BRPI0607104A2 - aditivo para adição a uma lavagem corporal, composição de aditivo de protetor solar, aditivo de protetor solar para a adição a uma lavagem corporal, lavagem corporal, métodos para preparar a lavagem corporal, para proteger a pele da luz do sol e para fazer negócio - Google Patents

Abstract

ADITIVO PARA ADIçãO A UMA LAVAGEM CORPORAL, COMPOSIçãO DE ADITIVO DE PROTETOR SOLAR, ADITIVO DE PROTETOR SOLAR PARA A ADIçãO A UMA LAVAGEM CORPORAL, LAVAGEM CORPORAL, MéTODOS PARA PREPARAR A LAVAGEM CORPORAL, PARA PROTEGER A PELE DA LUZ DO SOL E PARA FAZER NEGóCIO. A invenção abrange aditivos para lavagens corporais. O aditivo pode conter um protetor solar. O aditivo pode conter 2, 3 ou mais do que três protetores solares. Opcionalmente, um ou mais dos protetores solares podem ser encapsulados. A invenção ainda abrange métodos de fabricar e usar aditivos e lavagens corporais contendo um aditivo, por exemplo, um aditivo contendo um protetor solar.

Description

"ADITIVO PARA ADIÇÃO A UMA LAVAGEM CORPORAL,COMPOSIÇÃO DE ADITIVO DE PROTETOR SOLAR, ADITIVO DEPROTETOR SOLAR PARA A ADIÇÃO A UMA LAVAGEM CORPORAL,LAVAGEM CORPORAL, MÉTODOS PARA PREPARAR A LAVAGEMCORPORAL, PARA PROTEGER A PELE DA LUZ DO SOL E PARAFAZER NEGÓCIO"

REFERÊNCIA CRUZADA

Este pedido reivindica o benefício do Pedido de PatenteCondicional U. S. N° 60/648.961 depositado em 31 de janeiro de 2005, ePedido de Patente U.S. 111076.565; 11/076.089; 11/076.517; 11/076.088 e11/076.507, todos depositados em 8 de março de 2005, todos os quais sãoincorporados neste por referência em sua totalidade.FUNDAMENTOS DA INVENÇÃO

A exposição à luz ultravioleta, primariamente através daexposição aos raios solares, produz diversos efeitos nocivos incluindo oenvelhecimento prematuro da pele, perda de elasticidade, enrugamento,secagem e risco aumentado de desenvolver câncer de pele. Correntemente,diversos produtos de protetor solar são comercializados para a proteção contraestes efeitos nocivos. Todos estes produtos contêm agentes conhecidos por filtrar alguns dos raios nocivos do sol incorporados em cremes, ungüentos,loções, soluções ou suspensões. Tais produtos são aplicados logo antes daexposição ao sol antecipada prevista, fornecem proteção por curto período esão removidos pelo banho, lavagem ou descamação normal da pele. Sabão naforma de lavagem corporal tem sido usado por anos para remover óleo devido à sua composição tensoativa e cargas associadas. Um sabão normal contémcargas tanto de natureza positiva quanto negativa. Embora tentativas tenhamsido feitas para combinar protetores solares com sabões (isto é, agentestensoativos), nenhuma forneceu uma combinação ideal de fator de proteçãosolar alto (SPF) e efeito de longa duração em uma composição que mantém asua integridade. Outros aditivos além do protetor solar também sãopotencialmente úteis quando aplicados em conjunção com uma lavagemcorporal, mas, no presente, poucos produtos utilizam este potencial. Acorrente invenção indica estas deficiências.

SUMÁRIO DA INVENÇÃO

[0003] A invenção abrange lavagens corporais contendo um aditivo. Oaditivo pode conter um protetor solar. A invenção ainda abrange métodos defabricar e usar lavagens corporais contendo um aditivo, por exemplo, umaditivo contendo um protetor solar.

Em um aspecto, a invenção fornece uma lavagem corporalcontendo um aditivo que compreende um protetor solar, em que após umaaplicação simples da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida daluz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 15. Em algumas formasde realização, o SPF de 15 é mantido por uma média de pelo menos cerca de4 horas após o enxágüe. Em algumas formas de realização, o protetor solar éencapsulado, por exemplo, em micro-cápsulas de sol-gel. Em algumas formasde realização, o protetor solar é um protetor solar orgânico que é ácidoaminobenzóico, avobenzona, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, antranilatode mentila, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilato de octila,oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, sulisobenzona ousalicilato de trolamina. Em algumas formas de realização, o protetor solar éum derivado de cinamato. Em algumas formas de realização, o aditivo contém3 protetores solares orgânicos. Em algumas formas de realização os 3protetores solares orgânicos são selecionados do grupo que consiste de ácidoaminobenzóico, avobenzona, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, antranilatode mentila, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilato de octila,oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, sulisobenzona esalicilato de trolamina. As Formas de realização ainda podem conter umprotetor solar inorgânico. Em algumas formas de realização, o protetor solarinorgânico é selecionado do grupo que consiste de oxido de zinco e dióxidode titânio. Em algumas formas de realização, o protetor solar é um protetorsolar que absorve UVB, e a composição também contém um protetor solarque absorve UVA e um protetor solar bloqueador físico, quando o protetor solar que absorve UVB é selecionado do grupo que consiste de ácidoaminobenzóico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocrileno,metoxicinamato de octila, salicilato de octila, oxibenzona, padimato O, ácidofenilbenzimidazol sulfônico, sulisobenzona e salicilato de trolamina; oprotetor solar que absorve UVA é selecionado do grupo que consiste de avobenzona e antranilato de mentila e o protetor solar bloqueador físico éselecionado do grupo que consiste de dióxido de titânio e oxido de zinco. Asformas de realização ainda podem conter um polímero catiônico. Em algumasformas de realização, o polímero catiônico é um Poliquatérnio. Em algumasformas de realização, o Poliquatérnio é Poliquatérnio-4, -7,-11, -22, -27, -44, - 51 ou -64. Nas formas de realização preferidas, o polímero catiônico éPoliquatérnio-4. As formas de realização também podem conter um formadorde película, um conservante e/ou um antioxidante que é estável na exposiçãoà luz do sol.

Em um outro aspecto, a invenção fornece uma lavagemcorporal contendo um aditivo que contém um protetor solar, onde, após aaplicação da lavagem corporal à pele e enxágüe, o protetor solar penetra umamédia de não mais do que 30 mícrons na pele após a aplicação seguido peloenxágüe. Em algumas formas de realização deste aspecto, após a aplicação dalavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 15.

Em um outro aspecto, a invenção fornece uma lavagemcorporal que compreende um protetor solar que absorve UVA, um protetorsolar que absorve UVB, um protetor solar bloqueador físico, e um polímerocatiônico. Em algumas formas de realização, o protetor solar que absorveUVB é selecionado do grupo que consiste de ácido aminobenzóico, cinoxato,dioxibenzona, homosalato, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilatode octila, oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico,sulisobenzona e salicilato de trolamina; o protetor solar que absorve UVA éselecionado do grupo que consiste de avobenzona e antranilato de mentila; oprotetor solar bloqueador físico é selecionado do grupo que consiste dedióxido de titânio e oxido de zinco e o polímero catiônico é um Poliquatérnio.Algumas destas formas de realização contém metoxicinamato de octila,octocrileno, avobenzona, dióxido de titânio e um Poliquatérnio selecionado do grupo que consiste de Poliquatérnio-4, - 7,-11, -22, -27, -44, -51 ou -64.Um Poliquatérnio preferido é Poliquatérnio-4. O metóxi cinamato de octilapodem ser encapsulados, por exemplo, em micro-cápsulas de sol-gel. Ometoxicinamato de octila pode estar presente em cerca de 4,5 a 9 %, ooctocrileno pode estar presente em cerca de 0,5 a 15 %, a avobenzona pode estar presente em cerca de 2 a 4 % e o dióxido de titânio pode estar presenteem cerca de 3 a 9 %. Adicionalmente, nas formas de realização contendoPoliquatérnio-4, o Poliquatérnio-4 pode estar presente em cerca de 0,5 a 3 %.Em algumas formas de realização, o metoxicinamato de octila está presenteem cerca de 7,6 %, o octocrileno está presente em cerca de 11,3 %, umaavobenzona está presente em cerca de 2,8 % e o dióxido de titânio estápresente em cerca de 6,5 %. Adicionalmente, nestas formas de realização quecontém poliquatérnio-4, o Poliquatérnio-4 pode estar presente em cerca de 2,8%. Um formador de película também pode estar presente, por exemplo, emcerca de 1,5 %. Neste aspecto, a lavagem corporal de acordo com areivindicação ainda pode conter um ativo não protetor solar. Em algumasformas de realização, o um ativo não protetor solar é selecionado do grupoque consiste de ativos anti-inflamatórios esteroidais, ativos analgésicos, anti-fungicos, antibacterianos e anti-parasíticos, anti-alergênicos, ativosmedicinais, medicações contra erupções na pele, doença de pele e dermatite,ativos repelentes de inseto, antioxidantes, promotor do crescimento capilar,agentes descolorantes capilares, compostos desodorantes e misturas ecombinações destes. Em algumas formas de realização, pelo menos um dosprotetores solares é encapsulado, por exemplo, em microcápsulas de sol-gel. Em algumas formas de realização, o polímero catiônico é um Poliquatérnio.Em algumas formas de realização, o Poliquatérnio é Poliquatérnio-4, -7,-11, -22, -27, -44, -51 ou -64. Nas formas de realização preferidas, o polímerocatiônico é Poliquatérnio-4. Formas de realização também podem conter umformador de película, um conservante e/ou um antioxidante que é estável na exposição à luz do sol.

INCORPORAÇÃO POR REFERÊNCIA

Todas as publicações e pedidos de patente mencionados nesterelatório descritivo são incorporados neste por referência até o mesmo pontocomo se cada publicação ou pedido de patente individuais for específica e individualmente incorporados por referência.

DESCRIÇÃO DETALHADA DA INVENÇÃO

A presente invenção abrange composições contendo um oumais ingredientes ativos (também referidos neste como "ativos") que pode seradicionado a uma composição de lavagem corporal para fornecer umcombinação ativa/lavagem corporal. A invenção também abrange umalavagem corporal contendo um tal ingrediente ativo. Em algumas formas derealização, o ingrediente ativo é um ou mais protetores solares. A invençãoainda abrange métodos de uso e fabricação das composições e métodoscomerciais.

Como usado neste, "lavagem corporal" abrange todos osveículos de limpeza aplicados ao corpo. Formas exemplares de veículos delimpeza incluem, mas não são limitados a, líquido, barra, gel, espuma,aerossol ou pulverização por bomba, creme, loção, bastão, pó ou incorporadoem um emplastro ou uma toalha. Além disso, limpadores sem sabão tambémpodem ser usados. A lavagem corporal pode ser fabricada em qualquer formaadequada de produto. Desta maneira, como usado neste, "lavagem corporal"inclui, mas não é limitado a, um sabão que inclui sabão líquido e em barra;um xampú; um condicionador capilar; um gel de banho; incluindo um gel debanho esfoliante; um produto de banho espumante (por exemplo, gel, sabãoou loção); um banho de leite; um limpador sem sabão, incluindo um limpadorem gel, um limpador líquido e uma barra limpadora; toalhas úmidas; umaloção corporal; uma pulverização corporal, névoa ou gel; tabletesefervescentes de banho (por exemplo, banho de bolhas); um creme para mãose unhas; um gel de banho; um creme de banho; um creme depilador; umproduto de barbear, por exemplo, um creme, gel, espuma ou sabão de barbear,um pós-barba, um umidificador pós-barba e combinações destes e qualqueroutra composição usada para a limpeza ou aplicação pós-limpeza ao corpo,incluindo a pele e o cabelo. Especialmente úteis como lavagens corporais nainvenção são os sabões, por exemplo, sabões líquidos e sabões em barra exampús.

I. Composições

Em um aspecto, a invenção fornece aditivos contendoingredientes ativos, quando o aditivo é projetado para ser adicionado a umalavagem corporal (por exemplo, sabão ou xampú). Em algumas formas derealização, a invenção fornece composições de protetor solar ("aditivos deprotetor solar") que pode ser adicionado a uma preparação de lavagemcorporal para comunicar a proteção solar. Em algumas formas de realização, ainvenção fornece uma combinação de um aditivo de protetor solar e umapreparação de lavagem corporal ("protetor solar/lavagem corporal"). Destamaneira, um aditivo de protetor solar da invenção pode ser misturado comuma lavagem corporal convencional; alternativamente, a invenção fornecelavagem corporal com protetor solar pré-misturado. Em cada caso, acomposição de protetor solar/lavagem corporal é, no geral, aplicada da mesmamaneira como a lavagem corporal sozinha e, tipicamente, enxaguada, comaditivo, por exemplo, proteção de protetor solar, sendo deixado na pele após oenxágüe. Em alguns casos, por exemplo, limpadores sem sabão, a lavagemcorporal é aplicada sem enxágüe.

Para aditivos de protetor solar como parte de um protetorsolar/lavagem corporal, o proteção de protetor solar após a aplicação e,tipicamente, o enxágüe é, m média, maior do que um SPF de 1, até em tornodo SPF 50. Como usado neste no contexto de SPF, "SPF médio" é o SPF,determinado como descrito neste, de cerca de 5 a cerca de 50 pacientes oucerca de 5 a cerca de 20 pacientes ou cerca de 5 a cerca de 10 pacientes,quando os pacientes têm, preferivelmente, pele do tipo II. Em algumas formasde realização, o SPF médio fornecido pela lavagem corporal com protetorsolar após o enxágüe é de cerca de 1 a cerca de 50 ou cerca de 2 a cerca de 50ou cerca de 2 a cerca de 40 ou cerca de 2 a cerca de 30 ou cerca de 2 a cercade 20 ou cerca de 2 a cerca de 10 ou cerca de 2 a cerca de 5 ou cerca de 5 acerca de 25 ou cerca de 5 a cerca de 20 ou cerca de 5 a cerca de 15 ou cercade 5 a cerca de 10. Em algumas formas de realização, o SPF médio fornecidopela lavagem corporal com protetor solar, após o enxágüe está acima de cercade 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20. Emalgumas formas de realização preferidas, o SPF médio após o enxágüe estáacima de cerca de 2. Em algumas formas de realização preferidas, o SPFmédio após o enxágüe está acima de cerca de 5. Em algumas formas derealização preferidas, o SPF médio após o enxágüe está acima de cerca de 10.

Em algumas formas de realização preferidas, o SPF médio após o enxágüe está acima de cerca de 15. Em algumas formas de realização, o SPF médiofornecido pelo protetor solar/lavagem corporal da invenção permanece acimade cerca de 1,2,3,4,5,6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19 ou 20,por uma média de pelo menos cerca de 0,5, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 ou maisdo que cerca de 10 horas após o enxágüe. Em algumas formas de realização oSPF médio fornecido pelo protetor solar/lavagem corporal da invençãoaumenta com cada lavagem adicional após uma primeira lavagem, de modoque após uma Segunda, terceira, quarta ou quinta lavagem, o SPF fornecidopossa estar acima de cerca de 2, 4, 6, 8, 10, 15, 20, 25, 30, 40, 45 ou mais doque cerca de 45.

O SPF é uma medida comumente usada de foto proteção deum protetor solar contra eritema. Este número é derivado de um outroparâmetro, a dose de eritema mínima (MED). MED é definido como a "a dosede exposição menor em um comprimento de onda especificado que evocaráuma resposta de eritema atrasada". O MED indica a quantidade de irradiaçãode energia na pele e a responsividade da pele à radiação. O SPF de um fotoprotetor particular é obtido pela divisão do MED da pele protegida pelo MEDda pele não protegida. Quanto mais alto o SPF, mais eficaz o agente naprevenção de queimadura solar. O valor de SPF diz quanto mais uma pessoapode permanecer no sol antes da pessoa experimentar 1 MED. Por exemplo,utilizando-se um protetor solar com um SPF de 6 permitirá que um indivíduopermaneça no sol, seis vezes mais antes de receber 1 MED. Assim como ovalor SPF de um protetor solar aumenta, menor chance existe para odesenvolvimento de bronzeamento da pele. Tipicamente, os produtos deproteção solar comercialmente disponíveis têm valores de SPF que variam decerca de 2 a 45.

Os métodos para a medição de SPF são descritos, porexemplo, por FDA monograph C.F.R. 21. Um método para a aplicação doprotetor solar antes da medição é como segue: a área quadrada de 50 cm2úmida do local de teste com 10 ml de água liberada com uma seringa. Aplicara amostra de teste como por FDA monograph à área. Mais tarde, trabalhar nopaciente por 3 minutos para deixar o produto absorver na pele. Enxaguar aárea por um adicional de 2 minutos com 20 ml de água. Secar de leve e deixar15 minutos antes de expor à radiação como pela FDA monograph.Em algumas formas de realização, após a aplicação dalavagem corporal contendo o aditivo (por exemplo, protetor solar) à peleseguido pelo enxágüe, o aditivo (por exemplo, protetor solar) penetra em umamédia de pelo menos cerca de 5 mícrons sob a superfície da pele. Em algumasformas de realização, o aditivo penetra em uma média de pelo menos cercade 10, 15, 20, 25, 30, 40, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 ou 150 mícrons sob asuperfície da pele. Em algumas formas de realização, após a aplicação dalavagem corporal contendo o aditivo (por exemplo, protetor solar) à peleseguido pelo enxágüe, o aditivo (por exemplo, protetor solar) penetra em umamédia de não mais do que cerca de 30 mícrons sob a superfície da pele. Emalgumas formas de realização, o aditivo penetra em uma média de não maisdo que cerca de 50, 40, 30, 25, 20, 15, 10 ou 5 mícrons sob a superfície dapele. Em algumas formas de realização, após a aplicação da lavagem corporalcontendo o aditivo (por exemplo, protetor solar) à pele seguido pelo enxágüe, o aditivo (por exemplo, protetor solar) penetra em uma média de cerca de 5 acerca de 50 ou cerca de 5 a cerca de 40 ou cerca de 5 a cerca de 30 ou cercade 10 a cerca de 40 ou cerca de 15 a cerca de 40 ou cerca de 20 a cerca de 40ou cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 25, 40, 45 ou 50 mícrons sob a superfície dapele. A profundidade de penetração pode ser testada pelos métodos de retiradade fita, como são bem conhecidos na técnica.

Os aditivos de protetor solar e protetor solar/lavagenscorporais da invenção contém pelo menos um protetor solar. Em algumasformas de realização, os aditivos de protetor solar da invenção contém um,dois, três ou quatro ou mais do que quatro protetores solares. Nas formas de realização preferidas, os aditivos de protetor solar da invenção incluem trêsprotetores solares. Em outras formas de realização preferidas, os aditivos deprotetor solar da invenção incluem quatro protetores solares. Os protetoressolares podem ser orgânicos ou inorgânicos. Os protetores solares podem serum absorvedor de UVA, um absorvedor de UVB, um bloqueador físico ouqualquer combinação destes. Em algumas formas de realização um ou maisdos protetores solares é encapsulado. diversos tipos de encapsulação podemser utilizados como descrito neste.

As composições da invenção podem incluir um ou mais ativosque não são protetores solares, quando a composição é projetada para ser umaditivo a uma lavagem corporal. Em algumas composições da invenção, osativos são fornecidos em combinação com um ou mais protetores solares, emalgumas composições, os ativos são fornecidos sem protetor solar.

Os aditivos, por exemplo, aditivos de protetor solar eaditivo/lavagens corporais, por exemplo, protetor solar/lavagens corporais, dainvenção ainda podem incluir um ou mais componentes para fornecer umacarga positiva ao sistema para auxiliar com a ligação à proteína e outroscomponentes carregados de pele e/ou cabelo, por exemplo, agentespoliméricos catiônicos. O polímero catiônico pode ser, por exemplo, umquatérnio, por exemplo, Poliquatérnio.

O aditivos, por exemplo, aditivos de protetor solar eaditivo/lavagens corporais, por exemplo, protetor solar/lavagens corporais, dainvenção ainda podem incluir um formador de película.

Outros ingredientes opcionais dos aditivos, por exemplo,aditivos de protetor solar e aditivo/lavagens corporais, por exemplo, protetorsolar/lavagens corporais, da invenção incluem conservantes, antioxidantes,agentes quelantes, hidrocarboneto líquido (por exemplo, similar ao pentano),agentes espumantes (por exemplo, um agente espumante catiônico),componentes de nutrição da pele, antibacterianos, produtos medicinais eoutros, como descrito abaixo.

Os aditivos, por exemplo, aditivos de protetor solar, dainvenção podem ser combinados com qualquer lavagem corporalconvencional. A composição de lavagem corporal com a qual o aditivo, porexemplo, aditivo de protetor solar é combinado pode ser qualquer lavagemcorporal conhecida na técnica ou evidente para uma pessoa habilitada natécnica, como descrito acima. Nas formas de realização quando o aditivo é umativo não protetor solar, o aditivo pode ser combinado com qualquercomposição para a aplicação tópica. Nestas formas de realização, o aditivo é freqüentemente encapsulado, por exemplo, em microcápsulas de sol-gel.

Em algumas formas de realização a invenção fornece umaditivo, por exemplo, aditivo de protetor solar, em combinação com alavagem corporal composição para fornecer um aditivo/lavagem corporal, porexemplo, composição de protetor solar/lavagem corporal. Nestas formas derealização, o aditivo, por exemplo, aditivos de protetor solar, da invenção sãofornecidos em combinação com um ou mais tensoativos. Os tensoativospodem ser catiônicos, aniônicos, não iônicos, zwitteriônicos, anfotéricos ouqualquer combinação destes. Nas formas de realização preferidas, ascomposições de protetor solar/lavagem corporal da invenção incluem pelo menos um tensoativo catiônico.

A. Protetores solares

Os aditivos de protetor solar e protetor solar/lavagenscorporais da invenção contém pelo menos um protetor solar. O protetor solarpode ser orgânico ou inorgânico ou uma combinação de ambos pode serusada. Os protetores solares de uso na invenção inclui absorvedores oubloqueadores de UV (por exemplo, muitos protetores solares inorgânicos sãobloqueadores de UV). Os absorvedores de UV podem ser um absorvedor deUVB ou de UVA (por exemplo, absorvedor de UVA I ou UVA II). Emalgumas formas de realização, os aditivos de protetor solar ou protetorsolar/lavagens corporais da invenção incluem um protetor solar orgânico e uminorgânico. Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solar ouprotetor solar/lavagens corporais da invenção incluem mais o que um protetorsolar orgânico (por exemplo, pelo menos um absorvedor de UVB e pelomenos um absorvedor de UVA) e pelo menos um protetor solar inorgânico.Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solar da invençãoincluem apenas um protetor solar bloqueador físico, por exemplo, dióxido detitânio. Estas formas de realização ainda podem conter um polímero catiônicoe/ou um formador de película, bem como quaisquer outros componentesdescritos neste como aditivos de protetor solar.

Os ingredientes adicionais podem incluir formadores depelícula, polímeros catiônicos, antioxidantes, conservantes e outros, comodescrito neste. Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solarou protetor solar/lavagens corporais da invenção incluem um protetor solarorgânico e um inorgânico. Em algumas formas de realização, os aditivos deprotetor solar ou protetor solar/lavagens corporais da invenção incluem maisdo que um protetor solar orgânico (por exemplo, pelo menos um absorvedorde UVB e pelo menos um absorvedor de UVA) e pelo menos um protetorsolar inorgânico.

Nas formas de realização preferidas, um ou mais dosprotetores solares usados na invenção são encapsulados.

Qualquer protetor solar conhecida na técnica ou evidente pra otécnico habilitado pode ser usado na invenção. O termo "protetor solar" ou"agente de protetor solar " como usado neste define os compostosbloqueadores de raio ultravioleta que apresentam absorção ou bloqueio dentroda região de comprimento de onda entre cerca de 290 e 420 mn. Os protetoressolares podem ser classificados em cinco grupos com base em sua estruturaquímica: para-amino benzoatos; salicilatos; cinamatos; benzofenonas eprodutos químicos variados incluindo antranilato de mentila e trioleato dedigaloíla. Os protetores solares inorgânicos também podem ser usadosincluindo dióxido de titânio, oxido de zinco, oxido de ferro e partículaspoliméricas, tais como aqueles de polietileno e poliamidas.

Os protetores solares adequados específicos incluem, porexemplo: ácido p-aminobenzóico, seus sais e seus derivados (etila, isobutila,ésteres de glicerila; ácido p-dimetilaminobenzóico); Antranilatos (isto é, o-aminobenzoatos; metila, mentila, fenila, benzila, feniletila, linalila, terpinila eésteres cicloexenílicos); Salicilatos (amila, fenila, benzila, mentila, glicerila eésteres de dipropileno glicol); Derivados de ácido cinâmico (ésteres metílicose benzílicos, alfa-fenil cinamonitrila; piruvato de butil cinamoíla); derivadosde ácido desidroxicinâmico (umbeliferona, metilumbeliferona, metilaceto-umbeliferona); derivados de ácido triidroxicinâmico (esculetina,metilesculetina, dametina e glicosídeos, esculina e dafhina); Hidrocarbonetos(difenilbutadieno, estilbeno); Dibenzalacetona e benzalacetofenona;Naftolsulfonatos (sais de sódio de ácidos 2-naftol-3,3-dissulfônico e 2-naftol-6,8-dissulfônico); ácido diidroxinaftóico e seus sais; o- e p-hidroxibifenildissulfonatos; derivados de Coumarina (7-hidróxi, 7-metila, 3-fenila); Diazóis (2-acetil-3-bromoindazol, fenil benzoxazol, metil naftoxalol,vários aril benzotiazóis); sais de quinino (bissulfato, sulfato, cloreto, oleato etanato); derivados de quinolina (sais de 8-hidroxiquinolina, 2-fenilquinolina);benzofenonas substituídas por hidróxi- ou metóxi; Ácidos úrico e viloúrico;Ácido tânico e seus derivados (por exemplo, éter hexaetílico); éter (butilcarbitila) (6-propil piperonila); Hidroquinona; Benzofenonas (Oxibenzeno,Sulisobenzona, Dioxibenzona, Benzoresorcinol, 2,2',4,4'-Tetraidroxibenzofenona, 2,2'-Diidróxi-4,4'-dimetoxibenzofenona,Octabenzona; 4-Isopropildibenzoilmetano; Butilmetoxidibenzoilmetano;Etocrileno e 4-isopropil-di-benzoilmetano; dióxido de titânio, oxido de ferro,oxido de zinco e misturas destes. Outros protetores solares cosmeticamenteaceitáveis e concentrações (por cento em peso da composição de protetorsolar cosmética total) incluem metoxicinamato de dietanolamina (10 % oumenos), etil-[bis(hidroxipropil)]aminobenzoato (5 % ou menos),aminobenzoato de glicerila (3 % ou menos), dibenzoilmetano de 4-isopropila(5 % ou menos), 4-metilbenzilideno cânfora (6 % ou menos), ácidotereftalilideno dicanfor sulfônico (10 % ou menos) e sulisobenzona (tambémdenominado benzofenona-4, 10 % ou menos).

Nas formas de realização preferidas, protetores solares sãoaprovados pela FDA ou aprovados para o uso na União Européia. Porexemplo, protetores solares aprovados pela FDA podem ser usadosunicamente ou, preferivelmente em combinação. Ver, por exemplo, PatenteU.S. 5.169.624; 5. 543.136; 5.849.273; 5.904.917; 6.224.852; 6.217.852; eSegarin et ai, capítulo Vila, páginas 189 de Cosmetics Science andTechnology and Final Over-the-Counter Drug Products Monograph onProtetores solares (Federal Register, 1999:64:27666-27963), todos os quaissão incorporados neste por referência.

Por exemplo, para um produto comercializado nos EstadosUnidos, protetores solares cosmeticamente aceitáveis preferidos econcentrações (relatadas como uma porcentagem em peso da composição deprotetor solar cosmética total e referindo-se à porcentagem final do protetorsolar após a adição à lavagem corporal) inclui: ácido aminobenzóico (tambémdenominado ácido paraaminobenzóico e PABA; 15 % ou menos; um protetorsolar orgânico que absorve UVB), avobenzona (também denominado butilmetóxi dibenzoilmetano; 3 % ou menos, a protetor solar absorvedor de UVAorgânico), cinoxate (também denominado 2-etoxietil p-metoxicinamato; 3 %ou menos, um protetor solar orgânico que absorve UVB), dioxibenzona(também denominado benzofenona-8; 3 % ou menos, um protetor solarorgânico que absorve UVB e UVA II), homosalato (15 % ou menos, umprotetor solar orgânico que absorve UVB), antranilato de mentila (tambémdenominado 2-aminobenzoato de mentila; 5 % ou menos, um protetor solarorgânico que absorve UVA II), octocrileno (também denominado 2-etilexil-2-ciano-3,3-difenilacrilato; 10 % ou menos, um protetor solar orgânico queabsorve UVB), metoxicinamato de octila (7,5 % ou menos, um protetor solarorgânico que absorve UVB), salicilato de octila (também denominadosalicilato de 2-etilexila; 5 % ou menos, um protetor solar orgânico queabsorve UVB), oxibenzona (também denominado benzofenona-3; 6 % oumenos, um protetor solar orgânico que absorve UVB e UVA II), padimato O(também denominado octil dimetil PABA; 8 % ou menos, um protetor solarorgânico que absorve UVB), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (solúvel em água; 4 % ou menos, um protetor solar orgânico que absorve UVB),sulisobenzona (também denominado benzofenona-4; 10 % ou menos, umprotetor solar orgânico que absorve UVB e UVA II), dióxido de titânio (25 %ou menos, um bloqueador físico orgânico de UVA e UVB), salicilato detrolamina (também denominado salicilato de trietanolamina; 12 % ou menos, um protetor solar orgânico que absorve UVB) e oxido de zinco (25 % oumenos, um bloqueador físico orgânico de UVA e UVB).

Para um produto comercializado na União Européia,compostos fotoativos cosmeticamente aceitáveis e concentrações (relatadocomo uma porcentagem em peso da composição de protetor solar cosméticatotal e referindo-se à porcentagem final do protetor solar após a adição àlavagem corporal) inclui: PABA (5 % ou menos), cânfor benzalcôniometossulfato (6 % ou menos), homosalato (10 % ou menos), benzofenona-3(10 % ou menos), ácido fenilbenzimidazol sulfônico (8 % ou menos,expressado como ácido), ácido tereftalideno dicânfor sulfônico (10 % oumenos, expressado como ácido), butil metoxidibenzoilmetano (5 % oumenos), ácido benzilideno cânfor sulfônico (6 % ou menos, expressado comoácido), octocrileno (10 % ou menos, expressado como ácido),poliacrilamidometil benzilideno cânfor (6 % ou menos), metoxicinamato deoctila (10 % ou menos), PEG-25 PABA (10 % ou menos), isoamil p- metoxicinamato (10 % ou menos), etilexil triazona (5 % ou menos),drometrizol trieloxano (15 % ou menos), dietilexil butamido triazona (10 %ou menos), 4-inetilbenzilideno cânfor (4 % ou menos), 3-benzilideno cânfor(2 % ou menos), salicilato de etilexila (5 % ou menos), etilexil dimetil PABA(8 % ou menos), benzofenona-4 (5 %, expressado como ácido), metileno bis-benztriazolil tetrametilbutilfenol (10 % ou menos), dissódio fenildibenzimidazol tetrassulfonato (10 % ou menos, expressado como ácido), bis-etilexiloxifenol metoxifenol triazina (10 % ou menos), metilenobisbenzotriazolil tetrametilbutilfenol (10 % ou menos, também denominadoTINOSORB M) e bisetilexiloxifenol metoxifenil triazina (10 % ou menos,também denominado TINOSORB S).

Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solarou protetor solar/lavagens corporais da invenção incluem uma molécula decadeia longa de silicona com cromóforos, por exemplo, PARASOL SLX(DSM Nutritional Products), que contém cromóforos de malonato de benzilaligados a pontos específicos em uma cadeia de polisiloxano. Desta maneira,em algumas formas de realização, a invenção fornece um aditivo de protetorsolar ou protetor solar/lavagem corporal composição que contém protetorsolar que compreende uma molécula de cadeia longa de silicona comcromóforos. Por exemplo, composições da invenção incluem um composiçãocontendo metoxicinamato de octila, octocrileno, avobenzona, dióxido detitânio e uma molécula de cadeia longa de silicona com cromóforos. Amolécula de cadeia longa de silicona pode ser usada em aditivos de protetorsolar em cerca de 0,5 a cerca de 5 % ou em protetor solar/lavagens corporaisem cerca de 0,2 a cerca de 2 %.

Bloqueadores físicos inorgânicos de UVA e UVB úteis nainvenção ainda incluem oxido de ferro e partículas poliméricas tais comoaqueles de polietileno e poliamidas.

Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solare protetor solar/lavagens corporais contém pelo menos um protetor solar ativoque é cinamato (por exemplo, Octilmetoxicinamato (etil hexilmetoxicinamato), (disponível sob a marca PARSOL MCX), oxibenzona (porexemplo, benzofenona-3 (2-Hidróxi-4-Metoxibenzofenona), avobenzona (4-terc-Butil-4'-metoxidibenzoilmetano ou PARSOL 1789), salicilato de octila(2-Etilhexil Salicilate), octocrileno (2-Ciano-3,3-Difenilacrilato de 2-etilexila), antranilato de metila e/ou dióxido de titânio ou combinações destes.

Aditivos de protetor solar e protetor solar/lavagens corporaisda invenção podem, em algumas formas de realização, conter como umcomponente de protetor solar apenas dióxido de titânio. Quando dióxido detitânio é usado em composições da invenção, sozinho ou em combinação comoutros protetores solares, o dióxido de titânio podem ter uma anatase, rutila ouestrutura amorfa. As partículas de dióxido de titânio podem ser não revestidasou podem ser revestidas com uma variedade de materiais que incluem, masnão são limitados a, compostos de alumínio, tais como oxido de alumínio,estearato de alumínio, laurato de alumínio e outros; fosfolipídeos, tais comolecitina; compostos de silicona e misturas destes. Vários graus e formas dedióxido de titânio são descritas em CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary,Terceira Edição (1982), pp. 318-319; Patente U.S. 4,820,508 to Wortzman,depositado em 11 de abril de 1989 e Patente Mundial N° WO 90/11067concedida a Elsom et al, publicado em 4 de outubro de 1990; estas trêsreferências são incorporadas por referência neste em sua totalidade. Os grausadequados de dióxido de titânio para o uso nas composições da presenteinvenção estão comercialmente disponíveis tais como a série sincronizada MTda Tri-K Industries (Emerson, NJ). Estes dióxidos de titânio micronizados, nogeral, tem um tamanho de partícula primário médio que varia de cerca de 10nm a cerca de 50 nm. Por exemplo, dióxido de titânio tendo um tamanho departícula primário médio de cerca de 15 nm está disponível sob asdenominações de marca MT-150W (não revestido) e MT-100T (revestidocom ácido esteárico e compostos de alumínio). Dióxidos de titânio nãorevestidos tendo tamanhos de partícula primários médios em torno de 35 nm eem torno de 50 nm estão disponíveis sob as denominações de marca MT-500B e MT-600B, respectivamente. Outros dióxidos de titânio revestidostendo um tamanho de partícula primário médio em torno de 15 nm incluemMT-100F (modificado com ácido esteárico e hidróxido de ferro) e MT-100S(tratado com ácido láurico e hidróxido de alumínio). As misturas de dois oumais tipo e variações de tamanhos de partícula de dióxido de titânio podemser usadas na presente invenção.

[0033] Uma forma particularmente preferida de dióxido de titânio é TÍO2revestido por sílica. Um tal Ti02 revestido por sílica está disponível sob amarca T-AVO (Eusolex).

Se um composto de zinco for escolhido como o protetor solarinorgânico, algumas composições com base em zinco (por exemplo, Z-CoteTM HP1 [marca registrada, SkinCeuticals]) fornece oxido de zincomicrofino revestido com uma forma de dimeticona. Como expressado pelofabricante, o revestimento de dimeticona transforma as partículasfreqüentemente granulares e pastosas de oxido de zinco a uma formulaçãouniforme que é transparente. A micronização destas partículas atinge avantagem importante de fornecer proteção solar eficaz sem dar a aparência depele revestida com tinta branca.

Também, deve ser observado que em relação aos bloqueadoresinorgânicos estão Tioveil e Spectraveil (ambos da Tioxide Group). Tioveilinclui produtos que são dispersões a 40 % de dióxido de titânio tratado nasuperfície em uma faixa de veículos cosméticos. Spectraveil inclui produtosque são dispersões a 60 % de oxido de zinco em uma faixa de veículoscosméticos. Em certas variações, estes produtos podem ser formadores depelícula e podem Ter usos vantajosos aqui.

Em aditivos de protetor solar, os protetores solares totaiscompreendem cerca de 0,1 a 50 % ou cerca de 1 a 30 % ou cerca de 1 a 25 %ou cerca de 3 a 25 % ou cerca de 5 a 25 % ou cerca de 10 a 25 % ou cerca de15 a 25 % ou cerca de 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ou 50 % da composição(todas as porcentagens neste são por cento em peso a não ser que especificadode outra maneira). Em composições de protetor solar/lavagem corporal, osprotetores solares totais podem compreender de 0,05 a 30 % ou cerca de 0,5 a15 % ou cerca de 0,5 a 12 % ou cerca de 1,5 a 12 % ou cerca de 2,5 a 12 % oucerca de 5 a 12 % ou cerca de 7 a 12 % ou cerca de 2,5, 5, 7,5, 10, 12,5, 15,20, 25, 30, 33, 35, 40, 45, 50 ou mais do que 50 % da composição.

Em algumas formas de realização, um aditivo de protetor solarda invenção inclui metoxicinamato de octila em cerca de 4,5 a 9 %,Octocrileno de cerca de 0,5 a 15 %, Avobenzone (por exemplo, PARSOL1789) de cerca de 2 a 4 % e dióxido de titânio de cerca de 3 a 9 %. Emalgumas formas de realização, metóxi cinamato de octila é encapsulado, por exemplo, em sílica amorfa. Tal metóxi cinamato de octila encapsulado estácomercialmente disponível sob a marca UV PEARLS; cerca de 20 a 40 % deUV PEARLS fornece de cerca de 4,5 a 9 % de metóxi cinamato de octila. Emalgumas formas de realização, um aditivo de protetor solar da invenção incluimetoxicinamato de octila de cerca de 7,6 % (em algumas formas derealização, encapsulado como descrito, por exemplo, em UV PEARLS emque o UV PEARLS é fornecido em cerca de 33,3 %), Octocrileno de cerca de11,3 %, Avobenzone (PARSOL 1789) de cerca de 2,8 % e dióxido de titâniode cerca de 6,4 %. Os aditivos de protetor solar ainda podem incluir umPoliquatérnio, por exemplo, Poliquatérnio-4. Em algumas formas de realização, o Poliquatérnio-4 está presente de cerca de 0,5 % a cerca de 5 %,em algumas formas de realização, o Poliquatérnio-4 está presente de cerca de2,8 %. Os aditivos de protetor solar ainda podem incluir um formador depelícula, que pode compreender dimeticona e/ou petrolato e/ou umconservante, tal como BHT. Este aditivo de protetor solar pode ser adicionadoa uma formulação de lavagem corporal convencional (por exemplo, SUAVEBodywash) em uma razão de cerca de uma parte de aditivo de protetor solarpara duas partes de lavagem corporal (p/p). Outras razões que são abrangidaspela invenção, por exemplo, de cerca de uma parte de aditivo de protetor solara cerca de 0,2, 0,5, 0,7 1,0, 1,1, 1,2, 1,3, 1,4, 1,5, 1,6, 1,7, 1,8, 1,9, 2,0, 2,1,2,2, 2,3, 2,4, 2,5, 2,6, 2,7, 2,8, 2,9, 3,0, 3,2, 3,5, 3,7, 4,0, 4,2, 4,5, 4,7, 5,0, 6,0,7,0, 8,0, 9,0, 10, 12, 15 ou 20 partes de lavagem corporal (p/p).

Será estimado por aqueles habilitados na técnica que os váriosingredientes de aditivo de protetor solar podem ser adicionados à lavagemcorporal todos de uma vez ou em grupos ou separadamente. Em algumasformas de realização, o aditivo de protetor solar compreende pelo menos doiscomponentes. Por exemplo, o primeiro componente pode compreender todosos ingredientes exceto um protetor solar bloqueador inorgânico ou físico e osegundo componente pode compreender o protetor solar bloqueador inorgânico ou físico. O primeiro componente é adicionado à lavagem corporalcom mistura total, então o segundo componente é adicionado. Por exemplo,em algumas formas de realização, todos os ingredientes, exceto o dióxido detitânio são misturados, depois adicionados à lavagem corporal e depois odióxido de titânio é adicionado (ver Exemplos).

Em algumas formas de realização, os aditivos de protetor solar da invençãoincluem de cerca de 0,1 a 7,5 por cento em peso de metóxi cinamato de octila,cerca de 0,1 a 6 partes por cento em peso de salicilato de octila, cerca de 0,1 a5 partes por cento em peso de oxibenzona, cerca de 1 a 10 por cento em pesode tensoativo catiônico e cerca de 0,01 a 1 por cento em peso de um compostoquaternizado. Esta composição ainda podem incluir um formador de película.Estas composições ainda podem incluir de 0,01 a 1 por cento em peso de umconservante.

Encapsulação Os protetores solares e outros ativos usados nainvenção podem ser encapsulados. Um ou mais dos protetores solares usadosna composição podem ser encapsulados; preferivelmente, todos os protetoressolares usados são encapsulados. Os protetores solares ativos podem serencapsulados juntos ou podem ser encapsulados separadamente, em qualquercombinação, nos mesmos tipos ou tipos diferentes de encapsulações. Nogeral, a encapsulação envolve colocar o protetor solar em, por exemplo, umavesícula. Dependendo da escolha da vesícula, a vesícula pode quebrar abertaquando aplicada sem limitar-se por teoria, é pensado que a vesícula quebra-seem vários tipos de encapsulação devido à fricção, temperatura ou pH da peleou cabelo ou alguma combinação destes. Escolhendo-se a cápsula apropriadae aditivos para o sistema, a estabilidade, durabilidade e/ou SPF fornecidopelos aditivos de protetor solar and protetor solar/lavagens corporais dainvenção podem ser aumentados.

Quaisquer meios de encapsulação conhecidos na técnica, queincluem, mas não limitam-se a lipossomas, cápsulas de maltodextrina, géis desílica, siloxanos e outros, podem ser usados nas composições da invenção.Um catiônico ou cataniônico na forma de pó seco também podem ser usadospara encapsular o protetor solar. As formas de realização comerciais deprotetores solares ou veículos adequados para encapsular protetores solaresincluem CATEZOMES (Engelhard Corp.), EUSOLEX UV PEARLS (EMDBiosciences) e outros conhecidos na técnica. Os métodos de encapsulaçãoadequados para a liberação de agentes de benefício que são misturados comuma composição de lavagem corporal são bem conhecidos na técnica. Ver,por exemplo, Patente U.S. 6.825.161; 6.436.375; 6.238.650; 6.468.509.6.362.146; 6.074.630; 5.455.048; 5.770.556; 5.955.409; 5.876.755;4.803.195; 5.508.259; 4.749.501; 6.248.703; 5.476.660 e 4.904.524 e Pat EPN° 0.254.447; 0,025.379 e 0.399.911.

Um método particularmente preferido de encapsulação é aencapsulação com sol-gel. Esta técnica é descrita, por exemplo, na PatenteU.S. 6.238.650; 6.436.375. 6.303.149 e 6.468.509. qualquer um ou todos osprotetores solares e/ou outros ingredientes ativos das composições dainvenção podem ser encapsulados por tal encapsulação de sol-gel. Osgrânulos de sol-gel podem ser preparados a fim de ter uma carga desuperfície, por exemplo, uma carga catiônica. Isto é vantajoso em que, deoutra maneira os componentes insolúveis e água podem ser encapsuladosdentro das microcápsulas, que são então livremente miscíveis em água, porexemplo, sem a necessidade de um agente emulsificante. Por exemplo, emalgumas formas de realização, um absorvedor de UVA, um absorvedor deUVB (por exemplo, metoxicinamato de octila) e/ou um bloqueador físico, por exemplo, dióxido de titânio, é fornecido com um encapsulado de sílica sol-gel, opcionalmente com ingredientes adicionais contendo PVP, Clorfenesina eum antioxidante tal como BHT. Uma forma de realização comercial de umatal encapsulação contendo metoxicinamato de octila, PVP, clorfenesina eBHT, está disponível sob a marca EUSOLEX UV PEARLS (EMDBiosciences). Um tal absorvedor UVB de sílica sol-gel encapsulado, porexemplo, metoxicinamato de octila, pode ser usado em um aditivo de protetorsolar em uma concentração que resulta em uma concentração final doabsorvedor de UVB de cerca de 1 % a cerca de 40 % ou cerca de 2 % a cercade 20 % ou cerca de 2 % a cerca de 10 % ou cerca de 5 % a cerca de 10 % ou cerca de 6 %, 7 %, 7,4 %, 7,5 %, 7,6 %, 8 % ou 9 %. A concentração finalpreferida é de cerca de 7,6 %. Em outras formas de realização, mais do queum protetor solar é encapsulado como o encapsulado de sílica sol-gel. Nestasformas de realização, a concentração final de cada um dos protetores solares,independentemente, no aditivo de protetor solar final, é de cerca de 1 % acerca de 40 % ou cerca de 2 % a cerca de 20 % ou cerca de 2 % a cerca de 10% ou cerca de 1 %, 2 %, 3 %, 4 %, 5 %, 6 %, 7 %, 7.5 %, 8 %, 9 % ou 10 %.Os protetores solares podem ser encapsulados juntos ou de maneira separadaou qualquer combinação destes. Em algumas formas de realização, a invençãofornece um aditivo para adição a uma lavagem corporal que inclui um protetor solar encapsulado em uma microcápsula de sol-gel e um polímerocatiônico (descrito abaixo). Outros ingredientes nestas formas de realizaçãopodem incluir um formador de película, antioxidante, conservante, agente dequelação, espessante, emoliente e/ou outros ingredientes ativos e inativoscomo descrito neste.Em algumas formas de realização em que a encapsulação, porexemplo, microencapsulação de sol-gel, é utilizada, a composição damicrocápsula, por exemplo, microcápsula de sol-gel, pode ser variada a fimde permitir quantidades variantes de ativo, por exemplo, protetor solar, dentroda microcápsula a ser liberada. As microcápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel, podem ser preparadas a fim de experimentar nenhumaquebra ou mínima quando aplicado à pele e quando deixado na pele.Alternativamente, as microcápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel,podem ser preparadas a fim de experimentar vários graus de quebra, emmédia, quando aplicado à pele e quando deixado na pele. Desta maneira, asmicrocápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel, podem ser preparadasa fim de experimentar cerca de 0 % de quebra ou quebra na faixa de cerca de0,1, 0,5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ou 90 % a cerca de 0,5, 1, 2, 5,10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ou 90 %, após a aplicação (ou aplicação e enxágüe no caso de uma de uma lavagem corporal contendo asmicrocápsulas). Além disso, as microcápsulas podem ser formuladas a fim dequebrar em resposta às condições que ocorrem na pele, de modo que após aaplicação, as microcápsulas atuem na liberação de seus conteúdos de umamaneira de liberação por tempo ou controlada. As condições da pele oucabelo exemplares não limitantes que podem variar com o ambiente dousuário, cuja variação pode disparar a quebra de microcápsulas, inclui pH,temperatura, fricção, exposição à luz ou ar, pressão e outros.

Outras formas de imobilização ou retenção do protetor solar eoutros componentes ativos também são úteis. Por exemplo, como uma outravariante do uso de agentes de protetor solar químicos, as composições dainvenção podem utilizar um protetor solar orgânico, tal como metoxicinamatode octila retido dentro de uma matriz. Um exemplo comercial de uma talcomposição é observada em SunCaps™) (marca, SkinCeuticals) em que asmoléculas de protetor solar orgânico são uniformemente distribuídas por todaa partícula.

B. Ativos não protetores solares

Em um aspecto, a invenção fornece aditivos contendo umingrediente ativo não protetor solar, quando o aditivo é projetado para seradicionado a uma composição para a aplicação tópica, por exemplo, umalavagem corporal. Estes ativos podem ser usados em combinação com osprotetores solares descritos acima em um aditivo de protetor solar ou protetorsolar/lavagem corporal ou pode ser usado em separado, composições nãoprotetoras solares. Em algumas formas de realização, pelo menos um dos ativos é encapsulado. Em um outro aspecto, a invenção fornece a composiçãopara a aplicação tópica, por exemplo, uma lavagem corporal, contendo um oumais tais ativos. Estes ativos podem ser usados em combinação com osprotetores solares descritos acima em um aditivo de protetor solar ou protetorsolar/lavagem corporal ou pode ser usado em separado, composições nãoprotetor solar.

Os exemplos não limitantes de um ativo não protetor solar útilnas composições da invenção incluem ativos de bronzeamento sem sol, ativosclareadores da pele, ativos anti-acne, ativos anti-enrugamento da pele e anti-envelhecimento, vitaminas, ativos anti-inflamatórios, ativos anestésicos, ativos analgésicos, ativos anti-pruríticos, ativos anti-microbianos (porexemplo, anti-fungicos, antibacterianos e anti-parasíticos), anti-virais, anti-alergênicos, ativos medicinais (por exemplo, medicações contra erupções napele, doença de pele e dermatite), aditivos anti-celulite, ativos repelentes deinseto, antioxidantes, promotores do crescimento capilar, inibidores do crescimento capilar, agentes descolorantes capilares, compostos desodorantese misturas e combinações destes.

Ativos de bronzeamento sem sol incluem diidroxiacetona(DHA); gliceril aldeído; tirosina e derivados de tirosina, tais comomaliltirosina, glicosinato de tirosina e etil tirosina; fosfo-DOPA, indóis ederivados e misturas destes

Os exemplos não limitantes de ativos clareadores da peleincluem EMBLICA (também um antioxidante), monobenzona (um agentedespigmentador), ácido kójico, arbutina, ácido ascórbico e derivados destes(por exemplo, fosfato de magnésio ascorbila ou fosfato de sódio ascorbila) eextratos (por exemplo, extrato de amora, extrato placental). Os Exemplos nãolimitantes de agentes clareadores da pele adequados para o uso neste tambémincluem aqueles descritos em WO 95/34280, WO 95/07432 e WO 95/23780.

As vitaminas podem estar incluídas nas composições dapresente invenção, os exemplos incluem Vitamina A e derivados destes(incluindo, por exemplo, retinol, ver ativos anti-enrugamento), ácidoascórbico (Vitamina C e derivados), Vitamina B (por exemplo, riboflavina,vitamina B2), biotina, Vitamina D (todas as formas), Vitamina E e derivadosdestes, tais como acetato de tocoferila, beta-caroteno, ácido pantotênico emisturas destes.

Os ativos anti-acne incluem peróxido de benzoíla,eritromicina, fosfato de clindamicina, 5,7-dicloro-8-hidroxiquinolina,resorcinol, acetato de resorcinol, ácido salicílico, ácido azeláico, ácidosdicarboxílicos de cadeia longa, enxofre, zinco, vários agentes naturais, taiscomo aqueles derivados de árvore verde e misturas destes. Outros exemplosnão limitantes de ativos adequados anti-acne para o uso neste são descritosPatente U.S. 5.607.980, cuja descrição é incorporada neste por referência.

Os ativos anti-enrugamento da pele incluem uma variedade deagentes, freqüentemente em combinação, que evitam ou tratam oenrugamento através de uma variedade de ações. Muitos métodos são usadospara reduzir o aparecimento de rugas faciais com base no entendimento dabase molecular da formação de ruga. Tais tratamentos incluem produtoscosméticos, terapia de medicamento e procedimentos cirúrgicos. Porexemplo, muitos produtos cosméticos incluem hidróxi ácidos, que podemestimular a síntese de colágeno. Um outro tratamento comum utiliza retinol,retinóico, palmitato de retinol, um derivado de vitamina A, (ou sua versãoprescrita mais forte Retin-A e Renova) que auxilia na produção de colágeno.Os compostos aromáticos bicíclicos com atividade do tipo retinóide, que são úteis, em particular na prevenção ou tratamento de vários distúrbios dequeratinização, são descritos no EP 679 630. Estes compostos sãoparticularmente ativos para reparar ou combater o envelhecimento actínico oucronológico da pele, por exemplo, tais como em produtos anti-ruga. Acredita-se que antioxidantes, tais como vitamina C e E e a coenzima Q-10neutralizem os radicais livres, que danificam as células e causem oenvelhecimento e sejam usados em tratamento de rugas. Recentemente, o usocosméticos aprovado pela FDA de Botox (uma forma extremamente diluídade toxina botulínica) para tratar ass linhas de expressão da glabela. Destamaneira um ativo não protetor solar da invenção que são ativos anti- envelhecimento da pele ou anti-enrugamento pode conter, sozinho ou emcombinação, os compostos bicíclicos aromáticos definidos acima, outroscompostos que têm atividade do tipo retinóide, descontaminantes de radicallivre, hidróxi ou ceto ácidos ou derivados destes. O termo "descontaminantede radical livre" refere-se a, por exemplo, atocoferol, superóxido dismutase, ubiquinol ou certos agentes quelantes metálicos. Os hidróxiácidos incluem,por exemplo, alfa-hidróxi ácidos, tais como ácido láctico e ácido glicólico oubetaidróxi ácidos, tais como ácido salicílico e derivados de ácido salicílico,tais como o derivado de octanoíla; outros hidróxi ácidos e ceto ácidos incluemácidos málico, cítrico, mandelico, tartárico ou glicérico ou os sais, amidas ou ésteres.

Outros agentes anti-enrugamento e agentes anti-envelhecimento da pele úteis na invenção incluem D e L aminoácidocontendo enxofre e seus derivados e sais, particularmente os derivados de N-acetila, cujo exemplo preferido é N-acetil-L-cisteína; tióis, por exemplo, etanotiol; vitaminas solúveis em gordura, palmitato de ascorbila, ceramidas,pseudoceramidas (por exemplo, pseudoceramidas descritas na Patente U.S.5.198.210; 4.778.823; 4.985.547; 5.175.321, todos os quais são incorporadosneste por referência), fosfolipídeos (por exemplo, distearoil lecitinafosfolipídeo), ácidos graxos, álcoois graxos, colesterol, esteróis vegetais,ácido fítico, ácido lipóico; ácido lisofosfatídico e agentes descamadores dapele (por exemplo, fenol e outros) e misturas destes, os ácidos graxospreferidos são aqueles que têm cadeias de alquila retas ou ramificadascontendo de 12 a 20 átomos de carbono. Um ácido graxo particularmentepreferido é o ácido linoleico visto que ácido linoleico auxilia na absorção deluz ultravioleta e além disso, é um componente vital dos lipídeos de pelenaturais. Outros exemplos não limitantes de ativos anti-ruga adequados para ouso neste são descritos Patente U.S. 6.217.888, cuja descrição é incorporadaneste por referência.

Os ativos anti-inflamatórios incluem compostos esteroidais,não esteroidais e outros.

Os exemplos não limitantes de agentes inflamatóriosesteroidais adequados para o uso neste incluem corticoesteróides, tais comohidrocortisona, hidroxiltriamcinolona, alfa-metil dexametasona,dexametasona-fosfato, dipropionatos de beclometasona, clobetasol valerato,desonida, desoximetasona, acetato de desoxicorticosteronae acetato,dexametasona, diclorisona, diacetato de diflorasona, valerato dediflucortolona, fluadrenolona, fluclorolona acetonida, fludrocortisona,pivalato de flumetasona, fluosinolona acetonida, fluocinonida, flucortinabutilésteres, fluocortolona, fluprednidena (fluprednilideno) acetato,flurandrenolona, halcinonida, acetato de hidrocortisona, butirato dehidrocortisona, metilprednisolona, triamcinolona acetonida, cortisona,cortodoxona, flucetonida, fludrocortisona, diacetato de difluorosona,fluradrenolona, fludrocortisona, diacetato de diflurosona, fluradrenolonaacetonida, medrisona, amcinafel, amcinafida, betametasona e o equilíbriodestes ésteres, cloroprednisona, acetato de clorprednisona, clocortelona,clescinolona, diclorisona, diflurprednato, flucloronida, flunisolida,fluorometalona, fluperolona, fluprednisolona, valerato de hidrocortisona,ciclopentilpropionato de hidrocortisona, hidrocortamato, meprednisona,parametasona, prednisolona, prednisona, beclometasona dipropionato,triamcinolona e misturas destes podem ser usadas. O anti-inflamatórioesteroidal preferido para o uso é hidrocortisona.

Os agentes inflamatórios não esteroidais também são adequados para o uso neste como agentes ativos na pele nas composições dainvenção. Os exemplos não limitantes de agentes inflamatórios nãoesteroidais adequados para o uso neste incluem oxicams (por exemplo,piroxicam, isoxicam, tenoxicam, sudoxicam, CP-14,304); salicilatos (porexemplo, aspirina, disalcid, benorilato, trilisato, safaprin, solprin, diflunisal, fendosal); derivados de ácido acético (por exemplo, diclofenac, fenclofenac,indometacin, sulindac, tolmetin, isoxepac, furofenac, tiopinac, zidometacin,acematacin, fentiazac, zomepirac, clindanac, oxepinac, felbinac, cetorolac);fenamatos (por exemplo, ácido mefenâmico, meclofenâmico, flufenâmico,niflúmico, tolfenâmico); derivados de ácido propiônico (por exemplo, ibuprofen, naproxen, benoxaprofen, flurbiprofen, cetoprofen, fenoprofen,fenbufen, indopropfen, pirprofen, carprofen, oxaprozina pranoprofen,miroprofen, tioxaprofen, suprofen, alminoprofen, tiaprofenic); pirazóis (porexemplo, fenilbutazona, oxifenbutazona, feprazona, azapropazona,trimetazona); e combinações destes, bem como quaisquer sais dermatologicamente aceitáveis ou ésteres destes. Os inibidores de COX-2também são adequados para o uso neste e incluem, mas não são limitados a,AZD 3582 (ASTRAZENECA e NicOx), Celecoxib (PHARMACIA Corp.)(4-[5-(4-inetilfenil)-3-(trifluorometil)-lH-pirazol-l-il]benzeno-sulfonamida),Meloxicam (BOEHRINGER INGELHEIM Pharmaceuticals) (4-hidróxi-2-metil-N-(5-metil-2-tiazolil)-2H-l,2GW-4063 81 (GLAXOSMITHKLINE),Etoricoxib (MERCK & Co.), Rofecoxib (MERCK & Co.) (4-[4-(metilsulfonil) fenil]-3-fenil-2(5H)- füranona), Lumiracoxib (NOVARTISPharma AG), Valdecoxib (PHARMACIA Corp.) (4-(5-metil-3-fenil-4-isox-azolil) benzeno-sulfonamida) e Etodolac (WYETH Ayerst Laboratories)((.+-.) l,8-dietil-l,3,4,9-tetrahidropirano-[3,4-b] ácido).

Outros exemplos não limitantes de anti-inflamatóriosadequados ou similar, outros agentes ativos na pele incluem cera de candelila,bisabolol (por exemplo, alfa bisabolol), aloe vera, esteróis vegetais (porexemplo, fitosterol), Manjista (extraído de plantas do gênero Rubia,particularmente Rubia Cordifolia) e Guggal (extraído de plantas do gêneroCommiphora, particularmente Commiphora Mukul), extrato de cola,camomila, extrato de trevo vermelho, extrato de sea whip, óleo de anis, óleode alho, extrato de gengibre, vasoconstritores, tais como cloridreto defenilefrina e combinações destes.

Outros exemplos não limitantes de anti-inflamatóriosadequados ou outros agentes ativos similares na pele incluem compostos dafamília Licorice (o gênero/espécie vegetal Glicirriza glabra), incluindo oácido glicirrético, ácido glicirrízico e derivados destes (por exemplo, sais eésteres). Os sais adequados dos compostos precedentes incluem sais metálicose de amônio. Os ésteres adequados ésteres saturados ou insaturados incluemC2-C24 dos ácidos, preferivelmente Ci0-C24, mais preferivelmente Ci6-C24.Exemplos específicos não limitantes do precedente incluem extrato de alcaçuzsolúvel em óleo, os ácidos glicirrízico e glicirrético por si só, glicirrizinato demonoamônio, glicirrizinato de monopotássio, glicirrizinato de dipotássio,ácido 1-beta-glicirrético, glicirretinato de estearila e ácido 3-steariloxi-glicirretínico, 3-succiniloxi-beta-glicirretinato dissódico e combinaçõesdestes.

Ativos anestésicos incluem butamben picrato, lidocaina,xilocaina, benzocaina, bupivacaina, clorprocaina, dibucaina, etidocaina,mepivacaina, tetracaina, diclonina, hexilcaina, procaina, cocaína, cetamina,pramoxina, fenol e seus sais farmaceuticamente aceitáveis.

Os ativos analgésicos incluem cloridreto de diclonina, aloevera, fentanila, capsaicina e outros.

Os ativos anti-pruríticos incluem dipropionato dealclometasona, valerato de betametasona e miristato de isopropila MSD.

Ativos anti-microbianos incluem compostos antifungicos,antibacterianos e anti-sépticos. Os compostos anti-fungicos incluem, mas nãosão limitados a, compostos tais como iridazol anti-fungico. Os anti-fungicosespecíficos incluem nitrato de butocouazol nitrato, miconazol, econazol,cetoconazol, oxiconizol, haloprogin, clotrimazol a butenafma HC1, naftifma,terbinafma, ciclopirox e tolnaftato. Os compostos antibacterianos e anti-sépticos incluem complexo de fenol-TEA, mupirocin, triclosan, clorocresol, clorbutol, iodo, clindamicina, CAE (Anjinomoto Co., Inc., contendo sal doácido DL-pirrolidono Carboxílico de éster etílico de L-Cocoil Arginina),povidona-iodo, polimixin b sulfato-bacitracina, zinco-neomicina sulfato-hidrocortisona, cloramfenicol, cloreto de metilbenzetônio e eritromicina eanti-sépticos (por exemplo, cloreto de benzalcônio, cloreto benzetônio,gliconato de clorexidina, acetato de mafenida, nitrofurazona, nitromersol eoutros podem estar incluídos nas composições da invenção. Muitoscompostos desodorantes também são antimicrobianos (ver abaixo). Anti-parasíticos, tais como lindano também podem estar incluídos.

Outros exemplos de ativos antimicrobianos e anti-fungicos úteis nas composições da presente invenção incluem, mas não são limitados a,medicamentos de (3-lactam, medicamentos de quinolona, ciprofloxacin,norfloxacin, tetraciclina, amicacina, éter 2,4,4'-tricloro-2,-hidróxi difenílico,3,4,4'-triclorocarbanilida, fenoxietanol, fenóxi propanol, fenoxiisopropanol,doxiciclina, capreomicina, clorexidina, clortetraciclina, oxitetraciclina,etambutol, isetionato de hexamidina, metronidazol, pentamidina, gentamicina,canamicina, lineomicina, metaciclina, metenamina, minociclina, neomicina,netilmicina, paromomicina, estreptomicina, tobramicina, miconazol,clondreto de tetraciclina, eritromicina, zinco eritromicina, estolato deeritromicina, estearato de eritromicina, sulfato de amicacina, cloridreto dedoxiciclina, sulfato de capreomicina, gliconato de clorexidina, hidrocloreto declorexidina, cloridreto de clortetraciclina, cloridreto de oxitetraciclina,cloridreto de clindamicina, cloridreto de etambutol, cloridreto demetronidazol, cloridreto de pentamidina, sulfato de gentamicina, sulfato decanamicina, cloridreto de lineomicina, cloridreto de metaciclina, hipurato demetenamina, mandelato de metenamina, cloridreto de minociclina, sulfato deneomicina, sulfato de netilmicina, sulfato de paromomicina, sulfato deestreptomicina, sulfato de tobramicina, cloridreto de miconazol, cloridreto deamanfadina, sulfato de amanfadina, octopirox, paraclorometa xilenol,nistatina, tolnaftato, zinco piritiona e clotrimazol.

As composições da invenção podem incluir agentes antivirais.Os agentes anti-virais adequados incluem, mas não são limitados a, saismetálicos (por exemplo, nitrato de prata, sulfato de cobre, cloreto de ferro,etc.) e ácidos orgânicos (por exemplo, ácido málico, ácido salicílico, ácidosuccínico, ácido benzóico, etc), em composições particulares que contémagentes antivirais adequados adicionais incluem aqueles descritos nos pedidosde patente U.S. copendentes Ser. N°. 09/421.084 (Beerse et al.); 09/421.131(Biederman et al); 09/420.646 (Morgan et al.) e 09/421.179 (Page et al), queforam, cada um, depositados em 19 de outubro de 1999.

Os agentes anti-alergênicos incluem anti-histaminas. As anti-histaminas podem ser de antagonistas de Hi ou H2 ou outros tipos deinibidores da liberação de histamina. Os antagonistas de H\ podem sersedantes ou não sedantes. Os exemplos de anti-histaminas sedantes de Hiincluem difenidramina (Benadril), clorfeniramina, tripelenamina,prometazina, clemastina, doxilamina, benadril etc. Os exemplos de anti-histaminas não sedantes H] incluem astemizol, terfenadina, loratadina etc. Osexemplos de antagomistas de H2 incluem cimetadina, famotidina, nizatidina eranitidina. Os exemplos de inibidores da liberação de histamina incluemcromolina.

Um outro aditivo útil na invenção pode ser um medicamentopara o tratamento de condições dermatológicas, tais como condiçõesdermatológicas, tais como psoríase, acne, eczema e outras condições da peledevido à doença, patologia, acidente e outros. O medicamentos incluemungüentos de alívio de queimaduras, tais como monoacetato de o-amino-p-toluenossulfonamida; agente de alívio da dermatite, tais como a amcinonidade esteróide ativo, diacetato de diflorasona e hidrocortisona; agentes de alíviode erupções na pele provocadas por fralda, tais como cloreto demetilbenzetônio e outros; medicamentos para o tratamento da herpes, tais como 0-[(2-hidroxietóxi)metil]guanina; psoríase, seboréia e agentesescabicidas, tais como óleo de xisto e derivados destes, elubiol, cetoconazol,alcatrão de hulha e destilados de petrolato, ácido salicílico, zinco piritiona,sulfeto de selênio, hidrocortisona, enxofre, mentol, psoraleno, cloridreto depramoxina, antralina e metoxsalen; esteróides, tais como 2-(acetilóxi)-9-fluoro-1 ',2',3',4'-tetraidro-11 -hidroxipregna-1,4-dieno[l 6,17-b]-naftaleno-3,20-diona e 21-cloro-9-fluoro-r,2',3',4'-tetraidro-l lbhidroxipregna-1,4-dieno[16z,17-b]naftaleno-3,20-diona e outros incluindo aqueles que são anti-inflamatórios. Outros produtos medicinais incluem aqueles úteis notratamento da exposição a carvalho venenoso, erva venenosa, sumagrevenenoso e outros. Estes incluem cânfora, mentol, benzocaina, butambenpicrato, dibucaina, cloridreto de dibucaína, cloridreto de dimetisoquina,cloridreto de diclonina, lidocaina, metacresol, cloridreto de lidocaína,clorireto de pramoxina, tetracaina, cloridreto de tetracaína, álcool benzílico,metacresol canforado, alcatrão de junípero, fenol, fenolato sódico, resorcinol,cloridreto de difenidramina, cloridreto de tripelenamina, hidrocortisona, umcorticoesteróide e acetato de hidrocortisona. Qualquer outra medicação capazde administração tópica também pode ser incorporada na composição dapresente invenção em uma quantidade suficiente para realizar sua funçãopretendida.

Os ativos anticelulite incluem isobutilmetilxantina, cafeína,teofilina, teobromina, aminofilina, yohimbina e misturas destes.

Os exemplos de ativos adequados para tratar a perda capilarincluem, mas não são limitados a abridores do canal de potássio ouvasodilatadores periféricos, tais como minoxidila, diazóxido e compostos, taiscomo N*-cian-N-(terc-pentil)-N'-3-piridinil-guanidina ("P-1075") comodivulgado Patente U.S.: 5.244.664, que é incorporado neste por referência;vitaminas, tais como vitamina E e vitamina C e seus derivados, tais comoacetato de vitamina E e palmitato de vitamina C; hormônios, tais comoeritropoietina, prostaglandinas, tais como prostaglandina El e prostaglandinaF2-alfa; ácidos graxos, tais como ácido oléico; diruréticos, tais comoespironolactona; proteínas de choque por calor ("HSP"), tais como HSP 27 eHSP 72; bloqueadores do canal de cálcio, tais como verapamil HCL,nifedipina e diltiazemamilorida; medicamentos imunossupressores, tais comociclosporina e Fk-506; inibidores da 5 alfa-reductase, tais como finasterida;fatores de crescimento, tais como, EGF, IGF e FGF; transformador do fatorde crescimento beta; fator de necrose de tumor; agentes inflamatórios nãoesteroidais, tais como benoxaprofeno; retinóides, tais como tretinoina;citocinas, tais como IL-6, IL-1 alfa e IL-1 beta; moléculas de adesão celular,tais como ICAM; glicorcorticóides tais como betametasona; extratosbotânicos, tais como aloe, ravo da índia, ginseng, rehmania, swertia, laranjadoce, zantoxilum, Serenoa repens (palmeira de serra), Hypoxis rooperi, urtigaardente, semente de abóbora e pólen de centeio; outros extratos botânicosincluindo, raiz de beterraba vermelha, crisântemo, alecrim, raiz de bardana eoutros ativadores dos promotores do crescimento capilar que são divulgadosna DE 4330597 que é incorporado neste em sua totalidade; agenteshomeopáticos, tais como Kalium Fosforicum D2, Azadirachta indica D2 eJoborandi Dl; genes contra citocinas, fatores de crescimento e calvíciepadronizada masculina; anti-fungicos, tais como cetoconazol e elubiol;antibióticos, tais como estreptomicina; inibidores de proteínas, tais comocicloeximida; acetazolamida; benoxaprofen; cortisona; diltiazem;hexaclorobenzeno; hidantoína; nifedipina; penicilamine; fenotaiazinas;pinacidila; psoralens, verapamila; zidovudina; rutina alfa-glucosilada tendopelo menos uma das seguintes rutinas: quercetina, isoquercitrina, hespedina,naringina e metilesperidina e flavonóides e derivados de transglicosiladosdestes que são todos divulgados na JP 7002677, que é incorporado neste emsua totalidade e misturas destes, os agentes de tratamento da perda capilarincluem minoxidila, 6-(l-piperdinil)-2,4-pirimidinadiamina-3-óxido, N-cian- N-(terc-pentil)-N-3-piridinil-guanidina, finasterida, retinóides e derivadosdestes, cetoconazol, elubiol ou misturas destes.

Os exemplos de ativos adequados para o uso na inibição dodesenvolvimento capilar incluem: serina proteases, tais como tripsina;vitaminas tais como alfa-tocofenol (vitamina E) e derivados destes, tais como acetato de tocofenol e palmitato de tocofenol; agentes anti-neoplásticos, taiscomo doxorubicina, ciclofosfamida, clormetina, metotrexato, fluorouracila,vincristina, daunorubicina, bleomicina e hidroxicarbamida; anticoagulantes,tais como heparina, heparinóides, coumaerinas, detrano e indandionas;medicamentos antitiróide, tais como iodo, tiouracilas e carbimazol; lítio ecarbonato de lítio; interferons, tais como interferon alfa, interferon alfa-2a einterferon alfa-2b; retinóides, tais como retinol (vitamina A), isotretinoina:glicocorticóides tais como betametasona e dexametosone; medicamentosantiiperlipidêmicos, tais como triparanol e clofibrato; tálio; mercúrio;albendazol; alopurinol; amiodarona; anfetaminas; androgênios;broinocriptina; butirofenonas; carbamazepina; colestiramina; cimetidina;clofibrato; danazol; desipramina; dixirazina; etambutol; etionamida;fluoxetina; gentamicina, sais de ouro; hidantoínas; ibuprofeno; impramina;imunoglobulinas; indandionas; indometacina; intraconazol; levadopa;maprotilina; metisergida; metoprolol; metirapona; nadolol; ácido nicotínico;tiocianato de potássio; propranolol; piridostimina; salicilatos; sulfasalazina;terfenadina; tiamfenicol; tiouracilas; trimetadiona; troparanol; ácido valpróicoe misturas destes. Agentes inibidores do crescimento capilar incluem serinaproteases, retinol, isotretinoina, betametoisona, alfa-tocofenol e derivadosdestes ou misturas destes.

Os exemplos de agentes descolorantes capilares incluemperborato ou sais de persulfato.

Os compostos desodorantes incluem sais adstringentes ecompostos bioativos. Os sais adstringentes incluem os sais orgânicos ouinorgânicos de alumínio, zircônio, zinco e misturas destes, o ânion do saladstringente pode ser, por exemplo, sulfato, cloreto, hidróxido de cloro, alum,formiato, lactato, sulfonato de benzila ou sulfonato de fenila. As classesexemplares de sais adstringentes antiperspirantes incluem haletos dealumínio, hidroxialetos de alumínio, oxialetos de zircônio, hidroxialetos dezircônio e misturas destes, os sais de alumínio exemplares incluem cloreto dealumínio e os hidroxialetos de alumínio tendo a fórmula geralAl2(OH)xQyXH20, em que Q é cloro, bromo ou iodo; x é de cerca de 2 acerca de 5; x+y é de cerca de 6, em que x e y não são, necessariamentenúmeros inteiros e X é de cerca de 1 a cerca de 6. Os compostos de zircônioexemplares incluem sais de zircônio óxi e s ais de zircônio hidróxi, tambémreferidos como sais de zirconila e sais de zirconil hidróxi e representados pelafórmula empírica geral ZrO(OH)2-nz Lz, em que z varia de cerca de 0,9 acerca de 2 e não é necessariamente um número inteiro; n é a valência de L; 2-nz é maior do que ou igual a 0; e L é selecionado do grupo que consiste dehaletos, nitrato, sulfamato, sulfato e misturas destes.

Os compostos desodorantes exemplares portanto incluem, masnão são limitados a, alumínio bromoidrato, potássio alum, sódio alumíniocloroidróxi lactato, alumínio sulfato, alumínio cloroidrato, alumínio-zircôniotetracloroidrato, um policloroidrato de alumínio-zircônio complexado comglicina, alumínio-zircônio tricloroidrato, alumínio-zircônio octacloroidrato,alumínio sesquicloroidrato, alumínio sesquicloroidrex PG, alumíniocloroidrex PEG, complexo de alumínio zircônio octacloroidrex glicina,complexo de alumínio zircônio pentacloroidrex glicina, complexo de alumínio zircônio tetracloroidrex glicina, complexo de alumínio zircôniotricloroidrex glicina, alumínio cloroidrex PG, zircônio cloroidrato, alumíniodicloroidrato, alumínio dicloroidrex PEG, alumínio dicloroidrex PG, alumíniosesquicloroidrex PG, cloreto de alumínio, alumínio zircônio pentacloroidrato,numerosos outros compostos antiperspirantes úteis listados na CTFAHandbook na p. 56, incorporado neste por referência e misturas destes.além dos sais adstringentes, o composto desodorante pode serum composto de amônio quaternário bacteriostático, tal como, por exemplo,brometo de cetil trimetil amônio, cloreto de cetil piridínio cloreto, cloreto debenzetônio, cloreto de diisobutilbenzoxietoxietildimetilbenzila, sódio N-lauril sarcosina, sódio N-polimetil sarcosina, lauroil sarcosina, N-miristolil glicina,potássio N-lauroil sarcosina e cloreto de estearil trimetil amônio ou umcomposto bioativo ou um sal de carbonato ou bicarbonato, tal como, porexemplo, os carbonates e os bicarbonatos de metal alcalino e os carbonatos eos bicarbonatos de amônio e tetralquilamônio. Outros compostosdesodorantes úteis incluem complexo de clorofilina cobre, cloreto dealumínio, cloreto de alumínio hexahidratado e metilcloreto de benzetônio.

Os antioxidantes também são úteis nas formulações da. Osantioxidantes típicos adequados incluem ésteres propílicos, octílicos edodecílicos de ácido gálico, hidroxianisol butilado (BHA, usualmenteadquirido como uma mistura de isômeros orto e meta), hidroxitoluenobutilado (BHT), ácido nordiidroguaiarético, Vitamina A, ácido ascórbico eseus sais, ésteres ascorbílicos de ácidos graxos, derivados de ácido ascórbico(por exemplo, fosfato de magnésio ascorbila, fosfato de sódio ascorbila,sorbato de ascorbila), tocoferol, tocoferol acetato, outros ésteres de tocoferol,tocotrienóis e seus ésteres e ácido 6-hidróxi-2,5,7,8-tetrametilcroman-2-carboxílico (comercialmente disponível sob a marca TROLOX). Outrosantioxidantes adequados incluem ácido úrico e seus sais e ésteres alquílicos,ácido sórbico e seus sais, ácido lipóico, aminas (por exemplo, N,N-dietilidroxilamina, amino-guanidina), compostos de sulfidrila (por exemplo,glutationa, N-acetil cisteína), ácido diidróxi fumárico e seus sais, licinapidolato, arginina pilolato, ácido nordiidroguaiarético, bioflavonóides,curcumin, lisina, metionina, prolina, superóxido dismutase, silimarina,extratos de chá, extratos de casca/semente de uva, melanina e extratos dealecrim podem ser usados.

os antioxidantes preferidos são antioxidantes fotoestáveis. Um anioxidantefotoestável exemplar é comercializado sob a marca EMBLICA pela EMDChemicals. Ver, por exemplo, Patente U.S. 6.831.191. Antioxidantes,preferivelmente antioxidantes fotoestáveis (por exemplo, EMBLICA), podemestar incluídos em aditivos de protetor solar de cerca de 0,05 a cerca de 5 %ou cerca de 0,05 a cerca de 2 % ou cerca de 0,.l %, 0,2 %, 0,3 % ou 0,4 % ouem protetor solar/lavagens corporais de cerca de 0,02 a cerca de 2 % ou cercade 0,02 a cerca de 1 % ou cerca de 0,04 %, 0,06 %, 0,08 %, 0,1 %, 0,2 % ou0,3 %.

os repelentes de inseto incluem o agente ativo maisamplamente usado para produtos de cuidado pessoal, N,N-Dietil-m-toluamida, freqüentemente denominado "DEFT" e disponível na forma de umconcentrado contendo pelo menos cerca de 95 por cento de DEET. Outrosrepelentes sintéticos químicos incluem dimetil ftalato, etil hexanediol,indalona, di-n-propilisocincoronato, bicicloepteno, dicarboximida etetrahidrofuraldeído. Certos materiais derivados de planta também podem Teratividade repelente de inseto, incluindo óleo de citronela e outras fontes decitronela (incluindo óleo de capim limão), limoneno, óleo de alecrim e óleo deeucalipto. A escolha de um repelente de inseto para a incorporação emcomposições da invenção freqüentemente será influenciada pelo odor dorepelente. A quantidade de repelente usada dependerá da escolha do agente;DEFT é útil em concentrações altas, tal como de cerca de 15 por cento oumais, enquanto algumas das substâncias derivadas de planta são tipicamente usadas em quantidades muito menores, tais como 0,1 por cento ou menos.

As composições da presente invenção podem conter uma faixaampla de componentes ativos adicionais. O CTFA Cosmetic IngredientHandbook, Sétima edição, 1997 e a oitava edição, 2000, que são incorporadosneste por referência em sua totalidade, descreve uma ampla variedade de ingredientes ativos comumente usados nas composições de cuidado com apele, que são adequados para o uso nas composições da presente invenção.Outros compostos topicamente ativos são listadas em Remington'sPharmaceutical Sciences, 20° Ed., Lippincott Williams & Witkins, Baltimore,MD (2000) (a seguir Remington's), U.S. Pharmacopeia and National Formulary, The United States Pharmacopeial Convention, Inc., Rockville,Md. e Physician's Desk Reference, Medicai Economics Co., Inc., Oradell,N.J. incorporado neste por referência.

O ativo não protetor solar pode ser fornecido como é ou naforma de encapsulada. A encapsulação é descrita para aditivos de protetor solar, acima, além do ativo encapsulado, em algumas formas de realização umaditivo ou composição para a aplicação tópica contendo o ativo ainda incluium polímero catiônico, como descrito neste, bem como, opcionalmente, umformador de película, um conservante e/ou um antioxidante que é estável naexposição à luz do sol. Outros componentes podem ser como descrito neste.Em algumas formas de realização o aditivo ou composição para a aplicaçãotópica podem compreender dois, três, quatro, cinco, seis, sete, oito, nove, dezou mais do que dez ativos, cada um dos quais pode ser encapsulado ou nãoencapsulado em qualquer combinação.

Nas formas de realização preferidas, o ativo é encapsuladomicro-cápsulas de sol-gel, tais como micro-cápsulas de sílica de sol-gel. Taismicrocápsulas são descritas em Patente U.S. 6.238.650; 6.436.375. 6.303.149e 6.468.509. Desta maneira, em algumas formas de realização a invençãofornece um aditivo para a adição a uma composição para a aplicação tópica, quando o aditivo compreende um ativo não protetor solar encapsulado eopcionalmente ainda compreende um polímero catiônico. Em outras formasde realização a invenção fornece a composição para a aplicação tópica quecontém um aditivo, quando o aditivo compreende um ativo não protetor solarencapsulado e opcionalmente ainda compreende um polímero catiônico.

Outros ingredientes incluem formadores de película, antioxidantes,conservantes e outros ingredientes como listado neste. A composição para aaplicação tópica pode ser, por exemplo, uma lavagem corporal.

Em algumas formas de realização a invenção fornecemicrocápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel (por exemplo, comodescritas nas Patentes U.S. 6.238.650; 6.436.375. 6.303.149; and 6.468.509)que atua como uma barreira protetora na pele quando usada sozinha ou comoum aditivo em uma lavagem corporal. Nestas formas de realização, As micro-cápsulas de sol-gel podem ser usadas sem quaisquer ingredientes ativosadicionais (isto é, vazias), fornecendo uma barreira física ou estas podem ser usadas com ingredientes ativos encapsulados adicionais que intensificam suafunção de barreira. Por exemplo, as microcápsulas podem conter assubstâncias que atuam para avaliar agentes tóxicos (por exemplo, agentes decombate biológicos ou químicos) ou radiação (por exemplo, radiação alfa,beta ou gama) parcial ou completamente a partir da penetração na pele dousuário. Em algumas formas de realização, as microcápsulas podem conterum ou mais agentes que absorvem radiação, tais como grafita, chumbo,tungstênio e outros conhecidos na técnica ou agentes que refletem a radiação,tais como gotas cerâmicas. Como as microcápsulas podem ser projetadas afim de experimentar mínima ou nenhuma quebra quando aplicada à pele, bemcomo experimentar penetração mínima da pele, é possível usar mesmosubstâncias tóxicas (por exemplo, chumbo) que fornecem um efeito deproteção, visto que estas substâncias não liberarão ou serão liberadas apenasem quantidades mínimas. As microcápsulas serão eventualmente removidas apele através da lavagem repetida e/ou descascamento normal das camadascelulares da pele externa. Especialmente para agentes usados uma vez oumuito poucas exposições, tal como pode ocorrer com o pessoal engajado nocombate ou contensão de ataques terroristas ou em combate, a invençãofornece um meio de liberar uma última linha de defesa na pele do pessoalquando os ativos usados nas microcápsulas pode se rum que não sejaapropriado para o uso por longo período, mas que é apropriado para umanúmero limitado de aplicações a fim de proteger o usuário de um risco maior(por exemplo, o chumbo encapsulador das microcápsulas protege contra umataque com radiação).

As microcápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel,podem ser preparadas a fim de experimentar mínima ou nenhuma quebraquando aplicada à pele, como está ou na forma de uma lavagem corporal.Alternativamente, as microcápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel,podem ser preparadas a fim de experimentar vários graus de quebra, emmédia, quando aplicada como é ou em uma lavagem corporal. Desta maneira,as microcápsulas, por exemplo, micro-cápsulas de sol-gel, podem serpreparadas de modo a experimentar cerca de 0 % de quebra ou quebra nafaixa de cerca de 0,1, 0,5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ou 90 % acerca de 0,5, 1, 2, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 70, 80 ou 90 %, após a aplicação(ou aplicação ou enxágüe no caso de uma lavagem corporal contendolavagem corporal contendo as microcápsulas). Além disso, as microcápsulaspodem ser formuladas de modo a quebrar em resposta às condições queocorrem na pele, de modo que após a aplicação as microcápsulas atuem para aliberação de seus componentes em uma liberação por tempo ou de umamaneira controlada. As condições de pele ou capilares exemplares nãolimitantes que podem variar com o ambiente do usuário, cuja variação podedisparar a quebra das microcápsulas, incluem pH, temperatura, fricção,exposição à luz ou ar, pressão e outros.

C. Componente Catiônico C

Em algumas formas de realização o aditivos, por exemplo,aditivos de protetor solar e protetor solar/lavagens corporais da invençãoainda incluem um componente catiônico. Sem estar ligado por teoria, épensado que este componente serve como uma aglutinante de proteína, parafornecer uma carga positiva para promover a ligação da composição àsproteínas da pele e cabelos, desta maneira, aumentando a retenção doscomponentes, por exemplo, protetor solar, após o enxágüe e durante asatividades normais. Esta carga positiva cria uma afinidade forte com aproteína no cabelo ou na pele. Quaisquer meios de comunicar uma positiva podem ser usados.

os mios preferidos são, incluir um ou mais polímeroscatiônicos na composição. Vários polímeros catiônicos podem ser usados. Osexemplos de polímeros catiônicos são descritos nas Patentes U.S. 6.224.852;3.816.616; 4.272.515; 4.298.494; 4.080.310; 4.048.301; 4.009.256 e3.186.911. os polímeros catiônicos estão comercialmente disponíveis, porexemplo, a partir da Union Carbide Corp. sob a marca POLIMER JR., daCelanese-Stein Hall sob a marca JAGUAR, da GAF Corporation sob a marcaGafquatm e da Merck & Co., Inc sob a marca MERQUAT. Os representativossão Merquat 100, um homopolímero de cloreto de dimetilamônio catiônicoaltamente carregado e Merquat™ 550, um copolímero catiônico altamentecarregado preparado com cloreto de dimetildialilamônio e acrilamida. Estesmateriais são denominados no dicionário CTFA como Quatérnio40 eQuatérnio-41, respectivamente.

Especialmente preferidos são Poliquatérnios. O materialquaternizado na forma de pó, não limitado aos Poliquatérnios, também podeser usado. Os Poliquatérnios exemplares de uso na invenção incluemPoliquatérnio-4, -7, -11, -22, -37, -44, -51 e -64. Os compostos dePoliquatérnio estão comercialmente disponíveis, por exemplo, CELQUAT L-200 para Poliquatérnio-4. Ainda, os Poliquatérnios exemplares podem sercopolímeros quaternizados de vinilpirrolidona, metacrilamida, vinilimidiazole vinilimidiazol quaternizados e ou com caprolacto de vinila. Estes todosvariam com densidades de cargas diferentes. Estamos principalmentepreocupados com aqueles de cargas catiônicas mais maiores. Listamos alguns dos novos Poliquatérnios na 68, 46,16. Sem estar limitado por teoria, épensado que com o aprisionamento do encapsulado (por exemplo, o ativoprotetor solar dentro da cápsula) por seu componente catiônico, o enxágüe édifícil e retribui o substantivo ativo para a proteína na pele e cabelo.

Útil em algumas formas de realização da invenção é um componente catiônico seco, tal como vendido sob a marca CAE (AnjinomotoCo., Inc.), contendo sal do ácido DL-pirrolidono Carboxílico de éster etílicode L-Cocoil Arginina, que é um agente catiônico útil para a ligação àsproteínas e fornecer um efeito antimicrobiano.

Em algumas formas de realização de aditivos, por exemplo, os aditivos de protetor solar, o componente catiônico (por exemplo, polímerocatiônico) compreende cerca de 0,1 a cerca de 20 % ou cerca de 0,1 a cerca de10 % ou cerca de 0,5 a cerca de 10 % ou cerca de 1 a cerca de 10 % ou cercade 0,5 a cerca de 5 % ou cerca de 0,5 a cerca de 3 %or cerca de 1 a cerca de 5% ou cerca de 1 a cerca de 3 % ou cerca de 1 % da composição total. Emalgumas formas de realização, o componente catiônico é Poliquatérnio-4; emalgumas formas de realização o Poliquatérnio-4 está presente de cerca de 1 %.

Em algumas formas de realização de ativo/lavagens corporais,por exemplo, protetor solar/lavagens corporais, o componente catiônico (porexemplo, polímero catiônico) compreende de cerca de 0,03 a cerca de 7 % oucerca de 0,03 a cerca de 4 % ou cerca de 0,2 a cerca de 4 % ou cerca de 0,3 acerca de 4 % ou cerca de 0,2 a cerca de 2 % ou cerca de 0,3 a cerca de 4 % oucerca de 0,3 a cerca de 1 %, ou cerca de 0,3 ou 0,4 % da composição total.Em algumas formas de realização, o componente catiônico é Poliquatérnio-4;em algumas formas de realização o Poliquatérnio-4 está presente de cerca de0,33 %.

D. Formadores de película

Em algumas formas de realização, as composições da invençãoainda incluem um componente que fornece um sistema de barreira depelícula, tipicamente uma camada hidrofóbica que serve para manter protetorsolar residual após o enxágüe. Os sistemas de barreira de película são bemconhecidos na técnica e incluem, sem limitação, petrolato, derivados e silícioe combinações destes, também são úteis os polímeros com extremidadescarboxílicas que tornam-se por si só insolúveis até neutralizadas. Após seremneutralizadas, estas podem atuar como formadores de película. Os formadoresde película também incluem ésteres emolientes, derivados de lanolina (porexemplo, lanolinas acetiladas) e óleos super graxos. Os formadores depelícula estão comercialmente disponíveis, por exemplo, um formador depelícula preferido é MOISTUREGUARD™, que contém petrolato,dimeticona, estearamidopropil dimetilamina estearato e tocoferil acetato,disponível da Engelhard.

Também pode ser desejável adicionar co-polímeros acrílicosàs formulações da invenção da invenção como formadores de película. Umaformulação de copolímero acrílico líquido exemplar é DERMACRILA,comercializado pela National Starch and Chemical. Os co-polímeros acrílicospodem estar incluídos em aditivos de protetor solar de cerca de 0,1 a cerca de5 % ou cerca de 0,2 a cerca de 3 % ou cerca de 0,2 %, 0,3 %, 0,4 % ou 0,5 %ou em protetor solar/lavagens corporais de cerca de 0,05 a cerca de 2 % oucerca de 0,1 a cerca de 1 % ou cerca de 0,05 %, 0,1 %, 0,2 %, 0,3 %, 0,4 % ou0,5 %.

Um formador de película secundário também pode ser usado,por exemplo, queratina ou outro derivado de proteína em um complexo deaminoácido, tal como cisteína.

O formador de película pode estar presente no aditivo deprotetor solar na faixa de cerca de 0,1 a cerca de 25 % ou cerca de 1 a cercade 10 % ou cerca de 2 a cerca de 6 % ou cerca de 3, 4 ou 5 %. Em algumasformas de realização, o formador de película MoistureGuard é usado em umaconcentração de cerca de 4,2 %. Os formadores de película equivalentes, em concentrações equivalentes, também podem ser usados.

Como observado, algumas preparações podem realizar mais doque uma função, por exemplo, bloqueadores inorgânicos, tais como Tioveil eSpectraveil (ambos da Tioxide Group), em certas variações, podem serformadores de película e podem ser usos vantajosos aqui.

Além disso, muitos emolientes também podem realizar umafunção formadora de película em que esta fornece uma barreira na pele. Destamaneira, as composições da invenção podem incluir emolientes insolúveis emágua que incluem ácidos graxos, tais como oléico e esteárico; álcoois graxostais como cetila e hexadecila (ENJAY); ésteres, tais como adipato de diisopropila, ésteres de ácido benzóico de álcoois C9-Ci5 e iso-nonanoato deisononila; alcanos, tais como óleo mineral, siliconas; tais como dimetilpolisiloxano e éteres, tais como éteres polioxipropileno butílicos e éterespolioxipropileno cetílicos. Se um emoliente insolúvel em água for usado, estepode estar em uma quantidade de cerca de 2 % a cerca de 15 % em peso emais preferivelmente de cerca de 4 % a cerca de 10 %.

Outros formadores de película úteis incluem politilenos, taiscomo aqueles disponíveis da New Phase Technologies comoPERFORMALENE 400, um polietileno tendo um peso molecular de 400. Umoutro agente à prova de água adequado é polietileno 2000 (peso molecular de2000), que está disponível da New Phase Technologies comoPERFORMALENE 2000.

Ainda, um outro agente formador de película/à prova de água écera sintética, também disponível da New Phase Technologies comoPERFORMA V-825. Ainda, outro agente formador de película/à prova deágua é copolímero de octadeceno/MA

Os formadores de película adicionais que também podem serusados dentro da estrutura da invenção incluem qualquer química de formadorde película conhecida na técnica. Desta maneira, os formadores de películaadicionais adequados incluem goma acácia, derivados de celulose, derivadosde guar e todos aqueles apresentados nas páginas 68-69 do C.T.F.A. CosmeticIngredient Handbook, primeira edição, 1988, que é incorporado neste porreferência. Tais formadores de película incluem copolímero de acrilamida,copolímero de acrilamida/acrilato de sódio, copolímero de acrilato/acrilamida,copolímero de acrilato/metacrilato de amônio, copolímero de acrilato,copolímero de acrilatos/diacetoneacrilamida, copolímero de acrílico/acrilato,copolímero de ácido adípico / dimetilaminoidroxipropil dietilenotnamina,copolímero de ácido adípico /epoxipropila/dietlenotramina, albumeno,copolímero de estearato de alila/VA, copolímero de aminoetilacrilatofosfato/acrilato, copolímero de acrilatos de amônio, alginato de amônio,copolímero de acetato de amônio vinila /acrilatos, copolímero de AMPacrilatos/diacetoneacrilamida, bálsamo do Canadá, bálsamo do Oregon,bálsamo do Peru, bálsamo de tolú, copolímero de ácido benzoílico/anidridoftálico/pentaeritritol/neopentil glicol/ácido palmítico, extrato de benzoína,copolímero de butadieno/acrilonitrila, resina de uréia-formaldeído burilada,copolímero de ácido butil benzóico/ trimetiloletano de anidrido ftálico, ésterbutílico de anidrido etileno maléico, éster butílico de copolímero dePVM/MA, cálcio carragenina, copolímero de cálcio/sódio PVM/MA,carboximetil hidroxietil celulose, goma de celulose, colodion, copai,copolímero de amido de milho/acrilamida/acrilato de sódio, damar,copolímero de dietileno glicolamina/epicloroidrina/piperazina, DMJ-IF,copolímero de ácido dodecanodióico/álcool cetearil glicólico, etilcelulose,copolímero de etileno/acrilato, copolímero de etileno/anidrido maléico,copolímero de etileno/acetato de vinila, éster etílico de PVM/MA, colodianoflexível, gama benzoína, guta-percha, hidroxibutil metilcelulose,hidroxietilcelulose, hidroxietil etil celulose, hidroxipropilceilulose,hidroxipropil guar, hidroxipropil metilcelulose, éster isopropílico docopolímero de PVM/MA, maltodextrina, resina de melamina/formaldeído,copolímero de metacriloil etil betainelmetacrilatos, nitrocelulose, copolímerode octilacrilamida/acrilatos/butilaminoetilmetacrilato, copolímero deoctilacrilamida/acrilatos, copolímero de anidrido ftálico /glicerina/decanoatode glicidila, copolímero de ftálico/trimelíco/glicóis, poliacrilamida, ácidopoliaciilarnidometilpropano sulfônico, ácido poliacrílico, tereftalato depolibutileno, policlorotrifluoroetileno, polietilacrilato, polietileno, tereftalatode polietileno, poliisobuteno, Poliquatérnio-1, Poliquatérnio-2, Poliquatérnio-4, Poliquatérnio-5, Poliquatérnio-6, Poliquatérnio-7, Poliquatérnio-8,Poliquatérnio-9, Poliquatérnio-10, Poliquatérnio-11, Poliquatérnio-12,Poliquatérnio-13, Poliquatérnio-14, Poliquatérnio-15, poliestireno, acetato de polivinila, álcool polivinílico, polivinil butiral, acetato de polivinilimidazolínio, laurato de polivinila, éter polivinil metílico, potássiocarragenina, copolímero de PVM/MA, PVP, copolímero dePVP/dimetilaminoetimetacrilato, copolímero de PVP/eicoseno, copolímero dePVP/metacrilato de etila/ácido metacrílico, copolímero de PVP/hexadeceno,copolímero de PVP/VA, copolímero de PVP/acetato de acetato devinila/ácido itacônico, rosina, albumina de soro, goma laca, copolímero deacrilato de sódio/álcool vinílico, sódio carragenina, polimetacrilato de sódio,sódio poliestireno sulfonato, copolímero de amido/acrilatos/acrilamida, éterdietilaminoetílico de amido, copolímero de éter estearilvinílico/anidridomaléico, copolímero de estireno/acrilato/acrilonitrila, copolímero deestireno/acrilato/metacrilato de amônio, copolímero de estireno/anidridomaléico, copolímero de estireno/PVP, benzoato de sacarose/ isobutiratoacetato de sacarose/ftalato de butil benzila, copolímero de benzoato desacarose/ acetato isobutirato de sacarose /butil benzil ftalato/metil metacrilato,copolímero de sacarose benzoato/sacarose acetato isobutirato, resina detoluenossulfonamida/formaldeído, goma tragacanto, copolímero de acetato devinila/crotonatos, copolímero de acetato de vinila/ácido crotônico, copolímerode acetato de vinila/ácido crotônico/metacriloxibenzofenon-1, copolímero deacetato de vinila/ácido crotônico/vinil neodecanoato e zeina.

Os formadores de película adicionais incluem aquelesapresentados na Patente U.S. 6.838.419; 6.838.088; 6.780.422.; 6.531.118 e5.916.541, todos os quais são incorporados neste por referência

E. Outros componentes

Uma ampla variedade de componentes adicionais pode seradicionada às composições da presente invenção, contanto que oscomponentes sejam selecionados a fim de evitar qualquer reação indesejávelcom os componentes primários (por exemplo, um ou mais dos agentes deprotetor solar) da composição. The CTFA Cosmetic Ingredient Handbook,sétima edição, 1997 e a oitava edição, 2000 (incorporado por referêncianeste), fornece uma ampla fonte de ingredientes cosméticos possíveis eingredientes farmacêuticos tipicamente usados nas composições de cuidadocom a pele. Os exemplos de tais componentes adicionais incluem um ou maisdos seguintes: Absorventes, abrasivos, agentes anti-solidificação, agentesanti-espumantes, aglutinantes, aditivos biológicos, agentes de tamponação,agentes de carga, agentes quelantes/seqüestrastes (por exemplo, dissódioEDTA), aditivos químicos, corantes, adstringentes cosméticos, biocidascosméticos, desnaturantes, adstringentes de medicamento, emolientes(incluindo glicerina aloevera e Vitaminas A, C e D [agentes hidratantes eprotetores da pele]), intensificadores de espuma, componentes de fragrância,gomas, umectantes/umidificadores (incluindo uréia, guanidina, ácidoglicólico, polihidróxi álcoois, tais como sorbitol, glicerina, hexanotriol,propileno glicol, hexileno glicol e outros, polietileno glicol, açúcares eamidos, derivados de açúcar e de amido, D-pantenol, ácido hialurônico,lactamida monoetanolamina, acetamida monoetanolamina e misturas destes),hidrótropos, agentes neutralizadores, agentes opaciflcantes e pigmentos,ajustadores do pH, plastificantes, conservantes, propelentes, agentesredutores, agentes alvejantes da pele, protetores da pele, agentessolubilizadores e agentes de suspensão (por exemplo, Carbômero 1382).

Em algumas formas de realização, os aditivos e lavagenscorporais da invenção, por exemplo, aditivos de protetor solar ou protetorsolar/lavagens corporais incluem um conservante. Os conservantes úteisexemplares na invenção incluem ácido cítrico, ácido tartárico, ácido fosfórico,ácido iminodiacético, ácido nitrilotriacético, ácidohidroxietilenoaminodiacético e ácido etilenodiaminotetraacético e seus sais;para-hidroxibenzoatos, tais como butil parabeno, metil parabeno e propilparabeno; imidazolinas (por exemplo, imidiazoliniluréia), triclosan,hidantoínas (por exemplo, dimetiloldimetilidantoína), compostos deisotiazolidinona e misturas destes, os conservantes comercialmentedisponíveis incluem KATON CG e KATON CGII, que contém,metilcloroisotiazolinona e metilisotiazolinona (Rohm and Haas). Quandopresente, a quantidade de conservante está na faixa de 0,001 a 2 %,preferivelmente de 0,01 a 0,2 %.Em certas formas de realização, as composições da invençãoincluem um agente quelante. Os agentes quelantes são substâncias usadaspara quelar ou ligar íons metálicos, tais como com uma estrutura de anelheterocíclico de modo que o íon seja mantido pelas ligações químicas de cadaum dos anéis participantes. Os agentes quelantes adequados incluem ácidoetileno diaminotetraacético (EDTA), EDTA dissódio, cálcio dissódio edetato,EDTA trissódio, EDTA tetrassódio e EDTA dipotássio. Um ou mais agentesquelantes podem estar opcionalmente incluídos nos aditivos ouaditivo/lavagens corporais em quantidades que variam de cerca de 0,001 a cerca de 0,2 por cento em peso ou cerca de 0,01 % por cento em peso.

os agentes espessantes ou formadores de gel podem seradicionados quando desejado para o ajuste da textura e da viscosidade dacomposição. Os agentes exemplares ou formadores de gel podem serselecionados de resinas Carbopol™ [por exemplo, 934, 971, 974, 980, 981] ePemulen™ [TR-1 e TR-2] [ambas Carbopol ™ e Pemulen™ são marcasregistradas da BF Goodrich], Noveon AA-1, resinas ETD e resinas Ultrez™[marca registrada, BF Goodrich]. Além disso, os carbômeros devem ser úteispara este propósito.

Pode ser desejado incluir uma cera não polar. Os exemplos de tais ceras úteis incluem ceras de éster, ceras de diéster, ceras dehidrocarboneto, ceras de silicona e ceras de triglicerídeo e misturas destes.

Outros componentes podem incluem um hidrocarbonetolíquido (similar ao pentano) e/ou um agente espumante catiônico derivado dearginina e/ou cisteína.

Os ingredientes opcionais adicionais que podem estarpresentes na composição incluem fragrância, pigmentos, materiaisantimicrobianos, tais como triclocarban, triclosan, iodoforos, formulações deiodo, compostos fenólicos, por exemplo, hexaclorofeno e bisbiguanidas, porexemplo, gliconato de clorexideno e outros. Ver, por exemplo, Patente U.S.6.827.795; 6.517.854; 6.010.817; 5.173.216; 5.719.113; 5.259.984;5.562.912; 5.629.006; 5.728.662; 5.767.163; 5.750.579; 5.591.442;5.650.143; 5.772.640; and 4.478.821.

Os componentes da composição são, no geral, misturados emágua.

F. Tensoativos e lavagens corporais

As Composições da invenção podem ser formuladas comoprodutos para a lavagem da pele, por exemplo, géis de banho, composições delavagem manual ou líquidos de lavagem facial; produtos pré e pós barba;produtos de enxagüe, esfregação e sem enxagüe; produtos para a lavagem docabelo e para o uso dental. Os géis de banho são formas de produtoparticularmente preferidas.

é desejado preparar uma composição de protetor solar/lavagemcorporal, os aditivos de protetor solar da invenção podem ser combinadoscom outros ingredientes para a produção de uma lavagem corporal (porexemplo, uma formulação líquida ou sólida). O protetor solar/lavagemcorporal pode incluir um ou mais tensoativos. O uso de tensoativos emlavagens corporais é bem conhecida na técnica. Qualquer tensoativoconhecido na técnica e apropriado para a composição de lavagem corporalpode ser usado. See, McCutcheon's Detergents & Emulsifiers, M.C.Publishing Co. (North American edition 1959); Schwartz, et al., SurfaceActive Agents, Their Chemistry and Technology, New York, IntersciencePublishers, 1949 e Patente U.S. 6.096.697; 4.741.855; 4.788.066; 5.104.646;5.106.609; 2.658.072; 2.438.091; 2.528.378; 2.486.921; 2.486.922;2.396.278; 2.979.465; 3.179.599; 5.322.643; 5.084.212; 3.332.880;4.122.029; 4.265.878; 4.421.769; 3.929.678; 3.959.461; 4.387.090; 4.303.543e 6.224.852 e na Patente Britânica N° 848.224 e 791.415. Ver também CTFACosmetic Ingredient Dictionary, 4° Edição 1991, páginas 509 a 514 paravários tensoativos catiônicos de alquila de cadeia longa e Richmond, JamesM., Cationic Tensoativos, Mareei Dekker, Inc., New York and Basel, 1990.

Os tensoativos podem ser catiônicos, aniônicos, não iônicos,zwitteriônicos, anfotéricos ou qualquer combinação destes.

Os exemplos específicos de tensoativos aniônicos incluemaqueles selecionados do grupo que consiste de sulfatos de alquila e de éteralquílico, monoglicerídeos sulfatados, olefmas sulfonatadas, alquil arilsulfonatos, alcano sulfonatos primários e secundários, sulfosuecinatos dealquila, acil tauratos, acil isetionatos, alquil gliceriléter sulfonato, ésteresmetílicos sulfonatados, ácidos graxos sulfonatados, fosfatos de alquila,fosfatos de alquila etoxilados, glutamatos de acila, sarcosinatos de acila,sulfoacetatos de alquila, peptídeos acuados, alquil éter carboxilatos, acillactilatos, tensoativos de flúor aniônicos e combinações destes, ascombinações de tensoativos aniônicos podem ser usados eficazmente napresente invenção, os exemplos específicos de sulfatos de alquila que podem ser usados são sais de sódio, amônio, potássio, magnésio ou TEA de sulfatode laurila ou miristila. Os exemplos de sulfatos de éter alquílico que podemser usados incluem amônio, sódio, magnésio ou TEA laureth-3 sulfato.

Uma outra classe adequada de tensoativos aniônicos são osmonoglicerídeos sulfatados da forma R1CO--0--CH2-C(OH)H--CH2-0-S03M, em que R1 é um grupo alquila saturado ou insaturado, ramificado ounão ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono e M é umcátion solúvel em água, tal como amônio, sódio, potássio, magnésio,trietanolamina, dietanolamina e monoetanolamina. Um exemplo de ummonoglicerídeo sulfatado é sulfato de cocomonoglicerídeo sódico.

Outros tensoativos aniônicos adequados incluem sulfonatos deolefina da forma R1S03M, em que R1 é uma mono-olefina tendo de cerca de12 a cerca de 24 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água talcomo amônio, sódio, potássio, magnésio, trietanolamina, dietanolamina emonoetanolamina. Um exemplo de uma olefina sulfonatada é sulfonato dealfa olefína C14/C16 sódica.

Outros tensoativos aniônicos adequados são os alquilbenzeno sulfonatos lineares da forma R'-C6H4-S03M, em que R1 é um grupo alquila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água tal como amônio, sódio, potássio, magnésio, trietanolamina, dietanolamina e monoetanolamina. Um exemplo deste tensoativo aniônico é dodecilbenzeno sulfonato de sódio.

Ainda, outros tensoativos aniônicos adequados para as composições da presente invenção incluem os alcano sulfonatos primários e secundários da forma R^OsM, em que R1 é uma cadeia de alquila saturada ou insaturada, ramificada ou não ramificada de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água tal como amônio, sódio, potássio, magnésio, trietanolamina, dietanolamina e monoetanolamina. Um exemplo de um alcano sulfonato úteis neste é sulfonatos de parafina C13-C17 de metal alcalino ou amônio.

Ainda, outros tensoativos aniônicos adequados são os sulfosuccinatos de alquila, que incluem N-octadecilsulfosuccinamato de dissódio; diamônio lauril sulfosuccinato; N-(l,2-dicarboxietil)-N-octadecilsulfosuccinato de tetrassódio; éster diamílico de ácido sódio sulfosuccínico; éster diexílico de ácido sódio sulfosuccínico e ésteres dioctílicos de ácido sódio sulfosuccínico.

Também são úteis os taurato que são fundamentados em taurina. Os exemplos de tauratos incluem N-alquiltaurinas, tais como um preparado pela reação de dodecilamina com isetionato de sódio como detalhado Patente U.S. 2.658.072.

Uma outra classe de tensoativos aniônicos adequados é o acil isetionatos. Os exemplos não limitantes destes acil isetionatos incluem amônio cocoil isetionato, sódio cocoil isetionato, sódio lauroil isetionato e misturas destes.Ainda, outros tensoativos aniônicos adequados são os sulfonatos de éter alquilglicerílico da forma R1-OCH2-C(OH)H--CH2-S03M, em que R1 é um grupo alquila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água tal como amônio, sódio, potássio, magnésio, trietanolamina, dietanolamina e monoetanolamina. Um exemplo é sódio cocogliceril éter sulfonato.

Outros tensoativos aniônicos adequados incluem: ácidos graxos sulfonatados na forma R'-CH(S04)-COOH e ésteres metílicossulfonatados de R1-CH(S04)-CO--0-CH3, onde R1 é um grupo alquila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono (por exemplo, ácido graxo de coco alfa sulfonatado e éster lauril metílico); fosfates, tais como sais de monoalquila, dialquila e trialquilfosfato formados pela reação de pentóxido de fósforo com álcoois nãoramificados monoídricos tendo de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono (por exemplo, mono ou dilaurilfosfato de sódio, fosfates de monoalquila etoxilados, etc); acil glutamatos correspondentes à fórmula R'CO~ N(COOH)—CH2CH2-C02M em que R1 é um grupo alquila ou alquenila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de24 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água (por exemplo, glutamato de sódio lauroíla e glutamato de sódio cocoíla); sarcosinatos de alcanoíla que correspondem à fórmula R1CON(CH3)-CH2CH2-C02M em que R1 é um grupo alquila ou alquenila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 10 a cerca de 20 átomos de carbono e M é um cátion solúvel em água (por exemplo, sódio lauroil sarcosinato, sódio cocoil sarcosinato e amônio lauroil sarcosinato); carboxilatos de éter alquílico que correspondem à fórmula R1-(OCH2CH2)x-OCH2-C02M em que R1 é um grupo alquila ou alquenila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, xédelalOeMé um cátionsolúvel em água (por exemplo, sódio laureth carboxilato); acil lactilatos que corresponde à fórmula R1CO-[0--CH(CH3)-CO]x-C02M em que R1 é um grupo alquila ou alquenila saturado ou insaturado, ramificado ou não ramificado de cerca de 8 a cerca de 24 átomos de carbono, x é 3 e M é um cátion solúvel em água (por exemplo, sódio cocoil lactilato); carboxilatos, cujos exemplos não limitantes incluem sódio lauroil carboxilato, sódio cocoil carboxilato e amônio lauroil carboxilato; fluorotensoativos aniônicos e sabões naturais derivados da saponificação de gorduras animais e vegetais e óleos cujos exemplos incluem laurato de sódio, miristato de sódio, palmitato,estearato, seboato, cocoato.

Qualquer contraíon, M, pode ser usado no tensoativo aniônico. Preferivelmente, o contra cátion é selecionado do grupo que consiste de sódio, potássio, amônio, monoetanolamina, dietanolamina e trietanolamina.

Os exemplos não limitantes de tensoativos não iônicos que podem estar incluídos nas composições da presente invenção incluem aqueles selecionados do grupo que consiste de alquil glucosídeos, alquil poliglucosídeos, amidas de ácido poliidróxi graxo, ésteres de ácido graxo alcoxilado, ésteres de sacarose, óxidos de amina e misturas destes.

Alquil glicosídeos e alquil poliglicosídeos também são úteisneste e podem ser amplamente definidos como produtos de condensação de álcoois de cadeia longa, por exemplo, álcoois C8.3o, com açúcares ou amido ou polímeros de amido, isto é, glicosídeos ou poliglicosídeos. Estes compostos podem ser representados pela fórmula (S)--O--R em que S é uma porção de açúcar, tal como glicose, frutose, manose e galactose; n é uninúmero inteiro de cerca de 1 a cerca de 1000 e R é um grupo alquila Cs-3o. Os exemplos de álcoois de cadeia longa dos quais o grupo alquila pode ser derivado incluem álcool decílico, álcool cetílico, álcool estearílico, álcool laurílico, álcool miristílico, álcool oleílico e outros. Os exemplos preferidos destes tensoativos incluem aqueles em que S é uma porção de glicose, R é umgrupo alquila C8-20 e n é um número inteiro de cerca de 1 a cerca de 9. Os exemplos comercialmente disponíveis destes tensoativos incluem decil poliglicosídeo (disponível como APG 325 CS da Henkel) e lauril poliglicosídeo (disponível como APG 600CS e 625 CS da Henkel). Também são úteis os tensoativos de éster de sacarose, tais como sacarose cocoato e sacarose laurato.

Outros tensoativos não iônicos úteis incluem tensoativos de amida de ácido poliidróxi graxo, mais especificamente os exemplos que incluem glucosamidas. Os processos para a fabricação das composições contendo amidas do ácido poliidróxi graxo são divulgados, por exemplo, no Relatório Descritivo G.B. Pat. 809.060, publicado em 18 de fevereiro de 1959, por Tomas Hedley & Co., Ltd.; Patente U.S. 2,965,576 concedida a E. R. Wilson, depositada em 20 de dezembro de, 1960; Patente U.S. 2.703.798, concedida a A. M. Schwartz, depositada em 8 de março de 1955; e Patente U.S. 1.985.424, concedida a Piggott, depositada em 25 de dezembro de 1934.

Outros exemplos de tensoativos não iônicos incluem óxidos de amina. Os óxidos de amina correspondem à fórmula geral formula Ri R2 R3 N->0, em que R] contém um radical alquila, alquenila ou monoidróxi alquila de cerca de 8 a cerca de 18 átomos de carbono, de 0 a cerca de 10 porções de oxido de etileno e de 0 a cerca de 1 porção de glicerila e R2 e R3 contém de cerca de 1 a cerca de 3 átomos de carbono e de 0 a cerca de 1 grupo hidróxi, por exemplo, radicais metila, etila, propila, hidroxietila ou hidroxipropila. A seta na fórmula é uma representação convencional de uma ligação semipolar. Os exemplos de óxidos de amina adequados para o uso nesta invenção incluem oxido de dimetil-dodecilamina, oxido de oleildi(2-hidroxietil) amina, oxido de dimetiloctilamina, oxido de dimetil-decilamina, oxido de dimetil-tetradecilamina, oxido de 3,6,9-trioxaeptadecildietilamina, oxido de di(2-hidroxietil)-tetradecilamina, oxido de 2-dodecoxietildimetilamina, oxido de 3-dodecóxi-2-hidroxipropildi(3-hidroxipropil)amina, oxido dedimetilexadecilamina.

O termo "tensoativo anfotérico" como usado neste, também é pretendido abranger tensoativos zwitteriônicos, que são bem conhecidos pelos formuladores habilitados na técnica como uma sub-série de tensoativos anfotéricos.

uma ampla variedade de tensoativos de espumação anfotéricos podem ser usados nas composições da presente invenção, particularmente úteis são aqueles que são amplamente descritos como derivados de aminas secundárias e terciárias alifáticas, preferivelmente em que o nitrogênio estáem um estado catiônico, em que os radicais alifáticos pode ser de cadeia reta ou ramificada e em que um dos radicais contém um grupo solubilizante em água ionizável, por exemplo, carbóxi, sulfonato, sulfato, fosfato ou fosfonato.

Os exemplos não limitantes de tensoativos anfotéricos ou zwitteriônicos são aqueles selecionados do grupo que consiste de betaínas,sultaínas, hidroxisultaínas, alquiliminoacetatos, iminodialcanoatos, aminoalcanoatos e misturas destes.

Os exemplos de betaínas incluem as alquila superior betaínas, tais como coco dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil carboximetil betaína, lauril dimetil alfacarboxietil betaína, cetil dimetil carboximetilbetama, cetil dimetil betaína (disponível como Lonzaine 16SP da Lonza Corp.), lauril bis-(2-hidroxietil) carboximetil betaína, oleil dimetil gama-carboxipropil betaína, lauril bis-(2-hidroxipropil)alfa-carboxietil betaína, coco dimetil sulfopropil betaína, lauril dimetil sulfoetil betaína, lauril bis-(2-hidroxietil) sulfopropil betaína, amidobetaínas e amidossulfobetaínas (em queo radical RCONH(CH2)3 é ligado ao átomo de nitrogênio da betaína), oleil betaína (disponível como Velvetex OLB-50 anfotérico da Henkel) e cocamidopropil betaína (disponível como Velvetex BK-35 e BA-35 da Henkel).

Os exemplos de sultaínas e hidroxissultaínas incluem materiaistais como cocamidopropil hidroxissultaína (disponível como Mirataine CBS da Rhone-Poulenc).

Os exemplos de tensoativos anfotéricos da presente invenção incluem os seguintes compostos: Cetil dimetil betaína (este material também tem a designação da CTFA de cetil betaína); Cocamidopropilbetaína; Cocamidopropil hidróxi sultaína. Os exemplos de outros tensoativos anfotéricos úteis são alquiliminoacetatos e iminodialcanoatos e aminoalcanoatos das fórmulas RN[(CH2)C02M]2 e RNH(CH2)mC02M em que médela4, Réa alquila ou alquenila Cg -C22 e M é H, metal alcalino, metalalcalino terroso, amônio ou alcanolamônio. Também incluídos são os derivados imidazolínio e amônio. Os exemplos específicos de tensoativos anfotéricos adequados incluem 3-dodecil-aminopropionato de sódio, 3-dodecilaminopropano sulfonato de sódio, ácidos N-alquila superior aspárticos tais como aqueles produzidos de acordo com as divulgações da Patente U.S.2.438.091; e os produtos vendidos sob a marca "Miranol" e descritos na Patente U.S. 2.528.378. Outros exemplos de anfotéricos úteis incluem fosfatos anfotéricos, tais como cloreto de coamidopropil PG-dimônio fosfato (comercialmente disponível como Monaquat PTC, da Mona Corp.). Também úteis são os anfoacetatos tais como lauroanfodiacetato de dissódio,lauroanfoacetato de sódio e misturas destes.

Nas formas de realização preferidas, o protetor solar/lavagens corporais da invenção incluem pelo menos um tensoativo catiônico. Muitos tensoativos catiônicos são conhecidos na técnica. Os tensoativos catiônicos adequados incluem, mas não são limitados a, aminas graxas, aminasquaternárias di-graxas, aminas quaternárias tri-graxas, aminas quaternárias de imidazolínio e combinações destas. As aminas graxas adequadas incluem aminas quaternárias de monalquila tais como brometo de cetiltrimetilamônio. A amina quaternária adequada é metossulfato de dialquilamidoetil hidroxietilamônio. Por via de exemplo, as seguintes podem ser mencionadas:cloreto de estearildimentilbenzilamônio; cloreto de dodeciltrimetilamônio; nitrato de nonilbenziletildimetilamônio; brometo de tetradecilpiridínio; cloreto de laurilpiridínio; cloreto de cetilpiridínio; cloreto de laurilpiridínio; brometo de laurilisoquinolínio; cloreto de di-sebo(hidrogenado)dimetil-amônio; cloreto de dilaurildimetil amônio; e cloreto de estearalcônio.

Os tensoativos catiônicos adicionais são divulgados Patente U.S. 4.303.543 ver a coluna 4, linha 58 e coluna 5, linhas 1 a 42, incorporada neste por referência. Também ver CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary, 4a Edição 1991, páginas 509-514 quanto a vários tensoativos catiônicos de alquila de cadeia longa; incorporado neste por referência.

Os tensoativos totais, por exemplo, tensoativo catiônico, podem estar presentes no protetor solar/lavagem corporal de cerca de 0,1 a cerca de 20 % ou de cerca de 0,1 a cerca de 10 % ou de cerca de 0,1 a cerca de 5 % ou de cerca de 0,5 a cerca de 5 % ou de cerca de 1 a cerca de 10 % ou de cerca de 1 a cerca de 5 % ou de cerca de 0,1 a cerca de 2 % ou de cerca de 1 a cerca de 2 %. Em algumas formas de realização, uma composição de protetor solar/ lavagem corporal da invenção contém um tensoativo, por exemplo, um tensoativo catiônico, em cerca de 1 %.

Além dos tensoativos, outros ingredientes, como descritos acima para aditivos, podem ser incluídos no aditivo/lavagem corporal. Qualquer componente conhecido na técnica ou útil em lavagens corporais pode ser usado.

Em algumas formas de realização, limpadores isentos de sabão podem ser usados além ou ao invés de, sabões/tensoativos. Por exemplo, Oilatum® AD (marca registrada, Stiefel Laboratories), Aquanil® (marca registrada, Person & Covey, Inc.), Cetafil® (marca registrada, Galderma Laboratories, Inc.) ou SpectroDerm® (marca registrada, Draxis Pharmaceutical Inc.) ou seus equivalentes, podem ser utilizados como um componente isento de sabão na presente invenção.Como mencionado acima, os aditivos de protetor solar da invenção também podem ser combinados com composições convencionais de lavagem corporal, assim como com xampus para os cabelos e composições de cuidados com a pele após a lavagem. As proporções para a adição e mistura são dadas acima assim como em mais detalhes a seguir. Uma lavagem corporal exemplar que pode ser usada com aditivos da invenção é exemplificada pela Lavagem Corporal SUAVE. Os ingredientes de uma Lavagem Corporal SUAVE típica incluem: Água, Lauril Sulfato de Amônio, Laureth Sulfato de Amônio, Cocamidopropil Betaína, Fragrância, Glicerina,

10 Proteína do Leite Hidrolizada & Extrato de Mel, PEG-10 Glicerídes de Girassol, Cocamida MEA, Cloreto de Guar Hidroxipropilamônio, Copolímero de Acrilatos, PEG-5 Cocamida, Óleo de Semente de Helianthus Anuus (Girassol) ou Óleo de Glicina da Soja (Doja), EDTA Tetrassódico, Propileno Glicol, Cloreto de Amônio, Hidróxido de Sódio, Metilcloroisotiazolinona,Metilisotiazolinona, Dióxido de Titânio (Cl 77891) II. Métodos Preparação

As composições da invenção podem ser preparadas por qualquer método adequado. Em um método preferido, uma "Fase I," que éuma "fase aquosa," é preparada misturando-se os componentes mais solúveis em água da composição. Por exemplo, Poliquatérnio-4, um formador de película (por exemplo, em MOISTUREGUARD) e protetor solar encapsulado (por exemplo, em UV PEARLS), podem ser misturados até uniformes. Uma "Fase II," que é uma "fase oleosa," é preparada misturando-se oscomponentes mais hidrofóbicos da composição. Por exemplo, Avobenzona (por exemplo, PARSOL 1789) pode ser misturada com Octocrileno, com aquecimento, até dissolvido. Depois a Fase I e Fase II são combinadas com agitação suave, até que uma composição uniforme seja obtida (Fase III). A Fase III pode ser ainda combinada com a composição de lavagem corporal(por exemplo, lavagem corporal SUAVE) e misturadas até uniforme. Um outro protetor solar, tal como dióxido de titânio, pode ser adicionado à composição da Fase III/lavagem corporal e misturados até uniforme. Alternativamente, o protetor solar pode ser adicionado antes da adição à lavagem corporal ou sabão para fornecer um aditivo pronto para a formulação com a lavagem corporal ou sabão. Uso

Aditivos, por exemplo, aditivos de protetor solar da invenção são no geral projetados para serem usados em combinação com a lavagem corporal. Desta maneira, as composições da invenção são tipicamente projetadas para serem aplicadas sob lavagem. Esta característica facilita o uso e pode ter benefícios adicionais de ser acumulativa. As composições da presente invenção são facilmente aplicadas durante a lavagem em uma quantidade adequada ou eficaz e podem ser no geral aplicadas a todo o corpo.

Xampus podem ser aplicados especificamente ao cabelo. Uma quantidade selecionada da composição pode ser aplicada diretamente à pele ou pode ser usada através da aplicação intermediária a um pano de lavagem, almofada ou esponja ou outro aplicador. Depois de ensaboar, retirar a sujeira e crosta da pele pode ser retirada por lavagem pelo enxágüe com água deixando para trás um ou mais dos aditivos, por exemplo, componentes de protetor solar. Os aditivos da invenção, por exemplo, aditivos de protetor solar da invenção também são úteis em xampus e condicionadores para os cabelos e em loções após a lavagem.

Desta maneira, os métodos da invenção incluem métodos para a proteção da pele da luz solar, compreendendo aplicar a lavagem corporal que compreende um protetor solar à pele, em que após a aplicação da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 ou mais do que 20. Em algumas formas de realização preferidas, a peleé protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 2. Em algumas formas de realização preferidas, a pele é protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 5. Em algumas formas de realização preferidas, a pele é protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 10. Em algumas formas de realização preferidas, a pele é protegida da luz solar com um SPF médio de pelo menos cerca de 15. Em algumas formas de realização, a lavagem corporal é aplicada mais do que uma vez; nestes casos, o SPF podem ser acumulativa e pode aumentar com a segunda lavagem, por exemplo, até uma média de mais do que 2, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 15, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 30, 35, 40, 45 ou mais do que cerca de 45. Em algumas formas de realização a lavagem corporal é aplicada uma vez ao dia. Em algumas formas de realização, a lavagem corporal é aplicada mais do que uma vez ao dia, por exemplo, 2, 3, 4 ou mais do que 4 vezes ao dia. Em algumas formas de realização, a lavagem corporalé aplicada dia sim dia não. Em algumas formas de realização, a lavagem corporal é aplicada em cerca de 10, 8, 7, 6, 5, 4, 3, 2 ou 1 vez por semana.

Nestes métodos, o aditivo ativo, por exemplo, protetor solar, freqüentemente não penetra além de certo nível na pele, tipicamente devido à encapsulação. Desta maneira, em algumas formas de realização dos métodosda invenção, o aditivo ativo, por exemplo, protetor solar, não penetra mais do que cerca de 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ou 50 mícrons na pele com uma lavagem com a lavagem corporal contendo o aditivo. Em algumas formas de realização, o aditivo ativo, por exemplo, protetor solar, não penetra mais do que cerca de 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 ou 150 mícrons na pele, mesmo com lavagens repetidas.

Em outras formas de realização o protetor solar ou outro aditivo é planejado para penetrar na pele, desta maneira, nestas formas de realização, o aditivo ativo, por exemplo, protetor solar, penetra pelo menos cerca de 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45 ou 50 mícrons na pele com uma lavagemcom a lavagem corporal contendo o aditivo. Em algumas formas de realização, o aditivo ativo, por exemplo, protetor solar, não penetra mais do que cerca de 10, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80, 90, 100, 120 ou 150 mícrons na pele. Em algumas formas de realização esta penetração ocorre com uma única lavagem e enxágüe. Em algumas formas de realização esta penetração ocorre com lavagens e enxágües repetidas.

Qualquer aditivo aqui descrito, por exemplo, aditivos de protetor solar, no geral como um componente da lavagem corporal, pode ser usado nos métodos da invenção. Em algumas formas de realização, o aditivo é um aditivo que não protetor solar e é encapsulado, por exemplo, na forma de micro-cápsulas de sol-gel. Nestas formas de realização, o aditivo pode ser usado em combinação com um veículo que não de lavagem corporal, tal como uma loção de pele, gel, creme e outros, como são bem conhecidos na técnica.

Embora seja geralmente preferido usar as composições da presente invenção em uma maneira similar ao sabão comum (isto é, umectação, aplicação da composição, enxágüe), também é previsto que a composição pode ser usada pela aplicação sem umectação seguida pela remoção, por exemplo, através de esfregação com toalha. Este é o caso para limpadores isentos de sabão.

C. Métodos comerciais

A invenção também abrange métodos de fazer negócios no campo da liberação tópica de produtos cosméticos e da liberação transdérmica de produtos farmacêuticos usando produtos de ensaboamento, incluindo sabão e xampu de uso diário, como os agentes de liberação.

Os consumidores gastam mais do que 30 bilhões de dólares anualmente em produtos que tiram vantagens dos métodos de liberação tópica e transdérmica. A despeito do crescimento enorme nesta área, houve poucas inovações maiores. A maioria dos métodos de liberação ainda contam com loções, cremes ou emplastros. Combinando-se um produto cosmético ouainda um regime farmacêutico com uma atividade tão rotineira quanto a lavagem ou banho de chuveiro, os métodos comerciais da invenção capturam uma porção significante do mercado de liberação tópica e transdérmica. Os produtos possibilitam que os fabricantes de produtos de cuidado pessoal garantam um pedaço do mercado crescente para produtos cosméticos, como protetor solar, pela intensificação de linhas de produtos existentes. Estes possibilitarão também que os fabricantes de medicamento ofereçam aos consumidores modos mais atraentes para administrar um produto farmacêutico sob uma prescrição e os vendidos livremente.

Os métodos comerciais da invenção abrangem um método defazer negócio que compreende comercializar um aditivo para o uso com uma lavagem corporal existente, em que o aditivo, quando combinado com a lavagem corporal, causa um efeito adicional ao efeito normal do sabão ou da lavagem corporal. Os métodos comerciais incluem métodos que envolvemqualquer um dos aditivos aqui descritos, incluindo protetores solares, repelentes de inseto, medicações anti-acne, agentes anti-enrugamento, desodorantes e todos os outros aqui descritos. Em algumas formas de realização, os métodos incluem comercializar um agente de benefício de protetor solar (aditivo) para o uso com a lavagem corporal, por exemplo,sabões de barra e líquidos e xampus, para adicionar o benefício de um protetor solar. O protetor solar pode ser qualquer um dos aditivos de protetor solar aqui descritos. Esta forma de realização é planejada para atrair os fabricantes de sabão que procuram ampliar o mercado quanto aos seus produtos entre a população crescente de consumidores preocupados comrespeito ao câncer de pele e rugas. No geral, o agente de benefício é comercializado como um aditivo neutro em marca para o uso com as marcas existentes. Em alguns casos, uma marca autônoma pode ser criada.

O protetor solar ou outro agente de benefício pode ser licenciado como um aditivo, nas formas de sabão tanto líquidas quanto embarra, aos fabricantes de produto de cuidado pessoal de todos os tamanhos, para realçar e diferenciar a sua oferta de produto produzido. A licença pode ser exclusiva ou, preferivelmente, não exclusiva. Se exclusiva, ela pode ser exclusiva em um território geográfico definido, por um período de tempo definido (freqüentemente com uma opção para renovar ou direito de primeiro recusar na expiração do período de tempo), para um tipo definido de produto de cuidado da pele ou qualquer combinação destes. Os métodos também incluem fornecer um ou mais clientes com uma opção para licenciar ou comprar o aditivo, no geral por um período definido de tempo. Como com as licenças, uma tal opção pode ser exclusiva ou não exclusiva. Alternativamente, o protetor solar ou outro agente de benefício podem ser fabricados e fornecidos aos fabricantes de produto de cuidado pessoal. Uma outra alternativa é fabricar uma marca autônoma de sabão/lavagem corporal que inclui o aditivo.

Um outro componente dos métodos comerciais da invençãotipicamente inclui receber pagamento para fornecer o aditivo, licença ou semelhante, ao cliente. Será avaliado que "pagamento" pode ser qualquer forma de consideração, incluída a consideração monetária. Tipicamente, os pagamentos de licença tomam a forma de um pagamento direto, direitosautorais, honorários de manutenção de licença ou alguma combinação destes. Também incluídos nas opções de pagamento são a participação na companhia que recebe o aditivo ou a licença para o aditivo. Será avaliado que qualquer outra forma de consideração pode também constituir pagamento nos métodos comerciais da invenção

Os métodos comerciais da invenção ainda podem incluirfabricar o aditivo e/ou o aditivo/lavagem corporal. Em algumas formas de realização, entidades diferentes executam diferentes aspectos; por exemplo, uma primeira entidade pode fabricar o aditivo e a segunda entidade pode comercializá-lo e/ou distribuí-lo. Em algumas formas de realização, umaúnica entidade realiza tanto a fabricação quanto a comercialização.

Métodos comerciais da invenção incluem ainda um método que inclui as etapas de: a) designar um aditivo para o uso no produto de cuidado pessoal; b) testar o aditivo quanto a segurança e eficácia em seres humanos; c) organizar quanto a distribuição e comercialização do aditivo. Em algumas formas de realização, as etapas a) e c) são realizadas por uma primeira entidade, tipicamente uma entidade de negócios e a etapa b) é realizada por uma segunda entidade, tal como a entidade de negócios ou uma entidade acadêmica. Em algumas ou nestas formas de realização, a etapa b) é realizada como um empreendimento conjunto entre as duas entidades.

Todas as publicações e pedidos de patente mencionados neste relatório descritivo são aqui incorporados por referência até o mesmo grau como se cada publicação individual ou pedido de patente fosse especifica e individualmente indicado ser incorporado por referência.

Estará evidente a uma pessoa de habilidade comum na técnicaque muitas mudanças e modificações podem ser feitas às divulgações aqui apresentadas sem divergir do espírito ou escopo das reivindicações anexas. EXEMPLOS EXEMPLO 1

Um aditivo de protetor solar para a adição a uma lavagemcorporal foi preparado como segue: A 13,7 g de água foi adicionado 1 g de poliquatérnio-4 (CELQUAT-200), 1,5 g de MOISTUREGUARD e 12 g de UV PEARLS. A mistura foi agitada até uniforme, para produzir a Fase I. Separadamente, 1 g de PARSOL 1789 foi adicionado a 4 g de Octocrilenocom aquecimento e agitados até uniforme, para produzir a Fase II. A Fase I e a Fase II foram combinadas com agitação suave até uniforme para produzir a Fase III, um aditivo de protetor solar.

O aditivo de protetor solar da Fase III foi adicionado a 64,5 g de Lavagem Corporal SUAVE e agitados até uniforme. Finalmente, 2,3 g dedióxido de titânio foram adicionados com agitação. A composição final foi um protetor solar/lavagem corporal.

EXEMPLO 2

O protetor solar/lavagem corporal do Exemplo 1 foi testado quanto a capacidade de SPF como segue: 50 cm2 de local de teste foram umedecidos com 10 ml de água liberada com uma seringa. A amostra de teste foi aplicada como pela monografia C.F.R. 21 do FDA à área. O ensaboamento foi trabalhado no paciente por 3 minutos para permitir que a pele absorvesse o produto. A área foi enxagüada depois de 2 minutos adicionais com 20 ml de água, depois a área foi enxugada e deixada 15 minutos antes da exposição à radiação como pela monografia do FDA. A pele foi exposta à radiação por UV e a MED foi anotada e comparada com a MED para a pele sem tratamento. Os resultados são mostrados na Tabela abaixo.

Tabela (Método de ensaboadura*)

<table>table see original document page 67</column></row><table>

MED: Dose de Eritema Mínima

I: Intensidade da fonte de luz

Este Exemplo demonstra que o protetor solar/lavagem corporalrealçou a proteção contra o sol como medido por este protocolo, quandocomparado com a pele não tratada, por um SPF médio de mais de 18.

EXEMPLO 3

Um protetor solar/lavagem corporal é preparado misturando-seos seguintes ingredientes: 0,1 a 7,5 partes em peso de metóxi cinamato de octila, 0,1 a 6 partes em peso de salicilato de octila, 0,1 a 5 partes em peso de oxibenzona, 1 a 10 partes em peso de tensoativo catiônico, 0,01 a 1 parte em peso de um composto quaternizado e 0,01 a 1 parte em peso de um conservante.

EXEMPLO 4

Um protetor solar/lavagem corporal é preparado misturando-se os seguintes ingredientes:

Água 20 a 65 %

Poliquat4 0,01 a 3,75 %

Dimeticona 0,01 a 7 %

Octilmetoxicinamato em sílica amorfa

Petrolato 0,01 a 10%

Dióxido de Titânio 0,01 a 20 %

Octocrileno 0,01 a 10 %

Parsol 1789 (Avobenzona) 0,01 a 3 %

Katon0,01 a 2 %

Lavagem corporal genérico 5 a 99 % EXEMPLO 5

As bases de sabão do tipo genérico para xampus, lavagenscorporais, limpadores faciais ou lavagens de especialização podem consistirde bases tais como;

Água 45

Dermacril AQF 4,7

Poliquat4 3,8

Cocamido propil betaína Unibetain BA-35 6

Lauril Sulfato de Amônio Unipol A 24

Laureth Sulfato de Amônio Unipol EA-2 6

Dimeticona Moistureguard 10conservante 0,5

100

Esta base mostra um exemplo de adicionar um poliquat para realçar os benefícios do SPF adicionado nas misturas mencionadas na técnica. As faixas de poliquats na base podem variar de 0,001 % a 10 % em relação à base para realçar o sistema. A adição de formadores de película adicionais também podem realçar o aditivo, um exemplo sendo o Copolímero de Acrilato, Dermacril AQFtm. Os acrilatos especialmente carboxilados adicionados a um nível de 0,001 % a 20 %, sendo hidrofóbicos oferecem resistência à água substancial possibilitando que o produto final seja resistente á água a um grau maior. Estes componentes podem ser todos adicionados na formulação base de sabão para criar um efeito sinergístico com o aditivo.

EXEMPLO 6

50 pacientes foram testados com o protetor solar/lavagem corporal do Exemplo 1 da invenção quanto a irritação da pele. Os pacientes banhados ou lavados como usual, depois 0,2 ml ou 0,2 g de material de teste foi dispensado sobre uma área designada das costas do paciente e deixada secar ao ar. O procedimento foi completado nove vezes consecutivas (Segunda, Quarta e Sexta por três semanas consecutivas). As áreas de aplicação foram monitoradas quanto a eritema e edema. Aos pacientes foi depois dado um repouso de 10 a 14 dias seguido pela reaplicação em um outro local de teste, equivalente a qualquer uma das nove exposições originais.

Nenhuma reação adversa de qualquer tipo foi observada durante o curso deste estudo.

EXEMPLO 7

Um teste de resistência à água foi realizado usando o protetor solar/lavagem corporal do Exemplo 1. De acordo com a Monograph for Water Resistant e Very Water Resistant claims do FDA, a amostra do produto foiaplicada à pele seca dos pacientes, depois submersos em um banho agitado por 40 ou 80 minutos antes da medição. O SPF médio depois dos 40 minutos de imersão foi de 12,45 e depois de 80 minutos de imersão foi de 10,35.

Embora formas de realização preferidas da presente invenção tenham sido mostradas e aqui descritas, estará óbvio àqueles habilitados na técnica que tais formas de realização são fornecidas apenas por via de exemplo. Numerosas variações, mudanças e substituições ocorrerão agora àqueles habilitados na técnica sem divergir da invenção. Deve ser entendido que várias alternativas para as formas de realização da invenção aqui descritas podem ser utilizadas na prática da invenção. É intencionado que as seguintes reivindicações definem o escopo da invenção e que métodos e estruturas dentro do escopo destas reivindicações e seus equivalentes sejam deste modo abrangidos.

Claims (31)

1. Aditivo para adição a uma lavagem corporal, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende um protetor solar e em que, quando o aditivo é combinado com a dita lavagem corporal, após uma aplicação simples da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz do sol com um SPF médio de pelo menos cerca de 15.

2. Aditivo para adição a uma lavagem corporal, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende um protetor solar que absorve UVA, um protetor solar que absorve UVB e um protetor solar bloqueador físico, em que(i.) o protetor solar que absorve UVB é selecionado do grupo que consiste de ácido aminobenzóico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilato de octila, oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, sulisobenzeno e salicilato de trolamina;(ii.) o protetor solar que absorve UVA é selecionado do grupo que consiste de avobenzeno e antranilato de metila;(iii.) o protetor solar bloqueador físico é selecionado do grupo que consiste de dióxido de titânio e oxido de zinco e em que, quando o aditivo é combinado com a dita lavagem corporal,após uma aplicação simples da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz do sol com um SPF médio de pelo menos cerca de 2.

3. Aditivo para adição a uma lavagem corporal, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende um protetor solar e em que, quando o aditivo é combinado com a dita lavagem corporal, após a aplicação da lavagem corporal à pele e enxágüe, o protetor solar penetra não mais do que 50 mícrons na pele após a aplicação seguida pelo enxágüe.

4. Composição de aditivo de protetor solar, caracterizada pelo fato de que é para a adição a uma lavagem corporal que compreende umprotetor solar que absorve UVA, um protetor solar que absorve UVB, um protetor solar bloqueador físico e um polímero catiônico.

5. Aditivo de protetor solar para a adição a uma lavagem corporal, caracterizado pelo fato de que compreende um primeiro componente que compreende um primeiro protetor solar e um polímero catiônico e um segundo componente que compreende um segundo protetor solar, em que o primeiro componente e o segundo componente são adicionados à lavagem corporal separadamente.

6. Aditivo para adição a uma lavagem corporal, caracterizado 10 pelo fato de que o aditivo compreende um protetor solar encapsulado em uma micro-cápsula de sol-gel e um polímero catiônico.

7. Aditivo para adição a uma lavagem corporal, caracterizado pelo fato de que o aditivo compreende um ativo não protetor solar que é encapsulado e um polímero catiônico.

8. Lavagem corporal, caracterizada pelo fato de quecompreende um aditivo que compreende um protetor solar, em que após uma aplicação simples da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz do sol com um SPF médio de pelo menos cerca de 15.

9. Lavagem corporal, caracterizada pelo fato de que 20 compreende um aditivo que compreende um protetor solar, em que, após a aplicação da lavagem corporal à pele e enxágüe, o protetor solar penetra uma média de não mais do que 30 mícrons na pele após a aplicação seguida pelo enxágüe.

10. Lavagem corporal, caracterizada pelo fato de que 25 compreende um protetor solar que absorve UVA, um protetor solar queabsorve UVB, um protetor solar bloqueador físico e um polímero catiônico.

11. Lavagem corporal, caracterizada pelo fato de que compreende um aditivo, em que o aditivo compreende um ativo não protetor solar encapsulado e ainda compreende um polímero catiônico.

12. Aditivo de acordo com as reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 8, 9 e 10, caracterizado pelo fato de que o protetor solar é encapsulado.

13. Aditivo de acordo com a reivindicação 12, caracterizado pelo fato de que o protetor solar é encapsulado em uma micro-cápsula de sol-gel.

14. Aditivo de acordo com as reivindicações 1, 2, 3, 8 e 9, caracterizado pelo fato de que ainda compreende um polímero catiônico.

15. Aditivo de acordo com as reivindicações 4, 5, 6, 7, 10, 11 e 14, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico é um poliquatérnio.

16. Aditivo de acordo com a reivindicação 15, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico é poliquatérnio-4, -7, -11, -22, -27, -44, -51 ou-64.

17. Aditivo de acordo com a reivindicação 16, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico é poliquatérnio-4.

18. Aditivo de acordo com as reivindicações 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 13 e 17, caracterizado pelo fato de que compreende um formador de película.

19. Aditivo de acordo com a reivindicação 18, caracterizado pelo fato de que o formador de película compreende petrolato.

20. Aditivo de acordo com as reivindicações 12 ou 13, caracterizado pelo fato de que o aditivo ainda compreende um polímero catiônico.

21. Aditivo de acordo com a reivindicação 20, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico é um poliquatérnio.

22. Aditivo de acordo com a reivindicação 21, caracterizado pelo fato de que o polímero catiônico é poliquatérnio-4.

23. Aditivo de acordo com as reivindicações 1, 3, 5, 6, 8, 9, 19 e 22, caracterizado pelo fato de que o protetor solar é um protetor solar que absorve UVB e ainda compreende um protetor solar que absorve UVA.

24. Aditivo de acordo com a reivindicação 23, caracterizado pelo fato de que compreende um protetor solar bloqueador físico.

25. Aditivo de acordo com a reivindicação 24, caracterizado pelo fato de que(i.) o protetor solar que absorve UVB é selecionado do grupoque consiste de ácido aminobenzóico, cinoxato, dioxibenzona, homosalato, octocrileno, metoxicinamato de octila, salicilato de octila, oxibenzona, padimato O, ácido fenilbenzimidazol sulfônico, sulisobenzeno e salicilato de trolamina;(ii.) o protetor solar que absorve UVA é selecionado do grupoque consiste de avobenzeno e antranilato de metila e(iii.) o protetor solar bloqueador físico é selecionado do grupo que consiste de dióxido de titânio e oxido de zinco.

26. Método para preparar a lavagem corporal que compreende 15 um aditivo de protetor solar que compreende um primeiro componente quecompreende um primeiro protetor solar e um polímero catiônico e um segundo componente que compreende um segundo protetor solar, caracterizado pelo fato de que compreende combinar o primeiro componente com uma lavagem corporal, depois combinar separadamente o segundo componente com a lavagem corporal.

27. Método para proteger a pele da luz do sol, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar a lavagem corporal que compreende um protetor solar à pele, em que após a aplicação da lavagem corporal à pele e enxágüe, a pele é protegida da luz do sol com um SPF médio de pelo menos cerca de 15.

28. Método para proteger a pele da luz do sol, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma lavagem corporal que compreende um aditivo que compreende um protetor solar à pele, em que o protetor solar penetra uma média de não mais do que 30 mícrons na pele após a aplicaçãoseguido pelo enxágüe.

29. Método para proteger a pele da luz do sol, caracterizado pelo fato de que compreende aplicar uma lavagem corporal à pele, em que a lavagem corporal compreende um protetor solar que absorve UVA, umprotetor solar que absorve UVB, um protetor solar bloqueador físico e um polímero catiônico.

30. Método para fazer negócio, caracterizado pelo fato de quecompreende:(a) fornecer um aditivo para a adição a uma lavagem corporal 10 a um consumidor e(b) receber o pagamento do dito aditivo.

31. Método para fazer negócio, caracterizado pelo fato de quecompreende:(a) fornecer ao consumidor uma licença para um aditivo para a adição a uma lavagem corporal e(b) receber pagamento da dita licença.