BRPI0610075B1 - estruturas de poliméro de absorção de água, seus usos, processos para tratamento da superfície das mesmas, compostos, processos para produção dos mesmos, produtos compreendendo as estruturas poliméricas e usos de combinações de óxidos de metal e sais de metal de cátion de metal bivalente ou trivalente - Google Patents

Abstract

estruturas de polímero de absorção de água, seus usos, processos para tratamento da superfície das mesmas, compostos, processos para produção dos mesmos, produtos compreendendo as estruturas poliméricas e usos de combinações de óxidos de metal e sais de metal de cation de metal bivalente ou trivalente. a presente invenção se refere a uma estrutura de polímero de absorção de água, cuja superfície foi trazida em contato com uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal. a invenção também se refere a um processo para tratamento da superfície de estruturas de polímero de absorção de água, pelo qual a superfície de estruturas de polímero de absorção de água não-tratadas é trazida em contato com uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal à uma temperatura dentro de uma faixa de 50 a 300°c. a presente invenção adicionalmente se refere a estruturas de polímero de absorção de água obtidas por este processo, um composto compreendendo uma estrutura de polímero de absorção de água e um substrato, um processo para produção de um composto, o composto obtido por este processo, produtos químicos, tais como espumas, corpos formados e fibras compreendendo estruturas de polímero de absorção de água, ou um composto, o uso de estruturas de polímero de absorção de água, ou de um composto em produtos químicos, bem como o uso de uma combinação de um óxido de um metal e de um sal de metal para tratamento da superfície de estruturas de polímero de super-absorção.

Description

ESTRUTURAS DE POLÍMERO DE ABSORÇÃO DE ÁGUA, SEUS USOS, PROCESSOS PARA TRATAMENTO DA SUPERFÍCIE DAS MESMAS, COMPOSTOS, PROCESSOS PARA PRODUÇÃO DOS MESMOS, PRODUTOS COMPREENDENDO AS ESTRUTURAS POLIMÉRICAS E USOS DE COMBINAÇÕES DE ÓXIDOS DE METAL E SAIS DE METAL DE CÁTION DE METAL BIVALENTE OU TRIVALENTE A presente invenção se refere a estruturas de polímero de absorção de água, a um processo para tratamento da superfície de estruturas de polímero de absorção de água, à superfície tratada, às estruturas de polímero de absorção de água obtidas por este processo, a um composto compreendendo uma estrutura de polímero e um substrato, a um processo para produção de um composto, ao composto obtido por este processo, aos produtos químicos tais como espumas, corpos formados e fibras compreendendo estruturas de polímero de absorção de água ou um composto, ao uso de estruturas de polímero de absorção de água, ou de um composto em produtos químicos, bem como ao uso de uma combinação de um óxido de um metal e de um sal de metal para tratamento da superfície de estruturas de polímero de super-absorção.

Os super-absorvedores são polímeros reticulados insolúveis em água, que são capazes de absorverem e reterem, sob uma dada pressão, grandes quantidades de líquidos aquosos, em particular fluidos de corpo, preferivelmente urina ou sangue, por expansão e formação de géis. Devido a estas propriedades características, estes polímeros principalmente encontram aplicações pela xntorporação eru artigos sanitários, tais o orno, por exerapl0' Γ Γ3 I ^3 S f^i^ ^t) ^ -í I f-· ( *l'i n r i fipn r· i _ ^^ c, ~ f ^iiiLuriLiiieiici^ qu guardβnâ~ sanitários. A produção dos super-absorvedores geralmente ocorre "C* ^ η* o p i [ n í—1 í"-1 7 3 ^ 5 3 zn, v- p, --j -j — i -j «-p γ. rw λ, .. _ ^ · ο.!., ^lj-OiioíllO j_ çj g q’j0 rjrnn^ç na „ _τ , _ _ ^ F^ o 0 n y ã aa i6iiCUiâQoreb, D^sss modo, pôlâ escolha da composição do monômero, dos reticuladores, das condições de polimerização, e das condições de processamento para o nidrogel obtido após a polimerizaçao, polímeros com propriedades de absorção diferentes podem ser preparados. Possibilidades adicionais são oferecidas pela produção de polímeros de enxerto, por exemplo, pelo uso de amidos químicamente modificados, celuloses e polivinil álcool, de acordo com o documento DE-OS 26 12 846. 0 documento DE 40 20 780 Cl revela o pós-tratamento de polímeros de super-absorção por pós-reticulaçâo dQc, superfícies das partículas de polímero. Por meio da pós-. reticulação da superfície das partículas de polímero absorção de água, em particular, a capacidade de absorçgQ das partículas de polímero sob a ação de pressão ^ aumentada.

Os documentos DE 199 09 653 Al e DE 199 09 838 ^ descrevem polímeros pós-reticulados de superfícpe pulverulentos que absorvem líquidos aquosos em água Cu serosos ou sangue, que são baseados nos monômeros qüe conduzem grupos ácidos, e que foram revestidos com agente de pós-reticuiação de superfície e um cãtíon em solução aquosa e rós-reticulado. Os poiímeros revelados neste estado cia técnica têm vantajosamente propriedades de absorção comparadas aos polímeros anteriores, em particular, uma alta permeabilidade. A pós-reticuiaçãc superficial aas estruturas de polímero reveladas no estado da técnica acima mencionado, conduz a um aumento da capacidade de absorção sob uma pressão; contudo, uma redução da capacidade de retenção está geralmente ligada com esta pós-reticulação superficial. Inversamente, um aumento da capacidade de retenção efetuado, por exemplo, por um grau baixo de reticulação primária, conduz a capacidade de absorção reduzida da estrutura de polímero sob pressão. Uma capacidade de retenção reduzida da estrutura de polímero tem, contudo, a desvantagem que artigos de higiene, tais como, por exemplo, fraldas, que compreendem estas estruturas de polímeros, são caracterizados por uma absorção diminuída e capacidade de retenção de fluidos corpóreos, enquanto que uma absorção reduzida sob pressão em particular conduz a artigos de higiene que não são capazes de absorverem líquídos suficientemente enquanto sob uma pressão, tal como uma pressão causada, por exemplo, pelo sentar de um usuário de fralda.

As estruturas de polímero que unem um bom comportamento de retenção e uma boa capacidade de absorção sob uma pressão, podem, possivelmente, serem obtidas por S \.l 0 i. V ' CÍ 0 ΜΓΓ.^ί Γ1 ^ Γ t 1 ? .t 1 í O 0 T '· ' ~ r-*! X v --' ' > ί Ί . _ p; >' t x Q Xl p Π T (Li ί e v e rn e nte reti c uiad a , q u e, q<=· v ι α o a o baix o grau ci e reticuiaçào, tem uma retenção comparativamente alta a uma pós-reliculação superficial. Isto tem, contudo, a desvantagem que os super-absorvedores obtidos desse modo são caracterizados por um a x tu teor em partes soiuveis, visto que o teor nas partes solúveis aumenta com a diminuição do grau de reticulação. Um aumento de teor em partes solúveis está ligado a uma tolerância de pele diminuída, de modo que os artigos de higiene compreendendo estruturas de polímero com um alto teor de partes solúveis são de interesse de um ponto de vista dermatológico. De modo a manter o teor nas partes solúveis nas estruturas de polímero o mais baixo possível, uma quantidade mínima de reticulação primária na estrutura de polímero é desejável. A presente invenção tem o objetivo de superar as desvantagens que se elevam a partir do estado da técnica.

Em particular, a presente invenção tem o objetivo de proporcionar super-absorvedores que são caracterizados por, uma adição de excelentes propriedades de retenção, também por boas propriedades de absorção sob uma pressão, bem como vantajosamente também por uma boa tolerância da pele.

Além disso, a presente invenção tem o objetivo de proporcionar um processo com o qual vantajosamente super-absorvedores deste tipo, bem como composto compreendendo estes super-absorvedores podem ser preparados. Em particular, deve ser possível por est.e o roce ss o aperfeiçoar u capacidade de retenção e de absorção do super-absorvedcr sob uma pressão independentemente uma da outra. A presente invenção também tem o objetivo de pi OpOi ç j-OIiái ci.lL-lCíGS Jc r’iã_Oid_ciiçt çOíli ouü cíu estruturas ae poiimero ae aosorçáo ae agua, que sao caracterizadas por uma tolerância particularmente boa da pele e, adicionalmente, boas propriedades de absorção, em particular uma boa capacidade ae absorção para fluidos corpóreos.

Uma contribuição à solução dos objetivos acima mencionados é provida por uma estrutura de polímero de absorção de água, cuja superfície foi trazida em contato com uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal.

Completamente surpreendentemente, contudo, não obstante vantajosamente, foi verificado que as propriedades de retenção de partículas super-absorvedoras podem ser aperfeiçoadas, por exemplo, pelo tratamento das superfícies de estruturas de polímero de absorção de água com uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal. Em particular, foi observado que pelo tratamento superficial das estruturas de polímero de absorção de água com a combinação de um sal de metal e o óxido de um metal, a redução da retenção observada com a pós-reticulação superficial é consideravelmente menor do que para estruturas de polímero pós-ret i cui adas superficiais, cuja superiicie nao tenha siao trazida em contato com esta combinação de um sal de metal e um óxido de um metal. Por meio da modificação superficial de acordo com a invenção, é, por exemplo, possível, aperfeiçoar, per meio de um tratamento superficial que ocorre após a poiimerização, a capacidade de retenção de estruturas de poiimero com um alto grau de reticulação primária, que são caracterizadas por um teor correspondentemente baixo em partes solúveis, e uma capacidade de retenção correspondentemente baixa, de modo que estruturas de polímero com uma excelente razão R/LA podem ser obtidas.

Estruturas de polímero preferidas, de acordo com a presente invenção, são fibras, espumas ou partículas, pelo que fibras e partículas são preferidas, e partículas são particularmente preferidas.

As fibras de poiimero preferidas, de acordo com a invenção, são dimensionadas de modo que elas podem ser incorporadas em ou como fios para têxteis, e também diretamente em têxteis. É preferido, de acordo com a invenção, que as fibras de poiimero tenham um comprimento dentro de uma faixa de 1 a 500 mm, preferivelmente 2 a 500 mm, e particularmente preferivelmente 5 a 100 mm, e um diâmetro dentro da faixa de 1 a 200 Denier, preferivelmente 3 a 100 Denier, e particularmente preferivelmente 5 a 60 Denier♦ As partículas de polímero oreferidas, de acordo com a mvençào, sao α unens 1 onadas de modo que elas tem um; tam.ar.hc de partícula médio de acordo com a ERT 420.2-02 dentre de uma faixa de 10 a 3,000 um, preferivelmente 20 a 2,000 μη, e, particularmente, preferivelmente 150 a 850 pm, ou 150 a buu μη. t pai ticuianueíiic piciciícíc q^i_ a de partículas de polímero com um tamanho de partícula dentro de uma faixa de 300 a 600 prn, é pelo menos 30 % em peso, particularmente preferivelmente pelo menos 40 % em peso, ainda mais preferivelmente pelo menos 50 % em peso, baseado no peso total das partículas de polímero de absorção de água pós-reticuladas.

Em uma concretização preferida das estruturas de polímero de absorção de água, de acordo com a invenção, estas são baseadas em (ai) 20-99,999 % em peso, preferivelmente 55-98,99 % em peso, o, particularmente preferivelmente, 70-98,79 % em peso de monômeros que conduzem grupos ácidos polimerizados, etilenicamente insaturados, ou sais destes, ou monômeros polimerizados etilenicamente insaturados compreendendo um nitrogênio protonado ou quaternado, ou misturas destes, pelos quais misturas compreendendo pelo menos monômeros compreendendo grupos ácidos etilenicamente insaturados, preferivelmente ácido acrílico, são particularmente preferidas, { oí2 ; O-bU % em peso, pr ef ei r velineri Le C-44,35 3 em peso e, particularmente, preferivelmente 0,1-4 4, 89 I em peso de monômeros polimenzados monoetilenicamente insaturados que são co-poumer zaveis com iai( , (a3) 0,001-5 % em peso, preferivelmente 0,01-3 % em peso e, particularmente preferivelmente, 0,01-2,5 % em peso de um ou mais reticuladores, (c<4) 0,001-5 % em peso, preferivelmente 0,01-2,5 % em peso e, mais preferivelmente 0,1-1 % em peso do sal de metal, (oc 5) 0,001-5 % em peso, preferivelmente 0,01-2,5 % em peso, e, particularmente preferivelmente 0,1-1 % em peso do óxido do metal, (cx6) 0-30 % em peso, preferivelmente 0-5 % em peso e, particularmente preferivelmente, 0,1-5 % em peso de um polímero solúvel em água, (oí7) 0-20 % em peso, preferivelmente 2,5-15 % em peso e, particularmente preferivelmente 5-10 % em peso de água, e (α8) 0-20 % em peso, preferivelmente 0-10 % em peso e, particularmente preferivelmente, 0,1-8 % em pese de um ou mais adi t ^ voe, oelos quais a soma das quanuaaaes ae peso o: & ·. aô. é ICC - em. peso .

Os monòmeros compreendendo grupos ácidos monoetiienicamente insacurados .ai > podem sei parcialmente ou totalmente, preferivelmente pare;a imente, neutralizados. Preferivelmente, os monòmeros compreendendo grupos ácidos monoetilenicamente insaturados são neutralizados para pelo menos 25 mol%, particularmente preferivelmente para pelo menos 50 mol%, e, ainda mais preferivelmente, para 50-80 mol% . Neste contexto, referência é feita ao documento DE 195 29 348 Al, cuja revelação é, desse modo, introduzida como referência. A neutralização pode ocorrer parcialmente ou totalmente após a polimerização. Além disso, a neutralização pode ser efetuada com hidróxidos de metal alcalino, hidróxidos de metal alcalino terroso, araônia, bem como amônia, carbonatos e bicarbonatos. Em adição, qualquer base adicional que forma um sal solúvel em água com o ácido é concebível. Uma neutralização misturada com bases diferentes é também concebível. A neutralização com amônia e hidróxidos de metal alcalino é preferida, particularmente preferida com hidróxido de sódio e com amônia.

Adicionalmente, os grupos ácidos livres podem predominar em um polímero, de modo que este polímero tem um valor de pH assentando na região ácida. Este polímero de absorção de água ácido pode ser pelo menos parcialmente neutralizado por um polímero com grupos básicos livres, i"· v* c ,"Λ -i T T ^ : ' ' -:· v':* ; grupes ari-as, T·1® c' básico, comparado ao p ^ ^ f 11 ^ ^ ^ ^ v" ac-do. ^stes pojimeros sao descritos rin i it.eidiaid como "ρ0Ί c , . ... , ‘ ' «leres ADsorvences ae rroca de ιοη ,qe Leito M j_ S t U. v~ Λ r\ λ-n ,r (Polímeros de MBIEA) , o são revelados no documento Wq 99/34843 Al, entre outros. A revelação do ^ mer:to Wq 34 84 3 Ai e, desse modo, ±nu aduzida como referência, e fornia parte da revelação. Como uma regra, os Dolímeros - ue MBIEA tem uma composição que compreende, por um lado, Polímeros básicos, que são capazes de trocarem anions, e, por outro lado, um polímero que é ácido em comparação ao polímero básico, que é capaz de trocar cations. 0 polímero básico compreende grupos básicos, e é tipicamente obtido por polimerização de monômeros que conduzem grupos básicos, ou grupos que podem ser convertidos em grupos básicos. Estes monômeros são, acima de tudo, aqueles que compreendem aminas primárias, secundárias ou terciárias, ou fosfinas correspondentes, ou pelo menos dois dos grupos funcionais acima. Em particular, etilenoamina, alilamina, dialiiamina, 4-aminobuteno, alquiloxiciclina, vinilformamida, 5-aminopenteno, carbodi iitiida, formaldacina, melamina e similares, bem como seus derivados de amina secundária ou terciária, pertencem a este grupo de monômeros.

Os monômeros compreendendo grupos ácidos et.i lenicamente insaturados preferidos (Cfl) são preferivelmente aqueles compostos que são mencionados acima como monômeros compreendendo grupos ácidos etilenicamente insaturados (al) no documento WO 2004/037903 A2, que é, desse rodo, incorporado como referência, e, desse modo, forma parte da reveiaçao. Os monômeros compreendendo giuput. ácidos etiienicamente insaturados partícuiarmente preferidos . c< 1 ) s a o aci do ac r liiCC e ácido metacrilico, pelo que o ácido acrílico é mais preferido.

De acordo com uma concret i zação prerenaa ao processo de acordo com a invenção, estruturas de polímero de absorção de água são usadas, em que os monômeros monoetilenicamente insaturados (a 2) que são co-polimerizáveis com (al) são acrilamidas, metacrilamidas ou vinilamidas. (Meta)acri1amidas preferidas são, em adição, acrilamida e metacrilamida, (meta)acrilamidas alquil substituídas, ou derivados amincalqui1-substituídos de (meta)acrilamida, tais como N-metilol(meta)acrilamida, N,K-dimetilamino(meta)acrilamída, dimetil(meta)acrilamida, ou dietil(meta)acrilamida. Vinil amidas possíveis são, por exemplo, N-vinilamidas, N-vinilformamidas, N-vinilacetamidas, N-vinil-N-metilacetamida, N-vinil-N-metilformamidas, viniIpirrolidona. Entre estes monômeros, acrilamida é particularmente preferida.

De acordo com outra concretização do processo de acordo com a invenção, estruturas de polímero de absorção de água são usadas, em que os monômeros monoetilenicamente insaturados (or2) que são co-polimeri záveis com (al) são monômeros solúveis em água. Neste contexto, alccxipoli alcalino 6x ide 'n.e*· a ^ r i lato? , ' a i. s como me t oxipoiietiJenc gi icοi (me ta)acrnatos, são particularmente preferidos.

Adicionalmente preferidos como monômeros monoetilenicamente msaturaaos oc2 * que são cu-polimerizáveis com (al), são monômeros dispersiveis em água. Monômeros drspersiveis em água preferidos são ésteres de ácido acrílico e ésteres de ácido metacrilico, tais como metil (meta)acrilato, etil (meta)acrilato, propil (meta)acrilato, ou butil (meta)acrilato.

Os monômeros monoetilenicamente insaturados (oí2) que são co-polimerizáveis com (c<l) compreendem, adicionalmente, metilpolietileno glicol aliléteres, vinilacetato, estireno e isobutileno.

Um reticulador ( oí3 ) , preferivelmente aquele compostos são usados, que foram mencionados no documento WO 2004/037903 A2 como reticulador (cí3) . Entre estes reticuladores, reticuladores solúveis em água são particularmente preferidos. Mais preferidos são N,N'-metilenobisacrilamida, polietiieno glicol di(meta)acrilatos, trialilmetilamônio cloreto, tetraali1amônio cloreto, bem como alilnonaeti1eno glicol acrilato, preparado com 9 moles de óxido de etileno por mol de ácido acrílico.

Corr.c sal de reta1. (o?4) , t- odos os sais de metal c c n h ecid o s àqu e i es :ecr.i c o s n o a s s u n t o p < > d em ser usados , pelo que, contudo, sais do metal solúveis em água são parti, cuia rmente preferidos. Per "solúvel em água" é preferivelmenLe compreendido sais de metal, dos quais à uma temperatura de rb“C, prereriveimente pelo menos 1 g, particula rmente preferivelmente pelo menos 10 g, ainaa mais preferivelmente pelo menos 100 g, e, mais preferivelmente pelo menos 500 g, são solúveis em 1 litro de água dest Liada.

Entre os acima mencionados, preferivelmente sais de metal solúveis em água, em particular, sulfatos, sulfitos, sulfetos, cloretos, brometos, íodetos, nitratos, nitritos, fosfatos, fosfitos, carbonatos, hidrogênio carbonatos, hidróxidos, acetatos, lactatos e oxaiatos, são preferidos, pelo que, sulfates são mais preferidos. É adicionalmente preferido, de acordo com a invenção, que o cátion de metal do sal de metal seja um cátion de metal monovalente, divalente ou trivalente, pelo que cátions de metal trivalente são mais preferidos. Preferidos como cátions de metal são Na", K+, Li + , Mg2"', Ca2~' , Fe2+, Fe3", Ag+, Cu", Cu2+, Zn2+ e Al3", pelo que Al3" é mais preferido. Os seguintes sais de metal são preferivelmente compreendidos como agente de tratamento de superfície nas estruturas de polímero dc absorção de água de acordo com a invenção: cloreto de alumínio, cloreto de polialumínio, sulfato de alumínio, nitrato de alumínio, bis-alumxnio oj_ f 3 + c de potássio, foi 0 — s 1.μmí.πio su 1 f ^ t o de sódi o, lâctâto Ci 0 3 ^ 2-000, OXSiatC o 0 3_l 'J.JTP- 1Γ.1 O / C i t I d L O GG d _l dlí liiixO t glioxilato de alumínio, suceinatc de alumínio, itaconato de alumínio, crotonato de alumínio, butirato de alumínio, sorbalo de alumínio, malonato de alumínio, benzoato de a1uminio, tartraio de a i um1ηio, pituvato de aj_umιηιo, vaierato de aiur.ínio, f ormato ae aiumι ηi o, qxutarato oe alumínio, propanato de alumínio, ou acetato de alumínio, pelo que AICI3 χ 6H2O, NaAl (SCu)2 x 12H20, Al(NOj)3 * 9 H20, KA1(S04)2 * 12 H20, ou A12 (S 0 4) 3 * 14-18 H20, bem como os sais anidros correspondentes, Na2S04 ou hidratos destes, MgS04 χ 10 H20, ou sulfato de magnésio anidro, são mais preferidos. Outro composto preferido que é considerado como um sal é Al(O)OH.

Como óxido de um metal, preferivelmente óxidos pulverulentos são usados. É particularmente preferido que pelo menos 50 % em peso, preferivelmente pelo menos 75 % em peso, e, mais preferivelmente 90 % em peso do óxido do metal tenha um tamanho de partícula determinado por análise de peneira (para tamanho de partícula maior do que 10 pm) , ou difractometria de laser (para tamanhos de partícula menores do que 10 pm) dentro de uma faixa de 10 a 1.000.000 nm, particularmente dentro de uma faixa de 12 a 500.000 nm, e, mais preferivelmente, dentro de uma faixa de 15 a 5000 nm. E adicionalmente preferido que o óxido do metal tenha média de peso do tamanho de partícula dentro de uma faixa de 15 a 5000 nm, preferivelmente dentro de uma faixa de 20 300C r.Tr.f e, Tais pre r<=> r i ve imeo-e, densrc de uma faixa de jQn a 200 (i nm.

Como óxidc de metal, todos os óxidos de metal podem ser usados, pelo que como "óxido de um metal", os óxidos de S 0 ΓΓ. 1. ~~ me L d -L S f Ld i S CO ΠΙΟ Ò CJ L O r S j_ ^ j. C jl w v_j u. kj c I.Tíici l~r j- Ο 7 ΓιάΟ cSLa.^ c ompreendidos.

Em uma concretização preferida das estruturas de polímero de absorção de água, de acordo com a invenção, estas compreendem, como óxido de um metal, um óxido de um metal de transição, pelo que entre os metais de transição, zinco é mais preferido.

Em uma concretização preferida das estruturas de polímero de absorção de água, de acordo com a invenção, estas compreendem, como óxido de um metal, um óxido de zinco particulado fino, que é baseado em pelo menos 50 % em peso sob partículas opcionalmente aglomeradas com um tamanho de partícula dentro de uma faixa de cerca de 10 nm a 500 pm. Tais óxidos de zinco particulados finos são, por exemplo, obtidos sob a marca comercial "Nanox;:" de Elementis Specialities, USA.

Estruturas de polímero de absorção de água particularmente preferidas, de acordo com a invenção, são estruturas de polímero, cuja superfície tenha sido trazida em contato com um sal solúvel em água de alumínio como sal cie metal , e com um oxido de zinco r>u 1 verulenfco como oxido de um metal.

Como polímeros solúveis em água (o;6), polímeros solúveis em água, tais como polivinil álcool parcialmente ou tota mente saponifiçado, polivinil pirrolidona, amidos, ou derivados de amido, poliglicóis ou ácidos poliacniicos, podem ser compreendidos, preferivelmente polimerizados nas estruturas de polímero. O peso molecular destes polímeros não é crítico, considerando-se que eles são solúveis em água. Polímeros solúveis em água preferidos são amidos ou derivados de amido, ou polivinil álcool. Os polímeros solúveis em água, preferivelmente sintéticos, tais como polivinil álcool, podem servir como base de enxerto para os monômeros a serem polimerizados.

Como aditivo (a8), preferivelmente agentes de suspensão, liganLes de odores, tenso-ativos ou anti-oxidantes, bem como aditivos, bem como aqueles aditivos que foram usados na produção das estruturas de polímero {iniciadores, etc), são preferivelmente compreendidos nas estruturas de polímero.

Em uma concretização preferida das estruturas de polímero, de acordo com a invenção, estas são baseadas em pelo menos 50 % em peso, preferivelmente em pelo menos 70 % em peso, e ainda, mais preferivelmente, em pelo menos 90 % em peso de monômeros conduzindo grupos carboxilatos. É, adicionalmente, preferido, de acordo com a invenção, que o componente (rx 1 } cor.si s^a de ne' o menos 50 % em oeso, preferive^menr e ae dsío rrienos * u em peso ue ácr cio acrílico, que é preterivoimente neutralizado em pelo menos 20 moles %, particularmente preferivelmente de pelo menos 50 moles% c, ainda, ma:s preferivelmente, dentro de uma faixa ae 60 a to mores*.

Em outra concretização preferida das estruturas de polímero, de acordo com a invenção, estas tem uma estrutura de invólucro de núcleo, e compreendem uma região interna (núcleo) e uma região externa (invólucro) que circunda a região interna, pelo que a estrutura de polímero é mais fortemente reticulada na região externa do que na região interna.

As estruturas de polímero de absorção de água, de acordo com a invenção, cujas superfícies foram trazidas em contato com um sal de metal e um óxido de um metal são adicionalmente caracterizadas por uma razão de R/LA de pelo menos 2,00 g/g %, particularmente preferivelmente de pelo menos 2,59 g/g %, ainda mais preferivelmente de peio menos 2,8 g/g %, e, mais preferivelmente, de pelo menos 3 g/g %. R é o valor de CRC (CRC = Capacidade de Retenção de Centrifugação; no caso de partículas, respectivamente, determinado para a fração de partícula total) determinado de acordo com a ERT 441.2—02 (ERT = Método de Teste Recomendado Edana) , e LA. é o teor nos extraíveis (partes solúveis) determinado de acordo com o ERT 470.2-02. A] em disso, as estruturas de polímero de absorçao de água, de acordo com a invenção, são preferiveimeriLc caracterizadas por uma absorção sob uma pressão de 50 g/cm determinada de acordo com o ERT 442.2-02 de pelo menos 15 g/g, preferivelmente pelo menos 17 g/gr e, mais preferivelmente, pelo menos 19 g/g (no caso cie partículas, respectivamente determinadas para a tração ae partícula total) .

Uma contribuição à solução dos objetivos acirr.a mencionados é também provida por um processo para tratamento da superfície de estruturas de polímero de absorção de água, compreendendo as etapas de processo: i) provisão de uma estrutura de polímero de absorção de água não-tratada; ii) trazer em contato da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada com uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal à uma temperatura dentro de uma faixa de 100 a 300°C, preferivelmente dentro de uma faixa de 125 a 250°C, e, mais preferivelmente, dentro de uma faixa de 150 a 200°C. "Não-tratada" no contexto da presente invenção significa que a estrutura de polímero de absorção de água não foi ainda trazida em contato com a combinação de um sal de metal e um óxido de um metal. O termo "não-tratada", COntudc, não oxclui. que as es1 r ut u r a *3 de no 1 iroe ro de absorção de água podem ser modificadas por meio de outras medições de modificação ae superfície, cais como, por exemplo, pós-reticuiação de superfície. É aqui particularmente preterido, de acordo com a invenção, que a estrutura de poiimero ae aosorçao de agua não-traçada Lenha, um valor de CRC determinado de acordo com o ERT 441.2-Ü2 de pelo menos 30 g/g, particularmente preferivelmente pelo menos 35 g/g, mais preferivelmente pelo menos 36 g/g, ainda mais preferivelmente pelo menos 38 g/g, e, mais preferivelmente pelo menos 40 g/g, pelo que preferivelmente um valor de CRC de 75 g/g, particularmente preferivelmente 70 g/g, ainda mais preferivelmente 65 g/g, ainda mais preferivelmente 60 g/g, e, mais preferivelmente 55 g/g, não é excedido (no caso de partículas, respectivamente determinado para a fração de partícula total).

Adicionalmente, o termo "estrutura de polímero de absorção de água não-tratada" também compreende estruturas de polímero que não são ainda completamente secas, e ainda têm um teor de água de mais do que 10 % em peso, preferivelmente mais do que 2 0 % em peso, e, mais preferivelmente, mais do que 30 % em peso, pelo que é preferido que o teor de água não exceda 75 % em peso, e, preferivelmente não exceda 50 % em peso, respectivamente baseado no peso total da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada.

Como estruturas de polímero de absorção de água não-tratadas, preferivelmente polímeros são usados no processo - - acorde :cr. 3 ir.vsr.çac, que f crarr obt i dos por em processo ^apreendendo as etapas de processo: a) polimerização de radical de monômeros opcionalmente parcialraente neutralizados, etiremcamente xnsaturados, que cundu/ciii ácidos na presença de um reticuiacior para formar um hidrogel; b) opcionalmente, cominuição do hidrogel; c) secagem do hidrogel opcionalmente cominuído para obter estruturas de polímero de absorção de água; d) opcionalmente, moagem das estruturas de polímero de absorção de água assim obtidas, e peneiramento a uma fração de tamanho de partícula desejado; e) opcionalmente, modificações superficiais adicionais das estruturas de polímero de absorção de água assim obtidas. A estrutura de poli.mero "não-tratada", de acordo com a definição, obtida desse modo, é, em seguida, trazida em contato com a combinação de um sal de metal e um óxido do metal, pelo que é preferido que o sal de metal e o óxido do metal na forma de um fluido F: compreendam um solvente, o sal de ™.eta.l e ~ óxido do - - r K -, . , '> saO 1 r a 2 ; o o s eir. contato com a estrutura de poi unero H- - Cj,-J aoscruao de ciqaa. Como solvente, preferivelmente água ov - c y ' soxvenu.ea orgânicos que sao misciveus com agua, tais como, por exemplo, metanol, etanol, 1-propanol, 2-propanol ou 1-butanol, ou misturas de Pe-° menos ãois destes serventes são usadas, pelo que água como solvente è mais pretendo, f acuei ona emente preferido que o sal de metal esteja compreendido no fluido Fi em uma quantidade dentro de uma faixa de 0,1 a 50 % em peso, particularmente preferivelmente 1 a 40 % em peso, e, mais preferivelmente, 5 a 25 % em peso, e o óxido do metal esteja compreendido no fluido Fq em uma quantidade dentro de uma faixa de 0,1 a 50 % em peso, particularmente preferivelmente 1 a 40 % em peso, e, mais preferivelmente, 5 a 25 % em peso, respectivamente baseado no peso total do solvente. É também concebível usar o sal de metal e o óxido do metal em fluidos separados. É adicionalmente preferido, de acordo com a invenção, que o sal de metal seja trazido em contato com a estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, em uma quantidade dentro da faixa dc 0,001 a 5 % em peso, preferivelmente 0,01 a 2,5 % cm peso, e ainda mais preferivelmente 0,1 a 1 % em peso, e o óxido do metal em uma quantidade dentro de uma faixa de 0,001 a 5 % em peso, preferivelmente 0,01 a 2,5 % em peso, e, ainda mais preferivelmente, 0,1 a 1 % em peso, respectivamente baseado na estrutura de polímero de absorção de água não-tratada.

Como sai de metal e áxidc de ’.ir. sai de metal pão preferidos aqueles compostos que toram mencionaaos acima em conjunto com as estruturas de polímero de absorção de água, de acorde com a invenção, como componentes preferidos (ck4 ) e {a5) .

Agregados de mistura adequados para aplicação ao fluído F; são, por sua vez, o misturador de Patterson-Kelley, misturador de turbulência DRAIS, misturador Lõdige, misturador Ruberg, misturador de parafuso, misturador de placa, e misturador de leito fluidizado, bem como misturadores verticais que operam continuamente nos quais a estrutura de polímero é misturada em alta freqüência por meio de facas giratórias (misturador Schugi. A polimerização de radical que ocorre na etapa de processo a) ocorre preferivelmente em solução aquosa, pelo que esta solução aquosa compreende preferivelmente, em adição à água como solvente: (oíl) monômeros que conduzem grupos ácidos etilenicamente insaturados ou sais destes, pelo que ácido acrílico é particularmente preferido como monômerc de conduz grupos ácidos, (a2) opcionalmente, monômeros monoetilenicamente insaturados são co-polimerizáveis (oíl), (oí3) o reticulador, \ab) opciona..mente, pcuimero soiúvei em água, bem como (a8) opcionalmente, um ou mais aditivos.

Como monómeros que conduzem grupos aciaos etilenicamente insaturados («1), como monómeros monoetilenicamente insaturados (cí2) que são co- polimerizáveis com (al) , como reticulador (oí3), como polímero solúveis em água (cx6) , e como aditivo (oí8) , são, por sua vez, preferidos aqueles compostos que já foram mencionados em conjunto com as estruturas de polímero, de acordo com a invenção, como monómeros que conduzem grupos ácidos etilenicamente insaturados (oil) , como monómeros monoetilenicamente insaturados (o2) que são co- polimerizáveis com (al), como reticulador (oí3), como polímeros solúveis em água (oí6), e como aditivo (oí8) .

As estruturas de polímero de absorção de água podem ser preparadas a partir dos monómeros, co-monômeros, reticuladores, polímeros solúveis em água e aditivos acima mencionados, por vários métodos de polímerização. A polimerização de massa, que ocorre preferivelmente em reatores de mistura, tais como extrusores, polímerização de solução, polimerização de pulverização, polímerização de emulsão inversa, podem, por exemplo, serem mencionadas neste contexto. Ά polimerização de solução é preferivelmente efetuada em água como solvente . A poiimerizaçao de solução pode ocorrer continuamente ou descontinuamente. Uma faixa ampla de variações possíveis com relação às condições de reação, tais como temperaturas, tipo e quantidade dos iniciadores, Dem como a solução de reação, podem ser encontradas no estado da técnica. iiocessos lipicos são descritos nos seguintes documentos de patente: US 4.286.082, DE 27 06 135, US 4.076.663, DE 35 03 458, DE 40 20 780, DE 42 44 548, DE 43 23 001, DE 43 33 056, DE 44 18 818. As revelações são, desse modo, introduzidas como referência, e formam parte da revelação. A polimerização é iniciada por meio de um iniciador, conforme é comumente o caso. Como iniciador para iniciação da polimerização, todos os iniciadores que formam radicais sob as condições de polimerização podem ser usados, que são comumente usados na produção de super-absorvedores. Uma iniciação da polimerização através da ação de feixes de elétron na mistura aquosa polimerizável é possível. A polimerização pode ser iniciada na ausência de iniciadores do tipo acima mencionados, pela ação de radiação energética na presença de foto-iniciadores . Os iniciadores de polimerização podem ser dissolvidos ou disperses em uma solução de monômeros, de acordo com a invenção. Como iniciadores, todos os compostos conhecidos àqueles técnicos no assunto que se decompõem em radicais são considerados. Em particular, aqueles iniciadores que j3 foram mencionados em WO 2004/037903 A2 como i n i c iadores possíveis, caem. neste q rupc· .

Particularmente preferivelmente, para a produção das estruturas de polímero de absorção de água, um sistema i eaox coiisj_si_j_íiQO u e c.c 1 * r a ^-5 cr. ^ c , peroxoaisuirato de soaio e aciao ascorcico, é usauo. A polimerização de suspensão inversa e emulsão pode também ser aplicada à produção das estruturas de polímero. De acordo com estes processos, uma solução aquosa parcialmente neutralizada dos monômeros (al) e (cc2), opcj onalmente compreendendo polímeros solúveis em água e aditivos, é dispersa com o auxílio de colóides protetores e/ou agentes de emulsificação em um solvente orgânico hidrofóbico, e a polimerização iniciada por iniciadores de radical. Os reticuladores são, ou dissolvidos na solução de monômero e são dosados juntos com esta solução, ou são adicionados separadamente e opcionalraente durante a polimerização. Opcionalmente, a adição de um polímero solúvel em água (a4) como base de enxerto ocorre por meio da solução de monômero, ou por apresentação direta na fase óleo. A água é, em seguida, removida azeotropicamente, e o polímero filtrado.

Adicionalmente, ambos com polimerização de solução e com suspensão inversa e polimerização de emulsão, a reticuiaçãc pode ocorrer por polimerização do reticulador poli-funcíonal dxssolvido na solução de monômero, e/ou por reação de retieu 1 adores adequados com grupos funcionais dos polímeros durante a etapa de polimerização. Os processos são descritos, por exemplo, nas publicações ÜS 4.340.706, DE 37 13 601, DE 28 40 010 e WO 96/05234 Al, cuja revelação correspondente é, desse modo, introduzida como referência.

Os niarogeis ootidos peia poiimerizaçao cie solução, ou por suspensão inversa, e polimerização de emulsão na etapa de processo a), são secados na etapa de processo c).

Em particular, no caso de polimerização de solução, é, contudo, preferido, que os hidrogéis sejam primeiro cominuidos antes da secagem em uma etapa de processo adicional b) . Esta cominuição ocorre por meio de dispositivos de cominuição conhecidos àqueles técnicos no assunto, tal como, por exemplo, um moedor significativo !"Fleischwolf"). A secagem do hidrogel preferivelmente ocorre em secadores ou fornos adequados. Como exemplos são mencionados fornos rotativos, secadores de leito fluidizado, secadores de placa, secadores de chicana, ou secadores de infra-vermelho. É adicionalmente preferido, de acordo com a invenção, que a secagem do hidrogel na etapa de processo c) ocorra em um teor de água de 0,5 a 25 % em peso, preferivelmente de 1 a 10 % em peso, pelo que as temperaturas de secagem estão geralmente dentro de uma faixa de 100 a 200 °C.

As estruturas de polímero de absorção ge água obtidas iiá etapa de uiucesso c) pudem, ejn μ ar Licuiai f tçdS Iuí. <aiu obtidas por ρο ιιγγιΘγ l zãçâu de a a í u v a o , a e r eiti corni nu í da s em uma etapa de processo adicional d), e penei radas ao tamanho de partícula desejado acima mencionado. A cominuição das c S c I n c u ^ â S Ca ti pOx j-UiCl v dL/SoCyàv^ O aCjCici C C C I I 6 preferivelmente em um dispositivo ae comrnuiçao mecânico adequado, tal como, por exemplo, moinho de esfera.

Em seguida à secagem dos hidrogéis 0 à. confecção adicional opcionalmente efetuada das estruturas de polímero de absorção de água, estas podem ser modificadas na região de superfície em uma etapa de processo adicional e) (em adição à modificação com a combinação do sal de metal e o óxido de um metal que é descrito mais detalhadamente em seguida).

Conforme a medição de modificação preferida, pós-reticulaçâo de superfície é aqui mencionada, na qual a estrutura de polímero secada ou ainda não secada, contudo, preferivelmente hidrogel já cominuído, é trazida em contato com um pós-reticulador de superfície, preferivelmente de química orgânica. Em particular, se o pós-reticulador não é liquido sob as condições de pós-reticulação, o pós-reticulador é preferivelmente trazido em contato com as partículas de polímero, ou respectivamente o hidrogel na forma de um fluido F2 compreendendo o pós-reticulador, bem como um solvente. Como solvente, preferivelmente água, solventes orgânicos miscíveis com água, tais como, por exemplo, etanol, 1-propanol, 2-propanoi ou 1-butanol, ou misturas de pelo menos dois destes solventes, são usados, pelo que água é mais preferida como solvente. É adicionalmente preferido que o pós-reti culador esteja compreendido no F2 em uma quantidade dentro de uma iaixa de 5 a 75 % em peso, particuiarmenLe preferivelmente 10 a 50 % em peso e, mais preferivelmente, 15 a 40 % em peso, baseado no peso total do fluido F?;. 0 Trazer em contato a estrutura de polímero ou, respectivamente, o hidrogel cominuído, com o fluido F2 compreendendo o pós-reticulador, preferivelmente ocorre no processo de acordo com a invenção por boa combinação do fluido F2 com a estrutura de polímero.

Agregados de mistura adequados para aplicação do fluido F2 são, por exemplo, o misturador Patterson-Kelley, misturador de turbulência Drais, misturador Lõdige, misturador Ruberg, misturador de parafuso, misturador de placa, e misturador de leito fluidizado, bem como misturadores verticais que operam continuamente, em que a estrutura de polimero é misturada a alta frequência por meio de facas giratórias (misturador Schugi).

No processo de acordo com a invenção, durante a pós-reticulação, a estrutura de polimero é trazida em contato com ao menos 20 % em peso, particularmente preferivelmente com ao menos 15 % em peso, ainda mais preferivelmente com ao menos 10 % em peso, mesmo mais preferivelmente com ao menos 5 % em peso de solvente, preferivelmente água, respectivamente Daseado no peso da estrutura de polimero.

Para estruturas de polímero na forma dc preferivelmente partículas em forma de esfera, é, adiciona imente preferido, de acordo com a invenção, que o trazer em contato ocorra de tal modo que somente a região externa, não, contudo, a região interna das estruturas de polímero particuladas, sejam trazidas em contato com o fluido F2 e, desse modo, com o pós-reticulador.

Como pós-reticuladores que são usados no processo de acordo com a invenção, são preferivelmente compreendidos compostos que compreendem pelo menos dois grupos funcionais de uma estrutura de polímero em uma reação de condensação {= reticulador de condensação) , em uma reação de adição, ou em uma reação de abertura de anel. Como pós-reticulador são preferidos no processo de acordo com a invenção aqueles que foram mencionados no documento WO 2004/037903 A2 como reticuladores de classe de reticulador TI.

Entre estes compostos, particularmente preferidos corno pós-reticuladores são os reticuladores de condensação, tais como, por exemplo, dietileno glicol, trietieleno glicol, polietileno glicol, glicerina, poliglicerina, propileno glicol, dietanolamina, trietanolamina, polioxipropileno, copolímeros de bloco oxietileno-oxipropileno, ou copolímeros de bloco cxipropileno, ésteres graxos sorbitan, polioxietileno sorbitan ésteres de ácido graxo, trimetilopropanc, pentaeritritol, polivini1álcool, sorbitol, 1, 3-dioxoian-2-ona (etiieno carbonato.) , 4-metii-1,3-dioxolan-2-ona (propileno carbonato), 4,5-dimetil-l,3-dioxolan-2-ona, 4,4-dimetil-1,3-dioxolan-2-ona, 4-etil-l,3-dloxolan-2-onc, 4-hidroximetil-1,3-dioxolan-2-onae, 1,3-dioxan-2-ona, 4-metil-i,3-dioxan-2-ona, 4 , 5-dimetil-l,3-dioxan-2-ona, bem como 1,3-dioxolan-2-ona.

Após as estruturas de polímero ou os hidrogéis respectivamente terem sido trazidos em contato com o pós-reticulador, ou com o fluido compreendendo o pós-reticulador respectivamente, eles são aquecidos à uma temperatura dentro de uma faixa de 50 a 300°C, preferivelmente 7b a 275°C, em, mais particularmente preferivelmente, 150 a 250°C, de modo que, preferivelmente pelo que, a região externa das estruturas de polímero é mais fortemente reticulada comparada à região interna (= pós-reticulação). O tempo de duração do tratamento térmico é limitado pelo risco que o perfil de propriedade desejado das estruturas de polímero é destruído como um resultado da ação de aquecimento. A modificação superficial acima descrita por meio de pós-reticulação pode também ocorrer ao mesmo tempo como a modificação das estruturas de polímero de absorção de água com a combinação de um sal dc metal e um óxido de um metal. Neste caso, é preferido adicionar o pós-reticulador ao fluido Fi, ou trazer o fluido Fj, e o fluido Fz cm contato com a estrutura de polímero de absorção de áqua ao mesmo - cmp o .

Em uma concretização do processo de acordo com a invenção, o trazer em contato das estruturas de polímero de H pz -½ r* - ' c: " 2 ^ t,—, . —} - - ^ ^ V- - v-, - —, - - - -d - *“ ' w *- t- “* w ^ ^ α vao.did cx ^ -i- l lx^· Xi + aydc' o. o oau ^icr -llc: _ o. _i_ 0 v-» uXiulu αθ uÍTl hl6Lci± üCOl I tr cLpOS ciS 6SLIÜL LilclS Q6 polímero de absorção de água terem sido pós-reticuiadas com um pós-reticulador mencionado no documento WO 2004/037903 A2 como reticulador de classe de reticulador II.

Em outra concretização do processo de acordo com a invenção, o trazer em contato da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada com a combinação do sal de metal e o óxido de um metal, ocorre, ao mesmo tempo, como o trazer em contato da estrutura de polímero de absorção de água com um pós-reticulador mencionado no documento WO 2004/037903 A2 como reticulador de classe de reticulador II, pelo que, neste caso, é preferido adicionar o reticulador de classe de reticulador II, pelo que, neste caso, é preferido adicionar o reticulador de classe de reticulador II ao fluido Fi. Neste caso, é preferido aquecer a estrutura de polímero de absorção de água não-tratada trazida em contato com o fluido F, compreendendo o sal de metal e o óxido do metal, e o reticulador da classe de reticulador II à uma temperatura dentro de uma faixa de 50 a 3 00 ° C, preferivelmente 75 a 275°C, e, mais preferivelmente, 150 a 250°C.

Em uma outra concretização do processo de acordo com a Í ? , C T r Z Z C -Γ 0 ΓΓ. C Ο Γ. C 3. - C 3 3 651-U“Ula O- 3 p O __ iinci. ^ c; absorção de água não-tratada com a combinação do sal de metal e o óxido de um metal, ocorre antes da estrutura de polímero de absorção de água ter sido trazida em contato com um pós-reticuiadcr mencionado como reticulador de C_ç$5'5 CÍô Ic 1 j-C aráCiCI _ u. JOo^ílièriL J Λ ο" ζυυ·4 / tij / ÍUJ t\£. .

De acordo com uma concretização parti.cular do processo, de acordo com a invenção, para tratamento da superfície das estruturas de polímero de absorção de água, em uma etapa de processo ii), a superfície das estruturas de polímero de absorção de água não-tratadas é trazida em contato com o sal de metal e o óxido de um metal, pelo que ambos o sal de metal e o óxido de um metal estão presentes na forma de pó.

Nesta concretização particular do processo de acordo com a invenção para o tratamento da superfície de estruturas de polímero de absorção de água, o processo preferivelmente compreende as seguintes etapas de processo: i) provisão da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, preferivelmente, contudo, já pós-reticulada de superfície; ii) trazer em contato da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, preferivelmente, contudo, já pós-reticulada de superfície, com um componente particu Lado fino compreendendo ama cgíTljG í [\dÇãc do iiiTi c uda m c tu — c. um oxido dc r.etal , à ama temperatura dentre de uma faixa de 30 a 300°C, partícularmente preferivelmente de 100 a 30Q°C, ainda mais preferivelmente dentro —= * - - x~ de 2c - 2c o ° c q 2 s p I c I Ο I ί ve iíltóli 11; / deli Llü dc ailiu iâiXa de -.Ou d 2 00 ° C .

Neste contexto, é particularmente preferido que pelo menos 50 % em peso, particularmente preferivelmente pelo menos 75 % em peso, ainda mais preferivelmente pelo menos 95 % em peso, e, mais preferivelmente, pelo menos 99 % em peso do sal de metal que está presente na forma de pó tenha um diâmetro de partícula médio (média de peso) dentro de uma faixa de 10 a 1000 pm, preferivelmente de 50 pm a 800 pm, pa rt. ioularment e preferivelmente de 100 a 600 pm, e, mais preferivelmente de 200 a 400 pm, respectivamente, determinado por meio de processos conhecidos ao técnico no assunto para determinação de tamanho de partícula, por exemplo, por análise de peneira, ou por meio de um contador Coulter. É adicionalmente preferido que pelo menos 50 % em peso, preferivelmente pelo menos 75 % em peso, e, mais preferivelmente, pelo menos 90 % em peso do óxido de metal tenha um tamanho de partícula determinado por análise de peneira (para tamanhos de partícula maiores do que 10 pm) , ou difractometria de laser (para tamanhos de partícula maiores do que 10 pm) dentro de uma faixa de 10 a 1.000.000 nm, particularmente preferivelmente dentro de uma faixa de 12 a 500. COC nm, e, ma i s preferivelmente, de nr. ro de uma LaiXd de 15 5-C0G 11111 E ddicionalmeriLe preferido que e oxido do meta^ tenha uma média de peso do tamanho de partícula dentro dc uma faixa de 15 a 5.000 nm, preferivelmente dentro de uma faixa de 20 a 3000 nm, e, màls prefera ve Ime n ue, dentro dc uma faUa pe e 2 . OGC nm.

Adicionalmente, pode ser preferível nesta concretização particular do processo de acordo com a invenção, se o componente particulado fino, em adição ao ^ ^ 1 de metal em po e o oxido em pó de um metal adicionalmente compreender um ligante, pelo que este ligante está preferivelmente também presente na forma particulada, e é baseado, em particular, em pelo menos 50 % em peso, particularmente preferivelmente em pelo menos 75 % em peso, ainda mais preferivelmente em pelo menos 95 % em peso, e, mais preferivelmente, em pelo menos 99 % em peso de partículas com um tamanho de partícula médio (média de peso) dentro de uma faixa de 10 a 1.000 pm, preferivelmente de 50 pm a 800 pm, particularmente preferivelmente de 100 a 600 pm, e, mais preferivelmente, de 200 a 400 pm, respectivamente determinado por processos conhecidos ao técnico no assunto para determinação de tamanho de partícula, por exemplo, por análise de peneira, ou por meio de um contador Coulter.

Neste contexto, é em particular preferido que o ligante compreenda como componente principal de ligante um composto orgânico, polo que o composto orgânico é preferi ve ime n t e um sonao a 2 0 'V . É particularmente preferido que c composto orgânico seja um polímero preferivelmente linear, preferivelmente um polímero linear selecionado a partir do grupo compreendendo polluretenos, polrésteres, ponamidas, poiiesteramiaas, polioief inas , polivini1ésteres , poliéteres, poliestirenos, poliimidas, em particular, poliéterímidas, poliiminas, polímeros de enxofre, em particular, polisulfonas, poliacetais, em particular, polioximetilenos, fluoreto-plásticos, em particular, polivinilidenofluoreto, estireno-copolímeros de olefina, poliacrilatos, copolímeros de etileno-vinilacetato, ou misturas de dois ou mais dos polímeros mencionados, pelo que entre estes polímeros, poli condensados, e entre estes poliéteres são particularmente preferidos, e poliéteres lineares são mais preferi dos.

Os poliéteres lineares particularmente adequados compreendem polialquileno glicóis, em particular, polietileno glicóis, polipropileno glicóis, poli (et.il eno/propileno) glicóis com arranjo estatístico ou similar a bloqueio dos monômeros de etileno ou propileno, ou misturas de pelo menos dois destes polalquileno glicóis.

Adicionalmente adequados, preferivelmente os polímeros lineares são aqueles polímeros que são mencionados no documento DE-A-10334286 como "adesivos termoplásticos" ί "r.herpnn ! gs* ; srhe Kl pbsfof fp" '· . A revelação de Dt-A — üjj.d/Hb cortce mente aos adesivos cermopiásticos é, desse modo, introduzida como referência, e forma ama parte da revelação da presente invenção. ac um i icante e usaco em aOiçao ao sói de iueta_ & ao oxiao ae um metai, é particuiarraente preteriao que o trazer em contato da superfície da estrutura de polímero de absorção de água nâo-tratada com o componente particulado fino ocorra à uma temperatura dentro de uma faixa de 30 a 200°C, particularmente preferivelmente de 50 a 160°C, e, mais preferivelmente dentro de uma faixa de 70 a 140°C. Nestas temperaturas, em particular, isto conduz a uma imobiiizaçâo dos particulados finos na superfície da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada. A quantidade do agente de ligação, se usado, preferivelmente está dentro de uma faixa de 0,0001 a 5 % em peso, e, particularmente preferivelmente, dentro de uma faixa de 0,001 a 2 % em peso, respectivamente baseado no peso da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada. A razão de peso entre componente particulado fino e ligante preferivelmente está dentro de uma faixa de componente particulado fino: ligante de 20 : 1 a 1 : 20, particularmente de 10 : 1 a 1 : 10, e, mais preferivelmente de 10 : 1 a 2 : 1.

Na concretização particular acima mencionada do processo de acordo com a invenção, em que um sal de metal em pó e um oxido em pó de um metal são usados para tratamento dos estruturas ic p_l!:;.<= x _ d<= absoivâL. ac á g ua, o processo também compreende, em adição à provisão da estrutura de polímero dc absorção de água r.ào-tratada, na etapa de processo i; , a provisão de um componente pa 1 '-u . aoc mino de um sa_ uc mc t u —. em, ρο e cie ox±au cie ms ta_ em cc, bom, o^mLV _^gaute po. vOCl re_i_açac ao metocio do trazer em contato o componente particulado fino com a estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, processos diferentes são concebíveis: De acordo com a variante VA na etapa de processo ii), primeiramente uma mistura de componente particulado fino e estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, preferivelmente, contudo, já pós-reticulada de superfície, é preparada e esta é, em seguida, aquecida nas temperaturas acima mencionadas para causar uma imobilização dos particulados finos, pelo que a estrutura de polímero de absorção de água já pode ser pós-reticulada, ou pelo que a estrutura de polímero de absorção de água já tenha sido trazida em contato com o pós-ret iculador, mas não tenha sido ainda aquecida à uma temperatura necessária para uma pós-reticulação de superfície.

De acordo com a variante VB, primeiramente antes da etapa de processo ii}, as estruturas de polímero de absorção de água não-tratada, preferivelmente, contudo, já pós-reticulada de superfície, são aquecidas à temperatura acima mencionada, e, em seguida, na etapa de processo ii), estas estruturas de polímero de absorção de água nrè-aquer i nac sá" comei nadas com cc^por.aiiLe μα. Uj. —u . ado r i no que não foi pré-tratado.

De acordo com a variante Vc, primeiramente antes da efara de process^ ii), as estruturas de polímero de a bs c rçsc rs a g u u na c — tratadas , o r e i e i i v e a. rn e n c e , com . d o , a pós-reticuladas de superfície, e os componentes particulados finos, são respectivamente separadamente aquecidos à temperatura acima mencionada e, em seguida, na etapa de processo ii), as estruturas de polímero de absorção de água pré-aquecidas combinadas com o componente particulado fino do mesmo modo pré-aquecido. De acordo com uma concretização particular desta variante Vc, é preferido primeiro arrefecer o componente particulado fino após o aquecimento e antes da combinação com a estrutura de polímero de absorção de água pré-aquecida, preferivelmente à uma temperatura dentro de uma faixa de 10 a 100 °C, particularmente preferivelmente 15 a 75 °C, e, mais preferivelmente, 20 a 60 °C, em seguida opcionalmente cominuir, por exemplo, usando pião, e, em seguida, combinar o componente particulado fino arrefecido e opcionalmente cominuído com as estruturas de polímero de absorção de água pré-aquecidas. - De acordo com a variante VD, primeiramente, antes da etapa de processo ii), os componentes particulados finos são aquecidos à temperatura acima mencionada e, em seguida, na etapa de processo ii}, c componente particulado fino combinado com as estruturas de polímero de absorção de água n n — f λ f -fí r"| 3 = , a_ . . *j_ rs — - ^ m 3 f iWc; i i L c , ouUl iííüU , ΐ á oós-rot icul adas de superf-^^-^ * 2e acorde com. urna concretização particular desta variante Vr, é preferido primeiro arrefecer o componente part: caiado fino após o a o 1 jgc ttigo t o 3 3.r; c 0s da ccmfc ic^çcc com a 65 ti u l ui α oe polímero dc absorção de ág -a pxó-aqaeuxod, preferivelmente à uma temperatura dentro de uma faixa de 10 a 100 °C, particularmente preferivelmente 15 a 75°C, e, mais preferivelmente, 20 a 60 °C, em seguida opcionalmente comunuir, por exemplo, usando um pilão, e, em seguida, combinar o componente particulado fino arrefecido e opcionalmente corainuído com as estruturas de polímero de absorção de água nâo-pré-aquecidas.

Adicionalmente, pode ser vantajoso em relação à concretização particular acima descrita do processo de acordo com a invenção, em que um metal em pó e um óxido em pó de um metal é usado para tratamento da superfície das estruturas de polímero de absorção de água, de uma etapa de processo adicional iii), em que a mistura de estrutura de polímero de absorção de água não-tratada e componentes particulados finos é adicionalmente misturada por um tempo dentro de uma faixa de 10 minutos a 5 horas, particularmente preferivelmente de 30 minutos a 3 horas, siga a etapa de processo ii) , de modo a capacitar a distribuição mais homogênea possível dos particulados finos, ou respectivamente os aglomerados particulados finos c a estrutura de polímero de absorção de água, pelo que, P^ra esta finalidade, dispositivos de mistura conhecidos snupa I 0 ·"<=>'-»_ iscur.tc pcdei. a«i ..saiüb . AcS'.a β" apa oe processo adicional, a mistura de estrutura de polímero de absorção de água não-tratada e o componente particuiadc fino pode ser introduzida no misturador com a temperatura çue e 1 a *-<=m arós a imb 11_ zaçâo na etapa de processo 11} , P^io que a mistura em seguioa, sei arrerecida durante a riistura preferivelmente constantemente à uma temperatura mais baixa, preferivelmente à temperatura ambiente.

Uma contribuição adicional à solução do objetivo acima mencionaco é provida pelas estruturas de polímero de absorção de água de superfície tratada obtidas pelo processo de acordo com a invenção. É preferido que as estruturas de polímero de absorção de água acima descritas de acordo com a presente invenção tenham as mesmas propriedades conforme as estruturas de polímero de absorção de água de superfície tratada obtidas pelo processo de acordo com a invenção. É preferido de acordo com a invenção que cada valor que tenha sido dado no contexto do processo de acordo com a invenção, e as estruturas de polímero de acordo com a invenção como limites mais baixos de características de acordo com a invenção sem limites superiores, tenha limites superiores de 20 vezes, preferivelmente 10 vezes, e particularmente preferivelmente 5 vezes o valor mais preferido do limite Uma contribuição adicional à resolução dos objetivo? srima ^r.a des c distribuída pwi l-.o compos c o compreendendo as estruturas de polímero de; absorção de água de superfície tratada de acordo com a invenção, ou, respectivamente, das estruturas de polímero de absorção de água de superf* ci e tratada obtidas por um processo de a-^^rde com a invenção e ur. áàsnau. E preferrao que as estruturas de polímero, de acordo com a invenção, e o substrato, sejam firmemente unidos juntos um com o outro. Preferidos como substratos são folhas produzidas de polímeros, tais como, por exemplo, polietileno, polipropileno ou poliamida, metais, não-tecidos, felpa, tecidos, materiais tecidos, fibras naturais ou sintéticas, ou outras espumas. É, adicionalmente preferido, de acordo com a invenção, que o composto compreenda pelo menos uma região, que compreende a estrutura de polímero de absorção de água, de acordo com a invenção, em uma quantidade dentro de uma faixa de cerca de 15 a 100 % em peso, preferivelmente cerca de 30 a 100 % em peso, particularmente preferivelmente de cerca de 50 a 99,99 % em peso, adicionalmente preferivelmente de cerca de 60 a cerca de 99.99 peso .%, e, ainda mais preferivelmente, de cerca de 70 a 99 peso respectivamente baseado no peso total da região relevante do composto, pelo que esta região tem preferivelmente um tamanho de pelo menos 0,01 cm3, preferivelmente pelo menos 0,1 cm3, e, mais preferivelmente pelo menos 0,5 cm3.

Em uma concre::zacão part icularmen^e preferida d° _ S lO U.tr d^Olüü OOÍLL êi L li Vtriçào , 0S L0 C OIIip OSLO €0 S Í. ΓΠ L lâ I à folha, conforme descrito no documento WO-A-02/056812 como "material absorvente". A revelação de WO-A-02/Cõ6812, em particular com relação à construção exata do composto, a ma sso por cirea d^ umciuoe d*^ seus oomponen ies o cie sua espessura é, desse moao, rntroauziaa como referencia, e representa uma parte da revelação da presente invenção.

Uma contribuição adicional à solução dos objetivos acima mencionados é provida por um processo para produção de um composto, pelo que as estruturas de polímero de absorção de água de acordo com a invenção, ou, respectivamente, as estruturas de polímero de absorção de água de superfície tratada obtidas pelo processo de acordo com a invenção e um substrato, e, opcionalmente, um aditivo, são trazidos em contato um com o outro. Como substrato são preferivelmente usados aqueles substratos que foram mencionados acima no contexto do composto de acordo com a invenção.

De acordo com uma concretização particular do processo de acordo com a invenção para produção de um composto, este processo compreende as seguintes etapas de processo: I) provisão de um substrato; II) provisão de uma estrutura de polímero de aosorção Io a g u 3 r.ic tiulaiu, picIcLi »c .. ílc .ι z t-, contudo, já pós-reticulada de superfície; III) provisão de um componente particuiado fino; T^' trazer er. contat o o SubáLialv-· com ã estrutura de polímero de absorção de água; V} trazer err, contato a estrutura de polímero de absorção de água com o componente particulado fino; VI) imobilizaçâo de pelo menos uma parte dos particulados na superfície das estruturas de polímero de absorção de água.

Como componente particuiado fino é preferido cada componente particu.lado fino que já tenha sido descrito como componente particuiado fino em conjunto com a concretização particular do processo de acordo com a invenção, para tratamento da superfície da estrutura de polímero de absorção de água. Particularmente preferida é uma mistura de um sal de metal em pó, óxido em pó de um metal , e um ligante em pó.

De acordo com uma variante desta concretização particular do processo da invenção para produção de um composto, primeiro o substrato e a estrutura de polímero de absorçao de água nãc trataaa, Preferivelmente, contudo, já uos-rermcw de superfície, cfc trazida eu. uns com o outro, preferivelmente primeiro peia provisão do substrato e, ern seguida, apiicando-se, preferivelmente, aspersào da estrutura de poirmero, ou uniformemente, ou nas áreas definidas da superfície do substrato. As estruturas do pcPcer: dc absorção de ág-a sitiadas na superfície ao substrato são, em seguida, trazidas em contato com o componente particulado fino, por exemplo, por aspersào do componente particulado fino da estrutura de polímero situada no substrato. A imobilização dos componentes particulados finos na superfície da estrutura de polímero em seguida ocorre, pelo que esta imobilização preferivelmente ocorre pelo aquecimento descrito acima em conjunto com o processo da invenção para tratamento da superfície das estruturas de polímero de absorção de água. Nesta variante da concretização particular do processo da invenção para produção de um composto, a etapa de processo V), portanto, ocorre após a etapa de processo IV).

De acordo com outra variante desta concretização particular do processo da invenção para produção de um composto, primeiro o substrato é provido. Em seguida, a estrutura de polímero de absorção de água não-tratada, preferivelmente, contudo, já pós-reticulada de superfície, é trazida em contato com o substrato, preferivelmente primeiro pela provisão do substrato e, em seguida, aplicando-se, preferivelmente, aspersào da estrutura de polímero de superfície pós-reticulada, ou uniformemente, ou nas áreas definidas da superfície de suh,. trato. Antes da S*T w ca _l_ cã ca fct. ca —i— -<— i L L CU b '\_/ Iã CÃ _i_ t- -b d _J_ Ud d i ' ^ ^ ÃOiiLdLvj il ΟΓΓ; d superfície de substrato, as estruturas , - úg po i imer α cie absorção de agua são trazidas em contato ' coiT; o componente particuiadc fino, por exemplo, Dela . . " comomaçao dc _cmpcr.cr.ce particu^auc. i.r»c cem a csLig: ^ ^ J-d vJ.ê pUi L O c ~ " '·': aSpeigiad ΰ upe 7 11 cie ao Supstrato. Apos as estruturas de polímero tiverem sido trazidas em contato com o substrato, a imobilização do componente particulado fino na superfície da estrutura de polímero ocorre. Nesta variante da concretização particular dQ processo da invenção para produção dc um composto, a etapa de processo V), portanto, ocorre antes da etapa de processo IV) Uma contribuição à solução dos objetivos acima mencionados é também provida pelo processo acima descrito, pelo que este composto preferivelmente tem as mesmas propriedades conforme o composto acima descrito de acordo com a invenção.

Uma contribuição adicional á solução dos objetivos acima mencionados é provida por produtos químicos compreendendo as estruturas de polímero solúveis em água de acordo com a invenção, ou um composto de acordo com a invenção. Produtos químicos preferidos são, em particular, espumas, corpos formados, fibras, folhas, películas, cabos, materiais de vedação, artigos de higiene de absorção de água, em particular fraldas e guardanapos sanitários, veículos para agentes de regulação de crescimento de planta ou fungo, ou .substâncias cie prnt ecão de p*: arf b , aüiU V v j S pc í o. rUdi l 0 U r« 1 S q p · ό t ρ * Γ U ^ 3 C , ΓΡ.ά ΙΘΓ-d 1 S Q 0 acondicionamento, ou aditivos de solo. 0 uso das estruturas de polímero de absorção de água ae acordo corrí a invenção, ou do composto ae acordo com a invenção em prooutos qutmicos, preferivelmente nos produtos químicos acima mencionados, em particular em artigos de higiene, tais como fraldas e guardanapos sanitários, bem como o uso das partículas super-absorvedoras corno veiculo para agentes de regulação de crescimento de planta ou de fungo, ou substâncias ativas de proteção de planta, também proporciona uma contribuição à solução dos objetivos acima mencionados. No uso como veículo para agentes de regulação de crescimento de planta ou fungo, ou substâncias ativas de proteção de planta, é preferido que o agente de regulação de crescimento de planta ou fungo, ou substância ativa de proteção de planta, possa ser liberado sobre um período de tempo controlado pelo veiculo.

Uma contribuição adicional à solução dos objetivos acima mencionados é provida pelo uso de uma combinação de um sal de metal e um óxido de um metal para tratamento da superfície das estruturas de polímero de absorção de água, preferivelmente para aperfeiçoamento da capacidade de retenção das estruturas de polímero de absorção de água, pelo que como sal de metal e como óxido de um metal, aqueles compostos sao preferidos que ] á foram acima mencionados em conjunto com as estruturas de polímero de absorção de água, de acordo com. a i rveoçáo, com'? r .~ ~- ~ . . · _n , ... - - — a1 -£~ ,. ad i çç , ça , > j . A invenção será agora descrita mais deta1hadamente ixustrada por meio de exemplos nào-limitativos. EXEMr l.05 PREPARAÇÃO DE PARTÍCULAS DE SAP

Uma solução de monômero consistindo de 600 g de ácido acrílico, que foi neutralizado a 70 molcs% com solução de hidróxido de sódio (466,22 g 50 % de NaOH) 881,52 g de água, 0,573 g de polietilenogliccl-300-diacrilato, 1,603 g de monoalilpolietilenoglicol-450-ácido monoacrilico éster e 17,2 g de polietileno glicol-750-ácido monometacrilico éster metil éter foi inundada com nitrogênio para remover oxigênio dissolvido, e arrefecida à uma temperatura de partida de 4°C. Após a temperatura de partida ser alcançada, a solução iniciadora (0,6 g de peroxidisulfato de sódio em 10 g de H20, 0,014 g de solução de peróxido de sódio 35 % em 10 g de h20, e 0,03 g de ácido ascórbico em 10 g de H20) foi adicionada. Após a temperatura final de cerca de 100°C ser alcançada, o gel resultante foi cominuido com um moedor significativo ("Fleischwolf") e secado a 150°C por 2 horas no compartimento de secagem. O polímero secado foi grosseiramente quebrado, moldo usando-se um moinho de corte ("Schneidmühle") SM10 com uma peneira de 2 mm, e peneirado a um oò com utt> üamanbn de na1" cul a de — U Ck OU U LÍll; i — t-J vj M. J - EXEMPLO COMPARATIVO (pós-reticuiação usual; g de pw A LoLãiíL oorubi í i a q o s com uma sox uçao consisdr.aü de i, υ g ae etueno caroonato, ü,z g Ai 2 (SO4) 3 * 14 H2O e 2,5 g de água deionizada, pelo que a solução foi aplicada ao pó de polímero em um misturador por meio de uma seringa com uma cânula de 0,45 mm. 0 pó A revestido com solução aquosa foi, em seguida, aquecido em um forno de circulação de ar a 170°C por 45 minutos. Um pó B foi obtido. EXEMPLO 1 Uma solução de 150 g de água áeioni zada, 12 g de ^2? ÍSO,.} 3 * 14 H2G, 12 g de Nanox1' 200 (pó de óxido de zinco companhia Eiementís Speciali ti es, USA, com uma BET- Ί ' η — 2/ 1 _ . t- i ~ 0 ’ - "-p0rtlC16 CÍ3 ^ ο' ΓΓ. / J, 3 Urr. 3 d ITud Γ i Γ1 ^ peiI.L-_L^LA_i,a. iucQÍO Qe c ~ nn.; é -SC g de e idciio oaroonaro, x ou corooinaaa usanao um 'Jltra Turax para formar uma dispersão. 3,9 g desfa suspensão foram adicionados a 100 g do pó de polímero A em um misturador, por meio de uma seringa com cânula de 0,9 ttn., o pó A revestido com a suspensão foi, em seguida, at3üecido em um compartimento de circulação de ar a 170°C por 45 minutos. Um pó C foi obtido. A razão de R/LA foi 2,01 g/g % . EXEMPLO 2 Uma solução de 150 g de água deionizada, 18 g de Al2 (SO4} 3 x 14 H20, 18 g de Nanox® 200 (pó de óxido de zinco da companhia Elementis Specialities, USA, com uma área de BET-surperfície de 17 rrt/g, e um tamanho de partícula médio de 60 nm) , e 60 g de etileno carbonato, foi combinada usando-se um Ultra Turax para formar uma dispersão. 4,1 g desta suspensão foram aplicados a 100 g do pó de polímero A em um misturador por meio do uma seringa de cânula de 0, 9 mm. 0 pó A revestido com a suspensão foi, em seguida, aquecido em um compartimento de circulação de ar a 170°C por 45 minutos. Um pó D foi obtido. A razão de R/LA foi 2,05 g/q % . ryrwpT q 3 Uma solução de 150 g de água deionizada, 24 g de AÍ2(SCu;;, * 14 HsO, 30 g de Nanox; 200 (pó de óxido de zinco da companhia Elementos 5peciaiiti.es, USA, com uma área de ΒΞΤ- surperf icie de 11 m /g, e um tamanho ae partícula médio de 60 nm) , e 60 g de etilenc carbonate, foi combinada usando-se um Ultra Turax para formar uma dispersão. 4,4 g desta suspensão foram aplicados a 100 g do pó de polímero A em um misturador por meio de uma seringa de cânula de 0,9 mm. O pó A revestido com a suspensão foi, em seguida, aquecido em um compartimento de circulação de ar a 170°C por 45 minutos. Um pó E foi obtido. A razão de R/LA foi 2,00 g/g %.

Os pós de polímero têm as seguintes propriedades de absorção: Conforme pode ser visto a partir dos valores acima, por meio do tratamento de superfície de acordo com a invenção das estruturas de polímero cora o sal de metal f sul fato 'de a ι ητηί n io' <=? o óxido do um. metal (Nar.ox 2 QC) , a diminu .1 cà^' rd λ 7 ^ Ί r* Hp C P C CCS ^ sd. Cl 3. U 3 C CÍ C Í 3 p 3 s " reticulação superficial pode ser marcadamente reduzida. EXEMPLO 4 Os polímeros obtidos no exemplo de produção foram pós-retículados conforme descrito no exemplo comparativo, mas sem adição de A12{SC>4)3 * 14 H20 na solução de pós-reticulação. 100 g dos polímeros assim obtidos foram pré-quecidos no forno de secagem a 130 °C.

Uma mistura de 24 g de Al2(SO)4)3 χ 14 H20, que foi moído em um moinho centrifugo e peneirado a um tamanho de partícula dentro de uma faixa de 300 a 400 pm, 30 g de Nanox1 200 (pó de óxido de zinco a partir a partir da companhia Elementis Specia 1 it.ies, USA, com uma área de BET surperlicie de 17 m2/g, e um tamanho de partícula médio de 60 nm) , e 3,6 g de polietíleno glicol 10.000 (polietileno glicol com um peso molecular de 10.000 g/mol), que foi, do mesmo modo, moído em um moedor centrífugo e peneirado a um tamanho de partícula de menos do que 300 pm, foi preparado. 1,15 g desta mistura foram combinados em um misturador Krups pela agitação com a estrutura de polímero de absorção de água pré-aquecida.

REIVINDICAÇÕES

Claims (14)

1. Estrutura de polímero de absorção de água, caracterizada pelo fato de que é baseada em pelo menos 50% em peso de monômeros contendo grupos carboxilato, e cuja superfície foi colocada em contato com uma combinação de um sal de alumínio solúvel em água e um óxido de zinco pulverulento.

2. Estrutura de polímero de absorção de água de acordo com a reivindicação 1, caracterizada pelo fato de que a estrutura de polímero tem uma razão de R/LA de pelo menos 2,00 g/g %.

3. Estrutura de polímero de absorção de água de acordo com a reivindicação 1, caracterizada, pelo fato de que o sal de alumínio solúvel em água é um sulfato.

4. Estrutura de polímero de absorção de água de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 3, caracterizada pelo fato de que pelo menos 50% em peso do óxido de zinco tem um tamanho de partícula em uma faixa de 10 a 1.000.000 nm.

5. Estrutura de polímero de absorção de água de acordo com qualquer urna das reivindicações 1 a 4, caracterizada pelo fato de que a estrutura de polímero tem uma região interna; e uma região externa circundando a região interna; e no qual a região externa tem um grau mais alto de reticulaçâo do que a região interna.

6. Processo para o tratamento da superfície de estruturas de polímero ds absorção de água, caracterizado pelo fato de que compreende as etapas de: 13 proporcionar uma estrutura de polímero de absorção de água nâo-tratada, que é baseada em pelo menos 50% em peso de monômeros contendo grupos carboxilato; ii3 colocar em contato a superfície da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada com uma combinação de um sal de alumínio solúvel em água e um óxido de zinco pulverulento a uma temperatura dentro de uma faixa de 30 a 300 α C.

7. Processo de acordo com a reivindicação 6, caracterizado pelo fato de que que o sal de alumínio e o óxido de zinco pulverulento são colocados em contato com a estrutura de polímero de absorção de água na forma de um fluido Fi compreendendo um solvente, o sal de alumínio solúvel em água e o óxido de zinco pulverulento.

8. Processo de acordo com a reivindicação 7, caracterizado pelo fato de que o fluido Fi compreende adicionalmente um pós- reticulador que é capaz de reagir em uma reação de condensação com grupos funcionais da estrutura de polímero de absorção de água .

9. Processo· de acordo com qualquer uma das reivindicações 6 a 8, caracterizado pelo fato de que o sal de alumínio solúvel em água é colocados em contato com a estrutura de polímero· de absorção de água não-tratada em uma quantidade dentro de uma faixa de 0,001 a 5 % em peso, e o oxido de zinco pulverulento em uma quantidade dentro de uma faixa de 0,001 a 5 % em peso, respectivamente baseados no peso da estrutura de polímero de absorção de água não-tratada.

10. Composto, caracterizado pelo fato de que compreende uma estrutura de polímero de absorção de água de acordo com em qualquer uma das reivindicações 1 a 5 e um substrato.

11. Processo para produção de um composto, caracterizado pelo fato de que a estrutura de polímero de absorção de água de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 e um substrato, e opcionalmente um aditivo, são colocados em contato um com o outro.

12. Espumas, corpos formados, fibras, chapas, películas, cabos, materiais de vedação, artigos de higiene de absorção de líquido, veículos para agentes de crescimento de planta e fungo, materiais de acondicionamento, aditivos de solo ou materiais de construção, caracterizados pelo fato de que compreendem a estrutura de polímero de absorção de água de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 ou o composto de acordo com a reivindicação 10.

13. Uso da estrutura de polímero de absorção de água de acordo com qualquer uma das reivindicações 1 a 5 ou do composto de acordo com a reivindicação 10, caracterizado pelo fato de ser em espumas, corpos formados, fibras, chapas, películas, cabos, materiais de vedação, artigos de higiene de absorção de liquido, veículos para agentes de crescimento de planta e fungo, materiais de acondicionamento, aditivos de solo, para liberação controlada de substâncias ativas ou em materiais de construção.

14. Uso de uma combinação de um oxido de zinco pulverulento e um sal de alumínio solúvel em água, caracterizado pelo fato de que é no tratamento da superfície de estruturas de polímero· de superabsorção que são baseados em pelo menos 50 % em peso de monõmeros contendo grupos carboxilato.