BRPI0610045A2 - concentrados de suspensão à base de óleo, processo para a produção, bem como uso dos mesmos e processo para controle de insetos - Google Patents

Abstract

CONCENTRADOS DE SUSPENSãO à BASE DE óLEO, PROCESSO PARA A PRODUçãO, BEM COMO USO DOS MESMOS E PROCESSO PARA CONTROLE DE INSETOS. A presente invenção refere-se a novos concentrados de suspensão baseados em óleo de substâncias ativas agroquímicas, a um processo para produção dessas formulações e o uso das mesmas para aplicação das substâncias ativas contidas nas mesmas.

Description

Relatório Descritivo da Patente de Invenção para "CONCENTRADOS DE SUSPENSÃO NA BASE DE ÓLEO".

A presente invenção refere-se a novos concentrados de suspen-são em base de óleo de substâncias ativas agroquímicas, a um processopara produção dessas formulações e ao uso dos mesmos para aplicaçãodas substâncias ativas contidas.

Já se tornaram conhecidos numerosos concentrados de suspen-são de substâncias ativas agroquímicas, isentos de água. Desse modo, for-mulações desse tipo estão descritas no documento WO 03/000053, que,além de substância ativa e óleo, também contêm alcoxilatos de alcanol comopromotores de penetração.

Mas, a eficiência biológica dessas formulações conhecidas nemsempre é totalmente satisfatória.

Além disso do documento US-A 6 165 940 já são conhecidosconcentrados de suspensão não-aquosos, nos quais, além de substânciaativa agroquímica, promotores de penetração e tensoativo ou mistura detensoativos, está presente um solvente orgânico, sendo que como solventesdesse tipo também são de interesse óleo de parafina ou ésteres de óleo ve-getal. A eficiência biológica e/ou compatibilidade com plantas de cultura e aestabilidade das caldas de pulverização produzidas por diluição com águadessas formulações, nem sempre são suficientes.

Foram, agora, encontrados novos concentrados de suspensãoem base de óleo, que consistem em

- pelo menos um inseticida da série dos neonicotinóides,

- pelo menos um promotor de penetração da série dos etoxilatosde álcool da fórmula (I)

R-O-(EO)m-R1 (I),

na qual

R representa C8-Ci5-alquila ramificada ou não ramificada,

m representa 5, 6, 7, 8,9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15,

R' representa hidrogênio ou CrC6-alquila e

E representa CH2-CH2,que contêm

- pelo menos um óleo vegetal,

- pelo menos um tensoativo não iônico ou adjuvante de disper-são e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão e

- opcionalmente, um ou mais aditivos dos grupos dos emulsifi-cantes, dos agentes inibidores de espuma, dos conservantes, dos antioxi-dantes, dos corantes e/ou os materiais de enchimento inertes.

Além disso, foi descoberto que os concentrados de suspensãona base de óleo de acordo com a invenção podem ser produzidos misturando-se

- pelo menos um inseticida da série dos neonicotinóides,

- pelo menos um promotor de penetração da série dos etoxilatosde álcool da fórmula (I)

R-O-(EO)m-R' (I),

na qual

R representaC8-Ci5-alquila ramificada ou não ramificada,

m representa 5, 6, 7, 8,9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15,

R' representa hidrogênio ou C-i-C6-alquila e

E representa CH2-CH2,

- pelo menos um óleo vegetal,

- pelo menos um tensoativo não iônico ou adjuvante de disper-são e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão e

- opcionalmente, um ou mais aditivos dos grupos dos emulsifi-cantes, dos agentes inibidores de espuma, dos conservantes, dos antioxi-dantes, dos corantes e/ou os materiais de enchimento inertes,

e, opcionalmente, moendo-se subseqüentemente a suspensão resultante.

Finalmente, foi descoberto que os concentrados de suspensãona base de óleo de acordo com a invenção são muito bem apropriados paraaplicação das substâncias ativas agroquímicas obtidas sobre plantas e/ou ohabitat das mesmas.

Deve ser considerado como extremamente surpreendente queos concentrados de suspensão na base de óleo de acordo com a invençãoapresentam uma estabilidade muito boa, embora não contenham nenhumespessante. Também é inesperado que eles apresentem uma eficiência bio-lógica nitidamente melhor do que as formulações de composição muito se-melhante, conhecidas previamente. Aliás, os concentrados de suspensãoem base de óleo de acordo com a invenção, no que se refere à sua ativida-de, surpreendentemente também superam preparações análogas, que, alémdos outros componentes, contêm apenas promotores de penetração ou ape-nas óleo vegetal. Esse efeito sinérgico não era previsível, com base no esta-do da técnica descrito acima.

Além disso, é surpreendente que os concentrados de suspensãoem base de óleo de acordo com a invenção apresentem uma atividade bio-lógica melhor do que formulações correntes no comércio. É conhecido, emgeral, que formulações de substâncias ativas de ação sistêmica, nas quais asubstância ativa se encontra em solução, apresentam, em geral, uma efici-ência melhor do que aquelas nas quais as substâncias ativas estão disper-sas como partículas sólidas, tal como é o caso nas formulações de acordocom a invenção. A absorção muito rápida de substâncias ativas sistêmicascom a formulação de acordo com a invenção leva, por exemplo, à indepen-dência de temperatura e umidade do ar e aperfeiçoa a resistência às chuvas.

Os concentrados de suspensão em base de óleo de acordo coma invenção também se distinguem por uma série de vantagens. Desse mo-do, sua produção é menos complexa do que a preparação de formulaçõescorrespondentes, nas quais estão presentes espessantes. É vantajoso, alémdisso, que na diluição dos concentrados de acordo com a invenção não o-corre nem uma expansão nem uma floculação perturbadora, o que freqüen-temente é o caso em preparações correspondentes, conhecidas previamen-te. Finalmente, as formulações de acordo com a invenção favorecem a efici-ência biológica dos componentes ativos contidos, de modo que, em compa-ração com preparações convencionais, é obtida uma maior eficiência ou énecessária menos substância ativa.

Como substâncias ativas são de interesse inseticidas da sériedos neonicotinóides. Os mesmos são excepcionalmente apropriados paracontrole de pragas animais (compare, a esse respeito, os documentos citados).

Inseticidas da série dos neonicotinóides podem ser descritospela seguinte fórmula (II)

<formula>formula see original document page 5</formula>

na qual

Het representa um heterociclo, escolhido do seguinte grupo deheterociclos: 2-cloropirid-5-il, 2-metilpirid-5-il, 1-oxido-3-piridino, 2-cloro-1-oxido-5-piridino, 2,3-dicloro-1-oxido-5-piridino, tetraidrofuran-3-il, 5-metil-tetraidrofuran-3-il, 2-clorotiazol-5-il,

A representa metila, N(R1)(R2) ou S(R2)1

onde

R1 representa hidrogênio, CrC6-alquila, fenil-CrC4-alquila, C3-Ce-cicloalquila, C2-C6-alquenila ou C2-C6-alquinila, e

R2 representa CrC6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinil-C(=0)-CH3 ou benzila,

R representa Ci-C6-alquila, C2-C6-alquenila, C2-C6-alquinil-C(=0)-CH3 ou benzila, ou, em conjunto com R2 representa um dos seguintesgrupos:

-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, -CH2-O-CH2-, -CH2-S-CH2-, -CH2-NH-CH2-, CH2-N-NO2-(CH3)-CH2. e

X representa N-NO2, N-CN ou CH-NO2(veja, por exemplo, EP-A1 192 606, EP-A2 580 533, EP-A2 376279, EP-A2-235 725).

Em detalhe, são citados os seguintes compostos, que podem serusados de acordo com a invenção.

Um composto usado de preferência de acordo com a invenção étiametoxamo.

Tiametoxamo psosui a fórmula<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecido de EP A2 O 580 533.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é clotianidina.

Clotianidina possui a fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecido de EP A2 O 376 279.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é tiacloprida.

Tiacloprida possui a fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecido de EP A2 O 235 725.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é dinotefurano.

Dinotefurano possui a fórmula

<formula>formula see original document page 6</formula>

e é conhecido de EP A1 O 649 845.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é acetamiprida.

Acetamiprida possui a fórmula<formula>formula see original document page 7</formula>

e é conhecido de WO A1 91/04965.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é nitempiramo.

Nitempiramo possui a fórmula

<formula>formula see original document page 7</formula>

e é conhecido de EP A2 O 302 389.

Um outro composto usado de preferência de acordo com a in-venção é imidacloprida.

Imidacloprida possui a fórmula

<formula>formula see original document page 7</formula>

e é conhecido de EP A O 192 060.

Como promotores de penetração são de interesse no presentecontexto compostos da formula (I), descrito mais abaixo.

Compostos preferidos da fórmula (I) são aquelesnos quais

R representa Ci0-C14-alquila ramificada ou não ramificada,

M representa 6, 7, 8, 9 ou 10, e

R1 representa hidrogênio, metila, etila, n-propila, i-propila, n-butila, i-butila, t-butila, n-pentila ou n-hexila, particularmente, representa hi-drogênio.

Os alcoxilatos de alcanol estão definidos, em geral, pela fórmula (I) acima.No caso dessas substâncias, trata-se de misturas de substâncias do tipoindicado, com comprimentos de cadeia diferentes. Por esse motivo, são cal-culados valores médios para os índices, que também podem desviar-se denúmeros inteiros.

Os alcoxilatos de alcnol das fórmulas indicadas são conhecidos ou podemser produzidos de acordo com métodos conhecidos (compare, WO 98-35553, WO 00-35 278 e EP-A O 681 865).

Como óleos vegetais são de interesse todos os óleos obteníveisde plantas, normalmente utilizáveis em agentes agroquímicos e misturasdesses óleos. São citados exemplificadamente óleo de girassol, óleo de col-za, óleo de oliva, óleo de rícino, óleo de beterraba, óleo de milho, óleo decaroço de algodão e óleo de soja.

Os concentrados de suspensão em base de óleo de acordo coma invenção contêm pelo menos um tensoativo não-iônico ou adjvuantes dedispersão e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão.

Como tensoativos não-iônicos ou adjuvantes de dispersão sãode interesse todas as substâncias desse tipo, normalmente utilizáveis emagentes agroquímicos. São citados, preferivelmente, copolímeros de blocode polietileno-óxido de polipropileno, éter glicólico de polietileno de álcooislineares, produtos de reação de ácidos graxos com óxido de etileno e/ou ó-xido de propileno, ainda, álcool polivinílico, pirrolidona polivinílica, polímerosmistos de álcool polivinílico e pirrolidona polivinílica, bem como copolímerosde ácido (met)acrílico e ésteres de ácido (met)acrílico, ainda, etoxilatos dealquila e etoxilatos de alquilarila, que podem estar opcionalmente fosfatadose, opcionalmente, neutralizados com bases, sendo que são citados, exempli-ficadamente, etoxilatos de sorbitol, bem como derivados de polioxialquile-namina.

Como tensoativos aniônicos são de interesse todas as substân-cias desse tipo, normalmente utilizáveis em agentes agroquímicos. São pre-feridos sais de metais alcalinos e alcalino-terrosos de ácidos alquilsulfônicosou ácidos alquilarilsulfônicos.

Um outro gruo preferido de tensoativos aniônicos ou adjuvantesde dispersão são sais pouco solúveis em óleo vegetal de ácidos sulfônicosde poliestireno, sais de ácidos sulfônicos de polivinil, sais de produtos decondensação de ácido sulfônico de naftalina-formaldeídos, sais de produtosde condensação de ácido sulfônico de naftalina, ácido sulfônico de fenol eformaldeído, bem como sais de ácido sulfônico de lignina.

Como aditivos que podem estar contidos nas formulações deacordo com a invenção, são de interesse emulsificantes, agentes inibidoresde espuma, conservantes, antioxidantes, corantes e materiais de enchimen-to inertes.

Emulsificantes preferidos são nonilfenóis etoxilados, produtos dereação de alquilfenóis com óxido de etileno e/ou oxido de propileno, arilal-quilfenóis etoxilados, ainda, arilalquilfenóis etoxilados e propoxilados, bemcomo arilalquiletoxilatos ou -etóxi-propoxilatos sulfatados ou fosfatados,sendo que são citados, exemplificadamente, derivados de sorbitano, taiscomo ésteres de ácido graxo de sorbitano de óxido de polietileno e ésteresde ácido graxo de sorbitano.

Como substâncias inibidoras de espuma são de interesse todasas substâncias normalmente utilizáveis para esse fim em agentes agroquí-micos. São preferidos óleos de silicone e estearato de magnésio.

Como conservantes são de interesse todas as substâncias nor-malmente utilizáveis para esse fim em agentes agroquímicos desse tipo. Sãocitados como exemplos Preventol® (empr. Bayer AG) e Proxel®.

Como antioxidantes são de interesse todas as substâncias nor-malmente utilizáveis para esse fim em agentes agroquímicos. É preferidobutil-hidróxitolueno.

Como corantes são de interesse todas as substâncias normal-mente utilizáveis para esse fim em agentes agroquímicos. São citados, e-xemplificadamente, dióxido de titânio, negro-de-carvão, óxido de zinco epigmentos de azul, bem como vermelho permanente FGR.

Como materiais de enchimento inertes são de interesse todas assubstâncias normalmente utilizáveis para esse fim em agentes agroquími-cos, que não funcionam como espessantes. São preferidas partículas inor-gânicas, tais como carbonatos, silicatos e óxidos, bem como também subs-tâncias orgânicas, tais como condensados de uréia-formaldeído. São cita-dos, exemplificadamente, caulim, rutila, dióxido de silício, o chamado ácidosilícico altamente disperso, géis de sílica, bem como silicatos naturais e sin-téticos, além disso, talco.

Em uma modalidade especial, as formulações de acordo com ainvenção ainda podem conter pelo menos uma outra substância ativa (inseti-cidas, iscas, agentes de esterilização, bactericidas, acaricidas, nematicidas,fungicidas, substâncias reguladoras de crescimento ou herbicidas). Nos in-seticidas estão incluídos, por exemplo, ésteres de ácido fosfórico, carbama-tos, ésteres de ácido carboxílico, hidrocarbonetos clorados, feniluréias, subs-tâncias produzidas por microorganismos, entre outros.

Componentes de mistura particularmente favoráveis são, porexemplo, os seguintes:

Fungicidas:

Inibidores de síntese de ácido nucléicobenalaxil, benalxil-M, buprimimato, quiraliaxil, clozilacona, dimeti-rimol, etirimol, furalaxila, himexazol, metalaxila, metalaxila-M, ofurace, oxadi-cila, ácido oxolínico

Inibidores de mitose e divisão celular

benomil, carbendazima, dietofencarb, fuberidazol, pencicurona,tiabendazol, tiofanato-metílico, zoxamidaInibidores de complexo respiratório Idiflumetorima

Inibidores de complexo respiratório Il

boscalida, carboxina, fenfuramo, flutolanil, furametpir, mepronil, oxicarboxi-na, pentiopirad, tifluzamida

Inibidores de complexo respiratório Ill

azoxistrobina, ciazofamida, dimoxistrobina, enestrobina, famoxadona, fena-midona, fluoxastrobina, cresoxima-metílica, metominostrobina, orisastrobina,piraclostrobina, picoxistrobina, trifloxistrobina

Desacopladores

dinocap, fluazinamoInibidores da produção de ATP

acetato de fentina, cloreto de fentina, hidróxido de fentina, siltiofamInibidor de biossíntese de aminoácidos e proteínas

andoprima, blasticidina-S, ciprodinila, casugamicina, casugamicina hidroclo-reto hidrato, mepanipirima, pirimetanilInibidores da transdução de sinaisfenipiclonila, fludioxonila, quinoxifenoInibidores de síntese de gordura e membranaclozolinato, iprodiona, procimidona, vinclozolinaampropilfos, ampropilfos potássico, edifenfos, iprobenfos (IBP), isoprotiola-no, pirazofostoclofos-metílico, bifenila

iodocarb, propamocarb, propamocarb hidrocloretoInibidores de biossíntese de ergoesterolfenexamida,

azaconazol, bitertanl, bromuconazol, ciproconazol, diclobutrazol, difenoco-nazol, diniconazol, diniconazol-M, epoxiconazol, etaconazol, fenbuconazol,fluqinconazol, flusilazol, futriafol, furconazol, furconazol-cis, hexaconazol,imibenconazol, ipconazol, metconazol, miclobutanila, paclobutrazol, penco-nazol, propiconazol, protioconazol, simeconazol, tebuconazol, tetraconazol,triadimefona, triadimenol, triticonazol, uniconazol, voriconazol, imazalila, i-mazalilsulfto, oxpoconizol, fenerimol, flurprimidol, naurimol, pirifenox, trifori-na, pefurazoato, procloraz, triflumizol, viniconazol,

aldimorf, dodemorf, dodemorfacetato, fenpropimorf, tridemorf, fenpropidina,espiroxiamina,

naftifina, piributicarb, terbinafinaInibidores de síntese da parede celular

bentiavalicarb, bialafos, diemetomorf, flumorf, iprovalicarb, polioxina, polioxo-rima, validamicina A

Inibidores de biossíntese de melaninacapropamida, diclocimet, fenoxanila, ftalida, piroquilona, triciclazolIndução de resistênciaacibenzolar-S-metílico, probenazol, tiadinila

Locais múltiplos

captafol, captano, clorotalonila, sais de cobre, tais como: hidróxido de cobre,naftenato de cobre, oxicloreto de cobre, sulfato de cobre, oxido de cobre,cobre de oxina e mistura de Bordeaux, diclofluanida, ditianona, dodina, baselivre de dodina, ferbamo, folpet, fluorfolpet, guazatina, acetato de guazatina,iminoctadina, iminoctadina albesilato, iminoctadina triacetato, mancopper,mancozeb, maneb, metiramo, metiramo zinco, propineb, enxofre e prepara-ções de enxofre, que contêm polissulfeto de cálcio, tiramo, tolilfluanida, zi-neb, ziramo

Mecanismo desconhecido

amibromdol, bentiazol, betoxazina, capsimicina, carvona, quinometionato,cloropicrina, cufraneb, ciflufenamida, cimoxanila, dazomet, debacarb, diclo-mezina, diclorofeno, diclorano, difenzoquat, difenzoquat sulfato metílico, di-fenilamina, etaboxamo, ferimzona, flumetover, flussulfamida, fluopicolida,fluorimida, hexaclorobenzeno, 8-hidroxiquinolina sulfato, irumamicina, me-tassulfocarb, metrafenona, isotiocinato metílico, mildiomicina, natamicina,dimetildiitiocarbamato de níquel, nitrotal-isopropílico, octilinona, oxamocarb,oxifentiina, pentaclorofenol e sais, 2-fenilfenol e sais, piperalina, propanosi-na-sódica, proquinazida, pirrolnitrina, quintozeno, tecloftalamo, tecnozen,triazoxido, triclamida, zarilamida e 2,3,5,6-tetracloro-4-(metilsulfonil)piridina,N-(4-cloro-2-nitrofenil)-N-etil-4-metilbenzenossulfonamida, 2-amino-4-metil-N-fenil-5-tiazol carboxamida, 2-cloro-N-(2,3-diidro-1,1,3-trimetil-1 H-inden-4-il)-3-piridina carboxamida, 3-[5-(4-clorofenil)-2,3-dimetilisoxazolidin-3-il]piridina, cis-1-(4-clorofenil)-2-(1H-1,2,4-triazol-1-il)cicloeptanol, 2,4-diidro-5-metóxi-2-metil-4-[[[[1-[3-(trifluormetil)-fenil]etiliden]amino]óxi]metil]fenil]-3H-1,2,3-triazol-3-ona (185336-79-2), metil 1-(2,3-diidro-2,2-dimetil-lH-inden-1-il)-1 H-imidazol-5-carboxilato, 3,4,5-tricloro-2,6-piridina dicarbonitrila, metil 2-[[[ciclopropil[(4-metoxifenil)imino]metil]tio]metil]-alfa-(metoximetilen)-benzoacetato, 4-cloro-alfa-propinilóxi-N-[2-[3-metóxi-4-(2-propinilóxi)fenil]etil]benzacetamida, (2S)-N-[2-[4-[[3-(4-clorofenil)-2-propinil]óxi]-3-metoxifenil]etil]-3-metil-2-[(metilsulfonil)amino]-butanamida, 5-cloro-7-(4-metilpiperidin-1-il)-6-(2,4,6-trifluorfenil)[1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidina, 5-cloro-6-(2,4,6-trifluor-fenil)-N-[(1 R)-1,2,2-trimetilpropil][1,2,4]triazolo[1,5-a]pirimidin-7amina, 5-cloro-N-[(1 R)-1,2-dimetilpropil]-6-(2,4,6-trifluorfenil) [1,2,4]triazol[1,5-a]pirimidin-7-amina, N-[1-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)etil]-2,4-dicloronicotina-mida, N-(5-bromo-3-cloropiridin-2-il)metil-2,4-dicloronicotinamida, 2-butóxi-6-iodo-3-propilbenzopiranon-4-ona, N-{(Z)-[(ciclopripilmetóxi)-imino][6-(difluor-metóxi)-2,3-difluorfenil]metil}-2-benzacetamida, N-(3-etil-3,5,5-triemtilciclo-exil)-3-formilamino-2-hidroxibenzamida, 2-[[[[1 -[3(1 -fluor-2-feniletil)óxi]feniletiliden]amino]óxi]metil]-alfa-(metoximino)-N-metil-alfaE-benzacetamida, N-{2-[3-cloro-5-(trifluormetil)piridin-2-il]etil}-2-(trifluormetil)benzamida, N-(3',4'-dicloro-5-fluorbifenil-2-il)-3-(difluormetil)-1 -metil-1 H-pirazol-4-carboxamida, N-(6-metóxi-3-piridinil)-ciclopropano carboxamida, 1-[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil-1H-imidazol-1-ácido carboxílico, 0-[1-[(4-metoxifenóxi)metil]-2,2-dimetilpropil]-1 H-imidazol-1-ácido carbotióico, 2-(2-{[6-(3-cloro-2-metilfenóxi)-5-fluorpirimidin-4-il]óxi}fenil)-2-(metoxiimino)-N-metilace

Bactericidas:

bronopol, diclorofeno, nitrapirina, dimetilditiocarbamato de ní-quel, casugamicina,

octilinona, ácido furancarboxílico, oxitetraciclina, probenazol, estreptomicina,tecloftalamo, sulfato de cobre e outras preparações de cobre.Inseticidas / Acaricidas / NematicidasInibidores de colinesterase de acetila (AChE)carbamatos,

por exemplo, alanicarb, aldicarb, aldoxicarb, alixicarb, aminocarb, bendio-carb, benfuracarb, bufencarb, butacarb, butocarboxima, butoxicarboxima,carbarila, carbofurano, carbossulfano, cloetocarb, dimetilano, etiofencarb,fenobucarb, fenotiocarb, formetanato, furatiocarb, isoprocarb, metam-sódico,metiocarb, metomila, metolcarb, oxamila, pirimicarb, promecarb, propoxur,tiodicarb, tiofanox, trimetacarb, XMC, xililcarb, triazamato,organofosfatos,

por exemplo, acetato, azametifos, azinfos (-metilíco, -etílico), bromofos etíli-co, bromofenvinfos (metílico), butatiofos, cadusafos, carbofenotiona, cloreto-xifos, clorfenvinfos, clormefos, clorpirifos (metílico/etílico), coumafos, ciano-fenfos, cianofos, clorfenvinfos, demeton-S-metílico, demeton-S-metilsulfônico, dialifos, diazinona, diclofentiona, diclorvos/DDVP, dicrotofos,dimetoato, dimetilvinfos, dioxabenzofos, dissulfotona, EPN1 etiona, etoprofos,etrimfos, famfur, fenamifos, fenitrotiona, fensulfotiona, fentiona, flupirazofos,fonofos, formotiona, fosmetilano, fostiazato, heptenofos, iodofenfos, iproben-fos, isazofos, isofenfos, isopropil O-salicilato, isoxationa, malationa, mecar-bamo, metacrifos, metamidofos, metidationa, mevinfos, monocrotofos, naled,ometoato, oxidemetona-metílica, parationa (metílica/etílica), fentoato, forato,fosalona, fosmet, fosfamidona, fosfocarb, foxima, pirimifos (metílico/etílico),profenofos, propafos, propetamfos, protiofos, protoato, piraclofos, piridafenti-ona, piridationa, quinalfos, sebufos, sulfotep, sulprofos, tebupirimfos, teme-fos, terbufos, tetraclorovinfos, tiometona, triazofos, triclorfona, vamidotiona

Moduladores de canal de sódio / Bloqueadores de canal de sódio dependen-tes de voltagempiretróides,

por exemplo, acrinatrina, aletrina (d-cis-trans, d-trans), beta-ciflutrina, bifen-trina, bioaletrina, bioaletrina-S-ciclopentila-isômero, bioetanometrina, bio-permetrina, bioresmetrina, clovaportrina, cis-cipermetrina, cis-resmetrina, cis-permetrina, clocitrina, cicloprotrina, ciflutrina, cialotrina, cipermetrina (alfa-,beta-, teta-, zeta-), cifenotrina, deltametrina, empentrina (1 R-isômero), es-fenvalerato, etofenprox, fenflutrina, fenpropatrina, fenpiritrina, fenvalerato,flubrocitrinato, flucitrinato, flufenprox, flumetrina, fluvalinato, fubfenprox,gamma-cialotrina, imiprotrina, cadetrina, lambda-cialotrina, metoflutrina, per-metrina (eis-, trans-), fenotrina (1 R-trans isômero), praletrina, proflutrina, pro-trifenbute, piresmetrina, resmetrina, RU 15525, silafluofeno, tau-fluvalinato,teflutrina, teraletrina, tetrametrina (1 R-isômero), tralometrina, transflutrina,ZXI 8901, piretrinas (piretro)

DDT

oxadiazinas

por exemplo, inadoxacarbsemicarbazona,por exemplo, metaflumizona (BAS3201)

Agonistas/antagonistas de receptores de acetilcolinacloronicotinilas,

por exemplo, acetamiprida, clotianidina, dinotefurano, imidacloprida, niten-piramo, nitiazina, tiacloprida, tiametoxamonicotinas, bensultap, cartapModuladores de receptores de acetilcolinaespinosinas,por exemplo, espinosadAntagonistas de canal de cloreto controlados por GABAOrganocloros,

por exemplo, camfecloro, clordano, endossulfano, Gamma-HCH, HCH, hep-tacloro, lindano, metoxicloro

Fipróis

por exemplo, acetoprol, etiprol, fipronil, pirafluprol, piriprol, vaniliprolAtivadores de canal de cloreto

Mectinas

por exemplo, avermectina, emamectina, emamectina-benzoato, ivermectina,milbemicina

Miméticos de hormônio juvenil,

por exemplo, diofenolano, epofenonano, fenoxicarb, hidropreno, quinopreno,metopreno, piriproxifeno, triprenoAgonistas/disruptores de ecdisonadiacilidrazinas,

por exemplo, cromafenozida, halofenozida, metoxifenozida, tebufenozidaInibidores de biossíntese de quitinaBenzoiluréias,

por exemplo, bistriflurona, clofluazurona, diflubenzurona, fluazurona, fluciclo-xurona, flufenoxurona, hexaflumurona, lufenurona, novalurona, noviflumuro-na, penflurona, teflubenzurona, triflumuronabuprofezinaciromazinasInibidores da fosforilação oxidativa, disrutpores de ATP

diafentiurona

organotina

por exemplo, azociclotina, ciexatina, fenbutatina-óxido

Desacopladores da fosforilação oxidativa por interrupção do gradiente de

prótons H

pirróis,

por exemplo, clorfenapir

dinitrofenóis,

por exemplo, binapacril, dinobuton, dinocap, DNOC

Inibidores de transporte de elétrons do lado I

METI1S,

por exemplo, fenazaquina, fenpiroximato, pirimidifeno, piridabeno, tebufenpi-rad, tolfenpirad

hidrametilnona

dicofol

Inibidores de transporte de elétrons do lado II

rotenonas

Inibidores de transporte de elétrons do lado III

acequinocila, fluacripirima

Disruptores microbianos da membrana intestinal de insetos

linhagens de Bacillus thuringiensis

Inibidores da síntese de gorduras

ácidos tetrônicos

por exemplo, espirodiclofeno, espiromesifeno

ácidos tetrâmicos,

por exemplo, espirotetramato

carboxamidas,

por exemplo, flonicamida

agonistas octopaminérgicos,

por exemplo, amitraz

Inibidor da ATPase estimulada por magnésiopropargita

Análogos de nereistoxina,

por exemplo, oxalato de hidrogênio de tiociclamo, tiossultap-sódico

Agonistas do receptor de rianodinadicarboxamidas de ácido benzóico,por exemplo, flubendiamidaantranilamida,

por exemplo, DPXE2Y45 (3-bromo-N-{4-cloro-2-metil-6-[(metilamino) carbo-nil]fenil}-1-(3-cloropiridin-2-il)-1 H-pirazol-5-carboxamida)

Agentes biológicos, hormônios ou ferromôniosazadiractina, Bacillus spec., Beauveria spec., codlemone, Metarrhiziumspec., Paecilomyces spec., Thuringiensin, Verticillium spec.

Compostos ativos com mecanismos de ação desconhecidos ou não específicos

agentes de fumigação, por exemplo, fosfeto de alumínio, brometo metílico,fluoreto de sulfurilainibidores de devastação,por exemplo, criolita, flonicamida, pimetrozina

inibidores de crescimento de ácaros, por exemplo, clofentezina, etoxazol,hexitiazox

amidoflumet, benclotiaz, benzoximato, bifenazato, bromopropilato, bupro-fezina, quinometionato, clordimeform, clorobenzilato, cloropicrina, clotiazo-beno, ciclopreno, ciflumetofeno, diciclanila, fenoxacrima, fentrifanila, flubenz-imina, flufenerima, flutenzina, gossiplure, hidrametilnona, japonilure, metoxa-diazona, petróleo, butóxido de piperonila, oleato de potássio, piridalila, sul-fluramida, tetradifona, tetrassul, triarateno, verbutina

O teor dos componentes individuais pode ser variado em umamplo limite nos concentrados de suspensão em base de óleo de acordocom a invenção. Desse modo, as concentrações

- de substâncias ativas agroquímicas, em geral, situam-se entre5 e 40% em peso, de preferência, entre 10 e 37,5% em peso, de modo parti-cularmente preferido, entre 15 e 35% em peso, de modo especialmente pre-ferido, entre 20 e 35% em peso,

- de promotor de penetração, em geral, situam-se entre 5 e 55%em peso, de preferência, entre 15 e 40% em peso, de modo particularmentepreferido, entre 15 e 30% em peso,

- de óleo vegetal, em geral, situam-se entre 15 e 55% em peso,de preferência, entre 20 e 50% em peso, de modo particularmente preferido,entre 25 e 40% em peso,

- de tensoativo ou adjuvantes de dispersão, em geral, situam-seentre 2,5 e 30% em peso, de preferência, entre 5,0 e 25% em peso, e, demodo particularmente preferido, entre 5 e 15% em peso,

- de aditivos, em geral, situam-se entre 0 e 25% em peso, depreferência, entre 0 e 20% em peso.

A produção dos concentrados de suspensão em base de óleo deacordo com a invenção dá-se de tal modo que os componentes são mistura-dos nas relações em cada caso desejadas. A seqüência na qual os compo-nentes são misturados uns aos outros é de livre escolha. Convenientemente,os componentes sólidos são usados em estado finamente moído. Mas, tam-bém é possível submeter a suspensão formada depois d mistura dos com-ponentes, primeiramente, a uma moagem grossa e depois a uma moagemfina, de modo eu o tamanho de partícula médio fica abaixo de 20 μηπ. Sãopreferidos concentrados de suspensão, nos quais as partículas sólidas apre-sentam um tamanho de partícula médio entre 1 e 10 μιτι.

Na execução do processo de acordo com a invenção, as tempe-raturas podem ser variadas dentro de um determinado limite. Trabalha-se,em geral, a temperaturas entre 10°C e 60°C, de preferência, entre 15°C e 40°C.

Para execução do processo de acordo com a invenção, são deinteresse aparelhos de mistura e moagem usuais, que são usados para pro-dução de formulações agroquímicas.

Nos concentrados de suspensão em base de óleo de acordocom a invenção trata-se de formulações, que também depois de armazena-mento prolongado, a temperaturas elevadas ou no frio, permanecem está-veis, uma vez que não é observado nenhum crescimento de cristais. Elaspodem ser transformadas em líquidos de pulverização homogêneas por dilu-ição com água. A aplicação desses líquidos de pulverização dá-se de acordocom métodos usuais, portanto, por exemplo, por pulverização, aspersão ouinjeção.

A quantidade de aplicação dos concentrados de suspensão embase de óleo de acordo com a invenção pode ser variada dentro de um am-plo limite. Ela orienta-se de acordo com as respectivas substâncias ativasagroquímicas e de acordo com o teor das mesmas nas formulações.

Com ajuda dos concentrados de suspensão em base de óleo deacordo com a invenção podem ser aplicadas substâncias ativas agroquími-cas, particularmente da série dos neonicotinóides, de modo particularmentevantajoso, sobre as plantas e/ou o habitat das mesmas.

De acordo com a invenção, podem ser tratadas todas as plantase partes de plantas. Por plantas são entendidas, nesse caso, todas as plan-tas e populações de plantas, tais como plantas silvestres desejáveis e inde-sejáveis ou plantas de cultura (inclusive plantas de cultura de ocorrência na-tural). Plantas de cultura podem ser plantas que podem ser obtidas por mé-todos de cultivo e de otimização convencionais, ou por métodos de biotecno-logia ou tecnologia genética ou combinação desses métodos, inclusive plan-tas transgênicas e, inclusive, as espécies de plantas protegidas ou não pro-tegidas por direitos de proteção de espécies. Por partes de plantas devemser entendidos todas as partes e órgãos das plantas, aéreos e subterrâneos,tais como broto, folha, flor e raiz, sendo que, exemplificadamente, são rela-cionados folhas, agulhas, hastes, troncos, flores, corpos de frutas, frutos esementes, bem como raízes, tubérculos e rizomas. Às partes de plantastambém pertencem material de colheita, bem como material de multiplicaçãovegetativo e generativo, por exemplo, mudas, tubérculos, rizomas, estacas esementes.

Nesse caso, deve ser destacado o efeito particularmente van-tajoso dos agentes de acordo com a invenção, no que se refere à aplica-ção em plantas de cereais, tal como, por exemplo, trigo, aveia, cevada,trigo (Triticum spelta), triticale e centeio, mas também em milho, painço,arroz, cana-de-açúcar, soja, girassol, batatas, algodão, colza, canola, ta-baco, beterrabas de açúcar, beterrabas de ração, aspargo, lúpulo, bemcomo plantas frutíferas (que comrpeendem frutas com sementes, tais co-mo, por exemplo, maçãs e peras, frutas com caroços, tais como, por e-xemplo, pêssegos, nectarinas, cerejas, ameixas e damascos, frutas cítri-cas, tais como, por exemplo, laranjas, grapefruits,limas, limões, kum-quats, tangerinas e satsumas, nozes, tais como, por exemplo, pistaches,amêndoas, nozes verdadeiras, nozes pecan, frutas tropicais,t ais como,pex, mangas, mamões, abacaxis, tâmras e bananas, e uvas) e legumes(que compreendem verduras, tais como, por exemplo, endívias, rúcula,funcho de bulbo, alface de cabeça e de folhas, acelga, espinafre e chicó-ria, couves, tal como couve-flor, brócolis, couve-chinesa, repolho verde(repolho de inverno e repolho crespo), couve-rábano, couve-de-bruxelas,repolho roxo, repolho branco e repolho crespo, legumes em frutos, taiscomo, por exemplo, berinjelas, pepinos, pimentões, abóboras, tomates,abobrinhas e milho doce, legumes em raízes, tais como, por exemplo, ai-po de bulbo, beterrabas de primavera, cenouras, beterrabas amarelas,rabanetes, armorácea, beterrabas vermelhas, raízes pretas e aipo, frutosde vagem, tais como, por exemplo, ervilhas e feijões, bem como verdurasde cebolas, tais como, alho porró e cebolas comestíveis.

O tratamento das plantas e partes de plantas de acordo com ainvenção com os concentrados de suspensão dá-se diretamente ou por açãosobre o entorno, habitat ou local de armazenamento das mesmas, de acordocom os métodos de tratamento usuais, por exemplo, por imersão, pulveriza-ção, evaporação, nebulização, aspersão, revestimento e, no caso de materi-al de propagação, particularmente, em sementes, ainda, por envolvimentoem uma ou mais camadas.

As substâncias ativas agroquímicas contidas desenvolvem, nes-se caso, uma atividade biológica melhor do que na aplicação a formação dasformulações convencionais correspondentes.

A invenção é explicada pelos seguintes exemplos.Exemplos de produção

Exemplo 1

Para produção de um concentrado de suspensão,

183 g de imidacloprida,100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato25 g de etoxilato de álcool mono-ramifiçado (20 EO)42 g de uma mistura de sulfonatod e alquilarila e etilexanol20 g de sulfonatod e Iignina0,5 g de polidimetilsiloxano2 g de butilidroxitolueno

são introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H1

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,

EO representa -CH2-CH2-O,e

o número 6 representa um valor médio, e427,5 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, a uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% das partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μιτι.

Exemplo 2

Para produção de um concentrado de suspensão,

196 g de imidacloprida,100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato50 g de derivado de polioxialquilenamina50 g de sulfonato de Iignina

1 g de massa de silicone

2 g de butilidroxitoluenosão introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H,

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,EO representa -CH2-CH2-O,

e

o número 6 representa um valor médio, e401 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, à uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% da partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μιτι.

Exemplo 3

Para produção de um concentrado de suspensão,

196 g de imidacloprida,100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato50 g de glicerídeo de ácido graxo de polioxialquileno50 g de sulfonato de Iignina0,5 g de polidimetilsiloxano2 g de butilidroxitolueno

são introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H,

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,EO representa -CH2-CH2-O,e

o número 6 representa um valor médio, e

401,5 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, a uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% das partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μιτι.

Exemplo 4

Para produção de um concentrado de suspensão,

320 g de imidacloprida,

100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato

50 g de derivado de polioxialquilenamina

10 g de sulfonato de Iignina

0,5 g de polidimetilsiloxano

2 g de butilidroxitolueno

são introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H,

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,EO representa -CH2-CH2-O, e

o número 6 representa um valor médio, e317,5 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, a uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% da partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μιτι.

Exemplo 5

Para produção de um concentrado de suspensão,

225 g de imidacloprida,

100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato

50 g de derivado de polioxialquilenamina

20 g de sulfonato de Iignina0,5 g de polidimetilsiloxano2 g de butilidroxitolueno

são introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H,

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,EO representa -CH2-CH2-O,e

o número 6 representa um valor médio, e

402,5 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, a uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% da partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μηι.

Exemplo 6

Para produção de um concentrado de suspensão,196 g de imidacloprida,100 g de polioxietilen-sorbitol-oleato

50 g de derivado de polioxialquilenamina20 g de sulfonato de Iignina0,5 g de polidimetilsiloxano2 g de butilidroxitoluenosão introduzidos, sob agitação, à temperatura ambiente, em uma mistura de200,0 g de alcoxilato de alcanol da fórmula

R-O-(EO)6-H,

na qual

R representa alquila com 12 a 14 átomos de carbono,

EO representa -CH2-CH2-O,

e

o número 6 representa um valor médio, e431,5 g de óleo de girassol.

Após término da adição, agita-se ainda por 10 minutos à temperatura ambi-ente. A suspensão homogênea formada nesse caso é primeiramente subme-tida a uma moagem grossa e depois, a uma moagem fina, de modo que éobtida uma suspensão, na qual 90% da partículas de sólido apresentam umtamanho de partícula abaixo de 6 μιτι.

<table>table see original document page 25</column></row><table>

Exemplo de utilização I

Teste de penetração

Nesse teste, foi medida a penetração de substâncias ativas porcutículas isoladas enzimaticamente de folhas de macieira.

Foram usadas folhas que foram cortadas em estado totalmentedesenvolvido de macieiras da variedade Golden Delicious. A isolação dascutículas deu-se de tal modo que

- primeiramente, pedaços de folhas, marcadas no lado inferiorcom corante e estampadas, foram preenchida com uma solução de pectina-se (de 0,2 a 2%), tamponada para um valor de pH entre 3 e 4, por meio deinfiltração a vácuo,

- depois, foi adicionada azida de sódio, e

os pedaços de folhas tratadas desse modo foram deixadas emrepouco até a decomposição da estrutura foliar original e até o desprendi-mento da cutícula não celular.Depois, só as cutículas, livres de aberturas de tendas e pelos,dos lados superiores de folha foram usadas adicionalmente. As cutículaslimpas obtidas foram, finalmente, revestidas sobre plaquinhas de teflon ealisadas e secadas com um jato de ar fraco.

Na etapa seguinte, as membranas de cutícula obtidas dessemodo foram inseridas em células de difusão (= câmaras de transporte) deaço fino, para exames do transporte de membrana. Para esse fim, as cutícu-las foram posicionadas com uma pinça centralmente sobre as bordas dascélulas de difusão, revestidas com graxa de silicone, e fechadas com umanel igualmente revestido com graxa. A disposição foi escolhida de tal modoque o lado externo morfológico das cutículas estava voltada para fora, por-tanto, para o ar, enquanto o lado interno original estava voltada para o interi-or da células de difusão.

As células de difusão estavam preenchidas com uma suspensãode fosfolipídio de 1%. Para determinação da penetração, foram aplicados,em cada caso, 10 μΙ da calda de pulverização com a composição abaixo,com imidacloprida marcada radiativamente, sobre o lado externo das cutícu-las. A preparação da calda de pulverização deu-se com água de torneiralocal, com dureza de água média.

Depois da aplicação das caldas de pulverização, deixou-se aágua evaporar, as câmaras foram viradas e colocadas em cubas termoesta-tizadas, nas quais a temperatura e a umidade do ar sobre a cutícula eramajustáveis por uma leve corrente de ar sobre a cutícula com a cobertura depulverização (20°C, 60% rh). A intervalos regulares, foram retiradas alíquo-tas por um verificador de amostras automático e medidas no contador decintilação.

Os resultados dos testes evidenciam-se da tabela a baixo. Nocaso dos números indicados, trata-se de valores médios de 6 a 8 medições.<table>table see original document page 27</column></row><table>

1) Clatratos de etoxilatos de álcool e uréia

Exemplo de utilização Il

Outros testes foram realizados com plantas inteiras. Nesse caso,foram asplicados, em cada caso duas vezes, 3 μΙ de caldas de pulverizaçãocom Condigor SL200 (comparação) e OD200 (de acordo com o exemplo 2)sobre folhas das planas descritas na tabela. Depois da evaporação, as plan-tas foram incubadas em estufas climatizadas (dia: 20°C, 60% umidade rela-tiva do ar, intensidade luminosa PAR 200 μΕ/m 2 s"1; noite: 15°C, 80%) e,depois de 3-4 dias, por lavagem da superfície das folhas e remoção comacetato de celulose (Silcox e Holloway, 1986), foi determinada a quantidadenão absorvida. A tabela abaixo mostra os valores médios de 3 - 4 repetições.

<table>table see original document page 27</column></row><table><table>table see original document page 28</column></row><table>

* Penetração após 4 dias, através da quantidade lavável ou não removívelda superfície por meio da técnica de remoção de celulose (de acordo comSilcox e Holloway, 1986), bem como, adicionalmente, autoradiografiaSilcox, D., Holloway, P. (1986), Aspects of Applied Biology 11,13-16Exemplo de utilização Ill

Imidacloprida pulverizada sobre frutas cítricas e frutas de caroço(0,05% em peso, 1000 l/ha) contra Dysaphis plantaginea.

A tabela abaixo contém valores médios sobre diversos testes decampo na Espanha, onde a formulação de acordo com o exemplo 2 (0,05%em peso de concentração com 1000 l/ha) foi comparada com a formulaçãocomercial Confidor SL 200

% Abbott = 100* (infestação de controle - infestação de tratamento/infestação de controle

infestação total de tratamento = nenhum efeito = 0% Abbottnenhum infestação de tratamento = efeito total = 100% AbbottDAA = (dias após o tratamento)

<table>table see original document page 28</column></row><table>em 1 litro de água.

Calda de pulverização B

0,1 g imidacloprida

0,2 g alcoxilatod e alcanol do exemplo de produção 1

0,05 g oleato de polioxietileno-sorbitol

0,025 g derivado de polioxialquilenamina

0,01 g sulfonato de lignina

em 1 litro de água.

Calda de pulverização C

0,1 g imidacloprida

0,44 g óleo de girassol

0,1 g alcoxilato de alcanol do exmeplo de produção 1

0,05 g oleato de polioxietileno-sorbitol

0,025 g derivado de polioxialquilenamina

0,01 g sulfonato de Iignina

em 1 litro de água.

Calda de pulverização D

0,1 g imidacloprida

0,03 g acrylic graft copolymer (Atlox 4913)

0,01 g etoxilato de tristirilfenol

0,1 glicerina

em 1 litro de água.

Nas caldas de pulverização foi usada, em cada caso, água deCIPAC.

Os resultados dos testes evidenciam-se da tabela a baixo. Nocaso dos números indicados, trata-se de valores médios de 5 medições.

Tabela II

<table>table see original document page 29</column></row><table><table>table see original document page 30</column></row><table>

Claims (6)

1. Concentrados de suspensão em base de óleo, que compre-endem- pelo menos um inseticida da série dos neonicotinóides,- pelo menos um promotor de penetração da série dos etoxilatosde álcool da fórmula (I)R-O-(EO)m-R1 (I),na qualR representa C8-C 15-alquila ramificada ou não ramificada,m representa 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15,R1 representa hidrogênio ou CrC6-alquila eE representa CH2-CH2,- pelo menos um óleo vegetal,- pelo menos um tensoativo não iônico ou adjuvante de disper-são e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão.

2. Concentrado de suspensão de acordo com a reivindicação 1,caracterizado pelo fato de que ele contém, ainda, um ou mais aditivos dogrupo dos emulsificantes, dos agentes inibidores de espuma, dos conservan-tes, dos antioxidantes, dos corantes e/ou dos materiais de enchimento inertes.

3. Processo para produção de concentrados de suspensão deacordo com a reivindicação 1, caracterizado pelo fato de que- pelo menos um inseticida da série dos neonicotinóides,- pelo menos um promotor de penetração da série dos etoxilatosde álcool da fórmula (I)R-O-(EO)m-R' (I),na qualR representa Ce-Ci5-alquila ramificada ou não ramificada,m representa 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15,R' representa hidrogênio ou CrC6-alquila eE representa CH2-CH2,- pelo menos um óleo vegetal,- pelo menos um tensoativo não iônico ou adjuvante de disper-são e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão,são misturados uns aos outros e a suspensão formada opcionalmente ésubseqüentemente moída.

4. Processo para produção de concentrados de suspensão deacordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que- pelo menos um inseticida da série dos neonicotinóides,- pelo menos um promotor de penetração da série dos etoxilatosde álcool da fórmula (I)R-O-(EO)m-R1 (I),na qualR representa C8-Ci5-alquila ramificada ou não ramificada,m representa 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14 ou 15,R1 representa hidrogênio ou CrC6-alquila eE representa CH2-CH2,- pelo menos um óleo vegetal,- pelo menos um tensoativo não iônico ou adjuvante de disper-são e/ou pelo menos um tensoativo aniônico ou adjuvante de dispersão,- um ou mais aditivos do grupo dos emulsificantes, dos agentesinibidores de espuma, dos conservantes, dos antioxidantes, dos corantese/ou dos materiais de enchimento inertes, são misturados uns aos outros e asuspensão formada opcionalmente é subseqüentemente moída.

5. Processo para controle de insetos, caracterizado pelo fato deque um concentrado de suspensão de acordo com a reivindicação 1 e/ou 2 édiluído de tal modo ou aplicado em forma não diluída sobre insetos ou seuhabitat, de tal modo que uma quantidade de atividade inseticida da substân-cia ativa contida age sobre os insetos.

6. Utilização de um concentrado de suspensão de acordo com areivindicação 1 e/ou 2, para controle de insetos nocivos, caracterizada pelofato de que um concentrado de suspensão de acordo com a reivindicação 1e/ou 2 é diluído de tal modo ou aplicado em forma não diluída sobre insetosou seu habitat, de tal modo que uma quantidade de atividade inseticida dasubstância ativa contida age sobre os insetos.