BRPI0609205A2 - corantes para fibras de queratina que compreendem certos derivados de Éter de celulose catiânica - Google Patents

Abstract

CORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPREENDEM CERTOS DERIVADOS DE ÉTER DE CELULOSE CATIâNICA. O presente pedido refere-se a um agente para tingir fibras de queratina à base de precursores de corante por oxidação e/ou corantes diretos, que é caracterizado pelo fato de compreender, em um veículo cosmético adequado, ao menos um éter de celulose com 4.000 a 10.000 unidades de anidroglicose, que é substituído por (a) por mol de unidade de anidroglicose em média 0,0003 a 0,08 mol de um substituinte hidrofóbico não-iânico ou catiônico que contém um grupo alquila ou arilalquila com 8 a 24 átomos de carbono e (b) um substituinte catiônico com a seguinte fórmula (1) [R^ 1^1R^ 2^R^ 3^R^ 4^N^ +^] (A^ z-^) (I) onde R^ 1^, R^ 2^ e R^ 3^, independentemente um do outro, são um grupo metil ou um grupo etil, R^ 4^ é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CHOH-CH2, A^ z-^ é um ânion e z é 1, 2 ou 3.

Description

"CORANTES PARA FIBRAS DE QUERATINA QUE COMPREENDEM CERTOSDERIVADOS DE ÉTER DE CELULOSE CATIÔNICA"

A invenção refere-se a agentes para tingir fibras dequeratina, em particular, cabelo humano, com um conteúdo decorantes oxidantes e/ou diretos e certos derivados de éter decelulose catiônica.

As preparações de tingimento geralmente estão sob aforma de soluções ou emulsões aquosas - de preferência espessadas

- e, além disso, os corantes compreendem, por exemplo, álcooisgraxos e/ou outros componentes de óleo, emulsificantes etensoativos, e, se adequado, álcoois. Os colorantes por oxidaçãoconsistem, em geral, em dois componentes: (i) a massa de veículopara corante que compreende os corantes e (ii) o preparado deagente oxidante, que são misturados um ao outro imediatamenteantes do uso e então aplicados aos cabelos a serem tingidos.Deseja-se um efeito de tratamento após o enxágüe do colorante poroxidação. Os efeitos de tratamento mais intensos ou menosintensos dependem das matérias primas de tratamento usadas, porémelas não podem de maneira nenhuma substituir o uso de umcondicionador a ser subseqüentemente aplicado.

Após a misturação, a razão entre mistura e viscosidadedos dois componentes determina o quão alta ou baixa a viscosidadeserá. A boa adesão do corante é atingida principalmente atravésde uma viscosidade relativamente alta do corante. Além disso, ocabeleireiro exige, freqüentemente, viscosidades relativamentealtas para este trabalho, por exemplo, para técnicas especiaisde cacheamento ou folha metálica, e para executar trabalhosdetalhados usando o pincel para tingimento ou o pincel para mechas.

Existe, portanto, uma grande necessidade de umespessante para massa carreadora de corante que seja de baixocusto e que assegure uma boa miscibilidade da massa carreadorade corante com o agente oxidante e produza corantes com boaspropriedades de adesão e de tingimento, e que tenha tambémpropriedades de tratamento aprimoradas comparadas com ascomposições da técnica anterior.

0 uso de hidróxi etil celulose catiônica em tinturaspara cabelo é suficientemente conhecido. Entretanto, osagentes descritos neste não são satisfatórios em todos osaspectos, com relação às suas viscosidades e suas adesões aocabelo, às propriedades de tratamento e às propriedades detingimento. Os derivados de celulose usados de acordo com atécnica anterior, aumentam de modo insignificante aviscosidade dos colorantes por oxidação e o efeito detratamento é insatisfatório.

Neste aspecto, descobriu-se agora que as desvantagensdos derivados de celulose usados até agora, mencionadas acima,podem ser removidas de forma muito eficiente através do uso decertos derivados de éter de celulose catiônica, e tanto umtratamento excelente como um aumento muito bom na viscosidadepodem ser obtidos.

A presente invenção, portanto, fornece um agente parao tingimento de fibras de queratina, em particular cabelo humano,à base de precursores de corante por oxidação e/ou corantesdiretos, que é caracterizado pelo fato de compreender, em umveículo cosmético adequado, ao menos um éter de celulose com4.000 a 10.000 unidades de anidroglicose, que é substituído (a)por mol de unidade de anidroglicose em média de 0,0003 a 0,08 molde um substituinte hidrofóbico cationico ou não-iônico quecontém um grupo alquila ou grupo arilalquila com 8 a 24 átomosde carbono e (b) por um substituinte cationico com a seguintefórmula (I):

<formula>formula see original document page 4</formula>

onde RI, R2 e R3, independentemente uns dos outros, são um grupometil ou etil,

R4 é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CH0H-CH2,

Az~ é um ânion, por exemplo um ânion fosfato, ânion nitrato, ânion

sulfato ou ânion halogênio e, em particular, um ânion cloreto,

e

z é 1, 2 ou 3.

O substituinte hidrofóbico (a) usado é, depreferência, um composto com a seguinte fórmula (II):

[R5R6R7R8N+] (Az")1/Z (II)

onde R5 e R6, independentemente uns dos outros, são um grupometil ou grupo etil,

R7 é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CH0H-CH2,

R8 é um grupo alquila ou arilalquila que tem 8 a 24 átomos de

carbonoAz~ é um ânion, por exemplo um ânion fosfato, ânion nitrato, ânionsulfato ou ânion halogênio e, em particular, um ânion cloreto,ez é 1, 2 ou 3.

Dá-se preferência particular a éteres de celulose nosquais, na fórmula (II) , se aplica o seguinte: R5 = metil e, emparticular, R5 = R6 = metil, onde R7 é, de preferência, umgrupo-CH2-CHOH-CH2 e R8 é um grupo alquila com 8 a 24 átomos decarbono, em particular, 10 a 18 átomos de carbono. Da mesma forma,dá-se preferência aos substituintes hidrofóbicos (a) nos quaisR8 é um glicidil éter, por exemplo, nonil fenila glicidil éterou dodecil fenila glicidil éter, epóxidos alfa-olefina, porexemplo, 1,2-epóxi hexadecanos e cloroidrinas dos mesmos, ouhaletos de alquila, por exemplo, brometo de dodecila. Da mesmaforma, é possível usar misturas dos substituintes hidrofóbicos(a) supramencionados.

Dá-se preferência particular a éteres de celulose nosquais, na fórmula (II), se aplica o seguinte: RI = metil, emparticular RI = R2 = R3 = metil e R4 = -CH2-CHOH-CH2-, onde ograu de substituição do substituinte catiônico (b) é, em média,cerca de 0, 002 a 0, 9 mol, de preferência cerca de 0,05 a 0,8 mol,e, em particular, cerca de 0,1 a 0,6 mol.

Os éteres de celulose de acordo com a invenção têm,de preferência, uma viscosidade de 1. 500 a 350 . 000 mPa.s, sendoque se dá preferência particular a uma viscosidade de 2.000 a150.0 00 mPa.s e, em particular, de 50.000 a 90.000 mPa.s (medidaem cada caso com uma solução aquosa de intensidade de 2% a 25 °Cusando-se um viscosímetro Brookfield).Os éteres de celulose particularmente adequados sãoaqueles em que o substituinte hidrofóbico (a) é umgrupo [ -0- (CH2CH20) x- (CH2CHOHCH-N (CH3) 2 (Ci2H25) +C1") r -H]e o substituinte catiônico (b) é um

grupo [-0- (CH2CH20)x- (CH2CH0HCH-N (CH3) 3+Cl") y-H] . Taispolímeros são vendidos pela Dow Corning sob o nome comercialde Softcat® Polymer SL-5, Softcat® Polymer SL-30, Softcat®Polymer SL-60 ou Softcat® Polymer SL-100. Os éteres de celulosecatiônica supramencionados e o preparado dos mesmos sãodescritos no WO 2005/000903 - ao qual se faz referênciaexpressa no presente documento.

As celuloses catiônicas estão presentes no coranteda invenção (em cada caso, com base na substância ativa) , depreferência, em uma quantidade de cerca de 0,01 a 20% em peso,em particular, de cerca de 0,1 a 5% em peso.

0 colorante de acordo com a invenção compreende, depreferência, precursores de corante por oxidação, com os quaiso tingimento é produzido sob a ação de agentes oxidantes como,por exemplo, peróxido de hidrogênio, ou na presença de oxigênioatmosférico,

Os precursores de corante por oxidação adequados quepodem ser especificados são, por exemplo, as seguintessubstâncias reveladoras e substâncias acopladoras e compostosauto-acopladores:

(i) Substâncias reveladoras: 1,4-diaminobenzeno(p-fenilenediamina),

1,4-diamino-2-metilbenzeno (p-tolilenediamina) ,

1,4-diamino-2,6-dimetilbenzeno,1,4-diamino-3,5-dietilbenzeno,1,4-diamino-2,5-dimetilbenzeno,

1, 4-diamino-2,3-dimetilbenzeno, 2-cloro-1,4-diaminobenzeno,1,4-diamino-2-(tiofen-2-il)benzeno,1,4-diamino-2-(tiofen-3-il)benzeno,

1, 4-diamino-2-(piridin-3-il)benzeno, 2,5-diaminobifenil,

1,4-diamino-2-metoximetilbenzeno,1,4-diamino-2-aminometilbenzeno,1,4-diamino-2-hidroximetilbenzeno,1,4-diamino-2-(2-hidroxietóxi)benzeno,

2-(2-(acetilamino)etóxi)-1,4-diaminobenzeno,

4-fenilaminoanilina, 4-dimetilaminoanilina,

4-dietilaminoanilina, 4-dipropilaminoanilina,

4-[etil(2-hidroxietil)-amino]anilina,4-[di(2-hidroxietil)amino]anilina,

4-[di(2-hidroxietil)-amino]-2-metilanilina,

4-[(2-metoxietil)amino]anilina,

4-[(3-hidroxipropil)amino]anilina,

4-[(2,3-diidroxipropil)amino]anilina,1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benzeno,

1, 4-diamino-2-(1-metiletil)benzeno,

1, 3-bis[(4-aminofenil) (2-hidroxietil)amino] -2-propanol,1, 4-bis[(4-aminofenil)amino]butano,

1,8-bis (2,5-diaminofenóxi)-3,6-dioxaoctano, 4-aminofenol,4-amino-3-metil fenol, 4-amino-3-(hidróxi metila)fenol,4-amino-3 -fluorofenol, 4-metilaminofenol,

4-amino-2 -(aminometil)fenol, 4-amino-2 -(hidróxi

metila)fenol,4-amino-2-fluorofenol, 4-amino-2- [ (2-hidróxi etila) amino]metilfenol, 4-amino-2-metil fenol, 4-amino-2-(metóxi metila)fenol,4-amino-2-(2-hidróxi etil)fenol, 5-ãcido aminossalicílico,2,5-diaminopiridina, 2,4,5,6-tetraaminopirimidina,2,5, 6-triamino-4-(1H)-pirimidona, 4,5-diamino-l-(2-hidróxietila)-lH-pirazol, 4,5-diamino-l-(1-metil etil)-lH-pirazol,4.5- diamino-l - [ (4-metil fenil) metil]-lH-pirazol,1-[(4-clorofenila) metil]-4,5-diamino-lH-pirazol,4 , 5-diamino-l-metil-lH-pirazol, 2-aminofenol, 2-amino-6-metilfenol, 2-amino-5-metil fenol, por si sós ou em mistura uns comos outros.

(ii) Substâncias acopladoras: N- (3-dimetil aminofenila)uréia, 2,6-diamino-piridina, 2-amino-4-[(2-hidróxietila)amino]anisol, 2,4-diamino-l-fluoro-5-metilbenzeno,2,4-diamino-l-metóxi-5-metilbenzeno,2.4- diamino-l-etóxi-5-metilbenzeno, 2,4-diamino-l-(2-hidróxietóxi)-5-metilbenzeno, 2,4-di [ (2-hidróxietila)amino]-1,5-dimetoxibenzeno,2.3- diamino-6-metoxipiridina,3-amino-6-metóxi-2- (metilamino)-piridina,2.6- diamino-3,5-dimetoxipiridina,3.5- diamino-2,6-dimetoxipiridina, 1,3-diaminobenzeno,2.4- diamino-l-(2-hidróxi etóxi)benzeno,1, 3-diamino-4-(2,3-diidróxi propóxi)benzeno,2,4-diamino-l,5-di (2-hidróxi etóxi)benzeno,1- (2-aminoetóxi)-2,4-diaminobenzeno,2- amino-l-(2-hidróxi etóxi)-4-metilaminobenzeno, 2,4-ãcidodiaminofenóxi acético, 3 -[di(2-hidróxi etil)amino]anilina,4- amino-2-di[(2-hidróxi etila)amino]-1-etóxi benzeno,

5- metil-2-(1-metil etil)fenol, 3- [ (2-hidróxietil)amino]anilina, 3- [ (2-aminoetil)amino]anilina,1,3-di(2,4-diaminofenóxi)propano,

di (2,4-diaminofenóxi)metano,

1,3-diamino-2,4-dimetoxibenzeno, 2,6-bis(2-hidróxi

etil)aminotolueno, 4-hidróxi indol, 3-dimetilamino fenol,3-dietilamino fenol, 5-amino-2-meti1 fenol,

5-amino-4 -fluoro-2-metil fenol, 5-amino-4-metóxi-2-metilfenol, 5-amino-4-etóxi-2-metil fenol,

3-amino-2,4-diclorofenol, 5-amino-2,4-diclorofenol,

3-amino-2-metil fenol,

3-amino-2-cloro-6-metil fenol, 3-aminofenol,

3 - amino-2 , 6-dimeti fenol, 2 -metil - 5- (/3-hidroxieti lamino) fenol,5-amino-2-etilfenol, 2-[(3-hidraxi fenil)amino]acetamida,5-[(2-hidróxi etila)amino]-4-metóxi-2-metil fenol,5- [(2-hidróxi etila)amino] -2-metil fenol, 3- [ (2-hidróxietila)amino]-fenol, 3- [ (2-metóxi etila)amino]fenol,

5-amino-2-etilfenol,

5-amino-2-metóxifenol, 2 -(4-amino-2-hidroxifenóxi)etanol,5- [(3-hidróxi propil)amino] -2-metil fenol, 3- [ (2,3-diidróxipropil)amino]-2-metil fenol, 3 - [ (2-hidróxi

etila)amino]-2-metil fenol,2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metil fenol,1-naftol, 2-metil-1-naftol, 1,5-diidroxinaftaleno,

1,7-diidroxinaftaleno, 2,3-diidroxinaftaleno,

2,7-diidroxinaftaleno,acetato de 2-metil-1-naftol, 1,3-diidróxi benzeno,

1- cloro-2,4-diidróxi benzeno, 2-cloro-1,3-diidróxi benzeno,1, 2-dicloro-3,5-diidróxi-4-metilbenzeno,

1,5-dicloro-2,4-diidróxi benzeno,

1, 3-diidróxi-2-metilbenzeno, 3,4-metileno dióxi fenol,

3 ,4-metileno dióxi anilina, 5- [ (2-hidróxi

etila)amino]-1,3-benzodioxol,

6-bromo-l-hidróxi-3,4-metileno dióxi benzeno, ácido3,4-diaminobenzóico,

3 , 4-diidro-6-hidróxi-l,4(2H)-benzoxazina,

6- amino-3,4-diidro-l,4(2H)-benzoxazina,

3-metil-1-fenila-5-pirazolona, 5,6-diidróxi indol,

5, 6-diidróxi indolina, 5-hidróxi indol, 6-hidróxi indol,

7- hidróxi indol, 2,3-indoleno diona, sozinhos ou em mistura unscom os outros.

(iii) Compostos auto-acopladores: 2 -amino-5 -me t i1fenol, 2-amino-6-metil fenol, 2-amino-5-etóxi fenol ou

2- propilamino-5-aminopiridina.

A quantidade total dos precursores de corante poroxidação presente no agente da presente invenção é de cerca de12 por cento, em peso, em particular, cerca de 0,2 a 6 por cento,em peso.

Para produzir certas nuanças de cor, os corantesdiretos naturais e/ou sintéticos costumeiros, por exemplo, oschamados corantes vegetais, como corantes de hena ou índigo,corantes à base de trifenilmetano, corantes nitro aromãticos,corantes azo, corantes à base de quinona, corantes catiônicos ouaniônicos, podem também estar presentes no colorante.Exemplos de corantes sintéticos adequados são:1, 4-bis[(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno, 1-(2-hidróxietila)amino-2-nitro-4- [di (2-hidróxi etila)-amino]benzeno (HCAzul n° 2) , l-amino-3-metil-4-[(2-hidróxi

etila)amino]-6-nitrobenzeno (HC Violeta n° 1) ,

4-[etil-(2-hidróxi etila)amino]-1-[(2-hidróxi

etila)amino]-2-hidrocloreto de nitrobenzeno (HC Azul n° 12),4-[di(2-hidróxi etila)amino]-1-[(2-metóxi

etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 11), 1- [ (2,3-diidróxi

propil)amino]-4-[metil- (2-hidróxi

etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 10), 1- [ (2 , 3-diidróxipropil)amino]-4- [etil - (2-hidróxi etila)amino]-2-hidrocloretode nitrobenzeno (HC Azul n° 9) , 1- (3-hidróxipropilamino) -4- [di (2-hidróxi etila) amino] -2-nitrobenzeno (HC

Violeta n° 2) , 1-metilamino-4-[metil-(2,3-diidróxi

propil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Azul n° 6) ,

2- ( (4-amino-2-nitrof enil) amino) -5-ácido dimetilamino benzóico(HC Azul n° 13) , l-amino-4- [ (2-hidróxi

etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 7),

2-amino-4,6-dinitrofenol, 4-amino-2-nitrodifenilamina (HCVermelho n° 1) , l-amino-4-[di(2-hidróxi

etila)amino]-2-hidrocloreto de nitrobenzeno (HC Vermelho n° 13),1-amino-5-cloro-4-[(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno,4-amino-1-[(2-hidróxi etila)amino]-2-nitrobenzeno (HC

Vermelho n° 3),

4-amino-3-nitrofenol, 4- [ (2-hidróxi

etila)amino]-3-nitrofenol,1-[(2-aminoetil)amino]-4-(2-hidróxi etóxi)-2-nitrobenzeno (HCLaranja n° 2) , 4-(2,3-diidróxi propóxi)-1-[(2-hidróxietila)amino]-2-nitrobenzeno, (HC Laranj a n° 3) ,1- amino-5-cloro-4-[(2,3-diidróxi propil)amino]-2-nitrobenzeno (HC Vermelho n° 10) ,5-cloro-l,4-[di(2,3-diidróxi propil)amino]-2-nitrobenzeno (HCVermelho n° 11), 2-[(2-hidróxi etila)amino]-4,6-dinitrofenol,4-etilamino-3-ácido nitrobenzóico,2 -[(4-amino-2-nitrofenil)amino]ácido benzóico,2-cloro-6-etilamino-4-nitrofenol,2- amino-6-cloro-4-nitrofenol, 4 - [ (3-hidróxipropil)amino]-3-nitrofenol, 2,5-diamino-6-nitropiridina,1,2,3,4-tetraidro-6-nitroquinoxalina,7-amino-3,4-diidro-6-nitro-2H-1,4-benzoxazina(HC Vermelho n° 14) , 1-amino-2- [ (2-hidróxietila)amino]-5-nitrobenzenoHC Amarelo n° 5) , 1-(2-hidróxi etóxi)-2-[(2-hidróxietila)amino]-5-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 4), 1-[(2-hidróxietila)amino]-2-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 2), 2-[(2-hidróxietila)amino]-1-metóxi-5-nitrobenzeno, 2-amino-3-nitrofenol,1- (2-hidróxi etóxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno,2,3-(diidróxi propóxi)-3-metilamino-4-nitrobenzeno,2- [(2-hidróxi etil)amino]-5-nitrofenol (HC Amarelo n° 11),cloridrato de' 3-[(2-aminoetil)amino]-1-metóxi-4-nitrobenzeno,(HC Amarelo n° 9) , 1- [ (2-ureidoetil) amino] -4-nitrobenzeno,4-[(2,3-diidróxi propil)amino]-3-nitro-1-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n°6) , 1-cloro-2,4-bis [ (2-hidróxi etila)amino]-5-nitrobenzeno(HC Amarelo n° 10) , 4- [ (2-hidróxi

etila) amino]-3-nitro-l-metilbenzeno, 1-cloro-4-[(2-hidróxietila)amino]-3-nitrobenzeno (HC Amarelo n° 12) , 4- [ (2-hidróxietila.) amino] - 3 -nitro-1-trifluorometilbenzeno (HC Amarelo n°13) ,

4-[(2-hidróxi etila)amino]-3-nitrobenzonitrila (HC Amarelo n°

14) ,

4-[(2-hidróxi etila)amino]-3-nitrobenzamida (HC Amarelo n°

15) ,

1, 4-di[(2,3-diidróxi propil)amino]-9,10-antraquinona,

1- [(2-hidróxi etila)amino]-4-metilamino-9/10-antraquinona(CI61505, Azul Disperso n° 3) ,

2- [(2-aminoetil)amino]-9,10-antraquinona (HC Laranja n° 5),1-hidróxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino]-9,10-antraquinona,

1-[(3-amino propil)amino]-4-metilamino-9,10-antraquinona (HCAzul n° 8) , 1- [(3-amino propil)amino]-9,10-antraquinona (HCVermelho n° 8),

1,4-diamino-2-metóxi-9,10-antraquinona (CI62 015, VermelhoDisperso n° 11, Violeta Solvente n° 26),

1,4-diidróxi-5,8-bis [ (2-hidróxi

etila) amino]-9,10-antraquinona (Cl62500, Azul Disperso n° 7,Azul Solvente n° 69) , cloreto de

9-(dimetilamino)benzo [a]fenoxazin-7-io (Cl51175; Azul Básicon° 6), 1-((4-amino-3,5-dimetil fenil)(2,6-dicloro

f enila) -metilleno)-3,5-dimetila-4-imino-2,5-ciclohexadienocom ácido fosfórico (1:1) (Azul Básico 77),

di[4-(dietilamino)fenila] [4-(etilamino)naftila]-cloreto decarbênio (CI42 595; Azul Básico n° 7) , cloreto de3,7-di(dimetilamino)fenotiazin-5-io (CI52015; Azul Básicon° 9) ,

di[4-(dimetilamino)fenil] [4-(fenilamino)-naftila]cloreto decarbênio (CI44045; Azul Básico n° 26), 2 - [ (4 -(etil(2-hidróxietil)amino)fenil)azo]-6-metóxi-3-metil benzotiazólio

metilsulfato (CI11154; Azul Básico n° 41),

8-amino-2-bromo-5-hidróxi-4-imino-6-[(3-(trimetilamônio)feni1)amino]-1(4H)-cloreto de naftalenona (CI56059; Azul Básico n°99), bis[4-(dimetilamino)fenil] [4 -(metilamino)fenil]cloreto de carbênio (CI42535; Violeta Básico n° 1),

tri[4 -(dimetilamino)fenil]cloreto de carbênio (CI42555;Violeta Básico n° 3),

2 -[3,6-(dietilamino)dibenzopirânio-9-il]cloreto de benzoíla(CI45170; Violeta Básico n° 10),

di(4-aminofenil)(4-amino-3-metilfenil)cloreto de carbênio(CI42510; Violeta Básico n° 14),

1, 3-bis[(2,4-diamino-5-metilfenil)azo]-3-metilbenzeno(CI21010; Marrom Básico n° 4),

1-[(4-aminofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-cloreto de naftol

(CI12250; Marrom Básico n° 16),

1-[(4-amino-2-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-cloretode naftol (Marrom Básico n° 17),

1-[(4-amino-3-nitrofenil)azo]-7-(trimetilamônio)-2-cloretode naftol (CI12251; Marrom Básico n° 17) ,

3 , 7-diamino-2,8-dimetil-5-cloreto de fenilfenazínio (CI50240;Vermelho Básico n° 2) ,

1, 4-dimetil-5-[(4-(dimetilamino)fenil)azo]-1,2,4-cloreto detriazólio (CI11055; Vermelho Básico n° 22),2-hidróxi-l- [ (2-metóxi fenil) azo]-7-(trimetilamônio)cloreto

de naftaleno (CI12245; Vermelho Básico n° 76),

cloreto de

2- [2-((2,4-dimetoxifenil)amino)etenil]-1,3,3-trimetila-3H-indol-l-io (CI48055; Amarelo Básico n° 11), cloreto de

3- metil-1-fenila-4-[(3 -(trimetilamônio)fenila)azo]pirazol-5-ona (CI12719; Amarelo Básico n° 57),bis[4 -(dietilamino)fenila]fenil hidrogenossulfato decarbênio (1:1) (CI42040; Verde Básico n° 1), 1-[di(2-hidróxietila)amino]-3-metil-4-[(4-nitrofenil)azo]benzeno (CI11210,Vermelho Disperso n° 17), 4-[(4-aminofenila)azo]-1-[di(2-hidróxi etila)amino]-3-metilbenzeno (HCAmarelo n° 7), 2,6-diamino-3-[(piridin-3-il)azo]-piridina,6-hidróxi-5-[(4-sulfofenil)azo]-2-sal dissódico de ácidonaftaleno sulfônico (CI15985; Amarelo Comestível n° 3; AmareloFD&C n° 6), 2,4-dinitro-1-naftol-7-sal dissódico de ácidosulfônico (CI10316; Amarelo Ácido n° 1; Amarelo Comestível n°1), 2-(indano-1,3-dion-2-íla)quinolina-x,x-ácido sulfônico(mistura de ácido mono e dissulfônico) (CI47005; Amarelo D&Cn° 10; Amarelo Comestível n° 13, Amarelo Ácido n° 3),5-hidróxi-1-(4-sulfofenil)-4- [ (4-sulfofenil)azo]pirazol-3-sal trissódico de ácido carboxílico (CI19140; AmareloComestível n° 4; Amarelo Ácido n° 23), 9-(2-carbóxifenil)-6-hidróxi-3H-xanten-3-ona (CI45350; Amarelo Ácido n°73; Amarelo D&C n° 8),5-[(2,4-dinitrofenil)amino]-2-fenilamino benzeno-sal sódicode ácido sulfônico (CI10385; Laranja Ácido n° 3),4- [ (2 ,4-diidróxi fenil)azo]sal monossódico de ácidobenzenossulfônico (CI14270; Laranja Ácido n° 6), 4- [ (2-hidróxinaft-l-il)azo]-sal sódico de ácido benzenossulfônico (CI15510;Laranja Ácido n° 7),

4-[(2,4-diidróxi-3-[ (2,4-dimetil fenil)azo]fenil)azo] - salsódico de ácido benzenossulfônico (CI20170; Laranja Ácido n°24) ,

4- hidróxi-3 -[(4-sulfonaft-l-il)azo]-1-sal dissódico de ácidonaftalenossulfônico (CI14720; Vermelho Ácido n° 14),6-hidróxi-5-[(4-sulfonaft-l-il)azo]-2,4-sal trissódico deácido naftalenodissulfônico (Cl16255; Ponceau 4R; VermelhoÁcido n° 18) , 3-hidróxi-4-[(4-sulfonaft-l-il)azo]-2,7-saltrissódico de ácido naftalenodissulfônico (Cl16185; VermelhoÁcido n° 27) , 8-amino-1-hidróxi-2-(fenilazo)-3,6-saldissódico de ácido naftalenodissulfônico (Cl1720 0; VermelhoÁcido n° 33),

5- (acetilamino)-4-hidróxi-3- [ (2-metilfenil)azo]-2,7-saldissódico de ácido naftalenodissulfônico (Cl18065; VermelhoÁcido n° 35),2 -(3-hidróxi-2,4,5,7-tetraiododibenzopiran-6-on-9-il) saldissódico de ácido benzóico (CI45430; Vermelho Ácido n° 51),N-[6-(dietilamino)-9-(2,4-dissulfofeni)-3H-xanten-3-ilideno]-N-hidróxido etiletanoamônio, sal interno, sal sódico (CI45100;Vermelho Ácido n° 52),8-[(4-(fenilazo)fenil)azo]-7-naftol-l,3-sal dissódico deácido dissulfônico (CI27290; Vermelho Ácido n° 73) ,2 ' , 4 ' , 5',7'-tetrabromo-3',6'-diidróxiespiro[isobenzofuran-1(3H) ,9'- [9H]xanten]-3-ona sal dissódico(CI45380; Vermelho Ácido n° 87),

2 ' , 4 ' , 5 ' , 7 ' -tetrabromo-4 , 5,6, 7-tetracloro-3' , 6 ' -diidróxiespiro[isobenzofuran-1(3H) ,9'- [9H]xanten]-3-ona sal dissódico(CI45410; Vermelho Ácido n° 92),

3 ' , 6'-diidróxi-4' , 5'-diiodospiro [isobenzofuran-1(3H) ,9' (9H) -xanten]-3-ona sal dissódico (CI45425; Vermelho Ácido n° 95),(2-sulfofenil)di [4- (etil ( (4-sulfofenil)metil)amino)fenil] -sa1 dissódico de carbênio, betaína (CI42090; Azul Ácido n° 9; AzulFD&C No. 1) , 1,4-bis [ (2-sulfo-4-metil fenil)amino] -9,10-saldissódico de antraquinona (Cl61570; Verde Ácido n° 25),bis[4-(dimetilamino)fenil]- (3,7-disulfo-2-hidróxi

naft-l-il)sal interno de carbênio, sal monossódico (CI44090;Verde Comestível n° 4; Verde Ácido n° 50),

bis[4-(dietilamino)fenil] (2,4-dissulfofenil)sal interno decarbênio, sal dissódico (2:1) (CI42045; Azul Comestível n° 3;Azul Ácido n° 1),

bis[4-(dietilamino)fenil](5-hidróxi-2,4-dissulfofenil)salinterno de carbênio, sal de cálcio (2:1) (CI42051; Azul Ácido n°3) , 1-amino-4-(cicloexilamino)-9,10-antraquinona-2-sal sódicode ácido sulfônico (CI62045; Azul Ácido n° 62),2-(1, 3-diidro-3-oxo-5-sulfo-2H-indol-2-ilideno) -2,3-diidro-3-oxo-lH-indol-5-sal dissódico de ácido sulfônico (CI73015; AzulÁcido n° 74) ,

9-(2-carbóxifenil)-3- [ (2-metilfenil)amino]-6-[(2-metil-4-sulfofenil)amino]sal interno xantílio, sal monossódico (CI45190;Violeta Ácido n° 9) ,

1-hidróxi-4-[(4-metil-2-sulfofenil)amino] - 9,10-sal sódico deantraquinona (CI60730; Violeta D&C n° 2; Violeta Ácido n° 43),[sulfonil(2-nitro-4,1-fenileno)imino]bis[6-(fenilamino] -saldissódico de ácido benzeno sulfônico (CI10410; Marrom Ácido n°13) ,

5-amino-4-hidróxi-6- [ (4-nitrofenil)azo]-3-(fenilazo) -2,7-saldissódico de ácido naftalenodissulfônico (CI20470; Preto Ácidon° 1) , 3-hidróxi-4-t(2-hidróxi naft-l-il)azo]-7-nitro-l-ácidonaftalenossulfônico -complexo de cromo (3:2) (Cl15711; PretoÁcido n° 52),

3- [(2/4-dimetila-5-sulfofenil)azo]-4-hidróxi-l-sal dissódicode ácido naftalenossulfônico (CI14700; Vermelho Comestível No.1; Vermelho FD&C No. 4),

4- (acetilamino)-5-hidróxi-6-[(7-sulfo-4-[(4-sulfofenil) azo] naft-l-il)azo]-1,7-sal tetrassódico de ácidonaftalenodissulfônico (Cl2844 0; Preto Comestível No. 1) e3-hidróxi-4-(3-metil-5-oxo-l-fenil-4,5-diidro-lH-pirazol-4 -ilazo)naftaleno-1-complexo de cromo de sal sódico de ácidosulfônico (Vermelho Ácido n° 195) , separados ou em combinação umcom outro.

A quantidade total dos corantes diretos no agente deacordo com a invenção é cerca de 0,01 a 7 por cento, em peso,de preferência cerca de 0,2 a 4 por cento, em peso.

Os corantes costumeiros e adicionalmente conhecidospara tingir cabelos que podem estar presentes no colorante deacordo com a invenção são descritos, entre outros, em E. Sagarin,"Cosmetics, Science and Technology", Interscience PublishersInc. , New York, EUA (1957) , páginas 503 f f. e H. Janistyn,"Handbuch der Kosmetika und Riechstoffe" [Handbook of Cosmeticsand Fragrances] , volume 3 (1973) , páginas 388 ff. e K. Schrader"Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika" [Fundamentais andFormulations of Cosmetics] , 2a. Edição (1989) , páginas 782-815.

Embora os colorantes por oxidação sej am preferenciais,naturalmente também é possível que o colorante de acordo com apresente invenção estej a sob a forma de um colorantenão-oxidante à base dos corantes diretos mencionados acima.

Ademais, os antioxidantes, por exemplo, ácidoascórbico, ácido tioglicólico ou sulfito de sódio, e os agentescomplexantes para metais pesados, por exemplo tetraacetato deetilenodiamino ou ácido nitrilo acético, podem estar presentesno agente de acordo com a invenção em uma quantidade a cerca de0,5 por cento, em peso. Óleos essenciais podem estar presentesna massa carreadora para coloração de acordo com a invenção emuma quantidade até a cerca de 1 por cento em peso. A tintura paracabelo descrita acima pode compreender opcionalmente aditivosadicionais costumeiros para tinturas para cabelo, comoconservantes; agentes complexantes, solventes como água, álcooisalifáticos inferiores, por exemplo, álcoois alifáticos com 1 a4 átomos de carbono, como etanol, propanol e isopropanol, ouglicóis, como glicerol e 1,2-propileno glicol, agentesumectantes ou emulsificantes das classes de substâncias ativasde superfície aniônicas, catiônicas, anfotéricas ounão-ionogênicas, amaciantes, vaselina, óleos de silicone, óleode parafina e ácidos graxos e, além disso, substâncias paratratamento, como resinas catiônicas, derivados de lanolina,colesterol, vitaminas, ácido pantotênico e betaína. Osconstituintes mencionados são usados nas quantidades costumeiraspara tais propósitos, por exemplo os agentes umectantes eemulsificantes em concentrações a partir de 0,1 a 30 por cento,em peso, e as substâncias para tratamentos em uma concentraçãoa partir de 0,1 a 5,0 por cento, em peso.

Aqui, uma vantagem particular é a adição detensoativos não-iônicos e/ou aniônicos ou emulsificantes, porexemplo, sulfatos de álcool graxo, em particular sulfato delaurila ou sulfato de cocoíla de sódio, sulfatos de álcool graxooxietilado, em particular lauril éter sulfato de sódio que tem2 a 4 unidades de oxido de etileno na molécula, ésteres de ácidograxo oxietilados, nonilfenóis oxietilados, álcoois graxosoxietilados, alquilbenzenossulfonatos ou alcanolamidas deácido graxo, em uma quantidade total de cerca de 0, 1 a 30 porcento em peso, de preferência 0,2 a 15 por cento em peso.

O pH do colorante de acordo com a invenção paracolorantes não-oxidantes à base de corantes diretos está nafaixa de cerca de 5 a 10, de preferência 6 a 9, enquanto que,para colorantes oxidantes à base de precursores de corante poroxidação, o pH está na faixa de cerca de 6 a 12, de preferência9 a 11, o pH da tintura para cabelo por oxidação pronta para uso(isto é, da mistura da tintura para cabelo de acordo com ainvenção com o agente oxidante) é cerca de 5,5 a 10, depreferência 6 a 9.

Dependendo da composição e do pH desejado do colorante,o pH é ajustado de preferência usando-se amônia ou aminasorgânicas, por exemplo, glucaminas, aminometilpropanol,monoetanol amina ou trietanol amina, bases inorgânicas, porexemplo hidróxido de sódio, hidróxido de potássio, carbonato desódio ou hidróxido de cálcio, ou ácidos orgânicos ou inorgânicos,por exemplo, ácido láctico, ácido cítrico, ácido acético ouácido fosfórico.

O agente de acordo com a invenção é de preferênciaformulado sob a forma de uma preparação aquosa ou alcóolicaaquosa, por exemplo, uma solução espessada, uma emulsão, umcreme ou um gel. Para uso em tingimento oxidante, o coloranteacima descrito é misturado imediatamente antes do uso com umagente oxidante, e uma quantidade da preparação pronta para usosuficiente para a coloração, geralmente cerca de 60 a 200 gramas,é aplicada nas fibras.

O agente de acordo com a invenção também pode serformulado sob a forma de um agente muiticomponente onde oscorantes estão presentes como componentes separados que sãomisturados imediatamente antes do uso com um agente oxidantee com uma preparação isenta de corante que compreende o éterde celulose de acordo com a invenção e os componentes restantes.Também é possível incorporar o éter de celulose de acordo coma invenção no agente oxidante, sendo que o colorante tambémcompreende opcionalmente o éter de celulose de acordo com ainvenção, e os corantes podem estar presentes neste agente oupodem estar separados e serem misturados imediatamente antesdo uso. O éter de celulose de acordo com a invenção também podeser adicionado em forma separada como um chamado espessanteadicionado, onde o colorante e o agente oxidante já podem estaropcionalmente misturados um com o outro.

Se o colorante de acordo com a a invenção nãocompreender precursores de corante por oxidação ou compreenderprecursores de corante por oxidação que são prontamenteoxidáveis com oxigênio atmosférico, ele pode ser aplicadodiretamente nas fibras de queratina sem ser antes misturado comum agente oxidante.

Os agentes oxidantes adequados para desenvolver acoloração são principalmente peróxido de hidrogênio ou seuscompostos de adição sobre uréia, melamina ou borato de sódio soba forma de uma solução aquosa com intensidade na faixa de 1 a 12por cento, de preferência 1,5 a 6 por cento. A razão entre amistura de colorante e o agente oxidante depende da concentraçãodo agente oxidante e é geralmente cerca de 5:1 a 1:2, depreferência 1:1, onde o teor de agente oxidante na preparaçãopronta para uso é de preferência cerca de 0,5 a 8 por cento, empeso, em particular 1 a 4 por cento em peso.

0 colorante pronto para uso é deixado sobre as fibrasde queratina (por exemplo cabelo humano) sob uma temperatura de15 a 50 °C durante cerca de 10 a 45 minutos, de preferência cercade 15 a 30 minutos, após o que as fibras são enxaguadas com águae secas. Se necessário, esse enxágüe é seguido de uma lavagemcom xampu e, possivelmente, de um pós-enxágüe com um ácidoorgânico fraco, por exemplo, ácido tartárico. As fibras dequeratina são, então, secas.

Se necessário, a viscosidade do colorante por oxidaçãode acordo com a invenção também pode ser aumentada de forma diretaapós a mistura com o agente oxidante mediante a adição dos éteresde celulose catiônicos de acordo com a invenção, e, como resultado,formulações de base mais simples e econômicas são possíveis.Também é possível adicionar o éter de celulose catiônico de acordocom a invenção ao colorante apenas imediatamente antes do uso(antes, depois ou durante a misturação com o agente oxidante) edesta maneira estabelecer a viscosidade desejada.

0 colorante de acordo com a invenção satisfaz osrequisitos com relação às propriedades de adesão, àspropriedades de tratamento, o comportamento de aplicação e oajuste da viscosidade de forma excelente e é notavelmente maisfácil de se aplicar do que as composições comparáveis. Além disso,os colorante de acordo com a invenção têm consistência uniformee elegância cosmética. Em particular, a viscosidade muito boa,a excelente estabilidade do agente de acordo com a invenção esua adesão excepcional aos cabelos devem ser enfatizadas. Alémdisso, o uso do agente de acordo com a invenção permite uma grandevariação na razão entre o peso de colorante e o peso do agenteoxidante (por exemplo 1:1 a 1:3) sem deterioração notável daviscosidade e das propriedades de adesão do colorante poroxidação pronto para uso.

Os exemplos abaixo destinam-se a ilustrar o assuntoda invenção com mais detalhes, sem limitar o mesmo a estesexemplos.

EXEMPLOS

Exemplo 1: Tintura para cabelo por oxidação multicomponenteComponente (A) : massa carreadora para coloração tipo creme (isenta decorante)

7,0000 g álcool cetil estearílico3,0000 g diestearato de Glicol3,0000 g polietileno glicol(25) éter cetil estearila9,0000 g noetanol amida de ácido graxo de coco3,0000 g polietileno glicol(7) monococoato de glicerila4,0000 g sulfato de éter laurílico0,2000 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulose catiônico deacordo com a presente invenção

0,1000 g ácido etilenodiaminoacético0,2000 g ácido ascórbico0,4000 g sulfito de sódio0,2500 g perfume9,5000 g amônia (solução aquosa a 25%)qsp 100,0000 g água, desmineralizada

Componente (B) Corante em pó ou corante em grânulos

7,249 g 4-aminofenol2,661 g 1-naftol0,072 g Resorcinol0,018 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol

50 g do componente (A) acima são misturadosimediatamente antes do uso com 10 g do componente (B) e 50 gde uma solução de peróxido de hidrogênio aquosa a 6%. Umapreparação de tingimento homogênea, cosmeticamente elegante,otimamente espessada é obtida. A mistura obtida desta maneiraé então aplicada a um cabelo louro médio natural. Após um tempode contato de 3 0 minutos a 40 °C, os cabelos são enxaguados comágua e secos. 0 cabelo fica com uma coloração brilhante vermelhoacastanhada.

Exemplo 2: Tintura para cabelo por oxidação, líquida

0,3000 g Dow Corning Softcat® SL-60 (éter de celulose catiônico deacordo com a invenção)5,0000 g 2-octil-l-dodecanol15,0000 g ácido oléico10,0000 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico (soluçãoaquosa a 28%)1,3620 g 4-aminofenol0,5000 g 1-naftol0,0136 g Resorcinol0,0034 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol12,0000 g amônia (solução aquosa a 25%)1,0000 g sal dissódico de tetraacetato de etilenodiamino

1,0000 g ácido ascórbico

15,0000 g isopropanol

qsp 100,0000 g água

50 g da tintura para cabelo acima são misturadosimediatamente antes do uso com 50 g de uma solução aquosa deperóxido de hidrogênio a 6%. Uma preparação de tingimentohomogênea, cosmeticamente elegante, otimamente espessada éobtida. A mistura obtida desta maneira é então aplicada no cabelolouro natural. Após um tempo de contato de 30 minutos a 40 °C,os cabelos são enxaguados com água e secos. O cabelo fica comuma coloração brilhante vermelho acobreado.

Exemplo 3 : Tintura para cabelo por oxidação em forma de gel paraclareamento

Componente (A): massa carreadora para coloração líquida

0,25 g Dow Corning Softcat® SL-100 (éter de celulose catiônicode acordo com a invenção)

10,00 g álcool laurílico

6,00 g nonilfenol, oxietilado com 4 moles de oxido de etileno

6,00 g ácido oléico

0,50 g p-fenilenodiamina

0,07 g Resorcinol

5,00 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico, soluçãoaquosa com 28% de intensidade

1,00 g sal dissódico de ácido etilenoidiaminoacético

18,00 g amônia (solução aquosa a 25%)

8,00 g etanol

qsp 100,00 g Água

Componente (B) : emulsão de peróxido de hidrogênio

10,0 g álcool cetil estearílico

1,5 g colesterol

4,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico, soluçãoaquosa com 2 8% de intensidade35,0 g peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 35%0,3 g Perfumeqsp 100,0 g água

Antes do uso, 40 g da massa carreadora de coloraçãolíquida (A) são misturados com 80 g da emulsão de peróxido dehidrogênio (B) , o que corresponde a uma razão (A) : (B) de 1:2,e 120 g desta mistura são aplicados ao cabelo humano grisalho.Após um tempo de contato de 2 0 minutos à temperatura ambiente,os cabelos são enxaguados com água e secos. 0 cabelo tratadodesta maneira fica com a cor marrom pálido uniforme, das raízesaté as extremidades. 0 agente de acordo com a invenção pode serfacilmente aplicado e não escorre do cabelo.

Exemplo 4: Tintura para cabelos por oxidação, tipo creme

0,15 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulose catiônico deacordo com a invenção)3,00 g álcool oleílico15,00 g álcool cetílico3,50 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico (soluçãoaquosa a 28%)3,00 g monoetanolamina1,30 g l-metil-2,5-diaminobenzeno1,00 g cera de abelha0,65 g Resorcinol0,50 g hidrolisado de queratina0,50 g hidrolisado de proteína de seda0, 50 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol0,30 g ácido ascórbicoqsp 100,00 g água

50 g da tintura para cabelo acima são misturadosimediatamente antes do uso com 50 g de uma solução aquosa deperóxido de hidrogênio a 12%. A mistura resultante é entãoaplicada ao cabelo louro natural. Após um tempo de contato de30 minutos a 40 °C, os cabelos são enxaguados com água e secos.Um matiz marrom rico uniforme é obtido.

Exemplo 5: Tingimento não-oxidante dos cabelos

2,0 g Dow Corning Sof tcat® SL-60 (éter de celulose catiônico de acordocom a invenção)6,0 g álcool laurílico5,0 g lauril sulfato de sódio3,0 g álcool cetil estearílico e lauril sulfato de sódio (LanetteW)1,5 g 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol1,0 g monoetanolamina1,0 g cera de abelha0,5 g hidrolisado de queratina0,3 g hidrolisado de proteína de seda0,2 g glicinaqsp 100,0 g Água

É obtida uma massa para tingimento ligeiramentesemelhante a gel que, devido às suas excelentes propriedadesde viscosidade, pode ser fácil e uniformemente aplicada, e seadere muito rapidamente ao cabelo. Após um tempo de contato de2 0 minutos sob temperatura de 20 a 25 °C, os cabelos sãoenxaguados com água morna, modelados e secos. 0 cabelo tratadodesta forma tem uma rica coloração laranj a-ouro brilhante euniforme.

Exemplo 6: Tintura para cabelos por oxidação, tipo cremeComponente (A) : massa carreadora de cor

2,0 g Dow Corning Softcat®D SL-30 (éter de celulose catiônicode acordo com a invenção)8,0 g 2-octil-l-dodecanol3,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico emsolução aquosa a 28%2,8 g sulfato de 2,5-diaminotolueno1,0 g Resorcinol0,4 g m-aminofenol0,2 g sulfato de 2-amino-4-(2'-hidróxi etilamino)anisol

0,3 g Ácido ascórbico

0,1 g ácido etilenodiaminotetracético

12,2 g amônia (solução aquosa a 25%)

2,0 g etanol

qsp 100,0 g Água

Componente (B) : emulsão de peróxido de hidrogênio

10,0 g álcool cetil estearílico

1,5 g colesterol

4,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico emsolução aquosa a 2 8%

17,0 g peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 35%

0,3 g Perfume

qsp 100,0 g Água

Antes do uso, 40 g da massa carreadora de coloraçãolíquida (A) são misturados com 80 g da emulsão de peróxido dehidrogênio (B) , o que corresponde a uma razão (A) : (B) de 1:2, e120 g desta mistura são aplicados ao cabelo humano grisalho. Apósum tempo de contato de 2 0 minutos à temperatura ambiente, oscabelos são enxaguados com água e secos. 0 cabelo tratado destaforma adquiriu ainda um matiz marrom escuro uniforme. O agentede acordo com a invenção se adere muito prontamente ao cabelo,sem escorrer.

Exemplo 7: Tintura para cabelos por oxidação multicomponenteComponente (A) : massa carreadora de cor

2,0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulose catiônicode acordo com a presente invenção

8,0 g 2-octil-l-dodecanol

9,0 g álcool cetearilico

3,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico emsolução aquosa a 2 8%

0,3 g Ácido ascórbico

0,1 g ácido etilenodiaminotetracético12,2 g amônia (solução aquosa a 25%)2,0 g etanolqsp 100,0 g Água

Os corantes ou misturas de corante mencionados naTabela 1 abaixo são adicionados em forma pulverizada ougranulada.<table>table see original document page 30</column></row><table>Os matizes base podem ser misturados conforme

desejado para a obtenção de um amplo espectro de nuanças.Componente (B): emulsão de peróxido de hidrogênio

10,0 g álcool cetil estearílico1,5 g colesterol4,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico emsolução aquosa a 2 8%35,0 g peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 35%0,3 g Perfumeqsp 100,0 g Água

Antes do uso, 40 g da massa carreadora de coloraçãocremosa (A) são misturados com 80 g da emulsão de peróxido dehidrogênio (B) , o que corresponde a uma razão (A) : (B) de 1:2,os corantes ou misturas de corante mencionados na Tabela 1 sãoadicionados dependendo da matiz de cor desejada, toda a misturaé agitada e 120 g desta mistura são aplicados ao cabelo humanogrisalho. Após um tempo de contato de 2 0 minutos à temperaturaambiente, os cabelos são enxaguados com água e secos. O cabelotratado desta maneira adquiriu um matiz correspondente àmistura de matiz base. O agente de acordo com a invenção se aderemuito prontamente ao cabelo, sem escorrer.

Exemplo 8: Tintura para cabelos por oxidação, com éter de

celulose no componente de peróxidoComponente (A): massa carreadora de cor

8,0 g 2-octil-l-dodecanol3,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico em solução aquosa a 2 8%2,8 g sulfato de 2,5-diamínotolueno1,0 g Resorcinol0,4 g m-aminofenol0,2 g sulfato de 2-amino-4-(2'-hidróxi etilamino)anisol0,3 g ácido ascórbico0,1 g ácido etilenodiaminotetracético12,2 g amônia (solução aquosa a 25%)2,0 g etanolqsp 100,0 g Água

Componente (B): emulsão de peróxido de hidrogênio

1,0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulose catiônico deacordo com a presente invenção10,0 g álcool cetil estearílico1,5 g colsterol4,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico em soluçãoaquosa a 2 8%2 5,7 9 peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 35%0,3 g Perfumeqsp 100,0 g Água

Antes do uso, 40 g da massa carreadora de coloraçãolíquida (A) são misturados com 80 g da emulsão de peróxido dehidrogênio (B) , o que corresponde a uma razão (A) : (B) de 1:2, e120 g desta mistura são aplicados ao cabelo humano grisalho. Apósum tempo de contato de 2 0 minutos à temperatura ambiente, oscabelos são enxaguados com água e secos. O cabelo tratado destaforma adquiriu ainda um matiz marrom escuro uniforme. 0 agentede acordo com a invenção se adere muito prontamente ao cabelo,sem escorrer.

Exemplo 9: Éter de celulose catiônico como espessante de corsubseqüente

Componente (A): espessante de cor com éter de celulose

5,0 g Dow Corning Softcat® SL-30 (éter de celulose catiônico de acordo com a invenção)0,3 g Perfume10,0 g etanolqsp 100,0 g Água

Componente (B): colorante líquido

10,00 g álcool laurilico6,00 g nonilfenol, oxietilado com 4 moles de oxido de etileno

6,00 g ácido oléico

0,50 g p-fenilenodiamina

0,07 g Resorcinol

5,00 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico emsolução aquosa a 28%

1,00 g sal dissódico de ácido etilenodiaminotetracético

18,00 g amônia (solução aquosa a 25%)

8,00 g etanol

qsp 100,00 g Água

Componente (C): emulsão de peróxido de hidrogênio

10,0 g álcool cetil estearílico

1,5 g colesterol

4,0 g sulfato de éter diglicol de álcool lauril sódico em soluçãoaquosa a 2 8%

35,0 g peróxido de hidrogênio, solução aquosa a 35%

0,3 g Perfume

qsp 10 0,0 g Água

Antes do uso, 40 g da massa carreadora de coloraçãolíquida (A) são misturados com 40 g da emulsão de peróxido dehidrogênio (B), o que corresponde a uma razão (A):(B) de 1:1,o espessante de cor (A) é adicionado até a viscosidade desejadaser atingida (cerca de 1 a 3 g) e esta mistura é aplicada aocabelo humano grisalho. Após um tempo de contato de 20 minutosà temperatura ambiente, os cabelos são enxaguados com água esecos. O cabelo tratado desta forma adquiriu ainda um matizmarrom escuro uniforme. O agente de acordo com a invenção seadere muito prontamente ao cabelo, sem escorrer.

Exceto onde especificado em contrário, todas asporcentagens mostradas no presente pedido são porcentagens empeso.

Claims (12)

1. Agente para tingir as fibras de queratina à basede precursores de corante por oxidação e/ou corantes diretos,caracterizado pelo fato de compreender, em um veículo cosméticoadequado, ao menos um éter de celulose com 4.000 a 10.000unidades de anidroglicose, que é substituída por (a) por molde unidade de anidroglicose em média 0,0003 a 0,08 mol de umsubstituinte hidrofóbico não-iônico ou cationico que contém umgrupo alquila ou grupo arilalquila que tem 8 a 24 átomos decarbono e (b) um substituinte cationico com a seguinte fórmula(I) :<formula>formula see original document page 34</formula>em queR1, R2 e R3, independentemente um do outro, são um grupo metilou um grupo etil,R4 é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CHOH-CH2,Az" é um ânion e z é 1, 2 ou 3.

2. Agente, de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que o substituinte hidrofóbico (a)é um composto com a seguinte fórmula (II) :<formula>formula see original document page 34</formula>onde R5 e R6, independentemente um do outro, são um grupo metilou um grupo etil,R7 é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CH0H-CH2,R8 é um grupo alquila ou arilalquila que tem 8 a 24 átomos decarbonoAz~ é um anion e z é 1, 2 ou 3.

3. Agente, de acordo com a reivindicação 2,caracterizado pelo fato de que o radical R5 é metila.

4. Agente, de acordo com a reivindicação 2 ou 3,caracterizado pelo fato de que os radicais R5 e R6 são metila.

5. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações2 a 4, caracterizado pelo fato de que o radical R7 é um grupo-CH2-CHOH-CH2.

6. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações2, caracterizado pelo fato de que o radical R8 é um grupoalquila que tem 8 a 24 átomos de carbono, um éter de glicidila,um epóxido de alfa-olefina ou um haleto de alquila.

7. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações1 a 6, caracterizado pelo fato de que, na fórmula (I) , Rl é metilae R4 é -CH2-CH0H-CH2 e o grau de substituição do substituintecationico (b) é, em média, 0,002 a 0,9 mol.

8. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações1 a 7, caracterizado pelo fato de que o substituinte hidrofóbico(a) é um:grupo [-0- (CH2CH20)x- (CH2CHOHCH-N (CH3) 2 (Ci2H25) +C1~) y<-H] e osubstituinte cationico (b) é um grupo[-0- (CH2CH20)x- (CH2CHOHCH-N(CH3)3+Cl")y-H] .

9. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações1 a 8, caracterizado pelo fato de que o éter de celulose cationicoestá presente em uma quantidade de 0,01 a 20 por cento em peso.

10. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 9, caracterizado pelo fato de ser uma tintura para cabelo.

11. Agente, de acordo com qualquer das reivindicações 1 a 10, caracterizado pelo fato de ser misturado com um agenteoxidante antes do uso.

12. Agente pronto para uso para tingir cabeloscaracterizado pelo fato de ser preparado imediatamente antes douso mediante a misturação de uma massa carreadora de cor quecompreende precursores de corante por oxidação e/ou corantesdiretos, um agente oxidante e uma preparação que compreende uméter de celulose com 4.000 a 10.000 unidades de anidroglicoseque é substituído por (a) por mol de unidade de anidroglicose,em média 0,0003 a 0,08 mol de um substituinte hidrofóbiconão-iônico ou catiônico que contém um grupo alquila ouarilalquila com 8 a 24 átomos de carbono e (b) um substituintecatiônico com a seguinte fórmula (I) :<formula>formula see original document page 36</formula>onde RI, R2 e R3, independentemente um do outro, são um grupometil ou um grupo etil,R4 é um grupo -CH2-CH2 ou um grupo -CH2-CH0H-CH2,Az" é um ânion e z é 1, 2 ou 3.sendo que os 3 componentes são misturados um ao outro em qualquer ordem.