BRPI0316575B1 - composição aquosa de condicionamento dos cabelos, métodos para o preparo de uma composição, usos de uma composição e método de limpeza e condicionamento dos cabelos - Google Patents

Abstract

"composição aquosa de condicionamento dos cabelos, métodos para a preparação de uma composição, usos de uma composição e método de limpeza e condicionamento dos cabelos". trata-se de composições aquosas de condicionamento do cabelo que compreendem a) de 1% a 50% em peso de um tensoativo de limpeza, b) gotas dispersas distintas que compreendem um óleo de condicionamento de silicone insolúvel em água, com um diâmetro médio sauter de 2 a 100 micrômetros, e c) um copolímero de bloco tensoativo de acordo com a fórmula (1): ho(ch~ 2~ch~ 2~o)m[-si(ch~ 3~)2^ -0-^]n(ch~ 2~ch~ 2~0)m h na qual m é 30 ou mais, n é 5 ou mais e a razão n/m varia de 0,1 a 1,2, as quais propiciam um melhor condicionamento das pontas do cabelo.

Description

“COMPOSIÇÃO AQUOSA DE CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, MÉTODOS PARA O PREPARO DE UMA COMPOSIÇÃO, USOS DE UMA COMPOSIÇÃO E MÉTODO DE LIMPEZA E CONDICIONAMENTO DOS CABELOS” Campo da Invenção A presente invenção refere-se à composições de condicionamento do cabelo com enxágüe que são aplicadas ao cabelo e, então, substancialmente enxaguadas. Dita invenção refere-se, em particular, a composições de xampu para o cabelo, que limpam o cabelo e, ainda, apresentam o benefício de condicionamento ao cabelo. Especificamente, a presente invenção refere-se à melhora da deposição de óleo de silicone de condicionamento na região das pontas do cabelo em relação à região da raiz, com relação às composições de xampu que contêm gotas de óleo de condicionamento, hidrofóbicas e dispersas que são substancialmente livres de polímeros catiônicos de deposição.

Antecedentes da Invenção As composições que propiciam uma combinação de limpeza e de condicionamento aos cabelos são bem conhecidas no estado da técnica. Tais composições de xampu ou gel de banho compreendem, tipicamente, um ou mais tensoativos para finalidades de xampu ou de limpeza e um ou mais agentes de condicionamento. A finalidade do agente de condicionamento é tornar o cabelo mais fácil de pentear quando molhado e mais manuseável quando seco, por exemplo, com menos estático e menos esvoaçante. Tipicamente, esses agentes de condicionamento são materiais oleosos insolúveis em água, polímeros catiônicos ou tensoativos catiônicos.

Dentre os agentes de condicionamento mais populares utilizados em produtos de xampu estão os materiais oleosos tais como óleos inorgânicos, óleos naturais, tais como triglicerídeos e polímeros de silicone. Tais substâncias estão geralmente presentes no xampu como gotas de emulsão hidrofóbicas dispersas. O condicionamento é obtido pelo material oleoso que é depositado no cabelo, resultando na formação de uma película.

As composições de condicionamento que conferem apenas o condicionamento, sem tensoativos de limpeza, também são bem conhecidas no estado da técnica. Tais composições são, em geral, aplicadas ao cabelo depois da composição de limpeza ter sido removida por meio de enxágue.

Um método para melhorar a deposição de óleos de condicionamento no cabelo consiste no uso de gotas grandes de óleo, Esse método é baseado no contato físico entre o cabelo e as gotas, seguido pelo umedecimento da superfície dos cabelos com gotas de óleo e a sua dispersão.

Os óleos naturais secretados pela glândula sebácea na base do cabelo fazem com que o cabelo próximo à raiz fique mais hidrofóbico que próximo à ponta. Isto significa que as gotas depositadas no cabelo pelo uso de gotas grandes de óleo têm mais probabilidade de se espalhar e formam películas na base do cabelo e não próximo à ponta do cabelo, e isto é encontrado na prática para as composições da técnica anterior.

Um outro método para melhorar a deposição das gotas de condicionamento de óleo no cabelo consiste no emprego de um polímero de deposição catiônico na composição. O uso de tais polímeros é bem conhecido na técnica anterior. O uso de polímeros catiônicos significa que as gotas de óleo são floculadas com o polímero catiônico na diluição do xampu quando o cabelo é enxaguado. Isso leva à deposição indiscriminada do polímero catiônico, do óleo de condicionamento e de quaisquer outros materiais insolúveis no cabelo. A presença de materiais desconhecidos além do óleo de condicionamento pode levar à uma aparência dos cabelos opaca (perda de brilho) e também a uma sensação pesada ao cabelo (por causa da presença do polímero catiônico).

Certos consumidores acham que os efeitos causados pelos dois métodos de deposição descritos acima são indesejáveis, uma vez que eles fazem com que o cabelo fique oleoso nas raízes ou pesado e sem brilho.

Na tentativa de superar os problemas na técnica anterior, foi considerado desejável focalizar a deposição das gotas de óleo de condicionamento nas regiões da ponta do cabelo ao invés das regiões da raiz, e muita pesquisa foi realizada nesse campo de trabalho, Embora fosse requerível tornar a superfície das gotas do óleo mais hidrofílicas, sempre foi considerado que os níveis elevados de tensoativo nas composições de xampu iriam dominar a química de superfície e a capacidade hídrofílica das gotas de óleo. Desse modo, a visão convencional é que, independentemente de quaisquer aditivos adicionados às gotas de óleo de condicionamento, o tensoativo do xampu deve controlar a capacidade hídrofílica e a deposição das gotas.

Foi agora surpreendentemente verificado que, quando são misturados determinados tipos de copolímero em bloco de superfície ativa com gotas de emulsão de óleo de condicionamento de silicone, pode ser obtida uma melhor deposição das gotas nas regiões das pontas dos cabelos. Embora não se queira ficar limitado pelo raciocínio científico subjacente a tal fenômeno, parece que o polímero tensoativo permanece na superfície da gota, até mesmo na presença de outras moléculas de tensoativo do xampu, tornando as gotas mais hidrofílicas que as gotas nos xampus contendo gotas de óleo convencionais, Tal fenômeno leva a uma melhor deposição das gotas na região mais hídrofílica da ponta do cabelo.

Descrição Resumida da Invenção Em um primeiro aspecto, a presente invenção apresenta uma composição aquosa de condicionamento dos cabelos, que compreende: a) de 1% a 50% em peso de um tensoativo de limpeza, b) gotas dispersas, distintas, que compreendem um óleo de condicionamento de silicone insolúvel em água, em que o diâmetro médio Sauter das gotas (D3i2) varia de 2 a 100 mícrômetros, e c) um copoiímero em bioco de superfície ativa de acordo com a fórmula i: (I) H0(CH2CH20)m[-Si(CH3)2-0-]n(CH2CH20)mH em que m é 30 ou mais, n é 5 ou mais e a razão n/m varia de 0,1 a 1,2.

Descrição Detalhada da Invenção Na descrição a seguir, EO representa CH2CH2O e PO representa: As composições de acordo com a presente invenção são formuladas como composições para a limpeza do cabelo e 0 enxágue subseqüente, tais como xampus, mousses de limpeza ou géis de banho. É bastante preferível que as composições de limpeza de acordo com a presente invenção devam conter menos de 0,01% em peso de qualquer polímero catiônico de deposição.

Polímero de Superfície Ativa Um copoiímero em bloco de superfície ativa apropriado para ser utilizado nas composições de acordo com a presente invenção é um copoiímero em bloco à base de silicone de acordo com a fórmula I acima. Os copolímeros em bloco de silicone apropriados para ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção compreendem de 50% a 85% em peso de óxido de polietileno na fórmula molecular, de preferência, de 60% a 85%. Os copolímeros em bloco de silicone apropriados têm um peso molecular de 3.000 unidades de massa unificadas ou mais, de preferência, 3.500 ou mais, com maior preferência, 4.000 ou mais.

Na fórmula I, o grau de polimerização, m, é indicado como o mesmo para cada bloco de óxido de polietileno, Para fins de clareza, deve ser explicado que esses graus de polimerização são valores médios e são aproximadamente os mesmos, e não necessariamente idênticos. Este é um resultado dos métodos de polimerização utilizados para a produção dos compostos.

Apropriadamente, os copolímeros em bloco de superfície ativa para a presente invenção são de acordo com a fórmula I: (I) H0(CH2CH20)m[-Si{CH3)2-0-]n(CH2CH20)mH em que m é 30 ou mais, de preferência, 35 ou mais, n é 5 ou mais, de preferência, 7 ou mais, com maior preferência, 10 ou mais, e a razão n/m varia de 0,1 a 1,2, de preferência, de 0,2 a 0,7.

Apropriadamente, o nível do copolímero em bloco de superfície ativa situa-se na faixa de 0,01% a 0,4% em peso da composição, de preferência, de 0,02% a 0,3%, com maior preferência, de 0,04% a 0,2% e, com maior preferência ainda, de 0,05% a 0,1%.

Um método apropriado para o preparo desses polímeros é descrito em detalhes em um documento da autoria de J. Yang, G. Wegner e R Konigsfeld em Colíoid and Polymer Science vol. 270, págs. 1080-1084 (1992). Óleo de Condicionamento de Silícone Um componente essencial das composições de acordo com a presente invenção é o óleo de condicionamento hidrofóbico de silicone. Para que tal óleo exista em gotas descontínuas nas composições de acordo com a presente invenção, ele deve ser insolúvel em água. “Insolúvel em água” significa que a solubiiidade em água a 25°C é de 0,01% em peso de água ou menos. É essencial que o diâmetro médio de partícula (Sauter) D3,2 das gotas hidrofóbicas de óleo de condicionamento na composição seja de 2 micrômetros ou mais, de preferência, de 5 micrômetros ou mais e, com maior preferência, de 12 micrômetros ou mais. 0 tamanho de partícula médio das gotas de óleo na composição é de 100 micrômetros ou menos, para impedir problemas na estabilização da composição com a separação dos componentes. O diâmetro de gota médio Sauter D3 2 de silicone pode ser medido por meio de uma técnica de dispersão com feixe de laser, ao se utilizar, por exemplo, um Dimensionadorde Partículas 2600D da Malvern Instruments. A quantidade total de óleo de condicionamento de silicone presente na composição é, de preferência, de 0,01% a 10% em peso da composição total, com maior preferência, de 0,3% a 5%, e,com maior preferência ainda, de 0,5% a 3%.

Os silicones apropriados para ser utilizados como óleos de condicionamento incluem polidiorganossiloxanos, em particular, os polidimetilsiloxanos que são designados pela CTFA como dimeticona. Para ser utilizados nas composições da presente invenção, também são apropriados os polidimetilsiloxanos que têm grupos de extremidade hidroxila, os quais são designados pela CTFA como dimeticonol. É preferível que 0 óleo de silicone também compreenda um silicone funcionalizado que não seja 0 copolímero em bloco de superfície ativa da presente invenção.

Os silicones funcionalizados apropriados incluem, por exemplo, silicones amino-, carbóxi-, betaína-, amônio quaternário-, carboidrato-, hidróxi-e aicóxi-substituídos. De preferência, 0 silicone funcionalizado contém múltiplas substituições, Para evitar qualquer dúvida no que se refere a silicones substituídos por hidroxila, um polídimetilsiloxano que tem meramente grupos de extremidade hidroxila (que são designados pela CTFA como dimeticonol) não é considerado como um silicone funcionalizado na presente invenção. No entanto, um polídimetilsiloxano que tem substituições hidroxila ao longo da cadeia do polímero é considerado como um silicone funcionalizado.

Os silicones funcionalizados preferidos são silicones com funcionalidade amino. Os silicones apropriados com funcionalidade amino são descritos na patente EP 455.185 {Helene Curtis) e incluem a trimetilsililamodimeticona, tal como descrito abaixo, e são suficientemente insolúveis em água para que sejam úteis nas composições da presente invenção: Sí(CH3)3-0-[Si(CH3)2-0-]x-[Si(CH3)(R-NH-CH2CH2NH2)-0-]y-Si(CH3)3 em que x + y é um número de cerca de 50 a cerca de 500, e a porcentagem em peso da funcionalidade amina situa-se na faixa de cerca de 0,03% a cerca de 8%, e onde R é um grupo alquileno que tem de 2 a 5 átomos de carbono. De preferência, o número x + y situa-se na faixa de cerca de 100 a cerca de 300, e a porcentagem em peso da funcionalidade amina situa-se na faixa de cerca de 0,03% a 8%.

Tal como expresso no presente, a porcentagem em peso da funcionalidade amina é medida ao se titular uma amostra de silicone com funcionalidade amino contra o ácido clorídrico alcoólico até o ponto final de verde de bromocresol. A porcentagem em peso de amina é calculada ao se utilizar um peso molecular de 45 (que corresponde a CH3-CH2-NH2).

Apropriadamente, a porcentagem em peso da funcionalidade amino medida e calculada dessa maneira situa-se na faixa de 0,03% a 8%, de preferência, de 0,5% a 4%.

Um exemplo de um silicone com funcionalidade amino comercialmente disponível útil no componente de silicone da composição da presente invenção é 0 DC-8566, disponível junto à Dow Corning. "Silicone com funcionalidade amino" refere-se a um silicone que contém pelo menos um grupo amino primário, secundário ou terciário, ou um grupo amônio quaternário. Os exemplos de silicones com funcionalidade amino apropriados incluem: polissiloxanos que são designados pela CTFA como "amodimeticona". Os exemplos específicos de silicones com funcionalidade amino apropriados para ser utilizados na presente invenção incluem os óleos de aminossilicone DC-8220, DC-8166, DC-8466 e DC-8950-114 (todos ex-Dow Corning), e GE 1149-75 (ex-General Electric Silicones). Os polímeros de silicone quaternário apropriados são descritos na patente EP-A-0.530.974. Um polímero de silicone quaternário preferido é ο K3474, ex-Goidschmidt.

Um outro silicone funcional preferido para ser utilizado como um componente no óleo de condicionamento hidrofóbico é um silicone substituído por alcoxila. Tais moléculas são conhecidas como copolióls de silicone e têm um ou mais grupos óxido de polietileno ou oxido de polipropileno ligados à cadeia principal do polímero de silicone, opcionaimente através um grupo de ligação alquila.

Um exemplo não-limitador de um tipo de copoliol de silicone útil nas composições da presente invenção tem uma estrutura molecular de acordo com a fórmula mostrada abaixo: Si{CH3)3[0-Si(CH3)(A)]p-[0-Si{CH3)(B)]q-0-Si(CH3)3 Em tal fórmula, A é uma cadeia alquileno com 1 a 22 átomos de carbono, de preferência, de 4 a 18, com maior preferência, de 10 a 16. B é um grupo com a estrutura: -(R)-(EO)r(PO)s-OH em que R é um grupo de ligação, de preferência, um grupo alquileno com 1 a 3 átomos de carbono. De preferência, R é -(Ch^· Os valores médios de r e s são 5 ou mais, de preferência, 10 ou mais, com maior preferência, 15 ou mais. É preferível que os valores médios de r e s sejam 100 ou menos. Na fórmula, o valor de p é apropriadamente 10 ou mais, de preferência, 20 ou mais, com maior preferência, 50 ou mais e,com maior preferência ainda, 100 ou mais. O valor de q é apropriadamente 1 a 20, onde a razão p/q é, de preferência, 10 ou mais, com maior preferência, 20 ou mais. O valor de p + q é um número de 11 a 500, de preferência, de 50 a 300.

Os copolióis de silicone apropriados para ser utilizados nas composições de acordo com a presente invenção têm um HLB de 10 ou menos, de preferência, de 7 ou menos, com maior preferência, de 4 ou menos. Um material apropriado de copoliol de silicone é o DC5200, conhecido como o copoliol de iaurildimeticona, disponível junto à Dow Corning. O equilíbrio hidrofílico-lipofílico ou HLB é um parâmetro bem conhecido utilizado pelos técnicos no assunto para caracterizar as moléculas de superfície ativa e emulsificantes. Os métodos apropriados para a determinação experimental de HLB são encontrados em Griffin W.C, Journal of the Society of Cosmetic Chemists, volume 1, página 311 (1949). É preferível utilizar uma combinação de silicones funcionais e não-funcionais como o óleo de condicionamento. De preferência, tais óleos de condicionamento são misturados em gotas comuns antes da incorporação às composições de acordo com a presente invenção. A viscosidade da mistura de óleo de silicone medida em isolamento do restante da composição (ou seja, não a viscosidade de qualquer emulsão pré-formada, mas da mistura de silicone que forma o óleo de condicionamento hidrofóbico) situa-se, de preferência, na faixa de 5.000 mm2/s' 1 a 1.000.000 mm2/s'1 a 25°C. Os métodos apropriados para medir a viscosidade de óleos de silicone são conhecidos dos técnicos no assunto, por exemplo, viscosímetros capilares. Para os materiais de alta viscosidade, um método apropriado seria o uso de um reômetro de tensão constante. A medição da viscosidade deve ser realizada a baixas taxas de cisalhamento onde a viscosidade é independente da taxa de cisalhamento. Uma taxa de cisalhamento apropriada é de 1 s'1.

Polímero de Deposição Catiónico Um polímero de deposição catiónico é normalmente utilizado em composições para o tratamento dos cabelos para intensificar o desempenho de condicionamento. No entanto, isto leva a problemas que são causados pelo polímero catiônico que também continua aderido ao cabelo, o que pode, em alguns casos, levar a uma sensação suja e pegajosa do cabelo algumas horas depois do uso da composição de limpeza e condicionamento para alguns consumidores.

Tais polímeros catiônicos podem ser um homopolímero ou podem ser compostos por dois ou mais tipos de monômeros. O peso molecular do polímero deve se situar geralmente entre 5.000 e 10.000.000 unidades de massa unificadas, tipicamente, pelo menos 10.000 e, de preferência, na faixa de 100.000 a cerca de 2.000,000. Os polímeros terão grupos catiônicos contendo nitrogênio, tais como grupos amônio quaternário ou amino protonados, ou uma mistura destes. É bastante preferível que as composições de acordo com a r presente invenção devam conter menos de 0,04% em peso de tal polímero de deposição catiônico, com maior preferência, menos de 0,02% e, com maior preferência ainda, menos de 0,01%, É de maior preferência que tais polímeros estejam ausentes na composição.

Preparo das Composições Um método para o preparo das composições de acordo com a presente invenção consiste na adição de um óleo de condicionamento de silicone, junto a outros componentes que compreendem a composição de tratamento dos cabelos, seguida pela incorporação apropriada da composição a fim de assegurar que a mistura seja dispersa como gotas de um tamanho apropriado.

No entanto, é preferível que o óleo de condicionamento de silicone hidrofóbico seja, em primeiro lugar, formado como uma emulsão aquosa antes de ser incorporado na composição de tratamento dos cabelos.

Desse modo, um outro aspecto da presente invenção é um método para o preparo de uma composição dos cabelos aquosa de condicionamento e, o quai compreende as etapas de: i) preparo de uma solução que compreende a água e o copolímero em bloco de superfície ativa, ii) adição de um óleo de condicionamento de silicone à dita solução, iii) formação da solução e do óleo de condicionamento de silicone em uma emulsão do tipo óleo-em-água através da mistura com elevado cisalhamento, iv) dispersão da dita emulsão do tipo óleo-em-água que compreende o copolímero em bloco em uma composição de condicionamento dos cabelos.

Um outro método preferido para o preparo de uma composição de condicionamento dos cabelos de acordo com a presente invenção compreende as etapas de: i) preparo de uma emulsão do tipo óleo-em-água de um óleo de condicionamento de silicone, ii) dispersão do copolímero em bloco de superfície ativa na emulsão, iii) dispersão da dita emulsão do tipo óleo-em-água que compreende o copolímero em bloco em uma composição de condicionamento dos cabelos.

Os emulsificantes apropriados para ser utilizados no preparo da emulsão aquosa são bem conhecidos no estado da técnica e incluem tensoativos aniônicos, catiônicos, zwiteriônicos, anfotéricos e não-iônicos, e as misturas destes. Os exemplos dos tensoativos aniônicos utilizados como emulsificantes para as partículas de silicone incluem os sulfonatos de alquilarila, por exemplo, sulfonato de dodecilbenzeno de sódio, sulfatos de alquila, por exemplo, laurilsulfato de sódio, sulfatos de alquiléter, por exemplo, sulfato de lauriléter de sódio nEO, onde n varia de 1 a 20, sulfatos de alquilfenoléter, por exemplo, sulfato de octiifenoléter nEO, onde n varia de 1 a 20, e sulfossuccinatos, por exemplo, dioctilsulfossuccinato de sódio.

Os exemplos dos tensoativos não-iônicos apropriados para ser utilizados como emulsificantes para as gotas de silicone incluem etoxilatos de alquilfenol, por exemplo, etoxilato de nonilfenol nEO, onde n varia de 1 a 50 e etoxilatos de álcool, por exemplo, álcool laurílico nEO, onde n varia de 1 a 50, etoxilatos de éster, por exemplo, monoestearato de polioxietiieno, onde o número de unidades de oxietileno varia de 1 a 30.

Um processo preferido para o preparo das emulsões do tipo óleo-em-água das gotas de silicone misturadas que podem, então, ser incorporadas nas composições de tratamento dos cabelos envolve o uso de um misturador. Dependendo das viscosidades dos componentes da mistura de silicone, um misturador apropriado deve ser escolhido de modo a atingir o cisalhamento suficiente para obter o tamanho de partícula final requerido da emulsão. Os exemplos dos misturadores de bancada apropriados que medem a faixa de cisalhamento necessária incluem Heidolph RZR2100, Silverson L4R, Ystral X10/20-750 e homogeneizador de alta pressão Ranie Míni-Lab 7.30VH. Outros misturadores de especificação similar são bem conhecidos dos técnicos no assunto e também podem ser utilizados nesta aplicação. Analogamente, é possível produzir emulsões do tipo óleo-em-água de tal descrição em misturadores de larga escala que oferecem regimes de cisalhamento similares àqueles descritos acima. É preferível que a fase aquosa da emulsão contenha um agente espessante polimérico para impedir a separação de fase da emulsão após o preparo. Os agentes espessantes preferidos incluem poliacrilatos reticulados, polímeros celulósicos ou derivados de polímeros celulósicos.

De preferência, o misturador também pode ter a temperatura de mistura controlada, por exemplo, ele pode compreender um invólucro através do qual um fluido de transferência de calor possa ser circulado, Tensoativo de Limpeza As composições de acordo com a presente invenção irão compreender um ou mais tensoativos de limpeza que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo, Outros tensoativos podem estar presentes como um ingrediente adicional se a proporção suficiente para fins de limpeza não for fornecida pelo emulsificante para o componente oleoso insolúvel em água, É preferível que as composições de xampu da presente invenção compreendam pelo menos um tensoativo adicional (além de qualquer um utilizado como agente emulsificante para o componente de silicone) para propiciar um benefício de limpeza.

Os tensoativos de limpeza apropriados, que podem ser utilizados sozinhos ou em combinação, são selecionados entre tensoativos aniônicos, anfotéricos e zwiteriônicos e as misturas destes. O tensoativo de limpeza pode ser o mesmo tensoativo que o emulsificante ou pode ser diferente. A quantidade total de tensoativo de limpeza (incluindo qualquer co-tensoativo e/ou qualquer emulsificante) nas composições da presente invenção varia, em geral, de 1% a 50%, de preferência, de 2% a 40%, com mais preferência, de 10% a 25% em peso da composição. Para fins de clareza, o copolímero em bloco de superfície ativa não é considerado no presente como um tensoativo de limpeza.

Tensoativo de Limpeza Aniônico As composições de xampu de acordo com a presente invenção irão compreender tipicamente um ou mais tensoativos de limpeza aniônicos que são cosmeticamente aceitáveis e apropriados para a aplicação tópica ao cabelo.

Os exemplos de íensoativos de limpeza aniônicos apropriados incluem sulfatos de alquila, sulfatos de alquiléter, sulfonatos de alcarila, isetionatos de alcanoíla, succinatos de alquila, sulfossuccinatos de alquila, sarcosinatos de N-alquila, fosfatos de alquila, fosfatos de alquiléter, carboxilatos de alquiléter, e sulfonatos de α-olefina, em especial seus sais de sódio, magnésio, amônio e mono-, di- e trietanolamina. Os grupos alquila e acila contêm em geral de 8 a 18 átomos de carbono e podem ser insaturados. Os sulfatos de alquiléter, os fosfatos de alquiléter e os carboxilatos de alquiléter podem conter de 1 a 10 unidades de óxido de etileno ou de óxido de propileno por molécula.

Os tensoativos de limpeza aniônicos típicos para ser utilizados nas composições de xampu da presente invenção incluem o oleilsuccinato de sódio, o laurilsulfosuccinato de amônio, o laurilsulfato de amônio, o dodecilbenzenossulfonato de sódio, o dodecilbenzenossulfonato de trietanolamina, o cocoilisetionato de sódio, o laurilisetionato de sódio e o N-laurilsarcosinato de sódio. Os tensoativos aniônicos preferidos são o laurilsulfato de sódio, o lauriletersulfato de sódio (n)EO, {onde n varia de 1 a 3), 0 laurilsulfato de amônio e o lauriletersulfato de amônio (n)EO, (onde n varia de 1 a 3).

As misturas de quaisquer dos tensoativos de limpeza aniônicos acima também podem ser apropriadas.

Em geral, a quantidade total de tensoativo de limpeza aniônico nas composições de xampu da presente invenção varia, geralmente, de 0,5% a 45%, de preferência, de 1,5% a 35%, com maior preferência, de 5% a 20% em peso da composição.

CO-TENSOATIVO A composição pode incluir co-tensoativos para ajudar a conferir propriedades estéticas, físicas ou de limpeza à composição.

Um exemplo preferido é um tensoativo anfotérico ou zwiteriônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0% a cerca de 8%, de preferência, de 1% a 4% em peso.

Os exemplos de tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos incluem óxidos de alquilamina, aiquilbetaínas, alquilamidopropilbetainas, alquilsulfobetaínas (sultaínas), glicinatos de alquila, carboxiglicinatos de alquila, anfopropionatos de alquila, anfoglicinatos de alquila, amidopropilidroxissultaínas de alquila, tauratos de acila e glutamatos de acila, em que os grupos alquila e acila possuem de 8 a 19 átomos de carbono, Os tensoativos anfotéricos e zwiteriônicos típicos para ser utilizados nos xampus da presente invenção incluem o oxido de laurilamina, a cocodimetilsulfopropilbetaína e, de preferência, a laurilbetaína, a cocamidopropilbetaína e o cocoanfopropionato de sódio.

Um outro exemplo preferido é um tensoativo não-aniônico, o qual pode ser incluído em uma quantidade que varia de 0% a 8%, de preferência, de 2% a 5% em peso da composição.

Por exemplo, os tensoativos não-iônicos representativos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção incluem produtos de condensação de álcoois ou fenóis de cadeia linear ou ramificada primários ou secundários (Cg-Cie) aiifáticos com óxidos de aíquileno, normalmente o óxido de etileno e, em geral, possuem de 6 a 30 grupos de óxido de etileno.

Outros tensoativos não-iônicos representativos incluem mono- ou dialquilalcanolamídas. Os exemplos incluem a coco mono- ou dietanolamida e a cocomonoisopropanolamida.

Outros tensoativos não-iônicos que podem ser incluídos nas composições de xampu da presente invenção são os alquilpoliglicosídeos (APGs). Tipicamente, o APG é aquele que compreende um grupo alquila conectado (opcionalmente através de um grupo de ligação) a um conjunto de um ou mais grupos glicosila.

Os APGs preferidos são definidos pela seguinte fórmula: RO-(G)n em que R é um grupo alquila de cadeia linear ou ramificada que pode ser saturado ou insaturado e G é um grupo sacarídeo. R pode representar um comprimento médio de cadeia alquila de cerca de C5 a cerca de C2o· De preferência, R representa um comprimento médio de cadeia alquila de cerca de Cg a cerca de C12. Com maior preferência, 0 valor de R situa-se entre cerca de 9,5 e cerca de 10,5, G pode ser selecionado de resíduos de monossacarídeos C5 ou C6 e é, de preferência, um glicosídeo, G pode ser selecionado do grupo que compreende a glicose, a xilose, a lactose, a frutose, a manose e os derivados destas. De preferência, G é glicose. O grau de polimerização, n, pode ter um valor de cerca de 1 a cerca de 10 ou mais. De preferência, 0 valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,1a cerca de 2. Com maior preferência, 0 valor de n situa-se na faixa de cerca de 1,3 a cerca de 1,5.

Os alquilpoiiglicosídeos apropriados para ser utilizados na presente invenção são comercialmente disponíveis e incluem, por exemplo, os materiais identificados como: Oramix NS10 ex-Seppic; Plantaren 1200 e Plantaren 2000 ex-Henkel.

Outros tensoativos não-iônicos derivados de açúcar que podem ser incluídos nas composições da presente invenção incluem as amidas de ácidos poliidroxigraxos Cio-Ci8 de N-alquila (C^Ce), tais como as N-metilglucamidas C12-C18, tal como descrito, por exemplo, no documento WO92/06154 e na patente US 5.194.639, e as amidas de ácidos N- alcoxipoiiidroxigraxos, tal como a Cio-Cig N-{3-metoxipropil)-glucamida. A composição de acordo com a presente invenção também pode incluir opcionalmente um ou mais co-tensoativos catiônicos incluídos em uma quantidade que varia de 0,01% a 10%, com maior preferência, de 0,05% a 5%, com maior preferência, ainda de 0,05% a 2% em peso da composição, Uma mistura preferida de tensoativos compreende uma mistura de lauriletersulfato de amônio, laurilsulfato de amônio, cocamtda PEG-5 e cocomida MEA {designações da CTFA}.

Agentes de Suspensão Opcionalmente, as composições de acordo com a presente invenção também compreendem de 0,1% a 10%, de preferência, de 0,6% a 6% em peso da composição de um agente de suspensão. Os agentes de suspensão apropriados são selecionados entre ácidos poliacríiicos, polímeros reticulados de ácido acrílico, copolímeros de ácido acrílico com um monômero hidrofóbico, copolímeros de monômeros contendo ácido carboxílico e ésteres acrílicos, copolímeros reticulados de ácido acrílico e ésteres de acrilato, gomas de heteropolissacarídeo e derivados de acila cristalinos de cadeia longa. O derivado de acila de cadeia longa é desejavelmente selecionado entre estearato de etilenoglicol, alcanolamidas de ácidos graxos que têm de 16 a 22 átomos de carbono e as misturas destes, O diestearato de etilenoglicol e o diestearato de polietilenoglicol 3 são os derivados de acila de cadeia longa preferidos. O ácido poliacrílico está comercialmente disponível como Carbopol 420, Carbopol 488 ou Carbopol 493. Os polímeros de ácido acrílico reticulados com um agente polifuncional, conhecidos como poliacrilatos reticulados, também podem ser utilizados, e eles estão comercialmente disponíveis como Carbopol 910, Carbopol 934, Carbopol 940, Carbopol 941 e Carbopol 980. Um exemplo de um copolímero apropriado de um ácido carboxílico que contém um monômero e ésteres de ácido acrílico é o Carbopol 1342. Todos os materiais de Carbopol (marca comercial) estão disponíveis junto à Goodrich. O nome da CTFA para esses materiais é Carbomer.

Os polímeros reticulados apropriados de ácido acrílico e ésteres de acrilato são Pemulen TR1 ou Pemulen TR2. Uma goma de heteropolíssacarídeo apropriada é a goma xantana, por exemplo, aquela disponível como Kelzan mu.

Adjuvantes As composições da presente invenção também podem conter adjuvantes apropriados para o cuidado dos cabelos. Tais ingredientes são, em geral, incluídos individualmente a um nível de até 2%, de preferência, até 1% em peso da composição total.

Entre os adjuvantes para cuidado do cabelo apropriados, destacam-se os nutrientes naturais da raiz do cabelo, tais como aminoácidos e açúcares. Os exemplos de aminoácidos apropriados incluem a arginina, a cisteína, a glutamina, o ácido glutâmico, a isoleucina, a leucina, a metionina, a serina e a valina, e/ou os precursores e derivados dos mesmos. Os aminoácidos podem ser adicionados sozinhos, em misturas, ou na forma de peptídeos, por exemplo di- e tripeptídeos. Os aminoácidos também podem ser adicionados na forma de um hidrolisato de proteína, tal como um hidrolisato de queratina ou colágeno. Os açúcares apropriados incluem a glicose, a dextrose e a frutose. Estes podem ser adicionados sozinhos ou na forma, por exemplo, de extratos de frutas. Uma combinação particularmente preferida de nutrientes naturais da raiz do cabelo para serem incluídos nas composições da presente invenção compreende a isoleucina e a glicose. Um nutriente de aminoácido particularmente preferido é a arginina. Um outro adjuvante apropriado é o ácido glicólico.

Ingredientes Opcionais As composições da presente invenção podem conter qualquer outro ingrediente utilizado normalmente nas formulações para o tratamento dos cabelos. Esses outros ingredientes podem incluir modificadores de viscosidade, conservantes, colorantes, polióis, tais como a glicerina e o polipropilenoglicol, agentes quelantes, tais como EDTA, antioxidantes, fragrâncias, mícrobicidas e filtros solares. Cada um desses ingredientes deve estar presente em uma quantidade eficaz para executar sua finalidade. Esses ingredientes opcionais são em geral incluídos individualmente a um nível de até 5% em peso da composição total.

Mousses As composições de tratamento, limpeza e condicionamento do cabelo de acordo com a presente invenção também podem assumir a forma de espumas em aerossol (mousses), em cujo caso um propulsor é incluído na composição. Esse agente é o responsável pela ejeção dos outros materiais do recipiente e a pela formação do caráter de mousse dos cabelos. O gás propulsor pode qualquer gás que pode liquefazer utilizado convencionalmente para recipientes aerossol. Os exemplos de propulsores apropriados incluem o éter dimetílico, o propano, o n-butano e o isobutano, utilizados sozinhos ou misturados. A quantidade dos gases propulsores é regulada pelos fatores normais bem conhecidos na técnica de aerossol. Para os mousses do cabelo, o nível de propulsor é, geralmente, de 3% a 30%, de preferência, de 5% a 15% em peso da composição total.

Modalidade de Uso As composições da presente invenção são principalmente destinadas à aplicação tópica ao cabelo e/ou couro cabeludo e ou pele de um indivíduo humano como tratamentos com enxágüe para limpar o cabelo ou o corpo enquanto melhora as propriedades de superfície das fibras dos cabelos, tais como a lisura, a maciez, o manuseio, a integridade da cutícula e o brilho.

Tipicamente, tais composições são conhecidas no estado da técnica como xampus, mousses de limpeza ou géis de banho.

Em particular, as composições de acordo com a presente invenção são utilizadas para melhorar a deposição do óleo de condicionamento de silicone na região da ponta do cabelo em relação à região da raiz do cabelo.

Desse modo, um aspecto da presente invenção compreende um método de limpeza e condicionamento dos cabelos mediante a aplicação das composições de acordo com a presente invenção seguida por enxágüe. A presente invenção também é demonstrada com referência aos seguintes exemplos não-limitantes.

Exemplos O Exemplo 1 é de acordo com a presente invenção. Os Exemplos A B e C são exemplos comparativos.

As composições na Tabela 1 foram preparadas, tal como descrito acima mediante a formação de uma emulsão aquosa de DC200 ao se utilizar um emulsificante não-iônico apropriado e o copolímero em bloco (quando presente, tal como indicado na tabela). A emulsão subseqüente foi, então, misturada com os outros ingredientes, exceto o sal. O sal foi adicionado no fim para engrossar a composição. Método deTeste Mechas de 0,25 g/5 cm da ponta do cabelo que haviam sido limpas com uma solução de 14% de SLES 2EO e 2% de cocoamidopropilbetaína em água seguidas por um enxágue intenso foram utilizadas para tal experiência. O xampu de teste foi diluído até 1 em 10 em peso com água destilada e agitado integralmente com um agitador magnético. Cinco mechas foram colocadas na metade de uma placa de Petri. 1,5 ml de xampu diluído foi colocado ao longo do comprimento das mechas, as quais foram, então, agitadas na placa por 30 segundos, seguidas por um enxágüe por 30 segundos sob água potável 0,12 mmol/L (dureza 12° francesa) a 40°C, com uma vazão ajustada a 3-4 litros por minuto. O processo de lavagem utilizando a solução de xampu de teste foi repetido seguido outra vez por enxágüe. As mechas foram, então, colocadas para secar naturalmente a 25°C e a uma umidade relativa de 45% a 60%. A mesma seqüência de experimentação foi executada para amostras de 0,25 g/5 cm da raiz do cabelo. A quantidade de silicone depositada nas amostras capilares foi medida ao se utilizar espectrometria com fluorescência de raios X (medida em partes por milhão (ppm) de silicone).

Resultados da Análise A seletividade absoluta expressa como uma porcentagem é a razão entre as ppm de silicone nas amostras das pontas e as ppm de silicone nas amostras das raízes multiplicada por 100. A seletividade absoluta calculada para o Exemplo A (sem o copolímero em bloco) foi, então, subtraída da seletividade absoluta calculada para cada uma das outras formulações do exemplo para derivar uma contagem alvo. Os resultados são mostrados abaixo na Tabela 2. Uma contagem alvo de 5% ou menos é considerada como nenhum valor significativo.

Os poliéteres de silicone são materiais experimentais fornecidos pela Dow Corning. O Exemplo C é um copolímero Rake com cadeias laterais de EO unidas a uma cadeia principal de polidimetilsiloxano. Os resultados mostram que essa arquitetura molecular não fornece um alvo nessa formulação.

Os Exemplos B e 1 são copolímeros em bloco ABA de acordo com a fórmula I. Ambos têm n = 13. O Exemplo B tem m = 12, enquanto que o Exemplo 1 tem m = 40. Os resultados mostram um alvo significativo do silicone para a ponta do cabelo para o Exemplo 1 e não para o exemplo comparativo B.

Reivindicações

Claims (14)

1. COMPOSIÇÃO AQUOSA DE CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, caracterizada pelo fato de compreender: a) de 1% a 50% em peso de um tensoativo de limpeza, b) gotas dispersas, distintas, que compreendem um óleo de condicionamento de silicone insolúvel em água, em que o diâmetro médio Sauter das gotas (D3,2) varia de 2 a 100 micrômetros, e c) um copolímero em bloco de superfície ativa de acordo com a fórmula I: (l)HO(CH2CH2O)m[-Si(CH3)2-0-]n(CH2CH2O)mH em que m é 30 ou mais, n é 5 ou mais e a razão n/m varia de 0,1 a 1,2.

2. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de compreender de 0,01% a 0,4% em peso do copolímero em bloco de superfície ativa.

3. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 ou 2, caracterizada pelo fato do óleo de condicionamento de silicone possuir uma viscosidade de 5.000 a 1.000.000 mm2/s'1 a 25°C.

4. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato do óíeo de condicionamento de silicone compreender um silicone funcionalizado.

5. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato do silicone funcionalizado ser um copoliol de silicone com um HLB de 10 ou menos.

6. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 4, caracterizada pelo fato do silicone funcionalizado ser um silicone com funcionalidade amino.

7. COMPOSIÇÃO, de acordo com a reivindicação 6, caracterizada pelo fato do silicone com funcionalidade amino possuir uma porcentagem em peso de funcionalidade amino de 0,03% a 8%, de preferência, de 0,5% a 4%.

8. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 7, caracterizada pelo fato da composição compreender menos de 0,01% em peso de um polímero de deposição catiônico.

9. COMPOSIÇÃO, de acordo com uma das reivindicações 1 a 8, caracterizada pelo fato do tensoativo de limpeza ser selecionado do grupo que consiste em tensoativos aniônicos, anfotéricos, zwiteriônicos e não-iônicos, e as misturas destes.

10. MÉTODO PARA O PREPARO DE UMA COMPOSIÇÃO aquosa de condicionamento dos cabelos, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: i) preparo de uma solução que compreende água e o copolímero em bloco de superfície ativa, ii) adição de um óleo de condicionamento de silicone à solução, iii) formação da solução e do óleo de condicionamento de silicone em uma emulsão do tipo óleo-em-água através de mistura com elevado cisalhamento, iv) dispersão da dita emulsão do tipo óleo-em-água que compreende o copolímero em bloco em uma composição de condicionamento dos cabelos.

11. MÉTODO PARA O PREPARO DE UMA COMPOSIÇÃO de condicionamento dos cabelos, conforme descrita na reivindicação 1, caracterizado pelo fato de compreender as etapas de: i) preparo de uma emulsão do tipo óleo-em-água de um óleo de condicionamento de silicone, ii) dispersão do copolímero em bloco de superfície ativa na emulsão, iii) dispersão da dita emulsão do tipo óleo-em-água que compreende o copolímero em bloco em uma composição de condicionamento dos cabelos,

12. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de ser para a limpeza e o condicionamento dos cabelos.

13. MÉTODO DE LIMPEZA E CONDICIONAMENTO DOS CABELOS, caracterizado pelo fato de ser através da aplicação de uma composição conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9 seguida por enxágue,

14. USO DE UMA COMPOSIÇÃO, conforme descrita em uma das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de melhorar a deposição do óleo de condicionamento de silicone na região da ponta do cabelo em relação à região da raiz do cabelo.