BRPI0511282B1 - Ração ou aditivo de ração contendo alcalóide e usos de alcalóides protopina - Google Patents
Ração ou aditivo de ração contendo alcalóide e usos de alcalóides protopina Download PDFInfo
- Publication number
- BRPI0511282B1 BRPI0511282B1 BRPI0511282-6A BRPI0511282A BRPI0511282B1 BR PI0511282 B1 BRPI0511282 B1 BR PI0511282B1 BR PI0511282 A BRPI0511282 A BR PI0511282A BR PI0511282 B1 BRPI0511282 B1 BR PI0511282B1
- Authority
- BR
- Brazil
- Prior art keywords
- feed
- alkaloids
- benzophenonatridine
- fact
- protopine
- Prior art date
Links
- 239000003674 animal food additive Substances 0.000 title claims abstract description 23
- GPTFURBXHJWNHR-UHFFFAOYSA-N protopine Chemical class C1=C2C(=O)CC3=CC=C4OCOC4=C3CN(C)CCC2=CC2=C1OCO2 GPTFURBXHJWNHR-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims abstract description 18
- 239000003513 alkali Substances 0.000 title abstract 2
- 229930013930 alkaloid Natural products 0.000 claims abstract description 89
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims abstract description 41
- 239000000126 substance Substances 0.000 claims abstract description 16
- 239000000654 additive Substances 0.000 claims description 17
- 241000196324 Embryophyta Species 0.000 claims description 16
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 claims description 16
- 239000000284 extract Substances 0.000 claims description 15
- 239000000463 material Substances 0.000 claims description 12
- 240000007849 Macleaya cordata Species 0.000 claims description 10
- MADYLZJCRKUBIK-RYGJVYDSSA-N (+/-)-Homochelidonine Chemical compound C([C@@H]1O)C2=CC=3OCOC=3C=C2[C@@H]2[C@H]1C1=CC=C(OC)C(OC)=C1CN2C MADYLZJCRKUBIK-RYGJVYDSSA-N 0.000 claims description 9
- 230000036528 appetite Effects 0.000 claims description 8
- 235000019789 appetite Nutrition 0.000 claims description 8
- 235000020776 essential amino acid Nutrition 0.000 claims description 8
- 239000003797 essential amino acid Substances 0.000 claims description 8
- 235000018102 proteins Nutrition 0.000 claims description 8
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 claims description 8
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 claims description 8
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 7
- HYBRYAPKQCZIAE-UHFFFAOYSA-N allocryptopine Chemical compound C1=C2CCN(C)CC3=C(OC)C(OC)=CC=C3CC(=O)C2=CC2=C1OCO2 HYBRYAPKQCZIAE-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- NGFLTEGALWMQIJ-UHFFFAOYSA-N allocryptopine Natural products COc1ccc2CC(=O)c3cc4OCOc4cc3CN(C)CCc2c1OC NGFLTEGALWMQIJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- HUIJAZQRYSCNED-UHFFFAOYSA-N alpha-allo-cryptopine Natural products C1CN(C)CC2=C(OC)C(OC)=CC=C2CC(=O)C2=CC(OC)=C(OC)C=C21 HUIJAZQRYSCNED-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 230000002443 hepatoprotective effect Effects 0.000 claims description 6
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 6
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 claims description 5
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 claims description 5
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 claims description 5
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 claims description 5
- 240000008042 Zea mays Species 0.000 claims description 4
- 235000005824 Zea mays ssp. parviglumis Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000002017 Zea mays subsp mays Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000005822 corn Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000015192 vegetable juice Nutrition 0.000 claims description 4
- 235000008733 Citrus aurantifolia Nutrition 0.000 claims description 3
- 102000004190 Enzymes Human genes 0.000 claims description 3
- 108090000790 Enzymes Proteins 0.000 claims description 3
- 208000004930 Fatty Liver Diseases 0.000 claims description 3
- 206010019708 Hepatic steatosis Diseases 0.000 claims description 3
- 235000011941 Tilia x europaea Nutrition 0.000 claims description 3
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims description 3
- 208000010706 fatty liver disease Diseases 0.000 claims description 3
- 229910052500 inorganic mineral Inorganic materials 0.000 claims description 3
- 239000004571 lime Substances 0.000 claims description 3
- 239000011707 mineral Substances 0.000 claims description 3
- 150000003839 salts Chemical class 0.000 claims description 3
- 231100000240 steatosis hepatitis Toxicity 0.000 claims description 3
- 229910019142 PO4 Inorganic materials 0.000 claims description 2
- 235000013339 cereals Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011868 grain product Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000021317 phosphate Nutrition 0.000 claims description 2
- 150000003013 phosphoric acid derivatives Chemical class 0.000 claims description 2
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 claims description 2
- 235000002639 sodium chloride Nutrition 0.000 claims description 2
- 239000013589 supplement Substances 0.000 claims description 2
- 235000013311 vegetables Nutrition 0.000 claims description 2
- 235000011389 fruit/vegetable juice Nutrition 0.000 claims 1
- 208000019423 liver disease Diseases 0.000 claims 1
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 claims 1
- 239000005418 vegetable material Substances 0.000 claims 1
- 150000003797 alkaloid derivatives Chemical class 0.000 abstract description 25
- 239000002948 appetite stimulant Substances 0.000 abstract description 2
- QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N L-tryptophane Chemical compound C1=CC=C2C(C[C@H](N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-VIFPVBQESA-N 0.000 description 17
- QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N Tryptophan Natural products C1=CC=C2C(CC(N)C(O)=O)=CNC2=C1 QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 17
- 210000004185 liver Anatomy 0.000 description 16
- KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N Lysine Natural products NCCCCC(N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 239000004472 Lysine Substances 0.000 description 14
- INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N Sanguinarin Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=C3[N+](C)=CC4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 INVGWHRKADIJHF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N Urea Chemical compound NC(N)=O XSQUKJJJFZCRTK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- 235000005911 diet Nutrition 0.000 description 14
- 230000037213 diet Effects 0.000 description 14
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 11
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 241000282887 Suidae Species 0.000 description 10
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 description 9
- 239000008280 blood Substances 0.000 description 9
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 description 9
- 230000036541 health Effects 0.000 description 9
- FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N Ethoxydihydrosanguinarine Natural products C12=CC=C3OCOC3=C2C(OCC)N(C)C(C2=C3)=C1C=CC2=CC1=C3OCO1 FCEXWTOTHXCQCQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 239000004202 carbamide Substances 0.000 description 7
- 235000021050 feed intake Nutrition 0.000 description 7
- 238000004128 high performance liquid chromatography Methods 0.000 description 7
- 229940084560 sanguinarine Drugs 0.000 description 7
- YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N sanguinarine pseudobase Natural products C1=C2OCOC2=CC2=C3N(C)C(O)C4=C(OCO5)C5=CC=C4C3=CC=C21 YZRQUTZNTDAYPJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N Acetonitrile Chemical compound CC#N WEVYAHXRMPXWCK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O Ammonium Chemical compound [NH4+] QGZKDVFQNNGYKY-UHFFFAOYSA-O 0.000 description 6
- 230000037396 body weight Effects 0.000 description 6
- 235000020774 essential nutrients Nutrition 0.000 description 6
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 6
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 241000700198 Cavia Species 0.000 description 5
- 235000021051 daily weight gain Nutrition 0.000 description 5
- 229910052757 nitrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- 235000015097 nutrients Nutrition 0.000 description 5
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 4
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 4
- 240000005979 Hordeum vulgare Species 0.000 description 4
- 235000007340 Hordeum vulgare Nutrition 0.000 description 4
- 244000001385 Sanguinaria canadensis Species 0.000 description 4
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 4
- 235000001014 amino acid Nutrition 0.000 description 4
- 210000003608 fece Anatomy 0.000 description 4
- 235000013312 flour Nutrition 0.000 description 4
- 235000013372 meat Nutrition 0.000 description 4
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 4
- 235000019786 weight gain Nutrition 0.000 description 4
- 230000004584 weight gain Effects 0.000 description 4
- 241000287828 Gallus gallus Species 0.000 description 3
- FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N L-methionine Chemical compound CSCC[C@H](N)C(O)=O FFEARJCKVFRZRR-BYPYZUCNSA-N 0.000 description 3
- ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N Triethylamine Chemical compound CCN(CC)CC ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000013543 active substance Substances 0.000 description 3
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 description 3
- 235000013330 chicken meat Nutrition 0.000 description 3
- 230000004060 metabolic process Effects 0.000 description 3
- 229930182817 methionine Natural products 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 230000008569 process Effects 0.000 description 3
- 238000003307 slaughter Methods 0.000 description 3
- 230000002195 synergetic effect Effects 0.000 description 3
- 102000003823 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Human genes 0.000 description 2
- 108090000121 Aromatic-L-amino-acid decarboxylases Proteins 0.000 description 2
- 241000271566 Aves Species 0.000 description 2
- 241000283690 Bos taurus Species 0.000 description 2
- 235000019750 Crude protein Nutrition 0.000 description 2
- GTRPODKMSBFDOI-UHFFFAOYSA-N Protopine Natural products CN1Cc2c3OCOc3ccc2C4C1Cc5cc6OCOc6cc5C4=O GTRPODKMSBFDOI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZAALQOFZFANFTF-UHFFFAOYSA-N Pseudoprotipine Natural products C1=C2C(=O)CC3=CC=4OCOC=4C=C3CN(C)CCC2=CC2=C1OCO2 ZAALQOFZFANFTF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000000944 Soxhlet extraction Methods 0.000 description 2
- AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N Threonine Natural products CC(O)C(N)C(O)=O AYFVYJQAPQTCCC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000004473 Threonine Substances 0.000 description 2
- 241000209140 Triticum Species 0.000 description 2
- 235000021307 Triticum Nutrition 0.000 description 2
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 2
- 230000009471 action Effects 0.000 description 2
- 230000006978 adaptation Effects 0.000 description 2
- 230000003115 biocidal effect Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 230000000903 blocking effect Effects 0.000 description 2
- LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N chelerythrine Chemical compound C1=C2OCOC2=CC2=CC=C3C4=CC=C(OC)C(OC)=C4C=[N+](C)C3=C21 LLEJIEBFSOEYIV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- CHWPMFMUQATVNK-ARYYTZDLSA-N dihydrosporogen AO-1 Natural products O[C@H]1[C@]2(C(C)=C)O[C@@H]2[C@]2(C)[C@@H](C)[C@H](O)CCC2=C1 CHWPMFMUQATVNK-ARYYTZDLSA-N 0.000 description 2
- 238000002481 ethanol extraction Methods 0.000 description 2
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 2
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 2
- 235000013360 fish flour Nutrition 0.000 description 2
- 230000006651 lactation Effects 0.000 description 2
- 235000020997 lean meat Nutrition 0.000 description 2
- 230000014759 maintenance of location Effects 0.000 description 2
- 235000010755 mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 2
- 230000000291 postprandial effect Effects 0.000 description 2
- QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N serotonin Chemical compound C1=C(O)C=C2C(CCN)=CNC2=C1 QZAYGJVTTNCVMB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 2
- 239000011573 trace mineral Substances 0.000 description 2
- 235000013619 trace mineral Nutrition 0.000 description 2
- 210000002700 urine Anatomy 0.000 description 2
- AOFUBOWZWQFQJU-SNOJBQEQSA-N (2r,3s,4s,5r)-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-2,3,4-triol;(2s,3r,4s,5s,6r)-6-(hydroxymethyl)oxane-2,3,4,5-tetrol Chemical compound OC[C@H]1O[C@](O)(CO)[C@@H](O)[C@@H]1O.OC[C@H]1O[C@H](O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O AOFUBOWZWQFQJU-SNOJBQEQSA-N 0.000 description 1
- UICBHOXXGLYZJH-UHFFFAOYSA-N 5,6-dihydroisoquinolino[2,1-b]isoquinolin-7-ium Chemical class C1=CC=C2CC[N+]3=CC4=CC=CC=C4C=C3C2=C1 UICBHOXXGLYZJH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 101100352919 Caenorhabditis elegans ppm-2 gene Proteins 0.000 description 1
- OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N Calcium Chemical compound [Ca] OYPRJOBELJOOCE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000700199 Cavia porcellus Species 0.000 description 1
- 229920002261 Corn starch Polymers 0.000 description 1
- DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M Ilexoside XXIX Chemical compound C[C@@H]1CC[C@@]2(CC[C@@]3(C(=CC[C@H]4[C@]3(CC[C@@H]5[C@@]4(CC[C@@H](C5(C)C)OS(=O)(=O)[O-])C)C)[C@@H]2[C@]1(C)O)C)C(=O)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)CO)O)O)O.[Na+] DGAQECJNVWCQMB-PUAWFVPOSA-M 0.000 description 1
- KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N L-lysine Chemical compound NCCCC[C@H](N)C(O)=O KDXKERNSBIXSRK-YFKPBYRVSA-N 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N L-phenylalanine Chemical compound OC(=O)[C@@H](N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-QMMMGPOBSA-N 0.000 description 1
- 241000406668 Loxodonta cyclotis Species 0.000 description 1
- 241000557116 Macleaya <angiosperm> Species 0.000 description 1
- 102000014171 Milk Proteins Human genes 0.000 description 1
- 108010011756 Milk Proteins Proteins 0.000 description 1
- OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N Phosphorus Chemical compound [P] OAICVXFJPJFONN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 241000255969 Pieris brassicae Species 0.000 description 1
- 210000001015 abdomen Anatomy 0.000 description 1
- 238000009825 accumulation Methods 0.000 description 1
- 239000012675 alcoholic extract Substances 0.000 description 1
- 229940024606 amino acid Drugs 0.000 description 1
- 239000004599 antimicrobial Substances 0.000 description 1
- 239000006286 aqueous extract Substances 0.000 description 1
- -1 aromatic amino acids Chemical class 0.000 description 1
- 230000001580 bacterial effect Effects 0.000 description 1
- 244000144987 brood Species 0.000 description 1
- 239000011575 calcium Substances 0.000 description 1
- 229910052791 calcium Inorganic materials 0.000 description 1
- JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J calcium diphosphate Chemical compound [Ca+2].[Ca+2].[O-]P([O-])(=O)OP([O-])([O-])=O JUNWLZAGQLJVLR-UHFFFAOYSA-J 0.000 description 1
- 239000008120 corn starch Substances 0.000 description 1
- 229940099112 cornstarch Drugs 0.000 description 1
- 235000018417 cysteine Nutrition 0.000 description 1
- XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N cysteine Natural products SCC(N)C(O)=O XUJNEKJLAYXESH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 235000013365 dairy product Nutrition 0.000 description 1
- 230000007123 defense Effects 0.000 description 1
- 230000008021 deposition Effects 0.000 description 1
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 1
- 238000001784 detoxification Methods 0.000 description 1
- 230000018109 developmental process Effects 0.000 description 1
- 235000019821 dicalcium diphosphate Nutrition 0.000 description 1
- 229910000393 dicalcium diphosphate Inorganic materials 0.000 description 1
- 235000019621 digestibility Nutrition 0.000 description 1
- 230000001079 digestive effect Effects 0.000 description 1
- 201000010099 disease Diseases 0.000 description 1
- 208000037265 diseases, disorders, signs and symptoms Diseases 0.000 description 1
- 229940079593 drug Drugs 0.000 description 1
- 230000001516 effect on protein Effects 0.000 description 1
- 230000005284 excitation Effects 0.000 description 1
- 238000000605 extraction Methods 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000003292 glue Substances 0.000 description 1
- 230000005802 health problem Effects 0.000 description 1
- 230000003862 health status Effects 0.000 description 1
- 230000010224 hepatic metabolism Effects 0.000 description 1
- 208000006454 hepatitis Diseases 0.000 description 1
- 231100000283 hepatitis Toxicity 0.000 description 1
- 210000000936 intestine Anatomy 0.000 description 1
- 230000002427 irreversible effect Effects 0.000 description 1
- 238000005259 measurement Methods 0.000 description 1
- 244000000010 microbial pathogen Species 0.000 description 1
- 244000005700 microbiome Species 0.000 description 1
- 235000013336 milk Nutrition 0.000 description 1
- 239000008267 milk Substances 0.000 description 1
- 210000004080 milk Anatomy 0.000 description 1
- 235000021239 milk protein Nutrition 0.000 description 1
- 235000020786 mineral supplement Nutrition 0.000 description 1
- 229940029985 mineral supplement Drugs 0.000 description 1
- COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N phenylalanine Natural products OC(=O)C(N)CC1=CC=CC=C1 COLNVLDHVKWLRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 230000036470 plasma concentration Effects 0.000 description 1
- 231100000614 poison Toxicity 0.000 description 1
- 230000007096 poisonous effect Effects 0.000 description 1
- 210000003240 portal vein Anatomy 0.000 description 1
- 230000008092 positive effect Effects 0.000 description 1
- 239000006041 probiotic Substances 0.000 description 1
- 230000000529 probiotic effect Effects 0.000 description 1
- 235000018291 probiotics Nutrition 0.000 description 1
- 230000001681 protective effect Effects 0.000 description 1
- 230000022558 protein metabolic process Effects 0.000 description 1
- 238000001243 protein synthesis Methods 0.000 description 1
- 229930001510 protoberberine alkaloid Natural products 0.000 description 1
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 1
- 239000012088 reference solution Substances 0.000 description 1
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 1
- 230000002441 reversible effect Effects 0.000 description 1
- 229940076279 serotonin Drugs 0.000 description 1
- 210000000813 small intestine Anatomy 0.000 description 1
- 239000011734 sodium Substances 0.000 description 1
- 229910052708 sodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000002784 stomach Anatomy 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 230000004083 survival effect Effects 0.000 description 1
- 230000031068 symbiosis, encompassing mutualism through parasitism Effects 0.000 description 1
- 208000011580 syndromic disease Diseases 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 1
- 230000014616 translation Effects 0.000 description 1
- 210000003462 vein Anatomy 0.000 description 1
- 150000003722 vitamin derivatives Chemical class 0.000 description 1
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 1
- 230000003442 weekly effect Effects 0.000 description 1
- 235000015099 wheat brans Nutrition 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/116—Heterocyclic compounds
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K10/00—Animal feeding-stuffs
- A23K10/30—Animal feeding-stuffs from material of plant origin, e.g. roots, seeds or hay; from material of fungal origin, e.g. mushrooms
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/142—Amino acids; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/10—Organic substances
- A23K20/174—Vitamins
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/26—Compounds containing phosphorus
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K20/00—Accessory food factors for animal feeding-stuffs
- A23K20/20—Inorganic substances, e.g. oligoelements
- A23K20/28—Silicates, e.g. perlites, zeolites or bentonites
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/30—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for swines
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/60—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for weanlings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A23—FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
- A23K—FODDER
- A23K50/00—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals
- A23K50/70—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds
- A23K50/75—Feeding-stuffs specially adapted for particular animals for birds for poultry
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P1/00—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system
- A61P1/16—Drugs for disorders of the alimentary tract or the digestive system for liver or gallbladder disorders, e.g. hepatoprotective agents, cholagogues, litholytics
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Zoology (AREA)
- Animal Husbandry (AREA)
- Birds (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Gastroenterology & Hepatology (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Proteomics, Peptides & Aminoacids (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Botany (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Mycology (AREA)
- Physiology (AREA)
- Fodder In General (AREA)
- Feed For Specific Animals (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Abstract
ração ou aditivo de ração contendo alcalóide. a invenção relata uma ração contendo substâncias de ração convencionais, ou aditivos de ração para produzir a dita ração. de acordo com a invenção, a ração ou aditivo de ração contém um alcalóide protopina, especialmente <244>alocriptopina, preferencialmente em combinação com pelo menos um alcalóide benzofenonatridina em quantidade ativa como promotor de rendimento e de apetite para animais comerciais.
Description
(54) Título: RAÇÃO OU ADITIVO DE RAÇÃO CONTENDO ALCALÓIDE E USOS DE ALCALÓIDES PROTOPINA (51) Int.CI.: A23K 50/60; A23K 20/116; A23K 50/30; A23K 50/75 (52) CPC: A23K 50/60,A23K 20/116,A23K 50/30,A23K 50/75 (30) Prioridade Unionista: 19/05/2004 AT A 882/2004 (73) Titular(es): HERMANN ROTH (72) Inventor(es): HERMANN ROTH
1/24
RAÇÃO OU ADITIVO DE RAÇÃO CONTENDO ALCALÓIDE E USOS DE ALCALÓIDES PROTOPINA
Esta invenção refere-se a uma ração para promover apetite e rendimento para animais comerciais, sendo que substâncias de ração convencionais, como cereais ou produtos de cereais, milho, proteína e aminoácidos aromáticos, vitaminas, suplementos minerais, como sais, fosfatos, cal, enzimas e semelhantes estão contidos, bem como aditivos para a preparação de tais rações.
Freqüentemente são empregados os assim chamados promotores de rendimento na alimentação de animais comerciais. Trata-se então de substâncias, que otimizam a absorção de nutrientes no bucho ou intestinos. Assim, é melhorado o aproveitamento da ração e é reduzido o consumo de ração por quilo de aumento de peso. Distinguem-se promotores de rendimento antibióticos, probióticos e químicos.
Nos últimos tempos, contudo, o emprego de promotores de rendimento, especialmente de promotores de rendimento antibióticos e químicos, tem sido cada vez mais recusado pelos consumidores, mas também por muitos especialistas, pois de um lado se receia um dano à saúde humana pelos resíduos das substâncias empregadas em nutrientes animais; de outro lado, a formação de resistência contra microorganismos, especialmente também microorganismos humanamente patogênicos. Muitas das substâncias empregadas como promotores de rendimento são, contudo, também proibidas em diversos países como aditivos a ração.
0 De outro lado, se deve constatar que o emprego de
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 7/33
2/24 promotores de rendimento é recomendado por muitos criadores de animais, pois esses meios não apenas promovem o rendimento de crescimento animal, mas sim também melhoram o estado de saúde dos animais. Assim, a busca por substâncias substitutivas apropriadas, que como promotores de rendimento alternativos devam substituir os convencionais, passou a estar no centro do interesse.
Da DE 43 03 099 é conhecido o emprego de alcalóides benzofenonatridina para promoção do rendimento. Esses alcalóides estão contidos especialmente na Sanguinaria canadensis, que entretanto como material vegetal natural está disponível apenas em volume restrito, de modo que esses alcalóides são relativamente caros.
Da WO 02/21933 é conhecido o emprego de um alcalóide protoberberina em combinação com um alcalóide benzofenonatridina como promotor de rendimento ou apetite para animais comerciais.
Surpreendentemente se verificou que o promotor de apetite e rendimento pode ser significativamente melhorado pelo emprego de alcalóides protopina, especialmente aalocriptopina.
O emprego de a-alocriptopina na criação de animais não é conhecido até agora.
Segundo uma característica da invenção, é prevista um ração do tipo mencionado no início ou um suplemento de ração ou aditivo(s) de ração para produção de uma tal ração que contenha o alcalóide protopina, especialmente aalocriptopina, em quantidade eficaz como promotor de rendimento e de apetite para animais comerciais.
Segundo uma outra característica da invenção, a
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 8/33
3/24 ração ou o aditivo de ração pode conter um alcalóide protopina, especialmente a-alocriptopina, em combinação com ao menos um alcalóide benzofenonatridina. Pelo emprego de uma tal combinação de alcalóides pode ser obtido um inesperado efeito sinérgico.
De a-alocriptopina se supõe que seja uma substância hepato-protetora. Há literatura correspondente sobre sua aplicação na medicina humana. Uma combinação com os alcalóides benzofenonatridina parece digna de consideração, pois os sistemas de ação devem ser sinérgicos. Alcalóides benzofenonatridina atuam em ligeiro grau como antimicrobianos e têm uma ação protetora sobre nutrientes essenciais, como triptofano, lisina, etc.. a-alocriptopina protegem o fígado e têm um efeito regenerativo provável, que pode ser valioso especialmente em animais em crescimento, na lactação e em aves, pois aí freqüentemente têm sido diagnosticados problemas hepáticos clínicos (porcos, porcas, gado leiteiro; gado de engorda) ou com síndrome de fígado gorduroso ocorrem como padrão grandes problemas econômicos e sanitários (aves de engorda, galinhas poedeiras).
Segundo um aspecto da presente invenção, ambos os efeitos podem ser combinados, pois um melhor suprimento com aminoácidos essenciais proporciona ao sistema de desintoxicação do fígado o substrato necessário bem como então, graças à combinação com a-alocriptopina esse processo e todo o metabolismo hepático são acentuadamente estimulados. Os processos descritos podem, afinal, levar a uma simbiose sinérgica, que se destaca por maiores valores de rendimento, melhor saúde, maior longevidade, reduzido
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 9/33
4/24 emprego de medicamentos e um seguro equilíbrio ecológico, econômico e operacional.
Segundo essa característica, a invenção pode assim ultrapassar os efeitos autônomos das substâncias empregadas respectivamente isoladamente alcalóide benzofenonatridina ou a-alocriptopina e representam um enorme progresso para a produção e o consumidor.
Segundo uma outra característica da invenção, o alcalóide protopina e/ou os alcalóides benzofenonatridina podem ser empregados em forma de material vegetal, como sumo prensado de vegetais ou em forma de extratos de material vegetal. Por exemplo, a a-alocriptopina pode ser empregada em forma de material vegetal da Macleaya cordata ou como extrato da mesma. Extratos que podem ser usados na presente invenção podem ser produzidos por qualquer processo conhecido, e podem ser usados, por exemplo, extratos aquosos e/ou alcoólicos e/ou extratos de CO2.
Naturalmente, o alcalóide protopina usado assim como o(s) alcalóide(s) benzofenonatridina podem ser empregados tanto como alcalóides isolados ou misturas de alcalóides como também em forma de seus derivados ou análogos sintéticos.
Também podem ser empregadas quaisquer misturas de material vegetal, sumo prensado de vegetais, extratos de material vegetal, alcalóides isolados, seus derivados e seus análogos sintéticos.
A quantidade de alcalóide contida na ração é limitada para baixo apenas pela eficácia. A quantidade total de alcalóide por tonelada de ração se situa de preferência na faixa de 1 mg até 100 g.
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 10/33
5/24
As vantagens da ração ou aditivo de ração produzido de acordo com a invenção, que apresenta alcalóides protopina, de preferência a-alocriptopina, especialmente em combinação com benzofenonatridina, são comprovadas pelas seguintes observações:
- O fígado de animais de estimação e comerciais, aos quais é ministrada essa ração, é nitidamente mais saudável do que em animais dos respectivos grupos de controle. Isso se manifesta na coloração vermelho escuro, que permite concluir menores depósitos de gordura.
- O fígado das cobaias tem um peso menor em % da massa corporal, pois há depósito de menos gordura e outro tecido. Isso deve ser avaliado positivamente, pois indica menos “stress hepático”.
- As cobaias exibem consumo de ração nitidamente maior do que aquela dos grupos de controle, cabendo assinalar de um lado que esse efeito ultrapassa essencialmente o nível do efeito de aromáticos, e de outro lado é de se supor que esse efeito vantajoso se deva a melhor saúde do aparelho digestivo das cobaias, especialmente melhor saúde do fígado.
- Devido ao melhor consumo da ração, evidencia-se no total melhor rendimento das cobaias bem como mais propícia condição de defesa contra stress e doenças devido à melhor saúde hepática.
- O teor de triptofano do sangue da veia porta das cobaias é nitidamente melhor em comparação com aquele dos animais de controle, o que novamente indica um efeito hepato-protetor e, portanto, melhor saúde hepática.
As vantagens da presente invenção serão explicadas
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 11/33
6/24 a seguir com auxílio dos exemplos e do desenho em apenso, sendo que a fig. 1 é uma representação gráfica dos efeitos obtidos com auxílio de uma ração contendo alcalóide de acordo com a presente invenção nos parâmetros de rendimento e carcaça em suínos de abate.
Exemplo 1:
Partes vegetais peletadas da Macleaya cordata foram pulverizadas e submetidas a extração com um metanol acidificado (0,1 % HCl) por 12 horas em um dispositivo de extração Soxhlet.
O extrato foi analisado por meio de HPLC. A análise de HPLC foi realizada com um aparelho Shimadzu Class VP equipado com um detector UV SPD-10Avp e um detector fluorimétrico RF-10Axl com emprego de um ácido de fase reversível Purospher® Star RP-18e. A fase móvel era ácido 1-heptassulfônico/trietilamina em 25 % de acetonitrila em um gradiente com 40 % de acetonitrila. A detecção se processou por meio de UV a 285 nm e/ou por fluorimetria a 327 nm de excitação / 577 nm de emissão. Soluções de referência de alcalóides foram usadas na fase móvel como padrão externo. Todas as análises foram realizadas três vezes. Os resultados de análise com relação ao alcalóides diretrizes estão indicados na tabela 1.
Exemplo 2:
Um extrato de Macleaya cordata produzido por extração etanólica aquosa foi dissolvido em uma concentração de 1 mg/ml em metanol. A solução foi submetida a uma análise HPLC. Antes da análise, foi diluída com a fase móvel. A análise HPLC se efetuou como descrita no exemplo 1. Os resultados da análise com relação aos
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 12/33
7/24 alcalóides diretrizes estão indicados na tabela 1.
Exemplo 3:
Um outro extrato de Macleaya cordata preparado por extração etanólica aquosa foi dissolvido em uma concentração de 1 mg/ml em metanol. A solução foi submetida a uma análise HPLC. Antes da análise, foi diluída com a fase móvel. A análise HPLC se efetuou como descrita no exemplo 1. Os resultados da análise com relação aos alcalóides diretrizes estão indicados na tabela 1.
Exemplo 4:
Nesse exemplo foi analisado um aditivo de ração, que consistia em 95 % de partes vegetais secas de Macleaya cordata e 5 % de extrato de Macleaya cordata. A amostra foi extraída em um dispositivo de extração Soxhlet por 12 horas com metanol acidificado (0,1 % de HCl). O extrato foi examinado por meio de HPLC, como descrito no exemplo 1. Os resultados da análise relativamente aos alcalóides diretrizes estão igualmente indicados na tabela 1.
Tabela 1
| Macleaya | Macleaya | Macleaya | Aditivo de | |
| cordata | cordata | cordata | ração | |
| partes de | extrato | extrato | ||
| planta | ||||
| (exemplo 1) | (exemplo 2) | (exemplo 3) | (exemplo 4) | |
| (mg/g) | (mg/g) | (mg/g) | (mg/g) | |
| a-alocriptopina | 6,8 ± 0,3 | 21 ± 4 | 6 ± 3 | 15,33 |
| sanguinarina | 6,5 ± 0,3 | 402 ± 19 | 213 ± 9 | 16,5 |
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 13/33
8/24
| cheleritrina | 4,7 ± 0,3 | 125 ± 7 | 102 ± 6 | 9,33 |
Exemplo 5:
Leitões de engorda foram colocados em duas partes de estábulo em grupos de dois de sexo igual. Os animais foram divididos em dois grupos de ensaio.
Os leitões receberam uma ração convencional de trigo, cevada, farinha de soja HP, substâncias minerais, elementos de traço, vitaminas e aminoácidos, sendo que à ração do grupo de ensaio 1 foram adicionados alcalóides benzofenonatridina e à ração do grupo de ensaio 2 foi adicionada a-alocriptopina em combinação com alcalóides benzofenonatridina. A dosagem das substâncias ativas está indicada na tabela 2. O aditivo, que foi acrescentado à ração do grupo de ensaio 2, continha alcalóides benzofenonatridina e a-alocriptopina na proporção de cerca de 3:1.
Tabela 2
| Grupo de ensaio | Alcalóides adicionados | Dosagem das substâncias ativas |
| 1 | alcalóides benzofenonatridina | 0,5 mg/kg |
| 2 | a-alocriptopina + alcalóides benzofenonatridina | 0,8 mg/kg |
Os animais foram pesados no início e no final do ensaio semanalmente bem como durante a duração do ensaio a cada 14 dias. Três dos animais faleceram durante o período de engorda. Os resultados do ensaio de engorda de 30 até 105 kg de peso vivo estão indicados na tabela 3.
Tabela 3
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 14/33
9/24
| Grupo de ensaio | 1 | 2 |
| Alcalóides na ração | Alcalóides benzofenonatridina | a-alocriptopina + alcalóides benzofenonatridina |
| Duração da engorda, dias | 86,3 | 81,6 |
| Consumo da ração, kg/dia | 2,09 | 2,21 |
| Aumento, g/dia | 874 | 931 |
| Aproveitamento da ração, kg | 2,39 | 2,38 |
| Fração de carne, % | 59, 9 | 59,3 |
| Índice de constituição de carne, pontos | 53,5 | 54,3 |
Como se vê na tabela 3, o nível de rendimento de engorda dos animais é muito alto. O grupo de ensaio 2 mostrou o maior consumo de ração. O grupo de ensaio 1 mostrou um menor aumento por dia, a saber, 57 g menos do que o grupo de ensaio 2. Esses 57 g correspondem em uma engorda de 30 kg para 105 a cerca de 5 posições de engorda.
O grupo de ensaio 2 alimentado com uma ração de acordo com a invenção exibiu as maiores absorções de ração e de aumentos diários. Isso é uma indicação de grande apetite, que deve ser atribuído a uma maior saúde hepática. Também o índice de constituição de carne, com 54,3, é maior nesse grupo e aponta igualmente para uma síntese de proteína mais eficiente do fígado.
Exemplo 6:
Nas duas passagens do ensaio, em respectivamente 12
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 15/33
10/24 x 7 de frangos industriais machos (Ross 308) foi examinada a influência de 25, 50 ou 100 ppm de aditivo de ração contendo alcalóide. A ração era uma ração usual no comércio para a engorda de frango industrial, à qual foram acrescentados 0, 25, 50 e 100 ppm de aditivo contendo alcalóide. Esse aditivo consistia em uma mistura de rizomas moídos da Sanguinaria canadensis e partes de planta da Macleaya cordata e continha cerca de 1,5 % de sanguinarina, 0,8 % de cheleritrina e 0,35 % de a-alocriptopina. Dados de análise da ração contendo alcalóide de acordo com a invenção estão indicados na tabela 4.
Tabela 4:
Dados de análise da ração contendo alcalóide de acordo com a invenção bem como da ração de controle
| Teor de aditivo | 0 ppm | 2 5 ppm | 50 ppm | 100 ppm |
| a-alocriptopina | 0 | 230 | 465 | 856 |
| alcalóide | ||||
| benzofenonatridina | 0 | 1013±25 | 1963±60 | 3850±85 |
| Substância seca (%) | 87,9±0,6 | 88,1 ±0,7 | 88,0±1,0 | 88,3±0,3 |
| Teor por kg (com | ||||
| 890 g de substância | ||||
| seca) | ||||
| cinzas (g) | 60 ± 1,2 | 60 ± 1,9 | 59 ± 2,0 | 60 ± 1,9 |
| proteína bruta (g) | 199± 3,2 | 200 ± 3,6 | 200 ± 1,0 | 200 ± 5,1 |
| gordura(Soxhlet)(g) | 63 ± 1,5 | 64 ± 2,4 | 63 ± 1,5 | 62 ± 1,7 |
| fibra (g) | 28 ± 2,1 | 26 ± 2,0 | 27 ± 0,7 | 27 ± 1,0 |
| Energia total (MJ) | 17,4±0,2 | 17,4 ± 0,2 | 17,4 ± 0,2 | 17,4 ± 0,1 |
A tabela 5 mostra os parâmetros de crescimento e de carcaça.
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 16/33
11/24
Tabela 5
| Teor de aditivo | 0 ppm | 25 | ppm | 50 | ppm | 100 | ppm | |
| 0 rel(1) | 0 rel | 0 rel | 0 | rel | ||||
| peso corporal (=BM) no | ||||||||
| dia 1 (g) | 46 | 100 | 47 | 101 | 46 | 99,1 | 46 | 100 |
| BM no dia 40 (g) | 2488 | 100 | 2464 | 99,0 | 2596 | 101,5 | 2474 | 99,5 |
| aumento de peso diário | 62,6 | 100 | 62,0 | 99,0 | 63,6 | 101,6 | 62,3 | 99,5 |
| (g) | ||||||||
| ração por dia (g) | 103 | 100 | 99 | 96,3 | 102 | 99,5 | 102 | 99,6 |
| ração por kg BM (kg) | 1,64 | 100 | 1,60 | 97,6 | 1,61 | 98,2 | 1,64 | 100 |
| peso de abate (g) | 1799 | 100 | 1774 | 98,6 | 1834 | 101,9 | 1766 | 98,1 |
| rendimento de carcaça (%) | 72,1 | 100 | 72,0 | 99,9 | 72,6 | 100,7 | 71,4 | 99,0 |
| cor do fígado (2) | 1,19 | 100 | 1,06 | 89 | 1,05 | 88 | 1,07 | 90 |
| água por dia (ml) | 202 | 100 | 202 | 100 | 197 | 97,4 | 196 | 97,2 |
| água : :ração (ml/g) | 1,97 | 100 | 2,05 | 104 | 1,92 | 97,5 | 1,92 | 97,5 |
(1) 0 = média, rel = valor relativo (em %) (2) 1 = vermelho escuro (saúde) , 2 = amarelado (doente;
fígado gorduroso, hepatite)
Os parâmetros mostrados na tabela 5 indicam que foi ao máximo o peso de abate na comparação com o grupo de controle com o grupo de ensaio, ao qual foi administrada uma ração com 50 ppm de aditivo alcalóide. Foi melhorado o aproveitamento da ração nos grupos de ensaio, aos quais foram administradas rações com 25 ou 50 ppm de aditivo. Os resultados não foram significativos estatisticamente, pois apenas quatro grupos estavam disponíveis e o ensaio teve lugar com um nível de rendimento muito alto. Com um número de grupos maior de, por exemplo, 10 repetições o resultado
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 17/33
12/24 seria garantido estatisticamente.
Em todos os grupos de ensaio, os animais tinham um fígado mais escuro do que os frangos industriais do grupo de controle, o que é uma indicação inequívoca do efeito hepato-protetor da ração de acordo com a invenção.
No âmbito da série de ensaio foram também examinados o aproveitamento energético, o depósito de nitrogênio bem como o teor de substância seca dos excrementos. Os resultados estão indicados na tabela 6.
Tabela 6
| Teor de aditivo | 0 | ppm | 25 | ppm | 50 | ppm | 200 | ppm |
| 0 rel (1) | 0 rel | 0 rel | 0 rel | |||||
| aproveit.energ. | 0,77 | 100 | 0,78 | 101 | 0,78 | 101 | 0,77 | 100 |
| depós. nitrog. | 0,60 | 100 | 0,62 | 103 | 0,61 | 102 | 0,60 | 100 |
| teor de subst.seca | 28,9 | 100 | 29,2 | 101 | 29,0 | 100 | 29,3 | 101 |
| dos excrementos(%) |
(1)0 = média, rel = valor relativo (em %)
Os grupos de ensaio, a cuja ração foram acrescentados 25 e 50 ppm de aditivo contendo alcalóide, indicaram aproveitamento energético e depósito de nitrogênio tendencialmente melhor. O teor de energia medido na ração, 17,4 MJ/kg, juntamente com o aproveitamento energético de 0,77 a 0,78, conduz a um teor de energia metabolizável na ração de 13,43 a 13,62 MJ/kg. Os excrementos de todos os grupos de ensaio indicaram um elevado teor de substância seca, sendo que mal havia diferenças entre os grupos de ensaio.
Exemplo 7:
A influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina em parâmetros selecionados do
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 18/33
13/24 aproveitamento de energia com alimentação padronizada
Esse exemplo mostra a influência de ração contendo a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina em parâmetros do metabolismo protéico. Mostra-se que a invenção tem lugar por um bloqueio irreversível da AAD (aminoácido aromático decarboxilase) por alcalóides benzofenonatridina in vivo e assim é melhorado o suprimento dos animais com nutrientes essenciais como triptofano e fenilalanina, mas também outros aminoácidos essenciais, ou resultam possibilidades de economia no emprego desses nutrientes em ração comercial pelo uso desses alcalóides, que até agora não eram conhecidas e aproveitáveis.
Dois grupos com 6 porcos castrados foram mantidos em chiqueiros. No início do ensaio (dia 0) o peso corporal médio dos animais do grupo de controle era de 36,08 ± 3,79 kg e o dos animais do grupo de ensaio 36,02 ± 3,74 kg. Os animais de ambos os grupos foram alimentados três vezes ao dia com a ração indicada na tabela 7, mas a ração do grupo de ensaio continha a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina, especialmente sanguinarina e cheleritrina, a saber, em forma de 30 ppm de um aditivo de material vegetal da Sanguinaria canadensis e da Macleaya cordata. O teor de substância ativa foi de 2,2 % de alcalóides benzofenonatridina e 0,1 % de a-alocriptopina.
Tabela 7 : Composição da ração valor nutriente
| cevada | 64,0 | o, % | proteína bruta | 16,5 % |
| farinha de soja | 18,9 | o, % | energia metabol. | 14,0MJ/kg |
| óleo de soja | 7,9 | o, % | fibra bruta | 5,0 % |
| sêmea de trigo | 6,4 | o, % | cinza bruta | 5,5 % |
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 19/33
14/24
| outros | componentes | 2,8 % | gordura bruta | 9,8 | o, % |
| Total | 100,0 % | lisina | 0,9 | o, % | |
| metionina/cisteina | 0,5 | o, % | |||
| treonina | 0,6 | o, % | |||
| 5 | triptofano | 0,2 | o, % | ||
| fósforo | 0,6 | o, % | |||
| sódio | 0,1 | o, % | |||
| cálcio | 0,9 | o, % | |||
| Os animais tiveram | livre acesso a água, | mas durante | |||
| 10 a fase | de adaptação | (dia 33 - 39), em que os animais | foram |
mantidos isolados em uma gaiola de metabolismo, e durante os ensaios de balanço N realizados em seguida (dia 40 49), depois da alimentação foi dada água até à saturação.
Amostras de urina foram tomadas uma vez ao dia, amostras de fezes três vezes ao dia. Nos dias 42 e 49 foram retiradas amostras de sangue da veia da orelha para a determinação do nível de amônio e de uréia.
No final do ensaio, o peso corporal médio dos animais do grupo de ensaio era um pouco maior (76,27 ± 5,11 kg) do que o dos animais do grupo de controle (75,09 ± 7,42 kg). Algo semelhante foi observado no aumento de peso diário. Ele foi no grupo de ensaio de 821,3 ± 44,7 g e no grupo de controle de 796,1 ± 86,2 g. A ingestão diária de ração de ambos os grupos por alimentação racionada foi igual, o que era o objetivo do ensaio: grupo de ensaio: 1775,9 ± 91,5 kg; grupo de controle 1770,8 ± 120,3 g. O aproveitamento de ração foi no grupo de ensaio com 2,196 ± 0,094 melhor do que no grupo de controle 2,237 ± 0,173.
O estudo de balanço N, elaborado segundo princípios científicos à base de um peso corporal metabólico corrigido
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 20/33
15/24 e portanto comparável (massa corporal0'75 corresponde à assim chamada massa corporal metabólica, que permite a comparação do metabolismo de um elefante com o de um rato em base científica) , indicou que o consumo N no grupo de controle (2,057 ± 0,011 g/W0'75/dia) e no grupo de ensaio (2,062 ± 0,010 g/W0'75/dia) estava no mesmo nível, o que era dado obrigatoriamente pela alimentação racionada. Também a medição da excreção N nas fezes indicou para o grupo de controle e o de ensaio valores quase iguais, a saber, 0,360 ± 0,023 g/W0'75/dia e 0,370 ± 0,044 g/W0'75/dia.
Na excreção N na urina foram encontradas, no entanto, nítidas diferenças, a saber: 0,774 ± 0,094 g/W0'75/dia no grupo de ensaio em comparação com 0,860 ± 0,135 g/W0,75/dia no grupo de controle. Isso mostra que no grupo de ensaio a perda N foi nitidamente reduzida em 11 %. Esses dados comprovam que o meio de acordo com a invenção conduz a um aproveitamento nitidamente melhor de toda a proteína administrada da ração, o que é objeto da invenção e tem grande valia econômica e é ecologicamente relevante.
Esses dados são respaldados pela retenção N, isto é, pela taxa de proteína no corpo do animal, que no grupo de controle foi de 0,837 ± 0,133 g/W0,75/dia e no grupo de ensaio de 0,918 ± 0,084 g/W0,75/dia, com o que a invenção leva a uma retenção N elevada em 10 %, o que é equivalente a um aproveitamento 10 % melhor da proteína da ração e das plantas albuminosas, com o que é melhorada a qualidade da alimentação e reduzida a poluição por nitrogênio do lençol freático nos mencionados 10 %.
A digeribilidade N aparente não parece ser influenciada pela ração contendo a-alocriptopina e
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 21/33
16/24 alcalóides benzofenonatridina. Os percentuais calculados foram de 82,53 ± 1,10 % no grupo de controle e 82,07 ± 2,06 % no grupo de ensaio. Os dados para o aproveitamento N indicam, contudo, nitidamente valores 10 % maiores no grupo de ensaio (44,52 ± 4,24 %) em comparação com o grupo de controle (40,73 ± 6,63), com o que a ação que tem lugar intermediariamente in vivo de a-alocriptopina e dos alcalóides benzofenonatridina para a taxa de proteína e o aproveitamento de proteína no organismo do animal estão comprovados.
Como se pode depreender da tabela 8 a seguir, o teor de alcalóide da ração não teve influência sobre o desenvolvimento do teor de amônio nas amostras de sangue, que foram retiradas em dois dias no intervalo de uma semana durante a fase dos ensaios de balanço N; mas indicou níveis de uréia nitidamente reduzidos no sangue dos animais de ensaio. Valores de uréia reduzidos são um nítido sinal de um melhor aproveitamento da albumina absorvida da ração e de menor trabalho do fígado para desintoxicação do nitrogênio venenoso de albumina de ração não aproveitada. Esse efeito nítido não foi obtido apenas com a adição de alcalóides benzofenonatridina, mas sim resultou de sua combinação com o alcalóide a-alocriptopina. Um maior número de animais por grupo teria conduzido aqui a significativos resultados.
Tabela 8: Influência da ração contendo alcalóide sobre o nível de amônio e uréia no sangue (n = 6) grupo de amônio [mmol/ml] uréia[mmol/ml] dia 42 dia 49 dia 42 dia 49
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 22/33
17/24
39,17±7,98
3,87±0,74 3,88±0,99 controle 48,33±5,05 grupo de ensaio 41,17±3,76
2,92±0,36 3,00±0,24
39,17±3,97
Verifica-se que a adição de a-alocriptopina e 5 alcalóides benzofenonatridina à ração mostrou efeitos nitidamente positivos com relação aos parâmetros de rendimento examinados, sendo que o efeito sobre o aproveitamento da ração foi o mais acentuado. Há nítidas diferenças com relação ao ensaio de balanço N bem como ao nível de amônio e uréia no sangue, que, no entanto não foram estatisticamente confirmáveis devido ao pequeno número de cobaias. Os valores de amônio e uréia no sangue reduzidos são uma comprovação de que os animais aproveitaram melhor a albumina absorvida e, assim, de uma melhor atividade hepática. A tendência observada de uma economia de nitrogênio, que é uma indicação do efeito sobre o metabolismo protéico, pode confirmar que teve lugar o bloqueio da AAD por alcalóides benzofenonatridina in vivo e com grande aproveitamento econômico.
Exemplo 8: A influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina na ração no consumo de ração em porcos de engorda com acesso irrestrito à comida (alimentação à vontade) porcos castrados foram mantidos em dois grupos com comedouros separados. Ao grupo de controle foi administrada a ração indicada na tabela 9. O grupo de ensaio recebeu essa ração misturada com 30 ppm do aditivo mencionado no exemplo 7, consistindo em sanguinarina, cheleritrina e a-alocriptopina.
Tabela 9: Composição da ração
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 23/33
18/24
| (energia metabolizável: 13,5 | MJ/kg; 18 |
| Componente | o, % |
| milho | 51 |
| cevada | 21 |
| farinha de soja | 11 |
| farinha de peixe | 8 |
| cola de milho | 6 |
| premix de vitamina/mineral | 3 |
| lisina | 0,24 |
| treonina | 0,18 |
| triptofano | 0,07 |
| metionina | 0,07 |
A tabela 10 abaixo mostra os resultados desse ensaio.
Tabela 10: Influência do teor de alcalóide da ração no consumo de ração e no crescimento em porcos de engorda (valor médio ± desvio padrão, n = 6)
Grupo de controle Grupo de ensaio peso inicial, kg peso final, kg consumo de ração. g/dia aumento de peso diário, g/dia aproveitamento da ração, g/g 1,8 ± 0,1
Embora o consumo de ração no grupo de controle fosse relativamente alto, foi ainda melhorado no grupo de ensaio por a-alocriptopina e os alcalóides benzofenonatridina . Com alimentação ad libitum, no grupo de ensaio foi observado um consumo de ração aproximadamente
| 35,8 | ± | 1,5 | 35,5 | ± | 0,8 |
| 43,8 | ± | 1,5 | 43,8 | ± | 1,0 |
| 1779 | ± | 102 | 1834 | ± | 68 |
| 1008 | ± | 80 | 1047 | ± | 63 |
1,8 ± 0,1
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 24/33
19/24 % maior. Isso é atribuído a uma maior absorção de triptofano. Devido ao bloqueio da aminoácido aromático decarboxilase (AAD) pelos alcalóides benzofenonatridina e à ação hepato-protetora do alcalóide a-alocriptopina, de um lado, mais triptofano está disponível para uma elevada produção de serotonina, que atua como estimulante do apetite, e, de outro lado, pelo fígado mais saudável e com maior potencial são igualmente estimulados o apetite e a vontade de comer. Com isso, a ração de acordo com a invenção, além da proteção de aminoácidos e nutrientes essenciais, leva a um suprimento do animal com nutrientes essenciais melhor e de maior qualidade, que ademais teria de ser obtido por um maior acréscimo à ração com custos nitidamente maiores, melhorando ainda a saúde do animal graças à ação hepato-protetora de a-alocriptopina.
No grupo de ensaio foi observado, em comparação com o grupo de controle, um aumento do aumento diário de peso. Uma influência do teor de alcalóide da ração sobre o aproveitamento da ração não foi constatado nesse ensaio, pois a ração adicionalmente consumida foi utilizada para maior crescimento.
Exemplo 9: A influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina na ração sobre o nível de triptofano e lisina no plasma
Esse exemplo examina a influência de aalocriptopina e alcalóides benzofenonatridina no nível de plasma dos aminoácidos essenciais triptofano e lisina em porcos de engorda. Deve ser mostrado que alcalóides benzofenonatridina, como sanguinarina e cheleritrina, em combinação com a-alocriptopina bloqueiam irreversivelmente
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 25/33
20/24 enzimas bacterianas indesejadas, que reduzem aminoácidos essenciais, disponibilizando assim mais nutrientes essenciais como aminoácidos essenciais (triptofano, lisina, metionina) para absorção. O exame deve mostrar se a indesejada redução de aminoácidos essenciais leva então, segundo a invenção, a valores maiores in vivo no sangue, que posteriormente poderiam estar disponíveis para crescimento e rendimento ou então ser poupados mediante emprego reduzido na ração.
12 porcos castrados foram mantidos separados em gaiolas metabólicas. O grupo de controle e o grupo de ensaio abrangiam respectivamente 6 animais. A composição da ração foi para o grupo de controle e o grupo de ensaio respectivamente como no exemplo 8. Para possibilitar uma comparação direta dos resultados, foi feita alimentação restritiva, a saber, fixada em 95 g/kg de peso corporal metabólico (BW0'75) .
A fase de adaptação dos animais foi de 10 dias, a fase de ensaio subsequente de 7 dias. No último dia, antes da alimentação e uma hora depois da alimentação foram retiradas amostras de sangue para a análise de triptofano e lisina.
Como se pode ver com auxílio da tabela 11, os ensaios mostram com relação ao aumento diário de peso e ao aproveitamento da ração para o grupo de ensaio melhores resultados do que para o grupo de controle.
Tabela 11: Efeito de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina na ração sobre o rendimento de crescimento de porcos de engorda (valor médio ± desvio padrão, n = 6)
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 26/33
21/24
Grupo de controle Grupo de ensaio peso inicial, kg 37,0 ± 0,6 36,5 ± 0,2 peso final, kg 45,3 ± 0,9 44,9 ± 1,2 aumento de peso diário, g/dia 828 ± 25 841 ± 28 aproveitamento da ração, g/g 1,86 ± 0,06 1,84 ± 0,06
O exame da concentração de triptofano e lisina préprandial e pós-prandial no plasma mostrou para ambos os grupos um aumento significativo. A concentração de triptofano e lisina pós-prandial no plasma foi no grupo de ensaio significativamente maior do que no grupo de controle. Isso mostra que o bloqueio das aminoácidodecarboxilases por alcalóides benzofenonatridina, especialmente sanguinarina, e de a-alocriptopina tem lugar in vivo, que triptofano e lisina protegidos no intestino delgado estão ativamente disponíveis para absorção e que a ração contendo a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina possibilita melhor aproveitamento de triptofano e lisina na ração.
Exemplo 10: Influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina em porcas amamentando e o rendimento de crias, provocada por maior consumo de ração e maior disponibilidade de nutrientes in vivo aos efeitos mostrados nos exemplos 7 a 9 da ração de acordo com a invenção.
Esse exemplo mostra a influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina em porcas amamentando e o rendimento de suas crias durante o período de lactação.
106 porcas (72 Landrace x Large White cruzadas, 34
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 27/33
22/24
Leicoma) na primeira até à nona parição (3,6 ± 0,2, valor médio ± desvio padrão) foram alojadas de acordo com sua parição. Todos os animais receberam igual ração de milhosoja (energia metabolizável 13,8 MJ/kg; 17,5 % XP) , sendo que a essa ração no caso dos dois grupos de ensaio foram adicionados 30 e 50 ppm do aditivo mencionado no exemplo 8. Começou-se com a administração dessa ração 4 dias antes do parto e terminou-se no dia 20 (desmame).
Quanto ao consumo de ração, nos grupos de ensaio 10 foi observado um pequeno aumento em comparação com o grupo de controle. Também a taxa de sobrevivência das crias, medida no dia 20, não foi influenciada pelo teor de alcalóide. Na comparação das porcas velhas com três e mais barrigadas não houve quaisquer diferenças no aumento de peso das crias.
Mas quando as porcas primíparas e as porcas com a segunda barrigada foram comparadas na comparação entre o grupo de ensaio com a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina, verificou-se um quadro completamente diferente. Houve aumentos significativos no aumento de peso das porcas dos grupos de ensaio em comparação com o grupo de controle. Pode-se, portanto chegar à conclusão de que a adição de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina à ração influencia positivamente o aumento de peso das crias quando do parto de primíparas durante o tempo de amamentação.
Devido ao bloqueio da AAD mais triptofano está disponível, que conduz a um maior consumo de ração pelas porcas. Em combinação com mais lisina como nutriente essencial para a síntese de albumina isso produz, por sua
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 28/33
23/24 vez, maior produção de leite, que por seu lado atua positivamente sobre o crescimento das crias.
Exemplo 11: Influência de a-alocriptopina e alcalóides benzofenonatridina na ração sobre os parâmetros de rendimento e carcaça de porcos de engorda
Os componentes da ração (energia metabolizável 13,8
MJ/kg; 1,00 % lisina) eram:
| cevada | 46 % | |
| trigo | 35,40 | |
| 10 | farinha de extrato de soja | 11,40 |
| farinha de peixe | 2,21 | |
| óleo de soja | 2,00 | |
| cal de ração | 1,00 | |
| difosfato de cálcio | 0,74 | |
| 15 | sal | 0,25 |
premix: elementos de traço + vitaminas 1,00 %
À ração do grupo de ensaio foram acrescentadas 300 ppm de um aditivo, consistindo em material vegetal da
Sanguinaria canadensis e da Macleaya cordata. O alcalóides diretrizes aí contidos são fundamentalmente sanguinarina e cheleritrina bem como a-alocriptopina. Todos os animais foram alimentados duas vezes ao dia semi ad libitum e tiveram sempre livre acesso a água.
O peso corporal médio no início e no final dos ensaios foi como segue:
grupo de controle grupo de ensaio início fim início fim ensaio
30,1±0,5
100,9±7,4
30,3±0,9 100,4±5,4
Nesse ensaio, relativamente ao aumento de peso
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 29/33
24/24 diário, ao consumo de ração e ao aproveitamento de ração, não houve diferenças entre o grupo de controle e o grupo de ensaio. Todavia, alguns parâmetros de carcaça do grupo de ensaio foram nitidamente melhores do que os do grupo de controle, especialmente sendo constatado significativamente mais carne muscular bem como significativamente menos espessura de toucinho dorsal.
Os resultados do ensaio estão representados na fig. 1. Barras escuras representam os resultados para o grupo de controle, barras sombreadas escuras aqueles para o grupo de ensaio. A figura 1 mostra os resultados significativamente positivos relativamente à qualidade da carcaça, como espessura significativamente reduzida do toucinho dorsal e área muscular melhorada nas costelas, que podem ser obtidas pela ração contendo alcalóide segundo a invenção.
Verificou-se que há uma correlação entre o acúmulo de carne magra e o triptofano e lisina disponíveis, isto é, o emprego da ração contendo alcalóides mediante otimização do balanço dos aminoácidos essenciais leva a um balanço de proteína melhorado e, por conseqüência, a mais carne magra e mais proteínas do leite.
Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 30/33
1/2
Claims (8)
- REIVINDICAÇÕES1. Ração, que contém substâncias de alimentação convencionais, como cereais ou produtos de cereais, milho, proteína e aminoácidos essenciais, vitaminas, suplementos5 minerais, como sais, fosfatos, cal, enzimas e semelhantes, ou aditivo para a preparação de tais rações, caracterizada (o) pelo fato de que a ração ou o aditivo de ração contém um alcalóide protopina, de preferência aalocriptopina, como promotor de rendimento e de apetite10 para animais comerciais.
- 2. Ração ou aditivo de ração, de acordo com reivindicação 1, caracterizada(o) pelo fato de que contém um alcalóide protopina, de preferência a-alocriptopina, em combinação com um ou mais alcalóides benzofenonatridinas.15
- 3. Ração ou aditivo de ração, de acordo com a reivindicação 1 ou 2, caracterizada (o) pelo fato de que aalocriptopina e/ou alcalóides benzofenonatridina são empregados em forma de material vegetal ou como sumo prensado de plantas.20
- 4. Ração ou aditivo de ração, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada(o) pelo fato de que a-alocriptopina e/ou alcalóides benzofenonatridina são empregados em forma de extratos de material vegetal.25 5. Ração ou aditivo de ração, de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 4, caracterizada(o) pelo fato de que a-alocriptopina e/ou alcalóides benzofenonatridina são empregados em forma de material vegetal da Macleaya cordata ou como extrato da mesma.30 6. Ração ou aditivo de ração, de acordo comPetição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 31/332/2 qualquer uma das reivindicações 1 a 5, caracterizada(o) pelo fato de que a-alocriptopina e/ou alcalóides benzofenonatridina são empregados em forma de alcalóides isolados ou misturas de alcalóides e/ou em forma de seus
- 5 derivados e/ou análogos sintéticos.
- 7. Uso de alcalóides protopina, de preferência aalocriptopina ou seus derivados ou análogos sintéticos, de preferência em combinação com alcalóides benzofenonatridina ou seus derivados ou análogos sintéticos, e/ou de material10 vegetal ou sumo prensado vegetal contendo esses alcalóides caracterizado pelo fato de ser para promoção de rendimento e apetite para animais comerciais.
- 8. Uso de alcalóides protopina, de preferência aalocriptopina ou seus derivados ou análogos sintéticos, de15 preferência em combinação com alcalóides benzofenonatridina ou seus derivados ou análogos sintéticos, e/ou de material vegetal ou sumo prensado vegetal contendo esses alcalóides caracterizado pelo fato de ser para produção de uma ração ou de um aditivo de ração com ação hepato-protetora para20 animais comerciais e de estimação.
- 9. Uso de alcalóides protopina, de preferência aalocriptopina, caracterizado pelo fato de ser para produção de um medicamento contra doenças hepáticas, de preferência fígado gorduroso, em animais comerciais e de estimação.Petição 870170096165, de 08/12/2017, pág. 32/331/1
* + • · »«· ·· ···· a • · • · · · • · ··♦» a a a »· · • · » · • · aa · a • aaa ·· ·· • a» β · ·· ·· «a • V • a
Applications Claiming Priority (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| AT0088204A AT500589B1 (de) | 2004-05-19 | 2004-05-19 | Alkaloidhaltiges futtermittel bzw. futtermittelzusatz |
| ATA882/2004 | 2004-05-19 | ||
| PCT/EP2005/004946 WO2005115165A1 (de) | 2004-05-19 | 2005-05-06 | Alkaloidhaltiges futtermittel bzw. futtermittelzusatz |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| BRPI0511282A BRPI0511282A (pt) | 2007-12-04 |
| BRPI0511282B1 true BRPI0511282B1 (pt) | 2018-05-29 |
Family
ID=34967402
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| BRPI0511282-6A BRPI0511282B1 (pt) | 2004-05-19 | 2005-05-06 | Ração ou aditivo de ração contendo alcalóide e usos de alcalóides protopina |
Country Status (24)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US7846470B2 (pt) |
| EP (1) | EP1748702B1 (pt) |
| JP (1) | JP2007537739A (pt) |
| KR (1) | KR100930146B1 (pt) |
| CN (1) | CN1997286B (pt) |
| AR (1) | AR048786A1 (pt) |
| AT (2) | AT500589B1 (pt) |
| AU (1) | AU2005247080B2 (pt) |
| BR (1) | BRPI0511282B1 (pt) |
| CA (1) | CA2567005C (pt) |
| DE (1) | DE502005004128D1 (pt) |
| DK (1) | DK1748702T3 (pt) |
| ES (1) | ES2307179T3 (pt) |
| MX (1) | MXPA06013441A (pt) |
| NO (1) | NO335457B1 (pt) |
| NZ (1) | NZ551750A (pt) |
| PE (1) | PE20060067A1 (pt) |
| PL (1) | PL1748702T3 (pt) |
| PT (1) | PT1748702E (pt) |
| RS (1) | RS50592B (pt) |
| RU (1) | RU2356240C2 (pt) |
| TW (1) | TWI331509B (pt) |
| WO (1) | WO2005115165A1 (pt) |
| ZA (1) | ZA200610570B (pt) |
Families Citing this family (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102870985A (zh) * | 2012-09-16 | 2013-01-16 | 湖南恒农生态农业发展有限公司 | 一种哺乳母猪饲料及其制备方法 |
| JP6253964B2 (ja) * | 2013-11-29 | 2017-12-27 | 日本ニュートリション株式会社 | 牛乳の乳質改善剤および乳質改善方法 |
| WO2016056520A1 (ja) * | 2014-10-06 | 2016-04-14 | 扶桑化学工業株式会社 | 水中動物用飼料、水中動物用発育向上剤、および、それらを用いた養殖魚の飼育方法 |
| DE102015214637A1 (de) | 2014-11-10 | 2016-05-12 | Hermann Roth | Vorrichtung zur Erzeugung eines alkaloidhaltigen Aerosols |
| CN105192312A (zh) * | 2015-09-18 | 2015-12-30 | 河北农业大学 | 一种猪用饲料添加剂及其制备方法 |
| KR101821550B1 (ko) | 2015-11-06 | 2018-01-26 | 대한민국 | 감자지상부를 포함하는 사료첨가용 조성물 |
| US20200015498A1 (en) * | 2017-04-04 | 2020-01-16 | Hermann Roth | Animal feed with beta adrenergic agonist and isoquinoline alkaloid |
| KR102212264B1 (ko) * | 2019-02-26 | 2021-02-04 | (주)에코인베스트 | 흰민들레 및 엉겅퀴를 포함하는 지방간 출혈 증후군 완화용 사료 첨가제 |
| CN112655819A (zh) * | 2020-11-30 | 2021-04-16 | 广西农业职业技术学院 | 一种规模化养鸡的抗禽流感饲料添加剂及其制备方法 |
| CN113480552B (zh) * | 2021-06-04 | 2022-05-10 | 中国农业科学院北京畜牧兽医研究所 | 一种化合物及其在改善动物瘤胃微生物发酵中的用途 |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4769452A (en) * | 1986-02-07 | 1988-09-06 | Vipont Laboratories, Inc. | Production of purity benzo-c-phenanthridine alkaloid salts |
| AT403873B (de) * | 1992-02-21 | 1998-06-25 | Neufeld Klaus Dr | Tierfutter zur leistungssteigerung |
| DE50108336D1 (de) * | 2000-09-15 | 2006-01-12 | Roth Herrmann | Futtermittel oder futtermittelzusatz als leistungsförderer oder appetitförderer für nutztiere |
| AT500455B1 (de) * | 2000-09-15 | 2007-08-15 | Roth Hermann Dr | Verwendung von benzophenanthridinalkaloiden als futteradditiv |
| PE20040320A1 (es) | 2002-08-14 | 2004-06-26 | Novozymes As | Composicion alimenticia que comprende hidrolizado de proteinas de pescado y metodo para obtenerla |
-
2004
- 2004-05-19 AT AT0088204A patent/AT500589B1/de not_active IP Right Cessation
-
2005
- 2005-05-05 PE PE2005000506A patent/PE20060067A1/es not_active Application Discontinuation
- 2005-05-05 TW TW094114478A patent/TWI331509B/zh not_active IP Right Cessation
- 2005-05-06 BR BRPI0511282-6A patent/BRPI0511282B1/pt active IP Right Grant
- 2005-05-06 KR KR1020067026547A patent/KR100930146B1/ko not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-06 PT PT05741371T patent/PT1748702E/pt unknown
- 2005-05-06 DK DK05741371T patent/DK1748702T3/da active
- 2005-05-06 ZA ZA200610570A patent/ZA200610570B/xx unknown
- 2005-05-06 AU AU2005247080A patent/AU2005247080B2/en not_active Ceased
- 2005-05-06 MX MXPA06013441A patent/MXPA06013441A/es active IP Right Grant
- 2005-05-06 WO PCT/EP2005/004946 patent/WO2005115165A1/de not_active Ceased
- 2005-05-06 ES ES05741371T patent/ES2307179T3/es not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-06 RU RU2006145036/13A patent/RU2356240C2/ru active
- 2005-05-06 CA CA2567005A patent/CA2567005C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-05-06 RS RSP-2008/0333A patent/RS50592B/sr unknown
- 2005-05-06 CN CN2005800157562A patent/CN1997286B/zh not_active Ceased
- 2005-05-06 EP EP05741371A patent/EP1748702B1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-06 AT AT05741371T patent/ATE394938T1/de active
- 2005-05-06 PL PL05741371T patent/PL1748702T3/pl unknown
- 2005-05-06 NZ NZ551750A patent/NZ551750A/en not_active IP Right Cessation
- 2005-05-06 US US11/596,788 patent/US7846470B2/en not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-06 JP JP2007517019A patent/JP2007537739A/ja active Pending
- 2005-05-06 DE DE502005004128T patent/DE502005004128D1/de not_active Expired - Lifetime
- 2005-05-10 AR ARP050101879A patent/AR048786A1/es active IP Right Grant
-
2006
- 2006-12-12 NO NO20065755A patent/NO335457B1/no not_active IP Right Cessation
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Schutte et al. | Replacement value of betaine for DL-methionine in male broiler chicks | |
| Mambrini et al. | Partial replacement of dietary protein nitrogen with dispensable amino acids in diets of Nile tilapia, Oreochromis niloticus | |
| ES2233706T3 (es) | Utilizacion de alcaloides de benzofenantridina como aditivos para pienso. | |
| CN101426378B (zh) | 甘氨酸化合物在制备降低用于饲养家禽的饲料的转化率的家禽的非治疗性处理的药物中的用途 | |
| BRPI0511282B1 (pt) | Ração ou aditivo de ração contendo alcalóide e usos de alcalóides protopina | |
| TW201221066A (en) | Lauric acid distillate for animal feed | |
| ES2975437T3 (es) | Flavonoides y rendimiento y salud animal | |
| ES2254503T3 (es) | Pienso o aditivo para piensos como promotor del rendimiento o promotor del apetito para animales de produccion. | |
| LT3547B (en) | Biopreparation with biostimulating activity when incerted into various animals food, fodder for feeding various domestic animals, birds and bees | |
| HU195090B (en) | Method for producing fodder | |
| CN107027976A (zh) | 禽畜水溶性复合营养补充剂及其制备方法 | |
| Muwalla et al. | Use of dried poultry litter in the diet of pregnant and lactating Awassi ewes | |
| KR0178297B1 (ko) | L-카르니틴을 유효성분으로 함유하는 사료첨가물을 이용한 배합사료 | |
| JPH01320956A (ja) | 家蓄類の成長促進剤 | |
| CA1296636C (en) | 2-pyridinol compounds useful as anabolic agents | |
| Fuller | The encyclopedia of farm animal nutrition: AE. | |
| PL243591B1 (pl) | Zastosowanie preparatu paszowego z nanocząsteczkami tlenku cynku w formie koloidu w żywieniu kurcząt rzeźnych do ograniczania emisji metanu oraz preparat paszowy | |
| Hintz et al. | Equine Rounds, No. 5, November, 1984 | |
| Ao et al. | Investigation of relative bioavailability values and requirement for Bioplex® organic zinc in broiler chicks. | |
| Beynen | Citrate in cat food | |
| JPS63502835A (ja) | 家畜の商業的性能を改善する免疫変調剤 | |
| BR102016029441A2 (pt) | composição de nutrientes para equinos | |
| HK1096263B (en) | Guanidino acetic acid used as an animal food additive | |
| WO2014033183A1 (en) | Compounds reducing footpad dermatitis in poultry |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| B06F | Objections, documents and/or translations needed after an examination request according [chapter 6.6 patent gazette] | ||
| B07D | Technical examination (opinion) related to article 229 of industrial property law [chapter 7.4 patent gazette] | ||
| B07G | Grant request does not fulfill article 229-c lpi (prior consent of anvisa) [chapter 7.7 patent gazette] | ||
| B06A | Patent application procedure suspended [chapter 6.1 patent gazette] | ||
| B15K | Others concerning applications: alteration of classification |
Ipc: A23K 50/60 (2016.01), A23K 20/116 (2016.01), A23K |
|
| B09A | Decision: intention to grant [chapter 9.1 patent gazette] | ||
| B16A | Patent or certificate of addition of invention granted [chapter 16.1 patent gazette] |
Free format text: PRAZO DE VALIDADE: 10 (DEZ) ANOS CONTADOS A PARTIR DE 29/05/2018, OBSERVADAS AS CONDICOES LEGAIS. |