BR0017619B1 - composiÇço pesticida e mÉtodo para controlar pestes. - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
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Landscapes
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Description
Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO PESTICIDA E MÉTODO PARA CONTROLAR PESTES".
Dividido do PI0012505-9 depositado em 14.07.2000. Campo Técnico
A presente invenção refere-se a uma composição pesticida útil
como um pesticida agricultural ou horticultural tendo um efeito pesticida, par- ticularmente um efeito excepcionalmente melhorado de prevenir e/ou curar doenças de plantas, e um método para controlar pestes usando dita compo- sição.
Histórico da Técnica
JP-A-1-131163 revela que compostos de imidazol a serem usa- dos como um ingrediente ativo para a composição pesticida da presente in- venção são úteis como pesticidas, e que eles podem ser usados junto com outros fungicidas conforme o caso exige. Além disso, conforme composições pesticidas mistas contento os compostos imidazóis acima como ingredientes ativos, uns como revelados em JP-A-11-71209, JP-A-11-1-6301 e JP-A-11- 124305, podem ser mencionados. Além disso, W099/27788 revela uma combinação possível do composto N0 1 como descrito nas partes que se- guem e (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona. Entretanto, não é conhecido que uma composição pesticida compreendendo o composto imidazol acima e pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistindo em (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol- 4-ona, 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato de isopropila, 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida e N-(a- ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida, tem um efeito pestici- da distinguido.
Com respeito ao efeito pesticida de cada composto imidazol da fórmula (I) como descrito nas partes que se seguem, seu efeito pode ser in- suficiente contra certas pestes específicas, ou o efeito residual, ou o efeito residual permanecerá somente por um período de tempo relativamente cur- to, de modo que o efeito pesticida contra pestes tende a ser praticamente insuficientemente em alguns casos.
PI0017619-2 Descobertas da Invenção
Os presente inventores tem conduzido estudos exaustivos para superar os problemas acima e como um resultado, encontraram que quando o composto imidazol da fórmula (I) como descrito nas partes que se seguem é usado junto com pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistin- do em (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona, 2- metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato de isopropila, 3,5-dicloro- N-(3-cloro-1 -etil-1 -metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida e N-(a-ciano-2-tienil)- 4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida, um excelente efeito pesticida pode ser obtido, o qual é inesperado de um único uso de cada composto sozinho. A presente invenção tem sido executada na base desta descoberta.
Isto é, a presente invenção refere-se a uma composição pestici- da compreendendo pelo menos um composto imidazol da fórmula (I):
N— /CI
NC-^
N"
^=V(R)*
(!)
SO2N(CH3)2 '
Onde R é um grupo alquila inferior ou um grupo alcóxi inferior, e η é um número inteiro de 1 a 5, e pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistindo em (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidro- imidazol-4-ona, 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato de iso- propila, 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida e N-(a-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida, como ingredien- tes ativos.
No composto imidazol da fórmula (I), como a porção alquila no grupo alquila inferior ou o grupo alcóxi inferior como definido por R1 alquil C1. 6 tal como metila, etila, propila, butila, pentila ou hexila pode ser mencionado, e eles podem ser lineares ou ramificados. Além disso, no caso onde η é pelo menos 2, a pluralidade de R pode ser a mesma ou diferente.
Exemplos do composto de imidazol da fórmula (I) incluem os compostos seguintes:
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-metilfenil)imidazol (com- posto N0 1)
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-metoxilfenil)imidazol (composto N0 2)
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(4-etilfenil)imidazol (compos- to N0 3), e
4-cloro-2-ciano-1-dimetilsulfamoil-5-(3-metil-4-metoxilfenil)imida- zol (composto N0 4)
Aqui, o composto imidazol da fórmula (I) acima pode ser produ- zido por um método como revelado em JP-A-1-131163 ou EP-A-7055823.
O acima (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidroimi- dazol-4-ona (nas partes que se seguem referido simplesmente como com- posto a) é um composto como revelado em THE 1998 BRIGHTON CONFE- RENCE-Pests & Diseases P.319-326. O 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]- (S)-propilcarbamato de isopropila acima (nas partes que se seguem referido simplesmente como composto b) é um composto como revelado em THE 1998 BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases P.367-374. 3,5-dicloro- N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilbenzamida (nas partes que se seguem referido simplesmente como composto ç) é um composto como re- velado em THE 1998 BRIGHTON CONFERENCE-Pests & Diseases P.335- 342. N-(a-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida (nas partes que se seguem referido simplesmente como composto d) é um composto como revelado em AG CHEM NEW COMPOUND REVIEW VOLUME 17 1999, p.53. Os compostos acima a, b, ç e d são fungicidas tendo um efeito preventivo e um efeito curativo.
A composição pesticida compreendendo como ingredientes ati- vos pelo menos um composto imidazol da fórmula acima (I) e pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistindo nos compostos a, b, ç e d, exibe um excelente efeito fungicida quando aplicado a colheitas de plantas cultivadas as quais são infectadas ou são suspeitas de estarem infectadas com fungos nocivos, incluindo vegetais tais como pepino (Cucumis sativus). tomate (Lycopersicon esculentum) e berinjela (Solanum melonqena). colhei- tas de cereais tais como arroz (Oryza sativa) e cevada(Hordeum vulqare). feijões (Legume), árvores frutíferas tais como maçã (Mallus pumila). pêra (Pyrus serotina. Pvrus ussuriensis, Pyrus cummunis). uva (Vitis vinifera), e cítricas (Citrus), e batata (Solanum tuberosum). Dita composição é adequa- da para controlar doenças tais como bolor pulverulento, bolor felpudo, an- tracnose, mofo cinza, mofo verde comum, sarnas das batatas, mancha de Alternaria, mancha bacterial, mancha púrpura, melanose, podridão tardia, praga das plantas tardia, praga das plantas precoce, praga de arroz, praga de plantas de bainha, apodrecimento de plantas novas, e praga das plantas meridional. Além disso, dita composição exibe um excelente efeito de contro- lar doenças nascidas no solo causadas por fungos fitopatogênicos tais como Fusarium, Rhizoctonia. Verticillium. Plasmidiophora e Pythium. A composi- ção pesticida da presente invenção exibe uma efeito residual de longa dura- ção e um efeito preventivo e/ou curativo, e é particularmente excelente em efeito preventivo.
Especificamente, a composição pesticida da presente invenção
exibe um excelente efeito de controle de praga de arroz; praga de plantas de bainha de arroz, antracnose de pepino; dolor felpudo de pepino, melão (Cu- cumis melo), repolho (Brassica), repolho chinês (Brassica), cebola (Allium cepa), abóbora (Cucurbita) e uva; bolor pulverulento de trigo (Triticum vulqa- re), cevada (Hordeum vulqare) e pepino; praga de plantas tardia de batata, pimentão (Capsicum annum). pimentão-verde (Capsicum annum). melancia (Citrullus vulqaris), abóbora, tabaco (Nicotiana tabacum) e tomate; doença de Septria de trigo; praga de plantas precoce de tomate; melanose cítrica; mofo verde comum cítrico; sarna das batatas de pêra; mancha de Alternaria de maçã; praga das plantas branca de cebola; podridão marrom de melanci- a; doenças tais como mofo cinza, podridão de Sclerotinia, mancha de ferru- gem das plantas e bacterial, de várias safras; e doenças por ficomicetes tais como doenças de nascidas no solo causadas por fungos fitopatogênicos tais como Fusarium, Pythium, Rhizoctonia e Verticillium. Além disso, dita compo- sição exibe um efeito excelente de controlar doenças causadas por Plasmo- diophora. Mais especificamente, dita composição exibe um efeito particular- mente excelente de controlar doenças tais como praga de plantas tardia de batata, pimentão, pimentão-verde, melancia, abóbora, tabaco e tomate; e bolor felpudo de pipino, melão, repolho, repolho chinês, cebola, abóbora e uva.
A composição pesticida da presente invenção além disso exibe um efeito excelente de controlar insetos agriculturalmente ou horticultural- mente nocivos, ácaros e nematódeos, por exemplo, insetos tais como plan- tóperos (Delphacidae). traça de desenhos de losangos no dorso (Plutella xylostella), espécie de cigarra cicadúlida de arroz verde (Nephotettix cincti- ceps), gorgulho de feijão adzuki (Callosobruchus chinensis). lagarta comum (Spodoptera litura). e afídeo de pêssego "grean" (Mvzus persicae). ácaros tais como ácaro aranha bimanchada (Tetranychus urticae). ácaro de aranha carminado (Tetranychus cinnabarinus) e ácaro vermelho cítrico (Panonvchus citri), e nenatódeos tais como nematódeo de raiz nodosa meridional (Meloi- dogyne incógnita).
A pluralidade de ingredientes ativos constituindo a composição
pesticida da presente invenção pode ser usada em combinação com um au- xiliar para preparar várias formulações tais como concentrados emulsificá- veis, uma poeira, um pó umedecível, uma solução aquosa, grânulos e um concentrado de suspensão, no mesmo modo como formulações químicas agriculturais convencionais. Neste caso, o composto da fórmula acima (I) e outro composto específico podem ser misturados ou preparados juntos, ou eles podem ser preparados separadamente e as preparações resultantes usadas ou como tais ou após diluídas com um diluente tal como água a uma concentração predeterminada. Como o ajudante, veículos, emulsificadores, agentes de suspensão, espessadores, estabilizadores, dispersantes, exten- sores, agentes de umedecimento, agentes de penetração, agentes de anti- congelamento e agentes anti-espumantes podem, por exemplo, ser mencio- nados. Eles podem ser adicionados optativamente conforme o caso exige. Os veículos são classificados em veículos sólidos e veículos líquidos. Exem- pios dos veículos sólidos incluem pós de origem animal e de planta, tais co- mo amido, açúcar, pó de celulose, ciclodextrina, carbono ativado, farinha de soja, farinha de trigo, pó de casca de arroz, pó de madeira, pós de peixe, e leite em pó; pós minerais tais como talco, caulim, bentonita, bentonita orgâ- nica, carbonato de cálcio, sulfato de cálcio, bicarbonato de sódio, zeólito, terra diatomácea, carbono branco, argila, alumina, sílica, enxofre em pó e cal hidratado. Exemplos dos veículos líquidos incluem água, óleo vegetal tal como óleo de soja e óleo de semente de algodão; óleo animal tal como sebo de carne de vaca e óleo de baleia; álcoois tais como álcool etílico e etileno glicol; cetonas tais como acetona, metil etil cetona, metil isobutil cetona e isoforona; éteres tais como dioxano e tetrahidrofurano; hidrocarbonos alifáti- cos tais como cerosina, óleo de carvão e parafina líquida; hidrocarbonos a- romáticos tais como tolueno, xileno, trimetilbenzeno, tetrametilbenzeno, ci- clohexano e bafta solvente; hidrocarbonos halogenados tais como clorofór- mio e clorobenzeno; amidas ácidas tais como dimetilformamida; ésteres tais como acetato de etila e ésteres de glicerina de ácido graxo; nitrilas tais como acetonitrila; compostos contendo enxofre tais como dimetil sulfoxida, e N- metil-2-pirrolidona e Ν,Ν-dimetilformamida. Exemplos dos extensores inclu- em alquilsulfato, alquilbenzenossulfonato de sódio, sulfonato de Iignina de sódio, alquil éter polioxietileno glicol, Iauril éter polioxietileno, alquil aril éter polioxietileno e ésteres de ácido graxo de sorbitano de polioxietileno.
Na composição pesticida da presente invenção, a razão de peso de combinação adequada de dito pelo menos um composto da fórmula (I) a dito pelo menos um fungicida selecionado do grupo consistindo nos compos- tos a, b, ç e d, é geralmente de 1:10000 a 10000:1, preferivelmente de 1:1000 a 10000:1, mais preferivelmente de 1:200 a 200:1, Além disso, a ra- zão de peso de combinação mais preferida de dito pelo menos um composto da fórmula (I) ao composto a, é de 1:150 a 3:1.
A presente invenção além disso fornece um método para contro- lar pestes, o qual compreende aplicando a composição pesticida da presente invenção às pestes. As concentrações dos ingredientes ativos na composi- ção pesticida da presente invenção na hora da aplicação varia dependendo da planta de safra como o objetivo, o caminho de aplicação, a forma de uma formulação, a dose, a estação de aplicação e o tipo de fungos nocivos, e portanto não podem ser genericamente determinados. Entretanto, no caso de tratamento de folhagem, a concentração do composto da fórmula (I) co- mo o ingrediente ativo é geralmente de 0,01 a 1.000 ppm, preferivelmente de 0,3 a 500 ppm, e a concentração de dito pelo menos um fungicida selecio- nado do grupo consistindo nos compostos a, b, ç e d, como o ingrediente ativo, é geralmente de 0,01 a 1.000 ppm, preferivelmente de 0,5 a 500 ppm. Melhor Modo para Realizar a Invenção
Agora, exemplos de concretizações preferidas da composição pesticida da presente invenção são descritas abaixo. Entretanto, a presente invenção não é por nenhum meio restrita a isso.
(1) Uma composição pesticida compreendendo pelo menos um
composto da fórmula (I) (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-fenilamino-3,5-dihidro- imidazol-4-ona como ingredientes ativos.
(2) A composição pesticida de item (1), onde a razão de peso de dito pelo menos um composto da fórmula (I) a (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-
fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona é de 1:1000 a 10000:1.
(3) A composição pesticida de item (1), onde a razão de peso de dito pelo menos um composto da fórmula (I) a (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3- fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona é de 1:200 a 200:1.
(4) A composição pesticida de item (1), onde a razão de peso de
dito pelo menos um composto da fórmula (I) a (S)-5-metil-2-metiltio-5-fenil-3-
fenilamino-3,5-dihidroimidazol-4-ona é de 1:150 a 3:1.
(5) A composição pesticida compreendendo pelo menos um composto da fórmula (I) e 2-metil-1-[(1-p-toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarba- mato de isopropila como ingredientes ativos.
(6) A composição pesticida compreendendo pelo menos um
composto da fórmula (I) e 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4- metilbenzamida como ingredientes ativos.
(7) A composição pesticida compreendendo pelo menos um composto da fórmula (I) e N-(a-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol car-
boxamida como ingredientes ativos.
Agora, Exemplos de Teste da presente invenção será descrita agora. Entretanto, a presente invenção não é por nenhum meio restrita a ISSO.
Exemplos Teste 1
Teste em prevenir efeito contra bolor felpudo de pepino
Pepino (cultivar: Suyo) foi cultivado em um vaso de polietileno tendo um diâmetro de 7,5 cm, e quando o pepino alcançou um estágio de duas folhas, duas plantas novas do pepino foram pulverizadas com uma so- lução de droga tendo concentrações predeterminadas de compostos de a- mostra em uma quantidade de 1.000 l/ha por um disparador de pulverização. No próximo dia após o tratamento, o pepino foi pulverizado e inoculado com uma suspensão de zoosporangia de fungos de bolor felpudo de pepino, o pepino foi mantido em uma câmara de umidade a 20°C por 18 horas. Então, ele foi mantido em um câmara de temperatura constante de 20°C de 6 a 7 dias, e área média de lesões nas primeiras folhas das duas plantas novas foi examinada encontrar a incidência de acordo com a fórmula seguinte. Aqui, a área média de lesões no vaso não tratado foi obtido no mesmo modo como o vaso tratado, exceto que o pepino foi pulverizado com água invés da solu- ção de droga por um disparador de pulverização. Os resultados são mostra- dos em Tabelas 1 a 4.
Incidência = (a/b)x100 a: Área média de lesões no vaso tratado
b: Área média de lesões no vaso não tratado Além disso, o valor teórico pode ser calculado proveniente da fórmula de Colby seguinte:
Valor Teórico = (XxY)/100 X: Incidência (%) no caso de tratamento com o composto N0 1
sozinho
Y: Incidência (%) no caso de tratamento com o composto a, b, ç
e d sozinho
Quando os valores experimentais são inferiores do que os valo- res teóricos por fórmula de Colby, a composição pesticida da presente in- venção tem um efeito sinergístico de controlar pestes. Os valores teóricos por fórmula de Colby em tais casos são mostrados em parênteses Q em Ta- belas 1 a 4 Tabela 1
Composio^N° 1 Composto a Incidência de bolor felpudo de pepino (valor teórico) 0,25 ppm 0,125 ppm 0,062 ppm 0 ppm 1 ppm 2,6 0 (2,6) 7,7(10,8) 12,8 0,5 ppm 0 (3,4) 2,6 (13,7) 23,1 (56,4) 66,7 0,25 ppm 2,6 (4,2) 30,8 61,5(69,4) 82,1 0 ppm 5,1 20,5 87,6
Tabela 2
Compt)staN° 1 Composto b Incidência de bolor felpudo de pepino (valor teórico) 0,125 ppm 0,062 ppm Oppm 16 ppm 5,2 (8,8) 30,9 15,5 8 ppm 10,3(26,3) 56,7 46,4 4 ppm 25,8 (38,0) 51,5(58,7) 67,0 2 ppm 30,9 (49,7) 92,8 87,6 0 ppm 56,7 84,6
Tabela 3
ComposíQ^N° 1 Composto ç Incidência de bolor felpudo de pepino (valor teórico) 0,25 ppm 0,125 ppm 0,062 ppm 0 ppm 2 ppm 5,1 0(1,6) 35,6 61,0 1 ppm 0(1,8) 0(1,8) 15,3(18,1) 71,2 0,5 ppm 0 (2,4) 2,5 15,3 (24,4) 95,8 0 ppm 2,5 2,5 25,4
Tabela 4
Com^ostojvJ® 1 Composto d Incidência de bolor felpudo de pepino (valor teórico) 1 ppm 0,5 ppm 0,25 ppm 0,06 ppm 0 ppm 16 ppm 0 0 (0,5) 0(1,0) 7,5(17,0) 20 8 ppm 0 0 (0,38) 0 (0,75) 7,5(12,8) 15 1 ppm 0 0 (2,5) 2,5 (5,0) 80 (85) 100 0 ppm 0 2,5 5,0 85 Exemplo de Teste 2
Teste em efeito preventivo contra praga de plantas tardia em tomate
Tomate (cultivar: Ponderosa) foi cultivado em um vaso de polieti- Ieno tendo um diâmetro de 7,5 cm, e quando o tomate alcançou um estágio de quatro folhas, duas plantas novas do tomate foram pulverizadas com uma solução de droga tendo concentrações predeterminadas de compostos de amostra em uma quantidade de 1.000 l/ha por um disparador de pulveriza- ção. No próximo dia após o tratamento, o tomate foi pulverizado e inoculado com uma suspensão de zoosporangia de praga de plantas tardia de tomate, o tomate foi mantido em uma câmara de umidade a 20°C por 18 horas. En- tão, ele foi mantido em um câmara de temperatura constante de 20°C por 3 dias, e o grau de erupção de doença de folhas foi examinado como descrito abaixo, para encontrar o graus de doença da fórmula seguinte: Grau de erupção de doença 0: Nenhuma lesão era reconhecível
1: Lesões eram ligeiramente reconhecíveis 2: Área de lesões é menos do que 25% da área das folhas 3: Área de lesões é pelo menos 25% e menos do que 50% da área das folhas
4: Área de lesões não é menor do que 50% da área das folhas Grau de doença = [(0xA+1 xB+2xC+3xD+4xE)/{4x(A+B+C+D+E)}]x100 A: Número de folhas com grau de erupção de doença de 0 B: Número de folhas com grau de erupção de doença de 1 C: Número de folhas com grau de erupção de doença de 2 D: Número de folhas com grau de erupção de doença de 3 E: Número de folhas com grau de erupção de doença de 4
Além disso, usando o grau médio de doença de duas plantas novas, a incidência foi calculada da fórmula seguinte, e os resultados são mostrados em Tabelas 5 a 8. Aqui, o grau médio de doença do vaso não tratado foi obtido no mesmo modo como o vaso tratado, exceto que o tomate foi pulverizado com água ao invés da solução de droga por um disparador de pulverização. Incidência = (a7b')x100 a': Grau médio de doença de vaso tratado b': Grau médio de doença de vaso não tratado Além disso, o valor teórico pode ser calculado da fórmula de
Colby seguinte. Quando os valores experimentais são menores do que os valores teóricos por fórmula de Colby, a composição pesticida da presente invenção tem um efeito sinergístico de controlar pestes. Valores teóricos pe- la fórmula de Colby em tais casos são mostrados em parênteses () em Tabe- Ias 5 a 8.
Valor teórico = (X'xY')/100
X': Incidência (%) no caso de tratamento com o composto N0 1
sozinho
Y': Incidência (%) no caso de tratamento com o composto a, b, ç
e d sozinho Tabela 5
CompostQj\l° 1 Composto a Incidência de praga tardia de tomate (valor teórico) 0,25 ppm 0,125 ppm 0,062 ppm 0 ppm 1 ppm 3,2 (13,7) 18,9(37,0) 25,2 (48,8) 53,5 0,5 ppm 6,3 (16,9) 22,0 (45,7) 44,1 (60,3) 66,1 0,25 ppm 25,2 31,5(65,4) 56,6 (86,1) 94,4 0,125 ppm 31,5 31,5(67,3) 81,8 (88,7) 97,2 0,062 ppm 34,6 53,5 (69,2) 66,1 (91,3) 100 0 ppm 25,6 69,2 91,3
Tabela 6
Corfrposto N0 1 Composto Incidência de praga tardia de tomate Valor teórico 0,50 ppm 0,25 ppm 0,125 ppm 0,062 ppm 0 ppm 8 ppm 18,8(23,4) 15,6 (36,6) 31,3(41,0) 34,4 (42,5) 46,9 4 ppm 18,8 (35,9) 46,9 (56,2) 56,3 (62,9) 56,3(65,1) 71,9 1 ppm 28,1 (50,0) 75,0(78,1) 87,5 (87,5) 87,5 (90,6) 100 0 ppm 50,0 78,1 87,5 90,6 Tabela 7
^οΐττροξίοΝ0 1 Composto Incidência de praga tardia de tomate (valor teórico) 0,50 ppm 0,25 ppm 0,125 ppm 0,062 ppm 0 ppm 8 ppm 0 (2,0) 3,1 (6,8) 6,3(11,7) 9,4 (20,5) 31,3 4 ppm 0 (3,9) 12,5 (13,7) 28,1 28,1 (41,0) 62,5 1 ppm 0 (3,9) 6,3(13,7) 18,8(23,4) 37,5(41,0) 62,5 0 ppm 6,3 21,9 37,5 65,6
Tabela 8
Compc>staN° 1 Composto d Incidência de praga tardia de tomate (valor teórico) 0,5 ppm 0,25 ppm 0,125 ppm 0 ppm 16 ppm 0 4,2 (16,5) 12,5(16,5) 16,5 8 ppm 12,5 25 (29,2) 25 (29,2) 29,2 4 ppm 20,9 41,7 (75) 54,2 (75) 75 0 ppm 83,4 100 100
Agora os Exemplos de Formulação da composição pesticida da presente invenção será descrita abaixo. Entretanto, a presente invenção não é por nenhum meio restrita a isso. Exemplo de Formulação 1
(i) Caulim 78 partes em peso
(ii) Condensado de formalina de β-naftaleno-
sulfonato de sódio 2 partes em peso
(iii) Sultatodepolioxietilenoalquilarila 5 partes em peso
(iv) Dióxido de silício amorfo hidratado 15 partes em peso
Uma mistura dos componentes acima, o composto N0 1 e o composto a são misturados em uma razão de peso de 8:1:1 para obter um pó úmido. Exemplo de Formulação 2
(i) Composto N01 0,5 parte em peso
(ii) Composto a 0,5 parte em peso
(iii) Bentonita 20 partes em peso
(iv) Caulim 74 partes em peso (v) Sulfonato de Iignina de sódio 5 partes em peso Aos componentes acima, água exigida para granulação foi adi- cionada em uma quantidade apropriada, seguida misturando uma granula- ção para obter grânulos. Exemplo de Formulação 3 (i) Composto N0 1 0,25 parte em peso
(ii) Composto a 0,25 parte em peso
(iii) Carbonato de cálcio 99,0 partes em peso
(iv) Fosfato álcool inferior 0,5 parte em peso
Os componentes acima são uniformemente misturados para ob-
ter um pó.
Aplicabilidade Industrial
A composição pesticida da presente invenção tem um efeito es- tável e elevado de controlar pestes durante safras de plantas as quais so- frem de doenças de planta causadas por pestes, e as pestes podem ser con- troladas usando dita composição.
Claims (3)
1. Composição pesticida, caracterizada pelo fato de que com- preende, como ingredientes ativos: (a) pelo menos um composto imidazol apresentando a fórmula (I): <formula>formula see original document page 15</formula> na qual R é C1-C6 alquila ou C1-C6 alcóxi, e η é um número inteiro de 1 a 5; (b) pelo menos um fungicida selecionado a partir do grupo com- preendendo 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-meti!-2-oxopropil)-4-metilben- zamida e N-(a-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida; e (c) opcionalmente um fungicida adicional, saber, 2-metil-1-[(1-p- toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato de isopropila.
2. Composição pesticida de acordo com reivindicação 1, caracte- rizada pelo fato de que a razão em peso do composto de imidazol apresen- tando a fórmula (I) para pelo menos um fungicida selecionado a partir do grupo 3,5-dicloro-N-(3-cloro-1-etil-1-metil-2-oxopropil)-4-metilben-zamida, N- (a-ciano-2-tienil)-4-etil-2-(etilamino)-5-tiazol carboxamida e 2-metil-1-[(1-p- toliletil)carbamoil]-(S)-propilcarbamato de isopropila é de 1:10.000 a 10.000:1.
3. Método para controlar pestes, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a composição pesticida, como definida na reivindicação 1 ou 2, às pestes.
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