BRPI0111549B1 - Use of amine compounds with improved biodegradability, as an advocate for pesticides and fertilizers - Google Patents

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Abstract

"uso de compostos de amina com aperfeiçoada biodegradabilidade, como adjuvantes para pesticidas e fertilizantes". a presente invenção se refere ao uso de um composto de amina, que pode ser um agente tensoativo à base de éster-amina ou amidoamina, com aperfeiçoada biodegradabilidade, como adjuvante para compostos agroquimicamente ativos, como pesticidas ou fertilizantes. o agente adjuvante apresenta a fórmula (i) em que r1 representa um grupo alifático contendo de 7 a 22 átomos de carbono; eo representa um grupo etilenóxi; y representa o ou nh; r2 e r3 representam independentemente -ch~ 2~ch~ 2~oh, -ch~ 2~ch(ch~ 3~)oh ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono, preferencialmente 1 a 3 átomos de carbono; n representa um número entre o e 10; x representa um número o ou 1, desde que quando y for 0, então x será 1 e quando y for nh, então x será 0; e m representa um número de 2 a 6, preferencialmente de 2 a 3, desde que quando y for nh, então m será de 3 a 6, preferencialmente 3; ou um aduto obtido mediante reação de um mol do composto com 1 a 5 moles de um óxido de alquileno tendo de 2 a 3 átomos de carbono. os compostos de éster-amina são obtidos a partir de um álcool etoxilado que foi carboximetilado e depois esterificado com uma hidróxiamina terciária (alcanolamina) e os compostos de amidoamina são obtidos mediante reação entre um ácido graxo ou um éster metílico de ácido graxo e uma diamina, tal como n,n-bis-hidróxietil-1,3-propilenodiamina.

Description

"USO DE COMPOSTOS DE AMINA COM APERFEIÇOADA BIODEGRADABILIDADE, COMO ADJUVANTES PARA PESTICIDAS E FERTILIZANTES". A presente invenção se refere ao uso de um composto de amina, que consiste de um tensoativo de éster-amina ou amido-amina, com aperfeiçoada biodegradabilidade, que atua como adjuvante para compostos ativos do setor da agroquímica, tal como pesticidas ou fertilizantes. Os compostos de éster-amina são obtidos a partir de um álcool etoxilado, que foi carbometilado e depois esterificado com uma hidróxiamina terciária (alcanolamina) e os compostos de amido-aminas são obtidos mediante reação entre um ácido graxo ou um éster metilico de ácido graxo e uma diamina, tal como N,N-bis-hidróxietil-1,3-propilenodiamina.
É bem conhecido que a absorção, assim como a eficácia de muitos pesticidas e fertilizantes, pode ser melhorada pela adição dos chamados adjuvantes. Uma variedade de surfactantes ou agentes tensoativos tem sido usado para essa finalidade e muitos destes contêm nitrogênio. 0 grupo de agente tensoativo que tem sido mais amplamente usado nesse contexto é o grupo de etoxilato de amina graxa, mas, também, outros tipos de compostos têm sido descritos como adjuvantes para pesticidas e fertilizantes. No documento de patente EP-A1-0 638 236 se descreve uma composição química para agricultura contendo como adjuvantes os compostos do tipo éster-amina, conforme acima mencionado. Os compostos de éster-amina divulgados nessa publicação se referem a compostos que apresentam duas cadeias alquílicas graxas. No documento de patente WO 97/05779, são reivindicadas composições de proteção de plantas contendo materiais ativos solúveis em água e um ou mais compostos de amido-aminas polietoxiladas, contendo dois átomos de carbono entre os grupos amido e amino.
No entanto, nos dias de hoje, existe uma crescente demanda na maioria das .áreas por compostos que sejam facilmente biodegradáveis. Isso também ocorre dentro do campo da agroquímica, onde adjuvantes com uma melhor biodegradabilidade, combinado com uma satisfatória capacidade de melhoria da absorção e eficácia de pesticidas e fertilizantes, continuam sendo ambicionados. Portanto, a finalidade da presente invenção é proporcionar adjuvantes para formulações pesticidas e para formulações contendo fertilizantes que sejam pelo menos tão efetivos quanto os compostos de amina usados anteriormente. Outra finalidade da invenção é proporcionar agentes adjuvantes com aperfeiçoada biodegradabilidade, em comparação aos compostos de amina conhecidos usados anteriormente como tal.
Foi agora descoberto, que os seguintes compostos de fórmula (I): (I) em que: - RI representa um grupo alifático contendo 7 a 22 átomos de carbono; - EO representa um grupo etilenóxi; - Y representa 0 ou NH; R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH, -CH2CH (CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono, preferencialmente com 1 a 3 átomos de carbono; - n representa um número de 0 a 10; - x representa um número 0 ou 1, desde que quando Y for 0, então x será 1 e quando Y for NH, então x será 0; - m representa um número de 2 a 6, preferencialmente de 2 a 3, desde que quando Y for NH, então m será de 3 a 6, preferencialmente 3; ou um aduto obtido mediante reação de um mol do composto com 1 a 5 moles de um óxido de alquileno tendo de 2 a 3 átomos de carbono, podem ser usados como adjuvantes nas composições agroquímicas.
Ao reagir o composto de fórmula (I) e um óxido de alquileno tendo de 2 a 3 átomos de carbono, o óxido de alquileno será adicionado aos grupos contendo átomos de hidrogênio ativo e/ou será inserido dentro de grupos éster ou amida, mediante novos arranjos de reações.
Os compostos da invenção são facilmente biodegradáveis e bastante efetivos na melhoria da eficácia de pesticidas e fertilizantes. Outro beneficio dos presentes compostos é que os mesmos não mostram nenhuma ou muito pouca irritação aos olhos.
Alguns dos compostos podem ser formulados juntos com um pesticida ou um fertilizante, proporcionando soluções transparentes de baixa viscosidade, enquanto outros proporcionam soluções que são de viscosidade moderada ou túrbidos. Essas últimas soluções normalmente se separaram gradualmente em duas fases. Foi agora descoberto que também nesses casos soluções estáveis de baixa viscosidade podem ser obtidas mediante adição de um alquil glicosideo de acordo com a fórmula ROGp, onde R representa um grupo alquila contendo de 6 a 10 átomos de carbono, preferencialmente de 6 a 8 átomos de carbono, G representa um resíduo de monossacarídeo e p representa um número entre 1 e 5.
Surpreendentemente, foi agora descoberto que a adição de um alquil glicosideo, além de proporcionar o surgimento de soluções estáveis, transparentes e de baixa viscosidade, também intensifica o efeito dos adjuvantes da presente invenção. Os alquil glicosídeos são também facilmente biodegradáveis, não havendo, portanto, nenhuma desvantagem na adição dos mesmos às formulações.
Adequados exemplos de compostos de acordo com a presente invenção são os compostos de éster-aminas descritos pela fórmula (II): (II) em que: - R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente de 8 a 18 átomos de carbono; - n representa um número de 2 a 7, m é um número de 2 a 3 e R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH, -CHoCH (CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono, preferencialmente com 1 a 3 átomos de carbono.
Esteres de N,N-dimetiletanol-amina desse tipo foram descritos, por exemplo, na Patente U.S. No. 4.228.042, onde foram usados como intermediários para produção de agentes tensoativos quaternários, para uso em composições detergentes.
Outros adequados exemplos de compostos de acordo com a presente invenção são os compostos de amidoaminas descritos pela fórmula (III): em que R5 representa um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono, preferencialmente de 7 a 17 átomos de carbono. Tais amidoaminas foram descritas no documento de patente EP-A2-0 265 824, onde foram usados como intermediários na produção de agentes tensoativos zwitteriônicos de éster de fosfato, para uso na higiene pessoal e também no documento de patente DT-A1-2641286, onde foram usados como intermediários na produção de compostos quaternários de amônio, para uso como agentes de impregnação para materiais de fibra de celulose.
Nas formulações que contêm uma quantidade ativa dos compostos de amina como adjuvantes, a quantidade do composto de amina pode variar dentro de amplos limites, mas, normalmente, varia de 5 a 500% em peso, calculado em relação à quantidade de pesticida ou fertilizante presente na formulação, preferencialmente entre 10% e 200% e mais preferencialmente entre 15% e 80%. O produto (II) pode ser facilmente produzido mediante reação de um ácido etercarboxilico de acordo com a fórmula (IV): (IV) onde R4 e n possuem o significado mencionado acima na fórmula (II), com um alcanolamina, tal como N-metidietanolamina, trietanolamina, 3-dimetilamino-l-propanol ou N,N-dimetiletanolamina. Exemplos adequados de grupos hidrofóbicos R4 na fórmula (IV) incluem 2-etilhexila, octila, decila, coco/alquila, laurila, oleíla, semente de colza/alquila e sebo/alquila. 0 produto (III) pode ser facilmente produzido mediante reação de um ácido graxo ou o éster metilico de um ácido graxo, com N,N-bis-hidróxietil-1,3-propilenodiamina. Ácidos graxos adequados incluem ácido 2-etilhexanóico, ácido octanóico, ácido decanóico, ácido graxo de coco, ácido láurico, ácido graxo de semente de colza, ácido oléico e ácido graxo de sebo. 0 produto baseado em ácido graxo de coco é o mais preferido.
Processos adequados para produção dos compostos de amidoamina (III) são descritos, por exemplo, nos .documentos de patentes WO 98/47860, DT-A1-2641286 e EP-A2-0 265 824. A presente invenção também se refere a determinados compostos que são caracterizados como novos. Esses compostos possuem a fórmula (II), onde R4 representa um grupo alquila, contendo de 8-22 átomos de carbono, preferencialmente de 8 a 18 átomos de carbono; n = 2-7; m é 3 e cada um de R2 e R3, independentemente entre si, representa um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono, preferencialmente 1-3 átomos de carbono ou a fórmula (II) em que R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono, preferencialmente de 8 a 18 átomos de carbono, n=2a7;mé2, um dos grupos R2 e R3 representa -CH2CH2OH ou -CH2CH (CH3) OH e o outro grupo representa um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono, preferidamente 1 a 3 átomos de carbono, -CH2CH2OH ou -CH2CH (0H3) OH ou a fórmula (III), onde R5 representa -CH3 (CH2) 3CH(CH2CH3)-.
Os compostos de amina da presente invenção podem ser adicionados como adjuvantes em composições liquidas, aquosas e sólidas, contendo pesticidas, para uso em agricultura, tais como, herbicidas, acaricidas, fungicidas e inseticidas, assim como composições reguladoras do crescimento de plantas e composições de fertilizantes. A composição líquida pode se apresentar na forma de uma solução, microemulsão, emulsão ou suspensão. Exemplos tipicos de herbicidas são os diferentes sais de amina de glifosato, tais como o sal de sesquisódio e o sal de trimetilsulfônio; glufosinato, sais do ácido 2,4-diclorofenoxiacético, sais do ácido 4-cloro-2-.metilfenoxiacético, bialafos, dicamba, éteres difenílicos, imidazolinonas e sulfonil-uréias. Os amino-compostos da presente invenção são excelentes adjuvantes para composições herbicidas solúveis em água, por exemplo, o herbicida amplamente usado de glifosato (glifosato = N-(fosfonometil)-glicina e sais do mesmo. Exemplos adequados de fungicidas incluem: azoxistrobin, epoxiconazol, kresoxim-metil e propiconazol.
Outros exemplos de formulações em que os compostos amino podem ser usados como adjuvantes são as soluções de micronutrientes, contendo um ou diversos micronutrientes, tais como ferro, manganês, cobre, zinco, boro e molibdênio. Os micronutrientes podem ser complexados, por exemplo, a aminocarboxílatos, tais como, EDTA, DTPA, HEDTA, EDDHMA e EDDHA. Além dos micronutrientes e agentes quelantes, as formulações podem também conter micronutrientes como nitrogênio, fósforo, potássio, magnésio e enxofre e os pesticidas podem também ser incluídos. Essas formulações acima mencionadas são particularmente adequadas para aplicações foliares.
As formulações de acordo com a presente invenção podem conter também outros aditivos, tal como outros agentes tensoativos, hidrótropos e conservantes; aditivos para intensificar mais ainda a atividade pesticida, como sulfato de magnésio; solventes, inibidores de corrosão, espessantes, agentes sequestrantes, agentes anti-congelamento, agentes antiespumantes, agentes anti-gelifícantes e corantes.
As composições podem também conter agentes r.edutores de viscosidade, tal como glicerol, etilenoglicol, propilenoglicol e polietílenoglicóis ou poli-propilenoglicóis de baixo peso molecular.
As composições podem ser concentradas, assim como diluídas, isto é, soluções "prontas para uso". As concentrações podem variar dentro de amplos limites e uma formulação pesticida pode conter de 0,01-99,9% em peso de um pesticida, 0-40% em peso de sulfato de amônio e uma quantidade de 0,01-70% em peso de um amino-composto de acordo com a invenção.
Um adequado herbicida é o glifosato ou um sal do mesmo, que, preferencialmente, está presente numa quantidade de 0,02-70% em peso.
Um adjuvante de acordo com a presente invenção, pode também ser usado vantajosamente em combinação com substâncias agroquímicas sólidas,. tal como os análogos de estrobilurina: (v) em que: R6 representa um grupo aromático ou heteroaromático substituído ou não-substituído; - R7 representa H ou C1-C10 alquila; - A representa CH ou N e B representa 0 ou NH (por exemplo, azoxistrobin) e sulfonil-uréias, para formar grânulos ou dispersões. A estabilidade das dispersões pode ser ainda melhorada mediante adição de outros agentes tensoativos convencionais, como os tensoativos não-iônicos, por exemplo, álcoois ou aminas graxas etoxilados ou alquil glicosídeos contendo mais de 10 átomos de carbono na cadeia alquílica. Na forma de concentrado, as concentrações se situam normalmente na faixa de 4-70% para o pesticida, 2-50% para os adjuvantes e 0-40% para o sulfato de amônio, enquanto que para as soluções "prontas para uso", as faixas correspondentes são de 0,01-4%, 0,01-8% e 0-40%, respectivamente. Os componentes podem ser misturados no concentrado ou ser misturados no tanque, pouco antes da pulverização da solução.
Uma formulação de fertilizante pode conter de 0,0001-99,9%, preferencialmente de 0,001-99,9% em peso de um fertilizante e uma quantidade de 0,0001-70%, preferencialmente de 0,001-70% em peso de um amino-composto de acordo com a invenção. Numa formulação pronta para uso, a concentração de micronutrientes se situa, normalmente, na faixa inferior da variação.
Os exemplos seguintes são ilustrativos da invenção, não sendo realizados com o objetivo de limitar o seu escopo.
Exemplo 1 Testes de biodegradabilidade foram realizados através do "teste da garrafa fechada", conforme descrito no Teste OECD 301D. Um determinado número de amino-compostos adjuvantes de acordo com a invenção foi comparado com um composto de diéster-amino e um composto de monoamida, entre ácido graxo de coco e etilenodiamina, que haviam sido etoxilados com 2 moles de EO. Os valores de biodegradabilidade obtidos após 28 dias para os compostos acima mencionados são mostrados na Tabela I.
Tabela I - Valores de Biodegradabilidade obtidos pelo Teste OECD 301D A partir destes resultados se torna evidente que os adjuvantes de arnino-compostos da presente invenção exibem uma melhor biodegradabilidade que os compostos de éster-amina e amino-amida de duas cadeias, derivados de etilenodiamina, que foram usados como referências.
Exemplo 2 Os efeitos herbicidas de formulações contendo o herbicida de glifosato e os amino-compostos de acordo com a presente invenção foram pesquisados em testes de estufa. Para comparação, formulações contendo um composto de diéster-amino foram incluídas na pesquisa.
Roundup® (uma formulação herbicida padrão comercialmente disponível da Monsanto), que contém o sal de isopropilamina de glifosato e uma amina graxa etoxilada, foi também incluído como referência. No Roundup®, a proporção de peso de adjuvante/glifosato é de 1:2.
As ervas daninhas usadas, Elymus repens, Brassica napus e Lolium rigidum, foram cultivadas em estufas de vidro. Os meios de tratamento para Elymus repens e Brassica napus foram pulverizados em três regimes de doses: 0,15, 0,25 e 0,75 kg a.e./ha' com referência ao glifosato e para a erva daninha Lolium rigidum, os regimes de doses foram de 0,08, 0,15 e 0,25 kg a.e./ha com referência ao glifosato. O regime de dose recomendado para o glifosato é de 1,08 kg a.e./ha. Ocorreram três réplicas de cada tratamento.
As formulações herbicidas aquosas foram pulverizadas sobre as plantas mediante uso de um pulverizador de laboratório, adaptado com um bocal de pulverização plano 80015E, sob uma pressão de pulverização de 210 kPA, permitindo a liberação de 202 litros/ha.
As receitas seguintes de formulações foram usadas para os testes de estufa mostrados nas Tabelas 3-8. Em algumas formulações, foi também adicionado hexil glicosídeo ou 2-etilhexil glicosídeo e, nesses casos, a quantidade de adjuvante indicada nas receitas abaixo também inclui a quantidade de glicosídeo. Todas as formulações foram diluídas com água antes da pulverização. As concentrações das soluções diluídas são exibidas nas Tabelas 1 e 2 apresentadas adiante.
Formulação (concentrada; glifosato:adjuvante 2:1) - sal de isopropilamina glifosato - 13,8% peso/peso a.e. - adjuvante de amino-composto - 6,9% peso/peso - água balanço A formulação se apresentou transparente e de forma estável.
Formulação (altamente concentrada; glifosato;adjuvante 5:1) - sal de isopropilamina glifosato - 40,7% peso/peso a.e. - adjuvante de amino-composto - 8,3% peso/peso - água - balanço A formuláção se apresentou transparente e de forma estável.
Formulação (altamente concentrada; glifosato:adjuvante 2:1) - sal de isopropilamina glifosato - 30,5% peso/peso a.e. - adjuvante de amino-composto 15,2% peso/peso - água - balanço A formulação se apresentou transparente e de forma estável.
As soluções diluídas que foram pulverizadas apresentaram as concentrações mostradas nas Tabelas abaixo. Tabela 1 - Proporção de glifosato/adjuvante1 2:1; 1ou adjuvante + alquil glicosídeo, sempre que aplicável Tabela 2 - Proporção de glifosato/adjuvante2 ap. 5:1; ^ou adjuvante + alquil glicosideo, sempre que aplicável Os experimentos foram testados de acordo com a quantidade de crescimento vital verde e novo crescimento, 5 semanas após a pulverização da Elymus repens e 4 semanas após a pulverização da Brassica napus e Lolium rigídum. Foi usada uma marcação' de 0-100%, onde 100% representa uma planta totalmente morta; por exemplo, foi marcada uma redução de 50% na quantidade de crescimento de verde presente, mediante comparação com a melhor planta não-tratada, esta última com marcação de 0%.
Tabela 3 - Teste de Estufa com Elymus repens. A taxa de dosagem se refere à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura adjuvante/glicosideo representa a metade ou um quinto daquela quantidade.
Tabela 4 - Teste de Estufa com Brassica napus. A taxa de dosagem se refere à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura adjuvante/glicosideo representa a metade ou um quinto daquela quantidade.
Tabela 5 - Teste de Estufa com Lolium rigidum. As taxas de dosagem se referem à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura de adjuvante/glicosídeo é a metade ou um quinto daquela quantidade.
Conforme mostrado nas Tabelas, os adjuvantes de amino-composto de acordo com a presente invenção são comparáveis mais eficientes para os herbicidas que os amino-compostos contendo duas cadeias alquílicas. As formulações baseadas nos adjuvantes de amino-composto exibem também uma eficácia comparável ou ainda melhor que a formulação do herbicida Roundup®.
Exemplo 3 Os testes de estufa foram realizados conforme descrito no Exemplo 2, exceto em que a quantidade de substância vital verde e de novo crescimento foi examinada 7 semanas após a pulverização do Elymus repens. 0 Roundup® foi incluído como referência.
Tabela 6 - Teste de Estufa com Elymus repens. As taxas de dosagem se referem à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura de adjuvante/glicosídeo é a metade daquela quantidade.
Tabela 7 - Teste de Estufa com Bxassica napus. As taxas de dosagem se referem à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura de adjuvante/glicosídeo é a metade daquela quantidade.
Tabela 8 - Teste de Estufa com Lolium rigidum. As taxas de dosagem se referem à quantidade de glifosato, em que a quantidade de adjuvante ou mistura de adjuvante/glicosídeo é a metade daquela quantidade.
Exemplo 4 0 efeito fungicida de uma formulação contendo o fungicida Amistar (azoxystrobin) e o composto de cocoamida de N, N-bis-hidróxietil-1,3-propilenodiamina, foi comparado ao efeito fungicida do Amistar sozinho.
Uma tentativa em meio campo foi executada usando trigo de primavera, que foi artificialmente inoculado com Stagonospora nodorum. A formulação fungicida foi aplicada 4 dias após a inoculação com um pulverizador de cabine, com bocais de pulverização planos, sob uma pressão de 4,2 bar, liberando 230 1/ha. Os exames da doença foram realizados 29 dias após a inoculação. 0 ataque do Stagonospora nodorum foi examinado como um percentual de cobertura das segundas folhas verdes. O controle percentual em relação às plantas tratadas com o fungicida foi calculado usando a fórmula: 100 - 100xA/B onde A representa o ataque sobre as plantas tratadas e B representa o ataque sobre as plantas não-tratadas. Com uma dosagem de 0, 0625 1/ha de Amistar e 1,5 1/ha da cocoamida de N,N-bis-hidróxietil-1,3-propilenodiamina, ocorreu uma melhoria no efeito fungicida, quando comparado ao uso apenas do Amistar. Com apenas o Amistar, foi obtido 54% de controle do ataque do Stagonospora nodorum, enquanto com a adição do Amistar e da amidoamina acima mencionada, foi obtido 69,5% de controle. Nenhuma toxicidade foi observada após a adição do adjuvante ao Amistar.
REIVINDICAÇÕES

Claims (16)

1. Uso de um composto de acordo com a fórmula: (I) caracterizado em que: RI representa um grupo alifático contendo de 7 a 22 átomos de carbono; EO representa um grupo etilenóxi; Y representa O ou NH; R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH, -CH2CH(CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono; n representa um número de 0 a 10; x representa um número 0 ou 1, desde que quando Y for 0, então x será 1 e quando Y for NH, então x será 0; m representa um número de 2 a 6, desde que quando Y for NH, então m será 3; ou um aduto obtido mediante reação de um mol do composto com 1 a 5 moles de um oxido de etileno, como adjuvantes nas composições agroquímicas.
2. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do composto apresentar a fórmula: (II) em que: R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono; n representa um número de 2 a 7, m é um número de 2 a 3 e R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH,-CH2CH (CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono.
3. Uso, de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato do composto apresentar a fórmula: (III) em que R5 representa um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono.
4. Composição agroquímica, caracterizada por conter um pesticida ou um fertilizante e um composto de acordo com a fórmula (I) em que RI representa um grupo alifático contendo de 7 a 22 átomos de carbono; EO representa um grupo etilenóxi; Y representa O ou NH; R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH, -CH2CH (CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono; n representa um número de 0 a 10; x representa um número 0 ou 1, desde que quando Y for 0, então x será 1 e quando Y for NH, então x será 0; m representa um número de 2 a 6, desde que quando Y for NH, então m será 3; ou um aduto obtido mediante reação de um mol do composto com 1 a 5 moles de um óxido de etileno.
5. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por conter um composto de acordo com a fórmula: (II) em que: R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono; n representa um número de 2 a 7, m é um número de 2 a 3 e R2 e R3 representam independentemente -CH2CH2OH, -CH2CH (CH3) OH ou um grupo alquila com 1 a 5 átomos de carbono.
6. Composição, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada por conter um composto de acordo com a fórmula: (III) em que R5 representa um grupo alquila contendo de 7 a 21 átomos de carbono.
7. Composição, de acordo com as reivindicações 4 a 6, caracterizada por conter um alquil glicosídeo de fórmula ROGp, onde R representa um grupo alquila contendo de 6 a 10 átomos de carbono, G representa um resíduo de monossacarídeo e p representa um número entre 1 e 5.
8. Composição agroquímica sólida, de acordo com as reivindicações 4 a 7, caracterizada por se apresentar na forma granular.
9. Composição agroquímica líquida, de acordo com as reivindicações 4 a 7, caracterizada por se apresentar na forma de uma solução, emulsão ou uma suspensão.
10. Formulação pesticida, de acordo com as reivindicações 4 a 9, caracterizada por conter de 0,01 a 99,9% em peso de um pesticida, de 0 a 40% em peso de sulfato de amônio e de 0,01 a 70% em peso de um agente adjuvante.
11. Formulação pesticida, de acordo com as reivindicações 4 a 10, caracterizada em que o pesticida é um análogo de estrobilurina ou um composto de sulfonil-uréia.
12. Formulação herbicida, de acordo com as reivindicações 4 a 10, caracterizada em que o herbicida é glifosato (N-(fosfono-metil)glicina) ou um sal do mesmo.
13. Formulação fertilizante, de acordo com as reivindicações 4 a 9, caracterizada por conter de 0,0001 a 99,9% em peso de um fertilizante e de 0,0001 a 70% em peso de um agente adj uvante.
14. Composto de acordo com a fórmula (III), conforme definido na reivindicação 3, caracterizado em que R5 representa CH3(CH2)3CH (CH2CH3)-.
15. Composto de acordo com a fórmula (II), conforme definido na reivindicação 2, caracterizado em que R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono, n é um número igual a2-7,mé3e cada um de R2 e R3, independentemente entre si, representa um grupo alquila contendo de 1 a 5 átomos de carbono.
16. Composto de acordo com a fórmula (II), conforme definido na reivindicação 2, caracterizado em que R4 representa um grupo alquila contendo de 8 a 22 átomos de carbono, n é um número igual a 2-7, mé2, um dos grupos de R2 e R3 representa -CH2CH2OH ou -CH2CH (CH3) OH e o outro grupo representa um grupo alquila contendo de 1 a 5 átomos de carbono, -CH2CH2OH ou -CH2CH(CH)3OH.
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