средство 5, така че се предотвратява изваждането на материала на пробата и навлизането на чужд материал.The sample preparation 4 closes the sample receiving container 1 by tight insertion and is firmly fixed by the fixing means 5 so as to prevent the sample material being removed and foreign material entering.
Приемният контейнер за проби 1, както и средството за получаване на проби 4 могат да се изработят от всякакъв подходящ материал, например метал или в някои случаи усилена със стъклени влакна пластмаса. Ако средството за получаване на проби 4 е изработено от пластмаса, то може при вкарване в ухо да се усили чрез един, разположен вътрешно, метален щифт, намиращ се в клещите.The sample receiving receptacle 1 as well as the sample preparation means 4 may be made of any suitable material, such as metal or, in some cases, glass fiber reinforced plastic. If the sample preparation 4 is made of plastic, it can be strengthened by inserting a metal pin inside the pliers when inserted into the ear.
С устройството съгласно изобретението е възможно взимането на проба при животните да се осъществи едновременно с осъществяването и без това идентификационно маркиране с маркировка за ухо 10, 11, без допълнителни разходи. Получаващите се от това икономии са много големи.With the device according to the invention, it is possible to carry out animal sampling at the same time as the ear tag 10, 11 without carrying out this identification without additional cost. The resulting savings are very large.
Друго предимство на устройството съгласно изобретението, в сравнение с конвенционалните контейнери за взимане на проби, е добавеното към приемния контейнер за проби 1 захващащо приспособление 9, което има формата на плоска планка и което може да се използва за надписване/обозначаване на пробата. Обикновено надписът трябва да се поставя върху главно заоблените горни повърхности на обикновено цилиндричните контейнери (например туби на Eppendorf), повече или по-малко трудни за поставяне и евентуално трудно четливи като надписи на ръка. Разчитането на тези номера или дати и автоматизираното снемане е трудно за реализиране.Another advantage of the device according to the invention over the conventional sampling containers is the addition of a gripper 9, which is in the form of a flat plate, to the sample receiving container, which can be used to label / label the sample. Typically, the inscription should be affixed to the mainly rounded upper surfaces of normally cylindrical containers (eg Eppendorf tubes), more or less difficult to place and possibly difficult to read as hand inscriptions. Counting these numbers or dates and automated capture is difficult to accomplish.
Устройството съгласно изобретението е предпочитано по-специално тогава, когато пробите трябва да се взимат от материал, който все още е част от цялата структура, така че пробата обикновено трябва да се вземе с инструмент (нож, остра лъжица, скалпел и т.н). При употреба на повторно използваеми инструменти опасността от замърсяване е много голяма, тъй като и при много чувствителни аналитични проверки, каквито са PCR, дори и отделни клетки могат да доведат до замърсяване и по този начин до грешни позитивни резултати. При използване на устройството съгласно изобретението в контакт с материала на пробата влизат изключително такива детайли, които се използват само еднократно.The device according to the invention is particularly preferred when the samples are to be taken from material that is still part of the whole structure, so that the sample should usually be taken with a tool (knife, sharp spoon, scalpel, etc.). . When using reusable tools, the risk of contamination is very high, as even with very sensitive analytical checks such as PCR, even individual cells can lead to contamination and thus to false positive results. When using the device according to the invention, only parts which are used only once are in contact with the sample material.
Устройството съгласно изобретението може също така да се използва например за надеждно и сигурно събиране и обработване на течни проби (кръв, урина, слюнка и други). В този случай течността се поставя или върху отвора на приемния контейнер за проби 1, или върху предния участък на средството за получаване на проби 4 и след това например с подходящо устройство, като лещи се пресова в приемния контейнер за проби 1. Също така с устройството съгласно изобретението могат да бъдат получавани чисти, надеждни и със сигурна идентификация проби от горните по върхности (кожа, слизеста ципа и т.н.), при което предният участък на средството за получаване на проби 4 се използва като “остра лъжица” и рязко се изтегля/изстъргва по горната повърхност.The device according to the invention can also be used, for example, for the reliable and secure collection and processing of liquid samples (blood, urine, saliva, etc.). In this case, the liquid is placed either on the opening of the sample receiving container 1 or on the front of the sample preparation means 4 and then, for example, with a suitable device, such as lenses pressed into the sample receiving container 1. Also with the device according to the invention, clean, reliable and securely identified samples from the upper surfaces (skin, mucous membrane, etc.) can be obtained, using the front portion of the sample preparation 4 as a "sharp spoon" and sharply download / ext CAA upper surface.
Съществено предимство на изобретението се състои в това, че приемният контейнер за проби 1, преди разпределянето на ползвателите, респ. притежателите на животни, може да бвде обозначен едновременно с маркировката за ухо (плочата дорник 10, плочата с отвор 11) и по този начин неизменно да носи същата номерация. Обозначението може да се изпълни например с печатащо устройство, с което в случай на маркировка от пластмаса се нанася (черно) обозначение (Mastermix) , което се свързва толкова стабилно с пластмасата, че при нормално използване не може да бъде заличено или отстранено. Освен това съответните части могат да имат един индивидуален цифров отпечатък.An important advantage of the invention is that the receiving container for samples 1, prior to distribution to users or respectively. the holders of animals may be simultaneously marked with the ear tag (mandrel plate 10, hole plate 11) and thus invariably bear the same numbering. The marking may be carried out, for example, with a printing device which, in the case of plastic markings, affixes a (black) marking (Mastermix) which binds so firmly to the plastic that, under normal use, it cannot be erased or removed. In addition, the parts concerned may have one individual digital print.
Получаваните с устройството съгласно изобретението проби след това се отнасят в централно място за събиране и там се анализират. Събирането на приемни контейнери за проби 1 може да се осъществи без особени предписания по отношение на температура и продължителност на транспортиране. Приемните контейнери за проби могат без проблеми и без рискове да се транспортират по пощата, чрез куриер или като колекция от проби в лаборатория или хранилище.The samples obtained with the device according to the invention are then taken to a central collection point and analyzed there. Collection of receiving containers for sample 1 can be carried out without special prescriptions regarding temperature and duration of transport. Sampling receptacles can be transported by mail, courier or sample collection to a laboratory or storage facility without problems and without risk.
Обработката на пробите в лаборатория □ взимането на аликуота, реакциите за анализ и систематизирането, може да се осъществи напълно автоматизирано с управлявана с роботи система. Идентификационният номер на пробите при това се регистрира и се обработва допълнително чрез четящо устройство. Чрез избягване на нанасяне на данни да ръка дялът на грешките може да бъде много малък.Laboratory Sampling а Aliquot sampling, analysis reactions and systematization can be performed fully automated with a robot-controlled system. The sample ID is then recorded and further processed by a reader. By avoiding data entry by hand, the error rate can be very small.
За обработка или анализ на ДНК от пробите, събрани с устройство съгласно изобретението, приемните контейнери за проби се поставят на транспортна лента по такъв начин, че четящото устройство да може да регистрира идентичността на пробата. След това през дъното на пространството за проби 6, 6а се вкарва тръбичка, инжектира се течност за поемане на пробата и след това се взима аликвотна част. Мястото на пробиване може след това отново да се запечата, така че приемният контейнер за проби 1 може да бвде архивиран. Ако пространството за проби 6, 6а вече предварително е разделено по подходящ начин, то в устройството съгласно изобретението се на15 мират още други вложени проби, които подлежат на анализ.For treatment or analysis of DNA from samples collected with a device according to the invention, the sample receiving containers are placed on a conveyor belt in such a way that the reader can register the identity of the sample. Thereafter, a tube is inserted through the bottom of the sample space 6, 6a, a sample fluid is injected, and an aliquot is then taken. The puncture site can then be re-sealed so that the sample receiving container 1 can be archived. If the sample space 6, 6a is already pre-partitioned appropriately, then further nested samples are stored in the apparatus according to the invention to be analyzed.
Изолирането на ДНК може да бъде автоматизирано чрез използването на пипетиращ робот 5 (например Biomec 2000, Beckman), а ДНК-очистването чрез силиконови частици (например InstaGeneRMatrix, BIO-RAD).DNA isolation can be automated by using a pipetting robot 5 (eg Biomec 2000, Beckman) and DNA purification by silicone particles (eg InstaGene R Matrix, BIO-RAD).
Реакциите при анализа с тези проби могат също така да бъдат осъществени автоматизирано. 10 Системата за лесно получаване на проби и автоматизиран анализ има следните предимства: защитено срещу фалшифициране доказателство за произхода и идентифициране за всякакъв добитък и месо от този добитък във всички етапи на маркиране и обработка до консумацията и по този начин доказване на произход от области, свободни от BSE; възможност за контрол и по този начин стабилизиране на целеви програми за продажби, например на животни от биопродукцията, отглеждани в национални паркове или със специални означения за качество; проверка и контрол на транспортните маршрути, периоди и разстояния за целия транспорт на добитък; резултатен граничен контрол и последващо проследяване на местен добитък в пространството на Европейския съюз (EU) и при международен износ (експорт); неподлежаща на подмяна идентификация на всички продавани породи животни с доказуема идентичност по всяко време, например в публични търгове, изложения и други и разкриване на всички грешни или фалшиви доказателства; пълно установяване на произход на всякакъв роден добитък и разкриване на всички грешни или фалшиви доказателства; несъмнено юридическо доказателство (също така от вече консумирано говеждо месо от стомашното съдържание в съдебната медицина) ; надежден контрол на размерите на бутовете и мерки срещу епидемии; установяване на смесване на говеждо месо във всички представени за изследване (обработени) хранителни продукти, включително фураж за домашни животни; откриване идентичността на производители на заклани животни, в които в рамките на случайни изследвания на проби са установени обработки с неразрешени хормони или стимулатори на растежа; удостоверяване на произхода при други продукти от животински характер, като кожи, кокали, рога, копита, обработени органи, кръв и т.н.; удостоверяване и контрол на произхода на животните и запасите при директно продавано мляко и млечни продукти; точно установяване на животински наличности и пътища на продажбите; проби за де тайлни анализи на ДНК-морфизми, генетични измервания на разстояние и генетични скрининг-програми (за сортиране) са на разположение; оптимизиране на програми за развъждане; генетични измервания на разстояние; изследване на генеалогично и растежно-хисторично развитие на животинските породи; анализи в рамките на подпомаганата с маркировката селекционна програма (MAS); точни доказателства за наличието и честотата на определени генетични дефекти.Reactions to the analysis with these samples can also be performed automatically. 10 The system for easy sampling and automated analysis has the following advantages: falsified proof of origin and identification for any livestock and meat of that livestock at all stages of marking and processing until consumption and thus proof of origin from free areas from BSE; the ability to control and thereby stabilize targeted sales programs, such as bioproductive animals raised in national parks or with special quality labels; inspection and control of transport routes, periods and distances for all livestock transport; effective border control and subsequent tracking of local livestock in the European Union (EU) and in international exports (exports); non-replaceable identification of all breeds of animal with a demonstrable identity at all times, for example in public auctions, exhibitions, etc. and the disclosure of any false or false evidence; the full establishment of the origin of any livestock and the disclosure of any false or false evidence; undoubted legal evidence (also from already consumed gastric meat in forensic medicine); reliable control of the size of the hips and measures against epidemics; establishing mixing of beef in all submitted (processed) food products, including pet food; the identification of slaughtered animal producers in which treatments with unauthorized hormones or growth promoters have been identified in random sampling studies; verification of origin in other products of animal nature, such as hides, bones, horns, hooves, treated organs, blood, etc .; certification and control of the origin of the animals and stocks in the case of directly sold milk and milk products; accurate identification of animal stocks and sales channels; DNA sampling, genetic distance measurements and genetic screening programs (sorting) are available; optimization of breeding programs; genetic distance measurements; study of genealogical and growth-historical development of animal breeds; analyzes in the framework of the marking assisted breeding program (MAS); accurate evidence of the presence and frequency of certain genetic defects.
От юридическа гледна точка описаното устройство и метод имат и допълнителното предимство, че пакетирана веднъж проба не може повече да бъде видоизменена (разменена, фалшифицирана) , без необходимата за това манипулация на приемния контейнер за проби да бъде забелязана.From a legal point of view, the apparatus and method described have the additional advantage that a single sample packet can no longer be modified (exchanged, forged) without the necessary manipulation of the sample receiving container being noticed.
Чрез колекциониране и каталогизиране на получените проби освен това е възможно индивидуално типизиране, удостоверяване на произход, проследяване на генетични дефекти, анализи на популацията, разкриване на мутации, както и скрининг (проследяване) на хранителни стоки, диагностика на причинители на заболявания, трансгенитетна диагностика, контрол на състоянието на хигиената в предприятията за обработка и преработка на хранителни продукти и т.н., без големи разходи.By collecting and cataloging the obtained samples it is also possible to individually type, verify the origin, trace genetic defects, analyze the population, detect mutations as well as screen (trace) foodstuffs, diagnose pathogens, transgenic diagnostics control of hygiene in food processing and processing establishments, etc., at no great cost.
С тази система е възможно удостоверяване за генетична информация, която е не само за всички животни, а също така за произведените животински продукти до консумацията. С описаното устройство могат да се намалят многократно нормално свързаните с това разходи.With this system, it is possible to authenticate for genetic information that is not only for all animals, but also for the animal products produced for consumption. With the device described, the normal costs associated with this can be reduced many times over.
Дори в интензивно обработени хранителни продукти от животински произход (колбаси за варене, печено месо, леберкез, шницел и т.н.) могат да бъдат установени видове и индивидуални специфични ДНК. По този начин е възможно да се установят замърсявания на хранителни продукти с чужди месни компоненти. С тези методи също е възможно да се докаже, че определени хранителни продукти, като посочените, произхождат от определено животно, когато е взета подходяща (първична) проба от фермата, където е отглеждано животното (фиг.З).Even in intensively processed food products of animal origin (cooked sausages, roasted meat, leberkes, schnitzel, etc.), species and individual specific DNA can be identified. In this way it is possible to detect contamination of food products with foreign meat components. With these methods, it is also possible to prove that certain foodstuffs, such as those specified, come from a particular animal when a suitable (primary) sample was taken from the farm where the animal was bred (Fig. 3).
За тази цел трябва да бъде получена от всяко новородено селскостопанско животно една проба от тъкан от ухо за ДНК-типизиране и изпратена в центъра за типизиране. Там чрез използване (автоматизирано) на PCR се правят ДНК-пръстови отпечатъци с микросателитни фрагменти и по този начин се регистрира един неподлежащ на из менение образец за всяко отделно животно.For this purpose, a sample of DNA tissue for ear-typing must be obtained from each newborn farm animal and sent to the typing center. There, using (automated) PCR, DNA fingerprints are made with microsatellite fragments and thus a non-modifying sample is recorded for each individual animal.
Тези данни се съхраняват в централен масив от данни и са достъпни чрез: получаващ се при контролно изследване пръстов отпечатък, т.е. при изпращане на “втора проба” след ДНК-типизиране, при сравнение с пръстовите отпечатъци от “първоначалното изследване” може да се открие принадлежащото към него животно; този резултат може обикновено да се изготви за един ден; в крайни случаи, например при транспортиране на животни или граничен контрол, може да бъде изготвено експресно сведение за 3 h; могат да бъдат извикани номера на животното, т.е. ДНКпръстовите отпечатъци и всички други данни за всяко регистрирано животно; собственикът на животно, т.е. всички продадени животни от един собственик, респективно от едно стадо, могат да бъдат обхванати; родителите на животните, т.е. след няколко години регистрация на всички родени животни, може през тази база данни автоматично да се провери родословието, а също така и броят на потомството за вески родител.These data are stored in a central data set and are accessible through: a fingerprint obtained from a control study, i. by sending a "second sample" after DNA typing, by comparing with the fingerprints of the "original test", the animal belonging to it may be detected; this result can usually be drawn up in one day; in extreme cases, for example in the case of animal transport or border control, an express report may be drawn up in 3 hours; animal numbers may be called, i. DNA fingerprints and any other data on each registered animal; the owner of the animal, i. all animals sold by one owner or one flock may be covered; the parents of the animals, i. after several years of registration of all animals born, the pedigree and the number of offspring for a weighty parent can be automatically checked through this database.
Индивидуалното типизиране на полезните животни на една пълна популация е новост. Всеки консуматор, гост, клиент, търговец, месар, преработвател, собственик или контрольор и т.н. може да провери идентичността и с това произхода на животно или животинска продукция (фиг.4). За тази проверка е необходимо само вземането на втора проба, например от кланицата, от супермаркета и даже от вече приготвено месо (например сервиран в ресторант виенски шницел или парче от говежди бут).The individual typing of useful animals of a complete population is a novelty. Any consumer, guest, customer, merchant, butcher, processor, owner or controller, etc. can verify the identity and thus the origin of the animal or animal production (Figure 4). This check only requires a second sample, such as a slaughterhouse, a supermarket and even meat already prepared (for example, served in a restaurant steak schnitzel or a piece of beef leg).
При живите животни, например при контрол на правилно транспортиране (разстояние), също е възможно без съмнение типизиране. Този максимум на сигурност при контрола има за последица това, че при достатъчно голяма честота на контрола опитите за измама се намаляват до минимум поради страх от сигурно и правомерно безупречно освидетелстване, респ. възможности за разкриване.In live animals, for example when controlling for proper transportation (distance), typing is also possible. This maximum of security in control results in the fact that, with a sufficiently high frequency of control, attempts at fraud are minimized for fear of a secure and lawless flawless certification, respectively. detection opportunities.
При всички разпоредби, които могат да се появят в бъдеще за контрол на определени групи животни или стада, с цел предотвратяване на риск, контрол за епидемии или контрол за неразрешени фракции (хормони, стимулатори за растеж и т. н.) в тялото на животното, може да се процедира незабавно, като се използват наличните ДНКданни.Any provisions that may arise in the future to control certain groups of animals or herds to prevent risk, control epidemics or control unauthorized fractions (hormones, growth promoters, etc.) in the body of the animal , can be proceeded immediately using the available DNA data.
Ако индивидуалното типизиране с описаната система е твърдо осъществено в една страIf the individual typing with the system described is firmly done in one country
I на, при възникващи проблеми (например съмнение за BSE при едно животно, избухване на треска при свинете в една ферма и т.н.) може да се реагира по всяко време при съответна обстановка, незабавно, т.е. още същия ден, като по този начин се предлага на потребителя единствена по рода са защита или за проверката единствена по рода си възможност за контрол.In case of emerging problems (eg suspected BSE in one animal, fever outbreaks in pigs in one farm, etc.), it can be responded to at any time in the appropriate environment, immediately, ie. on the same day, thus offering the user only one-of-a-kind protection or a one-of-a-kind control option.
По-специално може например чрез индивидуалното типизиране изцяло и без съмнение да се докаже, че животните и продуктите от алтернативна продукция наистина произхождат оттам. Това означава, че всеки клиент, също още след продължително транспортиране и продажба на месо, може чрез изпращане на проби (втора проба) да нареди изследване на съпровождащата месото информация.In particular, through individual typing, it can be fully and without doubt that the animals and products of alternative production really come from there. This means that every customer, even after long transportation and sale of meat, can order the accompanying meat information by sending samples (second sample).
Примери за изпълнение на изобретениетоExamples of carrying out the invention
Изобретението се пояснява по-подробно с примери, които не го ограничават, така както се претендира в претенциите.The invention is further explained by examples which do not limit it as claimed in the claims.
Пример 1. Индивидуално типизиране при едър добитък.Example 1. Individual cattle typing.
Говедо е маркирано с конвенционална маркировка за ухо. Върху дорника на плочата дорник се поставя средството за получаване на проби, което има формата на конус, с връх в предния край и цилиндрична основна част с вдлъбнатина към нея за поместване на дорника на плочата дорник.Cattle are marked with conventional ear tags. On the mandrel of the mandrel is placed a cone-shaped sampler with a tip at the front end and a cylindrical main part with a recess to accommodate the mandrel of the mandrel.
Изпълненият като едно цяло с една планка приемен контейнер за проби е позициониран на клещите под позицията, предвидена за плочата с отвор, по такъв начин, че изпълненият от пластмасово фолио капак на приемния контейнер е изравнен с отвора на плочата с отвор.The sample receiving container as a whole with one plate is positioned on the pliers below the position provided for the opening plate in such a way that the plastic foil cover of the receiving container is aligned with the opening of the opening plate.
Планката има в мястото, което е разположено на разстояние от мястото на приемния контейнер за проби, проходен отвор за стабилно закрепване на планката към клещите.The plate has, in the space located at a distance from the location of the sample receiving container, a through hole for the stable attachment of the plate to the pliers.
Чрез притискане на снабдения със средството за получаване на проби дорник на плочата дорник през ухото на говедото, щанцованата при това от ухото проба от тъкан се избутва в приемния контейнер за проби. Средството за получаване на проби след вкарване се фиксира чрез предвидения върху вътрешните стени издатък на приемния контейнер за проби, при което образуваното пространство за проби се затваря плътно.By squeezing the mandrel of the mandrel plate through the ear of the bovine, the tissue sample punched from the ear is pushed into the sample receiving container. The sample preparation after insertion is fixed by the projection provided on the inner walls of the sample receiving container, the closed sample space being closed tightly.
В приемния контейнер за проби има моле кулярно сито (Merck 0,2 nm Ν 1.05704.0250), което предпазва ДНК на взетата проба от тъкан от разграждане.In the sample receiving container there is a molecular sieve (Merck 0.2 nm Ν 1.05704.0250), which protects the DNA of the sample taken from tissue from degradation.
С наличния в приемния контейнер за проби генетичен материал могат да се осъществят без проблеми след половин година съхранение ДНКотпечатъци, както и PCR-анализи на известни гени.With the genetic material present in the sample container, DNA imprints can be easily stored after half a year as well as PCR analyzes of known genes.
Пример 2. Отсейват се функционалните мутанти за развъждане на специални линии (напр. на 1.3 Оа1аОа13-отрицателни свине за ксенотранплантация).EXAMPLE 2 Functional mutants for breeding special lines (eg, 1.3 OA1aOa13-negative xenograft pigs) were screened.
В една достатъчно голяма популация се съхранява наличният във всеки геном ген, обусловен от известната естествена скорост на мутация при отделните индивиди, не само от различните тихи мутации, но и с една определена вероятност, също мутации, които имат дезактивация на Allel. В повечето от тези случаи става въпрос при това не за доминантни, а за рецезивни (скрити) мутации. В съответствие с правилото на Hardy-Weiberg преобладаващият брой от тези обусловени от мутации изменения в генотипа се маскират от хетероциготните (хибридни) индивиди.In a sufficiently large population, the gene in each genome is stored, due to the known natural rate of mutation in individuals, not only from the various silent mutations, but also with a certain probability, mutations that have Allel deactivation. In most of these cases, these are not dominant but recessive (hidden) mutations. According to the Hardy-Weiberg rule, the predominant number of these mutation-induced changes in the genotype are masked by heterocytogenic (hybrid) individuals.
Решаващо в скрининг-метода е, използвайки подходящи молекулярно-генетични анализи на съответните генетични места в наличните популации на свине, да се открие едно (единствено) животно, което е хетероцигозен носител, който съдържа една неактивна мутация. С това животно може след това да се изгради една хомоциготна негативна линия, която има същия желан и необходим генен дефект като линията, генерирана чрез Gen-Knock-out. Тя не отстъпва по нищо на тази.It is crucial in the screening method, using appropriate molecular genetic analyzes of the respective genetic sites in the available pig populations, to find one (single) animal that is a heterocygose carrier that contains an inactive mutation. With this animal, a homocytogenic negative line can then be constructed that has the same desirable and necessary gene defect as the Gen-Knock-out line. It is not inferior to any of this.
Предлаганият подход съответства в определена степен на скрининг (пресяване) на една линия на клетки на щам след рекомбинация с подходящ строеж, който не съдържа никакъв маркер. Разликата се състои в следното: всички клетки на една линия на щам имат същия генотип, с изключение този, който след случая на еднократна мутация има едно изменение, респ. рекомбинация. При скрининг на популации на свине всички анализирани генотипове са различни. Те не са мутагенизирали целенасочено, но носят мутации, които се натрупват в процеса на развитие и обработката по развъждане на животното (докато те в хетероциготно състояние не са били подложени на отрицателно селективно налягане).The approach proposed corresponds to a certain extent to screening of a cell line per strain after recombination with a suitable construct that does not contain any marker. The difference is the following: all cells in a single strain line have the same genotype, except one that has a single change after the single mutation, respectively. recombination. When screening for pig populations, all genotypes analyzed are different. They did not intentionally mutagenize but carry mutations that accumulate during the development and processing of the animal (until they have been subjected to negative selective pressure in the heterocytotic state).
Известно е, че съществува количествена разлика при израза на 1.3 GalaGal3. Тъй като мутационният анализ е насочен за намиране на вече съществуващи мутации в различни популации, трябва да се изследва отглеждането на животното. Ако се пренебрегнат новите мутации, след това може да се отнесат само мутациите при угояването на свинете, които вече съществуват при родителите на животното. За практическо осъществяване, запазването и събирането на пробите от тъкан със системата Typi-Fix е решаващ фактор за успешно, респ. финансово реализиране. При анализа за намиране на мутационни носители трябва да се изходи от това, че по възможност трябва да се изследват 100 000 генотипа, за да се открият потенциалните животни с недостиг 1.3 GalaGal. За много скъпата по принцип колекция от индивидуални проби от 100000 свине системата съгласно изобретението, е методът на избор. Необходимо е само пробите да бъдат транспортирани (по пощата или чрез събиране на проби) в лабораторията и там да се обработят по-нататък.It is known that there is a quantitative difference in the expression of 1.3 GalaGal3. Since mutation analysis is aimed at finding already existing mutations in different populations, animal rearing should be investigated. If the new mutations are ignored, then only the pig fattening mutations that already exist in the animal's parents may be considered. For the practical implementation, preservation and collection of tissue samples with the Typi-Fix system is a crucial factor for successful, respectively. financial realization. When analyzing mutation carriers, the assumption is that 100,000 genotypes should be tested, if possible, to identify potential animals with 1.3 GalaGal deficiency. For the very expensive, generally expensive, collection of individual samples of 100,000 pigs, the system of the invention is the method of choice. Only the samples need to be transported (by post or by sampling) to the laboratory and processed thereafter.
Патентни претенцииClaims
Claims (17)
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| PCT/EP1998/003075 WO1999061882A1 (en) | 1998-05-25 | 1998-05-25 | Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BG104976A BG104976A (en) | 2001-04-30 |
| BG64014B1 true BG64014B1 (en) | 2003-09-30 |
Family
ID=8166962
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BG104976A BG64014B1 (en) | 1998-05-25 | 2000-11-22 | Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis |
Country Status (21)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP1088212B1 (en) |
| JP (1) | JP3836676B2 (en) |
| KR (1) | KR100586106B1 (en) |
| CN (1) | CN1196920C (en) |
| AR (1) | AR019576A1 (en) |
| AT (1) | ATE209342T1 (en) |
| AU (1) | AU765204B2 (en) |
| BG (1) | BG64014B1 (en) |
| BR (1) | BR9815866B1 (en) |
| DE (2) | DE29824186U1 (en) |
| DK (1) | DK1088212T3 (en) |
| EA (1) | EA002605B1 (en) |
| ES (1) | ES2168765T3 (en) |
| HU (1) | HUP0101861A3 (en) |
| IL (2) | IL139890A0 (en) |
| NZ (1) | NZ507811A (en) |
| PL (1) | PL187288B1 (en) |
| TR (1) | TR200003503T2 (en) |
| UA (1) | UA66854C2 (en) |
| WO (1) | WO1999061882A1 (en) |
| YU (1) | YU73700A (en) |
Families Citing this family (32)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE10053022A1 (en) * | 2000-10-13 | 2002-05-02 | Biopsytec Gmbh | Ear tag for animal, comprising integrated container for tissue sample irreversibly closed by fixing tag |
| DE10055368A1 (en) * | 2000-11-08 | 2002-05-29 | Agrobiogen Gmbh Biotechnologie | Method for labeling samples containing DNA using oligonucleotides |
| AU2002220940A1 (en) | 2000-11-15 | 2002-05-27 | Roy Caisley | System for tagging a biological object and for taking a sample of the biological object |
| ATE250852T1 (en) * | 2001-01-01 | 2003-10-15 | Agrobiogen Gmbh Biotechnologie | MODIFIED EARTAGS AND TISSUE COLLECTION METHOD |
| ATE249734T1 (en) * | 2001-02-21 | 2003-10-15 | Agrobiogen Gmbh Biotechnologie | DEVICE FOR MARKING FARM ANIMALS WITH SIMULTANEOUS TISSUE SAMPLING |
| DE10115790A1 (en) * | 2001-03-29 | 2002-10-17 | Hauptner Und Richard Herberhol | Animal ear tag pliers |
| FR2823065B1 (en) | 2001-04-04 | 2004-08-13 | Chevillot Sa | EAR LABEL FOR MARKING ANIMALS WITH ORGANIC MATTER COLLECTION SYSTEM |
| NL1018774C2 (en) * | 2001-08-16 | 2003-02-18 | Injectile Technologies Gmbh | Animal tagging method, comprises taking tissue sample during tagging step and storing information from sample in database |
| FR2829359B1 (en) | 2001-09-13 | 2005-01-21 | Chevillot Sa | AURICULAR CLAMP FOR THE PLACING OF MARKING LABELS OF PENSION ANIMALS AND THE PRODUCTION OF BIOLOGICAL SAMPLE AND LABEL ADAPTED TO THE PEN |
| EP1300465A1 (en) * | 2001-10-08 | 2003-04-09 | Agrobiogen GmbH Biotechnologie | Process and apparatus for isolation of RNA samples |
| FR2831388B1 (en) * | 2001-10-25 | 2004-07-16 | Reyflex | IDENTIFICATION DEVICE, PARTICULARLY FOR ANIMAL, OF THE LOOP TYPE, FOR TAKING A PIECE OF FLESH DURING LAYING |
| FR2831390B1 (en) * | 2001-10-29 | 2004-01-23 | Reyflex | IMPROVEMENT FOR IDENTIFICATION DEVICE |
| RU2234088C2 (en) * | 2002-06-19 | 2004-08-10 | ГУ Научно-исследовательский институт медицинских проблем Севера СО РАМН | Method for assay of stability of erythrocyte cellular membrane |
| JP2005534943A (en) * | 2002-07-30 | 2005-11-17 | エージー−アイディー ピーティーワイ リミテッド | Sampling device |
| FR2845861B1 (en) * | 2002-10-22 | 2005-01-21 | Chevillot Sa | LOOP WITH BLOOD SAMPLING FOR DNA ANALYSIS |
| DE10313340B3 (en) * | 2003-03-25 | 2004-08-26 | GSF - Forschungszentrum für Umwelt und Gesundheit GmbH | Animal tissue punch, to determine the genotype of genetically modified animals for medical research, has a container filled with reaction fluid and a punch opening in the closure for the sample to pass through |
| DE102004005139A1 (en) * | 2004-02-02 | 2005-08-18 | Prisma Diagnostika Gmbh | Test element and method for testing blood |
| WO2005079562A1 (en) | 2004-02-25 | 2005-09-01 | Agrobiogen Gmbh Biotechnologie | Tamper-proof tag |
| JP4813140B2 (en) * | 2005-09-29 | 2011-11-09 | シスメックス株式会社 | Sample preparation container and sample preparation kit |
| FR2906703B1 (en) | 2006-10-06 | 2009-08-07 | Affflex Europ Soc Par Actions | DEVICE FOR COLLECTING BIOLOGICAL TISSUE FOR ANIMAL IDENTIFICATION |
| ATE454814T1 (en) | 2006-11-08 | 2010-01-15 | Reinhard Nehls | DEVICE FOR LABELING A NON-HUMAN BIOLOGICAL OBJECT AND COLLECTING A SAMPLE FROM THIS BIOLOGICAL OBJECT |
| FR2917574B1 (en) | 2007-06-22 | 2010-05-07 | Chevillot Sarl | AURICULAR MARKING BUCKLE WITH TISSUE FEEDING DEVICE |
| EP2050334B1 (en) * | 2007-10-18 | 2017-04-05 | Allflex Europe SAS | An ear tag for marking an animal and for sampling tissue from said animal |
| DE102008007352B4 (en) * | 2008-01-28 | 2010-04-22 | Prionics Ag | Apparatus for recovering, preserving and storing sample material with a sample container |
| DE102008034677B4 (en) | 2008-07-25 | 2012-05-16 | Gepe-Geimuplast Gmbh | Identification and sampling device for animals |
| WO2014018681A2 (en) * | 2012-07-24 | 2014-01-30 | Cryoxtract Instruments, Llc | Apparatus and methods for aliquotting frozen samples |
| DE102012023491B4 (en) | 2012-12-03 | 2020-02-13 | Prionics Ag | earmark |
| DE102013007538B4 (en) * | 2013-05-03 | 2021-01-14 | Bizerba SE & Co. KG | Method and device for quality assurance of food |
| JP6426160B2 (en) * | 2013-06-05 | 2018-11-21 | エスエヌピーショット トラスティ— リミテッド | Improvements in tissue sampling and improvements related to tissue sampling |
| DE102014007410A1 (en) * | 2014-05-22 | 2015-11-26 | Prionics Ag | Sample container with sealing function |
| EP3222719B8 (en) | 2016-03-24 | 2021-03-17 | Allflex Europe SAS | Use of an aqueous composition for dissolving biomolecules from a tissue sample |
| CN111165376B (en) * | 2020-03-06 | 2024-12-06 | 北京科奥明生物技术有限公司 | Ear tag and ear tag pliers |
Family Cites Families (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4230001A (en) * | 1979-05-29 | 1980-10-28 | Erwin Noll | Tatooing pincers for marking ears of animals |
| US4534229A (en) * | 1982-05-06 | 1985-08-13 | Dickey-John Corporation | Method and apparatus for preparing a meat sample for determination of composition of same |
| JPH0823558B2 (en) * | 1984-11-27 | 1996-03-06 | オ−ジエニクス リミテツド | Verification device |
| EP0590219A1 (en) * | 1992-10-02 | 1994-04-06 | SULZER Medizinaltechnik AG | Method for comminuting soft tissue and means for carrying out the method |
| NZ272451A (en) * | 1994-06-28 | 1997-11-24 | Meat Research Corp | Animal tissue testing; portion of tissue removed from carcass tested by measurement of ph of sample after incubation |
| EP0841874B1 (en) * | 1994-10-31 | 2004-03-03 | Boston Scientific Corporation | Biopsy needle |
| EP0734768B1 (en) * | 1995-04-01 | 2002-08-28 | Roche Diagnostics GmbH | Method of binding a biological substance |
-
1998
- 1998-05-25 DK DK98928317T patent/DK1088212T3/en active
- 1998-05-25 IL IL13989098A patent/IL139890A0/en active IP Right Grant
- 1998-05-25 BR BRPI9815866-0A patent/BR9815866B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-25 DE DE29824186U patent/DE29824186U1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 ES ES98928317T patent/ES2168765T3/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 WO PCT/EP1998/003075 patent/WO1999061882A1/en not_active Ceased
- 1998-05-25 JP JP2000551232A patent/JP3836676B2/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 KR KR1020007013183A patent/KR100586106B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 HU HU0101861A patent/HUP0101861A3/en unknown
- 1998-05-25 EP EP98928317A patent/EP1088212B1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 UA UA2000116630A patent/UA66854C2/en unknown
- 1998-05-25 EA EA200001073A patent/EA002605B1/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-25 NZ NZ507811A patent/NZ507811A/en not_active IP Right Cessation
- 1998-05-25 AT AT98928317T patent/ATE209342T1/en active
- 1998-05-25 AU AU80201/98A patent/AU765204B2/en not_active Expired
- 1998-05-25 DE DE59802771T patent/DE59802771D1/en not_active Expired - Lifetime
- 1998-05-25 PL PL98344256A patent/PL187288B1/en unknown
- 1998-05-25 TR TR2000/03503T patent/TR200003503T2/en unknown
- 1998-05-25 CN CNB988141647A patent/CN1196920C/en not_active Expired - Fee Related
- 1998-05-25 YU YU73700A patent/YU73700A/en unknown
-
1999
- 1999-05-26 AR ARP990102480A patent/AR019576A1/en active IP Right Grant
-
2000
- 2000-11-22 BG BG104976A patent/BG64014B1/en unknown
- 2000-11-23 IL IL139890A patent/IL139890A/en not_active IP Right Cessation
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| KR100586106B1 (en) | 2006-06-02 |
| CN1301341A (en) | 2001-06-27 |
| DK1088212T3 (en) | 2002-05-13 |
| AR019576A1 (en) | 2002-02-27 |
| HUP0101861A3 (en) | 2006-04-28 |
| UA66854C2 (en) | 2004-06-15 |
| YU73700A (en) | 2002-10-18 |
| AU765204B2 (en) | 2003-09-11 |
| DE59802771D1 (en) | 2002-02-21 |
| EP1088212A1 (en) | 2001-04-04 |
| ES2168765T3 (en) | 2002-06-16 |
| PL344256A1 (en) | 2001-10-22 |
| AU8020198A (en) | 1999-12-13 |
| WO1999061882A1 (en) | 1999-12-02 |
| BR9815866B1 (en) | 2010-08-24 |
| IL139890A0 (en) | 2002-02-10 |
| EA200001073A1 (en) | 2001-06-25 |
| EA002605B1 (en) | 2002-06-27 |
| DE29824186U1 (en) | 2000-08-24 |
| HUP0101861A2 (en) | 2001-12-28 |
| BR9815866A (en) | 2001-01-16 |
| NZ507811A (en) | 2003-03-28 |
| ATE209342T1 (en) | 2001-12-15 |
| EP1088212B1 (en) | 2001-11-21 |
| TR200003503T2 (en) | 2001-04-20 |
| IL139890A (en) | 2007-02-11 |
| BG104976A (en) | 2001-04-30 |
| PL187288B1 (en) | 2004-06-30 |
| JP2002516669A (en) | 2002-06-11 |
| JP3836676B2 (en) | 2006-10-25 |
| CN1196920C (en) | 2005-04-13 |
| KR20010106118A (en) | 2001-11-29 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| BG64014B1 (en) | Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis | |
| US6509187B2 (en) | Method and device for collection and preparation of tissue samples for molecular genetic diagnostics | |
| CA2303243C (en) | Method and device for withdrawing biological samples | |
| Bondad-Reantaso et al. | Asia diagnostic guide to aquatic animal diseases | |
| US7235055B2 (en) | Sampling device including transponder for electronic tracking and identification | |
| CA2379479C (en) | Biological sample collection device and sampling system | |
| US20060014298A1 (en) | Method and kitset for sampling and storage of biological samplies | |
| EP2088852A1 (en) | Traceability process and security elements used in said process | |
| Sockett | Johne's disease eradication and control: regulatory implications | |
| CA2438729A1 (en) | Device for marking useful animals and simultaneously taking tissue samples | |
| MXPA00011698A (en) | Device and method for obtaining and initially preparing tissue samples for molecular genetic diagnosis | |
| DE29824494U1 (en) | Device for obtaining a sample containing DNA-containing cells from a living subject, especially an animal | |
| CN112041077B (en) | Single unit assay device, method and assembly | |
| Dadar et al. | Commentary on: Brucellosis in Iraq: A comprehensive overview of public health and agricultural challenges. Ger | |
| AU767822B2 (en) | Sampling system | |
| US20200205685A1 (en) | Home Kit for Diagnosis of Intolerance for Animals and Humans | |
| Hurnik | Traceability options for the Canadian pork industry. | |
| Neubauer | Antibiotic residues: perception vs reality | |
| Chaisemartin | Traceability of typical products: possibilities and difficulties to trace out the specificities of typical products | |
| Felmer D et al. | Implementación de un sistema de trazabilidad molecular para la carne bovina basado en marcadores microsatélites | |
| Massara Brasileiro et al. | National prevalence of Salmonella spp. In pork slaughterhouses under federal inspection in Brazil, 2014/2015 | |
| ANTE-MORTEM | FSIS DIRECTIVE | |
| GB2224836A (en) | Detection of inserted DNA in transgenic animals |