BRPI0609691A2

BRPI0609691A2 - processo para tratar superfìcies sólidas, e, uso de névoas lìquidas contendo tensoativo, passìveis de serem colocadas em suspensão

Info

Publication number: BRPI0609691A2
Application number: BRPI0609691-3A
Authority: BR
Inventors: Ulrich Steinbrenner; Wolfgang Schul
Original assignee: Basf Ag
Priority date: 2005-03-23
Filing date: 2006-03-22
Publication date: 2011-10-18
Also published as: WO2006100260A3; US20080267900A1; KR20070120168A; CN101163556A; WO2006100260A2; CA2602274A1; EP1863595A2; MX2007011574A; DE102005014033A1

Abstract

PROCESSO PARA TRATAR SUPERFìCIES SóLIDAS, E, USO DE NéVOAS LìQUIDAS CONTENDO TENSOATIVO, PASSìVEIS DE SEREM COLOCADAS EM SUSPENSãO. A presente invenção diz respeito a um processo para tratar superficies sólidas onde uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão fornecida com tensoativos adequados é aplicada à superficie a ser tratada, e as gotas de névoa líquida têm um teor tensoativo de 10 a 3000 ppm em peso, com base na quantidade total de solvente, e um tamanho de gota médio (média ponderada) de <243>100 <109>m e ao uso de névoas líquidas passíveis de serem colocadas em suspensão contendo tensoativo para a desodorizarão, descontaminação, desinfecção, proteção contra corrosão, preservação, o desgaste das superficies sólidas ou a colocação de animais e microorganismos benéficos sobre as mesmas.

Description

"PROCESSO PARA TRATAR SUPERFÍCIES SÓLIDAS, E, USO DE NÉVOAS LÍQUIDAS CONTENDO TENSOATIVO, PASSÍVEIS DE SEREM COLOCADAS EM SUSPENSÃO"

A presente invenção diz respeito a um processo de tratar superfícies sólidas pela aplicação de uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão fornecida com tensoativos adequados à superfície a ser tratada, e ao uso de névoas líquidas passíveis de serem colocadas em suspensão contendo tensoativo para desodorizarão, descontaminação, desinfecção, proteção contra corrosão, preservação, o desgaste das superfícies sólidas ou a colocação de animais e microorganismos benéficos sobre as mesmas.

EP 0 972 556 Bl divulga um processo e processos para a absorção de componentes de gás hidrofóbico e/ou aerossóis de uma fase gasosa por meio de uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão enriquecida com tensoativos, e o uso desta névoa líquida para a absorção de componentes de gás hidrofóbico e/ou aerossóis. A ligação dos componentes gasosos e/ou dos aerossóis ocorre por intermédio da absorção física sobre os tensoativos na superfície das gotas de névoa líquida. A matéria objeto da EP 0 972 556 Bl pode ser usada em áreas amplas de tecnologia de processamento, produção e purificação de gás de saída.

A DE 100 63 010 Cl divulga um processo de umedecer e/ou carregar biomassa com substâncias pela névoa passível de ser colocada em suspensão que é introduzida na biomassa debaixo em uma corrente direcional de ar. A névoa passível de ser colocada em suspensão passa através desta biomassa na direção do fundo para o topo e é absorvido dentro da biomassa. A invenção de acordo com a DE 100 63 010C1 é usada nos campos técnicos em que as biomassas estão presentes na forma não aquosa como sólido ou aplicada a um sólido.

DE 100 40 015 Al divulga um processo de depositar gases quentes e/ou poeiras quentes sobre gotas líquidas revestidas de tensoativo mais Mas e dispositivos para realizar este processo e seu uso para limpar ar residual, particularmente na indústria de processamento de betume.

Um processo de tratar superfícies sólidas com uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão fornecida com tensoativos adequados não é conhecido até agora.

O objetivo da presente invenção é portanto fornecer um processo de tratar superfícies sólidas com uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão que é fornecida com tensoativos adequados.

Este objetivo é alcançado por um processo de tratar superfícies sólidas onde uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão fornecida com tensoativos adequados é aplicada à superfície a ser tratada, onde as gotas de névoa líquida têm um teor tensoativo de 10 a 3000 ppm em peso, com base na quantidade total de solvente, e um tamanho de gota médio (média ponderada) de < 100 μm.

O processo de acordo com a invenção tem a vantagem de que as gotas de solvente muito pequenas servem como veículos que podem aplicar agentes ativos também em rachaduras, fendas e nichos da superfície com uma pressão de vapor baixa. Como um resultado, os poros de superfície são, por exemplo, são melhor alcançados pelos agentes ativos.

E de importância particular para realizar o processo de acordo com a invenção que a névoa líquida usada é uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão. Primeiramente, o uso de uma névoa muito fina passível de ser colocada em suspensão como um carreador dos agentes ativos leva a uma ampliação considerável da superfície da névoa, e em segundo lugar a uma redução considerável na distância média entre as gotas. Como um resultado, um revestimento muito rápido e uniforme da superfície a ser tratada com as gotículas da névoa e assim com os agentes ativos é obtida. Este fato em particular é de importância particular com respeito à taxa de difusão baixa de agentes ativos relativamente grandes orgânicos, hidrofóbico que, se aplicada de maneira não homogênea à superfície, levaria apenas a uma distribuição homogênea com dificuldade como um resultado da difusão intrínseca. Estas propriedades de uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão, em combinação com uma superfície absortiva das gotículas muito finas individuais produzidas por meio de tensoativos, realizando uma umectação inesperadamente eficiente da superfície a ser tratada.

Em uma forma de realização preferida, o tratamento é uma desodorização, por exemplo a remoção de odores desagradáveis ou nocivos, descontaminação, por exemplo a remoção de substâncias sólidas ou líquidas, tóxicas ou nocivas, desinfecção, proteção contra corrosão, por exemplo de carro, caminhão ou casco de navio, preservação, por exemplo de alimentos, cosméticos ou composições de cuidado corporal, desgaste de camadas poliméricas, por exemplo de cores, tintas e/ou revestimentos ou colocação de animais e/ou microorganismos benéficos, preferivelmente microorganismos benéficos.

O processo de acordo com a invenção pode ser usado para tratar todas as superfícies naturais e sintéticas independente da sua natureza com respeito à porosidade, estrutura ou composição.

Em uma forma de realização preferida, as superfícies são escolhidas do grupo que consiste de superfícies poliméricas, superfícies metálicas, superfícies cerâmicas, superfícies de porcelana, superfícies vítreas, superfícies de madeira, superfícies de laca, superfícies têxteis, superfícies de plantas, animais ou pessoas, couro e peles de animais.

As superfícies especificadas podem surgir nas seguintes áreas: hospitais, consultórios médicos, instalações militares, de energia nuclear, laboratórios, cozinhas e cantinas, ambientes úmidos, banheiras e banheiros, estufas, estábulos, zoológicos, áreas para fumantes, apartamentos, quartos de hotel, fábricas de produção, interiores de carros, trabalhos de compostagem, depósitos ou montes de lixo, estrutura de edifícios ou agricultura e áreas florestais.

De acordo com uma forma de realização, o processo de acordo com a invenção não diz respeito ao tratamento de superfície de biomassas. As biomassas são entendidas como significando todas as massas sólidas fabricadas do próprio material biológico ou material biológico no sólido como material de suporte. O material sólido é entendido pela pessoa habilitada na técnica como significando material que é insolúvel em água.

O uso de uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão para os propósitos da invenção não é apenas vantajoso, mas decisivo para a eficiência desejada do processo de acordo com a invenção.

A expressão "névoa passível de ser colocada em suspensão" para os propósitos da presente invenção preferivelmente refere-se a um tamanho de gota que realize uma velocidade de queda de < 100 cm por minuto, preferivelmente < 20 cm por minuto, de modo particularmente preferível <10 cm por minuto na pressão atmosférica no ar ou fase gasosa imóveis.

Uma tal névoa passível de ser colocada em suspensão surge abaixo de um tamanho de gota médio (média ponderada) de 100 μηι de diâmetro. Um tamanho de gota médio (média ponderada) com um diâmetro de 1 a 100 μηι é um tamanho de gota preferido para realizar o processo de acordo com a invenção. Em uma forma de realização particularmente preferida a presente invenção diz respeito a um processo em que uma névoa passível de ser colocada em suspensão tendo um tamanho de gota médio (média ponderada) de 1 a 50 μηι, de modo muito particularmente preferível de 1 a 30 μηι, em particular de 10 a 20 μιη, é usada.

Tamanhos de gota médios (média ponderada) de 10 a 20 μιη de diâmetro podem ser realizados industrialmente usando bocais de alta pressão. Alternativamente, nebulizadores de ultra-som ou nebulizadores em que a atomização se processa em superfícies em alta velocidade, por exemplo discos rotativos, são possíveis.

A suspendabilidade da névoa líquida aumenta muitas vezes a capacidade de penetrar em rachaduras, fendas e nichos da superfície a ser tratada.

O processo de acordo com a invenção também tem a vantagem de que, devido ao tamanho de gota pequeno, muito menos solvente tem que ser aplicado à superfície a ser tratada de modo a obter o efeito desejado de umectação completa e homogênea do que é conhecido pelos processos da técnica anterior.

No processo de acordo com a invenção, a névoa líquida passível de ser colocada em suspensão é fornecida com um tensoativo adequado.

Os tensoativos são chamados de moléculas anfifílicas que têm uma porção hidrofóbica e uma porção hidrofílica na sua estrutura molecular. Como um resultado desta propriedade, os tensoativos podem formar as chamadas micelas. Estas são agregados de tensoativos que podem se formar em soluções aquosas e assumir várias formas (cones, varetas, discos). As micelas formam acima de uma certa concentração, a chamada concentração de micela crítica (CMC). Além disso, as moléculas anfifílicas têm a propriedade de formar películas interfaciais entre as fases hidrofóbica e hidrofílica e assim, por exemplo, de ter um efeito emulsificante.

As gotas de névoa líquida da invenção são caracterizadas em que a adição de uma quantidade adequada de um tensoativo adequado à carga inicial aquosa, isto é, polar, e a nebulização muito fina subseqüente da solução de tensoativo aquosa rapidamente leva a uma orientação dos tensoativos adicionados para a superfície das gotas de névoa muito fina geradas. A porção hidrofílica polar da molécula de tensoativo permanece na fase aquosa polar da gota, os trechos de porção hidrofóbica não polar da superfície da gota no ar circundante.

Este efeito desejado pode ser otimizado através da escolha da estrutura molecular dos tensoativos adequados para este propósito. As cadeias hidrofóbicas estericamente impedidas têm se mostrado particularmente vantajosas para isto.

No estado ótimo (a uma concentração de tensoativo adequada), a gota líquida polar aquosa deve ter uma superfície que é virtual completamente revestida com o material hidrofóbico não polar. Uma concentração adequada de tensoativos nas gotas de névoa para a superfície otimamente revestida de tensoativo é dependente tanto do tamanho de gota quanto também do tensoativo usado. A faixa de concentração dos tensoativos que pode ser usada é controlada pelo "consumo de água" da porção hidrofílica ou da expansão espacial da porção hidrofóbica dos tensoativos anfifílicos.

Em uma forma de realização preferida, os tensoativos escolhidos de tensoativos catiônicos, não iônicos, zuiteriônicos, aniônicos e misturas de dois ou mais dos ditos tensoativos são usados.

Tensoativos catiônicos

Os tensoativos catiônicos preferidos são escolhidos do grupo de sais de amônio de diéster quaternário, sais de amônio de tetraalquila quaternária, sais de amônio de diamido quaternário, ésteres de amidoamina e sais de imidazólio. Os exemplos são sais de amônio de diéster quaternário que tem dois radicais alqu(en)ila Cn a C22 carbonil-óxi(mono- a penta-metileno) e dois radicais alquila ou hidroxialquila Ci a C3 no átomo N quaternário e carregam, como contraíon, cloreto, brometo, metilsulfato ou sulfato, por exemplo.

Os sais de amônio de diéster quaternário também são em particular aqueles que têm um radical alqu(en)ila C11 a C22 carboniloxitrimetileno que carrega um radical alqu(en)ila C11- a C22 carbonilóxi no átomo de carbono central do grupo trimetileno, e três radicais alquila ou hidroxialquila C1 a C3 no átomo N quaternário e carregam, como contraíon, cloreto, brometo, metilsulfato ou sulfato, por exemplo.

Os sais de amônio de tetraalquila quaternária são, em particular, aqueles que têm dois radicais alquila C1 a C6 e dois radicais alqu (en)ila C8 a C24 no átomo N quaternário e carregam, como contraíon, cloreto, brometo, metilsulfato ou sulfato, por exemplo.

Os sais de amônio de diamido quaternário são em particular aqueles que têm dois radicais alqu(en)ila Cg a C24 carbonilaminoetileno, um substituinte escolhido de hidrogênio, metila, etila e polioxietileno tendo até 5 unidades de oxietileno e, como quarto radical, um grupo metila no átomo N quaternário e carregam, como contraíon, cloreto, brometo, metilsulfato ou sulfato, por exemplo.

Os ésteres de amidoaminas são em particular aminas terciárias que carregam como substituintes no átomo N um radical alqu(en)ila C11 a C22 carbonilamino(mono- a trimetileno), um radical alqu(en)ila C11 a C22 carbonilóxi(mono- a trimetileno) e um grupo metila.

Os sais de imidazólio são em particular aqueles que carregam um radical alqu(en)ila C14 a C18 na posição 2 do heterociclo, um radical alqu(en)ila C14 a C18 carbonil(óxi ou amino)etileno no átomo N neutro e hidrogênio, metila ou etila no átomo N carregam a carga positiva. Os contraíons aqui são, por exemplo, cloreto, brometo, metilsulfato ou sulfato.

Tensoativos não iônicos

Os tensoativos não iônicos adequados são em particular álcoois Cô a C22 alcoxilados, tais como alcoxilatos de álcool graxo ou alcoxilatos de oxo álcool. Este pode ser alcoxilado com óxido de etileno, óxido de propileno e/ou óxido de butileno. Os tensoativos que podem ser usados aqui são todos álcoois alcoxilados aos quais pelo menos duas moléculas de um dos óxidos de alquileno aqui mencionados foram adicionados. De adequabilidade aqui são polímeros de bloco do óxido de etileno, óxido de propileno, óxido de butileno, óxido de estireno, óxido de isobutileno, óxido de penteno ou óxido de deceno, ou produtos de adição que compreendem os óxidos de alquileno especificados em distribuição aleatória. Por mol de álcool, os tensoativos não iônicos no geral compreendem de 2 a 50, preferivelmente de 3 a 20, moles de pelo menos um óxido de alquileno. Preferivelmente, estes compreendem óxido de etileno como óxido de alquileno. Os álcoois preferivelmente têm de 6 a 13 átomos de carbono. Dependendo da natureza do catalisador de alcoxilação usado na preparação, os alcoxilatos têm uma distribuição de homólogo de óxido de alquileno ampla ou estreita.

Os tensoativos não iônicos adequados também são alcoxilatos de alquilfenol, tais como etoxilatos de alquilenol com cadeias de alquila Ce a C12 e de 5 a 30 unidades de óxido de alquileno, poliglicosídeos de alquila tendo de 8 a 22, preferivelmente de 10 a 18, átomos de carbono na cadeia de alquila e no geral de 1 a 20, preferivelmente de 1,1 a 5, unidades de glicosídeo, N-alquilglicamídeos, alcoxilatos de amida de ácido graxo, alcoxilatos de alcanolamida de ácido graxo, e copolímeros de bloco de óxido de etileno, óxido de propileno e/ou óxido de butileno.

Etoxilatos de álcool preferidos têm um valor de HLB de acordo com W. C. Griffin, isto é, 20 vezes a fração de massa de óxido de etileno na molécula, entre 2 e 19, de modo particularmente preferível entre 6 e 15, de modo muito particularmente preferível entre 8 e 14.

Óxidos de polialquileno preferidos e alcoxilatos de álcool, por exemplo, EO-PO copolímeros de bloco EO-PO e tensoativos da composição alquila Ce a C2, (EO, PO, BuO, PeO)y-OH, onde estrutura de bloco e aleatórias são possíveis, tem um valor de HLB - aqui calculado como 20 vezes a fração de massa do óxido de etileno mais 10 vezes a fração de massa do óxido de propileno - entre 2 e 19, de modo particularmente preferível entre 6 e 15, de modo muito particularmente preferível entre 8 e 14. Os tensoativos não iônicos particularmente preferidos são etoxilatos de hexanol, 2-etiletoxilatos de hexanol, etoxilato de 2-propileptanol e etoxilatos de isotridecila.

Tensoativos zuiteriônicos

No processo de acordo com a invenção, os tensoativos zuiteriônicos que podem ser usados são todos substâncias ativas na superfície com pelo menos dois grupos funcionais que podem ionizar em solução aquosa e deste modo, dependendo das condições do meio, comunicam caráter aniônico ou catiônico aos compostos ativos na superfície.

Os tensoativos zuiteriônicos que podem ser usados de acordo com a invenção incluem betaínas, óxidos de amina, alquilamido-alquilaminas, aminoácidos substituídos por alquila, aminoácidos acetilados e tensoativos de origem natural, tal como lectininas ou saponinas.

Betaínas

Betaínas adequadas são as alquilbetaínas, as alquilamido- betaínas, as imidazólio betaínas, as sulfobetaínas e as fosfobetaínas e preferivelmente satisfazem a formula (I),

<formula>formula see original document page 10</formula>

em que

R1 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado,

preferivelmente radical alquila C8-18, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-14 saturado,

X é NH, NR4 com o radical alquila C1-4 R4, O ou S, η é um número de 1 a 10, preferivelmente de 2 a 5, em

particular 3,

χ é 0 ou 1, preferivelmente de 1, R2, R3, independentemente um do outro, são um radical alquila C1-4, opcionalmente substituído por hidróxi, tal como, por exemplo, um radical hidróxi etila, em particular um radical metila, m é um número de 1 a 4, em particular 1, 2 ou 3, y é 0 ou 1 e

Y é COO, SO3, OPO(OR5)O ou P(O)(OR5)O5 onde R5 é um átomo e hidrogênio ou um radical alquila C1-C4.

As alquil- e alquilamidobetaínas, as betaínas da fórmula (I) com um grupo carboxilato (Y = COO"), também são chamadas carbo- betaínas.

Outros tensoativos zuiteriônicos são as alquilbetaínas da fórmula (II), alquilaminobetaínas da fórmula (III), as sulfobetaínas da fórmula (IV) e amidossulfobetaínas da fórmula (V),

R1-N+(CH3)2-CH2COO" (II)

R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2-CH2COO" (III)

R1-N+(CH3)2-CH2CH(OH)CH2SO3" (IV)

R1-CO-NH-(CH2)3-N+(CH3)2CH2CH(OH)CH2SO3" (V)

em que R1 tem o mesmo significado como na fórmula (I). Os exemplos de betaínas e sulfobetaínas adequadas são os seguintes compostos: Amêndoa-amidopropil Betaína, Damasco-amido-propil Betaína, Abacate-amidopropil Betaína, Babaçu-amidopropil Betaína, Feijão- amidopropil Betaína, Beenil Betaína, Betaína, Canola-amidopropil Betaína, Capril/Capramidopropil Betaína, Carnitina, Cetil Betaína, Coco-amidoetil Betaína, Coco-amidopropil Betaína, Coco-amidopropil Hidroxissultaína, Coco-Betaína, Coco-Hidroxissultaína, Coco/Oleamidopropil Betaína, Coco- Sultaína, Decil Betaína, Diidroxietil Oleil Glicinato, Diidroxietil Soja Glicinato, Diidroxietil Estearil Glicinato, Diidroxietil Sebo Glicinato, Dimeticona Propil PB-Betaína, Erucamidopropil Hidroxissultaína, Sebo Betaína Hidrogenada, Isoestearamidopropil Betaína, Lauramidopropil Betaína, Lauril Betaína, Lauril Hidroxissultaína, Lauril Sultaína, Leite- amidopropil Betaína, Marta-amidopropil Betaína, Miristamidopropil Betaína, Miristil Betaína, Oleamidopropil Betaína, Oleamidopropil Hidroxissultaína, Oleil Betaína, Oliva-amidopropil Betaína, Palma-amidopropil Betaína, Palmito-amidopropil Betaína, Palmitoil Carnitina, Dendê-amidopropil Betaína, Politetrafluoroetileno Acetoxipropil Betaína, Ricinoleamido-propil Betaína, Sesamidopropil Betaína, Sojamidopropil Betaína, Estearamidopropil Betaína, Estearil Betaína, Sebo-amidopropil Betaína, Sebo-amidopropil Hidroxissultaína, Sebo Betaína, Sebo Diidroxietil Betaína, Undecileno- amidopropil Betaína e Germe de trigo amidopropil Betaína.

Oxidos de amina

Óxidos de amida adequados de acordo com a invenção como tensoativos anfotéricos incluem óxidos de alquilamina, em particular óxidos de alquildimetilamina, óxidos de alquilamidoamida e óxidos de alcoxialquilamina. Os óxidos de amina preferidos satisfazem as fórmulas (VI) e (VII),

<formula>formula see original document page 12</formula>

em que R6 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente radical alquila C8-i8, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-15 saturado que é ligado ao átomo de nitrogênio N nos óxidos de alquilamidoamida por intermédio de um grupo carbonilamidoalquileno -CO-NH-(CH2)z- e nos óxidos de alcoxialquilamina por intermédio de um grupo oxaalquileno -O-(CH2)z, onde ζ é em cada caso um número de 1 a 10, preferivelmente de 2 a 5, em particular 3,

R7, R8, independentemente um do outro, são um radical alquila C1-4, opcionalmente substituído por hidróxi, tal como, por exemplo, um radical hidroxietila, em particular um radical metila.

Os exemplos de óxidos de amina adequados são os seguintes compostos: Oxido de Amêndoa-amidpropilamina, Oxido de Babaçu- amidopropilamina, Oxido de Beenamina, Oxido de Coco-amido-propilamina, Oxido de Coco-amina, Oxido de Coco-Morfolina, Oxido de Decilamina, Oxido de Deciltetradecilamina, Oxido de Diamino-pirimidina, Oxido de Diidroxietil-alcóxi C8-10 propilamina, Oxido de Diidroxietil-alcóxi C9-11 propilamina, Oxido de Diidroxietil-alcóxi C12-15 propilamina, Oxido de Diidroxietil Lauramina, Oxido de Diidroxietil Estearamina, Oxido de Diidroxietil Sebo-amina, Oxido de Dendê Amina Hidrogenado, Oxido de Sebo-amina Hidrogenado, Oxido de Hidroxietil Hidroxipropil-alcóxi C12-15 propilamina, Oxido de Isostearamidopropil-amina, Oxido de Isostearamidopropil Morfolina, Oxido de Lauramido-propilamina, Oxido de Lauramina, Oxido de Metil Morfolina, Oxido de Leite-amidopropil Amina, Oxido de Leite-amidopropilamina, Oxido de Miristamidopropilamina, Oxido de Miristamina, Oxido de Miristil/Cetil Amina, Oxido de Oleamidopropilamina, Oxido de Oleamina, Oxido de Oliva- amidopropilamina, Oxido de Palmito-amidopropilamina, Oxido de Palmito- amina, Oxido de PEG-3 Lauramina, Fosfato Oxido de Diidroxietil Cocamina Potássico, Oxido de Trifosfonometilamina Potássico, Oxido de Sesamidopropilamina, Oxido de Sojamidopropil-amina, Oxido de Estearamidopropilamina, Oxido de Estearamina, Oxido de Sebo- amidopropilamina, Oxido de Sebo-amina, Oxido de Undecilenoamidopropilamina, Oxido de Germe de trigo-amidopropil-amina, Oxido de Cocoildimetilamina, Oxido de Laurildimetilamina, Oxido de Decildimetilamina e Oxido de Miristildimetilamina.

Alquilamidoalquilaminas

As alquilamidoalquilaminas são tensoativos anfotéricos da fórmula (VIII),

R9-CO-(NR10-(CH2)i-N(R11)-(CH2CH2O)j-(CH2)k-[CH(OH)]i-CH2-Z-OM2 (VII)

em que R9 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente radical alquila C8-18, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-13 saturado, R10 é um átomo e hidrogênio H ou um radical alquila Cm, preferivelmente H,

i é um número de 1 a 10, preferivelmente de 2 a 5, em particular 2 ou 3,

R11 é hidrogênio ou CH2COOM2 (para M2 ver abaixo),

j é um número de 1 a 4, preferivelmente de 1 ou 2, em particular 1,

k é um número de 0 a 4, preferivelmente 0 ou 1,

1 é 0 ou 1,

Z é CO, SO2, OPO(OR12) ou P(O)(OR12)5 onde R12 é um

radical alquila C1-4 ou é M (ver abaixo), e

M2 é átomo de hidrogênio, um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou um alcanolamina protonada, por exemplo, mono-, di- ou trietanolamina protonada.

As representativas preferidas satisfazem as fórmulas (IX) a (XII),

R9-CO-NH-(CH2)2-N(R1 ^-CH2CH2O-CH2-COOM2 (IX) R9-CO-NH-(CH2)2-N(R1 ^-CH2CH2O-CH2CH2-COOM2 (X) R9-C0-NH-(CH2)2-N(RU)-CH2CH20-CH2CH(0H)CH2-S03M2 (XI) R9-C0-NH-(CH2)2-N(RH)-CH2CH20-CH2CH(0H)CH2-0P03HM2 (XII)

em que

R9, R11 e M2 têm os mesmos significados como na fórmula (VIII).

Os exemplos de alquilamidoalquilaminas são os seguintes compostos: Ácido Cocoanfodipropiônico, Anfopropionato de Cocobetainamido, DEA-Cocanfodipropionato, Caproanfodiacetato de Dissódio, Caproanfodipropionato de Dissódio, Capriloanfodiacetato de Dissódio, Capriloanfodipropionato de Dissódio, Cocoanfocarboxietil- hidroxipropilsulfonato de Dissódio, Cocanfodiacetato de Dissódio, Cocanfodipropionato de Dissódio, Isoestearoanfodiacetato de Dissódio, Isoestearoanfodipropionato de Dissódio, Laureth-5 Carboxianfodiacetato de Dissódio, Lauroanfodiacetato de Dissódio, Lauroanfodipropionato de Dissódio, Oleoanfodipropionato de Dissódio, PPG-2-Isodecet-7 Carboxianfodiaeetato de Dissódio, Estearoanfodiacetato de Dissódio, Sebo- anfodiacetato de Dissódio, Germe de trigo-anfodiacetato de Dissódio, Aeido Lauroanfodipropiônico, Quatérnio-85, Caproanfo-acetato de Sódio, Caproanfoidroxipropilsulfonato de Sódio, Caproanfo-propionato de Sódio, Caprilanfoacetato de Sódio, Caprilanfoidroxi-propilsulfonato de Sódio, Caprilanfopropionato de Sódio, Cocoanfo-acetato de Sódio, Cocoanfoidroxipropilsulfonato de Sódio, Cocoanfo-propionato de Sódio, Cornanfopropionato de Sódio, Isostearoanfo-acetato de Sódio, Isostearoanfopropionato de Sódio, Lauroanfoaeetato de Sódio, Lauroamofoidroxipropilsulfonato de Sódio, Lauroanfo PG-Aeetato Fosfoato de Sódio, Lauroanfopropionato de Sódio, Miristoanfoacetato de Sódio, Oleoanfoaeetato de Sódio, Oleoanfohidroxipropilsulfonato de Sódio, Oleoanfopropionato de Sódio, Ricinoleoanfoacetato de Sódio, Estearoanfoacetato de Sódio, Estearoanfoidroxipropilsulfonato de Sódio, Estearoanfopropionato de Sódio, Talanfoproprionato de Sódio, Sebo- anfoacetato de Sódio, Undecilenoanfoacetato de Sódio, Undecilenoanfopropionato de Sódio, Germe de trigo-anfoacetato de Sódio e Lauroanfo PG-Aeetato Cloreto Fosfoato de Trissódio.

Aminoácidos substituídos por alquila

Aminoácidos substituídos por alquila preferidos de acordo com a invenção são monoaminoácidos substituídos por alquila de acordo com a fórmula (XIII),

<formula>formula see original document page 15</formula>

em que R13 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente radical alquila C8-18, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-14 saturado,

R14 é hidrogênio ou um radical alquila C14, preferivelmente H, u é um número de 0 a 4, preferivelmente 0 ou 1, em particular M3 é hidrogênio um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou um alcanolamina protonada, por exemplo, mono-, di- ou trietanolamina protonada, iminoácidos substituídos por alquila de acordo com a fórmula (XIV),

R15-N-[(CH2)v-COOM4]2 (XIV)

em que R15 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente radical alquila C8-18, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-14 saturado,

ν é um número de 1 a 5, preferivelmente de 2 ou 3, em particular 2, e

M4 é hidrogênio um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou um alcanolamina protonada, por exemplo, mono-, di- ou trietanolamina protonada, onde M4 nos dois grupos carbóxi pode ter os mesmos significados ou dois significados diferentes, por exemplo, podem ser hidrogênio e sódio ou ambos sódio,

e aminoácidos naturais substituídos por mono ou dialquila de acordo com a fórmula (XV),

Ri6-N(R17)-CH(R18)-COOM5 (XV)

em que R16 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente radical alquila C8-18, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-14 saturado,

R é hidrogênio ou um radical alquila C1-4, opcionalmente substituído por hidróxi ou amina, por exemplo, um radical metila, etila, hidroxietila ou aminopropila,

R18 é o radical de um dos 20 α-aminoácidos naturais H2NCH(R2o)COOH, e

M5 é hidrogênio um metal alcalino, um metal alcalino terroso ou um alcanolamina protonada, por exemplo, mono-, di- ou trietanolamina protonada.

Os aminoácidos substituídos particularmente preferidos por alquila são os aminopropionatos de acordo com a fórmula (XVI), Ri3-NH-CH2CH2COOM3 (XVI)

em que R13 e M3 têm os mesmos significados como na fórmula (XIII).

Os exemplos de aminoácidos substituídos por alquila são os seguintes compostos: Aminopropil Laurilglutamina, Ácido Coco- aminobutírico, DEA-Lauraminopropionato, Cocaminopropil Imino-diacetato de Dissódio, Dicarboxietil Cocopropilenodiamina de Dissódio,

Lauriminodipropionato de Dissódio, Esteariminodipropionato de Dissódio,

Sebo-iminodipropionato de Dissódio, Ácido Lauramino-propiônico, Lauril

Aminopropilglicina, Lauril Dietilenodiaminoglicina, Acido

Miristaminopropiônico, Alcóxi C12-15 propil Iminodipropionato de Sódio,

Coco-aminopropionato de Sódio, Lauraminopropionato de Sódio,

Lauriminodipropionato de Sódio, Lauroil Metilaminopropionato de Sódio,

TEA-Lauraminopropionato e TEA-Miristaminopropionato.

Aminoácidos acilados

Os aminoácidos acilados são aminoácidos, em particular os 20 α-aminoácidos naturais, que carregam, no átomo de nitrogênio do amino, o radical acila R19CO de um ácido graxo saturado ou não saturado R19COOH, onde R19 é um radical alquila C6-22 saturado ou não saturado, preferivelmente Radical alquila C8-22, em particular um radical alquila C10-16 saturado, por exemplo um radical alquila C12-14 saturado. Os aminoácidos acilados também podem ser usados como sais de metal alcalino, sais de metal alcalino terroso ou sal de alcanolamônio, por exemplo, sal mono-, di- ou trietanolamônio. Os exemplos de aminoácidos acilados são os derivados de acila, por exemplo, Cocail Glutamato de Sódio, Ácido Lauril Glutâmico, Caproiloil Glicina ou Miristoil Metilanina.

Tensoativos aniônicos

Os tensoativos aniônicos são compostos ativos na interface com um ou mais grupos ativos de ânion funcional que se dissocia em solução aquosa para formar ânions que são por fim são responsáveis pelas propriedades ativas na interface.

Os tensoativos aniônicos adequados são, por exemplo, sulfatos de álcool graxo de álcoois graxos tendo de 8 a 22, preferivelmente de 10 a 18, átomos de carbono, sulfatos de álcool C12-18, lauril sulfato, cetil sulfato, miristil sulfato, palmitil sulfato, estearil sulfato e sulfato de álcool graxo de sebo.

Outros tensoativos aniônicos adequados são álcoois Cs a C22 sulfatados etoxilados (sulfatos de éter alquílico) e sais solúveis destes. Os compostos deste tipo são preparados, por exemplo, primeiramente alcoxilar um álcool C8- a C22-, preferivelmente um Ci0 a Cig, por exemplo, um álcool graxo, e depois sulfatar o produto da alcoxilação. Para a alcoxilação, preferência é dada ao uso de óxido de etileno, com 1 a 50, preferivelmente de Ia 20, moles do óxido de etileno sendo usados por mol de álcool. A alcoxilação dos álcoois, entretanto, também pode ser realizada com o próprio óxido de propileno e se apropriado óxido de butileno. Além disso, estes álcoois Cg a C22 alcoxilados que compreendem óxido de etileno e óxido de propileno ou óxido de etileno e óxido de butileno ou óxido de etileno e óxido de propileno e óxido de butileno são adequados. Os álcoois C8 a C22 alcoxilados podem compreender as unidades de o óxido de etileno, óxido de propileno e óxido de butileno na forma de blocos ou em distribuição aleatória. Dependendo do tipo de catalisador de alcoxilação, é possível obter sulfatos de éter alquílico com uma distribuição de homólogo de óxido de alquileno ampla ou estreita.

Outros tensoativos aniônicos adequados são alcano-sulfonatos tais como Cg a C24, preferivelmente alcanossulfonatos C10 a C18, e sabões, tais como, por exemplo, os sais de Na e K dos ácidos carboxílicos Cg a C24 saturados e/ou não saturados.

Outros tensoativos aniônicos adequados são alquilbenzeno- sulfonatos C8 a C20 lineares ("LAS"), preferivelmente alquilbenzeno- sulfonatos e alquiltoluenossulfonatos C9 a C13 lineares. Análogos destes com uma cadeia de alquila ramificada ("BAS" = "sulfonato de alquila ramificada") são do mesmo modo adequados. A cadeia de alquila pode aqui resultar da reação de benzeno ou tolueno com, por exemplo, propileno tetramérico, buteno trimérico ou hexano dimérico.

Outros tensoativos aniônicos adequados são olefinsulfonatos e dissulfonatos C8 a C24, que também podem representar misturas de alceno- e hidroxialcanossulfonatos e dissulfonatos, respectivamente, sulfonatos de éster alquila, ácidos policarboxílicos sulfonados, sulfonatos de glicerol alquila, sulfonatos de éster glicerol de ácido graxo, sulfonatos de éter poliglicol alquilfenol, sulfonatos de parafina tendo cerca de 20 a cerca de 50 átomos de carbono (com base na parafina obtida a partir de fontes naturais ou misturas de parafina), fosfatos de alquila, isetionatos de acila, tauratos de acila, tauratos de acilmetila, ácidos alquilsuccínicos, ácidos alquenilsuccínicos ou hemi-ésteres ou hemi-amidas destes, ácidos alquilsulfossuccínicos ou amidas destes, mono- e diésteres de ácidos sulfossuccínicos, sarcosinatos de acila, poliglicosídeos de alquila sulfatados, carboxilatos de alquil poliglicol e hidroxialquil sarcosinatos.

Os tensoativos aniônicos são preferivelmente usados na forma de sais. Os cátions adequados nestes sais são íons de metal alcalino, tais como sais de sódio, potássio e lítio e amônio, tais como, por exemplo, sais de hidroxietilamônio, di(hidroxietil)amônio e tri-(hidroxietil)amônio. É possível usar os tensoativos aniônicos individuais ou uma combinação de tensoativos aniônicos diferentes. É possível usar os tensoativos aniônicos apenas de uma classe, por exemplo apenas sulfatos de álcool graxo ou apenas alquilbenzenossulfonatos, embora também seja possível misturas de tensoativo de classes diferentes, por exemplo, uma mistura de sulfatos de álcool graxo e alquilbenzenossulfonatos.

No processo de acordo com a invenção, vários tipos de tensoativos podem ser usados individualmente ou em uma mistura.

A fração de tensoativo ou de mistura de tensoativo nas gotas de névoa líquida, com base na quantidade total do solvente, é de 10 a 3000 ppm em peso, preferivelmente de 100 a 1000 ppm em peso, de modo particularmente preferível de 300 a 1000 ppm em peso.

Por causa da concentração baixa, os tensoativos usados não representam um problema de descarte, não menos porque eles são freqüentemente muito facilmente biodegradáveis.

Os solventes que podem ser usados no processo de acordo com a invenção são todos solventes de ebulição alta hidrofílicos. Os exemplos são água, álcoois de ebulição alta, cetonas, éteres - tais como, por exemplo, etoxilato de propoxilatos de álcool com estrutura aleatória - ou misturas deste.

O solvente preferivelmente compreende > 85 % em peso, de modo particularmente preferível > 90 % em peso, de modo muito particularmente preferível > 95 % em peso de água ou é exclusivamente água.

O solvente, preferivelmente água, podem compreender um ou mais aditivos de ebulição alta, por exemplo etileno glicol, propileno glicol, éteres, tais como, por exemplo, dietileno glicol, dipropileno glicol, poli-THF, polióis, tais como, por exemplo, glicerol, poliglicerol, açúcares (por exemplo, glicose, frutose, sacarose, manose), álcool de açúcar (por exemplo, xilitol, manitol, sorbitol), trimetilolpropano, pentaeritritol ou ácidos carboxílicos, tais como, por exemplo, ácido acético, ácido fórmico, ácido oléico, ácido benzóico, ácido láctico.

Com base na quantidade total do solvente, a quantidade do aditivo é menor do que 15 % em peso, preferivelmente menor do que 10 % em peso, de modo particularmente preferível menor do que 5 % em peso. Se um ou mais aditivos de ebulição alta estão presentes no solvente, os mesmos estão presentes em uma quantidade de pelo menos 0,001 % em peso, preferivelmente 0,01 % em peso, de modo particularmente preferível de 1 % em peso.

Em uma outra forma de realização preferida do processo de acordo com a invenção, a névoa líquida compreende ainda aditivos escolhidos do grupo que consiste de

1. ciclodextrinas,

2. agentes de oxidação, por exemplo compostos de armazenagem de H2O2 e H2O2, tais como, por exemplo, peroxodissulfato ou ácido peracético, sais de cloro e óxido de cloro e cloro-oxigênio, tais como, por exemplo, CIO2, CI2O, NaC1Ox (x = 1-4) e análogos correspondentes de flúor, bromo e iodo, sais de metal de transição oxidantes, tais como, por exemplo, os sais de Mnvn (por exemplo, KMnO4), de Agin (por exemplo, Ag1IAgffl(SO4)2], de CrVI (por exemplo, CrO3 ou CrO2Cl2), de Pbiv (por exemplo, Na2[PbCl6]) ou de Ceiv,

3. biocidas, por exemplo 2-bromo-2-nitropropano-l,3-diol, fenoxietanol, fenoxipropanol, aldeídos e aldeído compostos de armazenagem, tais como, por exemplo, formaldeído, glutardialdeído ou hexaidrotriazínas, isotiazolinonas, tais como, por exemplo, metil-, benzil- ou cloroisotiazolinonas,

4. agentes de complexação para capturar metais pesados, por exemplo, mercaptanas, NTA, EDTA, DTPA, sulfetos de metal alcalino, policarboxilatos, 5. inibidores de corrosão, por exemplo, copolímeros cerosos, fosfatos e ésteres de fosfato, sais de ácido alcanolaminocarboxílico, aminas, ésteres bóricos de alcanolaminas, poliaminas, tais como, por exemplo, poliaziridina ou polivinilamina, nitritos,

6. animais benéficos e microorganismos benéficos, tais como, por exemplo, Bacillus thuringiensis, bacteriofagos, vírus, nematóides,

7. ácidos ou álcalis, tais como, por exemplo, H2SO4, HCOOH, H3PO4, HNO3, alcanolaminas, NaOH, KOH, Ca(OH)2 e

8. misturas de 1 a 7 com ou sem a adição de tensoativos.

Além disso, a presente invenção também diz respeito ao uso de névoas líquidas passíveis de serem colocadas em suspensão contendo tensoativo para desodorizarão, descontaminação e desinfecção, por exemplo em hospitais, consultórios médicos, no setor militar, em instalações de energia nuclear, laboratórios, cozinhas, cantinas, ambientes úmidos, banheiras e banheiros, estufas, estábulos, zoológicos, áreas de fumante, apartamentos, quartos de hotel, fabricas de produção, interiores de carros, trabalhos de compostagem, depósitos e montes de lixo, para a proteção contra corrosão e para preservação, por exemplo na indústria de processamento de metal e madeira, no comércio carros ou no comércios de construção, para o desgaste das superfícies sólidas, por exemplo de camadas poliméricas ou tintas, por exemplo na indústria da construção ou em instalações de reciclagem ou para a colocação de animais e microorganismos benéficos sobre as mesmas, por exemplo em trabalhos de compostagem, estufas, em agricultura e áreas florestais ou nas instalações de reciclagem.

Claims

1. Processo para tratar superfícies sólidas, caracterizado pelo fato de que uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão fornecida com tensoativos adequados é aplicada à superfície a ser tratada, onde as gotas de névoa líquida têm um teor de tensoativo de 10 a 3000 ppm em peso, com base na quantidade total de solvente, e um tamanho de gota médio (média ponderada) de < 100 μπι.

2. Processo de acordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que o solvente compreende pelo menos 85 % em peso de água.

3. Processo de acordo com as reivindicações 1 ou 2, caracterizado pelo fato de que as superfícies são escolhidas do grupo que consiste de superfícies poliméricas, superfícies metálicas, superfícies cerâmicas, superfícies de porcelana, superfícies de vidro, superfícies de madeira, superfícies de laca, superfícies têxteis, superfícies de plantas, animais ou pessoas, couro e peles de animais.

4. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 3, caracterizado pelo fato de que o tratamento é uma desodorização, descontaminação, desinfecção, proteção contra corrosão, preservação, desgaste ou a colocação de animais e/ou microorganismos benéficos.

5. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 4, caracterizado pelo fato de que a névoa líquida compreende ainda aditivos escolhidos do grupo que consiste de ciclodextrinas, agentes de oxidação, biocidas, agentes de complexação para capturar metais pesados, inibidores de corrosão, animais benéficos e microorganismos úteis, ácidos ou lixívias e misturas destes com ou sem a adição de tensoativos.

6. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 5, caracterizado pelo fato de que os tensoativos são escolhidos de tensoativos catiônicos, não iônicos, zuiteriônicos, aniônicos e misturas de dois ou mais dos ditos tensoativos.

7. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de 1 a 6, caracterizado pelo fato de que uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão tendo um tamanho de gota médio (média ponderada) de 1 a 100 μm de diâmetro é usada.

8. Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que uma névoa líquida passível de ser colocada em suspensão tendo um tamanho de gota médio (média ponderada) de 1 a 50 μπι de diâmetro é usada.

9. Processo de acordo com qualquer uma das reivindicações de -1 a 8, caracterizado pelo fato de que gotas de névoa líquida aquosa com um teor tensoativo de 100 a 1000 ppm em peso, com base na quantidade total de solvente, são usadas.

10. Uso de névoas líquidas contendo tensoativo, passíveis de serem colocadas em suspensão, caracterizado pelo fato de ser para desodorização, descontaminação, desinfecção, proteção contra corrosão, preservação, o desgaste das superfícies sólidas ou a colocação de animais e microorganismos benéficos sobre as mesmas.