BG66176B1 - Азаиндоли - Google Patents

Азаиндоли Download PDF

Info

Publication number
BG66176B1
BG66176B1 BG10110623A BG11062310A BG66176B1 BG 66176 B1 BG66176 B1 BG 66176B1 BG 10110623 A BG10110623 A BG 10110623A BG 11062310 A BG11062310 A BG 11062310A BG 66176 B1 BG66176 B1 BG 66176B1
Authority
BG
Bulgaria
Prior art keywords
group
alkyl
aryl
heteroaryl
compound
Prior art date
Application number
BG10110623A
Other languages
English (en)
Other versions
BG110623A (bg
Inventor
Paul Cox
Tahir Majid
Justine Lai
Andrew Morley
Shelley Amendola
Stephanie Deprets
Chris Edlin
Original Assignee
Aventis Pharma Limited
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority claimed from GBGB9930698.7A external-priority patent/GB9930698D0/en
Application filed by Aventis Pharma Limited filed Critical Aventis Pharma Limited
Publication of BG110623A publication Critical patent/BG110623A/bg
Publication of BG66176B1 publication Critical patent/BG66176B1/bg

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/495—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with two or more nitrogen atoms as the only ring heteroatoms, e.g. piperazine or tetrazines
    • A61K31/4985—Pyrazines or piperazines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/4353—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
    • A61K31/437—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems the heterocyclic ring system containing a five-membered ring having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. indolizine, beta-carboline
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
    • A61P1/04—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for ulcers, gastritis or reflux esophagitis, e.g. antacids, inhibitors of acid secretion, mucosal protectants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/02—Nasal agents, e.g. decongestants
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P11/00—Drugs for disorders of the respiratory system
    • A61P11/06—Antiasthmatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/06—Antipsoriatics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/02—Drugs for skeletal disorders for joint disorders, e.g. arthritis, arthrosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P19/00—Drugs for skeletal disorders
    • A61P19/06—Antigout agents, e.g. antihyperuricemic or uricosuric agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/28—Drugs for disorders of the nervous system for treating neurodegenerative disorders of the central nervous system, e.g. nootropic agents, cognition enhancers, drugs for treating Alzheimer's disease or other forms of dementia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P27/00—Drugs for disorders of the senses
    • A61P27/02—Ophthalmic agents
    • A61P27/14—Decongestants or antiallergics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P29/00—Non-central analgesic, antipyretic or antiinflammatory agents, e.g. antirheumatic agents; Non-steroidal antiinflammatory drugs [NSAID]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A61P3/08—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis
    • A61P3/10—Drugs for disorders of the metabolism for glucose homeostasis for hyperglycaemia, e.g. antidiabetics
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00—Antineoplastic agents
    • A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/02—Immunomodulators
    • A61P37/06—Immunosuppressants, e.g. drugs for graft rejection
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P37/00—Drugs for immunological or allergic disorders
    • A61P37/08—Antiallergic agents
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/10—Drugs for disorders of the cardiovascular system for treating ischaemic or atherosclerotic diseases, e.g. antianginal drugs, coronary vasodilators, drugs for myocardial infarction, retinopathy, cerebrovascula insufficiency, renal arteriosclerosis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P9/00—Drugs for disorders of the cardiovascular system
    • A61P9/14—Vasoprotectives; Antihaemorrhoidals; Drugs for varicose therapy; Capillary stabilisers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Immunology (AREA)
  • Pulmonology (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Rheumatology (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Physical Education & Sports Medicine (AREA)
  • Vascular Medicine (AREA)
  • Cardiology (AREA)
  • Heart & Thoracic Surgery (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Pain & Pain Management (AREA)
  • Emergency Medicine (AREA)
  • Ophthalmology & Optometry (AREA)
  • Urology & Nephrology (AREA)
  • Hospice & Palliative Care (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Endocrinology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Otolaryngology (AREA)
  • Orthopedic Medicine & Surgery (AREA)
  • Transplantation (AREA)
  • Dermatology (AREA)

Abstract

Изобретението е насочено към състави, съдържащи физиологично активни съединения с обща формула (I), където@R1 представлява арил или хетероарил, R2 e водород, R3 представлява водород, Х1 представлява СН, С-хало, С-CN, C-R7, C-NY3Y4, C-OH, C-Z2R7, C-C(=O)-OR5, C-C(=O)-NY3Y4, C-N(R8)-C(=O)-R7, C-SO2-NY3Y4, C-N(R8)-SO2-R7, C-алкенил, С-алкинил или С-NO2, и техните фармацевтично приемливи соли и солвати на такива съединения, както и до нови съединения в обхвата на формула (I). Такива съединения и състави притежават ценни фармацевтични свойства, по-специално способност да инхибират протеин кинази.

Description

Изобретението се отнася до заместени азаиндоли, тяхното получаване, фармацевтични състави, които съдържат тези съединения и тяхното фармацевтично приложение за лечението на болестни състояния, модулирани от инхибирането на протеин киназите.
Протеин киназите участват в сигналните събития, които контролират активирането, растежа и диференциацията на клетките в отговор на екстрацелуларни медиатори и на промени в околната среда. Най-общо, тези кинази попадат в няколко групи: такива, които преференциално фосфорилират серинови и/или треонинови остатъци (S. К. Hanks and Т. Hunter, FASEB. J., 1995,9, pages 576-596). Сериновите/треонинови кинази включват например, изоформи на протеин киназа С (A. С. Newton, J. Biol. Chem., 1995, 270, pages 28495-28498) и група на циклинзависими кинази като cdc2 (J. Pines, Trends in Biochemical Sciences, 1995, 18, pages 195-197). Тирозин киназите включват рецепторите на мембранно-свързаните растежни фактори като рецептора за фактора на растежа (S. Iwashita and М. Kobayashi, Cellular Signaling, 1992, 4, pages 123-132), и цитозолни нерецепторни кинази като p56fYn, ZAP-70 и csk (C. Chan et al., Ann. Rev. Immunol., 1994, 12, pages 555-592).
При много заболявания, резултат на абнормена клетъчна функция е съпричастна неподходящо висока протеин киназна активност. Това може да възникне както директно, така и индиректно, например при нарушаване действителните механизми за контрол на киназата, свързана например с мутация, свръхекспресия или неподходящо активиране на ензима; или чрез свръх- или слабо продуциране на цитокини или растежни фактори, също участващи в трансдукцията на сигнали, възходящи или низходящи за киназите. При всички тези случаи, селективното инхибиране на действието на киназата може да се очаква да има благоприятен ефект.
Syk е 72-kDa цитоплазмена протеин киназа, която се експресира в различни хематопоетични клетки и е съществен елемент в различни каскади, свързващи антигеновите рецептори с клетъчните отговори. Така, Syk играе основна роля за сигнализиране на високо афинитетния IgE рецептор, Fc епсилон RI, в мастни клетки и в рецепторен антиген, сигнализиращ в Т и В лимфоцити. Кръговрат на сигнална трансдукция е налице в мастни, Т и В клетки, които имат общи характеристики. Областта на свързване на лигандите в рецептора не притежава вътрешна киназна активност. Обаче, те взаимодействат с трансдуктивни субединици, които съдържат основан на имунорецепторен тирозин мотиви на активация (ITAMs) (М. Reth, Nature, 1989, 338, pages 383-384). Тези мотиви са разположени както в бета и гама субединиците на FcencnhohRI, в дзета-субединицата на Т клетъчния рецептор (TCR) и в ^йалфа и IgG6eTa субединици на В клетъчен рецептор (BCR). (N. S. van Overs and A. Weiss, Seminars in Immunology, 1995, 7, pages 227-236). При свързването на антигена и мултимеризация, ITAM остатъците фосфорилират с протеиновите тирозин кинази от семейството на Src. Syc принадлежи към уникален клас тирозин кинази, които имат две тандемни Src хомоложни 2 (SH2) области и С крайна каталитична област. Тези SH2 области се свързват с висок афинитет към ITAMs и това медиирано от SH2 свързване на Syk с активиран рецептор стимулира Syk киназна активност и локализира Syk в плазмената мембрана.
В мишка, дефицитна на Syk, дегранулирането на мастните клетки е инхибирано, като се предполага, че това е важна мишена за развитието на стабилизиращи мастните клетки средства (Р. S. Costello, Oncogene, 1996, 13, pages 2595-2605). Аналогични изследвания показват, критичната роля на Syk в BCR и TCR сигнализирането (А. М. Cheng, Nature, 1995,378, pages 303-306, (1995) and D. H. Спи et al., Immunological Reviews, 1998, 165, pages 167180). Syk освен това явно е включен в оцеляването на еозинофилите в отговор на IL-5 и GMCSF (S. Yousefi et al., J. Exp. Med., 1996, 183, pages 1407-1414). Освен ключовата роля на Syk в мастната клетка, BCR и Т клетъчно сигнализиране, малко е известно относно механизма, чрез който Syk трансмитира низходящи ефектори. Два адапторни протеина, BLNK (В клетъчен линкерен протеин, SLP-65) и SLP-76 е показано, че са субстрати на Syk в В клетки и мастни клетки респективно и са необходими за взаимодействие на Syk с низходящи ефектори (М. Ishiai et
66176 Bl al., Immunity, 1999, 10, pages 117-125 and L. R. Hendricks - Taylor et al., J. Biol. Chem., 1997, 272, pages 1363-1367). В допълнение Syk явно играе важна роля в кръговрата на CD сигнализирането, като играе важна роля в В клетъчната пролиферация (М. Faris et al., J. Exp. Med., 1994, 179, pages 1923-1931).
Syk по-нататък е включен в активирането на тромбоцити, стимулирани чрез слабоафинитетен IgG рецептор (Fc gamma-RIIA) или стимулирани с колаген (F. Yanaga et al., Biochem. J., 1995, 311, (Pt. 2) pages 471-471).
Фокална адхезионна киназа (FAK) е нерецепторна тирозин киназа, включена в медиираните от интегрина кръговрати на сигнална трансдукция. FAK се колокализира с интегрини в местата на фокален контакт и FAK активация и неговата тирозин фосфорилация в многоклетъчни типове е показано, че е зависима от свързването на интегрина към неговите екстрацелуларни лиганди. Резултати от различни изследвания подкрепят хипотезата, че FAK инхибитори биха били приложими за лечение на рак. Например, дефицитни на FAK клетки мигрират слабо в отговор на хемотаксисни сигнали и свръхекспресия на С-крайна област на FAK блокира разпространението на клетки както и хемотаксисната миграция (Sieg et al., J. Cell Science, 1999, 112, 2677-2691; Richardson A. and Parsons T., Cell, 1997,97,221 -231); в допълнение, туморни клетки третирани с FAK безсмислени олигонуклеотиди губят своето прикрепване и са подложени на апоптоза (Xu, et al., Cell Growth Differ. 1996,4,413-418). Докладвано е, че FAK е свръхекспресиран при рак на простата, гърда, щитовидна жлеза, дебело черво и бял дроб. Нивото на експресия на FAK е директно свързано с туморите, демонстрирайки най-агресивния фенотип.
Ангиогенезата или формирането на нови кръвоносни съдове чрез разклоняване от порано съществуваща васкулатура е от централно значение за ембрионалното развитие и органогенезата. Абнормено увеличение на неоваскуларизация е наблюдавано при ревматоиден артрит; диабетна ретинопатия и по време на туморно развитие (Folkman, Nat. Med., 1995, 1, 27-31.). Ангиогенезата е комплексен многостадиен процес, който включва активиране, миграция, пролиферация и оцеляване на ендотелните клетки.
Обширни изследвания в областта на туморната ангиогенеза в миналите две десетилетия са установили множество терапевтични мишени, включително кинази, протеази и интегрини, което е довело до откриването на много нови антиангиогенетични средства, включващи KDR инхибитори, някои от които са понастоящем в клинични изпитания (Jekunen, et al. Cancer Treatment Rev. 1997, 23, 263-286.). Ha първо място могат да бъдат използвани инхибитори на ангиогенезата, аджувант и дори превантивни марки за при критични или възстановяващи се отново малингнености.
Установени са различни протеини, включени в хромозомната сегрегация и формиране на вретеното в дрожди и дрозофила. Разрушаването на тези протеини води до хромозомна десегрегация и еднополярни или разрушени вретена. Сред тези кинази са Ipll и аврора кинази от S. cerevisiae and Drosophila съответно, които са необходими за отделянето на центрозомата и хромозомната сегрегация. Един човешки хомолог на дрождев ΙρΙ 1 Наскоро е клониран и охарактеризиран в различни лаборатории. Тази киназа, означена Aurora2, STK15 или ВТАК принадлежи към серин/треониновото киназно семейство. Bischoff et al. показват, че Aurora2 е онкогенна и се амплифицира в човешки колоректални видове рак (ЕМВО J, 1998,17, 3052-3065). Това служи за пример във видовете рак, включващи тумори на епитела, като рак на гърдата.
Понастоящем ние сме установили нова група заместени азаиндоли, които притежават ценни фармацевтични свойства, по-специално, способността да инхибират протеин кинази, поспециално, способността селективно да инхибират Syk киназа.
Така, в един аспект, настоящото изобретение е насочено към фармацевтични състави, включващи съединения с обща формула (I):
(I)
66176 Bl където:
R1 представляват арил или хетероарил, всеки незадължително заместен с една или повече групи, избрани от ацил, алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, алкинил, арил, циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, нитро, R4, -C(=O)-NY'Y2, -C(=O)-OR5, -ΝΥΎ2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)-NY3Y4, -N(R6)C(=O)-OR7, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -SO2-NY'Y2and-Z2R4;
R2 представлява хидроген, ацил, циано, хало, ниско алкенил или ниско алкил незадължително заместен със заместител, избран от циано, хетероарил, хетероциклоалкил, -Z’R8, -C(=O)-NY3Y4, -CO2R\ -ΝΥΎ4, -N(R6)-C(=O)-R7, -Ν^6)-ε(=Ο)-ΝΥΎ4, -N(R6)-C(=O)-OR7, -N(R6)SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4 и един или повече халогенни атоми;
R3 представлява хидроген, арил, циано, хало, хетероарил, ниско алкил, -C(=O)-OR5 or -C(=O)-NY3Y;
R4 представлява алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, всеки незадължително заместен със заместител, избран от арил, циклоалкил, циано, хало, хетероарил, хетероциклоалкил, -СНО (или 5-, 6- или 7-членно негово циклично ацетално производно), -C(=O)-NY'Y2, -C(=O)-OR5, -ΝΥΎ2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)C(=O)-NY3Y4, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -OR7 и една или повече групи, избрани от хидрокси и карбокси;
R5 представлява хидроген, алкил, алкенил, арил, арилакил, хетероарил или хетероарил алкил;
R6 представлява хидроген или ниско алкил;
R7 представлява алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, хетероарил, хетероарилалкил, хетероциклоалкил или хетероциклоалкилалкил;
R8 представлява хидроген или ниско алкил;
X1 представлява N, СН, С-хало, C-CN, C-R7, С-ΝΥΎ4, С-ОН, C-Z2R7 C-C(=O)-OR5, C-C(=O)-NY3Y4, C-N(R8)-C(=O)-R7, C-SO2ΝΥΎ4, C-N(R8)-SO2-R7, С-алкенил, С-алкинил или C-NO2;
Y1 и Υ2 са независимо хидроген, алкенил, арил, циклоалкил, хетероарил или алкил незадължително заместен с една или повече групи, избрани от арил, хало, хетероарил, хидрокси, C(=O)-NY3Y4, -C(=O)-OR5, -ΝΥΎ4, -N(R6)C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)-NY3Y4, -N(R6)-SO2-R7,
-N(R6)-SO2-NY3Y4 и -OR7; или групата -ΝΥΎ2 може да формира цикло амин;
Υ3 и Υ4 са независимо хидроген, алкенил, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, хетероарил или хетероарилалкил; или групата -ΝΥΎ4 може да формира цикло амин;
Ζ1 представлява О или S;
Ζ2 представлява О или S(O)n; η е нула или цяло число 1 или 2;
и техните кореспондиращи N-оксиди, и техните лекарствени предшественици, и техните кисели биоизостери; и фармацевтично приемливи техни соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и техни лекарствени предшественици, и техните кисели биоизостери; заедно с един или повече фармацевтично приемливи носители или ексципиенти.
В друг аспект, изобретението се отнася до съединенията от формула (I) както са дефинирани по-горе, но с изключение на съединенията 2-фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 2-(4-бромофенил)-3-метил- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 4-(3метил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-бензоено кисел метилов естер, 2-(4-хлоро-фенил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин, 2-(4-метокси-фенил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин, 5-метил-2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин, 4-метил-2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин, 2-пиридин-З-ил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 4-(3-метил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-бензоена киселина, 2-(4-метокси-фенил)-3-метил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 2-(4-метил-фенил)-3-метил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 4-(3-метил- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-бензоено кисел изопропилов естер, 2фенил-3-метил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 5бромо-2-фенил-З-метил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин, 6-хлоро-2-фенил-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин, 6-хлоро-4-метил-2-фенил-Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, 4-метил-2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил-карбоксалдехид,2фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-ил-ацетонитрил, 2-фенил-З-проп-1 -енил-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин, 4-метил-2-фенил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-3-ил-карбоксалдехид, диметил-(2фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-3-илметил)амин, 2,2'-дифенил-1Н,1 ’Н-[3,3’]би[пироло[2,3Ь]пиридинил], 2-(2-фенил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-3-ил)-ацетамид, З-алил-2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин, (2-фенил-1 Н-пироло[2,3
66176 Bl
Ь]пиридин-3-ил)-ацетонитрил, 2-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-3-карбалдехид, 3морфолин-4-илметил-2-фенил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин, Ь1-[2-(2-фенил-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-3-ил)-етил]-ацетамид, 6-фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пирозин, 6-(4-метокси-фенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пирозин, 6-(4-хлоро-фенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин, 6-(2-хлоро-фенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин, 3-метил-6-фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин, 2-метил-6-фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин и 7-метил-6-фенил-5Нпироло[2,3 -Ь]пиразин.
В настоящото описание, терминът “съединения от изобретението”, и еквивалентни изрази, се предвижда да обхванат съединенията с обща формула (I) както са описани по-горе, който израз включва лекарствените предшественици, фармацевтично приемливи соли, и солватите, напр. хидрати, където контекста това позволява. Аналогично, препратка до междинни съединения, независимо дали те са претендирали или не, се предвижда да обхваща техните соли, и солвати, където контекста позволява това. За по-голяма яснота, определени случаи когато контекста позволява това са понякога означени в текста, но тези случаи са чисто илюстративни и не се предполага да изключват други случаи когато контекста позволява това.
Както е използвано по-горе и през цялото описание на изобретението, следните термини, доколкото друго не се предвижда, следва да имат следните значения:
“Пациент” включва както хора, така и други бозайници.
“Кисел биоизостер” означава група, която има химични и физични сходства, водещи до сходни в широк смисъл биологични свойства при карбоксилната група (виж Lipinski, Annual Reports in Medicinal Chemistry, 1986, 21, p. 283 “Bioisosterism In Drug Design”; Yun, Hwahak Sekye, 1993, 33, pages 576-579 “Application Of Bioisosterism To New Drug Design”; Zhao, Huaxue Tongbao, 1995, pages 34-38 “Bioisosteric Replacement And Development Of Lead Compounds In Drug Design”; Graham, Theochem, 1995, 343, pages 105-109 “Theoretical Studies Applied To Drug Design: ab initio Electronic Distributions In Bioisosteres”). Примери за подходящи кисели биоизостери включват: C(=O)-NHOH, -С(=О)-СН2ОН, -C(=O)-CH2SH,
C(=O)-NH-CN, сулфо, фосфоно, алкилсулфонилкарбамоил, тетразолил, арилсулфонилкарбамоил, хетероарилсулфонилкарбамоил, Nметоксикарбамоил, 3 -хидрокси-3 -циклобутен1,2-дион, 3,5-диоксо-1,2,4-оксадиазолидинил или хетероциклени феноли като 3-хидроксиизоксазолил и З-хидрокси-1-метилпиразолил.
“Кисел” означава Н-СО- или алкил-СОгрупа, в която алкидната група е както е описана тук.
“Ациламино” е ацил-NH- група, където ацил е както е определена тук.
“Алкенил” означава алифатна хидрокарбонова група, съдържаща въглерод-въглеродна двойна връзка и която може да бъде права или разклонена с около 2 до около 15 въглеродни атоми във веригата. Предпочитаните алкенилни групи притежават от 2 до около 12 въглеродни атома във веригата; и особено предпочитани са 2 до около 6 въглеродни атоми (напр. 2 до 4 въглеродни атоми) във веригата. “Разклонен”, както се използва тук и през целия текст, означава че една или повече ниско алкидни групи като метил, етил или пропил са прикрепени към линеарна верига; тук линеарна алкенилна верига, “ниско алкенилна” означава около 2 до около 4 въглеродни атоми във веригата, която може да бъде права или разклонена. Примерни алкенилни групи включват етенил, пропенил, n-бутенил, iбутенил, З-метилбут-2-енил, n-пентенил, хептенил, октенил, циклохексилбутенил и деценил.
“Алкенилокси” е алкенил-О-група, където алкенил е както е определена по-горе. Примерни алкенилокси групи включват алилокси.
“Алкокси” означава алкил-О-група, в която алкидната група е както е описана тук. Примерните алкокси групи включват дифлуорометокси, метокси, трифлуорометокси, етокси, ппропокси, i-пропокси, n-бутокси и хептокси.
“Алкоксикарбонил” означава алкил-ОСО-група, в която алкидната група е както е описана тук. Примерните алкоксикарбонилни групи включват метокси- и етоксикарбонил.
“Алкил” означава, доколкото друго не е предвидено, алифатна хидрокарбонова група, която може да бъде права или разклонена верига с около 1 до около 15 въглеродни атома във веригата, незадължително заместени с един или повече халогенни атоми. Определени алкидни групи имат от 1 до около 6 въглеродни атома.
66176 Bl “Ниско алкил” като група или части от ниско алкокси, ниско алкилтио, ниско алкилсулфинил или ниско алкилсулфонилна група означава, доколкото друго не е предвидено, алифатна въглеводородна група, която може да бъде права или разклонена верига, притежаваща 1 до около 4 въглеродни атоми във веригата. Примерни алкилни групи включват метил, етил, п-пропил, i-пропил, п-бутил, s-бутил, t-бутил, п-пентил, 3пентил, хептил, октил, нонил, децил и додецил. Примерните алкилни групи, заместени с един или повече халогенни атоми включват трифлуорометил.
“Алкилен” означава алифатен бивалентен радикал, получен от права или разклонена алкилна група, в която алкидната група е както е описана тук. Примерни алкиленови радикали включват метиленови, етиленови, и триетиленови радикали.
“Алкилендиокси” означава -О-алкилен-Огрупа, в която алкилена е както е определен погоре. Примерните алкилендиокси групи включват метилендиокси и етилендиокси.
“Алкилсулфонил” означава алкил-SOгрупа, в която алкидната група е както е описана по-рано. Предпочитаните алкилсулфонилни групи са онези, в които алкидната група е См алкил.
“Алкилсулфонил” означава алкил-SO2група, в която алкидната група е както е описана по-горе. Предпочитаните алкисулфонилни групи са онези, в които алкидната група е См алкил.
“Алкилсулфонилкарбамоил” означава алкил-8О2-Ь1Н-С(=О)-група, в която алкидната група е както е описана по-рано. Предпочитаните алкилсулфонилни групи са онези, в които алкидната група е См алкил.
“Алкилтио” означава алкил-S-rpyna, в която алкидната група е както е описана по-рано. Примерните алкилтио групи включват метилтио, етилтио, изопропилтио и хептилтио.
“Алкинил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглеродна тройна връзка и която група може да бъде права или разклонена верига с около 2 до около 15 въглеродни атома във веригата. Предпочитаните алкинилни групи имат 2 до около 12 въглеродни атома във веригата; и особено предпочитано 2 до около 6 въглеродни атома (напр. 2 до 4 въглеродни атома) във веригата. Примерните алкинилни групи включват етинил, пропинил, п-бутинил, i-бутинил, З-метилбут-2-инил, и п-пентинил.
“Ароил” означава арил-СО-група, в която арилната група е както е определена тук.
Примерните ароилни групи включват бензоил и
1- и 2-нафтоил.
“Ароиламино” е ароил-NH-rpyna, където ароила е както е определен по-рано.
“Арил” като група или част от група отбелязва: (i) една незадължително заместена моноциклена или полициклена ароматна карбоциклена част от около 6 до около 14 въглеродни атоми, като фенил или нафтил; или (ii) незадължително заместена частична наситено полициклена ароматна карбоциклена част, в която една арилна и циклоалкилна или циклоалкенилна група са слети заедно, за да формират циклична структура, като тетрахидронафтилов, иденилов или инданилов пръстен. Освен когато е определено друго, арилните групи може да бъдат заместени с една или повече заместители арилни групи, които може да бъдат еднакви или различни, където “арилно групов заместител” включва, например, ацил, ациламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкилендиокси, алкилсулфинил, алкилсулфонил, алкилтио, ароил, ароиламино, арил, арилалкокси, арилалкилоксикарбонил, арилалкилтио, арилокси, арилоксикарбонил, арилсулфинил, арилсулфонил, арилтио, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хетероароил, хетероарил, хетероарилалкокси, хетероароиламино, хетероарилокси, хидрокси, нитро, трифлуорометил, -NY3Y4, -CONY3Y4, -SO2NY3Y4, -ХУ3-С(=О)алкил, -NY3SO2 алкил или алкил незадължително заместен с арил, хетероарил, хидрокси или -NY3Y4.
“Арилалкил” означава арил-алкил-група, в която арилните и алкилни части са както са описани по-рано. Предпочитаните арилалкилни групи съдържат См арилалкилна част. Примерните арилалкилни групи включват бензил, 2фенетил и нафталенеметил.
“Арилалкилокси” означава арилалкил-Огрупа, в която арилалкилните групи са такива, каквито са описани по-рано. Примерните арилалкилокси групи включват бензилокси и 1- или
2- нафталенметокси.
“Арилалкилоксикарбонил” означава арилалкил-О-СО- група, в която арилалкилните групи са такива, каквито са описани по-рано. Една
66176 Bl примерна арилалкилоксикарбонилна група е бензилоксикарбонил.
“Арилалкилтио” означава арилалкил-Sгрупа, в която арилалкилната група е както е описана по-рано. Една примерна арилалкилтио група е бензилтио.
“Арилокси” означава арил-О-група, в която арилната група е както е описана по-рано. Примерните арилокси групи включват фенокси и нафтокси, всеки незадължително заместен.
“Арилоксикарбонил” означава арил-ОС(=О)- група, в която арилната група е както е описана по-рано. Примерните арилоксикарбонилни групи включват феноксикарбонил и нафтоксикарбонил.
“Арилсулфинил” означава една арил-SOгрупа, в която арилната група е както е описана по-рано.
“Арилсулфонил” означава една apwi-SO2група, в която арилната група е както е описана по-рано.
“Арилсулфонилкарбамоил” означава една apM-SO2-NH-C(=O)- група, в която арилната група е както е описана по-рано.
“Арилтио” означава една арил-S-rpyna, в която арилната група е както е описана по-рано. Примерните арилтио групи включват фенилтио и нафтилтио.
“Азахетероарил” означава една ароматно карбоциклена част от около 5 до около 10 пръстенни членове, в които един от членовете е азот, а другият е избран от въглерод, кислород, сяра и азот. Примерите за азахетероарилни групи включват бензимидазолил, имидазолил, индазолинил, индолил, изоквинолинил, пиридил, пиримидинил, пиролил, квинолинил, квиназолинил и тетрахидроиндолизинил.
“Цикло амин” означава 3- до 8-членна моноциклена циклоалкил ядрена система, където един от въглеродните атоми на ядрото е заместен с азот и който (i) може да съдържа също и друга съдържаща хетероатоми група, избрана от О, S, SO2 или NY7 (където Y7 е водород, алкил, арил, арилалкил, -C(=O)-R7, -C(=O)-OR7 или -SO2R7); и (ii) може да бъде слято към допълнителен арил (напр. фенил), хетероарил (напр. пиридил), хетероциклоалкилно или циклоалкилно ядро за формиране на бициклена или трициклена ядрена система. Примерните цикло амини включват пиролидин, пиперидин, морфолин, пиперазин, индолин, пириндолин, тетрахидроквинолин и др. подобни групи.
“Циклоалкенил” означава неароматно моноциклена или полициклена ядрена система, съдържаща най-малко една въглерод-въглерод двойна връзка и притежаваща около 3 до около 10 въглеродни атома. Примерните моноциклени циклоалкенилни ядра включват циклопентил, циклохексенил и циклохептенил.
“Циклоалкил” означава наситена моноциклена или бициклена ядрена система с около 3 до около 10 въглеродни атома, незадължително заместени с оксо. Примерните моноциклени циклоалкилни ядра включват С38 циклоалкилни ядра като циклопропил, циклопентил, циклохексил и циклохептил.
“Циклоалкилалкил” означава циклоалкилалкилна- група, в която циклоалкилните и алкилни части са предварително описани. Предварителните моноциклени циклоалкилни групи включват циклопропил метил, циклопентилметил, циклохексилметил и циклохептилметил.
“Хало” или “халоген” означава флуоро, хлоро, бромо или йодо. Предпочитани са флуоро и хлоро.
“Хетероарил” означава хетероарил-С(=0)група, в която хетероарилната група е такава, каквато е описана тук. Примерните хетероарилни групи включват пиридилкарбонил.
“Хетероариламино” означава хетероарилNH-група, в която хетероарилната част е както е описано по-рано.
“Хетероарил” като група или част от група означава: (i) една незадължително заместена ароматна моноциклена или полициклена органична част от около 5 до около 10 ядрени члена, в които един или повече от членовете е/ са елемент(и), различни от въглерод, например азот, кислород или сяра (примери на такива групи включват бензимидазолил, бензтиазолил, фурил, имидазолил, индолил, индолизинил, изоксазолил, изоквинолинил, изотиазолил, оксадиазолил, пиразинил, пиридазинил, пиразолил, пиридинил, пиримидинил, пиролил, квиназолинил, квинолинил, 1,3,4-тиадиазолил, тиазолил, тиенил и тиазолилни групи, незадължително заместени с една или повече арилни групи в качеството на заместители, както са определени по-горе с изключение на случаите,
66176 Bl когато е посочено друго); (ii) незадължително заместена частично наситена полициклена хетерокарбоциклена част, в което хетероарилна и циклоалкилна група са слети заедно за формиране на циклична структура (примерите за такива групи включват пириданилни групи, незадължително заместени с една или повече “арилно групови заместители” както са определени по-горе, освен ако друго не е посочено). Незадължителните заместители включват една или повече “арилно групови заместители” както е посочено по-горе, освен ако друго не е посочено.
“Хетероарилалкил” означава хетероарилалкил- група, в която хетероарилните и алкилни количества са както са описани по-рано. Предпочитаните хетероарилалкилни групи съдържат См алкилна част. Примерните хетероарилалкилни групи включват пиридилметил.
“Хетероарилалкокси” означава хетероарилалкил-О-група, в която хетероарилалкилната група е както е описана порано. Примерните хетероарилокси групи включват незадължително заместен пиридилметокси.
“Хетероарилокси” означава хетероарил-Огрупа, в която хетероарилната група е каквато е описана по-рано. Примерните хетероарилокси групи включват незадължително заместен пиридилокси.
“Хетероарилсулфонилкарбамоил” означава хетероарил-8О2-ИН-С(=О)- група, в която хетероарилната група е както е описана по-рано.
“Хетероциклоалкил” означава: (i) циклоалкилна група от около 3 до 7 ядрени членове, които съдържат един или повече хетероатома или съдържащи хетероатом групи, избрани от О, S и NY7 и може да бъде незадължително заместен с оксо; (ii) частично наситена полициклена хетерокарбоциклена част; в която едно арилно (или хетероарилно) ядро, всяко незадължително заместено с една или повече “арилно групови заместители,” и хетероциклоалкилна група са слети заедно за формиране на циклична структура. (Примери на такива групи включват хроманил, дихидробензофуранил, индолинил и пиридолинилни групи).
“Хетероциклоалкил” означава хетероциклоалкил-алкил-група, в която хетероциклоалкилните и алкилни части са както са описани по-рано.
“Лекарствен предшественик” означава съединение, което може да се превръща in vivo със средствата на метаболизма (напр. чрез хидролиза) до съединение от формула (I), включително негови N-оксиди. Например естер на съединение от формула (I), съдържащо хидрокси група може да бъде превърнато с хидролиза in vivo до изходната молекула. Обратно, естер на съединение от формула (I), съдържащ карбоксилна група, може да бъде превърнат чрез хидролиза in vivo до изходната молекула.
Подходящи естери на съединения от формула (I), съдържащи хидрокси група са, например ацетати, цитрати, лактата, тартарати, малонати, оксалати, салицилати, пропионати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-бисбета-хидроксинафтоати, гентисати, изетионати, ди-р-толуоилтартарати, метансулфонати, етансулфонати, бензенсулфонати, р-толуенсулфонати, циклохексилсулфонати и квинати.
Подходящи естери на съединения от формула (I), съдържащи карбоксилна група са, например, описаните от F. J. Leinweber, Drug Metab. Res., 1987, 18, page 379.
Подходящите естери на съединенията от формула (I), съдържащи както карбоксилна група, така и хидроксилна група в частта -L‘-Y, включват лактони, формирани чрез загуба на вода между посочените карбоксилни и хидроксилни групи. Примерите на такива лактони включват капролактони и бутиролактони.
По същество полезен клас естери на съединенията от формула (I), съдържащи хидроксилна група, може да бъде формиран от киселите части, избрани от описаните от Bundgaard et al., J. Med. Chem., 1989, 32, page 2503-2507, и включва заместени (аминометил)-бензоати, например диалкиламино-метилбензоати, в които двете алкилни групи може да бъдат свързани заедно и/или прекъснати от един кислороден атом или от един незадължително заместен азотен атом, напр. алкилиран азотен атом, поспециално (морфолино-метал)бензоати, напр. 3или 4-(морфолинометил)бензоати, и (4алкилпиперазин-1-ил)бензоати, напр. 3- или 4(4-алкилпиперазин-1 -ил)бензоати.
Когато съединението от изобретението
66176 Bl съдържа карбокси група, или достатъчно кисел биоизостер, могат да се образуват допълнителни основни соли, които са прости и много удобни за употреба; практически, използването на солта формира присъщите количества за употреба на свободните кисели форми. Основите, които могат да бъдат използвани за получаване на допълнителните основни соли включват за предпочитане такива, които продуцират, когато са комбинирани със свободната киселина, на фармацевтично приемливи соли, т.е., соли чиито катиони са нетоксични за пациента във фармацевтичната доза на солите, така че благоприятните инхибиторни ефекти наследят от свободната база не се опорочават от страничните ефекти, дължащи са на катионите. Фармацевтично приемливите соли, включително тези, получени от алкални и алкалоземни соли, в обхвата на изобретението включват такива, получени от следните бази: натриев хидрид, натриев хидроксид, калиев хидроксид, калциев хидроксид, алуминиев хидроксид, литиев хидроксид, магнезиев хидроксид, цинков хидроксид, амоняк, етилендиамин, N-метил-глюкамин, лизин, аргинин, орнитин, холин, Ν,Ν’-дибензилетилендиамин, хлоропрокаин, диетаноламин, прокаин, N-бензилфенетиламин, диетиламин, пиперазин, трис(хидроксиметил)аминометан, тетраметиламониев хидроксид идр.
Някои от съединенията от настоящото изобретение са основни, и такива съединения са приложими под формата на свободни бази или под формата на фармацевтично приемливи техни соли.
Киселите добавъчни соли са по-удобни форми за употреба; практически, използването на солева форма е свойствена за използваните количества от свободната база. Киселините, които могат да бъдат използвани за получаване на киселите добавъчни соли включват за предпочитане такива, които продуцират, когато бъдат комбинирани със свободната база, фармацевтично приемливи соли, т. е., соли, чиито аниони са нетоксични за пациента във фармацевтични дози от солите, така че благоприятните инхибиторни ефекти, присъщи за свободната база не се опорочават от страничните ефекти, дължащи се на анионите. Макар фармацевтично приемливите соли от посочените основни съединения да се предпочита, всички добавъчни соли са приложими като източници на свободни бази, дори ако определената сол, per se, е желана само като междинен продукт, напр. когато солта е формирана само за целите на пречистването и идентификацията, или когато се използва като междинно съединение за получаване на фармацевтично приемлива сол чрез йонообменни процедури. Фармацевтично приемливи соли в обхвата на изобретението включват такива, получени от минерални киселини и органични киселини, и включват хидрохалиди, напр. хидрохлориди и хидробромиди, сулфати, фосфати, нитрати, сулфамати, ацетати, цитрати, лактати, тартарати, малонати, оксалати, салицилати, пропионати, сукцинати, фумарати, малеати, метилен-бис-Ь-хидроксинафтоати, гентисати, изетионати, ди-р-толуоилтартарати, метан-сулфонати, етансулфонати, бензенсулфонати, р-толуенсулфонати, циклохексилсулфамати и квинати.
Като активни сами по себе си в качеството на активни съединения, соли на съединенията от изобретението са приложими за целите на пречистването на съединенията, например чрез използване на различията в разтворимостта на солите и изходните съединения, страничните продукти и/или изходните материали с техники, добре известни на специалиста в областта.
С препратка към формула (I) по-горе, има следните предпочитани групирания:
R1 може по-специално да представлява незадължително заместен хетероарил, по-специално незадължително заместен азахетероарил. Примерните незадължително заместени азахетероарили включват индолил, фуранил, пиридил, пиролил, пиразолил, квинолинил, изоквинолинил, имидазолил, индазолил, индолизинил, тетрахидроиндолизинил и индазолинил. Незадължителни заместители включват една или повече групи, избрани от алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, арил, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, R4, -C(=O)-R4, -C(=O)-NY'Y2, -ΝΥΎ2 -OR4. R1 по-специално представлява незадължително заместен индолил, незадължително заместен индолизинил или незадължително заместен пиролил и особено специално незадължително заместен индол-3-ил, индолизин-1-ил или незадължително заместен пирол-3-ил.
66176 Bl
R1 може също по-специално да представлява незадължително заместен арил, поспециално незадължително заместен фенил. Незадължителните заместители включват една или повече групи, избрани от алкилендиокси, 5 хало, R4, -ΝΥΎ2 и -OR4. R' още по-специално представлява 4-заместен фенил, по-специално 4терциарибутилфенил.
R2 може по-специално да представлява водород. 10
R2 може също да представлява и хало.
R2 може също по-специално да представлява ниско алкил, незадължително заместен от карбокси, циано, хало, хидрокси, тетразолил, или -CONY3 Υ4. 15
R2 може по-специално да представлява също ниско алкенил.
R3 може по-специално да представлява също водород.
R3 може да представлява по-специално 20 също незадължително заместен арил, поспециално незадължително заместен фенил.
R3 може да представлява по-специално също ниско алкил (напр. метил).
X1 може по-специално да представлява 25 също N.
X1 може по-специално да представлява също СН.
X1 може също по-специално да представлява С-ниско алкокси, по-специално С- 30 ОСЦ.
X1 може по-специално да представлява Сарил, по-специално С-фенил.
X1 може по-специално да представлява също С-хало, по-специално С-С1. 35
X1 може по-специално да представлява също C-CN.
Следва да се разбира, че това изобретение покрива всички подходящи комбинации на конкретните и предпочитани групирания, отнесени 40 тук.
Специално предпочитана група от съединения от изобретението са съединенията от формула (1а):
0·) където R2, R3 и X1 са както са определени по-горе; R9 е водород, R4, алкенил или хетероциклоалкил; R10 е алкенилокси, карбокси (или един кисел биоизостер), циано, хало, хидрокси, хетероарил, R4, -C(=O)-R4, -С(=О)ΝΥΎ2, -OR4, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-SO2-R7 или -NY'Y2; и р е нула, или цяло число 1 или 2; и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединенията от формула (1а) и техни лекарствени предшественици.
Съединенията от формула (1а), където R2 представляват водород са предпочитани.
Съединенията от формула (1а), където R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), поспециално водород, са предпочитани.
Съединенията от формула (1а), където X1 е СН, С-ниско алкокси (напр. С-ОСН3), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N са предпочитани.
Съединенията от формула (1а), където R9 представлява:
(i) водород;
(й) С алкил [напр. -CHJ;
(iii) См алкил заместен с хидрокси [е. g.СН2ОН, -С^СНрН или -СН2СН2СН2ОН ];
(iv) См алкил заместен с -N(R6)C(=O)-R7 [напр. -CH2CH2CH2NHC (=0) СН3];
(v) С[ 4алкил замесен с -C(=O)-NY1Y2 [напр.
или
66176 Bl
(vi) циклоалкил заместен c хидрокси
-CONHCH2CH2CO2H, -conhch2ch2conh2 ,
са предпочитани. Съединения от формула (1а), където R9 представлява водород или -СН3 са специално предпочитани. 1 θ
Съединенията от формула (1а), където R10 представлява:
(i) хидрокси;
(ii) -OR4, където R4 е алкил [напр. -ОСН3];
(iii) -OR4, където R4 е алкил или цикло- 15 алкил заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2СН2ОН, -ОСЩСН^С^ОН, -ОСН2СН(ОН)СН3,
-ОСН(ОН)СН2ОН,или 25
-ОСН2СН(ОН)СН,ОН];
(iv) -OR4, където R4 е алкил заместен с една или повече алкокси групи [напр. -ОСЩСН^СН/ХЩ (v) -OR4, където R4 е алкил или циклоалкил 3 0 заместен с една или повече карбокси групи [напр. -ОСН2СО2Н, -ОСН(СНз)СО2Н те* or «ο-α-cij; 35
СО|К (vi) -OR4, където R4 циклоалкил заместен с -C(=O)-NY> Y2
(vii) -N(R>C(=O>R7 [напр. -№0(0)0^];
(viii) -CONY1 Y2 [напр. -CONH2, -CONHCH3, -CONHCH (CH2OH)2, -CONHCH2CH2OH, -CONHC(CH3)2CH2OH, -CONHCH2CH2OCH3, 50 (ix) карбокси (x) алкил заместен c карбокси [напр.
-СНДСОД;
(xi) хетероарил [напр.
или пиридил];
(xii) -C(=O)-R4, където R4 е алкил [напр. -C(=O)-CHj]; или са предпочитани. Съединенията от формула (1а), където R10 представлява
са специално предпочитани.
Когато ре 1, R10 е с предпочитание присъединен в позиция 5 на индолиловото ядро.
Когато р е 2, R10 групите с предпочитание са присъединени в позиции 5 и 6 на индолило вото ядро.
Предпочитана група от съединения от изобретението са съединенията от формула (1а), където: R2 е водород; R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X1 е СН, С-ниско алкокси [по-специално С-ОСН3], С-арил [по-специално С-фенил], С-хало [поспециално С-С1] или C-CN; R9 е (i) водород, (ii)
См алкил [напр. -СН3], (iii) См алкил заместен с хидрокси [напр. -СН2ОН, -СН2СН2ОН или -СН2СН2СН2ОН], (iv) См алкил, заместен с -N(R6)C(=O)-R7 [напр. -CH2CH2CH2NHC(=O)CH3], (v) См алкил заместен с -C(=O)-NY1Y2 [напр. -сн-с(«о)
или (vi) циклоалкилалкил заместен с хидрокси
66176 Bl
R10 e (i) хидрокси, (ii) -OR4, където R4 е алкил [напр. -OCH3], (iii) -OR4, където R4 е алкил или циклоалкил заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -ОСН2СН2ОН, -ОСН2СН2СН2ОН, -ОСН2СН(ОН)СН2ОН, -ОСН2СН(ОН)СН3, 5 -осщауснрн
-о-4-έ·,], или (iv) -OR4, където R4 е
CKjOM алкил, заместен с една или повече алкокси групи [напр. -ОСН(СН3)СН2ОСН3], (v) -OR4, където R4 е алкил или циклоалкил, заместен с една или 15 повече карбокси групи [напр. -ОСН2СО2Н,
-ОСН(СН3)СО2Н или
(vi) -OR4, където R4 е циклоалкил, заместен с -C(=O)-NY'Y2[Hanp.
(vii) -N(R6)-C(=O)-R7 [напр. -NHC(=O)CH3]; (viii) -CONY’Y2 [напр. -CONH2, CONHCH3, -CONHCH(CH2OH)2, -conhch2ch2oh, -CONHC(CH3)2CH2OH, -conhch2ch2och3, -CONHCH2CH2CO2H, -CONHCH2CH2CONH2 или 35
]i (ix) карбокси, (x) алкил, заместен c карбокси [напр. -CH2CH2CO2H], (xi) хетероарил [напр. —или пиридил], (xii) -C(=O)-R4, където R4 е алкил [напр. -С(=О)СН3] или (xii) тетразолил или N-метилтетразолил; R10 групата е прикрепена в позиция 5 от индолиловото ядро, когато р е 1 и R10 групите са присъединени в позиция 5 и 6 от индолиловото ядро, когато р е 2; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (1а), където: R2 е водород; R3 е водород или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X1 е N; R9 е (i) водород, (ii) См алкил [напр. -СН3], (iii) См алкил, заместен с хидрокси [напр. -СН2ОН, -СН2СН2ОН или -СН2СН2СН2ОН], (iv) См алкил, заместен с -N(R6)C(=O)-R7 [напр. -CH2CH2CH2NHC(=O)CH3], (v) Сь4 алкил, заместен с -C(=O)-NY'Y2
циклоалкилалкил, заместен с хидрокси “’fT* (напр. —f—св,]; к,»е0)хидрокси(Н) снаоя
-OR4, където R4 е алкил [e.g. -ОСН3], (iii) -OR4, където R4 е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече хидрокси групи [напр. -OCHjCHjOH, -ОСН2СН2СН2ОН ,-ОСН2СН(ОН)СН2ОН, -ОСН2СН(ОН)СН3, -ОСН(СН3)СН2ОН или
-о-с-си,],
I (iv) -OR4, където R4 е алкил, сваов заместен с една или повече алкокси групи [напр. -ОСН(СН3)СН2ОСН3], (v) -OR4, където R4 е алкил или циклоалкил, заместен с една или повече карбокси групи [напр. -ОСН2СО2Н, -ОСЩСЬуСО^ ва^—^в2
-о—с—сва], or I , (vi) -OR4, където R4 е циксоав лоалкил, заместен с -C(=O)-NY‘Y2 [в,fl, -0—у—си, или CQNB.
66176 Bl (vii) -N(R6)-C(=O)-R7 [напр. -NHC(=O)CH3]; (viii) -CONY’Y2 [напр. -CONH2, -CONHCH3, -CONHCH(CH2OH)2, -conhch2ch2oh, -CONHC(CH3)2CH2OH, -conhch2ch2och3, -СОИНСНр^СОД -CONHCH2CH2CONH2 или 5
заместен с карбокси [напр. -СН2СН2СО2Н], (xi) хетероарил le.g>
или пиридил], (xii) -C(=O)-R4, където R4 е алкил [напр. -С(=О)СН3] или (xii) тетразолил или N-метилтетразолил; R10 групата е прикрепена в позиция 5 на индолиловото ядро, когато р е 1 и R10 групите са присъединени в позиции 5 и 6 от индолиловото ядро, когато р е 2; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
Друга специална група съединения от изобретението са съединенията от формула (lb):
местен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.
Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където X1 е СН, С-ниско алкокси (напр. С-ОСН3), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N.
Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където R9 представлява водород.
Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където R9 представлява См алкил [e.g. -СН3].
Предпочитани са и съединенията от формула (lb), където р е нула.
Предпочитана група от съединенията от изобретението са съединения от формула (lb), където: R2 е водород; R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X1 е СН, С-ниско алкокси [по-специално С-ОСН3], С-арил [по-специално С-фенил], С-хало [поспециално С-С1] или C-CN; R9 е водород или См алкил [напр. -СН3]; р е нула; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и техните лекарствени предшественици.
Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (lb), където: R2 е водород; R3 е водород или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X1 е N; R9 е водород или См алкил [напр. -СН3]; р е нула; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
Друга специална група съединения от изобретението са съединенията от формула (1с):
където R2, R3, R9, R10, X1 и р са такива, каквито са определени по-рано, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединения от формула (lb) и техните лекарствени 45 предшественици.
Предпочитани са съединения от формула (lb), където R2 представлява водород.
Предпочитани са съединения от формула (lb), където R3 е водород, незадължително за- 50
66176 Bl където R2, R3, R9, R10, X1 и p са такива, каквито са определени по-горе, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединения от формула (1с) и техните лекарствени 5 предшественици.
Предпочитани са съединенията от формула (1с), където R2 представлява водород.
Предпочитани са съединения от формула (1с), където R3 е водород, незадължително 10 заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.
Предпочитани са съединения от формула (1с), където X1 е СН, С-ниско алкокси (напр. СОСН3), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. 15 C-Cl), C-CN или N.
Предпочитани са също съединенията от формула (1с), където R9 представлява См алкил [напр. -СН3].
Предпочитани са и съединенията от 20 формула (1с), където pel.
Предпочитани са и съединенията от формула (1с), където R10 представлява арил [напр. фенил].
R10 е за предпочитане присъединен в 25 позиция 4 от пироловото ядро.
Предпочитана група от съединения от изобретението са съединенията от формула (1с), където: R2 е водород; R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или 3 0 ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X’ е СН, С-ниско алкокси [поспециално С-ОСН3], С-арил [по-специално Сфенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; R9 е См алкил [напр. -СН3]; ре 1; R10 е арил 35 [напр. фенил] и R10 е прикрепен в позиция 4 от пироловото ядро; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди 40 и лекарствени предшественици. R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород; X1 е СН, С-ниско алкокси [поспециално С-ОСН3], С-арил [по-специално С- 45 фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN.
Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (1с), където: R2 е водород; R3 е водород; X1 е N; R9 е См алкил [напр. -CHJ; ре 1; R10 е арил [напр. 50 фенил] и R10 е присъединен в позиция 4 от пироловото ядро; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните Nоксиди и лекарствени предшественици.
Друга специална група съединения от изобретението са съединенията с формула (Id):
където R2, R3, R10, X1 и р са както са определени по-горе, и техните лекарствени предшественици и фармацевтично приемливи соли, и солвати (напр. хидрати) на съединения от формула (Id) и техните лекарствени предшест веници.
Предпочитани са съединенията от формула (Id), където R2 представлява водород, ниско алкил (напр. метил), ниско алкил, заместен с -CONΥΎ4 (напр. -CH^CONHj или -CH2CH2CONHCH3), ниско алкил заместен с карбокси (напр.
-СН2СН2СО2Н), ниско алкил заместен с тетразолил (напр.
]или ниско алкил, заместен с хидрокси [напр. -СН.СН.СЦОН].
Предпочитани са съединения от формула (Id), където R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), по-специално водород.
Предпочитани са съединения от формула (Id), където X1 е хало СН, С-ниско алкокси (напр. С-ОСН3), С-арил, (напр. С-фенил), С-хало (напр. C-Cl), C-CN или N.
Предпочитани са съединения от формула (Id), където pel.
Предпочитани са съединения от формула (Id), където R’0 представлява алкил [напр. тетрахидробутил].
R10 е присъединен с предпочитание в
66176 Bl позиция 4.
Предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (Id), където: R2 е водород, ниско алкил (напр. метил), ниско алкил заместен с -CONVEY4 (напр. -CHjCHjCONHj или -CH2CH2CONHCH3), ниско алкил заместен с карбокси (напр. -СН2СН2СО2Н), ниско алкил заместен с тетразолил («•пр.
или ниско алкил заместен с хидрокси [напр. -CHjCHjCHpH]; R3 е водород, незадължително заместен арил (напр. фенил) или ниско алкил (напр. метил), поспециално водород; X1 е СН, С-ниско алкокси [по-специално C-OCHJ, С-арил [по-специално С-фенил], С-хало [по-специално С-С1] или C-CN; р е 1; R10 е алкил [напр. терциерен бутил] и R10 е присъединен в позиция 4; и съответните Ν-οκсиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните Νоксиди и лекарствени предшественици.
Друга предпочитана група съединения от изобретението са съединенията от формула (Id), където: R2 е водород ниско алкил (напр. метил), ниско алкил, заместен с -CONY3 Y4 (напр. -CH2CH2CONH2 или -CH2CH2CONHCH3), ниско алкил заместен от карбокси (напр. -СН2СН2СО2Н), ниско алкил, заместен с тетразолил (напр.
СМрСМ
] |или ниско алкил, заместен с хидрокси [напр. -СЦО^С^ОН]; R3 е водород; X1 е N; р е 1; R10 е алкил [напр. терциари-бутил] и R10 е присъединен в позиция 4; и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
От съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19), показани на Таблица 2, и чрез свързване на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро на един от фрагментите (В 1 до В19), показани на Таблица 2 с кислородния атом (*О) от един от фрагментите (С1 до С19), показани на Таблица 3, са избрани конкретни съединения от изобретението съгласно 5 формула (1а).
Избрани са също конкретни съединения от изобретението съгласно формула (1а) също и от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите 10 фрагменти (AI до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19) показани на Таблица 2, и свързване на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро в един от фрагментите 15 (В1 до В19), показани на Таблица 2 с въглеродния атом (*С) от един от фрагментите (С20 до С44), посочени на Таблица 3.
Определени съединения от изобретението съгласно формула (1а) са избрани също от 20 съединенията, образувани чрез свързването на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в петчленното ядро на един от фрагментите (В1 до В19) показани на 25 Таблица 2, и свързването на въглеродния атом (С*) от фенилното ядро на един от фрагментите (В1 до В19), показани на Таблица 2, с азотния атом (*N) от фрагмента (С45) или водородния атом (*Н, фрагмент (С46)) показани на Таблица 3.
0 Определени съединения от изобретението от формула (lb) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом 35 (*С) в петчленното ядро на един от индолизиновите фрагменти (В20 или В21), показани на Таблица 2, и свързването на въглеродния атом (С*) от шестчленното ядро на един от индолизиновите фрагменти (В20 или В21), показани 40 на Таблица 2 с (i) кислородния атом (*О) на един от фрагментите (С1 до С19), (ii) въглеродния атом (*С) от един от фрагментите (С20 до С42), (iii) азотния атом (*N) от фрагмента (С45) или (iv) водородния атом (*Н, фрагмент (С46)) 45 показан на Таблица 3.
Определени съединения от изобретението от формула (lb) са избрани също от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти 50 (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглерод
66176 Bl ния атом (*С) в индолизиновите фрагменти (В22), показани на Таблица 2.
Определени съединения от изобретението от формула (1с) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом 5 (С*) от азаиндоловите фрагменти (А1 до А28), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в един от пироловите фрагменти (В23 до В32), показани на Таблица 2.
Определени съединения от изобретението от формула (Id) са избрани от съединенията, образувани чрез свързване на въглеродния атом (С*) от един от азаиндоловите фрагменти (А29 до А41), показани на Таблица 1 с въглеродния атом (*С) в един от фрагментите (ВЗЗ to В44), показани на Таблица 2.
ТАКЛИНА 1
А1 0 +· в А2 α ч в
АЗ А4
ί Ar
с*
Μ. /
'с*
Чг1 ч 1 в
АЗ Аб
(1¼
с* с*
/
в в
А7 Λ А8 У
А )
'с* Г
J
в (1¼
с*
/
в
А? ICB, А10
A ((¼
с*
,/ /
в в
66176 Bl
All 4 Λ12 γθ
ζ: iAhs 0 xL л*
Β it
AU 0 A14 α CRS
0 Q· Η 11/' Sr^ H
AU А1б ifS
M
ό Ce‘ ' w
и B
Л11 Αϊβ /=Й
0 Y
ΙΐΊ ^e· liV^ w
В B
All Ζ°4 Л20 0
A fM c*
Я
66176 Bl
66176 Bl
66176 Bl
ТАБЛИПА2
66176 Bl
is tP 01,01,01 B6 01,01,01,01
в? 01,01,01^110001, B8 0
Bl φ 'ci, tea/ mi, BIO *tp 01, 0=^ ’ cs-
Bit τΡ ;«, Л-· <-01 B12 tP
66176 Bl
B13 'W.....П..А,·' *ппф , t.....*......„A, •i« ’·· ·· ·· xP -Λ-μ,ο» ,4............... ’ Ш4 r—C* tp Л/ад
BIS B16 r*C* tP CB3
B17 B B18 f\· •ψ сн3
B19 •tp· B B20 •cP
B21 «> B22 *c^\ J 4 о^св’ 0
66176 Bl
66176 Bl
1Ш *СГ 2*“СМ»а UF w<^ ^™.QH
ШГ U30 ΟΌ
SJT w B3S <Ю
0Я •О-Ч B40 •c>
B4I X 4Г 1_____________________ B42 *(^ Cssftf
U43 <я B44 ......—‘QH Q.....—<
ГАПЛИПла нвава_инаяаааааааа|П
Cl *о-в»ц С2 •~C HO
.0-^“ C4 yJH *Q—-/
♦Q ........ bo C6 *0—\ X—Q HQ
“ “ #Q.......д bo №№ смаиа|||||||||а||Я|||ж CH *0—\ 7=° . ΒΛ_λ OB
66176 Bl
C9 r «O-'V0* CIO *0—H
cn *0..............'1 COOR C12 ♦0 80Z
cn wo—I—J MeO^ C14 »o—J B
CIS COM, C16 wo— 0 ONBCB,
C17 *0—/ \ C18 Л _/~ν *Q_/ V—0
C19 \Г°* *o—zA o' C20 II *c—CHj
C21 *ci2—СК2-СО2И C22 *CH2—ch2-conh2
C23 ί *c—ив-св. C24 fi *c—ira-CHa-CHa-coNH2
C2S ♦I—WM-CMj-Clj-OCHj C26 II wc—MI-CBa-CBa-CON (B) CH3
C27 *S—Ml C28 β *c—OB
66176 Bl
C29 .... *C—NH, C301 II *C—ЦН BO—OH
C31 *1—M λ\ C32 II *c—NH HO OB
СЗЗ j -- MO—' OH C34 ц *c—BH-CHa-CH2-0H
css Q C36 A V N—N
C37 o C38 u
C39 Ό C40
C41 *CHf-MH-BOj-CM, C42 f®3 OB CH3
C43 T *C—OK CH, C44 *CBj—nh-co-nhch2ch3
CO *NB-Z 0 C46
66176 Bl
Специално предпочитани примери за фрагменти “А”, В”, и “С” са илюстрирани по* долу:
АЬВ1«СЬ А1-В1-С21, А1-В1-СЗ; А1-В1-С4; А1-В1-С5;
АЬВЬСГ, А1«В1«С8; А1-В1-С9; А1-В1-С10; А1-В1-С11;
AbBbCU] А1«В1«С14; А1-В1-С15; А1-В1-С16; А1-В1-С17;
A1=B1-C19i А1-В1-С20; А1-В1-С21; А1-В1-С22; А1-В1-С23;
АМ1«С23| А1«В1«С26; А1-В1-С27; А1-В1-С28; А1-В1-С29;
AMl-Clh А1-В1-С32; А1-В1-СЗЗ; А1-В1-С34; А1-В1-С35;
Al<Bi«C37i А1-В1-С38; А1-В1-С39; А1-В1-С40; А1-В1-С41;
A1«B1«G43; А1-В1-С44; A1-B1-C4S; А1-В1-С46; А2-В1-С1;
A2«Bl«C3j А2«В1«С4; А2-В1-С5; А2-В1-С6; А2-В1-С7;
А2«Ш*С9, A2-B1-C10J А2-В1-С11; А2-В1-С12; А2-В1-С13;
A2-B1-C15S А2-В1-С16; А2-В1-С17; А2-В1-С18; А2-В1-С19;
A2«Bl«C2h А2-В1-С22; А2-В1-С23; А2-В1-С24; А2-В1-С25;
А2«ВЬС27] А2-В1-С28} А2-В1«С29; А2-В1-С30; А2-В1-С31;
А2‘В1*СЗЗ; А2«В1«С34; А2-В1-С35; А2-В1-С36; А2-В1-С37;
A2»Bl«C39j A2«Bl«C40j А2-В1-С41; А2-В1-С42; А2-В1-С43;
А2*ВЬС45; А2-В1-С46; АЗ-В1-С1; АЗ-В1-С2; АЗ-В1-СЗ;
АЗ«В1«СЗ| АЗ«В1«Сб; АЗ-В1-С7; АЗ-В1-С8; АЗ-В1-С9;
АЗ«В1-С11| АЗ«В1«С12] A3-B1-C13; АЗ-В1-С14; АЗ-В1-С15;
АЗ«В1«С17| АЗ«В1«С18| АЗ-В1-С19; АЗ-В1-С20; АЗ-В1-С21;
АЗ^ЬС23; АЗ«В1«С24; A3-B1-C23; АЗ-В1-С26; АЗ-В1-С27;
Α3«Β1^29ί A3-Bl«C30i A3-B1-C31; A3-B1-C32; АЗ-В1-СЗЗ;
A3«Bi«C35| АЗ«В1«СЗф A3-B1-C37; A3-B1-C38; A3-B1-C39;
А341«С41| АЗ-В1-С42; A3-B1-C43; АЗ-В1-С44; АЗ-В1-С45;
АМ1«С1] A4-B1-C2J А4-В1-СЗ; А4-В1-С4; А4-В1-С5;
А4«В1«С7| А4«В1«С8; А4-В1-С9; А4-В1-С10; А4-В1-С11;
А4«В1«С13| А4-В1-С14$ A4-B1-C1S; А4-В1-С16; А4-В1-С17;
А4»В1«С19| А4«В1«С20; А4«В1«С21; А4-В1-С22; А4-В1-С23;
А4‘@1«С25; А4-В1-С26; А4-ВК27; А4-В1-С28; А4-В1-С29;
А4«В1«С31| А4«В1«С32; А4-В1-СЗЗ; А4-В1-С34; А4-В1-С35;
А4‘В1<а7; A4-B1-C38J А4-В1-С39; А4-В1-С40; А4-В1-С41;
А4«В1«С43| А4«В1«С44; А4-В1-С45: А4-В1-С46; А5-В1-С1;
A3«Bl«C3j А5-В1-С4; А5-В1-С5; А5-В1-С6; А5-В1-С7;
АЗ‘В1«С9] А5-В1«С10; АЗ-В1-С11; А5-В1-С12; А5-В1-С13;
АЗ«В1«С13; А5-В1-С16; А5-ВЬС17; А5-В1-С18; А5-В1-С19;
A3«B1«C21J A5«B1-C22j А5-В1-С23; AS-B1-C24; А5-В1-С25;
A3«Bl«C27j А5-В1-С28; А5-В1-С29; А5-В1-С30; А5-В1-С31;
A3>Bl<C33i А5-В1-С34; AS-B1-C35; А5-В1-С36; А5-В1-С37;
A5‘Bl«C39i A5-B1-C40; AS-B1-C41; AS-B1-C42; A5-B1-C43;
А5*В1»С43] A5-B1-C46; A6-B1-C1; A6-B1-C2; A6-B1-C3;
А6«ВЬС5; A6‘B1‘C6; A6-B1-C7; A6-B1-C8; A6-B1-C9;
Аб^ВЬСИ; A&B1-C12; A6-B1-C13; A6-B1-C14; A6-B1-C15;
Аб<ВЬС17; A6«B1«C18; A6-B1-C19; A6-B1-C20; A6-B1-C21;
A&Bl«C23j A6*B1*C24; A6-B1-C2S; A6-B1-C26; A6-B1-C27;
A6«B1«C29{ A6*B1*C3O; A6-B1-C31; A6«B1«C32; A6-B1-C33;
А6-ВЬС35; А&ВЬСЗф A6-B1-C37; A6-B1-C38; A6-B1-C39;
AfrBl«C4U A6-B1-C42; A6-B1«C43; A6-B1-C44; A6-B1-C45;
А7«В1«С1; A7-B1-C2; A7-B1-C3; A7-B1-C4; A7-B1-C5;
A1-B1-C6;
A1-B1-C12;
A1-B1-C18;
A1-B1-C24;
A1-B1-C30;
A1-B1-C36;
A1-B1-C42;
A2-B1-C2;
A2-B1«C8;
A2-B1-C14;
A2-B1-C20;
A2-B1-C26;
A2-B1-C32;
A2-B1-C38;
A2-B1-C44; A3-B1-C4;
A3-B1-C10;
A3-B1-C16;
A3-B1-C22;
A3-B1-C28;
A3-B1-C34;
A3-B1-C40;
A3-B1-C46; A4-B1<*C6;
A4-B1-C12;
A4-B1-C18;
A4-B1-C24;
A4-B1-C30;
A4-B1-C36;
A4-B1-C42;
A5-B1-C2;
A5-B1-C8;
A5-B1-C14;
A5-B1-C20;
A5-B1-C26;
A5-B1-C32;
A5-B1-C38;
A5-B1-C44; A6-B1-C4;
A6-B1-C10;
A6-B1-C16;
A6-B1-C22;
A6-B1-C28;
A6-B1-C34;
A6-B1-C40; A6-B1-C46; A7-B1-C6;
66176 Bl
A7-B1-C7;
A7-B1-C13;
A7-B1-C19;
A7-B1-C25;
A7-B1-C31;
A7-B1-C37;
A7-B1-C43;
A8-B1-C3;
A8-B1-C9;
A8-B1-C15;
A8-B1-C21;
A8-B1-C27;
A8-B1-C33;
A8-B1-C39;
A8-B1-C45; A9-B1-C5;
A9-B1-C11;
A9-B1-C17;
A9-B1-C23;
A9-B1-C29;
A9-B1-C35;
A9-B1-C41;
A1O-B1-C1;
A10-B1-C7; A1O-B1-C8;
A10-B1C13; A10-B1C19;
A1O-B1C25;
A1O-B1C31;
A1O-B1C37;
A1O-B1C43;
А11-В1-еЗ; A11-B1-C9;
All-BlC15;
All-BlC21; All-BlC27;
All-BlC33;
All-BlC39;
A7-B1-C8;
A7-B1-C14;
A7-B1-C20;
A7-B1-C26;
A7-B1-C32;
A7-B1-C38;
A7-B1-C44; A8-B1-C4;
A8-B1-C10;
A8-B1-C16;
A8-B1-C22;
A8-B1-C28;
A8-B1-C34;
A8-B1-C40;
A8-B1-C46; A9-B1-C6;
A9-B1-C12; A9-B1-C18; A9-B1-C24;
A9-B1-C30;
A9-B1-C36; A9-B1-C42; A10-B1-C2;
A1O-B1C14; A10-BIC20; A10-B1C26;
A10-B1C32;
A10-B1C38;
A10-B1C44; A11-B1-C4; All-BlC1O;
All-BlC16; All-BlC22;
All-BlC28;
All-BlC34;
All-BlC40;
A7-B1-C9;
A7-B1-C15;
A7-B1-C21;
A7-B1-C27;
A7-B1-C33;
A7-B1-C39; A7-B1-C40;
A7-B1-C45; A8-B1-C5;
A8-B1-C11;
A8-B1-C17;
A8-B1-C23;
A8-B1-C29;
A8-B1-C35;
A8-B1-C41;
A9-B1-C1;
A9-B1-C7;
A9-B1-C13;
A9-B1-C19;
A9-B1-C25;
A9-B1-C31;
A9-B1-C37;
A9-B1-C43;
A1O-B1-C3;
A10-B1-C9;
A10-B1C15;
A10-B1C21;
A10-B1C27;
A1O-B1C33;
A1O-B1C39;
A10-B1C45;
A11-B1-C5;
All-BlCll;
All-BlC17; All-BlC23;
All-BlC29;
All-BlC35;
All-BlC41;
A7-B1-C10;
A7-B1-C16;
A7-B1-C22;
A7-B1-C28; A7-B1-C34;
A7-B1-C46; A8-B1-C6; A8-B1-C12; A8-B1-C18; A8-B1-C24; A8-B1-C30; A8-B1-C36; A8-B1-C42; A9-B1-C2; A9-B1-C8; A9-B1-C14; A9-B1-C20; A9-B1-C26; A9-B1-C32; A9-B1-C38; A9-B1-C44; A1O-B1-C4; A1O-B1C1O;
A10-B1C16;
A10-B1C22;
A10-B1C28;
A1O-B1C34;
A1O-B1C40;
A10-B1C46; A11-B1-C6; Al Ι-ΒΙΟ 12;
All-BlC18;
All-BlC24;
All-BlC30;
All-BlC36;
All-BlC42;
A7-B1-C11; A7-B1-C17; A7-B1-C23; A7-B1-C29; A7-B1-C35; A7-B1-C41; A8-B1-C1; A8-B1-C7; A8-B1-C13; A8-B1-C19; A8-B1-C25; A8-B1-C31; A8-B1-C37; A8-B1-C43; A9-B1-C3; A9-B1-C9; A9-B1-C15; A9-B1-C21; A9-B1-C27; A9-B1-C33; A9-B1-C39; A9-B1-C45; A10-B1-C5; A10-B1Cll;· A1O-B1C17; A10-B1C23; A10-B1C29; A1O-B1C35; A10-B1C41;
A11-B1-C1;
A11-B1-C7; All-BlC13; All-BlC19; All-BlC25; All-BlC31; All-BlC37;
All-BlC43;
A7-B1-C12; A7-B1-C18; A7-B1-C24; A7-B1-C30; A7-B1-C36; A7-B1-C42; A8-B1-C2; A8-B1-C8; A8-B1-C14; A8-B1-C20; A8-B1-C26; A8-B1-C32; A8-B1-C38; A8-B1-C44; A9-B1-C4; A9-B1-C10; A9-B1-C16; A9-B1-C22; A9-B1-C28; A9-B1-C34; A9-B1-C40; A9-B1-C46; A10-B1-C6; A10-B1C12; A10-B1C18; A1O-B1C24;
A1O-B1C3O;
A1O-B1C36;
A10-B1C42;
A11-B1-C2;
A11-B1-C8; All-BlC14; All-BlC20; All-BlC26; All-BlC32; All-BlC38;
All-BlC44;
66176 Bl
Ai 1*131* C45 Л1Й1-С1;
AI‘M1* cih . A12 1.11* ¢17: AlMl* ¢23:
A12*B1* ед λι2*βι«
CIS}
A1M1*
C4I· AlMl-CI} A1M1C7:
A13*BI*
Cl:1i A134H* CI9;
A13*BI* C25; Al.Mlb ед A13«RI« ед A1MI ед A14*11*C1| A14«BH!0‘.
414*11*
CIS;
Λ14-Β1C2h A14411· ¢27: A14*fil· ед A 14*β I* C39;
A14*BI*
C4S;
AIM1-C5}
AlS«Bh Cll;
Al 1-D1ед Л1М1-С6;
ΛI Midi; AIM1* ¢18: A12-H1* ед A12-BL ед Л12-В1* CM} Л12-В1C42' Л13*Ш*С2‘( АГЗ-ВШ;
Λ13-ΒΙСМ;
Λ13-ΒΙ* ед Λ13*ΒΙ· C24i AlUU¢32: AI MICH: A1Ml¢44: A14-B14‘.4; АМ4И¢10: А14-Й1de: A14-BIC22;
A14-B1C28; AiMl* ¢34: AM-H1С4Щ AM 131« ¢46: ' ,Λ15-ΒΙ<6;
Al Ml¢12:
AI2-B1-CI}
Л12-В1-С7;
ΛΙ2-Β1C13; АГД431C19;
A 12*111* ¢25: AI2-R1* ai: A12-BI¢37: Λ12-ΒΙ* C41* All-BI-H: АГМ1-С9;
A13-R1¢13: A13-RI* ¢7.1:
A13-BI* ед Л13-В1СЗЗ;
Λ13-131C39; AIM1¢45: A14-R1-C5;
AI4-B1·
C11: A14-131¢17:
AM4U¢23: A14-B1C29·,
A14-BIC35;
Λ14-ΒΙC4I; Л15-В1-С1;
AIM1-C7;
A15-H1СП;
A12-BI-C2; Л12-В1-СЗ;
A12«BbCRj A12-13I-C9;
A12-B1CM; Л12-В1C20; А1МП¢26: AI2-H1¢32: A12-BI* ед A12-BI* C44· A13-BI-C4; Α1Ί-Β1¢10: AI Ml¢16: AI3-B1¢22: AI.WIIед Λ13-ΒΙСЛ4; Л13-В1c< Л13-В-1C46; А14-Ш-С6; Λ14-ΒΙCI2; Λ14-ΒΙ* CIS;
Л14-В1024;
A14-131¢30: AI4-H1¢36: AI4-R1C42: AIM1-C2}
A15-B1-C8;
AI5-BICI4;
Л12-В1C15;
A12-131C21; AI2UI1¢27: AI2-R1¢33:
A12-BIC39i
A12-BIC45;
A13-BI-C5; A1M1Cll;
AIMI¢17:
AI3-R1.
¢23:
AI3-RI· ¢29:
Λ13-ΒΙC35:
Л13-В1C41.
Л1ФВ1-С1;
Л14-131-С7;
AI4-RIC13;
A14-BIC19;
Λ14-ΒΙед
A14-B1C31;
AI4-B1ед Л14-В1C41'
ЛИ-Ш-СЗ;
AIM1-C9;
A15-RI¢15:
Л1?.-В1-С4:
Л12-В1СЮ;
Λ12-131си:
А12*Щ¢22:
AI2-H1· ¢28:
AI2-B1 ¢34:
Λ12-ΒΙC40;
A12-BIC4fi;
Л13-В1-С6;
AI3 1Ц¢12:
AIM)¢18:
A13-R1¢24:
A13-R1¢.30:
Λ13-ΒΙCM·, Λ13-ΒΙC42;
Л14-В1-С2:
A14-B1-CS;
AI4-R1 <Ί4;
A14-R1¢20:
A14-R1¢26:
Λ14-ΒΙC32: Л14-В1C3B;
Л14-ШC44:
Λ15-ΒΙ-Γ.4;
Λ15-ΒΙC10;
ЛМ-В1¢16:
66176 Bl
Α15«Β1·
017;
A15-0L·
C23j
АИ*01» 029;
Α15«Β1*
C3S;
А13*ВЬ C41i А1&В1«С1; A16«B1«C7;
A 16*01*
C13|
A16*01* οΐ9; A16*01* 025;
A16»B1* oil;
A16*01*
037;
A16«B1« C43i Al 7*01 «03; A17*01«C9;
A17‘B1· ClSj A17*01* can Al 7*01*
C27j A17«B1«
C33j Al 7*01* 039;
A17«B1«
A18«B1«C5;
A18*01* cin A18«01* C17;
A18«B1«
023;
Al 8*01«
029;
Al 5*61*
C18;
A15-01* 024;
A1S«B1«
C30|
A15-01036;
A15«B1*
C42k
A16-B1-C2;
A16-B1-C8;
A16-B1C14;
Al 6*01* 020; A16«B1« 026; A16«B1« C32;
A16-B1·
038;
A16*01*
C44j
Al 7*01 «04; A17«B1« CIO;
A17-B1*
C16;
A17«B1« 022;
A17-B1028;
A17-B1* 034;
A17-B1040;
A17-B1046;
A18-01-C6;
A18-01012;
A18-B1018;
A18-B1* 024;
A18«B1«
030;
A15-B1019;
A15«B1« 025;
A15-B1031;
A15-B1037;
A15-B1043*
A16-B1-C3;
A16-B1-C9;
A16«B1«
015;
A16-B1C21; A16-B1027;
A16-B1C33;
A16-B1039;
A16«B1« 045* A17-B1-C5;
A17«B1«
Cll;
A17-B1*
C17;
A17-B1C23;
A17-B1·
029;
A17-B1C35;
A17-B1C41‘
A18-B1-C1;
A18-B1-C7;
A18-B1013;
A18-B1C19;
A18-B1C25;
A18-B1031;
A15-B1020;
A15-B1026;
A15-B1032;
A15-B1038;
A15-B1C44*
A16-B1-C4; A16-B1C10;
A16-B1C16;
A16-B1022;
A16-B1C28;
A16-B1034;
A16-B1C40;
A16-B1046; A17-B1-C6;
A17-B1C12;
A17-B1C18;
A17-B1C24; A17-B1C30;
A17-B1C36;
A17-B1C42* A18-B1-C2;
A18-B1-C8;
A18-BI·
C14;
A18-B1C20;
A18-B1C26;
A18-B1C32;
A15-B1C21; A15-B1C27;
A15-B1C33;
A15-B1C39;
A15-B1045; A16-B1-C5;
A16-B1Cll;
A16-B1C17;
A16-B1C23;
A16-B1C29;
A16-B1C35;
A16-B1041* A17-B1-C1;
A17-B1-C7; A17-B1C13;
A17-B1C19;
A17-B1C25;
A17-B1C31;
A17-B1C37;
A17-B1C43* A18-B1-C3;
A18-B1-C9;
A18-B1C15; A18-B1C21;
A18-B1C27;
A18-B1C33;
A15-B1C22;
A15-B1C28;
A15-B1C34;
A15-B1C40;
A15-B1C46; A16-B1-C6; A16-B1C12;
A16-B1C18;
A16-B1C24;
A16-B1C30;
A16-B1C36;
A16-B1C42;
A17-B1-C2;
A17-B1-C8; A17-B1C14; A17-B1C20;
A17-B1C26;
A17-B1C32;
A17-B1C38;
A17-B1C44;
A18-B1-C4;
A18-B1C10;
A18-B1C16;
A18-B1C22;
A18-B1C28;
A18-B1C34;
66176 Bl
AifcBb
C35;
A16eBi*
041;
A19«B1“CU
А19«ВЬС7;
A19-01·
013;
Α19«Β1* cm
А19«Ш·
025; A19«Bl·
C31;
A19-B1037;
A194I1·
043;
A2O‘B1‘C3;
A2O«B1«C9;
A20‘8b
CIS;
A20«Bh
C21;
A20«Bb
027;
A20>Bb
C33;
A2CMI1*
039;
A204H·
C4S‘
A21-B1-C5;
A21-01*
Oil; A21-B1*
017;
А214И*
C23;
A21«B1«
029;
A2hBl«
035;
A21«Bh
C41;
A22«B1«C1;
A22=BhC7*
A18>B1>
036;
А18-В1“
C42;
A19-B1-C2;
A19-B1-C6;
A19«B1«
C14;
А19-В1» 020;
A19-B1C26;
A19-B1C32;
A19-B1·
036;
A19-B1O44>
A2O«B1«C4;
A2O«B1·
CIO;
A2O*B1*
016;
A2O«B1« 022;
A20-B1026;
A20*Bl*
034;
A20-B1040;
A2O«B1« 046* A21«B1«C6;
A21-B1*
012;
A21-B1* 016;
A21«B1« 024;
A21-B1*
030;
Α21·Β1«
036;
A21-B1*
042*
A22-01-C2; A22-B1-O8;
A18-BIC37;
Al 8*01· 043; A19«B1«C3; A19«B1«C9;
A19-B1·
CIS;
A19-B1C21;
A19-B1C27;
A19-B1C33;
A19-B1C39;
A19-B1C43;
A20-B1-C5; A20-B1*
Oil;
A20-B1017;
A2O«B1* 023;
A20-B1029;
A2O«B1C35;
A20-B1*
C41*
A21-B1-C1;
A21-B1-C7;
A21-01C13;
A21-B1C19;
A21-B1C25;
A21-B1C31;
A21-B1*
037;
A21*B1*
C43;
A22-B1-C3;
A22-B1-C4;
A22-S1-C9; A22-B1A18-B1·
C38;
A18-B1044* A19-B1-C4;
A19-B1C10;
A19-B1C16;
A19-B1C22;
A19-B1C28;
A19-B1C34;
A19-B1C40;
A19-B1046*
A20-B1-C6;
A20-B1C12;
Α20·Β1·
C18;
A20-B1024;
A20-B1C30;
A20-B1*
C36;
A20-B1·
C42;
A21-B1-C2;
A21-B1-C8;
A21-B1C14;
A21-B1C20;
A21-B1026;
A21-B1032;
A21-B1·
C38;
A21-B1C44;
A18-B1C39;
A18-B1C45; A19-B1-C5;
A19-BICll;
A19-B1C17;
A19-B1C23;
A19-B1C29;
A19-B1C35;
A19-B1C41; A20-B1-C1;
A20-B1-C7;
A20-B1·
C13;
A20-B1C19;
A20-B1C25;
A20-B1C31;
A20-B1C37;
A20-B1043* A21-B1-C3;
A21-B1-C9;
A21-B1C1S;
A21-B1C21;
A21-B1C27;
A21-B1·
C33;
A21-B1C39;
A21-B1C45; A22-B1-C5;
A22-B1A18-B1C40;
A18-B1C46; A19-B1-C6; A19-B1C12;
A19-B1C18;
A19-B1C24;
A19-B1C30;
A19-B1C36;
A19-B1C42;
A20-B1-C2;
A20-B1-C8; A20-B1014;
A20-B1C20;
A20-B1· C26;
A20-B1C32;
A20-B1C38;
A20-B1C44· A21-B1-C4;
A21-B1C10;
A21-B1C16;
A21-B1C22;
A21-B1C28;
A21-B1C34;
A21-B1C40;
A21-B1046; A22-B1-C6; A22-B166176 Bl
CIO; Cll; C12;
Α22β01· А22«ВЬ А22-В1- A22-B1- A22-B1- A22-B1-
013; 014; CIS; C16; C17; C18;
А22*0Ь Α22·Β1« Α22·Β1« A22-B1- A22-B1- A22-B1-
Cll; 020; C21; C22; C23; C24;
A22-01* A22-B1- A22-B1- A22-B1- A22-B1- A22-B1-
02S; 026; C27; C28; C2I; C30;
А22«0Ь А22*ВЬ A22-B1- A22-B1* A22-B1- A22-B1-
oil; 032; СЗЗ; C34; C35; C36;
Α22«Β1· А22«В1» A22-B1- A22-BI- A22-B1- A22-B1-
037; 038; C3I; C40; C41; C42;
A22«Bb А22-В1- A22-B1- A22-B1- A23-B1-C1; A23-B1-C2;
ГА1 . A23-B1-C3; 044; А23-В1-С4; C45‘ A23-B1-C5; C46; A23-B1-C6; A23-B1-C7; A23-B1-C8;
А23<В1«С1; А23-В1· A23-B1· A23-B1- A23-B1· A23-B1-
А23‘ВЬ С10; А23-В1· Cll; A23-B1- C12; А23-В1» C13; A23-B1- C14; A23-B1-
CIS; 016; C17; C18; C19; C20;
А23«В1« А23-01- A23-B1- A23-B1- A23-B1- A23-B1-
021; 022; C23; C24; C25; C26;
А23<В1« А23«01* A23-B1- A23-B1- A23-B1- A23-B1-
027; 028; C29; C30; C31; C32;
А23-В1- А23-В1- A23-B1- A23-B1- A23-B1- A23-B1-
033; 034; C35; C36; C37; C38;
А23«В1· А23<В1‘ A23-B1- A23-B1- A23-B1- A23-B1-
031; 040; C41; C42; C43; C44;
А23*01« А23-В1- A24-B1-C1; A24-B1-C2; A24-B1-C3; A24-B1-C4;
G4S* A24<B1«CS; 046; А24-01-С6; A24-B1-C7; A24-B1-C8; A24-B1-C9; A24-B1-
А24-В1- А24-01* A24-B1- A24-B1- A24-B1- C10; A24-B1-
011; 012; C13; C14; C15; C16;
А24«В1« А24-В1- A24-B1- A24-B1- A24*B1* A24-B1-
017; 018; Cll; C20; C21; C22;
А24«В1> А24«ВЬ A24-B1· A24-B1- A24-B1- A24-B1-
023; 024; C2S; C26; C27; C28;
А24»ВЬ А24<В1» A24-01- A24-B1- A24-B1- A24-B1-
021; 030; C31; C32; C33; C34;
A24«Bh А24-В1* A24-B1- A24-B1* A24-B1- A24-B1-
C3S; 036; C37; C38; C39; C40;
А24»0Ь А24-01- A24-B1- A24.B1- A24-B1- A24-B1-
041; 042; C43; C44; C45; C46;
A2S«B1«C1; А25-01-С2; A25-B1-C3; A25-B1-C4; A25-B1-C5; A25-B1-C6;
A2S»B1«C7; A2S«B1«C8; A25-B1-C9; A25-B1- А25-В1- A25-B1-
A2S-B1- A2S*B1* A25-B1- C10; A25-B1- Cll; A25-B1- C12; A25-B1-
013; 014; C15; C16; C17; G18;
A2S-B1- A2S*B1« A25*B1- A25-B1- A25-B1- A25-B1-
Oil; 020; C21; C22; C23; C24;
А23«ВЬ А25*В1> A25-B1- A25-B1- A25-B1- A25-B1-
66176 Bl
ед лщц. С2б”’ ” А25-В1* ед “ ‘ А254П* ‘С2Й; A2S-BI- ед А25-В1· СЗО; ЛМ1-
СИ; ед 03: 04; 03; 06:
A2M3I Л25-В1- A25-R1. Л25-В1- А25-В1- A2S-H1-
07; С38; Οί»; С40· С41; С42:
A2S«fil· Л25-В1- A25-B1 Л25-В1- A26-BI-CI; ЛМ1-С2;
C43; А2бвВ1-О; С44: АМ1-С4; C45; А26-В1-СЛ; С46; АМ1-С6; А2С-В1-С7; Л2«*Н1С8;
ЛМНШ; Α26«ΒΙ· AMI- A26-BI- Л2А-Ш Л26-В1*
С10; CH; С!2; С13; С14;
A2fi-Bl· Λ28-Β1- A2M1 Л26-В1- A2(i-BI- ЛМ1-
CU; CI6j C17; С1Я; ед С20;
AlHil· AMI* A2(5*RI« Л26-В1- A26-BI- Л26 1И·
01; C22; 03; С24; 05; С26;
Ai^Bb AMI- A2(i*BI* лш A26-BI-
ед ед ед СЗО; ед 02;
A2frBl« A2M1* A26-BI- ЛМ1- A26-BI- Α2(ΐ-ΒΙ-
COj C34; ед 06; 07; 08;
Λ74Ό* A26«Ri« Л26-В1* А26.Щ- A26-BI- A26-RI*
ΟΪ* C41); ед С42; ед С44;
Л1й4Я· A26«Bl· Л27«В1*С1; А27.Н1-С2; А27-В1-О; A27-BI-C4;
C45; Л2? 1Η«Οί ,A27-BI«C4; Л27-В1-С7; А27-П14.8; Л27-В1-С9; Α27-ΗΙ
αιτ-βι. A27«BI* aw A27-BI- Л27-Ш- СШ; Α27-ΒΙ·
till; CU; ед CI4; CU; СМ}
Α27«ΒΙ· ЛЙ7Ф1- А27-В1- А27-В1* А27-Н1* А27-В1-
CI7; C18; ед ед С21; С22;
A27-B1- Α27ΙΠ* A27-BI- Л27-В1- А27-В1. Л27-В1-
C2J; ед ед ед 07: С2Я;
AMI· A27-R1. А27-В1- Л27-В1- A27-BI Л27-В1-
ед ClUi С31; С32; 03; С34:
A17«ftl A27-B1- Л27-В1- Л27-В1- A27-BI- Л27-В1-
05; С37; 08; ед A27-BI- С40;
A274ll· A27-BI- Л27-В1- A2V4I1- Л27-ВЬ
C<h C42; С43; С44; С45; 06;
A2l«BI«Cl; ЛМ1-С2; лаа.ш-сз; А2Я-Й1-С4; А28-В1 Ό; Л28-В1-С6;
А2Я«НЬС7; A28«BI4^; A28-BI-CI; Л28-В1* ЛМ1- А2Я-В1
A2frfil· A2S«B1* Л28-В1* CIO; А28-В1- СН; AMI- 02; A28-RI-
ед CM; СИ; С1б; CI?; СМ;
ΛΜΙ* A2«*B1* ЛМ1* АМ1- А2Я-1Ц- А28-В1-
ед C20; C2I: С22; 03; С24;
амь AMI* А28-В1- А28-В1- А2Я4П- А2Я-В1-
ед C26; С27; ед 09; СМ;
аш Л28-В1- А28-В1- Л28-В1- Л28пНЬ A28-Bl·
ой 02; СЗЗ; С34: С35; СМ;
Α2ΙΗΨ A2IHI1. А2К-В1- Λ2Χ-ΙΙ1- A28-BI· A28-BI-
ед ЛЖВ1‘ ед СЗЯ: С40; СИ1; 02; ’
A28*BI* A28-BI A28-BI- Л1-В2-СЛ; Л1-В2-С2;
66176 Bl
C43i C44:
AbU2-C3: AI‘RU!4; AI-B2-C.4 AhR244i Л1-В2-С10; ЛМУШ1; AbMi: Al-R2“<’16i Al-B2-C!7i A14l2«C2is ЛШ-С22: AI-RU23; ЛНЩЛ7: А1-В2-С2Я] ЛШ-С29} АЬВ2-а4 Л14Й-С34: AI-BMM; AhRiUiW Al-B2-C4fy Л1-132-С4Ц Л14ШЖ AI’HHW A2-R2-C!; A2*B2<C4 Л2-В2-С6; Л2412-С7;
AW<C11; А24ШД2; А2-В2-С.И; AW^I?; AW-C18; A2B2<C19,‘ A2‘HM’23i А24Н-О24; A2-B2-C25j A2<I2‘C29i AW«C30; A2-R2.Q1; A24iUi3& A2-B2-CJ«i Л2-В2-ОД ЛМ2-С41; Л2П7ДМ2; A2-R2<!43; Λ34Ι2·(Ί; Λ3-Β2-£2< AW-СЗ; AW‘C7; AM2 <C8; A3-B2-C9;
A3‘B2‘CI:4 AW-CI4; AW-C15: Л.М2-С19; A3-R2«C2U; A3-B2-C2lj АЗ‘ВД AW-C26; AW-C27; AMiWU A3-R2-C32; A3-B2-C33; AW-CW AW-C38; AW-C39; AW443; A3-B2«f:44i A3-B2-C45; A4432-C31 Л4.В2-С4: A4-B2-C5;
A4-R2*(iM; A4-B2-CI0; A4-B2-CI lj
A4.U2-C15; Α4-ΙΙΜΊ6; A4-R2-C17; Л4.В2-С211 Л4-В2-С22; Л4-В2-С23: AWC27: А4-ЙШ8; A4-R2«C2‘A A4‘B2‘C34 A4-B2-CU; Л4-В2-С34 A4«B2C39; A4-R2-C4U; A4-R24I4I; Л4432-С45; AW-C46; ЛМ2-С1; АЯШ/ A5-B2-Cty AS-B2-C7j А5«И2<11; АЯ42.С12; A5-R24J13; AW‘C17‘, ЛМ32-С18; ASB2-C10; Α5«Β24^3; А5-В2-СЧ A5-B24^5; AW-C20; AW-C30; A.W-C31; AW-C14 А5-В2-С16{ AS-B2-C17; ЛЛ10-С41; AW-C42; AM24J43; A6-B2-C.'h A6-B2-C2; A6-B2-C1;
А6-ИМ7; A6-H2-C8; А6-1Д2-С9: AW-CH| Л6-В2-С.14; A6-B2-C15; A6-B2W, Аб-НМ'2О; A6-H2-C21f A6-l<2-C2S? Л6-В2-С26; Л6-В2-С27; Λ^Β2·αΐί A6-R2<i32* A6-H2-C33; A6‘R2C37; A64I2-C38; AW-C3fy AW-C43; Л6-В2-С44; A6-B2-C45; A7«B2-C‘h A7-B2«C4; A7-U2-CS:
A7-HU$ A7-U2-CI0; Л7-В2-С11; A7«B2«CI4 А7-В2Ч16; A7-H2-C17}
C46j
A W-C6; A i -B2 С7; Al-B2-C8j AI-B2-0V.| Л1432-С13; Al-R’2 (Д4> Л1-132-С18} AI-B2-CI.M} Л1-В2-С20; AI-B2-O24; A1-U2-C2S; AI-FttCto; Л1-132-С30: А14Ю-О31; Л1-В2-С32: A1-B2-CM? Л1-В2-С37; А1432-СЛХ; AhHM!42; A1-B2-C43; АМОД-С44; A2-B2-C2; AW-СЗ; A2-B2-C4: Д2*В2-С8; A2-B2-C9: A24UC10;
Л2-В2-С14: A2-B2-C1S; A2-B2-CI6; A2-R2-CW; Л2-В2-С21: A2-B2-TO; Л2-В2-С26; A2-B2-C2?; Л24Й-С28; A2-B2<32; Л2-В2-СЗЗ; A2-R2-O’.<4; Л2-В2-С38; A2-R24‘!W; Л2-В2-С40; A2-B2-C14; Л2-В2-С45: A2-B2-C46; Al II2-C4; A3-B2-C5; ЛЗ-В2-С6:
ЛЗ-В2-С10; AW-Cll; A3-B2-C12; A3-RU46; А3-В2-С17; AW-C18: ДЗ-В2-С22; AW-C23; A3-B2-C24; A34I2-C28; A3-B2-C29; AW-C30; A3*B2*C34; Л3432-С35; A3-B2-O36; ЛЗ-1ВД40; A3-B2-C11; A3-B2-C42: ЛЗ-В2-С46; Л4412-С1; A4-B2-C2;
A4-B2.C61 A4-B2-O7; Л4-В2-С8;
A4-J32-C12; A4.IVJ-C13; A4-B2-C14; A4-R2-CU; A4-B2-CI9: A4-U2-C20; Л4-В2-С24; АШС25; Α4-Β24Ί26; А4-В2-СЖ A4-B2-C3I; Л4-В2-С32; Л4-132-С36; Л4Д12-С37; A4-R2-C.I8; A4-B2-C42; Л4-В2-С43; Л4-В2-С44; AS-HMR Α5-Β2-(·::η A5-B2-C4;
Л5-В2-СЯ; АЗ-1Ю-С9; AS· H2-C10;
A5-B2*C14: Α5-Β24Ί3; A5-B2-CI6: Л5.В2-С20; A.W-C21; АЯЮ-С22; А5-В2-СЖ A5-B2-O27; AS-B2-C.28; AW-C32; AW-C33; AW-C34; A5-B2-O38; A5-R2-C39; A5-B2-C40; A5-B2-C44: Л5-В2-С45: А.*» H2-C46; A6-R2-C4; A6-B2-OS; А6-В2-СЙ;
Л6-В2-С10; AW-Cll; A6-IP.-C12: А6-В2ЧП6; A6-B2-C17; A6-B2-CIS; Л6-В2-С22; Л6-В2-С23; А6-НЦ-С24; A6-B2-CZ8; А6-В2-ОД Λ6-Β24Ί30; A6I.O-C34; A6-I12-C35; АЙ2 C36; Л6-В2-С40; Л6-В2-С41; Л6-В2-С42; A6-RMI46; A7-B2-C1; A7-B2-C2;
Л7-В2-С6: Л7-В2-С7; Л7-В2-С8;
A7-B2-C12; A7-R2CI3; A7-R2-C14; Л7-В2С1Я; A7-B2-CI9: Л7-В2-С20;
66176 Bl
АМК1П
A7«B2«Q7;
A7-B2-C33;
A7-B2-Q9; AW4’A1; AB*B2*C5i Л84&С11; AK«H2<J7i Am<23i АШ.С29; AfcH24’J5; АИК41; amki;
Л14ВД
АШ-С13;
АМ&Ш;
Λ9-Β24:25;
Α9«Η24?3Ι;
A9»B2*C37; Л9-В24М1; A104124’3; А10<Ю;
Л10Ш CIS;
A10aB2*
QI;
A1O«02«
Q7;
A1O4I2«
Cll AIW 09i A10*B2« G45‘
Al 1’32«С5;
AlbB2« C11;
A11432C17;
A1ЬВ2C23i АИ-В& Q9;
A11=B2«
G33‘ At ЬВ2“ C41i A12*B24’4;
A7-B2«Q2; A7-B2-C28; A7*B2*C34; A7«H2«C40; A7«32«C46; A8-B2«C6;
АШ124.Н2;
A8-B2-C18; A8»B2*C24; ЛМ24110; A8-B2-C36; Α8432Ό42;
A9442-Q;
A9-B2-C8;
A9»B2*CI4; A9«H2«Q0; A94M-C2& A9“B2‘C321 Α9·Β2«ακ· A9-B2-C44; A10-B2-C4; Al 0*132«
Cl th A10-B2* C16;
A1OH2«
C22;
A10*B2« С2И;
A10*B2* 04;
A10*B2« (MO; A10*B2*
C46‘
Λ1141242«;
Al 1-B2.
C12;
Λ11-Π2· C18; A11«H2« C24;
A11«B2*
CIO;
All «82« CJ6;
A11-B2C42;
A1W412;
A7-B2-C23; A7*B2«C29; A7-B2C35; A7-B2-C41; Al*B2*Cl; AK-N2-C7;
A8-B2*C13; A8-B2-C19; ЛХ412-С25; A8-B2-C31; А8-В24П7; ЛН-П2-С43; A9-B2-C3; A9-B2419;
A94U-C15;
A9-B2-Q1; A9-B2-C27; Л94ИСЗЗ; AHJK39; A9-B2-C43; A10-H243S; A10-B2Cll;
A10412<217; A10-B2. C23; A10-B2C29;
A1O-H2C35;
A10-B2Л11412-С1;
АН-В2-С7;
АИ-В2C13;
Л11-Н2C19;
A11-B2C25;
A11-B2C31;
Α11«Β2·
C37: All «32* С43;
А12-В2-СЗ;
А7-В2-С24;
А7-В24130;
А7-В2-С36; Л7*В2*С42;
АК-В2С2;
А8-В2-С8;
Л8-В2-С14;
А8-П2-СЖ
А8-В2-С26;
Л8*В2*С32;
A8-D2-C38;
А8*В2-С44; Л9-В2-С4;
А9-В2-С10; А9-В2-С16; Л9-Н24'22; А9-В2-С28; А9-В2-С34; Л9-В24Ж; A9-I12-C46; А10-В2-С6; Л10*В2С12;
А10-В2С18;
АНШОА;
Л10-В2*
СЗО;
А10432*
С36:
A1IMJ2Г'42·
А11*В2-С2;
А11-В2-С8;
Л11«Н2«
С14;
А11-В2С20;
А11-В2С26;
ΑΙ1432С32;
А11-В2* С38;
Л11-В2А12*В2-С4;
А7-В2-С25; A7-112-C.il; А7-В2-С37; Л7-В24.43; А8-В2-СЗ; А8-В2*С9;
A8-»24?15; А8432-С21; А8-В2-С27; ЛК-В24.'33; А8-В2-С39; A8-B2-C4S; A9-H2-CS;
А9-В2-С11; Л9.В2-С17; A9-R2-C2.1; Д9-В2-С29; А9-В2-С35; А9-Н24141; А10-В2-С1; А10*В2«С7; А10-В2С13;
Л10-В2*
С19;
А10-В2С25;
А1О-Н2С31;
А10*Ь2(117;
А10-В2С43;
А11-Н2-СЗ;
А11-В2-С9;
А11-В2С13; AII-B2С21;
AU-D2С27;
Л11-Н2СЗЗ;
A11-R2C3ih А11-В2C4S;
А12-В2-С5;
А7-В2-С26; А7-В2-С32; А7'В2«С38; Л7-В24544; А8-В2-С4: Л8-В2-С10; ΑΚ-Β24Ί6; А8-В2-С22; Л8-В2-С28; А8-И2-С.14;
А8-В2-С40; Л8-В24М6; А9-В2-С6;
А9-В24212: Λ9-Β241Ι8; A9-R2-C24; Α9432Ό30; Л9*В2-С36; А9-В2-С42; А1О-В2-С2; Л10-Н24.'#; А10-В2014;
Л10-Н2С20;
А10432С26; А10-В2С32;
А10-32С38;
Л10-В2(’44· АИ-В2-С4;
AI1-B2С1О; Л11-Н2С16;
А11.В2С22;
А11-В2С28;
А11-В2034:
А11-В2С40;
AI1-B2С4б;
Л12-П2-С6;
66176 Bl
A 12*82*09; АГ2-82-С.Ф; A12-82- CIO; A12-82Cll; AI2-B2¢1¾
A r.1 111 A 12*82* ΑΙ2Ή2* Λ12-82 · Λ12-R2- AI2-B2-
CH; C14; CIS; C16, C17; С19;
AI2«m- AI2-R2- A12-82- A12-82- A12-82- A12-B2-
cm C2U; C21; C22; ¢23: C24;
AI2-B2- AI2-B2- Al 2-82- A12-82- AI2-B2- A12-132-
¢25: ¢26: C27; C28; C29; C30:
A I2-B2* A12-82- A12-82- A12-82- A12-82- A12-B2-
CJli ¢32: C33i C34; C35; C36;
AI2-B2- AI2-B2- A12-B2- A12-82- A12-B2- A12-B2-
сзщ C3!»; C40: ¢41: ¢42:
A12-B2* A12-B2- A12-B2- А12-Й2- A13-B2-CI; A13-B2-C2;
1:41; Г44; ¢43: ¢40: •
A13-B2-C3; A13-B2-C4; A13-B2-C5; A13-82-C6: A13-B2-C7; A13-B2-C9;
ΛΙ1Β2-Γ») A lift! ЛШ12- Л13-О2- Al 3-l«- Λ13-82-
CWi Cll; C12; C13; C14;
A13-B2- A13-B2- A13-B2- A13-82- AI3-B2- A13-B2-
CI6i ¢17: ¢19: ¢19: CSO;
Al 3*132* Л13-1)2 * A13-B2- A13-B2- A13-B2- A13-B2-
C2I; C22; C23; (*!24; C25; C26;
A13-W2* Л13-В2- A13-B2- A13-B2- A13-B2- A13-B2-
«ии W-K f Ai’ita C28; C29{ aoj C*)1; ¢32:
AVJ.U2* Al 3-132- A13-B2- A13-B2- A13-B2-
□3; C34; C3S; ¢36: C17; CM;
A13-82- A11-82·« A13-U2- Л13-В2- A13-132- A13-B2-
C39; C40; C4I; C42; C43j C44;
AI1B2· ЛП-82* A14-U2-C1; A14-B2-C2; A14-B2-C3; A102-C4:
C4S; AI4-R2-CS; C46* A14.W-C6i Л14432-С7; A14-B2-C8; A14-B2-C9: A14-B2-
A14-B2- AI4-B2- At 4-82- A14-B2- Л14-В2- CIO; Λ14-Β2-
cih ¢12: C13; C14; CI5; CIO;
AU-IU. Л14-В2- A14-B2- A14-112- A M-112· AM 112.
C17: С1Я, CI9·, ¢20: C21; C22;
A 14*82* Λ14412- Л14-В2- A14-B2- AI4-R2- A14-82·
C23; C24; C25; C26i ¢27: C28;
A 14*82* Л14.Ц1 A14-B2- AI4-B2- A14-82- A14-112-
¢29: C30; C3I; CT: C33; C34;
AI4-B2- A14-82« Л14-132- A14-B2- A14-82- Al 4.1$.
ед C36; C37j CM; C39; C4O;
A14-B2- A14-82- A14-132· A14-B2- A14-82- Л14.Н2-
С4Ц C42; C43; ¢44: C45; C46:
A15-B2-C1; AIS-R2-C2; Л15-В2-СЗ; A15-B2-C4* A15-8241$; AIS-B2-C6;.
AI5-H‘2-C7| Л15-В2-С1; A1S-B2-C9; A 15-1)2- A15-B2- A15-B2-
A15-82- A1.1-112* A15-B2- C10; A15-82 Cl 1; Λ15-132- CI2; Al 5-1)2-
CKj ¢14: CISj CIO; CI7; С1Я;
Л15-В2- A 15-8*2. A15-B2- A15-82« Λ15-1)2- Λ15-Β2-
CI9; C20; C2I, C22; C23; C24;
66176 Bl
A15-B2- Al 5412- A15-82* A15-B2- A15-B2- A15-B2-
aft £26; £27; C2K; £29; C30;
Л15-В2- A15-82- Al 5-82- Al 5-82* А15-П2-
an £32; £33; C34; C35; C36;
Ah-12- A15-B2- Λ15-12* A 154)2- A15412* Л15-В2-
£37; 08: £39; £40; C41; C42;
AΦΠ2- A15-82- A15-B2- Л15-В2- Л16-В2-С1; Л16-В2-С2;
C43? Л16.В2-СЗ; Г44· Л16-В2-С4; £45; А16-П2-С5; £46; A16-B2-C6; A16-B2-C7: A16-B2-C8;
А16412-C9; A16432- A16-B2- Л16-В2- Л16-В2· Л16-В2-
£10: Cll; £12; £13; £14;
At6*H2- Al 6442. A16432- A16432- A16-B2- A16-B2-
£15; £16; £17; C18; CI9; £20;
A16-B2- A16-B2- Λ16-Β2- A16432- A16-B2- A16-82-
C21* £22; «3; C24; C25; C26;
Al 6412- A16-B2- A16-B2- A16-U2- A 164)2- Al 6-1)2-
£27; £28; £29; Л16-112- £30; £31; £32;
A16-B2- A16432· A16-B2- A16-B2- A16-B2-
СП £34; £35; C36; C37; C38;
A 16-H2- ΑΙ6-Π2* Al 6-82» Л16-В2- Л16-В2- A16-82-
£40; £41; £42; £43; £44;
All-12- AIMS- A17-B2-C1; Al 7-B2-C2; A17-B2-C3; A17-B2-C4;
£43; A17-02-C5; £46; A17-12-C6; Л17-В2-С7; A17-12-C8; A17-B2-C9; AI7-B2-
Al 7*02« Al 7412- A17-B2- Al 7-82- Л17432- £10; ΛΙ7-Β2-
£11; £12; £13; £14; £15; £16;
A17-02- A17-B2- Л17-Н2. A17-B2- A17-B2- A17-B2-
£17; £18; £19; £20; C21; £22;
A1W- A J 7-82- А17-В2» A17412. A17-R2- A17-82-
£23; £24; £25; £26; £27; C28;
A17-12- ‘ A17-B2* Al 7-82- A17-B2- Л17-В2- A 174)2-
£29; £30; £31; £32; £33; C34:
A17-12* Λ17.12. A17-B2- Л17.В2- A 1-7-1)2- A17-B2-
£35; £16; £37; £38; C39; C40;
A17-R2- A17-B2- Л17-В2. AI7-B2- Л17-В2- A17432-
£41; £42; £43; C44: £45; C46;
A18-12-C1; Л18.И2452; A18-B2<£3; A18-I32-C4; A18-B2-C5; Л18-В2-С6;
Л18-В2.С7; A18-B2-C8; Al 8-82419; Al 8432· Л1И-В2- A18432-
All-12- ЛЮ2* A18-B2- CIO; A18-82- Cll; Л18-В2- 012; A18-R2-
C13: £14; CIS; C16; £17; C18;
Л18412- A18-B2- A 18*12* Л18-В2- A18-B2· Л18-В2-
£19; £20; C21: £22; C23; £24;
AIMS- A18-B2- A184V2- A18-B2- A18432- A18-B2-
£25; £26; £27; C28; £29; C30;
Α1Ι-Β2» А18.Й2- A18-B2- Al 8-12- A18-B2- Л1 «-112-
£31; £32; £33; £34; £35; £36;
A18-02- Л18-Й2- Al 8-152. A18-B2· Л18-1)2- A18-B2-
£17; £.18; £39; C40; £41; C42;
66176 Bl
Α184Ι2»
C431
Л1М2-СЗ;
AI W-Cty
A I0<R2« C15t A19-R2*
C21t
AI9‘B2<
A19«02<
Λ19432C19;
Λ19«Β2< C45, A20«U2-C3;
A20«H2< cii;
A2(MI2<
H7i A20-B2CT;
A2O«B2<
C29;
Λ20432· mt
A2&B2«
A114I2-CI; A21«B2«C7;
Λ214&
C13;
A2l‘ft&
C19;
Al I <R2*
C23;
A2hB2> nil A21<B2<
C.1?|
Λ21-Β2C43;
A224U-C3;
A22«B2«C<l[
A22«B2A1S-B2C44| A19<B2<C<I AI91UC10;
AI9-II‘|< CIO;
А19‘Ш<
C22;
A19«B2<
C2H;
A10-B2CM;
A19-B2*
CMty
A19-B2C46 Л2(М32«С6;
A20«B2< CI2‘ A2IWz CIS;
A29-R2.
C24;
A20-B2* C3O;
A2O«B2· C36;
A2O-B2C414;
A21-B2-C2; A2I<B2-C8;
A21-B2·
CM;
A21-B2C2fl;
A21-B2C26;
C32i A2bU2< C3I: Λ214Ι2C441
A22-B2-C4;
A22.U2. CIO;
A22-H2·
AlMQC45; AI9-B2-C5; Al9432Cll;
Л19-В2C37i Al 9432*
C23f* A19432C20;
A10412CBS; AI941‘I.
C4l·
A2MU.CI;
A20-B2-C7;
A20-B2C1.1?
A20-B2*
CI9;
Л2О-В2C25;
Л20432C31 ·
Л20432C37;
Л20-В2C43;
А21-И2-СЗ; Л21432-CO;
A2I-H2C15; A2I-R2C21;
A21-R2
C27; A2I-B2C33;
A2I-R2*
CBS: A2I-B2C43j
Л22-В2-С5; А22-ОД
Cl I;
A22-B2Л1 #419.C46:
A194IM'.6;
A19-132CU;
A19-132С1Щ A19-B2C24;
Al9432CM;
Al 9-132C36;
A19432C42; A204J2-C2;
A2OU2-C8;
A20-R2C14; A2O-R2<20; A20-B2CT;
A20-B2W2;
A20-B2C3Bi
A20-B2C44;
A21-B2-C4; A2I-B2CIOj A21-B2CI6| Л21-В2C22;
Л21-В2С2Я; Л21-В2C34;
A21-B204(1;
Л21-В2C46; A224I2-C6; A22-B2CI2;
Л22-В2ΛΙΜ-ΗΜΊ;
Л19-1Ю-С7; AI9-B2C13;
AI9-B2C19i AI9-B2CT;
A19-B2(•<41.
A19-B2П7;.
A19-B2C43;
A20-132-C3;
A20-B2-C9;
Л2О-В2C1S;
Λ20·Β2· C21;
Л20-В2C27;
A20-B2C33;
A20-B2C39;
A20-R2C45* A2I-B2-C5;
Λ214Ι2Cll;
A2I-R2C17;
A2I-B2 C23;
A2I-B2 C29;
A2I-B2 C35;
A21-R2C41;
A22-B2-C1;
A22-B2-C7:
Л224.12C1B;
A22BAЛ19432-С2:
Л19-132-С8;
AI9-B2C14;
ΛΙ0-Β2С2Ш AI9-B2C26;
AI9-B2C32;
A19-B20«{
A19-B2C44;
A20-B2-C4;
Л20-В2CIO;
Л20-132CI6|
ΛΜ4Ι2C22;
ДЙМО·
C28: A2(W.C34;
Л2О..В2C40;
A20-U2C46; A21-R9-C6;
Л21-В2C12.
Л21-132CI8;
Л21432C24;
Л21-В2C30;
Л21-В2C36:
A21-B2C42;
Л22-В2-С2;
A2W-C8;
A22-B2CI4;
Л22-13266176 Bl €15;
€21; лШй€27;
А22-Й2· €33;
АЩ&
€39;
A224U€4&
А23.ЖЩ
А23«12« €11;
A2J-13·
С1?1
A2J.82·
CO:
А23-82. (М
Л%3'№
АЛ3412· €41;
Л24443.С1} A24-B2-C2; A24-82-C7; Λ24«Β24?8ί
A24-82 €П} А24-В2С19; Л244&
А24Ж1 си: A24-R2С37;
A34-R2€43;
A254I2-C3;
А25441
Cl 5;
Л25-В2* €21;
/Ш-В2С2?' A3MJ2.
С16| Л22-1»· С22; лШЛcat Л‘ЖВ2* С34;
AlWС40: Л21 НЛС46; Л23-ИШ1
A23-R2€12t A2S-Wcuh A23-B2€24: АХШαοι A23-B2€16» A23-B2¢42}
424-112« C14; А24-Й1
Wi
A24-B2(Ш)
A24-82Q2;
Л24-82COj Л24-В2СЦ
A2S^2<4{ A25-B2MVi A2S-82·
СЦ
A25-112€22;
A:>5«U2« €21;
A2541X.
CI7;
A22-B2¢23}
A22-B2€29;
Л22-В2asj Л22-В2€41;
Л23-В2-С1; A23-B2-C2;
Л23-В2-С7;
Л23-132CIA: A23-B2C19! Л23-В2€25; Л» C3I;
Λ234Ι2€37; A23-Rl· C43;
АЗА-Ю-СЗ}
A24-B2-C9;
A24-B2€15}
A24-B2C21;
A24-H2€27; A24-R2€33;
A24-R2€39;
A24-R2. €45; A2S-R2-C5; Л25-В2Cll;
ЛЗД42€17; A2S4I2€23; A25«mC29; A25-R2·
Cl t A22-Hl· €24;
A22-R2· €30·» A22-B2€36;
A22-B2¢42:
А23-В2-СЯ;
A23-B2€14; A23-B2€2<>;
A23-B2¢26:
A23-B2¢3^
A23-B2СЗЛ·,
Л23-132C44‘
Л24-В2-С4;
A24-B2€10; Л24-П2€16;
Д24-В2(Щ;
A24-B2С2Я;
Л24-В2€34;
Л24-В2€40}
A24-B2¢46:
A25-B2-C6;
A2MO¢12: A25-H2s €18;
A25-B2¢24:
A25-B2€30;
A25-B2€19; A22-li:».. €25; Λ22-Β2€31; A22-R2€37; Λ22-Η2· €43; A23-R2-C3;
A23-B2-C9;
A2A-B2€15; A23-R2czi: A23-R2€27; A23-R2¢33: A23-B2¢39: A23-B2¢43 · A24-B2-C5; ЛЙ4-132Cll;
Λ24-32CI7} Λ24-Β2€23;
A24-B2€29;
A24-B2€35;
A24-R2€41* Л2Я12-С1:
A2M.I2-C7:
A25-B2€13;
Л25-В2€19;
Λ25.ΙΙ2€25;
Λ2ΜΙ2€31; A1S«H2«
C20; Л37..Н2€26; Л22-Н2 €32;
Л22-В2€38;
Л22Н2 C44· A23-R2-C4;
A2.W€10;
A23-R2€16;
А2.ЧЮ€22;
A23-R2€28;
A23-R2. €34;
A23-R2€40;
A23-B2€46;
A24-R2-C6; Л24-32CI2;
A24-B2¢18}
A24-B2€24;
Л34-В2C30;
Л24-В2€36: л:>4-У2· €42; Л25-32-С2;
Л25-В2-С8;
A25-R2C14·
A25-B2<ГЛО;
A25-B2¢26}
A25-B2¢32:
A25-B266176 Bl
Oil; сн си С.Ц С37; С38;
А25®В2* А25-В2- А25-В2- А25-В2- Λ25-ΙΙ2· Л25-В2-
039; СМ C4I ί 042; А26-В2-С2; С43; С44;
д25жВ2* Л25-В2- А26-В2-С1; Л26-Ш-ОЗ; Л26-В2-С4;
043; азмш; 046; A264J2-C6; Л26432-С7; Л26-132-С8; ЛМ-Н2-С9; А26-В2- С10;
A2M2‘ ЛМ-В2- Л26432- Л29432- Л26-Н2- Л26-В2-
СН; CI2; 013; СМ; С15; A264VX. С16;
Α26432* A294J2- Л26-В2- А26-В2- Л26-В2-
Ci?; С1Я; CI9; 020; 021; С22;
Л26гВ2* Л29-В2- Л26-В2- А26-В2- ламй- Л2(>-Н2-
СИ G24. C2S; 026; 027; С28;
Л2Й2- ΛίΜΰ- Л2М32- Л2 6-132- Λ2ΜΙ2·· Л26-В2-
C29i СЗО; СЗк 032; €33; С34;
Л26-Н2- Л2(И12. Л26<Н1- Λ26-Ι32- Л26-В2- Л26-В2-
С35: С36; С37; С38; €39; С40;
А26-В2- А26-В2· А26-Й2- Л26-В2- A26-R2- А26-В2-
С41; С42{ С43; С44; С45; С46;
А27«В2«С1; 427-62-02; А27-В2-СЗ; А27-В2-О4; А27-В2-О5; А27-В2-С6;
A27-U2-C7i Л27-В2-С8; А27-В2-С9; А27-В2- А27-В2- Л27432-
С10; 011; 012;
Л7.74Ю- A274W- Л27-В2- А27-В2· А27432- Л27432-
CU, Л27.В2. СИ; 015; 016; 017; CI8;
Л274Ю- Л27-132- Д27-В2- А27-В2- Л27432-
СН С20; С21: С22; €23; 024;
А2732- Д27-В2- А27-Й2- Λ7.7-ΙΜ- Л27-НХ Л27-В2”
сп С26; С27; 028; С29; СЗО;
А27-В2» А27-В2* Л27*Й2« Λ274Ι2· Д27-И2, Л27-В2.
ПМ С32; СЗЗ; С34; €35; СЗО;
А27‘В2- А27-В2* А27-Й2- Л27-В2- Л27-Й2- Л27-В2-
C37; 038; 019; С40; С41; С42;
ЛЙ7412· Л27432- А27-02- А27-В2- А2Я-В2-О1; А2Я-В2-С2;
043; С44; 045; 046;
А2&.Й2-С1; Л284<2-С4; Л28432-С5; А28-В2-С6; А2Я-Й2-С7; А2Я-В242Я;
А28-В2-С9; A2I-B2- А2Я-Й2- AW.U2- Л28432- А28-В2-
CIU; С11; С12; 013; 014;
А28-В2- А28-В2- А2Я-В2- A284J2- А28-В2- А28-В2-
015; 016; С17; 018; 019; 020;
Л28432- А28-В2- А2Я-В2- Л 284J2- А28-В2- А28-В2-
С21; 022; С23; С24; 025; 026;
А2Й‘Н2> Л28-132- А28-В2- Л28-132- Л28-В2- А28-В2-
С27; С2Я; С29; СЗО; 031; 032;
A28-R2- Л28432- А28-В2- А2Й-Н2. Л28-В2- Л28-В2-
сн С34; СИ С36; 037; СЗЯ;
Л28-В2- лИ-ια Л28-В2- A2R-B2- Л2Я-В2 A74-U2-
С39; C4U; 041; С42; С43: С44;
АЙ432- А2Я-Й2- Л1433-С1; А1-В3422; А 1433-0’3; A1-U3-C4;
045; С46;
A1.W-C5; АЬВЗ-С6; Л1-Ш-С7; А1-В342Я; AI-BW; Л1433-С10;
66176 Bl
AI4»-Cilt ΑΙ·Β34!Ι2ι A1’U>CU1 A1-B3-C14; Л1-НЗ-С15; AI-B3-C16;
A1‘B3‘C17'> Al-B3-Cl«i А1-ВЗ-С1»; Л1-ВЗ-С20; A1-B3-C21; Л1-1И-С22;
AMtt=C23i Al«B3-C24; Al-B3-C2Si A1-B3-C26; Λ14Ι3427; A1-B3-C28;
At-B3=C29i Л1.Щ-С30; At433-(!3I; A1-B3-C32; A1-B3-C33; Λ1-Β34Ι34;
Ai»B3<JS! A1-B3-C36; A1-B3-C37; AMB-CMj A1-B3-C39; A1-B3-C40;
Л1-ИЗ-С41, A1-B3-C42; Α1-Β3Ϊ43; A1-B3-C44; A14U-C4S; A1-B3.C46;
A24MU А2-ПЗ-С2! A2-BJ-C3i A2-B3-C4; A2-B3-C5; Л2-ВЗ-С6;
Α2·Β343; A2-B3-C8; A2-B3-C9; А2-ПЗ-С10; Λ2-Β3Χ311; A2-B3-CI2;
A241J-C13i Λ2*Β3·(!14ί A2-B3*CIS; A2-B3-C16; Л2-ПЗС17; A2-B3-C18;
A2‘B3-C19‘ AJ4O-C201 A2-H3C2li Л2-ВЗ-С22; A2-B3-C23; A24I3-C24;
Λ2·Β3-«3; A2£342»i A2-B3<C27; A2-B3-C28; A2-BJ-t:29; А2-ВЗ-СЗО;
Ai4O-0h AJ-MJ-C321 A2-B34133; A2-B3-C34; A2-B3-C351 A2-BJ-CM,
AMB-CJ?! A2-B3-C3I; A24»3-C39j Л2-НЗ-С40; A2-B3-C41; A2-B3C42;
Ai-H3.<’43; A2.B3-C44; A2-B3.C43; A2-B3-C4£i ЛЗ-ВЗ-С!; A3-B3-C2;
A34W-C3; ЛЗ-НЗ-СА; A3-B343i АЗ-ВЗ<ОД A3-B3-C7; ЛЗ-ВЗ-СХ;
Α3-Β34Ϊ9; АЗ-ВЗ-СЮ; АЗ-ВЗ-СП; ЛЗ-ВЗ-С12; A3-B3-CI3; АЗ-ПЗ-С14;
A3*B34!ISi АЗ-ВЗ-С1В1 AJ-B3-C17; АЗ-ВЗ-Clli ЛЗ.ВЗ-С191 АЗ-ВЗ-С20;
Λ3-Ι13-αΐ·. АЗ-ВЗ-4'22; Α3·Β3433ί АЗ-ВЗ-С24; АЗ-ОЗ-С25; ЛЗ-ВЗ-С26;
АЗ.ВМ27; A34I3-C2I; ЛЗ-НЗО9; A3-83-C30; A3-B3-C31: Л3413-С32;
A343-CJ1', A3*D3-C34| A3-B3-C35; Л3433-С36; Л34Н.С37; A3-B3-C38;
Λ3·Η34!39ί A3-B3-C41I; A3-B3-C41; A3-B3-C42; A34I3-C43; ЛЗ-ВЗ-С44,
A3-B3-C451 Л1.НЗ-С44; Л44П-С1; Α4-Β3432; A4-B3-C3; A4-B3-C4;
A4RB3-C5·, A4-B3-C4; A4-B3-C7; A4-B3-CI; A4-H3-CT; A4-B3-CW,
Λ44»<11ι A44U-CI2S A4-B3*CI3; A4-B3-CI4; A4-B3-C15; Α4ΑΜ31β;
А4-ПЗ=С17; Λ44134Γ18; A4-BJ.C19; А4-ВЗ-С20; А4-ВЗ-С21; А4-ВЗ-С22;
A4-B3.C23; А4-ВЗ-С241 A4-B3-C2S; Л4433-С26; А4-ВЗ-С27; А4-ВЗ-С28;
А4-В34Я9, A4-B3-C3O; A4-B3-C311 A4-B3-C32; A4433-C33; A4.B3-C14;
Л443.34М1 A4.B3-C30; A4-B3-C37; A4-B3-C38; А4-ВЗ-СЗ»; Л44В-С40;
A4.B3-C41; A4-D3-C42; A44U-C43; Л4-НЗ-С44; А4-ВЗ-ОД A4-B3C46;
A5-BJ<di AJ-B3-C2', A5-B3.C3; AS-B3-C4; AS-B3-C5; Л5-ВЗ-С6;
A3*B3-C7, AJ-B34M; AJ.B34!9; AS-B3-C1O; A5-B3-C11; А5-ПЗ-С12;
Л5413=С13( Λ9*Β3*ϋ14< ΛΜϋ-CIJi A3-B3-Cl«; AJ-B34317; A5-B3-C18;
AHK1»I AM3-C2O1 AS-B3-C21! AS-B3-C22: A5433-C23; Л34И-С24;
Α5-Β3-ΰ5; A3-B3-C2A; A3-B3-C27; A9-B3-C28; A5-B3-C29; A5-B3-C30;
A3413-C31i AJ413-C32i AS-H3-C33; Л5413-С34; Λ34Ι3435; Л34И-С36;
ΑΜΒ-αΤ·, AJ433*C38| AS-ВЗ-СЗ»; AJ-B3-C40; A3-B3-C41; AS-B3-C42;
A5*B3-C43; Α5<Β3ΐ44; A3-B3-C43; A3-B3-C49. Αί-ВЗ-Ск A6-B3-C2;
А8-Ю431 Аб>Ш4'4; AMU43; АМЗЮ4; АМВ-С7; Afi-B3-C8;
Л44И-С9·, A84W-C10; Л6413-С11: А6-ВЗ-С12; A4-B3-C13; Л4-ВЗ-С14;
АМЗ-СИ; А4-ВЗ-С16; АВ-ВЗ-С17; А6-ВЗ-С18; А6-ВЗ-С1Ч; А6-ВЗ-С20;
АМВЧЯП Α4·Β3432ι AM3J423; ЛЙ.НЗ-С24; A4413C2S; A44B-C26;
Αβ4Β41ϊ7; ЛВ-ВЗ-С28; ЛВ-ВЗ-С29; Αβ-ВЗ-СЗО; AfrB3-C3i; A6-B3-C32;
AMB-CUl A4-B3-C34; Аб-ВЗ-СЗЗ; A6-B3-C36: A6-B3-C37; А6-ВЗ-С38;
A9-B3-C39i Αύ·Β34'40; ЛВ-НЗ-С41; Л6-ВЗ-С42; А6433-С43: А6433-С44;
А6-ВЗ-Г45; ЛА-ОЗ-С46; А7-ВЗ-С1; А7-ВЗ.С2; А7-В343; А7-ВЗ-С4;
A74UC5i A7-B3-Cij A7-B3-C7; A7.B3-OI; А7-ВЗ-С»; A7-B3-C10;
A74B-Clli A7-B3-C12; A7-B34:i3; A74U-C14; Л74В-С15; A74i3Cl«;
A7‘M«C17; A7-B34318; A7.B3-C191 A7-B3-C20; A7-B3-C21; A7-B3-C22;
A7-B3423i A7.BJ-C24; Л74И-С23: Α7-Β3422»; A7-B3-C27; A7-B3-C28;
A74H4129; A?4)3<!30; A7-B3>C31; A7-B3-C32; A7-B3-C33; Л74В-С34:
66176 Bl
A7»03«C35;
A7«03«C41;
A8«B3*C7;
Α8·Β3*Ο13;
А8*ЙЗ«С19;
А8»ЙЗ«С25;
A8*03«C3i;
А8-ЙЗ-С37;
A8-B3-C43;
А9«ЙЗ«СЗ;
А9-ЙЗ-О9;
А9-ВЗ-С15;
А9-03-С21;
А9*ВЗ«С27;
А9-ВЗ-СЗЗ;
А9«03«С39; А9«ВЗ«С45;
АЮ«ВЗ«С5;
А10«ВЗ« 011;
А 10*03«
017;
А1О«03*
023;
А10-03*
029;
А10-ВЗ035;
А10-03« 041; А11-ВЗ-С1; Al 1-03-07;
А11-ВЗ·
013;
А11-03019;
А11«ВЗ«
025;
А11-ВЗ031;
А11-ВЗ·
037;
А11-03»
043;
А12-ВЗ-ОЗ; А12-03-09;
Α7-Β3-Ο36;
А7-ВЗ-О42; А8-ВЗ-О2; А8-ВЗ-О8;
А8«ВЗ«С14;
А8-ВЗ-О20;
А8-ВЗ-С26;
Α8-Β3-Ο32;
Α8-Β3-Ο38;
А8-ВЗ-С44; А9-03-С4;
А9-03-О1О;
А9-ВЗ-С16;
А9-ВЗ-С22;
А9-ВЗ-О28;
Α9-Β3-Ο34;
А9-ВЗ-С40;
А9-ВЗ-О46;
АЮ-ВЗ-06;
А10-ВЗ012; А10«ВЗ« 018;
А10«ВЗ« 024;
А10-ВЗ030;
А10-03036;
А10-03042; А11-ВЗ-О2; А11-ВЗ-С8;
АП-03* 014; А11-ВЗ020;
А11-ВЗ026;
All-03032; А11-ВЗ038;
АИ-ВЗ044;
А12-ВЗ-С4; А12-ВЗCIO;
A7-B3-C37; A7-B3-C43;
А8-ВЗ-СЗ;
А8-ВЗ-О9;
А8-ВЗ-О15;
А8-ВЗ-О21;
А8-ВЗ-С27;
А8-ВЗ-СЗЗ; A8-B3-C39; А8-ВЗ-С45;
А9-ВЗ-О5;
А9-ВЗ-С11;
А9-ВЗ-О17;
A9-B3-C23;
А9-ВЗ-С29; A9-B3-C35; А9-ВЗ-О41; А10-ВЗ-С1;
А10-ВЗ-С7;
А10-ВЗ013;
А10-ВЗ019;
А10-ВЗ025;
А10-ВЗ031;
А10-ВЗ037;
А10-ВЗ043; А11-ВЗ-ОЗ; А11-ВЗ-С9;
А11-ВЗ015;
Al 1-03021; А11-ВЗ027; А11-ВЗ033;
А11-ВЗ039;
А11-ВЗ045;
А12-ВЗ-С5; А12-ВЗ011;
A7-B3-C38;
А7-ВЗ-С44; А8-ВЗ-С4;
А8-ВЗ-С10;
А8-ВЗ-О16;
А8-ВЗ-О22;
А8-ВЗ-С28;
A8-B3-O34;
А8-ВЗ-С40;
А8-ВЗ-С46; А9-ВЗ-С6;
А9-ВЗ-С12;
А9-ВЗ-С18;
А9-ВЗ-С24;
A9-B3-C30;
A9-B3-C36;
А9-ВЗ-С42;
А10-ВЗ-С2;
А10-ВЗ-С8;
А10-ВЗ014;
А10-ВЗ020;
А10-ВЗ026; А10-ВЗ032;
А10-ВЗ038;
А10-ВЗ044;
А11-ВЗ-С4; А11-ВЗ010;
А11-ВЗ016;
А11-ВЗ022;
А11-ВЗ028;
А11-ВЗ034;
А11-ВЗ040;
А11-ВЗ046·
А12-ВЗ-С6; А12-ВЗ012;
A7-B3-C39;
А7-ВЗ-С45; А8-ВЗ-С5;
А8-ВЗ-С11;
А8-ВЗ-С17;
A8-B3-C23;
А8-ВЗ-С29;
A8-B3-C35;
А8-ВЗ-С41;
А9-ВЗ-С1;
А9-ВЗ-С7;
A9-B3-C13;
А9-ВЗ-С19;
А9-ВЗ-С25; A9-B3-C31; A9-B3-C37; A9-B3-C43; АЮ-ВЗ-СЗ; А10-ВЗ-С9;
А10-ВЗ015;
А10-ВЗ021;
А10-ВЗ027;
А10-ВЗСЗЗ;
А10-ВЗС39;
А10-ВЗ045;
А11-ВЗ-С5;
А11-ВЗ011;
А11-ВЗ017;
А11-ВЗС23;
А11-ВЗС29;
А11-ВЗ035;
А11-ВЗ041;
А12-ВЗ-С1;
А12-ВЗ-С7; А12-ВЗС13;
А7-ВЗ-С40;
А7-ВЗ-С46; А8-ВЗ-С6;
А8-ВЗ-С12;
А8-ВЗ-С18;
А8-ВЗ-С24;
А8-ВЗ-СЗО;
A8-B3-C36; А8-ВЗ-С42; А9-ВЗ-С2;
А9-ВЗ-С8;
А9-ВЗ-С14;
А9-ВЗ-С20;
А9-ВЗ-С26; A9-B3-C32; A9-B3-C38;
А9-ВЗ-С44; А10-ВЗ-С4; А10-ВЗС10; А10-ВЗС16; А10-ВЗ022: А10-ВЗС28; А10-ВЗС34; А10-ВЗС40; А10-ВЗС46;
А11-ВЗ-С6; А11-ВЗС12;
А11-ВЗС18;
А11-ВЗС24;
А11-ВЗСЗО;
А11-ВЗС36;
А11-ВЗС42;
А12-ВЗ-С2;
А12-ВЗ-С8; А12-ВЗС14;
66176 Bl
CIS; A12-IH021; A12-B3*
C27;
A12-B3СЦ· A 12413s
СЖ A12«B3C45;
A13-B3-CS;
Л134ЙOlli A 13*13«
Ct 7;
A13-B3023;
A134i3‘ C29;
А
CSS;
A 1.1413* C41; А1Ш*С1; ΛΙ4-Η3-Ο7;
A14-B3·
Cll; ’
Λ14«Β3«
Ct9;
A14<k 023;
ΛΙ+Η3
Cllj
A14433« an
A 14=83*
043;
A1S«B3*C3;
Ai3*B3«C9;
A154B3CH;
At 5411*
C21;
A15»
027;
Al 2*33* 016;
Al 2-113Wit
A12«B3* 028;
A12-B3034;
Al 2413040;
A12«B3*
C46; A13-B3-C6;
Al 3413012; Λ13-Η3OIK;
A13-B3* 024;
Λ13-Η3030;
Α13-Β3» 036;
A11» 042;
A14*1S«C2; 414-03-08;
ΛΙ44Ι3014;
A14-B3020;
A14*B3«
026:
A14433“
032;
At 4413038;
A14-B3044*
Ais’83-C4;
A15433CIO;
AIS» 016;
Al 5433·
022;
AtS»
C2K;
A12-B3C17;
A1243303;
Λ12-Β309;
A12-B3·
C33;
AV2-B3C41:
AI3413-CI;
A13-B3-C7;
A13-B3C13;
A13-B3019;
A13‘B3025;
AI3-B3C31;
A13«B3037;
A13-B3041·
A14-B3-C3;
A14-B3-C9;
AI4-B3015;
A14-B3021;
Λ144Ι3C27;
A14-B3033;
A14-B3· 039;
A14433C45*
АИ-НЗ-С5,·
ΛΙ5»
Cll;
Λ15-Β.1017;
A15-B303;
A15-B309;
Λ12·Β3> (ПК;
A12-B3C24;
AI2-B3СЗО;
Л12-ВЗC36;
A12-B3C42;
A13-B3-C2;
A13.H3.CK;
A13-B3·
Cl 4;
A13-B3- .
C20; A13413C26;
A13-B3032;
A13413C38;
Λ13-Β3C'44‘
A14-B3-C4;
A14-H3010;
A14-B3016;
A14-11.1022;
A14-B308;
A14-113C34;
Л14»
C40;
Л14-ВЗ046;
A15-B3-C6;
A15-B3Cl 2;
A15-B3C18;
Al 5-113<’24· A15-B3C30;
A12-B3019;
A12-B3C25;
А1?» C31;
A12-B3037;
A12-B3C43*
A13-B3-C3;
Л13-ВЗ-С9;
Λ13-Β3CIS;
A13-B3C21;
A13-B3C27;
A13-B3C33;
A13-R3C39;
A13-113 C45; A14-B3-C5;
A14-H3011;
Л14-ВЗ017;
A14» 023;
Л14-ВЗ029;
A14-B3C35;
A14-B3C41;
AI5-B3-CI;
Л15-ВЗ-С7;
A15-133C13;
Л15-ВЗ019;
A15-B3OS;
Al 5-113031;
A12-B3C20;
A12-B3C26;
A12-B3C32;
Л12-ВЗC38;
A12-B3C44; A) 3413-04;
Λ13-Β3010: Λ13-Β3C16;
A13-B3C22;
A13-R3C28;
Λ13-Β3034;
AI3-B3C40;
A13-11.1C46;
Λ14-B3-C6;
AI4-B3C12;
Л14-ВЗ018;
A14-B3C24;
Al 4413C30;
Л14-ВЗ036;
Л14-ВЗ042;
A15-B3-C2,
A15-B3-C8; A15-B3C14;
Al 5433C20;
A1S-B3026;
A1S-B3C32;
66176 Bl
A 15=113“
CM;
A15=83=
C39: Al 5·13· ti**»;
AIHMS;
A16411=
Cih
A16«B3* 017;
A16-B3023;
A 16=03=
Α16=Β3=
CM;
A16-03= 041; лп-аз-ct;
A 17=03=07;
A17-B3·
G13i At 7=83=
A17-B3* 023;
A17‘B3=
CM;
A17-B3rJ7‘
A 17=111=
043;
Л18-ВЗ-СЗ;
Л18=113=09;
A18»B3=
CM;
Aim= mi;
A18-B3·
027;
Λ 18=03= 0M;
Α184Μ»
039;
A 18=01= 045;,
A 15=111=
034;
ΛΜ-83040;
AM-B3046;
A16-B3-C6;
A 16=83=
012;
A16»B3· 018;
A16-B3024;
Al 6=83=
030;
A16=B3= 036;
AI6=H3042;
Л17-ВЗ-С2; A17-03-08;
A17-B3* 014;
AI7-83020;
Λ17-Β3026;
A17-B3032;
Λ17-Η3038;
A17-B3C44AI8*83=O4; A18-B3010;
Л1К«83= 016;
A18-B3022;
A18«H1· 028;
A18-B3* 034;
A 18=03=
040;
Л18-ВЗ046;
Al 5-03035;
Al 5-83041; A16-B3-C1;
A16-B3-C7;
A16-83013;
A16'B3·
019;
A16-B3025;
A 16=.03031; Λ16·Β3·
037;
A16-B3043;
A17-834!3;
A17-B3-C9;
Л17-ВЗ015;
Al 7-03021; Л17-83027:
Л17-ВЗ033;
A17-01039;
A17-B3045; AI8-O3-C5;
A18-B3Oil;
A18-B3C17;
Л18-111023;
A18-B3029;
А18-ПЗ035;
A18-B3(741* A19-B3-C1;
Al 5-83036;
Al 5-83042;
АМ-ВЗ-С2;
A16-B3-C8;
A16-03014;
Α16·Β3·
C72O;
A16-B3026;
A16-B3032;
A16*B3=
038;
A16-B3044;
Al 7-83-04;
A17-B3C10;
Al 7-83016;
A17-B3022;
A17-03C28;
Al 7-83034;
A17-B3040; .
Al 7*83-.
046*
A18-B3-C6;
Λ1Κ-03C12;
Λ18-Β3018;
A18-B3C24;
Л1Я-НЗ030;
A18-B3036;
AJ8-B3C42;
Λ194)3=02;
Λ15-Β3*
C37;
Λ15-Β3043;
A16433-C3;
A16-03-09;
Al 6-83015;
A16-B3021;
A16-B3027;
A16-03033;
Λ16-Β3039;
A16-B3C45*
Л17-НЗ-С5;
A17-D3Cll;
Al 7-83017; A17-B3023;
A17-83C29;
Λ17-Β3035;
A17-B3041;
A18-H3-C1;
Л18-ВЗ-С7: A18-03C13;
Λ18-Η3019;
Λ18-Β3025;
Al 8-03031·
Λ1&-Β3037;
A18-B3C43·
AI94W-C3;
A15-B3038;
A15-B3C44* λ 16-83*04;
Λ16-Β3CIO;
Λ16-Β3016;
A16411C22 ; .
Al 6-83028;
Λ16-Β3034;
A16-B3040;
A16-83046;
Л17-ВЗ-С6;
AI7-03C12;
Λ17-Β3018;
A17-03C24:
AI7-H3C30;
ΛΙ7-Β3036;
A17-B3C42;
A18-03-02;
Л18-83-С8;
A18-B3C14;
A18-83C20;
Λ18-Β3026;
A18-B3C32;
Al 8-83038;
Λ18-Β3044;
A19-B3-C4;
66176 Bl
Л1Ш«С51
AIW Civ ΑΐώΐΜ C17i Λ19-Β3· 023;
А1«ИЗ‘
C29;
А1ЙВ* 0Ш
041; AM'Cli A2O-B3-C7;
лами, cm A20-B3* cm A2O-B3* C2S1 AMau A>Bl· 037; Λ204ΙΜ C43i Л214М-СЗ; Л2М134Я;
ASMS* cm A2l-> C2h A21»B3‘ C27;
Λ214Ψ
C33;
A214LC
039;
A21-B3·
C45; A22«B3«CS;
Α22<Β3<
Oil;
A2M33C17;
AlW«C6;
A19«B3· CIS;
AI9-B3CIS;
Л194П·
C24;
A19-B3C30; дтозC36;
AIMS042;
A20-B3-C2;
Л20-В34Ж;
A20-B3· cm Л2ОНЗ· C20;
Л2О«НЗ<
C26;
A20«B3‘
C32;
A2IMI3>
038;
A20-B3·
C44;
A21-B3«C4;
A2bB3‘ CIO;
Л21-ПЗcm·
A21-B3022;
A21-B3C2S;
A21*B3« 034;
Α21«Β3·
C40;
A21-B3€40;
А22-ПЗ-С6;
A22-B3.
C12;
A22-B3018;
AI9-B3-C7;
Л19-ВЗ013; лтвз· Cl 9;
А19-ВЗ€25; ‘Л19-НЗ031;
А19-ВЗ·
С37;
AI9-B3С43*
Л2^ИЗ-СЗ;
A2OB3-C9;
Л2О-ВЗ*
CIS;
A2O-B3·
C21;
А2О-ВЗC27; Л20-НЗ-.
033;
A20-B3€39;
A20-H3C4S;
A21.B3-CS;
A2bH3011;
A21-B3·
C17;
A2I-B3€23;
A21*B3> 029;
A21-B3C33;
A2I-03C41;
Л22-ВЗ-С1;
A22-B3-C7;
A22-B3€13;
A22-B3C19:
A1WB3.C8;
A19-B3€14;
ΛΙ9-Β3€20;
A19-B3C26;
AI9-B3€32;
Λ19“Η3· €38;
A19-B3('44‘ A20-B3-C4;
Λ20-Β3CIOJ A20-B3cm
Λ2Ο-Β3C22;
A20-BM
028;
A20-B3C34;
Λ20-Η3040;
A20*B3· 046; A21-B3-C6;
A21-B3C12;
A2J-B3C18;
Λ21-Η3024;
A2I-B3·
C30;
A2I-D3€36;
Λ2Ι-Η3€42; Л22-ВЗ-С2;
A22-B3-C8;
Λ22-Β3014;
A22-B3020;
Л19-ВЗ-С9;
A19-B3C15; A19-B3C21;
A19-B3027;
A19-B3C33;
A19-B3C39;
Λ19-Β3·
045·
Л2(£вЗ-С5;
Л2О-ВЗCI1;
A20-B3C17; A20-B3C23; Л20-НЗC29; A20*B3
C3S;
А20-ПЗC41;
A21-B3-C1;
A21-B3-C7;
Л21-НЗC13;
A21-B3·
Cl 9;
A21-B3C2S; Λ21-Β3€31;
Λ21-Β3037;
A21-B3043; A22-B3-C3;
A22-B3-C9;
A22-B3·
CIS;
A22-03€21;
ΛΙ9-Β3010;
A19-B3016;
A19-03022;
Λ19-Β3028;
A19-B3034;
ΑΙ9-Π3€40;
Λ19-Β3046;
Л20-ВЗ-С6;
Л2О-НЗ€12; A2O-B3 018;
A20-B3C24; A20-B3€30;
Л20-ВЗ036;
A20-B30421 A2I-B3-C2;
Л21-ВЗ-СХ;
A2I-B3C14;
Л21-ВЗ€20;
Λ21-Ι13026;
A21-B3€32;
A2I-B3038;
Л21-НЗC44; Л22-ВЗ-С4;
A22-B3C10;
A22-B3C16;
Л22-ВЗC22;
66176 Bl
A22-S3· cn A22‘B3‘ 029;
035;
Α22>ϋ1>
041;
АШЗЗ-С1; A21-B3-C71
A2hB3‘
013;
A2hB3‘
019;
A2J4I3αΐί A23‘l»* m A33-U3a?;
A2M33·
C43;
A24-R3-O3;
A24-B3«C9;
A24«m 015;
A2l«R5· 021;
A24-B3027;
A24-03C33;
Л244ДЗ* 0391 А14.1П.
Α25·Β3-Ο3;
Α25«Β3«
ΟΙ;
A25-R3017;
A2S-B3023;
A2R4J3·
029;
A23.R1.
CIS;
A22-B3024;
A22-133030;
Л224П036;
A22«B3>
0421
А23-Ш-С2;
A23-B3-O;
A23-B3Cl 4;
A23B3020;
A23-B3026;
A23-LU02;
Λ23.Η3· C3I;
лама
C44*
A24*R3*C4;
A24-B3C10;
A24<№‘ CIO;
Л244П. 022;
A24-B3C28;
A24-B3014;
A24-B3040;
Л24-ВЗ046;
ЛЯЛ-ВЗ-Сб;
A25«£l|·
CI2;
Л25-ВЗCIR;
Λ25-Ι33024;
A25*B3*
ОЙ;
A25-B303«;
A22-B3O5i
A22-B3Oh
Л22-ВЗ07;
Л22433C41·
A23433-C3;
A23-R3-C9;
A23-B303;
A23-B3021;
A23-B3027;
A23-B3033;
Л23453C39;
Λ23-Β3C45‘ A244M.C5;
A24-B3Г1 l·
Л24-ВЗCI7;
Л24-1И023;
A24.H3.
029;
A24-B3<!35;
A24-B3041;
A25-B3-CI;
A25-B3-C7;
A25-B3013;
A25-B3019;
A25-B3025;
A73-B3C31;
A25-R3037;
A22433· 026;
A22-B3032;
A22-D303R;
Л22-ВЗ044;
A23-133-C4; A23-B3C10;
A23-B3C16;
A23-B3022;
A2J-B3028;
A23-B3034;
A23-B3· 040;
Λ23-Β3046;
Л24-ВЗ-О6;
A24-B3012;
Л24-ВЗ01«;
Л24-ВЗ024;
Л24-ЦЗ030;
Л24-ПЗ» 036;
A24-B3042;
A25-R3-C2;
A25-B3-CR;
A25-R3014;
A25-R3020;
A25-R3026;
A25-B3032;
Л25-ВЗ0381 шз· 027; A22-D3033; ’
Л22-ВЗ·· 039;
Л22-ИЗ045;
Л23-ВЗ-С5;
A23-B3011;
A23-B3017;
A23-B3021;
A23-BJ029;
A23-B3035;
Λ23-Β3C4I;
Л24-Щ-С1;
Л24-ИЗ-О7;
A24-B3013*
Л24-ВЗ019;
Л24-ВЗ025;
Л24-ВЗ031;
Λ U.I II037;
A24-R1043;
A2.VMW;
A2S-R3-O9;
А2.ЯИ015;
Л25-Ю· 021;
Л2.МИ027;
A25-B303‘h
A25-B3039;
A22-R3028: A22-B3034;
А22-ЯЗ040;
A22-R.1046; A2VR1-O6; A23-B30Г2;
Λ23-Β3CIR;
Λ23-Β3024;
Λ23-Β3030;
A23-IW036;
ATLIN042;
A?,4.113-02:
A24-A3-OR: A24-B3C14: Л24-ВЗ020: Л24-ВЗ026: ЛМ-ВЗ032;
A 2440038;
Λ34-Β3044;
А234Ю-С4;
Λ2.Ί-Η3 010; Л25-НЗ016; Л25-ВЗ022; Л25-ВЗ- . 028; Λ2.ΥΙΓΙ034; A25-R3040;
66176 Bl
А254П- <>h A25-R3- C42; A25-R3· C43; Ab.IVU C44; A?.%IV). C45: 0433C46;
A26-B3-C1; A26-B3-C2; A2fi-R3-O3; O4VIC4; A2fi-TVhCS; A 26 IVVC6;
А11Ш7; A2640C8; 0433-0: A26-B3- A26-B3- A26-B3-
A244I3· Л2МП 0-133- CIO·, A26-B3- cih A26-B3- 0Γ2; A26-B3-
CU; C14; CIS; Olfi; (Ί7; CM;
А2Ш· Alei^S- 0-133- A26-B3- A26-B3- A26-B3-
CM; C20; C2h 022; 03; Q.4;
лами· Alfidtl· Л26-ВЗ- A26-B3- A26-B3- A26-B3-
OS; 06; C27; 02Я; A26-B3- 09; (.4(.1:
А2(МУ* Л2МП· Л26-Ш- A26433- A26-B3-
Oli C32; C33; 0.14; 035; 036:
А2МЙ- аш ЛЖ13- A26-B3- A26433- A26-B3-
Wh CM; C39; 040; 041; 042; A27433-C2;
Α2(ί·Μ· A26433- A26-B3- A27-B3-C1;
Wt A27-B3-C3; C44; A27-R3-C4; C45; Л274ГЗ-С5; 04fi; Л27-133-С6; A27-B3-C7; A27-B3-C8;
А274И-ГО; A27.U3- A27-B3- A27-B3- A27-R3- A27-R3-
C10; 011; (:12; CU; C14;
А27-1М- Λ274Ι). Λ27-Β3- A27-B3- A27-B3- A27-R3-
ciih C16; Cl 7; С1Я; CM; OO;
А27-ВЗ- A27-R:V Λ27433- A27-B3- A27-B3- A27-R3-
Oh 02; C23; 024; 03; 06;
A27-B3- A27-IH. Λ27433- A27-B3- A27-B3-
аъ (!2Й| C29; C30; 031: 012;
A174U- A27-B3- A27-R3· A274J3- A27-B3- A27-B3-
пи 04; C33: 03(i; 037: C38;
0433- A27-B3- A27-R.1· A27-133- A27-B3- A27-R3-
С39; Г4Щ C41; C42; 043; C44;
Л2ЛЮ- A27433- A2Mtf-Ch A 2 Я «II3-0; A28-B3-C3; A28-B3-C4;
A2MMS; C4d, ΛΜ-ΐυΌ; A28-B3-C7; А2Я-ВЗ-СЯ; Л28413-О; Λ28-Β3-
A2I-02- А2Ш- A28-B3- A28-B3- A284J3- C10; A28-B3-
Oil; C12; 013; C14; CIS; 016;
А28-ВЗ- A2M<3« Λ28-Β3- А2Я-ВЗ· 0433- A28-B3-
П7; C18; OM; OU; 021; P;>;
0433- A2fl-R3* Λ28-Β3- А2Я-ВЗ- Л28433- A28-B3-
C2X 04; C2S; 06; C27; С2Я;
лм-ш- A28-B3- ЛЗД433- A2R-RV Л28-133- A28-B3-
C29; O(i; C31; C321 C33, 034;
А2Я4Г1- A2B-B3- Л2Я4О- A28-R3- Α?Η·Ι.Ο- Λ28-Β3-
сз$; Wil; C37; C.I8; C39; 040;
А28Л1- Л28433- А2Я-ВЗ A28-B3- А2Я-НЗ- Λ28-Β3-
οι· C42; C4J; 044; C4S; C4<5;
Л1-В4'С1; AI4J4-C2; A1-B4-0.1; Л1-В4-С4; A1-B4-O5; A 1-134-1’6;
Al'RUty А1-В4-СЯ; AI4U-C14; Al 434-0; AI-B4-CI0; Л1434-С11; A1-B4-CI2;
AbB4-CU; A1-B4-0IS; AI-134-C16; A1-B4-OI7; Л1-134-С18;
AhfMOM; Л1-В4-С20; Λ1434-Ο1; AI-R4-O2; Л1-134-С23; A1-B4-C24;
66176 Bl
Al-B44^i
Л1414С31;
АМ44ЗД
Α1·Β4*Ο3·
Л24И4Ш
Afcl4«C91
Λ34344Ί&
A2>04»C21i
A2‘B4‘O?j АШ-СЗЗ} Л2-Н4-» A2«04«C4S| A3«B4«C5;
ЛЗ«Н4«СП; АЗ-MCWi Α3·ΜΟ3; Λ14Ι4Ο; AWUOSi AmC41j A4=M4‘C1;
A4-BMJ7t
А44И4Л91
A4-B4-C2S;
A4dU-ai;
A44M--C37;
А4«В4«С43;
A3«H44*3i
A^B4*C9;
АМИ-С13; A5<B44^i; Л5«Н4“С27; A3«fl4«C33;
А5-В4-ед
А5вВ4*С43;
Afi«B4=O<
ЛМИС11AfcB4*Ct7·
Afi-B44^3i А^СЗ!*, А6‘14<ед Аб*Н4=С41;
Л74Ж71·
A7-B4-C7J лтед AMkfeCII;
А74ИЧЖ
Л74И-С31;
A7‘B4«C7;
A7‘B44143i
AbB4-C26;
А14В4.О2;
ЛЬН4411«;
Ai«B4C44; A2«B4»C4;
A24U-C10; A2«B4-Clfi; Л2*Н4‘С22; A24U*C2li A2-0K34; А2-В44Ж; Л2«»44:4б;
AJ-B4-C&
Α3*Β44Ί2; ЛЗ«Н4<С18; Α3-Β4Ό4; A3.B44J.M A3*B4«C36i A3«IU«C42; A4<B4«C2;
A4*S4O;
A4«H4«C14i A4<04«C20; A4-B4.C26} Α4<β4Ό2: A4-B4-C38: A4‘B4-C44; Л5*Н4<С4;
AS-B4-C10: A5-B4-C16; A5-B4-C22; A3-B4-C28; A5-R4-C34; AS“B4«C40i A5‘B4.C46; Α6·Β44Μ;
Л6-В4-С12: A6-B4«C1H't A6-B4-C24; А6-В4«СЗО; Α6·Β4Ό6; A6-IU-C42; A7‘B4.C2; A7‘B4^«;
A7-B4-CI4; А7-И4-С20; Л7.В4-С26; A7-B4.C32; A74M-C38; A7«H4«C44;
AMI4-C27; АМИ-СЗЗ; A1‘B4.O9·, ЛЬН4-С45;
A2*B4*C5;
Л2.В4-С11; A3-B4-C17; A2‘B4«C23; Л2*Н4-<Ж
А2-ГИ-С35? A2-B4-C41; Α3·Β44'Ι; A.VR4-C7;
A3-B4-C13; ЛЗ-Н4-С19; A3-B4OS; Α3·Β4-('3Ι;
A3-B4-C37; ЛЗ-Й4-С43;
A4«B4*C3j A4-B4-CM;
А4-В4-С15; А4-В4-СИ;
Л4-134-С2Ц Л4-Н4-С22; А4-В4-С23; А4-В4-С27; А4-В4-С28;
А4-В44Ш; A4-134-C39; A4-B4-C45; AMM-O;
A.5-B4-C11; A5-B4.C17; A5-B4-C23; A3*B4*C29; Л5.В4-С35; A5-B4.C4I; Αό’ΒΑ-υη Л4-В4-С7;
Α6-Β4Ό3; А6-В4-С14; Аб«В4*С19; А6-В4-С20; Л6-Н4-С25; Л6-В4-С26; А6-В4-С31; А6.В4-С32; Afi-B4«C37; Л6-В4-С38; А6-В4-С43; А6-В4<44;
A7-B4-C3;
A7-B4-C9;
Л7-П4-С15;
A7-B4-C21;
A7-B4-C27;
A7-B4-C28;
A7.B4-C33; A74U-C34; Л7-В4-С39; A7-B4-C4O; A7-B4-C4S; Д7-В4-С46;
Л1.В4-С2Щ
ЛЬН4-С34; A1-B4-C40; A1.B4-C46;
A2-B4-C6;
A2’B4«CI2; А2-И4-С18; А2*В4*С24; АМИ-СЗО;
A2*B4-C36i A2-R4-C42; A3-B4.C2; A3«H4«C8;
A3-B4-C14;
АЗ-В4-С2О;
АЗ-В4-С26; ЛЗ-В4427;
A3-B4-C32; A3«B4*C38; ЛЗ-В4-С44;
Л4.В4-С4; А4-В44Л0;
A4-B4-C34;
A4-I34-C40; A4-B4C46; A5-B4-C6;
A5-.B4-C12; A5-B4-C18; AS4B4-C24; Л5-В4-С30: AS-B4-C36; A5-B4-C42; A6-B4-C2;
Л6-П4-С8;
A7-B4-C4; A7-B4-CW; A7-R4-C16;
A7-B4-C22;
AI-B4-C29; A1-B4-C35; Л1-В4-С41; A2-04-CU A2.B4.C7;
A2-B4-C13; A2-B4.C19; Л2-В4-С25; А2-В4-С31; A2-B4-C37;
A2«B4-C43; A3-B4-C3; A3-B4-C9;
ЛЗ-В4-С15; A3-B4-C21;
A3-B4-C33; A3-B4-C39; A3-B4-C45;
A4-B4-C3; A4-B4-C11; A4-B4C17;
Л4-В4-С29; A4-B4-C35; Л4-В4-С41; AS-B4-C1; A5-B4-C7;
ЛМИ-С13; A5-R4-C19; A5-B4-C25; A5-B4-C31; Л5-И4-С37; A5-B4-C43; A&B4-C3; Л6-В4-С91 A6-B4-C15; A6-B4-C21; Л64М-С27; A6B4*C33; Л6-В4-С39; A6-B4-C45; A7-B4*C5;
A7-B4-C11; Л7-В4-С17; A7-B4-C23; A7-B44I29; Л7-В4-С35; Α7-Β4Ό41; A8-B4-C1;
A1-B4-C30; Л1-В4-С36; A1-B4-C42: A2-B-4-C2; Л2-В4-С8;
A2-B4-CU; A2-H4430; A2-B4-C26; Л2-В4-С32; Л2-Н4-С38; A2-B4-C44; A3-B4-C4;
A3-IU-C10: A3-B4-C16f A3*H4-C22; A3-B4-C28; A3-B4.CJ4, ЛЗ.В4-С40; ЛЗ-В4-С46; A4-B4-C6;
Л4.В4-С12; Д4-В4-С18; A4-B4-C24; АФЗДСЗО; Л4-Н4-С36; A4-B4-C42; Л5-В4-С2; A5-B4-C8: A5-B4*CI4: Л5-В4-С20; AS-B4-C26: A5-B4*C32; A5‘B4-C38; AS-R4-C44; A6-B4-C4;
A6-B4-C10; A6-B4-C16; A6-B4’C22; A6-B4-C28; A6-D4-C34; A6-B4-C40; A6-R4-C46; A7-B4-C6;
A7-B4-C12; Л7-П4-С18', A7-B4<24; A7-B4-C30; Л7-В4-С36: A7-B4-C42; A8-B4-C2;
66176 Bl
ΑΚ*Η44Ί; АМИ-С91
А84И-С21;
Л1МИ-СЗЗ;
A8-B4-C39;
AM444I4S; AIMM-CS;
А94М-ОИ;
AIMM-C17:
А94И«С11;
A9*LH*C29;
A9-84-O3S; A94I4-C41; A10-B4-C1; A 1(444-( .7;
AIO«B401¼ A1U-B4A1U-B4«S; Λ10-Β4· CH; AK444037;
A104M043;
Al I«84*03;
ЛП*Ш-С‘Л
АИ4М
CIS; АП *84«
Oil;
Al 1*84C27;
All IHCJJ;
Al 1-114039;
Al 1444« t’4¥ А124И-О,
Л12-В4*
Oil;
All 1J4Л8-В4-С4:
АЙ-В4-О1Л; Л8-В4-С16; А8-В4-€22; Л8.1М-С28; A8-B4-CH АМО4Ж1» Л8-В4-С40; A9-B4-C6;
Л9-В4-С12;
A9-B4-C16;
Л94И-С24;
A9-B4-C30; A9-1.I4-C36; A9-B4-C42;
A 10444-0¾
Л10-В4-С8;
A 1(444014;
A10444.
020:
AI (MU026;
A10*14401¾
A1U-B4*
CH
A10-B4044;
Л11-В4-С4;
АП4ИCIO;
Л11-В4CI6;
Л11-В4€22;
ЛП-В4028:
All-84*
034;
A11-R4C’40;
AI1-B4046;
A12-B4-C6;
A12-B4C12;
AI2-I54A8-B4-C5,
A8-L444.ni; A8-B4-CI7; ЛМ44433: A8-B4-C29; ЛЙ444-С35; A8-B4-C41;
A9-B4-C1;
Л9-В4-С7;
A9-B4-C1); A9-B4-C19; A9-B4-O2.3; АШ-031; Α9-Β44Ϊ37; Л9444-С43; Л10-В4-СЗ; Λ10414-09;
A10-B4С1Я;
A10-B4021;
A10-B4027;
A10-B4СЗЗ;
Λ 1(414039;
ΛΙ0-Β4045;
Al 14444.15; Λ11-Β4€11;
Al 14.44017;
Al 1-144023: AII-B4* 029;
A11-B4СИ Λ11-Β4041;
A12-B4-CI;
Л12-В4-С7;
Λ12-134C13;
A12444A84444J6;
A8-B4-CI2;
АЛ.1Ц-С18:
A8-B4-C24;
ЛЙ-В4-О30;
A8-B4-C36;
АЯ-В4-О42;
Л9-В4-С2;
А94М-СЙ;
Л9-В4-С14;
A9-B4-C20;
Л9-В4-С26;
A9-B4-C32;
A9-U4-C38;
A9-B4-C44;
ЛЦММ-С4;
A10-B4€10;
Λ10-Β4С10;
Λ10-((4022;
A 1(4(4C28;
Λ 1(4141’34;
Д10-В4040;
AI0-B4046;
Α11-Β4-Γ6;
A11-84012;
AI1-B4018;
A11-B4024;
A11-B4030; Λ11-Β4C36;
ΛΙ1-Β4C42*
A12-B4-C2,
A 12.1,14-08;
A12414014:
A12-B4A84J4-C7;
A8-B4-CI3; Л8-В4-С19: A84M-C2S; Л8-В4-С31; АЙ-В4-С37; Л8-Ш-С43; A9-B4-C3; A9> 144-09;
A9-B4-C15;
A9-rU-CH;
A9-B4-C27; A9-B4-O33; Л9-В4-С39; A9-B4-O'b; A10-U4-C5;
ΛΙ0-Β4011;
A10-B4017;
A10-B4С2Л;
A10-B4029;
A10-B4C35;
Л10-1И041· ЛП444-С1;
Al 1-844.7;
Al 1434013;
Λ11-Β4€19; Λ1Ι-Β4025;
Ai MUCH;
All-84037;
AII-B4C4V
AI24M-C1;
A12-B4-C9;
A12-B4013;
A12-B4A8-B4-C8;
АЯ-В44П4; A8-B4-C20;
AR-R4-O7.6;
A8-B4-C32;
AR444OH
A8-B4-C44; А94И-С4: Л9-В4-С10: A9-B4-OI6;
Л9-В4-С22: А9-В4-С2Й; Д 9 .Щ4У.Ц;
A9-B4-C40: AV-IU-C46; A10-B4-C6; Λ10*144.
0.12;
AI0-B4018;
AI04M024;
AI0-R4C30;
A10-84036;
Λ10-Β4042;
Л11-В4-С2;
Л11-В4-С8;
AH-B4014;
A! 1-84020;
AII-B4026;
A11-B4032;
Λ11-Β4C38:
Λ11-Β404*1;
AZ2-B4-C4;
A12-B4^
CIO;
A12-B4€16;
Λ12-14466176 Bl
C17;
А1Ж
C21;
Al 2-04Q9;
AlbHb
CIS;
A 1Mb
С41‘,
Л1.Й4-С11
AlbBbC7‘,
AiblVb
C13, All-Bb
C19;
AlbK« ед
A13«ft4e
CSI;
A13*Bb
CI71
Л1М4CM3;
A14-H4-C3; AibBbCO;
AlbBb CIS;
AlbBb
QI;
AlbBb
C27;
AlbBb ед
AlbB4С1У*
AlbBb (MS;
A1S-H4-CS;
AlbBb
Cll;
AtbB4·
C17;
ALMb
QI;
Albll4« ед AlbBb
CH; Л124МC24;
A 1241b
C30·, AI2-B4·
CH, A12-II4·
C42s
A13-B4-Q;
А13-1И-С8;
A134MC14; AlbBb
QO;
A13-IUC26;
A13-B4□2;
A13-Bb ед
A13*Bb
C44; A14-B4-C4; AlbB4C1(J; AlbBb
Cl 6;
A14-IMG22; AlbBb
C28;
AlbBb
04;
AlbBb
C40;
A1bB4ед АИ-ВЬСб;
Л15-В4*
CI2; AlbBb
CIS; AlbBb
C24: A1S-IUC30;
AI5-Bb
CW; A12-B4C25;
AI2-B4C3h AlbBb
C37;
AlbBb
C43‘
ЛП-В4.СЗ;
A13‘B4-C9;
Л13-В4· CtS;
A13-H4* <221;
A13-B4C27;
Л13-В403;
A13-B4C39;
А13-В4» C45; A1bB4-C3;
AlbBb
CU; AlbBb
C17; AlbBb C23;
A14-B4C29; AlbBb
C33;
Л14-В4*
C41;
А15-1И-С1;
A15-B4-C7;
AlbBb
CIS;
AlbBb
CI9; Al5-Bb
C2S; А13-1ИC31;
AlbB4C20; A12-R4C26;
AlbB4*
C32; AlbBb C38;
AlbBb
C44;
A13-B4-C4; Л13-В4CIO;
A13-B4C16; .
Л13-В4C22;
AlbBb C28;
A13-B404;
ΛΙ3-Β4C40;
А13-1ИC46; А144И-С6; Л14-В4CI2; AlbBb C18;
Л14-В4· ('24; AlbBb O(>;
AI4-B4C36;
AlbBb (M2; A1S-B4-C2;
A15-B4-C8;
A1S-B4*
Cl 4;
A15-B4<220;
AlbBb C26;
AlbBb
02;
AI5«Bb
C2I;
ΛΙ2-Β4C27;
Al 2-1WC33;
AI2-B4C39j A12-Bb C45;
А13-П4-С5; A13-B4· CU;
Λ13-ΙΜC17;
A13-B4C23;
A13-B4C29;
A13-R4C.1S: A13'B4C41;
AI4-B4-C1;
Л14-В4-С7; A14-Bb C13;
Л14-В4019;
A14-B4C25;
AlbBb
C31;
A14-Bb
C37;
A14-B4C43;
A15-B4-C3;
A1S-BbC9;
AlS-Hb CIS; AlbBb C21;
А15-ГМC27;
A15-B4- .
C3S;
AlbBb
C22;
A12-B4C28;
Л12-В4C34;
A12-B4C40;
A12-B4C46; A13-B4-C6; A13-B4<212;
A13-B4C18;
Л13-В4C24;
A13-B4C30;
AI3-B4·
C36;
А13-1ИC42;
A14-H4-C2;
A14-B4-C8; AlbBb C14;
A ,14-04· C20;
AlbBb C26;
A14-H402;
A14-B4C38;
AlbBb
C44’
Л15-В4-С4;
A15-Bb
CIO;
A15-B4C16;
ΛΙ5-Β4C22;
AIS-lib
C2X;
AlbBb
C34;
AlbBb
66176 Bl
CM;
Д1М4t’4i‘ AimCl;
А1б-1И-С‘А
A10-B4CH;
Л16-В4*
Cl 9;
416*84*
C25;
Atm
C31;
AHMM“
A16*B4<· t44V A17<fi44l3; A17«84*C9|
А174И*
CIS;
Aim
Ql;
Aim
C27;
A17-R4*
CTJ;
A17*B4
417*84*
C4S;
AimCS;
AU-IMCII;
Aim
Cl 7;
Aim
C23;
418*64C29;
Atm
C35<
А1МИC41;
Aimci;
AimC7|
C36; Aim
А10И-С2;
Л1ММ-СЙ;
Λ16-Β4C14;
A 16*84*
C2ty Λ16-84C26; Aim
CM; Aim
СЩ;
Aim
C44; AI7-B4-O4; A17-84*
CIO; А171И016;
Aim
CT;
A17-B4028; A17*B4·
CM;
A17-84
C40;
Λ17-Β4C4(t; A 18*84*0(1;
Aim
C12;
А1Я-1Ц018;
Aim
CM;
Aim CIO;
Aim
CM;
Aim
C42;
AW-84-C2; Λ19-Β4-Ο8;
037;
Λ15-84C43;
AimCJ;
Л16-В4-С9;
ΛΙ6-Β4CIS;
A16-B4C2I;
Aim C27;
AI Ci-114C35; Aim
0.39;
AK1-H4<‘45· AI7‘B4«C5; Λ17-Β4Cll;
А1МИ017;
A17*84*
Q3;
Al 7-84СЖ
AI7-R4035;
Aim
C41; Л18-В4-С1;
Л18-В4-С7;
Aim CM;
A18-B4CI9;
AI8-B4025;
A ΙΑ·1Μ031;
А1Я-1М037;
А1Я-84C.4V
Л19-В4-СЗ; A19-84-C9;
038;
41.54)4AI6H4-C4; Λ16-Β4CIO; Aim C16;
Λ16-Β4C22;
Λ16-134C28;
Aim CM;
A16-84040;
Atm 046;
AI7-B4-C6;
417- 84-
C12;
A17-84018;
A17*84(.124;
А17-ТИ030;
А17-П4036;
Aim 042;
A1HM-Q;
A18-B4-CR;
A18-B4C14;
Λ18-Β4020;
418- B4-
C2(l;
A18-84C32;
Λ18-84C38;
A18-114<?44;
AimC4;
А1У-В4C10;
C39;
AIS-B40.45;
A16-B4-O;
ΛI6-134Cll;
Λ16-1ΜC17;
Λ16-Β4C23;
ΛΙΑΗ4079;
A10-B4035;
A16-B4C41;
A17-B4-C1;
AI7-B4-C7;
A17-84CIS; Aim 019;
A17-R4C25;
A17-B4C31;
AI7-B4037;
AI7-B4043;
A18-B4-C1;
A18-B4-C9;
A18-B4C1S;
Λ18-Β402!;
Λ18-Β4C27: 418-84C33;
418-84C39;
A18-84C45;
Л19-В4-С5: Λ19-Β4CI1;
0.40;
A15-B4046;
Л16-В4-СЙ: A16-84012;
AI6-B4
018;
Aim
024;
Atm
C10;
Λ16-Β4CB6;
Λ16-Β4042; Л17-В4-С2;
A17-B4-CR;
A17414014;
AI7-B4
020;
A17-B4026;
A17-B4032;
A17-B4038;
AI7-B4C441 A18-B4-O4;
A18-B4CIO;
A18-B4C16;
A18-B4022; 418-B4С2Я: 418-B4C34;
A18-B4·
GIO;
Λ18-Β4C46; AI9-B4-C6; A19-B4 012;
66176 Bl
Л19-Н4- 013; A 19*14* C14; 4I94M- 419-14* CIS; A19-B4- 016; A19-B4- 017; 419-14OIK;
Α19*Β4· A19*B4> 419-14- A19-B4- A19-B4-
019; 020; 021; 022; 023; C24;
419*14« A19*14* A19-14- ΛΙ9-Β4- A 1.9-14- A19-B4-
025; m C27; 028; 029; C30;
419«H4- A19-B4* Л19-1И- A19-B4* 419-14- A19-14-
cih 032; C33; 034; C»S; 036:
A1MM* Λ 19-14- A19-B4- 419*14* A19-B4- Λ19-Β4-
cth 038; 039; 040; 041; 042;
A194W* A19-B4* Al 9-14- AI9-B4- Л20-Й4-С1; A20-B4-C2;
043; Л20-Н4-Ш; 044; A20-B4-C4; 045; 420-14-05; 046; A20-B4-C6; Л20-В4-С7; A20-B4-C8;
AKM34-C9; 420*14- A20-B4- 420-14- A20-B4- A20-B4-
420* 14* CW; A20-B4- 011; 420414- 012; A20-B4* C13; 420-14- 014; A20-R4-
CIS; 016; 017; C18; C19; C20;
A20-B4- A20-B4* A20-B4- 42()-14- A20-B4- A20*B4*
021; 022; 023; 024; C25; 026;
420*14- 420*14* 420-14- A20-B4* 420-14- A20-B4-
027; 028; 029; 030; 031; 032; 420-14-
A20-B4- 420-14- A20-B4- A20-B4- A20-B4-
C33; 034; 035; 036; C37; 038;
420*14* Α2ΦΒ4* A20-B4- 420*14- A20-B4- A20-B4*
039; 040; 041; 042; C43; C44;
A20*B4* A20-B4- 421-14*01; A21-B4-C2; Л21-В4-СЗ; A21-B4-C4;
C43; A21«B4*C5; 046; Λ21414-06; A21-B4-C7; A21-B4-C8; Л21-В4-С9; A21-B4-
421414* 4'21*14- A2I-B4* A21-14- A21-B4* C10; 421-114-
Cll; 012; 013; 014; CIS; 016;
A21«B4* 421*134* A21*B4- A21-B4* Α21-Π4- A21-B4-
017; CIS; 019; 020; C21; 022;
A214H- 421*14* Λ21-Β4- A21454- A21-B4- 421-14-
023; 024; C2S; 026; C27; 028;
Λ21-Η4- A21*B4- A21-B4- A21-B4- 421-14- A21-B4-
029; C30; 031; C32; C33; C34;
A2bB4* A21-B4* A21-B4* A21-B4- Λ21-Β4- A21-B4-
C33; A21«B4- 036; 037; C38; C39; 040;
Λ21-Π4- 421-14- 421-14- A21-B4- A21-B4-
041; 042; 043; 044; 045; C46;
A224I4-C1; A22*B4-C2; A22-B4-C3; A22-B4-C4; A22-B4-C5; 422-14-06;
Л22-П4-С7; Л22-Н4-С8; Л22-Н4-С9; A22-14- A22-B4- A22-B4-
A22-B4- A22-B4* A22*B4- 010; A22-B4* Cll; . A22-B4- C12: 422-П4-
Cll; C14; CIS; 016; C17; 018;
422-14« Λ22-Β4- A22-B4- A22-B4- Λ22-Ι14- 422-14-
019; 020; 021; 022; ('23: 024;
A22-B4- A22*B4* A22*H4- A22-B4- A22-B4- A22-B4-
025; 026; 027; 028; 029; C30;
66176 Bl
A2244=
СЯ;
Л2244» 07;
A2244C43;
А2И4.СЗ;
AI344-C9;
42144=
С15;
А23Н4«
Oh
A23.KQ7;
42344=
03;
А2ЯВ4*
C39;
42344·
C4!' A2444=C5;
A2444®
C11;
A2444Cl?;
424-04=
03;
A2444C29;
42444= (iii, 42444«
C41:
A25«O4«C1;
A2<hB4-C7;
A2$=B4«
C13;
425=14«
C19; 42544=
Q5i
A2544C3t;
42544=
07; 42544«
C43;
Λ22-Π4*
02;
A22-B4C38;
A22-B4*
C44;
A23-B4-C4;
A23-B4·
CIO;
Λ23-04C16;
Λ2344022;
A2344«
C28;
A23-B4C34;
A2344*
С4И;
42344C46’
Л2444-С6;
A24-H4Cl 2;
A24«B4«
CIS;
424- 04«
024;
А24-Й4*
C30;
A24-B4·
C3&
A24-B4C42;
A2S-B4-Q;
A25-B4-O;
Л2Я-В4*
C14;
А25-П4C20;
425- 14=
CM
42544*
032;
A25-B4038; 423-04=
044;
422-04= 033; A22-B4C39;
A22-B4C45; A23-B4-C5; A23-B4Cll;
42.1=04=
C17;
A23-II4C23;
A23-H4C29;
A23-B4035;
A23-B4041;
A2444-C1;
A24-B4-C7;
42444«
013;
A24.B4C19;
A24-B405;
A24-R4C31, A24-B4037;
424-04= (M3;
425*14=0;
Л25-О4-С9;
A25-B4C15;
A25-B4C21;
Л25-П407;
A25-B4C33;
Λ25-Β409;
A25*B4«
C45;
Λ22-0404;
A22-B4C40;
A22-B4C46; A23-B4-C6;
A23-B4C12;
A23-B4C18;
42.3=114= 024;
A23-B4C30;
A23-B4C36;
42.344(M2; A24-B4-C2;
A24-B4-C8;
42444CL4;
Λ24-Β4020;
A24-B4C26;
Λ24-Β402;
A24-B4C3H;
A24-B4044;
425-04424; A25-B4010:
Λ25-1Μ016;
A25-B402;
A25-B4.
C28;
A2S-R404;
A25-B4C40;
A25-B4046;
A22-H4035;
A22-B4C41;
A23-B4-C1;
A23-B4-C7; A23-B4C13;
Λ23-Β4019;
A23-B405;
A23-B4C31;
A23-B4C37;
Λ23-Β4C43;
A24-B4-C3;
A24-B4-C9;
Λ24-Β4015;
A24-B4021;
A24-B407;
424-04=
03;
A24-B4C39;
A24-B4C45(
Л25-О4-С5; 42544Cll;
Λ25-Β4C17;
A25-B4C23;
A25-B4C29;
Λ25-Β405;
A25-H4041;
A26-B4-CI;
A22-B406; A22-B4C42; Л23-В4-С2;
Л2344-С8; A2.3-R4C14;
Λ23-Β4020;
A23-B4C26;
A23-B4C32;
Λ23-0408;
A23-B4C44;
A24-B4-C4;
Λ2444OlO;
Λ24-Β4016;
A24-B4C22;
A24-B4028;
Λ24-Β404;
A24-B4040;
A24-B4C46;
A25-B4-C6;· A2S-B4C12;
Λ25-Β4C18;
Λ254404;
A25-H4030;
A25-B4C36;
Λ25-Β4' C42;
А20-В4-С2;
66176 Bl
A2MM-C3: A2MM«C4; A26-B4-CS Α26«Β4«€9; ΛΛ6-Β4- Λ26-ΙΙ4CIO;CH;
Л26-14· Л2б'1И« А2(Йи·
CIS: СИ:С17:
Л26-14- Л26Д14· А26-Й4 αΐ; €22;С23;
А26«В4- Л26'1№ A26-R4.
€27; €28;€29;
А26‘В4а А264М· А26-Н4СМ; €34;€35;
Л2МН* А264И- A2fi-R4«
CM; €40;€41;
С45; Л274М-С5; C46; A27-IU.C6; A27-B4-C7;
А27-Й4* A27-B4* Λ27-Β4-
СП; €12; CIS;
А2Ж* €17; Λ27-Β+· Λ27-Β4- Clt C19;
А274М- Λ27-Β4- A27-B4-
<О; €24; €25;
А27‘Й4‘ Λ27-Β4· Λ27-Β4-
€29; €30: €31;
А27-В4- Λ27-Β4- Λ27-Β4-
СМ; C36; €37;
Л27-В4- Λ27-Β4* A274I4-
C4h €42; €43;
Л2И4М-С1; АМ4И-С2; А2Я-ГИ-СЗ;
A2S«B4«C?; Л28-В4-С8; Л2НИ-С9;
А28-В4* Λ28«Β4- Λ28-Β4·
CIS; €14; €15;
A2g«U4« A2MW- A2MU-
C19: C20; C21;
AM«h4« A28-B4- A2R-R4.
CIS; <76; CO;
A2I*R4‘ A28-B4· A28-B4-
€31; €12; €33;
Л28-В4- A28-B4- A28-B4-
C37; CM; €39;
A2№4‘ Λ28-Β4- A28-B4-
C43; C44; CM;
А1«М5*С& Л1-В5-С4; A1-B5-CS;
AhB5«C9; AI-RH'iO; AI-HS-Cll;
AhllJUCU; А1415-СИ; Л1-В5-С17;
A1«B5C2I; A1-B5-C22; A1-B5-CO;
A1«BS-C27i А1-ЙЛС28; A1-H5-C29;
AKVCH: AI4I5C34; A1-BS-C3S;
ί АЙ6-В4-С6; А26-В4-С7; Л264М-С8;
А26-В4- Л261Ц· А26-В4С1Й; €13; СМ;
Л26-В4- А26-Т14 Л26-В4CI8; €19; С20;
Л26-В4- Λ26ΙΙ4- Л26-В4€24; €25; €26;
А26-В4· А;>64Ц- А26-В4€30; €31; СП;
А26-В4- Λ26.ΙΙ4. А26-В4€16; €37; СМ;
А26-В4- A26-IW. Л26-В4€42; €43; СИ;
Л27-В4-С2; Л27 Н4-СЗ; Л27-В4-С4;
A27-B4-C8; Л274М.СЧ; Л27-В4€10;
A27*II4- A27-B4- A27-U4-
€14: €13; €16:
A27-H4- A27-B4- Л274М-
€20; €21; €22;
A274I4- A27-B4- Л27-В4-
€26; €27; С2Я;
A274U- A27-B4- Л27-В4-
€32; €13; €34;
A27J14- A27-B4- A27-U4-
€38; C39; €40:
A27-B4- Λ27-Β4- A27-TU.
€44; C45; €46;
A28-B4-C4; Л28-В4-С5; A28-R4-C6;
А2Я-Н4* A28-B4- Л28-В4-
€10; €11; €12;
A28-R4- A28-B4- Л28-В4-
€16; €17; CIR;
A28-B4. A28-B4- Л28-В4-
€22; €21; €24;
A28-B4· A28-B4- Л28-В4-
CM; €29; €30;
Λ28-Β4- A28-B4- ΛΆ8-Β4-
C34; CM; €36;
A28-B4- A28-B4- Л28-Щ-
C40; €41; €42;
A28-B4- Л1-В5-С1; Л1-В5-С2;
€46;
Α1-Β5ΑΊ6; A14J5-C7; A1-B5-C8;
AI-R.1-C12; AI-B54113; A1-B5-C14;
Л1-В5-С18; Л1-В5-С19; A1-B5-C20;
A1-B5424; А1-В5-СЯ5; A1-B5-C26;
A1-1154130; AI4J5-C31; AI-II5-C32;
Л1-В5-С36; A1-B5-C37: AI-B5-C38;
66176 Bl
ΛΙ HUMS: AMM«C5| Λ2 НЯ-С11; ЛМЗ-С17; A2-B5 <Wt
A2-B.M24; Л2-В5-С29; ЛШ4130; A2-BWJ; А2-В54М AW-C41; A2-HS442; АЗ-BMl; АЗ-В5-О2, AW47, AMW4W Α3-ΒΜ!13ί
ЛШ-CW; АШ-ОД Л.1 Н5-С31; ΑΜΜ-αη Λί 115443;
Л4-В5-СД!
A4-HMW ЛШ‘С15;
А4-ВМ21;
ЛМ5-С27;
А4«В5-ВД
Л44У-С39;
Л4-В5«С45$ AS-BS-CS;
АЙМН ΑΜΜΊ7; ЛМ5-С23;
A5-BMW; ЛММ35; Л5-В5-С41; А0*ВМ'!1;
ЛМ54’7;
AM5-CI3; Αβ-НМЖ ЛМ5-С25; А&ЙМШ; ЛМ5-С37; АМ5-С43; А7-ИШ;
Л7-В5-С9;
А7-П54115;
Л7-В5-С21;
Α7-№437; Л7.05-С28;
Λ?«05«α3;
Л7-В5«С19;
А7-ВМ45; АМ-Щ-СЗ;
ΛΜΚπί;
AI-RS-C40; А1-В5-СМЦ ΑΜΜΟ; А2-ВММ2; Л1 №4’18;
ЛЗ-BS-CM; A3-B54J20; A3-135-C26; AJ-B5432; Л3-Ш-С38; A3-BS444; A4.U5-C4;
A4-B5-C.I01
AMS416;
A4-BS-C22;
Α4ΉΜΏ8:
Л4-В5-С34»
А4-ВМЖ>; Л4-Ш446;
Л5*В5«С6; Α5-ΒΜΊ2; Α5-Β54Ί8; Λ5«ϋ$434; AWW-CM;
AMI5436; A3«B5<C42; AMS-b; ЛМ15-С8;
ΛΜ54Ί4; A6-H%C2U; ЛМ5-С26; АМ54Я2; A6.U5-C3B;
A6«B5-C44; A7-1I544;
A7-B5-CI0; А7.ЩЦЛ6; A7-B5-C22;
Л7-В5-СИ A7-B5-C4U; A7 №44й Л8-В5-С6;
A8-BM12;
A1-B5-C41;
Л2-В5-С 1; Л2-ИМ7; Л2-В5*С13; А2-ВММ; Л243КЗД АМИ-CM; Л2-В5-С37; А2-В5-С43; Λ3-Β543; АЗ-BMW ЛЗ-В5-С15; АЗ-Й5421; ЛМ5-С27; A3-BS4T); ЛШ439; АЗ-В5-С45; ЛШ43;
Л4-В5-СН; А4-ВМ17; Л4-В54ЙЗ; А4-Ш129; ЛМ5-С35; А4-В5-С41; АШ-С1; АМ5-С7;
А5-ВМ13; ЛЗ-В5419; АШ423; Α5-Β54ΪΜ; А5-В5-Ш7; АЗ-В54Ж А6-В5-С5; AM54W Л6-ВЗ-С15; A6-BMi21; ЛМ5-С27; АМШТ13; A64J5-C39; А6-В5445;
A7-W415;
А7-В5-С11; Л7-В5417; А7-Й54'!23; Л7-В5429; Л7-В5-СМ; А7-ВМ41; ЛМЗ-Ch AS-B5-C7;
АЯ-Н5-С13;
А1-В5-С42;
Л24И42;
A2-B.MW
ЛМ54Я4; A2-B54J20; A2U.M26; А2-В5ц:32; A2.W-C3I;
А2-В54ОД
A1-U544;
АЗ-В5-С10;
ЛХ15-С16;
АЗ-В5-С22;
A3-B5438; Λ3-Β5434; A3-BM'4Q; ЛЗ-В5-С46;
А4-ВШ;
Л4-135412:
A4-B5-CU;
Л4-В5-С24:
A4-B5-C1O;
Λ4.05436;
A4-B5-C42;
AS-BM'.?.;
Л5-В5-С8:
Α5-Β54Ί4;
ЛМИ420;
A5-BMi26; Л5-В5-С32; А5-В54Ш;
АММ'44; Д6-В5-С4;
Atf-BMIO;
Л6-В5-С16; AMIM32; Л6-В5-С2Я; АМН-С34; ЛМ5-С4О; Afr-BM’46;
Л7-05-С6;
A7-B5-C12; А7-В5-С1Я; Α7-ΒΜ24; A7-B5-C3O; A7-B5-C36;
А7-П54142;
Л8-В5-С2; Αβ-BMW АТОМ;
ΛΙ-ΒΜ‘43;
А2-В5-С1; Л2-В5-С9;
A2-B5-CI.S;
A2-U5-C21; А2-В5-С27; А2-В54133; А2-В5-С39;
ЛМН445; АЗ-В5-С5;
Л'3-135411:
A3-B5-CI7;
АМИ-С.23: АЗ-В5-С29; АЗ-ЙМШ; A3-B5-C4I; Л4НМ'1; А4-В5-С7;
А4-вм:п* A4-B5-CI9;
А4-ВМ’Д5;
Л4-135-С31: А4-Й5-С37; Λ4-115443; Α5-Β543; A5-BM*W
Λ5-1Μ4Ί5;
А5-ВЗ-С21; А5-В5-С27; ЛМИ433; Л5-В5-С39; AS-BS4M5;
ЛМ35-С5;
А6-В5-С11;
Л6-В5-С17; А6-В5-СУ23; Л6-В5-С29; Аб-ВЗ-a.S; ЛМ15-С41: А7-В5-С1;
A7-U5417:
А7-Й5-С.13; Л7-В5-С19; A7-B5-C25; A7-B5-G3J;
A7-B5-C37;
A7-R5-C43:
Л8-В5-СЗ, A8-BMW Л8-В5-С15;
AI-BS-C44; А2-В5-С4;
A2-Bh (.’.Ul; A2.-U5-C16: А2-В5-С22; AW54.*2«;
А2-В5-С34; АД-В5-С40; А2-В5-С46;
A3-1J54W
A3-B.Mil2; A3-D5418; АЗ-В5472-Ц ЛЗМ-СЗО: A3-B5-C36; Λ3-Η5432; А4-В5-С2; A4-IW-C8;
Л4-В5-С14; Л4.В5420; А4-В5-С26; ΛΊ-ΗΜ32; Л4-В5-С38; А4-В.М.44; Л54И-С4;
А5-В5-С10^ AS-HM’IO; A5-B5-C22; Л5-В54Ж A5-B5-CU; Л.М35-С40; A5-B5-C46; A6-HMW AG-B5-CI2; A6-li.Mil 8; A6-B5-C24; A6 -1154130: ЛМ5-СМ А6-И5-С42: A7-B5-C2; A7-B5-C8;
A7-B5-CI4; Л7.054'20; A7-B5-CW: Л7-05-С32.1 A7-B5-C3K: A7-H54J44; Л8-В5-С4;
Aft-ВМПО;
Л8-В5-С16;
66176 Bl
АМ«С17; AR-Hii-GIB; ΑΙ«Μ·ΜΙ; A8-B5-C24; ЛЯ4Н«С30; ЛЯ4.И.С30:
AI-BS-CH; ЛИ4Н-СМ1; Л1.1И-С42; АМ-Cl; АМИ-С2; AW-C7; A9-H.WI; A9‘BS«CI‘V( A0«B5-Ct4; AMU'IO; АМ-С20; A9*B54?2S; Λ9·Β5·Ο26; AM-CSl; AM-C32; ЛМ5-С37| Л9-В54Ш? AW«C43: АМН-С44; A1M-Ch Α10-Β5·04; AlM-CO; AIO-US·
CIO;
AIMS· CM; AIM- Cid;
A10415· AIM-
C21; 022;
AIM. AIM-
m CH;
AIM- AIM-
CM; 034;
AIM- Л10-В5-
C39i C40;
AIM- A10-135-
C45; C46;
AlMH-CSi Al 1-B5-C6;
A11 *135· Л11-В5-
CH; C12;
Al 1*115* Λ11*135·
C|7; CM;
AIM· aii-rs-
C2:l; 024;
A11455- Λ11-Β5-
C30i
Al МИ- A11-B5*
СИ; C;16;
AIM- AIM-
C4I; C42;
AI2435-CI; Л12-В5-С.’;
А124И4!7; А124И-С1;
AIM* A124M
C13; 014;
A I2.U5. CM; Λ12-Β5- C20;
А12-Ю· А1Я4И-
АЯВ5-С19; АМ-ед AW-C3I; Л8В5-С2О; A84M-t’.26; Л8-В5-С32;
А14ИЧ''37: АИ.ЗД;
ЛМ35-С43; Л84И-С44;
АМ-СЗ; А9-В.Ш;
Л9-В5-С9; Л94И-С10;
A9-BS-C13; A9-B5-CM;
AM-C21; Л9.Ц5-С22;
AIM-027; A9-B5-CM;
А9Ц15-СЗЗ; Л94И-С34;
ΑΙΜΟ; A94I5-04U;
Л94И-С45; Л9-В5-С46;
А1М-С5; A1M-C6;
AIM- A10-B5-
CH; C12;
ΛΙ0-Β5- Л10-В5-
C17; C18;
А104И- А1О4И-
С23; C24;
ΑΙ04Η- A10-115-
029; C30;
AIM- A10415-
ед 036;
A10455- A1M-
C41; 0-12;
AIM-CI; A1I-B5-C2;
Al 1415-07; All-R5<8;
A11-B5- A11-B5-
CI3i CI4;
Л114И- Л11-В5-
C19; C20;
Al 1411k А1ЬВ5-
025; C26;
AIM- A11-115-
031; C32;
AH-Rj- AII-B5-
037; C38;
A1M- Λ11435-
043; C44;
А124И-СЗ; A12-B5-C4;
AI2-B5-O9; A12-R5- 010;
А124И- A12-B5-
C15; СИ»;
A12-FH- AI2-B5-
021: C22;
A12-R5- A17-35-
АЯ4Ц-С21; АШ<22: A8-B5-C27; Л8-В5-С2Я; AftU5-CJ3; АЛ415-С.34; A8-B5-C19; Д8-В5-С4О; Л8-В5-С45; ЛЯ-Н5-С46: AM-CS; A9-B5-C6;
AW-СП; ЛМ-С12: A9-BS-CI7; AW-Clft; Л9-1И-С23; A9-R5A’24; A9-B5-O29;. Л9-В5-СЗО; АШ-С35; A9-BS-C36; A9-B5-C4I; AV-B5-O42: Л10-В5-С1; AIO-H5-C2; A10-R5-C7; Л10-В5-ОЯ; ЛЩ-В5- A 10-1*5-
C13; C14;
A10435- A10415-
C19; C20;
Λ10435- AIM-
C25; 136;
A10415- AIM
C31; 032;
AIM- AIM
037; CW;
AIM A10-B5-
041; 044; Л11-В5-С4;
Л11-В5-СЗ;
All-B.S-0.9j A1I-B5- CIO;
A1I-B5- Л11-B5-
CLi; CI6;
Л11-В5- Л11-В5-
021; 022:
A11435- Л11-В5-
C27; С2Я:
Al 1-135- Л11-В5-
сзз; 034:
A11-B5- Л11-В5-
C39; C40;
Л11-В5- Л11-В5-
C45; 0-16;
Л12-В5-С5; Л12-В5-С6;
А12-ВЯ- A12-135-
011; C12;
Л12-В5- A12-R5-
017; 018;
Л12-В5- AI2-R.5-
02.1; C24;
Л12-В5- A12-RS
66176 Bl
C25; Aii-torn £26; A12-BS£32; £27; А12-Й5- £33; £28; A12-B5- £34; £29; Λ12-Β5C3S; £30; A12-R5- £36;
AIMS- AI2-to- A12435* A12435- A12-B5- Λ12-Β5-
C37; £38; £39; £40; £41; £42:
AIMS- Л12-В5- A12-B5- A12-BS- A13-B5-CI; A13-B5-C2;
£43; A13-0$«C3: C44; A1S.BS.C4; £45; A1M5-C5; £46; Л13-ВЗ-С6; А13-П5-С7; AJ3-B5-C8;
ALMS-O; AIMS- A13-BS- AI3-I1S- A13-B5- A13-B5-
CIO; £11; £12; C13; £14;
Al 3»to» AIMS- A13-to- A13-B5- A13-B5- AI3-B5-
CIS; CIO; £17; Cl It; £19; £20;
AIMS· AIMS- Л13-Н5- A13-B5- Al MS- A13-BS-
¢21: £22; £23; £24; £25; £26;
AIMS* AIMS- A1M5- A13-B5- Λ13-Β5· Λ13-Β5-
£27; £28; £29; £30; £31; £32;
AIMS» AIMS. A13-B5- Λ134Ι5- A13-B5- A13-B5*
ед CM; C3S; £36; £37; £38;
AIMS· Л1 MS- AIMS- AI3-B5- Λ13-Β5- Al 3-115-
¢391 CAO; £41; £42; £43; £44;
AIMS» AIMS· A1M5-C1; Л14415-С2; A14-B5-C3; Л14-В5-С4;
£45; A14»to*CS; £46; A14-B5.C6; A14-B5-C7; Л14-Н5-С8; A14-B5-C9; A14-B5-
AIMS- A14435* Л14-ЙЗ- A14-B5- Al 4-135- C10; A14-B5-
£11; £12; £13; £14; £15; £16;
A14435· Л14-ВЗ- A14.BS. A14-B5- Λ14.Β5- A14-135-
£17; Cl 8; £19; £20; £21; £22;
A14*HS· А14-В5» A14435- Λ14-Η3- A14-B5- Λ14-Β5-
(¾ C24; C2S; £26; £27; £28;
A14-B5- Л14-Й5- AIMS- A14-B5- AI4-B5- A14-B5-
C29; £30; C31; £32; £33; £34;
A14‘to- AIMS· AI4-B5- A14-B5- AIMS- A14435-
£35; £36; £37; £38; £39; £40;
AIMS* A14-BS- AIMS- Λ14-Β5- A14-B5- Λ14-115-
£41; £42; £43; £44; £45; £46;
Al3»to«Cli AlS-to-C2; A1S-BS-C3; Α15·Β3*£4; AJ5-B5-C5; Л15-В5-С6;
A15-1S«C7; AI5435-C8; AI5-B5-C9; AlS-to- A15435- A15-B5-
Л15-Н5- A1S-HS- A15-B3- £10; A15435- £11; A15-B5- £12; Al 5415-
C13i £14; A1S-BS. CIS; £16; £17; £18;
AIMS* A15-B5· A15-B5- A15435- Λ15-Β5-
C19; £20; £21; £22; £23; £24;
AIMS- A13-BS- AI3-B5- A1S-B5- Λ15-Β5- Al 5435-
C25i £26; £27; C28; £29; . £30;
ALMS. A15-BS- A15-B5- A15-BS- AI5-B5- Л15-Й5-
C3L C32; £33; £34; £35; £36;
AIMS· AlS-to- Λ15« to- Λ15-to- ΛΙ5-Η5- A15-B5-
£17; C38; £39; £40; 041; C42;
AIMS· A15435* ALMS- AIS-to- A1MS-C1; A16-B5-C2;
66176 Bl
043; 044; 045; Л16-В5-С5, 046;
416115*03, A16-BS-CM; Λ16.Ο5-Ο6; AIM5-C7; Л16-В5-С8:
Λ 16-OS-CO; ΑΙ6-ΪΜ- A16-RS- A16-B5- ΛΙ6-Β5- A16-B5-
A IMIS* CIO; AI6«H$. 011; AI6-RS- 012; A16-B5- C13; A) 6435- 014; A16-85-
CIS' 016; 017; 018; 019; 070;
AIMS· AI6«RS« AIMS. A16-BS- A16-O5- A16-85-
021; 022; 023; 024; 025; C.76;
AIMS* Al MM* AIMS* A16-BS- A16-05* AI6-R5-
m 028; 0.29; 0.10; 031; 032;
Al MM* •Al (MM- aims* Λ16-Β5- Λ 16-0.5- AIMS-
□3; 04; 035; 036; 037; 0.18;
A IMIS- AIMS· A16-B5- Λ16-Β5- A16415- A16-B5-
039; 041»; 041; 042; 043: 044;
A1HM A16-B5- Λ17-Β5-ΟΙ; Л17-В5-С2; A17-85 03; Л17-В5-С4;
04$; Al7-B5-Oii; Old; Л17-В5-С6; A17-O5-C7; A17.U548; A17-B5-C9; Λ17-Β5-
A17-BS- Λ17-Β5- ΛΙ7-Β5- A17-05- A17-85- CIO; Λ17-Β5-
Cl k 012; 013; 014; 015; C16;
Λ17-Β5- Λ 17*05* Λ17-05- A17415- A17-B5- A17-B5-
017< 018; 019; 020; 021; C22;
A17“BS“ Λ 17*05* A 17.05- AI7-RS- A17-B5- Λ17-Β5-
CM; 024; 025; 026: 027; C28;
Al 7-135« Λ17*05« A I74<5- Al 7-155- A17-B5- AJ7-B5-
029; 030; 031; 032; 033; 034;
ΛΙ74Μ- A 17*115* А17-НЯ* AI7-B5· Λ17-Β5- A17.115-
CJS; 036: C?37; 018; C39; 040?
A 17*05« AI7-B3* AI7-RS- A17-B5- Λ17-Β5- AI7U5-
041; 042; C4J; 044; 045; 046;
АМ-ЙМП; A18-BS-C2; A18-B5-C3; Л18-В5-С4; Al 8-05-05; AI8-RS-C6;
A1HIS-C7! A 18*05*08; AM4M-C9; А1Я-ТИ- A18-85- Λ18-Β5-
A18-H5· A18«B> A18-B5- CU1; A18-85- 011; A18-B5- 012; A18-B5-
out 014; 015; 016; 017; С1Я;
A18-B5* A18-B5- AIMS* A18-RS* A18-B5- Λ18-Β5-
019; 020; 021; 022; 021; 024;
Λ18-Β5- Λ18-Β5- Λ18-Β5- Al 8-85- Al8435- Λ18-Β5-
.025: 026; 027; 028; 029; C30;
Λ18-Β5- A J 8*05* A18-B5- Λ18-Β5- Λ18-Β5- Λ18-Β5-
CM; 032; 033; C34; C35; 036;
AI MM* AM US- A18-05* Λ18-Β5- Λ18-05- ΛΙ8-Β5-
037; 038; 039; 040; C4I; 042;
AM'HS* 418*1,15· Λ18-Β5- Λ18-Β5- A19-B5-CI; Л19-В5-С2;
043; A (9*115-03: 044; A 19*05*04; (mc. Л19-О5-С5; 046; Л19-В5-С6; Л19-В5-С7; Л19-В5-С8;
Л19-В5-С9: Λ19-Β5- A19-R.5- A19-8$· A19-85- A19-85-
AI MM. CIO; A19435- 011; AI9-B5- C’I2; A19-B5- 013; A19-B5- 014; A19-B5-
CIS; 016; 017; 018; 019; 020;
66176 Bl
All-BS* 021; A1I*BSan All» ait ΛΙ4·Β5· an Al 4415(245; АЖВ5-С5:
AltbHS· ai: AM» 01П А20» an AM» 024; AM» an AM» C4I* All-BS-Cli Л21-В$‘СП
A21-BSan All» an All 415· C25;
Α2Ι» av
Λΐί» an All» 041;
A114I5-C3:
Л22-В5-СП
Л22»
CIS; AM» Oh AM4I5· 027;
Л2Шan
A 14.05· 022: A14-05028;
Л144И034;
All»
04Щ
All» C46;
AM»06:
AM» 012;
AM-B5С1Я;
АЮ» 04;
A'M· 030;
ЛМ» CM;
AM» 042;
All 115-02; Л21415-С8;
All» C14;
Л21» 020;
All IIS026;
А21» 032;
Л21» C38;
ЛЯ1»
C44;
All 415-04; Л22-В5Clfi;
Л22-В5016;
Л22-В5C22;.
А22» 028;
AM»
014;
ΑΙ4» 023; АII» 021;
ΑΙ4»
0.35;
All»
041;
A20-B5-CI;
Α20»Ο7;
A20-B5Cin A2Q-B5an AM» 025;
AM»
ЛМ»
C37‘
AM4I5· 043; А21-Ю-ОЗ; Л11-В5-СП
All»
CIS; ли» 021:
Α2Ι»
027;
А21»
033;
Л21» an Л31» 045;
A22-B5-O5; Л22-В5011;
A22-B5017;
А22»
023;
Л22-В5С2П А22» 035;
А19» 04;
A14-B50'1(1;
All» 03«;
Л19-В5C421 Л20-В5-С2:
A2Q-B5-CR:
AM» C14;
Л2Ц»
020;
A 21)» 026: A2G4I5032: A20-LI5038;
А20» (44* A21-85-04; Α2Ι»
C10:
A2I-RS016;
A21 .(ISOM:
Α2Ι» 028;
А21»
014;
Л21-В5C40;
Λ2Ι-Β5/yz.
A22»05-C6;
Л22-В5012;
A22-R.C
018;
А22» 024;
Л22-В5C30;
Л22-В5036;
All-05C25; Л1Н35C3I; All»
037;
A11. US043: AM-IW-03;
А20-Н5-СП
AM»
0.15;
A20-B5¢21 i
A20-B5077;
A20-B5033;
A20-B5014;
A20-B504.5; А7Д-В5-С5; A2I-R5011;
А21»
017;
Α2Ι»
023:
Α2Ι»
021;
A21-B5035;
Л21»
041’
A22»C1;
ЛМ-В5-С7;
A22-B5013;
A22-R5·
011;
А22»
025;
Л22-В5031;
А22» 037;
All» 026; All» 032;
All»
OIK;
All»
044; A20-B5-C4;
A20-B5010;
Л20-В5CI6;
AM» 022;
ЛМ-05C28;
AM»
C34; A2O-B5C40; ЛМ-135046;
Λ2Ι 115-06; Л21» C12;
All» С1Я;
A21-B5024;
Л21-В5C30;
A21-B5C36: Л21-В5042;
A22 II5-C2;
A22 115-08;
Л22-В5014;
Л22-В5020;
A22-BS
026;
Л22-В5C32;
Л22-В5C38;
66176 Bl
А22-Й> A22-R5- A22-B5· Л22-В5- A22-B5
CJ9; 040; 0'41; 042; 043; 044;
045; А22 115· 046; A23-RSO1; A23-B5-C2; A23-135-C3; A23-B5 04;
л2',ЬВ5*С5; A2MS.O6; A23-R5-C7; A23-B5-CR; Л23-В5-С9; A23-B> 010;
A2MW· A2A-R5. A23-B5- A23-B5- ЛДЗ-В5- A23-B5-
on; 012; 013; 014; 015; C.16;
А1Л-Н.А. А23-В5- A23-B5- Л23-В5- Л21-85- A23-B5·
017; 01»; CI9; 020; 021; 022;
A23-R5 А23-В5- A23-B5- A23-B5· A13-IH- A23-B5-
023; 074; СШ; 026; 027: С1Ж
A23-RS. А23-В5- A23-B5- Л23-В5- A23-B5- A23-B5·
029; 0)0; 011; 032; 033; 034;
ASI-fW. A23-R5· A23-B5- A23-B5- A23-B5- A23-RS*
(35; 036; C37; 038; 039; 040;
Л23-В5- А23-В5· Л23-В5- Л23-В5- A23-B5- Л23-В5-
C4h 042; 043; 044; <145; 046;
лздедеь Л74-В5-С2; A24-135-O3; A244J5-C4; A24-RS-C5; A24-B5-C6;
А24‘Ш7; А24-В5-СЯ; A24-B5-C9; A24-B5- CIO; Л24-В5Oil; A24-R5 012;
A24-8S- А24-В5- Л24-В5- Л24-В5- Л24.Н5* A24-B5-
cm 014; 015; CI6; 017; CIS;
A24-BS· Л24-В5- Л24-В5- Л24-В5- A24-B5- A24-BS-
CI9; 020; 021; 022; C<23« 024;
Л24-В5· Λ 24-135- ЛЛ4-В5- Л24-В5· A24-R3- A24-B5-
023; С26; 027; 028; 029; 030;
Л24-В5- Α24·Β5· Л24-В5- A24-B5- A24-R5- A24-B5-
an 032; 033; 034; 035; 016;
лши- Λ24-Β5- Л24-В5- A24-B5- A24-R5- A24-RS-
037; 038; 039; 040; 041: 0’42;
A24‘II5. 043; A24.IC· 044; А24И15045; Α24ΊΙ5046; A25-R5-C1; А25-В5Ч17;
A25-B5-W; Α25-ΒΜ4; A25-R5-C5; A25-R5C6; A25-B5-C7; Л25-В5-СЯ;
A2S-H5-O9; Α23*|Ι5· A2M5- A25-B5- A25-R3- A25-BS-
CIO; 011; 012; 013; 014;
Α25·Β.< A25-R5- A25-B5- A25-RS- A25-BS. A25-B.5
CIS; 016; 017; 018; C19; 020:
А23-Й5· А254И- A25-B5- A25-B5- A25-R5· A25-R6-
С21; 022; 023; 024; 025; 0’26;
А25«В5« A2S-B.0 A25-RS· A2S-B5- A2S-B5- A25-R5-
027; 0128; 029; 030; 031; 032;
Α25·Β& A25-RS. A25-B5- A23-B5- Л25-В5· A2.S-B5-
05:1; CM; 035; 036: 037; 038;
А25-В5* A25-B5* A25-RS- A2.Sd.l5· A25-IW- А25.П5-
039; 040; 041; 0’42; 0143; 044;
A2S-H5· 043; A2S-B5046; Л26-В5-С1; Л26-В5-СЗ; A26-B5-C.3; A26-B5-C4;
Λ26·Α5<3; A26-HSC6; Л26-В5-С7; Л26-В5-С8; Л26-В5-О9; A26-B5- 01(1;
66176 Bl
A2&-B5Cll;
Л26«В5«
017;
A>B5‘
023;
A26-BS*
C29;
426-15·
Wfilal
A 26435*
041:
427413*01; 427*85*07;
Α27·Β5«
Oil;
42?·Β5·
019;
Λ27435·
C2i>
437415Oh A2?«05* 037; A27‘№«
043;
42I-0.U3;
A2I-05-C9;
428*05* cis: А28-0Я* 021;
428*03«
027;
428«B5«
GL1; ладз*
C19;
A28«05* (’45 AI-06-C5; A1«06«CI1; А1*Ш‘17: 41416-023; Л1-В6-С29; Α1-Β6Ό35; A 1*06*041; A2*B6*ci;
426*135* Oil; 426*85* 018;
426*85* 024; A26*B5* 030;
426«B5* C36;
Л‘Д6*05« C42;
A2WC2;
A27-B5*C8;
A27-B5·
014;
Л27-В5* C20j Л27-05026;
Л27-В5032}
Л27-05038:
427- 05044;
А2Ш-С4; Л28-В5* C1fi; 428*05* 016;
428*115022;
А2Я-03C‘48;
A28-BS* 014;
428*85*
C40;
428- 05« 046: 41*06*06; A1*B6*C12; 4106-018; 41*06*024; A1-B6-C30; A 1’06*036; 41*86*042;
42-06-02;
Л26-В5013;
A26-BS019;
Л26-В5025;
Л26-В5Oil;
A26-B5037;
Л26-В5043: A27-05-C3; A27-B5-C9;
А27-В5» 015;
Л27-В5021;
Л27-В5* 027; 427-85033; 427-05039;
427- 05045;
428- 05-05: Л28-В5Cll;
428-05017;
428-05C23;
А2Я-05029;
A28-U5035;
A28-05041; A1-B6-C1;
Л1-В6-С7;
41-116-013;
41-86-019; A1-B6-C25; A1436-031}
41-86-077; A1-06-043; 42*BfM*r»;
Л26-В5014;
Л26-В5C20;
Д26-В5026, A26-B5032;
Л26-В5C38;
426- 85ά'44· 427.05-04; A27-0S010;
427- B5-
016;
A27-B5022;
Λ27-Β5C28;
Λ27-Β5C34;
A27-B5040;
Λ27-05046'
А2Ш-О6;
428- 85-
012;
Λ28-85018;
Λ28-05024;
Λ28-Β5030;
A 28-05036; 428-03042;
41-06-C2;
Al-06-08;
Л1-В6-С14; AI-RU20;
41-06-026;
41-B6-C32; A1-H6-C3B; 41436-044;
A2-H6-O4;
426-05015;
Λ26-05021: 426*05C27;
Λ26-Β5C33;
426-05* 039:
426- 05045;
427- 05-05: A27-B5011,
A27-B5017;
Λ27-Β5C23;
Λ27-Β5C29;
427- 05035} Λ27-Ο5C41!
A28..W5-C1;
A28-03-C7:
A28-B5013;
428435Γ|0·
428- 05025;
428-05031} 428-05037; 428-05043' 41-06-03;
Al 06-09:
Λ1-Β6-ΟΙ5; 41-06-021; 41-06-027; Л1-В6-С.0; AI.06-C39; Л1-В6-С45; Л2.06-С5;
A26-D5016;
426-115022: Λ26Ι15028;
426415034;
Α26Ί15040:
426- 103C46*
427- 05' 06; 427435C12;
Λ27-Β5018; Λ27-Ο5024;
Λ27-05030: Λ27-05036;
427- 05042:
428- 03-02;
А2Я-0.3-С8;
428-B5CI4; Λ28-Ο5020; Λ28-05026;
A2843S032;
Λ28-Β5038; A28-D5044' Λ1 -06-04;
Л14И-С10; 41-B6-C16; Al 06-022; Л1-В6-С2М; 41-06 034; Л1-06-С4О; 41-06(246;
Л2-О6-С6;
66176 Bl
А2«В6«С7;
A&B&Clh 42«HMH9; A2=06«C25*( A2-B6-C31; 42*16*037; 42*16*043; Λΐ-Вб-а· 4Я16*С9;
АЗ*В6С15; Л1'1ШП
43-164’27; АЗ-П6СЗЗ; 41*16*039; ЛЗ-164.’43; A4=06=C5i A446'C11; 44*16*017; 44*16=023; A4*B6*C29; 44*164515; А44Ш=С41; АЯИ-С1;
43-164 57; 454И-С13; 45*16=019;
45- 16-025; 45*16=031; A5-B6-C37; 434564X1; 46=164’4; А6-П6С9; 46*06*015; A6*lfrC21;
46- 16*027; 464564Ш; A6*16«C39: A64G-C4S;
47- 164^ A74H«C11; 47=06=017; 47=164223;
47- 16*029: 47=16=035: A7«B6=C41; AMtt=Ch 48*16*07;
48- 06=013; 46=16-019; A8=B6=C25:
A2-B6-C8;
42=06=014; A2*B6=C20; A2-B6-C26;
42- 16-032; A2-B6-C38; Л2-В6-С44; АЛ-О6-С4;
A3-B6-CW; 43*16=016; АЗ-П6-С22; A3-B6-C28; A3-16-C34;
43- 16=040; A3 *06=046; A4-16-C6;
44- 06-012; 44=86=018;
44- 164:24; 44=06=030; A4-B64236: A4-B6-C42; 45=156=02;
45- B6-C8;
45-16-014;
45-16=020; A5-B6-C26; A5-B6-C32;
45- 06=038; 45=16=044; A6-B6-C4;
46- 16=010;
46-164216;
46- 06=022; 46=16=028; A6-16-C34; 46=06=040; A6-B6-C46; A7-16-O6;
47- 164212; 47=136=018; 47=16=024; A7-B6-C30: 47=16=036:
47-16=042; A8-B6-C2; 48=16=08; 48=16=014; A8-B6-C2O; A8-B6-C26;
42=16=09; A2-B6-C15; A2-16-C21;
42-064227; A2-B6-C33;
42- 16=(119: 42=06=043; A3-B6-C5;
43- 06-011; A3-B6-C17; A3-B6-C23;
43- 16=029; 43=06=035; 43=16=041; A4-16-C1; A4-B6-C7; A4-16-O13; 44=06=019; A4-B6-C25; A4-B6-C31;
44- 16-037;
44- 16-043; A5-B6423;
43-16-09; A3-B6-C15; A5-B6-C21; 45=16-027;
45- 06-033; A5-B6-C39;
45- 064245;
46- 06-05; A6-06-C11;
46-06=017; A6-B6-C23;
46-06-029;
46- B6-C35; A6.B6-C41; A7-06-C1; A7-B6-C7; A7-B6-C11;
47- 16-019;
47-064225: A7-B6-C31;
47- 06=037; A7-B6-C43; A8-B6-C3:
48- 16-09; A8-B6-C15;
48-06=021; A8-B6-C27;
A2-B6-C10;
42- 16=016; 42=06=022; A2-B6-O28; 42=16-034; A2-B6-C40; A2-B6-O46;
43- 16426;
A3-B6-C12; 43=06=018; 43-H6-C24;
43- 06-030; A3-B6-C36; 43=16-042; A4-B6-C2; А4.В6-СЯ;
44- 06-014; A4-B6-C20; Л4-В6-О26; A4-B6-C32;
44-06=038;
44- 16-044;
45- 116-04;
A5-B6-C10; 45=16-016; 43-06-022; A5-B6-C28; A5-B6-C34;
45- 06-040; A5-B6-C46; A6=B6=C6;
46- 16-012;
A6-O6-C18; A6-B6-C24; 46=064230; Л6-О6-С36; A6-B6-C42;
47- 16-02; A7-B6-C8;
A7-B6-C14;
47-16*020; 47-06-026; A7-B6-C32; 47=06-038;
47- B6-C44;
48- B6-C4;
A8-B6-C10;
A8-B6-C16;
A8-B6-C22; A8-B6-C28;
A2-B6-C11;
42- 16-017; A2-B6-C23; A2-B6-C29; A2-B6-C35; A2-B6-C41; 43=16-01;
43- 06=07;
A3-06-C13; 43-16-019; 43-06-C25; A3-B6-C31;
43- 16-037; 4,1-06-043; A4-B6-C3; A4-H6429;
A4-B6-C15;
44- 06-021; A4-B6-C27; A4-B6-C33; 44=06=039; A4-06-C4S; A5-B6-C5;
45- 064211; А5-П6-С17; A5-B6-C23;
45-B6-C29;
45- 06-035; A5-B6-C41;
46- 06421; A6-R6-C7;
A6-B6-C13; A6-B6-C19;
46- 06-025; A6-B6-C31; 46=06437; A6-B6-C43; A7*B6=C3;
47- 16-09;
A7-B6-C15; A7-B6-C21; A7=B6=C27; A7-B6-C33; A7-B6-C39;
47- 06-045; A8-B6-C5; A8-B6-C11;
48- 06-017: A8-B6-C23; A8-B6.C29;
42- 16-012; A2-06-C18: A2-B6-C24; 42=06-030; A2-O6-C36; A2-B6-C42:
43- 16-02; A3-B6-C8:
ЛЗ-В6-С14: A3-I36-C2O; A3-B6-C26;
43- 16-032; A.1-O6-C38; A3-B6-C44; Л4-В6-С4:
A4-B6-C10; A4-B6-C16; A4-B6-C22; A4-B6-C28;
44- B6-C34; A4-B6-C40; A4-B6-C46; A5-B6.C6;
A5-B6-C12; A5-B6-C18; A5-B6-C24; A5-B6-C30; A5-B6-C36; 43=16-042; A6-B6-C2; A6-B6-C8;
46-16-014; A6-R6-C20; A6-B6-C26;
46- 06-032; A6-B6-C38; 46=16-044; A7-06-C4;
A7-B6-C10; 47=16-016;
47- B6-C22; A7-B6-C28; Л7-16-О34; A7-B6-C40; 47=16-046;
48- 06-06;
A8-B6-C12; A8-B6-C18; Л8-В6-С24; A8-B6-C30;
66176 Bl
ЛНиещ Л8-В6-С32; АтОЗЗ; Л8-В6-С34; Л8-В6-С35; А8-В6-С36;
48.86*037; АвтСМ Л8-В6-О39; А8-В6-С4О; A8-B6-C.4I; Λ8-ΙΙ6(.!42;
aMWhOA*; Л8-В6-С44; А8-В6-О45: A8-U6-C46; Л9-В6-С1: А9-В6-С2;
дтСЗ; АМИ-С4; ЛУ-В6-С5; А9-В6-С6; A9-R6-C7; А9.^-О«;
А9-В6-С9; ΛΜΜΜ A9-B6-CII; Л9-К6.О12; Л9-В6-О13; А9-В6-С14;
AmC15; A9-B6-CI6: Л9-В6.С.17; А9-В6-С18; A9-B6-CI9; A9-1W-C20;
Α9·Β6·Ο2Ι; Α9-№·023; Л9436-О23; A9-R6'-C24; A9-IJ6-O25; Л9-В6-С26;
Л9тО27; АУ-В6-С38; AW-CW Л9-В6-С30; A9-B6-C3I; А9-В6-С32;
А9-В(нС11| At-hft-CM', ЛЧ-Це-СЗ»; A9-B6-C4(l; АУ-В6-С35: A9-FW-C36; Л9-В6-О37; A9-B6-C38;
A9-B6.C41; AIM36-O42; A9-B6-C43; A9-R6-C44;
A9-S(i-C45i Л9116-С4в: A10-B6-C1; AlO-FWi-СЙ; Л10-В6-СЗ; A10-B6-C4;
AUMJHSi AIO-KMM, AHmC7; A10-B6-C8; AI0-B6-C9; 4104½
Ain-NK A1U-M6- Α10-Β6- Л10-В6- 010; A10-B6- AI0-B6-
hl C13' AlO-Bln A 104*6- ОП; 014; 015; 016;
Aim лют A10-B6- A10-B6-
CI71 0181 019; 020; 021; 022;
A1O«B6* Aim Л10-В6- Aiom A 1(,14½. Л10-В6-
023; 024; 025; 026; 027: 028;
Aim Aim Aiom AI0-B6- A104½ Л10-В6-
029; . 031; 032: 033; 034;
Aim Aim Aim Aim AIO 1*6. Л10-В6-
cjs; см 037; CM 039; 040;
Alim Aim A 10*116· Aim Aiom лют
041; 042; 043; 044; 045; 046;
AlimCl; Л11436-С2; Al I-B6-C3; Л11-В6-С4; AII-B6-O5: Al 1416-06;
AlimC?; AII-B6-C8; Л11-В6-С9; Al 1¼ ЛП-В6- A11-B6-
Λ114)6- AII«B6· Aim 010; Al I-B6. Cl 1; 012; Alim A11-B6-
cut 014: CIS; 016; 017; CM
Aim АП-В6- Л11-136- AII-B6- Л11-136- A11-B6-
019; 020·, C21; 022; C23; 024;
Alim Л11-В6- Al 1# A11-B6- All-146- A11-B6-
C2>; CM <’27i 028; 029; 030;
Aim Alim Aim Aim Aim Л11-1)6-
031; 03?,; 033; 034; CM 036;
Ail< A11-H6- Alim Aim A11-B6- AJ1-B6-
037; C‘*8; 039; 040*. 041; 042;
A11 *7WU A11-B6- Alim Aiim AI2-B6-OI; A12-136-C2;
i’Jl» f'dfl* А12«РИ СЗ; A12-B6-C4: 045· Л12-В6-С5; 046; A 124*6-06; A12-B6-C7; ΛΙ2-Β6-Ο8;
AimCO; 4124½. A12-B6- A12-B6- Л12-1)6- A12-B6-
СЮ; CU; A12-B6· 012; 013; C14;
Aim A124½. A12-B6- A 17.-1)6- A12-B6
015; 016; C17; 018* Л12-В6- 019; 020;
A124I6* AI2-B6* A12-B6- A12416- AI2-B6-
Oil; C’22; 021; 024; 025; 026;
Aim Aim Л12-В6- Arm- AI2-H6. A12-B6-
C27; CM 029; 030; 031; 032;
Л12-В6· A12«B6« Aim- ΑΙ2..1Λ6- AI2-B6- Л12-В6-
66176 Bl
GO; C34; 035; t'36; C37; 038;
A12-H6- A12-B6- A12-B6- Al 2-116- A12-B6-
m 040; 041; 042; C43; C44;
Λ12* 06- А1Ши A13-B6-C1; A13-B6-C2; Л13-В6-С1, AI3-B6-C4;
045; ΑΠ-06*ά; C46; AI3-B6-C6; AI3-B6-C7: Л13-116-08; A13-B6-C9; A11-B6-
А1Ш- AU-BA- A1I-B6- A13-B6- AI3-B6- C10; Л13-В6-
СИ; 012; 013; 014; C15; 016;
A1H06- A13-B6* A13-B6- A13-B6- A13-B6- A13-B6-
Ci 7; CIS; C19; C20; 021; C22;
A13-06- A13-M- Al 3-116- Л13-В6- A13-B6- A13-R6-
C23; C24; C2S; C26; C27; C28;
А1.НИ- A13-rt6- Л13-В6- ЛВ-Н6- A13-B6- Л13-Н6-
СЖ 030; 031; CJ2; 033; C34;
A1S-16* AI3-B6* A13-B6- A13-B6- Л13-В6- A13-B6-
CIS! CM; 037; C38; C39; C40;
Λ11-06* Л13-Н6* A13-H6- A13-B6- A13-B6* Л13-Н6-
C41; 042; 043; 044; 045; C46;
Л144М4Л; A14-B6-O2; A14-B6-C.1; A14-B6-C4: A14-B6-C5; Л14-В6-С6;
A14* 86-07; Л14-/М-С8; Л14ЧМ-С9; ΛΙ4-Η6- A14-B6- A14-B6-
A14*B6- A14-B6- A14-B6- 010; A14-B6* 011; A14-B6- C12; Л14-В6-
CU; 014; 015; CM; 017; 018;
A14-B6- Λ14- 06- Л14-В6- Л14-В6- Л14-В6- A14-B6-
C19; 020; QI; C22; C23; C24;
A 14*06- A14-B6- A14-B6- A14-B6- A14-B6- Л14-В6-
025; 026; 027; 028; C29; C30;
A14-06* A14-B6* A14-B6- A14-B6- AI4-B6- ΛΙ4-Β6-
C>1; 032; 033; C34; 035; 036;
Л14-П6- Λ14-1Μ- Л14-Й6- A14-IU- Л14-В6- A14-B6-
037; C38; 039; C40; C41; 042;
Al 4-06- A14-B6- A14-B6- A14-B6- A15-B6-OO A1S-B6-C2;
C4I; Л134НСЗ; 044; A1S-06-C4; Гд<. AI5-B6-C5; C46; A15-B6-C6; AI5-B6-C7; AIS-B6-C8:
A15-B6-C9; AI5-B6* A15-B6* A15-B6- A15-B6· A15-B6-
CIO; 011; 012; C13; C14;
AlS*Bft- A15-B6- ΛΙ5-Β6- AI5-B6- Al 5-06- A15-06-
Cl 5; 016; C17; C18; C19; C20;
A15-B6- A15-B6- Al 3-06- Al 5-136- Al 5-06- Al 5-116-
C21· 022; 023; 024; C25; 026;
A15-06- A15-B6* A15-B6- A15-B6- A15-H6- A15-B6-
C27; C28; 029; 030; 031; 012;
Al 5*06- Л15-П6- Л15-В6- A15-B6* A15-B6- A15-B6-
ai; 034; 035; C36; C37; C38;
A154M* Л15-В6* A15-B6- A15-B6- A15-B6- A15-B6-
CH CM 041; C42; C4.1; C44;
Л15-В6* A15*B6- AI6-86-C1; A16-B6-C2; A16-B6-C1; A16-B6-C4;
C45; A16-H6-C5; 046; A16-B6-C6; A16-B6-C7; Л16-В6-С8; Л16-В6-С9; ΛΙ6-Β6-
66176 Bl
CIO;
A164M* А16-0(и Α16Ή6- A16-B6- A16-B6- A16-B6-
СН: C12; C13; C14; CIS; C16;
ΛΜ4Μβ ЛМ4И* A16436· A16-B6- A16436- Λ16-Β6-
С17; CIS; CIS»; C20; C21; C22;
Л1МЮ- Ai(i*H6“ Λ16·Η6· Al 6436· Л16-Н6- Al 6436-
Cll; C24; C2S; C26; C27; C28;
A16»B(i- A16»B6i Α16·Β6- A16-B6- A164M- A16-B6-
ед C30; C31; 02; СЗЗ; C34;
Atft=ft6- A 16*06“ A16-06- A16436- A16436- A16436-
ед GM; 07; CBS; C3i>, C40;
AI6*B& A164M- A16-B6- Л16-В6- A16-B6- A16-B6-
041* C42; C4.3; C44; C45; C46;
А17вВ6*С1; A)7-B6«C2; A17-B6-0; A17-H6-C4; A17-B6-C5; A17-B6-C.6;
А1?«Й64У7; A174M«C8; Л174М-С9; A17-06- ΛΙ74Μ- A17-B6-
A174I& A17'B6< A17-H6- CIO; Л17-06- Cll; Л17-Н6- C12; A17.B6-
CH; C14; CM; C16; C17; CM;
Л1Ш« Λ174Μ* A17-B6- Al 7436- A17-B6- AI7-B6-
CM; C72O; C21: C22; C23; C24;
A17-B& A17*H6« Λ174Μ- Л17-06- Л174М- Λ17-Β6-
C2S‘ ед . C27; (’28; ед C30;
AI74M« A174M- Al 7436- A17-B6- A17-B6- A17-B6-
01; C32; C33; C34; C35; ед
A17*B6· Л174М- AI7-B6- AI7-06- A17-B6- A17436-
07; 08; C39; , C40; C41; C42;
A17-B6* A17*B6“ A17-H6- Л17436- ЛМ-36-С1; ЛИ-В6-С2;
C43; АМ4И*СЗ; C44; A1I-B&C4; ед AIM6-O; C46: ЛН-Й6-С6, Л18416-С7; ЛИ-В6-С8;
А1Ш4$; A184J6- ЛН-06- AM-B6- A18-B6- A18-B6-
Cl(h Cl 1; C12; C13; C14;
ЛП-П6- All> A18-B6- A18-B6- A18-B6- A18-B6-
CH; CIS; C17; C1K; CI9; C20:
A18-B6* АИ-В6« A1I-H6- AI8-B6· A18-B6- A18-B6-
ΟΙ; C22; CH; C24; C2S; C26:
Λ№№ ЛП4М- A18-B6· ЛМ-П6- AM-B6- A18-B6-
ед C28; C29; 00; C31; C32:
ΑΜ·Βδ- A№№‘ AM-B6 AM-H6- Л1К4И- ЛМ-В6-
СЗЗ; 04; A18«B6* C3S; CM; C37; C38;
ЛМ-В6· Λ1Η436- A18-B6- A18-B6- A1S-B6-
ед C40; C41; C42; C43; (.’44;
А184И* A18*B6< A19436-C1; ЛМ-В6-С2; A19-B6-C3; A19-B6-C4;
С45; Α194ΜΌ; C46; Л19416-С6; АЮ-В6-С7; А194М-С8; Л19-В6-С9; A19436-
А1М6“ AM-B6- A19-H6- Л19-В6· A194M- CtO; Λ19-Ι16-
СН; CI2; C13; C14; C15; C16;
AI94M- AI9-B6* A19-B6- AI9-B6· A19-B6-
c:i7i CM; CIS; C'20; C21; C22;
A194I6= A194M* Λ19436- A 19*06- Λ19-136- AM-B6-
66176 Bl
СЛ;
A19436· €29;
Α19«Η6C15;
A1W €41;
A20-Bi<Cl;
Л2(Иб‘
CH;
A20«B6«
CIM;
A>Bfr CIS;
Л20-В6» €31;
A>Hft«
C37Л20-М (J43;
A2M3ft-€3;
A2hM-C9;
A2bH6C15;
A21«R6C2b АЗЬВб€27;
A2bB6·
C33:
Л21-В6CM;
Α21Ή6* €45; A22«B6*CS;
А22-ГИ€11;
A22«b6€17;
Л22-В&
€23;
A224M€29;
A22-B6CM;
A22-B6C24;
А1Ш€30;
Л194ИCM;
A19-B6€42· A20-B&C2; Α20·Η6-€8;
A20-B6· €14;
Л20-1И· €20;
A20-B6C26;
A20-B&
€32:
Л2О-06· €38;
A20*B6«
C44; A2hB0«C4; A21-B6· CIO:
Л21-В6*
CH;
A2i*B6· €22;
All *116* C2M, Л21-В6€34;
A21-B6C40;
Л21-В6· {Mfr А22‘Н6-С6;
A22-B6C12;
Л22-В6· Clt;
A22-II6C24;
Л22-В6* €30;
A22-B6*
CM;
A22-B6€25;
A19-IMC31;
AI9-B0· €37;
AW-06€43;
A20-B6-C3;
Л20-В6-С9;
A20»B6CIS;
A20-B6C21;
Λ20-Β6» €27;
A20-1MC33;
A20-B6C39;
A20-B6* €45;
A214I6-CS;
A21-116C11;
A2I-B6*
C17;
A21-B6* €23;
A21-B6€29;
A21-B6C35;
Λ21-Β6€141 ‘ A22-B6-C1;
A22-B6-C7;
Λ22-Β& €13;
A22-R6Cl 9;
A224J6C25;
Λ22-Β6* €31;
A22-F16C37;
Λ22-Β6C26, Λ19-06€32;
A19-B6*
C3«;
A19-B6€44;
Л20-В6-С4; A20-B6·
CIO:
Λ20-Β6€16;
A20-H6€22;
A20-B6C2«;
A20-B6C34*
Λ20-ΙΜ€40;
A20-B6* €46; Л21-В6-С6; Λ21-Β6· €12;
A2I-B6C18;
A21-B6€24;
A21-B6C30;
Λ21-06€36:
A21-B6C42;
A22-B6-C2;
Л22-В6-С8;
A22-B6€14;
A22-B6C20;
Λ22-Β6€26;
A22-B6C32;
A22-B6€38; Λ22-Β6C27;
Λ19-Β6€33;
A19-B6C39;
A19-B6€45; A20-B6-C5; A20-BGC1V
Λ 20-06€47;
A20-H6€23;
A20-B6С2Ч· A2(FB6C35;
Λ20-Β6€41; A21-B6-C1;
Л21-В6-С7;
A21-B6C13;
A21-B6C19;
A21-B6€25;
Λ21-Β6€31;
A21-B6€37;
Λ21-36€43; A22-B6-C3;
A22-B6-C9;
A22-B6CIS;
Λ22-Β6€21;
A22-H6C27;
Λ22-Β6C33;
Λ22-Β6€39;
A22-B6€28;
Α19-Β6» €34;
A19-B6€40;
A19-B6* €46;
A20-B6-C6;
A20-B6€12;
A2Q-B6€18;
A20-II6€24;
A20-B6€30;
Д20-В6€36;
A20-B6C42· A21-B6-C2;
A21-B6-C8; A21-B6C14;
A21-B6* €2(1;
A21-B6€26;
A21-B6€32;
A21-B6€38;
A21-B6* €44; Л22-В6-С4;
A22-136€10;
A22-B6€16;
A22-B6€22;
Λ22-Β6- €28;
A22-R6€34;
A22-B6. €40;
A22-R666176 Bl ац Aimci; All II6-C7;
А2Ш* СИ; А23-Й6 019;
Aim
CMi
A234M . a h
423- 86C37;
ЛО4МC41 A2mC3: Л24-В6-С9;
424- 86CIS; лзт C2h Aim m A24-IM033; A24-IMCM лат 045; A25-B6-C5;
лм-вб011; A2m 017: Aim (.11; Aim C19; лзт CMi Aim
Aimci; 426-86-07;
Aiem 013;
СЛ2;
Л23-В6-С2;
A2MM-C8:
А2Ш014;
A2.VR6·
QO;
Aim
CM;
А23-Й6CM;
Л23-В6CM
Л23-В6C44; Л24-86-С4; Aim
CM;
Л24-В6CM;
Aim
022;
Aim
С2Й; Aim 034;
Aim
040;
ЛД4.86046;
A2S-M-C6;
Л25-В6CI2*
A25-B6CIS;
Л25-В6C24;
A 25* IM<10;
A2S-IM.
CM;
A25-RAC42; 426-86-02; А26-И6-С8;
Aim 014;
043;
A23-B6-Q; Л23-86-С9;
A2OI36015;
A2.1-H6021;
Ai:vii6017;
A11-H6C33;
A23-B6*
CM;
Л23-В6C4S;
424- B6-CS; A24-H6011;
A24-B6017;
A24-B603;
A24-B6* 09;
A24«B0035;
A24-8GC4I1
425- B6-C1;
А2Я.1МС7;
A25-B6013;
A25-B6Ci 9;
A25-B6С2Л; A25-B6C31;
Л45-В6037;
A2.1-B6043;
A26-86-C3;
Л26-В6-С9;
Λ 26-86015;
044;
A23-B6-O4;
ΛΉ-Β6C10;
Л23.В6016;
A21-136022;
421-86028;
A21-U6034;
A23-B6- .
C40;
A23-B6046;
Л24-В6-СМ;
A24-IJ6012;
A24-U6018;
A24-86024;
А24-ГМC30;
A24-B6C36;
Л24-В6C42;
A25-B6-C2;
Л25-В6-СЯ;
A2.1-86014;
А25-86020:
A25436026;
A25-B6CM;
A25-B6CM;
Л25-В6C44;
Л26-86-С4;
A26-B6*
CIV;
A26-B6*
CM;
045;
A23-B6-C5; 423-86Oil; 421-136017;
A21-86023;
A2UM029;
A21 H6035:
A23-B6·
C41;
A24-B6-C1;
A24-B6-C?; A244M013; A24-IM019:
Д24Н6025;
A24-B6031;
Л24-В6C37;
Л24-В6041;
A25-B6-C1;
Л25-86-С9;
Л25-86015’ 415-86021;
A25-B6027; A25-86033;
A 25-116·
039;
A25-B6
04.1;
Л26-В6-С5; A264J6011;
A26.I.M017;
046;
Л23-В6-С6;
A21I.16012;
A23-H6018;
A23-B6· 024;
А2Я-1М030;
A23-B6036;
A23-B60'42;
A24-B6-C2;
Л24-В6-С8: AU-BAUM;
A24-B6C20;
A24-B6026;
A24-B6032;
Л24-В6C.M;
Л24-В6014;
A25-B6-C4;
Л25-В6CIO;
4’45-136CI6;
425-86C22; »
Л25-В6- .
C28: A2JI-U6034: A25-86040;
A2SU6<46;
A26-B6-C6; . Л26-В6СГ2;
Л26-В6018;
66176 Bl
CM; Л26-В6- A2G-R6- A26-R6- A26-R6- A26-I16·
020; 021; 022; 023: 024;
Л26-16- Л26-В6- A26-B6* A26-H6· A26-R6 A26-B6
Oil; 026: 027; 028; 029; 030;
лЗМКи Л26-В6- Λ26-Β6- A26-R6. A2G-B6- A26-B6-
СЛ; 032; 033; 034; 035; 036;
Λ$6«136* Л26-В6* Λ26-Β6- A26-R6 A26-R6- A26-B6-
□7; 038; 039; 04U: C41; 042;
А2б*В6* Л26-В6- Α264№· A26-R6- A27-R6-C.1; А274И-С2;
£U1' A27-B6-C3; 044; Λ27'Β6-Ο4; 043; 046; Λ27-Β6-Ο5; A27-B6-C6; A27-B6-C7; A27-B6-CX:
A274M-C9; A27-R6- А274Ш- A27-B6- A274I6- A27-IW-
CIO; 0.11; 012; 013; 014;
Λ27-Β6- Λ27-Β6* A27-R6- A27-B6- A27-H6· A27-B6
CIS; 016; 017; 018; 019; (’20;
Λ27-Β6- Λ27-Β6- A27-R6- A21-B6- AT7-L36- A27-R6·
m 022; 023; 024; 025: 026;
Λ27-Β6- Λ27-Β6* A27-R6- A274W- A27-II6- A27-B6-
027; CM; 029; 030; 031; 032;
Λ27-Β6- A27-B6- A27-R6. A27416- A27-H6- A27-R6-
cm 034; 033; 036; 037; 038;
A27436- A27-B6- Λ27-Β6- A27-R6- A27-R6- A27-R6-
cm 040; 041 * 042* Λ28-Β6-Ο1; A28-R6-C2; 043; 044;
A274J6- Λ27-Β6- A28-B6-O3; A28-R6-04;
C45; 040;
А2Я416-С5; A28.U6-O6; Л28-В6-С7; Λ28-Β6-Ο8; A28-B6-C9; A28-B6- 01 ft;
A2«<R6- A28-B6* Λ28-Β6- A28-B6- A28-B6- A28-B6*
Cll; 012; 013; 014; 013; 016;
AUiH- Λ28-Β6- A28-B6- A28-B6- A28-B6- A28-B6
017; 01«; 019; 020; 021; 022;
A28-B6- A28-B6* Α28Ή6- Л28-В6- A28-B6- Л28-В6-
cm 024; 0.25; 026: 027; 02«;
AM4№ Λ28-Β6- A2S-R6- A28-B6- A28-B6- Л28-В6-
C29; 030: 031; 032: 033; 034;
A284M' Λ28-Β6- A28-R6- A28436- Л28-В6- Л28-В6-
CSS; 036; 037; 038; 039; C40;
A28436- A28-BG- A28-B6- Л28-В6- Л28-В6- Л28-В6-
041; 042; 043; C44; 045; 046:
Λ1-Β7-01; A1417-02; A1-B7-01; A1417-04; A14J7-C5; Л1-В7-С6;
A 1417-07: Л1-В7-С8; AI-R7-C9; Λ1-Β7-ΟΙΟ; A1-B70I1; AI-R7-C12:
Λ1-17-ΟΙ3; AI-R7-C14; Λ1-Β7-ΟΙ5; AI-R7-C16; Al 417-017; ΛΙ-Β7-ΟΙ8;
A1417-019; Л1-В7-СЖ AI417-O21; Л1-В7-С22; A1-B7-O23; AI-R7-C24;
Al-S7-0m Al-H7-C26i A1-B7-O27; А1-Н7-С2И; Al -U7-C29; Л1-В7-С30;
A1-R7.O31; Л1-В7-С32; AI-R7-C33; Л1-В7-С34; Λ1-Β7ΌΙΙΛ; A1-R7-C36;
A1417-037: Λ1-Β7-Ο38; A1-B7-C39; Л1-В7-С40; AI-R7-C41; Л1-В7-О42;
Λ1-Β7-Ο43; AI-H7-C44; ЛЯ-В7-С4; Л1-В7-О45; A1417-046; АЯ-В7-С1; A2-B7-C2;
А2-В7Л;3; A2-R7-O5; A2-B7-C6; A2-R7C7; A2-H7-C8;
A1H7-C9; A2-B7-C1U; Л2437-О11; A2-R7-C12; Λ2-Β7-ΟΙ3; Λ2-Β74Ί4;
Λ2-Β7-ΟΙ5; A2 117-016; А2-Й7-С17; А2-В7-С1Я; Л2-В7-О19; A2-R7-C20;
66176 Bl
AW-ед AW-ед AW-ед A2-R7-C4S; Л1Ш AbBT-dl; AW-CI7; AbH7.C23: лз-м-ед АЬНТ.ед AW-C4I; A4-R7-C1; A4.O7-G7;
A4«B?-CI'I; ЛНШ A4-17-C2.1; AW-Oli A4-B7-O7; А4-й?«ед AW-CJ; AW4N;
Aw-ед AW-ед Aw-ед AW-ед AW»0ft AW-C4.1; AWO;
AW-CHi AW-CI7i AW-ед А6-В7-С2Ф; AW-C14; Abll?«C4h Л7-17-СЦ A7-R7-C7;
A74I7-CI3; A7-B7-CW; A/-B7-C2S; Л7-Й7-ед А?-й?-ед A7-S7-C4ilt AW«C3; AW-C9;
A8-B7-CIS;
AW-C2E AS IA7-C27i AW-ед AWW.
A2-R7-Q2; AW-C2B; AW-O4; AW-C40; AW-C46: A,UB7-C6;
AW-C12: aw-cib; AW-Q4; AW-C30; AW-ед AW-C42; A4-B7-C2; A4-H7-C8;
Л4-В7-С14; А4-Н7-ед Л4-В7-С2Н·, AW-ед Л4-В7-СМ; AW-C44; AW-C4; AW-CW; АЬн?.ед Aw-ед AM7«C28; Л5-В7-С34; AS-R7-C4U; AW-C44; AW<C6;
AA-U7-C12; AW-C18; AW424; AW-C30; AW-ед AW-C42; A7-B7-C2; A7«K7-CI; A7-B7-CI4; А7-Й7.СЖ А7-В7-С2Я; A7-B7O2; A‘W-C38; А7-В7-СД; АЯ-В7-С4: Л8-В7-С10; АЯ‘Й?‘С16; AW-C22; AW-C28; AW 04; AW-C40;
A2-B7-C2J;
Л2.В7-С29: А2-В7-СЗЯ; AW-C41; AW-C1; AW-C7;
АЗ-В7-СГ); лмп-ед AW-ед ЛМ7-С31; A3-B7-C37; A3-II74M2;
AW-C3; А4-Й7-С9; A4-B7-CIS; А4-Й7-С21; AW-C27; А4-В7«СЗЗ; Л4-В7-С39;
A4-B7-C?4Si AW-CS;
A5-B7-C11; AW-C17; AW-ед AW-ед AW-C3S; AS-B7-C41; AW-CI; AW-C7;
Л6-В7-С13; A6-B7-C19; AW-C25; AW-C3I; AW-C37; AW-C43; A7-B7-C.I5 A7-U7-CO;
A7-B7-C1S;
А7-И7-С21;
Л7-В7-С2?; A7-R7-C33; Л7-В7-С39; A7-RhC45; Л8-В7-С5;
AW-CI1;
AM7-C17; A8-B7-C2*,l; Ai-ад AR-U7-C3S; Л8-В7-С41;
A2-B7-C24; A2-H7-C3O; A2-B7-C36; A2-R7-C-42; A3-B7-C2; AW-Ctt; A3-B7-CI4; AVII7-C2O; A3-B7-C26; AM7-C32; A3-B7-CH; A3-H7-C44; A4-B7-C4;
A4-R7.C1U; A4-B7-CI6; A4-R7-C22; А4-В7-С2Я; A4-B7-C.I4; A4-B7-C40; A4-B7-C4ii; Л.ЬН7-Сй; AW-CI 2; АМ17-СИ; Л5-В7-С24; AW 00; AM7-C36; A5-R7-C42;
A6-B7-C2: AW<8; AW-C141 AW-C2fl; AW-C26; AW-C32; AW-ед Л6-В7-С44; A7-R7-C4;
A7-B7-CI0; A7-B7C16; Л7-В7-С22; A7-B7-Q8; A7-U7-C34; A7-B7-C40; A7-H7-C46; AW-Cfi; A8-B7-C12; Aw-ед Aw-ед AW-ед Л8-В7-ед AW-C42;
AW-QS;
A2-R7-C1I;
AW-C37: А2-В7-ед ЛЗ-В7-СЗ: A3-B7-C9;
ЛЗ-В7-С15;
AW-ед A3-B7-C27; A3-R7-CKI; Aw-ед АЗ-В7-С4Л; A4-B7-CS;
AW-CI I; Л4-В7-С17·. A4-B7-C23; А4«Н7-ед А4-В7-С35; Л4417-С41; Л5-В7-С1; AS-R7C7!
AW-CI3;
A5-R7-CW;
AW-ед
AS-17-C.11; AS»li?-C37; А5-В7-С43; AW-W; AG-B7-C9;
АЬН7-ед AW-C2I; AW-ед AW-ед AW-ед Л6-В7-С45; A7-R7C5; A7-B7-CI1} A7-R7 Cl 7: Л7-В7-С23; A7-R7-Q9; A7-U7-C35; A7-R7-C41; AW-CI; A8-B7-C7; АЯ-Н7-С13; A8-B7-CI9; Ai-ад ЛЯ-В7-С31; A8-B7-C17; АЯ-Н7-С43;
A2U7-C26; AW-ед А2-В7.ед Л2-В7-С44: A3-R7-C4;
AW-CIO; ЛЛ-Н7-С16: A3-B7-C22; ЛЗ II7-C28; АЗ-В7-ед Л1-В7-С40; ЛЗ-В7-С46; А4-В7С6;
AW-CI2; А4-В7-С18; Л4-В7-С24; A4-R7-CK); Л4.И7-ед Д4-В7-С4:.’; А5-1Л7-С2; А5-В7-СЯ;
ASII7-C14; А5-В7-С2Й; Л5Н7-С26: AW-C32j A5-R7-C.18; Л5-В7-С44; AW4J4;
AW-CIO; AWC16; AW-C22; A6-R7C28: AW-C34; A6-R7-C4U; AW-C46; A7-R7-C6;
Л7-В7-С12; A7-R7-C18; Л7.Ц7-С24; А7-В7-СЖ Л7-Н7-С36; А7-В7-С42; AW-C2; A8-R7.C8;
AX-B7-CI4; ЛЯ-В7-С20; AW-C2(i; Л8-В7-С32; Α8-Β74Ί8; ЛЯ 117-044:
66176 Bl
Α8«Β7·Ο45;
A9*B7«C5;
A9*B7*C11; A9«07«O17; A9«B7«O23;
A9«B7«O29;
AM7-C35;
A9-B7«C41;
A1O«B7«C1;
АЮ7“С7;
A10-B7* ед A10-B7019;
A10-B7023;
A10«B7«
031;
A10«B7«
037;
A10*B7«
043;
A11«B7«C3;
A11«B7«C9;
A11.B7015;
A11-B7021;
AlbB7*
027;
A11«B7«
033;
Al 1«B7‘
039;
A11*B7*
A12-B7-C5;
A12-B7*
Oil;
A12-B7017;
A12«B7*
023;
A12«B7«
029;
A12*B7*
035;
A8-B7-C46; A9-B7-C6;
A9-B7-C12;
A9-B7-C18;
A9-B7«C24;
A9-B7-C30;
A9-B7-C36;
A9-B7-C42;
A10-B7-C2;
A10-B7-C8;
A10‘B7*
014;
Α10·Β7·
020;
A10-B7· 026;
A10-B7032;
A10-B7038;
A10-B7044* A11-B7-C4; A11-B7· 010;
A11-B7016;
A11-B7022;
A11-B7* 028;
A11-B7034;
A11-B7·
040;
A11-B7046; A12-B7-C6;
A12-07012;
A 12*07*
018;
A12-B7* 024;
A 12*07*
030;
A 12*07*
036;
A9-B7-C1; A9-B7-C7;
A9-B7-C13; A9-B7-C19; A9-B7-C25; A9-B7-C31; A9-B7-C37; A9-B7-C43; A10-B7-C3; A10-B7-C9;
A10-B7* 015; A10-B7* C21; A10-B7* 027; A10-B7C33;
A10-B7C39; A10-B7045;
A11-B7-C5; A11-B7Cll;
Al 1-07C17;
Al 1-07023; All-07* C29;
Al 1-07C35;
Al 1-07C41;
A12-B7-C1;
A12-B7-C7;
A12-B7C13;
A12-B7C19;
A12-B7C25;
A12-B7031;
A12-B7C37;
A9-B7-C2; A9-B7-C8; A9-B7-C14; A9-B7-C20; A9-B7-C26; A9-B7-C32; A9-B7-C38; A9-B7-C44; A10-B7-C4; A10-B7C10;
A10-B7C16;
A10-B7022;
A10-B7028; A10-B7034;
A10-B7C40;
A10-B7046; A11-B7-C6; A11-B7C12;
Al 1-07C18;
A11-B7C24;
A11-B7C30;
A11-B7C36;
A11-B7C42; A12-B7-C2;
A12-B7-C8;
A12-B7C14;
A12-B7C20;
A12-B7C26;
A12-B7C32;
A12-B7C38;
A9-B7-C3; A9-B7-C9;
A9-B7-C15;
A9-B7-C21;
A9-B7-C27;
A9-B7-C33;
A9-B7-C39; A9-B7-C45; A10-B7-C5; A10-B7Cll;
A10-B7C17;
A10-B7C23;
A10-B7C29;
A10-B7C35;
A10-B7C41;
A11-B7-C1;
A11-B7-C7; A11-B7C13; A11-B7C19;
A11-B7C25;
A11-B7C31;
A11-B7C37;
A11-B7C43;
A12-B7-C3;
A12-B7-C9;
A12-B7C15;
A12-B7C21;
A12-B7C27;
A12-B7C33;
A12-B7C39;
A9-B7-C4;
A9-B7-C10;
A9-B7-C16;
A9-B7-C22;
A9-B7-C28;
A9-B7-C34;
A9-B7-C40;
A9-B7-C46;
A10-B7-C6; A10-B7C12;
A10-B7C18;
A10-B7C24;
A10-B7C30;
A10-B7C36;
A10-B7C42;
A11-B7-C2;
A11-B7-C8;
A11-B7C14;
A11-B7C20;
A11-B7C26;
A11-B7C32;
A11-B7C38;
A11-B7C44;
A12-B7-C4;
A12-B7CIO;
A12-B7C16;
A12-B7C22;
A12-B7C28;
A12-B7C34;
A12-B7C40;
66176 Bl
Л12«Н7«
Uli
А13-ВХЩ
A13-B74’?;
A13-B?·
OB;
Л1.Н7*
019;
Α13·Β7« C25;
A13-B7*
031;
A13-H7*
037;
АВ*Й7* 043;
A14«B7C3;
Α14-Β74^
A14-B7* CIS;
A14-H7*
C21:
A14-B7027;
Λ14-Β70311
Λ144Ι7* C19;
Αί4«Β7·
045; AlMCMZS;
Λ15-07OUi
A15«B7*
017'
A1S-B7023;
A15-B7029;
A15*B7*
035;
Al 5417«
041'
Ai6«B7«:u А16-И7-С7;
Λ16=Β7·
Λ12-Β7C42; ‘А13«В7-С2;
AB-B7-CS;
A13-B7014;
A13-B7020;
A13-H7026;
A13-B7032;
A13-I17*
031;
A13*B7044;
Α14-Β7Ό4; A14-07« 010;
A14-17016;
A14417022;
A14-B7* С2И;
A14-B7034;
A14437040;
A14-B7046;
Λ13417-06;
A15-B7* 012;
Λ15-Β7*
018;
A15-H7024;
A15-B7030;
A15-IJ7*
C.16;
A15-B7042; Л16-В7-С2; A16-B7-C8;
А16-П7A12-B7043; A13-B7-C3; Λ13417-09;
AB-B7015;
A13-B7021;
Λ13-Β7027:
A13-B7033;
A13-B7039;
Л13-В7(MS* A14-B7-C5; Λ14-Β7Cll;
A14-B7*
017;
AI4-B7023;
A14417029;
A14-B7035;
A14-B7041;
A15-R7-Ct;
AI5-B7-C7;
Al 5-117013;
A15-B7019;
A15-B7025:
Α15-Π7031;
A15-B7037;
A15-B7043;
A16-H7-C3; Λ16-Β7Ό9;
A16-H7A12-B7C44·
A13-B7-C4;
ЛИ-В7C10;
AB-B7Cl 6;
AB-B7022;
A13-B7028;
A13-B7034;
A13.B7*
04«;
AI3-B7C46'
Λ14-117-06;
A1417012;
Λ14-Β7CIS;
A14-B7024;
A14-B7030;
Λ14-Β7036;
A14-B7C42*
A15-B7-C2;
A15-B7-C8;
A15-B7014;
A15-B7€20;
A1S-B7026;
A15-B7032;
Λ15-Β7038;
A15-B7044;
AI6-B7-C4;
A16-B7010;
A16-B7A12-B7C45;
A13-B7-C5;
Λ13-Β7Cll;
Λ13-Β7017;
A13-B7023; A13-B7029;
A13-B7C35;
A13-B7C41;
A14-B7-C1;
Л14-И7-С7; A14-B7OB;
Λ14-Γ17019;
A14-B7025;
A14-B7C31; Л14-В7C37;
Λ14-Ι17G43;
A15-B7-C3;
Al 5-117-09;
A15-B7015;
A15-B7C21;
A15-B7* 027;
A15-I17013;
A15-B7C39;
A15-R7045;
A16-B7-C5;
Λ16-Β7011;
Λ16-Π7AI2-B7C46;
Α13-Β7-Γ6:
A13-R7012;
Λ13-Β7018;
AB-B7024;
AI3-B7030;
AB-B7C36;
A13-B7·
C42;
A14-B7-C2;
Л14-117-С8;
AI4-B7· 014; .
Λ 14-(17C20;
A14-B7C26;
A14-B7C32;
A14-B7C38;
Al 4437044; A15-B7-C4;
Λ15-Β7C10;
Λ15-Π7016;
Λ15-Η7022;
A15-B7028;
Л15-П7034;
A15-I17C40;
A15-B7C46;
A16-B7-C6; A16-B7012;
A16-0766176 Bl
C1J; C14; CIS;
AHMJ7- AIM?. AIM?·
C19i £20; AIM?» C2k
Л16-Н7- AIM?·
£25· £26; C27;
AIM?» AIM?. AIM?.
Oh •C32; C33;
Л1М7· AIM?· Л16-Н7-
C3?i £38; £39;
AIM?- ΑΙΜ7» A16437*
043; 044; £45;
A17»B?.C3; Л17-И7-С4; A17-B7-C5;
Л1741Ш; А17-В7» Λ17-117-
Al ?»В?» CIO; Л17-В7- CU; A17-B7-
CIS; CIA; Cl 7;
Л17-В?. A17-B7- A17437-
021; £22; 023;
A174B7- Л17-Н7- A17-B7-
αη 028; £29;
At 7417» A17*B7* AI7-B7-
033; £34; 035;
А17-Й7» A17«B7» Λ17-Β7-
£.19; C40; £41;
A17»B?» Л17-В7- A18.B7-C1;
£4$· Ali«B7-C3: C4fi; A1M7-C6; Л18-Н7-С7;
A1M7- Л1Я-Н7- A18-B7-
011: 012; £1.1;
A18-H7 A18437· A18-B7·
£17; CIS; C19;
AIM7- Л1М7- Al 8*137-
£24; 023;
AIM?* A18«B7· ΛΙΚ-Β7-
C29· C30; £31;
A18417- Al 8-1)7- A18-B7-
035; C36; 07;
AIM?» AIM?· AIM?.
£41; £42; C43;
A1W-C1; Л1М7-С2; Л1М7-СЗ;
А1М74Л; A1M1-CX; A19-B7-C9;
Л1М7» Л1М7- Al 9417-
CUi 014; £15;
AIMA AIM?. AIM?*
019; AIM?· £20; 021;
A1M7- A19-B7-
£23; C26; 027;
AIM?» AIM?. A1M7-
016; C17; CIS;
AIM?· Λ16-Β7- AI6-B7-
£22; 023; C24;
A16-B7- A16437- Λ16-Β7-
C28; £29; £30;
Λ16-Β7- A1M7- A16-B7-
C34; C35; C36;
A16-B7- Λ16-Β7- A1M7-
£40; 041; C42;
A16-B7- AJ7-B7-CI; AI7-B7-C2;
£46;
AI7-B7-C6; A17-B7-C7; Л17-В7-С8;
A17.B7- Λ17-Β7- AI7-B7-
£12; £13; 014;
A17-B7· A17-B7- Λ17-Β7-
018; £19; C20;
A17.B7- Al 7-117- A17-B7-
024; 025; 026;
A17-B7- Λ17.Β7- A17417-
030; 031; 032;
A17-H7- AI7-B7- A17-B7-
036; C37; £38;
A17.B7. A17-H7- A17-B7-
C42; C43; £44;
A18-B7-C2; Л18-В7-СЗ; AI8437-C4;
А1М7-СЯ; A18-B7-C9; A18-B7- C10;
A18-B7- Λ18-Β7- Al 8-07-
014; 015; 016;
Λ18437- A18-B7- Al 8-1)7-
£20; £21; 022;
A 184)7- A18417- Λ18-Β7-
C26; C27; £28;
Л1К-П7- A18-B7- A18-B7-
£32; C33; £34;
A18-B7- A18-B7- ΛΙ8-Β7-
£.18; £39; C40;
A18-B7- A18-B7- Al 84)7-
C44; C4S; C46;
A1M7-C4; Л19417-С5; A1M7-C6;
A1M7- AI9-B7- A19-B7-
CIO; Clh 012;
Λ19-Η7- AIM?- A1M7-
C16; Ct 7; £18;
A19-B7. A1M7- A19-B7-
£22; £23; C24;
Λ19-07- A19-B7- Λ19-Β7-
£28; 029; C.10;
A19-B7- A1M7- AIM7-
66176 Bl mi;
A19-B7·
Q’h
Л19-В7·
А2Й?«СЯ;
Λ104Ι7«Ο9:
A2(MW=
CIS;
A20-A7021;
A20-B7Q7s
A20-R7·
0‘Π;
A2O*B7« 039;
A20-B7*
C45; A21«B7«C5;
А214Д7Clh
Л214Д7C17;
Α2ΗΙ7·
A21-M
029;
421*87* m «21*87«
C4h
A12-U7-C1;
422«B7*C7;
A1?^B7*
C13;
A22«U7«
019;
A22*R7«
Qi;
422*87* □ h 422*8?« □7;
A2W*
043;
A23-M7-C3;
C32;
Λ19-137=
038;
Λ19*117«
044; 420437-04;
А20-Я70Ц1;
A20-B7016;
420-B7022;
429*87«
028;
429-B7034;
4‘>B7«
CAO:
Л2М704«; Л21-В7-С6;
4214(70121
A2I-R7*
018:
A2I-B7*
024;
A21-B70:10;
Л21-В7C36;
421*07« t!42‘
A22II7-C2;
Л22-В7-С8;
Л22-07014; 422-137=
020;
А22-Й7Q6;
A22-B7·
ОГЛ;
Л22-В7038;
422-137«
044; A2bH7=C4;
033; A19417039;
AI9-R7·.
045;
A20-R7-O5;
A20-B7Cll;
Л21М370171 Л20.В7023;
A20-B7C29;
420-117035;
A20-H7041:
А21-Ю-С1;
A21=07-07;
Α2Ι=Β7=
013;
А21-Й7019;
A21-B7025;
Л21-В7031;
Л21-В7037: 421417043;
A22-R7-O3;
Л22-В7-С9;
42*3-07015;
422-07021;
A22-H7027;
A22-B7033;
A22-B7* 039;
A22-B7045·
A2W-C5;
034;
A19-B7040;
A19-B7046;
A20-B7-C6; ЛЙО-07012; 420=117018;
A20-R7024·
420- 07030;
4204,17036:
A20-R7042;
A2I-R7-Q;
A2I-R7C8;
A21-B7014;
A21-B7020;
Л21-В7020;
421- 07032;
421417038; 421417044;
422- 117-04;
422-07CIO; Л22-В7016;
Л22-В7C22;
A224I7028;
A22-B7034;
A22-B7C'lO;
422-07C46*
Л23-В7-С6;
035;
A194J7041· 47M7-C1;
420-07-07;
A20-B7013;
A20-B7019:
Л20-В7025;
A20-B7011;
420437037;
420- B7043; Л21-В7-СЗ;
A21-B7-C9;
A31-B7CIS;
421- 117021:
421- 117027;
A2I-R7033;
A21-R7.
039;
A2I-R7·
045;
A22-R7-O5;
422- 137Oil: Л22-В7017;
A22-B7023;
42'2-117029;
A22-R7·
013;
A22-B7C4I;
A23-B7-C4;
Л23-В7-С7;
06:
A19-B70.4?.; A20-B7-C2;
А20-В7-ОЯ; Л20-В7C14;
420-07020; 420=117= 026;
420-07032; 420=117038; A20-RV 044;
A2I-R704;
A2I-R7 GIO;
A2I-R7 016; A21-B7072;
A21-B7028; A21-B7034;
Л21-В704(1;
A21-B7046: A22-B7-C6; A22 117012;
422-117018;
A22-B7024; A22-R7 0’10; A22-R7 0Ί6;
A22-B7042; Л23-В7-С2;
Л23-В7-С8;
66176 Bl
Л2ЯГ?=С9;
Α23·Β7015;
АЗЖ·
С21;
Л23“В7«
С27;
Л23=Н?=
033;
А 23417« cm
А2М7«
045Α2Μ7«Ο3;
А24-В7С11;
А24=Й7=
017;
А2М7*
023;
А24=Н7= 029Α14«Β7·
C35;
Λ244Π« 041;
Л25-П7-С1;
Л2М7-О7;
A25«B7*
Clli A2M7cm
А2М)7025:
A2S=B7= au
Л2М7“
C37;
A25«B7043;
Л26-В7-СЗ;
A2M7-C9;
A2M7015;
A2ft=B7«
021;
A23-B7·
Oil; Λ23-Θ7· 017;
A23-B7023;
A23-B7029;
Λ23-Β7C35;
A23-H7041;
A24-B7-CU
A24-R7-C7;
A24-B7013;
A24-B7*
C19: A24-B7023;
Α24-Β7» 031;
A24-H7037;
Α24·Β7C43;
A25-B7-C3;
A25-B7-C9;
Λ25-Β7015;
A25-B7· 021;
A23-B7027;
A25-B7033;
A2S-B7’
C39;
A25-H7045;
; A2M7-C5; Λ26-Β7Oil; Λ26-Β7* 017;
A26-B7023;
A23‘07‘ CIO;
A23-B7* (‘16;
A23-B7* 022;
A23-B7.
C28;
Λ23-Ν7Π4;
A23-B7C40;
A23-R7· 046; A2M7-C6:
A24-B7* 012; A24-R7* CIS;
A24-B7-. 024;
Λ24417030;
A24-B7036;
Λ24-Β7C42;
Α25-Β7Ό2;
A25-B7O;
A2M7014;
Λ23-Β7020;
A25-B7*
C26;
A25-R7032;
A25«B7‘ 038;
Λ25-Β7·
C44' A26-R7-C4
A26-B7CIO;
A26-B7016;
A26-R7022;
A23*B7*
C12;
A23-B7018;
Λ23-Β7024:
Α23-Β7· 030!
A23-B7·
036;
Λ23-Η7042;
A24-B7-C2;
A24-B7-C8;
Λ24-Β7014;
A24-B7020;
Λ24-Β7026;
A24-B7C32;
Λ24-Β7038;
Λ24-Β7044; A2S-B7-C4;
Λ25-Π7·
CIO; .
A25-B7C16;
A25-B7022;
A25-B7C28;
Λ25-Β7034»
A25*B7040;
A25-B7C4(i;
Л26-В7-С6;
A26-B7012;
A26-H7C18;
A26-B7C24;
A23-B7013;
A23-B7cm Λ23-Β7* 02$;
A23-B7C3I;
A23-B7€37;
Λ23-Η7043;
A24-B7-C3;
A24-B7-C9;
Λ24-Π7015:
Α24·Β7C21;
A24-R7027;
A24-B7C33; A24-B7C39;
Λ24-Β7045;
A25-R7-C5:
A2S-B7Cll;
A25-B7C17;
Λ25-Β7C23;
A25-B7029;
A25-B7C35;
Λ25-Β704k A26-B7-C1;
A26-B7-C7;
A26-B7C13;
A26-B7019;
A26-B7025;
A23-B7C14;
A23-R7C20;
Λ23-Β7C26;
A23-B7C32;
A23-B7C38;
Л23-Н7Γ44· A24-B7-C4;
A24-B7C10:
A24-U7016;
A24-B7·
C22;
Л24-П7028;
A24-B7034:
Λ24-Β7040;
Λ24-Β7046;
A25-R7-C6: A25-B7012: A23-B7018;
Λ25-Β7· 024;
A25-I17C30;
A25-B7C36:
Λ25-Β7C42;
Λ26-Β7Ό2;
Λ26-Β7-Ο8;
Λ26-Β7014;
A26-B7C20;
A26-B7C26:
66176 Bl
A>1% А26-В7- A26-B7· A26-B7- A26-R7- Л26-В7-
C27; С28; C29; C30; C31; 032:
Α26*Β7· А26*В7* A26-B7- Л26-В7· Л26-В7- A26-B7-
CM; СМ C35; 036; 037; C38:
ЛМИ7* АМВ7· AMB7- A26-B7- A26-B7- Л26-В7-
С40; А26-В7· C4I; 042; 043; 044;
Л2^В7* A27-B7-C1; A27-B7-C2; Л27-П7-СЗ; Л27-В7-С4;
043; A27«B7*CS; С4(>; А27-В7-С6; Л27-В7-С7; A27-R7-C8; Л27-В7-С9; A27-B7·
Л27«Й7« Л27-Н7- Λ274Ι7- A27-H7- A27-B7- CIO; Л27-В7-
СИ; лят CI2; 013; 014; CIS; cm
А27-В7. A27-B7· A27-B7- A27-07- Л27-Н7-
Cl?t С18; C19; 020; C21; C22;
Λ27«07· Л27-В7- Л27-В7- A27-B7- Л27-Н7- A27-B7-
СД С24; C25; C2G; 027; C2«;
Л27-В7· Л27-В7· Л27-В7- Λ27-Ι37- A27.B7- A27-B7-
СД m CM; 032; 033; 034:
А27‘В7« А27-В7· A27-B7- A27’B7- A27-B7- Л27-П7-
С15; C36; C37; 038; 039; C40;
Л27<« Л27-В7“ Л27-В7 A27-B7- A27-R7- A27-B7-
04Ц C42; 043; C44; 045; 046;
Α2Ι·174’1; A28«B7-C2; Л28*В7*С8; A28-B7-C3; A28-B7-C4; A28-B7-O5; A28-B7-C6;
Л2в-Я7«С7; Л2И-П7-С9; Л28-07- Л28-В7- A28-B7-
A2S-B?- A28‘B7‘ A28-B7· C10; A28-B7- 011; A28-B7- 012; A28-B7-
ClSi C14; CIS; 016; Cl 7; 018;
А2$-В7‘ Α28-Β7- A28<B7* A28-B7- A28-B7- A28-B7’
С19; C20; C21; 022; C23; 024;
Л2И-В7- A28*B7> A28-B7· A28-B7* A28-B7- A28-B7-
CM C27; 028: C29; C30:
А2в‘В?« A28-B7· A28-B7· A28-B7- A28-B7- A28-B7-
Oh C32; C33; C34; C3S; C3o;
А28-Н7- Λ2Η-ΙΙ7- A28-R7- A28-B7- A28-B7- Л28-В7-
С37; C38; C39; A28-B7· C40: C41; 042;
Л>В7‘ A28*B7· Л28-И7- Л1-В8-С1; Л1-В8-С2;
С41; Λ14Ι8-Οί C44; АИВ8-С4; C43; A1*B8*CS; C46: A1-BK-C6; Л1-Н8-С7; Л1-НХ-С8;
АЬВЙД AbBS-CIO; Л1-Н8-С11; A1-B8-C12; A1-B8-CI3; Α1-Β8Ό14;
ливи-ст Л1-НК-С16; AI.B8-C17; A1-B8-C18; Al-ΒΚ-ΟΙ1); A1-B8-C20;
AMW-C21; ЛИВ8-СД А1-В8«СД A1-B8-C24; Л1-В8-С25; Л1-В8-С26;
ЛЬВ8«С27; A1-B84M A1-B8-C29; A1-R8-C3O; A1-B8-C31; Α1-Β8Ό32;
АИ08.СМ· A1-B84M A1-H8-C3S; AI-B8-O36; Α1-Β8Ό37; A1-B8-C38;
АРВ84Ш; Л1-Н8-С40; A 1-88-041, A1-B8-C42; A1-B8-C4J; Л1-В8-С44;
ЛЬН8«С45; аьввчод A2-B8-C1; A2-BX-C2; A2-R8-C3; A2-B8C4;
Л2«й1кС!5* A2-B8«C6; А2-ВЯ-С7; A2-R8-C8, A2-B8-C9; А2-В8-СП);
A2-BI.C1 Is A2«B8-C12; A2-B8-C13; A2-B8-CI4; А2-ВЯ-С15; Л2-В8-С16;
A2«B»UC17; Л2-В8-С18; Α2-Β84Ί9; A2-B8-C2C; Л2-П8-С21; Л2-В8-С22;
A3*H»C23; A2-B8-C24; А2-ВХ-СД Л2-В8-С26; A2-B8-C27; A2-B84J28;
Л5-ПИ-С2»! А2-В8-СЮ: Л2-08-С31; А2-В8-СД A2-B8-C33; Л2-ВЯ-С34:
66176 Bl
Λ&1β·0Η Д24«41; АЗ-Вв-СП АИ8«С7;
A.1-1184’13ί ДИв-СН AMS-CIS; ЛННШШ: АИЮИ AI.S8-C41 Λ 44184 Μ;
A4ail«C9i
Л4*В14213; A44MQ1; А4вВШ7;
A4<BIC33;
Л4*ВК4И Λ44ΙΗΜ8; А5-ВК5;
Α5βΒ8«Ο11ί A3«HB-c:i7i A5«BM23; A5-BI-Q9; AS-BI-CH A5-B8-C41; Αβ-ΒΙ-CU Л6-В84И A6=HH«C13; A6-B8-C19: ЛЙ140! Л&ШЮ!; АМ1Ш7; A6-B8-C43; A7.B8-C3;
A7«HHH
AM8-C15: Л?«ВМ:21; Л74НС27; A7‘BICI3i A7-B84H A7aH8-C4S; AM8-C3;
A8-B8-C1I; Α8·Β8-Ο17ί Л8»НЯ-С23; AW1K29; АЯ*08-С35; A 8-B 84141; А9-ВИ41!;
ЛЯ4Я«С7;
Л2.В8-СН
A2-B8-C42; AHM-C2; A34MK'4h A3-B8-C14;
A3*B8«C2U;
A3«HH’26i A3-B8-C32; АЗ»В8*СЗЙ; 43*1184’44; A4-B8-C4;
A4.B8-CW;
A44W-C16; А4-ВЮ22; А4*ИЯ4!2Я; Л4-ГШ4734; A4-R8-C40; А4-В8-Ш; A5-B8-C6;
Л5-НИ-С12;
A5-B8-C18;
ЛЗ-НЯ-С241 A3«B8<30; A5-B8-C36; ЛЗ-В84Х2; А6-П8-С2: A6-B8-C8: A&B8-C14; Л6-084120; A6*B8*C26; Α6-Β8Ό2; A6-BI-C3K;
Л6-Н8-С44;
A7-B8-C4;
A7-B8-CI0; Л7-Н8-С16; Α7-Β8Ό22; Л7-НН4128; A7-R8-C34; A7-B8-C4O; A7-B84M6; A8-H8-C6;
A8-B8-C12; A8-B8-C1H; Л8-В8-С24; Л8-ВЯ-С30; A8-B8-C36j A8*B8*C42, Л9-ВЯ-С2; Л9-В8-С8;
A2-B8-C37; Λ2-Β84Ά3; А1-П8-СЗ; A3-B8-C9:
Α3-Β84.Ί5;
АЗ-П8-С21;
A3-B8-C27; АЗ*В84:И; A3-B8-C39;
A3-B8.C4S;
Л4-Н8415;
A44I8-C11; A4-B8-C17; Л4-ВИ-С23; A4-B8-C29; A4-B8-C35; A4-B84M1;
A5-I18-C1; AS-B8-C7;
A$«B84213;
A3-H8-C19;
A5-B8.C25; AJMOl; A5-G8-C37; A5-B8-C43; А6-ВЯ-СЗ; A6-B8<9;
A6-B8-C15;
A6B8-C21;
A6-H8-C27; А6-П8-СЗЗ; A6-B8-C39; A6-B8-C43; Л7-В8-С5;
А7-В8-СП; A7-B84!17; Α7-Β8Ό23; A7-B8-C29; Л7-118-С35; A7-B8-C41; A8-B8-C1; Л8-НЯ-С7;
A8-B8-C13; Α8-Β84.Ί9; Л8-В8-С25; Л8-В84:31; A8-B8-C37; А8-В84Ж1; Л9-Н8-СЗ; Л9-В8-С9;
Л2-В8-СЗЙ;
A2-08-C44: A3-B8-C4; ЛЗ-ВК4110; A3-B8-C16;
A3-B8-C22; ЛЗ-Н8-С2К: A3-B8-C34; A3-B8-C40; ЛЗ-Н8-СХ6; A4-B8-C6;
A4-B8-C12;
A4-B8-C18; A4-B8-C24; Л4-В8-СД0; A4-B8-C36; A4-B8-C42; A5-B8422; Л5.В8-СИ;
AS-B8-C14;
A5-B8-C20;
A5.B84326;
A5-B8-C32; АЗ-В84Л8; A5-B8-C44; A6-B8-C4;
A6-B8-C10; Л6-В84116; A6-B8-C22; A6-B8-C28; A6-B8-C34; Л6-В8-С40; A6-B8-C46; A7-B8-C6;
A7-08-C12: A7-B8-C1R; A7-B8-C24; A7-B8-C30; Л7-В84:И; A7-R8-C42; Α8-Β8Ό; А8.ВЯ4Ж;
Л8-ВЯ-С14; A8-B8-C20; A8-B8-C26; A8-B8-C32; ЛЙ-Н8-С38; A8-B8-C44; А9-В84Ж Л9-Н8-С10;
Λ2-Η84Ί9;
A2-B8-C45; A3-B8*C5;
AM18-C11; A3-B8-C17; Λ3*Η84123; A3-B8-C29: A3-B8-C3?; Λ3-Β84141; A4-B8-C1: A4-B8-C7;
Л4-В8-С13; A4-D8-C19; Л4-В8-С25; А4-П8-СН; A4-B8-C37; A4-B8-C43; Л5-В8-СЗ: А5-П8С9;
A5-B8-C15; ЛЗ-ВЙ4221; AS-B8-C27; Л5-В8-СЗЗ: A5-B8-C39; A5-B8-C45; A6-B8-C5;
Λ6-ΒΚ4Ί1; A6-I38-C17; A6-B8-C23; A6-HK-C29; A6-B8-C35; A6-B8-C41; Λ7-884Ί; A7-B8-C7;
A7-BSC13:
A7-B8-C19; A7-B8-C23; А7-П8-С31: A7-B8-C37; Λ7-Β84143; A8-B8-C3; A8-B8-C9;
A8-B8-C15; A8«B84'2V. A8-R8-C27: A8-B8-C33: А8-ВЙ-С39; A8-B8-C45; A9-B8-C5,
Λ9-Β84Ί1;
A2-B8-C40; Л2-В8-С46; ЛЗ-В8-С6;
A3-B8-C12; A3-B8-C18; ЛЗ-ВЯ-С24; A3-B8-C3O; A3-B8-C36; A3-H84142;
A4-B8-C2; Л4-В8-С8;
A4-HK4114: A4-B8-C20; Λ4-Β84.'2ή; A4-B8-C32; A4-B8-C38; A4-B84.44; Λ5-Β8414;
A5-B8-C1O; A5-B8-C16; A5-B8-C22; A5-B8-C28; A5-H8-C34; A5-B8-C40; ЛЗ-В8-С46;
Л6-Н8-С6:
A6-B8-C12: A6-B8-C18: А6-ВЯ-С24; A6-B8-C30; A6-B841'36, Л6-Н8-С42р A7-B8-C2; Л7-ВЙ4Ж; A7-R8-C14; Л7-В8-С20; A7-B8-C26; A7-B8-C32; Л7-ВЯ4138; A7-B8-C44: A8-B8-C4: Л8-В8-С10; A8-B8-C16; A8-B8-C22; А8-ВЯ-Г28; А8-П8-С34; A8-B8-C40; Л8-В84Ж; A9-B8-C6; A9-B8-C12;
66176 Bl
Л9=И84ПЗ;
A9-BK19;
Α9=Β0·€23;
A9‘HH«C3h Α9·Β8·€37; ΑΜ8·€43| Л1О=И8=СЗ; Α10=Β8·€9;
ЛНММ01S;
Aim €21;
Aim €27;
A10=BH= 011;
Aim
CM;
AW=H8=
A1M8455;
AIMS· €11;
All=08« 017;
AIMS· €23;
Aim
0.24;
AIMS€331 A11=RI= 041;
A124MC1<
Λί2418-€ή
Α12=Β8· €13;
Λ124Μ 019;
AIMS* 025;
412=18= €31;
Al 2*01€37;
Aim
04.1;
Α0.Β84.Ί4; A9-O8-C20; A9-BS-C26; А9-В84Щ; Л9-М-С38; AmC44; AimC4; Aim €10;
Λ10-ΗΜCIA; Aim €22; AIMSC28;
Α10·ΒΜ= €34;
Aim €40;
Aim 046;
A1M8416;
AIMS· €12; aimsCIS;
AIMS* €24;
AIMS* €30; AIMS€36; AIMS· €42;
Л12Ц18-С2;
A12=BS«C8;
А12-Й8€14;
A12-(38€20;
Aim CM Aim €32;
AI2-B8€38;
Α12Ή8* €44;
дтсм Л9-О8-С21; A9-B8-C27; A9*BS-C33; Л9-О8-С39; А9-В8-С45; AimCS; Aim €11;
А10-ВИ€17; Aim €23;
Л10-И809;
AiO-HK€35;
Aim *
All-RS-Cl;
A1MK-C7;
AIMS· €13; Л11-В8CIO;
AIMS€23;
AIMS· €31;
Al MS037;
AIMS· €43;
A12-B8-C3; A12.BS419;
ΛΙ2-Β8015;
A12-B8€21;
A12-B807;
A12-H8€33;
A12-B8* €39;
Aim
045:
A9-B8-C16;
Л9-О8-С22; A9-B8-C28: А9-В8-СЛ4;
Л9-В8-С40;
A9-B8-C46;
A10-B8-C6; AI0-B8€12;
Л10-В8€18;
А10-В8» €24: A10-Q8€30;
Aim 036;
A10-B8· €42;
AII-O8-C2;
Al MS-08;
All-BS€14; AI1-B8€20;
Al MS026;
AI1-B8€32;
All-BS€38;
Al MS€44;
A12-BS-C4; A12-B8C10;
A12-B8€16;
A12-H8022;
А12-ВЯ€28;
AI2-B8C34;
A12-H8€40;
AI2-BS€461
A9-B8-C17;
A9-B8-C23,
Л9-НК-09;
A9-B8-C35;
Л9-Й8-О41;
A10-B8-C1;
A10-B8-C7;
Л1 ()-08C13;
A10-B8· €19;
Al 0-08C25: A10>B8C31;
A10-B8€37;
A10-B8€43;
Л11-В8-СЗ;
A1M8-C9;
A11-B8€15; ΛΙΙ-0801;
AIMS*
07;
AIMS€33;
ΛΙ1-Β8039;
А11-ВЙC45;
А12-ВЯ-С5;
Al 2-138Oil;
A12-B8C17;
Al 2-08C23;
A12-B8€29;
A12-B8C35;
Л12-В8041;
A13-B8-CI;
Л9-В8-С18; A9-B8-C24; A9'BS-C3(); A9-B8-C36; A9-B8-C42; A10-BX-C2; A10-B8-C8; A10-B8€14;
A10-B8€20;
Л10-В806;
A10-B8· €32; A10-B8€38;
Л10-В8044;
A1M8-O4;
A11-B8CIO;
A11-B8€16;
Л11-В8022;
A11-B808;
A1I-B8€34;
Al l-IMICAO; A11-BK046;
A12-BS-C6;
Λ12-08012;
A12-B8· €18;
Al 2-08024;
A12-B8030;
Al 2-08€36;
A12-B8C42;
Л13-В8-С2;
66176 Bl
Λ11.08-03; Al З-BR»
A13-H8CIS;
Л13» 021« Л13» 027;
ΛΙ3» 033;
A 114*8«
03‘Л
ΑΙ3» 045;
A 14*88*03;
Al 4»
Oil;
Λ14-ΒΙcin
Л1Й‘
023;
АМ» 021;
A14» a $i А14» 04k AM-BR-01; Al 5418*07;
AM» fifth ЛИ»
С1П A15»
023;
ΑΙ3»
Oil;
AM»
017;
ЛИ»
041;
Л164И-О1; AI64*8*O9;
A16*B8«
CM;
A 16*138*
A13-BR-C4;
Λ13» CIO;
A13» 016;
A13» 022;
AM»
O‘Ml
A13-BR014;
Α13»
046;
Λ13»
046;
Λ14.08-Ο6;
Λ14» 012;
A14»
018;
AM»
024;
Λ14438CM;
AM»
0>!
ΛΜ»
042;
Л15-В8-С2; Al 3*88*08;
A15»
014;
A154*8020;
AM»
026;
АИ»
032;
AM»
038;
А15-ВЯ044;
A16-B8-O4;
AM»
01U;
AM»
CM;
A 16*08*
AH»C5;
AM»
Oil;
A13-B8017;
Λ13» C23;
Α13» 029;
Λ13-Β8035;
Λ11» t'41‘ AI4-R8-O1;
А14-8Я-07;
А14-ВЯ013;
A14-BR014;
Λ14-Β8C25:
A14-118031;
A14» 037;
AM» 043;
A15418-03;
ЛМ-В8-С9;
A15418013;
AM»
021;
Α15»
027;
Al 5-R8013;
Al 5438C39;
Λ15-Β8045;
A16438-C5;
AI «*88« Oil;
А16-ВЯ017;
Λ16438А13-ВЯ-С6;
Α13» C12;
Λ13-1*8018;
A13» 024;
A13» 030;
AI3-B8036;
Α13»
042;
Л14-В8-С2; AM»03;
Л14-В8-С8; AI4»O9;
A14-B8014; Λ14-Β8020;
AM» 026;
А14-ВЯ013;
А14-ВЯ018;
A14-B8044; А15-ВЯ-С4; Al 5» 010;
A15» <!16;
Al 5»
022;
A15-RR028;
А15-ВЯ034;
A15-B8C40; Λ13» 046;
AM-BR-OI;
ЛМ-В8-С6; AI64I8-C7;
AM-B8012;
Λ16-Β8Cl 8;
A16438AI3»G7;
A13-B8Cl3;
Λ13-Β8cin Λ13-Β8C25;
Λ13-Β8C31: A11.1*8037;
Л И»
C43:
AI4-BR013;
A14-B8021;
Л14» C27;
A14-U8033;
Λ14-118030:
Λ 14-1*8045* AI3-U8-C5: A15-B8011;
A15-B8CI7;
Al 5» 023;
Λ13-Β8029;
Λ15-Β8.035!
Λ13» 041;
Λ16-Β8013;
Λ16» С19;
Λ16-Β8Л13-В8-С8;
A13» 014;
ΑΙ3»
CM;
AI3-B8026;
A13-B8012;
A13-B803R;
A13-B8C44:
Λ14-08-04;
Λ14-Ι.Ι8CIO;
Λ 144*8016;
АМ» С22;
A14-88028;
A14-B8014:
A14-BR040;
A14-B8046; A15-B8-C6:
Л13» C12;
A15.1*8018;
AIS-RRQ4;
A15»
СЗО;
A15»
C36;
AM»
042;
A16-8R-O2;
A16-88-08;
Л16-В8014:
ΛΙ6-Β8020;
AI6-H866176 Bl
C2h
А16-ВЯ£27;
AIMS* £33;
Л1641И£39;
AlMS£45;
AI7-08-C5;
Al?*№* Clh A17*18* £17;
A17aBli £23;
Ai 74111* £29;
A17“Bla £35, А17-ЙИ* £41;
A1M8-C1: Ai8«B8*C?;
A 18*08* £13;
Λ18*08£19;
All-18· £25;
AIM!*
CM;
AIMS* £37;
AIMS* £43;
A19*08*C3; A1M8-C9;
AIMS* £15;
AIMS£21;
A19418* £27;
AIMS* £33;
A 19*18* £22;
AIMS* £28;
AI6-B8£34;
А16-ВИ£4(1;
AIMS£46;
Л17-08-С6;
A17-H8£12;
Α17Ί8CIS;
A 17*18* £24;
A17-B8*
C30;
AI7-B8£36;
Al 7*18· £42;
AI8-B8-C2; A1S-B8-CI;
AIMS· £14;
AIMS£20;
AIMS*
C26;
All-18£32;
ΛI Ml* £38: А18-Й8£44;
A19-B8-C4;
Al MICK);
AIMS* £16; A19-R8£22;
A1M8£28;
Λ19-118£34; AIMSCT;
A16-B8£29;
A16-B8CSS; A16-BIU £41;
A17-B8-CI;
A17-B8-C7;
Л17-В8£13;
Al 7*88C19;
A17-B8CT;
A17-HXC3I;
A17-B8C37;
A17-R8£43;
A18-B8-C3;. А18-ВЯ-С9;
A18-B8C15; A18-B8£21;
A18-HXC27;
Л1М8£3.1,
A18-B8C39:
AIMS· £45;
A19-H8-C5;
AI MICH: A19-R8C17;
AI9-B8£23;
AIMSC29;
A19-B8* £35;
A19-B8£24; A16-BX£30;
A.16-B8- £36;
A16-H8C42‘
A17-B8-C2;
AI7-B8-C8;
Al 7438£14;
Л17-В8£20;
A17-B8C26;
Al 7418C.12;
A17-B8C38;
A17-R8C44; A18-B8-C4;
A18-HI£10;
A18-B8£16; A18-B8£22;
A1X-B8£28;
A18-B8C34;
A18-BXC40;
A1I-B8€46; A1M8-C6; A19-H8C12;
AI9-B8C18;
A19-B8C24;
Л1М8£30;
A19-H8£36; A19-B8€25; A16-B8C31;
AI6-B8£37;
A16-B8C43;
Α17-Β8Ό;
Л17-Н8-С9;
A17418£15: A17-B8QI; A17-B8£27;
A17-B8£3.1;
AI7-B8C39;
Л17-В8£45; A18-B8-C5;
Л18-ВИ£11;
A18-B8C17·
A18-B8€23;
Л1Х-П8£29;
A18-B8C35;
Al X-118A19-B8-CI;
A19-B8-C7; A19-R8£13;
A1M8C19;
Л19-В8£25;
A19-B8€31;
A1M8€37;
A19-R8€26;
A16-B8€32;
Л16-Н8C38;
A16-B8€44· AI7-B8-C4;
Л17-В8£10;
Л17-В8£16;
A17-B8€22;
A17-R8£28;
A17-B8€34;
A17-B8C40;
Л17-В8£46; A18-B8-C6;
A18-ВХC.'12:
A18-B8C18;
A18438€24;
Л18-В8C30: AI8-B8€36;
A18-R8£42;
A19-B8-C2:
A19-B8-C8; Л19-В8£14;
A19-B8C2O;
AI9-B8€26;
A19-B8£.12;
A19-B8C38;
AI9-R8·
66176 Bl
см 040; 041; C42; 043: C44;
Aim A2Q-B8-C1; Л2О-08-С2; Л20-В8-СЗ; A20-B8-C4;
CM Aamcsi CM AIQ‘I№C6; A20-H8-C7; A20-BK-C8; A2Q-B8-C9; Λ20-Β8-
Aim A20*BK- A20-B8· A20-B8- A2Q-B8- C10; ΛΙΟ-ΒΗ-
<Ί It CI2; 013; 014; 015; CM
Aim Aim 42m A20-B8- Λ20-Β8- A20-B8-
CM 018; CM 020; C21; 022;
AMI№ A20*H8- A20*BK· A20-B8- A20-B8* A2O-B8-
CM C24; CIS; 026; C27; C28;
A>B8* Aim A20-B8· A20-B8- Λ20-Π8- Λ20-ΒΚ-
CM 030; 031; 032; 033; C34;
Aim Aim A2O-B8· A2Q-B8- Λ20-Β8- Λ20·Β8-
CM CM C37: C38; C39; C40;
A2(MM лют Л20-П8- Λ20-Β8- A20-B8- A2Q-B8-
041; 042; A2mC£; 043; C44; A21*B8-C4; 045; 046;
Aiimcu A2PB8-C3; A2I-B8-C5; A21-H8-C6:
Λ2141Κ7; Aimes; A21-H8-C9; ΛΙ1-Β8- A21B8<* A21-B8-
A2im A2hB8* A21*B8- C10; A2hB8- Cl I: A21-B8- C12; Λ21-Β8-
CM 014; 015; 016; 017; CI8;
Aim Λ214Μ A21>B8* A21-B8- Λ21-Β8- AI1-B8-
CM 020; 021; 022; TO; C24;
A2im Aim A21*H8- A2UH8· Α21-Β8» A21-B8-
CSS' CM 027; C28; C29; C30;
A 21418· A2m 42ЬВ8- A21-B8- A21-B8- Λ21-Β8-
CM; 02; 033; C34; C35; 036;
лзт A21«08« A2I-B8- Λ2Ι-Β8- Λ2Ι-Η8- A21-B8-
m 038; 039; 040; 041; C42;
Aim Aim Aim A21-B8- A22-B8-CI; A22-B8-C2;
C41; AimCS; C44* A2mC4; C4S* 422-08*05; 046; A22-B8-C6; A22-B8-C7; Л22-В8-С8;
Α22*Β8*€9ξ A23-B8* 422-B8· A22-B8- Α22·Β8* A22-B8-
CIO; Oil; 012; 013; C14;
А2Ж А22-НИ- A22-R8- Α22-Β8» A22-B8- A22-B8-
CIS; C16i 017; 018; C19; C20;
A22-B8- A22-B8* A22-H8- Λ22-Β8- Λ22-Β8* Λ22-Β8-
C21; C22; C23; 024; 025; 026;
A22m Л22-В8* A22*B8> AI2-B8- A22-BR- A22-BR-
C27; ¢:28: 029; C3(l; 031; 032;
A22«BI« A22»B8‘ Λ22-Β8- A22-B8- A22-B8- A22-B8-
033; cm CM 036; C37; C38;
Aim 422418* 422-B8- A22-H8- A22-H8- Λ22-Β8-
CM C40; 041; C42; 043; C44;
Aiim A22*B8* All-OS-Cl; A23-B8-C2: A23-B8-O; A23-B8-C4;
CM А2Ш-ОД C4ft; A23-B8-C6·, А23-ВЯ-С7; Л23-В8-С8; A23-B8-C9; A23-B8-
Λ23«ΒΙ· А23-НЯ- Λ23-Β8- A23-B8- A23-B8- C10; Λ23-Β8-
66176 Bl
cih C12; CH; C14; CIS; C16;
aw A23.B8- Л23.И8. Л23-Н8- A23-B8- Л23-В8-
C17; C18i CM; ед 01; C22;
Л21-В8. A23-HH. A2J.08· A23.B8* A23-B8- Л23-В8-
ед C24; A23-BS* C2S; CM; C27; C2R;
A21.B8* A23-B8- A23-B8- Л23-В8- A23-B8-
C29; C30; C31; C32; 03; C34;
A23-08- A23-BS. Л2.1.П8* Л23-В8- A23.B8- A23-B8-
ед CM; 07; ед C39; C40;
Λ214ΙΗ- A23«B8* A23.BS- A23-B8· A23-B8- Л23-Н8-
uh А2Ш-С1; C42; C43; C44; C45: C46;
A24«B8^2; Α24-Β8Ό; A24-B8-C4; A24*H8-C5; A24-B8*Cfi;
A24*B8«C7; А24.ВШ; A24.B8-C9; Α24·Β8- A24-B8- Л24-НН-
CW; Cll; 02;
A24-B8· A24-B8. A24-B8- A24-B8- Л24-В8- A24-BR-
C13| C14; C1S; Clfi; C17; Cl 8;
Λ24-Μ- Л24418- Л24-П8- Л24-В8- Л24-В8- A24-B8-
CW; C2U; C2h C22; C23; 04;
A14> A24«B8« A24-B8- A24-B8- A24-R8- A24-B8-
C2S; C2fi; 07; 08; 09; C30;
ЛШ Λ24.ΙΙ8- Л24-В8* Л24.Н8* A24.BS- A24-B8·
Oh C32: ед C34; C3S; C36;
А24-ВИ* А24-НЯ* A24.Bg- A24-B8- A24-B8- A24-B8-
ед Α24«Β8· ед 09; A24-B8- C40; 041; C42;
A24-B8- A24-B8. A25-B8-C1; Л25-В8-С2;
ед C44; C4S; C46;
Л25-Н8-СЗ; Л23-1И-С4; Л23«В8-С5; А25-П8-С6; Л25.В8-С7; A25-B8-C8;
AMfcC9; ΑΜ8· A25-B8- A25-B8- A25-B8- A2S-B8-
A23*iU* CIO; Cll; C12; C13; C14;
Λ23«Β8< ЛМ8- A2S-B8- Л25-В8- Л25-ВХ-
C1S; ед CI7; C18; CI9; C20;
AMI· A25-BS. A25.B8- A25.B8- A2S-B8- A25-B8·
C21; C22; C23; C24; 023; C2f>;
A25.BX- А23.П8- Л25-П8- A25-B8- A25-B8- Л25-В8-
ед C28; C29; C30; C31; C32;
AIMM* A2S-BS- A25.B8- A25-R8- A25-R8- Л25-В8-
ед C341 C3S; 06; <’37; C38;
AM8* Л23-В8- A25-B8· A25-B8- A25-B8- A25-B8-
ед C40; C41; C42; C43; C44;
ЛМ8* AMI- A26.H8-C1; Л26-В8-С2; Л26-П8-СЗ; Л26-Н8-С4;
C45; C40;
Л2ММ-С5; А2&ЙИ- AM8-C6; A2&B8-C7; A26-B8-C8; Л26-В8-С9; A26-B8- C10;
Л2Л«М- Л26-В8· A26-B8- A26-BR- A26-H8-
сн* Л2Й8* C12; A26.B8. C13; A26-B8- C14; A26-B8* C15; Л26-В8- CM; A20-B8-
ед А264И* CIS; C19; C20; Oh C22;
AMS. Л26-В8- A26-B8* A26-BX- A26-B8-
С23; A2fi.il. C24; C25; 06; C27; C2S;
Л26-В8- AM8- Л26-В8- A26-B8· A26-R8-
66176 Bl €19;
AlfcBI* OS;
АЗб-Bt
C41;
A27=B8-Ch
ЛДВШ;
A27^B8«
C13; A1748C19; А2741И»
CO;
A37<B8* aii Λ2744ΚА1Ш· €43;
А21ЙВ1-СЗ;
AM‘BH&
A&№ €13;
А2ШC21;
Α2ΜΙ»
C27;
A1H< ед ASMSCM;
A28«BS«
C4S;
AUfl^Si
AbB9-€lH A1-B9-CI7; A14WC2S; A1*B9«C29; Ai-BU’M; At=H9-C41; Л2-В9-С1; A&B9-C7;
A2439-C13; A2=B9=C19; Л2=ГМ=СД A2-B9=C3t; АШМ237; A&B9-C43;
CBOi
Λ26-Β8· €36;
A26-B8*
А27^Ш; АЗШ-Св;
A274I8€14;
Л2МЗИ« €20;
A27-B8·
C26;
Л27-М€32;
Α27-ΒΙ· as;
А27-В8€44;
А2Ш-С4;
Л2М-П1« €10;
Α2β·Β8<
CM;
A2I«B8«
СД АД№ €28;
All-BIl·
CJ4;
A2IM3I€40;
Α28·Β8<
С46;
AMW-CS;
А1-В9-С12!
А1-В9-СД8; AI4I9-C24; А1-В9-СЗО; А1-В94Ж; Abrt9-C42; А2-В9-С2; А2-В9-С8;
A24W-C14;
А2-В9-С20;
А2-В9-С26;
Α2«Β9-€32;
А24М-С38;
А2<89«€44;
€31;
А26-В8· С37;
А26-В8* €43;
А27-В8-СЗ; Л27-Н8-С9;
Α27·Β8« €15;
А27-ВВС21;
А27-В8€27;
Л27-В8€33; А27-В8€39;
Л27-П8€45;
A28-B8-CS;
A28-BS·
СП;
А28-В8·
С17;
А28-В8- .
€23; A2S-H8€29;
А28'В8>
€33;
Л18-НЯ€41; А1<В9-С1;
Л1-В9-С7;
А1-В9-С13; АПВ9-С19; AI-IM-C2S; А1-В9-С31; А1-В9-С37; Л1-В9-С43; А2-В9-СЗ; А2.В9-С9;
Л2-В9-С15; А2-В9-С21; А2-В9-С27; Α2·Β9«€33; Л2«В9-С39; А2-П0-С45;
€32;
А26-В8* €38;
А26В8·
С44;
А27-В8-С4; А27-В8СН);
А27-В8С16;
А27-В8€22;
А27-В8С28;
А27-В8·
С34;
Л27-О8€40; А27-В8С46‘
A28-BI-C6; А28-В8€12; А28-В8€18;
Л2Я-НК€24;
А28-В8СЗО;
А28-В8€36;
А28*ак€42; А1-В9-С2;
Л1-Н9-С8;
А1-В9-С14;
Л1-В9-С20; А1-В9-С26; А1-В9-С32;
А1-В9-С38;
Л1-В9-С44;
А2-В9-С4;
А2«В9-СЦ);
Л2-Н9-С16;
Л2-В9-С22;
А2-В9-С28;
А2«В9-С34;
Л2«В9«С40;
Л2-В9-С46;
€33;
А26-В8С39; Л26-Н8Г4<. Л2%7-В8*С5; А27-В8€11;
Л27-В8€17;
А27.В8€23;
А27-В8€29;
Л27-В8€35;
А27-В8· €41; А28-В8-С1;
Л28-ВК-С7;
А2К-Ш1€13;
А28-В8€19; А28-В8* С25; А28-В8€31;
Л28-НИ€37;
А28-В8С43;
A1-R9-C3;
Л1-В9-С9;
A1-B9-CIS; А1-В9-С21; Л1-Н9-С27; А1-В9-СЗЗ; АПВ9-С39; Л14394X5; А2-В9-С5;
A2-B9-C1I;
Л2-В9-С17;
А2-П9-С23;
А2-В9-С29; А2-В9-С35; Л2-В9-С41; АЗ-В9-С1;
€34;
Л26-В8€40;
А26-В8С46;
А27-В8-СЛ;
А27-В8СГ2;
А27-В8€18; Л27-В8€24;
А27-В8·
СЗО;
А27-В8€36; А27-Н8€42;
Л28-В8-С2;
А28-В8-С8;
А28-В8С14;
А2Я-В8€20;
Л28-ВЯ€26;
А28-В8€32; А28-В8С38;
А2К-П8€44; А1-В9-С4;
А1-В9-С10; Л1-В9-С16; А1-В9-С22; А1-В9-С28; Л1-В9-С34; АТ-В9-С40; AI-B9-C46; Л2-Н9-С6;
А2-В9-С12;
Л2-В9-С18;
Л2-В9-С24; А2-В9-СЗО; Л2-В9-С36; Л2-В9-С42; АЗ-О9-С2;
66176 Bl
ЛМШ A34I9-C4; A34i‘X'3i
АЯ1И111 AWW-ClU A3-R9.C.11; AiMiV-Cm ЛМНМШП A3-B4CCI7j А1«ВШ1; АЗ«В9Ш A3-B9413: Λ34ΜΌ27: AVU9-C2aj ЛЗ-В9-С29; AMMWi АЗ‘В9*С?Ч AJ-BMm Ai<IW9; A;bll9«C4i); AW-C4I; Α3«·9·Ο4Λ| ЛЗ«ВММ6| A4-B9-CI; Α4·Ι1#«Ο5ί A4419-O6: A4<IW-C7;
A4«B9-Clh A4-B9-CI2; Α4-Β94Ί3; Α4«|Ι9«Ο17ί A44W-C18; Л4-В9-С19: A4‘B9-CTh A4-B9-P4; A4-R9-C25; Л441ОД29; A4«№C3fy Α4-Β9-Ο3Ι; A4‘BW?m A4-B9-Ci:16; A4-B94'37; А4«Й9<С41‘. A4«R9-C42; A4*|I9-C43; A5«B‘ACI| ΛΜ9-Ο2; Л5-В9-П;
A3«RU’7i А541Ш; АШ-С9; AS‘№Cm ЛМ19-С14; AS-B9-C.i3{ А5-ЙШШ AS-R9-C20; Α5«ΙΜ-Ο21: ЛМ9-С26; AS-B9-C27; АЗ«Ж’31: A5‘R9‘(J2; AS4I9-O33: AS4M-C17! ЛМИЮЯ; Л5-В9-С39; Α£Β9Ό43ί Α5-Β9Ό.44: A5-R9.C45; A^WH-Cli Л6.ДО-С4: A6439-CS:
Λ4*Β9-Ο9; Аб-ВдеЮ; А6-В9-СЦ; AW-C15; Α64Ι9-010; A64J9-CI7; Л6*В9*С21; Л6-В9-С22; А6-В9-О23; AMW-C27; Α6·«9-Ο28; А 6439-029: ЛМО-Cm A9-B9-O34i A6-R9-C35; АМ№039; Лб<1№С40; А6-ДО-О41; ЛММ-045: Л6-В9-С46; Л7-В9-С1; Α7«Β9Ό; А7-ВШ: A7-R9-C7: A7‘IW-C11; Λ74Ι9-Ο12; A74№Cm Л7-В9-С17; А7-В9-С1Я; А7-В9-Р9; А7«Й94!ЙЗ; A7-R9-C24; A7-U9-C25} A7.U9-C29; Л7-В9-С30; Α7^9-Ο11: Л7-В9-Ст А7-В9»О36; А7419-О37; Α7Ή9-Ο41; A74J9-C42; Л7-В9-С43; Α8-Β9-ΟΙ; AI-R9-C2; АЯ-Н9-СЗ;
АЙ-П9«С7; АММОД Л8-В9-С9; ЛШ-Om AI-B9-C14; АЯ-Н9Л115; А8-В94Я9; АЙ4Ш-С20; A8-B9-C2I; AR«yy«C2Si А8-В9-С26; А8-В94‘:27; ЛМ9-0Н; A8-R9*C32; АЯ-Н9-СЗЗ; AW-CJ7; АМ9-СЗЯ; Л8-В9-С39; ЛИ-В9-С43; AI-B9-C44; A8-HV-C4S; Α9-Β9«03ί A9-R9-C4; A9-B9-CS; А9-И9-С9; Л9-В9-С10; А9-В9-С11; Л9430-СИ; А9-В94!|6; А9-И94Л7; ЛМЙЧ'.21: А9.Ц9-С22; Л9-В9-С23;
A3-B9-CO; Λ4<9·07; A3-H9-C8;
A3-W9-CI2; АЗ-В9-СП; ЛЗ-В9-С14; ЛЗ-В9-С18; ЛЗ.В9-С19; A3-R9-C20; A3-R9-C24; АЗ-В9-Ж; ЛЗ-В9-С26; ЛЗ-В9-СЗО; АЗ-В9-С31; A3-R9-C32; A3-B9-P6J A3-B9-C37; A3-B9-C3R; A1.U9-C42: ЛМ9-С43: A3-R94J44: А4-В9-С2; Α4-Β9-Ο3; Л4-В9-С4;
Α4ΜΙ9-Ο8; АЛ-ИЧ-CV; A4-R9CW; A4-B9-CI4; A4-B9-CI5; A4-B9-CI6; А4.В9-С20; А4-Й9-С21; A4-R9422; A4-B9-Q6: А4-В9-С27; Л4-В9-С2Я, Л4-В9-С32; Α4-Β9-Ο33; A44W-C34; Α4-Β9-Ο38; А4-В9-С39; А4-В9-С40; A4-U9-C44; А4-Н9-С45; A4-R9-C46; А5-В9-С4; Л5-В9-С5; ЛЯ-В9-С6;
АШ-С10; AS-R9-C11; A5-R9-C12; Α5-Β9-ΟΙ6; Λ5-Β9-ΟΙ7; A3-B9-CIR: АМ9-С22; AS4W433; A5-B9Q4·, А5-В9-С2Я; Л5-В9-С29; ЛЗ-В9-СЗО; AS-I19-O34: A5-H94J35; A5-R9C30; Л5-В9-С40; Л5-В9-С41; ЛЗ-В9-С42; A5-R9-C46; Α6-Β9-<Ί; A6-B947;
Л6-В9-С6; Л6-В9-С7; Л6-В9-С8:
Α6-Β94Ί2; Α6-Β94Ί3: A6-B9-CI4; A6-B9-CJ8J Λ 6-139-019; A6119-020: A6-B9-C24; A6-B9-C2.V, A6-B9-Q6; A6-B9-C30; Л6Ф9-С31; А6-П9-С32: AO-R9-C36; А6-В9-П7; A6-B9-CM; Л6-В9-С42; A6-U9-O43; Λ 6.1(9-044; Л7-В9-С2; A7-B9-C3; Л7-В9-С4;
A7419-C8: A74I9-C9; A7 119-010;
Λ7-Β9-ΟΙ4; A7-B9-C1S; Л7-В9-С16: A7-R9.Q0; A 7-R9-C21: A7-R9-C22; Л7-В9-С26; Л7-В9-С27; Л7-В9-С2Я; Α7-Β9 (.!32: A7-R9-C33; A74W-C34; А7-В9-СЛЛ; Л7-В9-С39; Л7-В9-С40; A7-R9C44; А7-Н9-С45; A7-R9-C46; Л8-В9-С4; ЛМ-В9-С5; Л8-В9-С6;
A8-R9-C1U; A8-FW-C11; A8-R9-C12; А8-В9-С16; Л8-В9-С17; Л8-В9-СМ; А8-В9-С72; A8-R9C23; A8-R9-C24: АЯ-П9-С28; Л8.В9-С29; А1Н394ЗД Л8-139-С34; .Л8-В9-СЗЗ; A8-R9-C36; A8-B9-C4Q; АЯ419-С41, А8-В9-С42; A84J9-O46; Л9-В9-С1; A9-R94J2:
Л9-В9-О6; А9-В9С7; А9-В9-С8!
A9.H9-OI2; Л9-В9-С13; Л9-В9-С14;
Л9-В9-С18; Л9-В94П9: А9-Н9-С20;
A9-R9-C24; А9^В9-С25; А9-В9-С26;
66176 Bl
Abtt9-C27; AbB9»C33; AbBbClb AbSbC45; A10-B945S;
AI (bib Clh AlO-Bb CI7; AlbBb CO; AlbBb C2b AlbBb CH; AlCblb
ЛП-flbCh Al i-BbC7|
Al MWC13;
Al Mb
GW;
AiMlb C23;
All'll ед All-Bb C37; AlbBb 043; AlbBbCS; AI2-BbC9;
AlbBb ед AlbBb C2l; Al Mb ед AlbHb CO:
A 1Mb ед Al 2-Bb C41; AlMbCS;
AbB9-C28; A9-B9-C34; Аьвьед ЛЬПЬС4б; АЮ-ВЬСб;
AlbBb (512;
AlbBb Clb AlbBb
AlbBb C20;
AlbBb <□6; AlbBb C42: Л11-ПЬС2; All-BbCS;
Al МИСИ;
All-Bb
C20; AlbBb ед AlbBb ед Al ьвь C3B; AlbBb C44; AI2-B9-C4; All-Bb CIO;
A1Mb CIO;
A12-Bb
C22; AlbBb C28;
AI2-Bb (534;
A12-Bb C40;
A12-Bb (546; Al3-BbC6;
AbB9-C29; ЛЬВЬСЗЗ; AbBbC41; AlbIW-Cl; A10-B9-C7;
AlO-Bb
CH;
AlbBb CIO;
AlbBb C25;
AlbBb (531: AlbBb 037:
AlbBb C43* Л11-09-СЗ; All-BbCO;
AlbBb CIS:
All-Bb
C21; All-Rb (527;
AlMib C33;
All-Bb C39: AlbBb C4S; A12-BbC3; A12-B9Cll;
All-Bb C17;
A12-0b C23;
Al 2-Bb ед All-Bb C3S;
A12-Bb C41;
AI3-B9-C1;
A13-B9-C7;
АЬВЬСЗО; ЛЬВЬСЗО; AbBbC42; AlbHbCZ; AlO-BbCS;
AlbBb CI4;
AlbBb
C20;
Л10-П9C26; AlbBb (532;
A10-Hb C3K; AlbBb C441 Л11-119-С4; AlbBb CIO;
All-Bb ед AlbBb C22: All-Bb ед AlbBb C34;
All-Bb C40;
All-Bb C4ft; A12-BbC6; A12-H9C12;
Al 2-Bb
CIS; All-Bb C24;
A12-Hb 00; Al 2-Bb C36;
A12-B9C42; A13-B9-C2;
Л13-В9-С8;
Л9-И9-С31; AbBbC37; AblJbC43; АЮ-ВЬСЗ; AlbllbCO;
AlO-Bb CIS;
AlbBb (52.1;
AlbBb
C27;
AlbBb
C33;
A10-B9C39;
AlbRb C45; All-BbCS;
All-Bb till;
AlbBb
CI7;
All-Bb
C23;
All-Bb C29;
AlbBb C3S;
All-Bb C41· A12-B9-C1;
А12-ВЬС7; A12-Bb C13;
A12-B9C19;
А12-ВЬ C25;
ΛΙ2-Β9(531;
A12-B9C37;
Λ12-Bb (543; A13-B9-C1;
A13-B9-C9;
АЬВЬС32; A9-B9-C38; A9-B9-C44; AlbBbC4; AlbBb CIO;
AlbBb (516;
AlbBb
C22;
AlbBb C28;
A10-B9C34·
AlbBb C40;
AlbBOC46; AII-B9-C6; All-Bb C12;
All-Bb C18;
All-Bb C24;
All-Bb
C30;
All-Bb
C36;
Λ1Ι-Β9C42;
A12-B9-C2:
AI2-B9-C8; A12-B9CI4: A12-B9C20;
Λ12-Β9C26;
A12-H9C32;
A12-B9C3«;
A12-Bb C44;
A13-B9-C4;
A13-B9C10;
66176 Bl
Α13β1*
СП;
Л13-И*
C17i
Α11·Β*
C23;
A13*B* dw;
AI3-B* 025;
ЛИ.В*
C4I;
A14-B*C1;
Л14-И9-С7;
A14*B*
Cll;
Л14-Н*
019¾
A14-B*
CIS;
A14-0*
Cll;
A14-B* (’37;
A14-B9·
C43;
Л15-119*03; A15-B9-C9;
A15-B*
CIS;
A 15«fi*
021;
A15-B*
027;
AI5-B*
Cll;
Л13-Н9039;
A15-B9C45* A16*0*C5;
A16-B*
Cll;
A1*0*
017;
A16-B*
C23i
A13-B9012; A13-B* Cll;
Λ13-ΙΙ* C24;
A13-B9*
030;
A13-B9·
036;
A 13*119*
042;
ΛΙ4-Η9-Ο2; AI4*B*CI;
A14-B9014; A|4*B* 020;
Л14-В* 026;
A14-B* 032;
A14-B9038;
A14-11*
044; A1S-B*C4; Л15-Н9CIO;
A1S-B* 016;
A1S-B9* 022;
A15-B* 028;
A15-119*
034;
A15-B9040;
AI5-B* 046: Л16-В9-С6;
A16-B9012; Л16-11* Oil;
AI6-B9024;
Al 3-0*
C13;
A13-B9*
019;
A13-B*
023;
A13-B9031;
All-11*
037;
A13-B9C43*
A14-B9-C3;
А14-В9-С9;
A14-B*
C15; ΛΙ4-Η9021;
A14-B9027;
A14439033;
A14-B9039;
A14-B* 045' A15-B9-C5;
A15-B9Cll;
Л13-В9017*
A1S-B*
C23;
A15-B*
029;
A1S-B* 035;
A15-B9Л16-0*01;
A16-B9-C7;
A16-09013;
A16-B9019;
A16-13*
C25;
A13-B9C14;
Al 3-0*
020;
Л13-Н9026;
A13-B9032;
A13-B*
C38;
A13-H9044;
Л14-Н9-С4;
A14-B9C10;
Л14-В*
016;
A14-B*
C22;
Λ14-09028;
AI4-B9034;
A14-B* 040;
A14-0*
046; A1S-B9-C6; Л15-В9012;
A15-B9018;
A15-B*
024;
ΛΙ5-Η*
030;
A15-B*
036;
A15-0* C42‘ Л16-Н9-С2;
Α16-Β9Ό8;
ΛΙ6-Β9014;
A16-B9C20; Л16-0* (□6;
A13-B9CIS;
A13-09C21;
A13-H9027;
Л13-В* 033;
A13-B*
C39’ A13-B9C45; A14-0*C5;
A14-B9Cll;
A14-B*
C17;
A14-B*
023;
A14-R* C29;
Л14-В9035;
A14-B9*
C4I‘
A15-B9-C1;
AI5-R9-C7; A15-B9C13; Л15-В9019;
Л15-В9C25;
A15-B9031;
A15-09037;
A15-B9C43;
A16-B9-C3;
Л16-Н9-С9;
A16-B9015;
AI6-B* 021;
Al 6-09C27;
A13-B9Cl 6;
A13-09·
C22;
A13-11* 028;
Л13-Н9C34;
Л13-В*
C40;
AI3-B* 046;
A 14-0*06;
A14-B* 012;
Λ14-0* 018;
Λ14-Β*
C24;
A14-B*
C30;
A14-09036;
Λ14-09Л15-В9-С2;
A15-B9-C8;
A15-B*
Cl 4;
A15-B* C20;
A15-0* C26;
Al 5-0* C32;
A15-B9C38;
Al 5-0* C44; Л16-Н9-С4;
A16-B9C10;
A16-B9C16;
A16-R9C22;
A16-B9028;
66176 Bl
Λ16-139«
QO;
A16-Н9035;
AIM. t‘!41 ‘ AI7-R9-C1; Al7-BM;
AIMCI3;
Л174ЮC19i AI7 HHC25i AIM.
031;
AIM.
CI7;
AI7-№ 045;
A1M4‘3;
A18439-091
AI84W.
CM; λιμ021;
AIM*
027;
AtW□3;
AI8.U9СЖ
Al 8419045;
AiM<C5;
AIMOil;
AI94«k cm A19419« <!23;
AI94I9·
0*29;
AIM035;
А 19.ДО. 041;
A16439C30: AIM036;
AIM.
042;
AI7-R9.O2;
Л17-В9-ОЛ;
Л17-В9014;
Л17-В9020;
Al 7419C26;
A17-R9032;
AIM038;
AIMC44; AimC4; Л18-139010;
AIR-119016;
A18-B9*
022^
A1I-B9028;
A18-B9034;
A 18.131k 040;
ΛI $4)9¢46: AIM-C6;
AIM012;
A19-B9Cl 8;
Л19439024;
A19439030;
A19-119016;
Л19-В9· 042;
A 164)9¢31: AIM0.37;
AIM.
043;
AI7-R9-C3;
Л17-В9-С4,
Л17-В9015;
Л17-В9021;
A17-139027;
AI7H9033;
A174*9030;
A174)9t'43‘ AIM-05;
Л18-В9Cll;
AI $4)9017;
AIM023;
AIM.
029;
Л18-В9035;
Л18-В9041;
Λ19-Β9-ΟΙ;
A19-139-07;
At9 H90.13;
AIM019;
Л19-В9025;
A1JLB9031;
A19-U9037;
AIM043;
Λ16-1)9032; A16-H9038;
AI6-H9044:
Al7 1*9-04;
A17-B9010;
A17-B9016;
Л17-В0022;
A17439028;
Λ17439034;
A17-1)9040;
A17-139046;
AIH19-C6;
Λ18439012;
Al 8-139¢18:
A18-119024;
ΑΙΜΟΝ;
AIM036;
A18-B9*
042;
Л1МС2;
Л19-В9-С8;
Л19-В9014;
A19-139020;
AIM026;
AIM032;
Л19-В9C38;
A19-B90441
ΑΙ6-Π9033: AIM039;
AIM045:
A17-7*9-05;
Л17-В9011;
Л17-В9017;
A17439023.
A 17-1)9029;
AI7II9035;
A 174*9041;
A184*9-01:
А1Я-В9-О7; Л18-В903;
Л18439019;
AIM025;
AIM031;
AIM037;
AIM· 04Ί· A19-B9O;
A19-B9-C9;
Λ19-Β9CIS;
Λ19439021;
AI9U9027;
A19419033;
AI9-H9039;
Λ19-Β9C4.1;
AIM034;
A16-B9040;
Λ16-Β9046;
A17-R9-O6: A17-B9CI2;
Λ17-Β9018;
Λ17439C24.
A 174*9030;
A17-R9036;
AI7-R9· (’42· A18-R9-O2;
А184Ю-О8;
Λ18-Β9014; A18139· 020;
A18-R9·
026;
A18-R9ед
AIM018;
AIM· (‘*44* AIM· 04;
A19-B9ClO;
ΛΙΜΟ Ki;
A19-B9022;
A19439028;
Λ19-Β9034;
Λ19439040;
A19-1*9046;
66176 Bl
420*09*01: A20-R9-C7;
A20-R9оц
420-89-
CIO:
420-89- □I-
420- 09-
C37| Λ 20*09*
А21419-С3;
А21-80-С9;
А21-89(ЗД А21«В9«
C2I;
Л21-09С27; 4214W* СЯ;
421- 09-
С39; 421419*
С45;
422- 80*05;
422*89*
СН;
422*09*
017;
422.09С23:
А22.09* 029;
422 09035; 422*09.
041;
423*89*01;
423*09*07;
423*89*
С13< 423*09.
420-8902;
420-В9-СЯ;
420- 09С14; 420.09020; 42(1*09026; 420419О32‘ А2ОД9038;
420*09044; А21-Й9‘О4; 421439СЮ;
421- 09С16;
421-89* 022; 421.09* 028;
A21-R9034:
421-89. 040:
421- 09. 046;
A22-R9-O6;
Л22-В9СГ2; А22-09018; 422*09014; 422*09* 030:
422- 1,(9036:
422- 119(M2;
423- 09-02; А21-09С8;
A23-R9
CI4; 423-В9А20-В9-СЗ;
420.09-09;
420.09* 015:
420-09.
021;
420- 09027;
А20-В9*
033;
A20-R9* 039;
А20-89ли·.
А21-В9-С5; 421.09.
011;
421- 09017; Л21439023:
421- 09029;
A2I-R9*
035;
A2I-B9041 · A22-R9-C1;
А22-В9-С7;
422- 09013; 422.09* 019; 422.09025;
422-09-
031; 422.09* 037:
А22-Н9043;
044;
A23-R9-C3; A23-R9-O4; 421.09-09; 423-09А23-09015; A23-R9·
420-09-04;
420- 09.
С10;
A20-R9016;
A20-R9022;
А20-В9028;
А20-В9С34;
А20-В9040;
Л20-В9046;
421- В9С6;
Al 1-09012; 421*09018:
A2I-R9. 024;
А21-В901(1;
А21-В9036;
А21-В9042; А22-В9-С2;
А22-В9-СЯ;
АШ39014:
412-09020;
Л22-О9026;
422- 09032; 42*2-09038;
А22-Н9С10; A23-R9016;
A23-R9Α20»89·05;
А20-В9СИ;
А20-В9017;
А20-В9* 023;
420-139-
С29:
420-09-
035;
420- 09-
421- 09-01;
421-09-07;
А21-В9ОП;
Α2Ι-Β9019*
А21-В9025;
421-В9-
C3I;
421-09-
037;
421- 09043: А22-О9-СЗ:
422- 09-09;
422-09-
015;
422 09021; А 22- 09027:
422419033;
422 W9039;
422-09-
045;
А23-В9-ОЗ;
А23-О9011;
42'1-119017;
A2MWА20-В9-С6;
420- 09012;
ΛΊΟ 09018;
А20-Г19 024; A20-R9030;
A20-R9036; A20-R9042;
A2I-R9-O2;
А21-В9-СЯ;
421 09014; Л21-09020;
421- 09026; All <09032;
A2I-R9038;
A2I-R9· (’44A22-R9CM;
A22-R9С10;
A22-R9016; A22-R9022: А22-В9A22-R90*14;
A22-R9· 040: A22-R9 046; А23-09-С6;
42.3-09^ 012;
42'1 Н9018; A23-R9.
66176 Bl
CM;
A23«B9= 025;
A23-B9CM;
A23-B9CM;
A2M9‘
043;
A24«B9«C3;
A24-B9-C9;
A24=09«
CIS;
A24«B9«
C21;
Α24·Β9· 027;
A24«B9«
CM;
A24-B9039;
A24«B9«
C4g.
A2S«B9<CS;
A25»B9« Oil;
A2S-B9·
017;
A2S«B9« 023;
A2S*B9« 029;
A2S«B9CIS;
A2$«B9« 041; A2M9-C1; A2M9-C7;
A26«B9«
CU;
А26-В9» 019;
A26=B9«
C2S;
A26-09*
CM;
A26«B9=
020;
A23-B9026;
A23-09032;
A23-B9038;
A23-B9044;
A24-B9-C4;
A24«B9«
CIO;
A24*B9«
016;
A24-B9·
022;
A24«B9« 028;
A24-B9034;
A24-B9040;
A24-09·
C46; Α23·Β9·Ο6;
A2S-B9012;
A2S-B9018;
A23-09* 024;
A2S-B9030;
A2S-B9*
036;
A2S«B9*
042;
A26«B9«C2;
A26«B9«C8;
A26-B9014;
A26-09020;
A26-B9026;
A26-09C32;
A26-B9021;
A23-B9C27;
A23-B9C33;
A23-B9C39;
A23-B9043;
A24-B9-C5;
A24-B9*
CU;
A24-B9*
C17;
A24-B9C23;
A24-B9C29;
A24-B9CSS;
A24-B9C41;
A25-B9-C1;
A25-B9-C7;
A25-B9·
C13;
A25.B9019;
A25-09C2S; A25-09C31;
A25-B9C37;
A2S-09C43;
A26-B9-C3;
A26-B9-C9;
A26-B9C15;
A26-B9·
021;
A26-B9027;
A26-B9033;
A26-B9C22;
Л23-В9·
028;
A23-B9C34;
A23-B9C40;
A23-B9046;
A24-B9-C6;
A24-B9012;
A24-B9018;
A24-B9C24; A24-B9·
C30;
A24-B9036;
A24-B9C45·
A25-B9-C2;
A25-B9-C8;
A25-B9C14;
A25-B9C20;
A2S-B9C26;
A25-B9C32;
A25-B9·
C38;
A25-B9C44; A26-B9-C4; A26-B9C10;
A26-B9C16;
A26-B9C22;
A26-B9C28;
A26-B9C34;
A26-B9C23;
A23-B9029;
A23-B9035;
A23-B9C41;
A24-B9-C1;
A24-B9-C7; A24-B9C13;
A24-B9C19;
A24-B9C25;
A24-B9C31;
A24-B9C37;
A24-B9C43;
A25-B9-C3;
A25-B9-C9;
A25-B9C15;
A25-B9C21;
A25-B9C27;
A25-B9C33;
A25-B9C39;
A25-B9C45; A26-B9-C5; A26-B9Cll;
A26-B9C17;
A26-B9C23;
A26-B9C29;
A26-B9C35;
A26-B9C24;
Л23-В9C30;
A23-B9C36;
A23-B9C42' A24-B9-C2;
A24-B9-C8;
A24-B9C14;
A24-B9C20;
A24-B9C26;
A24-B9C32;
A24-B9C38;
A24-B9C44· A25-B9-C4;
A25-B9C10;
A25-B9016;
A25-B9C22;
A25-B9C28;
A25-B9C34;
A25-B9C40;
A25-B9C46* A26-B9-C6;
A26-B9C12;
A26-B9C18;
A26-B9024;
A26-B9C30;
A26-B9C36;
A26-B966176 Bl
Л2б=Н9= €43 ‘ А27-В9-С3; А27-В9-С9;
А27-09СМ;
Л27-Й9сап
А27-В9С37;
А27-В9€33:
А2М9€39;
А27-В9· €45;
ЛМН9-С5;
А28-Й9€11; Азт €17;
лат €23;
Азт €29;
А28-В9€35;
А28-В9* €41;
ЛМ10-С1; А1-В10-С7;
Л1-В10€13;
А|=В10*
С19:
AiW 025;
ΑΙ-ΒΙΟ» €31;
ЛМ1007;
AbBlO€43;
Л2-В10-СЗ; Л2-В10-С9;
ом
AMB9C44‘
Л27-П9-С4;
A27-B9€10;
Λ27-ΙΙ9CM;
Α27·Β9€22;
A27-B9· €28;
Λ27-Β9C34;
A27-B9€40;
A27-B9€46: Л2М9-С6;
A28-B9€12;
A28-Q9Cl·;
A2I-B9€24;
A28-B9€30;
A28-B9* €36;
A2M9€42* Л1-П10-С2; AI.-B10-C8;
Al-HIQ* 014;
А1-В10€20; Л1-П10€26;
A1-B1D€32;
A1-B10* €38;
ΛΙ-Η10044;
A2-B10-04; A2-B10€10;
039;
A26-B9€45* Л27-В9-С5;
A27-D9СГ1; A27-H9017;
A27-B9€13;
A27-B909;
Λ27-Β9035;
A27-B9€41;
A28-B9-C1;
A28-H9-C7;
A28-B9€13;
Λ2Κ-Β9C19;
A28-B9€25;
A28-B9€31;
A28-B9€37;
A2S-B9€43
Л1-П10-СЗ; A1-B10-C9;
ΛΙ-Β10CIS;
A1-B1001;
A1-B10· €27;
A1-B1003;
A1-B10€39;
Λ1-ΗΙ0045*
A2-B10-C5: Λ2-Η10Cll;
€40;
A26-B9€46: Л27-Й9-С6;
Λ27-Β9€12;
A27-B9CIH;
A27-B904;
A27-B9€30;
A27-R9€36;
A27-B9* €42;
A28-B9-0;
A2M9-C8;
A28-B9€14;
Λ28-Β9020;
A28-B9€26;
A28-B9€32;
A28-B9€38;
A28-B9€44' AI-B10-C4; A1-B10010;
A1-B10C16;
Λ1-ΒΙ0021
A1-B10€28;
ΛΙ-Β10€34;
A1-B10€40;
Λ1-Β10€46; Л2-В10-С6;
A2-B10€12;
€41;
Λ27-Ι19-Ο1;
A27-B9-C7;
A27-B9013;
A27-B9€19;
A27-B905;
Λ27-Η9031;
A27-B9€37;
A27-B9€43; Л2Я-В9-0;
A28-B9-C9;
A28-B9€15;
Λ28-Β9021;
A28-B9€27;
A28-B9€33;
Λ2Κ-Η9€39;
A28-B9€45; A1-B10-C5; A1-B10€11;
A1-B10€17;
Λ1-ΗΙ0023;
A1-B10€29;
A1-R10€35:
A1-B10€41; A2-B10-C1;
A2-B10-C7;
A2-B10C13;
C42;
A27-B9-C2;
Л27-139-С8; A27-B9€14;
A27-R9€.20;
A27-B9€26;
A27-B9032;
A27-B9€38;
A27-B9€44' A28-B9-C4;
A28-R9€10;
Λ28-Η9016;
A28-B9€22;
A28-B9€28;
Λ28-Β9C34:
A28-B9040;
A28-B9C46; A1-IU0-C6; Al-BIO· €12;
AI-B10C18;
Al-BIO€24;
A1-B10€30;
Л1-ВЮ€36;
A1-B10042; A2-B10-02;
A2-B10-C8; A2-B10€14;
66176 Bl
A2«B10« СЩ AM10C2h
Л2-Ш0£27: AM 10« □3ί
ΛΜ10Л1.Ц10£43; A3«BI0-C5;
ΛΜΙΟ£Ί 1>
АЗ-010£17; ЛЙ10· £21;
AVHIGk О(
АМ10« □3;
АМ10·
C4t;
Λ4«110·£Ι; AM1U-C7;
AMtft.
СИ;
Α4«ΒΙ0·
Cl$h λ4«βιο« jBUI &
£25;
AM10« ah лшо« £37;
AMltL ¢43 ‘
AMIIH3; AM1O-C4;
ΛΜ10·
CIS;
AM III*
C2k
A5-B1O£27;
AM10£16;
A ‘i- LI 10¢22: A2«RK1.
£28;
A2-Blft £34;
A2-RI0< £40; A2«RI0* £46; ЛЗ-В10-С6;
Λ3-Β10£12;
ALLI 10£18: ALH10£24;
AM 10. £3Ui AMKL £36; AJ-BlO£42: Л4-В10-С2;
A4-BI0£14;
A4-B10C20t Л4-В10£26;
А4-В10 £32;
A4‘I,HO« £38;
A4-R10. £44* A3-RI0«£4;
A5-B10£10;
AJ-BIO£16;
ALIIIO£22;
A5-BI0£28;
A2-RI0£17; A2-RI0. £23;
A2-BI0£29;
A2-B10£33;
A2-BI0£41; A3-B10-C1;
AHI1Q.C7;
AM10£13;
AM 10£19; A3-RI0£25;
A3-RI0£11; AM 10£17; A3-B10C41 A4-B1U-C3; A4-RI0-C9;
A4-B10· CIS; Λ4-Β10£21} Λ4-Β10£27; Λ4-Β10£39; Α4.ΙΠ0. £39;
A4-RI0£43; A5-RI0-C5; A5-B10£11;
ALU10£17; AS-H10£23;
A5-R10£29;
A2-BI0£1«;
A2-BI0£24;
Λ2-Β10£30;
Λ2-Β10£36;
Λ2-Β10£42' АЗ-Ш0-С2;
AM 104.18;
A3-RIIL £14;
АЗ-И10* £20;
A3-RI0£26;
A3-BI0£12;
Λ3-Β10£M: ΛΜ10£44* А4-Ш0-С4;
A4-B10£10;
ΛΜ10£16;
A4-BI0£22;
Л4-Ш0£28;
Λ4-131Ο£34;
A4-I11Q£40;
A4-R10£46; A5-RI0-C6;
45-310£12;
am iocis;
А5-ВЦ1£24;
A5-R10£10;
A2-B10£19; Λ2-ΙΙ1Ο£25; AM It) £31;
A2-R10 £37;
А2-НЮ£43;
A3-BI0-C1;
A3-B1O-C9;
A3-B10£15;
A3-B10£21· Λ3-Β10£27;
A1-U1U£33;
A3-U10£39;
A3-1I1O.. £45;
А4-ВЮ-О;
Λ4-1310Cll;
A4-B10£17;
A4 H10£23: А4-Ш0£29;
А4.Щ0£35;
A4-H10C'41·
A5-RI0-a;
A5-B1O-C7;
А5-Щ0£13;
AS-BIO£19;
A5-R10£25;
A5-BI0£31:
A2-B10£20;
A2-B10£26;
Λ2-Β10£32;
Λ2-Β10£38;
Λ2-Β10£44;
Л34310-С4;
A3-B10£10;
Α.ΜΙ0£16;
AM 11)£22;
Α.ΜΙ0.
£28;
A3-BI0£34;
A3-RI0£40;
Λ3-Β10£46;
Л4-В10-С6;
Λ4-Β10£12;
A4-H10£18;
A4-R10.
£24;
A4-BI0£30;
A4-R10.. £36;
A4-BI0£42;
Л5-В10-С2;
Л5-В1О-С8;
AS4U0£14;
А5-Щ0£20;
A5-B10£26;
A5-BI0£32;
66176 Bl ед АИ110* ед Л1»ЙНк C45 ALBUMS;
AthBlOri11 AteBKl· C17; Α0·Β1Ο« ед AMHO09;
ЛОЮ* ед АННО* C41; AMI10-C1; A7.B10C7;
Α7ΉΙ0* ед A7«B1Q« ед Л7*Й1О* (:25, AM10* ед Λ7ΉΙΟ ед А7вВ10*
С43* лЙю<3; А8-В10-С9·
Αί-ΒΙΟСМ: Α8*Β1Ο* 01; Л8-Й1007;
А8*В1О* 011
A8.HHL ед А&В1О· ед
АННО* 04;
A3-illU‘ ед
А5.В1О. ед А6«ВЮ<С6;
С12;
А6-В10·
СИ;
А6-В1ОС24;
Л6-Н10ед
А6.В10* 06;
A6-R10П41‘
Л7-В1О-0; A7-B10-CS;
Л7-Н1ОС14;
Л7<П1О 00;
А7*В10«
СМ;
А7-В1О* 02;
Л?*В1О> ед
А7-В1О.
С44; AI-HIO-C4; АХ*В1О*
С10;
А8-В1ОС16;
А8-В1О·
С22;
Λ X-1110<’28;
А8.В10* 04;
Л8-Й10ед
А8-В10*
С46;
АЗ-В1005;
А5-В10041; А6-В10-С1;
Л6«П10-С7;
Λ6-Β10ед
Аб-ВЮ*
С19’
Α6-β 1005;
А&В1001;
А6-В10. 07;
Л6-П10CU3;
А7-В10-СЗ; Л7-В10-С9;
А7-В10015;
А7-В10021;
А7-В10.
027;
А7-В10*
СЗЗ;
А7-В10С39;
А7-В10C4S·
А8-В10-С5;
ΑΧ-ΒΙΟС11;
А8-В10017;
А8-В10023;
A8-B1QС29;
А8-В10СЗЗ;
A8-H1QС41;
А9.В10-С1;
А5-В10СМ;
А5-В10л2ж(К?2;
Аб«Ш(1-С8;
А6-В10С14;
А6-В1000;
А6-В10С26;
А6-В10·
02;
А6-В1008;
А6.Н10044; А7-В10-С4;
А7-В10CW;
А7-В10СМ;
А7-В10С22;
А7-В10028;
А7-И1004;
А7-В10С40;
А7-П10С46;
А8-В1О-С6; А8-01О012;
А8* В10С1Я;
А8-В10*
С24·
Л8-В10СЮ;
А8-В10СЗб;
Л8· В ΙΟΙ.'42; А9-В10-С2;
Л5-В1007;
Α5·Β10
043;
А6-В10-СЗ;
А6-В10-С9; А6-В IOCIS;
Аб-ΒΙΟ· 01;
A6-R1QС27;
Л6-В1003;
Л6В10039;
А6-В10С45;
Л7-Н1О-С5; А7-В10С11;
Л7.Н10017;
А7-В10С23;
Л7.В10029;
А7-В10035;
А7-В10С41;
Л8-В10-С1;
А8-В10*С7; Л8-В10013;
А8-В10С19;
А8-В10С25;
Λ8-ΒΙ 0С31;
А8-В10037;
А8-В10C4V
А9-ВКЮ;
А5-В10038;
Л5-В10С44;
Лб«В10*С4;
А6-В10С10;
А6-В10СМ;
Л6-Н10022;
А6-В10С28;
А6-В10С34;
А6-В10С40;
A6-BKU
С46;
А7-В10-С6;
Л7‘В10С12;
А7-В10018: А7-В10.
024;
А7-В10030;
А7-В1006;
Л7-Н10С42;
А8-В10-С2;
А8-В10-С8; А8-В10014;
А8-В10С20;
Л8-В10С26;
А8-В10С32;
А8-В10038;
А8-В10044: A9-B1Q-C4;
66176 Bl
AM»l№i Λ9·ϋ1(Κϊι: A9-B10-C7; Л9-В10-СВ; А9-ВЮ-О9; Λ9 H1UC10;
A9-BI0* Л9-Ш0- AO-RIO* Λ9-Β1ϋ- A9-B10- AM* 10.
011ί CI2; Oil; CI4; 01.¼ 016;
A9-B10- A94IW* A9-BI0- Л9-В10- A9-B10- A9-RI0-
Cl7i CIS; 01¼ C20; 021; 022;
A9-BI0- A9-R10* A9-BI0- AMMO- A9-B10- A9-BI0-
¢2¼ 024; 02.¼ 026; 027; (.17.8;
AV-BIO- AMMO* A9-B10- Λ9-ΗΙ0- A9-B10- A9-R IO-
CH 030; 031; 032; 033; CIA;'
AV-BIO* AV-RIO· A9-B10- А9.Ш0- A9-B10- A9-B10-
ai 036; 037; 038; C39; 040;
ЛЙ1О- A9-BI0- Л94П0- AV-RIO* Λ9-1110- A9-B10-
041; CM C43; 044; C45; 046;
Л1Ш0* AIO-RIO* AIO-BIO* А10-ПЮ- Л104ЯО- A1U-B10-
Ch 02: 03; 04; OS; 06;
AHMHO- AIO-BIO- A10-D10- AIO-HIII- AIO-UIO- A10-B10-
07; 0¼ CO; OlO; cih 012;
А10*Ш A10-B10- А10.Щ0* A10-BI0- Л104Ч0- AIO-BIO-
CM CI4; 015; CI6; 017; CIR;
aio-bio* Л1Й10- AIO-BIO- Л10-В10- AIO-BIO- Λ104Ι10-
01¼ 020; 021; 022; 023; 024;
AIO-BIO* A104H0- AIO-BIO- A1U-B10- AI0-B10- A104310-
C2S; 026; СЛ7; С2Л; 029; 030;
A10-BiG« ΛΙ04110- A10-B10- Л10-В10- A10-RI0-
Oh 032; C!TJ; 034; 015; 036;
AIO-BIO* A 104*10* AIO-BIO- Л104310- AIO-BIO- Λ104310-
CH 038; CH 040; 041; 042;
Λ10-Β10- AKUHU- AIO-BIO- Л10-В10- All-RIO- Л1Д4310-
04¼ 044; 043; 046; 01; 02;
ЛП-Ш0- AII*Bl6* AU-BIO- Al 14Ц0- All-BIO- All ..IMO-
03: 04; 05; 06; 07; 08;
All-RIO* A11-B10- Al 14110- Al 1-ΒΙΟ- A11-B10- AIITMQ.
iWi CIO; 011; Ι.'12; CI3; 014;
ЛИ-В10- ΛΙ14Η0- All-RIO. All-BIO- Л11-В10- All-RIO.
CIS: 016; C'17; 018; 019; 020:
A11-B10- All 4(10- All-RIO- All-RIO- Л11-Ш0- А11-В1П
Qh 022; 023; 024; 025; 026;
Al 14110* А11-И10* All-RIO. All-BIO- А11-Ш0- All-RIO*
027; 028; 029; 0.10; C3I; OW;
Al MHO* AU-BIO- All-BIO- All-BIO- Λ114310- All-RIO·
033; CM; 03.¼ 036; 037; CM;
All-RIO- All-RIO. All-BIO* A11-B10- Al I4M (,1- All-RIO.
I.H 040; 041; C42; 043; 044;
Ail-RlCh All-BIO- Λ12-ΒΙ0- Л17.4110- AI2-H10- A12-BI0-
04.¼ CM 01; 02; 03; 04;
Λ12-ΒΙ0- A12-B10- Л12-Ш0- A12* Hl 0- AI2-RI0. A12-B IO-
CSi CO; 07; 08; 09; ΟΙ Ik
Л1Ш0- Л12-Ш0- А12-1110- AI2-RJ0- AI2-BI0. Λ12-Β10-
oil; 012; 013; 014; CIS; 016;
66176 Bl
C17i
А12-Й10AI2«RIO« CM: A12-RI0·
CM;
A12-BIO* €41;
A13-BI0€1‘ A13-BIO¢7, Л13-В1ОCIS;
ΛΙ3-010CIO АП-01О€25;
Af 3-010€31;
A 1:1*010« €37;
ALVRlih €43;
AI4-R10* a AM-HIOra.
AM-BI0€1.4 Л14.01О€21;
AI4.HWC27;
AMdUO€33;
AM-BIOC39;
A14-RI0. €45;
Л15-В1О€5:
A15-B1Ocin
A 13.010C17;
AI.S01O* €23;
A12-B10A12-BI0024;
Л12-01О€30;
Λ12-010€36;
AB-010€42: ab-uioC2;
ЛЩЦ0t’jb
A13-1110C14;
A13-RI0. c® AI3-BI0€26;
A13-BI0<‘ПЙ;
A13-BI0€38;
Al 3-010€44:
A14-B10€4‘
A14-BI0* €10;
Л14-01ОCM;
А14.1ЦЦ. C22;
A14-RI0€38;
AI4-RI0.
€34;
AI4-BI0· €40;
A14-BI0€46;
Λ15-ΒΙ0CO;
Al 54310€12;
Л13.0Ю€18.
A15-010€24;
A12-010€19:
ΛΙ‘ϊ-010€25;
AI2-R10€31;
AI2-RI0.
€37;
A12-RI0» €43;
A13-RI0€3;
AI3-RI0·· €9;
A13-B10€15;
A13-B10€21;
Λ13-ΒΙ0€27;
Л13-В10€33;
Al 3-010€39; Л13-01О€45;
Λ14-010C5;
A14-010CJ1;
A14.Hl (J€17;
AM-BIO€21·
Л14-В10€29;
A14-BI0€35;
A14-BI0€41;
Λ15-ΒΙ0Cl!
A15-01O€7*
A15-010€13;
A15-010€19;
AIS 010€25;
All-RIO(.70:
A12-RI0€26;
A12-B10€32;
Λ12-Β10€38;
Λ12-Β10Γ44
A13-B10€4;
Λ13-Β10CIO;
Л13-Ш0CKi;
A13-010€22;
Al 3-010€28;
Л1Ш0€34;
AI3-R10€40;
AB-RIO€46;
AI4-RI0€6;
AI4-H10€12;
AI4-BI0* €18;
A14-BI0€24;
Λ14-Β10€30;
Λ14-ΒΙ0€36;
Λ14-Β10€42;
Л15-ВЮ€2'
Л15-01ОГИ·
A15-010€14;
AI5-R10€20;
AIS-B10Q6;
Aia.ftio- ‘
ΛΓΜ10C‘27;
AI2-RI0· €33;
AI2-RI0· €39: AI2-BI0€45;
AI3-RI0· €5;.
AB-RIO€11;
A13-BIO€17;
A13-BI0€2.4
A13-BI0CM;
A13-B10€35;
Λ13-Β10€41;
A14-B10€1;
Λ14-Β10C7;
A14-B10€13;
Λ14-Β10CI9;
Λ14-01Ο€25;
Λ14-010€31;
Л14-0Ю€37;
Λ14-010€43;
Λ15-010€3;
AI5-R10<.y A15-RI0* €15;
A15-RI0 €21;
AI5-RI0€27;
Λ12-Β10€22
Al 2-010028;
A12-01OC34;
A12-010€40: A12-01OC46;
Λ13-01Οc<s
Al 3-010€12;
ΛΓΙ-ΙΙ10€18;
a n-н lorn
All .moСЗО;
AB 1Ц0€36;
AI3-R10. €42;
AI4-RI0€2;
AI4-R10€8;
ΛΙ4Η10€14;
AI4-H10€20;
AI4-BI0€26;
AI4-BI0 €32;
AI4-RI0€38;
AI4-RI0. €44;
AIS-R10C4;
A15-BI0·
СЮ;
A15-RI0
Cl 6;
A15-RI0·
C'» \ .'.ii,
AI5-RI0.
CM;
66176 Bl
A1S-B10
CM
A1S-BIO cm
AIS-BIO ¢41 {
A1OBIO
Cl ι
A1OB10C7t Л1ОВ10Clfc
Al 6-1*10
CM AI6-I11O CM
AIORIO
CM
A1OBIO
CM
A16-BI0
CM
A17-BIO
C:h
Λ17-Β10
Cfc
A17-Й1 0CIS;
Λ17-010
C2h 4171*10
C27;
AI7-BIO
CM
A17-B1O
CM Λ17-Β10
C4S:
Af8l*10
CS;
AIR-BIO Olli
A18-BI0
Cl 7;
Λ18-ΒΙ0CM
AIR-BIO
CM 418*010
CM
AIS-BIOC30;
418*010 CM;
Λ15-010C42;
416-1*10
4*64*10ci:
A 164*10« t'14‘ A1OB1O
C20: АЮВ1О C26;
Λ16-Β10
C32;
416- 010 C3I1,
Λ16-1*10
C44: Л17-Ш0C4;
417*1*10
C.W*
A17-BI0 C16|
AI7-RI0
CM
A17-B1O
C2R>, Л17-Й10 £44*
417- 010C40;
417- 1*10 C46;
AIR-BIOC6;
AIS-BIO C12: A1OB1O
ClRi Λ18-Β10C24;
418- 010-
C30:
A18-ft 10
C30
A1S-B10Γ11·
AIS-BIO
C*7;
AIS-BIO
C4J;
A10B10
C3?
Λ16-Β10 СФ Λ16-Β10CIS;
A16-010C21;
4161*10C27;
AI6-BI0
C33;
A16-RI0 ¢39:
A1OBIO ¢43: AI7-BIO
CSi
A17-B10 cih
417-010CI7;
Λ17-Β1Ο
C23;
417- 010-
C29;
AI7-B10C35;
AI7-BI0C41;
А18-ВЮ cu Λ18-ΒΙΟ C7:
418- 010-
CI3*
418-010 C19;
418-010 C2S;
A18*010 C31;
A 184*1 O (.37;
AIS-BIO·
C32; 4154*10C38: AismoC44* ΑΙ6-ΠΙ0
C4;
A164*11) CIO;
A164*10 C16:
A1OBIO
СД;
A16-B 10
C2R;
Λ10Β10
034: Л16-0Ю C40;
416- 010
С4С»:
417- 010C6; 417-010
C12;
AI7-BI0 ¢18: 4174*10 C24;
A17-BI0
C10;
A17-BI0c*6;
A17-BI0
CM2;
Л18-ВЮ
410010
C8‘
A18-U10C14;
AI84I1O CIO;
AIR-BIO
C26i A18-B10
CM AIS-BIO
08;
415- 010 C33.
AIS-OIO C39;
Λ15-Β10CMS;
Λ1ΟΒ10CSj Л1О0ЮCll;
416- 010C17;
A16-R IOCM AIORIO C29;
AI6-RI0 C33;
AI (54*10C41;
A17-B1O
Cli
A17-BI0C7;
A17-B10CI3;
417- 010 CI9;
Λ17-Β10 C25:
417- 010 C31,
Λ17-010 C37;
Λ17-1*10C43;
Λ18-1*10 C3’
AIS-BIOrw· AIS-BIO Cl S* Al OB local;
A18-BI0
C27;
418- 010
C33;
Λ18-01Ο C39;
Λ15-Β10C34;
A15-B10CMO;
A15-B10C46;
A1OB1O
C6·
A1OB1O Cl2;
AIOB1O
CIS;
416-010C24, 416-010C30;
416·Ι*1 O
C36;
A 164*10
C42;
AI7-RI04174*10 rg·
AI7-R10Cl 4;
A17-B10C20;
A17-B1O
U6;
A17-BI0C32;
A17-B10 CM A17-BI0 C44;
A18-B1O
CM:
4J8-B1O CIO;
Λ18-010C16;
Λ18-Β1Ο C22;
Λ18-Β1Ο C28;
A18-010 C34;
Λ18-010
C40;
66176 Bl
ΛI N4110« 041;
AM4I1001 i
AW4J1007:
ЛМ«Ш0« 013;
A 19*1110* cm All-Rlfl ед Л1У-ВМед лм-вю«1
AM-BIO· ед
Л20-В10CJ; лжшоCO;
A2O*II10>
CIS;
A20-BHI Oil* Л2о-вмC27‘
Л20-ВЮan
A20-B10an AlO-lMO045;
A2l-M|0OS;
A21-RI0011;
Λ21-Β10017;
A21-B10* 023/
Λ21-Β10029;
Λ21-Β10035;
A21-MIO041;
422-810· Oh
Ali-Rlfl·
042;
AM-BIO(*$.
All-810* 08*
A19-810014;
AM-BIO020;
AM-B1002«;
ΛΜ4Ι10C32‘ A 19*411003«;
A194110044;
A20-U1004;
A20-R10GIO;
A20-RI fl016;
А20-ВЮ022;
Λ20-Β10C2fi;
Λ20-Β10034;
A2U-U10040;
A204U0046;
A2I-R10.
06;
A2I-RI0*
Cl 2;
Λ21-Β10cin Л21-ВМ024;
421-010-
C30;
A21-010036;
A2I-R10042;
A22-BI002;
418-BIOС4П ΛΜ-Β1003;
AM-BIOCl;
ΛΜ-ΒΙΟCIS;
AM-BIO021;
Λ194310027;
AI9-R10033;
AI9-R10030;
A19-1110« 045;
A20-H10C$‘ A20-RI0· Oil* A2l>BI0017;
A70-D10023;
Λ20-Β10029;
лзшо035;
A204I10041;
A2I-RI001;
A21-BI007;
A21-RI0·· 013;
421-B10CM;
421-010C25;
A21-B10031;
421-010C37‘
A2144 fl043;
A22-R1O03;
AI N4110044;
AM-Blfl04;
Λ19-010CIO;
АМ-ШОCI6;
AM-WO022:
AM-RUIC <ЗД*
A19-BI0014·
A l 9-81 fl040;
am-rio
C46;
A20-BI00«;
Λ20-Β10012;
420- 01001«;
A21I.B10024;
A20-810030;
A20-B10036;
A20-R1 fl042;
A2I-8I002;
A21-BI0СЯ;
A21-RI0CH;'
421- B10C20;
421431002«;
A.’l-BlOC32;
Л21-В10038;
A2I-R10044;
A22-RI004;
A18-BI0(’« AM-B10f’4· A19-BI0Cll;
AM-B 10017;
AM-BIO023;
Λ19-Β10C29;
AM-BIO035;
419-010fui ί 4204310-
Cl!
4204310C7* A20-II10013*
А204Ш on·
А20-ВЮ025;
A20-BI0031A20-B10037;
A20-B10043;
A21-B1003;
Λ21-Β1009'
Л214310CI5;
Λ 7,1-Bl 0C21;
Л214Я0027;
Л2ЬПЮ033;
A2MI10039;
A2I-R10043; Λ22-8ΙΑ. 05;
ΛΙ8-Β10046:
А 19Д.11006;
A194J10C12;
Λ19-Β10018: Λ M. 1,11 fl024;
A M-H 10(Ί0;
A19-8I0·
0,16;
AM-RIO<’45· А20-81Й (?2· A20-R10 08* A20-BI fl014;
Л20-В10C20;
A20-B10C26;
Λ20-Β10032;
Л20-ВЮСЗЯ;
Λ20-Β10. C44;
Л2143ЮC4;
A21-010C10;
A214U0016;
A2I-H10022;
А21-8Щ028;
A214Я fl034;
Λ21-Β10040: A2I-R1U046; A22-BIfl06;
66176 Bl
A22-B10· A22-BIO* A22-RI0- AW Л22-В10- Л22-1Я0-
οη Uh CO; CIO; Cll; CI2;
Л23«Ш0* A22-B10- A22-BI0- A22.H1Q* AW A22-U10-
Cll; 014; CU; C16; C17: C18:
AUDI* Л22-В1О- A22-BI0- A 22-R 1(¼ Л22.Н1П· Л22 111l>
C19; C20; CU; €22; C23: C24:
Л22-В10* A22-BI0* Л22-ПЮ ЛШП0- Л22-ЩЦ-
CU; C2(l; 027; CSS; C29; C30:
Λ22Η10* Л22-О10- A22-BI0- A22-RIO- A22.H1U. AW
Cll; 032; CU{ C34; C35: C36:
Л224110* Л224110- A22-BI0- A22-BIO- A22-R1O- Л22 ΒΊΟ-
С37: C38; 039; C40; C41; C42;
A22-R10- Л22-131* A22-B10- A22-RI0- A23-R 10- AU-BIO-
С43; C44; C4S; C46; CI; C2;
AU-RiO* A21-010- A23-BI0- AU-RIO- 421.010* AU RIO-
Cl; C4; CS; CO; C7; C8;
AU-RIO- 421*010* A23-BI0* A23-RI0- АП.1И0·· ли-шо-
ch; CIO; 011; C12; C13; CI4;
А23-Й10- AShllW- A23-B10- A23-BI0- A2VH1U' Λ21-Ι.Ι10-
cuh C16; 017; ClSi CIO; C20;
AU-R10- AU-RIO* Λ23-Β10- A23-BI0- 423-BIO- AlllilO-
Clh (.12; C23: 024; CU; C26;
4234110- A23*BI0* 42X010- Л23-В1О- A23-BI0- AU-BIO-
C27; C*A|| C29; 030; C31; C32;
ли<ш* A23-B10- А2*ИЮ* Л234И0- A23-B10- A23-RI0-
CUr €14; C35; 036; 07; C3S;
AU-BIO* A23-BI0* A 2*010- A23-B10- A23-BI0- Л23-ВЦ).
CW: C4V; C41; 042; C43; C44;
Л23-В10* A23-RIO- A 244110- A24-B10- A24-RI0- A24.BI0-
C4$: C46; Cl; 02; C3; C4;
A24-II1I3- Λ24-01Ο* A24-BI0- Л244310- A24-B10- A24-RI0-
C5| CO; 07; C8; 09; CW;
A24-BI0* Α244Ή0* A24-B10- A24-RI0- Л244310- A24-BI0-
Cll; C12: 013; C14; 015; C16;
Л24-В10- A24-RI0 Л24-В10- A24-R10- Л244310- A24-BI0-
CI7i CIS; CI9: C20; C2I; С7.2;
424*1110- A24-RI0* Л24-В10- A24-RI0- Л24-В10- A24-BI0-
CU; C24; C25: C26: 027; 0.S;
4244110* A24-BI0- Л24-В10- A24-RI0- A24-B10- A24-RIO-
C29; C30; C3I; C32; CU; ‘ C34:
A24.IJ1* A24«Bll> 4244310- A24-RI0- Л24-В10- A24-RI0-
C35; U6; 037;. C3S; C39; C!4Q;
A24-R10* A24-B10* Л24-010- A24-BI0* Л24-ОЮ- A24-BI0-
U|; C42: C43; 044; C45; C4A;
AU-BIO* Λ23-Β10* A2S-HI0. Л25-В1О- A23-H1O- A25-BIO-
Ch C2; C3; C4; C5; C6;
AU-BIO* AU4J10- A2S-RI* Л25-1310- A25-R10- A25-BI0-
C7; C8: CH; CIO; Clk 012;
А2Я-Ш0* A2S-RIU* A2S-B10- Л25-В10- A25-RI0- A25-B10-
Cll; C14; CB; CI6; C17; 018:
66176 Bl
A2S«BI0« 019;
A2S*B10*
CM;
Л254П0aii A254M0C37;
ass-bio041;
A1M№ a
A>1№ CO;
A264I10· 015‘ А2МП0· ai;
А26-ВЮ·
027;
AMB10*
A26-B10* cm Л26-В10C4S;
Л27-В10· 05;
Λ27-ΙΜΟ· CH;
Л17Н10·
C17;
A27-BI002.1;
A27-BI0C29;
Д27-В10CM;
A27-B10£4l· лжии· Cl;
ASS-Bluambio.
t!13;
A28-BI0ClM;
Λ28-ΒΙ0·
C25;
ASS-BIOC20;
AM-BIO'
C26;
A2S-BI0CM A25-B loom A25-BIO044;
A26-BI0C4‘
A26-BI0· 010;
A26-BI0· cm
Л26-В10C22;
ЛМШ0С2Я,
АЖПОL’34‘ A Mill 0· C40;
A16 Щ0C46;
A274IW.
C6:
А27-И10*
C12;
A27-B10014;
Л27-В10C24;
A2?.B10> C30;
Л27-Ш0C3(k
A 27· 310C42;
А2Я «1110C2;
AMBlfc
Ом*
A28-B10014;
A28-B10020;
A2S-BI0026;
AM-BIO021;
Л254М0C27;
ASS-UIOсзз лшпоCM ЛМ-ШОС45;
ЛМВ10С5: A26-B1UСИ;
A26-W10С17‘, A26-HWС^З;
д2^В10« С29;
А26-ВЮ035;
Α26-ΒΙ0041;
А27-В10Ci;
A27-BI007;
А27-В10013;
Л27-В10см A27«H1UС25;
А27-В10С31;
A27-R10C37:
A27-H1QС’4Т
АЗЯ-ВНЬ C.I;
A28-BI0С9;
Л28-В10CIS;
Л28-В10C21;
Λ28-ΙΜ0C27;
A25-BI0·
C22;
ASS-BIOCSS;
ASS-BIO·
04;
A2S-BI0040;
A2S-BI0046;
A26-BI006;
A26-B10012;
A26-BI0· Cl ft· A26-B10C24;
Л26-В10C30;
Л26-Ш0036;
Л26-В10C42·
Л27-ШОC2; Л27-В10C8 А27-Ш0C14;
A27-R10.
C20;
A27-BI0026;
A27-BI0012;
A27-BI003S;
A27-RIO044;
A28-BI004;
A28-B10CIO;
A2S-B10C16;
A28-U1OC22;
Л28-В10С2Я:
A2S-m· C23;
A2JMI10 CM AlS-hlO* C35;
Λ16-ΗΙ0 C41;
Л26-Н10·
ΛΜ-ΒΙΙ1
C7;
А26-И10· CIS: А'26-BIOCM A26-RI0C25;
A26-RI0CM
A26-BI0017;
A26-B10041;
A27-B1001·
A27-B1009;
А27-ВЮCIS;
Л27-В1О021;
Л27-Ш0C27: Л27-Ш0C33 Л27-Ш0<3% Л27-В10C45;
Л28-ВЮC5:
А2Я1Н0Cll·, A28-B10017;
A28-B10L'53*
А2ЯВ10CM
A23-B10C24* Л25-Ш0C30: •АМШ0· CM
Λ2ΜΙ10.
C42;
Л26-Ш0C2;
A26-DIO08'
Л26-Ш0CI4;
A?.6-ll]QC20;
Л26 UIOC20;
A26Bllk
C32;
Л26 ПЦ).
C38; A26-RI0
C44;
A27-B10.
C4;
Л27-Н10C10;
Л27-ВЦ».
C16;
A27-BI0·
C22;
A27-BI0A27-BI004;
A27-RI0. C40;
A27-RIOC46;
А2Я-В10C6;
A28-BHK
ОГЛ;
A28-BI0Cl 8;
A28-BI0024;
A28-BI0CM;
66176 Bl
ΑΙΜΙΙΪ C31;
A28-BI0 037; aia-bio043;
AbRH-m;
Л1-В11-С9:
Al'hlb CIS;
«14111021;
Al-Bl1«
C27;
Al-Bl I(:;I3;
Al-Bl Icw
Al-Bl 1045;
Л2-В11-С5;
A2-B11Cll;
A2-H1U
017;
A2-BI1023;
A2-0I1СЖ
A2-BIIШЗ:
Λ2-Β11C4h «3-011-01;
ΑΜΙΙΙ-Οή
Al-Bl 1C13; «3-011019; лз-впC25;
Al-Ill 1«
031;
A3-BI1.
Q7;
AI-BIIC43;
Л28-В10032;
Λ28-ΒΙ0€38;
Л28-В1004¼
Al-Bl 1-04: AI-BII* 01Щ
Al-Bl l-‘
016;
Al-Bl I 022;
Al-Bl 10M
Л1-ВП034;
«1-011040;
A14111046;
A2*B U-06;
A2-R1I<‘12i
A2-B1I018;
A2-B1I024;
A2-B11030;
Л2-В1103¼
ЛЙН1042
A:Vllll«C2; АЗ-В11-0Я;
«3-011014;
Al-Bl ΙΟ:
Λ1Η11026;
A3-011032:
A3-BII.
cis: АЗ-B 11 · 04¼
A28.U10033: А2МЧ0039:
A28-II10045:
AI-Hl).05; Al-Bl 1011; A14311C17: Al-Bl 1023; «1-011029: AbUll035;
Al-Bl 1041* A2«RI1«01;
A2-BI1-07;
A2-BII013; Λ2-Β11019; Λ2-Β1Ι025;
Λ2-Β11031;
A2<ill ΙΟΙ?; А2-Й11043; АЗ-ВП-СЗ; Al-Bl 1-09;
«1-011.
CIS;
ЛЙ11021; АЗ-ВЦ027: A3-BII·
QI;
A3-BIIA3-B11045;
A28-RI0CU;
A28-B1O040;
A28-BI0O46i
Al-Bl I -06; Al-hllC12; Al-Bl l·
C18: Л1-ВИ 024;
Al-Bl l· 030: Al-Bl IQ6;
Al-Bl I04'2;
A2-BII-C2;
Л2-1311-СЛ;
Λ2-Β11014; Л2-П11020;
A2-B11* 026;
A2-0I1032;
A2-B11» 038; А2-ВП<J44*
A3-B11-O4;
Al-Bl 1C10: Λ1Ή11C16;
A3-HI1022;
A3-BIIQ8;
A3-B11034;
A3-BII040;
A3-B11046;
Λ28-0ΙΟ· 035: Л28-И10. 041;
Al-Bl I4'!1;
A 1-0114.7;
Al-Bl 1С1Л;
Al-Bl ΙΟΙ 9;
Λ1-Β11025;
Al-Bl 1031;
Al-Bl 1037;
ai-hu043; Л2-Н11-СЗ;
A2-BI1 09;
A2-RIIG15;
A2-B11€21;
A2-B1I027;
A2-B1I013;
A2-BL1039;
A2-BH045·
A3-Bi I-05;
Л.1-НЦ011; A3-BII 017;
A3-BII023;
АЗ-BI I029;
Λ3-Β1Ι€35;
Λ3-Β1Ι€41;
A4-BII-C1;
A28-B10€36; Λ28-Β10042; Al-BU-02;
Al-Bll-08; Al-Bl I014;
Al-Bl I020;
AI-BII026;
Al-Bl I(.’32;
Al-Bl IQ8: Al-Bl 1€44;
Л2-ВП-С4;
A2-B11€10; Λ2-Β11CiC; Л2.Щ1C22;
«24111C28;
Л2.Щ1034: Λ2ΊΙΠ040; Λ2-Β1Ι046;
AJ.B11-C6: A3-RII€12; Α3-Β1Ί€18;
Λ3-Β11C24; AI-BII030;
Λ3-Β11036; A3-B1I€42;
A4-J3ll-€2i
66V6 Bl
AMI 1*0; лми*С9;
ЛШ1·
CIS;
АМИ*
QI;
A4«li1l*
C27;
AMI I
03;
A4«RII* <ед
A4-BIIAS-RI1*0;
AMI I*
Oil;
AM1I¢17} AMU*
CO;
ЛМ11029;
ЛА4ШC3S;
AMU*
C4l·
ЛМЦ.С1:
46*011*07;
AbUllC13: AMUC19;
AMll·
QI;
AMllед Л6-В1 I*
017;
A6*B11* ед 47-811-01; А7-И11-С9;
Л7-В11CIS;
А7-Ш1Л4Н11-С4;
A4-BIIOld;
A4-B11ед A4-BMШ; A4-B1IС2й; Л4-В11034;
Л4-В11040; АМИ046;
AMI 1-06;
AS-Ш 1012; AMllCIS; AWI||. C24;
AMI b C30;
AS*BI u C36; AMll* C42;
AMI 1-02; A6-II114H8;
АМИ. <114;
АМИ* ед AMll026;
Л6-В11032; Л6-Ш1СЗЯ; АМИ044; А7-ВИ-С4; А7«ВИ 01(1;
А7-В11016; 47-1311AMI 1-05; AMllOil;
44-131 ΙΟΙ?;
AM 11023;
AMll* 029; АМИС35;
AMll. t!41·
А.МП-С1;
Л.М11-С7;
AS-I41C13; AS-RH.
ед AS-RIh ед AS-ВИ- .
01;
A5-81I0.17;
AS-Bll04.1; AMI 1-03; AMHoOh
АМИ01.1; AMI IC2I;
Λ6-Β1Ι027;
46-Bll033;
AMll039;
AMllC4i<
A7-B11-CS;
A7-BIL· 011;
A7-B11017;
A7-U11AMll-06; АМИC12;
АМП. CIS;
А4-ВИC24; AMll· ед A4-BII06;
А4-ВП042; A5-BII-C2;
AS-RII-OR;
AS-RII·
014;
Л5-В11020;
Л5-В11026;
AMll032;
45-1311C3R: 45-1311044’ ЛМ11-С4; AMllC10;
Л6-В11016;
Л6-В11022;
AMUС2Я;
Л6-В11C34;
AM11C40;
ЛМ11ед A7-UU-C6; A7-B1ICI2;
А7-Ш1C18;
Л7-В11A4-RI1-07;
4M11013;
AMll019;
AMllC2S;
A4-UUC3I;
441411C37;
AMll C43: Л.МП-СЗ;
ЛЗ-Ш1-С9;
Л5-ВНC1S; AS-HIb C21;
АМИC27:
A5-RI1C33;
A5-RII039;
A5-RIIC45; AMI 1-0;
46- 1311-
Cll:
ЛМ11C17;
A6 1.П1C23;
Л6Н11C29;
А6-1ШC3S;
AMll.
C41*
A7-R11-C1;
A7-R11-C7;
47- 131 ΙΟ 13;
А7.Щ1C19;
А7.Ш144-141-08:
A4-BI1014;
A4-BI I02(1;
A4-BII026;
ΑΦ-ΒΙ I02;
A4-B1108;
Л4-В11Г44*
Л5-В11-С4;
AS-ΒΙ ΙΟΙ (1;
А5-ВИ016;
Λ5-Β1Ι0’22;
Λ5-Β11C28;
4.M11034; Λ5-Β11-
C40;
454311C461
ЛМ11-С6; Аб-ВИ012;
AMI I018;
AMllCM:
AMll00;
A6-B1I06;
Л6-В11042;
A7-RIIC2;
A7-R11-C8; 474311C14;
A7-H1IC20:
A7-RI166176 Bl
£21; £22: £23; £24; C25; £26;
A7-B11- A7-B11- Л7-В11. Λ7-Β11- Λ7-Β114 A7-B11-
C27; C28s £29; £30; £31; C32:
ЛМ11* A7-H11- Α7-Π1Ι- A7-B11- A7-BI1- A7-IM1-
034; £35; £36; C37; 038:
AMIb Λ7-Β11- Л7-Й11- А7-ПИ- A7-B11- А7-Й11-
0.1M; 040; £41; C42; C43; C44:
AMll· А7-ВИ- A8.Blt.Cl; Л8-В11-С2; A8-BU-C3; Л8-В11-С4;
C45; AM11-05; C46; AM11-C6; A8-B11-C7; A8’B11<C8; A8-BU-C9; A8-B li-
AMll* ΛΜ11- AMll· AMll- A8-RI1- cit); AMI Ι-
Cll; £12; £13; £14; C15; Ο 16;
AMI Ι- А1-ВИ- A8-B11. AMll· Λ8-Β11- Λ8-Β11-
ΟΙ?; AMll· CIS; £19; £20; C21; 022;
AM11- AM 11- Λ8-Β11- Λ8-ΒΙ1- A8-B11-
CT; 024; Οί; 026; £27; 028;
AM 11- AMH. AMll· A8-B11- A8-B11- A8-B11-
£2M; 030; £31; C32; £33; £34;
AMU- AMll· AMI1« A8-B11- A8-B11- A8-B11-
035; C36; £37; £38; C39; 040;
AMll· AM11- A8-B11- AMI 1· Λ8-Β11- Λ8-Β11-
£41; 042; C43; £44; £45; 046;
AMU-01; АМИ-С2; AMH<£3; A9-B11-C4; A9-BU-C5; Α9-Β11Ό6;
ЛМ11-С?! AM-flll-СЯ; AM11-C9; AMll· AMI Ι- A9-B11-
ami μ AMll- AMll· CIO; Α9-ΒΠ- ΟΙ I; AMU- £12; AMI Ι-
013; £14; £15; Clfi; 017; ΟΙ»;
AMll* AM11- AMll· AMI 1- AMU- A9-BU-
£19; C20: £21; £22; CT; C24;
AMU* AMll- AMll- AMll* ΛΜ11- А9-ПЦ-
£25; £26; £27; C28; £29; СЗО;
AMll· AMH- AMll. A9-B1I- A9-B11- A9-B11*
CM; 032; £33; £34; C35; £36;
AM-Ill ί- AMU- AM-Ill 1- AMll· AMU- A9-B11-
α?; CM; C39; £40; £41; C42;
AM11- AMll· Λ9-Β1Ι- А9-ВИ- Λ10-Β1 Ι- AlO-Ill Ι-
C43; 044; £45; C46; ΟΙ; ΟΙ;
AtMlb Λ10-Η1Ι- AIO-Bll- А10-ВИ- AIO-Bll- Λ10-Β11-
03; £4; CS; C6; £7; 08;
Λ1Ml1« A10.B11- AIO-Bll- Λ10-Η11- A10-BU- A10-B11-
£9; £10; Cll; £12; C13; £14;
AlMll· AIO-Bll- AIO-Bll· A10-B11- Λ10-Β11- AIO-Bll·
CIS; C1& £17; C18; £19; C20;
Al0-fl.ll· AlO-BIl· AIO-Bll· Λ10-ΙΙ11- AIO-Bll- AlO-Bll·
£21; C22; £23; £24; C2S; 026;
A1M11· AIO-Bll- Λ10-Η11- AIO-Bll· Α10-ΒΠ- Λ10-Β1Ι-
027' Λ10-ΗΙ1- £28; 029; C30; 031; 032;
AlMll· AIO-Bll- AIO-Bll· Λ10-Β11- AIO-Bll·
CM; £34; C35; £36; £37; 038;
66176 Bl
Л104ШCM;
ЛНМШ045;
Л11-Ш1CJ;
Л114ШСИ;
611-011С17;
611-011СМ;
Л114И1СМ;
АННИ035; All-Rib 041;
All-ftlb
01;
AI2-RII.
07‘.
AI2-B1IСИ;
A12-BIΙΟΙ 9;
Α12-ΘΙIС2-Ч
А12-ВИ* □ I;
Л12-ВПС>7| 612-011041;
All-fill03;
А13-Й11
СМ;
AlJ-Rlb СН;
ΛΙ3-ΒΙΙC2h Л13-011027;
А1Ш1033;
А13-Ж1С1М;
А13-ЙП.
С45;
AI0-RI1
04U; AlO-Rlb
046: AII-R11*
06:
All-fill012;
All-Rib (ΊΜ·
All-filb 024;
All-Rib O3U| All-Bl IC36;
All-Bl ICM2t
Л12-В11C2;
A12-BI108;
Л12-В11014:
Л12-В11C20;
A12-011C26;
Л12-В11032;
A124311038;
AI2«HU044;
All-Bl b
C4;
A13-BIICIO;
А13-ВП016;
Λ13-Β1ΙC22;
A1‘1-011028;
Albim034;
Ali-Ull040;
A I.bill1046;
AlO-BIb 041;
All-Bib Cl· All-BII07·
All-BIICIS; All-Bl Icm All-Bl b 025;
АП-Bl I011;
All-Bib C37;
All-Bl 1C43;
Л12-01103;
A12-01109;
A12-011015;
Al Ml 11021;
A124I11027;
AI2-U11033;
AI2-R11CM;
A12.RI1.
C4JI;
A13-BII05;
A13-BIICll;
Λ13-ΒΙΙ017;
Λ13-Β1ΙC23;
AI Lilli029;
ΑΙ34Π1035;
AI3-R11041;
AI4-R11C1;
ЛПМШ042;
Л11-1Ш02;
All-Oil08;
Al I dill014;
Α11-ΙΙΪ1020;
Л11-Ш1C2ft;
Al 1431b 032;
Л114J11038;
Λ11-141044;
AI2-A1104;
A12-R1 b 010;
AI2-RII 016;
A12-RII022;
AI2-BII028;
A12-RI I0)4;
A12-B1I040;
A12-B11046;
Λ13-ΒΙ106, Λ13-Β1Ι012;
Л13-В11018;
Л13-В11C24;
AI.1-IIU030;
AI3-R11036;
AI3-RU042;
AM-mi02;
A10-BI1043;
Al 1-B1I0‘V
A*fl-BI I09;
All-Bl ICH;
All-BII021;
All-Bl I027;
All-Bl ICV.I;
All-Bll019; All-Bl I045;
A12-B1IOS* Л12-ВП011;
Л12-В11017;
Λ12-Β1ΙC23;
Л12-В11C29;
Л12-1311C35;
А12-Ш1C41;
Л134311Cl;
ΛΓ.Ι-Β1107*
Ali-Bll013;
Л13-В11CI9;
AILB11025;
AI3-RII
031;
All-Rib C37;
AI3-RJ1043;
AI4-R1103;
AIO-RII 044; All-BII 04; All-fill CIO; All-BII 016;
ΛΙΙ.ΙΠ1022;
Л1 bill 1028;
All H11034; All-fill040: All-Rib 046;
All-fill» 06;
A12-R1I. 012;
AI2-R11018: AI2-R11024;
AI2-RII030;
AI2-RIL 036;
AI2-RII 042;
AI3-RI1. (?· All-Rib 08;
A13-RII· 014;
All-BII020;
All-Rlb 026; All-BII· CT2;
A13-B1L
018;
All-RII 044* AI4-RIL 04;
66176 Bl
414*011* CJ;
A14-Ulb cm
Λ 14*011CI7;
Л14.0Ц. C23;
aimi*
C29;
AM-RI1.
C35;
Л144Шcm
ΛI Mill.
Cl;
AI5-RI1. 07;
All-RIh cm
A15-BHcm AIM I* ед Л15-В11* cm 415-011C37;
ΛI MUIcm
AI Ml 11« O;
AIM IAIM ΙΟΙ?!;
Л16-В11* cm aio-biiC27i
CJI;
A 16*011C39;
A164.111045;
А17-Й11OS· 4174311* cm
A1MI*
C6|
AI4-B11012;
AI4-BII01$;
AIM I* 024;
A14.B1IC30;
414-1311CM;
AIM I042;
A15-B1ICi*
Л15-011Cl;
A154311* C14;
A 15*1111« C20;
A I.Ml026;
Л1.СНЦ.
C32;
А15-ЙИ.
08;
AI5-BIIC44;
A16-BI1C4i
A16-B11CIO;
Λ 16*011.
CIO;
Л164Ш022;
A Kt Hl 1021;
AI6-FU1034: AI6-R11· C40;
AI Mil μ 046;
AI7-BI I06;
Λ17-ΒΙΙcm
414-011-
07;
414- 011-
CI3;
Л144311CK)‘ A14-U11025;
AIM ΙΟΙ;
AI4-R11037:
Л144Я1C43:
Al 5-011C3‘
AlMIllAI5-BI1*
015;
A15-BII021;
A15-BII027;
А15-Й1IA15-B11039;
415- 011-
C4S·
416- 011C5*
A16-011Cll;
А 164.1Ц017: AI6.RU023;
AIM J.
029;
AI6-RI105;
AIM I041;
A17-BI I01;
Λ17-Β1ΙC7*
Л17-0Ц. C13;
A14-BII08;
A14-BI1014;
A14-B11020;
A14-BII026;
A14-BI1032;
A1443I108;
A14-BII044; AIS-BII» <4;
A15-BII010;
Λ15-Β11CI6;
A15-01102;
Λ15-01ΙC28;
415-011· C34;
A15-1.111040;
AIS-B11046;
А16-ВЦ. 06;
AKJ-RIl012;
AIMl018; AIM1 04;
A16-R11· 09;
A16-BII036;
Λ16-Β1Ι042;
Λ17-Β1Ι02; 417431 ΙΟΙ;
Λ17-0ΠC14;
AI4 Rll.
CO;
ΛΙ4 HI 1 CIS*
Α1Ϊ1Π1 cm
Λ14Β11.
027;
AI4-BII033;
AI4-RII039;
AIMIC4S;
A15-BJ1CS:
AIS-H1IOil:
AI5-RII017;
A15-BII0X1;
A15-B1I029;
AI5-BI ΙΟί;
A15-B11041;
Λ164311Cl;
Λ16-ΒΠ07·
A16-BU013;
Λ16-Β1Ι019;
416-011-
C2S;
Λ164311031;
Л164311C37;
A16-U11C43;
4174311C3;
4174311C9;
Л17.1П1015;
4144311CIO;
414-011016;
4144)11022;
414- Ul 1C28;
Л14..Ц11034:
A 144.41C40: AI4-U11C4t>;
415- 011Qi;
Λ154311C12;
AIMUlCIS;
AIS IIII024;
Aiji-imC30;
ΛΙ5-Β11036;
AlS-Hl1042;
AI6-R1I· 02;
A16411,108;
A1641) J. 014;
A16· HU020: А16-1ЩC26;
AI6-H11032;
AKi-RH038;
AKi-RIl044;
Al? Щ104;
A174111CIO;
A17-RI1
016;
66176 Bl
А174И1· ΑΙ7-ΒΠ* Al 7-1111- A17-B11- AI7-B11- A17-B11-
C17; ar, 019; 020; C21; 022;
Ai?Elll· A17-Bll· Λ17-Β11- Λ17-Β11- Л17-ВП- Λ17-ΒΙ1-
C23; 024; C2S; 026; C27; (28;
А174П1- A17-R1I· Al 7-011- Λ17-Β11- 4174111- A17-BI1-
cm ao; ai; 032; (33; 034;
ΑΙ74Π1ε A17-B11· А17-ВИ- А17-ПН- A17-B11- A17-B11-
CSS; 036; 037; CM; C39: 040;
Л17-ВП- Λ17-Β11- А17-Й11- AI7-B11- A17-B11- A17-B11-
Uh 042; 043; 044; 045; 046;
AIH-Bll* All-Ill l· All-Bl ί- All-Bl 1- All-Bl Ι- Λ18-ΒΙΙ-
Ch 02; α; 04; ΟΙ; 06;
ΛΙΙ.Β11- All-Ш l· All-Bl 1- All-Bl 1- All-Bl ι- Al 8-111 Ι-
07; Cl; 09; C10; οί i; ΟΙ 2;
All-01 l· All-Bl 1- A1X-B11· A1I-B1I- All-Bl 1- All-Bl I-
CI3; 014; CIS; C16; C17; C18;
A18-H11· All-Bl 1- All-Bl 1- All-Bl 1- A1X-B11- A1H-B11-
CM; 020; 021; C22; 023; 024;
All'll 1- All-BH- All-011- A18-B11- A18-BLI- Λ18-Β11-
cm 026; 027; ('28; 029; C.W;
Aii-nn- All-Bl 1- All-811- All-1111- A18-BI1- All-Bl 1-
an C32; 033; 034; 035; 036;
Al Mil· All-Ill 1- All-Bl 1- AlX-Bll· А18-ВИ- А18-П11-
037; C3I; 039; 040; C41; 042;
AM'Bll· All-Bl 1- AIM) 1- All-Bl 1- A19-B1 Ι- A19-B11-
cm 044; C4S; 046; ΟΙ; C2;
AIM11- Λ19-Β11- A19-B1 Ι- A19-BH- A19-B11- Λ19-Β11-
Oi 04; Οί; C6; 07; 08;
Л19-В11- A19-B11- Λ19-Β11- A19-B11- A19-I111- Λ19-Β11-
C9; ClOi €11; 012; 013; 014;
AlMCl· A19-B11- A19-B11- A19-B11- A19-B11- A19-B11-
CIS; Cifi; C17; C18; 019; C20;
419-011· AI9-B11- A19-B11- AI9-BI1- Λ19-Β11- A19-B11-
cm 022; 023; C24; C25; C26;
A1M11- ΛΜ.Β11- А19-ВП- А19-ВИ- A19-BII- Λ19-Β11-
C27; С2И; 029; C30; C31; 032;
A19-Bll· ΑΙ9-ΠΙ1- А19-ВИ- Λ19-Β11- A19-B11- Λ19-ΒΠ-
03; A19-0I1- 034; C3S; 036; 037; 038:
A19-B11- A19-B11- A19-BI1- Λ19-Β11- А19-ВП-
039; 040; 041; C42; 043; C44;
AlMll· A19-B11- A20-B11- A20-B11- Α20-ΒΠ- Л20-ВП-
045* C46; Cl; 02; 03; 04;
Α20*Β1 Ι- A20-B11- A20-B11- Λ20-Β 11- A20-Bll· A2O’B11-
ΟΙ' 06; C7; CX, C9; СЮ;
A2(M31l· A20-I1I1- Λ20-Β11- A20-B11- A20-B11- Λ20-Β11-
au 012; CI3; C14; CI5; 016;
A20-Bll· A20-B11- A20-D1 Ι- Λ20-ΒΠ· A20-B11- A20-B1I-
C17; C18: ΟΙ?; C20; (21; C22;
A2U-Bll· A20-Bll· Λ20-Β11- A20-B1I- A20-B1 Ι- Λ20-Β11-
C23; 024; C2S; 026; ΟΙ?; 028:
66176 Bl
A20-B11- A20-BI I- A20-B11“ ЛШЧ1- Λ20-Β11- A20-B11-
029; CMH 01; 02, 033; 014;
A20-B11- A20-RI1. Л20-ЙП. A2U4U1- A20-B11- A20-BLI-
05; CM C37; СЗЯ; 039; 040;
Λ20-1Ι11- A20-BII- A20-RI1 Л20-Ш1- A20-B11- A20-BI1-
04 h €43; C44; 045; 046;
Л21-811 * A21-BII- All-Fill- Л21-В11- A21-B11- A21-B11-
01; Cl; €3; C4: C5; 06;
Л21-1Ш- A21-BII- All-fill- All-Bll- A21-B11- A21-B11-
C7; C9: CIO; 011; 012;
А214Ш- A21-BI1* All-fill- Л21Д111- Л21-Ш1- Λ21-Β11-
C13; CM; CM: CM; C17; 01R;
A2l-Rll· А21-Ш1- A21-BII- All-fill All П11. A?bUlb
€19: C20: 021; C22; 03; 04:
All-fill- All-lMl- A21-B11- All-Rl1. All 41 lb A21-U11-
€25; C26; CM 08; 09; 030:
А21-Й11- Λ2Ι4Η1- A21-BII- All-Mil Л2МШ- Л21-Ш1-
€51: C32; 01; C34; 05; C36;
All-fil1- А21Ф11- A21-BH- AU-RII- All-1111. A21-B11-
CM C38; cm €40: C41; C42;
A21-B11- Л21-Т1Ц. A21-B11- All-BII- A22-RI Ι- ЛЛ7.4Ч 1-
С4Ц C44: 045; C’46; ΟΙ; 0;
A22-BI1- A22-BIO Л22-Ш1- A22-BII- All-Bib AX’-Ull-
□j €4; CS; 0; C7; C8;
AW A22-BII- Л224Ц1· А22-В11- All-BII- A22-II11-
€9; Clft; Cll; 012; ci:i(· €14;
Л1Ш1- A22-B11- A12*RJ|. Λ22-Β11- All-BII- A22-BI1-
CM; CM; C17; 018; C19; 00;
Л22-Ш1· А22-ЙП- A22-U11- A22-BI1- All-Rl 1- Л12-Щ1 -
an CT; C23; C24; C25; 06;
All* 111 h А22-ВП- A22-R11- Λ22-Β11- A22-BII- Λ22-Η11-
€27: 08; €29; 00; 01; €32;
A22“fi 11 · A22-UH- A22-BI1- Л22-Ш1- A22-B11- A22-BII
Oil; C34; CM 06; 07; €38;
A22-B11- All-1411- A22-B11- AW A22-BII- A22-BI1 ·
CM C40; C4l; C42; 041; €44;
A22-B11* А22-П11- A23-BI ι- Л23-Ш1- A23-BII- Alvan.
045; €46; οί; 0; 0: €4;
Л234М1- A23-RI1- Λ23-ΒΙΙ- A 2'1441- A23-B11- All-Bib
CS; C7; C8; 09; €10;
A23-U11- A23-R1I· Л23-В11- Alb HI 1- A23-B11- A23-R11
C11: €12; 013; C14: CIS; €16:
A23-B1 Ι- A23-RII. A23-B11- А2Ш1- A23-B11- Λ234Π1-
ΟΙ?; CM: 019; C20: 021; C22;
Л21-ВП- A23-RII- A23-B11- A23-RI1- A2J-B11- A21.R11-
саз: C24: 05; C24>: 07; €28;
А23-ЙН- Л23-В11- A23-H1I- A23-BII- aw A23-Rll·
CM CM 01; CM 03: €34;
A2J-BII* Л23-В11- All-Rib A23-BI1- AW A23-RII-
CJS; C3& €37; C1K; C39; 040;
66176 Bl
ЛШИ1·
Ul!
АМИCl * AMI I C?;
AUltU CU;
Α24·ΙΙΙ1
С1У; Л144Ц1 C25;
A24-R11
C‘H‘
Л24*ВН 07;
Л24-ВН ед Ш11 0;
Λ2Μ1Ι
ЛМП
A2S4I11
021;
A&fill
07;
A2S-RI1
C33;
AMU ед Л25-ВН C4S; ЛШ
Oil· AMil Cll; AMI I 017; Л26-В 11 ед AMI ι 00;
ЛМН
CM;
А26-НЦ U|;
A27-RII·
Ch
A2VH11C42;
0;
A24-IIUCS‘ A24-RI1· 014;
A24-RI1.
00;
A24-R1I. ед A24-B1Iед Λ24-Β1Ιед Л24-В1 l· C44;
Λ25-Β1ΙC4 4234411CIO;
Л2МИ1CIO;
A25-HUед A2S-RHед A25-RI104;
A25-RII·
04(1;
Л25-ВНC46‘ amiU;
А26-Ш1C12: A26-RIIC18;
A26-RIIед A26-BI l· CAO;
Λ26-ΒΙ1· C36;
A26-B11C42;
A27 111ΙΟί;
A23-RII.
U3;
A24-RII0: A24-R11U| A24-BII. CIV A24-BI l· 01;
A24-BIIед Λ24-Β1Ι03;
A24-BH01;
Λ24-Β1ΙC4S; A23-B11C5‘ ЛМ-В11cih aimhC17: А25-П11.
0); .
A25-Rll· 09;
A25-RIIед A2S-BI ΙΟΙ; A26-B1 ΙΟΙ;
А16-Ш107;
Α26-ΒΠC13;
A2&H11C19;
A26-R11025;
A26-B1101;
A26-RIICV7· A26-B1IС4Я; Α27-ΒΠC3;
A23-BIIt‘144;
A24-BI I04;
A24-Rlb
CIO;
A24-BIIC16;
Λ24-Β1ΙC22;
Λ24-ΒΙΙС2Я;
Λ24-ΒΗ04;
Л24-ВНC40;
Λ24-Β11C4(i;
A25-BHC6;
Α2Λ-Β11C12;
A25-R11CIS;
A2S-RH04· A25-BJI00;
A25-BII06;
A25-B1IC42;
Λ26-Β11C2;
A26-BHC8* ΛΜΠC14;
A26-B1100, A26-IU106;
A26-R1102;
A26-RII0Я;
Λ26-Β1ΙC44;
Λ27-ΒΗ04;
Λ23-ΒΠC45; Λ24-Β llC.5;
Λ24-Β1 ΙΟΙ;
Λ24-ΒΗC17· Λ24-Β11C23·
Λ24.ΙΙ11C29; Л24-1ШC35;
A24-RHC41:
Α25-ΪΙ11Ch A25-HII1’7; A25-RI ICH;
A25-BIIС1Ч;
A25-BII05;
A25-B1 ΙΟΙ;
Λ25-Β1107;
Λ25-Β11043;
A264JHC3;
A26-II11C9;
AMI ICIS;
A26-B1 i01: А26-11Ц. C27· A26-BI1· 07;
A26-RII00;
A26-BI1ед A27-RN05;
А23-НП046;
Α2Ί·ίϋ)C6;
A24-H11012: A24-RII 018;
A24-R11· 04;
A24-RII·
CM;
A24-BII036;
А24-ВИC42;
A25-BII0;
A2S-BIΙΟΙ;
Λ25-Β1104;
Л25-Ш1C20;
Λ25-Β1106;
A25-RUC32:
Л25-ВПC38;
Λ25-Β11C44;
Л26-ВПC4:
A26-H11C10;
А2&Ш1C16;
A2(i-Hll02;
A26-TH108;
А26-Т4ЦC34:
A26-FI11040;
A26-RH046;
A27-RII06;
66176 Bl
A27«lll«
C7;
А274Ш*
C13;
A27«8H· ch
Α27·ΒΠ·
CSS;
A27‘BH*
C31;
A27-B11C37;
A27-8HC43;
A28«811«
C3;
A28«811«
CO*
A28‘Blb
CH;
Λ2ΜΠC21;
A2I4I11·
C27;
A28-Bib
CM;
A28-B11*
C39;
A28«Blb 04ί· A1«B12«CS;
A1-B12Oil;
A1«B12«
C17;
A1-B12C23;
A1-B12C29;
AhB12*
CM;
A1-B12C41;
А2вВ12«С1;
A2«B12«C7;
A2-B12CIS;
A2-B12A27-B11C8;
А27-ВИC14;
A27-B11* C20;
Α27-ΒΠC26;
A27-B11C32;
А27-ВИC38;
А27-8ИC44;
Α2Ι-ΒΠC4;
Α28.ΒΠC10;
A28-B11CIS;
A28-B11C22;
A28-B11C28;
A28-B11·
C34;
А28-ВИ*
C40;
А28-ВИC4S; A1-B12-C6;
A1-B12C12; A1-B12CH;
A1-B12· C24;
A1-B12СЗО;
A1-B12*
C3S;
A1-B12C42;
A2-B12-C2;
A2-B12-C8;
A2-B12C14;
A2-B12A27-B11C9;
A27-B11· CIS;
Α27-ΒΠC21;
A27-B11« C27;
Α27-ΒΠC33;
A27-B11C39;
A27-B11·
C45;
A28-B11C8·
А28-В11СИ;
A28-B11C17;
A28-B11C23;
A28-B11C29;
A28-B11C33;
A28-B11·
C41;
A1-B12-C1;
A1-B12-C7;
A1-B12C13;
A1-B12C19;
A1-B12* C2S;
A1-B12C31;
A1-B12C37;
A1-S12C43;
A2-B12-C3;
A2-B12-C9;
A2-B12C15;
A2-B12A27-B11C10;
A27-B11C16;
A27-B11C22;
A27-B11C28;
A27-B11C34;
A27-B11C40;
A27-B11C46;
A28-B11C6;
A28-B11C12;
A28-B11C18;
A28-B11C24;
A28-B11СЗО;
A28-B11C3S;
A28-B11C42·
A1-B12-C2;
A1-B12-C8;
A1-B12C14;
A1-B12C20;
A1-B12C26;
A1-B12C32;
A1-B12C38;
A1-B12C44*
A2-B12-C4; A2-B12C1O;
A2-B12C16;
A2-BI2A27-B11· Cll;
А27-ВИC17;
A27-B11C23;
А27-ВИC29;
Α27-ΒΠC3S;
A27-B11C41; A28-B1 ΙΟΙ;
A28-B11C7;
A28-B11C13;
A28-B11C19;
A28-B11C25;
A28-B11C31;
A28-B11C37;
A28-B11Γ4Ί·
A1-B12-C3;
A1-B12-C9;
A1-B12C15;
A1-B12C21;
A1-B12C27;
A1-B12C33;
A1-B12C39;
A1-B12C45; A2-B12-C5; A2-B12Cll;
A2-B12C17;
A2-B12A27-B11C12; A27-B11C18;
A27-B11C24;
A27-B11СЗО;
A27-B11C36;
A27-B11C42;
A28-B11C2* A28-B11rg.
A28-B11C14;
A28-B11C20;
A28-B11C26;
A28-B11C32· A28-B11C38;
A28-B11Γ44· A1-B12-C4;
A1-B12C10;
A1-B12C16;
A1-B12C22;
A1-B12C28;
A1-B12C34;
A1-B12C40;
A1-B12C46; A2-B12-C6; A2-B12C12;
A2-B12C18;
A2-B1266176 Bl
C19) A2-012C2S;
A2-B12CM;
A2‘B12<
C37;
A2‘B12‘
C43;
A3dM2*C3;
A3«B12«C9;
A3«B12* CIS;
A3«B12« C21;
A3«B12* C27;
A3«B12«
C33i
A3«B12«
C39;
A3-B12·
C4S‘
А4«112«С$;
A4‘B12‘ CH;
A4«012«
Cl 7;
A4«B12« C23;
A4>B12«
C29;
A4-B12CSS;
A4«B12»
C41;
AS»0t2*Ci;
AS«B12«C7;
ALB 12*
CIS;
AS«B12«
C19;
ASbB12«
C2S;
AS«B12«
CM;
AS-B12·
C20;
A2*012C26;
A2-B12C32;
A2-B12*
CSS;
A2-B12·
СЙ*
A3-B12-C4; A3-B12· CIO;
A3«012« CIS;
A3«B12· C22;
A3«B12« C2S;
A3-B12· C34;
A3-012C40;
A3-B12A4-B12-C6;
A4-B12C12;
A4«B12«
CIS;
A4-B12· C24;
A4-012C3O;
A4-B12*
CSS;
A4-B12.
C42*
AS-B12-C2;
A5-0I2-C8;
AS-B12C14;
AS-B12C20;
AS*B12·
C26;
AS«B12«
C32;
AS *012*
C21;
A2-B12C27;
A2-B12*
C33;
A2-B12C39;
A2-B12*
C4S;
A3-B12-C5; A3 «012*
Cll;
A3-B12*
C17;
A3«B12*
C23;
A3-012*
C29;
A3-B12CSS;
A3-012C41;
A4-B12-C1;
A4-012-C7;
A4-012*
CIS;
A4-B12C19;
A4-B12*
C2S;
A4-B12*
C31;
A4-012*
C37;
A4-B12£43·
AS-B12-C3;
AS-B12-C9;
A5«B12*
C15;
A5-B12*
C21;
AS-B12*
C27;
A3-B12CSS;
AS-B12C22;
A2-B12C28;
A2-B12·
C34;
A2-B12C40;
A2-B12·
C46;
A3-B12-C6;
A3-B12C12;
A3-B12C18;
A3-B12C24; A3-B12C3O;
A3-B12*
C36;
A3-B12C42; A4-B12-C2;
A4-B12-C8;
A4-B12C14;
A4-B12C20;
A4-B12*
C26;
A4-B12CS2;
A4-B12C38;
A4-B12C44; A5-B12-C4; A5-B12C1O;
A5-B12C16;
A5-B12C22;
A5-B12*
C28;
A5-B12CS4;
A5-B12C23; A2-B12C29;
A2-B12C35;
A2-B12C41;
A3-B12-C1;
A3-B12-C7; A3-B12C13;
A3-Bl 2C19;
A3-B12C2S;
A3-B12C31;
A3-B12C37;
A3-B12C43; A4-B12-C3;
A4-B12-C9;
A4-B12C15;
A4-B12C21;
A4-B12C27;
A4-B12C33;
A4-B12C39;
A4-B12C45;
A5-B12-C5; A5-B12Cll;
A5-B12C17;
A5-B12C23;
A5-B12C29;
A5-B12C35;
A5-B12C24; A2-B12C3O;
A2-B12C36;
A2-B12C42;
A3-B12-C2;
A3-B12-C8;
A3-B12C14; A3-B12C20;
A3-B12C26;
A3-B12C32;
A3-B12C38;
A3-B12C44· A4-B12-C4;
A4-B12C1O;
A4-B12C16;
A4-B12C22: A4-B12C28;
A4-B12C34;
A4-B12C40;
A4-B12C46;
A5-B12-C6; A5-B12C12;
A5-B12C18;
A5-B12C24;
A5-B12C3O;
A5-B12C36;
A5-B1266176 Bl
C37; A5-B12- C43; 038; A5-B1SC44; 039; A5-B12045; 040; A5-B12- 046; C41; A6-B12-C1; C42; A6-B12-C2;
A6-B12-C3; A6-B12-C4; A6-B12-C5; A6-B12-06; A6-B12-C7; A6-B12-C8;
A6-012-C9; A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
CIO; Cll; 012; 013; C14;
A6-012- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
CIS; CM; C17; 018; 019; C20;
А6-Ш2- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
C21; C22; C23; 024; 025; 026;
AO12- A6-B15- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
C27t 058; 029; 030; 031; C32;
A6*B12* A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
CM; 034; C35; 036; 037; 038;
A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12- A6-B12-
CM; 040; 041; 042; 043; 044;
A6-B12- A6-B12- A7-B12-C1; A7-B12-C2; A7-B12-C3; A7-B12-C4;
A7-B12-CS; A7-B12-O6; A7-B12-C7; A7-B12-C8; A7-B12-C9; A7-B12-
A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- C10; A7-B12-
Cll; 012; 013; 014; 015; 016;
A7-B12* A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12-
017; Cll; 019; 020; 021; C22;
A7«B12« A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12-
C21; C24; C2S; 026; 027; 028;
A7‘il2‘ A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12-
C29; CM; 031; 032; 033; 034;
A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12-
CSS; CM; 037; 038; 039; C40;
AM12« A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12- A7-B12-
C41; C42; C43; 044; 045; C46;
A8«B12«C1; Al-B 12-02; A8-B12-C3; A8-B12-C4; A8-B12-C5; A8-B12-C6;
A8-B12-C7; A8-B12-C8; A8-B12-C9; A8-B12- A8-B12- A8-B12-
A8-B12* AI-B12- A8-B12- C10; A8-B12- 011; A8-B12- 012; A8-B12-
CIS; C14; CIS; 016; 017; 018;
A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12-
019; C2O; 021; 022; 023; C24;
АИ12* A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12-
CSS; 026; 027; 028; 029; C30;
A8-B1S- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12-
CM; C32; C33; 034; C35; C36;
AI«B1S« A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12- A8-B12-
C37; C38; 039; 040; 041; C42;
AtB12< A8-B12- AI-B12- A8-B12- A9-B12-C1; A9-B12-C2;
C43; АМИ2-СЗ; C44* A9-B12-C4; 04$; A9-B12-C5; 046; A9-B12-C6; A9-B12-C7; A9-B12-C8;
A9-B13-C9; A9-B12- A9-B12- A9-B12- A9-B12- A9-B12-
CIO; 011; 012; 013; C14;
66176 Bl
A*B12*
Oil;
A9412* €21;
A9-B12* €27;
АМИ 2*
0»;
A9-B12*
CM;
AMI 12·
041;
Al (MH2·
Cl;
A10-B12·
CH;
A10-B12017;
A10-B12023;
Al (MH2·
029;
A10-B12·
CM;
Al (MH2·
041;
Α1ί·Β12·
Cl·
A11-B12*
C7‘
A11-B12·
013;
A11-B12019;
A11-B12·
023;
A11-B12031;
A11«B12*
037;
А1ЬВ12*
043;
A12-B12*
01*
A12-B12· 0*
A12«B12«
Ob;
A12-B12·
021;
АМИ2·
016;
A9-B12022;
A9-B12028;
A9-B12034;
A9-B12·
040;
A9*B12«
046;
A10-B12*
06;
A10-B12012;
A10-B12· €18;
Al (MM 2024;
A10-B12030;
АКМИ2·
036;
A10-B12· 042;
A11-B1202*
АИ-В12*
08;
A11«B12014;
A11-B12*
020;
A11-B12026;
All-812*
032;
Al 1*812«
038;
A11-B12*
044;
A12-B1204;
A12-B12*
010;
A12-B12€16;
A12-B12022;
АМИ 2« €17;
A9-B12023;
A9-B12€29;
A9-B12· €31;
A9-B12€41;
A10-B1201·
A10-B1207·
A10-B12€13;
A10-B12* €19;
A10-B12€25;
A10-B12€31;
A10-B12€37;
A10-B12€43;
A11-B12€3;
A11-B12€9;
A11-B12€15;
A11-B12€21;
A11-B12027·
A11-B12€33;
A11-B12€39;
A11-B12€45;
A12-B12*
C5;
A12-B12€11;
A12-B12* 017·
A12-B12€23;
A9-B12€18;
A9-B12€24;
A9-B12€30;
A9-B12€36;
A9-B12* €42;
A10-B12€2;
A10-B1208·
A10-B12€14;
A10-B12€20;
A10-B12€26;
A10-B12€32;
A10-B12C38;
A10-B12€44;
A11-B1204·
A11-B12€10;
A11-B12€16;
A11-B12€22;
A11-B12C28;
A11-B12€34;
A11-B12€40;
A11-B12€46;
A12-B12€6;
A12-B12* €12;
A12-B12€18;
A12-B12€24;
A9-B12C19;
A9-B12€25;
A9-B12€31;
A9-B12€37;
A9-B12€43;
A10-B1203· A10-B1209· A10-B12€15;
A10-B12€21;
A10-B12€27;
A10-B12€33;
A10-B12€39;
A10-B12€45;
A11-B1205·
A11-B12Cll;
A11-B12C17;
A11-B12C23;
A11-B12€29;
A11*B12C35;
A11-B12C41;
A12-B1201·
A12-B12C7‘
A12-B12C13;
A12-B12C19;
A12-B12€25;
A9-B12€20;
A9-B12€26;
A9-B12€32;
A9-B12C38;
A9-B12C44;
A10-B12C4‘
A10-B12€10;
A10-B12€16;
A10-B12€22;
A10-B12C28;
A10-B12€34;
A10-B12C40;
A10-B12C46;
A11-B12C6;
A11-B12€12;
A11-B12C18; A11-B12C24;
A11-B12C30;
A11-B12C36;
A11-B12C42;
A12-B12C2;
A12-B12C8;
A12-B12C14;
A12-B12C20;
A12-B12C26;
66176 Bl
All-Ill027;
All-112· CO;
A12-112039;
All-112041;
All-112Qi All-112Oil;
All-lll017;
All-112CO;
All-fill029;
All-fillaii All-fill041;
A14-112Cl;
A14-B12C7;
A14-S11Cll;
А14-Й12019;
A14-112Cll;
A14-B12Cll;
Al 4-112017;
A14-B12041;
All-fill*
01;
All-112ee.
All-112· CIS;
All-112C21;
All-112027;
All-112Oil;
Al 2-112028;
A12-112014;
A12-112040;
A12-112046;
All-11206;
All-112012;
All-112018;
All-112024;
All-112030;
All-112016;
All-112042;
A14-11202;
A14-112Cl;
A14-112014;
A14-112020;
A14-112026;
A14-112032;
A14-B12038;
A14-B12C44;
All-112ffAi
All-112CIO;
All-112016;
All-112022;
All-112028;
All-112034;
A12-112029;
A12-112031;
A12-012041;
A13-112C1‘
All-112A13-112013;
A13-112019;
A13-112021;
A13-B12031;
A13-B12037;
A13-B12043;
A14-B1203;
A14-11209;
A14-112011;
A14-112021;
A14-112027;
A14-112033;
A14-112039;
A14-112041;
All-112A15-B12011;
All-112017;
All-112023;
All-112029;
A15-B12035;
A12-112030;
A12-B12C36;
A12-B12* 042;
All-112A13-11208*
A13-B12014;
A13-B12020;
A13-B12026;
A13-B12032;
A13-B12038;
A13-B12044;
A14-B1204;
A14-B12CiO;
A14-B12016;
A14-B12022;
A14-B12028;
A14-B12034;
A14-B12040;
A14-B12046;
A15-B1206;
A15-B12012;
A15-B12018;
A15-B12024;
A15-B12C30;
A15-B12C36;
A12-B12031;
A12-B12C37;
A12-B12C43;
A13-B1203;
A13-B1209* A13-B12015;
A13-B12021;
A13-B12027;
A13-B12033;
A13-B12039;
A13-B12045;
A14-B1205;
A14-B12011;
A14-B12017;
A14-B12023;
A14-B12029;
A14-B12035;
A14-B12C41·
A15-B1201*
A15-B12C7‘
A15-B12C13;
A15-B12019;
A15-B12025;
A15-B12031;
A15-B12037;
A12-B12C32;
A12-B12C38;
A12-B12C44;
A13-B12C4· A13-B12C10;
A13-B12C16;
A13-B12C22;
A13-B12C28;
A13-B12C34;
A13-B12C40;
A13-B12C46;
A14-B1206;
A14-B12C12;
A14-B12C18;
A14-B12C24;
A14-B12C30;
A14-B12·
036;
A14-B12C42;
A15-B1202;
A15-B12re.
A15-B12C14;
A15-B12C20;
A15-B12C26;
A15-B12C32;
A15-B12C38;
66176 Bl
A1M12· A15-B12* A15-B12- A15-B12- A15-B12- A15-B12-
C39; 040; C41; C42; C43; C44;
А1М12» A15«B12« A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12-
ед 046; ch 02; C3; 04;
A1M12- A16-B12* A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12-
СЗ; 06; 07; C8; C9; C10;
А16»В12* A16-B12* A16-B12· A16-B12· A16-B12* A16-B12-
ед 012; 013; 014; C15; C16;
A16*B12* A16-B12* A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12-
C17; CIS; C19; C20; C21; C22;
AI6«B12« A16-B12· A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12-
023; C24; 025; C26; C27; C28;
A1M12- A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12- A16-B12-
C29; 030; C31; C32; C33; C34;
A16«B12« A16-B12· A16-B12· A16-B12- A16-B12- A16-B12-
CH; 036; C37; 038; C39; C40;
A16-B12* A16-B12* A16-B12* Л16-В12· A16-B12- A16-B12-
ед 042; 043; C44; C45; C46;
A17-B12* A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- А17-В12“
Ch 02; 03; C4; 05; C6;
Al 7*812* A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
C7; OS; 09; C10; ClI; C12;
A17-B12* A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
CH; 014; 015; C16; C17; C18;
A17*B12* A17-BI2* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
ед 020; C21; C22; C23; C24;
A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
025; 026; 027; C28; C29; C30;
A17-B12* A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
ед 032; C33; 034; C35; C36;
A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12- A17-B12-
037; 038; C39; C40; C41; C42;
A17-B12* A17-B12- A17-B12- A17-B12- A18-B12- A18-B12-
C43; C44; 045; C46; Cl; 02;
A18-B12* A18-B12· A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12*
03; 04; 05; 06; C7; C8;
A1I«B12* A18*B12· A18-B12- A18-BI2- A18-B12- AI8-B12-
C9; CIO; cii; C12; C13; C14;
A18=B12* A18«B12« A18-B12· A18-B12- A18-B12- A18-B12-
CH; 016; 017; C18; C19; 020;
A18«B12* A18-B12* A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12*
021; C22; C23; C24; C25; 026;
A1S«B12* A18-B12· A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12-
027; 028; C29; C30; C31; 032;
A1S-B12* A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12-
033; C34; 035; C36; C37; C38;
A18-B12* A18-B12* A18-B12- A18-B12- A18-B12- A18-B12-
C39; C40; C41; C42; C43; C44;
A18-B12* A18-B12* A19-B12· A19-B12- A19-B12- A19-B12-
G4S; 046; 01; C2; C3; 04;
66176 Bl
A19-B12. А19-В12- АМ-В12- А19-В12- А19-В12- А19-В12-
OS; 06; 07; С8; С9; С10;
ΑΜ«Β12· А19-812* А19-В12- АМ-В12- А19-В12- АМ-В12-
СП; 012; 013; 014; С15; С16;
АМ«В12« АМ-В12- АМ-В12- А19-В12* А19-В12- А19-В12-
017; 018; СМ; 020; С21; С22;
АМ«В12« А19-В12- А19-В12- А19-В12· АМ-В12- А19-В12-
021; 024; 025; 026; С27; С28;
АМ«В12* АМ-В12- АМ-В12- А19-В12- А19-В12- АМ-В12-
029; 030; 031; 032; СЗЗ; С34;
А19«В12« А19-В12* АМ-В12- А19-В12- АМ-В12- А19-В12-
035; 036; 037; 038; С39; С40;
АМ«В12« А19-В12- АМ-В12- АМ-В12- А19-В12- АМ-В12-
041; 042; 043; 044; С45; С46;
А204И2* А20-В12- А20-В12- А20-В12- А20-В12- А20-В12·
01; 02; 03; 04; 05; С6;
А20-Й12- А20«В12« А20-В12· А20-В12* А20-В12* А20-В12-
07; 01; 09; С10; СП; 012;
А20«В12« А20«В12· А20-В12- А20-В12- А20-В12- А20-В12-
013; 014; 015; 016; С17; С18;
А20«В12« А20-В12· А20-В12- А20-В12- А20-В12- А20-В12-
СМ; 020; 021; 022; 023; С24;
А20«В12« А20<В12« А20-В12· А20-В12- А20-В12- А20-В12-
023; 026; 027; 028; С29; СЗО;
А20=В12= А20«В12« А20-В12· А20-В12- А20-В12- А20-В12*
031; 032; 033; 034; С35; С36;
А2ФВ12* А20-В12· А20-В12- А20-В12- А20-В12- А20-В12-
037; 038; 039; 040; С41; С42;
А2ФВ12. А20-В12- А20-В12- А20-В12- А21-012- А21-В12-
043; 044; 045; 046; 01; С2;
А2ПВ12- А21-В12· А21-В12- А21-В12- А21-В12· А21-В12-
03; 04; 05; 06; С7; С8;
А21«812« А21‘В12‘ А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
СИ ОМ; 011; 012; С13; С14;
А21«В12= А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
CIS; 016; 017; 018; С19; С20;
А214М2* А2ПВ12- А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
021; 022; 023; С24; С25; С26;
А21«В12* А2ПВ12* А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
027; 028; 029; 030; С31; С32;
А21«В12‘ А2ПВ12- А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
СИ; 034; 035; 036; С37; С38;
А2ПВ12· А2ПВ12- А21-В12- А21-В12- А21-В12- А21-В12-
039; 040; 041; 042; С43; С44;
А21=В12‘ А2ПВ12- А22-В12- А22-В12* А22-В12- А22-В12- |
045; 046; 01; 02; СЗ; С4; i
А22*В12« А22-В12- А22-В12- А22-В12- А22-В12- А22-В12-
оз; 06; 07; 08; С9; С10;
А22«В12* А22«В12« А22-В12- А22-В12- А22-В12- А22-В12-
СП; 012; 013; С14; С15; С16;
66176 Bl
A22-012017;
A22-B12023;
A22-B12*
029;
A22-B12·
Cll;
A22«S12«
041;
A23-B12Cl;
A23*S12>
C7;
A23«B12«
Cll;
А234И2*
C19;
A23-112*
023;
A23*BI2Cll;
A23«B12«
037;
A23-B12043;
A24-012*
Cl;
A24-B12*
O
A24-B12Ch;
A24«B12«
021;
A24«B12*
C27;
A24-B12Cll;
A24-B12039;
A24«B12C4I;
A2S-B12·
CS;
A25-B12Cll;
A25-012.
Cl 7;
A2S-B12C21;
A22-B12Cll;
A22-B12C24;
A22-B12*
CIO;
A22-B12036;
A22-B12· C42;
A23-B12· 02;
A21-B12Cl;
A23-B12C14;
A23-B12020;
A23-B12C26;
A23-B12032;
A23-B12C3S;
A23-B12C44;
A24-B1204;
A24-B12·
C10;
A24-B12Cll;
A24-B12*
C22;
А24-В12C28;
A24-B12C34;
A24-B12040;
A24-B12046;
A2S-B12·
C6;
A25-B12012;
A25-B12Cll;
A25-B12C24;
A22-B12C19;
A22-B12025;
A22-B12031;
A22-B12C37;
A22-B12C43;
A23-B12*
C3*
A23-B12A23-B12Cll;
A23-B12021;
A23-B12C27;
A23-B12·
C33;
A23-B12039;
A23-B12C45;
A24-B12CS;
A24-B12Cll;
A24-B12*
C17;
A24-B12C23;
A24-B12029;
A24-B12*
Cll;
A24-B12C41;
A2S-B12Cl;
A25-B12C7*
A25-B12013;
A25-B12C19;
A25-B12025;
A22-B12C20;
A22-B12C26;
A22-B12032;
A22-B12C38;
A22-B12C44;
A23-B12C4;
A23-B12CIO;
A23-B12C16;
A23-B12C22;
A23-B12C28;
A23-B12C34;
A23-B12*
040;
A23-B12C46;
A24-B1206;
A24-B12C12;
A24-B12C18;
A24-B12C24;
A24-B12C30;
A24-B12C36;
A24-B12C42;
A25-B12C2;
A25-B1208;
A25-B12C14;
A25-B12C20;
A25-B12C26;
A22-B12C21;
A22-B12* C27;
A22-B12C33;
A22-B12C39;
A22-B12C45;
A23-B1205;
A23-B12Cll;
A23-B12C17;
A23-B12C23;
A23-B12029;
A23-B12C35;
A23-B12C41;
A24-B12Cl;
A24-B1207;
A24-B12C13;
A24-B12C19;
A24-B12C25;
A24-B12C31;
A24-B12C37;
A24-B12C43;
A25-B12C3;
A25-B1209;
A25-B12C15;
A25-B12C21;
A25-B12C27;
A22-B12022;
A22-B12028;
A22-B12034;
A22-B12C40;
A22-B12046;
A23-B12C6;
A23-B12C12;
A23-B12C18;
A23-B12C24;
A23-B12C30;
A23-B12036;
A23-B12C42;
A24-B12C2·
A24-B1208;
A24-B12C14;
A24-B12C20;
A24-B12026;
A24-B12C32;
A24-B12C38;
A24-BI2C44;
A25-B1204;
A25-B12C10;
A25-B12016;
A25-B12C22;
A25-B12C28;
66176 Bl
A25-BI2
СМ
A25-BI2*
05;
А25-В12041;
Л26-В12Ch
O-BI2м.
Λ26«Β12*
СИ;
0*812*
CM 0-812* 05;
0*112* Clh
ЛШИ2· €37;
А26Н12€43;
A27-R1V €3;
A27-R12€9:
A27-BU* €15;
А27-Н12€21;
А27*Й11<
С27;
Λ27-ΒΙ2·
СЗЗ;
А27-Ш2€29;
A274U2* €45;
А284И20;
О-В 12.
С1Ц
O-BI2CI7;
A28-BI2С2;1;
А2ММ2€29;
А2Я*Щ2* ед
A25-BI2·
00;
A25-BI206;
Λ25-ΒΙ2С42;
О-В12С2;
Λ26-ΒΙ20;
Λ26-ΒΙ1* CI4;
Λ26-ΒΙ2С20;
А26-В12С26;
Л26-01202;
ЛЛ6-В12*
СИ;
А264П2€44;
А27-Й12€4;
А274Я2€10;
A2MI12€16;
А27й812* €22;
А274ЩСМ Л27-ВН04;
Л27-В12*
С40;
А27-В12С46;
А28-В12* €6;
А2Д-Н12* €12;
A2R-H12CIS;
А2Я-Н12*
С24;
A2I-R1200;
A28-BI206;
A25-BI2* 01;
A25-BI207;
Λ25-ΒΙ2С43;
О-В12СЗ' Л26-В12СЛ‘
Λ26-ΒΙ2СИ·
Л26-В12C2I;
О-В12С27:
Λ26-ΒΙ203;
Л26-В12СМ А26-Ш2€45;
A274U2С5‘
A27-U12€11;
А27-812€17;
А174М2€23;
А27-И12€29;
Α27-ΒΙ205;
Λ27-ΒΙ2C4I;
A2S-BI2CI;
Λ28-ΒΙ20 Л284Ш€13;
Л28-Ш2€19;
А28-812€25;
А28-Щ2€31;
Α28-ΒΙ207:
Α25-ΒΙ2*
02;
Α25-ΒΙ208;
Л25-В12С44;
Л26-В12С4;
Л26-ВГ2010;
А26-В12016;
Α26-ΒΙ2С22;
Α26-ΒΙ2028;
Л26-В1204;
Л26-В12€40;
А26-812€46;
A274J12€6;
А27-В12€12;
Л27-В12€18;
Л27-81204: Α27.Ι112€30;
А27-В12· 036;
Α27-ΒΙ2042;
A28-R12С7.·
A28-R12CR;
Λ28-ΒΙ2СМ;
Λ28-ΒΙ200;
Л28-В12€26;
О-В1202;
Л28-В12€38;
Λ25-ΒΙ2СЗЗ;
Л25-В1209;
Л25-В12С45;
Л26-В120;
Л26-В12СП;
Л26-В12С17; 0-81203;
Л26-В1209;
Л26-В1205;
Л26-В12€41;
А27-Н12€1;
А274Ш€7' Л27-812€13;
Л27-812€19;
А27-В1205;
Α27-ΙΗ2€31;
A27-HU€37;
A27-R1V €43;
А28-П12€3: А2Я-Н12€9;
A2S-BI2СИ;
Α28-ΒΙΊ.
01;
Α28-ΒΙ207;
Α28-ΒΙ201;
Λ28-ΒΙ2039;
ЛМ-812€34;
Л25-В12€40;
А2.Ч-Щ2€46;
Α26-ΙΙΙ2€6;
Л26-В12С12;
Л26-В12€18;
Л26-81204;
Л16-В12€30;
Л26-В12€36;
Λ26.ΙΙ12€42;
А27-В11A27-R12€8;
А274Ч2€14;
Α27-ΗΙ2€20;
Л27.81206;
А27 1112€32: А27-ВГ.?,. €38;
A27-R12€44;
A28J.I12€4' А2Я-Н12€10:
A28-R11С16;
A2R4I12€22;
А28-Н12<’28:
A28-R1?,С Ц;.
А28-ВСЛ 04(1;
66176 Bl
Λ28-ΗΙ2· 041; Al'blMm Al4№C7;
AbBll* cm А14ИЗ· cm AbM3‘ CHi Al .Bib C3h AhBllC37; A1-H13 cm A2*B 13413;
Л2-П13-С9;
Α2·Β13CIS; A2-B13· C2h AbHl.b cm A2-B13cm АМИЗ* cm A2«B1.V cm AbB13«C3i
A1*B13‘ cm АИ13· C17;
Λ3-ΒΙ3* 023;
A3«B13* cm Л34Шcm.
AMIb C41; Л4-В13С1; AMMm
A4-B13A28-B12042; A1-B13-C2;
AbB13418;
Al-Blb
014;
AI-D13C20;
Л1.ШЗ·
C2$;
A1-B13032;
A1-R13038;
Al-Blb
044«
A2-B134J4;
Л2-В13CIO;
A2-B13cm A2-B13C22;
А24Ш02«;
A2-B13·
C34;
A2-B13C40;
Λ2-ΒΙ3C46; A3-B13-C6;
A3-Bib
012;
A3-B13ClS;
Λ3-013024;
A3-B1.1C30;
A3-B13036;
A.1-B13·
042;
A4-B13-C2;
A4-H13CS;
А4-В13»
A28»BI2C43;
A1-B13-C3; A1-B13-C9;
AI-ВИСИ;
ЛММЗ021; AbBIb 027;
A1-B13C33; Л1-В13* 039;
Al-BLb t'45‘ A2-B13-C5; Л2-Н13011;
A2-B13C17;
A2-B13·
C23;
А2-ВИC29;
A2-B13*
C3S;
A2-B13·
C41;
Λ3-Β13-Ο1;
A3-B13-C7;
Λ3-Β13013; A3-B13CW;
A3-B13*
C25;
Λ3-Η13031; A3-B13C37;
A3-B13C43‘ A4-B13-C3; A4-B13-C9;
A4-B13A28-B12C44; А1-ВГ3424;
A1-B13C10;
A1-B13C16;
ΛΙ.Β13C22;
Л1-В13028;
A1-B13C34; AI-R13C40;
AbH13046; A2-B13426; Λ2-ΒΙ3012;
A2-B13018;
A2-BL3C24;
Л2-В13030;
A2-B13C36;
A2-B13C42'
A3-HI3-C2;
A3-B13428;
A3-B13C14;
Λ3-Β13C32O;
A3-BI3C26;
A3-Bib
C32;
АЗ-ЖЗ038;
A3-B13C44; Л4-В13-С4;
A4-B13CIO;
Л4-П13A 28-Bl 2C45;
Л1-Bl 3-05:
A1-B13Cll;
ΛΙ-ΒΙ3017;
Л1-В13023;
A1-B13C29;
A1-0I3C35;
A1-B13C41;
A2-B13-CI;
A2-B13-C7;
A2-B13C13;
A2-B13C19;
Л2-1Ш025;
A2-BI3C3l;
A2-B13C37;
Л2-Н13С4ЯΛ3-ΒΙ3-Ο3;
A3-B13-C9;
A3-B13C15;
Λ3-Β13021;
A3-B13C27;
A3-B13033;
Α3-ΒΙ.Ί039;
A3-B13C45; A4-B13-C5; A4-B13СП;
A4-B13Л28-Н12046; A1-B13-C6; A1-B13012;
A1-B13CIS;
A1-B13C24;
A1-1113C30;
A1-B13C36;
AI-B13C42;
A2-IU3-C2;
Λ2-ΗΙ3-Ο8;
A2-B13C14;
Λ2-ΒΙ3020;
A2-H13026;
A2-B13C32;
Л2-В13038;
Л2-В13044; A3-B13-C4;
A3-B13C10;
Λ3-Β13C16; Λ3-Β13022;
A3-B13C2H;
A3-BJ3C34;
Λ3-Η13C40;
Λ3-Β13046; A4-B13-C6;
Л4-В13012;
A4-B1366176 Bl
CM A0BI3· C19; A4«B13‘ CM Л44Шan A4-B13·
Л44МЗ*
C43:
А5-Ш3<3;
АШЗ-ОЬ
Α3·ΒΠ.
Cis; A5-B11ah AS«013* C27;
A5‘B13*
CM A3-Bll· CM Α5·Β13*
C4S; AOBIS-CS;
AOBM CM ΛόΗΜ cm AOBM CM AOB13‘ CM Λ64ΙΙ3* a§i AOBM
CAV
Л7-013-С1;
А7-В1Ш;
Λ7.013’ CM Д7-ВЮ CM Λ7-Β13CM A7=B13*
C14;
A44313C20;
Л4-1ИЗC26i
A4-B1302;
A4-B13C38;
Λ4-ΗΙ3C44‘ A5-B13-C4;
Λ5-1113€10;
A5-B13C10;
45-013C22;
AS4I13CM
AS-BI3C34;
AS-B13C40;
AS-B13046; AOB13426;
A0B13· 012;
AOMl.%
CM;
A6-B13CM A0B13030;
A6-013C36;
A6-H13i!42‘ A7-B 13-02; A7-H13-C8;
A7-BI3C14;
A7-Q13020;
A7-B13CM
A7-H13015; Л4-ШЗ**
C2h Л4-ВПa?;
A4-B13.
C33‘, 444*13C39; Λ4-Β13C4S;
AS-B13-<’S‘* AS-imOil;
A5-B13017;
M-B13CM, A$-1M3C29;
Л5-В13CM
A.MJH·
С4Ц AOBU-Ch
A6-B13-07; A6-B13-C8;
A6-B13
013;
Л6-НИC19;
A6-B13C25;
A6-B13C31;
A0B13C37'
Λ6-0Ι3· C43; A74813-C3;
A7-R13-C4;
A7-013-C9; A7-B13C1(l}
Л74313A7-B13€15;
A7-B13C21;
A7-H13027;
A7-B13C16; A4-BI3C22;
Л44Ш028;
A4-B13C34;
A4-BI>
040;
A4-B13C4A· A5-B13-C6; Λ5-ΒΙ3012;
AS-B13CIS;
A5-313C24;
AS-B13030;
A5-B13C36;
A 34*13C42;
А6-ВИ-С2;
A6-B13C14;
Л0В11€20;
A6-B13CM Λ6-ΒΙ3042;
A0B13C3X;
A6-B13C44;
C16; A7-B13C22;
Л7-В13028;
A7-B13<317;
A4-B13023;
A4-B13029;
A4-B13€35;
A4-B13C4I;
A5-B13-C1;
AS-BI3-C7;
A5-B13CIS; AS-013C19;
Λ5-ΒΙ3C25;
A5-B13031;
A5-B13C37;
AS-B13€43;
A6-B13-C3;
A6-R13-C9; довием A6-B13021;
A6-B13C27; Л0В13033;
A6-B13039;
A6-B13C45;
A7-B13-C5;
A7-B13011;
A7-B13C17;
Л7-Н13023;
A7-B13C29;
A7-R13018;
A44U3C24;
Л4-1Ш€30;
A4-B13036;
A4-B13C42; Л5-В13-С2;
A5-B134M AS-H13CI4;
A5-B13020;
A5-B13C26;
A5-B13C32;
Л5-Н13038;
A5-B13044* Д6-В13-С4;
Λ6-ΗΙ3€10;
Λ6-ΒΙ3016;
A6-B13€22;
A6-B13C28;
Л6-В13034;
A0B13040;
A6-B13C46; A7-B13-C6; A7-B13012;
A7-B13C18;
Л7-В13€24;
A7-B13030;
A7-R1366176 Bl
ОМ;
ами.
А74Ш* 043;
АМИ‘3-03; ЛМНШ;
л8<шз* CIS; ЛМ13* ah Л8-ШЗ· CM Л8-ШЗ-. C33; АЯ-ПП039; А8-ЙГ.1· 045‘ AM 13-05;
АМИ·
011; А<ЛВОcm АМИ021;
AM13010; А9-ШЗ035;
ЛМ1304h aio-bii* fl· AitaiiAlta 13oii‘ Λ1Ο-ΒΙ3CIO; Л1М13aS; A IM 13ah A1M11017; Л1М13C43;
012;
A7-BI3038;
Λ7-ΒΙ3044; A8-B13-04;
ЛИН13· CIO;
АЯ-В11016;
A8-R11022;
АЯ-В13028;
АЯ-В13034;
АЯ-В1Я040;
A8-B13046; Л9-ШЗ-С6;
A9-U13012;
Л9-В1301Я;
Л9-В13C24;
A9-B13C30;
Л9-ШЗC36: Л0-Н13042;
AI0-BI302*
Alta 1308‘ AltalJ014·
Alta Licit);
A1U-B13C26;
AUI.B13032;
А10-НП038;
A10-BI3· 044;
C331 A7-B13C30; A7-B13045;
Л8-В13-С5; A8-RIL
Olli
A8-BI3017;
А1-В1.1“
023;
А8-ВИ029;
ΑΙ-ΒΙ3»
033;
Λ8-Β13C4I;
A9-B13-CI;
ЛМ13-С7;
Л0-В13CI3;
AM 13C19; Л9-В13C2S;
Л9-В13031;
A04I13037;
A0-B13043;
AIM 13C3;
Λ1ΜΙ3Alta 13CIS;
A10-B13021·
Altai 3C27;
A1M13C33;
A10-U13039;
AIM 13CI45:
034;
Л7-Н13· 040:
A7-H13040: AUUJ-C6;
AI-BI3012;
A8-B130.18;
Л8-В13024;
A8-B1301ft;
АВ-ВГЗCl6;
Л8-В13C42; Л9-В13-02;
AO-HI 3-08;
A0-R13014:
A0-U13020;
Л0-1ПЗ026;
A0-U13032;
A0-BI3038;
AHI).
044;
A10-BI304;
A1MI3CIO;
A10-BI1016;
A10-BI3022· Alta 13028;
A1Q-BI3C34;
A1M13040;
AI0-B13046;
035;
A7-BI3041; A8-BI3-CI;
A8-BI3-07; Л8-В13C13; АЯ1Н.1CM АЯ-В13025; A8-H13031: Л8-В13C37; A8-H13043;
AMI 3-01;
A9-BI3-0O;
AM 13CIS:
A9-BI3021; AO-HI 3027;
A0-RI3C33;
A9-BI3039;
A9-BI3045; Л1М13C5; A10-B13Cll;
A10-BI3017;
Λ10-ΒΙ3023; Л10-В13020· Alta 13C35; Л1М13041;
Al 1.111301;
036; Л74ЧЗC42:
AR.LI13-C2:
A8-B13-C8;
A8-BI3(*'.14;
A8-B13020;
A8-BI3026;
A8-B130.12;
A8-BI3C.I8;
A8-B13C44;
Л9-В13-С4:
Л9-В13CIO;
A9-iil3016;
Л9-В13022;
Л9-В13028;
А9-ВГЗ034: Л9-В13040;
Л9-В13C46;
ΛΙΜ13C6; A3U-1313012;
Altai 3CIR;
Λ1ΜΙ3C24; Л10-В13,C30;
AitaiaC36;
Л1М13042:
Al I·111302:
66176 Bl
A11-B13*
СЗ;
A1M13ГЧ)· А11-В13СИ;
Al 1-113* С21;
Al 1-В13С27;
А1 НИЗСМ;
Al MUCH All-BllC4S;
A12-BUCS;
A12-B13*
СИ;
A12-B13Cl?;
A12-B11*
C23;
A12-BUC29;
А12-ВИCM;
A12-B13C41;
All-013Cl;
All-013C?4
A13-013C13;
AU-BUCH;
Al 3-013C2S;
A13-B13C31;
A13-B13C37;
А13-В11C41;
A14-013Cl;
A14-013C9;
A1M1304;
A11-B13C10;
Al MUCH;
A1M13C22;
All-013028;
A11-B13*
C34;
Al 1-013040;
Al 1-013046;
Al 2-01306;
A12-B13C12;
A12-B13018;
A12-B13C24;
A12-B13030;
А12-ВИ036;
A12-B13042;
A13-BU02;
At 3*01308;
A13-B13C14;
A13-B13020;
A13-B13026;
A13-013C32;
AU-B13038;
A13-B13044;
A14-B1304;
A14-B13C10;
A11-B1305;
All-BUCH;
Al МИСИ;
A11-B13C23;
A11-B13C29;
All-013C3S;
A1M13C41;
A12-B13Cl;
A12-B13C7;
A12-B13C13;
A12-B13C19;
Al 2-013C2S;
A12-B13031;
A12-B13C37;
A12-B13*
C43;
A13-B1303;
A13-B13C9;
A13-B13C1S;
A13-B13C21;
AU-B13C27;
AU-BUC33;
A13-B13C39;
A13-B13C4S;
A14-BUCS;
A14-B13Cll;
A11-B13C6;
Al MUCH;
Al MUCH;
A11-B13C24;
A11-BUC30;
A11-B13036;
A11-B13C42;
A12-B13C2;
A12-B13C8;
A12-B13C14;
A12-B13020;
A12-B13026;
A12-B13C32;
A12-BU038;
A12-B13C44;
A13-B13C4·
A13-B13010;
AU-BUCH;
A13-B13C22;
A13-B13028;
A13-B13C34;
A13-B13G40;
A13-B13046;
A14-B1306;
A14-B13C12;
A11-B13C7· АП-В13C13;
All-BUCH;
A11-B13C25;
A11-B13C31;
All-B13C37;
A11-B13C43;
A12-B1303;
A12-B13C9;
A12-B13C15;
A12-B13C21;
A12-B13C27;
A12-B13C33;
A12-B13C39;
A12-B13C45;
A13-B1305;
A13-B13011;
A13-B13C17;
A13-B13C23;
A13-B13C29;
A13-B13C35;
Λ13-B13041;
A14-B13A14-B13C7*
A14-B13C13;
A11-B1308;
A1M13C14;
A11-B13C20;
A11-B13C26;
A11-B13C32;
A11-B13C38;
A11-B13C44;
A12-B1304;
A12-B13C10;
A12-B13016;
A12-B13C22;
A12-B13C28;
A12-B13C34;
A12-BUC40;
A12-B13046;
A13-B13C6;
A13-B13012;
A13-B13C18;
AU-B13C24;
AU-BUСЗО;
A13-B13C36;
A13-B13C42;
A14-B1302;
A14-B1308;
A14-B13C14;
66176 Bl
Л14-О13- А14-ЙВ- A14-013- A14-BB- AI4-RI1 Λ14-Β13-
CIS; C16: CI7f' 018; CIV; 020;
Α14Ό13* A14-BH- AI4-O13- AI4-BU- Λ14Η11· Λ14-Β13-
CM; ffi; C23; 0.24; C25; 026;
A14-013- AI4-BI3- A14-013- A14-BI3- ΛΙ4-ΗΒ Λ14-Ο13-
C27; 028; C29; 030; C31; C32:
ΛΙ4.ΙΙ13- A14-BB- ΛΙ44Π3- A14-B13- AI4-RI1 Л14-О13-
C33: 034; CM; 036; C37; C38;
A14-R11- Λ14-ΒΒ- A14-14‘J- Λ14-ΒΒ- AI4-RI3- Λ14-Ο13-
CM: 040; 041; 042; C43: C44;
AM-HU- Λ14-ΒΙ3- Al S 443- A15-B13- AIS-R11 AU-LU 3-
C45; C46; Cli 02; C3; C4:
AM-BI3- AM-013- AI5-RH A15-B13- AI5-BI3- Λ15.ΙΙΙ3-
05; CO; 07; 08; 09; CIO;
АИ-ВН- AH-013- AI5-RI3- Λ15-Β13- AI5-RI3- A IS.HU-
011; C12; 013; CI4; 015; CIG;
AI5-BI3- A13-013- A15-813* Λ15-Β13- AI5-R13- ΛΙ5.ΗΒ-
C.17; CIS; 019; 020; C21; C22;
AM-8I3- A15-013- AM-RU- Λ15-ΒΒ- AI5-BI3- Λ 15-1.4 3-
02:1; C24: 025; 026; 027; C28:
AU-BU- A 15=143- A15-813- A15-013- AB-BI3- A15.143-
C29< C30; 0:4; C32; 031; C34;
AU-OU- AIS-RU- A15-B13- ΛΙ5-Ο13- A15-BI3- AI5-T1U.
CM; 036; 037; C38; 019; C40;
ЛИ-013- A15-RU· Λ15-ΒΒ- A15-143- A15-B13- AI5-R11-
C41; 042; C43; 044; 045; C46;
A MU- A16-BI3· Л16-В13· AI6-RU- A16-B13- AI6-RI1-
CI; 02; C3; 04; 05; C6;
Ald-013- AI6-RI3- Λ16-Β13- AI6-F43- A16-B13- AI6-RI3-
C7; 08; C9; CIO; 011; C12;
ΑΙ6-ΒΓΙ. A16-B13- A16- 013- AI6-RI1. A16-B13- AI6-R11-
OU; 014; CU; 016; 017; CIS;
Al 6-313- A16-013- AI6-R11- A16-B13- А16-О13- AI6-RI3
019; C20; 021: 022; 023; 024;
A16-0B- A 16-143- A16-RIL A1G-BI3- Λ16-Β13- AI6-RI1.
C25; C26; 027; 028; C29; 030;
A16-013- AI6-RH- A16-BIL A16-BI3- A16-1313- A16-RU-
CM; C32; 033; 034; C35; 036;
A16-013- AI6-R13- A16-RI3- A16-BI3- Λ16-Β13- AI6-RU-
07; 038; 019; 040; C4I; 042;
A16-BU- AM-RI'L A16-BB- A16-BI3- Л17-ШЗ- AI7-BI1.
043; 044; 045; C46; Cl; 02;
A17-BIL A17-BU- Λ17-ΒΒ- Λ17-Β13- Λ17Ι43- A17-R13.
O; 04; 05; 06; C7: 08;
AI7-RH- AI7-BI3* AU-BU- Λ17-Β13- A17-013- AI7-RU-
09; OKI; CH; C12; C13; 014;
A17-B13- Λ17-ΒΒ- Λ17-ΒΙ3- ΛΪ7-ΒΒ-· Λ17-Ι43- A17-14,1-
CM; CKi; C17; C18; 019; C20;
A17.013- A17-013- A17-013- А17-1.ПЗ- A17-RU- A17-BI3-
0.21; 022; C23; C24; 025; 026;
66176 Bl
Л17-Н13» A17-B13- A17-B13- A17-B13- Л17-Н13- A17-B13-
C27: 028; 029; C30; C31; 032;
Λ17-ΒΙ3- Al 74313- A17-B13- A17-B13- Λ17-ΒΙ3- A17-B13-
<533; CU; 033; C36; 037; C38;
A17-B13- AI7-B13- A17-B13- Л17-В13- AI7-B13-
C39‘ C40; 041; 042; 043; 044;
A174113« ΛΙ7-0Ι3- Л18-В13- A18-013- A18-B13- Л18-В13-
045; C46; 01; A18-B13- 02; 03; 04;
A18«»I3« A18-B13- A184313- All-Ill 3- А18-ВГЗ-
OS; 06; C7; C8; 09; CIO;
A1M13- A18-B13- A18-B13- Л1Н-013- A18-B13- AU-B13-
C11; C12; C13; C14; C15; C16;
All-013· A18-B13- All-013- AtR-lll3- Al 84313- Al 8-1113-
C17; CIS; 019; 020; 021; 022;
Л18-Н13- А184Ш- Al 8*013- AI8-B13- AJ8-B13- A18-B13-
023; 024; 025; 026; C27; 02«;
A18«013« A18-B13- A18-B13- A18-B13- Λ18-ΗΙ3- A18-B13-
C29; 030; 031; 032; 033; 034;
Л1М13- AM-HU- AU-H13- A18-B13- AL8-B13- Al «-111 3-
C35i C36; 037; C38; 039; 040;
A1M13« А11-В1Л- A18-BLV A18-B13- A18-B13- AI8-B13-
041 j 042; 043; C44: 045; 046;
Oil· A19-BU- A19-B13· Al 9-013- Λ19-ΗΙ3- A19-B13-
Cl; 02; 03; 04; 05; 06;
Л194Ш- Λ19-ΗΙ3- А194ИЗ- A19-B13- A19-B13* A19-B13-
07; 0«; 09; 010; Cll; C12;
A1M13- A19-B13- A19-B13- A19-B13- Л19-013- Л19-В13-
C13; 014; CIS; 016; C17; 018;
A1M13- A19-B13- A19-B13- A19-B13* Л19-013- Л19-Н13-
CM· 020; 021: C22; C23; 024;
Л1М13- Л19-013- A19-R13- л19-тз- Λ19-ΒΙ3- A19-B13-
ВД cm C27; 028; 029; 030;
A19-013- Al 9-013* A19-B13- A19-B13- A19-B13- AI9-B13-
031; 032; C33; 034; 035; C36;
A1M13- ЛМ-П13* Al 9-1113- AI9-B13- Л19-В13- Л19-1Ш-
037; CM; C39; 040; 041; 042;
А1ШЗ- A19-B13- A19-B13- А194Ш- A20-B13- A20-B13-
043; 044; 045; 046; 01; C2;
А2(МШ« Л20-В13- A2O-B13* A20-B13- A20-B13- A20-B13-
.01; C4; 05; C6; C7; 08;
A2M1J- A20-H13- Λ2Ο-1Ι13- A20-B13· Л20-В13- A2Q-B13-
C9‘ 010; 011; C12; 013; 014;
A2M13- A20-B13- A20-BI3- Л2О-013- Л20-В13- A20-B13-
CIS; CU; 017; 018; 019; 020;
А21МШ- A20-B13* A20-B13- A20-B13- A20-B13- A20-BI3-
an 022; C23; C24; C25; C26;
А21МШ- A20-B13- A20-B13- A20-H13- Л204ЦЗ- Л20-В13-
a?; 028; C29; 030; 031; 032;
Л2ОВ13* A20-H13- Л20-В13- A20-B13- A20-B13- A20-B13-
cm CU; 035; C36; 037; C3H;
66176 Bl
ШИ* ο.
Α20-ΒΙ1 €45;
Α2Ι·ΒΙ* L'!‘
AU 4113€11; All-Fill €17;
А21-ВП· €23;
A2I-BI* €29;
Λ21-Β13· CM;
Λ21-Β13C4h Л22-1ШCl;
Л2ШЗ€7;
AlkUlJ€13;
Л224ИЗ· €19;
А224Ш* ms;
А22-В1Я· €11;
Λ22-Β13€37;
A22-013€43;
A2UH3· €3;
А2МИ* €9;
А23-Й11 €15;
А23-Й 1.1· €21;
Λ23-Β13€27;
Λ23-Β13€33;
AU-HI* CM;
А23-Й1* С4Я; .
A20-B13€40;
Λ20-Β13€40;
Λ21-Ο13€6;
A21-B13CI2s
Λ21-Β13€18;
Λ21-Β13f}At 42*013€30;
Λ2Ι4Ι13* €30;
A2I*H|3042;
А22-Й11€2;
A22-BI3€8;
A22-BI.1014;
А22-Й13€20;
Λ22-Β13€26;
A22-B13€32;
ЛИ-013€38;
А22.1ЦЗ· €44;
А23-Й1* €4;
A23-RI* €10;
Λ23-ΒΙ.1€16;
A23-B13€22;
Λ23-Β13€28;
Λ23-Β13€34;
A2*H13040;
А23-Й1). €46;
A20-HIJ€41;
А21-Й1*
A2I-BI3.
А21-П1* 013;
A2I-H1* €19;
A2I-FU3€25;
А21-Й1*
CH;
A21-R11€37;
A2I-BI3€41;
A22-BI3€3;
Λ22-Β13€9;
Λ22-Β13CIS;
Λ22-Β13€21;
A 2*013€27;
А22-1ИЗ€33;
А22-Й1 * €3»;
A22-R1* €43;
A23-BI3€5;
A23-BI3€11;
Λ23-Β13€17;
Λ23-Β13€23;
Λ23-013€29;
A23-B13€35;
AU-HI 3€41;
А24-Й13€1;
A20-BI3€42;
A21-B13€2;
Λ21-Β13€8;
A21-B13€14;
A21-BI3€20;
A21-B13€26;
A21-B13C32*
Λ21-013€38;
Λ21-Β13€44;
Л22-ШЗ€4;
А22ЛНЗ€10;
A224I13016;
A22-013€22;
A22-R1*
C28;
A22-BI3C34;
A22-BI* €40;
Λ22-ΒΙ.1€46;
Λ23-Β13€6;
Λ23-ΒΓ3ΓΙ1·
A23-D13С1Я;
A23-B13024;
Λ23-Β13030;
AU-H13€36;
A23-BHC42;
A24-RU€2;
A20-BI.1€43;
A2I-R13€3;
A2I-BH€9;
Λ21411* 015;
A2I-RI* 021;
A2I-FIK027;
A2I-RH€33;
А21-В1Я€39;
A21-RH€45;
A22-BI3p<.
A22-BU€11;
A22-BI3€17;
A22-B13€21· Λ22-Β13C29;
Λ22-Β13C35;
ЛШ313C4I;
Λ23-01301: А23-ШЗ07;
Λ2.1.013013;
AU-HI .1€19;
A2.1-H13€25;
AU-RI3€31;
А23-Й1* €37;
A23-BI3€41;
A24-BI3C3;
ЛЖ013044;
All.111304;
ЛЯ1-ШЗ010;
Λ21-013€16:
Λ21-013€22;
Λ21-013€28;
All-1113034;
A2I4U3040;
A2MI13046;
Λ214Ι1306;
Л22-Й1* €12;
A224I13018;
Λ22.013€24;
A22-R1* €30;
A22-RI1€36;
A22-RI* €42;
A23-RI1 €2;
A23-B1*
C8;
A23-RI* €14;
A23-RI3C20;
A23-BI* €26;
A23-RI1 €32;
A23-R13
C3K;
Λ23-ΒΓ3€44;
Λ24-Β1304:
66176 Bl
A24-HI3Qi
A24-013CH;
A244II3C17i Л14-Й11·
023;
Л24-В13C29;
А24-813“ CIS;
Л24-013» 041;
А2И13‘ ch All-013“
C7i
A2S-B13Cll;
A2S-B13‘ CL9;
A2S«H1b
C2&
АЯ-В13C3h А214ШCl?;
A2S-B11043;
A2M113Cl,
A26“B13* 09;
А26-В13CIS;
A16-B13021; ,
А26-В13“ 027;
Λ26-Β13·
Cll;
A26-B13Q9;
Л26-Й13(Ml:
A27-B13Qi
Л27-В11CH;
Λ24-Β13C6;
A24-0 llCH;
Λ24-Β13018:
A24-B13024;
A24-B13030;
A24-B13C36;
Λ24-Β13042;
A2S-B1302;
A2I-B1 ΙΟΙ;
A2S-BI3CI4;
A2S-B13020;
A2S4M3026;
A2S-B13L'32‘ А214ШC3I;
Λ2Ι-013C44;
A26-RUC4£
Λ26-Β13Cl (J;
A26-B13016;
А2МП1022;
Λ26-Β13028;
A26-B13034;
А26-Й13040;
A26-B13C46;
Λ274Ι1306;
A27-B13012;
A24-B1307:
A24-BI3C|1· Λ24-ΒΙ3019;
A24-B13C2S;
A24-B13CM;
A24-H13C37;
Λ24-Β13C43;
A2S-B13Ci*
A2S-B13C9‘
A2S-0I3011;
A25-B13C21;
A2S-H13027;
A2S-B13033* A2S-013C39;
Λ25-Β13041;
A26-B13C5;
A26-B13011;
A26-B13Cl 7;
A26-BI3Л264Ш029;
A26-B13035;
A26-B13041;
A27-B13Ch
A27-B13C7’ A27-013013;
A24-B13CS;
A 24-H13C14;
Λ24-Β13020;
A24-B13C26;
A24-B13032;
A24-B13038;
Λ24-Β13044;
A25-B1304;
A2S-B13C10;
Λ2Ι-Β13016;
A25-B13022;
А21-ППC28;
А25-В1.1C34;
A25-B13C40;
A23-H13C46;
A26-B13C&
A26-013012;
Λ26-Β13018;
A26-B13(*24A26-B13·
C30;
Α26-ΠΙ3C36;
Λ26-ΒΙ3042;
A27-B13C2*
Λ27-Η1308;
A27-B13C14;
Α24-ΙΠ3C9‘
Λ24-Β13CIS;
A24-B13C21;
A24-B13C27;
A24-BI3C33;
Λ24-Β13039;
A24-B13C4S;
A25-D13Cl*
A25-B13Cli;
A2S-B13C17;
A25-B13023; A25-HI3C29;
A25-B13035;
A25-B13C41; А26-ШЗA26-B13C7; A26-B13013; A26-B13C19;
Λ26-Β13C25;
A26-B13C31* A26-BI3C37;
A26-B13043;
A27-B13C3;
A27-B13C9;
Λ27-Β13C15;
A24-B13CIO;
A24-BUC16;
A24-B13022;
A24-B13C20;
Λ24-Β13· 034;
A24-BI3040;
A24-H13046;
Α25-Β13» 06;
Λ25-Β13012,* A25-B13018;
A25-JI13024;
Λ25-Β13.
030;
Λ25-Β13· 036;
A25-B13C42;
Λ26-Β1302;
A26-B13C8;
A26-B13014;
A26-0I3020;
A26-B13026;
Λ26-Β13032;
A26-B13038;
A26-0J3C44;
Λ27-ΒΒ04;
A27-B13CIO;
A27-B13016;
66176 Bl
ЛМНC17;
A27-BU* 01* А2?«ПИ« 09;
A2?«B13* C13!
A27aBll·
C41:
A2O13Cl;
AMU* C7;
AM13« C13;
AM 13*
CW;
AM1305;
AM13* CH;
Л21-НИ07;
AM 13.
C41;
Л1.В144Х1;
A1*014O;
Λ14414*
CU;
AI*tH4*
01;
AbB1407;
AbB14*
Clli A14414* 09;
AbB14045; Λ24114*C5;
A2«B14*
Cli;
Л24314* Cl 7;
A2«B14*
03;
A2.BUA274I13CIS;
Л27.ВИ04; А27-В13“
CIO;
Л27-НН06;
A27-B13*
C42;
A28«B13·
0;
A28-B13*
OS;
A28-B13* C14; A28-B13*
C20; Л2К-МЗ026;
AMU02;
A28-B13*
C3I;
A284I13‘ 044Al *B 14 *04; ΛΙ.Β14(Ί0;
A1«B14C16;
Л1-И1402;
AI-B14*
C28;
A14114* 034;
A1«B14*
C40;
AJ.-B14046; Л2-Н14-С6;
A2-B14*
C12;
A2*ni4*
018;
A2-B14*
04*
Л24М4*
A27-B13CW, A27-B13025;
A27-B13*
C31;
A27-B13C37;
A27-H13C43; Л28-Н1 30;
A28*BUC9;
A28-B13CIS;
Л284Ш021;
A28-B13C27;
A28-B13C33;
Л28-Н13039;
A28-B13C45; Л1-Н14-С5; A1-B14Cll;
Α1-ΠΙ4017;
A1-B14C23;
Л1-Н14029;
AI.B1405;
A1-B14C41*
А2-П14-С1;
A2-B14-O7;
A2-B14* <213;
Л2-Н14019;
A2-B14*
C2Sj
Λ2.ΒΙ4A27-B1300;
A27-B13*
C26;
Λ27-Η1302;
A27-B1308;
A27-B13C44;
A28-B13C4;
A28-B13CIO;
Λ28-Β13*
Cl 6;
A28-B13022: A28-B13028;
Λ28*Β1304;
A28-B13C40;
A28-D13046; A1-B14-C6; Λ1-Η14012;
A1-B14*
CIS;
ΛΙ-ΠΙ4024;
A1-B14-.
0(1;
A1*B14>
C36;
A1-014C42‘ Л2-В14-С2;
A2-B 14*08,
A2-B14C14;
Λ2-Β14020;
A2-B14C26;
Λ2-Β14Λ27-Β13.
01;
A27-B13C27;
А27-1Ш013· Λ27-Β13» 039;
A27-B13C45, A28-B13C5;
A28-B13011;
Л2Я-В13017;
A28-B13023;
A28-B1309;
A2X-H13C35;
Λ28-Β13*
041;
A1-B14-C1;
Λ1.Β14-Ο7; A1-D14C13;
A1-BI4019;
A1-B14*
C2S;
A1-D14C31;
AI-BI4C37;
Λ1-Β14A2-B14-C3;
A2-B14-09;
Λ2-Β14015;
A2-B14*
C21;
А2-П14027;
A2-B14Λ27-ΒΙ3022;
Λ27-Β13* 028; A27-RI3034; Λ27-Β13040;
Λ27-Β13 046;
A28-B13Cft; A28-B13012;
Λ28-Β13018;
Λ28-Β13024;
A28-B13030;
A28-B13036; A28-IM3042; Л1-В14-С2!
AI-B14-C8;
A!-Bl 4*
C14; Al-Bl4C20;
Λ1-Β14026;
A1-B1402;
A1-B14C38;
A1-B14<244· Λ2-ΒΙ4-Ο4;
Λ2-Β14C10; A2-B14016;
A2-B14022;
Λ2-ΒΙ4028;
A2-B1466176 Bl ед Α2*Β14· CHi Л2-Й14»
041;
A3-B14-CI;
Л343М-С7;
AM14ед
AM 14*
019;
А.М14*
025;
АМ14* ед ЛМ14* т АЗ-Н14*
С43;
А4-В14-СЗ;
Л44114-С9:
Α4βΒ14« CIS} AM 14* ед А4-В14*
027;
АМ 14» ед А4-В14* ед Л4аВ14“ ед
AM1445S;
Л5-Й1Ь А5-В14- Л5-В14- А5-В14- А5-В14-
011: 012; 013; С14; CI5:
АМ14* АМ14- A5-BI4- А5-В14- А5.В14-
017; 018; 019; С20; •С21;
АМ 14* AS-RI4- А5-В14- Л5-П14- А5-В14*
023} 024; 025} 026; С27;
AMI4* А5-В14* AS-B14- А5-В14- Л5-П14-
029; СЗО; 031; 032; ед
ЛМ14« AS41I4* А 5-В 14- Л5-В14- А5-В14-
(5Hi 016; 037; С38; С39;
АМ14= А5-В14* Л5-В14- А5-В14“ АЗ-В14-
041; 042; 043; 044; 045;
ΑΜ14Ό1; АМ 14*02; А6-В14-СЗ; Α6-Β14Ό4; А6-В14-С5;
030;
А2-В14036}
A2-U14С42:
Λ3-ΒΙ4-Ο2;
ЛЗ-В14-С8;
AMI 4(514;
АЗ*В14«
020;
АЗ-В14*
026;
ЛЗ*Ш4032*
АЗ-В14*
С3«;
ЛЗ-Н14* ед Л4*В14-С4;
Л4*П14*
010;
А4-В14ед Λ44Ι14* (522;
A4-BI4*
С28;
А4-В14034} Л4-П14(540;
А4-В14.
046;
A5-B14«Cd;
С31;
А2-В14*
037}
А2-В14*
Г43'
ЛЗ-В14-СЗ;
АЗ-В14-С9;
Λ3-ΗΙ4015;
АЗ-В14(521;
АЗ-В14027;
ЛЗ-В14· (533;
АЗ-В14039;
ЛЗ-В14*
С45
Л44М4-С5;
А4-В14·
011}
А4-Н14017;
А4-В14*
023;
Λ4-ΙΙ14ед А4-В14* C3S;
А4-В14041;
AS-B14-C1;
ДЗ-014-С7;
032;
А2-В14СЗЙ;
А2-В14044; A3-R14-C4; АЗ-В14* 010;
ЛЗ-П14016;
ЛЗ-В14022;
ЛЗ*В1402«;
АЗ-В14С34;
A3-BI4С40;
АЗ-В14*
041; А4-В14-СЛ;
С46;
Α4-Β14Ό6; А4-В14-С7; А4-В14013;
А4-В14012;
Л4-П14018;
А4-В14С24;
А4-В14·
030;
Л4-В14036;
А4.В14С42* <141·
Л5-В14-С2; A5-B14411;
AJ-B14-C8; Л5-В14-С9;
033;
А2-В14* С39;
А2-В14045;
ЛЗ-В14-С5;
А З-В 14С11;
ЛЗ-В14С17;
ЛЗ-Н14023:
АЗ-В 14029; АЗ-В14035;
АЗ-В 14A4-BI4019;
А4-В14C2S;
А4-В14С31;
Л4-014С37;
Λ4-ΗΙ4034;
А2-В14С40;
А2-В14046; ЛЗ-В14-С6; АЗ-В14012;
Λ3-ΗΙ4018;
ЛЗ-В14024;
АЗ-В14СЗО;
A3-R14036;
АЗ-В14042; А4-В14-С2;
А4-В14-С8; А4-В14С14; Л4-В14020;
А4-В14С2б;
A4-D14С32;
Л4-В14038;
Л4-1Ч4044· А5-В14-С4;
Л5-В14010;
Л5-В14016;
А5-В14022;
А5-В1402«;
А5-В14С34;
Λ5-ΒΙ4040;
А5-В14С46; Л6-В14-06;
66176 Bl
A6=S 14*07; Α6·Β14«Ο8;
Аб»В14*
013;
A6«B14«
C19;
A6«B14«
C25;
A6-B14*
C31;
A6-B14*
C37;
A6«B14*
C43;
A7-B14-C3;
A7»B 14*09;
A7»B14*
CIS;
A7*B14* 021;
A7*B14*
C27;
A7»B14«
CO;
A7-B14* 039;
A7-014*
045;
A8*B14*C5;
A8*S14*
Oil;
A8*B14*
017;
A8«B14*
C23;
A8«B14«
029;
A8»B14*
035;
A8«B14*
041;
A9*B 14*01; A9*B14*C7;
A9-B14*
013;
A9-B14*
019;
A6-B14014;
A6-B14* 020;
A6*B14«
026;
A6-B14*
032;
A6-B14038;
A6-B14044*
A7«B 14*04; A7-B14* 010;
A7-B14016;
A7-B14022;
A7«B14* 028;
A7-B14034;
A7-B14*
040;
A7-B14C46‘
A8-B14-C6;
A8-B14012;
A8-B14*
018;
A8-B14024;
A8-B14*
030;
A8*B14«
036;
A8-B14042;
A9-B14-C2; A9*B 14-08;
A9-B14014;
A9-B14020;
A6-B14-C9;
A6-B14015;
A6-B14021;
A6-B14*
027;
A6-B14*
033;
A6-B14039;
A6-B14*
045;
A7-B14-C5;
A7-B14·
Oil;
A7-B14017;
A7-B14023;
A7-B14029;
A7-B14035;
A7-B14* 041· A8-B14-C1;
A8-B14-C7;
A8-B14013;
A8-B14019;
A8-B14025;
A8-B14031;
A8-B14037;
A8-B14043;
A9-B14-C3;
A9-B14-C9;
A9-B14015;
A9-B14021;
A6-B14C10;
A6-B14C16;
A6-B14022;
A6-B14028;
A6-B14034;
A6-B14040;
A6-B1404fi· A7-B14-C6;
A7-B14012;
A7-B14018;
A7-B14* 024;
A7-B14030;
A7-B14036;
A7-B14042; A8-B14-C2;
A8-B14-C8;
A8-B14014;
A8-B14020;
A8-B14026;
A8-B14032;
A8-B14038;
A8-B14044; A9-B14-C4;
A9-B14CIO;
A9-B14016;
A9-B14022;
A6-B14Oil;
A6-B14017;
A6-B14023;
A6-B14029;
A6-B14C35;
A6-B14041; A7-B14-C1;
A7-B14-C7;
A7-B14013;
A7-B14*
019;
A7-B14025;
A7-B14031;
A7-B14C37;
A7-B14C43; C44;
A8-B14-C3; A8-B14-C4;
A8-B14-C9; A8-B14A8-B14C15;
A8-B14C21;
A8-B14C27;
A8-B14C33;
A8-B14039;
A8-B14C45; A9-B14-C5;
A9-B14Cll;
A9-B14C17;
A9-B14C23;
A6-B14012;
A6-B14018;
A6-B14024;
A6-B14030;
A6-B14036;
A6-B14042; A7-B14-C2;
A7-B14-C8; A7-B14014;
A7-B14020;
A7-B14C26; A7-B14032;
A7-B14038;
A7-B14C10;
A8-B14C16;
A8-B14C22;
A8-B14C28;
A8-B14C34;
A8-B14040;
A8-B14C46; A9-B14-C6; A9-B14012;
A9-B14018;
A9-B14C24;
66176 Bl
Л94И4€25; A^B14*
CM;
A*M114s
037;
Л9-Н14C43i
Λ10·Β14C3·
A10-B1409;
Λ10-Η14€15;
A10-B14C21;
A10^B14027;
AHMM4CMi
A10«B14CM;
Al (MM 4*· 045;
АИ-В14CS;
AH-B14Cll;
Л1М114017;
Al MM 4€23; Λ1ΜΙ14* C29;
Al 1-014«
CM:
Л1МИ4C4h A124M4Cl;
A12-B14C7i
А12-Й14C13;
А1.24И4· €19;
A12-B14CSS; 4124114CM;
A9-B14C26; Л9-В14СД A9*B14*
C3H;
A9-B14* 044;
A10-B14¢41 A10-B14CIO;
A10-B14*
CM;
A10-B14*
C22;
Λ104Μ4C28;
A10-B14C34;
A10-B14·
C40;
Λ10-Η14(•46;
Al MM4·
C6;
Λ1 ΜΙΜΟ 12;
АИ-Н14CIS;
A11-B14C24;
АИ-В14C30;
AU-B14. 036;
Al 1-HI 4<’42;
A12-B14C2;
A12-B14*
A12-BI4Cl 4;
A12-B14C2O;
A12-HI4026;
A12-B14032;
A9-HI4027;
A9-B14C33;
A9-B14C39;
A9-B14C45;
Λ10-ΒΙ4CS;
A10-B14CH;
AI0-B14C17‘
Al (1-014C23;
ΛΙ0-Η14€29;
A10B14CM;
A10-014C41;
АИ-В14Cl;
All-014*
C7;
АИ-В14013;
A11-B14019;
Л11-П14025;
A11-B14·
CM;
Al 1-014037;
Al 1-Hl 4043;
A12-B14C3;
A12-B14*
09;
Λ12-ΗΙ4C15i
A12-B14C21;
Λ12-Β14027;
A12-B14C33:
A9-B14C2H: Α9-Π14C34;
Λ9-Β14040;
Λ9-Β14C46;
A10-B14C6;
ΛΙ0-Β14C12;
Λ10-Β140)8;
A10-B14<24;
A1O-B14C3O;
A10-014036;
Λ10-Β14C42;
All-014* €2‘ Λ11-Β14C8;
Al 1-Bl 4C14;
A11-B14*
C20;
Λ11-ΒΙ4€26;
AU-B14C32·
Λ11-Β14C38i A11-HI4C44;
A12-B14C4·
A12-B14C10;
А12-П14CI6;
A12-B14022;
Λ12-014028;
A12-H14C34;
A9-B14029;
A9-B14C3S;
A9-B14€41’
AKM314Cl;
Λ10-Β14€7;
A10-B14C13;
A10-BI4C19;
A10-014€25·
A10-B14C31·
A10-B14€37;
A10-B14C43;
Λ11-Β14€.3;
A11-B14ra.
All-014CIS;
Λ11-Β14021;
A11-B14C27'
A11-B14C33;
Al 1-Bl 4€39;
Al 1-Bl 4C45;
A12-B14C4'
A12-R14Cll;
Λ12-BUCH;
A12-B14C23;
A12-R14€29;
A12-BUGS 5:
A9-B14C30;
Λ9-Β14€36;
A9-B14C42;
A10-B14C2;
A10-014C8;
Λ10-Β14€14;
A10-B14€20;
A10-BL4C26;
A10-014C32· AUM114€38;
Λ10-Β14C44;
A11-B14C4;
ЛИ-В14€10;
A11-BU016;
A11-B14C22;
ΛΙΜΜ4028;
A11-B14€34;
A11-B14C40;
AI1-B14C46;
A12-B14C6;
Λ12-Β14€12;
A12-B14018;
A12-B14C24;
Al 2-1114€30;
A12-B14C36;
66176 Bl
412*114« α?ί A12<BL4043;
Α13-Β14*
A11-B14*
09;
А1И14.
CIS;
413*114*
C21;
413*014*
027; 413*114« 033;
Λ1ΜΜ4can
A13*1I4* 043;
A14-B1403;
Λ14-Β14Clh 414*114« Cl 7;
А1Ш4023;
A14=B14* CH;
414*114* asAi4*au«
041;
A 15*114*
01;
415-1114C7‘
A 15*114«
013;
415-014С1П
A15-B14*
025;
415-014*
031;
415*114037;
413*014* 041
412- 014-
038;
Λ12-ΒΙ4044;
A13-B14·
C4;
A11-014C10;
413- B14-
016;
413-HI4022;
A13-114* C28;
A1 IB 14034;
413*114*
040;
413-014-
046;
A14-111406;
A14-114C12;
AI4-B14018;
Λ14-ΗΙ4024;
414*114C30;
A14-014*
036;
414*114*
C42;
A1S-BI402;
415-114« CH;
A15-B14014;
Л15-В14020;
4И.В14C26;
AI5-B14*
032;
415*114C38;
A15-1314· 044;
412- B14* 039;
A12-B14045;
413- 1)14-
OS;
413*114« Oil;
A13-B14*
Cl 7;
A13-B14C23;
A13-B14C29;
413*114C35;
AI3-B14C41;
Λ14-ΒΙ401;
A14-B14C7;
A14-B14* C13;
Л14-В14019;
414- 114-
C2S;
A14-B14*
C31;
414*114C37;
A14-B14C43;
A15*B14C3;
A15-B14CO1
AIS-B14*
C15:
415- 1)14021;
A15-B14C27;
AI5-B14033;
A15-B14.
C39·
A15-B14* 045;
Λ12-ΒΙ4040; 412*114046;
413-B14C6;
A13-BI4C12;
413- BI4C18;
413*114C24;
Al 3-BUCK);
A13-B14036;
A13-B14C42*
ΑΙ4-Β14»
С2»
AI4-B14C8;
A14-Bl 4014;
A14-B14* C20;
A14-014C26;
414- 114032;
A14-B14*
C38;
414- 1)14044;
A15-B14C4;
A15-B14C10;
Al 5-014Cl 6;
415- H14022;
A15-B14* C28;
415-B14034;
A15-B14· C4();
A15-B14* C46;
A12-B14C41;
A13-B14Cl;
Л13-В1407;
A13-B14C13;
A13-B14C19;
A J 3-11)4C25;
A13-H14C31;
A13-B14C37;
ΛΙ3-ΗΙ4C43;
414*11403;
A14-B141’9* A14-B14C15;
Л14-В14C21;
A14-B14C27;
A14-B14C33;
Λ14-ΒΙ4C39;
А14-ВГ4C45;
A15-B14C5;
AI5-B14Cll;
415- 114017;
A15-B14C23;
AI5-B14C29;
A1S-B14'·
C35;
A15-B14C41;
416- 014-
Cl;
4Г2-В14C42;
A13-BJ4C2:
Л13-В1408;
A13-B14014;
A13-B14C20;
A13-B14C26;
A13-BI4C32;
A13-B14C38;
AI3-B14C44;
A14-H14C4;
Л14-В14C10;
A14-B14C16;
AI4-B14C22;
ΛΙ4-ΒΙ4C28;
414- 114034;
A14-B14C40;
AI4-BI4C46;
415- B14-
06;
A15-B14CI2* A15-B14C18;
A15-B14C24; 415-В14030;
A15-B14C36;
Л15-В14C42;
Λ16-ΗΙ402;
66176 Bl
Al 6-814« АИ-В14- A16-B14* Л16-Н14- A M-H 14- AH-B14-
СЗ; 04; CS; C6; C7; C8;
AI6-B14- A164JI4- A16-014- Л16-В14- ЛИ-В14- АИ-В14-
C9; d(l; 011; C12; C13; C14;
A1MM4- АИ-В14* A16-B14- АИ-В14- AM-B14- ЛИ-В14-
CIS; CH; C17; C18; 019; C20;
Л16-Н14- АИ-В14- Л16-В14- АИ-В14- A16-B14- A16-B14*
C2I; C22; 023; C24; C23; C26:
A1S-B14· A И-B 14- AL6-B14- ЛМ-В14- AI64314- AM-B14-
C27; 028; 029; C30; C31; C32;
A16-B14- АИ-В14- A16-014- ЛИ-В14- A16-B14- AH-B14-
CM; CS4; C35; 036; C37; C38;
Al 6« H14« A16-B14* A M-H 14- AH-B14* Л16-В14. ЛМ-В14-
CM; C40; 041; C42; 043; C44;
AW-B14* AIM114- A17-B14- AI7-B14- A17-B14- A17-B14*
CM; 046; 01; C2; C3; C4;
Л17-ПН- A17-BI4* A17-B14- Л17-В14- A17-H14- A174314-
CS; C& C7; C8; C9\ C10;
A17-B14- Л17-П14- A17-B14- A17-B14- A17-B14- A174414-
CH; X12; CIS; C14; CIS; CJ6;
A17-B14- A17-B14- A17-BI4* Λ17-ΒΙ4- A17-B14- A17-B14.
C17; CU; CW} 020; C21; 022;
Л17-Й14* A17-B14* AI7-014- Λ17* Bl 4- A17-0I4- A17-BI4-
023; 024; C2S; 026; 027; C28:
A17-B14- AI7-014- A17.B14- А17-В14» Л17-В14- A17-D14-
¢2¼ CSO; A17-B14· C31; 032; 033; 034;
А17-Й14- Λ174114» A17-B14- AI7-R14- A17-B14-
CM; 036; 037; CSH; C39; C40;
Al 7-114* Al 7-014- Λ17-Η14- A17-B14* Л17-Н14- A17-B14-
C4I; 042; C43; C44; 045; C46;
АННИ- Л1Я4Н4- A18-B14* A18-R14- A18-B14- Al 8-014-
Cti C2; СЗ; C4; 05; C6;
A1I-B14- A 18*014» Л1М-Н14- A18-B14- AL8-B14- Л1Я-Н14-
C7; Cl; 09; C10; Cll; 012;
А1НИ4- Л1Я-Н14- A18-B14- A18-B14* A18-014- A18-B14-
CIS; 014; CIS; C16; C17; C18:
A18*B14- All-014* Al 8-014» Al 8-014- A18-B14- A18-B14-
CW; C20; C21; 022; C2S; C24;
A11-814* AH-014- Al Я-HI 4- Л18-В14- A18-B14- Л18-1Ч4-
028; C26: C27; С2Я; C29; 030;
Л1ЯЖ14- A18-HI4- A1I-B14- A18-B14- A18-B14- Л18-В14-
CM; CM; CSS; 034; 035; C36;
A1I.B14- A18*B14- A18-B14- A18-B14- A18-0I4- Л18-Н14-
037; AI8-B14 CSH; C39; C40; C41; 042;
A18-014- A18-B14- AI8-R14- Л19-В14* A19-B14-
¢:4¼ C44; C45; 046; Cl; C2;
А19-И4- A19-B14- A19*BI4- A19-B14* A19-B14- Л194114-
03; 04; CS; C6; 07; 08;
Al 94114- Л19-014* A19-BI4- Λ19-1314- A19-H14- A19-B14-
CM; C10; Cl I; 012; CIS: 014;
66176 Bl
AMH14- AMD 14- Λ19-Β14- A19-BI4* A19-B14- AJ9-B14-
CM CM Cl 7; CIS; C19; 00;
A194H4- AJ 9-1114- A19-B14- Λ19-Β14- A19-B14- A19-Bl 4-
C2h CM 023; 04; 05; C26;
Λ19·Β14= A19-814« A19-B14. A19-B14- A19-B14- A19-B14-
C27t C28; 09; 00; C31; C32;
A19eBI4« ΛΜΒ14- AI9-B14* A19-BI4- Λ19-Β14- Λ19-Β14-
СЦ 04; C35; C36; 07; C3S;
A19-814. AMB14- Λ19-Β14- A19-B14· AI9-H14- A19-B14-
CM C40; (XI; C42; C43; C44;
A19-B14- A 19*814» А20-П14- Λ20-Β14- Λ20-Β14- A20-B14-
C45- C46: Cl; C2: C3; C4;
A2IM114- Λ20-Β14- A20-B14- A20-B14- Λ20-Β14- Λ20-Β14-
CS; C4; C7; C8; C9; CIO;
Λ20-Β14- A2CMU4- A20-B14- A20-R14- A20-B14- A20-DI4-
CH; C12: C13; C14; CI5; C16;
Л204И4- A20-H14* A20-B14- A20-B14* A20-B14- A20-B14-
C17; CIS; C19; 00; 01; C22;
A2U-B14* A20-BI4- A20-B14- A20-B14- Λ20-Β14- Λ20-Β14-
03; 04; C25; C26; 07; 0R;
A20-B14- A20-8I4· A20-B14* А20-В14- A20-BI4- A20-BI4-
C29; CM C31; 02; C33; C34;
A2tvai4- A20-B14- A20-H14- A20-B14- Λ20-Β14- A20-B14-
C3& 06; C37; C38; C39; C40;
A>B14= A20-H14- Δ20-Β14- A20-H14- A20-B14- Λ20-Β14-
C4t; C42; C43; C44; C43; C46;
A21-HM Λ21-Β14- A21-0J4- Λ21-Β14- A21-HI4- A21-B14-
Cl; 0; C3; 04; C5; C6;
AS1-B14- A21-B14- A21-H14- Λ21-Β14- A21-B14- A21-B14-
C7; 0; C9; C10; Cll; C12;
A21-B14- A21-B14- Λ21-Β14- A2I-R14- Λ21-Β14- A21-H14-
CUi C14; C15; C16; 017; C18;
Λ21-Β14. A21-B14- A21-B14- Λ21-Β14- A21-B14- A21-B14*
CM C20; C2I; 02; 03; C24;
A21-814- Λ21-Β14- A21-B14- A2I-RI4- Λ21-Β14- A21-B14-
«<· C26: C27; 08; 09; C30;
A21-B14* А21-П14- A21-HI4- A21-B14- A21-B14- Α2Γ-Β14-
at- 02: C33; C34; C35; C36;
А21-Й14- A21-B14- Λ21-Β14- A21-B14- A21-I114- Λ21-Β14-
a?i C38; C39; C40; C41; C42;
Λ21-Β14- Λ21-Β14- A21-B14- A21-B14- A22-B14- Λ22-Β14-
043; c:44; C4S; C4C; Cl; 0;
A22=B14* A22-B14- A22-B14- A22-B14- Λ22-Β14- A22-B14-
C3; C4; C5; C6; C7; C8;
A22-HI4- Α22-Π14- A22-B14- Λ22-Β14- Λ22-Β14- A22-RI4-
t:9; CIO; CI1; Cl 2; CB; C14;
Α22-ΠΙ4- A22-B14- A22-B14- A22-B14- A22-B14* Λ22-Β14-
CM CM C17; C18; CI9; C2D;
A22-B14- Λ22-Β14- A22-B14- A22-B14- A22-B14- A22-BI4-
01; 02: 03; 04; 025; C26;
66176 Bl
A22-014C27;
A22-014*
СЗЗ;
Α22«Β14·
039;
Α22«Β14·
C4S;
Α23-Β14CS;
Α23»Β14·
Cll;
Α23-Β14017;
Α23-Β14C23;
Α23-Β14029;
Α23-Β14*
CIS;
Α23-Β14041;
Α24-Β14Cl;
A24-B14*
C7;
A24-B14*
Cll;
A24-B14Cll;
A24-B14C2S;
A24-B14*
Cll;
A24-014*
037;
A24-B14043;
A2S-B14Cl;
A2S-B14*
Γ0· A2S-B14*
CIS;
A2S-B14*
021;
A2S-B14*
027;
A2S«B14«
Cll;
A22-B14028;
A22-B14C34;
A22-B14040;
A22-B14046;
A23-B14·
06;
A23-B14C12;
A23-B14018;
A23-B14C24;
A23-B14C30;
A21-B14036;
A23-B14C42;
A24-B14* f*2‘
A24-B14*
08;
A24-B14014;
A24-B14C20;
A24-B14· 026;
A24-B14032;
A24-B14038;
A24-B14C44‘
A25-B14£4·
A2S-B14CIO;
A25-B14016;
A2S-B14*
C22;
A2S-B14028;
A2S-B14C34;
A22-B14C29;
A22-B14CIS;
A22-B14C41;
A23-B14Cl;
A23-B1407;
A23-B14·
013;
A23-B14C19;
A23-B14·
C25;
A23-B14C31;
A23-B14C37;
A23-B14C43;
A24-B14*
C3‘
A24-B1409;
A24-B14C1S;
A24-B14*
021;
A24-B14C27;
A24-B14033;
A24-B14C39;
A24-B14C45;
A25-B14CS;
A25-B14·
Cll;
A25-B14C17;
A25-B14C23;
A2S-B14C29;
A25-B14CIS;
A22-B14C30;
A22-B14C36;
A22-B14C42;
A23-B14C2;
A23-B14C8;
A23-B14C14;
A23-B14C20;
A23-B14026;
A23-B14C32;
A23-B14C38;
A23-B14C44;
A24-B1404;
A24-B14CIO;
A24-B14C16;
A24-B14C22;
A24-B14C28;
A24-B14C34;
A24-B14C40;
A24-B14C46;
A25-014C6;
A25-B14C12;
A25-B14C18;
A25-B14C24;
A25-B14C30;
A25-B14C36;
A22-B14·
C31;
A22-B14C37;
A22-B14C43;
A23-B14C3;
A23-B14C9·
A23-B14C15;
A23-B14C21;
A23-B14C27;
A23-B14C33;
A23-B14C39;
A23-B14C45;
A24-B14C5·
A24-B14Cll;
A24-B14C17;
A24-B14C23;
A24-B14C29;
A24-B14C35;
A24-B14C41;
A25-B14Cl;
A25-B1407·
A25-B14CB·
A25-B14C19;
A25-B14C25;
A25-B14C31;
A25-B14C37;
A22-B14C32;
A22-B14C38;
A22-B14C44;
A23-B14C4;
A23-B14C10;
A23-B14C16;
A23-B14C22;
A23-B14C28;
A23-B14C34;
A23-B14C40;
A23-B14C46;
A24-B14C6;
A24-B14C12;
A24-B14C18;
A24-B14C24;
A24-B14C30;
A24-B14C36;
A24-B14C42;
A25-B14*
C2·
A25-B14C8;
A25-B14C14;
A25-B14C20;
A25-B14C26;
A25-B14C32;
A25-B14C38;
66176 Bl
A2L014* 039;
Α25»Β14·
045;
A26-B1405;
A26«B14«
Oil;
A26-B14017;
A26-B14*
023;
А26-В14»
029;
A26«B14*
035;
A2LB14* 041;
A27-B1401;
A27-B1407‘ A27*B14« 013;
A27«B14«
019;
A27-B14025;
A27‘B14·
031;
A27-B14037;
A27«B14«
043;
A2LB14* £1·
A28-014£<J‘ A28-B14· 015;
A28-B14·
021;
A28*B14*
027;
A28*B14*
033;
A28«B14«
039;
A28«B14*
045;
A25-B14* A2S-B14· A25-B14- A25-B14- A25-B14-
040; 041; C42; C43; C44;
A25-B14- A26-B14· A26-B14- A26-B14- A26-B14-
046; Cl; C2; C3; C4;
A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14-
06; £7· A26-B14- C8; C9; C10;
A26“B14· A26-B14- A26-B14- A26-B14-
012; C13; C14; C15; C16;
A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14-
018; C19; C20; C21; C22;
A26-B14- A26-B14· A26-B14· A26-B14- A26-B14-
024; C25; C26; C27; C28;
A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14-
030; C31; C32; C33; C34;
A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14- A26-B14-
036; C37; C38; C39; C40;
A26-B14· A26-B14* A26-B14- A26-B14- A26-B14-
042; C43; C44; C45; C46;
A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
£2‘ A27-B14- 03; C4; C5; C6;
A27-B14- A27-B14- A27-B14· A27-B14-
08; C9; C10; Cll; C12;
A27-B14* A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
014; CIS; C16; C17; C18;
A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
020; C21; C22; C23; C24;
A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
026; C27; C28; C29; C30;
A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
032; C33; C34; C35; C36;
A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14- A27-B14-
038; C39; C40; C41; C42;
A27«B14« A27-B14- A27-B14- A28-B14- A28-B14-
044; C45; C46; Cl; C2;
Α28·Β14* A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
04; CS; 06; C7; C8;
A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
010; Cll; C12; C13; C14;
A28«B14« A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
016; C17; C18; C19; C20;
A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
022; C23; C24; C25; C26;
A28-B14· A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
028; C29; C30; C31; C32;
A28-B14* A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
034; C35; C36; C37; C38;
A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14- A28-B14-
040; C41; C42; C43; C44;
A28-B14- A1-B1S-C1; A1-B15-C2; A1-B15-C3; A1-B15-C4;
046;
66176 Bl
A1-B13-C3;
AbBllOil;
AI-BII017;
A1-B13023;
A1-B15029;
A1-B15033;
Al-Bll041;
A2-B13-C1;
A2-B1S-C7;
A2-B13013;
A2-B13019;
A2-B13021;
A2-B13031;
A2-B13037;
A2-B1I043;
A3-B13-C3;
A3-B13-O9;
A3-B1I011;
A3-B13·
021;
AI-BII027;
A3-B1I033;
AI-BII039;
AI-BII043;
A4-B1I-0I;
A4-B1I011;
A4-B1I017;
A1-B13-C6;
A1-B15012;
A1-B13018;
A1-B13024;
A1-B15030;
A1-B15036;
Al-Bl 5C42·
A2-B15-C2;
A2-B15-C8;
A2-B13014;
A2-B13020;
A2-B1I026;
A2-B13032;
A2-B1I038;
A2-B13€44* A3-B13-C4;
A3-B15010; A3-B1I016;
A3-B13022;
A3-113028;
A3-B1S034;
A3-B13040;
A3-B13046;
A4-B15-O6;
A4-B13012; A4-B1I018;
A1-B15-C7;
A1-B15013;
A1-B15C19;
A1-B15C25;
A1-B15C31;
A1-B15037;
A1-B15C43*
A2-B13-C3;
A2-B15-C9;
A2-B1I011;
A2-B1I021;
A2-B13027;
A2-B1I033;
A2-B1S039;
A2-B13€41* A3-B15-C3;
A3-B13011;
A3-B13017;
A3-B1I023;
A3-B13029;
A3-B13033;
A3-B15041;
A4-B13-C1;
A4-B15-C7;
A4-B13013;
A4-B15C19;
A1-B15-C8;
A1-B15014;
A1-B15C20;
A1-B15C26;
A1-B15032;
A1-B15038;
A1-B15C44; A2-B15-C4;
A2-B15CIO;
A2-B1IC16;
A2-B15022;
A2-B15028;
A2-B15C34;
A2-B15040;
A2-B15C46;
A3-B15-C6; A3-BUCK;
A3-B15018;
A3-B15C24;
A3-B15C30;
A3-B13C36;
A3-B15C42*
A4-B15-C2;
A4-B15-C8;
A4-B15C14;
A4-B15C20;
A1-B15-C9;
A1-B15C15;
A1-B15C21;
A1-B15C27; A1-B15C33;
A1-B15C39;
A1-B15C45*
A2-B15-C5; A2-B15Cll; A2-B15C17;
A2-B15C23;
A2-015C29;
A2-B15C35;
A2-B15C41*
A3-B15-C1;
A3-B15-C7; A3-B15C13;
A3-B15C19; A3-B15C25;
A3-B15C31;
A3-B15C37;
A3-B15C43;
A4-B15-C3;
A4-B15-C9;
A4-B15C15;
A4-B15C21;
A1-B15C10;
A1-B15C16;
A1-B15C22;
A1-B15C28; A1-B15C34;
A1-B15C40;
A1-B15C46;
A2-B15-C6;
A2-B15C12;
A2-B15C18;
A2-B15C24;
A2-B15030;
A2-B15C36;
A2-B15C42*
A3-B15-C2;
A3-B15-C8;
A3-B15C14; A3-B15C20;
A3-B15C26;
A3-B15C32;
A3-B15C38;
A3-B15C44* A4-B15-C4;
A4-B15C10;
A4-B15C16;
A4-B15C22;
66176 Bl
A44315· 023;
A4-B15*
029;
A4-B15035;
A4-B15041;
Α5«Β15·Ο1;
Α5«Β15«Ο7;
A5-B15013;
A5«B15* 019;
A5-B15025;
AS-B15031;
A5-B15· 037;
A5«B15·
043;
A6-B 15*03;
A6*B 15*09;
A6«B15*
015;
A6-B15* 021;
A6«B15* 027;
A6-B15*
033;
A6«B15«
039;
A6-B15043 ‘ A7-B15-C5;
A7-B15*
Oil;
A7-B15*
017;
A7-B15*
023;
A7-B15*
029;
A7-B15*
035;
A4-B15*
024;
A4«B15«
030;
A4«B15«
036;
A4-B15*
042;
A5-B15-C2;
A5«B15*C8;
A5*B15*
014;
A5-B15*
020;
A5-B15* 026;
A5-B15032;
A5-B15038;
A5-015044;
A6«B15*C4;
A6-B15*
010;
A6-B15*
016;
A6-B15022;
A6-B15*
028;
A6-B15*
034;
Α6-Θ15*
040;
A6-B15046* A7-B15-C6;
A7-B15*
012;
A7-B15·
018;
A7-B15*
024;
A7-B15*
030;
A7-B15036;
A4-B15025;
A4-B15031;
A4-B15*
037;
A4-B15*
043*
A5-B15-C3;
A5-B15-C9;
A5-B15015;
A5-B15021;
A5-B15C27;
A5-B15C33;
A5-B15039;
A5-B15*
C45; A6-B15-C5;
A6-B15Cll;
A6-B15C17;
A6-B15C23;
A6-B15C29;
A6-B15C35;
A6-B15C41·
A7-B15-C1;
A7-B15-C7;
A7-B15C13;
A7-B15C19;
A7-B15*
C25;
A7-B15C31;
A7-B15*
C37;
A4-B15C26;
Л4-В15C32;
A4-B15C38;
A4-B15C44‘ A5-B15-C4;
A5-B15C10;
A5-B15C16;
A5-B15C22;
A5-B15C28;
A5-B15C34;
A5-B15C40;
A5-B15C46; A6-B15-C6;
A6-B15C12;
A6-B15C18;
A6-B15C24;
A6-B15C30;
A6-B15C36;
A6-B15C42;
A7-B15-C2;
A7-B15-C8;
A7-B15C14;
A7-B15C20;
A7-B15·
026;
A7-B15C32;
A7-B15C38;
A4-B15C27;
A4-B15C33;
A4-B15C39;
A4-B15C45; A5-B15-C5;
A5-B15Cll;
A5-B15C17;
A5-B15C23;
A5-B15C29;
A5-B15C35;
A5-B15C41;
A6-B15-C1;
A6-B15-C7;
A6-B15C13;
A6-B15C19;
A6-B15C25; A6-B15C31;
A6-B15C37;
A6-B15C43; A7-B15-C3;
A7-B15-C9;
A7-B15C15; A7-B15C21;
A7-B15C27;
A7-B15C33;
A7-B15C39;
A4-B15C28;
A4-B15C34;
A4-B15C40;
A4-B15C46; A5-B15-C6;
A5-B15C12;
A5-B15C18; A5-B15C24;
A5-B15C30;
A5-B15C36;
A5-B15C42;
A6-B15-C2;
A6-B15-C8; A6-B15C14;
A6-B15C20;
A6-B15C26;
A6-B15C32;
A6-B15C38;
A6-B15C44; A7-B15-C4;
A7-B15C10;
A7-B15C16;
A7-B15C22;
A7-B15C28;
A7-B15C34;
A7-B15C40;
66176 Bl
A7-B15041;
А8-ВИ-С7;
А8-ВИ013;
A8-B15cm
A8-015*
025;
A8-B1S031;
А8-ВИ037;
А8-ВИ043;
АМИ-СЗ; AM15-C9;
АМИ* CH;
AMIS021;
АМИ* 027;
АМИ*
033;
АМИCN;
А9*ВИ*
043;
ΑΚΜΗ* C<l· А1МИ* fit' ΑΚΜΗt*17‘
АКМИ023;
ΑΚΜΗ029;
AKM15*
033;
ΑΚΜΗ041;
А11-ВИ01;
Al MH* 07;
A7-B15042; А8-ВИ-С2; А8-ВИ-С8;
А8-ВИ014; A8-B15020; А8-ВИ026;
A8-B15032; A8-B15038;
A8-B13044;
AM15-C4; АМИ* CIO; АМИ* 016; АМИ022; АМИ* 028; АМИ034; АМИ* 040;
АМИ* 046; А 10*0 И· 06;
А10-В15012; А10-ВИ018;
А10-ВИ024; А10-ВИ030;
ΑΚΜΗ* 036; А 10*015* 042;
Al 1*015* 02;
Al 1-81508;
А7-В15043*
А8-В15-СЗ; А8-В15-С9;
А8-В15С15;
А8-В15С21;
А8-В15С27;
А8-В15033;
А8-В15039;
А8-0И043; А9-В15-С5; А9-В15011;
А9-ВВ017;
А9-В15023;
АМИ029;
АМ15035;
АМИ041;
А10-ВВ01· А10-ВВ* 07;
А10-ВВ013;
А10-ВВС19;
А10-В15С25;
А10-В15*
С31;
А1 О-В И·
С37;
А10-В15043;
А11-В15С1·
All-BH* 09;
А7-ВИС44*
А8-ВИ-С4; А8-ВИСЮ;
А8-ВИС16;
А8-ВИС22;
А8-В15С28; А8-ВИС34;
А8-В15С40;
А8-ВИС46; А9-В15-С6;
АМИС12; А9-В15С18;
А9-В15С24;
АМИСЗО;
А9-В15С36;
А9-В15042; А10-В1502·
А10-В15·
С8·
А10-В15С14;
А1 О-В 15С20;
А1 О-В 15С26;
А10-В15032;
А10-В15038;
А10-В15С44;
А11-ВИ04;
A11-B1SС10;
А7-В15С45·
А8-В15-С5; А8-В15С11;
А8-ВИС17;
А8-В15С23;
А8-В15С29;
А8-ВИС35;
А8-В15С41;
А9-В15-С1;
А9-В15-С7;
Л9-В15С13;
АМИС19;
А9-В15С25;
АМ15031;
АМ15037;
А9-В15С43;
А10-В15С3‘
А10-В1509·
А10-В15СИ;
А10-В15С21·
А1 О-В 15С27·
А10-В15СЗЗ;
А10-В15С39;
А10-В15С45;
А11-В1505;
АП-ВИСИ;
А7-В15С46; А8-В15-С6;
А8-ВИС12;
А8-ВИС18;
А8-В15С24;
А8-В15СЗО;
А8-В15С36;
А8-В15С42;
А9-В15-С2;
А9-В15-С8;
А9-В15С14;
А9-В15С20;
АМИС26;
А9-В15С32;
А9-В15С38;
А9-В15Г44· А10-В1504;
А10-В15С10;
А10-В15С1б;
А10-ВИС22;
А10-В15028;
А10-В15С34;
А10-ВИС40;
А10-В15С46;
А11-В15Сб;
А11-В15С12;
66176 Bl
A11-B1S- All-015* A11-B15- A11-B15- A11-B15- A11-B15-
013; 014; CIS; C16; C17; C18;
Al 1-015- Al 1*015* All-Bl 5- AH-B15- A11-B15- A11-B15-
019; 020; C21; C22; C23; C24;
Al 1-015- Al 1-015- All-015- All-Bl 5- A11-B15- A11-B15-
025; 026; C27; C28; C29; C30;
Al 1-015- AH-015- Al 1-015- A11-B15- A11-B15· A11-B15·
031; 032; C33; 034; C35; C36;
All-015- Al 1-015- All-015- A11-B15- Al 1-Bl 5- A11-B15-
037; 031; C39; 040; C41; C42;
А11-В15- Al 1-015- A11-B15- A11-B15- A12-B15- A12-B15-
043; 044; C45; C46; Cl; C2;
A12-015- Al 2-015- A12-B15* A12-B15- A12-B15- A12-B15-
03; 04; C5; 06; C7; C8;
A12-01S- A12-B15- A12-B15- A12-B15- A12-B15- A12-B15-
09; 010; Cll; C12; C13; C14;
A12-B15- A12-015- A12-B1S- A12-B15- A12-B15- A12-B15-
015; 016; C17; C18; C19; C20;
A12-015- A12-015- A12-B15- A12-B15- A12-B15- A12-B15-
021; 022; C23; C24; C25; C26;
A12-015- Al 2-015- A12-B15- A12-B15- A12-B1S- A12-B15-
027; 028; 029; C30; C31; C32;
A12-B15- A12-015- A12-B15* A12-B15- A12-B15- A12-B15-
033; 034; C35; C36; C37; C38;
A12-S15- A12-B15- A12-B15- A12-B15- A12-B1S- A12-B15-
039; 040; 041; 042; C43; C44;
A12-013- A12-B15- A13-B15- A13-B15· A13-B15- A13-B15-
045; 046; Cl; C2; C3; C4;
A13-013- A13-B15- A13-B1S- A13-B15- A13-B15- A13-B15-
05; 06; 07; 08; C9; CIO;
A13-B15- A13-B15- A13-015- A13-B15- A13-B15- A13-B15-
011; 012; C13; C14; C15; C16;
A13-015- A13-B15- A13-B1S- A13-B15* A13-B15- A13-B15-
017; 018; 019; 020; C21; C22;
A13-015- A13-B15- Al 3-015« A13-B15- A13-B15- A13-B15-
023; 024; 025; C26; C27; C28;
A13-015- A13-B1S- A13-B1S- A13-B15- A13-B15- A13-B15-
029; 030; 031; C32; C33; C34;
A13-015- A13-B15- A13-B15- A13-B15- A13-B15- A13-B15-
035; 036; C37; C38; C39; C40;
A13-B15- A13-B15- A13-B15- A13-B15- A13-B15- A13-B15-
041; 042; C43; C44; C45; C46;
A14-015- A14-B15- A14-B1S- A14-B15- A14-B15- A14-B15-
01; 02; C3; C4; C5; C6;
A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15-
07; 08; C9; C10; CU; C12;
A14-015- A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15-
013; 014; C15; C16; C17; C18;
A14-S15· Al 4-015- A14-B15- A14-B15- A14-B15- A14-B15-
019; 020; C21; C22; C23; C24;
66176 Bl
A 14*015- A14-B13- A14-B15· A14-B15- A14-B15-
023; 026; C27; C28; C29;
А1ФВ15- A14-B13* A14-B15- A14-B15- A14-B15-
031; 032; C33; C34; C35;
Al 4*015» A14-015* A14-B15- A14-B15- A14-B15-
037; 038; C39; C40; C41;
A14*015* A14-B1S- A14-B15- A14-B15- A15-B15-
043; 044; C45; C46; Cl;
A13-B13· A13-015* A15-B15* A15-B15- A15-B15-
03; 04; 05; 06; C7;
A1S-015· Al 3*015* A15-B15- A15-B15- A15-B15-
09; CIO; 011; C12; C13;
Al 3*015* A15-B15- A1S-B15· A15-B15- A15-B15-
013; 016; 017; C18; C19;
A1S«B13« A13-B13- A15-B1S- A15-B15- A15-B15-
021; 022; 023; C24; C25;
Al 3*013* A15-B1S· Al 5*015* A15-B15- A15-B15-
027; 028; 029; 030; C31;
Al 5*013* A13-B13· A15-B15· A15-B15- A15-B15-
033; 034; 035; 036; C37;
A13*013* A15-B15* A15-B15- A15-B15- A15-B15-
039; 040; A15-B1S- 041; C42; C43;
A16-B15- A16-B15- A16-B15-
043; 046; 01; 02; C3;
A16*013* A16«015* A16-B15- A16-B15- A16-B15-
03; 06; 07; 08; 09;
A16-B13· A16-B13- A16-B15- A16-B15- A16-B15-
Oil; 012; 013; 014; C15;
A16-013* A16-B15- A16-B15* A16-B15- A16-B15-
017; Oil; C19; C20; C21;
A16»B13« A16-B15* A16-B13* A16-B13* A16-B15-
023; 024; 023; 026; C27;
A16*B13* A16*B15« A16-B1S- A16-B15- A16-B15-
029; 030; 031; 032; C33;
A 16*013* A16-B13* Al 6*015* A16-B15- A16-BI5-
033; 036; 037; 038; C39;
А164Ш* A16-B15* A16-B1S- A16-B1S· A16-B15-
041; 042; 043; 044; C45;
A17-013* A17-B15* A17-B15- A17-B15- A17-B15-
01; 02; C3; 04; C5;
A17«B13‘ A17-B13* A 17*015* A17-B15* A17-B15-
07; 08; 09; CIO; A17-B15- Cll;
Al 7*013* A17-B1S* A17-B1S- A17-B15-
013; 014; C13; C16; C17;
Al 7*013* A17-B15· A17-B15* A17-B15- A17-B15-
019; 020; 021; 022; C23;
А174И5* A17-B15- A17-B15- A17-B15- A17-B15-
023; 026; 027; C28; C29;
A17*013* A17-B13* A17-B1S- A17-B15- A17-B15-
031; 032; 033; C34; C35;
A14-B15СЗО;
A14-B15C36;
A14-B15C42;
A15-B15C2·
A15-B15C8;
A15-B15C14·
A15-B15C20;
A15-B15C26;
A15-B15C32;
A15-B15C38;
A15-B15C44· A16-B15C4· A16-B15CIO;
A16-B15C16;
Л16-В15C22;
A16-B15*
C28;
A16-B15C34;
Л16-В15C40;
A16-B15C46;
A17-B15C6;
A17-B15C12;
A17-B15C18;
A17-B15C24;
A17-B15C3O;
A17-B15C36;
66176 Bl
А17«В15«
А1Й15* €43;
A1M15*
01;
At 1*015*
09;
Al 8*015*
013;
At 8*015*
021;
A18*015*
02?;
A18*015*
033;
A18*015*
039;
A18*015*
045;
A19«015«
OS;
A19*B15*
Oil;
А194И5*
017;
A19*015*
023;
A19*015*
029;
A19-015*
035;
A19*015*
041*
A2bB15«
01*
A2O*015*
07;
A20*B15*
013;
A2O-015*
019;
A20*B15*
025;
A2O*015*
031;
A2O*015*
037;
A2O*015*
043;
A17-B15*
038;
A17-B1S* Г44*.
Al 8*015«
Г4·
A18*015* €10;
Al 8*015 €16;
A18-B15 022;
Л18-В15 €28;
A18-B15 €34;
A18-B15 €40;
A18*015 €46;
A19-B15 €6;
A19-B15 €12;
A19-015 €18;
A19-B15 €24;
A19-B15 €30;
A19-B15 €36;
A19-B15 €42;
A20-B15 02;
A20-B15 €8;
A20*B15 014;
A20-B15 €20;
A20-B15 €26;
A20-B15 €32;
A20-B15 €38;
A20-B15 €44;
A17-B15· €39;
A17-B1S* €45;
A18-B15* €5;
A18-B15€11;
A18-B15€17;
A18-B15* €23;
A18-B1S€29;
A18-B15€35;
A18-B15€41;
A19-B15*
A19-B15* €7;
A19-B15€13;
A19-B15* €19;
A19-B15* €25;
A19-B15* €31;
A19-B15€37;
A19-B15C43·
A20-B15* €3;
A20-B15C9‘
A20-B15€15;
A20-B15€21;
A20-B15€27* A20-B15€33;
A20-B15€39;
A20-B15* €45;
A17-B15€40;
A17-B15€46;
A18-B15* €6;
A18-B15* €12;
A18-B15€18;
A18-B15€24;
A18-B1S€30;
A18-B15€36;
A18-B15C42;
A19-B15€2;
A19-B15CSi
A19-B15€14;
A19-B15€20;
A19-B15€26;
A19-B15€32;
A19-B15€38;
A19-B15C44;
A20-B15C4·
A20-B15C10;
A20-B15€16;
A20-B15€22;
A20-B15€28;
A20-B15€34;
A20-B15€40;
A20-B15€46;
A17-B15€41;
A18-B15Cl·
A18-B15C7;
A18-B15C13;
A18-B15C19·
A18-B15€25;
A18-B15C31;
A18-B15€37;
A18-B15C43;
A19-B15C3‘
A19-B15C9·
A19-B15€15;
А19-В15»
C21;
A19-B15C27;
A19-B15C33;
A19-B15C39;
A19-B15C45; A20-B15C5;
A20-B15Cll;
A20-B15C17·
A20-B15Г23·
A20-B15C29;
А20-В15» €35;
A20-B15C41· A21-B15Cl;
A17-B15C42;
A18-B15C2·
A18-B15C8;
A18-B15C14;
A18-B15C20;
A18-B15C26;
A18-B15C32;
A18-B15C38;
A18-B15C44;
A19-B15C4· A19-B15C10;
A19-B15C16;
A19-B15C22;
A19-B15C28;
A19-B15C34·
A19-B15·
C40;
A19-B15C46;
A20-B15C6;
A20-B15C12;
A20-B15C18;
A20-B15C24· A20-B15C30;
A20-B15C36;
A20-B15C42;
A21-B15C2;
66176 Bl
A2MBIS- Л1ГнП- А2Г-Й15- All 4115- A21-B15- A2I-RI.1
<111 С4: €5; C6; €7; Ct
ΑΜ*ΒΙ5· A2MU5- A21-BI5- ЛМ4Ш- A21-B15- A21-RI5·
€9; C1U; €11; C12; €11; C14;
A2UBI5- Λ2ΙΒ15- A21-BIS- А7.1-Ш5- A21-B15- A2I-RI5·
СМ] 016; €17: Clt €19; C20;
А2ММ5- A2I-RM Л21-В15- A21*015. Л21-В15- A2I-B1S-
C2I; СД С23; 024; €25; СГД
А21415- A21-BI5· Л21-Ш5- A21-BM· ЛЙМ115- A21-B15-
сд €28; С29; 03U; 031: €32;
ламмз. A21-BI5- Л21-Ш5- A2I-BI5- AM 4315- A21-B15-
□3: €14; С35; 036; C37; €38:
Λ2Ι HIS* А21-Й15- Л214М5- A21-BIS- Л214Я5- A21-B15-
СЗО; €40; С41; 042; €43; €.44;
А21 <1,115· A21-BIS- Л224315· A22-R15· Л22-В13- A22-BI5-
045; €46; ci; 02; €3; €4;
АД III 5« A22-BIS- ЛШ115- А22-Й1Л- Л22-1М5- A22-BI5-
05; С6; 07; OB; C9; €10;
А22-ВМ Л22-В15- Л22.015- A22-BI5- A27.-H15- A22-B15·
Cll; С12; 013; €14; CIS; €16;
АД В IS· А 7.24115· A22-R13- A22-B15- A22-R15. A22-B15-
€17; CIS; 019; €20; 021; €22;
Λ22·Β1$· A224HS- Α22·Β1.€ A22-BL5- A 22 411% Л22-В15-
СД 024; 025; €26; 027; €28;
АДВ15· Λ22.ΙΙΗ. A22-BIS* A22-B15- Л22-И13 Л22-В15-
СД СЗО; €31; C32; CM: C34:
A2MHJU A22-BI5· Л22-В15- Л22.Ш5- A22-BI5- A?7-B15-
C3t €36; €37; C3t C'39; C40;
AMH1S- А22-Й15* A22-BIS- Л22-В15- A22-BIS- Л224315-
041; 042; €43; €44; 045; €46;
A234I1S. А23-В15· A23-B1S- Л214Н5- A23-B15- Л23-В15-
€1; €2; сз; C4; 05; C<i;
A23-BIS* Л23-В15· ЛЛ-В15- А2.МП5- A23-B15- Л234315-
<Д Ct 09; CIO; €11; C12:
A23431S- ЛМ-Ш5- A23 -R15- A23-R13- A23-BI5- A234J15-
Clt 014; 015; €16; €17; CI8;
Altms- A2.Mil 5* A23-RIЛ- A23-B15* A23-BI5- .A’·>3-1315-
СД сд €21: €22; €23; C24;
Α23«Ι115· A23-R1J. A23-RIJ. A23-BIS A23-B15- АЛ-В15-
C2S; 026; €‘7,7; €28; €29; 030:
А23-Й15- А23-ВИ. A23-BI5· A23-BI5- A23-B15- Л23-В15-
€1|; СД €13; €34; €35; 036;
АДЙ13- A23-BIS. A23-BI5* Α23-ΒΙ5» A23-BI5- A23-B15-
С37; €18; €39; €40; €41; €42;
Л23-1М· А23-В15- Λ23-ΒΙ5- A23-B15- Л24-В15- A?4-B15-
С43; С44; C45; C46; Cl; 02;
AU.015. ЛЙ44И5- Л24.015. А24-У15- A24-B15- A24-H15-
C3i 04; 05; 06: 07; OB;
A244II.3. А21-Н15. A24-H15. А24-П15- A24-B15· A24-BI5-
€9; €10; €11; 012; €13; €14;
66176 Bl
Л24-Ш5CIS;
Л24-В15Λ24-Β15027;
A24-B15033;
A24-B1Sαοι
Λ,’4445* 041
ЛЙМ1505;
АД1Н5Cl 1;
AZMISC17:
A2Mm
023;
A2S-RISСД
А25-Й15*
СД
A2MI5(41;
A26-BI501;
A2M1507,
ASM 15013;
A264H5019;
A2MH·
СД
ASM 15011;
A2MI5ли.
Λ2Μ15043;
ЛЙ7-Ш5C3;
A2M1504;
A27-RI5. CIS:
Л27-ВИ021;
A24-B1S016;
A24-BIS022;
A24-BI50Й8;
A24-BI5·
014;
A24-BI5·
040;
A24-B15046;
A25-B1506;
A25-B15012;
A25-B15018;
A25-B1SC24* Л23-Ш5.
030;
A2M1S036;
A2S-B15C42;
Л26-Ш502;
Λ2Μ15CD;
A26-R15
014;
A26-BI502(1;
Λ26-Β15026;
Λ26-Β15032;
Λ26-Β15038;
AZMISC44;
A27H1504;
A27-R15010; .
A27-BIS016;
Λ27-Β15022;
A24-RI5.· 017;
Л'24-RlSt‘53· Λ24-ΗΙ3t'20‘
Λ24ΉΙ5· 033· AIM 15· 041;
Л25-Й15Cl: A2.M1<L
AIMIS013;
Л25 ms019;
A IM 15 C2S;
A25-BI5di;
A25-BI5C37;
A25-RI5C43;
A26-BI5d;
A26-B1500;
Л26-В15015;
AZMISC21:
Λ 26-II15C27;
Л2М15033;
A26-B15039;
A26-R15045; A27-RI5. <»«.
A27-BI5011;
Л27-В15017;
A27-B15023:
Л24-В15018;
А24-Ш5024;
Л24-В15030;
A24-B15036;
Л24-В15042;
Л2.М1502;
Л2М1508;
Л25-В15014;
A25-B13020;
A25-B1S026;
Л11.Н13032:
Л2Я113038;
4254)15044'
AZ6-1)15f'4·
Л2М15C10;
А2М1Я016;
A2M15A2MI5028:
A26-BI5O34;
A2MI5040;
A2MI5046;
A27-B1506;
Л27-В15CI2;
Л27-В15018;
Л27-В15024;
A24-B15010;
A24-B15025;
A24-B15031;
A24-B15037;
A24-B15041;
A25-B1501» A25-B1500;
A25-B15015;
A25-B15021;
A25-B15027:
Л25-В15033;
Л25-В15030;
A25-B15045;
Д26-В1505;
A26-B15011;
Л2М15C17;
Л26-В15023;
ΛΖ6-Β15029;
Л2М15C35;
A26-B15C4I;
Л27-В15ci: A27-B15C7;
A27.R15013;
A27-BI5019;
A27-RI50Л5;
A24-B15C2(l;
A24-BI5cm
A24-B15СЗЙ;
A24-B15(Ί8;
A24-B15C44;
A25-B1504;
A25-BI5010;
A25-BIS016;
A25-BI5C22;
A25-BI5СЙИ:
A25-B15014:
A25-BI5040:
A25-RI5046;
A26-BI5C6:
A26-BI5012;.
A26-BI5018;
A26-B15C24:
A26-BI5030;
A26-RI5C36;
A26-R15042:
A27-RI.Y
C3;
A27-BI508;
A27-RI5014;
A27-BI5020:
Л27-В15C26:
66176 Bl
А27«Ш5·
027;
Α27«Β15·
033;
Α27-Β15· 039;
Α27-115045;
ΑΜ-Β1505;
Α28-Β15*
Oil*
Α2Ι-Β15P17‘
A28«B15«
023;
A28-B15*
029;
A28“B15« 035;
A28sB15« 041; AbBUOl; A1«B16«C7;
A1-B16*
013;
А14И6» 019;
AbBlfc
025;
A1«B16*
031;
A1«B16«
037;
Α1«Β16·
A2-B16-C3;
A2-B 16*09;
A2«B16‘
Oil;
A2-B16*
021;
A24H6·
027;
A2-B16033;
A2*B16*
039;
A27-B15021; A27‘B15>
034;
A27-B15040;
A27-B15046; A28-B1506;
A28-B15012;
A28-B15011;
A28-B15024; A28-B15*
030;
A28-B15036;
A28*B15*
042;
A1<B16«C2;
A1«016«C8;
A1-B16014; A1-B16·
020;
A1-B16026;
AbB16032;
A1-B16038;
A1-B16044‘ A2-016-C4;
A2-B16CIO;
A2-B16C16;
A2-B16022;
A2-B16C28; A2-016C34;
A2-B16C40;
A27-B15C29;
A27-B15CBS;
A27-B15·
041;
A28-B15C1‘
A28-B15·
C7;
A28-B15C13;
A28-B15019;
A28-B15C2S;
A28-B15·
C31;
A28-015037;
A28-B15043;
A1-B16-C3;
A1-B16-C9;
A1-B16C1S;
A1-B16C21;
A1-B16* C27;
Al-Bl 6C33;
A1-B16C39;
A1-B16C45*
A2-B16-C5; A2-B16-C6; A2-B16012;
A2-B16Cll;
A2-B16017;
A2-B16C23;
A2-B16029;
A2-B16CBS;
A2-B16C41;
A27-B15C30; A27-B15* C36;
A27-B15C42;
A28-B1502;
A28-B15*
C8;
A28-B15014; A28-B15* C20;
A28-B15C26; A28-B15032;
A28-B15038;
A28-B15C44;
A1-B16-C4; A1-B16C10;
A1-B16016;
A1-B16C22;
A1-B16C28; A1-B16C34;
A1-B16C40; A1-B16046;
A2-B16C18;
A2-B16C24;
A2-B16C30;
A2-B16C36;
A2-B16C42;
A27-B15·
C31;
A27-B15C37;
A27-B15C43;
A28-B1503;
A28-B15C9;
A28-B15015;
A28-B15C21·
A28-B15027;
A28-B15C33;
A28-B15C39;
A28-B15C45* A1-B16-C5; A1-B16011; A1-B16C17;
A1-B16023;
A1-B16C29;
A1-B16035;
A1-B16C41‘
A2-B16-C1;
A2-B16-C7; A2-B16013;
A2-B16C19;
A2-B16C25;
A2-B16C31;
A2-B16C37·
A2-B16C43;
A27-B15C32;
A27-B15C38;
A27-B15Γ44· A28-B15C4· A28-B15C10;
A28-B15C16;
A28-B15C22;
A28-B15C28;
A28-B15C34;
A28-B15C40;
A28-B15Γ4Α· A1-B16-C6;
A1-B16C12·
A1-B16C18;
A1-B16C24;
A1-B16C30;
A1-B16C36;
A1-B16C42;
A2-B16-C2;
A2-B16-C8;
A2-B16C14;
A2-B16C20;
A2-B16C26;
A2-B16C32;
A2-B16C38;
A2-B16C44;
66176 Bl
Α2*Β16* r<<. ЛЗ-В16-С5;
A3 *016*
СИ;
A3»B16« 017;
A3*016*
023;
A3«016*
G29;
A3«B16* 035;
A3 «016*
041;
A4-B16-C1;
A4-016-C7;
A4-B16* 013;
A4-016Ch;
A4-B16*
C25;
A4-B16031;
A4«B16*
037;
A4«B16*
043;
AM1&C3; A5«016*09;
A5-S16*
Ch;
A5-016C21;
A5«016*
C27;
A5*S16033;
A5-016*
039;
A5«B16*
043;
A6*016*C5;
A6*B16*
Cll;
A2-B16C46‘
A3-B16-C6;
A3-B16*
C12;
A3-B16* CIS;
A3*B16*
C24;
A3-B16030;
A3«B16* 036;
A3-B16C42;
A4*B 16*02; A4-B16-C8;
A4«B16«
C14;
A4-016*
020;
A4-B16* C26;
A4-B16*
C32;
A4-B16038;
A4-B16C44‘
A5«B 16*04;
A5-B16CIO;
A5-B16* 016;
A5-016022;
A5-B16* 028;
A5-B16C34;
A5*B16*
C40;
A5-B16* C46‘ A6-B 16*06;
A6-016C12;
A3-B16-C1;
A3-B16-C7;
A3-B16*
013;
A3-B16*
C19;
A3*B16*
025;
A3-016C31;
A3-B16*
C37;
A3-B16C43;
A4*B16*C3;
A4-B16-C9;
A4-B16C15;
A4-B16C21;
A4-B16*
C27;
A4-B16C33;
A4-B16C39;
A4-B16C45‘
A5-B 16*05;
A3-016Cll;
A3-B16C17;
A5-B16C23;
A5-B16C29;
A5-B16C35;
A5-B16C41*
A6-B16-C1;
A6-B16-07;
A6-B16C13;
A3-B16-C2;
A3-B16-C8;
A3-B16C14;
A3-B16C20;
A3-B16C26;
A3-B16C32;
A3-B16C38;
A3-B16C44*
A4-B16-C4;
A4-B16C10;
A4-B16016;
A4-B16C22;
A4-B16C28;
A4-B16C34;
A4-B16C40;
A4-B16C46;
A5-B16-C6;
A5-B16*
012;
A5-016C18;
A5-B16C24;
A5-B16030;
A5-016C36;
A5-B16042;
A6-B16-C2;
A6-B16-C8; A6-B16C14;
A3-B16-C3;
A3-B16-C9;
A3-B16015;
A3-B16021;
A3-B16027;
A3-B16033;
A3-B16039;
A3-B16045; A4-B16-C5;
A4-B16011;
A4-B16017;
A4-B16023;
A4-B16C29;
A4-B16035;
A4-B16041;
A5-B16-C1;
A5-B16-07;
A5-B16013;
A5-B16019;
A5-B16C25;
A5-B16C31;
A5-B16C37;
A5-B16043;
A6-B16-G3;
A6-B16-C9;
A6-B16C15;
A3-B16-C4;
A3-B16C10;
A3-B16016;
A3-B16022;
A3-B16028; A3-B16034;
A3-B16040;
A3-B16046; A4-B16-C6; A4-B16012;
A4-B16018;
A4-B16C24; A4-B16C30;
A4-B16C36; A4-B16C42; A5-B16-C2;
A5-B16-C8; A5-B16C14; A5-B16020;
A5-B16026; A5-B16032;
A5-B16C38; A5-B16C44; A6-B16-C4;
A6-B16C10;
A6-B16C16;
66176 Bl
A6-016*
C17;
Α6*016·
C23;
A6-016C29;
А6-Й16cm А6=Й1б*
C4l·
А7-В1Ш;
A7-B16-C7;
A?sB16«
CIS;
Α7·Β16·
C19;
A7«B16*
C25;
A?«BM« cm
Α7·ΒΜ·
C37;
A7«BM«
C43;
A8«B16«C3;
A8=016«C9;
Α8=Β16=
CIS;
A8=B16*
C21;
A8=016=
C27;
А8-Й16*
CM;
A8«BM«
CS9;
AS«BM«
C43;
A9«B16«CS;
A9«BM«
CU;
A9-BMC17;
A9=B16=
C23;
А9-Й16C29;
A6-B16CIS;
A6-B16C24;
A6-B16C30;
A6-B16C36;
A6-B16C42;
А7-ВМ-С2;
A7-B16-CS;
A7-B16C14; A7-B16C20;
A74316C26;
A7-B16C32;
A7-B16CS8;
A7-B16C44‘
AS-BM-C4;
A8«016CIO;
А8-Й16CM;
A8-B16C22; A8-B16C28; A8-BMC34; A8-016*
C40;
А8-ЙМC46;
A9-B16-C6;
A9-016*
C12;
A9-B16CIS;
A9-B16C24;
A9-B16*
CSO;
A6«B16*
C19;
A6-B16·
C25;
A6-B16C31;
A6-B16·
C37;
A6-B16*
C43;
A7-B16-C3;
A7-B16-C9;
A7-B16C15;
A7-B16C21;
A7-B16* C27;
A7-B16C33;
A7-B16CSV;
A7-B16C4S;
A8-B16-C5;
А8-Й16CU;
A8-B16*
C17;
Λ8-016·
C23;
A8-B16C29;
A8-BMC35;
A 8· Bl 6*
C41‘
A9-B16-C1;
A9-016-C7;
A9-B16·
C13;
A9-B16C19;
A9-B16C25;
A9-B16CS1;
A6-B16C20;
A6-B16C26;
A6-B16C32;
A6-B16C38;
A6-B16·
A7-B16-C4; A7-B16C10;
A7-B16* C16;
A7-B16C22;
A7-B16C28;
A7-B16C34;
A7-B16C40;
A7-B16C46; A8-B16-C6; A8-B16C12;
A8-B16CIS;
A8-B16C24;
A8-B16C3O;
A8-B16·
C36;
A8-B16C42;
A9-B16-C2;
A9-B16-C8;
A9-B16C14;
A9-B16C20;
A9-B16C26;
A9-B16·
C32;
A6-B16C21;
A6-B16C27;
A6-B16C33;
A6-B16C39;
A6-B16C45· A7-B16-C5;
A7-B16Cll;
A7-B16C17;
A7-B16C23;
A7-B16C29;
A7-B16C35;
A7-B16C41;
A8-B16-C1;
A8-B16-C7;
A8-B16C13;
A8-B16C19;
A8-B16C25;
A8-B16*
C31;
A8-B16C37;
A8-B16Г43· A9-B16-C3;
A9-B16-C9;
A9-B16C15;
A9-B16C21;
A9-B16C27;
A9-B16C33;
A6-B16C22;
A6-B16C28;
A6-B16C34;
A6-B16C40;
A6-B16C46; A7-B16-C6;
A7-B16C12; A7-B16C18;
A7-B16C24; A7-B16C3O;
A7-B16C36;
A7-B16C42;
A8-B16-C2;
A8-B16-C8; A8-B16C14;
A8-B16C20;
A8-B16C26;
A8-B16C32;
A8-B16C38;
A8-B16C44‘
A9-B16-C4;
A9-B16C1O;
A9-B16C16;
A9-B16C22;
A9-B16C28; A9-B16C34;
66176 Bl
A94I16* СЯ: A94U6*
C4I:
AUI4II6*
Cl:
A 10*016*
C7;
а нит*
Cll; «10*016*
019;
AIO-016* 021;
AIO-016* 031;
A1O-0I6* €‘17;
A1M1604¼
Al 14116*
a.,.
C9· «114316CHi
Al 1-016021;
Al 1*016* t ’77*
Ali-Bitf01V,
Л11-016CJ9;
All-016*
C4S;
A 12*016*
Cl:
A12446011;
A12*016*
017;
A12-016* €23;
A12-BI4 \»KT|
ΛΙ2-Β10C35;
A12*016041;
AM 16*
036;
AM16CM2;
Л104М6C2‘
А10-Ш6fi·
A10-B16€1¼ «10*016* €20:
«10*016C26; «10-016€32;
A 11)446€38;
AIO-016* 044;
Al 1*016*
04;
At 1-016* CIO;
All-016* €16;
Л11-В16Cll1
Л11-В16€28:
Л11-Щ6€34;
Al 1*016· 040;
Ai 1-016*
C46;
A12-0I6 (‘Ά*
A12-B16*
С1Л;
A12-B16€16;
A12-B16€24;
A12-B16€30;
Λ 12*016* €30; «12*146042;
A9-RI6037;
A9-0I6043;
A10-BI603*
A10-016C9*
A10-016011;
A10-BI6€21;
A10-BI6€2?·
A10-BI603*1·
A10-B1O039;
Λ10-Β16€45;
All-016· €5;
Al 1-016Clli «11-016017;
A11-016023;
A11 -016<129;
All-Bid* €35;
Λ11-Β16€4l·
Λ12-ΙΜ6oi;
Λ12-Β16Л12-В16CI3;
«124316C19;
A12-016C25,
A12-1116031·
A12-016« €37;
A12-RI6043;
Λ9-ΙΙ16* 038; A9-0I6.
044; «10*016« €4: «10-016C10;
A 1(,)-016C16; «10-016* 022;
AIO-0161'28;
AI0-R16034:
A 10-016040;
A10-B16046;
A1I-B1606;
Al I-Bl 6012;
Al 1-016€18;
Λ11-Β16€24'
Al 1-1316C30;
ЛП.14606;
Al 1*016€42;
Λ12446C2;
A12-01608:
A12-1116014;
A12-016C20;
A12-016026;
A12-016€12;
A12-BI6C.3«;
A12-B16€44;
Λ9-Ο16C39;
A IMil 6€45' «101116· C5‘ «10-016€11'
ЛШ116C17; «10*016*
C23;
A10H16€29;
Λ 1(1- III 6€35;
Λ104116041;
All-016· €1*
AII -016€7*
All-016 €13;
Al 1-016019;
A1I-BI607.5;
A11-B16Ql;
Al 1-Bl 6€37:
Al 1-Bl 6€43;
A12-B16Q;
A12-B16€9’
A12-BI6€15;
A12-B16€21;
A12-B16€27;
A12-B16€33;
«12-1316€39;
Л12-Ш6C45;
Λ9-Ο16€40; Λ9-.Η16* €46; «10-016€6;
Al 0-1316€12;
Al 0-1316€18;
«10-016€34;
«10-1316€30;
Λ104316€36;
Al 0-016C42:
All. 1116C2;
Al 1-016C8;
All-016· C14;
ΛΙ1-1116€20;
All*l116C26;
ΛΙ1-Β16032: All-016· 038;
All-016044;
A12-016.
04;.
AI2-IU6010;
AI2IU6016;
A12-I I) 6022;
Λ12-016C28;
A J 2-14 6034: ’
A12-016€40;
A12-RI6.·
046;
66176 Bl
AIMI16- Ali.816- A11-146- AMRI6- AI3-RI6.
Ct: €2; C3; €4; €5; (16;
Al,VI46- AI3-HM All-816- АМШ6- All-Hlft- AI3-RI6
€7; €8; €9; €10; Oil; 012:
AI.14IJ6- Aii-Rie- A 1341)6- A 11'146- AMRI6 Al 3-B Ki-
€13; €14; €15; €16: €17; 01 Й;
AIM46- AI3-W AIA4IJ6- AI3-HI6- AI3-RI6· AMBI6-
€19: CM €21; €22; (7.3; 024;
ALVR16- A13-RI6- A13-146- A MR 16- AMBI6 A13-BI6-
€21; €26; €27; €28; €29; 030;
All-Rl 6* AI3-RI6- A MH 16- A13-I46- AI3-RI6. A13-RI6-
Olli €32; €33: CJ4; €35; Сю;
Λ13-ΒΙ6- Λ13-ΒΙ6- A13-RI6 A13-RI6- A13-B16- Δ13-Β16-
07: CM 039; 040; 041; 042;,
Λ13-Β16- Λ13-ΒΙ6- Л13-В16- AMR 16- Λ14-Β 16- Λ14-Β16-
C43; C44; 045; 046; CI; 0;
Λ14-Β16- Al 4-316- A14-BI6* A14-BI6- Λ14-Β16- A14-B16-
0: 04; 05; 06; 07; 08;
Λ14-Β16- Λ14-ΒΙ6- Λ14-ΒΙ6- A14-BI6- Λ14-ΒΙ6- Λ14-Β Ki-
CM CIO; 011; 012; 013; 014;
Λ144316- A14-816- A14-BI6- A14-BK5- Λ14-Β16- Λ14-Β16-
€15; CM C17; С1Я; CI9; C20;
A14 816- A14-816- Л14-В16- Л14-В16- A14-BI6- A14-816-
€21; 02: €23; C24; 05; 06;
AM-II16- A14446* Л14-В16- Л14-В16- Λ14-Β16- A14-B16-
CT; <Л2В; €29: C30; 01; 02;
A14-RI6* AI4-R16- A 14*816- A14-B16- A14-816- ΛΙ4-816-
03; €34; €35; 06; €37; СЗЯ;
А14-Й16- A 14*016- Л14-В16- A14-B16- Λ14-Β16- Λ14-ΒΙ6-
09; €40; €41; 042; C43; C44;
A14-Rlft* A14-R16- А15'816- Λ13-816- Λ15-Β16- A15-B16-
CMi 046; €1; 0; €3; €4;
Λ15-ΒΙ6- Λ15-ΒΙ6- A15-R16- A 15'816- A15-146- A15-816-
C5; C6; 07; €8; €9; €10;
A 15*816- Л15-В16- A15-RI6- Al 5-146- АИ.816- A15-016-
€11; C12; 013; €14; €15; €16:
A15-146- A 13*816- Λ15-ΒΙ6· AI5-H16- A15-146- A 1.5-816-
€17; CIS; 019; €20; 01: €22;
A MR 1 ft- AI5-IU6- Л154316- Λ15-ΒΙ6. A15-RIA- A15-14 6-
C23; 024; 05; 026; 027; C?8;
Al $446- AlS-Rlft- A MU 16- Λ15-Β16- Λ15-ΒΙ6· A15-RI6-
CM 030; €31; C32; 01; 014;
A13-816- A15-RI6* A 15*816- Λ15-ΒΙ6- A15-RI6- AI5-B16-
€35; 036; €37; 0Я; 039; €40;
A13-816- A15-RI6- A15816- Λ15-ΒΙ6- AI5-R16- A15-816-
€41; 042; €43; C44; 045; €46:
А16-И16- Λ16-ΒΙ6- A164U6- A16-B16- A16-BI6. A16-1116-
01; 0; 0.3; €4; 05; 06;
A16-BI6- A16-816- A16-R16- A16-816- A16-B Ki- A16-Blft.
C7; C8; 09; €10; CIl: 012;
66176 Bl
ΑΙ6*ΗΙ6· А16-Й16* A16-BI6* Л16-В16- Λ16-016- A16-016-
C13i €14; €13; €16; A16-BI6- CI7; €18:
A16-1116- A16*0I6> А16-Й16- Λ164316- A 16-016..
CM; €20; Cll; €22; €23; C24;
A 1(1-016* А16*Й16* A16-BI6- Л16-В16- Л164Я6- AI6-BI6.
CM; €26; €27; C28; €29: €10; A16-BI6-
А16-Й16- Λ16-ΒΙ6- Л16-В16- Л164316- A16-016-
at; €32; €33; C34; €35; €16:
A1*BI6· A16-B16- A16-B16- Λ164316- A16-016» A16-B16-
€:!?; €38; C39; €40; €41; €12;
A1M316* A16-B16- Л16-В16- A 16*016- A17-016 Λ17-Β16-
€41; C44; C4S; C46: €1; €2;
Л17-ВМ* Л17-В16* Λ17-ΒΙ6- A17-1316- AI7-0I6. Λ17-Β16-
C3i C4; C5; €6; €7; €8;
A1743M* Л174316* Л17-1316- AI7 1316- Al 7-016- A17-B16-
C9; CIO; Cll; €12; C13; CI4:
ΛΙ74316* Л17*1316* At7*016* AI74H6- A17-BI6- Λ17-016-
CIS; CM; €17; €18; CM; C20;
Л174316* A 17*1316* A 17*016- AI7-R16- A17-B16- Λ174316-
C2I; €22; €23; €24; €M; C26;
Λ J 74316* A174316* A 17.016- AI7-R16- A17-BI6- Λ17-ΟΙ6-
C27; C28; C29; €30; €31; €32;
Λ174116* Al ?*H16* A174116- А17-Й16- A17-BI6- Λ17-Β16-
C33; €34; €35; C‘16; €37; €38;
А17-Й16- Al 7-016« A17-BI6- A17-BI6- A17-B16- А17ЧП6-
CM; €40; €41; €42; C43: €44:
А17-Й16* А17-Й16* A18-BI6- Λ18-Β16- Λ18-016- A18446-
€45; C46; Cl; C2; C3; C4:
A 18*016* A 18*016- Al 8-016- AI8-BI6* A18-BI6- A18-1316-
CS; C6; €7; C8; €9; Λ18-Β16- C1O; A18-1316-
Al 8*016* A18-016·. A18-BI6- A18-BI6-
Cll; CM; Cll; €14; €15: C16:
AM-B16* Л18-В16- Л18-В16- Λ18-Β16- AI8-B16- Λ18-016-
C17; CI8; C19; C20, C2I; €22;
A18-U16* A18-B16* A18-016- Λ18-ΒΙ6- Λ18-Β16- Λ18-016-
€23; €24; €25; C26; C27; €28;
A 18*016* AI8-IJ16- A18-016- Λ18-Ο16- A184316- A184316-
CM; €30; €31; €32: €33; €34;
A184316 А18-Й16- А1Я-Н16- A18-016- Λ18-1316- AI8-U16-
CM; C36: €37; €38; €39: €40:
Λ18-816* А18-Й16- A 18-(116- A18-016- AI8-016- A184316-
C4lj C42; €43; €44; €45; €46;
ΛΜ-ΒΙ6- A19-B16- A19-RJ6- A 19*016- Λ14-016- Λ14-016-
Cl; C2; C3; A19-RI6- €4; €5; €6;
A 194№ Л19-В16* A 19*016- A19-016- Λ19-016-
C7; Л19-Й16- Cl; C9; ClO; €11; €12;
A 19.016- AM-B16- Λ19-ΒΙ6- A19-RI6- AI9-016-
Cll; €14; C1S; CI6; €17; €18;
AM-B16* A 19*016- A14-1316- A19-B16- A19-BI6- A19-BI6-
CM; €20; C21; C22· €21; €24;
66176 Bl
A19-BM* AW-BH· AW-BM. A19-B16- A19-B16- A19-B16-
□5; C26; C27; 028; 029; C30;
A1M16- А19-ПИ· Λ19-ΒΜ· A19-BM- AI9-R16- Λ194116-
CH; 032; 033; C34; C35; 036;
А194И6· A19-B16- A19-HM- Λ19-Κ16- Λ19-ΒΜ- A19-H16-
α?ι 038; 039; 040; 041; C42;
AW-B1& A19-B16- A1WB16- А19-ВИ- A20-B16- А20-ВИ-
CM: 044; 045; C4fi; 01: 02;
Λ2(Μ1Η* A 2 0-016· A20-BM- A20-B16· A20-B16- A20-BM*
α; 04; C5} 06; C7; CS;
Α20*Β16- A204I16- Λ204116- Л20-ВИ- Л20-Н16- Λ20-Η16-
C9; CW; Cl 1; 012; 013; 014;
Л20-ВИ* А20-ВИ* A20-BM- A20-B16- A20-BM- A20-B16-
CM; CH; 017; 018; C19; С2Щ
А20-ВИ- Л204И6- Λ20-Β16- A20-B16· A20-BM- A20-BM-
021; 022} 023; 024; C25; C26;
А10-ВИ* A20-B16- A20*BM- Λ20-ΒΜ- Λ20-ΗΜ- Л20-НИ-
C27; 028; 029} 030; C31; C32;
Α20-ΗΗ* A20-DH- A20-BM- A20-B16- A204M6- A20-B16-
CMi CM; €35; 036; C37; 038;
Α2Ο16- A20-HI6- Λ2 0*016* A20-BM- A20-B16· A20-BM-
CSV; C40; 041; C42: C43; C44;
А204И& A20-BM- А21-ВИ- Л21-ПМ- Λ21-1116- Л21-ВИ-
CM; 046} Cl; 02; 03; C4;
A214SM* Л21-ВИ- A21-B16* A21-B16* A21-B16- A21-B16-
CS} 06; 07; 08: 09; 010;
Λ21-Β1& A21-BH. A21-HM- Λ21-016- A21-B16- A21-B16-
Cil; 012} €13; 014; 015; C16;
A214I16* Α21·Β16* A21-BM- A21-H16- A21-1U6- Л21-ВИ-
017; Cl 8: 019} 020; 021; C22;
A21-B16- A214SI6- Λ2Ι-0Γ6* А2ЬВИ- А21-ВИ- A21-B16-
C23; 024} 025; C26; C27; C28;
A2MH6- А21-ВИ* A214J16- A21-B16* A21-B16- A21-B16-
029; 030; 031} 032; 033; 034;
Α21-ΒΗ- A214416· A21-BM- A21.B16- A21-R16- A2I-B16·
си O36i 037; СЗЯ; 039; C40;
А1141И- A21«BH* A21-B16- A21-B16- A21-BI6- А2МП6-
C41; 042; €4¼ C44; C4S; C46;
АШ116* A22-B16 A224JM- Λ22-016- A22-BM- A224JH-
Ch 02; 03; C4; 05: C6;
A22-BW- A22-H16- A22-BH- A22-HM- A22-B16- A22-B16-
<7; CM; C9; CKk Cll; C12;
A2M16· A22-BM- Λ22-Β16· A22-B16- Λ22-Β16’ A22-B16-
C1.1; 014; CIS; C16} 017; C18;
Λ22-01(μ А22-П16- A22-B16- Λ22-ΒΗ· A22-B16- A22-BM-
C19; 020; 021; 022; C23; C24;
Λ22-Β16- Л22-ВИ- A22-HI6- A22-B16- A22-BM- A22-B16-
Q3; 026; C27; 028: 029; 030;
A22-HI6* А224И6- A22-B16- Λ22-Β16- A22-B16- A22-B16-
CM * 032; 033; 034; C35; C36;
66176 Bl
ЛШМ6£37;
A22 111¼ £43;
Α2ΜΙΜ·
GJ;
Α2Ή16£9;
A2M16*
CIS;
423411¼ 021;
A2MI&
€27;
A23-B16*
C3‘V
A2M16C№i
Л23-В1& 045;
Λ24«Β16·
424431¼ £11;
A2LH16· €17;
A24«R16. ед A244H6· 029;
Аздекн
05;
ЛЖП6· £41;
А2А.Ш6£1;
А254116.
07;
Α2ΜΙ&.
013;
A2Ml(k €19;
A2M16025;
Λ25»ΒΙ6« £31;
A2MM6037;
А254Ц6» 04.1;
A22-R16. £38;
A22-R16044;
A23-RI6. €4;
A2M16.
Old;
A2MIL 016;
A23-BI6022;
A23-BI6* 028;
Δ23-Β16CM;
Л23-В16040;
Л23-В16C46;
A244316· £6;
A24.II1L £12;
А2ФН1601«;
A24-RIL 024;
A24-RI6Old;
Λ24-ΒΙ6036;
A24-B16£42;
A 2 L31L £2;
A2LU16A2LH1L £14;
A 25-14 6£20;
А25-Ш6C?26;
A2LRI6C‘«;
Л25-В16· CM;
A? LB 16* £44;
A22-RI6·
Г.ж A22-BI6·
045;
A23-BI605;
A23-BI6Oil;
A23-BI6· Cl?·
A23-B16· 023;
A23-B16029;
Л23-В16* 035;
Λ23-ΒΙ6041;
Л24-В16C!;
Л24-1П6L’7‘
А24Ц116· £13: A24‘l<ie€19;
A24-RI6€23;
A24-RI6OM;
Λ24-ΒΙ6037} Л24-В16£43'
A2LB16£3;
A2LB16£9;
A2LD16CIS;
A25-B16£21;
A25-B16£27;
A2LU16€33;
A25-RI6CW; Λ25-ΒΙ6*.
C45;
Λ22-ΒΙ6040;
Л22-В16046;
Л23-В1606;
Л23-В16012;
Л23-В16018;
Л23-В16024;
Л23-В16030; Л23-В16“ 036;
Л23-В16042;
Л24-1П6£2* А24.Щ6£8‘ A2LH16£14;
A24-B1L
CM;
A24-RI6€26;
A24-RI6€32;
Л24-В16CM;
Л24-В16044;
A25-B1604} Л25-В16CIO;
A25-B16016;
Л25-В16022} A25-B16028;
Л25-В16£34;
A25-B16£40:
A25-R16€46;
Л-ДяШб041;
Л2Ш6£1;
A21-U16£7;
Л23-Ш6СГЗ:
А23-Ш6£19;
A2AH16C25;
Л21.Щ6£31:
A2M№ £37·
Л2М16£43;
А244П6* £3·
A24-R16£9;
A24-RI6· CIS: A24-RI6· C?1·
A24-B16€27;
A24-BI6rib
Λ24-ΒΙ6039;
Л24-В16045;
A25-B16C5* A2LB16Cll;
A2LB16CI7Λ25-ΒΙ6023;
Л25-В16029;
Λ25-ΒΙ6035; Л25-В16£41;
А26.Щ6£1;
A22-RI6· €47.;
A23-B16(•‘7·
A23-BI6t'X· A23-RI6.
£14:
A23-RI6 £20;
A23-BI6026;
A23-BI6€:«;
A23-B16C.’.M;
A23-BI6. (.’44;
A24-B16. €4;
A24-B16O.tO;
A24-BI6€16;
A24-B16€22;
Л24-В16C2R;
Л24-В16034;
Л24-В16040;
Л24-В16C46:
Л25-В16” C6;
Л25-В16СГ2;
Л25-В16CIR;
Λ25-ΒΙ6024;
A25-BI6€30;
A25-B16036} Л25-В 16· C42:
Л26-В16£2:
66176 Bl
426*016η демикΓ*0· Л2Ш6015* А26-В16* 021;
A26-S16· α?* 4264116απ Α26-ΒΙ6an A26-B16* ед 427*016* (tn А274П6* Citi 427*016* 017: A27-016* an 427*016* fj5Ch Л274116Ш5; A2?*H16* 041; 428*116* Ch А28-Й1607; 428*016« an АШ116019; Α2Ι«Β16· an A28*H16an A2M16037’ 428*116* 043; Л1-ШШ 41*117*09;
Α1Ή17Λ26-Η16('4‘ A26*B16cio: Λ26-016016;
426*016022;
426-116« an
426- 116* 034; А26-Й16040;
A26-016046;
427- 016’ 06;
A27*B16012;
A27-B16* 018» 4274116C24; 427*116« ao; 427=016* 036; Λ27-016* 042; 428*11602;
428- 016L'N‘ 428*016014;
A28-B16* 020; 428-016026;
428-016032;
428-016* 08;
428-016C44‘ 41*017*04; A1-017*
CIO; AMI 7=
426-016-
05; A26-B16C11;
Λ26-Β16* 017;
A26«HI6023; A26-B16029;
426-B16* 035'
426-016C41; A27-HI601; A27-B16* 07* Λ27-016013;
Α27Ί16019;
A27-B16* 025; A27-H16031;
A27.B16037; A27-B16* 043;
А28-Й1603;
A28-B16* 09‘ A28-H16CIS1 A28.BI6021; A28-B16C27; 4284)16033; 428*016039; А2Я-В16* 045; A1-B17-C5; A14)17011;
41-117-
426-1)16-
C6: A26-B16012;
A26-B16018;
426- 016024; 426*016030;
A26-B16* 036; A26-B16* 042;
427- 01602;
A27-B16C8;
427-016014; A27-B16020;
427-B16* 026;
427-BL6* 032; A27-B16038; A27.B16C44; A28-B16* 04;
А2Й16CIO;
A28-B16016;
Λ28-Β16C22: A28-0I6028; A28-B16034; Λ28-Β16040; A28-016046:
4I-B17-C6; 4M17012; A1-B17426*01607; A26-B16013; A26-016019; A26-B16025; A26-B16031; A26-B16* C37; A26-R16043; A27-B16l‘V A27-B16. 09:
427-016015; A27.B16021;
427-B16* C27; A27-B16033; A27-B16039; A27-BI6045; A28-B1605; A28-B16Cll; A28-B16C17; A28-B16C23; A28-B16029; A28-B16C35; A28-B16041; AI-B17-C1;
A1-B17-C7;
41-017013;
A1-B17A26-B160«;
A26-B16C14;
426-1)16020: A26-BI6026; A26-B16032; Λ26-Β16038;
426- 1)16044;
A27-B1604; A27-B16CiO;
427- 016016; A27-B16C22; A27-B16* 028; Λ27-Β16034;
427- BI6C40;
Α27Ί16046;
A28-B1606;
428- 016012;
A28-BI6C18; A28-B16024;
A28-B16C30;
428-016036;
428-016042; A1-B17-C2;
41-R17-C8; A1-B17014;
41-111766176 Bl
ед A1-B17- C16; C17; 08; CW; 00;
Л1-Ш7- ΛΙΗΙ7· AI-BI7- Al-Bl 7- AI-B17-
Uli А1-Ш7- C.22; 03; C24; 05: 06;
Л1-В17- A1-FU7- A1-BI7- Λ1-ΒΙ7 AI-BI7-
m C28; C29; 00; 01; C32;
A1-B17- А11Ш- A1-BI7- Al-Bl 7- AJ-B17- AI-B17-
03; 04; 05; ед 07; 08;
A1-B17· AI-RI7- AI-BI7- A1-B17- ΛΙ-ΒΙ7- AI-B17-
09; C40; C41; C42; C43; C44;
ΑΙ-ΗΙ7» AI-RI7- A2-BI7-C1; A2-B17-0; A2-RI7-0; A2-B17-C4:
C45; C40;
A2JU7<0; A2-BI7-C6; A2-B17-C7; A2-B17-C8; Л7.-В17-С9; A2-B17CIO;
A2-B17- A2-B17- A2-B17- Л2-В17- Λ2-ΒΙ7- A2-B17-
CH; CI2; ед 04. C15; ед
A2-B17- A2-B17- Л2-В17- Л24117* A2-B17- Л2-В17-
018; CW; C20; 01; 02;
A2-B17- Л2-В17- Л2-1И7- A2-RI7- A2-B17- Л2-В17-
CM; 04; 05: 06; 07; С2Я;
A2-B17- Л2-В17- Л2-Н17- A2-RI7- A2-B17- Л2-В17-
C29; 00; 01; C32; C33; 04:
Л2-Ш7- Д24117- Л24Н7- A2-RI7- A2-B17- A2-B17-
05; C3G; C37; C38; 09; C40;
Л2.Н17* Λ2-ΗΙ7- A2-RI7- A2-BI7- A2-B17- A2.-BJ7.
C41; C42; C4J; C44; C4S; C40;
A3-B17-CI; A3-BI7-0; A3-BI7-C3; A3-B17-C4; ЛЗ-В17-С5; AVH17-C6;
A;I4117-C7; ДЗ-Н17-С8; A14I174>, A3-RI7- A3-BI7- A3-B17-
C10; CH; (Ί2;
ЛЗ-В17- A.W7- ЛЗ-В17- AhRIV- A3-BI7- A3-B17-
C13; CI4: C15; C16; C17; С1Я;
ЛЗ-Й17- A3-RI7- ЛЗ-В17- A3-BI7- A3-BI7- A3-BI7-
cm 00; 01; 02; 03; 024;
A3-B17- A3-B17- A3-BI7- A3-B17- A3-BI7- A3-B17-
ед C26; 07; C28; CM; 030;
A3-B17- A3-B17- A3-B17- A3-B17- A3-B17- A3-B17-
0h 02; 03; CM; C!3S; 06;
ЛЗ-В17- A3-B17- A3-B17- A3-B17- A3-B17- A3-B17-
07; 0«; 09; ед C41; C42;
Λ1-ΒΙ7- АМИ7- ЛЗ-В17- A3-Bl 7- A4-B17-C1; Л4-В17-0;
C43; C44: C4S; C46;
A4-RI7-0; Л44117-С4; Л4-В17-С5; Л4-В17-С6; A4-B17-C7; A4-B17-C8;
Α4-Β17Ό: A4-B17· A4-B17- A4-B 17- A4-RI7- A4-RI7-
A4-R17- CIO; Cll; C12; C13; C14:
Л4-В17- A4-B17- A4-B17- A4-BI7- A4-BI7-
C15; CI6! Ct?; C18; C19; 00:
A4-BI7- A4.IH7- Л4-В17- A4-B17- A4-B17- A4-B17-
01; C22; C23; C24; 03; ед
Λ4-ΒΙ7- Д4-7Н7- Л4-В17- A4-B17- A4-B17- A4-B17-
07; 08; 09; 00; 01; ед
Л44Ц7- A4-B17- A4-R1?. Л4-В17- A4-B17- A4-B17-
66176 Bl
C3.V, AMI?* cm A4-017C4S; АЗ*П17*СЗ;
ЛЗ-Ш7* cm AMI?· 01?; ЛМ1?· cm AM17* cm A.M17C35;
AMI?· 041; AM17-C1; A6-B17-C7;
AMI?* Oil;
ЛМ17* C191 ЛМ17* 025, ЛМ17* cm AMI?· 037;
ЛМ1704.3; A7*B17*C3; A?*B17*C9;
Л7-01?CIS;
A7*B17« 021A7-017* 027;
Л7-Й17cm Л7-П17cm A7-B17045; AM17-C5;
cm
AMI?C40;
A4-B17046;
A5-B17-C6;
Л5-В17Cl 2;
A5-B17CH;
AS-B17024;
Л5-В17030;
AM 17C36;
Л5-Н17C42;
AM17-C2; AM17-C8;
AMI?·
014;
AM17020;
AM17cm AMI 7cm
AMU038;
AMUЛ7-В17-С4;
Л7-Н17CIO;
A7-B17·
CH;
A7-017cm Λ7-ΗΙ7C28;
A7«B17C34;
A7-BU040;
A7-B17046; ЛВ-В17-С6;
C35;
AMUCAI;
AS-BU-Cl;
A5-B17-C7;
AM) 7C13;
AS-B17019;
AMU023;
A5-B17C31;
AMI 7cm A5-B17C43; ЛМ17-СЗ; AM17-C9;
A6-H17C15;
AMU021;
Л6-В17C27;
A6-B17033;
A6-B17C39:
ЛМ17043;
A7-B17-C5;
AMUOH;
A7-017C17;
Λ7-Η17C23;
A7-B17029;
A7-B17035;
A7-B17041; A3-B17-C1;
A8-BU-C7;
C36;
A4-H17C42‘
Л5-В17-С2;
A5-BU-C8;
A5-B17C14;
Λ5-ΒΙ7020;
A5-B17C26;
A5-B17C32;
AS-111 7038;
A5-BUC44* A6-B17-O4; AMUCK);
AMI 7CH;
AM 17022;
AMU028;
AMU034;
ΛΜ17040;
A6-B17046;
Л7-В17-С6;
A7-B17012;
Λ7-Β17018;
A7-B17024;
A7-B17*
C30;
A7-B17036;
A7-B17C42;
A8-B17-C2;
Л8-В17-СК;
C37;
A4-B17C43; A3-B17-03;
Л5-В17-С9;
A5-B17C15;
A3-B17021;
A5-B17027;
A5-B17033;
A5-R17C39;
AS-Bl 7043; AM17-C5; A6-B17Cll;
A6-B17» 017;
A6-Q17023;
AMU029;
AMU035;
A6-RI7C41;
Л7-В17-С1;
A7-B17-C7;
A7iB17·
013;
A7-B17C19;
A7-H17025;
Λ7-Β17031;
A7-BI7C37;
A7-BI7C43;
A8-B17-O3;
A8-B17-C9:
C38;
A4-B17C44: Λ3-Β17-Ο4;
Λ5-Β17GIO;
A5-B17016;
A5-B17C22;
A5-B17C2K;
A5-B17034;
A5-BI7040;
A3-BUC46 A6-B17-C6;
A6-B17C12: Λ6-Β17CH;
Λ6-Β17C?24;
A6-B17’
C30;
A6-B17cm AM17C42;
Л7-В17-С2;
A7-B17-C8;
Λ7-Β17C14;
Λ7-Β17C20;
A7-B17026;
A7-B17C32;
A7-B17C38;
Λ7-Β17044' AN-RI7-C4;
Λ8-Β1766176 Bl
CIO:
ЛЯ-Н17- AM 17* Л8-Н17- A8-B17- ЛИ-В17- AM Π-
ci h C12: СИЗ; 014; €IS; ΟΙΩ;
AM17· AMI 7» A8-B17* A8-IU7- A8-B17- Λ8-Β17-
€17; CIS; C19; A8-B17- 020; C21; €22;
АМИ» AMH- AS-B17- A8-017- A8-B17-
C23; (34; 025; €26; C27; С2Я;
AMI 7» АМ1?» AM17- Л8-В17- AMI 7- A8-B17-
CM CM C31; €32; 033; 034;
AMI 7» AM 17» AM17- A8-B17- Л8-В17- ΛΜ17-
СИ; C36; €37; 038; €39; €40;
AM 17» ΛΜ17- A8-B17· ЛК-В17- A8-B17- A8-B17-
041; €42; AM17-C2; 043; C44; C4S; C46:
Л94И74Я; А9-Ш7-СЗ; АМ17-С4; A9-B17-CS; A9-B17-C6;
AM17-C7; A9-B1741S; AM17-C9; A9-H17010; A9-B17€11; Λ9-Β17€12;
ЛМ17- A9-B17- A9-B17- Л9-В17- A9-BL7- A9-B17-
cm €14: A9«B17· CIS; C16; €17; €18;
Л9*В17« Λ94Ι17- A9-B17- A9-BI7- A9-B17-
CM, 020; C2I; €22; C23; C24;
АМ17» Λ9-Β17» AM17- A9-R17- AM17- Λ9-Β17-
CM C2ft; 027; CM €29: €30;
Α9·Β17« A9»B17* A9-HJ7- A9-B17- A9-RI7- A9-B17-
ah 032; 033; C34; 035; €36;
A9»B17* A9-RI7- AM17- AM17- Λ9-ΒΙ7- A9-B17-
037; C38; 039; 040; €41; 042;
Λ94Ι17» AMI 7- A9-B17- Л9-В17- A10-B17- ΛΙ0-Η17-
€43; C44; 045; €-46; Cl; €2;
А1СМВ17- A10-B17- Л10-В17- A1M17- AI0-B17- Λ10-Β17-
03; C4; CS; €6; 07: €8;
Λ10-Η17» A1M17- A10-B17- A10-B17- Л104317- A10-B17-
09; CIO; Oil; 012; €13; C14;
Ai0»B17* A10-017» Л10-В17- AIM 17- A10-B17- Λ10-Β17-
CIS; Cl 6; €17; C1K; 019; €20;
AIM 17» A1M17- A10-B17- A1Q-B17- Л10-В17- Α1Μ17»
C21; 022; 023; 024; €25; €26;
A1M17- A10-B17- Л1О-В17- Л1М17- Al Ml 7- A10-B17-
027; C28; 029; 030; €31; €32;
A10-H17- A1M17- Al 0-ВИ- A10-B17- A10-B17- АЮ-В17-
€33; €34; СИ; €36; C37; C38:
A10-B17- A10-B17- A10-B17- A10-B17- A10-B17- A104U7-
039; C40; 041; C42; 043; €44;
Λ1Μ17- Λ10-Β17- Л11-В17- Л11-R17- Λ11-ΗΙ7- A11-B17-
€45; AlbB17- 046; Cl; 02; 03; €4;
Al 1-Bl 7- A11-B17- A11-BI7- A11-B17- АИ-В17-
03; All-ft 17- €6; C7; C8; 09; C10;
A11-B17* Л11-В17- A11-B17- AI1-B17- A11-R17-
Cih 012; €13; 014; 015; €16;
Λ П «BIT- All-ВИ- A11-B17- A11-B17- А11-В17- A11-B17*
CI?; СИ; 019; €20; €21; C22;
66176 Bl
AU-B17· €23: Al Ml 17* €29;
Ail*B17€35;
Л11*017* €41;
Л12-НП» Cl;
A124I17·
C7;
A12«Blb
Oil;
A12*Blb ед A12-B17* €25;
A12-B17*
AlMlb C’37;
Л12-В17* 043;
A13*H17* 03;
AkMlb m
A134ilb CH;
Al 3*017« €21;
A134117* €27;
A13*B17033;
A13-H1709;
A13-H17* €43;
Л144117· €3;
A14-B17€11;
Л14-В1?· €17;
AI4»B17* C23;
A144117* ед
All-Bib €24;
ΛΙ14117030;
All-Blb 0361
A11-B17· €42;
Л12-1117€2;
Л124417СИA12-B17* €14;
Л12-Й17“ CIO;
A12-B17€26;
AI2-B17032;
A124J17CM;
AI2-B17* €44*
Л13*017* €4* A134B17€10;
A13-B17€16;
Al 34117* €22;
Λ114317*
C28;
A134417€34;
A13*B17* €40;
Л11-В17* C46;
A14-BI7€6;
Л14-В17· (512;
A1M17€18;
A14-B17* (524;
A14*B17* €30;
AI1-B17C25; ЛП-В17(531;
A11-B17C37;
AI1-B17€43:
Л12-В17* 03;
Л12-Й17C9;
A12-B17€15;
A12-B17· €21;
A12-B17· €27;
A124317€33;
Л124117039;
A12-B17€45;
АИ-В17* €5;
A13-B17€11;
A13.B17€17;
Л13-П17C23;
A13-B17€29;
Л134317*
CM;
A134117€41;
A14-BI7Cl;
Л14-В17· 07;
A14-B17* €13;
AI4-B17*
C19;
A14-H17€25;
Л14-В17* (531;
All-Bib €26;
Л11-1317(532;
A11-B17C3B;
A11-B17* C44;
Л12-017€4;
Л12-В17€10;
A12-B17€16;
AI2-B17€22;
A124117€28;
A12-B17€34·
AI2-017* (540;
A12-B17€46;
AI3-B17€6: Л13-П17012;
A13-BI7€18;
All-Bib €24;
A13-B17€30;
A13-B17€36;
A13-BL7€42;
At 4-B17C2;
А14-ВПЛ14-В17· 0(4;
A14-BI7€20;
A14-B17* €26;
A14-H17€32;
All-Bib €27;
Λ11-ΠΙ7C33;
A11-B17€39;
Al 14317€45;
Л12-1117C5;
Λ124ΙΙ7CU;
A12-B17€17;
A12-B17€23;
Λ12-ΒΙ7029;
A12-B17€35;
A12-B17C41;
A13-BI7Cl;
A13-B17
C7;
All-017· (513;
A13-HI7CI9;
A13-B17C25;
At 34117031;
A13-BI7037;
A13-BI7€43;
A14-B17C3;
A1441J709;
A14-B17€15;
ΛΙ4-Β17 021; A14-B17€27;
AI4-B17€33;
АП-В17€28; Л11-В17C34;
A11-B17€40;
Λ1141Ι7046;
Л12-В17C6;
Л12-В17CI2;
A12-B17€18;
ΛΙ24117€24;
A1241I7C10: A12-B17€36;
ΛΙ2-Β17042;
A13-B1702;
A13-B17C8;
A13-R17014;
Л13-В17020;
Л13-В17C26;
Л134117032;
Al 34317C38;
A13-BI7C44;
A14-BI704;
Л14-В17*
CIO;
A14-H17016;
A14-B17022;
A14-R17C28;
A14-B17C34:
66176 Bl
ΛΙ4·(Η7· Λ14-017- A14-B17- AI4-RI7* A14· 01?· A14 1*17-
СЗЗ; 03(1; 0371 038; 039; 040:
Λ 14.017« Λ14-017- A14-BI7- AI4-RI7- ΛΙ4Η17. AI4-U17-
can C424 (.5431 044; C4S; C46:
ΛΙΜΙ17« Λ15-017- A1S-BI7- AlS-BU- ΛΙ.Μ17- AI5-II17-
Cl; C2; 03; 04; 05: 06:
AIS-RU- Al мм τ- Λ15-Β17- A15-BI7- AI5-BI7- AI5-RI7-
071 α;. C9| C10; Cll: 012;
A1S-B17· Λ1 MU- Λ15-017- A15-BI7- A1S-BI7- AI5-RI7-
cm CH; CI5; C16; 017: 018;
AIM 17« A 15*017- A15-B17- A1S-BI7- AI5-BI7- AIS-RI7
C19i C20; 021; 022; 023: 024;
A1M17- AI5-R17- A15-JB17- A15-BI7- AI5-RI7- Λ IS HI 7.
om 026; C27; 0211 029; 030;
Λ15-Β17- A15-BI7- AJS-0U- AL5-B17- AIS-BI7- AI5-BI7-
cm 0121 033; 034; OJI; 036;
415-017- A15-B17- A15-017- A15-B17- A15-BI7- AI5-BI7-
□71 CM; 039; 040; 041; 042;
.413-017- A15-B17- A1S-R17- Λ15-017- A1M17- AIMI7-
C43; 044; 045; 046; 01; 02;
Λ1 ΜΠ- A1M17- A16«Rl7- Λ16-017- AIG-B17- AIMI7-
ΟΙ; 04: C5; C6; 07; 08;
A1M17* Λ16-017- AIMI7- 416-017- A16-B17- AI6-BI7-
09; CIO; 011; C12; 013; 014;
AIMI7- 416-017- Al MU- Λ16-017- A16-B17- A IM 17-
015; 016; CI 7; 018: CI9; 020;
Al Ml 7- AI6-017* A1M17- AI6-R17- Λ16-017- AIM 17-
021; 022; 023; C24; C2S; 026;
A1M17- 416-017- A1M17- Al Ml 7- Λ16-Β17- A16-BI7-
027; 028; 029; C30; 031; 032;
A1M17- Л16-Й17- Λ16-Β17- Al Ml 7- Λ16-Β17- AI6-B17-
C33: 034; 035: 036; C37; 038;
ΛΙΜΙ17- A16-B17- Λ16-017- AIMI7* AJ6.017- A1MI7-
039; 040; can C42: 043; 044;
A 16*017. A16-B17- Λ 17-1*17- AI7-BU- Л17-017- A17-BI7-
045; 046; Cl; 02; C3; 04;
AI7-BU- A17-B17- ЛИ-017- AI7-BI7* Λ17-017- AI7-BI7-
05; 06; C7; 08; 09; CJU;
AI7-R17* Λ17-Β17- Л174Ч7- AU-BI7- Al 7-1J1 Ί- A17-B17-
Oil; 012; C13: 014; CIS; 016;
A17-B17· 417-017« AI7-R17. A17-BI7- Λ17-Β17- A17-BI7-
CI7; Cl 8; 019; 020; 021: 022;
Λ17-Β17- 417-017- A17-B17- A17-BJ7- Л17-Ц17- A17-B17-
cm C24: cm 026; 027; 02«;
417-017- AIM17- A17-B17- A17-B17- Λ174117- A17-BI7-
020; C30; Olli 032; 033; 034;
A17-017« AI7-B17- A17-BI7- Л17-Ш7- AI7-RI7. Λ17-Β17-
035; PO; 037; □8; 039; 040;
A17-RI7 A17-BI7- Λ17-Β17- A17-017- A17-RI7- Л17-Ш7-
041; 042; C43: 044; 045; 046;
66176 Bl
418*017*
CL
A 18.017*
C7;
AI84M 7· 013;
A184117019;
Ai84,<|7.
025;
A1R-RI7. CM;
Λ18-ΒΙ7*
037;
Л18-В17*
C41;
Л1М17Ct
Л194М7* ' <291
Л194И7Clt
AIM17€21;
A194117*
027;
А19-Й17.
CM;
A19411?«
СЖ
A19-BI7
C4S:
A>B17Ct
A2&017oik A104117017;
A204M7*
C21;
A20-BI7C29‘ A204II7.
ГН·
ЛДЙ17* 041*
А2Й17CL Л21-Й1?· C7;
Λ18-017. €2;
A184117Ct
AIR-BI7* 014;
A18-017020;
AI8-RI7. €26;
AU-BI10Л2;
Λ18-Β17C3R; Λ18-Β17* 044;
A19-B17C4;
Л19-Ш7C10;
A1M4J17CM;
A19-017022;
A194117« 028; A19-RI7.
€34;
AI94117· €40; А19-Й17.
C46;
Л20-В17C6;
A204J17C42;
A20.017* €18;
A2IMI17<424;
A204M7* 030;
A20-U17036;
A20-H17C42;
Λ21-ΒΙ7C2' A21.B17*
Ct;
A18411703;
AI8-RI7AIR-BI7€15;
A1R-BI7. 021;
AI8-RI7»
C27;
A18-BI7* CM;
Λ18-Β17C39;
Λ18-Β17C45;
A19*B17« Ct A 19*017Cll;
A19-017017;
A19-017€23;
AI94117029;
A19-R17CM;
A194117041;
A20-B17Ch
Λ20-ΒΙ7C7;
A20-B17013;
Λ20-Β17C19;
Λ2ΙΜΜ7t’25‘
A2(M117*
CM;
A2O-017037;
A2O017043;
A2I-RI7ri.
Λ21-ΒΙ709;
A1R4117€4;
AI8-RI7·
CIO?
A18-BI7*
Cl6;
A18-B17022;
A1B-BI7C28;
A18-B17034;
Λ18-Β17040;
Λ18-Β17C46;
А19-Ш7OO;
Λ19-017* 012;
Λ19-017Clt
A19.017024;
A194.U7030;
A19-BI7. C36;
AI9-R17€42;
A20-B1702;
Α20-ΒΙ7»
CR;
Λ2Ο-ΒΙ7014;
Λ20-ΒΙ7020;
A20-B17C26:
Λ20-ΒΙ7C32;
Λ20-ΒΙ7СЗЯ;
Λ20-Β17€44;
A21.01704;
A2I4117CW;
A18-BI7СЛ;
Λ18-Β17011;
Λ18-Β17CI7; Λ18-Β17023:
Λ18-Β17P20'
A18.017C35;
A 18*017041;
AI9.H17А194Я707;
A194117013;
А194Ц7019;
AI9-RI7·
CM;
A19-RI7.
CM;
A19-BI7037;
A19-RI7<43; A20-R17
C3;
A20-B1709;
A20-BI7015;
A20-BI7Γ2Ι·
Λ20-ΒΙ7* C27'
Л204317C31;
Л20-Й17C39;
Л20-В17C45;
ΛΜ-ΒΙ7C5: A2L017* Cll;
Л18-В17CG;
A184317Cll·
A18-017C18;
ΛΙ8-Η17€24;
Λ184117€30;
А1Я-Г117€36;
A18-BI7.
€42;
A19-RI7 Γ'Λ· AI9-RI7 C8;
A19-B17 C14;
AI9-BI7
07.0;
AI9-BI7· 02ft;
A19-B17C32;
Λ19-ΒΙ7СЗЙ;
A19-RI7· C44;
A204BI7Ol: Λ20-ΒΙ7CIO;
Λ20-ΒΙ7016;
Λ20-ΒΙ7C22;
Λ20-ΒΙ7C2R;
Λ20-ΒΙ7C34; A20-BI7.
C4Q;
Λ20-Β17 C46;
Λ21-Β17CG;
А21-Ш7€12;
66176 Bl
ΛΜ4ίΙ7*
Ch:
ЛМ4М7Ch;
А21-Щ7·
Al Ml 7CM;
A2I-RI7* £37;
AIM 17«
CT{
A22-RIЪ
AMMI7Cli
ШВ17Ch;
Л1Ш7CM;
А114И7C27;
A224H7* £33;
A22-R17· CM;
A22-RI7CT;
A2M17c.i;
AIM! 7.
Cll;
Л23-Ш7Ci7;
A2M17·
(.123;
A23-R17O, А23-Й17Μ».
AZMI 7*
С4Ц
Λ2Μ17Cl;
A144J17* £7;
A24-RI7Ch;
Λ24-ΒΙ7* Cll;
ΛΜ4Η7C14;
All 111?C2U;
A2I-R17.
CTi
A2MI7*
CM;
AM-Bl 7« CIS;
A2I-BI7C44;
A22-BI7C4;
Λ22-ΒΙ7CIO;
Λ22-Β17C10;
А224Ц7£22;
A224H7C2S;
Α21Ή17·
C34;
A22-R17£40;
A22-BI7C46;
А23-Ш7CT A23-B17Oil;
Λ23-Β17£18;
Α23Ή17C24;
A23-R17¢30:
A2A-R17£36;
A23-R17CT;
Λ24-ΒΙ7·
C2;
Λ24-ΒΙ7Cfi'
Λ24-Β17C14;
A24-U17¢20:
A2I R17C15;
AM-H17C21;
A2I-BI7*
C27;
A21-BI7CM;
A21-BI7CM;
Λ21-ΒΙ7C4A;
A22-BI7·
CS;
A22-BI7Cll;
Λ22-Β17C17;
A22-B17C23*
A224I17C2V: A224M7C33;
A22-B17£41;
A23-B17ci;
A234U7C7;
A23-B17Ch;
Л23-В17Ch;
А214П7£25;
A234M7C31;
A23-BJ7£37;
Α23-ΪΙΙ7C43;
A24-BI7C);
A24-RI7Cl;
A24-RI7Ch;
A24-B17C2I;
A2I-B17Cll;
A21-BI?·
C22;
Λ21-ΒΙ7£2«;
Л21-В17£34;
Л21-В17£40; Л21-В17£46;
A22-BI7Cl;
Л22-В17CI2;
A 224317CIS;
А224Ц7£24;
А22-Ш7£30; A22-HJ7<131;
A22-R17£42;
A23-BI7C2;
A23-R17CS;
A23-B17.
Cl 4;
A23-BI7·
CIO;
Λ23-ΒΙ7£26;
Д23-В17£32; Л234317C38; A234H7£44;
A24.017C4*
А24-П17CUI;
A24-RI7Ch;
A24-RI7C12;
A2I-B17Cl 7;
A21-B17C23;
AM 4317C2I;
Л21-В17C35;
A21-B17£41;
Л22-В17Cl: Л22-Ш7C71 £13;
Α22ΊΙΙ7Ch;
A22-BI7C25;
A22-RIVC31;
A22-RI7·· £37;
A22-BI7C43;
A23-BI7£3; A23-RI7' O, A23-BI7. Cl 5; .
A23-B17£21;
Л23-В17C27;
Л23-В17C33;
Л23-В17C3I: Л23-В17£45;
Л24-Ш7C5;
Л24-В17Cll;
A24-IH7C17;
A24-B17£7.3;
Л21-В17C18;
Л21.В17C24: A2I-RI7· £30;
AM-Bl 7C36;
АМ-П17C42;
A22-BI7C2;
A22-B17CS;
A22-B17C14;
A22-BI7·
C20;
A22-BI7£26;
A22-BI7CM;
A22-BI7£38;
Λ22-Β17£44;
Д23-В17£4;
A23-BI7C10;
A23-RI7£16;
Λ23-Β17co··»·
Λ23-Β17C2R;
A23-B17£34;
Λ23-Β17£40: Λ23-Β17£46;
Λ24-Β17C6;
Λ24-Β17£12;
A24-B17C1S;
A24-II17£24;
66176 Bl
A24.BH*
025;
A24«B17=
Cll;
Л24-8П»
CM:
A24-B17C41
A2MH7‘
Cli
Λ23-ΗΙ709; A25-B17C15;
AM‘H17= (121:
A2L017027;
А2Ш7“
C31;
AM*H17039;
A2№M7C45;
Л26-Н17CJ;
А2МИ7* cm 426=017=
C17;
Α26·Β17= cm
Λ264Ι17029;
A26-Blh
CM:
АМИНC4h
A27=B17*
Cl;
Л274М7·
C7‘
A27-B17CIS;
Λ27-ΠΙ7019;
Л274М7025;
А27.В17»
CM;
A244I17C26;
A244H7C32;
A24-017· C38;
Л24-В17· C44;
A25-B17· 04;
425=017=
CIO;
AM-B17CM;
A25«B17=
C22;
425447= at;
ΑΜ·Β17= 0.14;
425-017*
C40;
A2S-H17046;
Α26«Β17·
CO;
4264)17* C12;
Л26«В17CM;
A26-B17·
C24;
A2&B17CJO;
4264117= cm
Α16·Β17*
C42;
A27-B17*
C2;
427-017=
08*
A27-B17* C14;
427-017=
020;
Л27-В17· C26;
A27*B17C32:
A24-B17C27;
A24-B17C33;
A24-B17C39;
A24-B17C45;
A25-D17C5;
Л23.В17cm A25-B17Ci7;
Λ25-ΗΙ7C23;
A25-B17029;
А25-В17» C35: 4234)17= 041;
A26-B17Ct;
A264317(J7‘ A26-B17* 0'13;
A26-B17Cl 9;
Α26-ΠΙ7025;
A26-B17C31;
4264117Wi
A26-B17043;
A27-B17C3‘ 4274)17« /•a.
A27-B17C15; 4274)17021;
A27-B17C27; 427-017« 033;
Л24-Н17028;
A24-B17034;
A24-017C40;
Л24-В17046;
A25-B17C6;
A25-B17C12·
A25-B17018;
A25-B17024;
A2S-B17C30;
Λ25-ΒΙ7C36;
A25-B17C42·
A264H7C2‘
A26-B17C8;
A26-B17C14;
A26-B17C20;
A26-BI7·
026;
A26-B17C32;
A26-B17038;
A26-B17* 044;
A27-B17C4;
A27-HI7010;
A27-B17C16;
Л27-017022;
A27-B17C28;
A27-R17034;
A24-HI7029;
Л24-В17 035;
A24-B17C41;
Л25-Н17Cl;
Л25-В17('7* A25-B17C13;
A25-B17C19;
A25-B17·
C25;
A25-B17C31;
A25-B17C37;
Л25-В17C43;
A26-B1703;
A26-BI7C9;
A26-B17015;
A26-B17021;
A26-B17C27;
A26-B17033*
A26-B17039;
A26-B17045;
Л27-Н17CS;
A27-B17011;
A27-B17C17;
A27-B17C23;
A27-B17· 029; 4274)17035;
A24-B17C30; 4244)17036;
A24-B17042;
A25-B17C2·
A25-B17Л25-В17014;
A25-B17C20;
Л25-В17C26;
Л25-В17032;
A25-B17· 038· A25-B17C44;
Λ26-ΒΙ7<’4·
А26-Ш7C10;
Λ26-Β17CM;
A26-B17022;
Λ26-Β17028;
A26-B17C34;
Λ26-Β17C40;
Λ26-Β17046;
A27-B1706;
A27-B17C12;
A27-B17C18;
A27-B17024;
Λ27-Β17C30;
A27-B17036;
66176 Bl
Л2МИ7· Λ27-Β17- A27-BI7- Λ27-ΒΙ7. A27-BI7- Λ27-ΒΙ7-
□7; C3R: C39; €40; €41; €42;
Л274Ш- Λ27-Β17- Λ27-Β17- Л27-В17- Λ28-Β17- А28-Ш7-
C43; C44; 045; C46; Cl; 02;
А2Й4И7- A2MH7- A28-B17- AW-B17- Λ28-Β17- А2Й.Ш7-
СЗ; 04; 05; 0(3; 07; €8:
АЖН7- А2Й4П7- Λ28-Β17- Л2Ш7- Λ28-Β17- А2Й.017-
С9; C10; Cll; 012; €13; 014;
А2(МП7» Α28·Β17· A28-1M7- Λ28-Β17- A28-B17- Л2Й-В17-
CIS; CM; C17; 018; 019: C20;
АЖИ7- А2ЙФ17- Л28-Ш7- Λ28-Β17- ЛЖВ17- А2Й-В17-
021: C22; 023; Л28-Ш7- €24; 025; €26;
А2Й«Й17« А2Й4П7- Л28-Ш7- A28-B17- А2Й.В17-
027; 028; 029; €30; 031; C32:
А2Й4<17* А2Й-1Ц7- A28-U17- Λ28-Β17- Λ28-Β17- A28-IJ17-
€33; €34: 035; C36; 037: 038;
Α28*ΒΙ7· А2Я-Й17- А2Й-017- А2Й-В17- А2Й-ГМ7- Α28-Ή7-
€3¼ C40; €41; 042; €43; (':44:
А28-В17- Λ28-Β17- А1-В1Й<1; А14МЙ-С2; А1-В1Й<3; А1-В1ЯС4;
C4S AI-B18-CS; 046; A1-B18-C6; Л1-В1Й-С7; A1-BI8-C8; А1-В1Я-С9; Λ1-ΒΙ8-
Л1-Ш8- Ai-Bia- А1-В1Я- A1-B1R* Al-Rlfc 010; Al-BiR-
ci h C12; СГЗ; €14; €15; €16;
AhBia* Л1-В1Й- А1-В1Й- A1-RM- AI-RM- AI-RI8-
C17· С1Й; 019; €2(1; €21; €22;
AMM8- Λ1-Β18- Л1-В18- A1-B18- А1-В1Й- A1-B1R-
C23; 024; C25; €26; Л1-В1Й- €27; С2Й;
A MH 18- Λ1-Β18- Л1-В18- A1-B18- Al-BIR-
¢29: C30; €31; C32; CM; 034;
Al-filR- A Ml 18- Л14М8- Al-Bl8- Λ1-Β18- Λ1-Β18-
CM; 037; 038; €39; €40;
А1-В1Я- A14318« AI-R18- AI-B18- Λ1-Β18- Λ1-Β18-
C4h 042; €43; €44; 045; €46;
A24I18-C1; A2-B18-C2; А2-В1ЖЗ; A2-B18-C4; Л2-Ш8-С5; Л2-В18-С6:
А2-Й1КН; A2-R18-C8; АД-В18-С9; А2-В1Й- A2-RIR- A2-B18-
Λ2-ΒΙ8- А2-ЙМ- А2-Ш8- 010; Λ2-ΒΙ8- €11; А2-В1Й- €12; A2-R18-
CI3; €14; 015; CI6; €17; €18;
Λ2.Β18- Л2-В1Й- A2-HI8- A7.-B18- А2-В1Й- A2-BIX-
CW; €20; C2I; 022; 023; CM;
A1-H1I- Л2-В1Я- A2-B18- A2.-B1B- Λ2-Β18- A2-BIR-
CSS; 026; €27; €.28; €29; €30;
А24П8- A2-B1R- A2-R18- Λ2-Β18- A2-BI8- A2-R18-
¢31: A2-RI8- 012; €33; 034; CM; €36;
Λ2-Β18- А2-В1Й- A2 »1.118- Λ2-ΒΙ8- А2-В1Я-
037; 038; C.W; 040; €41; CM;
Л2-В1Й- A2.H18- Л2-В1Я- A2-R18- Л1-В18-С1: ЛЗ-В1Й-С2;
C43; A;UHW-C.1; (‘44; АЗ-Й18-С4; €45; ЛЗ-В18-СЯ; caa* A3-B18-C6: AMI8-C7; ЛЗ-В18-СК;
66176 Bl
AM18-C9; A.1-RIX- C10; A3-B18· Oil; A3-B1SC12; AJ-B18- C13;
A3-B18- Λ3-Β18- A3-Bl 8- A3* Bl 8· Λ3-Β1X-
015; Gift; C17; CIS; 019;
Α3ΉΙΗ- A3-B18- ЛЗ-В1Я- A3-B18- A3-B18-
au C22; 023; C24; C2S;
A3.B18* A3-RI8- A3-B18· AMIS- A3-RI8-
C27; C28; СД 030; C31;
АШ8- A3-B18* AM18- A3-B18· Λ3-ΒΙ8-
033; C34; AM 18* C35; C36; 037;
A3uH1Ka Λ3-Β18- A3-Bl 8- A3-B18-
cm 040; C41; C42; C43;
A3-018. cm A3-H1SC46; A4-B18-C1; А4-Н1Я-С2; A4-B18-C3;
А4-Й1Ю; A4-B18-C6; Л4-И18-С7; A4-B18-C8; Л4-В18-С9;
A4-B18- Λ4ΉΙΧ- AMI 8· Λ4-Β1S- A4-B18-
Clli 012; C13; Cl 4; C15;
A4«R18« A4-B18- A4-B18- Α4-Β18» A4-B1X-
Cl?; CIS; C19; C20; C21;
Л4-В1И· A4-B18* A4-B1S- A4-B18- Λ4-Β18*
('91* C24; C25; C26; 027;
A4-B18- AMIS- A4-B18· Λ4-Η18- A4-B18-
029; 030; C31; 032; C33;
A4 «BIS- A4-B18* A4-H1X- A4-B18* A4-H1X-
CIS; C36· 037; CSS; 039;
AMI 8* A4-R18- A4-B18* A4-B18- Λ4-Β18*
C4h 042; 043* A5-B18-C3; C44; G45;
AMll-Ch A5-B1S-C2; ЛЗ-Н18-С4; A5-B18-C5;
AM18-C7; АМП8-С8; A5.B1H-C9; A5-B18- C10; Λ5-Β1Χ- 011;
AMIS- AMIS· AS-D18* ЛМ1Х- A5-B18*
013; C14; CIS; A5-B18- 016; Cl 7;
AMIS- AMIS* A5-B18- AS-HIS-
Cl 9; C20; C21; 022; 023;
AMIS* A5-S18* AM18- A5-R18- Λ5-Β18*
C23; C26; 027; 028; 029;
A5-1118. AS-BIS* Λ3-Β1Η- AM18- A5-B18-
C31; 032; C33; C34; C3S;
AMIS* A5-B18* AM18* A5-B18- Λ5-Η18-
C37; 033; 039; C40; 041;
AS-Bl 8- AMIS- AS-BI8- Λ5-Β18- A6-B18-C1;
C43; 044; 045; 046;
АМ184Д AM18-04; A6-B1S-0S; АМ1Й-С6; A6“B18«C7;
АМ1И-С9; ΛΜ18- AMI 8- Лб-ВIX- Aft* Bl X-
CIO; Oil; A6-B18- 012; CI3;
Aft-Π18- AMIS* A6-B18* A6-B18*
013; C16; 017; 018; C19;
AM18· AMIS- AMIS- AMIS* AM1S-
Qh 022; C23; C24; C2S; .
A3-B18C14:
ЛЗ-В18C20;
A3-B18C2ft;
A3-Bl 8C32;
АЗ-BIBC38;
ЛЗ-В18¢^44.
A4-B18-C4;
Λ4Ή1ΧGIO:
A4-B18C16;
A4-B18C22;
Л4-В1Х028; A4-B18C34;
A4-B18C4O;
A4-RIXC46; Л5-В1Я-С6;
A5-B18C12;
Л5-В1Я013;
A5-B18024;
A5-B18C30;
Λ5-ΗΙ8036;
A5-B18C42; A6-B18-C2;
A6-B18-C8: A6-B18C14;
A6-B18<•20;
A6-B18C26;
66176 Bl
Аб*В1Й* C?.?; AMI* С2Я; ЛМ18- C2* ЛМ1* C30; AM18€31; A6-BI* € 12;
AMI* AMIR* AMI* ЛМ18- A6-RIR- A6-B1R-
CM; €14; €35; C36; €37; €38;
Аб-RI* A6*B1R* Л6-В1Я- AMIS* Λ61ΙΙ8- А6-В1Я-
€1* €40; C4I; C42; €43; €44;
AMI* AMIS* Л7-В18-С1; Л7-Ш8-С2; A7-R18-C3; А7-В1Я-С4;
С4Я‘ A7-B1B-CS; €46; A7-B18-C* Л7-Ш8-С7; Л74118-С8; A7-RIR-C9; A7-B18-
Л74Н* Л7-Ш Ι- A‘hill* Α7-ΪΙ18- A7-BIR- €10; Л7-В1*
СИ; ΟΙ* €13; €14; C15; CI6;
Л7-В1Я- A7-B1S* Л7-В1* А7-Ш8- A7-R1* Л7-В1Я-
CI7; Cl* Cl* €20; €21; €22;
Λ74Β1* Л74М8- Л7-В1* AMI* AMIR- A7-B18-
С2з< C24; C2S; €26; OS* C2R;
AMIS* AMIS* A74U* A7-R18- А7-В1Л- Л7-В18-
С29; €30; C31: €32; CU; C34:
Λ74318· Л74Ц8- A?. 01* А7-Й1* А7-В1Я- Л7-В1*
€15; €36; €37; €38; €14; C40;
Α7«Β18« A74I1S* A7-1H8- А7-Й1Й. A7-BI* Л7-В18-
€41; €42; €43; €44; €45; C46; А8-1И8-С6;
АМ184Я; A*R1*€2; AMIR.C3; А8-В1Я-С4; A8-BI8-C5;
Α8·Β1*€7; A84318-C* Л*Ш*С* AMI* AR-RI* A8-BI8-
Λ*Β18· Л8-Ш8- AMI* €10; Л84Н* €11; AMIS- €12; А8-В1Я-
€11; C14; €15; €16; €17; €18;
AMIS* A8-B1S- А8-Ш* Л84Я8- АЯ-В1* A8-B18-
Cl* C2fl; С21» C22; C23; €24;
Л*Ш* A84318- AS-U1* AMI* AS-R IS- A8-BI8
€25; €26; €27; €28; CS* €.10;
АЯ-Й18* A*H1* АЯ-В1* AM 18- А8-Й1Й- A8-BI*
€31; €32; €33; €34; €35; €16;
A*BI* AMI* AMI* АЙ-В1* A8-BI* Λ8-ΒΙ8-
€17; CU; €34; €40; €41; Л9-В18-С1; C42:
А84И8* Л*Ш* AS-B18- А*В1Я- A9-B18-C2;
€43; ЛМ18-СЗ; C44; ЛМ18-С4; C45; ЛМ18-С5; €46; A9-B1RC6; ΑΜ184Ί7; A*B1*C*
AMIS-C* AMI* AMIS. AM 18- AMI* AM 18-
AMI* CIO; AMIS. €11: AMIS. €12; AMIS- €13; AMI* €14; A9-R18-
CIS- €1* €17; €18; Cl* €20;
ЛМ18- AMI* AMI 8- Α9Ή1* A9-U18- Л9.01*
€21; €22; €23; C24; C2S; €26:
AMIS* AMIS* AMIS. AMI* A94I18- A9III8€32;
C27; C2R; €29; €30; €31;
AMI* AMI 8- AMI* AMI* AMIS- AMI*
€33; €34; C35; €36; €47; €18:
AMI* AM1* Λ M18- AMI* Л9-В18- A9-B1R-
Cl* €40; €41: C42; C43: €44:
66176 Bl
Л9-Н1КC4!h
A10-B18aiq-bisСП;
AIMIIV CI7;
А10-В18С23;
A10-018CM A1O-0ISCIS;
A10-B18041;
Al bill·
Cl;
Л1МШ07;
AlbBlS013;
All-011CM AlbBlS025;
All-BIIC3h
Λ11-Λ1Ι07;
AlbBlIC43;
A12-R18(11;
A12-811C9;
ΛΙ243ΙΙCIS;
А12-Й18* 01;
AM11IC27i
A12-HI801;
A 12=018039;
A12-B1S045;
Aivnie0;
A9-B18046;
Λ10-ΗΙ8C6;
Al 0-B18*
C12;
A10-B18CIS; AKVniB024:
A10-B1K00A10-B18C36:
A10*018042;
AlbBlS02;
AlbBlSC8;
Л1 MUSCH;
AlbBlS00;
Aii-Bia. 06;
Α1Ι-Π18* f12‘ AlbBlS0«;
A11-B18*
Л12-В1Н04;
A12-B1S€10;
Λ12-Η1Ι06;
А12-В1Я02;
A12-018028;
А12-И1804;
A12-B1S040;
A12-B18046;
A13-018« 06;
A10-B18Cl;
A10-B1807;
A10-B18013;
AIO-BISCI9‘
A10-B18025;
A1Q-B18C3t;
Л10-Н18€37;
Л10-Н1К('43;
AlbBlS* 03;
АИ-В18C9;
A11-B18*
015;
AlbBlS021;
AII-B18027;
AlbBlS* 03;
AlbBlS039: All-Rl 8045;
A12-B180$: Л12-В18011;
A12-B1K*
Cl 7;
А12-В1Й03;
A12-B1809;
Λ12-ΗΙ8* 05;
A12-B18041*.
Л13-Н18Cl;
A13-B18* €7:
A10-R1802;
Λ10-ΒΙ8€8;
Л10-В18(Ί4· A10-B18020;
AI0-RI8026;
A10-B1R02;
AI0-B18038;
A10-B18C44;
Al 1-018A11-B18010;
АЦ-В18€16;
All-HIS022;
Л11-Н1К028;
A11-B18034;
Al 1-018€40;
A11-B18046;
A12-B1806;
Al 2-018C12;
A12-B1S* 0111'
A12-BI8024;
A12- Bl 8030;
Л12-В18036;
A12-B18€42:
А13-Ш80;
A13-B1808;
A10-B18* 03;
A10-B18C9;
ЛН1-Н1Н015*
Л10-В18021;
A10-B1807;
AI0-B18C33;
A10-BIS039;
Л10-В18045;
A11-B1805;
AH-018€11;
A11-B18017;
A11-B18023;
A11-B18029;
A11-B1SC35;
AlbBlSC41;
A12-B18Cl;
A12-R18€7;
A12-B18Cll·
A12-B18010·
A12-B18025;
Л12-В1801;
A12-B1807;
A12-B18043;
A13-B1S03;
A13-B18C9;
Л10-В1804;
A10-B18C10;
AUMU8016;
Λ10-ΙΙ18022;
A10-B18C2S;
A10-B18C34;
A 10-13)8C40;
A10-R18046;
AlbBlSСб;
A11-B18*
C12;
ΛΙΙ-Η18€18;
Л11-В18024;
Л11-В1Я(30;
A11-B18036;
Al 1-1318042;
Л12-В180;
A12.B1808;
AI2-B18014;
Λ12-1Ι18020;
A12-BIS026;
A12-B18032;
A12-B18СЗЯ;
A12-R18044;
A13-B18€4;
Λ13-1318CKh
66176 Bl
All-118* Cll;
A13*118*
C17;
Л13-118* C23;
A13*018=
C29;
А13-ГСИC3S;
Л13-В18* 041;
Al 4*118*
Cl;
Л14Н18*
07;
A14.01IOilai4bi8* 019;
Al 4*018023;
A14«ttl 8*
Cll;
A14.B18037;
Al 4*118=
C43;
A1S.018= fi *
A15*RI8= 09;
All-Ill015;
Al 5*018= 021;
AIS-Ill027;
A15«B18=
Cll;
А15-018039;
AJ 5-018045;
A16-B1M* 05;
A 16=018* Cll;
A16-1I8017;
All-Bill·
012;
«13-018*
Oil;
All-Ill024;
Al 3*111 HCIO;
Al 3-018*
036;
Ail-Ill* 042;
A14-0I802;
Λ14-Β1Ι€8;
AI4-R18014;
«14*018*
020;
A14-B18026;
A14-H1M*
012;
Λ14-Β18038;
A14-018044;
A15*B1804;
A15-B18CIO;
Λ15-018016;
A15-B18022;
A15-H1RC28;
A15-B18054;
A15-1118040;
A15-B18* 046;
AI6-B1806;
Λ16-Β18* 012;
A16-B18018;
A13-H18Cll;
A13-B18019·
A13-III8025;
AI3-B18*
031;
Λ13-Β18*
037;
A13-D18043;
A14-HIHC3‘
Λ14-Β1809;
Al 4-018CIS;
Λ14-Β18021;
A14-B18C27;
A14-HI8C33;
ΛΙ4-Β18039;
A14-B18045;
A1S-018A15-B18* Cll;
A15-B18017;
A15-B18C23;
A15-B18C29;
Λ15-Β18<35;
A15-B18041;
A16-H18Cl;
A16-B18*
07'
A16-B18C13;
Λ16-Β18C19;
Λ13-Β18014'
A13-BI8C20;
Λ13-Β18C26;
Λ13-Β18032;
A13-B18038;
Al,1-018044·
A14-B18Λ14-Β18010;
AI4-BI8C16;
Λ14-Β18<32;
A14-B18C28;
A14-H18C34;
A14-B18*
040;
A14-B18046;
A15-B18*
06;
A15-B18C12;
A15-O18018;
Л15-В1Я<34;
A15-B18030;
AI5-BI8C36;
Λ13-Β18042;
A16-B18C2’
AI6-B1808;
A16-B18014·
A16-B18020;
A13-B18C15; A13-B18021;
A13-B18(37;
A13-BI8033;
Al 3-1118C39;
A13-B18045;
A14-B1805;
A14-B18Cll;
A14-JB18*
017;
AL4-B18C23;
A14-B18C29;
Λ14-Β18035;
Λ14-Β18041;
AI5-BI8Cl;
A15-B1807;
A15-B18C13;
A15-BI8019·
Λ15-ΒΙ8025;
AI5-BL8031;
A15-B18C37;
Λ15-Η18C43;
A16-BL8C3*
A16-B1809;
Λ16-Β18015;
A16-B18C21;
All-Bill· 016;
А13-ВИC22;
A13-B18C28;
Λ13-Β18C34;
Λ13-Β18040;
A13-RI8C46;
А14-В1ЯC6;
Λ14-Β18012;
Λ14-Β18C18;
A14-B18C24;
Λ14-Β18*
030;
A14-B18C36; A14-B18C42;
A15-B18C2‘ Λ15-Β18A15-B18C14;
A15-B18C20;
Λ15-Β18026;
Λ15-Β18032;
A15-B18€38;
A15-B18044;
A16-B1804;
A16-B18CIO;
A 16-.018C16;
Λ16-Β18C32;
66176 Bl
Al 64118- Λ16-018- A16-01R- A16-BI8- A16-1118- ΑΙ6Ό18-
03; 04; 0.1; 0.6; 07; 08;
A164118- A16-018- A16-B1R- Л16-Й1Я. AI6-B18- AI6-R18-
029; C30; 0h 02; 03; C34;
AMIR. А164И8- AI6-B18- Л16-В1Я- A16-BIR AI6-B18-
ед 036; C37; 08; 09; А16-В1Й 040;
AMIR* AM18- A164J18- ЛМ1Й- A16-R18-
C4ti C42; C43; 044; 04Я; 046;
А17-Й1Я* AI7-m«- Л17-О18- A17-B1R- Л17-В1Я* А17-В1Я.
Ch 02; C3; C4; OS; 06;
AMIR* A174118· Λ17-018* Л17-В1Я- А17-В1Й· AMIR-
07; 08; C9: 01(1; Oil; Л17-В1Й- 012; A17-RI8-
AMIR* AI7-R18- A17-O18- Л17-В1Й-
C13; C14; C15; CI6; CI7; CIS;
Л17-ВИ- A17-BU- A17-018- Л17-В18- Л17-В1Я- Λ17-ΒΙ8·
CW; «0; 01; 02: C23; 04;
A 17*011* A17*BIR> AI74H8- A17-B18- A17-B18- A17-BIR-
05; 06; C27; 08; C29; 00;
A 17*018* Λ17-ΒΙ8* AI74U8- A17-018- Л17-В1Й- Л17-В1Я*
0h 02; ¢33: C34; C3S; 06;
A 17*018- AMIR* AI7-B18- ΛΙ7-Β18- Л17-В1Я- А17-В1Я
C17; 08; 039; C40; C4I; 042;
Al 7*018- AMIR* А17-ЯП- Л17-В18- Λ18-ΒΙ8- Л18-В1Я*
C43; C44; C43; C46; Cl; C2; Л18-В18-
AMI 8- Л1Я.018- А18-В1Я- A18-HI8- AIK4.I18-
0; C4; C5; 06; C7: C8;
Л11-Й1Я* A 18*018- А18-В1Я- A1R-R18- Alfi4,H8- A18-B18-
09; C1U: C11; 012; 013; C14;
AMI I* A18-018- Л18-В1Я* A18-R18- A18-018- Λ18-ΒΙ8-
CH; C10; Cl?; 01«; C19; 00;
AMIR* AMhl· Л18-В18- AMI 8- А1Я-Н18- Λ18-018-
C2h C22; 03; 04: 025; 06:
А1Я4И8* Л18-В1Я* A IR-lll 8- Л18-В1Я* AI8-R18- AI8-B18-
07; С2Я; C29; 00; ¢31: C32;
AMIS* A18-BIR* A1R4118* A18-BIR* А1Я-Н18- Λ18-Β18-
CH; 04; 015; C36; 07; 08;
All-Bill· A18-018* A18-R18- A18-018- A18-R18- A18-018-
09; C40; 041; C42; 043; C44;
AMIR. А1ЯФ18- AW-R18* A19-B18- A19-R18- A19-1318-
C4& C46; Ch 0; 0Л; 04;
ЛММ- AIM18- Л19-В1Я- AI9-B18- Л19-В1Й- AI9.B18-
0; 06: C7; C«: 09; C10;
AMIR* A 19*018- Л19-В1Я* A19-011- AI9-BJ8- A19-018-
Clh C12; CH; C14; 03; C16;
АМ1Я- Al9*018- A19-RI8- AW-B18- A19-R18- А1Ч-В18-
(17; 018; C19; 00; 01; 02;
A19«lllll· Л19-81Я- AMI 8- A19*018- A19-BIR* AΙ9Ί,118-
01; 04; 05; 026; 07; C28;
ЛМ1Н* AW-B18- AI9.B18- A19-BI8- A1943 J fl- A19-R18-
CMi 00; C11; 02; 033; 04;
66176 Bl
Л1П018an
A1M18041;
Ch
АЖВ18t*7‘
А2Й18*
CM;
A20-B18* an
Л1И11·
C2H
А20.В1Й“
C3l; 420=118« 037;
A20.B1HC43;
A2M18* 01Л214118“ cn 421*118« CM;
Л2М18C2h
A21-H18a?;
421-018«
033;
421*018«
СЗУ; 421-018« 043;
Α22Ί18CJ;
422*118« Cll· 4111118* cm
А224Ш1023;
A22-118C29;
422=118« ед
A22-118·
C41;
419*118ед
A19-B18*
042*
420-018«
C2i
420*118«
Cl;
420-018* C14‘
Л20-В18*
020;
420-018026;
420- B18-
032;
Л2О-018038;
A20*B18«
C44‘
A21-B18C4;
421- 018-
CIO;
A21*B18C16;
421-018* 022;
Л21-1118C28;
А21-В1ЙC34;
421- 018-
C40;
A21-B18*
C46;
422- 018Cfc;
422*118C12;
422-118« CIS;
Λ22-Β1Ι* 024;
A22-H18C30;
А22-П18C36;
Л22-В18042;
A19-B18*
C37;
AI9-B18* C43; 420-01803;
420-B18* C9;
420- B18* CM*
A 20-018C2L·
Л2Й18027;
A20-B18C33;
Л20-В18049;
A20-B18C45;
A2I-B18*
C5;
A21-B18011;
A21*B18C17;
Л21-В18C23;
421- B18029;
A21-B18C35;
421- 018041;
A22-B18*
Cl;
Л22-В18*
C7‘
A22-R18013;
A22-B18C19;
422- B18C2J;
A22-R18C31;
A22-B18*
037;
A22*BI8C43;
A19-B18C38;
A19-1318C44; 420*018C4;
A20-B18CIO;
A20-B18C16; 420-018* 022;
Л20-В1Х028;
420- B18-
C34Л2О-Н18040;
A20-B18C46;
Л21-В1806;
421- 018« 012;
А21-В1ЙC18;
A2J-B18* C24;
Л21-В18C30;
A21-B18C36;
A21-B18*
C42;
422*018C2;
A22-B18C8;
A22-B18*
C14;
422- 318-
C20;
A22-RI8026;
A22-B18C32;
422*018« C38;
Л22-В18* C44;
419-018039;
419- B18045;
A20-B18C5;
420- 018011;
420- B18-
017;
А20-В1ЯC23;
A20-B18C29;
A20-R18035;
A20*B18C41;
A21-B18Cl;
421- 018-
07;
A21-B18C13;
A21-B18CIS; 421-018C25;
421- 018031;
A21-B18C37;
A21-B18·
C43;
422*018C3;
A22-B18*
C9;
A22-B18CM;
A22-B18C21;
422- R18-
C27; 422*018C33;
422-RI8C39;
422-Bl 8-
C45;
A19-B1RC40;
419- B18C46;
Л20-П1806;
A20-B18C12;
420- Bl 8C18;
A20-B18C24;
420- 018C30;
A20-B18C36;
A20-B18C42;
421- 01802;
A21-B18C8;
A21-B18C14;
A21-B18C20;
A21-B18026;
A21-B18032;
A21-B18C38;
A21-BI8044;
A22-B18C4;
A22-B18C10;
A22-B18* C16;
A22-B18C22;
A22-BI8C28;
A22-BI8C34;
Л22-Щ8C40;
A22-BIXC46:
66176 Bl
Л23-Н18- A23-B18- A23-B18- A23-R1B- A23-B18- Λ23-Β18-
Ch 02, 03; 04; C5; 06;
Л23-В18- A2M18- A23-B18- A23-B18- A23-B18- A23-B18-
07; 08; 09; A23-B18- C10; 011; 012;
A2M18- Λ23-Η18- A23-Bl 8- A23-B18- A23-B18-
CIS; 014; CH; 016; 017; C18;
A23-B18- А23-ВИ- A23-BI8· A23-B18- A23-B18- A23-BI8-
cm cm 021; 022; C23; 024;
Λ2ΜΙ8- A23-B18- Л23-В1М- A23-B18- A23-B18- Λ23-Β18-
C25; C26; C27; 028; C29; 030;
A2M18- Λ23-Η18- A23-B18- Λ23-ΙΜ8- A23-B18- A23-B18*
CM; 032; 033; C34; C35; 036:
A23-B18- A23-B18- A23-B18- Л23-В18- А23-В1Я- A23-B18-
C37; 038; 039; (,'40; C41; 042;
Л23-Н1И- A23-B1I- Л23-П18- A23-B18- A24-B18- A24-B18-
cm 044; 045; 046; 01; 02;
А24-Й18* A24-B18* A24-B18- A24-B18- A24-B18· A24-BI8-
Cl; 04; A24-B18- 05; 06; 07; C8;
Л14-Н18- A24-П18- A24-B18- A24-Bl8- A24-B18-
А2МИ* CIO; Oil; 012; 013; C14;
Λ24-Η1Ι- A24-B18- A 24-Bl8- A24-B18- Λ24-Β18-
CH; CI6; 017; C18; 019; 020;
Л24-Н II- A24-B18- А24-Ш8- A24-B18- A24-B18- A24-B18*
СЗ h C22; 023; 024; 025; C26;
А24-ВИ- A24-B18- Λ24-Η1Ι- A24-B18- Л24-В1Н- A24-B18-
027; C28‘ Vfivt 029; 030; C3h 032;
Л24-1Ш- A24-B18- A24-B18- A 24-Bl 8- A24-B18- Λ24-Β18-
C33; 0.14; C35; 036; C37; 03«;
А24-Й1 Ι- A24-S18- A24-B18- Л24-Н18- A24-B18- A24-B18-
ΟΝ; A2M18- C40; 041; 042; C43; C44;
A24-R18- A25-B18- A25-B18- A2S-B18- A25-B18-
045; cm 01; 02; 03; C4;
А25-ВИ- A25-B18* A25-B18- A2S-B18- A25-B18- A25-B18-
C3; Сб; 07; 01; C9; CIO;
A2M18- Л25-В18- A25-B18- A25-B18- A25-B1 Β- Λ25-Β18-
011; 012; A25-B18- 013; C14; ΟΗ; 016;
A2M18- A2M18- A25-B18- Λ25-Η1Κ- A25-B18-
C17; C18; C19; C20; 021; C22;
Λ2Μ18- Л25-В18- Л25-В18- Л25-Н18- A25-B18- A25-B18-
023; 024; C25; C26; 027; C28;
All-Mil- A2S-B1M- A23-B1M- А25-В1Я- A25-B18- A25-B18-
C29; C30; A25-B18- C31; C32; 033; 034;
A2M1I- A25-B18- A25-B18- A2S-B18- Λ25-Β18-
CO; cm 037; 038; 039; 040;
Α23-ΒΗ- Л25-Н11- Л25-ВН- A25-R18- A25-B18- A25-B18-
C4h 042; A26-BH- 04.1; 044; C45; C46;
A2M18- A26-B18- Л26-В18- Λ26-Β18- Λ26-ΒΙ8-
01; 02; 03; 04; 05; 06:
A2M18- A2MI I· A26-B18- A26-BI8- A26-B1&- A26-B18-
07; 08; C9; C10: 011; C12;
66176 Bl
AIM lb <tUt A2Mlb €14;
A2Mlb CIS;
A2Mlb 01 i ASM lb 07;
ASM ISC43; лзьшь €3: ЛЙЬВИCO;
ASbBlb
CH: ЛЗЬШЬ 01;
AlMUl·
C27;
A27‘l,llb 03;
A2bHlb <539;
A2bBlb 03: A2S*Rlb 0;
ASS-Blb
Cl I;
A>Blb C17;
Alblllb 03;
АЗЬЩЬ 09;
ASM 18*
CM;
A2bBlb
C4l·
AMIbCI; AhhlbCb
AbBIb CH: Л1 •Biocl 0;
Abitlb
ASM lb
Cid'
Л26-В18C20;
ASM lb C26;
ASM 1802;
Л26-В1808: А26-Ш8C44;
AlbUlb
C4:
Л27-В18* cio: A2bB18* CIO;
A27-U1B€22;
Aiblilb €28;
A27-HI8C34:
AWllb €40;
A27-BH€46;
A28-BI8.
С.'Л;
A28-BI8ΓΙ2·
A28-BI8CIS;
A2R-B18C24; А2ЬШ8€30: Α28*Β18>
Q6;
A2R-R1b 02‘ A1-RI9-C2; Л1-Ш9-СЯ;
Ai-Btb
C14;
AbBIb
C20;
AbBlOA26-B18C1S' Л2М1801;
А26-В1ЯC27;
A26-B18C33;
Л26-В18C39;
A26-B18€45;
A27-B18A27-B18Cll;
АЙ7-В18C17;
A27-B18€23;
A27-Tilb €29;
A27-H18C33;
A27-R18€41;
A28-RI8.
Cli
A2M18. €7;
A28-BI8CI3;
A2B-B18C10; А28-Ш8C2S;
Л28-В18C3I;
A2bB18€37;
AlbUlb €43; Al-mbCJ; Л1-В19-С0;
AbBIb €15; AI-H19€21;
А1-Й1Ч.
Л26-В1ВC16: Л26-В18€22;
Л26-В18€28; Л26-В18€34;
Л2М18€40;
A2M18€46; А27-Ш8€6;
A2bfUb €12;
A 27 44 8CIS; А27-Ш8€24;
A27-FI18€30;
A27-R18€36;
A2bRlb €42;
A28-BIR€2*
A28-BIR€8;
Л28-В18CI4;
Λ28-ΒΙ8C20;
Л28-В18C26;
Л28-В1Я02;
A28-B18€38; Л28-Ш8€44; AUB19-C4; Al-BIO*
CIO;
Л1-В19C!(i;
AbBlb €22; AII319Л26-В18€17;
A26-RI8* €23;
A26-RI8 €29;
A26-RI8* €35;
A26-R18€41;
А27-В1Я0;
A27-BIR€7;
A27-RI8Ci3;
A27-RIR€19;
A27-RI8€25;
A27-BI801;
A27-B1807;
A27-BI8€4.1;
Л28-В18C3;
A28-B1RCO;
Л28-В18CIS;
Л28-В18C2I;
Л28-1318C27;
Л28-В1803;
Л28-В18€39;
A2bB18€45; AI-B19-C3!
A1-RI9Cfl;
Λ1-ΒΙ9CI7;
Л1-В19€23;
ΛΙ-Β19A26-RIR
CM;
A26-BIRC24;
А26-ВИ00;
Л26-ВИ06: Л26-В18C42; Л27-В18C2;
Л27-В18CR;
Л27-В18CI4: Λ27-ΒΙ8C20;
Л27-В18C2(i;
Л27-В1802: Л27-В1808; Л27-В18C44< ЛМ4И8€4;
Л28-В18CIO: ЛЙ8-В18€16;
Л28-В18€22; a:mi8€28: Λ28-ΒΙ804;
АЙ8-В18€40:
A28-BI8€46; Л1-В19-С6! Al-RIO€12;
Al-BIb CI8: Л1-В19€24;
Abiub
66176 Bl
C2S;
А14П9Oh
41-81¼
C37‘
41- 81¼
C4>;
А2-Й19-СЗ;
AL019-C9;
A2-H19CIS;
A2-B19C21;
42*819*
C27;
ALB19€33;
АЯИ9a$;
42- 81¼ €43;
A3-B19-C5;
43- 819-
Clh
A3-B1L
Cl?;
A3-B19C23: 43*819£29;
AMI as; 43*819* €41· A4«hlLCl; A4-B19-C7;
44- 111¼ CH; 44-819C19;
A4-B19*
C21 А4-ШМ· ai; 44-111¼ a7i
44-81¼
C26;
41- 81¼ €32;
A1-B19€38;
А1-П19C44* A2-819-C4; A2-B19CIO;
Л2-Н19CIS;
A2-B19€22;
Л2-В19*
C28;
42- 81¼
C34;
42-81¼
C40;
42- 819-
C46;
A3-B19-C6;
43- 81¼ €12; ЛЗ-В19-
Cl 8;
43-81¼ €24;
43-81¼
C30;
43-81¼ €36;
43- 819« €42;
44- B19-C2;
Л44И9-СЙ;
44-81¼ €14;
44-01¼
C20;
A4-819C2&
A4-B19C32;
44-819€38;
44-81¼
C27;
41- B19€33;
A1-B1L C39;
41411¼
C45; A2-819-CS;
42- 81¼ €11;
42-819(Ί7;
A2-B19C23;
42-819€29;
42- 81¼ €33;
A2-B19€41; A3-H19-C1;
A3’B19C7;
43- 81¼ C13;
43-81¼ €19;
43-B19-
C2S;
A3-B1L C31;
A3-B19€37;
43- 81¼
C43‘
A4-B19-C3; A4-B19-C9;
44- 81¼
CIS;
44-81¼ €21;
44-81¼ €27;
44-81¼
C33;
44-81¼ €39: 44-81¼ €28;
41-81¼ €34;
41- 81¼ €40;
Al-1119C46; Л2-В19-С6; A2-B19C12;
42- 81¼
Cl 8;
42-B1L
C24;
42- 81¼
COO;
A2-B191'36;
A2-B1L €42'
A3-B19-C2;
ЛЗ-В19-С8;
A3-B1L C14;
A3-B19C20;
43- 81¼
C26;
A3-B1L €32;
43-819€38;
43- B19€44· A4-B19-C4;
A4-B19CIO;
A4-B1L CM;
44- 81¼
C22;
44-81¼
C28;
A4-B1L C34;
44-81¼ €40;
A4-B19€29;
A1-B19€33;
Al-Bl9C41; A2-B19-C1;
A2-BL9-C7;
A2-B19C13;
A2-B1L
Cl 9;
A2-R19C25;
42-B1L
C31;
A2-B19€37;
42- 8)¼
C43; A3-819-C3;
43- B19-C9;
43-01¼
CIS;
A3-819C21;
A3-BI9€27: A3-B19C33;
43-01¼ €39;
43- 81¼ €45; A4-B19-C5;
44- 819€11;
A4-B1L
Cl 7;
A4-B19C23;
A4-B19€29;
44-81¼
C35;
A4-B19C41;
AS-B19-C1;
€30;
AI-B19C36;
A1-B19C42;
A2-B19-C2;
А2-Ш9-СК;
A2-B1L Cl 4;
42-819€20;
A2-B19€26;
A2-B19C32;
A2-019C38;
42- 819€44; A3-B19-C4;
A3-B19CIO;
43- 1)1¼
CIS;
43-81¼ €22;
ЛЗ-В19€28;
43- 81¼
C34;
A3-OI% C40;
Λ3-ΒΙ9€46;
A4-B19-C6;
44- 81¼ €12;
44-819CIX;
A4-B1L €24;
A4-BI9€30;
A4-BI9€36;
A4-B19€42; Л5-В19-С2;
66176 Bl
C41·
AMI9-C3; A5»119^9;
А34М9»
CIS;
ЛМ19* ah
AM 19·
C27;
AMKh 033;
Λ3-ΗΙ9CM
АМ19» C45’
AM1941S;
A6*B19·
Oil;
A6<9cm
AMI 9« €2*1:
AM19«
CM
AMI 9« €33;
AM19*
04h
A?«S1M1; A7»119^7;
Л7-В19*
CH;
A 7-019CIS;
А7-Й19* €23;
А74И9cm
Л74119€37;
A7-B19·
C43;
AM19-C3;
ЛМ19-С9;
AM 19·
CM €44;
A5-019-C4;
Λ5·Β19« €10;
A5*B19‘
016;
AMW
022;
AMI9« cm
ЛМ19‘ €34;
AM19CM
ΛΜΙ9€46; A6-B19-C6;
AM19012; A6-B19*
С1Я;
АМ19» 024;
Л6-Й19€30;
AM19036;
AM 19·
042;
Л7-Н19-О2;
A7-R19-C8;
A7-B19·
014;
Л7-В19€20;
A7-B19·
026;
A7-B19·
032;
Л7-Н19CM
A7-B19044; ЛМ19-С4; ЛИ-В19€10;
AM19016;
04S;
ЛЗ-В19-С5; A3-B19·
Oil;
ЛЗ-В19€17;
A5-B19·
023;
A5-B19*
0Ώ9*
AM19035;
Л5-Й19C'4l·
A6-B19-C1;
AMI9417;
A6-B19·
013;
AM 19·
019;
ΛΜΙ9€2$;
AM19C31;
AMI 9037;
ЛМ19€43;
A7-B19-C3;
A7-B19-C9;
A7-R19CIS;
A7-B19021;
A7-B19C27;
A7-B19033;
A7-B19039;
A7-B19045; A8-B19-O5; AM 19€11;
A8-B19017;
046;
AM 19-06;
A5-B19012;
A5-B19018;
AS-HI9024;
Λ5-Β19CM
A5-B19036;
A5-B19042;
AM19-C2;
A6-B19-C8;
Λ6-Η19014;
A6-B1902(1;
AM 19026;
Λ6-Β19€32;
A6-B19038;
A6-B19044* A7-B19-C4;
A7-B19CIO:
Λ7-Β19€16;
A7-B19022;
A7-B19028;
Λ7-Β19034;
A7-B19040;
A7-B19046;
A8-B19-C6; A8-BI9€12;
A8-B19018;
A5-B19-C7;
Λ5-Β19· €13;
A5-B19019;
A5-H19025;
Λ5-Η19031;
Λ5-Β19€37;
A5-B19C43;
Л6-В19-СЗ;
A6-B19-C9;
AM19C15;
AM19021;
A6-B19C27;
A6-B19033;
Λ6-Β19039;
Λ6-Β19€45* A7-B194Z5;
Λ7-ΗΙ9CIJ;
A7-B19C17;
Λ7-Β19C23;
Λ7-Β19029;
A7-B19€35;
A7-B19C41;
ЛЯ-В19-С1;
A8-B19-C7; A8-H19€13;
A8-B19019;
A5-B19-C8; AS-B19* €14;
A5-BL9020;
AS-B19026;
A5-BI9032;
Λ5-Β19€38;
A5-B19¢44. Л6-В19-С4;
A6-B19· €10;
A6-B19C16; AM19C22; Λ6-Β19€28;
A6-B19034:
A6-B19040;
AM 19C46; Λ7-ΒΙ9-Ο6; A7-B19C12;
Λ7-Β19€18;
A7-B19C24;
A7-B19C30;
A7-B19C36;
Λ7-Β19042;
A8-B19-C2;
A8-B19-C8;
A8-B19014;
ЛЯ-Rl 9020;
66176 Bl
AMI* C21; AMI* C17; AMI* Cl*
AMI*
СЯ;
AMI*
045; AMI *03;
AMI* 01 h AMI* 017; л*т* (13;
AMI*
029;
AMI* CM;
AM1*
041; AIM1* Ci· Л10-В1* €7;
A10-B1* 013;
Al Ml*
019;
A1M19C2H;
A1M1*
Oil;
Α1Ο·ΒΙ*
C37;
A|M1*
043;
All-Bl*
03;
Al Ml*
09·
Л11411*
C15‘
Л1НВ1* (11;
Al Ml*
027;
AMI* 022; AMI* 028;
AMI*
034;
AMI*
040;
AMI*
046; A*B 19-06;
A*B1* 012;
AMI*
Cll; AMI* 024;
AMI*
030;
A*B1* 036;
A*B1*
042;
A10-R1* 02;
A10-B19СИ;
A10-B1* 014;
A1M1* 020;
Al Ml 9026; A1M1*
032;
A10-B1*
038;
A10-B1* 044;
Л1М1*
C4;
All-Bl 9CIO;
All-Bl*
016;
All·Bl*
022;
All-01* <18;
AMI*
023;
AMI*
029;
AMI* 035;
ЛМ1*
041;
A*B1*C1;
A*B1*C7;
Λ* III*
C13;
A*H1*
019;
A9-B1*
025;
ЛМ1*
031;
A*B1* 037 · AMI* 043;
Λ10-ΒΙ*
03;
A10-B1*
09;
A10-B1*
015;
Л1М1* 021;
A10-B1*
C27;
A1MI* 033;
A10-B1*
039;
A10-B1* 045; All-Bl* CSi All-Bl* 011;
Al Ml* 017;
All-Bl*
023;
Л11-019C29;
AMI*
024;
AMI* 030;
Л8-В1*
036;
A8-B1* 042;
AMI *0.2;
A*Bl*CX;
A*B1*
014;
A*B1*
020;
A*B1*
C26;
AMI* 032;
A*B1* 038;
A*BI* 044;
A10-B1*
C4;
AlO-Bl* CIO;
A1M1*
C16;
A10-B1*
022;
AI0-B1*
028; AIM)* 034;
A10-B1* 040;
A10-B1*
046;
All-Bl*
06;
All-Hl*
012;
All-Bl* 018;
All-Bl*
C24‘ All-Bl* 030;
A8-B19025;
A8-B19031;
AMI* 037;
Л8-В1*
043;
A*B1*C3;
AM19-C9;
AM19CIS;
A9-H19021;
A*B1*
027;
AMI*
033;
Л9-В1* 039;
A9-B1*
045;
A10-RI* OS;
A10-B1*
CH;
A10-B1* 017· A10-B1* 023;
Л10-В1*
029;
A10-B1*
035;
A10-B1*
C41;
AI1-B19Ci;
Л11-111907;
All-Bl* 013;
All-Bl* 019;
All-Bl* 025;
All-Bl* 031;
AMI* C26;
Л8-В19032;
AMI* 038;
A8-D19C44· Л9-В19-С4;
A9-B1*
CIO;
A*B1*
C16;
A*B1*
C22;
A*BI9028;
A9-B1*
034;
AM19C40;
Л9-В1* 046;
A10-BI* 06;
A10-B19012;
AI0-B1* 018;
Λ10-ΒΙ9024;
A10-B1*
030;
A10-B19C36;
AI0-B1* C42;
All-Bl* C2;
All-Bl* 0«;
All-Bl 9014;
All-Bl*
020;
All-Bl*
026;
All-Bl*
032;
66176 Bl
А11*Й19- A11*BI9- A11-B19- АП-В19- A11-B19* A11-BI9-
(5.1.1; 034; 035; C36; C37; 038;
Al 1-019* A11-B19* A11-B19* AII-B19- ΛΙ1-019- Al 1-Bl 9-
C39l C40; C41; 042; C43; C44;
All-019* Al 1-019* A12-B19- A12-R19- A12-019- A12-B19-
045; C46; Cli C2; (53; C4;
Л12-Н19- Л12-Н19- Al 2-019- A12-019- A12-B19- АГ2-В19-
05; 061 07; CM; 09; 010:
A12-B19- A12-B19* A12-B19- A12-B19- A12-B19- Λ12-ΙΪ19-
cm 012; C13i C14; 015; (516;
Л12-В19- A12-019- A12-019- Л12-019- Λ12-ΗΙ9- A12-B19-
017: C18; C19; C20; (.521; 022;
Л12-Н19- Al 2-019- Л12-019- ΛΙ2-Η19- A12-B19- A12-B19*
C23i 024; £525; C26; 027; C28;
A124M9- A12-019« A12-019- A12-019- A12-B19- A12-B19-
029; cm (111; 032; 033: C34;
A12-B19- A12-B19* A12-B19- A12-B19- A12-B19- Л12-В19-
cm C36; C37j C3 8; C39; 040;
Л12-019- A12-019- A12-019- Л12-019- Л12-П19- A12-B19-
Uli 042; C43; C44; (545; C46;
А1МИ9- A13-B19- Al 3-019- A13-B19- A13-B19- A13-B19-
Cl; C2; 03; 04; 05; 06;
ЛП-В19- A13-B19* A13-B19- A13-B19* A13-B19* A13-R19-.
C7; C8; C9; CIO; Cll; C12;
A134I19- Л13-019- ΛΙ3-Β19* Al 3-019- Л13-В19- Λ13-ΒΙ9-
013; (514; CIS; C16; 017; £518;
A13-B19- Al 3-B19- A13-HI9- AB-H19- A13-B19- A13-B19-
Cl 9; 020; £321; C22; £523; £524;
A13-B19* A13-B19- A13-B19- A13-019- A13-B19- A13-B19-
025; C26; C27; C28; 029; 030:
A13-B19- A13-H19- Л13-П19- A13-019* AI3-B19- A13-RI9-
cm 032; 033; £534; (535; (536;
ΛΙ3-019* A13-B19* A13-B19- Al 3-019- A13-019- A13-B19-
(137; 033; C39; 040; 041; C42;
A13-B19- A13-B19- A13-1119- A13-B19- AM-B19- A14-B19-
C43; 044: C4S; C46; Cl; 02;
AIM 19* A14-B19- A14-H19- Л14-В19- AI4-B19- A14-B19-
03: C4; CS; C6; 07; 08;
A14-B19* Л14-В19- A14-B19- Al 4-111 9- Л14-В19- Л14-В19-
09· ClOi cm C12; (513; £514;
A14-B19* A14-B19- Л14-В19* A14-B19- A14-B19- Α14-ΗΪ9-
CIS; C16; C17; C18; CI9; 020;
A14-H19- Al 4-019* A14-B19- Л14-В19* A14-B19- A14-B19-
C2h C22; C23; 024; C2S; 026;
A14»BI9- Λ14-019* AI4*B19- A14-I1I9- Л14-В19* A14-B19-
C27; С2Я; C29; C30; (331; 032;
A14*H19- AI4-B19- A14-R19- A14-B19- A14-019- Л14-В19-
cm 034; C35; 036; C37; 038;
A14-B19* A14-B19- A14-B19- A14-B19- Л14-В19- A14-B19-
C19; C40; C41! 042; 043; 044;
66176 Bl
ΑΙ4·ΒΙ9* €45; AIM IOCS;
Al MIOOll;
A15-BL9017;
Al 5*019€11 *
ALM19029;
AI54I19CIS;
Al.VHW* €41;
А16-Я19Cl;
Al6«Rl9« €7;
A 164*19€13;
A1M1901¼
A1M1902¼
A16-B19QI;
AIM 19037;
Λ1Μ19* 043:
AI7-RI9· Cl;
A1MI909;
ΛΙ7«119·
CI5;
A1M19C2I;
Л17.Ш9· €27;
A174*19« €33;
A17«BW«
Q9; Λ17-ΒΙ9* 04¼
ΛI Mines;
AI4-RI9* €46; AI5-RI9€6;
AI5-BI9€13;
AI5-BI9€18;
A15-BI9024;
A15-B10010;
A15-B10036;
Λ15-Β19C42;
Λ1Μ19C2‘
AW-B19Ci‘ Λ1Μ19€14* A164II9€20: AI6-RI9.
€26;
AiMIfc €32;
AIMI9€38;
AI6-BW044;
Λ17-Β19ΛΠΦ19€10;
A17-1*19€16;
AI7-FI19€22;
ΑΙ7-ΒΙ9» €2«;
A17-BI90;»4;
A17-B19040;
Λ17-Β19C46;
A18-019€6:
Al 5-1319Cl;
AIS 1419€7;
AIS-R19. €13:
AI54I19. €19;
AI5-BI9· €25:
A15-RI9€31;
AI5-RI9€37;
AI5-RI9· f’4‘*«
AU414· €1·
AIO-BIO09;
A1M19CIS;
A1M19C2l;
A16-1319C27* Λ1Μ19033;
Λ16-ΒΙ9C30· AI6-U19€45;
A17-RI9*
Cl·
A17-BI9011;
A17-BI9017;
A17-B19021;
A17-BWC26 Λ17-1319C35’
Λ17-Щ9€411
A184*19€1;
AI8-RI9€7;
AIM 1902;
Л15-Ш9CRi Л15-Ш9014;
Al 5-1)19C20;
A 15-1*19C26;
A 1,4* 19C32;
ΛΙΜ19C38:
ΛΙ 54*19€44;
AI6-RI9€4;
AI6-B19* CW;
AI6-R19€16;
A1MI9€22;
Ahi-Bi9CMi
A16-BI9C34;
A IM 19€40;
A1M19046;
Λ17-Β19CO;
A17-B19СГ2;
Λ17-Β19CIS;
Л17-Ш9€24;
А17-Ш9€30;
A174*19* €36;
AI7-RI9. 042;
A18-B1902;
A18-BI908;
A15-B19Cl;
Al Ml 909;
Л1.4Я9015;
AIM 19021;
Λ1.Μ19027;
Л15-Ш9033;
Л1.4П9C39;
Al 5-1*19.
C45;
Λ164*19· €5: AI64119. €11;
A164* 19€17· AI6-RI9* C23;
ΛΙΜΙ9€29;
Λ1M19€35:
A (6-819041:
A174*19·» €1: AI7-BI9t’7;
A17-B19Ci:i;
A17-BI9019;
A17-BI9025;
AI7-B19011;
A17-B19037;
A17-B1904.1;
Al 8-1319C3;
A 18-1)19€9;
A15-B19C4: A1M19CIO;
A15-B19CI6;
Λ15-Β19022; Л1.М19028;
Л1.4П9C34;
Λ15-1)19C40;
Al,4*19C46;
Λ16.1*19€6;
A16-LH9CI2;
Л16-Ш9С1Я;
A 16-1.119024;
А16-1И9C30: A16-U19C36: Λ1Μ19042: .
A17-U19€2· Λ174*19€8;
A174* 19€14;
AI bill 9€20; Л17-Щ9€26;
Λ17.Щ9€32; AI7-R19€38;
АГ/-Н1Ч€44; A184*1904; A18-RI9
CIO;
66176 Bl
AHU019CIh
A18-H19€17;
A1S*B19*
CM;
Л18-019*
СЖ
Al til 9*
CM;
Ali*B19* €411
Л194Ш*
Ch
A19*B19*
ABMHOCIS;
A 19*019* 019;
Л19-В19·
Q$i
Α19·Β19* €31;
Λ 19*019·
C37i
АДВ19*
C43;
АДВ19*
CJ*
ЛДП19*
C9;
A20.B19*
CH;
A20*H19C21;
Λ2Ο19. 027;
A20-H19*
C33;
A20-B19C39'
Λ2ΟΒ19*
C4S;
A21.B19Ct
A2bB19Cll;
A21*B19* €17;
Л1К-019*
C12;
A18-B19€18;
A18-B19* 024;
A18-019*
030;
A18.0I9·
C36;
A18-B19* 042;
A 19*019*
С2‘
A 19*019*
OS;
A19-RI9* €14;
A19-B19* 020;
A 19*019* 026;
Л19-В19€32;
A 19*019* €38;
A19-819* C44*
A20.B19€4;
A20-019C10;
Λ20-ΒΙ9€16;
A20-B19022;
A2O.01902«;
A20-B19* 034: A20-819€40;
A20.B19* C46;
Л21-В19· €4;
A21-B19.
012: А21-П19· Cl 8;
ΛΙ8-Β19C13;
A1H-R19€19;
A18-B19C2S;
A18-B19. 031: A18-B19€37;
A18-B19*
C43;
A19-B19C3;
Λ19-ΒΙ9L’4
A19-B19*
CIS;
A19-H19C21;
A19-B19C27;
Л19-В19*
033;
A19-B19C39;
Л19-019045;
Л211-1Ч9C4;
A20-B19Cll;
A20-B19*
Cl 7;
A20-B19C23·
Л21Й19.
€29;
A204M9C3S;
A20-B19C41;
Л21-В19* (Ί·
A21-B19C7;
A21-H19013;
A21-B19C19;
Л18-В19· C14: Λ1Μ-Ι119020;
A18-B19C26;
A18-BI9*
C32;
Л18-В19€38;
A18-B19гал·
A19-B19· C4;
Л19-В19C10;
A19-B19
C16;
Λ1θ·Β19€22;
A19-B1902«;
A19-B19C34;
A19»B19C40;
A19-B19C46;
Л20-В1906;
A20-B19012:
A20-B19C18;
A20-BI9C24;
A20-B19C30;
A20-D19* C36;
A20-H19042;
A21-B19C2’
Δ21-019C8;
A2I-B19014;
Л21-В19€20;
Л18-В19C15;
A18-B19C21‘
A18-B19C27;
A18-019CM·
Al 8-Bl 9C39;
A18-B19* C45;
A19-019C5;
A19-B19€11;
AI0-R19017;
A19B19€23;
A19-B19029;
AI9-B19035;
A19-B19C4I;
А20-В19» Ch A20-B1907;
A20-H19€13;
A20-B19019;
Л20-В19<22$;
A20-B19031;
A20-B19* C37;
Л2О-019043;
A21-H19C3;
A21-B19C9‘ Λ21-Ν9€15;
A21-B19C21;
A18.B19€16;
A18-B19C22;
A18-B19C28;
ΛΙΚ-Β19<34;
A18-B19040;
AI8-B19C46;
A19-R19€6;
A19.B19C12;
Л19-П19€18;
A19.B19C24:
A19-B19C30;
Al 9-019C36;
A19-B19C42;
A20-B1902;
A20-B19C8;
Л20-В19014;
A20-B19€20;
A20-B19026;
A20-B19€32;
A20-B19C3X;
A20-B19C44;
A21-B19*
C4;
A21-B19C10;
A21-B19C16;
A21-R19C22;
66176 Bl
AM-IU9* A21-B19- 421-149- A2I-BI9- 421-149- A21-BI9-
см CM C25; cm C27; С2Я;
A2I-R19* A21-B19* All-149- A21-BI9- A11-I49- A21-B19-
029; C30; C31; 032; 033: C34;
A21-RI9* 421*019* A2I-RI9- A21-B19- 421-819. 421-019-
C3S; CM C37; CM; 039: ΟΊΟ;
A2I*RI9 421-019- All 449- A2I-BI9* 421-149- A21-B19-
041; 042; C43; 044; 045; cm
А22-Й19* 422-019- A22-H19- A22-B19- 422-149 Л22-В19-
01 j C2; 03; 04; C5; C6;
A22-BI9- A22.LU9- A22-RI9- 422*019* A22-BI9- Л22-019-
Ch CS; 09; CM; Cll; 012;
A22=BI9* A12-L49- A22-BI9- Л22-В19* A22-BI9- 422-019-
CH; C14; CH; Citi; 0.17; CIS;
422-019· A22-R19. A22-BI9- 422-019* A22-B19- A22-U19-
cm 02(1; 021; C22; CM; 024;
423*019· A22-RI9 A22-BI9- ЛМ-019- A22-B19- 4*22-149-
C25: (>; 027; 021; 029; 030;
A224U9* A22-BI9* Л22-В19- 422-1,49- A22-BI9- 422-149-
CM; CM; CM; 034; СИ; cm
Α22Ή19- A22-BI9- 422-019- А22-Ш9- A22-B19- Λ22-Ι49-
cm CM; 039: C40; 044 C42;
A22-RI9- Л22-019- Л22-019- A22-RI9* A23-B19- A23-RI9-
044; CM; 046; Cl; 02;
A23-BI9* 423*019- 421*019- A23-BI9- Л23-В19- A23-BI9-
C.1; C4; C5; 06; C7; CK;
423*019- Л2Ш9- A23-BI9- A23-B19* 4X1-1119- A23-BI9-
C9; cm 011; 012; C13; C|4;
423-019- Л23-019* A2.1-R19- A23-B19- Л23-019- A23-RI9-
CM; CM; Cl 7; 018; C19; <:1O;
421-019* A23-HM- A23-BI9- Л23-В19- 42,1-019- A23-RI9-
C21; 022; 0*21; 024; 025; 026;
A23-RI9* 423*819* Λ23-ΒΙ9- 423-019- 421*149- A23-BI9-
W; 021; C29; 030; 031; CM;
A23-BI9- A23-BI9- Л23-В19- 423-019- 423*149- A23-BI9·
CM; C34; C35; C36; C37; CIS;
Л23-В19- Л23-В19* Л23-019- 423-019- A21-H19- A23-BI9-
C39; C40; C4I; 042; C43; 044;
ЛМ4М9- A2LIU9- A24-019- A24-H19- A24-RI9. A24-BI9-
CM; C46; Cl; 02; 03; 04;
414-019- 424-019- 424-019- 424-019- A24-RI9- A24-BI9·
C3; CC; 07; CS; 09; CN;
A24-019- 424-019- A24-U19- A24-019- A24-I49- A24-BI9.
Cll; C12; C13; C14; C1S; 016;
А24-И19- А24-Ш9- A24-R19- A24-HW- A24-RI9* A24-B19-
017; C1S; C19; 0*2(1; 021; 022;
A24-BI9- Λ24-ΒΙ9- 424*019* 424-019- Л24-В19- Л24-В19-
C23; C24; 023; C26; C27; C28;
424*019- Л24-В19- 424-019- 424-B19- Л24-В19- 424-019-
i:29; C301 C31; C32; 033; C34;
66176 Bl
A24-RI9.
CT;
A24-1M
041;
AMB19* 01;
Л1Ш907'
Л2МИ9* СИ;
А25«Ш9·
CI9;
Л23«Ш9· CM
ЛМШ901;
A2JMM9C37‘
A2MU9« 043;
A264H9*
Oil
A2OH9< ί:9;
A2ft«fil9« <‘H;
A26-8M
01;
A26«fil9<
027;
Л26-В19021
Л2МП9.
C39;
АШ№045;
А27-Й19*
05;
А27-ЙМ
011;
A274BI9*
017;
A27«B19« 023;
Л27-Ш9CM
А27-И19*
035;
A27-BM 041;
Л244П9* CM
A244U9042;
А25-Й19* t’2*
А25-Й19.
01;
Л21Н19* 014;
A25-R19
020;
A25-R19*
026;
A25-RI9·
032;
A25-AM
CT;
A25-BM
044;
A26-B1604;
Л264Н9.
CIO;
Λ26-ΒΙ9CIS;
Л26-В19022;
A26-BI9028;
Л26-Ш9034;
A26-RW.
040;
A26-RI9*
046;
A27-B1906;
A27-BI9012;
A27-BI9С1Я;
Λ27-ΒΙ9*
04;
Л27-В19030;
A27HI19. 036:
A27-RW042;
A24-B1907;
A24-B19042;
Л25-В190.31
A25-B1904;
A25-BI9CI5;
A25-B19021;
Л25-В19027;
Λ25-ΒΙ9033;
A25-B1909;
A25-B19· C45;
Л26-Ш9C5‘
Л26-1Л9Cll;
ЛМШ9C17;
Л26-Ш903:
Л26-В1909;
A26-H19015;
A26-BI9041;
Л27-В19Cl;
Л27-В1907;
A27-3I9CI3;
Л27-В19019;
Л27-В1905;
Л27-В19031;
A27-IH9037;
A27-R19€43;
A244J19C38;
A24-U19L'44·
Λ25-ΗΙ9C4‘ Л25..1Ц9C10;
Л25-В19C16;
Л234И9C22;
A23-U19C28;
Л25-Ш9C34;
Л2МН9C40;
A'25-R19« C46;
A26-R1906;
A26-RI9·
012;
A26-RI9. 018;
A26-RI9C24;
A26-R19· 0.10;
A26-B19*
06;
Л26-В19C42;
A27-B190;
Л27-В190;
Л27-В19014;
Л27-В19020;
Л274Я906:
А27.1П9032;
A27-RI903»;
A27-R19044;
A24-BI9€19;
A24-B10045;
A25-B19OS;
A25-B19011;
A25-BI9017;
A25-B19023;
A25-B19029:
A25-B19035;
A25-B19041;
A26-B1901;
Л26-В1907;
Л26-В19013;
Л26-В19CI9‘
Л26-В19025;
A26-BI901;
Л26-В19C37;
A26dlI9C43;
A27-R1903;
A27-R19C9;
A27-LU9C15;
A27-B19021;
A27-FU907;
A27-R19.
033;
A27-RI9.
09;
A27-B19045;
A 24 IU9040: А24-В19“ C46;
A25-RI906;
A25-RI9· 012;
A25-BI9. 018;
A25-RI9024; A25-R19 030; A25-RI9 036: A25-RI9C42;
A26-R1902;.
A26-RI9. (Ί4A2($W 020;
A26-R19026;
Л26И119CJ2; · A26-R19. 038;
A26-BI9044;
A27-BI904;
A27-BI9· 010;
A27-RI9016;
A27-R19022;
A27-RI9. 028; A27-R19· 034;
A27-BI9· 040;
A27-BI9C46;
66176 Bl
A28-B19- A28-RI9- Λ28-Β19- А2Я-019» Λ28-1319- A28-0I9-
Ch €2; СЛ; €4; €5; €6;
Л28-В19- A28-0I9. A28-B19- Л2Я-.Н19- A28-B19- A28-0I9-
C7; €8; €9; C10; €11; €12;
Л28-Ш9- A28-0l<l· Λ28-Β19- А2Я-019 А28-Ш9- A28-B19-
Chi; €14; €15; €16; CI7; €18;
Л2ШР- А2Я-019. Λ28-Β19- A28-0I9* Λ28-1319- A28-BI9-
€19; €20; €21; €22; €23: СЛ4;
Л28-Ш9- A28-019- Λ28-Β19- A28-RI9- Λ28-1319- A28-0I9-
€25; €26; €27; €28; €29; €30;
Л>Ш9> А2Я-019 Λ28-ΒΙ9- Л2Я-019- Л28-ВЮ- A2B-BI9-
□ k €32; €3¼ €34; €35; C16;
ЛЖИ9- A28-0I9- Λ28-Β19- А2Я-01Ч* Λ28-Β19- A28-B19-
C37; €11; €39; €40; €41; €42;
А2Я019- A28-BI9- Λ28-Β19- А2Я-019» Л1-В20-С1; A1-B20-C2;
C43; А1Ш1; €44; A1-B20-C4; €45; Л1-1320-С5; €46; A 1-020'06; Л1-1320-С7; AI-B20-C8!
A1-B20-C9; A14120- A1-020- Л1-В20- A1-020- Λ1-020-
Λ1«Β20· €10; A1-020- CH; A1-B20- CI2; A 1-1)20- €13; A1-B20- €14; А1-И2О-
Cll; €16; €17; €18; €19; C20:
Λ14)2ϋ· A1-020- Λ1-Β20- Л14Ш1- A1-B20- A1-020-
C2h €22; €23; €24; €25; C26;
A hl 120« A1-B20- Al-1320- A1-020- A1-B20- ' A1-020.
C27; €2«; €29; €30; €31; C32;
A1«R2O. A1-B20- «1-1320- A1-020- A1-B20- A1-020-
€33; €14; €35; €36; €37; €38;
A1-020- A1-020- Λ1-1320- Λ1-020- A1-B20- A1-020-
СЖ (40; €41; €42; €4'3; €44;
Al-0> Ai-020- Л2-В20-СЦ A2-U20-C2; A2-B20-C3; Л2.02О-С4;
€45; A2-B20«Q; €46; Л2-В20-С6; «24)2(417; A2-020-08; Д2-В20-С9; Λ2-02Ο-
A24S20- «2*1120- A2-B20- A2-B20- Λ2-132Ο- €10; A2-B2O-
Cl h €12; €13; €14; CIS; €16;
A2432U- A2‘№0« A2-02O- A2-02O Λ2-Β20- «2-020-
€17; Cll: €19; €20; C2I; €22;
ЛЙ20- A2-02U- A2-02Q. A2-02O- Λ2-Β20- A2-U20-
G23; €24; €25; €26; €27; C28;
A2«02O- A2-R20- A2-02O* A2-B20- Λ2-Β2Ο- A2-H2Q-
€29; €10; €11; €32; C33; €34;
A2-B20- A2-B20- Л2-В20- Λ2-Β20* A2-U20- A2-02O-
€3¼ €36; €37; €38; €39; €40;
A2-B20- Λ2-Β20- Л2-В20- Λ2-Β20- Л2-1Г20- A2-02O.
C4h €42; €43; €44; €45; €46;
ЛЙ20-С1; Л1.02О-С2; A3-1320-C3; A3-1320-C4; A3-B20-C5; A3-B20-O6;
A3-B2K7; A3-B20-C8; A3-02O-C9; A3-B20- Λ3-Β20- Λ1-Β20-
A3-B20- A3-B20- A3-B20- €10; A3-B20- Cli; Λ3-Η20- €12; A3-B20-
Cll; €14; €15; €16; €17; €18:
66176 Bl cm АМЖ
Ш5;
AMii)
0‘Πί
АЗ«В20“ сд ЛМ20C43j
Л4-В20-С31 АМЖОД
AM20ill.
A4-B2002h
A44J20*
C271
AM>
C31;
A4W cm AM20 04*; A5«B204;Si
AM2UClh
Л5-В20em ЛЯ.120C23;
AM2U0Д
AM2(b
Л5-В20041; ЛМ20-С1: AM20.C7;
АМЖ
0П;
Α6*Β20· 019;
Ай«Н20C25; A0-B20*
031;
АЗ-В20АЗ-В20· cm
АЗ-В20·
032;
АЗ-В20038;
AJ-B20С44; Λ4«Ο·04; А4-В20· 010;
А4-Й20016;
Л4-В20022.
A4dl20« 028;
A4«R> 034;
A4-R20C4U;
A4-R1I% 046* Л5-В20-С6;
Л5-В2СCI2;
Λ5-Β2ΟС1Й;
ΛΜ20024;
Α5-Η2Ο030;
Α5-Β2Ο016;
Α5-Β20042;
Λ6-Β2Ο-02; A6-R20-CI;
A6-R20C14;
A6-R20* Ο.
Λ6-Β2Ο026;
Λ6-Β20032;
Λ3-Β20021;
Α3-Β2Ο027; Λ3-Β20· 033;
Λ3-Β2Ο039;
лШС45* АШО-05; А4-В20011;
А4-В20017;
Л4-В20023;
Л4.Ц20· 029;
A4-R20С35;
A4-R20. С41; Α5-Β2ΗΊ;
Л5-В20-С7;
Л5-В20013;
А5-В20019;
Л5-В2О025;
AS-H20031;
A5-R20* 037;
A5-R20043; АМ2О.03;
('44· A6-R20-C4;
A6-B20-C9; A6-B20010;
Α6*Β20· Λ6-Β20*
С15;
А6-Н20С21;
А6-В20. 027;
Л6-В20033;
ЛЗ-Й20022;
АЗ-В20C2R;
ЛМ20034;
ЛИ »20040;
A3-R20.
С46; A4-R20-C6; Л4-В20£11·
А4-В20С1Й;
Л4-В20С24;
A4-R2OСЗО;
A4-R20
С36;
А4-В20»
С42;
А5-В2(Ч:й;
Л5-В20-СЯ;
ЛЗ-В20014;
А5-В20С20; Л5-В2О026;
A5.D20* 032;
А5-Т12ОС38;
A5-R20016;
Л6-В20022;
A6-R20d8;
Αύ-Β2ΰ·
034;
A3-R20. 023;
A3-R20. 029;
Д34Г10.
С35;
АЗ-В20041; A4-R20-CI;
А4-В20-С7;
А4-В20013;
Л4-В20019:
Л4-.Н20С25;
А4-В20*
011;
А4-В2О017;
А4-В20043;
А5-В2О-03;
Л5-В20-С9:
ЛЛ-В20С15;
Л5-В20C2I;
А5-В20С27;
ЛМ20033;
A5-R20С39;
A5-R20045;
A6-R2i)jC5;
Л6-В20Cl I: Л6-В20017;
Л6-В20-
С23;
АЙ Н20029;
A6-R20035;
АЗ-В20024;
АЗ-В20СЗО;
АЗ-В20036;
ЛЗ-В20С42;
Л4-В20-С2;
Л4-В20-С8; А4-В20 014;
А4-В20020;
A4-R20
026;
Л4-В20032;
Л4-В20СЗЛ;
Л4-В20044·
Д5-В20-С4;
ΛΛΊ120010;
as-hzo016;
Л5-В20022;
Л5-В20C28;
A5-R30C34;
A5-R20C4O;
A5-R20046; A6-R20-C6;
A6-B2OCI2;
Л6-В2О018: Л6-В20024; ' Л6.В20030;
A6-moC36;
66176 Bl £37;
А6-Й20* raiA7-B20CBi А7-И20-С9;
A7-B20*
Ch: A74120* CM;
A7-B20£27;
А7.П20£33;
Л7-Й20*
C39;
А7-Й20*
C45!
АЙ2Ш;
AS-B20*
СП;
AH120*
CI7;
А8.Й2О*
CT;
A8-B20*
CT· Л8-820£3S;
A8*B>
£41;
AM20411;
А<мит лт £13;
A9-B20.
Chi A9=B20£23; A9-B2O* QI;
А9-П20£37;
A9*B2O* £43;
A10-B20*
C3‘
A6-B20* £38:
A6-H20*
Г44
A7-B20-C4; A7-B2O*
CWi A7-B2O*
C16;
A7-H2(l· £22;
A7-B20*
CIS;
А7-П20C34;
A7-B20£40;
A7.B20G461 AS*B20*C6;
AS.B20. £12;
AS-B20CIS;
ЛЙЖ20£24;
A8-B2O£30;
48-020£30;
A8-B20·
C42;
A9-B20-C2; A9-B20C8;
A9-B20* £14;
A9-H20£20;
A9-B2O£26;
А9-П20£32;
Λ9-Β20CIS;
A9-I120C44*
Α10·Β20·
C4;
A6-B20£39;
A6-B20£45;
A7-B20-C5;
Λ7-Β20· £11;
A7-B20C17; A7-H20£23;
Λ7-Β20£29;
A7-B20C35;
A7-B20£41; AS.B20-C1;
A8-B20-C7;
AS-H20£13;
A8-B20C19;
A8.02O* £25;
Λ8-Η20£31;
A8-B20C37;
Λ8-Β2Ο£411 A9-B20-C3; Л9*В20Ч:9;
A9.B20*
CIS;
A9-B20C21;
A9-I32Q£27;
A9-B20C33;
A9-B20£39;
A9-B20C4S; A10-B20£5;
A6-B20C40;
A6-B20£41; A7-B20-C6;
Л7-В20£12;
A7-B20£18;
A7-B20C24;
A7-B20£30;
A7-B20£36;
A7-B20C42; Л8-В20-С2;
A8-B20-C8;
A8-H20£14;
A8-B20£20;
A8-B20£26;
A8-B20C32;
Λ8-Β20£38;
A8-B20£44; А9-В2Ц-С4;
A9-B20C10;
A9-B20£16;
Λ9-Η20C22;
A9-B20· £28;
A9-B2O· £34;
Λ9-Β20£40;
A9-B20£46; A10-B2O£6;
A6-H20C41; Л7-В20-С1;
A7-B20-C7;
A7-B20£13;
A7-B20£19; · Λ7-Β20£25;
A7-B20£31; A7-B20C37;
A7-B20£43; Л8-В20-СЗ;
A8-B20-C9;
A8-B20£15;
Λ8-Β20£21;
A8-B20C27;
A8-B20C33; A8-B2G£39;
A8-B20£45' A9-B20-C5; A9-B20Cll;
A9-B20£17;
A9-B20C23;
Λ9-Β20* £29;
A9-B20C35;
A9-I120£41;
A10-B20ci;
A10-B20£7;
Λ6-Β20£42; A7-B20-C2;
A7-B20-C8: A7-B20C14;
A7-H20C20;
Λ7-Β20£26;
A7-B20£32;
A7-H20C38;
A7-B20£44; Л8-В20-С4;
A8-B20£10;
A8-B20£16: Λβ·Β20» £22;
A8-B20£28;
A8-B20£34;
AK-B20£40;
A8-B2O· £46; A9-B20-C6; Λ9-Β20£12;
Α9-Β20» £1«;
A9-B2OC24;
А9-И20£30;
Λ9-Β20£36;
A9-B20£42;
ΛΙ0-Η20£2;
A10-B20C8;
66176 Bl
A 1(1-02* €9;
A 1*112* €15;
A 1*02* €21;
AIMS* €27;
AIMS* €33;
AIMS* €19;
AIMS* €45;
All-02* €5;
All-02* rt j.
Л11-020€17; All-020€23;
Al 1-020« €29;
A11-B20€15;
All-02* €41;
A12-020. €1;
A12-B20€7;
A12-02* €13;
ЛГ2.0?* €19;
A12-020« €25;
A12-02* €31;
A12-B20€37;
Л12-В2* €43;
Л13-02*
A11-R2* €9;
A13-B2* €15;
A|*№ CIO;
A 1*02* C16;
AHW). f'55‘
Al*H20€28:
Л1О-02О€34;
ΛΙ0-Η2* €40;
AIMS* €46;
All-020€6;
All-02* €12;
All-82* €18;
Al 1-02* €24;
All-02* C30: All-02* €36;
A1bD2* €42Λ12-02* C2;
Λ12-020€8;
A12-020€14;
A12-B2* €20;
A12-B2* €26;
Λ12-02* €32;
A12-02* СЗЯ;
Л12-020€44*
A13-020€4;
A13-B20€10;
A13-B2*
CI6;
Л1М2* €11;
A1*B2* €17;
Al M2* €23}
Л1М2*
CIO*
Al M2*
C35;
Al 0-02* €41'
Al 1-02* Cl;
All-020€7'
All .02* €13;
AII-R20· €19;
All-02* €25;
Al I-B20€11;
A11-B20€37;
A11-B2* €43;
AI2-B2* €3;
A12-B2* €9;
A12-02* CIS;
A12412* €21;
A 12.02* €27;
A 12.020€33;
AI2-R2* €39;
A12-02* €45;
A13-B2* C5;
A13-02* €11;
A13-020? €17;
A10-B2* €12;
AIMS* €18;
Al*B20€24·
A10-B20€10;
A10-B20€16;
A1*B2* €42·
A11-B20€2;
All-02* €8;
All-02* Cl4;
ЛЦ-02* C20;
A11-U2* C26;
All «1120€32· AII-R20€38;
All-02* €44;
Д12-02* C4;
Λ12.02(1€10;
A12-B20€16;
A12-B2* €22;
A12-B2* €28;
A12-B2O€34;
A12-B2* €40;
A12-B20€46;
Λ13-Β2* €6;
A13412* €12;
A13Ή2* €18;
Al*B20€13;
A10-020€19;
A10-B20С2Л;
AI*B20ai;
AI*B20€37;
Al*B20<Χ»;
A11-B20€3;
Al 1-02* €9·
Al 1-020€1$;
All-02* €21'
All-02* €27;
All-02* C33: Al 1-02* C39;
Al 1-020€45;
A12-02* €5;
Λ12-Β2* Cll;
A12-020€17;
A1202O.
C23;
A12-02*
C29:
A12-021)€35;
Λ12-02* €41;
A13-02* Cl;
A13-020· €7;
A13-B20€13;
A13-B20€19;
AI0-B20€14;
AI*B20€20;
A10-B20C26;
AI0-B20€32;
AI0-B20€38;
AI0-B20€44;
A1I-B2O€4;
A11-B20€10;
Al 1-B20Cl6;
A11-B2* €22;
A11-B2* €28;
Al 1-020€34;
All-02* C40;
All-02* €46;
A12-B2* €6;
A12-B20€12;
Λ12-Β2* €18;
Λ12-02* €24;
Λ12-Β2* C30;
Λ12-02* €36;
A12-B2* €42;
A13-B20€2;
Λ13-Β2* C8;
A13-02* €14;
Λ13-02* C20;
66176 Bl
A13-B2O01;
A13-B20027;
Л13-1» CM;
AIM» Mfi.
WJVi
Λ1.1-1» 045;
Α144» C5;
A14-R20·
011;
Α144» 017;
A14-B20ед
A14-B20029;
Л14-В20CM;
A 14*1»
C41;
A154»
01;
ΑΙ54» 07;
АМ-Ш 013:
AIM» 019;
aim»
025;
AIM» 01;
AIM» 017;
A15-B20041;
Л16-В20* 0;
Л164»
C9;
AIM» i'lS*
A1G4» 021;
AIM» 027;
ALM»
02;
A134» 028;
AIM»
034;
А1М»
040;
Al 3-1» 046;
A14-B20*
06;
Λ14-1» C12;
A14-1320*
018*
Λ14-Β20C24;
ΛΙ44» 00;
AI4-R20036;
A14-1»
042;
A15-B2O*
0;
Λ15-Β20*
08;
АИ-В20014;
Al 5-1» C20;
AIM»
026;
Al 54»
012;
A1S-B20CJH;
Λ15-Β20044;
Λ16-Β20C4;
A 1*64320C10;
A164» 016;
Α1Μ»
022;
Λ16-Β2008;
Λ13-Β20CM;
Λ13-Β20029;
A13-B20C35;
Λ13-1320* C4I;
A14-B20Ck
A14-1320C7;
A144» 013;
ΑΙ44»
C19;
Α144»
023;
A14-B200:11;
A14-B20*
037;
Λ14-Β20C43;
AIS I»
03;
Α154» 09;
A15-1320CIS;
A154»
021;
A15-B20027;
Λ15-Β20CM;
Λ15-Β2ΟC39;
Λ13-1120C45;
A16-132005 ‘
A16*1320011;
Α164» 017·
Λ16-Β20023*
A16432009;
ΑΙΜ» 024;
A134» 030;
A13-B2006;
A13-B20042;
ΑΙ44» 0;
ΑΙ44»
08;
A14-B20Γ14<
Λ14-Β2000;
Λ14-Β20C26;
A14-1320C32;
Α14-1» C38;
AI4-H20* 044;
A1S-B2004;
A15-B2O010;
A154» 016;
A15-B20022;
Λ13-Β2008;
Λ15-1» 04;
Λ15-1320C40: ΑΙ54» LMA*
A164» 06;
A164120012;
A16-B20О1Й·
Λ16-Β20C24;
Λ16-Β2000;
AIM» C25‘
Al 3-1320C31;
A11I» C37:
A134» C43;
A144» 0‘
ΛΙ4-Ϊ» rt*·
A14-B20015;
A14-B2001;
A14-B20027;
A14-B20033;
A14-B2009;
Λ14-Β20045;
Λ 1.1-1» 0’
Λ154» Oil*
A15-U20C17;
A 1.1-1.»2003;
A154»
029;
A154»·
035;
Al 54120 (‘41·
Al 0432001;
A10-B2007;
A164»· Oil*
Λ16-Β20C19;
A164»
05;
Α164» 031;
Λ13-Β20026;
A13-B2OfttΛ13-Β2008;
Λ13-Β20044;
Λ14-Β20C4;
Λ14-1» C10;
Λ14 I» C16;
Λ144» C22;
A144» 08;
A144» 034;
A144»
CAD*
AI44»· 046;
Λ15-Β2Ο06;
A15-B2O012;
A15-B20018;
A15-B20024;
Λ15-Β2Ο030;
A15-B2006;
Λ15-Β2ΟC42;
ΛΙ6-Β200;
A16-1320C8;
A16-1320C14;
Α1Μ» 020;
A164»026;
A164»
02;
66176 Bl
Λ ΙΜ» Л16-В20- ΑΙΜ» A16*020- A16-B20- AIM»
СМ; C34; 035; C36; 037; 038;
А1Й10- A16-02O- AIM» Λ164» A16-B20- АИ-В20-
039; C40; ¢411 C42; cm (144;
АИ-Й20- AIWO* A17-B20- ΛΙ74» Л17-020- AI7-B20*
cm C46; 01; 02; 03; 04;
At7-B2(b Л174» A17-B20- Al 7*1» Al 74320- A17-B20-
С5: CO; C?i 08; C9; 010;
Αί?*ΐ» Л17-020- A17-B20- Al 7*020- A17-B20- A17-B20-
cm 0121 C11; 014; 015; 016;
A17-B20* ΛΙ7«Ι» A17-B2O- ΑΙ74» Al 74320- A17-B20-
Cl?; 018; CI9; 020; 021; 022;
A17-B20- A174» A17-B20- A174» Л174320- A17-B20-
СП 024; C25; 026; 027; 028;
Α174» Λ17.1,» A17-B20- A17-020- Л17-В20- A17-B20-
«9; 030; C‘M; C32; C33; 034;
Al 74320* A174» A17-B20* A17-1.120- A17-B20- AI7-R20-
C:15: 036; 037; 038; C39i 040;
Л1М20- A174» A17-B20- A174» A17-B20- AI7-R20-
041; 042; C43; 044: 045; 046;
A18-020* A18-B20- Al 8-020- ΑΙΜ» A18-020- A18-B20-
Cl; C2; C3i 04; CS; C6;
At $4» A18-B20- A18-020- ΑΙ84» Л184» A18-B20-
07; Cl; 09; 010; 011; 012;
All*!» A18* B 20* Λ184» AIM» A18-020- A18-B2O-
ИЗ; CI4; 015; Clft; 017; С1Я;
AIM» Λ184» AII-R2U- A18-B20- Л1Я4» Л18-В20-
cm 020; 021; 022; C23; 024;
AIM» A18-B20- A18-020- AIM» Al 8-020- A18-B2 0-
025; 026; 027; C2«; C29, 030;
Al 84320- A184120- AIM» Λ18-Β20- A18-R2II- Л18-В20-
CM; 032; C13; C34; 035; C3(i;
A 18*020* А1Я4» A18-B20- A18-020- AIM» Л184320-
CJ7; 038; C39; C40; 041; C42;
Л184» AIM» A18-B20- A18-1320- A194» Л19-В20-
C41; 044; 045; C46; ci; C2; '
ΛΙ94» AIM» A19-B20- Λ19-020- A194» Л19-В20-
03; 04; 05; Сб; 07; СЯ;
AIM» AIM» Λ19-Β20- Λ14-020- A19-R20- Л19-В20-
CM; CIO; Cll; 012; 013; C14;
AIM» A19-S20* Α194» A194» AI9-B20- Л19-1»
CIS; CI6; C17; CIS; 010; 020;
Л19-В20- A19-020- A19-020- A194» A19-B20- Λ19-020-
C2I; C22; 023; 024; C2flj 026;
Л19-В20- A19-020- A19- 020- A194» A19-B20- A19-020-
C27; 028; 029; 030; 0'1; 032;
A19-020* A19-1» А19-Г» A19-R20- Л19-В20- A19-020-
033; 034; 03S; 036; C37; C38;
AI9-RN- ΑΙ94» A194» А1М» Л19-В20- A19-1»
cm C40· 041; 042; C43; 044;
66176 Bl
AMO043' 42(14120=
Oh л>в> ah A20-B20** at A>B20023;
A2W0.
029;
A2(M!20=
CIS·
Л2Й200.41;
Al 1*120
Oh 4214120«
C7i
A21.B20·
CM;
421*120* cm
Л2М2О*
C2I;
Л21-В20“ C31;
Λ2Μ20a?;
AlbBlO*
043;
A22*B20·
CH
А22Д120*
CO:
Λ2Μ20an 422*320* 021 j
A22«B20= 027;
422*120* an
Л224Ш* an 422*120* 045;
A2M2005;
A194320046, A20412006;
Л20-В20.
012;
A20-B20cm
A20-H20024;
Л20-В20*
C30;
A2O-B2O036;
A2O-B2O042;
A21-B20*
02;
421-020-
08;
Л2М20a 4;
A21-B20020;
А21-И20026;
A21-B20032;
A21-B20038;
Л21-В20C44;
A22-R2OC4;
A22-B20*
CH);
A22-B20016;
Л22-В20022;
A22-B20028;
A22-H20034;
A22-B20C40;
A22-R20046;
A23-B2006;
A20-B20ci; A20-D20Л20-Н20013;
A20-B20C19;
A204I20C2S;
Л20-В20*
031;
A20-B20CJ7; A20-R20043;
A21*B20*
СЗ;
A21-B20CO* A2I-H20C15;
A21-B20*
C21; A21-B20C27;
A21-B20*
C33;
A21-B20*
C39;
Λ2Ι-Η2Ο04$;
A22-B20Cll;
A22-B20017;
A22-B20* 023;
Л22-В2О029;
A22-B20· CSS;
A22-B20041*
A23-B20Cl;
Л23-В2П07;
A20-B20C2;
A20-B20C8;
Л20.В20· 014'
A20-B20C20;
A20-H20C26;
A20*B20C32;
A20-B20С1Й·
A20-B20C44;
Л21-В2004;
A21-B20C10;
421-112()016;
Л214В20* 022;
A21-B20028;
A21-B20034;
A21-B20C4();
A21-B20C46;
A22-B20* 06;
A22-B20C12;
A22-B20C18;
A22-B20024;
A22-B20C30;
Л22-В20036;
A22-B20C42;
A23432O C2;
A23-B20*
C8;
A20-.B20C3;
A20-1120C9;
Л20-В20CIS;
A20-B20C21;
A2O-B2OC27‘ Λ20-Β20* 033;
A20-B20C39;
A2O-B2OC45;
Λ21-Β2005;
A21-B20011’
A21-H2OC17·
A2bB20*
C21‘ A21-B20C29;
Λ21-Β20033;
Λ21-Β20· 041;
A22-B20Cl;
Λ22-Β2007;
A22»B20 013;
A22-B20C19;
A22-R20C25;
A22-B20·
C31;
A22-B20C37;
A22-B20C43;
A23-B2003;
Α21-Γ12009;
A20-I120C4;
Λ20-Β20* CIO;
A20-B20C16;
A20-R20C22:
Λ20-Β20028;
A20-B20C34;
A20-B20C40;
Λ20-Β20C46;
Λ21-Β20* C6;
A21-B20C12;
A21-B20C18;
Λ21-Β20· 024;
A21-B2OC30;
A21-B20C36;
A21-B20042;
A22-B2002;
Λ22-Β2008;
A22-B20014;
A22-B20C20:
A22-B20C26;
Λ22-Β20032;
A22-B20C38;
A22-B20C44;
Λ23-Β2Ο04;
A23-B20CIO;
66176 Bl
A2M20* A23-B20- A23-B20· Л23-В20- Л23-В20* Л23-В20-
Cll; £12; £13; <514; CIS; Cl 6;
A23«H20« A23-N20* A23-B20- A23-B20- A23-B20- A23-B20-
Q7t C18i C19; C20; £21; £22;
A234320· Л23-В2О- A23-B20- A23-B20- A23-B20- A23-B20-
ед C24; C25; C26; C27; C28;
A2M20* A23-B20- Л23.В20* Л23-В20. A23-B2O- A23-B20-
C29; CIO; ¢31; C32; C33; C34;
ЛМ-И20* A2M20* A23-B20- Л23-В20· Л23-В20. Л23-В20-
ед 06; 07; 4338; <534; C40;
A23-B20· Л23-Н2О- А23-П20- A23-B20- A23-B20- A23-B20-
£41; ед C43: C44; £45; C46;
A24-02O* A24«B20* Л24-В20* A24-02O- A24-D20- A24-B20-
Ch ch ¢3: C4; C5; C6;
Л24.В2Ь А24-Й20· А24-В20- Л24-В20- Л24-В2О- Л24-В20-
£7; CSi C9; <310; <511; Cl 2;
A24*B20* Л24-В20- А24-Й20* A24-B20- A24-B20- A24-B20·
CH: C14; CIS; Clh C17; C18;
A24*B20- Л24-В20- A24-B20- A24-B20- Л24.В20- Л24-В20-
ед C20; C21; £22; <523; C24;
A24*B2b A24»B20· Л24-Н20- A24-B20- A24-B20* Л24-В20-
C2h ед C27: C28; C29; 00;
Л24*Й2О* Α24*Β20* Λ24·Β2Ο= A24-02O- A24-B20* A24-B20·
01: C32; CM; 04; 05; CM;
A2M20* A24-R20* A24-B20- Л24-Н20- A24-B20- A24-B20-
07; 08; ед <540; C4I; C42;
лзмж A24«B20* Л24*В20- A24-B20* A25-B20- A25-B2O-
ед C44; <545: C46; Cl; (2;
A2M20* А2МОД A254I20· A2S-B20- A2S-B20- A25-B20-
0; C4: CS; C6; C7; £8;
A2M20* АИ-В20* А2Я-02О* A2S-B20- A25-B2I)- A25-B20-
CO: C10; CH; C12j CI3; C14;
АИ-В20· A2M20- A25«B20> A23-B20* A25-B2O- Л25-В20-
CIS: Gib C17: CIS; ед £2(1;
A2Wb A2S«B20* A23*B20> A25*B20> A25-H2I1- A25-B20-
£21: C22; (523: 04; £25; C26;
A2bB2b A2M20- A25-B20- A25-B20- А25-В20· Л25-В2О-
C27; ¢28: C29; 00; 01; £32;
Л25=Й2О= A2M20* A25-B2O- Л25-В2О- A25-B20- A25-B20-
ед 04; C35; 06; C37; СЗИ;
Α25*Β2Ο· 425*020* A2S*B20- A25-B20· A2S-B2O- A25-B20-
09< C40: ¢41: C42; C43; £44,
A25*B> A2S*H2b A26-B20· A26-B20- Λ26-Β2ΙΚ A26-B20-
C45j ед Cl! 0j C3: C4;
Л2ЬЙ2О* A2M20* A26-B20· Л26-П20- A26.B20- A26-B20-
Ch ch C7; C8i 0; cio;
A2M20= Л2М2& А26-И20- A26-B20- A26-112O- A26-B20-
Cih C12; C12; C14; £15; cih
AM=B20. А2М20» A26-B20* Л26-Н20- A26-B20- A26-II20t
C17; Olli C19: 00; 01; <522;
66176 Bl
426-020« Clh
426-820-
426432¼ as;
426- 020C4h
427- 020-
Ch
427-02¼ C7; 427.02¼ £13; A27-820* £19;
427-82¼ £25; 427-712¼ £51; 427-82¼ £17;
427- 82¼ £43; 421-82¼
428- 82¼
C$S
428-02¼ CM; 426.02¼ £21;
А2Л-Й20· £37;
428-82¼ ah
428-82¼
CIS;
428-82¼ C4S; A1-021-C5;
41-021cih A 1.021£17; 41-821C23; 41-821C29;
426- 820£24; A26-820- £30;
A26-82L C№ 42LB20£42; A27-B20£2;
427- 820£8;
A27-B20CI4; 427-020C20; 427-02¼ C26; 427-02¼ C32; 427-1120£38:
427- 82¼ £44;
428- 712¼ £4; 428-82¼ £10; 428-82¼ £16; A28-B2L
C22; 428-820C2I:
428-02¼ £34;
428-02¼ £40; 428-82¼ ('ДА* 4I-821-C6;
AI-82I£12; 41-821* CIS; 41-821C24; 41-021£30;
426-820. £25;
426-02¼ £31;
426-020£37;
426- 82¼ £43;
427- 82¼ £3;
427-82(1£9;
427-820£15; A27-B20£21;
427-82¼ £27; 427-82¼ CM; 427-82¼ CM;
427- 82¼ C4S;
428- 82¼ C5‘ 428-132¼ CII;
428-02¼ Cl 7;
42LH20£23; А2Й-820£29;
428-82¼ CM; 428-82¼ C41 · A1-B21-CI;
A1-B21-C7;
41-821CD; 41-B21C19; 41-821C25;
Al^lCSh
426-820C26; 4264320CA2; 426820C38;
426- 820C44;
427- 020C4'
427-820CIO; 427-020C16; 427-020C22; 427-82¼ C28; 427-82¼ £34;
427- 82¼ £40; A27-B20£46;
428- 82¼ £6; 428-82¼ Cl 2; A28-B2L CMA28-B20C24; 428-82¼ C30;
428-02¼ C36;
428-432¼ C42; Л1-021-С2;
41”021-С8;
41*021£14; 41.021£20; Al-821C26; A1-B2IC12;
A26-B20£7.7;
A26-B20CV.I;
A26-B20CM;
A26-B20C4S;
427-82¼ CL A27-B20ci h 427-020CI7;
427432¼ C23;
427-82¼ C29;
427- 82¼ C35;
47,7-020C4I;
474-82¼ Cl;
428- 02¼ £7;
428-82¼ £13: Л2Й-В20£19;
428-820C25;
428-82¼ £31;
428-82¼ £37;
428-82¼
C43; A1-B2I-C3;
41-B2I-C9;
AI-B2I£15; 41-821C2l;
Allies?;
41-021C33;
426-B20£28; 426-82¼ CM; 426-82¼ £40;
426- 82¼ £46;
427- 82¼ £6;
A27-B20C12;
A27-B20C1R·
A27-B20C24; A27-B20C10; A27-B20C36; Л27-В20042.'
428- 82¼ C2: 428-82¼ C8; 428-82¼ C14; 428-82¼ C2O; 428-02¼ C26; 428-020C32; Л28 1ГХ). £38; 428-02¼ C44* АМШ-С4;
Л1-Н21£10: 41.1121CI6: Л1-021£22;
A1-021£28;
41-821£34;
66176 Bl
А1«В2Ь eis;
AhB2b
041;
A2«B2i«Cl;
A2«B21«C7;
A2«B21« 013;
A2«B2b
019;
A2«B21« 025;
A2‘B21‘ cm
A2«B2b ci?;
A2«B2b
041;
Al«B2bC3;
AM21-C9;
AM2b
Clf;
A142i«
021;
A3«B2i« 027;
A3«B21« cm
A3«B2b cm
A3«B21«
C45;
АШЬСЗ;
A4=B21«
Cli;
А44Ш*
C17;
A4«B21«
021;
A4«B21«
029;
AM2i«
CIS;
A4«B2b €41· AS-B21-C1; A5«B21«C7;
A1*B21*
016;
A1«B21*
042;
A2«B21*C2;
A2>B21*C8;
A2-B21*
014;
Α2·Β21«
020;
A2-B21·
026;
A2>B21«
012;
A2«B21*
CIS;
A2»B21«
044;
A3-B21-C4; A3 4321*
CIO;
A3«B21«
016;
A3«B21*
022;
A3«B21*
028;
A3-B21034;
A3*B21*
040;
А34321* €46< A4«B21«C6;
A4-B21*
012;
A4«B21*
CIS;
A4*B21«
024;
А4-Й21030;
A4-B21*
036;
A4-B21042;
AS-B21-C2;
A5-B21-C8;
A1*B21* 037;
A1-B21*
C43;
A2-B21-C3;
A2-B21-C9;
A2-B21*
CIS;
A2-B21021;
A2-B21027;
A2-B21*
033;
A2-B21·
039;
A2-B21* 045; A3-B21-CS;
A3-B21011;
A3-B21·
017;
A3-B21·
023;
A3-B21· 029;
A3-B21· 035;
A3-B21*
041;
A4*B21«C1;
A4-B21-C7;
A4-B21013;
A4-B21019;
A4-B21025;
A4-B21031;
A4-B21037;
A4-B21043;
A5-B21-C3; AS-B21-C9;
A1-B21C38;
A1-B21044;
A2-B21-C4; A2-B21C10;
A2-B21*
C16;
A2-B21022;
A2-B21* 028;
A2-B21034;
A2-B21040;
A2-B21046; A3-B21-C6; A3-B21*
012;
A3-B21CIS;
A3-B21024;
A3-B21030;
A3-B21036;
A3-B21C42; A4-B21-C2;
A4-B21-C8;
A4-B21014;
A4-B21C20;
A4-B21* 026;
A4-B21032;
A4-B21038;
A4-B21044* A5-B21-C4;
AS-B21A1-B21C39;
A1-B21C45; A2-B21-C5;
A2-B21Oil;
A2-B21C17;
A2-B21C23;
A2-B21C29;
A2-B21C35;
A2-B21C41;
A3-B21-C1;
A3-B21-C7;
A3-B21013;
A3-B21019;
A3-B21C25;
A3-B21C31;
A3-B21C37;
A3-B21C43;
A4-B21-C3;
A4-B21-C9;
A4-B21C15;
A4-B21C21;
A4-B21027;
A4-B21*
C33;
A4-B21C39;
A4-B21C45; A5-B21-C5;
A5-B21A1-B21C40;
A1-B21C46; A2-B21-C6;
A2-B21C12;
A2-B21C18;
A2-B21C24;
A2-B21C30;
A2-B21C36;
A2-B21C42; A3-B21-C2;
A3-B21-C8; A3-B21C14;
A3-B21C20;
A3-B21C26;
A3-B21C32;
A3-B21C38;
A3-B21C44* A4-B21-C4;
A4-B21CIO;
A4-B21C16;
A4-B21C22;
A4-B21C28;
A4-B21C34;
A4-B21C40;
A4-B21C46; A5-B21-C6;
A5-B2166176 Bl
Лз4Ш€1¼ AM2b Cl Vi AM2l· СИ AM2l· Cl Li AM2h Q7i Α5·Β2Ι* C43| AM21»C3; AMSbCV;
AM121a CH;
A6*B21«
C21;
AM21C27;
AMll·
CM;
A6»B2b
CW*, Aft«fl21“ C4S;
A7-H21-C5;
A7«B2b cii; Λ7-Β2Ι» CJ7;
A7-B2l· ¢52¼ A7-B2b CW; A7«B2b ¢1¼ A7-B2b C4I; awi-ci: AI-B214J7;
AM2h
CI3i
AM2b
CW} AM2I.
AS-B2ICl 4;
AM2b CW;
A5-B21CM; Λ34Ι21* C32;
А5-Й21CM*, AS-B21C44;
AM21-C4; Α6-Β21» CIO, AMKl· €16;
A6-B21· €22; A64321* C28;
AM21C34;
A6-B21* €40;
A64U1· €46;
Л74Ш-С6;
A7’B21· C12: A74I2I* CH; A7412LC24;
A7-B21€30;
A7-B21€36;
Λ7-Π21€42; A8»B2t*C2; AI-H2K8;
A 8*321« €14;
AM21€20;
AI-B2IAS'B21*
CH;
A5-B2V €21;
A54321· €27;
AM 2 b ¢5¼¼
A5-B21*
CW;
AM21· €45;
AM21-C5;
A6-B21·
Cll;
Λ6-Β2Ι€17:
A6-B21*
C23;
A6-021€29;
Λ6-Β21€33;
A6*B21«
C411
Л7-М1-С1;
Л7-Н21-С7;
A7-B21C13;
A7-H2I€19;
A7-B21€25;
A7-H21* €31;
A7-B21C37;
A7-B21.
C43;
A8-B21-C3;
Л8-Й21-С9;
A8«B2ICH;
A8-B21€21;
A8-H2ICIO:
A5-B21€16;
Д5-В21* €22:
A54321€28;
AM21€34;
A5-B21· €40;
A5-B21€46;
ЛМ21-С6;
A6-B21€12;
Λ6.Β21C18;
A6-B21C24;
Лб-1321*
СЗО;
A6-B21€36;
A6-B21€42;
Л7-Н21-С2;
Л7-В21-С8;
A7-B21C14; Λ7-Η2Ι€20; A7-B21' €26; Λ7-Ο21€32;
A7-B2I€38;
A7-B21C44;
Л8-В21-С4;
A8-B21·
CIO;
A8-H2I€16;
A8-B21* €22;
А8-Й21Cll;
А5-П21€17;
Λ5-Η2ΙC23;
A5-B21C29;
A5-B21C3S;
А5-П21€41; A6-B21-CI;
A6-B2K7; Λ6-Β2Ι€13;
A6-B21C19;
A6-H21€25;
A6-B21€31;
A6-B2L· €37;
A6-B21€43;
Л7-В21-СЗ:
A7-B21-C9;
A7-B21€15;
Λ7-Β2ΙC2I;
A7-B21€27;
Λ7-Η21€33;
A7-B21€39;
A7-B21C45·
ЛМ-В21-С5; A8-B21CH; Λ8-Β21€17;
A8-B21C23;
AH-B2l· €12;
Λ5-Β21C18:
A5-B21· €24;
A5-B21СЗО;
Λ5-Η21€36;
A54B21ί'42· A6-B21-C2;
A6-.021-C8;
A6-B21C14;
A6-B2I€20;
A6-B21C26;
A6-B21C32;
Λ6-Β21€38;
Λ6-Β21€44; A7-B21-C4;
A7-B21€10;
A7-B21€16;
A7-B21C22;
Λ7-Β2Ι€28;
Л7-Й21€34;
A7-B21€40;
A7-B21€46;
Л8-В21-С6: A8-B21C12;
АЯ-В21€18;
A8-B21€24;
AR>R2b
66176 Bl
025;
A8-B21СМ;
AI«B2b
037;
Α84Ι21043;
А9-821-СЗ;
А9-В21-С9;
А9-В21СВ;
А9-В21021;
А9-В21* 027;
А9-В21033;
А9-821019;
А9-821*
045;
А10-В2105;
А10-В21СН;
А10-В21017;
А10-В21023;
А10-В21029;
А1М21СУ;
А1М21* 041;
А11-821* 01;
А11-В21* 07;
А11*В21* 013;
А11-В21*
СВ;
All-821* 025;
АН-В21СМ;
А11*821*
037;
026;
А8-821*
032;
А8-В21038;
А8-В21* 044;
А9-В21-С4; А9-В21010;
А9-В21016;
А9-В21*
022;
А9-В21028;
А9-В21*
034;
А9-В21*
040;
А9-В21046;
А10-В2106;
AW-B21012;
А10-821*
CIS*
А10-В21* 024;
А10-В21030;
А10-В21036;
А10-821* 042;
All-82102;
А11-В2108;
ΑΠ·Β21·
014;
Al 1-821020;
All-821026;
All-821032;
A11*B21*
038;
027;
A8-B21*
033;
A8-B21039;
A8-B21045* A9-B21-C5;
A9-B21Cll;
A9-B21017;
A9-B21023;
A9-B21*
C29;
A9-B21035;
A9-B21C41;
A10-B2101*
Alb-821*
07* A10-B21C13;
A10-B21019;
A10-B21C25;
A10-B21031;
A10-B21C37;
A10-B21043;
АИ-В2103;
Al 1-82109;
Al 1-821015;
Al 1-821021;
Al 1-821027;
Al 1-821033;
Al 1-821039;
028;
A8-B21034;
A8-B21040;
A8-B21046;
A9-B21-C6;
A9-B21012;
A9-B21018;
A9-B21024; A9-B21030;
A9-B2I036;
A9-B21042;
A10-B2102* A10-B2108*
A10-B21014;
A10-B21020;
A10-B21026; A10-B21032*
A10-B21038;
A10-821044; Al 1-021C4*
A11-B21C10;
Al 1-821016;
Al 1-821022; A11-B21028;
A11-B21034; Al 1-821040;
C29;
A8-B21035;
A8-B21041; A9-B21-C1;
A9-B21-C7;
A9-B21013;
A9-B21C19;
A9-B21025; A9-B21031;
A9-B21C37;
A9-B21043; A10-B2103*
A10-B2109*
A10-B21015;
A10-B21C21*
A10-B21027; A10-B21033;
A10-B21039;
A10-B21045;
A11-B21C5'
A11-B21011;
A11-B21C17;
A11-B21023;
A11-B21029;
A11-B21035;
A11-B21C41;
C30;
A8-B21C36;
A8-B21C42; A9-B21-C2;
A9-B21-C8; A9-B21014; A9-B21C20;
A9-B21C26;
A9-B21C32;
A9-B21C38;
A9-B21C44; A10-B21C4;
A10-B21C10;
A10-B21C16;
A10-B21022;
A10-B21028;
A10-B21C34;
A10-B21040;
A10-B21046;
A11-B21C6;
АП-В21012;
A11-B21*
C18;
All-821C24;
A11-B21C30;
A11-B21C36;
A11-B21C42;
66176 Bl
Л114ШC4>i ΛΙ2-81Ι
AI2-B21 €9;
AI2-R2I 01$: A12-821 021;
AI2-B21 CM A12-B21 01;
A12-B21
0:19;
A124121 (MS: Л134321 CS; 4134121 €11;
A11-R21 €17;
AI3-B2I
023:
A13-B21 029: Л13-1321 CM ΛΓΙ-Η31 €41;
A14-B2I €1;
A14-B2I
C7:
A14-B21 013;
A 14-1)21 CIO;
A144J21 025;
Л14-В21 01: A144121 €17: A14 *821 043;
AI3-U21 €3;
AlblU!
C44:
Λ12-821€4:
A12-821€10;
A12-821€16;
AI2-B21€22;
AI2-B2I029;
AI2-B21CM
A12-B21C40;
A12-B21046;
A 13*1)21*
Сй*
Л13-Ш1* 012;
AVMI21· CIS;
A 1.1-821€24;
AI3-B2100;
AI3-B2106:
A13-B21042;
Λ14412b €2;
A14-82 b €8;
AI4-B21€14: A14-B2I€20;
AI4-B2I€26;
A14-821€32;
A14-B2I· C38;
Λ14*1)21 €44;
A 15*821. €4;
AI14U1
045;
A 12*821 €5;
Λ12-821 €11;
Λ12-821 €17;
A12-821 023;
AI2-B2I €29;
AI2-B2I €35;
AI2-B2I €41;
A13-B2I
Oil
A13-B21 €7'
A13-1321 C13;
A 13-1)21 CIO· Λ114121 CM A13-B2I €31;
AI3-R2I €37;
A13-B21
С4Л;
A14-1321
Λ14-Β21
CO;
Л14-Ш1 €15;
A14-821 €21;
A14-821 €27;
A 14.1)21 C33;
AI4-R21 €39;
A14-B2I0 b
A15-B21* C5;
A11-1121C46,
A 12412b €6;
AI2-R2IC12;
Л124Ю1€18;
A12-821€24;
AI2-B21030;
AI2-B2I036;
A12-82I042;
A13-B2I(.!?;
A13-B210«;
A13-B21014;
Λ134321020;
A13-JB21€26;
AI3-B2I032: A13-R2b €38;
Al 3-821€44;
A14-B21€4·
A14-B2I€10;
A14-B21016;
A14-B21€22;
Λ14-Β21С2Я;
A14-B2104;
Λ14-Β21C40;
AI4-H21. €46;
A15-B2I€6:
Al 2412 ΙΟΙ;
A12.R2I€7·
ΛΙ2-Β2ΙC1V
ΛΙ2-Β2Ι€19;
AI2-R2I€25;
A12-B21€31;
A12-B21€37;
AI2-B2I€43;
AI3-B210;
A13-B2109;
A13-B21015' A13-B21C21;
Al 3412 b €27:
A13-821€33:
Λ13-821C39: Λ13-82Ι€45;
A14-B2I€5;
AI4-R2I€11;
A14-B2I€17;
A14-B21€23;
A14-B21€29;
A14-R2I€35;
A14-B2I01;
Λ15-Β21Cl;
AI5-B2107;
AI2-R2I€2’
AI2-B21€8;
A12-B2I€14;
A12-821€20;
AI2-B21€26;
A12-B2102;
A12-B2108;
AI2-B21€44;
A13-B2104·
A13-B21010;
Al 3-1321016;
A13-132 ΙΟ 2;
Λ13412b 028:
Al 3-821€34:
ADIttl.
C40:
Al 34121. €46;
ΑΙΊ-Β2Ι€6;
Λ14-821. €12;
ДМ-821€18;
A14-B21€24;
A14-R2IC30;
Λ14-R21 · €36;
A14-H21 €42:
A15-B210’2:
A15-B21CR;
66176 Bl
Л1ЯШ09; A1M21*
CH;
Л1М21Oil;
A1M21« cm A1M21*
CH;
Л13-021« cm А1М21» C43;
А16-П21*
ΛΙΜ2 ΙΟΙ η
A1M21*
CH?
Λ16-021ед
A1M21· cm A164321« cm
A1M21Uh
A174I21Ct;
Л174121(57;
AI7«B21«
C13;
Λ17-021019;
A174B21023;
417-021«
Clli
Al 7*021C37;
417*021.
C4ii
A1M21C3‘, А18-Й21o AI8-B2U
C15;
415-021ClOi Al 5B21· CU;
415- 021-
C22;
A15-B21С2Ш
A15-B21*
C'14‘
A1M21* C40;
Λ13-Β21046;
A1M21* C6;
416- 021«
C12« Λ1Μ2101«;
A1M21*
C24;
Λ1Μ21cm
A1M21cm
AH4B21·
C42;
A17-B21* C2;
A17-B21C8;
417- 021014;
A17-B21cm
A17-B21.
C26;
Λ17-ΙΙ21C32;
A17-B21cm AI7-R21C44;
A1M21C4;
Λ1Μ2ΙCIO;
A18-S21·
CU;
A15-B21Cll; Λ15-Η21017;
A15-B21· C23;
Al 5-021C29;
Λ15-Η21C3S;
A15-B21ui;
AIM21C1‘ Λ164121C7;
Al M21Oil;
A1M21C19
AU-H21023;
A16-B21· 031;
A16-021C37j Λ1Μ21C43i
ΛΙ7-Η2101;
A17-B21C9;
A17-B21CU;
Al 7-021C2h
Λ17-021C27;
A17-B21C13;
417-021* C39;
Λ17-1121045;
Al 8-021CS;
Λ1Μ2ΙCll;
A18-B21C17;
A1S-B21012: Al 5-021C18;
Λ15-Β21· 024;
A1S-B21030;
A15-B21C36;
AI5-H21C42;
A1M2102;
A1M21C8;
A16-02 J C14;
A1M2I(.120;
АИ-В21026;
AU-H2IC32;
Λ16-Β2103«;
A16-B21044;
A17-B21C4;
A17-B21C10;
AI7-B21C16;
Λ17-Β21C22;
A17.B2102«;
A17-B21C34;
Λ17-Π21C40;
A17-021046;
AI8-B21* C6;
A18-B21C12;
Λ18-Β21C18;
A15-BUCH;
A15-B2IC19;
ΛΙ5-Β21C2S;
A15-B21031;
A15-B21C37;
A15-021 C43;
A16-021·
03;
A16-B2109;
A16-B21015;
A16-H21C21;
A1M21*
027;
A16-B21033;
Al 6-021C39;
A16-B21C45;
A17-B21*
OS;
AJ7-B21Cll;
A17-B21*
017;
A17-B2L023;
A17-B21C29'
Λ17-Η21C3S·
A17-B21041;
A18-B21·
Cl;
Λ1Η-Β21A18-B21· riiΛ18-Η21019;
AURICH;
A15-B21C20;
Λ15-Β21C26;
A15-B21032;
A15-B21038·
A15-021C44;
Λ16-Β2104;
A16-B21CIO;
A16-B21016;
A16-B21C22;
Al 6-02102«;
A16-B21014;
A16-B21C40;
A16-021046;
A17-021C6;
A17-B21·
012;
Λ17-02ΙC18;
Λ17.Β21024;
A17-B21030;
A17-B21036;
A17-021C42;
Λ18-021C2A18-B2108·
Λ18-021014;
A18-B21C20;
66176 Bl
Л184Ш* A18-B21- A1S-B2I- AIR-B2I Λ18.Β2Ι AlR.lp-l-
ah at 023; €24; C25; €26;
Al 8*021« A18-B21* A1R-R2I- AIR.B2L Л18-Н21· ΛΙ8-Ο21-
at at €29; €30; €31; €32;
418*021« A18-B21* AIR-B2I- AIR-B21* A1R.H21- А1Й.Н21-
at CM; CM; 036; €37; €38;
418*021« A 18*021* Al 8-B21« A1R-B2I- AIR-R21· AIR.IU).·
СД СД ¢41; €42; €43; €44;
A 18*021* A 18*021* A19-B2I- AI9-B2I- ΛΙ9-Β21* Al9.ip.l-
C45; C46; Cl; €2; €3; C4;
ЛД1Ш· Al 9*021* A19-B2I* AI9-R21- Л19Л21. A19-021-
Ct Ct €7; ct co; €10;
A1W1 Л19-В21* A19-B2I- AI9-B2I- A19-R21* A19 l,V.V
Cll; СГ2; €13; 014; €15; CIO;
AI9«H11« Al 9*021* A10-B21- AI9-R2I- A19-R2I- Λ19.IU1 -
at CIS; C19; €20; €21; €22:
A19-B2I* ΛΙ9-Η21. Л19-В21- A19-B2I- AI9-R2I- AI9-R21
an 024; €25; €26; €27; €28;
АДВ21* AI9-B2I* Al 9-021- A19-B21- A19-B2I- A19-B21
€29: €30; C31; €32; €33; €34;
419*021« AI9*B2I* A19-021- A19-B21- A19-B2I- AI9-B2I-
att €36; €37; C3R; €39; €40;
A19«B21« AI9-R2I* A19-O21- A19-B21- A19-B2I- AI9-R21”
C4I; €42; C43; C44; €45; €46;
420*021« A20-B2I* Л20-П21- Л20-В21- A20-B21- A20-B2I-
Ci; €2; €3; C4: C’v €6;
42IW1- A2O-B21* A20-B21- 420-021- A20-B21- A20-B2I-
Ct CR; 09; CIO; €11; €12;
A2M21* A20-B2I* A20-B2I- 420-021- A20-B21- A20-R2I-
at CI4; 015; €16; €17; €18;
A20«B21« Л20В21- A20-B2I- AM-D21- A20-B21- A20-B2I-
at C20; €21; €22; C2t €'24;
A2O*B21« A2OH21. A20-B21- A20-B21. Л20-О21- A20-B2I-
at €26; €27; €28; €29: €3(1;
A2(MJ21* A20-B2I* A20-B21- A20-R21- Л20-О21- A20-B21-
C3h 032; €33; €34; €35; €36;
429*021« A20-B2I* Л20-В21- A20-R21- Л20-В21- A20-B2I-
at €38; €39; €40: €41; €42;
Л10-О21- A20-B2I· 420-B21- A20-B21- Л21-О21- A2I-B2I-
C43; €44; C45; €46; €1: C2;
А2МШ* A21-B2I- A21-B21- A2I-B2I- A21-O21- A2I-B2I-
Ct C4; €5; €.6; €7; €R;
A2I*M1. A21-B21- А214Ш- A21-B2I- Л21-О21- A21-B2I-
Wi CIO; 011; €12; €13; €14;
A21-B2I* Л21-В21- A2I-B21- A21-B2I- . A2MI7J- A21-B2I-
CIS; Clt at С1Я; €19; €20;
421*4321« Л11-021- A21-R21* Л21-В21- А21-В2]. A21-B2I-
C2h 022; €23; C24; €25; C26;
All *021« A2I4M1* A2I-B21· Λ21-Β2Ι- A2I-B2I. Л21-В21-
€27; €28; €29; €30; €31; €32;
66176 Bl
421-821- A2I-R2I- Л21*1Ш- Л21-В21- A2I-B21- A21-B2I-
С‘П| €34; €35; €36; €37; €38;
421*821- A2I-R21- AM-021- A21-B21- A2I-B21- A2I-B2I-
€19; €40; €41; €42; €43; €44;
A2h821- A2l*R2l· A 22-02 Ι- A22-B2I- A22-B2I- A22-B2I-
€45; €46; ΟΙ; €2; €3; €4;
422-821« A22-R21. 422-021- A22-B21- A22-B2I- Λ22-Β2Ι-
СЩ €6; C7; €R; €9; €10;
422-821- A22-R2I* A22.021- A22-B21- A22-B2I- A22-B2I-
Cl h C12; €13; €14: €15; €16;
422-821- 422-821- 422.1121« 422-021- A22-B2I- A22-B2I-
€17; €18; €19; €20; €21; €22;
422-021- 422-821- A22-021- A22-B21- A22-B2I- A22-B2I-
€24; €25; €26; €27; €28;
Л22-821- 422-821- A 22-021- 422-021- A22-B21- A22-B2I-
€29; CM; €31; €32; €11; €34;
АГ2-М21 Л22-621- A22-H2I* A22 1121- Л22-В21- A22-B21-
C55i €36; €37; €38; €39: €40:
A22-B21- Л2М21- A22-B21- A22-R2I- А22-Ш1- 422-021-
€411 €42; €43; C44; €45; €46;
423-821- A21-R21. 423-B21- A23-R21- AU-02). Λ23-021-
€1; €2; C3; €4; €5: €6;
AU «821« A23-R21- 423-021- A23-B2I- Л23-Г121. 423-021-
C7| €8; C9; €10; €11; C12;
423-821- A23-B2I- A23-021- A23-B2I- A23-R21* 423-021-
€13; €14; €15; €16; €17; €18;
Л21-021- A23-B2I- 423.1121- A23-B21- A23-B21- Λ23-Β2Ι-
€10; €20; €21; €22; €23; €24;
AU-ШЬ A23-821- 423.021- A23-B21- A23-R2I- Λ23-021-
€25; €26; €27; €2R; €29; €30;
A2M21- A23-821- A23-B21. 423-B21- A23-R2I- Λ21.ΙΙ21-
CM; €32} €33; C34; €35; €36;
423-821- 423-021- A23-R2I- 423-021- A23-B2I- 423-021-
€171 €31; €19; €40: €41; €42;
423-621- A23-R21- 423-621- Л23.021- A24-B2 Ι- A24-B21.
€43; G44i €45; €46; ΟΙ; €2;
A24*II21· A24-B2I- Л24-021- A24-B2l· Λ24-Β21- A24-B2I-
C3; €4; €5: €6; C7; €8;
424-821. A24-S21* 424*021- A24-R2I* 424-021- A24-B21-
CHf €10; €11; €12; €13; €14;
А24-Й21 ‘ 424-621- 424*021- A24-B2I- 424-021- A24-B2I-
CIS; €16; €17; €18; CI9; €20;
424-821- 424-821- 424*021- A24-B2I- Λ24-021- A24-B2I-
C2I; €22; €23: €24; 025; €26:
424-821- 424-821« A24-R21- A24-B2I- Λ24-021- A24-B2I-
€27; €21; €29; €30; €31; €12;
Л24-821- А24-ГСП* A24-821- Λ24-Β2Ι- A24-H21- A24-B2I-
€31; €34; €13; €36; €37; C3R;
A24-HM- 424-821- Λ24-Β2Ι- 424-021- A24-R21 Λ24-Β21-
€19; €411; C4I; €42; €43; €44;
66176 Bl
Α24*Β2Ι* cm 425*021*
425-021-
Cih
Л25-В21017;
Л25-021* C23,
425- 021« 029; 42S.021035: 425*021-
Uli
426- 821« i
A26-B2I*
07;
A26-B2ICH;
Л26-В21CIV;
416-021-
C25i 426*021031;
A26-H21CJ37*
A26-B21041;
A27-B2ICl; 417*02109i
A2M2101$;
A27-R1I021;
A27-82I027;
A27-821013;
A27-B2IC39;
A27.II21045;
A28-B21CS;
424-021* 046* 425*1121« 06;
A2S-R7.1* 012;
423*021018*
Л25н:ц. 024;
A25-R21·
0301 A25-R2L·
СЖ
A25-B2I*
042;
Л26-021* C2‘
426*021« СЯ;
426*021C14;
426-021020;
426-821026;
426-82102;
A26-B21* 03«;
A26-B2I044;
Л27-В2104;
427*021«
010;
А27-Ю.1016;
A27-82IC22;
A27-R2102«;
A27-B21034;
A27-B2IC40;
427*021046;
А2Я-8210.6;
A25-82ICl;
A25-B2I07;
A25-B21013;
A25-B2I019;
A25-B21025;
Λ25-Β2Ι021;
A25-B21037;
A25-B2IC43;
426-02103*
426- 02109: A26-R21015;
A26-B21* 021 ·
A26-B2I027;
A26-B2ICM;
A26-B21039;
Л26-В21C45;
427- 02105;
A27-R21011;
427-821« 017;
427- 821-
023;
A27-R2I029;
A27-R2I. 015;
A27-B2IC4I;
428- 02101;
А2Я-Н2107;
425-021-
C2;1 4254321C8;
Л7.5-021C14;
425- 021C20;
Л25-021026;
415-021032;
Л7.5-021038;
Л25-021C44·
A26-B21· 04;
A26-B21СЦ»;
A26-B2I016;
A26-B21C22;
426- 021C28;
4264321034’ 4264321« C40;
Λ 2 6- 021046;
427- 02106;
A27-R21012;
A27-B2I018;
A27-B2I024;
A27-B2I·
0)0;
A27-B2U
0.16;
A27-B2IC42;
A2S-B21a™.
0«;
A25-R2I03;
A25-B2I09;
A25-B2I015; A25-B21021; A25-R2I027;
A25-B21CM;
A25-B21019;
A25-B2IC4S;
Λ26-021C5; 426-021CH; 426-021-. 017; Λ26-021023; A26-R21
С2У·
A26-R2I 035; A26-R2I041;
A27-R21*
01;
A27-B2I07;
A27-B21011; Λ27-Β2ΙC19; Л274321025; A27-B21011; A27-B2I017; Λ27-Β2ΙC43; A2R-O2103;
A28-R21(.9;
423-1.12104;
425 1121CIO;
A2MU1C16; 415-021022;
A 25-021028;
A2.W.1034:
Λ25.ΙΡ1040: 4254121046; A26-R2I
06;
426- 82 Ι-
ΟΙ 7.;
A26-B2ICIS;
A26-B2IC2«1;
Л26-В21C30;
Л26-В21
036;
Л264321
042;
Λ27-Β2ΙC2i
427432108;
Л27-021C14;
427- 021020;
427-021026;
427-021C32;
Л27-В21СЗЯ; Л7.7-В21044;
А2Я-Н7104; A28-B21 ·
CIO;
66176 Bl
Α28«Β21·
СИ;
A28«B2i« 017;
А28«В2Ь
C23;
A28-B21·
029;
A28-B21· cm A28«B21« C41;
A1-B22;
A7«B22;
A13-B22;
A19-B22;
A2I-B22;
A3«B23;
A9«B23;
A1M23;
А2ИВ23;
A27«B23; AM24;
А1ИВ24;
A17-B24;
A23-B24;
A1-B23;
A7«B25;
A13-B25;
A19-B25;
A23-B2S;
A3-B26;
A9«B26;
A1S-B26;
A21*B26;
A27-B26; A5-B27;
АИ-В27; A17«B27; A23«B27;
Ai»B28;
A7«B28;
A 13*828;
A19-B28; A2M28;
A3-B29;
A9«B29;
A15*829; A21«B29; A27-B29;
A28-B21012;
A28>B21> 018;
A28-B21* 024;
A28-B21030;
A28-B21036;
A28-B21042; A2-B22; A8-B22;
A14*822; A20-B22; A26-B22; A4«B23;
A10*823; A16-B23; A22-B23; A28-B23; A6-B24;
A12*824; Al 8*824; A24-B24; A2-B25; A8-B25; A14-B25; A20-B25; A26-B25; A4«B26;
Al0*826; A16-B26; A22-826; A28-B26; A6-B27;
A12*827; Al 8*827; A24-B27; A2-B28; A8-B28;
A14*028; A20-B28; A26-B28; A4-B29;
A10*829; A16B29; A22«B29; A28-B29;
A28-B21013;
A28-B21019;
A28-B21C25;
A28-B21* 031;
A28-B21*
037;
A28-B21043;
A3-B22; A9-B22;
A1S-B22;
A21-B22;
A27-B22; A5-B23;
A11-B23;
A17-B23;
A23-B23; A1-B24; A7-B24;
A13-B24;
A19-B24;
A25-B24;
A3-B25;
A9-025;
A15-B25; A21-B25; A27«B25;
A5-B26;
A11-B26;
A17-B26;
A23-B26; A1-B27; A7-B27;
A13-B27; A19-B27; A25-B27;
A3-B28;
A9-B28;
A15-B28; A21-B28; A27-B28;
A5-B29;
A11-B29;
A17-B29;
A23-B29; Л1-В30;
A28-B21*
C14;
A28-B21020;
A28-B21026;
A28-B21* 032;
A28-B21038;
A28-B21044; A4-B22;
A10-B22;
A16-B22;
A22-B22;
A28-B22; A6-B23;
A12-B23;
A18-B23;
A24-B23;
A2-B24;
A8-B24;
A14-B24;
A20-B24;
A26-B24; A4-B25;
A10-B25;
A16-B25;
A22-B25;
A28-B25; A6-B26;
A12-B26;
A18-B26;
A24-B26; A2-B27; A8-B27;
A14-B27; A20-B27; A2 6-027;
A4-B28;
A10-B28;
A16-B28; A22*B28;
A28-B28; A6-B29;
A12-B29;
A18-B29; A24-B29;
A2-B30;
A28-B21C15;
A28-B21C21;
A28-B21C27;
A28-B21C33;
A28-B21039;
A28-B21045; A5-B22;
A11-B22;
A17-B22;
A23-B22; A1-B23; A7-B23;
A13-B23;
A19-B23;
A25-B23; A3-B24; A9-B24;
A15-B24;
A21-B24;
A27-B24; A5-B25;
A11-B25;
A17-B25;
A23-B25; A1-B26; A7-B26;
A13-B26;
A19-B26;
A25-B26;
A3-B27;
A9-B27;
A15-B27;
A21-B27;
A27-B27; A5-B28;
A11-B28;
A17-B28;
A23-B28; A1-B29; A7-B29;
A13-B29;
A19-B29;
A25-B29; A3-B30;
A28-B21* C16;
A28-B21C22;
A28-B21C28;
A28-B21C34;
A28-B21C40;
A28-B21C46; A6-B22;
A12-B22;
A18-B22;
A24-B22; A2-B23; A8-B23;
A14-B23;
A20-B23;
A26-B23; A4-B24;
A10-B24;
A16-B24;
A22-B24:
A28-B24; A6-B25;
A12-B25;
A18-B25;
A24-B25;
A2-B26;
A8-B26;
A14-B26;
A20-B26;
A26-B26; A4-B27;
A10-B27;
A16-B27;
A22-B27;
A28-B27; A6-B28;
A12-B28;
A18-B28; A24-B28;
A2-B29;
A8-B29;
A14-B29;
A20-B29;
A26-B29; A4-B30;
66176 Bl
АМЗО; АИ-ВЗО; А17-ВЗО; А23-В30; АЬВЗЦ А7-В31;
А13«В31; А19-В31; A2S-B31; A3-B32;
А9-В32; А13-В32; А21-В32; А27-В32; АЗ3*033; A39-B33; А32«034; А38-034; АЗ 1*035; А37-В35; А30«В36; А36-В36; А29-037; A3S-B37; А41-037; А34-В38; А4М38; A33-039; А39-039; А32-В4О; A38-S4O; А31-В41; АЗ 7*041; А30*В42; А36-В42; А29-В43; АЗ5*043; А41-043; А34*В44; А40-В44;
А6-В30; А12*030; А 18*030; А24-03О; А2-В31;
А8-В31;
А14-В31; А2О-В31; А26-В31; А4«В32;
А1О-В32; Al6*032; А22-В32;
А28-В32; A34-B33; А4О-033; A33-B34; А39-В34; А32-В35; А38-В35; А31-036; А37-В36; A3O-B37; АЗ6-037; А29-В38; А35-В38; А41-038; А34-В39; А40-В39; АЗЗ-В4О; А39-В40; А32-В41; А38-В41; А31-В42; А37-В42; A3O-043; А36-В43; А29-В44; А35-В44; А41-В44.
А7-ВЗО;
A13-B3O;
А19-В30;
А25-В30; A3-B31; А9-В31;
А15-В31;
А21-В31;
А27-В31; А5-В32;
А11-В32;
А17-В32;
А23-В32;
А29-ВЗЗ;
A35-B33;
А41-ВЗЗ;
А34-В34;
А40-В34;
A33-B35;
А39-В35;
А32-В36;
А38-В36;
А31-В37;
А37-В37;
A3O-B38;
А36-В38;
А29-В39;
А35-В39;
А41-В39;
А34-В40;
А40-В40;
АЗЗ-В41;
А39-В41;
А32-В42;
А38-В42;
А31-В43;
А37-В43;
А30-В44;
А36-В44;
А8-ВЗО;
А14-ВЗО; А20-В30; А26-ВЗО;
А4-В31;
А1О-В31;
А16-В31;
А22-В31;
А28-В31; А6-В32;
А12-В32;
А18-В32;
А24-В32; АЗО-ВЗЗ;
A36-B33;
А29-В34;
А35-В34;
А41-В34;
А34-В35;
А4О-В35;
A33-B36;
А39-В36;
А32-В37;
А38-В37;
А31-В38;
А37-В38;
А30-В39;
А36-В39;
А29-В40;
А35-В4О;
А41-В40;
А34-В41;
А40-В41;
АЗЗ-В42; А39-В42; А32-В43; А38-В43;
А31-В44;
А37-В44;
А9-ВЗО;
А15-ВЗО; А21-В30; А27-В30;
А5-В31;
А11-В31;
А17-В31;
А23-В31;
А1-В32;
А7-В32;
А13-В32;
А19-В32;
А25-В32;
A31-B33;
A37-B33;
А30-В34;
А36-В34;
А29-В35;
А35-В35;
А41-В35;
А34-В36;
А40-В36;
A33-B37;
А39-В37;
А32-В38;
А38-В38;
А31-В39;
А37-В39;
А30-В40;
А36-В40;
А29-В41;
А35-В41;
А41-В41;
А34-В42;
А40-В42;
A33-B43;
А39-В43;
А32-В44;
А38-В44;
А1О-ВЗО;
А16-В30;
А22-В30;
А28-ВЗО; А6-В31;
А12-В31;
А18-В31;
А24-В31;
А2-В32;
А8-В32;
А14-В32;
А20-В32;
А26-В32;
A32-B33;
A38-B33;
А31-В34;
А37-В34;
А30-В35;
А36-В35;
А29-В36;
А35-В36;
А41-В36;
А34-В37;
А40-В37;
A33-B38;
А39-В38;
А32-В39;
А38-В39;
А31-В40;
А37-В40;
А30-В41;
А36-В41;
А29-В42;
А35-В42;
А41-В42;
А34-В43;
А40-В43;
АЗЗ-В44; А39-В44;
66176 Bl
Така например, съединението от списъка по-горе, означено като А1-В1-С1 е продукта от комбинирането на група А1 в Таблица 1 и В1 в Таблица 2 и С1 в Таблица 3, наречен
Пример 1 (а), описан по-нататък.
Конкретни съединения от изобретението са: 6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6- (3-бромофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
7- изопропил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
2-(4-бромофенил)-1Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-(4-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-(3-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
2- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-квинолин;
3- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-изоквинолин;
6-[ 1 -метил-1 Н-индол-5-ил]-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-2метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
-метил-6-( 1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -бензил-5-метокси-1 Н-индол-З-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -метил-1 Н-пирол-3-ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -метил-1 Н-пирол-2-ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-индолизин-1 -ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(3-метил-индолизин-1 -ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-(3-метил-5-фенил-1Н-пирол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(5,6,7,8-тетрахидро-индолизин-1-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-фуран-3-ил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин; диметил-[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-фенил]-амин;
6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-7метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-(4-терт-бутилфенил)-7-метил-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-(3,4-диметоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-(4-аминофенил)-7-метил-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 Η-1 -метил-2-(метилтио)имидазол-5ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -метил-1 Н-индазол-3 -ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6- (4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
7- (проп-2-енил)-6-[4-(терт-бутил)фенил]5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(4-метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-(3-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-( 1 -метил-1 Н-пиразол-4-ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
6-( 1 -метил-5-фенил-1 Н-пиразол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(пиридин-2-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
6-(пиридин-4-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин;
3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропан-1 -ол;
3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь] пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропан-1 -ол;
2-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-етанол;
2-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]
66176 Bl пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-етанол;
3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропиламин;
3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1 -ил]-пропиламин;
Н-{3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропил}-ацетамид;
6-[1-(3-морфолин-4-ил-пропил)-1Ниндол-3-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-[1-(3-пиперидин-1-ил-пропил)-1Ниндол-3-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6- {1 - [3 -(пиридин-3 -илокси)-пропил]-1Ниндол-3-ил}-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1Н-индол-5-ол;
6-(2-хлоро-5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
3- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)бензалдехид;
4- (5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)бензалдехид;
[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]-метанол;
[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]-метанол;
6-(5 -метокси-1 Н-индол-3 -ил)-5Н-пироло [2,3-Ь]пиразин;
2- [5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон;
[5-метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил)-индол-1 -ил]-оцетна киселина;
4-метокси-2-(5-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
4-метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-3-ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
4- хлоро-2-(4-терциарно-бутилфенил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин;
5- фенил-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-
3- ил)- 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2-[5-метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]п иридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-илетанон;
-[ 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен амид;
-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутан карбоксикиселинен метиламид;
1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2- ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен метиламид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен (2хидрокси-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2морфолин-4-ил-етил)-амид;
-метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь] пиридин-2ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен (2карбамоил-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен бис-(2хидрокси-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен амид;
-метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2хидрокси-1,1 -бис-хидроксиметил-етил)-амид;
-метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь] пиридин-2ил)-1Н-индол-5-карбоксикиселинен (2хидрокси-1 -хидроксиметил-1 -метил-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2,3-дихидрокси-пропил)-амид;
-метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси-1,1 -диметил-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)- 1Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси- 1 -хидроксиметил-етил)-амид;
-метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (2-карбамоил-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)- 1Н-индол-6-карбоксикиселинен (2-хидрокси-етил)-амид;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксикиселинен (1 Н-[ 1,2,4] триазол-3-ил)-амид;
1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-6-карбоксилнокиселинен (2хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)-амид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (2-хидрокси-1,1 -диметил-етил)-амид;
3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-М-метилпропионамид;
3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-Ь1,К-диметилпропионамид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-метокси66176 Bl етиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-тиен-2илетиламид;
-метил-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь] пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2флуороетиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-карбоетоксиетиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен (хидроксиметил)-карбометокси-метиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6- ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 2-хидроксиетиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен метиламид;
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6- ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен диметиламид;
[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-ил]морфолин-4-ил кетон;
4-хидрокси-[ 1 -[1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбонилпиперидин;
- [ 1 -метил-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-
6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионово киселинен метиламид;
1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-карбоксикиселинен 3-хидроксипропиламид;
3- {6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло-[2,3-Ь]пиразин-7-ил} пропионово киселинен метиламид;
3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионовокиселинен метиламид;
3- {6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионамид;
3-{6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил}пропионамид;
3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионовокиселинен метиламид;
[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-илокси]-оцетна киселина;
2- [ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропионова киселина;
-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина;
-метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь] пиридин-2ил)- 1Н-индол-5-карбоксилна киселина;
1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1Н-индол-5-ол;
- {1 -(циклобутанкарбоксилнокиселинен)-
3- [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси} -циклобутанкарбоксилна киселина;
1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)- 1Н-индол-6-карбоксилна киселина;
3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-пропионова киселина;
1- метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)- 1Н-индол-5-карбоксилна киселина;
[2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-фенокси]оцетна киселина;
3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенил]пропионова киселина;
2- [ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-етанол;
2-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1 -ол;
{1 -[ 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-циклобутил}-метанол;
2- (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)-етанол;
3- [1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина;
2- [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]-етанол;
3- [2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-пропан-1 -ол;
3-{6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропанол;
2- (5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин;
3- [ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1,2-диол;
3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1 -ол;
3-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-2-ол;
2-[1-метил-5-(2Н-тетразол-5-ил)-1Ниндол-3-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2-[ 1 -метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)1Н-индол-3-ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
66176 Bl
2-[ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-З-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-ил]-етанон;
2-(5,6-диметокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2-[5-(2-метокси- 1-метил-етокси)-1 -метил1 Н-индол-З-ил]- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2- [ 1 -метил-5 -(5-метил- [1,2,4] оксадиазол-
3-ил)-1Н-индол-3-ил]-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
3- [6-метокси-1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан1,2-диол;
6-метокси-1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ол;
2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-4фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2-[5-(пиридин-4-ил)-1 -метил- 1Н-индол-3ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил;
4- хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-
З-ил)- 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
-метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-иламин;
N-[1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-метансулфонамид;
N-[1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-ацетамид;
{1 -[5-( 1 -хидроксиметил-циклобутокси)-3(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]циклобутил}-метанол;
{1-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил} -метанол;
2- [6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]етил-2Н-тетразол;
3- [6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-2Н-пропионитрил;
3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид;
3-[6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина;
3-{6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина;
3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина;
3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина;
3-[6-(4-терт-бутил-фенил)-5Н-пироло[2,3
Ь]пиразин-7-ил]-пропан-1 -ол;
[2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-фенокси]оцетнокиселинен етилов естер;
2- метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)фенол;
3- флуоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин;
3-{6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина;
етил 3-{6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионат;
2- (5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил;
6-(4-метилсулфинилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
6-(4-метилсулфонилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин;
3- (6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-
Ь]пиразин-7-ил)пропиламин; 1Ч-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}ацетамид;
N- {3 -(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}циклопропилкарбоксилно киселинен амид;
Ь1-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}бутирамид;
N- {3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}метоксиацетамид;
Ь1-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}тиен-2илкарбоксикиселинен амид;
№{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-№-пропилуреа;
N- {3 -(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-№-карбоетоксиметил уреа;
N- {3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-№, Ν’-диетил уреа;
Н-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}метансулфонамид;
N- {3 -(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло{2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}тиен-2илсулфонамид;
№{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}диметилизоксазол-4-илсулфонамид;
N- {3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пиро
66176 Bl ло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-1-метилимидазол-4-илсулфонамид;
и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на такива съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
Предпочитани съединения от изобретението са:
6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил )-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин (съединение, означено катоА1-В1-С1);
-[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси] -циклобутанкарбоксилно киселинен амид (съединение означено като А2-В1-С31);
2-(5-метокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил (съединение означено като АЗ-В1-С28);
{1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутил} -метанол (съединение означено като А1-В1-С28);
и съответните N-оксиди, и техните лекарствени предшественици; и фармацевтично приемливи соли и солвати (напр. хидрати) на тези съединения и техните N-оксиди и лекарствени предшественици.
Съединенията от изобретението проявяват полезна фармакологична активност и съответно за това са включени във фармацевтични състави и са използвани за лечение на пациенти, страдащи от определени заболявания. Така настоящото изобретение предлага съответно с по-нататъшен аспект, съединения от изобретението и състави, съдържащи съединенията от изобретението за приложение като терапевтици.
Съединенията, включени в обхвата на настоящото изобретение блокира каталитичната активност на киназата съгласно тестовете, описани в литературата и описаните по-нататък in vitro процедури, които резултати от тестове се счита, че корелират с фармакологичната активност при хора и други бозайници. Така, в друг вариант на изпълнение, настоящото изобретение предлага съединения от изобретението и състави, съдържащи съединенията от изобретението за приложение при лечението на пациенти, страдащи от, или обект на, състояния, които могат да бъдат облекчени при въвеждане на протеин киназни инхибитори (напр. Syk, FAK, KDR или Aurora2).
Например, съединенията от настоящото изобретение приложими за лечение на възпалителни заболявания, например астма: възпалителни дерматози (напр. псориазис, дерматитис херпетиформис, екзема, некротични и остри васкулити, булозно заболяване); алергични ритинити и алергични конюнктивити; свързано възпаление, включително артрит, ревматоиден артрит и други артритни състояния като ревматоиден спондилит, подагра, травматичен артрит, рубелозен артрит, псориазисен артрит и остеоартрит. Съединенията са приложими също за лечение на заболяването хронична белодробна обструкция (COPD), остър синовит, автоимунен диабет, автоимунен енцефаломиелит, колит, атеросклероза, периферна васкуларизация, кардиоваскуларизация, мултиплена склероза, рестеноза, миокардит, В клетъчни лимфоми, сисемна лупус еритематоза, заболяване на присадка и приемник и други свързани с отхвърляне при трансплантация събития, рак и тумори (като рак на правото черво, простатата, гърдата, щитовидната жлеза, дебелото черво и белия дроб) и възпалителни заболявания на тънките черва. В допълнение, съединенията са приложими като туморни антиангиогенни средства.
Специален вариант от терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на астма.
Друг специален вариант на изпълнение на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на псориазис.
Друг специален вариант на изпълнение на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на свързано възпаление.
Друг специален вариант на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на възпаление на тънките черва.
Специален вариант на терапевтичните методи от настоящото изобретение е лечението на рак и тумори.
Съгласно друга характеристика на изобретението е предложен метод за лечение на хора или животни, страдащи от, или обект на, състояния, които могат да бъдат облекчени с въвеждане на протеин киназен инхибитор (напр. Syk, FAK, KDR или Aurora2) например състояния като описаните по-горе, които включват въвеждането на пациент на ефективно количество от съединение от изобретението или състав, съдържащ съе66176 Bl динение от изобретението. “Ефективно количество” означава да се опише такова количество от настоящото изобретение, което да е ефективно за инхибиране на каталитичната активност на протеин киназа, като Syk, FAK, KDR или Aurora2, и по този начин води до желания терапевтичен ефект.
Следва да се разбира, че препратките включват профилактично лечение, както и лечение на установени състояния.
Настоящото изобретение в своя обхват включва също фармацевтични състави, съдържащи най-малко едно от съединенията от изобретението, свързани с фармацевтично приемлив носител или ексципиент.
Съединенията от изобретението могат да бъдат въвеждани по който и да е подходящ начин. Практически, съединенията от настоящото изобретение най-общо могат да бъдат прилагани парентерално, локално, ректално, орално или инхалационно, по-специално при оралното приложение.
Съставите съгласно изобретението могат да бъдат получени по обичайните методи, с помощта на един или повече фармацевтично приемливи аджуванти или ексципиенти. Аджувантите включват, inter alia, разредители, стерилна водна среда и различни нетоксични органични разтворители. Съставите могат да бъдат представени във формата на таблетки, прахове, гранули, прахове, водни разтвори или суспенсии или инжекционни разтвори, еликсири или сиропи, и може да съдържат едно или повече средства, избрани от групата, включваща подсладители, ароматизатори, оцветители, или стабилизатори с оглед получаване на фармацевтично приемливи препарати. Избора на средата и съдържанието на активното вещество в средата най-общо са определени в съответствие с разтворимостта и химичните свойства на активното вещество, конкретния начин на прилагане и условията, които трябва да се съблюдават във фармацевтичната практика. Например, ексципиенти като лактоза, натриев цитрат, калциев карбонат, дикалциев фосфат и дезинтегриращи средства като нишесте, алгинати и определен комплекс силикати, комбинирани с лубриканти като магнезиев стеарат, натриев лаурил сулфат и талк могат да бъдат използвани за получаване на таблетки. За получаване на капсула, предимство е използването на лактоза и високо молекулни полиетилен гликоли. Когато се използват водни суспенсии, те може да съдържат емулгиращи средства или средства, които улесняват суспенсията. Разредители като захароза, етанол, полиетилен гликол, пропилей гликол, глицерол и хлороформ или смеси от тях също могат да бъдат използвани.
За парентерално приложение, се използват емулсии, суспенсии, или разтвори на продуктите съгласно изобретението в растителна мазнина, например сусамено масло, земен орех или маслинено масло, или водно-органични разтвори като вода и пропилен гликол, инжекционни органични естери като етил олеат, както и стерилни водни разтвори на фармацевтично приемливи соли. Разтворите на солите на продуктите, съгласно изобретението, са специално приложими за интрамускулно или субкутанно инжектиране. Водните разтвори, включващи също разтвори на солите в чиста дестилирана вода, могат да бъдат използвани за интравенозно приложение при условие, че тяхното pH е подходящо регулирано, така че да са разумно буферирани и да граничат с изотоничните с достатъчно количество гликоза или натриев хлорид и че са стерилизирани чрез нагряване, облъчване или микрофилтрация.
За локално приложение могат да се използват гелове (на основата на вода или алкохол), кремове или мехлеми, съдържащи съединения от изобретението. Съединенията от изобретението могат да бъдат включени в гелна или матриксна основа за приложение в определено място, което позволява контролирано освобождаване на съединението през трансмембраннатабариера.
За приложение чрез инхалация, съединенията от изобретението може да бъдат разтворени или суспендирани в подходящ носител за използване в мъгла или суспенсия или аерозол, или може да бъде абсорбиран или адсорбиран върху подходящ твърд носител за употреба в инхалатор със сух прах.
Твърди състави за ректално приложение включват супозиториуми, формулирани в съответствие с известни методи и съдържащи най-малко едно съединение от изобретението.
Процентът на активния инградиент в съставите от изобретението може да варира, като
66176 Bl е необходимо да бъде определено такова съотношение, при което да бъде получена подходящата доза. Незадължително, по едно и също време могат да бъдат въведени няколко форми дози. Използваната доза ще бъде 5 определена от лекар и зависи от желания терапевтичен ефект, начина на въвеждане и продължителността на лечението, както и състоянието на пациента. При възрастни дозите са обикновено от около 0.001 до около 50, за 10 предпочитане около 0.001 до около 5 mg/kg телесно тегло дневно чрез инхалация, от около 0.01 до около 100, за предпочитане 0.1 до 70, по-специално 0.5 до 10 mg/kg телесно тегло дневно при орално приемане, и от около 0.001 15 до около 10, за предпочитане 0.01 до 1 mg/kg телесно тегло дневно чрез интравенозно прилагане. Във всеки практически случай, дозите ще бъдат определени в съответствие с фактори отчетливи за субекта, който трябва да 20 бъде лекуван, като възраст, тегло, общо състояние на здравето и други характеристики, които могат да повлияят ефикасността на медицинския продукт.
Съединенията съгласно изобретението 25 може да бъдат прилагани толкова често, колкото е необходимо с оглед получаване на желания терапевтичен ефект. Някои пациенти може да отговорят остро на по-висока или по-ниска доза и може да намират по-слаби поддържащи дози 30 адекватни. За други пациенти може да са необходими по-продължителни лечения при степен 1 до 4 дози дневно, в съответствие с физиологичните изисквания на всеки конкретен пациент. Най-общо, активния продукт може да 35 бъде въвеждан орално 1 до 4 пъти дневно. Разбира се, за някои пациенти, ще бъде необходимо да се предпише не повече от една или две дози дневно.
Съединения от изобретението може да 40 бъдат получени чрез прилагането или адаптацията на известни методи, под които се разбират използваните тук методи или описани в литературата, например тези, описани от R. С. Larock in Comprehensive Organic Transforma- 45 tions, VCH publishers, 1989.
В реакциите, описани по-нататък може да е необходимо да се защитят реактивните функ ционални групи, например хидрокси, амино, имино, тио или карбокси групи, като те са описани в крайния продукт, за избягване на нежеланата им преципитация в реакциите. В съгласие с обичайната практика може да се използват конвенционални защитни групи, например, виж Т. W. Greene and Р. G. М. Wuts in “Protective Groups in Organic Chemistry” John Wiley and Sons, 1991.
Съединения от формула (I), където R1, R2 и R3 са такива, каквито са определени по-горе, и X1 е N или СН може да бъде изготвен чрез прилагане или адаптация на процедурите, описани от Davis et al. Tetrahedron, 1992, 48, page 939952, например:
(i) взаимодействие на съединения от формула (III):
(III) където R2 и R3 са както са описани погоре и X1 е N или СН, с подходяща база, като литиев диизопропиламид (или бутиллитий), в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура от около -26°С;
(ii) обработка на получения анион с нитрили от формула (IV):
R'-CN (IV) където R1 е както е определен по-горе при температура от около -15°С до около стайна температура.
Тази процедура е специално подходяща за получаване на съединенията от формула (I), където R1 е незадължително заместен Nметилиндол-3-ил, R2 и R3 са водород и X1 е N илиСН.
Съединенията от формула (I), където R1,
R2, R3 и X1 са както са определени по-горе могат също да бъдат получени чрез приложение или адаптация на процедурата, описана от Chang and
Bag, J. Org. Chem., 1995, 21, pages 7030-7032, например взаимодействие на съединенията от формула (V):
6(ΛΊ6 Bl
където R1, R2, R3 и X1 са такива, каквито са определени по-горе, и X2 е халоген, за предпочитане йод, атом или малка група, с борна киселина от формула (VI):
R'-B(OH)2 (VI) където R1 е както е определен по-горе. Реакцията на куплиране може да бъде проведена например в присъствието на комплексен метален катализатор като тетракис(трифенилфосфин)паладий(О) и натриев бикарбонат, във воден диметилформамид при температура близка до тази на температурата на обратен хладник.
Съединенията от изобретението могат да бъдат получени също чрез вътрешно превръщане на други съединения от изобретението.
Така например, съединения от формула (I), съдържащи карбокси група може да бъдат получени чрез хидролиза на съответстващите естери. Хидролизата може да бъде осъществена удачно чрез алкална хидролиза с помощта на основа, като хидроксид на алкален метал, напр. литиев хидроксид, или карбонат на алкален метал, напр. калиев карбонат, в присъствието на смес от водно/органичен разтворител, с помощта на органични разтворители като диоксан, тетрахидрофуран или метанол, при температура от близка до околната до около рефлуксната. Хидролизата на естерите може да бъде осъществена с кисела хидролиза с участието на неорганична киселина, като хидрохлорна киселина, в присъствието на водно/инертен органичен разтворител смес, с участието на органични разтворители като диоксан или тетрахидрофуран, при температура от около 50°С до около 80°С.
Като друг пример съединения от формула (I), съдържащи карбокси група може да бъдат получени чрез киселинно катализирано отстраняване на терт-бутилната група на съответните тертбутилови естери с помощта на стандартни реакционни условия, например реакция с трифлуороцетна киселина при температура от около стайната.
Като друг пример, съединенията от формула (I), съдържащи карбокси група, могат да бъдат получени чрез хидрогенизация на съответните бензинови естери. Реакцията може да бъде осъществена в присъствието на амониев формат и подходящ метален катализатор, напр. паладий, прикрепен към инертен носител като въглерод, за предпочитане в разтворител като метанол или етанол и при температура около тази на обратен хладник. Реакцията може алтернативно да бъде проведена в присъствие на подходящ метален катализатор, напр. платина или паладий, незадължително прикрепени върху инертен носител като въглерод, за предпочитане в разтвор като метанол или етанол.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -С(=О)-1№ Y2 група може да бъдат получени чрез куплиране на съединенията от формула (I), съдържаща карбокси група с един амин от формула ΗΝΥ1 Y2 за получаване на амидна връзка с помощта на стандартните процедури на пептидно куплиране, например куплиране в присъствието на О-(7-азабензотриазол-1-ил)-
1,1,3,3-тетраметилурониев хексафлуорофосфат и триетиламин (или диизопропилетиламин) в тетрахидрофуран (или диметилформамид) на стайна температура. Куплирането може да бъде предизвикано при взаимодействие на съединенията от формула (I), съдържащи карбокси група с М-{(диметиламино)(1Н-1,2,3-триазаоло[4,5-Ь]пиридин-1 -ил)метилен} -N-метилметанамониев хексафлуорофосфатен N-оксид в присъствието на подходяща основа, като диизопропилетиламин, в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура около стайната, последвано от взаимодействие с един амин от формулата ΗΝΥΎ2 (амониев хлорид може да бъде използван за получаването на съединения от формула (I), съдържащи -C(=O)-NH2 група).
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -СН2ОН група може да бъдат получени чрез редукция на съответните съединения от формула (I), съдържаща -СНО или -CO2R7 (където R7 е ниско алкилна) група. Например, редукцията може да бъде осъществена посредством взаимодействие с литий алуминиев хлорид, в инертен разтворител като тетрахидрофуран, и при температура от около стайната до
66176 Bl около рефлуксната.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с -СО2Ме може да бъде получен чрез:
(i) третиране на съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифлуорометансулфонимид в присъствието на подходяща основа, като триетиламин, в инертен разтворител, като дихлорометан, и при температура от около -78°С;
(ii) взаимодействие на полученото съединение с въглероден моноксид в присъствието на подходящ катализатор (напр. паладиев ацетат),
1,3-бис(дифенилфосфино)пропан, триетиламин и метанол, в инертен разтворител, като диметилформамид при налягане от около 1 атмосфера и при температура около стайната.
Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединенията с формула (I), където R1 е 5-карбоксиметил-Ь1-метилиндол-3ил.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с -SOjNY’Y2 може да бъдат получени чрез:
(i) обработка на съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифлуорометансулфонимид, както е описано по-горе;
(ii) обработка на получените съединения с терциерен-бутилмеркаптан в присъствието на натриев терциерен-бутоксид, паладиев ацетат, литиев хлорид и К(+)-2,2'-бис(дифенилфосфино)-1,1'-бинафтил в инертен разтворител, като толуен и при температура около 110-120°С;
(iii) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с -S'Bu, с трифлуороцетна киселина и меркуриев ацетат, в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до стайната, последвано от обработка с хидроген сулфид;
(iv) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с -SH, с хлор във водна оцетна киселина при температура близка до стайната;
(v) взаимодействие на получените съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с -SO2C1, с амин от формула
HNY’Y2.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с арил (или хетероарил) може да бъдат получени чрез обработка на съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, с N-фенилтрифпуорометансулфонимид, както е описано погоре, последвано от взаимодействие на полученото съединение с арил (или хетероарил) борно кисел естер в присъствието на подходящ катализатор (напр. паладиев тетракис(трифенилфосфин) и воден натриев бикарбонат, в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура около 120-150°С.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен с хидрокси, може да бъде получен чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен от метокси с киселина на Lewis, като боров трибромид, в инертен разтворител, като дихлорометан и при температура от около 0°С до около стайната.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с OR4 може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен от хидрокси, със съединенията от формула (VII):
R4-X3 (VII) където R4 е както е определен по-горе и X3 е халоген, за предпочитане бромен атом, или тозилна група, при стандартни условия на алкилиране. Алкилирането може например да се осъществи в присъствие на основа, като карбонат на алкален метал (напр. калиев карбонат или цезиев карбонат), алкоксид на алкален метал (напр. калиев терциерен бутоксид) или хидрид на алкален метал (напр. натриев хидрид), в диметилформамид или диметил сулфоксид, при температура от около 0°С до около 100°С.
Алтернативни съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с OR4 може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където
R1 е арил или хетероарил заместен от хидрокси, с подходящия алкохол от формула (VIII):
66176 Bl
R4-OH (VHI) където R4 е както е определен по-горе в присъствието натриарилфосфин, като трифенилфосфин и диалкил ацетилендикарбоксилат, като диизопропилацетилендикарбоксилат или диметилацетилендикарбоксилат, в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до стайната. Тази процедура е специално подходяща за получаването на съединенията от формула (I), където R1 е хетероарил, заместен от -OR4.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен от -OR4, където R4 е пропил заместен от хидрокси, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R1 е арил или хетероарил, заместен от -OR4, където R4 е пропенил, с бор, последвано от взаимодействие с хидроген пероксид в присъствието на натриев хидроксид. Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединения от формула (I), където R1 е индолил заместен от -OCHjCHCCtyOH and-OCH2CH2CH2OH.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), където R1 е арил или хетероарил заместен с -OR4, където R4 е 1,3-дихидроксиалкиленова група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения, където R4 е алкенил с осмиев тетроксид в присъствие на 4-метилморфолино N-оксид. Реакцията може да бъде удобно осъществена в инертен разтворител, като ацетон, и при температура близка до стайната.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (1а), където R9 е алкил, алкенил, циклоалкил, хетероциклоалкил, или алкил заместен от C(=O)NY1Y2, -OR6, -C(=O)-OR7, -NY1 Y2 може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните съединения от формула (1а), където R9 е водород, с подходящия халид от формула (IX):
R9-X4 (IX) където R9 е алкил, алкенил, циклоалкил, хетероциклоалкил, или алкил заместен от C(=O)NY'Y2, -OR7, -C(=O)-OR5, -NY1 Y2 и X4 е халоген, за предпочитане бромен атом, с помощта на стандартни условия на алкилиране, например такива, като описаните по-горе.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи -N(R6)-C(=O)-NY3Y4 група, където R6 и Y3 едновременно са хидроген и Y4 е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи една амино група с изоцианат от формула O=C=NY4 в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около стайната.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), съдържащи сулфоксидни връзки, може да бъдат получени чрез оксидиране на съответните съединения, съдържащи -S- връзки. Например, оксидирането може да бъде удачно осъществено с помощта на взаимодействие с перокси киселина, напр. 3-хлоропербензоена киселина, за предпочитане в инертен разтворител, напр. дихлорометан, при стайна температура и поспециално близка до нея, или обратно чрез калиев хидроген пероксомоносулфат в среда като воден метанол, буфериран до около pH 5, при температури от около 0°С до стайна температура. Този последен метод се предпочита за съединения, съдържащи една киселинно-лабилна група.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), съдържащи сулфо връзки, могат да бъдат получени чрез оксидиране на съответните съединения, съдържащи -S- или сулфоксидни връзки. Например, оксидирането може да бъде осъществено удачно посредством взаимодействие с перокси киселина, напр. 3-хлоропербензоена киселина, за предпочитане в инертен разтворител, напр. дихлорометан, за предпочитане при стайна температура или близка до нея.
Като друг пример на процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи циано група може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи -C(=O)-NH2 група с фосфорен пентахлорид в присъствието на триетиламин. Реакцията може удачно да бъде осъществена в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около тази на обратен хладник.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединенията от формула (I), съдържащи тетразолилна група, могат да бъдат
66176 Bl получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), съдържащи циано група с азидотрибутилин. Реакцията може удачно да бъде осъществена в инертен разтворител, като толуен, и при температура близка до тази на обратен хладник.
Като друг пример за процеса на интерконверсия, съединения от формула (I), където R2 е флуор, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (I), където R2 е водород с метил магнезиев бромид (в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при стайна температура от около 0°С) последвано от взаимодействие с 1-хлорометил4-флуоро-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октан бис(тетрафлуороборат) при температура от около 0°С до температура близка на рефлуксната.
Следва да се разбере, че съединенията от настоящото изобретение може да съдържат асиметрични центрове. Тези асиметрични центрове могат независимо един от друг да бъдат както в R, така и в S конфигурация. За специалиста в областта е очевидно, че определени съединения от изобретението могат да проявяват геометричен изотеризъм. Следва да се знае също, че настоящото изобретение включва индивидуални геометрични изомери и стереоизомери и смеси от тях, включително рацемични смеси, на съединенията от формула (I) по-горе. Такива изомери могат да бъдат разделени от техните смеси, но приложението или адаптацията на известни методи, например хроматографски техники и техники на рекристализация, или те са отделно получени от подходящите изомери на техните междинни съединения.
Съгласно друга характеристика на изобретението, солите на съединенията от настоящото изобретение, резултат от добавяне на киселини, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на свободна основа с подходящата киселина, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, солите от настоящото изобретение, резултат от добавяне на киселина, може да бъдат получени както чрез разтваряне на свободната основа във вода или водно алкохолен разтвор или други подходящи разтвори, съдържащи подходящата киселина, или чрез изолиране на солта чрез изпаряване на разтвора, така и чрез взаимодействие на свободната основа и киселината в органичен разтворител, в който случай солта се отделя директно или може да бъде получена чрез концентриране на разтвора.
Солите от изобретението, резултат от добавяне на киселина могат да бъдат регенерирани от солите чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, изходните съединения от изобретението могат да бъдат възстановени от техните соли, получени чрез добавяне на киселина, чрез обработка с алкални съединения, напр. воден разтвор на натриев бикарбонат или воден разтвор на амоняк.
Съединенията от това изобретение могат да бъдат регенерирани от техните соли, резултат от добавяне на основа, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, изходните съединения от изобретението могат да бъдат регенерирани от техните соли, получени чрез добавяне на основа, чрез обработка с киселина, например, хидрохлорна киселина.
Съединенията от настоящото изобретение могат удачно да бъдат получени или формирани по време на процеса от изобретението, като солвати (напр. хидрати). Хидрати на съединенията от настоящото изобретение могат удачно да бъдат получени чрез рекристализация от смес на водно/органичен разтвор, с помощта на органични разтвори като диоксан, тетрахидрофуран или метанол.
Съгласно следваща особеност на изобретението, солите на съединенията от това изобретение, резултат от добавяне на основа, могат да бъдат получени чрез взаимодействие на свободната киселина с подходяща основа, чрез прилагане или адаптация на известни методи. Например, солите на съединенията от това изобретение, резултат от добавяне на основа може да бъдат получени както чрез разтваряне на свободната киселина във вода или водно алкохолен разтвор или други подходящи разтворители, съдържащи подходящата основа и изолиране на солта чрез изпаряване на разтвора, или чрез взаимодействие на свободната киселина и основата в органичен разтворител, в който случай солта се отделя директно или може да бъде получена чрез концентриране на разтвора.
Изходните материали и междинните съединения могат да бъдат получени чрез прилагане или адаптация на известни методи, например методи, както са описани в референтите примери или техните незадължителни
66176 Bl химични еквиваленти.
Съединенията от формула (IV), където R1 е както е посочено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (1):
R'-CHO (1) където R1 е както е посочено по-горе, с хидроксиламин хидрохлорид в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура около 150°С.
Съединенията от формула (IV), където R1 е представен с формула (Иа), където R10 и р са както е посочено по-горе и R9 е алкил, алкенил, циклоалкил или алкил заместен с -C(=O)NY1Y2, -OR4, -C(=O)-OR7, -ΝΥΎ2, може да бъдат получени чрез алкилиране на съответните 1Ниндоли от формула (IV), където R1 е представен с формула (Па), където R10 е р са както е определено по-горе и R9 е водород, с подходящ (незадължително заместен) алкил-, алкенил- или циклоалкил-халид при стандартни условия на алкилиране. Алкилирането може например да бъде осъществено в присъствието на основа, като карбонат на алкален метал, напр. калиев карбонат, или хидрид на алкален метал, напр. натриев хидрид, в инертен разтворител, като диметилформамид или диметилсулфоксид, при температура от около стайната до около 100°С.
Съединенията от формула (IV), където R1 и 5,6,7,8-тетрахидроиндолизин-1-ил може да бъдат получени чрез:
(i) взаимодействие на пиперидин-2-карбоксилна киселина с мравчена киселина и оцетен анхидрид при температура близка до стайната;
(ii) обработване на получения натриев-1формил-пиперидин-2-карбоксилат с 4-толуенсулфонил хлорид в инертен разтворител, като дихлорометан, и при близка до стайната температура;
(iii) взаимодействие с акрилонитрил в присъствие на триетиламин при температура близка до стайната.
Съединенията от формула (1), където R1 е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез формилиране на съединенията от формула (2):
R'-H (2) където R е както е определено по-горе при стандартни условия на взаимодействие, например с използване на реакцията на Vilsmeier-Haack с фосфорен оксихлорид в диметилформамид. Тази процедура е особено подходяща за получаване на съединенията от формула (1), където R1 е незадължително заместен N-метилиндол-З-ил.
Съединенията от формула (V), където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе и X2 е йоден атом, може да бъдат получени чрез йодиране на съединенията от формула (3):
където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе. Реакцията на йодиране може да бъде проведена удачно с прилагането или адаптацията на процедурата, описана от Saulnier and Gribble, J. Org. Chem., 1982, 47, 1982, например чрез взаимодействие на съединенията от формула (3) с литиев диизопропиламид в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около -78°С, последвано от взаимодействие на получения анион с йод. Тази реакция се осъществява удобно с индоловатаЯН защитена с например, тонзилна група.
Съединенията от формула (3), където R2, R3 и X1 са както е посочено по-горе, може да бъдат получени чрез циклизиране на съединенията от формула (4);
където R2, R3 и X* са както е посочено погоре. Реакцията на циклизиране може удобно да бъде проведена в присъствието на алкоксид на алкален метал, като натриев етоксид, в инертен разтворител, като етанол, и при температура от тази близка до стайната до близка на рефлуксната.
Съединенията от формула (3), където R3 и
X1 са както е определено по-горе и R2 е водород, може да бъдат получени чрез циклизиране на съединенията от формула (5):
66176 Bl
където R3 и X1 са както е определено погоре. Реакцията на циклизиране може удобно да бъде осъществена в присъствието на натриев амид, в N-метиланилин и при температура от около 120°С до около 200°С.
Съединения от формула (3), където R3 и X1 са както е определено по-горе и R2 е метил (или См алкил незадължително заместен с -Z’R8, където Z1 и R8 е както е определено по-горе) може да бъдат получени чрез циклизиране на съединения от формула (6):
където R3 и X1 са както е определено погоре, R11 е водород (или С13 алкил незадължително заместен с -Z'R8, където Z1 и R8 са както е определено по-горе) и X5 представлява халоген, за предпочитане бромен атом или група. Циклизирането може да бъде осъществено удобно в присъствие на комплексен метален катализатор като тетракис(трифенилфосфо)паладий(0), терциерен амин, като триетиламин, и триарилфосфат, като трифенилфосфат, в инертен разтворител, като диметилформамид и при температура от около 60°С до около 120°С. Тази процедура е особено подходяща за получаването на съединения от формула (3), където R3 и X1 са както е определено по-горе, X1 е N и R2 е С-СН3.
Съединенията от формула (3), където R3, R2 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез:
(i) взаимодействие на съединенията от формула (7):
ацетилени от формула (8):
R2-C=C-SiMe3 (8) където R2 е както е определено по-горе, в присъствието на комплексен метален катализатор като [1,1 '-бис(дифенилфосфино)-феросен]паладиев (II) хлорид, литиев хлорид и натриев карбонат, в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура до около 100°С.
(ii) дезилиране.
Съединенията от формула (4), където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула (9):
^Х^-ацж’ »* I
X /X
N ХЦИ.
(9) където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе със смес от мравчена киселина и оцетен анхидрид.
Съединенията от формула (5), където R3 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съответните съединения от формула (9), където R3 и X1 са както е определено по-горе и R2 е водород с триетилортоформат, в присъствието на кисел катализатор, като хидроген хлорид, в етанол и при температура от около стайната до рефлуксната.
Съединенията от формула (6), където R3, R11 и X1 са както е определено по-горе и X5 е халоген атом, може да бъдат получени чрез алкилиране на съединения от формула (7), където R3, X1 и X6 са както са определени по-горе с подходящия алкенил халид от формула (10):
R“CH=CH-CH2-X’ (10) където R11 е както е определено по-горе и
X7 е халоген, за предпочитане бром, атом.
Алкилирането може удачно да бъде осъществено в присъствие на анхидрид на алкален метал, като натриев хидрид, в инертен разтворител, като където R3 и X1 са както е определено погоре и X6 е халоген, за предпочитане йод, атом с
66176 Bl тетрахидрофуран, и при температура около стайната.
Съединенията от формула (7), където R3 и X1 са както е определено по-рано и X6 е бромен атом, може да бъдат получени чрез бромиране на съединенията от формула (11):
където R3 и X1 са както е описано по-горе, в диметилсулфоксид.
Съединенията от формула (7), където R3 и X1 са както е определено по-горе и X5 е йоден атом, може да бъдат получени чрез йодиране на съединенията от формула (11), където R3 и X1 са както е определено по-горе. Йодирането може да бъде осъществено чрез прилагане или адаптация на метода на W-W. Sy, Synth. Comm., 1992, 22, стр. 3215-3219.
Съединенията от формула (V), където R1, R2, R3 и X1 са както е определено по-горе и X5 е трифлатна група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула (12):
където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе, с анхидрид на трифлуорометансулфоновата киселина в присъствието на Hunigs база, в инертен разтворител, като дихлорометан, и температура около 0°С. Тази реакция удачно може да се осъществи с индолов NH, защитен с например тозилна група.
Съединенията от формула (12), където R2, R3 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула (13):
(13) където R3 и X1 са както е определено погоре с мета-хлоропербензоена киселина, в инертен разтворител, като дихлорометан, и при температура около 5°С. Тази реакция обикновено се осъществява с индолов NH защитен с, например, тозилна група.
Съединенията от формула (13), където R3 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие на съединенията от формула:
(14) където R3 и X1 са както е определено погоре с литиев диизопропиламид в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, последвано от взаимодействие с диметилформамид и при температура около -78°С. Тази реакция удобно се провежда с индолов NH, защитен с, например, тозилна група.
Съединенията от формула (14), където R3 и X1 са както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез взаимодействие със съединенията от формула (7), където R3 и X1 са както е определено по-горе и X6 е йодо, с триметилсилилацетилен в присъствието на комплексен метален катализатор като [1,1'-бис(дифенилфосфино)-фероцн]паладиев (II) хлорид, последвано от дезилиране.
Съединенията от формула (VI), където R1 е както е определено по-горе, може да бъдат получени чрез:
Взаимодействие на съединения от формула (15):
R'-X® (15)
66176 Bl където R е както е определен по-горе и X8 е халоген, за предпочитане бром, атом, в присъствието на трибутилборат, с подходяща основа, като бутиллитий, в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура около -100°С.
Съединенията от формула (VI), където R1 е както е определен по-горе, може да бъдат получени чрез обработка на съединения от формула (15), където R1 е както е определен погоре и X8 е -HgOAc група, с бор, в инертен разтворител, като тетрахидрофуран, и при температура близка до стайната.
Съединенията от формула (15), където R1 е незадължително заместен индол-3-ил и X8 е бромен атом, може да бъдат получени чрез взаимодействие на незадължително заместени индоли с бром в инертен разтворител, като диметилформамид, и при температура около стайната.
Съединенията от формула (13), където R1 е незадължително заместен индол-3-ил и X8 е HgOAc група, може да бъдат получени чрез взаимодействие на незадължително заместени индоли с живачен ацетат в ледена оцетна киселина при температура около стайната.
Настоящото изобретение е илюстрирано по-нататък, без да бъде ограничено от следните илюстративни и референтни Примери.
Спектъра на ядрено магнитен резонанс (NMR) при 400М Ηζ Ή се записва на Varian Unity INOVA машина. В спектъра на ядрено магнитния резонанс (NMR) химичните промени (делта) са изразени в ppm спрямо тетраметилсилан. Съкращенията имат следните значения: s = синглет; d =дублет; t - триплет; m - мултиплет; q - квартет; dd=дублет на дублетите; ddd=дублет на дубъл дублети.
Продължителността на течна хроматография при високо налягане (HPLC: RT стойности) се определят чрез: (i) Метод A, Cl 8 Phenomenex (150 х 4.6 mm) колона при градиент на елуация със смес от ацетонитрил и вода с 0.1 % трифлуороцетна киселина като мобилна фаза (0-1 min 5% ацетонитрил; 1-12 min при 95% ацетонитрил; 12-14,95 min 95% ацетонитрил; 14.95-15 min0% ацетонитрил); или Метод В, YMC ODS-AQ (2 X 50 mm) колона с градиент на елуация със смес от ацетонитрил и вода с 0.1 % мравчена киселина като подвижна фаза [95/5/0.1 % (A) to 5/95/0.1 % (В)] и скорост на потока от 0.4 ml/min); или Метод С, какъв градиент на елуация при колона ?? колона със смес от ацетонитрил и вода с 0.1 % мравчена киселина в качеството на подвижна фаза (95/5/0.1%, вода / ацетонитрил / мравчена киселина за 0.1 min линеарен градиент при 5/95/ 0.1%, вода / ацетонитрил / мравчена киселина за 2 min и задържане до 3.5 min).
Стойностите на тънкослойната хроматография (TLC) Rj, се определят на Merck силициеви панички.
Пример 1 (a) 6-(5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пирозин
Разбъркван разтвор надиизопропиламин (59.9 ml) в тетрахидрофуран (1400 ml), при -15°С в азотна среда, се обработва с разтвор на пбутиллитий в хексани (131 ml, 1.6М) за повече от 25 min, като температурата се поддържа под 10°С. След бъркане в продължение на 30 min, сместа се третира с метилпиразин (26.8 g) за 15 min, след това се разбърква за 1 h и след това се обработва с разтвор на 5-метокси-1-метил1 Н-индол-3-карбонитрил [53 g, Референтен Пример 1(a)] в тетрахидрофуран (600 ml) в продължение на 1 h, при поддържане на температура под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли на стайна температура в продължение на 2 h, след това престоява една нощ, след което се третира с вода (100 ml). Тетрахидрофурана се отстранява под вакуум и получената в резултат смес се разпределя между етил ацетат (500 ml) и вода (20 ml). Двата слоя се разделят, и водния слой се екстрахира с етил ацетат (200 ml). Комбинираните органични вещества се промиват с вода (500 ml) и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (19:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (19.4 g) като сива сол, т.т. 270-272°С. MS: 279 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с участието на 1метил-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(b)], дава 6-(1-метил-1Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 264266°С. [Елементен анализ: С, 72.34; Н, 4.68; N, 22.28%. Пресметнато за C15H)2N4: С, 72.56; Н, 4.87; N, 22.57%].
(c) Чрез обработка по начин, сходен на
66176 Bl
Пример 1(a) по-горе, но с участието на 3бромобензонитрил, дава 6-(3-бромофенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 247249°С. MS: 276 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на Пример 1(a) по-горе, но с участието на 2изобутилпиразин и бензонитрил, дава 7изопропил-6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 216-218°С. MS: 238 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с участието на 4-бромобензонитрил, дава 6-(4-бромофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като безцветна сол, т.т. 326329°С. MS: 276 (МН+).
(ί) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе с използване на 2-(4цианофенил)-1,3-диоксан (получен както е описано в US патентно описание No. 5750723 напр. За), дава 6-(4-[1,3]диоксан-2-ил-фенил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 288289°С. TLC: Ry = 0.34 (етилацетат/пентан: 1/1).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 2-(3цианофенил)-1,3-диоксан (получен както е описано в US патентно описание No. 5750723 например За), се получава 6-(3-[1,3]диоксан-2ил-фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 205-206°С. [Елементен анализ: С, 68.28; Н, 5.46; N, 15.02%. Изчислено за Ό,,Η,,ΝΌС, 68.31; Н, 5.37; Ν, 14.94%].
(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 2квинолинкарбонитрил, се получава 2-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-квинолин като бледожълта сол, т. т. 293-295°С. MS: 247 (МН+). [Елементен анализ: С, 72.76; Н, 3.82; N, 22.56%. Изчислено за C16H15N3O2: С, 73.16; Н, 4.09; N, 22.56%].
(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3изоквинолинкарбонитрил, се получава 3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-изоквинолин като зелена сол, т.т. 281-285°С. MS: 247 (МН+).
(j) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, с използване на 1-метил1Н-индол-5-карбонитрил [Референтен Пример 2(c)], се получава 6-[1-метил-1Н-индол-5-ил]5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 260265°С. MS: 249 (МН+).
(k) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 2,6диметилпиразин, се получава 6-(5-метокси-1метил-1 Н-индол-3-ил)-2-метил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, MS: 293 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.2-12.3 (1Н, широко s); 8.54, 8.56 (всеки IH, s); 7.50 (IH, d, >8.9 Hz); 7.47 (IH, d, >2.4 Hz); 6.96 (IH, dd, >8.9 и 2.4 Hz); 6.91 (IH, s); 3.91, 3.87 и 2.57(всеки ЗН, s).
(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 2,5диметилпиразин и 1-метил-1Н-индол-3карбонитрил [Референтен Пример 2(c)], се получава 3-метил-6-( 1 -метил-1 Н-индол-З-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 170-175°С. MS: 263 (МН+).
(т) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -бензил-5-метокси-1 Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(g)], се получава 6-(1бензил-5-метокси-1 Н-индол-3-и л)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 240244°С. TLC: Ry = 0.5 (дихлорометан/метанол : 19/1).
(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-1 Н-пироло-З-карбонитрил [Референтен Пример 2(i)], се получава 6-(1-метил-1Н-пирол-
3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 211-213°С. MS: 199 (МН+).
(о) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-1 Н-пирол-2-карбонитрил [Референтен пример 20)], се получава 6-(1-метил-1Н-пирол-
2-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 208-209°С. MS: 199 (МН+).
(р) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на индолизин-1 -карбонитрил [Референтен Пример 5], се получава 6-индолизин-1-ил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 224225°С (с разграждане). MS: 235 (МН+).
(q) Чрез обработка по начин, сходен на
Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3метил-индолизин-1 -карбонитрил [Референтен
Пример 6], се получава 6-(3-метил-индолизин1-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол,
т.т. 233-235°С (с разграждане). MS: 249 (МН+).
(г) Чрез обработка по начин, сходен на
66176 Bl този в Пример 1(a) по-горе, но с използването на 1-метил-5-фенил-1Н-пирол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(к)], се получава 6-(1метил-5-фенил-1 Н-пирол-3-ил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 221-222°С (с разграждане). MS: 275 (МН+).
(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 5,6,7,8-тетрахидро-индолизин-1-карбонитрил [Референтен Пример 8], се получава 6-(5,6,7,8тетрахидро-индолизин-1 -ил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 236-238°С (с разграждане). MS: 239 (МН+).
(t) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 3фуронитрил, се получава 6-фуран-3-ил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол. MS: 186.79 (МН+). TLC: Ry = 0.45 (дихлорометан/ метанол: 19/1).
(и) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на
4-Ь1,М-диметиламинобензонитрил, се получава диметил-[4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]-амин като жълта сол, т.т. 297-298’С. MS: 239 (МН+).
(ν) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a), но с използване на етилпиразин, се получава 6-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-7-метил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 243-244°С. HPLC (METHOD A): Rj. = 6.73 min.
(w) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 4терт-бутилбензонитрил, се получава 6-(4-тертбутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. LCMS: RT = 3.29 min; 252 (МН+).
(x) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 2етилпиразин и 4-терт-бутилбензонитрил, се получава 6-(4-терт-бутилфенил)-7-метил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 213214°С. MS: 266 (МН+).
(y) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
3,4-диметокси-бензонитрил, се получава 6-(3,4диметоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразинкато жълто-оранжева сол, т.т. 212-214°С. MS: 256 (МН+).
(ζ) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 2етилпиразин и 4-аминобензонитрил, се получава
6-(4-аминофенил)-7-метил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като кафява сол, т.т. 330-332°С. MS:
225 (МН+).
(aa) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използването на 4-( 1 -метил)-етоксибензонитрил [Референтен Пример 51], се получава 6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. MS: 254 (МН+). HPLC (METHOD В): RT = 1.64 min.
(ab) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1 Н-5-циано-1 -метил-2-метилтиоимидазол [Референтен Пример 52], се получава 6-(1Н-1метил-2-(метилтио)имидазол-5-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 230°С. MS: 246 (МН+).
(ac) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
3-циано-1 -метил-1 Н-индазол [Референтен Пример 56(a)], се получава 6-( 1-метил-1Ниндазол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол. MS: 250 (МН+), 248 (ΜΗ ). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.5-12.6 (IH, broad s); 8.38 (IH, d, J=2.4 Hz); 8.24 (d, IH, J=7.9 Hz); 8.21 (s, IH, J=2.4 Hz); 7.76 (d, IH, J=8.1 Hz); 7.48 (t, IH); 7.32 (t, IH); 7.29 (s, IH); 4.18 (s, 3H).
(ad) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
3- циано-1 -метил-4-фенил-1 Н-пирол [Референтен Пример 56(b)], се получава 6-(1 -метил-4-фенил1Н-пироло-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразинкато сол, т.т. 195°С (с разграждане). MS: 275 (МН+).
(ae) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
4- флуоробензонитрил, се получава 6-(4флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като мръснобяла сол. 'HNMR[(CD3)2SO]: делта 12.3 (s, 1Н) 8.4 (d, 1Н), 8.2 (d, 1Н), 8.05 (d, 2Н), 7.4 (d, 2Н), 7.2 (s, IH). MS: 213 (МН+).
(af) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 4-метокси-бензонитрил, се получава 6-(4метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като мръснобяла сол, т.т. 244-246°С. MS: 225 (МН+).
(ag) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 4-(терциерно-бутил)бензонитрил и 4(пиразинил)- 1-бутен [Референтен пример 59] се
66176 Bl получава 6-[4-(терт-бутил)фенил]-7-(пропенил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 207208°С. MS: 292 (МН+).
(ah) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 4-(метилтио)бензонитрил, се получава 6-(4метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразинкато жълта сол. MS: 242 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SOJ: делта 12.48 (IH, s); 8.37 (IH, s); 8.18 (IH, s); 7.98 (2H, d, J=7.9 Hz); 7.19 (2H, d, J=7.9 Hz); 7.11 (IH, s); 2.52 (3H, s).
(ai) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
3- метоксибензонитрил, се получава 6-(3метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 194-196°С. MS: 226 (МН+).
(aj) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
1- метил-4-цианопиразол (получен съгласно процедурата, описана от Yoshida in J. Het. Chem., 1995,32, page 701), се получава 6-( 1-метил-1Hпиразол-4-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 232-234°С. MS: 200 (МН+).
(ak) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на 1 -метил-З-циано-5-фенилпиразол [Референтен Пример 1(к)], се получава 6-(1-метил-5-фенил1 Н-пиразол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като оранжева сол, т.т. 222-223°С. HPLC RT = 7.36 min.
(al) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
2- циано-пиридин, се получава 6-(пиридин-2-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 234235°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.71 (IH, d, J=4.1 Hz); 8.38 (IH, s); 8.24 (IH, s); 8.17 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.93 (IH, t, J=8.2 Hz); 7.41 (IH, m); 7.36 (IH, s).
(am) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 1 (а) по-горе, но с използване на
4- циано-пиридин, се получава 6-(пиридин-4-ил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 324326°С. Ή NMR [(CD3)2SOJ: делта 8.69 (2Н, d, J=7.1 Hz); 8.45 (IH, s); 8.33 (IH, s); 8.00 (2H, d, J=7.1 Hz); 7.47 (IH, s).
Пример 2 (a) 3- [3 -(5Н-пироло[2,3 -b] пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропан-1 -ол
Разтвор на 6-{1-[3-(терт-бутил-диметилсиланокси)-пропил]-1 Н-индол-З-ил }-5Н пироло[2,3-Ь]пиразин [29 g, Референтен Пример 3(a)] в тетрахидрофуран (500 ml) в азотна среда се обработва с разтвор на тетрабутиламониев флуорид в тетрахидрофуран (144 ml, 1.0М). След разбъркване при температура на околната среда за 4 h, реакционната смес се концентрира под вакуум. Остатъкът се обработва с вода за получаване на сол, която се филтрира, след това се промива с вода и след това се изсушава за получаване на посоченото в заглавието съединение (17.5 g) като жълто- кафява сол, т.т. 220-221°С. MS: 293 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на 6- {1 -[3-(терт-бутил-диметил-силанокси)-пропил]-5-метокси-1Н-индол-3-ил}-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Референтен Пример 3(b)], се получава 3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1 -ил]-пропан-1 -ол като жълта сол, т.т. 225-228°С. MS: 323 (МН+). TLC: RF = 0.16 (дихлорометан/метанол :19/1).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на 6-{ 1 -[2-(терт-бутил-диметил-силанокси)-етил]1Н-индол-3-ил}-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [Референтен пример 3(c)], се получава 2-[3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-етанол като жълта сол, т.т. 272-273°С. MS: 279 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 2(a) по-горе, но с използване на 6- {1 -[2-(терт-бутил-диметил-силанокси)-етил]-
5- метокси-1 Н-индол-З-ил}-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Референтен Пример 3(d)], се получава 2-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-
6- ил)-индол-1-ил]-етанол като сива сол, т.т. 270273°С. MS: 309.43 (МН+).
Пример 3 (а)3-[3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропиламин
Разтвор на 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [12 g, Пример 2(a)] и въглероден тетрабромид (19.1 g) в дихлорометан (300 ml) при температура на околната среда се обработва с разтвор на трифенилфосфат (12.9 g) дихлорометан (100 ml) в продължение на 5 min. След разбъркване при температура на околната среда за 3 h, реакционната смес се филтрува и солта се промива с малко количество дихлорометан. Филтратът и промивките се изпаряват за получаване на
66176 Bl кафява смола, която се смесва с течен амоняк (са 80 ml) в запечатани под вакуум съдове и се оставят за разбъркване при температура на околната среда за 18 h. Съдът след това се охлажда до -78°С и след това внимателно се отваря. Амонякът се оставя да се изпари и остатъка се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан, метанол и концентриран амоняк (900:100:7, v/v/v) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (3 g), т.т. 170°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.28 (IH, d, J=2.7 Hz); 8.18 (IH, s); 8.10, 7.64 (всеки IH, d, >7.7 Hz); 8.09 (IH, d, >2.7 Hz); 7.29, 7.23 (всеки IH, td, >7.1 и 1.0 Hz); 6.97 (IH, s); 4.32 (2H, t, >7.0 Hz); 2.57 (2H, t, >6.5 Hz); 1.89 (2H, квинтет, >6.4 Hz).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 3(a) по-горе, но с използване на
3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [Пример 2(b)], се получава 3-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропиламин като жълта сол, т.т. 95-100°С and 150-160°С. MS: 322 (МН+). TLC: Rj. = 0.2 (дихлорометан/метанол/ концентриран амоняк : 900/100/7, v/v/v).
Пример 4 И-{3-[3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропил}-ацетамид
Ацетил хлорид (31 microl) се добавя на капки към разтвор на 3-[3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-пропиламин [ 100 mg, Пример 3(a)] и триетиламин (52.2 microl) и дихлорометан (20 ml) при температура на околната среда в атмосфера на азот. След разбъркване за 24 h при температура на околната среда, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (9:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (82 mg) като жълта сол, т.т. 260°С. MS: 334 (МН+).
Пример 5 (а) 6-[ 1 -(З-морфолин-4-ил-пропил)-1Ниндол-3-ил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Смес от 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)-индол-1-ил]-пропилбромид [250 mg, Референтен Пример 4], морфолин (0.5 ml), калиев карбонат (100 mg) и калиев йодид (2 кристала) в етил метил кетон се нагряват на обратен хладник за 2 h. Сместа след това се оставя да се охлади до температура на околната среда в продължение на 16 h и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (9:1, v/v) за получаване на жълто стъкло, което се разпрашава с етил ацетат и пентан за получаване на съединението от заглавието (40 mg) като жълта сол, т.т. 180185°С. MS: 362 (МН+).
(Ь) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 5(a) по-горе, но с използване на пиперидин, се получава 6-[1-(3-пиперидин-1-илпропил)-1Н-индол-3-ил]-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като жълта сол, т.т. 240°С. MS: 360 (МН+).
Пример 6
6- {1 -[3 -(Пиридин-3 -илокси)-пропил]-1Ниндол-3-ил}-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Разтвор на диизопропилазодикарбоксилат (269 microM) в тетрахидрофуран (0.5 ml) се добавя на капки, в продължение на 2 min, към разтвор на трифенилфосфат (359 mg) в тетрахидрофуран (2.5 ml) при 0°С в азотна среда. След разбъркване при тази температура в продължение на 20 min, сместа се обработва с разтвор на 3-хидроксипиридин (65 mg) в тетрахидрофуран (1 ml) за 1 min, след това със суспенсия от 3-[3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [200 mg, Пример 2(a)] в тетрахидрофуран (2 ml). Сместа се оставя да се затопли до температура на околната среда за 18 h, след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуилайки със смес от етил ацетат и метанол (9:1, v/v) за получаване съединението от заглавието (110 mg) като жълта сол, т.т. 208-209°С. MS: 370 (МН+).
Пример 7
1-Метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1 Н-индол-5-ол
Смес от 6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [200 mg, Пример 1(a)] хидробромна киселина (48%, 500 microl) и ледена оцетна киселина (3 ml) се нагрява на обратен хладник за 14 h. След охлаждане сместа се неутрализира чрез добавяне на наситен разтвор на натриев бикарбонат. Получената черна сол се филтрува и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (180
66176 Bl mg) като черна сол, m.p. 289-290°С. MS: 264 (МН+).
Пример 8
6-(2-Хлоро-5-метокси-1 -метил-1 Н-индол3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Разтвор на 6-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [100 mg, Пример 1(a)] в диметокси етанол (25 ml), охладен до -78°С, се обработва с разтвор на п-бутиллитий в хексани (172 microl, 2.5М). След разбъркване за 30 min, сместа се обработва с 4-толуенсулфонил хлорид (82 mg), след това се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (19:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като черна сол. MS: 313 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.20 (IH, s); 8.39 (IH, d, J=3 Hz); 8.21 (IH, d, J=3 Hz); 7.54 (IH, d, J=9 Hz); 7.30 (IH, d, J=2 Hz); 6.96 (IH, dd, >9 and 2 Hz); 6.84 (IH, d, J=2 Hz); 3.82 (3H, s); 3.81 (3H, s).
Пример 9 (a) 3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)бензалдехид
Разтвор на 6-(3-[ 1,3]диоксан-2-ил-фенил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [1.6 g, Пример 1(g)] в дихлорометан (50 ml) се обработва с трифлуороцетна киселина (5 ml). Получената смес се нагрява на обратен хладник за 6 h, след това се оставя да се охлади за една нощ и се изпарява. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на жълта сол, която рекристализира от етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.6 g) като жълта кристална сол, т.т. 268-270°С. [Елементен анализ: С, 69.96; Н, 3.92; N, 18.69%. Изчислено за C13H9N3O: С, 69.95; Н, 4.06; N, 18.82%].
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този с Пример 9(a) по-горе, но с използване на 6-(4[1,3]диоксан-2-ил-фенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Пример 1(f)], се получава 4-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид хидрат като жълта сол, т.т. >295°С. [Елементен анализ: С, 67.57; Н, 4.33; N, 18.04%. Изчислено за C13H9N3O.H2O: С, 67.23; Н, 4.34; N, 18.09%].
Пример 10 (а) [3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]-метанол
Суспенсия от 3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
6-ил)-бензалдехид [0.4 g, Пример 9(a)] в етанол (50 ml) се обработва с натриев борохидрид (200 mg). Сместа се оставя да се бърка при температура на околната среда за 1 h, след това се обработва с вода (10 ml) и тогава се изпарява. Остатъчната сол се разпрашава с вода (50 ml) за получаване на бледожълта сол, която се промива с вода и след това рекристализира от метанол за получаване на съединението от заглавието (0.35 g) като жълта кристална сол, т.т. 225-226°С. [Елементен анализ: С, 68.72; Н, 4.73; N, 18.44%. Изчислено за C13HnN3O: С, 69.32; Н, 4.92; N, 18.65%].
(Ь) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 10(a) по-горе, но с използване на4-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-бензалдехид [Пример 9(b)], се получава [4-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]-метанол като жълта сол, т.т. 284-285°С. [Елементен анализ: С, 68.61; Н, 4.65; N, 18.28. Изчислено за C13HnN3O: С, 69.32; Н, 4.92; N, 18.65%].
Пример 11
6-(5-Метокси-1 Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Охладен разтвор (-78°С) на 6-(1-бензил-
5-метокси-1Н-индол-3-ил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [50 mg, Пример 1(т)] в тетрахидрофуран (20 ml) се обработва с течен амоняк (20 ml), след това с натрий (100 mg). След разбъркване при -78°С за 30 min, реакционната смес се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се обработва с вода (50 ml) и след това се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (14 mg) като кафява сол, т.т. 268-271 °C. MS: 265.24 (МН+).
Пример 12
2- [5 -Метокси-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон
Разбъркан разтвор на 6-(5-метокси-1Ниндол-3-ил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [70 mg, Пример 11] в сух диметилформамид (10 ml) се разбърква с натриев хидрид (21.6 mg, 60% дисперсия в минерално масло). След разбъркване за 30 min тази смес се обработва с разтвор на
4-(2-хлороацетил)морфолин (44.1 mg) в диметилформамид (1 ml) и разбъркването
66176 Bl продължава за още 3 h. Реакционната смес се отлива във вода (20 ml) и след това се екстрахира три пъти с етил ацетат (30 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (55 mg) като жълта сол, т.т. 263-267°С. MS: 392.21 (МН+).
Пример 13 (a) [5-Метокси-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-оцетна киселина
Смес от {5-метокси-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-индол-
1- ил}-оцетнокисел етилов естер [4.67 g, Референтен Пример 13(a)], метанол (250 ml) и воден калиев хидроксид (5М, 25 ml) се нагряват на обратен хладник за 7 h. Метанолът се отстранява при понижено налягане и остатъкът се обработва с вода (20 ml) и pH на този разтвор се довежда до 7 чрез добавяне на концентрирана хидрохлорна киселина. Получената жълта сол се филтрува и подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и метанол (7:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.69 g) като бяла сол. MS: 320 (М-Н+). HPLC (METHOD А): RT = 6.67 min.
(b) Чрез обработка по сходен начин както в Пример 13(a), но с използване на 4-метокси-
2- (5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 2(1)] се получава 4-метокси2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 288289°С. MS: 307 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на 4метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 39), се получава 4-метокси2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 294-295°С. MS: 294 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на4-хлоро-
2-(4-терциерен-бутилфенил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(j)], се получава 4-хлоро-2-(4-терциеренбутилфенил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като кремаво оцветена сол. TLC: Rj. = 0.71 (етилацетат/ хептан 1:1). 'HNMR [(CD3)2SO]: делта 12.52 (1Н,
s); 8.16 (IH, d, >6.1 Hz); 7.93 (2Н, d, >8.1 Hz);
7.50 (2Н, d, >8.1 Hz); 7.21 (IH, d, >6.1 Hz);
6.96 (IH, s); 1.30 (9H, s).
(е) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 13(a), но с използване на2-(5-метокси1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5-фенил-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 13(j)], се получава 2-(5-метокси-1метил-1 Н-индол-3-ил)-5-фенил-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като кремаво оцветена сол, т.т. 240242°С. MS: 354 (МН+).
Пример 14 (a) 2-{[5-Метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил} етанон
Суспенсия от [5-метокси-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1-ил]-оцетна киселина [60 mg, Пример 13(a)] в сух диметилформамид (7 ml) се обработва с Ь1-{(диметиламино)( 1 Η-1,2,3 -триазоло[4,5-Ь]пиридин-1 ил)метилен}-1Ч-метилметанаминохексафлуорофосфат N-оксид (71 mg) и диизопропилетиламин (45 microl). След разбъркване при стайна температура за 30 min, се добавя морфолин (18 microl) и сместа се разбърква при температура на околната среда за още 12 h. Разтворителят се отстранява под вакуум и остатъкът се суспендира в наситен разтвор на натриев бикарбонат. Преципитираната сол се филтрува, след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (10 mg) като виолетово оцветена сол, т.т. 243-247°С. MS: 391 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1[ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь] пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина [Пример 15 (с)] и амониев хлорид, се получава 1 - [ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен амид като жълто-лилава сол, т.т. 267-268°С. MS: 361 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1[ 1 -метил-3-( 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- 1Ниндол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина [Пример 15 (с)] и метиламин, се получава 1 - [ 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен метиламид като бледолилава сол, т.т. 249-250°С. MS: 375 (МН+).
66176 Bl (d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)J и метиламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен метиламид като бледооранжева сол, т.т. 186°С. MS: 304 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и етаноламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси-етил)-амид като жълта сол, т.т. 256-257°С. MS: 335 (МН+).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 2-аминоетил морфолин, се получава 1-метил-
3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5карбоксикиселинен (2-морфолин-4-ил-етил)амид като безцветна сол, т.т. 268-270°С. MS: 404 (МН+).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и бета-аланин-амид, се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5карбоксикиселинен (2-карбамоил-етил)-амид като безцветна сол, т.т. 286-288°С. MS: 362 (МН+).
(h) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и диетаноламин, се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5карбокси киселинен бис-(2-хидрокси-етил)-амид като жълта сол, т.т. 230-232°С. MS: 379 (МН+).
(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)J и амониев хлорид, се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5карбоксикиселинен амид като жълта сол, т.т. 330332°С. MS: 291 (МН+).
(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь] пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и трис(хидроксиметил) аминометан, се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- 1Ниндол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси1,1-бис-хидроксиметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 205-206°С. MS: 395 (МН+).
(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индрл-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)J и 2-амино-2-метил-1,3-пропандиол, се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил)-1Н-индол-5-карбоксилно киселинен (2хидрокси-1 -хидроксиметил-1 -метил-етил )-амид като жълта сол, т.т. 180-182°С. MS: 379 (МН+).
(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използването на 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 3-амино-1,2-пропандиол, се получава 1-метил-
3- ( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- 1Н-ИНДОЛ-5карбоксилна киселина (2,3-дихидроксипропил)-амид като жълта сол, т.т. 171-172°С. MS: 365 (МН+).
(ш) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)] и 2-амино-2-метил-1-пропанол, се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- 1Ниндол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси1,1 -диметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 161 162°С. MS: 365 (МН+).
(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15 (d)J и серинол, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)амид като жълта сол, т.т. 178-179°С. MS: 365.41 (МН+).
(о) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3 -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-6-карбоксилна киселина [Пример 15 (g)J и 3-амино-пропионамид хидрохлорид, се
66176 Bl получава 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил)-1Н-индол-6-карбокси киселинен (2карбамоил-етил)-амид като бледожълта сол, т.т. 277-280°С. MS: 362 (МН+).
(p) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и етаноламин, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)- ΙΗ-индол-бкарбоксилно киселинен (2-хидрокси-етил)-амид като кафява сол, т.т. 264-267°С. MS: 335 (МН+).
(q) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
1- метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и 1Н-[1,2,4]триазол-3-иламин, се получава 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбокси киселинен (1Н-[1,2,4]триазол-
3- ил)-амид като жълта сол, т.т. 343-345°С. MS: 358 (МН+).
(г) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-6-карбоксилна киселина [Пример 15(g)] и серинол, се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-6-карбокси киселинен (2-хидрокси-1 -хидроксиметил-етил)амид като светлокафява сол, т.т. 247-249°С. MS: 365 (МН+).
(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и
2- амино-2-метил-1-пропанол, се получава 1метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1,1диметил-етил)-амид като жълта сол, т.т. 210214°С. MS: 364 (МН+).
(t) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [Пример 25(a)] и метиламино, се получава 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-Ь1-метилпропионамид като мръсно бяла сол, т.т. 222228°С. MS: 337 (МН+).
(и) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
3- [6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3
Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [Пример 25(a)] и диметиламин, се получава 3-[6-(4-тертбутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]Ν,Ν-диметилпропионамид като мръсно бяла сол, т.т. 203-204°С. MS: 351 (МН+).
(ν) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(1)] и
2-метоксиетиламин, се получава 1-метил-3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5карбокси киселинен 2-метоксиетиламид като оранжева сол, MS: 350 (МН+). HPLC (Method С): Rj.= 1.27 min.
(w) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)- 1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и 2-тиен-2-илетиламин, се получава 1-метил-З(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5карбокси киселинен 2-тиен-2-илетиламид като жълта сол. MS: 402 (МН+). HPLC (метод С): Rj.= 1.45 min.
(x) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [15(i)] и 2флуороетиламин, се получава 1-метил-3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5карбокси киселинен 2-флуороетиламид като оранжева сол. MS: 338 (МН+). HPLC (Method С): Rj.= 1.30 min.
(y) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и хидрохлорид на аланин етилов естер, се получава 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен 2-карбоетоксиетиламин като оранжева сол. MS: 392 (МН+). HPLC (метод С): Rj. = 1.38 min.
(z) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и хидрохлорид на серен метил естер, се получава
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен (хидроксиметил)карбометокси-метиламид като оранжева сол. MS: 394 (МН+). HPLC (Метод С): БЦ. = 1.24 min.
66176 Bl (aa) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселина [Пример 15(i)J и етаноламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-карбоксилно киселинен 2-хидроксиметиламид като жълта сол, т.т. 171-173°С (с разграждане). MS: 336 (МН+).
(ab) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(1)] и метиламин, се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-карбокси киселинен метиламид като бежова сол, MS: 304 (МН+). NMR Ή: ? разтворител: делта 8.64 (1Н, broad s); 8.59 (d, IH, >1.0 Hz); 8.27 (d, IH, >2.4 Hz); 8.17 (s, IH); 8.15 (d, IH, >2.4 Hz); 7.82 (dd, IH, >1.0 Hz, 7.9 Hz); 7.62 (d, IH, >7.9 Hz); 7.21 (s, IH); 3.96 (s, 3H); 2.82 (s, 3H).
(ac) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и диметиламин, се получава 1-метил-3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5карбокси киселинен метиламид като жълта сол, MS: 320 (MH). NMR Ή: ? разтворител: делта 8.26 (d, IH, >2.1 Hz); 8.18 (s, IH); 8.15 (d, IH, >2.1 Hz); 7.62 (d, >8.1 Hz); 7.372 (dd, IH, >1.0 Hz, 8.1 Hz); 6.98 (s, IH); 3.94 (s, 3H); 3.05 (s, 6H).
(ad) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)J и морфолин, се получава [1-метил-3-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ил] морфолин-4-ил кетон като жълта сол, MS: 362 (МН+).
(ae) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и
4-хидроксипиперидин, се получава 4-хидрокси[ 1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-ил]карбонилпиперидин като жълта сол, MS: 376 (МН+), 398 (MNa+).
(af) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на
3-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)
1Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина [Пример 15(1)] и метиламин, се получава 3-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламино пропионово киселинен метиламид като жълта сол. MS: 377 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 1.20 min.
(ag) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-карбоксилна киселина [Пример 15(i)] и 3-хидроксипропиламин, се получава 1метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксикиселинен 3хидроксипропиламид като жълта сол. MS: 350 (МН+). HPLC (Метод С): RT = 1.22 min.
(ah) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-{6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина [Пример 25(b)] и метиламин, се получава 3-{6[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил} пропионово киселинен метиламид като жълта сол, MS: 339 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 1.49 min.
(ai) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина [Пример 25(d)] и метиламин, се получава 3-[6-(4метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]пропионово киселинен метиламид като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.0 (s, IH) 8.3 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.1 (d, 2H), 3.8 (s, 3H), 3.05 (t, 2H), 2.6 (t, 2H), 2.5 (s, 3H). MS: 310 (MH+).
(aj) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-{6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина [Референтен Пример 25(b)] и амониев хлорид, се получава 3-{6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионамид като бяла сол. MS: 325 (МН+). HPLC (Метод С): RT= 1.44 min.
(ak) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-{6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина [Пример 30] и амониев хлорид, се получава 3-(6-(4
66176 Bl хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил}пропионамид като бяла сол. MS: 283 (МН+). HPLC (Метод С): R^ 2.18 min.
(al) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 14(a) по-горе, но с използване на 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина [Пример 25(c)] и метиламин, се получава 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионово киселинен метиламид като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.5 (s, IH) 8.4 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.8 (d, 2H), 7.4 (d, 2H), 3.1 (t, 2H), 2.6 (t, 2H), 2.5 (s, 3H). MS: 298 (MH+).
Пример 15 (a) [ 1 -Метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил)- 1Н-индол-5-илокси]-оцетна киселина
Разтвор на {1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси}-оцетно киселинен етилов естер [500 mg, Референтен Пример 15(b)] в метанол (25 ml) се обработва с калиев хидроксид (5N, 3 ml) и след това се нагрява на обратен хладник за 16 h. Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкът се обработва с вода (10 ml). pH на тази смес се довежда до 7 чрез добавяне на оцетна киселина и получената безцветна сол се събира чрез филтрация, и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (170 mg) като безцветна сол, т.т. >300°С. MS: 322 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на
3- { 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропионово киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(c)], се получава 3-[1метил-3 -(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-илокси]-пропионова киселина като безцветна сол, т.т. 177-178°С. MS: 336 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 - {1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(d)], се получава
1-[1-метил]-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилна киселина като безцветна сол, т.т. 168-169°С. MS: 362 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 19(a)], се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. >300°С. MS: 291 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол [Референтен Пример 14(a)], се получава 1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-олкато жълта сол, т.т. 199-200°С. MS: 264 (МН+).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1{1 -(циклобутанкарбокси киселинен етил естер)-
3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 23(d)], се получава 1-{1(циклобутанкарбокси киселинен)-3 - [ 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}циклобутан карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. 240°С (с разграждане). MS: 444 (ΜΗ ).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 13(g)], се получава 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-6-карбоксилна киселина като жълта сол, т.т. 359-361 °C. MS 292 (МН+).
(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на
3-{ 1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил}пропионово киселинен етилов естер [Референтен Пример 38(a)], се получава 3-[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]пропионова киселина като жълта сол, т.т. 268270°С. MS 320 (МН+).
(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилат [Референтен Пример 19(b)], се получава 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-карбоксилна
66176 Bl киселина като кафява сол, т.т. 350°С. HPLC (Метод A): R,. = 5.85 min.
(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на [2метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенокси]-оцетно киселинен етилов естер [Пример 27], се получава [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]оцетна киселина като бяла сол, т.т. 330-332°С. MS: 300 (МН+).
(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)фенил]пропионат [Референтен Пример 38(b)], се получава 3-[2-диметиламино-5-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]пропионова киселина като оранжева сол, т.т. 269-271 °C. MS: 311 (МН+).
(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 15(a) по-горе, но с използване на 1метил-3-(5Н-пироло[2,3 -Ь] пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилно киселинен 2-карбоетоксиетиламид [Пример 14(у)] и натриев хидроксид, се получава 3-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбониламинопропионова киселина като оранжева сол (35 mg). MS: 364 (МН+). HPLC (Метод С): R, = 1.24 min.
Пример 16 (a) 2-[1-Метил-3-(1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-етанол
Разтвор на {1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси}-оцетно кисел етилов естер [120 mg, Референтен Пример 15(b)] в сух тетрахидрофуран (5 ml) се обработва с литиев алуминиев хидрид (1.0 М разтвор в тетрахидрофуран, 50 microl) при 0°С в азотна среда. Сместа се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се разбърква за 3 h и внимателно се отлива във вода (75 ml). Сместа се екстрахира три пъти с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични екстракти се промиват със солен разтвор (75 ml), след това се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като безцветна сол, т.т. 209-210°С. MS: 308 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 3{1 -метил-3- [ 1 -(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}пропионово кисел етилов естер [Референтен При мер 15(c)], се получава 3-[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5илокси]-пропан-1-ол като безцветна сол, т.т. 164-165°С. MS: 320 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 1 - {1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-циклобутанкарбокси киселинен етилов естер [Референтен Пример 15(d)], се получава {1 -[ 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)1Н-индол-5-илокси]-циклобутил}-метанолкато безцветна сол, т.т. 144-146°С. MS: 348 (МН+). HPLC (Метод A): R,. = 6.37 min.
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)оцетна киселина [Референтен Пример 35], се получава2-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин7-ил)-етанол като безцветна сол, т.т. 201-202°С. MS: 348 (МН+). HPLC (Метод А): ΐς = 6.37 min.
[Елементен анализ: С, 70.68; Н, 5.77; N, 17.44%. Изчислено за C13HnN3O: С, 70.28; Н, 5.48; N, 17.56%].
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на [2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-фенокси]-оцетно кисел етилов естер [Пример 27], се получава 2-[2-метокси-5-(5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенокси]-етанол като жълта сол, т.т. 203-205°С. MS: 286 (МН+).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)фенил]пропионат [Референтен Пример 38(b)], се получава 3-[2-диметиламино-
5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенил]пропан-1-ол като жълта сол, т.т. 203-204°С. MS: 297 (МН+).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 3-{6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина [Пример 25(b)] се получава 3-{6-[4-(1метил)етоксифенил]-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин7-ил}пропанол като жълта сол (7 mg). MS: 312 (МН+). HPLC (Метод С): RT= 2.9 min.
Пример 17 (а) 2-(5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-3ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
66176 Bl
Разтвор на 2-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [1.45 g, референтен Пример 13(b)] в метанол (100 ml) се обработва с калиев хидроксид (5N, 15 ml), след това се нагрява на обратен хладник за 2 h. Реакционната смес се охлажда и след това се изпарява. Остатъка се третира с вода (150 ml) и получената сол се филтрува и след това се изсушава за да даде съединението от заглавието (0.75 g) като ръждива сол, т.т. 226-227°С. MS: 278 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на
3-{1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-1,2-диол [Референтен Пример 16], се получава 3-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан1,2-диол като безцветна сол, т.т. 202-203°С. MS: 338 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 3-{ 1 -метил-3-[1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-1-ол [Референтен Пример 17], се получава 3-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-пропан-1 ол като жълта сол, т.т. 192-193°С. MS: 322 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 3-{1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-2-ол [Референтен Пример 17], се получава 3-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]-пропан-2ол като жълта сол, т.т. 201-202°С. MS: 322 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[ 1 -метил-5-( 1 -триметилстананил-1 Н-тетразол-5ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 20], се получава 2-[1-метил-5-(2Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-3 -ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь] пиридин като жълта сол, т.т. 303°С. MS: 316 (МН+).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[ 1 -метил-5-(2-метил-2Н-тетразол-5-ил)-1Ниндол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен пример 21], се получава 2-[1-метил-5-(2-метил-2Н-тетразол5-ил)- 1Н-индол-3-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 299-300°С (с разграждане).
MS: 330 (МН+).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на
2- [ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)-1Ниндол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 21], се получава 2-[ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол5-ил)-1 Н-индол-З-ил]- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 286-289°С (с разграждане). MS: 330 (МН+).
(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 1 -[1 -метил-3-{(1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил}-1Н-индол-5-ил]етанон [Референтен Пример 22], се получава 1[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-ил]-етанон като бежова сол, т.т. 210°С (с разграждане). MS: 290 (МН+).
(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 16(a) по-горе, но с използване на 2(5,6-диметокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 (толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 13(d)], се получава 2-(5,6диметокси-1 -етил-1 Н-индол-З-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като бежова сол, т.т. 283-285°С (с разграждане). MS: 308 (МН+).
(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (S)-
3- {1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(a)], се получава (8)-3-[1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь] пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5 -ил окси] -пропан1,2-диол като безцветна сол, т.т. 182-185°С. MS: 338 (МН+).
(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (R)-3- {1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(b)], се получава (R)-3-[l-Menui-3-(lH-nHpoло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-илокси]пропан-1,2-диол като безцветна сол, т.т. 153156°С. MS: 338 (МН+).
(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[5-(2-метокси-1 -метил-етокси)-1 -метил-1 Н-индол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Н
66176 Bl пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 25], се получава 2-[5-(2-метокси-1-метил-етокси)-1метил-1 Н-индол-3-ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 150-151°С. MS: 336 (МН+).
(ш) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на
2- [ 1 -метил-5-(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол-3-ил)1Н-индол-3-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 27], се получава 2-[1-метил-5-(5-метил[ 1,2,4]оксадиазол-3-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като кремава сол, т.т. 290294°С. MS: 330 (МН+).
(п) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на (S)-
3- {6-метокси-1 -метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-1,2-диол [Референтен Пример 24(c)], се получава (8)-3-[6-метокси-1-метил-3(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5илокси]-пропан-1,2-диол като кремава сол, MS: 368 (МН+). HPLC (Метод А): Rr 5.81 min.
(о) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2(5-хидрокси-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 28], се получава 6-метокси1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-ол като кафява сол, MS: 294 (МН+). HPLC (Метод А): 1Ц. 6.37 min.
(р) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-4-фенил-1 (толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 2(т)] се получава 2-(5метокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-4-фенил-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол. Ή NMR [(CD3)2SO]; делта 11.98 (IH, s); 8.21 (IH, d, >3.5 Hz); 7.94 (IH, s); 7.86 (2H, d, J=8.8 Hz); 7.59 (2H, t, >8.8 Hz); 7.47 (2H, m); 7.39 (IH, d, >1.9 Hz); 7.17 (IH, d, >3.5 Hz); 6.93 (IH, dd, >8.8, 1.9 Hz); 6.82 (IH, s); 3.84 (3H, s); 3.82 (3H, s).
(q) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2[5-(пиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 60) се получава 2-[1-метил5-(пиридин-4-ил)-1Н-индол-3-ил]-4-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 325330°С. Ή NMR [(CD3)2SO]; делта 8.65 (2Н, d, >7.2 Hz); 8.20 (IH, s); 8.15 (IH, m); 8.04 (IH, s); 7.88 (3H, m); 7.72 (2H, m); 7.03 (IH, t, >7.2 Hz); 6.96 (IH, s); 3.93 (3H, s).
(r) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
4-карбонитрил [Референтен Пример 13(h)] се получава 2-(5-метокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил като оранжева сол, т.т. 304-305°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.60 (IH, s); 8.24 (IH, s); 8.07 (IH, s); 7.50 (3H, m); 6.96 (IH, d, >8.6 Hz); 6.88 (IH, s); 3.91 (3H, s); 3.86 (3H, s).
(s) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 17(a) по-горе, но с използване на 4-хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 Ь]пиридин [Референтен Пример 13(i)] се получава 4-хлоро-2-(5-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като ръждива сол, т.т. 250-252°С. MS: 312 (МН+).
Пример 18
-Метил-З -(1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2ил)-1 Н-индол-5-иламин
Разбъркван разтвор на [1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]карбаминово киселинен терт-бутил естер [0.2 g, Референтен Пример 30] в дихлорометан се обработва с трифлуороцетна киселина (2 ml). След разбъркване при температура на околната среда за 16 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се суспендира в наситен разтвор на натриев бикарбонат solution (10 ml) и получената сол се филтрира и изсушава за да даде съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 247-248°С. MS: 263 (МН+).
Пример 19 (а) N-[1 -Метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ил]-метансулфонамид
Разтвор на 1-метил-3-(1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-иламин [52.4 mg, Пример 18] в дихлорометан (5 ml) се обработва с триетиламин (30 microl), последвано от метан сулфонил хлорид (17 microl). След разбъркване при температура на околната среда за 16 h, реакционната смес се разрежда с дихлорометан (10 ml), след това се промива с вода (10 ml), промива се със солен разтвор (10 ml), изсушава се върху магнезиев сулфат и след това се
66176 Bl изпарява. Получената сол се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 223-224°С. MS: 341 (МН+).
(Ь) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 19(a) по-горе, но с използване на ацетил хлорид, се получава М-[1-метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Н-индол-5-ил]ацетамид като жълта сол, т.т. 220-221 °C. MS: 305 (МН+).
Пример 20 (a) {1 - [5-( 1 -Хидроксиметил-циклобутокси)-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 ил]-циклобутил}-метанол
Разбъркван разтвор на 1-{ 1-(циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер)-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил]-1Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер [0.54 g, Референтен Пример 23(d)] в тетрахидрофуран (50 ml) при 0°С в азотна среда, се третира на капки с разтвор на литиев тетрахидроалуминат в тетрахидрофуран (4.9 ml, 1.0 М). След разбъркване за 2 h при 0°С, реакционната смес се съхранява при температура на околната среда за още 18 h и след това се третира на капки с вода (20 ml) и след това се филтрира през Hyflo Super Cel®, диатомична пръст. Филтърната утайка се промива с етил ацетат (20 ml), двуфазният филтрат се отделя и водният слой се екстрахира двукратно с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични фази се промиват със солен разтвор (25 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се разпрашава с диетилов етер и неразтворимия материал се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (19:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.19 g) като кремава сол, т.т. 165166°С. MS: 418 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 20(a) по-горе, но с използване на {1 -[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)1Н-индол-5-илокси]-циклобутилкарбоксилно киселинен етилов естер (Референтен Пример 15(e), се получава {1-[1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1 Н-индол-5-илокси]циклобутил}-метанол като кафява сол, т.т. 267271 °C. MS: 349 (МН+).
Пример 21 (a) 2-(5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин метансулсЬонат
Метан сулфонова киселина (70 microl) се добавя към разтвор на 2-(5-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [300 mg, Пример 17(a)] в тетрахидрофуран (20 ml) при температура на околната среда. Сместа се разбърква за 45 min и полученият преципитат се изолира чрез филтрация, за да даде съединението от заглавието (390 mg), като жълта сол, т.т. 256257°С. [Елементен анализ: С, 57.60; Н, 4.77; N, 10.90%. Изчислено за C13HnN3O: С, 57.90; Н, 5.13; N, И.25%].
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на
6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин [Пример 1(a)], се получава 6-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-3-ил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин метансулфонат като жълта сол, т.т. 245-250°С. MS: 279 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21 (а) по-горе, но с използване на 2-[5-метокси-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2ил)-индол-1-ил]-1-морфолин-4-ил-етанон [Пример 14(a)], се получава 2-[5-метокси-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-индол-1 -ил]-1 морфолин-4-ил-етанон метансулфонат като жълта сол, т.т. 214-215°С. MS: 391 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 1 -метил-3-(1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1Ниндол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1,1диметил-етил)-амид [Пример 14(т)], се получава 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1Н-индол-5-карбокси киселинен (2-хидрокси-1,1 -диметил-етил)-амид метансулфонат като жълта сол, т.т. 190-192°С. MS: 363 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21 (а) по-горе, но с използване на 1метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-карбоксилно киселинен (2-хидрокси1,1-диметил-етил)-амид [Пример 14(s)], се получава 2-[5-(2-хидрокси-1,1 -диметилетилкарбамоил)-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил]-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин метансулфонат като кафява сол, т.т. 240°С (с разграждане). Ή NMR [(CD3)2SO]r делта 8.50 (IH, s); 8.37 (IH, d, J=3.0 Hz); 8.32 (IH, d, J=3.0 Hz); 8.29 (IH, s); 7.82 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.77 (IH, s); 7.64 (IH, d, J=8.2 Hz); 7.20 (IH, s); 3.95 (3H, s); 3.59 (2H, s); 2.37
66176 Bl (ЗН, s); 1.38 (6H, s).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 21(a) по-горе, но с използване на 2[5 -метокси-3 -(5Н-пироло[2,3 -Ь] пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-ил-етанон (Пример 12), се получава 2-[5-метокси-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-индол-1 -ил]-1 -морфолин-4-илетанон метансулфонат. т.т. 250°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.32 (IH, s); 8.22 (IH, s); 8.11 (IH, s); 7.50 (IH, s); 7.44 (IH, d, J=8.8 Hz); 7.04 (IH, s); 6.93 (IH, d, J=8.8 Hz); 5.36 (2H, s); 3.90 (3H, s); 3.61 (8H, m); 2.31 (3H, s).
Пример 22
5-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]етил-2Н-тетразол
Към разбъркван разтвор на 3-[6-(4-тертбутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионитрил [0.2 g, Пример 23] в толуен (25 ml), при стайна температура в азотна среда, се добавя азидотрибутилин (0.61 ml). Реакционната смес се нагрява при 117°С. След 24 h се добавя допълнително количество азидотрибутилин (0.21 ml) и реакционната смес се нагрява за още 24 h. Реакционната смес се гаси с ледена оцетна киселина (44 ml) и се разбърква за 15 min преди разпределяне между вода и етил ацетат. Двата слоя се разделят и органичната фракция се промива с вода, изсушава се върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.06 g) като мръсно бяла сол. MS: 348 (МН+). HPLC (Метод В): Rr= 1.64 min.
Пример 23
3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-2Н-пропионитрил
Към 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид [0.1 g, Пример 24] в тетрахидрофуран (15 ml) при стайна температура се добавя триетиламин (1 ml) и фосфорен оксихлорид (1 ml). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 30 min и след това се отлива в 10% разтвор на натриев хидроген карбонат. Сместа се екстрахира с етил ацетат и комбинираните органични екстракти се промиват с вода, изсушават се върху магнезиев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки най-напред със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v), а след това с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието като бяла сол. т.т. 215-216°С. MS: 305 (МН+).
Пример 24
3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид
Към разтвор на 3-[6-(4-терт-бутилфенил5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [0.51 g, Пример 25(a)] в диметилформамид (15 ml) при стайна температура в азотна среда се добавя О-бензотриазол-1-илΝ,Ν,Ν’ ,Ν’ ,-тетраметилурониев тетрафлуороборат (0.54 g) и триетиламин (0.22 ml). През разтвора се прекарва газообразен амоняк в продължение на 5 min и прекъснатата реакционна смес се оставя да престои на стайна температура за една нощ. Разтворът след това се отлива във вода и се екстрахира с етил ацетат. Органичните екстракти се промиват с вода и се изсушават върху натриев сулфат за получаване на съединението от заглавието като бяла сол без по-нататъшно пречистване. MS: 323 (МН+). HPLC (Метод В): Rj.=4.49 min.
Пример 25 (a) 3-[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина
Към разтвор на диметил 3-[6-(4-тертбутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионов-1,1-диацид-1,1-дикарбоксилат [0.4 g, Референтен Пример 44(a)] в метанол (20 ml) се добавя 1N разтвор на натриев хидроксид (4 ml). Реакционната смес се нагрява при 50° С за 6 h и след това се оставя да престои на стайна температура за една нощ. Разтворителят се отстранява чрез изпаряване, добавя се 6N разтвор на сярна киселина (50 ml) и реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 2 h. След охлаждане, разтворът се довежда до pH 4 с 1N разтвор на натриев хидроксид и полученият преципитат се изолира чрез филтруване и се изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието (0.26 g) като мръсно бяла сол без по-нататъшно преципитиране, т.т. 274-275°С. MS: 324 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3-[6-(4-(1-метил)етоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионо 1,1-диацид 1,1дикарбоксилат [Референтен Пример 44(b)], се получава 3- {6-[4-( 1 -метил)етоксифенил]-5Н66176 Bl пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина като жълта сол. MS: 326 (МН+). HPLC (Метод С): Rj.=l.56 min.
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1-диацид 1,1дикарбоксилат [Референтен Пример 44(c)], се получава 3-[6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.3 (s, IH), 8.4 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.8 (d, 2H), 7.4 (d, 2H), 3.1 (t, 2H), 2.7 (t, 2H). MS: 285 (MH+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 25(a), но с използване на диметил 3 - [6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло [2,3 -Ь] пиразин-7-ил]-пропионов 1,1-диацид 1,1-дикарбоксилат [Референтен Пример 44(d)], се получава 3-[6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионова киселина като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.0 (s, IH) 8.3 (d, IH), 8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.1 (d, 2H), 3.8 (s, 3H), 3.05 (t, 2H), 2.6 (t, 2H). MS: 297 (MH+).
Пример 26
3-[6-(4-терт-Бутил-Фенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропан-1 -ол
Към смес от 4N хидрохлорна киселина в диоксан и метанол (5 ml 1:1, v/v), се добавя 3[6-(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]-пропионова киселина [0.02 g, Пример 25(a)] и реакционната смес се оставя да се разбърква при стайна температура за една нощ. След изпаряване, остатъкът се суспендира между разтвор на натриев хидроген карбонат (10%) и етил ацетат. Фазите се разделят и органичната фракция се промива с вода и изсушава върху натриев сулфат. След изпаряване, остатъка се суспендира в диетилов етер (50 ml). Добавя се литиен алуминиев хидрид (0.12 ml от 1М разтвор в диетилов етер) и суспенсията се нагрява на обратен хладник за 2 h. Добавя се допълнително количество литиев алуминиев хидрид (0.12 ml от 1М разтвор в диетилов етер) и реакционната смес се нагрява за още 1 h. Реакцията се гаси със студен воден (10%) разтвор на калиев хидроген сулфат, добавян на капки до пълното изпаряване на водорода, разрежда се с вода и се екстрахира с етер. Комбинираните органични фракции се промиват с вода, изсушават се върху натриев сулфат и се подлагат на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.035 g) като мръсно бяла сол, т.т. 187-189°С. MS:310(MH+).
Пример 27 [2-Метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-
6-ил)-фенокси]оцетно кисел етилов естер
Към разтвор на 2-метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)-фенол [0.5 g, Пример 28] в диметилформамид (10 ml) и цезиев карбонат (0.67 g) се добавя етил хлороацетат (0.025 g). Реакционната смес се нагрява при 50°С за една нощ. След охлаждане, диметилформамидът се отстранява под вакуум и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фракция се изсушава върху натриев сулфат, изпарява се и се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с 2.5% метанол в дихлорометан. Този продукт се разпрашава със смес от етил ацетат и пентан за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т.т. 183-184°С. MS: 328 (МН+).
Пример 28
2- Метокси-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин6-ил)фенол
Към разтвор на 6-(3-терт-бутилдиметилсилилокси-4-метокси)фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [1.0 g, Референтен Пример 49] в тетрахидрофуран (50 ml) се добавя тетрабутиламониев флуорид (5.63 ml от 1М разтвор в тетрахидрофуран). Реакционната смес се бърка на стайна температура за 3 h. Тетрахидрофуранът се отстранява при понижено налягане и остатъка се суспендира във вода. Получената сол се събира чрез филтрация и изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието като бяла сол (0.56 g), която се използва без понататъшно пречистване. MS: 242 (МН+). HPLC (Метод В): Rj. = 3.02 min.
Пример 29
3- Флуоро-2-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Разтвор на 2-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [0.1 g,
Пример 17(a)] в сух тетрахидрофуран (4 ml), при
0°С, се третира с метил магнезиев бромид (0.042 ml) и след разбъркване в продължение на 20 min при 0°С тази смес се обработва с 1-хлорометил4-флуоро-1,4-диазониабицикло[2.2.2]октан
66176 Bl бис(тетрафлуороборат) (0.13 g). Реакционната смес се разбърква на стайна температура за 4 h, след това престоява на стайна температура една нощ, после се нагрява при 40°С за 4 h, след това се нагрява при 80°С за 2 h, охлажда се до стайна температура и се разпределя между етил ацетат и вода. Водният слой се екстрахира три пъти с етил ацетат (25 ml). Комбинираните екстракти и етил ацетатния слой се промиват със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (0.057 g) като бяла сол, т.т. 248-250°С. 'HNMR [(CD3)2SO]: делта 12.20 (IH, s); 8.24 (1Н, т); 7.81 (IH, s); 7.79 (IH, d, J=9.6 Hz); 7.46 (IH, d, >9.6 Hz); 7.27 (IH, s); 7.18 (IH, dd, >13.1, 6.0 Hz); 6.90 (IH, d, >9.6 Hz); 3.88 (3H, s); 3.80 (3H, s).
Пример 30 3-{6-(4-Хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина
Към разтвор на диметил 3-[6-(4-(1-метил)етоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]-пропионо 1,1-диацид 1,1-дикарбоксилат [0.77 g, Референтен Пример 44(b)] в метанол (45 ml) се добавя 1N разтвор на натриев хидроксид (7.7 ml). Реакционната смес се нагрява при 50°С за 6 h, след това се оставя да престои на стайна температура една нощ. Разтворителят се отстранява чрез изпаряване, добавя се 6N разтвор на сярна киселина (20 ml) и реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 12 h. След охлаждане, pH на разтвора се довежда до 4 с 4N разтвор на натриев хидроксид и полученият преципитат се филтрува и изсушава под вакуум за получаване на съединението от заглавието (0.42 g) като жълта сол, която се използва без понататъшно пречистване. MS: 284 (МН+). HPLC (Метод С): 1^=2.3 min.
Пример 31
Етил 3-{6-(4-хидроксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил} пропионат
Разтвор на 3-{6-(4-хидроксифенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил}пропионова киселина (0.02 g) [Пример 30] в етанол (2 ml) се третира с каталитично количество паратолуенсулфонова киселина. Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, разтворителят се отстранява чрез изпаряване и преципитата се филтрира. Солта след това се отнема в етил ацетат, органичния слой се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява, за да даде жълта сол, която се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки с етилацетат за получаване на съединението от заглавието. MS: 298 (МН+). HPLC (Метод С): 1^=2.58 min.
Пример 32 и Референтен пример 100
2-(5-Метокси-1Н-индол-3-ил)-1 Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил
Чрез обработка по начин, сходен на този на Референтен Пример 12(a), но с използване на 2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил [Референтен Пример 62(a)], се получава съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 303-304°С, TLC = 0.07 (етил ацетат/хептан 1:1) и 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1-(толуен-
4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4карбонитрил [Референтен Пример 100] като кафяво масло. MS: 443 (МН+). TLC: Rp - 0.38 (етил ацетат/хептан 1:1).
Пример 33
6-(4-Метилсулфинилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Разбърквана суспенсия на 6-(4метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.2362 g, Пример l(ah)] в дихлорометан (20 ml) се обработва с ТВА оксон (2.545 g). След 2 h полученият оранжев разтвор се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография, елуирайки със смес от метанол и дихлорометан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол. MS: 258 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.66 (IH, s); 8.41 (IH, s); 8.24 (3H, n); 7.82 (2H, d, >8.7 Hz); 7.33 (IH, s); 2.81 (3H, s).
Пример 34
6-(4-Метилсулфонилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Разбърквана суспенсия на 6-(4-метилтиофенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.125 g, Пример 1 (ah)] в дихлорометан (15 ml) се третира с ТВА оксон (1.35 g). След 4 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография, елуирайки със смес от метанол и дихлорометан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол. MS: 274(МН+). 'HNMR [(CD3)2SO]: делта 12.78 (1Н, s); 8.44 (IH, s); 8.28 (ЗН, п); 8.04 (2Н, d, >8.8 Hz); 7.40 (IH, s); 3.27 (ЗН, s).
66176 Bl
Пример 35
3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил)пропиламин
Разтвор на 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионамид [0.2 g, Example 24] в сух тетрахидрофуран (20 ml) се третира с разтвор на литий алуминиев хидрид в диетилов етер (5 ml, 1М). Разтворът се разбърква при стайна температура за 24 h, след което се третира с вода (20 ml). Тази смес се филтрира през селит и селитьт се промива двукратно с етил ацетат (20 ml). Комбинираният филтрат и промивките се промиват с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (0.12 g). MS: 309 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 2.54 min.
Пример 36 (a) М-{3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}ацетамид
Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин (0.0324 mmol) [Пример 35] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се третира с ацетил хлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква при стайна температура за 12 h и след това се третира с вода и етил ацетат. Органичната фаза се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат, последвано от смес на етил ацетат и метанол (9:1, v/v)) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS: 351 (МН+). HPLC (Метод С): RT = 3.05 min.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на циклопропилкарбонил хлорид, се получава N{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил)пропил}циклопропилкарбокси киселинен амид като жълта смолиста сол. MS: 377 (МН+). HPLC (Метод С): R, = 3.25 min.
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на n-бутироил хлорид, се получаваΝ-{3-(6-(4-τερτбутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил}бутирамид като жълта смолиста сол. MS: 379 (МН+). HPLC (Метод С): RT = 3.28 min.
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на метоксиацетил хлорид, се получава N-{ 3-(6-(4терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил}метоксиацетамид като бяла сол. MS: 381 (МН+). HPLC (Метод С): RT = 3.15 min.
(е) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 36(a) по-горе, но с използване на тиен-
2-илкарбонил хлорид, се получава N-{3-(6-(4терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил}тиен-2-илкарбокси киселинен амид като жълта сол. MS: 419 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 3.28 min.
Пример 37 (a) N- {3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-ЬГп-пропилуреа
Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин (0.0324 mmol) [Пример 24] в тетрахидрофуран (2 ml) се третира с п-пропил-изоцианат (0.0324 mmol). Разтворът се бърка при стайна температура за 12 h и след това се обработва с вода (3 ml). Полученият преципитат се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава под вакуум при 50°С за получаване на съединението от заглавието като бежова сол. MS: 394 (МН+). HPLC (Метод С): ΐς = 3.25 min.
b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 37(a) по-горе, но с използване на етилизоцианатоацетат, се получава N-{3-(6-(4терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил}-№-карбоетоксиметил уреа като жълта сол. MS: 437 (МН+). HPLC (Метод С): Rr = 3.18 min.
Пример 38
N- {3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-№, Ν’-диетил уреа
Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин [0.0324 mmol, Пример 24] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се обработва с диетилкарбамил хлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква на стайна температура за 12 h и се добавят вода и етил ацетат. Слоевете се разделят и органичния разтвор се изсушава върху магнезиев сулфат. Изсушаващото средство се филтрува и разтворителят се изпарява. Остатъкът се пречиства чрез колонна хроматография (силикагел, етил ацетат, последвано от 10% метанол в етил ацетат) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS:
66176 Bl
408 (MH+). HPLC (Метод C): RT = 3.43 min.
Пример 39 (a) 14-{3-(6-(4-терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}метансулфонамвд
Разтвор на 3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропиламин [0.0324 mmol, Пример 24] в тетрахидрофуран (1.5 ml) се третира с метансулфонилхлорид (0.0324 mmol) и триетиламин (0.0788 mmol). Разтворът се разбърква на стайна температура за 12 h и се добавят вода и етил ацетат. Слоевете се разделят и органичния разтвор се изсушава върху магнезиев сулфат. Изсушаващото средство се филтрува и разтворителят се изпарява. Остатъкът се пречиства с колонна хроматография (силика гел, етил ацетат последвано от 10% метанол в етил ацетат) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол. MS: 387 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 3.23 min.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на тиен2-илсулфонил хлорид, се получава N-{3-(6-(4терт-Бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил)пропил}тиен-2-илсулфонамид като жълта сол. MS: 455 (МН+). HPLC (Метод С): RT = 3.56 min.
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на 3,5диметилизоксазол-4-илсулфонил хлорид, се получава Ь1-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}диметилизоксазол-4-илсулфонамид като смолиста бяла сол. MS: 468 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 3.55 min.
(с) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 39(a) по-горе, но с използване на 1метилимидазол-4-илсулфонил хлорид, се получава Ь1-{3-(6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)пропил}-1-метилимидазол-4-илсулфонамид като смолиста бяла сол. MS: 453 (МН+). HPLC (Метод С): Rj. = 3.13 min.
Референтен пример 1 (а) 5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-3карбонитрил
5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-карбалдехид [76 g, Референтен Пример 2(a)] и хидроксиламин хидрохлорид (55.9 g) се разбъркват заедно в диметилформамид (900 ml) на обратен хладник за 1 h. Сместа се оставя да се охлади, отлива се във вода и след това се екстрахира в етил ацетат. Комбинираните екстракти се промиват с вода и след това се изпаряват за получаване на съединението от заглавието (53 g) като бледокафява сол, т.т. 100-104°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.17 (IH, s); 7.54 (IH, d, >9.0 Hz); 7.09 (IH, d, J=2.4 Hz); 6.97 (IH, dd, >9.0 и 2.4 Hz); 3.82 и 3.84 (6H, s).
(b) Чрез обработка по начин, сходен с този в Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1метил-5-фенилпиразол-З-карбалдехид [Референтен Пример 53(b)] се получава 1-метил-Зциано-5-фенилпиразол.
Референтен пример 2 (a) 5-Метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-карбалдехид
Разтвор на 5-метоксииндол-З-карбоксалдехид (80 g) в диметилформамид (1 1) в азотна среда се обработва на части с натриев хидрид (20.1 g, 60% дисперсия в минерално масло) в продължение на 15 min. След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се обработва на капки с метил йодид (31.3 ml) за 10 min и разбъркването продължава за още 2 h. Реакционната смес се отлива внимателно във вода, след това се екстрахира с етил ацетат. Органичната фаза се промива с вода, след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се разпрашава с пентан за получаване на съединението от заглавието (76 g) като бледокафява сол, т.т. 133-134°С Ή NMR [(CD3)2SO]i делта 9.86 (IH, s); 8.20 (IH, s); 7.60 (IH, d, >2.6 Hz); 7.50 (IH, d, >8.9 Hz); 6.96 (IH, dd, >8.9 и 2.6 Hz); 3.86 и 3.80 (6H, s).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил, се получава 1-метил-1Н-индол-3-карбонитрил, като безцветна кристална сол, т.т. 61-63°С.
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-5-карбонитрил, се получава 1-метил-1Н-индол-5-карбонитрил, като безцветна кристална сол, т.т. 77-79°С.
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил и (3бромопропокси)-терт-бутилдиметилсилан, се получава 1 -[3-(терт-бутил-диметил-силанилокси)-пропил]-1 Н-индол-З-карбонитрил, като прозрачно безцветно масло, TLC: RF = 0.6
66176 Bl (Дихлорометан). Ή NMR (CDC13): делта 7.70 (IH, d, >8 Hz); 7.56 (IH, s); 7.39 (IH, d, J=8 Hz); 7.27 (IH, t, >8 Hz); 7.22 (IH, t, >8 Hz); 4.25 (2H, t, J=6 Hz); 3.49 (2H, t, >6 Hz); 1.95 (2H, квинтет, J=6 Hz); 0.87 (9H, s); 0.00 (6H, s).
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 1(a)] и (3-бромопропокси)терт-бутилдиметилсилан, се получава 1-[3-(тертбутил-диметилсиланилокси)-пропил]-5-метокси1Н-индол-3-карбонитрил, като прозрачно безцветно масло. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.18 (IH, s); 7.55 (IH, d, J=9 Hz); 7.09 (IH, d, J=2 Hz); 6.95 (IH, dd, >9 и 2 Hz); 4.27 (2H, t, >6 Hz); 3.82 (3H, s); 3.53 (2H, t, J=6 Hz); 1.95 (2H, квинтет, J=6 Hz); 0.87 (9H, s); 0.00 (6H, s).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на индол-3-карбонитрил и (2-бромоетокси)терт-бутилдиметилсилан, се получава 1-[2-(тертбутил-диметил-силанилокси)-етил]-1 Н-индол-3карбонитрил, като прозрачно безцветно масло. TLC: R,. = 0.65 (дихлорометан).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 1(a)] и бензилбромид, се получава 1 -бензил-5-метокси- 1Н-индол-3-карбонитрил като кафява сол, MS: 263.22 (МН+). TLC: Rj. = 0.8 (дихлорометан/метанол :19/1).
(h) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 1(a)] and 2-бромоетоксидиметил-терциарибутилсилан, се получава 1-[2(терциарибутил-диметил-силанокси)-етил]-5метокси-1 Н-индол-3-карбонитрил, като бледожълта сол, MS: 331.23 (МН+). TLC: RF = 0.6 (пентан/етил ацетат: 8/2).
(i) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 1Н-пирол-3-карбонитрил (получен както е описано в Tetrahedron Letters, 1972, 52, 53375340), се получава 1-метил-1 Н-пирол-3-карбонитрил, като кафява сол, MS: 107 (МН+). Ή NMR [CDC13]: делта 7.09 (IH, m); 6.60 (IH, m); 6.40 (IH, m); 3.68 (3H, s).
(j) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с из ползване на 1Н-пирол-2-карбонитрил, се получава 1-метил-1Н-пирол-2-карбонитрил като безцветна течност. MS: 106 (МН+). Ή NMR [CDC13]: делта 6.80 (IH, m); 6.67 (IH, m); 6.15 (IH, m); 3.79 (3H, s).
(k) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 2-фенил-1Н-пирол-4-карбонитрил (получени както е описано в Synthetic Communications, 25, (1995) 6, 795-802), се получава 1метил-2-фенил-1 Н-пирол-4-карбонитрил като кремава сол, т.т. 50-51 °C. MS: 183 (МН+).
(l) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 4-метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин (Референтен Пример 39), се получава 4-метокси-2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като тъмно масло, HPLC (Метод A): Rj. 9.49 min. TLC: R^ 0.50 (пентан/етил ацетат: 1/1).
(m) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 2(a) по-горе, но с използване на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-4фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин (Референтен Пример 12(g)), се получава 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като ръждива сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.39 (IH, d, J=4.4 Hz); 7.71 (2H, d, >7.2 Hz); 7.63 (3H, m); 7.52 (2H, t, >8.5 Hz); 7.44 (3H, m); 7.29 (2H, d, >7.2 Hz); 6.94 (IH, s); 6.86 (IH, d, >8.5 Hz); 6.82 (IH, s); 3.86 (3H, s); 3.71 (3H, s); 2.29 (3H, s).
Референтен пример 3 (a) 6-{ 1-[3-(терт-Бутил-диметил-силанокси)-пропил] -1 Н-индол-3-ил}-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин
Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[3-(терт-бутил-диметил-силанилокси)-пропил]-1 Н-индол-З-карбонитрил [Референтен Пример 2(d)], се получава съединението от заглавието като сол, ‘Н NMR [(CD3)2SO]: делта 12.1-12.2 (1Н, широко s); 8.27 (IH, d, >2.7 Hz); 8.14 (IH, s); 8.10, 7.59 (each IH, d, >7.8 Hz); 8.09 (IH, d, >2.7 Hz); 7.29, 7.23 (each IH, td, >7.1 and 1.1 Hz); 6.96 (IH, s); 4.33 (2H, t, >7.1 Hz); 3.62 (2H, t, >6.0 Hz); 2.03 (2H, квинтет, >6.2 Hz); 0.89 (9H, s); 0.00 (6H, s). MS: 407
66176 Bl (MH+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[3-(терт-бутил-диметил-силанилокси)пропил]-5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(e)], се получава 6-{1-[3(терт-бутил-диметил-силанокси)-пропил]-5метокси-1Н-индол-3-ил}-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като сол, TLC: RF = 0.4 (етилацетат/ пентан : 1/1). ДелтаН (d6 DMSO) 8.27 (IH, d, 4 Hz); 8.08 (2H, m); 7.50 (2H, m); 6.96 (IH, s); 6.91 (IH, dd, 6,2 Hz); 4.29 (2H, t, 6 Hz); 3.89 (3H, s); 3.61 (2H, t, 6 Hz); 2.00 (2H, m); 0.89 (9H, s); 0.03 (6H, s).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[2-(/терт-бутил-диметил-силанокси)етил]-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(f)], се получава 6-{1-[3-(терт-бутилдиметил-силанокси)-етил]-1 Н-индол-3 -ил} -5Нпироло[2,3-Ь]пиразин като сол, TLC: Rp = 0.3 (етил ацетат/пентан: 1/1). MS: 393 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 1(a) по-горе, но с използване на 1-[2-(терт-бутил-диметил-силанокси)етил]-5-метокси-1Н-индол-3-карбонитрил [Референтен Пример 2(h)], се получава 6-{1-[2(терт-бутил-диметил-силанилокси)-етил]-5метокси-1Н-индол-3-ил}-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин като кафява сол, TLC: RF = 0.4 (дихлорометан/метанол : 19/1). MS: 423 (МН+).
Референтен пример 4
3-[3-(5Н-Пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)индол-1 -ил]-пропилбромид
Към разтвор на 3-[3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-индол-1-ил]-пропан-1-ол [1 g, Пример 2(a)] и въглероден тетрабромид (1.59 g) в дихлорометан (40 ml) при температура на околната среда, се добавя разтвор на трифенилфосфин (1.1 g) в дихлорометан (10 ml) за 2 min. Реакционната смес се разбърква при температура на околната среда за 3 h, след това се оставя да престои 18 h и след това се изпарява за получаване на съединението от заглавието, което се използва без по-нататъшно пречистване.
Референтен пример 5
Индолизин-1 -карбонитрил
Смес от 2-пиридилацетонитрил (5 g и хлороацеталдехид (4.42 g от 50% тегл. Разтвор във вода) се нагрява на обратен хладник в 1,4 диоксан (25 ml за 5.5 h. Реакционната смес се оставя да се охлади до температура на околната среда и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (100 ml) и хидрохлорна киселина (100 ml, 1М). Водният слой се екстрахира двукратно с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват двукратно със солен разтвор (50 ml), след това се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с дихлорометан за получаване на съединението от заглавието (1.83 g) като безцветна сол, т.т. 53-54°С. MS: 143 (МН+).
Референтен пример 6 З-Метил-индолизин-1 -карбонитрил
Разтвор на пропионалдехид (36 ml) в диетилетер (200 ml) и 1,4-диоксан (1.7 ml) при 5°С в азотна среда, се обработва на капки с бром (24.7 ml) за 2 h, докато се под държа температура от 5°С. След като добавянето завърши, реакционната смес се разбърква за още 30 min и след това се промива внимателно с наситен разтвор на натриев бикарбонат (100 ml). Органичната фаза се изсушава над натриев сулфат, след това се концентрира под вакуум при 10°С и след това се добавя незабавно към разтвор на
2-пиридилацетонитрил (8.36 ml) в ацетон (50 ml). Получената смес се нагрява на обратен хладник в азотна среда за 6 h, след това се оставя да престои при температура на околната среда за една нощ и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (500 ml) и хидрохлорна киселина (100 ml, 1М). Органичният слой се промива със солен разтвор (100 ml) и след това се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:4, v/v) и след това се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (4.0 g) като бяла сол, т.т. 98-100°С. MS: 157 (МН+).
Референтен пример 7
Натриев-формил-пиперидин-2-карбоксилат
Към разтвор на пиперидин-2-карбоксилна киселина (30 g) в мравчена киселина (230 ml) се добавя оцетен анхидрид (147 ml) на капки.
Получената екзотелична реакция се контролира чрез охлаждане на реакционната смес в ледена водна баня. След разбъркване при температура
66176 Bl на околната среда за 24 h, реакционната смес се разрежда с вода (20 ml) и след това се концентрира във вакуум. Полученото масло се разтваря в смес на метанол (50 ml) и ацетонитрил (500 ml). Разтвор на натриев хидроксид (10М, 23 ml) се добавя и реакционната смес се бърка за 8 h. Полученият в резултат преципитат се филтрира, промива се с ацетонитрил и етил ацетат и се изсушава във вакуумна сушилня за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, която се използва незабавно без по-нататъшно пречистване.
Референтен пример 8
5,6,7,8-Тетрахидро-индолизин-1 -карбонитрил
Към разтвор на натриев-1-формил-пиперидин-2-карбоксилат (2.0 g) (Референтен Пример 7) в дихлорометан (50 ml) при температура на околната среда в азотна среда се добавя паратолуенсулфонил хлорид (2.31 g). След разбъркване за 10 min, сместа се обработва на капки с акрилонитрил (0.88 ml) и триетиламин (1.5 ml) и разбъркването продължава за още 1 h, когато се добавя втора порция триетиламин (1.0 ml). Реакционната смес се разбърква за 18 h и дихлорометанът се отстранява под вакуум. Остатъкът се отнема във вода (50 ml) и се екстрахира с етил ацетат (200 ml). Комбинираните органични екстракти се изпаряват под вакуум и остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:4, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.38 g) като оранжево масло, MS: 147 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 6.48 (IH, d, J=3.1 Hz); 6.36 (IH, d, >3.1 Hz); 3.91 (2H, t, >6.0 Hz); 2.89 (2H, t, >6.0 Hz); 1.98 (2H, m); 1.88 (2H, m).
Референтен пример 9 (а) 1-(Толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Към разтвор на 7-азаиндол (25 g), паратолуенсулфонил хлорид (44.5 g) и каталитично количество тетрабутиламониев сулфат в сух толуен (300 ml) се добавя натриев хидроксид (160 g в 500 ml вода). Двуфазовият разтвор се разбърква при температура на околната среда за 3 h и след това се екстрахира двукратно с толуен (100 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се концентрират под вакуум. Получената в резултат сол се разпрашава с диетилов етер, след това се изсушава при 60°С под вакуум за получаване на съединението от заглавието (39.74 g) като жълта сол, т.т. 136-138°С.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 4-нитро-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (получен съгласно процедурата, описана от A. Ippolito et al., J. Med. Chem. (1982), 25(10), 1258-61), ce получава 4-нитро-1-(1 -толуен-4-сулфонил)-1Hпироло[2,3-Ь]пиридин като оранжева сол, т.т. 145-146°С. HPLC (метод A): R, = 10.80 min.
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 4-хлоро-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 64), се получава 4-хлоро-
1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пирол о [2,3Ь]пиридин като бяла сол. MS: 307 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 8.3 (d, IH), 8.05 (d, 2H), 7.8 (d, IH), 7.3 (d, 2H), 7.2 (d, IH), 6.7 (d, IH), 2.4 (s, 3H).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на 5-бромо-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, се получава 5-бромо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол, т.т. 138140°С.
(e) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 9(a), но с използване на
4-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиразин (Референтен Пример 42) се получава 4-фенил-1-(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиразин като бяла сол. 'HNMR [(CD3)2SO]: делта 8.44 (IH, d, J=4.5 Hz); 8.04 (2Н, d, J=8.2 Hz); 7.98 (IH, d, J=4.5 Hz); 7.69 (2H, d, J=6.8 Hz); 7.57 (tt, >6.2, 1.8 Hz); 7.51 (IH, tt, >6.8,1.8 Hz); 7.44 (2H, d, >8.2 Hz); 7.42 (IH, d, >4.5 Hz); 6.92 (IH, d, >4.5 Hz), която по-нататък не се пречиства.
Референтен пример 10
2-йодо-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Разтвор на 1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [54.4 g, Референтен Пример 9(a)] в сух тетрафуран (1200 ml) охладен до -78°С, се обработва с разтвор на бутиллитий в хексани (2.5М, 92 ml) за период от 20 min. Разтворът се поддържа при -78°С за 30 min, след това се добавя разтвор на йод (101 g) в тетрахидрофуран (600 ml) докато се съхранява йодното оцветяване (са. 300 ml). Сместа се оставя
66176 Bl да се затопли бавно до температура на околната среда и разтворителя се отстранява под вакуум. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (1000 ml) и вода (500 ml) и водата се реекстрахира с етил ацетат (2x500 ml). Органичните екстракти се комбинират, изсушават се върху натриев сулфат и се отстраняват при понижено налягане за получаване на жълта сол, която се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (79.6 g) като бледожълта сол, т.т. 105107°С. MS: 399 (МН+).
Референтен пример 11 (a) 3-Bromo-5-methoxy-indole-1 -carboxylic acid tert-butyl ester
Разтвор на 5-метоксииндол (10 g) в сух диметилформамид (150 ml) при температура на околната среда се третират с бром (4 ml) на капки, като се съблюдава условието температурата да не надхвърли 30°С. Сместа се обработва незабавно с триетиламин (28 ml) и 4-диметиламинопиридин (0.5 g), последвано от разтвор на дитерт-бутилдикарбонат (18 g) в сух диметилформамид (80 ml) и разбъркването продължава още 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъка се разпределя между етил ацетат (250 ml) и вода (200 ml). Водния слой се екстрахира с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват с вода (100 ml), след това със солен разтвор (100 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и етил ацетат (19/ 1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (23.4 g) като безцветна сол, т.т. 111-112°С.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-циано-индол, се получава З-бромо-5-цианоиндол-1-карбокси киселинен терт-бутилов естер като сива сол, т.т. 172-174°С. MS: 322 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5,6-диметокси-индол, се получава 3-бромо5,6-диметокси-индол-1 -карбокси киселинен тертбутилов естер като лилава сол. TLC: Rj.=0.6 (пентан/етил ацетат: 19/1).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-бензилокси-6-метокси-индол [получен съгласно метода, описан от Benigni, J. D. and Minnis, R. L., Heterocycles, 387, 2, 1965] ce получава 5-бензилокси-3-бромо-6-метоксииндол-1-карбоксилно киселинен терт-бутилов естер като безцветна сол. MS: 433 (МН+). HPLC (Метод A): RT = 13.99 min.
(e) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11(a) по-горе, но с използване на 5-амино-индол и излишък на ди-тертбутилдикарбонат, се получава З-бромо-5-тертбутоксикарбониламино-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер като оранжево масло. MS: 412 (МН+). TLC: RF = 0.8 (пентан/ етил ацетат: 9/1).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 11 (а) по-горе, но с използване на 1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 31], се получава 3-бромо-индол-1,6-дикарбокси киселинен
1-терт-бутил естерен 6-метил естер като бледовиолетова сол, т.т. 117-119°С. MS: 355 (МН+).
Референтен пример 12 (а) 2-(5-Метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Разбъркван разтвор на З-бромо-5-метокси-индол-1-карбокси киселинен терт-бутилов естер [50 g, Референтен Пример 11 (а)] тетрахидрофуран (800 ml), в азотна среда, се обработва с трибутилборат (49.5 ml), след това се охлажда до -100°С и след това се третира с разтвор на п-бутиллитий в хексани (94 ml, 2.5М) като се поддържа температура под -90°С. След като добавянето завърши, сместа се оставя да се затопли бавно до стайна температура за 1 h и се гаси чрез добавяне на лед (10 g). Органичните примеси се отстраняват при понижено налягане и остатъка се разпределя между етил ацетат (500 ml) и вода (400 ml). Органичният слой се изсушава върху магнезиев сулфат и след това се изпарява. Получената борна киселина, кремаво оцветена сол (28 g), се разтваря в диметилформамид (600 ml) и разтвора се обработва с 2-йодо-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [38.3 g, Референтен Пример 10], след това с наситен воден натриев бикарбонат (200 ml) и след това с тетракис(трифенилфосфо)паладий[0] (3 g). Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, след това се оставя да се охлади до температура на околната среда и се концентрира за отстраняване на диметилформамид. Остатъкът се разпределя между вода (400 ml) и етил ацетат (500 ml) и водата се
66176 Bl екстрахира двукратно с етил ацетат (300 ml). Комбинираните органични съединения се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъчната кафява смола се разпрашава с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (27 g) като бледозелена сол. MS: 418.43 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-5-циано-индол-1-карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(b)], се получава 3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбонитрил като безцветна сол, т.т. 209214°С. MS: 413 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-5,6-диметокси-индол-1 -карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11 (с)], се получава 2-(5,6-диметокси1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като кафява сол, MS: 446 (М-Н+).
(d) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 5-бензилокси-3-бромо-6-метокси-индол-
1- карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11(d)], се получава 2-(5-бензилокси-6-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като безцветна сол. MS: 524 (МН+). HPLC (Метод А): Rr = 10.09 min.
(e) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на З-бромо-5-терт-бутоксикарбониламиноиндол-1-карбокси киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 11 (е)], се получава [3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил]-1 Н-индол-5-ил} -карбаминово киселинен терт-бутилов естер като ръждива сол. MS: 503 (МН+). TLC: Ry = 0.62 (пентан/етил ацетат: 1/1).
(f) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 3-бромо-индол-1,6-дикарбокси киселинен 1-терт-бутил естерен 6-метилов естер [Референтен Пример 11(f)], се получава 3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил]-1Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер като бледожьлта сол, т.т. 214-216°С. MS: 446 (МН+).
(g) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен пример 12(a) по-горе, но с използване на 2-йодо-4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(d)] се получава 2-(5-метокси-1Н-индол-3ил)-4-фенил-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин като бяла сол. HPLC (Метод A): RT = 11.63 min. MS: 494 (МН+).
(h) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 4-хлоро-2-йодо-1-(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(b)] се получава 4-хлоро-2-(5метокси-1Н-индол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь] пиридин като бяла сол. MS: 452 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 8.4 (d, IH), 7.6 (d, 2H), 7.5 (s, IH), 7.35 (d, IH), 7.2 (d, 2H), 6.9 (m, 2H), 6.7 (s, IH), 3.8 (s, 3H), 2.3 (s, 3H).
(i) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 2-йодо-5-фенил- 1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(c)] се получава 2-(5-метокси-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-5-фенил-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин. MS: 494 (МН+).
(j) Чрез обработка по начин, сходен на Референтен Пример 12(a) по-горе, но с използване на 4-хлоро-2-йодо-1-(пара-толуенсулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 62(b)] и 4-тертбутилфенил bronic киселина, се получава 4-хлоро-2-(4-терциари-бутилфенил)-1 -(пара-толуенсулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като бяла сол. MS: 439 (МН+). TLC Rj. = 0.78 (етил ацетат/хептан, 1:1).
Референтен пример 13 (а) Етилов естер на {5-Метокси-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил]-индол-1 -ил }-оцетна киселина
Разтвор на 2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-
1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [6.6 g, Референтен Пример 12(a)] в диметилформамид (100 ml), в азотна среда, се третира с натриев хидрид (700 mg, 60% дисперсия в масло). След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се третира на капки с етил хлорацетат (2.0 ml, 23.75 mmol) и разбъркването продължава за допълнителни 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фаза се промива със солен
66176 Bl разтвор, след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпарява за получаване на съединението от заглавието (5.77 g) като жълта сол, MS: 504 (МН+). HPLC (Метод А): ВЦ. = 11.88 min.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на метил йодид, се получава 2-(5-метокси1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин, като жълта сол, т.т. 103-105°С. MS: 432 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-карбонитрил [Референтен Пример 12(b)] и метил йодид, се получава 1 -метил-3 -[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5карбонитрил, като безцветна сол, т.т. 189-191 °C. MS: 427 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5,6-диметокси-1Н-индол-3-ил)-1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(c)] и метил йодид, се получава 2-(5,6-диметокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин, като кафява сол, MS: 462 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-бензилокси-6-метокси-1 Н-индол-
З-ил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин [Референтен Пример 12(d)] и метил йодид, се получава 2-(5-бензилокси-6-метокси1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като безцветна сол. MS: 538 (МН+). HPLC (Метод А): ΐς = 11.57 min.
(f) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на {3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил}карбаминово киселинен терт-бутилов естер [Референтен Пример 12(e)] и метил йодид, се получава {1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ил} карбаминово киселинен терт-бутилов естер като ръждива сол. MS: 517 (МН+). TLC: Rj. = 0.7 (пентан/етил ацетат: 1/1).
(g) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използ ването на 3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-6карбокси киселинен метилов естер [Референтен Пример 12(f)] и метил йодид, се получава 1метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-6-карбокси киселинен метилов естер като ръждива сол. MS: 460 (МН+). TLC: Rp = 0.6 (пентан/етил ацетат: 1/1).
(h) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1 Н-индол-З-ил)-1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
4-карбонитрил (Референтен Пример 100) се получава 2-(5-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил)-
1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-4-карбонитрил като жълто масло. TLC: Rp = 0.40 (етил ацетат : хептан 1:1). MS: 457 (МН+).
(i) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 4-хлоро-2-(5-метокси-1 Н-индол-
З-ил)-!-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,З-Ь] пиридин [Референтен Пример 12(h)] и метил йодид, се получава 4-хлоро-2-(5-метокси-1метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като мръсно бяла сол. MS: 466 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 8.35 (d, IH); 7.56 (d, 2H), 7.39 (s, IH); 7.16-7.3 (m, 2H), 7.05 (d, 2H), 6.95-7.0 (m, 2H) 6.6 (s, IH) 3.9 (s, 3H) 3.8 (s, 3H) 2.3 (s, 3H).
(j) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 13(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-5фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь] пиридин [Референтен Пример 12(i)] и метил йодид, се получава 2-(5-метокси-1-метил-1Ниндол-3 -ил)-5-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълта сол, т.т. 181-183°С. MS: 508 (МН+).
Референтен пример 14 (а) 1-Метил-З-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол
Към разтвор на 2-(5-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [24.5 g, Референтен Пример 13(b)] в дихлорометан (500 ml), при 0°С в азотна атмосфера, се добавя разтвор на борен трибромид в дихлорометан (60 ml, 1.0М) и сместа се разбърква при 0°С за 1 h. Реакционната смес се оставя да се затопли бавно до
66176 Bl температура на околната среда и разбъркването продължава за 12 h. Към сместа се прибавя разтвор на натриев карбонат (1М, 250 ml) и разбъркването продължава енергично за 3 h. Преципитираната сол се събира чрез филтрация, промива се с дихлорометан (100 ml) и се изсушава за получаване на съединението от заглавието (18.75 g) като безцветна сол, т.т. 256-257°С. MS: 418 (МН+).
(Ь) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 14(a) по-горе, но с използването на 2-(5-метокси-1Н-индол-3-ил)-1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 12(a)], се получава 3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил]-1Н-индол-5-ол като бежова сол, т.т. 188191 °C. MS: 403 (МН+).
Референтен пример 15 (a) 2-(5-Алилокси-1 -метил-1 Н-индол-Зил)- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин
Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ол [2.1 g, Референтен Пример 14(a)] в сух диметилформамид (50 ml) се третира с калиев терт-бутоксид (620 mg) при 0°С в азотна среда. След разбъркване за 10 min, сместа се третира с алил бромид (480 microl) и след това се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда. Разбъркването продължава за още 6 h, след което сместа се отлива внимателно във вода и водната фаза се екстрахира напълно с етил ацетат. Комбинираните органични екстракти се промиват двукратно със солен разтвор (100 ml), след това се изсушава върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.2 g) като жълта пяна, т.т. 257-259°С. MS: 458 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на етил-2-хлороацетат, се получава {1метил-3-[1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}-оцетно кисел етилов естер като жълта сол. TLC: Ry = 0.45 (етил ацетат/пентан: 1/1). MS: 504 (МН+).
(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използ ването на етил 2-бромопропионат, се получава 3 - {1 -метил-3 - [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-илокси}пропионово киселинен етилов естер като жълта сол. TLC: Ry=0.47 (етил ацетат/пентан: 1/1). MS: 519 (МН+).
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на етил-1 -бромоциклобутанкарбоксилат, се получава 1-{1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-
5- илокси}-циклобутанкарбоксилно киселинен етилов естер като безцветна сол, т.т. 189-190°С. MS: 544 (МН+).
(e) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 15(a) по-горе, но с използването на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-
6- ил)-1Н-индол-5-ол (Пример 7) и етил 1бромоциклобутан карбоксилат, се получава [1[ 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3 -Ь]пиразин-6-ил)-1Ниндол-5-илокси]-циклобутилкарбокси киселинен етилов естер като ръждива сол. TLC: Rp = 0.23 (дихлорометан/метанол, 19:1). HPLC (Метод А): Rp= 7.71 min.
Референтен пример 16
- {1 -Метил-3 - [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси} -пропан-1,2-диол
Разтвор на 2-(5-алилокси-1 -метил- 1Ниндол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [45.7 mg, Референтен Пример 15 (а)] в ацетон (10 ml) се третира с разтвор на 4-метилморфолин-1Ч-оксид (6 mg) във вода (1 ml). Тази смес след това се третира с осмиев тетроксид (2.5%/ тегл. в терт-бутанол, 6 капки) и сместа се разбърква на стайна температура за 12 h. Реакционната смес се разрежда с вода (75 ml), и се екстрахира напълно с етил ацетат. Комбинираните органични вещества се промиват двукратно със солен разтвор (75 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието (33 mg) като безцветна сол. TLC: Rp = 0.25 (етил ацетат). MS: 492 (МН+).
Референтен пример 17
- {1 -Метил-3- [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-1-ол и 3-{ 1-Метил-3-[166176 Bl (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил]-1 Н-индол-5-илокси}-пропан-2-ол
Разтвор на 2-(5-алилокси-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [91 mg, Референтен Пример 15(a)] в сух тетрахидрофуран (5 ml) се третира с разтвор на бортетрахидрофуранов комплекс в тетрахидрофуран (1200 microl, 1.0 М). След разбъркване при температура на околната среда за 7 h, реакционната смес се третира с етанол (9 капки), 5N калиев хидроксид (4 капки) и хидроген пероксид (6 капки) и разбъркването продължава 12 h, по време на които бялата сол преципитира. Реакционната смес се разрежда с вода (50 ml) и pH на тази смес се довежда до 10 чрез добавяне на разтвор (1М) на калиев хидроксид преди пълното екстрахиране с етил ацетат. Комбинираните органични екстракти се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:1, v/v) за получаване на
3- { 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан- 1-ол (50 mg) като безцветна сол [TLC: Ry = 0.15 (етил ацетат). MS: 476 (МН+)] и
3-{1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5илокси}-пропан-2-ол (8 mg) като безцветна сол. [TLC: Rf = 0.3 (етил ацетат); MS: 476 (МН+)].
Референтен пример 18 (а) Естер на трифлуоро-метансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил
Суспенсия на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ол [398 mg, Референтен Пример 14(a)] в дихлорометан (10 ml), охлажда се до -78°С в атмосфера на азот; третира се с триетиламин (0.15 ml), последвано οτΝ-фенилилтрифлуорометансулфонамид (1.7 g). Получената в резултат смес се оставя да се затопли бавно до температура на околната среда, разбъркването продължава още 12 h, след което се добавя наситен разтвор на натриев бикарбонат (20 ml). Органичната фаза се отделя и водната фаза се екстрахира двукратно с дихлорометан (20 ml). Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, ν/ν) за получаване на съединението от заглавието (380 mg) като безцветна сол. MS: 492 (МН+). HPLC (Метод A): Rj. = 2.02 min.
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 18(a) по-горе, но с използването на 1-метил-3-(5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-6-ил)-1Н-индол-5-ол (Пример 7) се получава 2-(1-метил-5трифлуорометилсулфонилоксииндол-3-ил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиразин като розова сол. HPLC (Метод A): Rp = 8.12 min. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.30 (IH, s); 8.32 (IH, s); 8.27 (IH, d, J=3.5 Hz); 8.23 (IH, s); 7.97 (IH, s); 7.76 (IH, d, >8.6 Hz); 7.08 (IH, s); 3.96 (3H, s).
Референтен пример 19 (a) Метилов естер на 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил]-1 Н-индол-5-карбокси киселина
Разтвор на естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ил [300 mg, Референтен Пример 18(a)] в смес на сух диметилформамид (10 ml), метанол (6 ml) и триетиламин (2 ml) се третира с паладиев ацетат (24 mg) и 1,3 бис(дифенилфосфино)пропан и сместа се разбърква при температура на околната среда за 30 min. В реакционния съд се въвежда въглероден моноксид през преграда с постоянна скорост и сместа се нагрява при 90°С докато се изчерпи изходния материал, което се установява с TLC (етилацетат/пентан : 2/3). Сместа след това се концентрира под вакуум и остатъкът се разпределя между дихлорометан и вода. Органичната фаза се промива с наситен разтвор на литиев хлорид, след това се изсушава върху натриев сулфат и се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, ν/ν) за получаване на съединението от заглавието (200 mg) като безцветна сол. MS: 460 (МН+). HPLC (Метод A): Rp = 10.23 min.
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 19(a) по-горе, но с използването на 2-(1 -метил-5-трифлуорометилсулфонилоксииндол-3-ил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиразин (Референтен Пример 18(b)), се получава метил 1 -метил-3-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)-1Н-индол-5-карбоксилат като кафява сол. MS 307 (МН+). HPLC (Метод A): Rj. = 6.64 min.
66176 Bl
Референтен пример 20
2- [ 1 -Метил-5-( 1 -триметилстананил-1Нтетразол-5-ил)-1 Н-индол-3-ил]-1 -(толуен-4сул фонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин
Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-
5-карбонитрил [100 mg, Референтен Пример 13 (с)] в толуен (10 ml), се третира с триметилтин азид (56 mg, 0.28 mmol), след това се нагрява на обратен хладник за 14 h. Белият преципитат се събира чрез филтрация, промит с толуен (10 ml) и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (125 mg) като безцветна сол, т.т. 240-243°С (с разграждане). MS: 633 (МН+).
Референтен пример 21
2-[ 1 -Метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)1 Н-индол-3-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин и 2-[1-Метил-5-(2-метил2Н-тетразол-5-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Метил йодид (2.5 ml) се добавя към разтвор на 2-[1-метил-5-(1-триметилстананил-1Нтетразол-5-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [620 mg, Референтен Пример 20] при температура на околната среда. Сместа след това се оставя да се бърка при температура на средата за 4 h, след което се отлива във вода и след това се екстрахира с етил ацетат. Комбинираният екстракт се промива със солен разтвор, след това се изсушава върху магнезиев сулфат и се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и петролеев етер (1:1, v/v) за получаване на 2[ 1 -метил-5-( 1 -метил-1 Н-тетразол-5-ил)-1Ниндол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин (191 mg) като безцветна сол, [MS: 506 (MNa+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.39 (dd, IH, >4.8 and 1.6 Hz); 7.97 (m, IH); 7.96 (d, IH, >4.0 Hz); 7.90 (s, IH); 7.80 (dd, IH, >8.7 and 0.6 Hz); 7.70 (dd, IH, >8.7 and 1.8 Hz); 7.56 (m, 2H); 7.30 (dd, IH, >7.7 and 4.8 Hz); 7.22 (m, 2H); 6.82 (s, IH); 4.19 (s, 3H); 4.0 (s, 3H); 2.23 (s, ЗН)] и 2-[1-Метил-5-(2-метил2Н-тетразол-5-ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (77 mg) като безцветна сол, т.т. 215-218°С [MS: 506 (MNa+)].
Референтен пример 22
- {1 -Метил-З - [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил}етанон
Към сух, дегазиран диметилформамид (110 ml) в азот при температура на околната среда, последователно се добавят естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил]-1Н-индол-5-ил [2.2 g, Референтен Пример 18], триетиламин (1.15 ml), п-бутилвинилетер (2.87 ml), 1,3-бис(дифенилфосфинопропан) (413 mg) и паладиев ацетат (232 mg). Сместа се нагрява на обратен хладник за 2 h, след това се охлажда до температура на околната среда и тогава се добавя към хидрохлорна киселина (90 ml, 1М). Тази смес се екстрахира с дихлорометан (200 ml). Органичният екстракт се промива с наситен воден разтвор на натриев бикарбонат, след това със солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и тогава се изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.1 g) като жълта сол, т.т. 177-178°С. MS: 444 (МН+).
Референтен пример 23 (а) 2-[5-({8}-(+)-2,2-Диметил-[1,3]диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-3 -ил]-1 (толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-ол [1.17 g, Референтен Пример 14(a)] в сух диметилформамид (50 ml) се третира с цезиев карбонат (1.1 g) и тетрабутиламониев хидроген сулфат (40 mg). След разбъркване при температура на околната среда за 30 min, сместа се обработва с (R)-(+)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4илметил-паратолуенсулфонат (0.96 g), след това се нагрява при 120°С за една нощ. Реакционната смес се концентрира под вакуум и остатъкът се разпределя двукратно между дихлорометан (100 ml) и вода (50 ml) и водните слоеве се екстрахират с дихлорометан (100 ml). Комбинираните органични фази се промиват двукратно със солен разтвор (150 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (199:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.04 g) като жълто масло,
66176 Bl
MS: 532 (MH+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 1.30 (ЗН, s); 1.37 (ЗН, s); 2.29 (ЗН, s); 3.76 (IH, dd, >8.3 и 6.5 Hz); 3.90 (3H, s); 3.94-3.98 (2H, m); 4.10 (IH, dd, J=8.20 и 6.5 Hz); 4.41 (IH, m); 6.74 (IH, s); 6.91 (IH, dd, >8.8 и 2.3 Hz); 6.98 (IH, d, >2.4 Hz); 7.25 (2H, d, >7.9 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 и 4.9 Hz); 7.44 (IH, d, J=8.8 Hz); 7.56 (IH, d, >8.3 Hz); 7.63 (IH, s); 7.81 (2H, d, J=8.0 Hz); 7.92 (IH, dd, >7.7 и 1.6 Hz); 8.33. (IH, dd, >4.9 and 1.7 Hz).
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на (8)-(-)-2,2-диметил-1,3-диоксан-
4-илметил-паратолуенсулфонат, се получава 2[5 -({R} -(-)-2,2-диметил-[ 1,3] диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин като жълто масло, MS: 532 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 1.33 (ЗН, s); 1.37 (ЗН, s); 2.29 (ЗН, s); 3.77 (1Н, dd, >8.3 и 6.5 Hz); 3.88 (ЗН, s); 3.97-3.99 (2Н, ш); 4.11 (IH, dd, >8.3 и 6.6 Hz); 4.41 (IH, m); 6.74 (IH, s); 6.94 (IH, dd, J=8.8 и 2.3 Hz); 6.97 (IH, d, >2.3 Hz); 7.25 (2H, d, J=8.1 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 и 4.9 Hz); 7.44 (IH, d, J=8.8 Hz);
7.57 (2H, d, >8.4 Hz); 7.63 (IH, s); 7.95 (IH, dd, >7.81 and 1.7 Hz); 8.33 (IH, dd, >4.88 and 1.7 Hz).
(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на 2-(5-хидрокси-6-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 28(a)], се получава 2-[5-({S} -(+)-2,2-диметил-[ 1,3]диоксан-4-илметокси)-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-
З-ил]- 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като кремава сол. MS: 548 (МН+). HPLC (Метод A): Rj. = 11.60 min.
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 23(a) по-горе, но с използването на 3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-ол [Референтен Пример 14(b)] и етил 1-бромоциклобутан карбоксилат се получава 1-{1-(етилов естер на циклобутанкарбокси киселина)-3- [ 1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-илокси}-циклобутанкарбокси киселина етилов естер като кремава сол. MS: 657 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.35 (IH, dd, J =4.8 и 1.6 Hz); 7.9 (2H, m); 7.48 (3H, m); 7.28 (IH, dd, 1=7.7 и 4.8 Hz); 7.24 (2H, d, J=8.4 Hz); 6.71 (IH, dd, >8.9 и 2.4 Hz); 6.68 (IH, s); 6.64 (IH, d, >2.4 Hz); 5.12 (IH, dd, >8.8 and 8.8 Hz); 4.134.03 (4H, m); 3.66 (IH, dd, J=9.4 и 9.4 Hz); 2.641.82 (13H, m); 1.15 (3H, t, >7.1 Hz); 0.94 (3H, t, >7.1 Hz).
Референтен пример 24 (a) (S)-3-( 1 -Метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-
5-илокси}-пропан-1,2-диол
Разтвор на 2-[5-({Р}-(-)-2,2-диметил[ 1,3] диоксолан-4-илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-3-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [1.04 g, Референтен Пример 23(b)] в метанол (20 ml) се третира с хидрохлорна киселина (20 ml, 1М), след това се нагрява на обратен хладник за 3 h. Реакционната смес се концентрира под вакуум и остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (380 mg) като прозрачно масло. TLC: Rj. = 0.2 (пентан/етил ацетат: 1/2). MS: 492 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 24(a), но с използването на 2-[5({8}-(+)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4илметокси)-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-
4- сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 23(a)], се получава (R)-3{l-мeτил-3-[l-(τoлyeн-4-cyлφoнил)-lHπиpoлo[2,3-b]πиpидин-2-ил]-lH-индoл-5илокси}-пропан-1,2-диол като прозрачно масло. MS: 492 (МН+). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.33 (IH, dd, 4.9, >1.7 Hz); 7.92 (IH, dd, >7.8 и 1.7 Hz); 7.62 (IH, s); 7.56 (2H, d, >8.8 Hz); 7.45 (IH, d, >8.8 Hz); 7.29 (IH, dd, >7.8 and 4.8 Hz); 7.25 (2H, d, >8.1 Hz); 6.96 (IH, d, >2.3 Hz); 6.92 (IH, dd, >8.8 and 2.3 Hz); 6.75 (IH, s); 4.93 (IH, s); 4.66 (IH, s); 5.13 (IH, d, >5.13 Hz); 3.88 (3H, s); 3.80 (2H, d, >5.9 Hz); 3.46 (2H, s); 2.23 (3H, s).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 24(a), но с използването на 2-[5({S}-(+)-2,2-диметил-[1,3]диоксолан-4илметокси)-6-метокси-1 -метил-1 Н-индол-З-ил]-
1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 23(c)] се получава (R)-
3- {6-метокси-1 -метил-3 - [ 1 -(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-
5- илокси}-пропан-1,2-диол като кремава сол.
66176 Bl
MS: 522 (MH+). HPLC (Метод A): Rr = 8.15 min.
Референтен пример 25
2-[5-(2-Метокси-1 -метил-етокси)-1 -метил- 1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Разтвор на трифенилфосфин (470 mg) и диизопропилдиазокарбоксилат (350 microl) в сух толуен (15 ml) се третира с 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил]-1Н-индол-5-ол [150 mg, Референтен Пример 14(a)] последвано от 1-метокси-2-пропанол (150 microl). Получената смес се нагрява на обратен хладник за 5 h, след това се охлажда и изпарява. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (50 mg) като прозрачно масло. TLC: = 0.65 (пентан/етил ацетат : 1/1). MS: 480 (МН+).
Референтен пример 26
N-Хидрокси-!-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбоксамидин
Разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол5-карбонитрил [2.11 g, Референтен Пример 13(c)] в етанол (150 ml) при температура на околната среда, се третира с хидроксиламин хидрохлорид (1.72 g) и калиев карбонат (3.43 g). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник в азотна среда в продължение на 15 h, след това се филтрува. Филтратът се изпарява за да даде съединението от заглавието (2.8 g) като тъмнозелена сол. MS: 460 (МН+). HPLC (Метод A): Rj. =6.19 min.
Референтен пример 27
2-[ 1 -Метил-5-(5-метил-[ 1,2,4]оксадиазол-
3- ил)-1 Н-индол-З-ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Към суспенсия от N-хидрокси-!-метил-3[ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь] пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбоксамидин [0.7 g, Референтен Пример 26] в толуен (30 ml) при температура на околната среда в азотна среда, се добавя оцетен анхидрид (0.467 g). Реакционната смес се нагрява на обратен хладник за 4.5 h, след това се филтрува. Филтратът се изпарява за получаване на съединението от заглавието (0.32 g) като тъмночервено масло, което се използва веднага без по-нататъшно пречистване.
Референтен пример 28
2-(5 -Хидрокси-6-метокси-1 -метил-1Ниндол-3-ил)-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Разтвор на 2-(5-бензилокси-6-метокси-1метил-1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [6.26 g, Референтен Пример 13(e)] в ацетонитрил (500 ml) се третира с натриев йодид (4.38 g), последвано от триметилсилил хлорид (3.17 ml). Сместа се разбърква при 40°С за 3 h, след това се третира с други порции натриев йодид (4.38 g) и триметилсилил хлорид (3.17 ml). След разбъркване при 40°С за други 12 h, реакционната смес се изпарява. Остатъкът се третира с вода (200 ml) и сместа се екстрахира три пъти с етил ацетат (200 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъчната кафява пяна се разпръсва с етил ацетат и диизопропил етер за получаване на съединението от заглавието (3.04 g) като светлокафява сол, т.т. 211-214°С. HPLC (Метод A): RT = 9.30 min.
Референтен пример 29
Етилов естер на 1 - {6-Метокси-1 -метил-3 [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-5-илокси} -циклобутанкарбокси киселина
Натриев хлорид (43 mg, 60% дисперсия в минерално масло) се добавя към разбъркван разтвор на 2-(5-хидрокси-6-метокси-1-метил1 Н-индол-З-ил)-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин [400 mg, Референтен Пример 28(a)] в сух диметилформамид (20 ml) в азотна атмосфера при температура на околната среда. Сместа се оставя да се разбърква за 1 h, след това се третира с етил-1 -бромоциклобутанкарбоксилат (216 microl) и разбъркването продължава цяла нощ. След това се добавят допълнителни порции натриев хидрид (43 mg, 60% дисперсия в минерално масло) и етил 1бромоциклобутанкарбоксилат (216 microl), след което сместа се нагрява при 50°С за 5 h. Охладената реакционна смес се изпарява и остатъка се разпределя между етил ацетат и вода. Органичната фаза се промива с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушава върху магнезиев сулфат и тогава се изпарява. Жълтият остатък се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (2:3, v/v) за получаване на съединението
66176 Bl от заглавието (266 mg) като жълто масло. MS: 576 (МН+). HPLC (Метод A): Rj. = 11.07 min.
Референтен пример 30
Терт-бутилов естер на [ 1-Метил-3-(1Нпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил)-1 Н-индол-5-ил]карбаминова киселина
Разтвор на терт-бутилов естер на {1 -метил-
3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил}-карбаминовата киселина [0.3 g, Референтен Пример 13(f)] в метанол (15 ml) се третира с разтвор на калиев хидроксид (5N, 2 ml), след това се нагрява на обратен хладник за 4 h. Реакционната смес се изпарява и остатъкът се разпрашава с вода за получаване на съединението от заглавието (0.2 g) като ръждива сол. MS: 263 (МН+). TLC: R^. = 0.3 (етил ацетат).
Референтен пример 31
Метилов естер на 1Н-Индол-6-карбоксилната киселина
Разтвор на 1Н-индол-6-карбоксилна киселина (10 g) в метанол (300 ml) се третира с концентрирана сярна киселина (0.5 ml), след което се нагрява на парна баня за 10 h. Разтворителят се отстранява при понижено налягане и остатъкът се разпределя между наситен разтвор на натриев бикарбонат (150 ml) и дихлорометан (150 ml). Водният слой по-нататьк се екстрахира двукратно с дихлорометан (150 ml). Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (7:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (7.4 g) като бяла сол, т.т. 79-81°С. MS: 176 (МН+).
Референтен пример 32
Диметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-илметил)-амин
Разтвор на диметиламин в тетрахидрофуран (0.5 ml, 2.0 М) при 0°С се третира с ледена оцетна киселина (15 microl), след това с формалдехид (75 microl, 40% solution). След разбъркване при 0°С за 10 min тази смес се третира с 6фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.195 g, Пример 2(c)] и след това с тетрахидрофуран (3 ml) за осигуряване на пълното разтваряне. Реакционната смес се оставя да се затопли до температура на околната среда, след това се разбърква една нощ, след това се разрежда с етил ацетат (5 ml) и тогава се екстрахира три пъти с хидрохлорна киселина (5 ml, IN). Комбинираните киселинни екстракти се довеждат до pH 6-7 чрез добавяне на разтвор на калиев хидроксид (5N). Получената бледо жълта сол се филтрира, след това се промива с вода и тогава се изсушава за получаване на съединението от заглавието (0.16 g) като бледожълта сол, т.т. 191-192°С.
Референтен пример 33
Триметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-илметил)-амониев йодид
Разтвор на диметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амин [5.1 g, Референтен Пример 32] в етил ацетат (100 ml) при 0°С се третира с разтвор на йодометан (40 ml) в етанол (150 ml). Получената в резултат смес се разбърква при 0°С за 2 h. Преципитираната сол се филтрира и след това се промива с етил ацетат (10 ml) и след това с диетилов етер (20 ml) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (4.5 g), т.т. 224-225°С.
Референтен пример 34 (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)ацетонитрил
Разтвор на калиев цианид (0.84 g) във вода (20 ml) се добавя бързо към разбъркван разтвор на триметил-(6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-илметил)-амониев йодид [1.1 g, Референтен Пример 33] в диметилформамид (20 ml) и сместа се нагрява при 75°С за 6 h. Охладеният разтвор се разрежда с вода (100 ml) и преципитираната сол се филтрува за получаване на съединението от заглавието като жълта сол, т.т. 247248°С.
Референтен пример 35 (6-фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил)оцетна киселина
Разтвор на (6-фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил)-ацетонитрил [70 mg, Референтен Пример 34] в калиев хидроксид (10 М, 5 ml) се нагрява при 100°С за 1.5 h. Реакционната смес се оставя да се охлади, след това се разрежда с вода (25 ml) и след това се подкиселява до pH 1 чрез добавяне на концентрирана хидрохлорна киселина. Получената бледожълта сол се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава за получаване на съединението от заглавието (40 mg) като жълта сол, т.т. 276277°С.
Референтен пример 36
66176 Bl
-Метил-3- [ 1 -(толуен-4-сулфонил)-1Hпироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-карбалдехид
Към разтвор на 1-метил-3-[1-(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Ниндол-5-карбонитрил [500 mg, Референтен Пример 13(c)] в тетрахидрофуран (20 ml) при 0°С се добавя диизобутилалуминиев хидрид (12 ml, 1М в тетрахидрофуран) в атмосфера на азот. Полученият разтвор се оставя след това да се затопли до температура на околната среда и се разбърква при тази температура за 2 h. Реакционната смес след това се отлива във воден разтвор на студена 1N хидрохлорна киселина (20 ml). След 1 h, сместа се алкализира с наситен воден натриев хидроксид и се екстрахира с етил ацетат (40 ml). Органичният слой се отделя и водата по-нататък се екстрахира с етил ацетат (2x20 ml). Органичните екстракти се комбинират, изсушават се върху магнезиев сулфат и се концентрират под вакуум за получаване на съединението от заглавието (221 mg) като бяла сол, т.т. 188-189°С. MS: 430 (МН+),
Референтен пример 37
Етилов естер наЗ-{ 1-Метил-3-[1-(толуен-
4- сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]1Н-индол-5-ил}-акрилна киселина
Триетилфосфоноацетат (60 ml) се добавя при 0°С към суспенсия от натриев хидрид (22.4 mg, 60% дисперсия в минерално масло) в диметоксиетан (3 ml). Получената суспенсия се разбърква при температура на околната среда за 1 h. Добавя се 1-Метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1 Н-индол-
5- карбалдехид [120 mg, референтен Пример 36] в диметоксиетан (2 ml) и разбъркването продължава за 3 h. Реакционната смес след това се отлива във вода и се екстрахира с етил ацетат (2x30 ml). Комбинираните органични вещества след това се промиват със солен разтвор преди изсушаването върху магнезиев сулфат и след това се концентрират под вакуум за получаване на съединението от заглавието (126 mg) като жълта сол, т.т. 159-162°С. MS: 500 (МН+).
Референтен пример 38 (а) Етилов естер на 3-{1-Метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2-ил]-1 Н-индол-5-ил}-пропионова киселина
Паладий (15.7 mg, 10% върху активиран въглерод) се добавя към суспенсия от етилов естер на 3-{1-метил-3-[1-(толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5ил}-акрилната киселина [100 mg, Референтен Пример 37] в промишлено метилиран спирт (25 ml). Получената суспенсия след това се разбърква във водородна среда за 16 h. Реакционната смес след това се филтрува през селитна възглавница и филтратът се изпарява под вакуум. Получената сол се разпрашава с вода, филтрува се и се изсушава, за да даде съединението от заглавието (92 mg) като бяла сол, т.т. 280-282°С. MS: 502 (МН+).
(ф) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 38(a) по-горе, но с използването на етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]проп-2-енонат (Референтен Пример 47), се получава етил 3-[2диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6ил)фенил]пропионат като оранжева смола, която се използва директно в следващата реакция. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.33 (IH, s); 8.17 (IH, s); 7.94 (IH, s); 7.82 (IH, d, J=8.4 Hz); 7.20 (IH, d, J=8.4 Hz); 7.03 (IH, s); 4.07 (2H, q, J=7.6 Hz); 3.38 (2H, t, J=7.1 Hz); 3.00 (2H, t, J=7.1 Hz); 2.70 (6H, s); 1.19 (3H, t, >7.1 Hz).
Референтен пример 39
4-Метокси-2-(5-метокси-1 Н-индол-3 -ил)1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 18 по-горе, но с използването на 2-(1-Н-тертбутилоксикарбонил-5метокси-1 Н-индол-3-ил)-4-метокси-1 -(толуен-4сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 -Ь]пиридин (Референтен Пример 40), се получава съединението от заглавието като ръждива сол. HPLC (Метод А): ΐς = 8.49 min. MS: 448 (МН+).
Референтен пример 40
2-( 1 -терт-Бутилоксикарбонил-5-метокси1 Н-индол-3-ил)-4-метокси-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Разбъркван разтвор на диизопропиламин (0.21 ml) в тетрахидрофуран (5 ml), при -70°С и в азотна среда, се третира с разтвор на п-бутиллитий в хексани (0.6 ml, 2.5 М) за 5 min, като се поддържа температура под -65°С. След разбъркване за 1 h, сместа се добавя, при -30°С, към разтвор на 4-метокси-1-(1-толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (Референтен Пример 41,280 mg) в тетрахидрофуран (10 ml),
66176 Bl като се поддържа температура под -25°С. След като се остави да се затопли до -15°С за 1 h, се добавя разтвор на цинков хлорид в тетрахидрофуран (2.8 ml, 0.5 М), поддържайки температура под -10°С. След 30 min реакционната смес се третира с тетракис(трифенилфосфин)паладий [0] (54 mg) и терт-бутилов естер на З-бромо-5метокси-индол-1-карбоксилна киселина (Референтен Пример 11 (а), 152 mg) и се разбърква при 60°С за 16 h, след това се третира с вода (30 ml). Сместа се екстрахира с етил ацетат (3 х 25 ml). Комбинираните органични съединения се промиват със солен разтвор (2 х 15 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (45 mg) като бяла сол. TLC = 0.34 (етил ацетат/пентан : 1/1). HPLC (Метод А): RT = 9.72 min.
Референтен пример 41
4-Метокси-1 -(1 -толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Смес от 4-нитро-1 -(1 -толуен-4-сулфонил)1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 9(b), 0.77 g] и сух диметилформамид (25 ml) се третира с натриев метоксид (0.17 g) и се разбърква при 50°С за 16 h. Друга част от натриевия метоксид (0.085 g) след това се добавя и разбъркването продължава за 8 h, след което диметилформамидът се отстранява под вакуум. Остатъкът се разтваря в етил ацетат (100 ml) и се промива със смес от вода/солен разтвор (1/1, 60 ml). Органичните съединения се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки с етил ацетат за получаване на съединението от заглавието като кремава сол. HPLC: Rj. = 9.73 min. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.22 (IH, d, >8.2 Hz); 7.96 (2H, d, >9.4 Hz); 7.71 (IH, d, J=3.5 Hz); 7.39 (2H, d, >9.4 Hz); 6.89 (IH, d, >8.2 Hz); 6.72 (IH, d, >3.5 Hz); 3.93 (3H, s); 2.30 (3H, s).
Референтен пример 42
4-фенил-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин Суспенсия от 1-(2,6-диметил-1,4-дихидропиридин-4-он)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин тетрафлуороборат (Референтен Пример 43, 1.0 g) в тетрахидрофуран (100 ml) се третира с разтвор на фенилмагнезиев бромид в тетрахидрофуран (9.6 ml, 1М) и се разбърква при стайна температура за 72 h преди добавянето на вода (100 ml) и тетрахидрофурана се отстранява под вакуум. Остатъкът се екстрахира с хлороформ (3 х 100 ml), и комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (99:1 v/v) за получаване на съединението от заглавието (83 mg) като бяла сол. MS: 195 (МН+). 'HNMR [(CD3)2SOJ: делта 8.27 (IH, d, >4.1 Hz); 7.78 (2Н, d, >8.2 Hz);
7.57 (ЗН, m); 7.48 (IH, t, >8.2 Hz); 7.19 (IH, d, >3.5 Hz); 6.60 (IH, s).
Референтен пример 43
-(2,6-Диметил-1,4-дихидропиридин-4он)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев тетрафлуороборат
Смес от етил 0-2,4,6-триметилсулфонилацетохидроксамат (28.5 g) в перхлорна киселина (160 ml, 70%) се разбърква на стайна температура за 2 h, след което се добавя дихлорометан (30 ml). Сместа се отлива върху лед/вода (11) и бързо се екстрахира три пъти с дихлорометан (100 ml). Комбинираните органични съединения се промиват двукратно със солен разтвор (100 ml) и се изсушават върху натриев сулфат. Органичните вещества след това се добавят бавно към разтвор на 1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин (11.8 g) в дихлорометан (100 ml). Филтрирането дава 1 -амино-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев 2,4,6триметилфенилсулфонат, който се използва директно в следващия етап.
Смес от 1-амино-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридиниев 2,4,6-триметилфенилсулфонат (16.6 g) и
3-ацетил-6-метил-2Н-пиран-2,4(ЗН)-дион (8.8 g) в концентрирана хидрохлорна киселина (40 ml) се разбърква на обратен хладник за 4 h, след това се охлажда и се концентрира под вакуум. Остатъкът се разтваря в етанол (30 ml) и се разрежда с разтвор на тетрафлуороборна киселина в диетилов етер (54% v/v, 30 ml) и се разбърква за 1 h при стайна температура. Филтрацията дава съединението от заглавието (15.0 g) като бяла сол, т.т. 247-248°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 9.24 (IH, d, >7.5 Hz); 9.13 (IH, d, >7.5 Hz); 8.08 (IH, d, >4.2 Hz); 7.93 (IH, t, >7.5 Hz); 7.22 (IH, d, >4.2 Hz); 6.83 (2H, s); 1.96 (6H, s).
Референтен пример 44 (а) Диметил 3-[6-(4-терт-бутилфенил-5Н
66176 Bl пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1дикиселинен 1,1-дикарбоксилат
Към разтвор на диметил малонат (1.3 g), разтворен в N-метилпиролидинон (30 ml) при 0°С в азотна среда, се добавя натриев хидрид (0.39 g). След 10 min се добавя разтвор на [6(4-терт-бутилфенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилтриметиламониев йодид [1.12 g, Референтен Пример 45(a)] и реакционната смес се затопля до стайна температура и се оставя да се разбърква за 3 h. Реакционната смес се отлива във вода (200 ml) и се екстрахира три пъти с етил ацетат (100 ml). Комбинираните органични фракции се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.5 g) като бяла сол. Ή NMR (CDC13): делта 9.48 (IH, s); 8.42 (IH, s); 8.16 (IH, s); 7.64 (2H, d, >9.0 Hz); 7.58 (2H, d, >9.0 Hz); 4.45 (IH, t, >8.2 Hz); 3.63 (2H, d, >8.2 Hz); 3.58 (6H, s); 1.40 (9H, s).
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-( 1-метил)етокси)фенил5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметил амониев йодид [Референтен Пример 45(b)], се получава диметил 3-[6-(4-(1-метил)етоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]пропионов 1,1-дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като бежова сол. MS: 398 (МН+). *Н NMR [CDC13]: делта 10.1 (широко s, 1Н); 8.41 (d, 1Н, >2.3 Hz); 8.16 (d, IH, >2.3 Hz); 7.62 (d, 2H, >8.21 Hz); 7.03 (d, 2H, >8.20 Hz); 4.64 (m, IH); 4.45 (t, IH); 3.78 (d, IH); 3.60 (s, 6H); 1.41 (d, 6H, >4.41 Hz).
(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-флуорофенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид [Референтен Пример 45(c)], се получава диметил 3-[6-(4-флуорофенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като мръсно бяла сол. NMR DMSO 12.2 (s, IH), 8.4 (d, IH),
8.2 (d, IH), 7.8 (d, 2H), 7.4 (d, 2H), 4.4 (t, IH), 3.7 (s, 6H), 3.6 (d, 2H). MS: 357 (MH+).
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 44(a) по-горе, но с използването на [6-(4-метоксифенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид [Референтен Пример 45 (d)], се получава диметил 3-[6-(4-метоксифенил)-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]-пропионов 1,1дикиселинен 1,1-дикарбоксилат като мръсно бяла сол. MS: 369 (МН+).
Референтен пример 45 (a) [6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид
Към разтвор на [6-(4-терт-бутилфенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [0.8 g Референтен Пример 46(a)] в тетрахидрофуран (50 ml) в азотна среда при 40°С се добавя метил йодид (4.5 ml). Реакционната смес се бърка 4 h и разтворителят се изпарява. Остатъкът се улавя с толуен (30 ml) и се изсушава под вакуум за постигане на съединението от заглавието като жълта сол, която се използва незабавно без по-нататъшно пречистване в следващата реакция.
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на 6-(4-(1-метил)етокси)фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46(b)], се получава [6-(4(1-метил)етокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид като бежова сол, които се използват непосредствено без по-нататъшно пречистване.
(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на [6-(4-флуорофенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46 (с)], се получава 6-(4-флуорофенил)5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид като жълта сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 13.0 (s, IH), 8.5 (d, IH), 8.4 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.6 (d, 2H), 3.1 (d, 2H), 2.9 (s, 9H). MS: 285 (MH+).
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 45(a) по-горе, но с използването на [6-(4-метоксифенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин [Референтен Пример 46 (d)], се получава 6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7-ил]метилтриметиламониев йодид като мръсно бяла сол. MS: 297 (МН+).
Референтен пример 46 (а)[6-(4-терт-Бутилфенил-5Н-пироло[2,366176 Bl
Ь]пиразин-7-ил]метилдиметиламин
Към разтвор на диметиламин (15 ml от 2М разтвор в тетрахидрофуран) и оцетна киселина (0.45 ml) при 0°С was се добавя формалдехид (2.25 ml от 40% воден разтвор). Реакционната смес се разбърква за 10 min. Добавя се разтвор на6-(4-терт-бутилфенил)-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [6.9 g, Пример l(w)] в тетрахидрофуран (400 ml) и реакционната смес се оставя да се разбърква на стайна температура една нощ. Реакционната смес се промива с 1N разтвор на натриев хидроксид, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява под вакуум. Остатъкът се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от тетрахидрофуран и метанол (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (0.8 g) като жълта сол. MS: 309 (МН+). HPLC (Метод А): RT = 1.93 min.
(b) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46(a) по-горе, но с използването на 6-[4-(1-метил)етоксифенил]-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин [Пример 1(аа)], се получава 6-(4-( 1-метил)етокси)фенил-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин-7-ил]метил-диметиламин като бежова сол.
(c) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46 (а) по-горе, но с използването на 6-(4-флуорофенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Пример 1 (ае)], се получава [6-(4флуорофенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилдиметиламин като мръсно бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.0 (s, IH), 8.5 (d, IH),
8.2 (d, IH), 7.7 (d, 2H), 7.6 (d, 2H), 3.9 (d, 2H), 2.9 (s, 6H). MS: 270 (MH+).
(d) Чрез обработка по начин сходен на този в Референтен Пример 46 (а) по-горе, но с използването на 6-(4-метоксифенил)-5Н-пироло[2,3Ь]пиразин [Пример l(af)], се получава [6-(4метоксифенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-7ил]метилдиметиламин като мръсно бяла сол. MS: 282 (МН+).
Референтен пример 47
Етил 3-[2-диметиламино-5-(5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин-6-ил)фенил]проп-2-енонат
Към разтвор на 6-(4-амино-3-бромо)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин [0.1 g, Референтен Пример 48] в сух диметилформамид (10 ml) в проточна епруветка се добавя етил акрилат (0.25 ml), паладиев (II) ацетат (0.05 g), три-(2 метилфенил)фосфин (0.07 g) и трибутиламин (0.8 g). Епруветката се нагрява при 95°С за 24 h, след това се оставя да престои на стайна температура за още 24 h. Реакционната смес се гаси с вода (150 ml) и се екстрахира в етил ацетат (100 ml), промива се със солен разтвор и се изсушава върху магнезиев сулфат. След концентриране под вакуум, получената оранжева смола се разпрашава с толуен за получаване на съединението от заглавието като оранжева сол (0.04 g). TLC: Rf = 0.46 (ethyl acetate). Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 12.40 (IH, s); 8.38 (IH, s); 8.34 (IH, s); 8.02 (IH, d, >8.6 Hz); 7.89 (IH, d, >16.5 Hz); 7.22 (IH, d, >8.6 Hz); 7.19 (IH, s); 6.81 91H, d, >16.5 Hz); 4.23 (2H, q, >7.1 Hz); 2.78 (6H, s); 1.30 (3H, t, >7.1 Hz).
Референтен пример 48
6-(3-Бромо-4-диметиламино)фенил-5Нпироло[2,3-Ь]пиразин
Към разбъркван разтвор на 4-(диметиламино)бензонитрил (2.19 g) в хлороформ (15 ml) се добавя пиридин (1.2 ml) и разтвор на бром (0.75 ml) в хлороформ (15 ml) на капки в продължение на 45 min. След завършване на добавянето, сместа се разбърква за още 30 min. Реакционната смес се разрежда с дихлорометан и се промива с вода, солен разтвор и се изпарява да получаване на жълто масло от З-бромо-4диметиламинобензонитрил, който се разтваря в тетрахидрофуран (25 ml). Междувременно, разбъркван разтвор на диизопропиламин (2.7 ml) в тетрахидрофуран (50 ml), при -15°С и в азотна среда, се третира с разтвор на пбутиллитий в хексани (7.70 ml, 2.5 М) за 30 min, като същевременно се поддържа температура под -10°С. След разбъркване за 30 min, сместа се третира с метилпиразин (1.21 g) за 15 min, след това се разбърква за 1 h. Разтворът от 3бромо-4-(диметиламино)бензонитрил се добавя за 1 h, като се поддържа температура под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 2 h, след това се оставя за една нощ, и тогава се обработва с вода (10 ml). Тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум и получената смес се третира със смес от вода и етил ацетат (1:1 v/v) и сместа се бърка за 15 min. Полученият преципитат се събира чрез филтриране и се промива внимателно с вода/етил ацетат (1:1 v/v) за получаване на съединението от заглавието като жълта сол (1.0
66176 Bl
g). TLC: Rj. = 0.41 (етил ацетат).
Референтен пример 49 6-(3-терт-Бутилдиметилсилилокси-4-метокси)фенил-5Н-пироло[2,3-Ь]пиразин
Разбъркван разтвор на диизопропиламин (3.6 ml) в тетрахидрофуран (133 ml), при -15°С и в азотна среда, се обработва с разтвор на пбутиллитий в хексани (11.21 ml, 2.5 М) за 30 min, при поддържане на температура под -10°С. След разбъркване за 30 min, сместа се третира с метилпиразин (2.04 g) в продължение на 15 min, след това се разбърква за 1 h и тогава се третира с разтвор на З-терт-бутилдиметилсилилокси-4метоксибензонитрил (5.7 g, Референтен Пример 50) в тетрахидрофуран (20 ml) в продължение на 1 h, като температурата се под държа под -10°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 2 h, престоява една нощ, и след това се третира с вода (10 ml). Тетрахидрофуранът се отстранява под вакуум и получената в резултат смес се разпределя между етил ацетат и вода. Двата слоя се разделят и водният слой се екстрахира с етил ацетат. Комбинираните органични вещества се изсушават върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от дихлорометан и метанол (32:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.62 g) като ръждива сол, която се използва директно в следващия етап. ‘HNMR [(CD3)2SO]: делта 8.12 (IH, s); 7.96 (IH, s); 7.44 (IH, d, >8.2 Hz); 7.33 (IH, s); 6.93 (IH, d, J=8.2 Hz); 6.84 (IH, s); 3.63 (3H, s); 0.82 (9H, s); 0.01 (6H, s).
Референтен пример 50
З-терт-Бутилдиметилсилилокси-4-метокси)бензонитрил
Разтвор на изованилин (10.0 g) в диметилформамид (100 ml) се третира с хидроксиламин хидрохлорид (9.14 g) и се нагрява на обратен хладник за 1 h. Диметилформамидът се отстранява при понижено налягане и остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода. Водната фракция се екстрахира до изчерпване с етил ацетат и комбинираните органични фракции се изсушават върху натриев сулфат и концентрират под вакуум за получаване на кафява сол, която се разтваря в тетрахидрофуран (200 ml). След обработка с натриев хидрид (2.8 g), реакционната смес се разбърква на стайна температура за 1 h. Добавя се разтвор на терт-бутилдиметилсилил хлорид (10.9 g) в тетрахидрофуран (50 ml) и сместа се разбърква в азотна среда една нощ. Сместа се разпределя между вода и диетил етер. Органичният екстракт се изсушава върху натриев сулфат, концентрира се под вакуум и се подлага на флаш колонна хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и дихлорометан (1:3, v/v) за получаване на съединението от заглавието (4.7 g) като безцветно масло, което се използва непосредствено в следващата реакция. Ή NMR [(CD3)2SOJ: делта 7.30 (IH, d, >8.0 Hz); 7.11 (IH, s); 7.01 (IH, s); 3.70 (3H, s); 0.81 (9H, s); 0.01 (6H, s).
Референтен пример 51
4-( 1 -Метил )етоксибензонитрил
Разтвор на 4-цианобензен (1 g) в хексаметилентетрамин (10 ml) се разбърква при температура на околната среда до разтваряне. След това се добавят 25% воден разтвор на натриев хидроксид (2.7 ml) и полученият разтвор се разбърква при температура на околната среда за 30 min. На капки се добавя 1-метилетилов йодид (5.71 g) и полученият разтвор се бърка при температура на средата в продължение на 5 h, след това се отлива във вода (30 ml). Сместа се екстрахира три пъти с етилов ацетат (30 ml) и комбинираните органични екстракти се промиват с вода, след това със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етилов ацетат и хептан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.2 g) като бяла сол. MS: 162 (МН+). Ή NMR (CD3)2SO: делта
7.58 (d, 2Н, >8.12 Hz); 6.84 (d, 2H, >8.12 Hz); 4.62 (m, IH); 1.38 (d, 6H, >5.4 Hz).
Референтен пример 52
1Н-5-Циано-1 -метил-2-(метилтио)имидазол
Разтвор на 1Н-1-метил-2-(метилтио)имидазол-5-карбоксалдехид (0.76 g) [Референтен Пример 53(a)] в диметилформамид (15 ml) се третира с хидроксиламин хидрохлорид (0.68 g). Сместа се нагрява на обратен хладник за 4 h, охлажда се до температура на средата и се отлива във вода. Добавя се етил ацетат и органичния слой се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява за получаване на съединението от заглавието (0.47 g) като бежова сол, която се използва без
66176 Bl по-нататъшно пречистване, т.т .115°С. MS: 154 (МН+).
Референтен пример 53 (a) 1 Η-1 -Метил-2-(метилтио)имидазол-5карбоксалдехид
Разбъркван разтвор на 1Н-1-метил-2(метилтио)имидазол-5-ил метанол (8.1 g) [Референтен Пример 54] и манганов диоксид (28.97 g) в дихлорометан (160 ml) се нагряват на обратен хладник 7 h. Реакционната смес се охлажда до температура на околната среда и се филтрува през селитна възглавница. Дихлорометанът се изпарява за получаване на съединението от заглавието (6.61 g) като жълта сол, която се използва непосредствено в следващата реакция.
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Референтен Пример 53(a) по-горе, но с използване на 1-метил-5-фенилпиразол-3-илметанол [Референтен Пример 66], се получава 1-метил-
5-фенилпиразол-З-карбалдехид, т.т. 106-108°С.
Референтен пример 54
Η-1 -Метил-2-(метилтио)имидазол-5-ил метанол
Към разбърквана суспенсия на 1 Η-1 -метил-
2-(тио)имидазол-5-ил метанол (5 g) [Референтен Пример 55] в метанол (500 ml) се добавя на капки 1N разтвор на натриев хидроксид (36 ml) при стайна температура. Суспенсията се бърка при температура на околната среда за 10 min. Добавя се йодометан на капки и разбъркването продължава 12 h. След изпаряването на метанола, остатъкът се разтваря в дихлорометан и се добавя вода. Органичният слой се промива с вода, солен разтвор, изсушава се върху магнезиев сулфат и се изпарява. Остатъкът кристализира от етер за получаване на съединението от заглавието (4.3 g) като бяла сол, т.т. 51 °C.
Референтен пример 55
1Н-1-Метил-2-(тио)имидазол-5-ил метанол Смес от 12.8 g дихидроксиацетонов димер, 20.7 g калиев тиоцианат и 12.4 g метиламин се добавя към разтвор на 16 ml оцетна киселина и 100 ml бутанол. Остатъчната бяла смес се бърка за 70 h, след което тя се суспендира в 50 ml вода и се филтрува. Солта се промива с вода (60 ml), след това диетил етер (60 ml) и се изсушава във вакуум за получаване на съединението от заглавието (16 g) като бяла сол, т.т. 204°С.
Референтен пример 56 (a) 3-Циано-1-метил-1Н-индазол
Натриев хидрид (0.37 g, 60% дисперсия в минерално масло) се добавя към разтвор на
3- циано-1 Н-индазол (1.20 g, Референтен Пример 57) в сух диметилформамид (30 ml) в азотна атмосфера при температура на околната среда. Сместа се оставя да се бърка за 1 h, след което се третира с метил йодид (0.85 ml) и разбъркването продължава за 1 h. Реакционната смес след това се отлива в ледена вода (15 ml). Преципитираната сол се филтрува, след това се промива с вода и след това се изсушава за да даде съединението от заглавието (0.80 g) като бежова сол, т.т. 73°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 7.91 (m, 2Н); 7.60 (t, IH); 7.42 (t, IH); 4.21 (s, 3H).
(b) By proceeding in a manner similar to Reference Example 56(a) above but using 3-Cyano-
4- phenyl-lH-pyrrole [Reference Example 58], there was prepared 3-cvano-l-methvl-4-phenvl-lHpyrrole.
Референтен пример 57
З-Циано-1 Н-индазол
Разтвор на о-аминобензил цианид (0.5 g) във водна хидрохлорна киселина (IN (9.6 ml), се третира с разтвор на воден натриев нитрит IN (3.85 ml). След разбъркване при стайна температура за 15 min, реакционната смес се филтрува. Солта рекристализира от етанол за да даде съединението от заглавието (0.4 g) като жълта сол, т.т. 138-140°С. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 7.89 (d, IH, >7.7 Hz); 7.76 (d, IH, >7.9 Hz); 7.48 (t, IH); 7.41 (t, IH).
Референтен пример 58
З-Циано-4-фенил-1 Н-пирол
Разтвор на цинамонитрил (16.53 g) и (паратолуенсулфонил)метилизоцианид (25 g) в смес от етер и диметилсулфоксид (450 ml, 2:1) се добавя на капки към разбърквана суспенсия на натриев хидрид (6.14 g, 60% дисперсия в минерално масло) в етер (50 ml). Протича екзотермична реакция. Реакционната смес след това се бърка при стайна температура за 2 h, след това се разрежда с вода (500 ml) и тази смес се екстрахира три пъти с етер (250 ml). Комбинираните екстракти се промиват със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и след това се изпаряват. Остатъкът се подлага на филтърна хроматография върху възглавница от силиций, елуирайки със смес от
66176 Bl етил ацетат и пентан (1L, 1:4, v/v) и след това със смес от етил ацетат и пентан (2L, 2:3, v/v). Фракции, съдържащи необходимите материали се изпаряват и остатъкът се суспендира в пентан (500 ml) с разбъркване, след което се филтрува, за да даде съединението от заглавието като сол, т.т. 120-122°С. MS: 167(МН).
Референтен пример 59
4-Пиразинил-1 -бутен
Литиев диизопропиламин [получен от разтвор на бутил литий в хексани (100 ml, 2.5 М) и диизопропиламин (25.3 g) при -35°С] се третира с разтвор на 2-метилпиразин (23.5 g) в сух тетрахидрофуран (300 ml) при -20°С. Сместа се бърка при -20°С за 1 h, след това се охлажда до -78°С и се третира с разтвор на алил бромид (30.8 g) в сух тетрахидрофуран (300 ml). Тази смес се затопля до стайна температура и се бърка при тази температура за 2 h, след това се оставя една нощ и после се третира с наситен разтвор на амониев хлорид (50 ml), последвано от третиране с вода (200 ml). След това сместа се екстрахира двукратно с етер (200 ml). Комбинираните екстракти се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се дестилира за получаване на съединението от заглавието (22 g) като безцветно масло, т.к. 70°С/1 mm Hg.
Референтен пример 60
2- [5-(пиридин-4-ил)-1 -метил-1 Н-индол-3 ил]-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 Ь]пиридин
Смес от 2-[5-(1-бензилоксикарбонил1,2,5,6-тетрахидропиридин-4-ил)-1 -метил-1Ниндол-3-ил]-1-(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин (1.7 g, Референтен Пример 61) етанол (53 ml) и паладий върху въглерод (0.35 g) се разбърква в присъствието на въглерод за 4 h, след това се оставя да престои на стайна температура една нощ. След още един ден, се добавя ново количество паладий върху въглерод (0.18 g, 10%) и разбъркването продължава в присъствието на водород за още 8 h. След престояване на стайна температура за 4 дни, реакционната смес се филтрува през Hyflo и филтърната възглавница се промива добре с етанол. Комбинираните филтрат и промивания се третират с паладий върху въглерод (0.35 g) и сместа се бърка в присъствието на водород. Сместа се филтрува през Hyflo и филтърната възглавница се промива добре с етанол. Комбинираният филтрат и промивания се изпаряват и остатъка се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (4:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като светлокафява сол, т.т. 82-85°С.
Референтен пример 61
2-[5-(1 -бензилоксикарбонил-1,2,5,6-тетрахидропиридин-4-ил)-1-метил-1 Н-индол-З-ил]-
1- (толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
Смес от бензил 1-[3,6-дихидро-4-(4,4,5,5тетраметил-1,3,2-диоксаборолан-2-ил](2Н)пиридин карбоксилат (2 g, получен съгласно процедурата, описана от Р. Eastwood, Tetrahedron Letters, 2000,41, pages 3705-3708), дихлоро[1,Гбис(дифенилфосфино)-феросен]паладий[П] (0.25 g) и калиев карбонат (2.42 g), в азотна среда, се третира с разтвор на естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-
2- ил]-1 Н-индол-5-ил [ 1.6 g, Референтен Пример 18(a)] в диметилформамид (76 ml). Сместа се нагрява при 80°С за 4 h (tic означава, че изходният материал е все още налице), след това се третира с ново количество естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1-метил-3-[1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил]-1 Н-индол-5-ил (0.15 g), след това се нагрява при температурата на обратен хладник за 4 h и след това се оставя на стайна температура за една нощ. Добавя се ново количество естер на трифлуорометансулфоновата киселина и 1метил-3-[ 1 -(толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-2-ил]-1Н-индол-5-ил [0.15 g, референтен Пример 18(a)] и сместа се нагрява при температурата на обратен хладник за нови 4 h, след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат и вода, и водният слой се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml). Комбинираните органични фази се промиват със солен разтвор, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и пентан (1:1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като светлокафява вискозна течност, която се използва без по-нататъшно пречистване.
Референтен пример 62
66176 Bl (a) 2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Hпироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил
Разбъркван разтвор на диизопропиламин (0.38 ml) в тетрахидрофуран (7 ml), при -70°С и в азотна среда, се третира с разтвор на п-бутиллитий в хексани (1.06 ml, 2.5М) в продължение на 5 min, като през това време се поддържа температура под -65°С. След разбъркване за 20 min, сместа се добавя, при -70°С, към разтвор на 1-(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-4-карбонитрил (0.65 g, Референтен Пример 63) в тетрахидрофуран (15 ml) и се разбърква при -70°С за 45 min. Тогава се добавя разтвор на йод (0.9 g) в тетрахидрофуран (10 ml) при -70°С. Реакционната смес се оставя да се затопли до стайна температура за 1 h, и се разбърква за 18 h, след това се третира с вода (10 ml). Реакционната смес се изпарява под вакуум и остатъкът се разпределя между етил ацетат (75 ml) и вода (50 ml). Неразтворимият материал се филтрира, промива се с етер и се изсушава под вакуум за получаване на съединението от заглавието (0.45 g) като бяла сол. Филтратът се отделя и органичните вещества се промиват последователно с наситен разтвор на натриев тиосулфат (2 х 30 ml), вода (30 ml) и солен разтвор (30 ml), изсушават се върху натриев сулфат и се изпаряват. Остатъкът се разпрашава с диетил етер за получаване на съединението от заглавието (0.25 g) като кремава сол. TLC Ry = 0.43 (етил ацетат/хептан 1:1). MS: 424 (МН+).
(b) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 4-хлоро-1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [референтен Пример 9(c)], се получава 4-хлоро2-йодо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като мръсно бяла пяна. MS: 432 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 8.25 (d, 1 Η), 8.05 (d, 2Η),
7.3 (d, 2Н), 7.15 (d, IH), 7.1 (s, IH), 2.4 (s, 3H).
(c) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 5-фенил-1(толуен-4-сулфонил)-1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [референтен Пример 67], се получава 2-йодо-5фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като светлокафява сол.
(d) Чрез обработка по начин, сходен на този в Пример 62(a), но с използване на 4-фенил-1(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин [Референтен Пример 9(e)], се получава 2-йодо
4-фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3Ь]пиридин като бяла сол. Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.43 (IH, d, >4.5 Hz); 8.04 (2H, d, J=8.2 Hz); 7.98 (IH, d, >4.5 Hz); 7.69 (2H, dd, >7.2, 1.9 Hz); 7.56 (2H, tt, >7.2,1.9 Hz); 7.44 (2H, d, >8.2 Hz); 7.42 (IH, d, >5.0 Hz), 6.92 (IH, d, >4.0 Hz), която се използва без по-нататъшно пречистване.
Референтен пример 63
-(Толуен-4-сулфонил)- 1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-4-карбонитрил
Смес на 1-(2,6-диметил-1,4-дихидропиридин-4-он)-1 Н-пироло [2,3 -Ь] пиридиниев тетрафлуороборат (Референтен Пример 43, 5.0 g) и вода (80 ml) се третира с наситен воден разтвор на калиев цианид (25 ml) и се разбърква на стайна температура за 48 h. Разтвор на толуен4-сулфонил хлорид (2.9 g) в толуен (100 ml), разтвор на натриев хидроксид (4.0 g) във вода (10 ml) и тетрабутиламониев хидроген сулфат (0.05 g) се добавя и се разбърква при стайна температура 72 h. Сместа се филтрува през Celite и се разпределя на части. Водата се екстрахира три пъти с етил ацетат (50 ml) и комбинираните органични вещества се промиват с вода (50 ml), солен разтвор (50 ml), изсушават се върху магнезиев сулфат и се изпаряват във вакуум. Остатъкът се подлага на флаш хроматография върху силиций, елуирайки със смес от етил ацетат и хептан (3/7, v/v) за получаване на съединението от заглавието (1.1 g) като бяла сол, TLC: Ry=0.60 (етил ацетат/хептан, 3:7); Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 8.54 (IH, d, >4.7 Hz); 8.08 (2H, d, >8.2 Hz); 7.95 (IH, d, >3.6 Hz); 7.44 (IH, d, >4.3 Hz); 7.31 (2H, d, >8.2 Hz); 6.82 (IH, d, >3.3 Hz); 2.39 (3H, s); и 1Н-пироло[2,3Ь]пиридин-4-карбонитрил (0.13 g) като бяла сол, TLC Ry = 0.24 (етил ацетат/хептан 3:7); Ή NMR [(CD3)2SO]: делта 10.19 (IH, s); 8.44 (IH, d, >4.6 Hz); 7.59 (IH, m); 7.40 (IH, d, >4.6 Hz), 6.78 (IH, m).
Референтен пример 64
4-Хлоро-1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин
1Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-Н-оксид (Референтен Пример 65) (10.0 g) във фосфорен оксихлорид (75 ml) се нагрява на обратен хладник за 8 h. Излишъкът от фосфорен оксихлорид се изпарява и остатъкът се отнема във вода и разтвора се довежда до рН=8-9, като получения преципитат се филтрува и изсушава
66176 Bl на въздуха за получаване на съединението от заглавието като мръсно бяла сол (10.2 g). MS: 152 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 8.2 (d, IH), 7.5 (d, 1H), 7.2 (d, 2H), 6.6 (d, 2H).
Референтен пример 65 1Н-Пироло[2,3-Ь]пиридин-7-оксид Разтвор на 3-хлоропербензоена киселина (224.3 g) в дихлорометан (1500 ml) се охлажда до 0°С. Към него в продължение на 30 min се прибавя на капки разтвор на 1Н-пироло[2,3Ь]пиридин (59.1 g) в дихлорометан (500 ml). Реакционната смес се разбърква на стайна температура за 1 h. Разтворът се концентрира, разрежда се с метанол (1500 ml) и се третира с 10% калиев карбонат във вода (300 ml). Утайката се филтрува и филтратът се изпарява до изсушаване. Остатъкът се хроматографира върху натурален алуминий с 20 % метанол в дихлорометан за получаване на съединението от заглавието като ръждива сол (47.0 g). MS: 135 (МН+). Ή NMR (CDC13): делта 13.1 (s, IH), 8.2 (d, IH), 7.65 (d, IH), 7.4 (d, IH), 7.0 (m, IH), 6.55 (d, IH).
Референтен пример 66
-Метил-5-фенилпиразол-З-илметанол
Разбърквана суспенсия на натриев борохидрид (1.28 g) в сух тетрахидрофуран (80 ml) се третира с калциев хлорид (1.88 g). Сместа се разбърква за 1 h, след това се третира с разтвор на 1-метил-5-фенилпиразол-3-илкарбоксилат (5.2 g, получени съгласно процедурата, описана от Martins et al., J. Heterocycl. Chem. (1999), 36(1), 217-220) в сух тетрахидрофуран (40 ml). След разбъркване при стайна температура за 3 дни и рефлуксна температура за 8 h, сместа се третира с разтвор на натриев хидроксид (50 ml, IN). Тази смес се разбърква на стайна температура за 1 h, след това се изпарява за отстраняване на органичните разтворители и тогава се екстрахира три пъти с дихлорометан (140 ml). Комбинираните екстракти се промиват с вода, след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т.т. 95-99°С.
Референтен пример 67
5-Фенил-1 -(толуен-4-сулфонил)-1Нпироло[2,3-Ь]пиридин
Смес на фенил борна киселина (1.74 g),
5-бромо-1 -(толуен-4-сулфонил)-1 Н-пироло[2,3 Ь]пиридин [5 g, референтен Пример 9(d)], (тетракис)трифенилфосфо паладий[0] (0.49 g) и наситен воден разтвор на натриев бикарбонат (133 ml) и диметилформамид (266 ml) в азот, се нагрява при температурата на обратен хладник една нощ. Реакционната смес се филтрува през Hyflo и след това се изпарява. Остатъкът се разпределя между етил ацетат (50 ml) и вода (25 ml) и водният слой се екстрахира с етил ацетат (25 ml). Комбинираните органични фази се промиват с вода (25 ml), след това със солен разтвор (20 ml), след това се изсушават върху магнезиев сулфат и тогава се изпаряват. Остатъкът се подлага на хроматография върху силиций, елуирайки със смес от пентан и етер (1;1, v/v) за получаване на съединението от заглавието като бяла сол, т. т. 151-152°С. MS: 335 (МН+).
In vitro тест процедури
A. In vitro тест процедури за SYK
1. Инхибиторни ефекти на съединения върху Syk киназа
Инхибиторните ефекти на съединения върху Syk киназата се определя с помощта на флуоресцентна проба, основана на времето за разграждане.
Каталитичната област на Syk киназата (остатъци A340-N635) се експресира като фузионен протеин в дрождеви клетки и се пречиства до хомогенност. Киназната активност се определя в 50 mM Tris-HCl буфер pH 7.0, съдържащ 50 тМ NaCl, 5 тМ MgCl2, 5 тМ МпС12, 1 microM аденозин трифосфат и 10 microM синтетичен пептид Biotin-(6eTa-Alanine)3DEEDYEIPP-NH2. Ензимните реакции се терминират чрез добавяне на буфер, съдържащ 0.4М KF, 133 mM EDTA, pH 7.0, съдържащ стрептавидин-ХЬ665 конюгат и моноклонално фосфоспецифично антитяло, конюгирано към еуропиев криптат (Еи-К). Характеристиките на двата флуорофора, XL-665 и Еи-К са описани в G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997, 17, pages 3011-3014. Специфичната продължителност на сигнала на XL-665, продуциран само когато сигналния пептид е фосфорилиран от Syk, се измерва на анализатор Packard Discovery Microplate. Инхибирането на syk активността чрез съединенията от изобретението е изразено като процента на инхибиране на контролна активност, инхибирана при отсъствие на тест съединенията. Определени съединения от изобретението
66176 Bl инхибират syk активността c IC50s в границите на 100 до 10 наномола. Предпочитани съединения от изобретението инхибират syk активността с IC50s в интервала от 100 до 10 наномола.
2. Антиген-индуцирана дегранулация на плъши бозофилни левкемийни (RBL) клетки, измерена чрез освобождаването на [3Н] 5хидрокситриптамин (серотонин)
2.1. Клетъчна култура, маркиране на RBL2НЗ клетки и провеждане на изпитването.
За запълване на всяка 24-кладенчова културална паничка, 6 х 106RBL-2H3 клетки се промиват и ресуспендират в 15 ml DMEM-10 съдържащ 25 microl 1 mCi/ml [3Н]-серотонин (0.5 microCi/ml крайна концентрация) и 1 microg/ml (15 ml) от анти-DNP IgE. 0.5 ml от клетъчната суспенсия се добавя във всяко кладенче на 24кладенчовата паничка. Клетките се инкубират за 2 дни при 37°С, докато се слеят. Средата внимателно се аспирира от всяко кладенче и след това клетките се промиват с буфера на пробата. Крайният обем от 200 ml на буфера в пробата (+ или - тест съединенията в подходящи концентрации) след това се добавят към всяко от трите репликатни кладенчета. След това се добавят 100 ng/ml от DNP (антиген) към всички кладенчета (с изключение на кладенчетата с негативна контрола, т.е. за измерване на спонтанното освобождаване на [3Н]-серотонин в отсъствие на рецепторно кръстосано свързване). Клетките се инкубират за 30 min при 37°С и реакцията се стопирачрез прехвърляне на 100 microl от супернатантата от всяка проба в течна сцинтилационна микротитърна паничка, съхранявана върху лед. След това към всяко кладенче от микротитърна паничка се добавят 200 microl сцинтилант-40 и се разчита върху Topcount Liquid Scintillation Counter.
2.2. Пресмятане на резултатите (i) Изчислява се стойността ± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.
(ii) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи антиген (10 ng/ml), но без съединение.
(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, несъдържащи антиген и съединение.
(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получа ване на процента на максималния отговор.
(ν) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява 1С50 на съединението.
Съединенията от изобретението инхибират индуцираната от антигена дегранулация на плъши базофилни левкемийни (RBL) клетки с EC50s в границите на 100 до 0.01 micromol.
В. In vitro тест процедури за KDR
1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху KDR
Инхибиторните ефекти на съединенията върху KDR-субстратно фосфорилационна проба се определят с помощта на проба върху флаш паничка (96-мултикладенчови панички, New England Nuclear).
Цитоплазматичната област на човешки ензим е клонирана, като глутатион S-трансферазна (GST) фузия в pFastBac-GST маркиран (четяща рамка) В бакуловирусен вектор на експресия. Протеинът се експресира в SF21 клеткив и пречиства до около 60% хомогенности.
Киназната активност се определя в 20 тМ натриева сол на 4-морфолинпропансулфонова киселина, 10 mM MgCl2, 1 тМ Дитиотреитол, 2.5 тМ етиленгиикол-бис (бета-аминоетилетер)N,Ν’-тетраоцетна киселина, 10 тМ бетаглицерофосфат, pH 7.2 съдържащ 10 mM MgCl2, 100 microM NajVO4,1 тМ NaF. Добавят се 10 microl от съединението към 70 microl киназен буфер, съдържащ 100 ng ензим на областта на киназния рецептор (KDR) при 4°С. Реакцията се разбърква чрез добавяне на 20 microl разтвор, съдържащ 2 microg субстрат (SH2-SH3 фрагмент наРБСгама, експресираи като GST фузионен протеин), 2microCiraMa33P[ATP] и 2 microM студен АТР. След инкубиране за 1 h при 37°С, реакцията се прекъсва чрез добавяне на 1 обем (100 microl) от 200 mM EDTA. Буфера на пробата след това се отстранява и кладенчетата се промиват трикратно с 300 microl фосфатнобуферирана сол. Радиоактивността се измерва във всяко кладенче с помощта на инструмента Packard Model Top Count NXT.
Нивото на сигнала се извежда от измерването на радиоактивността в квадриплатни кладенчета, съдържащи радиоактивен АТР и субстрат в киназния буфер.
Контролната активност е изведена от
66176 Bl измерването на радиоактивността на квадриплатни кладенчета, съдържащи пълният коктейл на изпитването (гама33Р-[АТР], KDR и PLCg субстрат) в отсъствие на тест съединение.
Инхибирането на KDR активност със съединение от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност, проявяваща се в отсъствие на тест съединение.
SU56141 microM (Calbiochem) е включен във всяка паничка в квадриплат като контрола на инхибирането.
IC50’s се изчисляват като съединения от изобретението чрез съставяне на кривата на дозаотговор. 1С50 съответства на концентрацията на съединение от изобретението, което индуцира 50% инхибиране на киназна активност.
Определени съединения от изобретението инхибират KDR активността с IC50s в границите на 100 до 0.3 micromol.
2. Клетъчна активност на ендотелните клетки
2.1. Инхибиране на зависима от Васкуларния ендотелен растежен фактор (VEGF) пролиферация на човешки дермални микроваскуларни ендотелни клетки (HDMEC).
Анти-KDR активността на молекулите от изобретението се оценява чрез [14С]-тимидиновото усвояване на HDMEC (Човешки дермални микроваскуларни ендотелни клетки) в отговор на VEGF. HDMEC (Promocell, пасаж 5 до 7) се посяват в 100 microl при 5,000 клетки за кладенче в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham), предварително покрити с Attachment фактор (AF, Cascad Biologies) при 37°С, 5% СО2, на ден 1. На ден 2, пълната клетъчна среда (основна среда, допълнена с 5% фетален телешки серум (FCS) и коктейл от растежни фактори) се замества от минимална среда (основна среда, заместена с 5% of FCS) и клетките се инкубират за още 24 h. На ден 3, средата се замества с 200 microl прясна минимална среда, допълнена или не със 100 ng/ml VEGF (R&D System) и съдържаща или не съединения от изобретението и 0.1 microCi [14С]-тимидин. Клетките се инкубират при 37°С, 5% СО2 за 4 days. [,4С]тимидиновото усвояване след това се определя количествено чрез определяне на радиоактивността. Изпитването се осъществява в три репликатни кладенчета. Крайната концентрация на DMSO в пробата е 0.1%. % инхибирането се изчислява като [cpm(+VEGF) - cpm (+VEGF + cpd) I CPm(+VEGF) ' CPm (BM5%FCS)lX100·
2.2. Ефект на молекулите върху VEGFнезависим растеж на HDMEC:
HDMEC (5,000 клетки за кладенче) се посяват в пълна среда (СМ) в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham), предварително покрити с фактор Attachment (AF, Cascad Biologies) при 37°С, 5% СО2, в ден 1. Пълната среда след това се отстранява и клетките се инкубират в 200 microl пълна среда, съдържаща молекули от изобретението и [14С]-тимидин (0.1 microCi). Усвояването на [14С]-тимидин се определя количествено с помощта на Wallac бетапаничка след 3 дни от инкубацията. % на инхибиране се изчислява като [срт(СМ)- ерт (СМ+срф/ срт(СМ)] х 100.
С. In vitro тест процедури за Aurora 2
1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху Aurora 2 киназа
Инхибиторните ефекти на съединенията върху Aurora2 киназа се определят с помощта на радиоактивно изпитване с никел-хелатна флашпаничка.
N-краен His-маркиран рекомбинантен Aurora2 с пълна дължина се експресира в E.coli и се пречиства до приблизителна хомогенност.
N-краен His-маркиран NuMA (Ядрен протеин, който се асоциира с митотичния апарат) С-краен фрагмент (Q1687-Н2101) се експресира в E.coli, пречиства се с никел хелатна хроматография и се използва като субстрат в Aurora2 киназно изпитване. За определяне на киназната активност, NuMA субстрат се еквилибрира на момента в киназен буфер (50 mM Tris-HCl, pH 7.5, 50 тМ NaCl, 10 тМ MgCl2), допълнен с 10% (v/v) глицерол и 0.05% (w/v) NP40 чрез хроматографиране върху колона Pharmacia PD10.
Киназната активност на Aurora2 се измерва в никел-хелатна флашпаничка (New England Nuclear, модел SMP107). Всяко кладенче съдържа 100 microl от следния разтвор: 0.02 microM Aurora2; 0.5 microM NuMAsubstrate; 1 microM ATP заместен c 0.5 microCi[raMa-33P]ATP. Разтворите се инкубират за 30 min при 37°С. Буфера от пробата след това се отстранява и кладенчетата се изплакват двукратно с 300 microl киназен буфер. Радиоактивността се измерва във всяко кладенче с помощта на инструмента Packard Model Top Count NXT.
66176 Bl
Нивото на сигнала се извежда от измерването на радиоактивността в дубликатни кладенчета, съдържащи радиоактивен АТР самостоятелно в киназен буфер, третиран по същия начин както другите изпитвания.
Контролната активност се извежда от измерването на радиоактивността на дубликатни кладенчета, съдържащи пълния коктейл на пробата (АТР, Aurora2 и NuMA субстрат) в отсъствие на тест съединението.
Инхибирането на активността на Aurora2 със съединение от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност; проявена в отсъствие на тест съединение във всяка паничка се включва стауроспорин като контрола на инхибирането.
1С50 се изчислява за съединенията от изобретението чрез съставяне на кривата на дозаотговор. 1С50 съответства на концентрацията на съединение от изобретението, което индуцира 50% инхибиране на киназната активност.
Определени съединения от изобретението инхибират Aurora2 активността с IC50s в границите на 100 до 0.3 micromol.
С. In vitro тест процедури за FAK
1. Инхибиторни ефекти на съединенията върху FAK
Инхибиторните ефекти на съединения върху FAK киназата-автофосфорилационна проба- се определя с помощта на флуоресцентна проба, основана на времето за разграждане.
cDNA на човешки ензим с пълна дължина се клонира в pFastBac НТс бакуловирусен вектор на експресия. Протеина се експресира и пречиства до около 70% хомогенност.
Киназната активност се определя в 50 тМ Hepes pH 7.2, съдържащ 10 тМ MgCl2, 100 microM Na3VO4,15 microM аденозин трифосфат. Ензимните реакции се прекъсват чрез добавянето на Hepes буфер pH 7.0, съдържащ 0.4 М KF, 133 mM EDTA, BSA 0.1%, съдържащ aHTH-6His антитяло, белязано с XL665 (FAK е His-маркиран) и моноклонално тирозин фосфоспецифично антитяло се конюгира към еуропиев криптат (ЕиК). Характеристиките на двата флуорофора, XL665 и Еи-К са дадени в G. Mathis et al., Anticancer Research, 1997,17, pages 3011-3014. Сигнал със специфична продължителност от XL-665, продуциран само когато FAK ензима е автофосфорилиран, се измерва върху анализатор Packard
Discovery Microplate. Инхибирането на FAK активността със съединения от изобретението се изразява като процент на инхибиране на контролната активност, проявена в отсъствие на тест съединения.
2. Пролиферация/жизнеспособност на човешки меланомни SK-Mel-28 клетки, измерени чрез [14С]-тимидиново усвояване
2.1. Клетъчна култура, маркиране на SKMel-28 клетки и провеждане на изследването.
SK-Mel-28 се посяват при 5,000 клетки за кладенче в Cytostar 96-мултикладенчови панички (Amersham) при 37°С, 5% СО2, в ден 1. В ден 2, клетъчната среда се замества с пресна среда на Eagle минимална есенциална среда (МЕМ), културална среда заместена с 10 % FCS, 1% неесенциални амино киселини, 1 % натриев пируват и съдържаща 0.1 microCi от [14С]-тимидин плюс повишаващи се концентрации от съединенията в 200 microl краен обем. Клетките се инкубират при 37°С, 5% СО2 за 48 h. [14С]-тимидиновото усвояване се определя количествено чрез измерване на радиоактивността 48 h след началото на третирането. Изпитването се провежда в три репликатни кладенчета.
2.2. Изчисляване на резултатите (i) Изчислява се стойността± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.
(й) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи антиген (10 ng/ml), но без съединение.
(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, несъдържащи антиген и съединение.
(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получаване на процента на максималния отговор.
(v) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява 1С50 (концентрацията на лекарството, което индуцира 50% понижение в [14С]-тимидиновото усвояване) на съединението.
3. Миграция на човешки меланомни SKMel-28 клетки върху фибронектинов матрикс
3.1. Клетъчна култура и провеждане на изпитването.
SK-Mel-28 (250,000 клетки) се третират предварително с повишаващи се концентрации
66176 Bl от съединения за 15 min при 37°С, 5 % СО2. След това те се натоварват в присъствие на съединението върху горната страна на 12 microm 12мултикладенчови хемотаксисни камери на Boyden (Becton Dickinson) и се оставят да мигрират към долната камера, съдържаща фибронектин (10 microg/ml) като хемоатрактант в базална RPMI културална среда за 24 h при 37°С, 5 % СО2. Клетките след това се фиксират и оцветяват в DiffQuick (Diff-Quick Fix, I и II разтвори, Dade Behring) и клетките от горната страна на камерата се отстраняват. Петното от адхерентните клетки от долната страна се разтваря и клетъчната миграция се определя количествено чрез измерване на оптичната плътност. Изследването се провежда в две репликатни кладенчета.
3.2. Calculation of results (i) Изчислява се стойността ± s.e.m. на всеки комплект трипликатни кладенчета.
(ii) Максимален отговор представляват позитивните контролни кладенчета, съдържащи клетки, но несъдържащи съединение и свободни да мигрират върху фибронектин.
(iii) Минимален отговор представляват контролните кладенчета, съдържащи клетки, но несъдържащи съединение и свободни да мигрират върху базалната културална среда w/o хемоатрактант.
(iv) Използвайки тези стойности в максимална (100%) и минимална (0%) степен, съответно, данните се нормализират за получаване на процента на максималния отговор.
(v) Представя се кривата на отговор спрямо дозата и се изчислява 1С50 (концентрацията на лекарството, което индуцира 50% понижение в [14С]-тимидиновото усвояване) на съединението.
Определени съединения от изобретението инхибират FAK активността с IC50s в границите на 100 до 0.3 micromol.
In vivo тест процедури
1. Инхибиране на индуцирано от антиген заразяване въздухопровода - изследване при еднодневно и многодневно дозиране.
Съединенията от изобретението се оценяват в алергичен плъх Brown Norway. Използваните модели в тези in vivo изследвания имитират релевантни патологични характеристики на алергично заболяване на въздухопроводите. Тези изследвания показват, че съединенията от изобретението инхибират акумулирането на възпалени клетки във въздухопроводите 24 h след вдишването на антигена. Измерените крайни пунктове включват появата на левкоцити в течността на бронхоалвеоларния пасаж (BALF), течността в белия дроб, и в тъканта както е определена чрез хистопатологичен анализ.
Протокол за чувствителност и провокиране
Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p.), въведен с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозолен овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.
Протокол за дозиране
Тест лекарство се въвежда орално 1 h преди началото на провокацията с алергенно инхалиране. 4 h след края на провокацията с инхалационен алерген, орално се дава второ лекарство. Дози от съединението се прилагат при полулогаритмично делене между 3 и 100 mg/kg.
В отделни изследвания, лекарството се прилага два пъти дневно за 4 дни преди инхалирането на антиген. Финалната доза от съединението в тези изследвания също се дава 4 h след провокирането с антиген.
Протокол за възстановяване на бронхоалвеоларния пасаж (BAL) h след провокиране с антигенна инхалация, клетките се отстраняват от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване чрез евтаназия на животните и промиване на белия дроб с три 5-ml равни части от RPMI/FCS. Промивките се оставят в белите дробове за 30 s всеки преди внимателното отстраняване. Трите проби се събират и бройките на тоталните и диференциални кръвни клетки се измерват върху BAL проби. Използва се система ARGOS за оценяване на тоталните клетки и диференциалните клетъчни преброявания се правят използвайки светлинен микроскопия на оцветени с Wright-Giemsa цитоцентрофужни препарати.
Протокол за хистопатология на белия дроб
Непосредствено след BAL, в белите дробове се вдухва 10% неутрално буфериран формалин (NBF), при 30 cm водно налягане. Дробовете се отстраняват и поставят в буркани с
10% NBF. След фиксация в 10% NBF за
66176 Bl минимум 24 h, дробовете се обработват с алкохол. Дробовете се блокират лонгитудинално и един 2 microm лонгитудинален сектор от всяко животно се срязва на нивото на главните бронхи. Секторите след това се оцветяват с хематоксилин и еозин. Провежда се патологична оценка на секторите и се определя степенуването за бронхиоларния епителиум и субмукозата.
Протокол за белодробно разграждане
В някои изследвания белия дроб сам по себе си се разгражда за установяване локализацията на възпалените клетки в тъканта. В тези изследвания клетките се получават чрез перфузия на левия дял на дроба с RPMI/FCS с оглед отстраняване на кръвта от клетките непосредствено след BAL. В тези изследвания, десния дял на дроба се запълва чрез вдухване и фиксира с буфериран формалин за хистопатологичен анализ. Дроба, който подлежи на разграждане се стандартизира чрез взимане на 300 mg сектор от белодробната тъкан и подлагането му на колагеназно разграждане. Това освобождава клетките в рамките на белодробната тъкан и позволява тяхното изолиране. Тоталното и диференциално клетъчно броене се осъществява върху тези изолирани клетки.
Резултати (i) След инхалацията с антиген е налице значително повишение на броя на еозинофилите и неутрофилите в нетретираните с лекарство групи. Това е доказано със значителното повишение в BAL и броя на тъканно разградените еузинофили и неутрофили, както и отчитането на белодробната хистопатология.
(ii) Не се наблюдават промени в броя на BAL макрофаните/моноцитни клетки при провокация с антиген или с което и да е друго лекарствено третиране.
(iii) Съединенията са така способни да инхибират значително инфилтрацията на неутрофилите и еузинофилите 24 h след антигенното провокиране в сравнение с нелекарствено третираните контроли, както е оценено в трите метода, посочени по-горе. Границата на ефективността е между 3 и 100 mg/kg ро.
(iv) В изследванията с многодневно лекарствено приложение, е налице количествено сходно инхибиране на клетъчния поток какъвто се наблюдава в еднодневните изследвания.
Резултатите показват, че съединенията от изобретението показват противовъзпалителна активност когато са давани профилактично в плъши модел на антиген индуцирана левкоцитна инфилтрация.
2. Инхибиране на индуцирано от антиген възпаление на въздухопроводите - изследване на еднодневно дозиране
Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дни 0,12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозол от овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.
Протокол за дозиране
Тест лекарствата се въвеждат четири пъти интраперитонеално вместо перорално. Режима на дозиране е 30 min преди провокацията и 2,4 и 8 h след провокативната инхалация с алерген.
Протокол за възстановяване на бронхоалвеоларния (BAL) пасаж h след провокативната инхалация с алерген, клетките се изолират от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване чрез евтаназия на животните, и промиване на белите дробове с три 5-ml равни части от RPMI/ FCS. Промивките се оставят да постоят в дробовете за 30 s всеки преди внимателното отстраняване. Трите проби се събират и числеността на тоталните и диференциални кръвни клетки се измерва на BAL проби. Използва се система ARGOS за оценяване числеността на тоталните и диференциални клетки, използвайки светлинна микроскопия на оцветени с Wright-Giemsa цитоцентрофужни препарати.
Протокол за хистопатология на белите дробове
Непосредствено след BAL, в белите дробове се вдухва 10% неутрално буфериран формалин (NBF), при 30 cm водно налягане. Белите дробове се отстраняват и поставят в буркани с 10% NBF. След фиксиране в 10% NBF за минимум 24 h, белите дробове се обработват с алкохол. Дробовете се блокират лонгитудинално и един 2 microm лонгитудинален сектор от всяко животно се срязва на нивото на главните бронхи. Секторите след това се оцветяват с хематоксилин и еозин. Провежда се патологична оценка на секторите и се определя степенуването за бронхиоларния епителиум и субмукозата.
66176 Bl
Протокол за белодробно разграждане
В някои изследвания белия дроб сам по себе си се разгражда за установяване локализацията на възпалените клетки в тъканта. В тези изследвания клетките се получават чрез перфузия на левия дял на дроба с RPMI/FCS с оглед отстраняване на кръвта от клетките непосредствено след BAL. В тези изследвания, десния дял на дроба се запълва чрез вдухване и фиксира с буфериран формалин за хистопатологичен анализ. Дроба, който подлежи на разграждане се стандартизира чрез взимане на 300 mg сектор от белодробната тъкан и подлагането му на колагеназно разграждане. Това освобождава клетките в рамките на белодробната тъкан и позволява тяхното изолиране. Тоталното и диференциално клетъчно броене се осъществява върху тези изолирани клетки.
Резултати (i) След инхалацията с антиген е налице значително повишение на броя на еозинофилите и неутрофилите в нетретираните с лекарство групи. Това е доказано със значителното повишение в BAL и броя на тьканно разградените еозинофили и неутрофили, както и отчитането на белодробната хистопатология.
(ii) Съединенията от изобретението са способни да инхибират значително инфилтрацията на неутрофилите и еозинофилите 24 h след антигенната провокация, сравнено с нелекарствено третирани контроли, както е оценено с всички три методи, отбелязани по-горе. Интервалът на дозата за ефективност е между 3 и 100 mg/kg ро.
Тези резултати показват, че съединенията от изобретението демонстрират противовъзпалителна активност, когато са давани профилактично в плъши модел на антиген индуцирана левкоцитна инфилтрация, както орално, така и интраперитонеално.
3. Инхибиране на остър, индуциран от антиген спазъм на бронхите в алергични плъхове
Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове Brown Norway се правят чувствителни в дните 0,12 и 21 с овалбумин (100 microg,
i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В деня на изследването, плъховете хирургично се приготвят за измерването на пулмоналните механизми и се вентилират механично. След петминутен еквилибрационен период, животните получават овалбумин (1 mg за един плъх). След това животните се оставят за 15 min и измененията в пика на основната резистентност, са записани като отговор на провокирането с антиген.
Протокол за дозиране
Тест лекарството се дава както перорално (р.о.), така и интраперитонеално (i.p.) 24 и 2 h преди интравенозното инжектиране на овалбумин. Границите на съединението, доставяно в тези изследвания е 10-100 mg/kg ро.
Резултати
След провокирането с антиген на нелекарствено третирани и третирани с будезонид контролни животни, налице е значително повишение в устойчивостта на въздухопроводите над основното. В противоположност, съединенията от изобретението значително инхибират антиген-индуцирания спазъм на бронхите.
Тези резултати показват; че съединенията от изобретението инхибират индуцирания от антигена спазъм на бронхите.
4. Инхибиране на индуцирана със Sephadex плъша белодробна едема и цитокинова генна експресия в алергичните плъхове
Протокол за въвеждане на Sephadex
Мъжки Sprague-Dawley плъхове (400 g), се дозират i.t. с вехикулум (физиологичен разтвор) или Sephadex (5 mg/kg) в доза от 1 ml/kg под халотанова анестезия (4% в кислород за 3 min).
Протокол за дозиране
Лекарството се въвежда р.о. 1 h преди и 5 h след Sephadex i.t в обем на дозата от 1 ml/kg.
Протокол за оценка на едема като краен етап h след прилагането на Sephadex, животните се умъртвяват с Euthatal (1 ml/kg i.p.), сърцето и белия дроб се отделят en bloc. Повишение в теглото се приема като индекс за едема. Теглото се определя и след това се коригира за 100 g изходно телесно тегло.
Протокол за RT-PCR (измерване на цитокиновата генна експресия)
RNA се изолира от белодробна тъкан чрез гуанидинова тиоцианат-фенол-хлороформ екстракционна техника. RNA се подлага на обратна транскрибция до cDNA с помощта на
AMV обратна транскрибтаза. cDNA за IL-5, IL4, еотаксин и GAPDH (контролен ген) се амплифицират чрез PCR с помощта на
66176 Bl синтезирани олигонуклеотидни последователности (Gibco) от публикувани последователности.
PCR реагентите се покриват с минерално масло и амплификацията се провежда през 2535 цикъла на денатурация при 95 °C за 1 min, деспирализация при 55-65°С за 1 min и продължителност при 72°С за 7 min. PCR продуктите, оцветени с етидиев бромид, се подлагат на електрофореза в 2% агарозни гелове за визуализиране с cDNA ивици.
Ивиците на всеки мишенен фрагмент се визуализират чрез ултравиолетова трансилюминация и се фотографират. Фотографиите се сканират на дензитометьр и интегрираните оптични плътности (OD х mm) от всяка ивица се изчисляват чрез софтуер за анализ на изображението (Imagemaster, Pharmacia). За всяко животно, количеството на всеки цитокинов PCR продукт се нормализира до количеството на GAPDH PCR продукт.
Резултати (i) Самостоятелното вливане на Sephadex предизвиква значителна едема от 32% (ii) Съединенията от изобретението инхибират едемата по зависим от дозата начин при доза от 10, 30 до 100 mg/kg (iii) Sephadex причинява повишена експресия на Th-2 цитокини IL-4 и IL-5 заедно с СС хемокинов еотаксин в белия дроб 24 h след провокацията. Налице е тенденция в посока на повишаване на експресията на IL-5 и еотаксинова mRNA.
(iv) L-4 mRNA експресията се инхибира в зависимост от дозата от съединенията от изобретението.
Съединенията от изобретението инхибират индуцираната от Sephadex белодробна едема в плъхове, което се свързва с редукция в индуцирането от Sephadex на IL-4.
5. Инхибиране на индуцирано от антиген хистаминово освобождаване в алергични плъхове порода Brown-Norway
Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове от порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), въведен с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В деня на изследването, плъховете се подготвят хирургично за вливане на антигена. След петминутен еквилибрационен период, животните получават овалбумин (1 mg за плъх). Кръвни проби се взимат 2 min след провокирането с овалбумин и се измерва нивото на плазмен хистамин с помощта на хистаминова ELISA.’
Протокол за дозиране
Тест лекарство се дава i.p. 30 min преди провокацията с овалбумин. В това изследване се дава само една концентрация от 30 mg/kg i.p.
Резултати
След провокирането с антиген, инхибиторите на Syk киназата значително инхибират индуцираното от антиген освобождаване на хистамина в сравнение с третираната с вехикулум група.
Тези резултати показват, че съединенията от изобретението инхибират освобождаването на индуцирания от антигена хистамин.
6. Инхибиране на ED-1+ алвеоларни макрофаги в плъша белодробна тъкан
Протокол за чувствителност и провокиране
Плъхове порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0, 12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозол от овалбумин за период от 30 min. След това животните се връщат в клетките.
Протокол за дозиране
Тест лекарство се дава както р.о., така и i.p. 24 и 2 h преди iv инжектиране на овалбумин. Границите, в които се доставя съединението в тези изследвания е 10-100 mg/kg ро.
Протокол за количествено определяне на ED1
Алвеоларни макрофаги се определят количествено след имунооцветяване с ED-1 антитяло във включени в парафин белодробни тъканни сектори.
Резултати (i) Провокирането с овалбумин води до 10-кратно повишение на броя на ED1+ макрофагите в алвеоларното легло.
(ii) Инхибирането на Syk киназата значително редуцира овалбумин-индуцираното повишение в ED1 алвеоларни макрофаги по зависим от дозата начин.
Оралното въвеждане на съединенията от изобретението продуцира свързана с дозата
66176 Bl редукция в ED-1+алвеоларните макрофаги след провокиране с овалбумин.
7. Инхибиране на индуцирана от антиген неурофилиа на въздухопроводите в плъхове порода Brown-Norway
Протокол за чувствителност и провокиране Плъхове порода Brown Norway се правят чувствителни в дните 0,12 и 21 с овалбумин (100 microg, i.p), прилаган с алуминиев хидроксид (100 mg, i.p). В ден 30, плъховете се излагат на 1% аерозолен овалбумин за период от 30 min. Животните след това се връщат в клетките.
Протокол за дозиране h преди провокирането с антиген, плъховете се дозират орално. Границите на доставяните съединения в тези изследвания са 1100 mg/kg ро.
Протокол за анализ на клетките h след провокирането, клетките се отделят от лумена на въздухопровода чрез бронхоалвеоларно промиване (RPMI/FCS както е описано по-рано). Непосредствено след това, дробовете се подлагат на перфузия с RPMI/FCS за отстраняване на кръвта от клетките. 300 mg от тъканта се отделя и клетките се възстановяват чрез ензимна (колагеназна) дисагрегация. Диференциалното броене става чрез светлинна микроскопия на оцветени цитоцентрофужни препарати, оцветени с багрилото на WrightGiemsa.
Резултати (i) 4 h след провокацията с антиген се наблюдава значително повишение на неутрофилите както в BAL, така и в белодробната тъкан.
(ii) Индуцираното с овалбумин повишение на неутрофили в BAL, но не и в белодробната тъкан, е значително подтиснато от съединенията от изобретението.

Claims (19)

  1. Патентни претенции
    1. Фармацевтичен състав, характеризиращ се с това, че съдържа ефективно селективно инхибиращо киназа количество от съединение с обща формула (I):
    в която:
    R1 представлява индолил, евентуално заместен с една или повече групи, избрани от ацил, алкилендиокси, алкенил, алкенилокси, алкинил, арил, циано, хало, хидрокси, хетероарил, хетероциклоалкил, нитро, R4, -C(=O)NY' Y2, -C(=O)-OR5, -ΝΥΎ2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)NY3Y4, -N(R6)-C(=O)-OR7, -N(R6)SOfR7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -SO2-NY' Y2 и -Z2R4;
    R2 представлява водород,
    R3 представлява водород,
    R4 представлява алкил, циклоалкил или циклоалкилалкил, всеки евентуално заместен със заместител, избран от арил, циклоалкил, циано, хало, хетероарил, хетероциклоалкил, -СНО, (или 5-, 6- или 7-членно циклично ацетално негово производно), -C(=O)-NY1Y2, -C(-O)-OR5, -ΝΥΎ2, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)C(=O)-NY3Y4, -N(R6)-SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -OR7 и една или повече групи, избрани от хидрокси и карбокси;
    R5 представлява водород, алкил, алкенил, арил, арилалкил, хетероарил или хетероарилалкил;
    R6 представлява водород или См-алкил;
    R7 представлява алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, циклоалкилалкил, хетероарил, хетероарилалкил, хетероциклоалкил или хетероциклоалкилалкил;
    R8 представлява водород или См-алкил;
    X1 представлява СН, С-хало, C-CN, C-R7, C-NY3Y4, С-ОН, C-Z2R7, C-C(=O)-OR5, C-C(=O)-NY3Y4, C-N(R8)-C(=O)-R7, C-SO2NY3Y4, C-N(R8)-SO2-R7, С-алкенил, С-алкинил или C-NO2;
    Y1 и Υ2 са независимо един от друг водород, алкенил, арил, циклоалкил, хетероарил, или алкил, евентуално заместен с една или повече групи, избрани от арил, хало, хетероарил,
    66176 Bl хидрокси, -C(=O)-NY3Y4, -C(=O)-OR5, -NY3Y4, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)-C(=O)-NY3Y4, -N(R6)SO2-R7, -N(R6)-SO2-NY3Y4, -OR7; или групата NY1 Y2 може да образува цикличен амин;
    Υ3 и Υ4 са независимо един от друг водород, алкенил, алкил, арил, арилалкил, циклоалкил, хетероарил или хетероарилалкил; или групата -NY3Υ4 може да образува цикличен амин;
    Ζ2 представлява 0 или S(O)n;
    η е нула или число 1 или 2;
    и техни съответни N-оксиди, и техни естерни пролекарства, и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на тези съединения и техни N-оксиди и техни естерни пролекарства; заедно с един или повече фармацевтично приемливи носители или помощни вещества;
    и където
    a) “ацил” означава Н-СО- или алкил-СОгрупа;
    b) “алкил” означава, ако не е посочено друго значение, алифатна въглеводородна група, която може да бъде права или разклонена верига, състояща се от 1 до 15 въглеродни атома във веригата, евентуално заместена с един или два халогенни атома;
    c) “алкенил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглерод двойна връзка и която може да бъде права или разклонена, имаща 2 до 15 въглеродни атома във веригата;
    d) “алкинил” означава алифатна въглеводородна група, съдържаща въглерод-въглерод тройна връзка и която може да бъде права или разклонена, имаща 2 до 15 въглеродни атома във веригата;
    e) “арил” като група или част от група означава: (i) моноциклична или полициклична ароматна карбоциклична група от 6 до 14 въглеродни атома; или (ii) частично наситена полициклична ароматна карбоциклична група, в която арил и циклоалкил или циклоалкенилгрупа са кондензирани, образувайки циклична структура, освен когато ариловата група е дефинирана по друг начин, е заместена евентуално с един или повече арилови заместители, които могат да бъдат еднакви или различни и които са избрани от група, състояща се от ацил, ациламино, алкокси, алкоксикарбонил, алкилендиокси, алкилсулфинил, алкилсулфонил, алкилтио, ароил, ароиламино, арил, арилалкилокси, арилалкилоксикарбонил, арилалкилтио, арилокси, арилоксикарбонил, арилсулфинил, арилсулфонил, арилтио, карбокси, циано, хало, хетероароил, хетероарил, хетероарилалкилокси, хетероароиламино, хетероарилокси, хидрокси, нитро, трифлуорметил, -NY3Y4, -CONY3Y4, -SO2NY3Y4, №-С(=О)алкил, -NY’SOj алкил или алкил евентуално заместен с арил, хетероарил, хидрокси и -NY3Y4;
    f) “хетероарил” като група или част от група означава: (i) ароматна моноциклична или полициклична органична група от 5 до 10 члена на пръстена, в която един или повече от членовете на пръстена е/са елемент/и, различни от въглерод, евентуално заместена с един или повече арилни заместители, както са дефинирани по-горе, освен когато са дефинирани по друг начин; (ii) частично наситена полициклична хетерокарбоциклична група, в която хетероарил и циклоалкил или циклоалкенил са кондензирани, за да формират циклична структура, евентуално заместена с една или повече арилни заместители, както са дефинирани по-горе, освен ако са дефинирани по различен начин;
    g) “циклоалкил” означава наситена моноциклична или бициклична пръстенна система от 3 до 10 въглеродни атома, евентуално заместени с оксо-група; и
    h) “хетероциклоалкил” означава: (i) циклоалкилна група от 3- до 7-членен пръстен, който съдържа един или повече хетероатоми или съдържаща хетероатом група, избрани от О, S и NY7 и могат да бъдат евентуално заместени с оксо-група; (п) частично наситена полициклична хетерокарбоциклична група, в която арил (или хетероарил), всеки евентуално заместен с един или повече арилни заместители и хетероциклоалкилната група са кондензирани, за да формират циклична система.
  2. 2. Съединение с формула (I), както е дефинирано в претенция 1.
  3. 3. Съединение съгласно претенция 2, в което X1 е СН.
  4. 4. Съединение съгласно претенция 2, в което X1 е С,, алкокси.
    м
  5. 5. Съединение съгласно претенция 2, в което X1 е С-арил.
  6. 6. Съединение съгласно претенция 2. в
    66176 Bl което X1 е C-Cl.
  7. 7. Съединение съгласно претенция 2, в което X1 е C-CN.
  8. 8. Съединение съгласно претенция 2, което е с формула (1а):
    в което R2, R3, R4, R7 и X1 са както са дефинирани в претенция 1; R9 е водород, R4, алкенил или хетероциклоалкил; R10 е алкенилокси, карбокси, циано, хало, хидрокси, хетероарил, R4C(=O)-NY1Y2, -OR4, -N(R6)-C(=O)-R7, -N(R6)SO2-R7 или -NY*Y2; и p е нула, число 1 или 2; и техните естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати (например хидрати) на съединенията с формула (1а) и техни естерни пролекарства.
  9. 9. Съединение съгласно претенция 8, в което X1 е СН, См алкокси, С-арил, С-хало или C-CN.
  10. 10. Съединение съгласно претенция 8, в коетоR9е:
    (i) водород;
    (ii) См алкил;
    (ϋϊ) С14 алкил, съдържащ заместител хидрокси група;
    (iv) См алкил, съдържащ заместител N(R6)C(=O)-R7;
    (ν) См алкил, съдържащ заместител CC^Cty-NY’Y2; или (vi) циклоалкилалкил, съдържащ хидрокси група.
  11. 11. Съединение съгласно която и да е претенция от 8 до 10, в което R10 е:
    (i) хидрокси;
    (ii) -OR4, в което R4 е алкил;
    (iii) -OR4, в което R4 е алкил или циклоалкилалкил, всеки съдържащ заместител една или повече хидрокси групи;
    (iv) -OR4, в което R4 е алкил, съдържащ заместител една или повече алкокси групи;
    (v) -OR4, в което R4 е алкил или циклоалкил, всеки съдържащ заместител една или повече карбокси групи;
    (vi) -OR4, в което R4 е циклоалкил, съдържащ заместител -C(=O)-NY1 Y2;
    (vii) -N(R6)-C(=O)-R7;
    (viii)-CONY1 Υ2;
    (ix) карбокси;
    (x) алкил, съдържащ заместител карбокси;
    (xi) хетероарил; или (хй) тетразолил или N-метилтетразолил.
  12. 12. Съединение съгласно претенция 11, в което R10 е свързан в позиция 5 на индолиловия пръстен.
  13. 13. Съединение съгласно претенция 2, избрано от групата, състояща се от:
    1 -[ 1 -метил-3-( 1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин2-ил)-1 Н-индол-5-илокси]-циклобутанкарбоксиламид;
    2-(5-метокси-1 -метил- 1Н-индол-3-ил)1 Н-пироло[2,3-Ь]пиридин-4-карбонитрил; и техни естерни пролекарства и фармацевтично приемливи соли и солвати на тези съединения и техни естерни пролекарства.
  14. 14. Използване на съединение съгласно претенция 2 или негово естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на пациент, страдащ от или предразположен към състояния, които могат да бъдат облекчени чрез прилагане на инхибитор на каталитичната активност на Syk-киназа.
  15. 15. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на астма.
  16. 16. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на псориазис.
  17. 17. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или
    66176 Bl солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на ставно възпаление.
  18. 18. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, 5 или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на възпалително чревно заболяване.
  19. 19. Използване на съединение съгласно претенция 2 или съответно естерно пролекарство, или фармацевтично приемлива сол или солват на такова съединение или нейно естерно пролекарство, за производство на лекарствено средство за лечение на рак.
BG10110623A 1999-12-24 2010-03-18 Азаиндоли BG66176B1 (bg)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
GBGB9930698.7A GB9930698D0 (en) 1999-12-24 1999-12-24 Chemical compounds
US21581800P 2000-07-05 2000-07-05
PCT/GB2000/004993 WO2001047922A2 (en) 1999-12-24 2000-12-27 Azaindoles

Publications (2)

Publication Number Publication Date
BG110623A BG110623A (bg) 2010-07-30
BG66176B1 true BG66176B1 (bg) 2011-11-30

Family

ID=26316153

Family Applications (2)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG106836A BG66066B1 (bg) 1999-12-24 2002-06-18 Азаиндоли
BG10110623A BG66176B1 (bg) 1999-12-24 2010-03-18 Азаиндоли

Family Applications Before (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
BG106836A BG66066B1 (bg) 1999-12-24 2002-06-18 Азаиндоли

Country Status (27)

Country Link
US (2) US6770643B2 (bg)
EP (2) EP1990343B1 (bg)
JP (1) JP5436507B2 (bg)
KR (2) KR100755622B1 (bg)
CN (2) CN100379734C (bg)
AP (2) AP1917A (bg)
AU (1) AU777717B2 (bg)
BG (2) BG66066B1 (bg)
BR (1) BR0017038A (bg)
CA (2) CA2395593C (bg)
CY (1) CY1110951T1 (bg)
CZ (2) CZ301751B6 (bg)
DZ (1) DZ3377A1 (bg)
EA (1) EA005212B1 (bg)
EE (1) EE05180B1 (bg)
HK (1) HK1050191B (bg)
HR (1) HRP20020547B1 (bg)
HU (1) HUP0203895A3 (bg)
IL (3) IL150388A0 (bg)
MA (1) MA26857A1 (bg)
MX (1) MXPA02006338A (bg)
NO (2) NO323766B1 (bg)
NZ (1) NZ519121A (bg)
OA (1) OA12514A (bg)
PL (1) PL209572B1 (bg)
SK (2) SK287882B6 (bg)
WO (1) WO2001047922A2 (bg)

Families Citing this family (140)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2679459B2 (ja) 1991-08-02 1997-11-19 王子製紙株式会社 感熱記録体
HUP0203895A3 (en) 1999-12-24 2004-09-28 Aventis Pharma Ltd West Mallin Substituted azaindoles and pharmaceutical compositions containing them and their use
PL364279A1 (en) * 2001-02-02 2004-12-13 Bristol-Myers Squibb Company Composition and antiviral activity of substituted azaindoleoxoacetic piperazine derivatives
GB0108770D0 (en) 2001-04-06 2001-05-30 Eisai London Res Lab Ltd Inhibitors
GB0115109D0 (en) 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds
WO2003000690A1 (en) * 2001-06-25 2003-01-03 Aventis Pharmaceuticals Inc. Synthesis of heterocyclic compounds employing microwave technology
EP2335700A1 (en) * 2001-07-25 2011-06-22 Boehringer Ingelheim (Canada) Ltd. Hepatitis C virus polymerase inhibitors with a heterobicylic structure
US20030158195A1 (en) * 2001-12-21 2003-08-21 Cywin Charles L. 1,6 naphthyridines useful as inhibitors of SYK kinase
US6884889B2 (en) * 2002-03-25 2005-04-26 Bristol-Myers Squibb Co. Processes for the preparation of antiviral 7-azaindole derivatives
EP1490365B1 (en) * 2002-03-28 2010-02-10 Eisai R&D Management Co., Ltd. Azaindoles as inhibitors of c-jun n-terminal kinases
KR20040111445A (ko) * 2002-03-28 2004-12-31 에자이 가부시키가이샤 신경퇴행성 질환 치료용 ｃ─Ｊｕｎ Ｎ─말단 키나아제억제제로서의 ７─아자인돌
US20050124620A1 (en) * 2002-04-09 2005-06-09 Martyn Frederickson Pharmaceutical compounds
EP1495016A2 (en) * 2002-04-09 2005-01-12 Astex Technology Limited Heterocyclic compounds and their use as modulators of p38 map kinase
TW200307542A (en) * 2002-05-30 2003-12-16 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0201635D0 (sv) 2002-05-30 2002-05-30 Astrazeneca Ab Novel compounds
SE0202241D0 (sv) 2002-07-17 2002-07-17 Astrazeneca Ab Novel Compounds
EP1388541A1 (en) * 2002-08-09 2004-02-11 Centre National De La Recherche Scientifique (Cnrs) Pyrrolopyrazines as kinase inhibitors
US7186716B2 (en) 2002-08-12 2007-03-06 Sugen, Inc. 3-Pyrrol-pyridopyrazoles and 3-pyrrolyl-indazoles as novel kinase inhibitors
SE0202464D0 (sv) * 2002-08-14 2002-08-14 Astrazeneca Ab Use of compounds
US7186725B2 (en) * 2003-01-03 2007-03-06 Genzyme Corporation Anti-inflammatory compositions and methods
US7223785B2 (en) 2003-01-22 2007-05-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7098231B2 (en) * 2003-01-22 2006-08-29 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
US7432375B2 (en) * 2003-03-06 2008-10-07 Eisai R & D Management Co., Ltd. JNK inhibitors
GB0305142D0 (en) 2003-03-06 2003-04-09 Eisai London Res Lab Ltd Synthesis
SE0300908D0 (sv) 2003-03-31 2003-03-31 Astrazeneca Ab Azaindole derivatives, preparations thereof, uses thereof and compositions containing them
SE0301372D0 (sv) * 2003-05-09 2003-05-09 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7612086B2 (en) 2003-05-16 2009-11-03 Eisai R & D Management Co. Ltd. JNK inhibitors
SE0301569D0 (sv) 2003-05-27 2003-05-27 Astrazeneca Ab Novel compounds
BRPI0412684A (pt) 2003-07-17 2006-10-03 Plexxinko Inc compostos ppar-ativos
SE0302232D0 (sv) 2003-08-18 2003-08-18 Astrazeneca Ab Novel Compounds
SE0303180D0 (sv) * 2003-11-26 2003-11-26 Astrazeneca Ab Novel compounds
US7572914B2 (en) 2003-12-19 2009-08-11 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
CN1922174A (zh) 2004-02-20 2007-02-28 贝林格尔·英格海姆国际有限公司 病毒聚合酶抑制剂
FR2868422B1 (fr) 2004-03-31 2006-07-14 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives pyrrolo(2,3-b) pyridine, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
WO2005105788A1 (en) * 2004-04-23 2005-11-10 Takeda San Diego, Inc. Indole derivatives and use thereof as kinase inhibitors
WO2006023931A2 (en) 2004-08-18 2006-03-02 Takeda San Diego, Inc. Kinase inhibitors
FR2876103B1 (fr) 2004-10-01 2008-02-22 Aventis Pharma Sa Nouveaux derives bis-azaindoles, leur preparation et leur utilisation pharmaceutique comme inhibiteurs de kinases
EP1812439B2 (en) 2004-10-15 2017-12-06 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
AR054416A1 (es) 2004-12-22 2007-06-27 Incyte Corp Pirrolo [2,3-b]piridin-4-il-aminas y pirrolo [2,3-b]pirimidin-4-il-aminas como inhibidores de las quinasas janus. composiciones farmaceuticas.
EP1833829A2 (en) * 2004-12-23 2007-09-19 F. Hoffmann-Roche AG Benzamide substituted imidazo- and pyrrolo-pyridines as protein kinase inhibitors
CA2589877A1 (en) * 2004-12-23 2006-06-29 F. Hoffmann-La Roche Ag Carbamate substituted imidazo- and pyrrolo-pyridines as protein kinase inhibitors
GB0500604D0 (en) 2005-01-13 2005-02-16 Astrazeneca Ab Novel process
US20060183758A1 (en) * 2005-02-17 2006-08-17 Cb Research And Development, Inc. Method for synthesis of AZA-annelated pyrroles, thiophenes, and furans
JP2008545660A (ja) 2005-05-20 2008-12-18 バーテックス ファーマシューティカルズ インコーポレイテッド プロテインキナーゼ阻害剤として有用なピロロピリジン化合物
JP5071374B2 (ja) * 2005-07-14 2012-11-14 アステラス製薬株式会社 ヘテロ環ヤヌスキナーゼ３阻害剤
CN102127078A (zh) * 2005-07-14 2011-07-20 安斯泰来制药株式会社 Janus激酶3的杂环类抑制剂
GB0516156D0 (en) 2005-08-05 2005-09-14 Eisai London Res Lab Ltd JNK inhibitors
CA2618682C (en) * 2005-08-12 2011-06-21 Boehringer Ingelheim International Gmbh Viral polymerase inhibitors
WO2007038215A1 (en) * 2005-09-22 2007-04-05 Incyte Corporation Tetracyclic inhibitors of janus kinases
US8119655B2 (en) 2005-10-07 2012-02-21 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
WO2007067537A1 (en) * 2005-12-07 2007-06-14 Osi Pharmaceuticals, Inc. Pyrrolopyridine kinase inhibiting compounds
HUE028588T2 (hu) * 2005-12-13 2016-12-28 Incyte Holdings Corp Heteroaril-szubsztituált pirrolo[2,3-b]piridinek és pirrolo[2,3-b]pirimidinek mint Janus-kináz inhibitorok
WO2007076348A2 (en) * 2005-12-23 2007-07-05 Smithkline Beecham Corporation Azaindole inhibitors of aurora kinases
WO2007084667A2 (en) * 2006-01-19 2007-07-26 Osi Pharmaceutical, Inc. Fused heterobicyclic kinase inhibitors
US8604031B2 (en) * 2006-05-18 2013-12-10 Mannkind Corporation Intracellular kinase inhibitors
US7741360B2 (en) 2006-05-26 2010-06-22 Astrazeneca Ab Bi-aryl or aryl-heteroaryl substituted indoles
WO2008014249A2 (en) * 2006-07-24 2008-01-31 Sanofi-Aventis Improved preparations of 2 -substituted pyrrolo [2, 3-b] pyrazine ( 4, 7 -diazaindole ) compounds
GB0617161D0 (en) * 2006-08-31 2006-10-11 Vernalis R&D Ltd Enzyme inhibitors
CL2007002617A1 (es) * 2006-09-11 2008-05-16 Sanofi Aventis Compuestos derivados de pirrolo[2,3-b]pirazin-6-ilo; composicion farmaceutica que comprende a dichos compuestos; y su uso para tratar inflamacion de las articulaciones, artritis reumatoide, tumores, linfoma de las celulas del manto.
EP2223925A1 (en) * 2006-10-09 2010-09-01 Takeda Pharmaceutical Company Limited Kinase inhibitors
JP2010505962A (ja) 2006-10-09 2010-02-25 武田薬品工業株式会社 キナーゼ阻害剤
ES2415863T3 (es) * 2006-12-22 2013-07-29 Incyte Corporation Heterociclos sustituidos como inhibidores de Janus Quinasas
EP2740731B1 (en) * 2007-06-13 2016-03-23 Incyte Holdings Corporation Crystalline salts of the janus kinase inhibitor (r)-3-(4-(7h-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-1h-pyrazol-1-yl)-3-cyclopentylpropanenitrile
CL2008001709A1 (es) * 2007-06-13 2008-11-03 Incyte Corp Compuestos derivados de pirrolo [2,3-b]pirimidina, moduladores de quinasas jak; composicion farmaceutica; y uso en el tratamiento de enfermedades tales como cancer, psoriasis, artritis reumatoide, entre otras.
EA020777B1 (ru) * 2007-11-16 2015-01-30 Инсайт Корпорейшн 4-пиразолил-n-арилпиримидин-2-амины, 4-пиразолил-n-пиразолилпиримидин-2-амины и 4-пиразолил-n-пиридилпиримидин-2-амины в качестве ингибиторов киназ janus
CN101952295B (zh) 2008-02-25 2013-11-20 霍夫曼-拉罗奇有限公司 吡咯并吡嗪激酶抑制剂
ATE517107T1 (de) * 2008-02-25 2011-08-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazinkinaseinhibitoren
ATE522536T1 (de) 2008-02-25 2011-09-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazin-kinasehemmer
ATE519763T1 (de) 2008-02-25 2011-08-15 Hoffmann La Roche Pyrrolopyrazin-kinasehemmer
RU2503676C2 (ru) 2008-02-25 2014-01-10 Ф.Хоффманн-Ля Рош Аг Пирролопиразиновые ингибиторы киназы
AU2009223501A1 (en) * 2008-03-10 2009-09-17 Sanofi-Aventis Treatment for ocular-related disorders
MY165582A (en) * 2008-03-11 2018-04-05 Incyte Holdings Corp Azetidine and cyclobutane derivatives as jak inhibitors
CA2722326A1 (en) * 2008-04-24 2009-10-29 Incyte Corporation Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
CL2009001884A1 (es) * 2008-10-02 2010-05-14 Incyte Holdings Corp Uso de 3-ciclopentil-3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il)propanonitrilo, inhibidor de janus quinasa, y uso de una composición que lo comprende para el tratamiento del ojo seco.
WO2010046215A2 (en) * 2008-10-21 2010-04-29 Syngenta Participations Ag Diaza-indole derivatives and their use as fungicides
US8765727B2 (en) * 2009-01-23 2014-07-01 Incyte Corporation Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
US20110112101A1 (en) * 2009-03-05 2011-05-12 Sanofi-Aventis Treatment for ocular-related disorders
AR075869A1 (es) * 2009-03-19 2011-05-04 Sanofi Aventis Sintesis de azaindoles
NZ596479A (en) * 2009-05-22 2014-01-31 Incyte Corp N-(hetero)aryl-pyrrolidine derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines and pyrrol-3-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
BRPI1012108B8 (pt) 2009-05-22 2021-05-25 Incyte Corp composto 3-[4-(7h-pirrolo[2,3-d]pirimidin-4-il)-1h-pirazol-1-il]octa no- ou heptano-nitrila, sua composição, seus usos e processo para preparar um sal de ácido fosfórico
CN102471345A (zh) * 2009-07-15 2012-05-23 雅培制药有限公司 激酶的吡咯并吡嗪抑制剂
JP2013503132A (ja) 2009-08-26 2013-01-31 ニコメッド ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング メチルピロロピリジンカルボキサミド
TW201113285A (en) * 2009-09-01 2011-04-16 Incyte Corp Heterocyclic derivatives of pyrazol-4-yl-pyrrolo[2,3-d]pyrimidines as janus kinase inhibitors
EA021478B1 (ru) 2009-10-09 2015-06-30 Инсайт Корпорейшн ГИДРОКСИЛЬНЫЕ, КЕТО И ГЛЮКУРОНИДНЫЕ ПРОИЗВОДНЫЕ 3-(4-(7Н-ПИРРОЛО[2,3-d]ПИРИМИДИН-4-ИЛ)-1Н-ПИРАЗОЛ-1-ИЛ)-3-ЦИКЛОПЕНТИЛПРОПАННИТРИЛА
EP2338890A1 (en) 2009-12-22 2011-06-29 Bayer CropScience AG 4,7-Diazaindole derivatives and their use as fungicides
US20110207754A1 (en) * 2010-02-18 2011-08-25 Incyte Corporation Cyclobutane and methylcyclobutane derivatives as janus kinase inhibitors
WO2011109932A1 (en) * 2010-03-09 2011-09-15 F.Hoffmann-La Roche Ag Novel process for the manufacture of 5-halogenated-7-azaindoles
CA2792508C (en) 2010-03-10 2018-01-16 Incyte Corporation Piperidin-4-yl azetidine derivatives as jak1 inhibitors
US8518945B2 (en) 2010-03-22 2013-08-27 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
US8481541B2 (en) 2010-03-22 2013-07-09 Hoffmann-La Roche Inc. Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
MX2012013194A (es) 2010-05-20 2013-01-22 Hoffmann La Roche Derivados pirrolopirazinas como inhibidores de cinasas tirocina-cinasa del baso (syk) y cinasa de janus (jak).
EA202091303A3 (ru) 2010-05-21 2021-05-31 Инсайт Холдингс Корпорейшн Композиция ингибитора jak для местного применения
CA2818542A1 (en) 2010-11-19 2012-05-24 Incyte Corporation Cyclobutyl substituted pyrrolopyridine and pyrrolopyrimidine derivatives as jak inhibitors
ES2536415T3 (es) 2010-11-19 2015-05-25 Incyte Corporation Pirrolopiridinas y pirrolopirimidinas sustituidas heterocíclicas como inhibidores de JAK
WO2012112847A1 (en) 2011-02-18 2012-08-23 Novartis Pharma Ag mTOR/JAK INHIBITOR COMBINATION THERAPY
AU2012253885A1 (en) 2011-05-10 2013-10-31 Merck Sharp & Dohme Corp. Aminopyrimidines as Syk inhibitors
WO2012154518A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Bipyridylaminopyridines as syk inhibitors
CA2834062A1 (en) 2011-05-10 2012-11-15 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyridyl aminopyridines as syk inhibitors
US8691807B2 (en) 2011-06-20 2014-04-08 Incyte Corporation Azetidinyl phenyl, pyridyl or pyrazinyl carboxamide derivatives as JAK inhibitors
WO2013023119A1 (en) 2011-08-10 2013-02-14 Novartis Pharma Ag JAK P13K/mTOR COMBINATION THERAPY
TW201313721A (zh) 2011-08-18 2013-04-01 Incyte Corp 作為ｊａｋ抑制劑之環己基氮雜環丁烷衍生物
DE102011111400A1 (de) * 2011-08-23 2013-02-28 Merck Patent Gmbh Bicyclische heteroaromatische Verbindungen
UA111854C2 (uk) 2011-09-07 2016-06-24 Інсайт Холдінгс Корпорейшн Способи і проміжні сполуки для отримання інгібіторів jak
US8987456B2 (en) 2011-10-05 2015-03-24 Merck Sharp & Dohme Corp. 3-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
EP2763976B1 (en) 2011-10-05 2016-05-18 Merck Sharp & Dohme Corp. 2-pyridyl carboxamide-containing spleen tyrosine kinase (syk) inhibitors
WO2013052391A1 (en) 2011-10-05 2013-04-11 Merck Sharp & Dohme Corp. PHENYL CARBOXAMIDE-CONTAINING SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
ES2606638T3 (es) * 2012-02-21 2017-03-24 Merck Patent Gmbh Derivados de furopiridina
TW201406761A (zh) 2012-05-18 2014-02-16 Incyte Corp 做爲ｊａｋ抑制劑之哌啶基環丁基取代之吡咯并吡啶及吡咯并嘧啶衍生物
EP2863913B1 (en) 2012-06-20 2018-09-12 Merck Sharp & Dohme Corp. Imidazolyl analogs as syk inhibitors
WO2013192125A1 (en) 2012-06-20 2013-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. Pyrazolyl derivatives as syk inhibitors
US9376418B2 (en) 2012-06-22 2016-06-28 Merck Sharp & Dohme Corp. Substituted pyridine spleen tyrosine kinase (SYK) inhibitors
WO2013192088A1 (en) 2012-06-22 2013-12-27 Merck Sharp & Dohme Corp. SUBSTITUTED DIAZINE AND TRIAZINE SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
RU2611010C2 (ru) 2012-07-26 2017-02-17 Глаксо Груп Лимитед 2-(Азаиндол-2-ил)бензимидазолы в качестве ингибиторов PAD4
EP2884982B1 (en) 2012-08-20 2017-09-20 Merck Sharp & Dohme Corp. SUBSTITUTED PHENYL SPLEEN TYROSINE KINASE (Syk) INHIBITORS
WO2014048065A1 (en) 2012-09-28 2014-04-03 Merck Sharp & Dohme Corp. Triazolyl derivatives as syk inhibitors
KR102242077B1 (ko) 2012-11-15 2021-04-20 인사이트 홀딩스 코포레이션 룩솔리티니브의 서방성 제형
EP3489239B1 (en) 2013-03-06 2021-09-15 Incyte Holdings Corporation Processes and intermediates for making a jak inhibitor
MX2015012899A (es) 2013-03-14 2016-06-02 Abbvie Inc Pirrolo [2,3-b] piridina como inhibidores de quinasa cdk9.
TW201446763A (zh) * 2013-03-14 2014-12-16 Abbvie Inc 吡咯并［２，３－ｂ］吡啶ｃｄｋ９激酶抑制劑
CN105073747B (zh) * 2013-03-15 2017-06-06 普莱希科公司 杂环化合物及其应用
US20140303121A1 (en) 2013-03-15 2014-10-09 Plexxikon Inc. Heterocyclic compounds and uses thereof
MX376856B (es) 2013-08-07 2025-03-07 Incyte Holdings Corp Formas de dosificacion de liberacion prolongada para un inhibidor de jak 1 (cinasa de janus 1).
WO2015184305A1 (en) 2014-05-30 2015-12-03 Incyte Corporation TREATMENT OF CHRONIC NEUTROPHILIC LEUKEMIA (CNL) AND ATYPICAL CHRONIC MYELOID LEUKEMIA (aCML) BY INHIBITORS OF JAK1
AU2015360360B2 (en) * 2014-12-11 2020-06-25 Beta Pharma (Shanghai) Co., Ltd. Substituted 2-anilinopyrimidine derivatives as EGFR modulators
US9938273B2 (en) 2015-12-07 2018-04-10 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation, and indications therefor
US20190060286A1 (en) 2016-02-29 2019-02-28 University Of Florida Research Foundation, Incorpo Chemotherapeutic Methods
US20200071326A1 (en) * 2017-04-14 2020-03-05 Syros Pharmaceuticals, Inc. Tam kinase inhibitors
WO2018226846A1 (en) 2017-06-07 2018-12-13 Plexxikon Inc. Compounds and methods for kinase modulation
SG11201911859QA (en) 2017-06-16 2020-01-30 Beta Pharma Inc Pharmaceutical formulations of n-(2-(2-(dimethylamino)ethoxy)-4-methoxy-5-((4-(1-methyl-1h-indol-3-yl)pyrimidin-2-yl)amino)phenyl)acrylamide and salts thereof
US10717735B2 (en) 2017-10-13 2020-07-21 Plexxikon Inc. Solid forms of a compound for modulating kinases
TW201924683A (zh) 2017-12-08 2019-07-01 美商英塞特公司 用於治療骨髓增生性贅瘤的低劑量組合療法
MD3746429T2 (ro) 2018-01-30 2022-08-31 Incyte Corp Procedee pentru prepararea de (1-(3-fluoro-2-(trifluorometil)izonicotinil)piperidin-4-onă)
KR20260080448A (ko) 2018-03-30 2026-06-02 인사이트 코포레이션 Jak 억제제를 사용하는 화농성 한선염의 치료
ES2974634T3 (es) 2018-12-21 2024-06-28 Celgene Corp Inhibidores de tienopiridinas de RIPK2
CA3129665A1 (en) 2019-03-21 2020-09-24 Onxeo A dbait molecule in combination with kinase inhibitor for the treatment of cancer
KR20220098759A (ko) 2019-11-08 2022-07-12 인쎄름 (엥스띠뛰 나씨오날 드 라 쌍떼 에 드 라 흐쉐르슈 메디깔) 키나제 억제제에 대해 내성을 획득한 암의 치료 방법
TW202131926A (zh) 2019-11-22 2021-09-01 美商英塞特公司 包含alk2抑制劑及jak2抑制劑的組合療法
WO2021148581A1 (en) 2020-01-22 2021-07-29 Onxeo Novel dbait molecule and its use
US11833155B2 (en) 2020-06-03 2023-12-05 Incyte Corporation Combination therapy for treatment of myeloproliferative neoplasms
KR102818206B1 (ko) * 2021-07-12 2025-06-11 한양대학교 에리카산학협력단 인다졸일 벤즈이미다졸 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염 및 이의 용도

Family Cites Families (55)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB966264A (en) 1961-08-31 1964-08-06 Distillers Co Yeast Ltd Production of alkyl pyridines
GB1141949A (en) * 1966-02-23 1969-02-05 Sterling Drug Inc 7-azaindole derivatives
US3992392A (en) * 1973-04-27 1976-11-16 The Ohio State University Research Foundation Synthesis of indoles from anilines and intermediates therein
EP0405602A1 (en) 1989-06-30 1991-01-02 Laboratorios Vinas S.A. New Zinc derivatives of anti-inflammatory drugs having improved therapeutic activity
US5202108A (en) * 1990-10-12 1993-04-13 Analytical Development Corporation Process for producing ferrate employing beta-ferric oxide
SE9100920D0 (sv) * 1991-03-27 1991-03-27 Astra Ab New active compounds
FR2687402B1 (fr) 1992-02-14 1995-06-30 Lipha Nouveaux azaindoles, procedes de preparation et medicaments les contenant.
JP3119758B2 (ja) 1993-02-24 2000-12-25 日清製粉株式会社 ７−アザインドール誘導体及びこれを有効成分とする抗潰瘍薬
US6756388B1 (en) 1993-10-12 2004-06-29 Pfizer Inc. Benzothiophenes and related compounds as estrogen agonists
US6075037A (en) * 1994-06-09 2000-06-13 Smithkline Beecham Corporation Endothelin receptor antagonists
US5521213A (en) 1994-08-29 1996-05-28 Merck Frosst Canada, Inc. Diaryl bicyclic heterocycles as inhibitors of cyclooxygenase-2
US5589482A (en) 1994-12-14 1996-12-31 Pfizer Inc. Benzo-thiophene estrogen agonists to treat prostatic hyperplasia
GB2298199A (en) 1995-02-21 1996-08-28 Merck Sharp & Dohme Synthesis of azaindoles
FR2732969B1 (fr) * 1995-04-14 1997-05-16 Adir Nouveaux composes pyridiniques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
AR004010A1 (es) 1995-10-11 1998-09-30 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos
AR007855A1 (es) 1996-07-13 1999-11-24 Glaxo Group Ltd Compuestos heterociclicos fusionados como inhibidores de proteina tirosina quinasa, sus metodos de preparacion, intermediarios, uso en medicinay composiciones farmaceuticas que los contienen
US6184235B1 (en) 1996-08-14 2001-02-06 Warner-Lambert Company 2-phenyl benzimidazole derivatives as MCP-1 antagonists
US5783969A (en) 1996-09-04 1998-07-21 Motorola, Inc. Method and system for preventing an amplifier overload condition in a hybrid matrix amplifier array
HUP9903330A2 (hu) * 1996-11-19 2000-03-28 Amgen Inc. Gyulladásgátló hatású, aril- és heteroaril csoporttal szubsztituált kondenzált pirrolszármazékok, valamint ezeket tartalmazó gyógyászati készítmények
GB9708235D0 (en) * 1997-04-23 1997-06-11 Ciba Geigy Ag Organic compounds
WO1998047899A1 (en) * 1997-04-24 1998-10-29 Ortho-Mcneil Corporation, Inc. Substituted pyrrolopyridines useful in the treatment of inflammatory diseases
WO1999007703A1 (en) * 1997-08-05 1999-02-18 Pfizer Products Inc. 4-AMINOPYRROLE(3,2-d) PYRIMIDINES AS NEUROPEPTIDE Y RECEPTOR ANTAGONISTS
HRP20000209A2 (en) * 1997-10-20 2001-04-30 Hoffmann La Roche Bicyclic kinase inhibitors
WO1999051595A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
CA2325995A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999051234A1 (en) 1998-04-02 1999-10-14 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
AU3210799A (en) * 1998-04-02 1999-10-25 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
EP1067930A4 (en) 1998-04-02 2002-09-18 Merck & Co Inc GONADOLIBER'S ANTAGONISTS
US6025366A (en) 1998-04-02 2000-02-15 Merck & Co., Inc. Antagonists of gonadotropin releasing hormone
WO1999058518A2 (en) 1998-05-12 1999-11-18 American Home Products Corporation Biphenyl oxo-acetic acids useful in the treatment of insulin resistance and hyperglycemia
ATE482945T1 (de) 1998-05-26 2010-10-15 Chugai Pharmaceutical Co Ltd Heterozyklische indolderivate und mono- oder diazaindol-derivate
US6232320B1 (en) 1998-06-04 2001-05-15 Abbott Laboratories Cell adhesion-inhibiting antiinflammatory compounds
CZ439199A3 (cs) * 1998-07-10 2000-07-12 Pfizer Products Inc. 4-Aminopyrrol(3^-d)pyrimidiny jako antagonisty receptoru neuropeptidu Y
CZ2001959A3 (cs) * 1998-09-18 2001-12-12 Basf Aktiengesellschaft 4-Aminopyrrolopyrimidiny jako inhibitory kinasy
PT1144367E (pt) 1998-12-31 2004-12-31 Aventis Pharma Inc Substituicao alfa de compostos de ester beta-amido nao protegidos
CA2375843A1 (en) 1999-06-04 2000-12-14 Qi Zhao Compositions and methods for inhibiting cell death
US6207699B1 (en) 1999-06-18 2001-03-27 Richard Brian Rothman Pharmaceutical combinations for treating obesity and food craving
PE20010306A1 (es) 1999-07-02 2001-03-29 Agouron Pharma Compuestos de indazol y composiciones farmaceuticas que los contienen utiles para la inhibicion de proteina kinasa
US6387900B1 (en) 1999-08-12 2002-05-14 Pharmacia & Upjohn S.P.A. 3(5)-ureido-pyrazole derivatives process for their preparation and their use as antitumor agents
DE19944051A1 (de) 1999-09-14 2001-03-15 Wilke Heinrich Hewi Gmbh Verriegelungsvorrichtung
DE19951360A1 (de) 1999-10-26 2001-05-03 Aventis Pharma Gmbh Substituierte Indole
HUP0203895A3 (en) 1999-12-24 2004-09-28 Aventis Pharma Ltd West Mallin Substituted azaindoles and pharmaceutical compositions containing them and their use
YU54202A (sh) 2000-01-18 2006-01-16 Agouron Pharmaceuticals Inc. Jedinjenja indazola, farmaceutske smeše i postupci za stimulisanje i inhibiranje ćelijske proliferacije
KR20030024659A (ko) 2000-02-17 2003-03-26 암겐 인코포레이티드 키나제 억제제
US6264966B1 (en) 2000-02-22 2001-07-24 Concat, Ltd. Compounds with chelation affinity and selectivity for first transition elements and their use in cosmetics and personal care products, inhibition of metalloenzymes, and inhibition of reperfusion injury
AU778417B2 (en) 2000-02-25 2004-12-02 Merck & Co., Inc. Tyrosine kinase inhibitors
DE10009000A1 (de) 2000-02-25 2001-08-30 Basf Ag Verfahren zur Herstellung substituierter Indole
GB0007657D0 (en) 2000-03-29 2000-05-17 Celltech Therapeutics Ltd Chemical compounds
BR0110302A (pt) 2000-04-18 2003-01-14 Agouron Pharma Compostos de pirazol para inibição de proteìnas cinase, sal e pró-droga farmaceuticamente aceitável, metabólito farmaceuticamente ativo ou sal farmaceuticamente aceitável de metabólito, composição farmacêutica, método de tratamento de condição doentia em mamìferos mediada pela atividade de proteìna cinase, método de modulação ou inibição da atividade de um receptor de proteìna cinase
US6673923B2 (en) * 2000-05-03 2004-01-06 Tularik Inc. Pyrazole antimicrobial agents
MXPA02010763A (es) 2000-06-14 2003-03-10 Warner Lambert Co Heterociclicos biciclos-6,5 fusionados.
US6407259B1 (en) 2000-07-28 2002-06-18 Pfizer Inc. Process for the preparation of pyrazoles
US6897231B2 (en) 2000-07-31 2005-05-24 Signal Pharmaceuticals, Inc. Indazole derivatives as JNK inhibitors and compositions and methods related thereto
AU2001290912A1 (en) 2000-09-15 2002-03-26 Vertex Pharmaceuticals Incorporated Pyrazole compounds useful as protein kinase inhibitors
GB0115109D0 (en) * 2001-06-21 2001-08-15 Aventis Pharma Ltd Chemical compounds

Also Published As

Publication number Publication date
AU2209401A (en) 2001-07-09
AP1917A (en) 2008-11-12
OA12514A (en) 2006-05-29
KR100910488B1 (ko) 2009-08-04
SK9012002A3 (en) 2003-04-01
NO323766B1 (no) 2007-07-02
AP2002002516A0 (en) 2002-06-30
IL150388A0 (en) 2002-12-01
PL209572B1 (pl) 2011-09-30
DZ3377A1 (fr) 2001-07-05
IL193615A0 (en) 2009-05-04
AU777717B2 (en) 2004-10-28
EP1263759B1 (en) 2010-09-08
SK287882B6 (sk) 2012-02-03
NO330747B1 (no) 2011-07-04
CZ20022207A3 (cs) 2002-11-13
CA2699568A1 (en) 2001-07-05
CY1110951T1 (el) 2015-06-11
NZ519121A (en) 2004-05-28
US20040198737A1 (en) 2004-10-07
MA26857A1 (fr) 2004-12-20
CA2395593A1 (en) 2001-07-05
KR20070050103A (ko) 2007-05-14
IL150388A (en) 2010-11-30
JP5436507B2 (ja) 2014-03-05
CZ301750B6 (cs) 2010-06-09
BR0017038A (pt) 2003-01-07
JP2012031181A (ja) 2012-02-16
EP1990343B1 (en) 2012-04-04
CN100379734C (zh) 2008-04-09
CZ301751B6 (cs) 2010-06-09
KR20020062663A (ko) 2002-07-26
HRP20020547B1 (hr) 2011-06-30
US7227020B2 (en) 2007-06-05
US20040009983A1 (en) 2004-01-15
BG66066B1 (bg) 2011-01-31
PL355819A1 (en) 2004-05-17
BG106836A (bg) 2003-04-30
EE200200343A (et) 2003-06-16
HUP0203895A3 (en) 2004-09-28
HUP0203895A2 (hu) 2003-02-28
NO20066017L (no) 2002-06-21
US6770643B2 (en) 2004-08-03
NO20023032D0 (no) 2002-06-21
AP2006003492A0 (en) 2006-02-28
WO2001047922A2 (en) 2001-07-05
EP1263759A2 (en) 2002-12-11
HRP20020547A2 (hr) 2005-10-31
CA2699568C (en) 2013-03-12
NO20023032L (no) 2002-06-21
MXPA02006338A (es) 2002-12-13
AP1587A (en) 2006-03-02
EP1990343A2 (en) 2008-11-12
EP1990343A3 (en) 2008-12-10
HK1050191B (en) 2011-04-29
KR100755622B1 (ko) 2007-09-04
HK1050191A1 (en) 2003-06-13
EA200200707A1 (ru) 2003-02-27
EA005212B1 (ru) 2004-12-30
CN1615873A (zh) 2005-05-18
CN1413213A (zh) 2003-04-23
BG110623A (bg) 2010-07-30
WO2001047922A3 (en) 2002-01-17
SK288019B6 (sk) 2012-11-05
EE05180B1 (et) 2009-06-15
CA2395593C (en) 2011-08-02

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US6770643B2 (en) Azaindoles
KR100915289B1 (ko) 아자인돌
ES2348861T3 (es) Azaindoles.