BRPI0515464B1 - Composição herbicida e método para controle de plantas indesejáveis ou inibição de seu crescimento - Google Patents

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "COMPOSI- ÇÃO HERBICIDA E MÉTODO PARA CONTROLE DE PLANTAS INDESE- JÁVEIS OU INIBIÇÃO DE SEU CRESCIMENTO".

CAMPO TÉCNICO A presente invenção refere-se a uma composição herbicida compreendendo (1) um composto de fórmula (I) mencionada a seguir ou seu sal e (2) ácido 2-cl oro- 3- [2-cloro-5-{4 -d ifl u or ometi I-4,5- d i id ro-3-meti I -5 -oxo- 1H -1,2,4-tri azol-1 -i I )-4 -fl u orofen i l]p ro piô n ico (chamado simplesmente de composto B), seu sal ou seu éster alquílico, como ingredientes ativos.

ANTECEDENTES DA TÉCNICA O WOG2/30921 ou W092/14728 apresenta um composto de fórmula (I) mencionada a seguir, mas não expõe sua mistura com composto B.

Documento de Patente 1: WO 02/30921 Documento de Patente 2: WO 92/14728 DESCRICÃO DA INVENÇÃO

PROBLEMAS A SEREM RESOLVIDOS PELA INVENÇÃO

Muitas composições herbicidas foram desenvolvidas e usadas na prática. Entretanto, os tipos de ervas daninhas a serem controladas também são muitos, e sua emergência se estende durante um longo período. Portan- to, deseja-se desenvolver uma composição herbicida que tenha um espectro herbicida mais amplo e que seja alta mente ativa e tenha um efeito de longa duração.

MEIOS PARA RESOLVER OS PROBLEMAS

Os presentes inventores conduziram uma pesquisa para resolver os problemas acima e, como resultado, descobriram que é possível obter uma composição herbicida com elevada aplicabilidade prática por mistura- ção de um composto de fórmula (I) mencionada a seguir, ou seu sal, e com- posto B, seu sal ou seu éster alquílico, e a presente invenção foi realizada com base nessa descoberta.

Assim, a presente invenção apresenta uma composição herbici- da compreendendo (1) um composto com a fórmula (I) a seguir ou seu sal: em que R è um átomo de hidrogênio ou -COCH2OCH3, e (2) ácido 2-cloro-3- [2-c 10 ro-5-{ 4-d ifluo no met i I-4,5-d i id ro-3-meti I - 5-oxo-1H-1,2,4-triazoi -1 -i I )-4-fl uo- rofenil]propiônico, seu sal ou seu èster alquílico, como ingredientes ativos, essa composição herbicida também contendo outro ingrediente herbicida- mente ativo, e um método para controle de plantas indesejáveis ou inibição de seu crescimento, que compreende a aplicação de uma quantidade herbi- cidamente eficaz dessa composição herbicida, EFEITOS DA INVENÇÃO A composição herbicida da presente invenção, isto é, a compo- sição herbicida compreendendo o composto de fórmula (I) ou seu sal, e o composto B, seu sal ou seu éster alquílico, como ingredientes ativos, é ca- paz de controlar uma ampla gama de ervas daninhas que emergem em terras de colheitas ou não colheitas e apresenta, surpreendentemente, um efeito herbicida sinérgíco, isto é, um efeito herbicida maior que a mera adi- ção dos ingredientes ativos, Com essa composição herbicida da presente invenção, ela não apenas pode ser aplicada a uma baixa dose em compa- ração com um caso em que os respectivos ingredientes ativos sejam apli- cados individualmente, mas também o espectro herbicida estará aumenta- do, e, além disso, os efeitos herbicidas durarão um longo período de tempo.

Quando a atividade herbicida em um caso em que dois ingredi- entes ativos são combinados é maior do que a simples soma das respecti- vas atividades herbicidas dos dois ingredientes ativos (a atividade espera- da), chama-se efeito sinérgico. A atividade esperada pela combinação dos dois ingredientes ativos pode ser calculada da seguinte maneira (Colby S.R., "Weed", vol. 15, páginas 20-22, 1967). em que α: taxa de inibição do crescimento quando tratada com x <g/a) de herbi- cida X, (5: taxa de inibição do crescimento quando tratada com y (g/a) de herbi- cida Y, E: taxa de inibição do crescimento esperada quando tratada com x (g/a) de herbicida X e y (g/a) de herbicida Y. A saber, quando a taxa de inibição do crescimento real (valor ob- servado) é maior do que a taxa de inibição do crescimento pelo cálculo aci- ma (valor esperado), a atividade da combinação pode ser considerada como mostrando um efeito sinérgico. A composição herbicida da presente inven- ção mostra um efeito sinérgico quando calculado pela fórmula acima.

MELHOR MODO DE REALIZAÇÃO DA INVENÇÃO O composto de fórmula (I) tem dois átomos de carbono assimé- tricos e, dessa forma, tem um isômero, como eritro ou treo. Portanto, o com- posto de fórmula (I) na presente invenção inclui cada um desses isômeros e uma mistura desses isômeros. O sal do composto de fórmula (I) pode ser qualquer sal, contan- to que seja aceitável em agricultura e pode, por exemplo, ser um sal de metal alcalino, como um sal de sódio ou um sal de potássio; um sal de me- tal alcalino-terroso, como um sal de magnésio ou um sal de cálcio; um sal de amônio, como um sal de dimetilamônio ou um sal de trietilamônio; um sal de ácído inorgânico, como um cloridrato, um perclorato, um sulfato ou um nitrato; ou um sal de ácido orgânico, como um acetato ou um metanos- sulfonato.

Compostos de fórmula (1), isto é, um composto em que o substi- tuente R seja um átomo de hidrogênio (chamado simplesmente de composto A1), e um composto que R seja -COCH2OCH3 (chamado simplesmente de composto A2), mostram ambos efeitos preferidos na presente invenção. En- tre eles, o composto A2 em que R é -COCH2OCH3 (nome comum: flucetos- sulfuron) é mais preferido na presente invenção. O composto Q tem um átomo de carbono assimétrico e, portanto, tem isômeros ópticos e, na presente invenção, inclui cada um desses ísôme- ros e uma mistura desses isô meros, O sal do composto B pode ser qualquer sal, contanto que seja aceitável em agricultura e pode, por exemplo, ser o mesmo sai que o sal a- cima mencionado do composto de fórmula (I), O éster alquílico do composto B pode ser qualquer éster alquíli- co, contanto que seja aceitável em agricu(atura e pode ser, por exemplo, um éster Ci-e linear ou ramificado, como metílico, etílíco, propílico, isopropílico, butílico, terc-butílico, pentílico ou hexílico. Entre esses ésteres alquilicos, prefere-se o éster etílíco (nome comum: carfentrazona-etila, chamada sim- plesmente de composto B1). A razão de místuragão de composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico, como ingredientes ativos em uma composição herbicida da presente invenção não pode ser geral mente definida, pois varia dependendo de várias condições, como a formulação, condições climáticas, tipos e condições de crescimento das plantas a se- rem controladas, Entretanto, normal mente a quantidade de composto B, seu sal ou seu éster alquílico é de 0,01 a 50 partes em peso, de preferên- cia de 0,5 a 25 partes em peso, por parte em peso do composto de fórmula (I) ou seu sal.

Além disso, a presente invenção inclui uma composição herbici- da que contém, além do composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico, outro ingrediente herbicidamente ativo. Nesse caso, sua razão não pode ser geral mente definida, pois varia dependendo de várias condições, como os tipos de compostos e plantas a serem contro- ladas e, além disso, condições climáticas e de solo, variedades das plantas de colheita, momento da aplicação do herbicida e tipos das formulações, Exemplos preferidos da razão do composto de fórmula (I) e os outros dois ingredientes ativos herbicidas são os seguintes.

Normalmente, (composto de fórmula (!)):(B1 ):(benfurosato) = 1:0,01 a 50:1 a 500, de preferência 1 ;0,5 a 25:5 a 100.

Normalmente, (composto de fórmula (l)):(B1 ):(azimsulfuron) = 1 ;0,01 a 50:0,005 a 1, de preferência 1:0,5 a 25:0,05 a 0,95. A quantidade de aplicação da composição herbicida da presente invenção não pode ser geralmente definida, pois varia dependendo de várias condições, como a razão de misturação do composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico, como ingredientes ativos, da formulação, das condições climáticas, dos tipos e condições de cresci- mento das plantas a serem controladas. Como exemplos preferidos, o com- posto de fórmula (I) ou seu sal normalmente é de 0,001 a 50 g/a, de prefe- rência de 0,01 a 1 g/a, o composto B, seu sal ou seu éster alquílico normal- mente é de 0,001 a 50 g/a, de preferência de 0,01 a 5 g/a, e sua quantidade de aplicação total adequada normalmente é de 0,002 a 75 g/a, de preferên- cia de 0,02 a 6 g/a, Além disso, conforme acima mencionado, a presente invenção inclui uma composição herbicida contendo, além do composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico, outro ingrediente herbicidamente ativo. Nesse caso, a quantidade de aplicação não pode ser geralmente definida, pois varia dependendo de várias condições, como os tipos de compostos e plantas a serem controladas e, além disso, condições ctimátícas e de solo, variedades das plantas de colheita, momento da aplica- ção do herbicida e tipos das formulações. Por exemplo, as respectivas quan- tidades de aplicação do composto de fórmula (I) e dos outros dois ingredien- tes herbicidamente ativos e sua quantidade de aplicação total adequada são as seguintes.

No caso de se aplicarem composto de fórmula (I), (B1) e benfu- resato, a quantidade de aplicação do composto de fórmula (I) normalmente é de 0,001 a 50 g/a, de preferência de 0,01 a 1 g/a, a quantidade de aplicação de (B1} normalmente é de 0,001 a 50 g/a, de preferência de 0,01 a 5 g/a, a quantidade de aplicação de benfuresato normal mente é de 0,01 a 500 g/a, de preferência de 0,1 a 20 g/a, e sua quantidade de aplicação total adequa- da é de 0,012 a 600 g/a, de preferência de 0,12 a 26 g/a.

No caso de se aplicarem composto de fórmula (I), (B1) e azim- sulfuron, a quantidade de aplicação do composto de fórmula (I) normalmente é de 0,001 a 50 g/a, de preferência de 0,01 a 1 g/a, a quantidade de aplica- ção de (B1) normalmente é de 0,001 a 50 g/a, de preferência de 0,01 a 5 g/a, a quantidade de aplicação de azimsulfuron normalmente é de 0,0001 a 3 g/a, de preferência de 0,001 a 0,3 g/a, e sua quantidade de aplicação total adequada é de 0,0021 a 103 g/a, de preferência de 0,021 a 6,3 g/a.

As quantidades de aplicação dos respectivos compostos nas respectivas aplicações não podem ser geralmente definidas, pois variam dependendo de várias condições, como os tipos dos compostos e das plan- tas a serem controladas e, além disso, das condições climáticas e de solo, das variedades das plantas de colheita, do momento da aplicação do herbi- cida e dos tipos das formulações. Portanto, a razão ótima pode ser determi- nada individualmente considerando-se as várias condições acima, e outras, por exemplo, realizando-se adequadamente um teste preliminar, A presente invenção Inclui um método para o controle de plantas indesejáveis ou inibição de seu crescimento, que compreende a aplicação do composto de fórmula (I) e do composto B nas quantidades de aplicação respectiva mente mencionadas acima, ou sua aplicação na quantidade de aplicação total adequada acima mencionada. Na aplicação, pode-se opcio- nalmente selecionar a aplicação às plantas indesejáveis ou a aplicação ao local onde elas crescem (antes ou depois da emergência das plantas indese- jáveis}. A composição herbicida da presente invenção é capaz de contro- lar uma ampla gama de plantas indesejáveis, como ervas daninhas anuais e ervas daninhas perenes, a uma baixa dose. As plantas indesejáveis incluem gramas {ou gramíneas), como capím-arroz (Echinochloa crus-gaji L, Echi- nochloa oryzicola Vasing), capim-colchão (Digitaria sanouinalis L), campim cauda-de-raposa (Setaria viridis L), campim cauda-de-raposa gigante (Seta- ria faberi Herrm.), capim pé-de-galinha fEleusine indica L.), aveia selvagem (Avena fatua L.), capim massarambá (Sorohum halepense L,), grama-das- farmácias (Agfopvron repens L.), capim-papuã (Bra chia ria plantaqineal, ca- pim-angola (Panicum purpurascens). craveiro-da-china (Leptochloa chinen- sis), craveiro-da-china vermelho fLeptochloa panicea). pasti nho-de-inverno ÍPoa annua L.), capim-preto (Alopecurus myosuroides Huds.) e caule azul do colorado (Aqropyron tsukushiense (Honda) Ohwi), carrigos (ou ciperáceas), como carriço do arroz (Cyperus iria L.), tiririca-do-brejo (Çyperus rotundus L.}, tini rica amarela (Cvoerns esculentus L.),junco japonês (Scirpus iuncoi- des), ti ri rica chata (Cvoerus serotinus). junquinho (Cyperus difformist. cabe- lo-de-japonês (Eleocharis acicularis) and carriço d'água (Eleocharis kuroqu- waí). alismatáceas, como sagitária japonesa (Saqittaria pyqmaea). sagitária trifoliada ÍSaoittaria trifolia) e plantago aquátia ÍAlisma cana liou latum). pon- tederiáceas, monocória (Monochoria vaqinalis) e espécies de monocória (Monochoria korsakowií). escrofulariáceas, como a falsa pimpinela (ündemia pyxidaria) e abunome (Dopatrium iunceum). litráceas, como rotala (RotaIa india) e caule vermelho (Ammannia multifloraj. e folhas largas, como fotha- de-veludo (Abutilon theophrasti MEDIC.), ipoméia (Ipomoea purpurea L.)p quenopódio (Chenopodíum álbum L), malva (Sida spinosa L,), beldroega (Portulaca oleracea L), ca ruiu verde (Amaranthus viridis L.)t caruru de raiz vermelha (Amaranthus retroflexus L.), fedegoso ÍCassia obtusifolia L), erva- moura (Solanum niqrum L.), erva-de-bicho (Polyqonum lapathifolium L), morrião-dos-passarinhos (Stellaria media L), carrapichão (Xanthium struma- rium L.), cardamine (Cardamine flexuosa WITH,), urtiga-branca (Lamium amplexicaule L), fosna-do-campo (Ambrosia elatior L.), aspérula (Galium spurium L.), campanílha branca (Calvsteaia arvensis L.)P orelha-de-macaco (Datura stramoniurrú, cardo (Breea setosa (BIEB.)KITAM.) e folha-de-cobre (Acalvpha austral is L), Além disso, a composição herbicida da presente in- venção é capaz de apresentar bons efeitos quando aplicada a qualquer es- tágio antes ou depois da germinação das ervas daninhas. A composição herbicida da presente invenção pode ter várias formas de aplicação, como aplicação ao solo, aplicação foliar e aplicação na água, e é útil para o controle de plantas indesejáveis em campos agrícolas, como campos elevados, pomares ou campos alagados, ou campos não a- gricolas, como barragens, campos de pouso, playgrounds, terrenos baldios, florestas, instalações de fábricas, canteiros de ferrovias ou canteiros de no- dovias.

Além disso, contanto que o objetivo da presente invenção seja atingido, a composição da presente invenção também pode conter outro in- grediente herbicida mente ativo além dos ingredientes ativos acima descritos, pelo que às vezes pode ser possível melhorar, por exemplo, as atividades herbicidas, o momento de aplicação do herbicida ou a gama de ervas dani- nhas a serem controladas. Esse outro ingrediente herbicida mente ativo in- clui, por exemplo, os seguintes compostos (nomes comuns incluindo aqueles que pediram aprovação ao ISO, ou códigos de desenvolvimento). Mesmo quando aqui não mencionado especificamente, no caso desses compostos terem sais, ésteres alquílicos e outros, estão todos, evidente mente, incluí- dos . (1) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por perturbação das atividades hormonais de plantas, como um tipo fenóxi, co- mo 2,4-D, 2,4-DB, 2,4-DP, MCPA, MC PB, MCPP ou naproan ilida, um tipo ácido carboxílico aromático, como 2.3,6-TBA, dicamba, diclobenil, picloram, íriclopir, clopíraiid ou amínopiralid, e outros, como naptalam, benazolin, quin- clorac, quinmerac, diflufenzopir e tiazopir. (2) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por t- nibição da fotossíntese de plantas, como o tipo uréia, como clorotoluron, diu- ron, fluometuron, linuron, isoproturon, metobenzuron ou tebutiuron, um tipo triazína, como simazina, atrazina, atratona, simetrin, prometrin, dimetametrin, hexazinona, metribuzin, terbutilazina, cia nazi na, ametrin, cibutrina, triaziflam ou propazina, um tipo uracila, como bromacil. lenacíl ou terbacil, um tipo ani- lida, como propaniJ ou cípromid, um tipo carbamato, como ”swep", desmedi- fam ou fenmedifam, um tipo hidroxibenzonitrtla, como bromoxinil, bromoxiníl- octanoato ou ioxinit, e outros, como piridato, bentazona, amicarbazona e me- tazol. (3) Do tipo sal de amônio quaternário, como paraquat ou diquat, que se acredita que seja convertido em radicais livres por si mesmo, para formar oxigênio ativo no corpo da planta. (4) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por i- nibição da biossíntese de clorofila de plantas e acúmulo anormal de uma substância de peróxido fotossensibilizadora no corpo da planta , como um tipo éter difenílico, como nitrofen, clometoxifen, bifenox, acifluorfen-sódio, fomesafen, oxifluorfen, lactofen ou etoxifen-etila, um tipo imida cíclica, como clorftalim. flumioxazin, flumiclorac-pentila ou flutiacet-metíla, e outros, como oxadiargil, oxadiazon, sulfentrazona, tidiazimin, pentoxazona, azafenidin, isopropazol, piraflufen-etila, benzfendizona, butafenacíl, metobenzuron, ciri- do n-eti Ia, flupoxam, fluazofato, profluazol, piracloníl e flufenpir-etila. (5) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por a- ti vi d ades aivejantes mediante inibição da cromogênese de plantas, como cartotenóides, como um tipo piridazinona, como norflurazon, cloridazon ou metflurazon, um tipo pirazol, como pirazoiato, pirazoxifen, benzofenap ou BAS-670H, e outros, como amítrol, fturidona, flurtamona, diflufenícan, meto- xifenona, clomazona, sulcotriona, mesotriona, AVH-301, isoxaflutol, difenzo- quat, isoxaclortol, benzobiciclon, picolinafen e beflubutamid. (6) Aqueles que exibem fortes efeitos herbicidas especificamente para plantas gramíneas, como um tipo ácido ariloxifenoxipropiônico, como diclofop-metila, flamprop-M-metiia, prrifenop-sódio, fluazifop-butíla, haloxifop- metila, quizalofop-etila, cialofop-butila, fenoxaprop-etila ou metamifop- propila, e um tipo cicloexanodiona, como aloxidim-sõdio, cletodim, setoxídim, tralcoxidim, butroxidim, tepraloxidim, caloxidim, clefoxidim ou profoxidím, (7) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por inibição da biossíntese de amínoácidos de plantas, como um tipo suífonilu- réia, como clorimuron-etila, sulfometuron-metila, primissulfuron-metila, ben- sulfuron-metila, clorsulfuron, metsulfuron-metila, cínossulfuron, pirazossulfu- ron-etila, azimsulfuron, flazassulfuron, rimsulfuron, nicossulfuron, imazossul- furon, cíclossulfamuron, prossulfuron, flupirsulfuron, trissulfuron-metila, ha- lossulfuron-metila, tífensulfuron-metila, etoxíssulfuron, oxassulfuron, etamet- sulfuron, flupirsulfuron, iodossulfuron, sulfossulfuron, triassulfuron, tribenu- ron-metila, fritossulfuron, foramsulfuron, trifloxissulfuron, isossulfuron-metila ou mesossulfuron-metíla, um tipo triazoíopirimidinassulfonamida, como fíu- metsulam, metossuiam, diclossulam, cloransulam-metila, florassulam, me- tossulfam ou penoxsulam, um tipo irmidazolinona, como imazapir, imazetapir, imazaquin, ímazamox, imazamet, imazametabenz ou imazapic, um tipo áci- do pirimidinilsalicílico, como piritiobac-sódio, bispiribac-sódio, piriminobac- metíla, piribenzoxim, pirlftald ou KUH-021, um tipo sulfonílaminocarboniitria- zolinona, como flucarbazona ou procarbazona-sódio, e outros, como glifosa- to, glifosato-amônio, glifosato-isopropilamina, sulfosato, glifosinato, glifosina- to-amônio e bilanafos. (8) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por i- nibição da mitose celular de plantas, como um tipo dinitroanilína, como triflu- ralin, orizalin, nitralin, pendimetalín, etalfluralin, benfluralin ou prodiamina, um tipo amída, como bensulida, napronamida ou pronamida, um tipo fósforo or- gânico, como amiprofos-metila, butamifos, aniofos ou piperofos, um tipo fe- ri ilcarba mato, como profam, clorprofam ou barban, um tipo cumilamina, co- mo daimuron, cumiluron ou bromobutida» e outros, como assulam, ditiopir e tiazopir. (9) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por i- nibiçáo da biossíntese de proteínas ou biossíntese de lipidios de plantas, como um tipo cloroacetamida, como alaclor, metazador, butaclor, pretilaclor, metolaclor, S-metolaclor, tenílclor, petoxamid, acetoclor, propaclor ou propi- socter, um tipo carbamato, como dimepiperato, molinato ou piributicarb, e o Litros, como etobenzanid, mefenacet, flufenacet, tridifano. cafenstrol, fentra- zamida, oxaziclomefona, indanofan, dimetenamid e benfuresato. (10) Um tipo tiocarfeamato, como EPTC, butilato, vernolato, pe- bulato, cicloato, prossulfocarb, esprocarb, tiobencarb, dialato ou trialato, e outros, como MS MA, DSMA, endotal, etofumesato, clorato de sódio, ácido pelargônico, foramina, pinoxaden e HOK-201. (11) Aqueles que se acredita que exibam efeitos herbicidas por serem parasitas de plantas, como Xanthomonas campestris. Epicoccosurus nematosurus. Exserohilum monoseras e Drechsrela monoceras. A composição herbicida da presente invenção pode ser prepara- da por misturação do composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico, como ingredientes ativos, com vários aditivos, de acordo com métodos de formulação convencionais para substâncias quími- cas agrícolas, e aplicada na forma de várias formulações, como pós, grânu- los, grânulos dispersáveis em água, pós umectáveis, comprimidos, pílulas, cápsulas (incluindo uma formulação embalada por uma película solúvel em água), suspensões à base de água, suspensões à base de óleo, mieroemul- sões, suspoemulsões, pós solúveis em água, concentrados emutsificáveis, concentrados solúveis ou pastas. Pode ser formada em qualquer formulação que seja comumente usada nesse campo, contanto que o objetivo da pre- sente invenção seja dessa forma atingido.

No momento da formulação, o composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquilico podem ser misturados entre sí para a formulação, ou eles podem ser formulados separadamente e mistu- rados entre si no momento da aplicação* Os aditivos para uso na formulação incluem, por exemplo, um veículo sólido, como terra diatomácea, cal extinta, carbonato de cálcio, talco, carbono branco, caulim, bentoníta, caulinita, uma mistura de sericita, argila, carbonato de sódio, bicarbonato de sódio, mirabilíta, zeólito ou amido; um solvente, como água, tolueno, xíleno, nafta solvente, dioxano, acetona, ísofo- rona, metil isobutil cetona, clorobenzeno, cicloexano, sulfóxído de dimetila, Ν,Ν-dimetilformamida, dimetilacetamida, N-metil-2-pirrolidona ou um álcool; um tensoativo aniônico, como um sal de ácido graxo, um benzoato, um poli- carboxílato, um sal de éster de ácido alquilsulfúrico, um sulfato de alquila, um sulfato de alquila ri Ia, um sulfato de alquil diglicol éter, um sal de éster de ácido álcool suifúrioo, um sulfonato de alquila, um sulfonato de alquilarila, um sulfonato de arila, um sulfonato de lígnino, um dissulfonato de alquildifenil éter, um sulfonato de poliestireno, um sal de éster de ácido alquílfosfórico, um fosfato de alquilarila, um fosfato de estlrilarila, um sal de éster de ácido polioxietileno alquil éter sulfúrico, um polioxietileno alquiiaril éter sulfato, um sal de éster de ácido polioxietileno alquiiaril éter sulfúrico, um fosfato de poli- oxietileno alquil éter, um sal de éster de ácido polioxietileno alquiiaril fosfóri- co, um sal de éster de ácido polioxietileno aríl éter fosfó rico, um ácido nafta- leno sulfônico condensado com formaIdeído ou um sulfonato de alquilnafta- leno condensado com forma Ide ido; um tensoativo não iônico, como um éster de sorbitano ácido graxo, um éster de glicerina ácido graxo, um poliglicerí- deo de ácido graxo, um éter poligiicôlico de álcool de ácido graxo, acetileno glicol, álcool de acetileno, um polímero de blocos de oxialquileno, um éter atquílico de polioxíetileno, um éter alquilarílico de polioxietileno, um éter esti- rilarílico de polioxietileno, um éter glicol alquílico de polioxietileno, políetileno glicol, um polioxietileno éster de ácido graxo, um polioxietileno sorbitano és- ter de ácido graxo, um polioxíetileno glicerina éster de ácido graxo, um polio- xietileno óleo de rícino hid roge nado ou um polioxipropileno éster de ácido graxo; e um óleo vegetal ou óleo mineral, como azeite, óleo de "kapok", óleo de rícino, azeíte-de-dendê, óleo de camélia, óleo de coco, óleo de gergelim, óleo de milho, óleo de farelo de arroz, óleo de amendoim, óleo de semente de algodão, óleo de soja, óleo de colza, óleo de linhaça, óleo de tungue ou parafinas líquidas. Esses aditivos podem ser adequadamente selecionados para uso isolado ou em combinação como uma mistura de dois ou mais de- les, contanto que o objetivo da presente invenção seja atingido. Além disso, outros aditivos além dos acima mencionados podem ser adequadamente selecionados para uso entre aqueles conhecidos nesse campo. Por exem- plo, podem-se usar vários aditivos comumente usados, como uma carga, um espessante, um agente anti-sedimentação, um agente anticongelante, um estabilizador de dispersão, um agente de segurança, um agente antimofo, um agente de bolhas, um des integrador e um aglutina nte. A razão de mistu- ração em peso dos ingredientes ativos para esses vários aditivos na compo- sição herbicida da presente invenção pode ser de 0,001:99,999 a 95:5, de preferência de 0,005:99,995 a 90:10, Como um método para aplicar a composição herbicida da pre- sente invenção, podem-se empregar vários métodos, que podem ser ade- quadamente selecionados para uso dependendo de várias condições, como os locais de aplicação, as formulações, os tipos ou condições de crescimen- to das plantas a serem controladas. Por exemplo, podem-se mencionar os seguintes métodos de 1 a 5. 1. O composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sai ou seu éster alquílico são misturados entre si para preparar uma formulação, que é aplicada como está, 2. O composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico são misturados entre si para preparar uma formulação, que é diluída a uma concentração predeterminada com, por exemplo, água, e, caso necessário, vários aditivos (um tensoativo, um óleo vegetal, um óleo mineral e outros) são adicionados, seguido pela aplicação. 3. O composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico são separadamente formulados e aplicados como for- mulados. 4. O composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sal ou seu éster alquílico são separadamente formulados e respectivamente diluídos às concentrações predeterminadas com, por exemplo, água, e, caso necessário, vários aditivos (um tensoativo, um óleo vegetal, um óleo mineral e outros) são adicionados, seguido pela aplicação. 5. O composto de fórmula (I) ou seu sal e composto B, seu sai ou seu éster alquílico são separadamente formulados e, então, mistura- dos no momento de sua diluição às concentrações predeterminadas com, por exemplo, água, e, caso necessário, vários aditivos (um tensoativo, um óleo vegetal, um óleo mineral e outros) são adicionados, seguido pela apli- cação.

EXEMPLOS

Agora, serão descritos Exemplos de Formulação para a compo- sição herbicida da presente invenção, mas a presente invenção não se res- tringe de forma alguma a eles. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 1 (1) Composto A2 10,15 g (2) Composto B1 16,50 g (3) Naftaleno sulfonato de sódio condensado com formaIdeido (nome comercial: Lavelin FA-N, fabricado pela DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.) 3,00 g (4) DiaIquiInaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: Newkalgen BX-C, fabricado pela ΤΑΚΕ MOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (5) Carbono branco 10,00 g (6) Caulim 57,35 g O Composto B1 é aquecido a 60°C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados para se obter um pó umec- tável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 2 (1) Composto A2 10,15 g (2) Composto B1 16,50 g {3) Naftaleno sulfonato de sódio condensado com formaldeído {nome comercial: Newkalgen WG-2, fabricado pela TAKEMOTO OIL & FAT CO., LTD.) 5,00 g {4) Alquilnaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: Newkalgen WG-1, fabricado pela TAKEMOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (5) Carbono branco 10,00 g (6) Amido 15,00 g (7) Carbonato de cálcio 40,35 g O Composto B1 é aquecido a 60°C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados, e, então, a mistura é a- massada com água. O produto amassado é granulado com um extrusor e- quípado com um parafuso com um diâmetro de 0,8 mm e secado durante 30 minutos por um secador de leito fluidizado ajustado a 60°C e, então, penei- rado {14 a 60 mesh) para se obterem grânulos dispersáveis em água. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 3 (1) Bentonita contendo 10% em peso de composto A2 2,03 g (2) Bentonita contendo 10% em peso de composto B1 3,30 g (3) Newkalgen BX-C (nome comercial) 3,00 g (4) Newkalgen WG-1 (nome comercial) 3,00 g (5) Bentonita 30,00 g (6) Carbonato de cálcio 58,67 g Os componentes acima são misturados e amassados com água. O produto amassado é granulado com um extrusor equipado com um para- fuso com um diâmetro de 0,8 mm e secado durante 30 minutos por um se- cador de leito fluidízado ajustado a 60°C e, então, peneirado (14 a 60 mesh) para se obterem grânulos. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 4 (1) Composto A2 6,09 g (2) Composto Bt 9,90 g (3) Sal de éster de ácido poloxietileno aríl éter fosfórico (nome comercial: Soprophor FLK/70, fabricado pela Rhodia Nicca, Ltd-) 3,00 g (4) Metilnaftaleno sulfonato de sódio condensado com formaldeído (nome comercial: Supragil MNS/90, fabricado pela Rhodia Nicca, Ltd.) 3,00 g (5) Goma de xantano 0,50 g (6) Propileno glicol 10,00 g (7) Água 67,51 g Os componentes acima são misturados e submetidos a moagem a úmido para se obter uma suspoemulsão. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 5 (1) Composto A2 (pureza 98,4%) 0,75 g (2) Composto B1 (pureza 91,2%) 2,19 g (3) Benfuresato (pureza 97,0%) 20,62 g (4) Éter estirilfenílico de polioxietileno e dodecilbenzeno sulfonato de cálcio (nome comercial: Sorpol 3661S, fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) 15,00 g (5) Hidrocarboneto aromático (nome comercial: Solvesso 150, fabricado pela EXXON CHEMICAL) 36,44 g (6) N-metil-2-pirraíidona 25,00 g O Composto A2, composto BI e benfuresato são dissolvidos em N~ meti l-2-pí r rol idona à temperatura ambiente, e, então, Solvesso 150 e Sor- pol 3661S são misturados na razão de misturação acima para se obter um concentrado emulsificável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 6 {1) Composto A2 {pureza 98,4%) 0,75 g (2) Composto B1 {pureza 91,2%) 3,29 g (3) Beníunesato {pureza 97,0%) 20,62 g {4) Éter estirilfenílico de polioxíetieno e dodecilbenzeno sulfonato de cálcio {nome comercial: Sorpol 3661S, fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) 15,00 g (5) Hídrocarboneto aromático (nome comercial: Solvesso 150, fabricado pela EXXON CHEMICAL) 35,34 g (6) N- meti l-2-pi rrol idona 25,00 g O Composto A2, composto B1 e benfuresato são dissolvidos em N-metil-2-pirrolidona à temperatura ambiente, e, então, Solvesso 150 e Sor- pol 3661S são misturados na razão de misturação acima para se obter um concentrado emulsificável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 7 {1) Composto A2 {pureza 98,4%) 2,24 g {2) Composto B1 {pureza 91,2%) 6,58 g {3) Azimsulfuron (pureza 99,0%) 0,61 g {4) Naftafeno sulfonato de sódio condensado com formaldeído {nome comercial: Lavelin FA-N, fabricado pela DAHCHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.) 3,00 g (5) Dialquilnaftaleno sulfonato de sódio {nome comercial: NK.BX-C, fabricado pela ΤΑΚΕ MOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (6) Carbono branco (nome comercial: Carplex n° 80, fabricado pela DSL Japan Co., Ltd,) 4,00 g (7) Argila 80,57 g O Composto B1 é aquecido a 60°C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados na razão de misturação acima, e a mistura é pulverizada por um moinho centrífugo (tela com um di- âmetro de 1,0 mm) para se obter um pó umectável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 8 (1) Composto A2 (pureza 98,4%) 2,24 g (2) Composto B1 (pureza 91,2%) 9,87 g (3) Azimsulfuron (pureza 99,0%) 1,01 g (4) Naftaleno sulfonato de sódio condensado com formaldeído (nome comercial: Lavelin FA-N, fabricado pela DAHCHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.) 3,00 g (5} Díalquilnaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: NK.BX-C, fabricado pela ΤΑΚΕ MOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (6} Carbono branco (nome comercial: Carplex n° 80, fabricado pela DSL Japan Co., Ltd.) 6,00 g (7) Argila 74,88 g O Composto B1 é aquecido a 60°C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados na razão de misturagão acima, e a mistura é pulverizada por um moinho centrífugo (tela com um di- âmetro de 1,0 mm) para se obter um pó umectável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 9 (1) Composto A1 (pureza 98,4%) 0,75 g (2) Composto B1 (pureza 91,2%) 2,19 g (3) Benfuresato (pureza 97,0%) 20,62 g (4) Éter estirilfenílico de polioxietileno e dodecilbenzeno sulfonato de cálcio (nome comercial: Sorpol 3661S, fabricado pela TOHO Chemical Industry Co., Ltd.) 15,00 g (5) Hidrocarboneto aromático (nome comercial: Solvesso 150, fabricado pela EXXON CHEMICAL) 36,44 g (6) N-metil-2-pirrolidona 25,00 g O Composto A1, composto B1 e benfuresato são dissolvidos em N-metil-2-pirrolidona à temperatura ambiente, e, então, Solvesso 150 e Sor- pol 3661S são misturados na razão de misturação acima para se obter um concentrado emulsíficável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 10 (1) Composto A1 (pureza 98,4%) 0,75 g (2) Composto B1 {pureza 91,2%) 3,29 g (3) Benfuresato (pureza 97,0%) 20,62 g (4) Éter estirílfenílico de polioxietieno e dodecilbenzeno sulfonato de cálcio (nome comercial: Sorpol 3661S, fabricado pela TOHO Chemica11 ndustry Co., Ltd.) 15,00 g (5) Hídrocarboneto aromático (nome comercial: Solvesso 150, fabricado pela EXXON CHEMICAL) 35,34 g (6) N-metil-2-pirrolidona 25,00 g O Composto A1, composto B1 e benfuresato são dissolvidos em N-metil-2-pirrolidona à temperatura ambiente, e, então, Solvesso 150 e Sor- pol 3661S são misturados na razão de misturação acima para se obter um concentrado emulsificável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 11 (1) Composto A1 (pureza 98,4%) 2,24 g (2) Composto B1 (pureza 91,2%) 6,58 g (3) Azimsulfuron (pureza 99,0%) 0,61 g (4) Naftaleno sulfonato de sódio condensado com formaldeído (nome comercial: Laveiin FA-M, fabricado pela DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO.. LTD.) 3,00 g (5) Dialquílnaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: NK.BX-C, fabricado pela ΤΑΚΕ MOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (6) Carbono branco (nome comercial: Carplex n° 80, fabricado pela DSL Japan Co., Ltd.) 4,00 g (7) Argila 80,57 g O Composto B1 é aquecido a 60°C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados na razão de místuração acima, e a mistura é pulverizada por um moinho centrífugo (tela com um di- âmetro de 1,0 mm) para se obter um pó umectável. EXEMPLO DE FORMULAÇÃO 12 (1) Composto A1 (pureza 98,4%) 2,24 g (2) Composto B1 (pureza 91,2%) 9,87 g (3) Azimsulfuron (pureza 99,0%) 1,01 g (4) Nattaleno sulfonato de sódio condensado com formaldeído (nome comercial: Lave li n FA-N, fabricado pela DAI-ICHI KOGYO SEIYAKU CO., LTD.) 3,00 g (5) Dialquílnaftaleno sulfonato de sódio (nome comercial: NK.BX-C, fabricado pela TAKEMOTO OIL & FAT CO., LTD.) 3,00 g (6) Carbono branco (nome comercial: Carplex n° 80, fabricado pela DSL Japan Co., Ltd.) 6,00 g (7) Argila 74,88 g O Composto B1 é aquecido a 60 °C e misturado com carbono branco, e os outros componentes são misturados na razão de misturação acima, e a mistura é pulverizada por um moinho centrífugo (tela com um di- âmetro de 1,0 mm) para se obter um pó umectávei.

Agora, serão descritos Exemplos de Teste para a composição herbicida da presente invenção. EXEMPLO DE TESTE 1 Solo de arrozal foi colocado em vaso de 1/1.700 ares, e semen- tes de capim-arroz /Echinochloa orvzicola Vasing) foram cultivadas e deixa- das em repouso sob um estado irrigado com uma profundidade de água de 3,5 cm. No dia seguinte ao plantio, um pó umectávei de composto A2 diluído com água e uma microemulsão de composto B1 como estava foram, respec- tivamente, aplicados sob estado submerso, de modo que os ingredientes ativos atingissem as quantidades prescritas, respectiva mente. O estado de crescimento foi visualmente observado 21 dias após a aplicação, e a taxa de inibição de crescimento {%), avaliada de acordo com a seguinte avaliação padrão (valor observado), e a taxa de inibição de crescimento (%), calculada pelo método de Colby acima mencionado (valor esperado) são mostrados na Tabela 1.

Taxa de inibição de crescimento (%) = 0% (equivalente à área não tratada) a 100% (morte completa) TABELA 1 EXEMPLO DE TESTE 2 Solo de arrozal foi colocado em um vaso de 1/10,000 ares, e sementes de capím-arroz (Echinochloa oryzicola Vasing) foram cultivadas e deixadas em repouso sob um estado irrigado com uma profundidade de á- gua de 3,5 cm, Quando o capim-arroz atingiu o estágio de 2 folhas, um pó umectável de composto A2 diluído com água e uma microemulsão de com- posto B1 como estava foram, respectiva mente, aplicados sob estado sub- merso, de modo que os ingredientes ativos atingissem as quantidades pres- critas, respectivamente. O estado de crescimento foi visual mente observado 18 dias após a aplicação e avaliado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 2. TABELA 2 EXEMPLO DE TESTE 3 Solo da arrozal foi colocado em um vaso de 1/10.000 ares, a sementes de capim-arroz (Echinochíoa orvzicola Vasing) foram cultivadas e deixadas em repouso sob um estado irrigado com uma profundidade de á- gua de 3,5 cm. Quando o capim-arroz atingiu o estágio de 3 folhas, pós u- mectáveis de composto A1 e composto B1 foram, respectiva mente, diluídos com água e aplicados sob estado submerso, de modo que os ingredientes ativos atingissem as quantidades prescritas, respectiva mente. O estado de crescimento foi visualmente observado 21 dias após a aplicação e avaliado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 3. TABELA 3 EXEMPLO PE TESTE 4 Solo de arrozal foi colocado em um vaso de 1/1,700 ares, e se- mentes de junco japonês (Scirpus juncoides) foram cultivadas e deixadas em repouso sob um estado irrigado com uma profundidade de água de 3.5 cm.

Quando o junco japonês atingiu o estágio de 2,2 a 2,8 folhas, um pó umec- tável de composto A2, um pó umectável de composto B1 e um concentrado emulsificável de benfuresato foram, respectivamente, diluídos com água e aplicados sob estado submerso, de modo que os ingredientes ativos atingis- sem as quantidades prescritas, respectivamente. O estado de crescimento foi visualmente observado 29 dias após a aplicação e avaliado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1 acima. Os resultados são mostrados na Tabela 4. TABELA 4 EXEMPLO DE TESTE 5 Solo de arrozal foi colocado em um vaso de 1/10.000 ares, e sementes de capim-arroz (Echinochloa orvzícola Vasing) foram cultivadas e deixadas em repouso sob um estado irrigado com uma profundidade de á- gua de 3,5 cm. Quando o capim-arroz atingiu o estágio de 2,4 a 3,2 folhas, pós umectáveis de composto A2, composto B1 e azimsulfuron foram, res- pectivamente, diluídos com água e aplicados sob estado submerso, de modo que os ingredientes ativos atingissem as quantidades prescritas, respecti- vamente. O estado de crescimento foi visualmente observado 29 dias após a aplicação e avaliado da mesma maneira que no Exemplo de Teste 1 acima.

Os resultados são mostrados na Tabela 5. TABELA 5 APLICABILIDADE INDUSTRIAL A composição herbicida da presente invenção é capaz de contro- lar uma ampla gama de ervas daninhas que emergem em terras de colheitas e não colheitas, pois tem um espectro herbicida mais amplo, é alamente ativo e tem um efeito de longa duração.

As exposições inteiras do Pedido de Patente Japonesa n° 2004- 271282, depoistado em 17 de setembro de 2004, e do Pedido de Patente Japonesa n° 2005-057621, depositado em 2 de março de 2005, incluindo os relatórios, reivindicações e resumos, são aqui incorporados por referência em suas intei rezas.

Claims (3)

1. Composição herbicida, caracterizada pelo fato de que com- preende (1) um composto com a fórmula (I) a seguir ou seu sal: em que R é um átomo de hidrogênio ou -COCH2OCH3, e (2) 2-cloro-3-[2- cloro-5-(4-difluorometil-4,5-diidro-3-metil-5-oxo-1H-1,2,4-triazol-1-il)-4- fluorofenil]propionato de etila, como ingredientes ativos, contendo de 2 a 20 partes em peso do composto (2) por parte em peso do composto (1) ou seu sal.

2. Método para controle de plantas indesejáveis ou inibição de seu crescimento, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz da composição herbicida como defi- nida na reivindicação 1.

3. Método para controle de plantas indesejáveis ou inibição de seu crescimento, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma quantidade herbicidamente eficaz do composto (1) ou seu sal e uma quantidade herbicidamente eficaz do composto (2) como definidos na reivin- dicação 1, em que a razão em peso do composto (1) ou seu sal para o com- posto (2) é de 1:2 para 1:20.